ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 172)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 29.05.24 10:01:28 von
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Anfang nächster Woche sollte eine Meldung zu den Gesprächen mit der EMA kommen, dann wissen wir, was die europäischen Auflagen für die Phase IIb sind. Das kann auch noch einen kleinen Schub geben.
Diamond, Goolsbee und Pace sind in den USA auf Roadshow nächste Woche...auch net übel.
Diamond, Goolsbee und Pace sind in den USA auf Roadshow nächste Woche...auch net übel.
Antisense heut morgen in Australien mit grünem Zeichen - mal sehen ob die Opitonen zu 0,08 Aud $
den Kurs weiter tief halten. Und wann der nächste Schub / Meldung nach oben kommt.
Seitwärtsbereich - seit Mitte Oktober - nach dem Hoch bei 0,145 Aud $.
Zwischen 0,085 und 0,105 / 0,11 Aud. $.
den Kurs weiter tief halten. Und wann der nächste Schub / Meldung nach oben kommt.
Seitwärtsbereich - seit Mitte Oktober - nach dem Hoch bei 0,145 Aud $.
Zwischen 0,085 und 0,105 / 0,11 Aud. $.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.968.020 von coronus am 20.11.19 09:04:31Die Bremse sind die Optionen zu 0,08 Aud $ - mal sehen wie lange noch - lt. dieser Meldung
soll bis Jahresende 2019 - im Dez. - die Meldung zum Start der Rakete kommen.
soll bis Jahresende 2019 - im Dez. - die Meldung zum Start der Rakete kommen.
Super, vielen Dank! Auf TraderFox, Hotcopper, seeking alpha war nichts zu lesen... Darum war ich etwas überrascht... Klingt aber eigentlich nach die Rakete geht in Position...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.967.243 von coronus am 20.11.19 07:51:59auf -www.finanznachrichten.de - da geht NIE ein link - deshalb der Text vom 20. Nov. - heute
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6 WALLACE AVENUE, TOORAK VIC 3142 AUSTRALIATEL.+61(3)98278999FAX+61(3)98271166WEBWWW.ANTISENSE.COM.AUANTISENSE THERAPEUTICS LIMITED ABN 41 095 060 745 Page 1 of 2ASX
Announcement20 November 2019
Dosing completed in ATL1102 Phase II DMD trialAntisense Therapeutics (ASX: ANP) is pleased to advise that dosing has been completed in all ninepatients following six months of treatment in the ATL1102 Phase II DMD trial. Results from the completion of dosing in all patients are anticipated to be reported before the end of the year. Upon completion of dosing, patients will continue to be monitored for an additional two month period during the Follow Up period of the study. Regulatory scientific advice meetings for further development of ATL1102 are currently in progress in Europe, with the final meeting taking place this week. The next step will be to seek advice from the European Medicines Agency (EMA) with the purpose of receiving the EMA’s acceptance of the overall development program for ATL1102 in DMD, in particular the Phase IIb clinical study and path for product registration in Europe. Mark Diamond CEO of Antisense Therapeutics said: “We are very pleased with how the Phase II DMD study has progressed having completed dosing on time and with no patient withdrawals or any reports of Serious Adverse Events. Preliminary safety and efficacy data is providing much confidence as we engage with key opinion leaders who are highly supportive of our future clinical planning and are actively involved with our regulatory interactions. We look forward to receiving the data on all patients post completion of their dosing and reporting on Phase IIb plans once appropriately firmed up.”
usw.
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6 WALLACE AVENUE, TOORAK VIC 3142 AUSTRALIATEL.+61(3)98278999FAX+61(3)98271166WEBWWW.ANTISENSE.COM.AUANTISENSE THERAPEUTICS LIMITED ABN 41 095 060 745 Page 1 of 2ASX
Announcement20 November 2019
Dosing completed in ATL1102 Phase II DMD trialAntisense Therapeutics (ASX: ANP) is pleased to advise that dosing has been completed in all ninepatients following six months of treatment in the ATL1102 Phase II DMD trial. Results from the completion of dosing in all patients are anticipated to be reported before the end of the year. Upon completion of dosing, patients will continue to be monitored for an additional two month period during the Follow Up period of the study. Regulatory scientific advice meetings for further development of ATL1102 are currently in progress in Europe, with the final meeting taking place this week. The next step will be to seek advice from the European Medicines Agency (EMA) with the purpose of receiving the EMA’s acceptance of the overall development program for ATL1102 in DMD, in particular the Phase IIb clinical study and path for product registration in Europe. Mark Diamond CEO of Antisense Therapeutics said: “We are very pleased with how the Phase II DMD study has progressed having completed dosing on time and with no patient withdrawals or any reports of Serious Adverse Events. Preliminary safety and efficacy data is providing much confidence as we engage with key opinion leaders who are highly supportive of our future clinical planning and are actively involved with our regulatory interactions. We look forward to receiving the data on all patients post completion of their dosing and reporting on Phase IIb plans once appropriately firmed up.”
usw.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.966.997 von urpferdchen am 20.11.19 07:18:31
Hilf mir, ich steh auf dem Schlauch... Welche Meldung?
