ILEX - Alle warten auf die Campath-Zulassung - 500 Beiträge pro Seite

[seinfeld]

Ein herzliches Hallo an alle Ilexaner!
So wie es im Moment aussieht, scheint die weitere
Kursenwicklung ja sehr von der Entscheidung der FDA
bezüglich der Zulassung des Medikaments "Campath"
abzuhängen. Der Kurs bewegt sich seit längerer Zeit
in einer Range von 30 - 35 Dollar und wird wohl nicht
eher aus dieser Spanne ausbrechen, bevor nicht
definitive Aussagen zu dieser Zulassung kommen.
Die Umsätze liegen derzeit so niedrig, daß die Kurse
mehr oder weniger zufällig zustande kommen. So bald
sich dann ein Analyst zu Wort meldet, steigt der Kurs
kurzfristig stark an, um dann langsam wieder abzubröckeln.
Wann ist denn nun mit einer Campath-Entscheidung
zu rechnen? Laut der "Investor Relations"-Abteilung
erwartet Ilex Ende Oktober/Anfang November eine Antwort
der FDA auf die nachgelieferten Unterlagen sowie auf die
Frage, ob über "Campath" bei dem Dezember-Meeting
entschieden wird. Der CEO von Ilex sowie die meisten
Analysten gehen von einer positiven Entscheidung noch
in diesem Jahr aus, sollte sie aber ins nächste Jahr
verschoben werden, dann würden bestimmt viele Anleger
aussteigen und Ilex hätte viel Kredit verspielt.
Also, das Warten geht weiter, aber es dürfte sich
wohl bald auszahlen und den Kurs auf seine alten
Höhen führen (ca. 54 Dollar).
Ich bleibe auf jeden Fall dabei, denn Ilex hat ja auch
noch weitere interessante Produkte zu bieten, die der
Aktie weiteres Potential nach oben ermöglichen.
Gruß
Seinfeld

[okujawa]

Na dann wollen wir es mal hoffen. Ich pendle immer um meine letzten Einkaufskurse und es geht nicht vorwärts.
Sollte sich die Zulassung verschieben, können wir Ilex die nächsten Jahre im Depot lassen, denn so schnell wie der Kurs dann fallen würde, bekommen wir sie nicht verkauft.
cu
ok

[seinfeld]

Die Analysten der "Aktienzeit" raten zu einem Investment in Ilex.
Mit der zweigleisigen Variante als Vermarkter und der eigenen
Entwicklung von Wirkstoffen fahre Ilex eine elegante Strategie,
die sich positiv auf die mittlerweile vielbeachtete Cash-burn Rate
der Firma auswirke. Außerdem sollte durch die Vermarktung von
Campath in 2002 die Gewinnschwelle erreicht werden. Mit einer
Marktkapitalisierung von rund $750 Mio. gehöre Ilex schon zu den
MidCaps unter den Biotech-Werten. Dennoch zeige ein Peer-Group
Vergleich, daß im Falle einer Zulasung von Campath noch ein
erhebliches Kurspotential bestehe. Auf das Risiko eines Rückschlages
im Falle einer Zurückweisung durch die FDA wird natürlich auch
hingewiesen. Ein Investment biete dem spekulativen Investor aber
eine attraktive Chance, an einer ebenso interessanten wie
aussichtsreichen Story im Biotechnologiebereich zu partizipieren.
Gruß
Seinfeld

[seinfeld]

In amerikanischen Boards wird Ilex als eine der am meisten
unterbewerteten Aktien bezeichnet. Es wird herausgestellt,
daß Ilex über eine sehr starke Produkt-Pipeline verfüge,
einen großen Cash-Bestand habe, der Verlust von Quartal zu
Quartal sinke und daß die Zulassung von Campath in zwei
Monaten zu erwarten sei (Dezember-Meeting der FDA).
Die Kursziele werden mit 50 - 70$ veranschlagt.
Gruß
Seinfeld

[ds_rna]

noch eine anmerkung zum aktienzeit-artikel:

die zweigleisige strategie bezieht sich auf:

