Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 371)

[miamivice55]

Die zulassung kommt

[beidlwatschen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.572.811 von Kostolany76 am 12.10.21 15:15:03

Kann ich mir nicht vorstellen. NRx hat bestimmt einen klaren Auftrag von RLF bekommen, aus Aviptadil eine stabile und ein für den Markt brauchbares Medi zu machen. Jedoch können wir, über die vertraglichen Inhalte nur spekulieren.

Wie wir wissen, wollte er mehr vom Kuchen, dies hat RLF abgelehnt. Jetzt probiert er es alleine, weil er angefressen ist 🤷🏻‍♂️ probieren kann man alles.

ich kann mir jedoch beim besten Willen nicht vorstellen, dass RLF sich nicht gegen jede Eventualität vorausschauend abgesichert hat. So gehe ICH im Geschäftsleben vor!

[Spuky2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.572.811 von Kostolany76 am 12.10.21 15:15:03

Nö, denn das Patent zum Wirkstoff hält Relief. Ob die Verlängerung der Haltbarkeit (Aviptadil 4-6 Monate, Zyesami anscheinend >12 Monate, was aber noch nachzuweisen ist) ausschlaggebend für eine Neuanmeldung ist und erklärt, den EUA-Pfad mit Zulassung bis Mitte 21 zugunsten einer NDA-Zulassung irgendwann in 22 zu verlassen, werden die Gerichte klären. Klar sollte sein, dass tausende Menschen hätten gerettet werden können, wenn JJ sich nur an die Absprachen gehalten hätte…

[Kostolany76]

Das würde dann

Bedeuten das Javitt im Recht ist und RLF raus..?

[mac_x]

Man kann nur so handeln wenn man der festen Überzeugung ist dass Zyesami (stabilere Form von Aviptadil !) ganz allein das Produkt von NRX ist. Bin gespannt wie das Gericht das sieht

[Alpsee1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.571.218 von Alpsee1 am 12.10.21 13:09:00

Der Kerl ist an Dreistigkeit nicht zu überbieten

[Alpsee1]

Nashville-Chap8 minutes ago
NeuroRX PR just out…
“ NRx Pharmaceuticals Announces Progress on Worldwide Commercial Scale Development of ZYESAMI™ (aviptadil)”
RADNOR, Pa., Oct. 12, 2021 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP), today announced that a revised Investigational New Drug module on the manufacturing of ZYESAMI™ (aviptadil) was submitted to the US Food and Drug Administration (FDA), containing documentation that confirmed Nephron Pharmaceuticals, Inc. is prepared to supply ZYESAMI on a commercial scale. This module will now be used as part of the FDA's rolling review process supporting the New Drug Application for ZYESAMI.

NRx has also received notification that a European QP (Qualified Person) Auditor has completed an inspection at a separate manufacturing facility with no adverse findings. NRx awaits a QP Declaration that is required by the EU regulatory authorities for the release of ZYESAMI. The audit was completed in preparation for submission of European Union (EU)-standard ZYESAMI to EU and United Kingdom health regulatory authorities. Under EU law, a QP Auditor is responsible for certifying that each batch of a medicinal product meets all required provisions when released from a manufacturing facility within the EU or imported into the EU.

"As thousands of people around the world continue to die each day from COVID-19, we are continuing our efforts to ensure that NRx has the supply and logistics in place to provide ZYESAMI to patients where it is granted regulatory approval," said Prof Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO and Chairman of NRx.

[Mr. Aktie]

seekingalpha? Da ist ja der Aktionär seriöser! 🤣

[Stalin11]

NRx und Erleichterung

NRx und Erleichterung: Vermeiden Sie den Kauf der Dips
12.10.2021 00:03 ET NRx Pharmaceuticals, Inc. (NRXP) , RLFTF 1 Kommentar 1 Gefällt mir
Zusammenfassung
Zyesami oder Aviptadil ist eine Anwendung bei COVID-assoziierter Ateminsuffizienz, die in klinischen Studien ein fortgeschrittenes Stadium erreicht hat.
Es wird von NRx Pharmaceuticals in kommerzieller Partnerschaft mit der Schweizer Firma Relief Therapeutics entwickelt, die die Finanzierung bestimmter klinischer Aspekte der Entwicklung im Gegenzug für Gewinne abdeckt.
Die Anleger scheinen erschrocken zu sein, nachdem Relief eine Klage gegen NRx eingereicht hat, in der von Schadenersatz die Rede ist.
Dennoch bleibt der wichtigste therapeutische Vorteil der Partner angesichts der schwankenden Krankenhauseinweisungsraten bedeutend, und sie sind beide in andere Therapien diversifiziert.
Betrachtet man die Art und Weise, wie der Markt die Aktien beider Unternehmen nach den Höchstständen im August bestraft hat, ist es besser, vor einer Investition an der Seitenlinie auf konkrete Unternehmensnachrichten zu warten. ........

https://seekingalpha.com/article/4459419-nrx-relief-therapeu…

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.565.539 von ammadr am 11.10.21 20:38:22

Korrekt

Ich bin komischerweise entspannt und glaub nach wie vor das es gut ausgeht..Morgen wird nachgekauft!