BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 215)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 11.05.24 10:36:38 von
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Die 100 € Marke werden wir bald nehmen.
genau, die Früchte der Arbeit an der Goldgrube wollen schließlich geerntet werden ! 💰😁
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.698.725 von Gruenspan59 am 26.10.23 15:14:57Da ich, selbst wenn der Kurs explodieren würde ( dann erst recht nicht ), nicht verkaufen würde, ist der aktuelle Kurs für mich eher uninteressant.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.698.245 von RandomGambler1 am 26.10.23 14:18:28
Am Kurs merkt man ein hochrülpsen um 1 lächerliches Prozent, das ist nicht mehr als ein leichtes Rauschen des Kurses, leider!
Zitat von RandomGambler1: Da geht die Post ab ...
Am Kurs merkt man ein hochrülpsen um 1 lächerliches Prozent, das ist nicht mehr als ein leichtes Rauschen des Kurses, leider!
Da geht die Post ab ...
Der Single- Influenza-Impfstoff ist ja schon in Phase 3 und wird bei Erfolg wohl zuerst die Zulassung erhalten, wahrscheinlich in 2024.
Wobei der Kombi-Impfstoff von Biontech auch seit 2022 den Fast-Track-Status der FDA innehat.
Biontech,Moderna und Novavax sind da alle ähnlich weit im Rennen.
Die Forderung nach 1 Kombispritze statt 2 Einzelspritzen halte ich aber auch eher Ärzte-Verband statt Patienten getrieben...
Für den Überblick:
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2023/…
Wobei der Kombi-Impfstoff von Biontech auch seit 2022 den Fast-Track-Status der FDA innehat.
Biontech,Moderna und Novavax sind da alle ähnlich weit im Rennen.
Die Forderung nach 1 Kombispritze statt 2 Einzelspritzen halte ich aber auch eher Ärzte-Verband statt Patienten getrieben...
Für den Überblick:
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2023/…
Potenzial Kombi-Impfstoff
Und wer sich jetzt fragt, welches Potenzial denn ein Kombi-Impfstoff hat, der schaut u.a. einfach in die September Präsentation von Biontech auf Seite 18:https://investors.biontech.de/static-files/4ee24eee-dbdf-406…
BioNTech-Pfizer Grippeimpfung ... Schlag auf Schlag geht es weiter:
Die in der Phase-1/2-Studie untersuchten führenden Kombi-Impfstoffformulierungen zeigten robuste Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme .
Das Sicherheitsprofil der mRNA-basierten Kombi-Kandidaten entspricht dem des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs.
Die Unternehmen planen den Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie in den kommenden Monaten.
Quelle:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…
Die in der Phase-1/2-Studie untersuchten führenden Kombi-Impfstoffformulierungen zeigten robuste Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme .
Das Sicherheitsprofil der mRNA-basierten Kombi-Kandidaten entspricht dem des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs.
Die Unternehmen planen den Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie in den kommenden Monaten.
Quelle:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…
Pfizer und BioNTech geben erste positive Daten für mRNA-basiertes Kombinationsimpfstoffprogramm gegen Influenza und COVID-19 bekannt
"Die heutigen Daten sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu unserem Ziel, ein breit gefächertes Portfolio von Kombinationsimpfstoffen für Atemwegserkrankungen bereitzustellen."
„Kombinationsimpfstoffe haben das Potenzial, zu einer tragenden Säule der Routineimpfungen gegen Atemwegserkrankungen zu werden, insbesondere für die Impfung von Bevölkerungsgruppen, die ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen haben.“
Pfizer und BioNTech geben erste positive Daten für mRNA-basiertes Kombinationsimpfstoffprogramm gegen Influenza und COVID-19 bekannt
"Die heutigen Daten sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu unserem Ziel, ein breit gefächertes Portfolio von Kombinationsimpfstoffen für Atemwegserkrankungen bereitzustellen."