1. entwicklung eigener wirkstoffe -> langfristiges potential
2. contract research, also durchführung klinischer tests... für andere biotechs -> kurzfristiges umsatz- / gewinnpotential.
wenn ich mich richtig erinnere, schreibt die cro-division schon schwarze zahlen.

so long

ds_rna

[@net]

Im Falle der hoffentlich bevorstehenden Zulassung von Campath, wird in Aktienzeit hervorgehoben, dass die FDA für Campath den FAST-TRACK-STATUS verliehen hat, was eine beschleunigte Abwicklung des Zulassungsverfahrens für bes. schwere Erkrankungen, bei denen keine adäquate Therapiemöglichkeiten bestehen, bedeudet.
Kann man nur hoffen, dass es im 4. Ouartal noch klappt. dann ist erhebliches Potential nach oben vorhanden.

[ds_rna]

die 30 als charttechnischer widerstand sind gefallen. hoffentlich kommt bald was positives zu campath sonst wirds im einklang mit dem markt weiter runter gehen.

so long

ds_rna

[Luckypig]

Gefunden bei http://quotes.freerealtime.com
Stock= ILXO
News

ILEX sees FDA ok of leukemia drug by December

(Adds details, quotes, share price)
NEW YORK, Oct 2 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. said on
Monday it is optimistic U.S. regulators will approve Campath,
the company`s experimental treatment of chronic lymphocytic
leukemia (CLL).
Richard Love, chief executive of the San Antonio,
Texas-based biotech firm, added he believed the humanized
monoclonal antibody could garner future annual revenues of at
least $200 million if it is approved by the U.S. Food and Drug
Administration.
"We expect the FDA to make its decision by December. And
we`re optimistic of approval" for Campath, Love said in an
interview at the UBS Warburg Global Life Sciences conference
being held here.
ILEX has asked for permission to market Campath for
treatment of CLL patients who have failed other therapies. CLL,
the most common form of leukemia, is a disease in which there
is uncontrolled growth of white blood cells, or lymphocytes.
An estimated 120,000 people in the United States and Europe
have the disease, but existing drugs typically only help
patients for a limited period of time, Love said.
Campath is designed to work by binding to the so-called
CD52 receptor on lymphocytes, thereby slowing the proliferation
of the white blood cells.
In June, the FDA completed a six-month review of Campath,
but asked the company for additional analysis of its clinical
trial data, as well as follow-up information on patients tested
with the experimental drug.
Love said ILEX has now provided the agency with the
additional information and believes it will satisfy the
regulators.
In addition to developing its own cancer drugs, ILEX
conducts clinical trials of oncology products for other
companies on a fee basis, including with such firms as Eli
Lilly and Co. and Genzyme General .
Love said such contract research services should pull in
$24 million for ILEX this year, compared with $13 million in
1999.
Contract research revenues accounted for the lion`s share
of total 1999 company revenues of $17.9 million last year.
Shares of ILEX were down 11/16 to $29-7/16 in Monday
afternoon trading on the Nasdaq.
(( -- Ransdell Pierson, New York Healthdesk, 212-859-1736 ))

Gruß Luckypig

[okujawa]

weit unter 30$....das sieht nicht gut aus !!!
sehen wir die 20 noch einmal ?
cu
ok

[seinfeld]

Auf www.radiowallstreet.com gibt es ein Interview
mit Rob Toth, dem Analysten von Prudential Vector
Healthcare, zu dem Thema "Ausblick im Biotech-Sektor
zu hören, dabei u.a. auch bezüglich Ilex Oncology
und der zu erwartenden Campath-Zulassung am 14. Dez.
(Beginn der Anhörung 15 Uhr deutscher Zeit).
Rob Toth wiederholt sein Strong-Buy-Rating mit
Kursziel 63 USD und beziffert die Zulassungs-
Wahrscheinlichkeit mit 90%. Campath sei zwar keine
"Monster-Droge", aber der Markt für das Medikament
sei enorm groß. Das die Aktie im Vorfeld der
Entscheidung so lustlos dahindümpelt, führt er
auf die noch bestehende Unsicherheit zurück.
Gruß Seinfeld

[KriegdenHalsnichtvoll]

@Seinfeld

Weisst Du wann die Entscheidung über die Zulassung von
Campath fällt? Etwa schon am gleichen Tag der Anhörung?
Vielen Dank.



