Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 973)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.577.128 von CnfsdCat am 03.11.20 09:04:50
Entweder wissen einige mehr(keine Zulassung bzw.weitere Verschiebung) oder es wird versucht rauszudrängen...Spannend!
Sollte die Zulassung kommen sind wir wieder im 0.50 Rappen Bereich
Übel..
Der Kursverlauf!Entweder wissen einige mehr(keine Zulassung bzw.weitere Verschiebung) oder es wird versucht rauszudrängen...Spannend!
Sollte die Zulassung kommen sind wir wieder im 0.50 Rappen Bereich
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.576.804 von Recalion am 03.11.20 08:43:37Sehr interessant, Leute die eine andere Meinung vertreten werden also ignore gesetzt, bist wohl ein ganz strammer Demokrat was?
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.571.677 von autobahn0815 am 02.11.20 16:53:43einfach schade dass hier in den Foren so viel Konfrontation ist, ständiger Wiederspruch usw deshalb schreibe ich im Moment weniger, investieren ist ja sonst schon schwer genug! Selbst bei Goldwerten ist echt unglaublich und Gold ist ja Gold weiss jeder
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.568.326 von speakoil am 02.11.20 11:28:41
Aviptadil hat keine Zulassung in Europa!
Versuche mal den Unterschied zwischen Orphan Designation und Orphan Registration zu verstehen.
https://www.ema.europa.eu/documents/leaflet/orphan-medicinal…
Dieses PDF gibt Dir einen guten Überblick über das Zulassungsverfahren.
Z.B. Seite 4
Orphan designation is based on the criteria laid down in Regulation (EC) No 141/2000.
Designation is free of charge, and may be obtained at any stage of development before an
application for marketing authorisation is made, provided proper scientific justification of the
intended use is submitted. Designation as an orphan medicinal product
does not indicate that the product has already satisfied the efficacy, safety and quality criteria
necessary for the granting of a marketing authorisation. As with any medicine, these criteria
can only be assessed once the application for marketing authorisation has been submitted.
Ansonsten lies Dir die EU Verordnung 141/2000 durch.
In der Liste der Orphan Drug Designations ist Aviptadil aufgeführt. Wenn Du die EXCEL Tabelle allerdings korrekt liest, dann siehst Du, dass das Feld mit der Zulassungsnummer leer ist - ergo es gibt keine Zulassung, sondern nur eine designation.
Zitat von speakoil: Lass es Autobahn, wenn du keine Ahnung davon hast, wie in der EU Arzneimittel zugelassen werden. Was du schreibst ist schlicht falsch (dass das nur ein Status ist, für jemanden der ein Arzneimittel entwickeln will). Du stellst nur unnötig deine Blösse dar.
Ein Orphan drug Zulassung seitens der EMA ist eine vollwertige Zulassung, der Unterschied zum Standardverfahren wird hier erläutert, aber es ist eine ZULASSUNG:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-devel…
Die Unterschiede liegen zu, einen, dass die Gebühren sowohl für einen "Scientific Advice" durch die EMA alsauch für die Begutachtung vor Marktzulassung als Orphan drug deutlich (!) billiger sind, eben weil man solche Medikamente für seltene Erkrankungen fördern will (weil die meisten Pharmafirmen diese sonst aus wirtschaftlichen Gründen vernachlässigen)
und die zweite Förderung durch die EMA ist: dass solche Orphan drugs von einer 10-Exklusivität profitieren, bevor sie von Generikaherstellern nachgemacht werden dürfen.
Aber handelst sich um eine vollwertige Zulassung.
Aviptadil hat keine Zulassung in Europa!
Versuche mal den Unterschied zwischen Orphan Designation und Orphan Registration zu verstehen.
https://www.ema.europa.eu/documents/leaflet/orphan-medicinal…
Dieses PDF gibt Dir einen guten Überblick über das Zulassungsverfahren.
Z.B. Seite 4
Orphan designation is based on the criteria laid down in Regulation (EC) No 141/2000.
Designation is free of charge, and may be obtained at any stage of development before an
application for marketing authorisation is made, provided proper scientific justification of the
intended use is submitted. Designation as an orphan medicinal product
does not indicate that the product has already satisfied the efficacy, safety and quality criteria
necessary for the granting of a marketing authorisation. As with any medicine, these criteria
can only be assessed once the application for marketing authorisation has been submitted.
Ansonsten lies Dir die EU Verordnung 141/2000 durch.
In der Liste der Orphan Drug Designations ist Aviptadil aufgeführt. Wenn Du die EXCEL Tabelle allerdings korrekt liest, dann siehst Du, dass das Feld mit der Zulassungsnummer leer ist - ergo es gibt keine Zulassung, sondern nur eine designation.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.571.305 von Chriz09 am 02.11.20 16:18:55Ok, Danke 👍🏼
Ich persönlich verzichte auf SL. Zumindest bei dieser Aktie. Wird vermutlich noch eine turbulente Woche werden in der es heisst Nerven zu bewahren.
Ich persönlich verzichte auf SL. Zumindest bei dieser Aktie. Wird vermutlich noch eine turbulente Woche werden in der es heisst Nerven zu bewahren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.571.167 von daniel1579 am 02.11.20 16:06:36Wurde hier geschrieben. Damals war aber von einem Kurseinbruch von 20% die Rede. Davon sind wir ja noch weit entfernt. Ich vermute eher, dass ein paar SL ausgelöst wurden. Kann mir gut vorstellen, dass einige diesen bei 0.50 USD gesetzt haben (psychologische Grenze) und die hats nun erwischt. Selber Schuld, mittlerweile sollte man wissen, dass dies bei so volatilen Titeln schnell passieren kann. Falls sie noch Bock haben, kaufen sie die Aktien jetzt für ein paar Cents mehr wieder zurück.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.570.903 von as2010bio am 02.11.20 15:37:07
Was ist da los mit der Aktie in den USA? Bin nicht so bewandert mit Ausländischen Börsen. Mir fällt nur gerade auf, dass bei meiner Handelsplattform derzeit der Kurs von Relief ausgesetzt ist und der Kurs generell gerade etwas gefallen ist. Weiß jemand was da vor sich geht? Ist da etwas im Busch?
Zitat von as2010bio: Vor Schreck ol vergessen 😂
Was ist da los mit der Aktie in den USA? Bin nicht so bewandert mit Ausländischen Börsen. Mir fällt nur gerade auf, dass bei meiner Handelsplattform derzeit der Kurs von Relief ausgesetzt ist und der Kurs generell gerade etwas gefallen ist. Weiß jemand was da vor sich geht? Ist da etwas im Busch?
Heute scheinen wir etwas heftiger durchgeschüttelt zu werden. Hatte nicht mal jemand hier oder im cash Forum geschrieben, dass es sich vor einer Veröffentlichung oftmals so verhält? 🤔
Vor Schreck ol vergessen 😂
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