„Kombinationsimpfstoffe haben das Potenzial, zu einer tragenden Säule der Routineimpfungen gegen Atemwegserkrankungen zu werden, insbesondere für die Impfung von Bevölkerungsgruppen, die ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen haben.“
Auf Seite 24 der BioNTech Unternehmenspräsentation (vom 23. Sept.) steht recht genau, welche Studien-Zwischenergebnisse noch in diesem Jahr eingeplant sind. Das Jahr 2023 ist nicht mehr lang, es kommen also in Kürze noch weitere Zwischenergebnisse aus der Produkt-Pipeline. Beispielsweise in der vorletzten Zeile Seite 24 kann man jetzt einen grünen Haken machen.
https://investors.biontech.de/static-files/50ff5522-ae91-4de…
Wenn in Phase 2 Ergebnisse erzielt werden, die für bisher unbehandelbare Patientenleiden Medikationen ermöglichen, so kann bereits damit sehr zeitnah eine vorläufige Zulassung erfolgen (In wenigen Monaten oder Wochen). EMA (EU) und FDA (USA) haben bereits zuvor zweimal sogenannten Fast-Track Status an BioNTech genehmigt. Beispiel:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…
Das EMA-Thema müsste jemand anderes heraussuchen, da ich heute keine Zeit habe.
Dass die Studien nach einer Zulassung noch viele Jahre länger laufen als die vorläufige oder sogar endgültige Zulassung, ist völlig normal, weil man die Wirksamkeit und Nebenwirkungen weiterhin beobachtet, auswertet, dokumentiert und veröffentlicht. Auch die Corona-Studien laufen noch weiter, obwohl man bereits über 20.000 Mio. Euro Gewinn mit dem Produkt erzielt hat. Die Angaben von BioNTech sind regelmäßig wissenschaftlich extrem gut begründet und eher vorsichtig. Daher treffen diese in den allermeisten der Fälle zu. Mehr als die Hälfte der vielen Erfolgschancen verstehe ich dabei selbst kaum. Lieber bin ich aber in einem Unternehmen investiert, das derzeit deutlich unterschätzt wird, als in einem Aktienhype, der überschätzt wird. Und dass innerhalb der nächsten sieben Börsen-Handelstagen wieder eine deutlich aktualisierte Unternehmenspräsentation online gestellt wird, das möchte ich wetten.
https://investors.biontech.de/static-files/50ff5522-ae91-4de…
Wenn in Phase 2 Ergebnisse erzielt werden, die für bisher unbehandelbare Patientenleiden Medikationen ermöglichen, so kann bereits damit sehr zeitnah eine vorläufige Zulassung erfolgen (In wenigen Monaten oder Wochen). EMA (EU) und FDA (USA) haben bereits zuvor zweimal sogenannten Fast-Track Status an BioNTech genehmigt. Beispiel:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…
Das EMA-Thema müsste jemand anderes heraussuchen, da ich heute keine Zeit habe.
Dass die Studien nach einer Zulassung noch viele Jahre länger laufen als die vorläufige oder sogar endgültige Zulassung, ist völlig normal, weil man die Wirksamkeit und Nebenwirkungen weiterhin beobachtet, auswertet, dokumentiert und veröffentlicht. Auch die Corona-Studien laufen noch weiter, obwohl man bereits über 20.000 Mio. Euro Gewinn mit dem Produkt erzielt hat. Die Angaben von BioNTech sind regelmäßig wissenschaftlich extrem gut begründet und eher vorsichtig. Daher treffen diese in den allermeisten der Fälle zu. Mehr als die Hälfte der vielen Erfolgschancen verstehe ich dabei selbst kaum. Lieber bin ich aber in einem Unternehmen investiert, das derzeit deutlich unterschätzt wird, als in einem Aktienhype, der überschätzt wird. Und dass innerhalb der nächsten sieben Börsen-Handelstagen wieder eine deutlich aktualisierte Unternehmenspräsentation online gestellt wird, das möchte ich wetten.
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