Gruß

[Dotcomer]

Bis Ende Februar 2001 wird spätestens mit einer Entscheidung gerechnet.

Gab es auf der Bio- Konferenz (1.-5.12. in San Franzisko) eigentlich eine Äußerung zu Campath bzw. Ilex / Millenium Pharma?

Anscheinend wohl nicht, sonst hätte sich was getan.

Dotcomer

[seinfeld]

Stimmt, laut einer Presseverlautbarung von Millennium
wird mit einer Entscheidung zwischen dem 14. Dez. und
Ende Februar gerechnet. Vielleicht haben viele Anleger
inzwischen den Glauben an Ilex verloren, denn eigentlich
hätte die Zulassung ja schon seit einigen Monaten in
trockenen Tüchern sein sollen. Anders kann ich mir die
derzeitigen Kursabschläge nicht erklären. Was die
Biotech-Konferenz in San Francisco angeht, sind mir
bisher keine Kommentare bekannt. Ich hatte eigentlich
auch auf klare Stellungnahmen seitens Ilex oder einiger
Analysten gehofft, die den Kurs schon im Vorfeld des
FDA-Meetings nach oben treiben würden. Laßt uns auf
den 14. warten, dann startet Ilex HOFFENTLICH durch.
Gruß Seinfeld

[@net]

On Thursday, two biotech firms, ILEX Oncology Inc. <ILXO.O> and Millennium Pharmaceuticals Inc. <MLNM.O>, will seek a favorable vote on their drug Campath for treating a rare cancer called chronic lymphocytic leukemia.

Both companies are hoping Campath will become their first product approved for sale, and analysts said they expected the drug would win the panel`s support.

"We think it`s a very effective drug, and it should reach the market," said U.S. Bancorp Piper Jaffray analyst Peter Ginsberg, who has a "buy" rating on ILEX stock.

San Antonio-based Ilex and Millennium, based in Cambridge, Mass., will share revenues from Campath sales with Germany`s Schering AG <SCHG.F>, which has U.S. marketing rights to the drug.

((Lisa Richwine, [phone], fax [phone], [e-mail]))

REUTERS

Rtr 11:48 12-12-00

PS: sieht doch nicht schlecht aus !

[quepos]

Hallo,

für alle, die längere englische Texte lesen wollen,
hier etwas über die lange Geschichte von Campath.

viele Grüße

Q.

P.S.: Hoffentlich geht´s bald mal wieder rauf!





Campath`s Path To Stardom

[First revision of this article published 9/7/99]
When LeukoSite Inc., joint venture partner Ilex Oncology Inc., and German pharmaceutical company Schering AG announced plans to distribute and develop Campath-1H in late August, they shone the spotlight on this investigative drug`s impressive accomplishments. It`s got all the hallmarks of a rising star on the pharmaceutical stage -- in fact, it`s proven so effective in treating patients with refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL), an often deadly adult cancer, that the drug`s sponsors are submitting a BLA based on Phase II data. That`s a rare event in the annals of the U.S. drug approval process. The FDA`s granted Campath fast-track status, too, so it could be approved and on the market well before this time next year.

But while Campath may be standing center stage today, it wasn`t always so. In fact, its life story is filled with as many twists and turns as a good adventure tale -- and the ending hasn`t even been written yet. Today it`s a major star, but it`s had smaller roles throughout its 20-year history. And, though one drug company abandoned it, Campath`s always had its champions. And therein lies the tale.



Campath, a humanized monoclonal antibody directed against the CD52 antigen found on B- and T-lymphocytes, started its life in the laboratories of Herman Waldmann, then a professor of pathology at the U.K.`s University of Cambridge (thus the name CAMbridge PATHology). Back in 1979, Campath was the name for a family of antibody molecules, initially raised in rats. Campath-1H, the humanized form, was only one of them (but then, that`s another story in itself).

Suffice it to say, studies on this family of antibodies have occupied the last 20 years for Waldmann, his academic collaborators and clinical associates. Waldmann`s group has conducted numerous small clinical studies, as have the many clinical collaborators throughout the U.K. and Europe. "My lab was involved in the first leukemia treatment, the use of Campath in bone marrow and kidney transplantation, and in multiple sclerosis," Waldmann said.

According to Geoffrey Hale, who actually characterized the first Campath-1 antibodies in Waldmann`s lab, over those 20 years, about 2,000 individuals have been involved in Campath`s development -- and another 4,000 patients have participated in the clinical studies. These numbers come from the academic side of the equation, too: They do not include the work conducted or published by drug company sponsors.

Hale is currently the research director at the Oxford Therapeutic Antibody Centre, where Waldmann holds the post of clinical director. (Waldmann is also the head of the pathology department at the University of Oxford). With all these small clinical studies going on, lots more antibody was needed than could be made in the lab. So, in 1990, Waldmann and his group set up The Therapeutic Antibody Centre in Cambridge to produce clinical trial quantities of therapeutic-grade antibody. The Centre was funded mainly by a grant from the MRC, though Wellcome also contributed some funds.

Waldmann`s scientific endeavors, including virtually all the early clinical studies, were funded by the U.K.`s Medical Research Council (MRC), the Kay Kendall Trust and other charitable organizations. In the early `80s, universities had no technology transfer offices to facilitate the commercial development of inventions arising from academic labs. But, even earlier, in 1949, the U.K. government had created the National Research and Development Council (NDRC) to act as its tech transfer arm. In the early `80s, the NDRC became the British Technology Group (now BTG plc), which was privatized in 1992 when it was acquired by its staff and management.

"In 1980 or so we offered BTG the opportunity to patent the Campath-1 family of antibodies," Hale said. BTG subsequently licensed several Campath antibodies to the Wellcome Foundation: The first of these were the rat antibodies. "When the humanized version (Campath-1H) came along, we filed a series of patents on them and included them in our license to the Wellcome Foundation," according to Roger Harrison, the head of BTG`s oncology business unit.




After BTG licensed Campath to The Wellcome Foundation Ltd., Wellcome took Campath into the clinic, testing it in a broad range of diseases, including rheumatoid arthritis, non-Hodgkin`s lymphoma, chronic lymphocytic leukemia and solid organ transplantations. (The monoclonal antibody is directed against an antigen that is expressed almost entirely on lymphocytes, but not on hematopoietic stem cells, making these particular diseases obvious choices. If the leukocytes are destroyed, then the stem cells are critical to restoring normal immune function.)

And Campath does, indeed, deplete lymphocytes. But, as Burroughs Wellcome (a subsidiary of Wellcome) concluded, this could be too much of a good thing. In rheumatoid arthritis, for instance, the Phase I/II trial results suggested that the degree of lymphocyte depletion was too great for chronic therapy. Also, in the Phase I/II non-Hodgkin`s lymphoma trial, Burroughs Wellcome detected signs that use of the drug might increase the risk of opportunistic infection and it was apparently not efficacious enough to be used as a stand-alone therapy or first-line treatment. "Wellcome`s principal interest was in rheumatoid arthritis (RA)," said Augustine Lawlor, LeukoSite`s VP of corporate development and CFO. "It showed efficacy but also had a side effect profile that was acceptable for cancer but less so for RA patients."

By 1994, Burroughs Wellcome had discontinued the trials; the following year, it returned all rights to BTG. This decision was reached well before Wellcome and Glaxo merged in early 1995, explained BTG`s Harrison. When BTG regained rights to Campath, however, it got more than it gave: Under the terms of its agreement, it now had clinical data, know-how and other intellectual property originating from Wellcome.


BTG spent considerable effort seeking a new partner for Campath, but finally found a match when it was introduced to LeukoSite by Waldmann. It was LeukoSite`s founder, Timothy Springer, also an academic associate of Waldmann`s, who had brought the professor on board as one of the original members of LeukoSite`s scientific advisory board.

There were stronger ties, though. When Waldmann moved from Cambridge to Oxford, "LeukoSite and the MRC contributed to a facility" similar to the Therapeutic Antibody Centre that had been established in Cambridge, Waldmann said. The aim of the new center was to provide clinical quantities of antibody, but after Wellcome dropped out of the picture, it was in danger of being the only source of Campath-1, "clearly beyond our resources or mandate," added Hale.

The new center needed an industrial partner and it found one in LeukoSite. "In return for their partial funding of the facility, the University [of Oxford] and the MRC agreed that LeukoSite would then have access to information from these studies, which enabled them to approach the University for licenses on other (non-Campath) antibodies," Waldmann explained. One of those is LDP-01, a humanized monoclonal antibody to the b2 integrin on leukocytes, which LeukoSite now has in the clinic for stroke, added Christopher Mirabelli, the biotech company`s chairman and CEO.

As to the Campath license? According to Mirabelli, "Waldmann told me that Burroughs Wellcome was likely not to go forward [with the clinical development of Campath]. We saw a real opportunity there." The Cambridge, MA company`s principals had already reviewed masses of clinical data -- including the published data from some of Wellcome`s clinical trials on Campath in patients with relapsing or refractory CLL. The partial and complete remission rates were high enough to convince LeukoSite of the drug`s potential. Plus, this drug would fill an important need, since there is no available therapy to treat CLL patients who have failed first and second-line therapy with chlorambucil and fludarabine.

LeukoSite also received options (which it has now exercised) to license from BTG the rights to use Campath in other disease indications -- multiple sclerosis, organ transplant rejection, rheumatoid arthritis and other (undisclosed) cancers. CLL affects a modest number of individuals -- about 120,000 annually in the U.S. and Europe. If Campath were to be found effective in these additional indications, however, the market opportunities would expand considerably.

"BTG is much more than a licensor; it`s been quite a partner," Lawlor said. "All the clinical data, as well as the manufacturing and process information have been transferred to LeukoSite." And that information will play a supportive role in the BLA, he added.



1997 was a busy year for Leukosite: It licensed Campath from BTG in April, formed a joint venture to develop the product with Ilex Oncology in May and completed an IPO in August. It had the money (about $17 million from the IPO), the product and the clinical development partner. And then it went to work.

LeukoSite and Ilex initiated a pivotal clinical trial of Campath in CLL in April 1998. It was designed to enroll 50 to 100 patients in the U.S. and abroad who had failed standard second-line (fludarabine) therapy. (Not coincidentally, several members of Ilex`s senior management had been involved directly in the development of fludarabine for treating CLL before they joined Ilex.) This was a small, Phase II trial, but it was designed to build on the earlier body of clinical data generated by Burroughs Wellcome -- and to support a BLA submission.

By June 1999, the partners had the final data from this trial, which they presented at the 4th Congress of the European Hematology Association in Barcelona, Spain. Of 93 evaluable patients, two had complete responses (remissions) and 29 had partial responses, giving an overall response rate of 33 percent. Another 55 patients (59 percent) had disease stabilization. The companies have already submitted sections of the "rolling" BLA to the FDA; the only one left is the clinical section, which should be in the FDA`s hands before the end of the year.

If the FDA approves the drug, German pharmaceutical company Schering AG and its U.S. affiliate Berlex Laboratories Inc. will be there to distribute and market it everywhere except Japan and East Asia. Schering will pay up to $30 million for these rights and for regulatory milestones in the U.S. and Europe.

It seems to be a perfect match: The biotech companies get an experienced sales force for the product and Schering gets another CLL drug -- which it can market to the same patient population that`s failed therapy with its other CLL drug, fludarabine (Fludara). Moreover, the biotechs will share profits with Berlex on U.S. sales (each gets one-third) and get hefty royalties -- equivalent to the rate of profit-sharing -- from Schering on sales elsewhere

The real excitement behind this deal, however, lies in Campath`s future possibilities. Since Leukosite has now gained the rights to develop Campath for multiple sclerosis (MS), solid organ transplantation and other oncology indications, the potential marketing opportunities could mushroom.

That`s a winner for all parties. For BTG, which has found first one, then another, drug company to develop Campath into an approved therapeutic, revenues could increase substantially. It`s already slated to receive $2.8 million in payments this fiscal year and gets royalties on product sales. But it could get much more. In fact, CEO Ian Harvey predicts that Campath could be as big a money-maker for BTG as BeneFix (Genetics Institute`s recombinant factor IX for treating hemophilia B), for which BTG already gets $10 million per year in revenues.