Zitat von urpferdchen: Nach der Meldung von heute Morgen startete Antisense in den ersten 15 Minuten mit 3 Mio. Umsatz
bei 0,10 Aud $ - hielt sich bis 10 Minuten vor Handelsschluß bei 0,095 Aud. $ und wurde in
den letzten Minuten auf 0,084 Aud $ abverkauft - in den Bereich der Optionen.
Hilf mir, ich steh auf dem Schlauch... Welche Meldung?
Nach der Meldung von heute Morgen startete Antisense in den ersten 15 Minuten mit 3 Mio. Umsatz
bei 0,10 Aud $ - hielt sich bis 10 Minuten vor Handelsschluß bei 0,095 Aud. $ und wurde in
den letzten Minuten auf 0,084 Aud $ abverkauft - in den Bereich der Optionen.
bei 0,10 Aud $ - hielt sich bis 10 Minuten vor Handelsschluß bei 0,095 Aud. $ und wurde in
den letzten Minuten auf 0,084 Aud $ abverkauft - in den Bereich der Optionen.
Antisense weiter Abverkauf mit Mini-Umsatz in Richtung der Optionen bei 0,08 Aud $.
So lange keine Kursbewegende Meldung kommt. - Ob sich vor dem Verfallstermin im Dezu. viel
nach oben Bewegt ?
Heute morgen bei 0,089 Aud. $ -
So lange keine Kursbewegende Meldung kommt. - Ob sich vor dem Verfallstermin im Dezu. viel
nach oben Bewegt ?
Heute morgen bei 0,089 Aud. $ -
Ich meinte auch "neuere" Daten, oben fehlt ein e.
Der Bericht selber spricht von "new clinical data" zusätzlich zu den bereits im September berichteten.
Schlussendlich bestätigen die neuen, zusätzlichen Daten die "alten" Beobachtungen.
Warum der Kurs sich eher gen Süden bewegt, ist mir auch nicht so recht klar. Es mag aber sein, dass die alte Meldung, die ja schon einen Kursanstieg bewirkt hat, schon die Ergebnisse gezeigt hat, die nun von 2 weiteren Patienten bestätigt wurden. Sprich die positive Wirkung der kleinen Dosierung ist schon mehr oder weniger eingepreist.
Dann gibt es da noch die Optionen für 0,08 Aud-Cent , die im Dezember auslaufen. Die großen Investoren verkaufen für 0,10 Cent und können für 0,08 nachlegen...Spielchen, die den Kurs drücken.
Naja und schlussendlich werden eben die endgültige Auswertung der Phase II-Ergebnisse mit ihren primären und sekundären Endpunkten sowie die Ergebnisse der Gespräche mit den europäischen Behörden und der FDA mehr Schwung in die Kiste bringen.
Der Bericht selber spricht von "new clinical data" zusätzlich zu den bereits im September berichteten.
Schlussendlich bestätigen die neuen, zusätzlichen Daten die "alten" Beobachtungen.
Warum der Kurs sich eher gen Süden bewegt, ist mir auch nicht so recht klar. Es mag aber sein, dass die alte Meldung, die ja schon einen Kursanstieg bewirkt hat, schon die Ergebnisse gezeigt hat, die nun von 2 weiteren Patienten bestätigt wurden. Sprich die positive Wirkung der kleinen Dosierung ist schon mehr oder weniger eingepreist.
Dann gibt es da noch die Optionen für 0,08 Aud-Cent , die im Dezember auslaufen. Die großen Investoren verkaufen für 0,10 Cent und können für 0,08 nachlegen...Spielchen, die den Kurs drücken.
Naja und schlussendlich werden eben die endgültige Auswertung der Phase II-Ergebnisse mit ihren primären und sekundären Endpunkten sowie die Ergebnisse der Gespräche mit den europäischen Behörden und der FDA mehr Schwung in die Kiste bringen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.947.833 von Sugar2000 am 18.11.19 10:04:02Ich habe auch nicht neu sondern zusätzlich geschrieben. Soweit mir bekannt ist, gab es bis jetzt keine so ausführliche Info zu den Daten. Daher habe ich „zusätzliche Daten“ geschrieben, besser wäre wahrscheinlich „ausführlich“ gewesen...