Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 336)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 69.794.790 von Mr. Aktie am 03.11.21 17:43:31
Ich kann es nicht oft genug wiederholen:
Die Verwehrung der vollen Zulassung von Aviptadil durch die FDA ist für mich persönlich der größte Skandal der letzten Jahre. In meinen Augen ist es eine mit nichts zu begründende Unterlassung von Hilfeleistung für todkranke Covid-19 Patienten. Das Sicherheitsprofil ist seit Jahrzehnten bekannt, die dem tödlichen Zytokinsturm gegensteuernde Wirkung des Wirkstoffes Aviptadil sofort für jeden Laien offensichtlich. Das Medikament könnte, nein müsste, seit gut anderthalb Jahren auf breiter Front im Einsatz sein.
Während nachweislich so gut wie wirkungslose Medikamente von der FDA in kürzester Zeit zur Anwendung freigegeben worden sind, selbstredend Produkte von Big Pharma Unternehmen, bleibt die Sterblichkeitsrate von schwerst Erkrankten Covid-19 Patienten erschreckend hoch. Dass dies bis heute keine Konsequenzen in der FDA zur Folge hat ist ein ausgemachter Skandal.
Zitat von Mr. Aktie: Auf Stocktwits gepostet:
https://investorsprism.com/death-by-fda/
Sehr gute Ansicht, selbst wenn die Wirksamkeit geringer wäre, könnten Leben gerettet werden!
Ich kann es nicht oft genug wiederholen:
Die Verwehrung der vollen Zulassung von Aviptadil durch die FDA ist für mich persönlich der größte Skandal der letzten Jahre. In meinen Augen ist es eine mit nichts zu begründende Unterlassung von Hilfeleistung für todkranke Covid-19 Patienten. Das Sicherheitsprofil ist seit Jahrzehnten bekannt, die dem tödlichen Zytokinsturm gegensteuernde Wirkung des Wirkstoffes Aviptadil sofort für jeden Laien offensichtlich. Das Medikament könnte, nein müsste, seit gut anderthalb Jahren auf breiter Front im Einsatz sein.
Während nachweislich so gut wie wirkungslose Medikamente von der FDA in kürzester Zeit zur Anwendung freigegeben worden sind, selbstredend Produkte von Big Pharma Unternehmen, bleibt die Sterblichkeitsrate von schwerst Erkrankten Covid-19 Patienten erschreckend hoch. Dass dies bis heute keine Konsequenzen in der FDA zur Folge hat ist ein ausgemachter Skandal.
Auf Stocktwits gepostet:
https://investorsprism.com/death-by-fda/
Sehr gute Ansicht, selbst wenn die Wirksamkeit geringer wäre, könnten Leben gerettet werden!
https://investorsprism.com/death-by-fda/
Sehr gute Ansicht, selbst wenn die Wirksamkeit geringer wäre, könnten Leben gerettet werden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.769.530 von Arrowinapple am 01.11.21 20:11:48Insofern lag ich da mit meiner Vermutung wohl voll im schwarzen.
Jetzt wage ich noch eine Erweiterung der Prognose:
Das ist heute der Turnaround.
Und bezüglich des FDA Approval sehe ich die Ampel auf Grün geschaltet.
Heute habe ich nachgelegt...
Jetzt wage ich noch eine Erweiterung der Prognose:
Das ist heute der Turnaround.
Und bezüglich des FDA Approval sehe ich die Ampel auf Grün geschaltet.
Heute habe ich nachgelegt...
Ich finde es gut, dass sich die Parteien bemühen, dass sie sich außergerichtlich einigen wollen und die Frist bis am 1.2.2022 verlängert haben.
Yahoo von Parrot
Court Filing:
Stipulation Extending Deadline To Answer Complaint and Accepting Service of Process
[...]
Whereas, the Parties have agreed to engage in an effort to attempt amicably to resolve this litigation, which will include a production by Defendants of certain financial records and a mediation that the Parties intend to hold prior to December 31, 2021; and,
Whereas, the Parties desire an extension so that they can focus on these efforts
[...]
The deadline for Defendants to answer or otherwise respond to the complaint is extended to February 1, 2022
Yahoo von Parrot
Court Filing:
Stipulation Extending Deadline To Answer Complaint and Accepting Service of Process
[...]
Whereas, the Parties have agreed to engage in an effort to attempt amicably to resolve this litigation, which will include a production by Defendants of certain financial records and a mediation that the Parties intend to hold prior to December 31, 2021; and,
Whereas, the Parties desire an extension so that they can focus on these efforts
[...]
The deadline for Defendants to answer or otherwise respond to the complaint is extended to February 1, 2022
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.784.989 von Schreckhorn am 03.11.21 05:25:12
Kräht der Hahn auf dem Mist, ändert sich das Wetter oder es bleibt wie es ist. Alte Bauernweisheit
Zitat von Schreckhorn: Wenn heute keine positive Mitteilung kommt, beginnt hier der Black Friday Panikverkauf.
Kräht der Hahn auf dem Mist, ändert sich das Wetter oder es bleibt wie es ist. Alte Bauernweisheit
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.785.904 von Stalin11 am 03.11.21 08:18:58Zählt das jetzt als positive News und der Kurs hebt jetzt wieder ab?
Relief Reports US-Kooperationspartner hat positiven neuen Sicherheitsbericht für Aviptadil in der von den NIH gesponserten ACTIV-3b-Klinikstudie bei Patienten mit lebensbedrohlichem COVID-19 . bekannt gegeben
https://www.stocktitan.net/news/RLFTF/relief-reports-u-s-col…
https://www.stocktitan.net/news/RLFTF/relief-reports-u-s-col…
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.784.989 von Schreckhorn am 03.11.21 05:25:12
Wenn's nicht steigt, dann fällt's außer sie bleibt unverändert.
Zitat von Schreckhorn: Wenn heute keine positive Mitteilung kommt, beginnt hier der Black Friday Panikverkauf.
Wenn's nicht steigt, dann fällt's außer sie bleibt unverändert.
Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung?