XPhyto - neue Cannabis-Perle powered bei TU München (Seite 33)
eröffnet am 29.08.19 11:26:10 von
neuester Beitrag 22.04.24 13:12:12 von
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FeedbackKapitalerhöhung mit (garantiertem) höherem Bezugspreis
Vermutlich wirkt der garantierte (relativ höhere) Bezugspreis als Stimulanz für den jüngsten Kursanstieg.https://www.nasdaq.com/press-release/xphyto-therapeutics-ann…
Endlich eine schöne Aufwärtsbewegung nach guten Nachrichten:
https://www.healtheuropa.eu/xphyto-therapeutics-celebrates-a…
https://www.healtheuropa.eu/xphyto-therapeutics-celebrates-a…
Neu-Emission von Aktien
Durch die Neu-Emission für 1,90 Can-$ wird der Börsenpreis auf 1,22 € geschickt, bis diese Maßnahme abgeschlossen ist.https://www.morningstar.com/news/accesswire/623138msn/xphyto…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.377.860 von GiGi_002 am 14.10.20 02:01:29
https://www.startupbw.de/start-ups-partner/start-ups/gefoerd…
XPHYTO-Partner 3a-Diagnostics
So neu, klein und wenig professionell im Außenauftritt die bei 3a-Diagnostics sein mögen, fachlicher Hintergrund scheint schon da zu sein, sonst wären die sicher nicht in das Finale des baden-württem-bergischen Hi-Tec-Wettbewerbs gekommen:https://www.startupbw.de/start-ups-partner/start-ups/gefoerd…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.381.949 von GiGi_002 am 14.10.20 12:52:20
Ich vermute, dass sich das Management, wenn es so etwas (unrichtigerweise) behauptet, selbst in die Haftung begeben würde...
XPHYTO bzw. 3a behaupten, einen PCR-Test zu machen, nicht den üblichen Schnelltest
XPHYTO kündigt einen PCR-Test an. Das ist m.W. nicht mit den üblichen (ungenauen) Schnelltests zu vergleichen, sondern mit dem in Deutschland vom Gesundheitsamt einzig anerkannten Labortest, dessen Ergebnis meist erst nach >24h vorliegt. - Wenn das jetzt innerhalb <30min ginge, dann wäre das schon ein Fortschritt. Ich vermute, dass sich das Management, wenn es so etwas (unrichtigerweise) behauptet, selbst in die Haftung begeben würde...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.127.894 von strabo am 18.12.20 23:10:29
Warum plant man eine Zulassung für Q1 2021? Warum beantragt man nicht die Zulassung sofort? Je eher die Zulassung erfolgt, umso eher kann man mit dem Verkauf der Tests Geld verdienen.
Zitat von strabo: https://ca.finance.yahoo.com/news/xphyto-completes-successfu…
VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 17. Dezember 2020 / XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTCQB:XPHYF / FSE:4XT) ("XPhyto" oder das "Unternehmen"), ein Biowissenschaftsbeschleuniger der nächsten Generation, und sein exklusiver deutscher Diagnostik-Entwicklungspartner, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt zu geben. Die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in den europäischen Märkten sind für Q1 2021 geplant.
Das neu entwickelte SARS-CoV-2 RT-PCR-Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) in seiner Fähigkeit gezeigt, SARS-CoV-2 RNA innerhalb von 25 Minuten nachzuweisen. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision wurden ebenfalls bestätigt. Der Test ist so konzipiert, dass er mit nur minimalen Laborprozessen und -geräten durchgeführt werden kann.
"Die erfolgreiche Testvalidierung ist ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg zu einer beschleunigten Kommerzialisierung", sagte Hugh Rogers, CEO von XPhyto. "Da wir keine großen, spezialisierten Labore benötigen, ist unser System besonders gut für Point-of-Care-Tests geeignet. Wir glauben, dass dies eine höhere Geschwindigkeit, Bequemlichkeit und Flexibilität für die sofortige Identifizierung von infizierten Personen in einer größeren Vielfalt von Umgebungen durch den Einsatz von Satelliten- und mobilen Laboren bieten wird."
Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Details zu den Validierungsergebnissen und der Methodik, dem behördlichen Zulassungsprozess und der Kommerzialisierungsstrategie bekannt geben.
Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, die COVID-19-Pandemie zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.
Warum plant man eine Zulassung für Q1 2021? Warum beantragt man nicht die Zulassung sofort? Je eher die Zulassung erfolgt, umso eher kann man mit dem Verkauf der Tests Geld verdienen.
https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/936839/xph…
XPhyto Therapeutics Corp (CSE:XPHY) (OTCQB:XPHYF (FSE:4XT)) und sein exklusiver deutscher Diagnostik-Entwicklungspartner 3a-diagnostics GmbH gaben am Donnerstag die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt.
Darüber hinaus sagte XPhyto, dass die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in europäischen Märkten für das erste Quartal 2021 geplant sind.
Das neu entwickelte Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) in seiner Fähigkeit gezeigt, SARS-CoV-2-RNA innerhalb von 25 Minuten nachzuweisen. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision wurden ebenfalls bestätigt. Der Test ist so konzipiert, dass er mit nur minimalen Laborprozessen und -geräten durchgeführt werden kann.
XPhyto Therapeutics Corp (CSE:XPHY) (OTCQB:XPHYF (FSE:4XT)) und sein exklusiver deutscher Diagnostik-Entwicklungspartner 3a-diagnostics GmbH gaben am Donnerstag die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt.
Darüber hinaus sagte XPhyto, dass die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in europäischen Märkten für das erste Quartal 2021 geplant sind.
Das neu entwickelte Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) in seiner Fähigkeit gezeigt, SARS-CoV-2-RNA innerhalb von 25 Minuten nachzuweisen. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision wurden ebenfalls bestätigt. Der Test ist so konzipiert, dass er mit nur minimalen Laborprozessen und -geräten durchgeführt werden kann.
https://ca.finance.yahoo.com/news/xphyto-completes-successfu…
VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 17. Dezember 2020 / XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTCQB:XPHYF / FSE:4XT) ("XPhyto" oder das "Unternehmen"), ein Biowissenschaftsbeschleuniger der nächsten Generation, und sein exklusiver deutscher Diagnostik-Entwicklungspartner, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt zu geben. Die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in den europäischen Märkten sind für Q1 2021 geplant.
Das neu entwickelte SARS-CoV-2 RT-PCR-Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) in seiner Fähigkeit gezeigt, SARS-CoV-2 RNA innerhalb von 25 Minuten nachzuweisen. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision wurden ebenfalls bestätigt. Der Test ist so konzipiert, dass er mit nur minimalen Laborprozessen und -geräten durchgeführt werden kann.
"Die erfolgreiche Testvalidierung ist ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg zu einer beschleunigten Kommerzialisierung", sagte Hugh Rogers, CEO von XPhyto. "Da wir keine großen, spezialisierten Labore benötigen, ist unser System besonders gut für Point-of-Care-Tests geeignet. Wir glauben, dass dies eine höhere Geschwindigkeit, Bequemlichkeit und Flexibilität für die sofortige Identifizierung von infizierten Personen in einer größeren Vielfalt von Umgebungen durch den Einsatz von Satelliten- und mobilen Laboren bieten wird."
Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Details zu den Validierungsergebnissen und der Methodik, dem behördlichen Zulassungsprozess und der Kommerzialisierungsstrategie bekannt geben.
Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, die COVID-19-Pandemie zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.
VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 17. Dezember 2020 / XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTCQB:XPHYF / FSE:4XT) ("XPhyto" oder das "Unternehmen"), ein Biowissenschaftsbeschleuniger der nächsten Generation, und sein exklusiver deutscher Diagnostik-Entwicklungspartner, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die erfolgreiche Validierung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems bekannt zu geben. Die europäische behördliche Zulassung und die kommerzielle Produkteinführung in den europäischen Märkten sind für Q1 2021 geplant.
Das neu entwickelte SARS-CoV-2 RT-PCR-Testsystem hat eine Genauigkeit auf diagnostischem Niveau (Sensitivität und Spezifität) in seiner Fähigkeit gezeigt, SARS-CoV-2 RNA innerhalb von 25 Minuten nachzuweisen. Robustheit, Wiederholbarkeit und Laborpräzision wurden ebenfalls bestätigt. Der Test ist so konzipiert, dass er mit nur minimalen Laborprozessen und -geräten durchgeführt werden kann.
"Die erfolgreiche Testvalidierung ist ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg zu einer beschleunigten Kommerzialisierung", sagte Hugh Rogers, CEO von XPhyto. "Da wir keine großen, spezialisierten Labore benötigen, ist unser System besonders gut für Point-of-Care-Tests geeignet. Wir glauben, dass dies eine höhere Geschwindigkeit, Bequemlichkeit und Flexibilität für die sofortige Identifizierung von infizierten Personen in einer größeren Vielfalt von Umgebungen durch den Einsatz von Satelliten- und mobilen Laboren bieten wird."
Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Details zu den Validierungsergebnissen und der Methodik, dem behördlichen Zulassungsprozess und der Kommerzialisierungsstrategie bekannt geben.
Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, die COVID-19-Pandemie zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.
XPhyto Therapeutics Closes Investment
Tue., December 8, 2020, 9:15 p.m. GMT+1
https://ca.finance.yahoo.com/news/xphyto-therapeutics-closes…
Virtual Conference for Life Sciences Companies Broadcast Live December 17th, 2020
Life Sciences Investor Forum
Mon., December 14, 2020, 2:29 p.m. GMT+1
https://ca.finance.yahoo.com/news/virtual-conference-life-sc…
Mal schauen, ob es was zu presentieren gibt. Vllt. wird etwas zum Fortschritt der Tests veröffentlicht.
Ich spekuliere auf Zulassung des einfachen Speicheltests noch in diesem Jahr.
Aber auch ohne Covid ein spannendes Portfolio.
Tue., December 8, 2020, 9:15 p.m. GMT+1
https://ca.finance.yahoo.com/news/xphyto-therapeutics-closes…
Virtual Conference for Life Sciences Companies Broadcast Live December 17th, 2020
Life Sciences Investor Forum
Mon., December 14, 2020, 2:29 p.m. GMT+1
https://ca.finance.yahoo.com/news/virtual-conference-life-sc…
Mal schauen, ob es was zu presentieren gibt. Vllt. wird etwas zum Fortschritt der Tests veröffentlicht.
Ich spekuliere auf Zulassung des einfachen Speicheltests noch in diesem Jahr.
Aber auch ohne Covid ein spannendes Portfolio.
XPhyto steigt und steigt ...
Das Papier gewinnt jetzt täglich dazu!Wenn die Ankündigungen im letzten Artikel korrekt sind, dann ist das noch lange nicht das Ende der Fahnenstange!
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