LeukoSite and Ilex will receive funding for new R&D programs, milestones and profit-sharing arrangements similar to those just arranged. Schering gets a greater market presence in multiple sclerosis as well as a deeper oncology portfolio. And patients get more treatment options.




Editor`s note: This article has been revised to more accurately portray the role that Professor Waldmann and his academic collaborators and associates have played in Campath`s development.

Cover Image
Model: Loreen de Graves
Agency: Look Models San Francisco





originally published 08/30/99







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Phone: [phone]

[Dotcomer]

@Q

Wieso, ging doch erst gestern rauf- okay heute gleich wieder runter. Aber trotzdem- Hauptsache sie lebt...

Hoffentlich war das jetzt das letzte durchatmen vor dem Run.

[quepos]

Hallo, hier ist die Bekanntmachung für den Conference-Call der ODAC zu Campath. Werde mir das morgen bestimmt mal anhören und -sehen.
Es scheint allerdings schon ein positives Ergebnis eingepreist zu sein, sonst wäre die Reaktion wohl ähnlich drastisch (schon im Vorfelde) ausgefallen zu sein wie bei MAXM; vielleicht nicht ganz so schlimm, da Ilex noch ein paar andere Kandidaten in der Pipeline hat, aber man erkennt daran das Risiko der kleineren Biotechs.
Hoffen wir das beste, ich verspreche mir allerdings auch keinen großen Kursaufschwung im Moment. Einen größeren Sprung erhoffe ich mir mit dem Beginn der Vermarktung durch Schering etc.

Einmal werden wir noch wach...
und dann ist schon Campath Tach...

(naja, gab schon bessere)

Gruß Q.


Wednesday December 13, 12:28 pm Eastern Time
Press Release
ILEX Oncology to Hold Investor Conference Call Dec. 14 to Discuss ODAC Recommendation on CAMPATH
BETHESDA, Md.--(BUSINESS WIRE)--Dec. 13, 2000--ILEX Oncology Inc. (Nasdaq:ILXO - news) announced today that it will hold an investor conference call at 3:00 p.m. EST Thursday, Dec. 14, 2000 to discuss the recommendations Thursday of the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) to the Food and Drug Administration on the Company`s investigational drug candidate, CAMPATH®.

The public can listen to the call live on the Internet from the company`s Web site at http://www.ilexoncology.com. To listen, go to the Investors section of the Web site approximately 15 minutes early to register and to download and install any necessary audio software.

A replay of the call will be available at the same Web site address, starting approximately two hours after the live call and continuing for at least three days.


--------------------------------------------------------------------------------
Contact:

ILEX Oncology Inc., San Antonio
Ann Stevens, 210/949-8230

[TheFrog]

Schaut doch einfach rein: www.brokerstalk.de.vu

[Dotcomer]

Wenn ich mir den Kursverlauf so anschaue, komme ich zu dem Schluß, daß hier noch gar nichts eingepreist ist. Im Endeffekt wartet alles auf eine positive Entscheidung zu Campath. Vorher wird niemand groß einsteigen, da die Entscheidung/ Anhörung schon mehrmals verschoben wurde.
Ich verstehe nur nicht wer jetzt noch seine Ilex verkauft.
Wer in Biotech/ Med.- Werte einsteigt, tut dies meistens mit dem Ziel eine überdurchschnittliche Performance zu erzielen. Diese Wertsteigerung tritt meistens stark und plötzlich nach der Zulassung von neuen Medikamenten ect. ein. Warum also vor einer Entscheidung aussteigen??

Dotcomer

[Xepher]

Wow, habe ich ein Kribbeln im Bauch.....
Habe meiene Ilex noch...(wie lange?).

[Dotcomer]

Hallo Ilexaner,

was ist denn heute mit Ilex los?? Sind die vom Handel ausgesetzt oder was. Es ist jetzt 16:30 und es gibt kein Bid/ Ask keinen Umsatz und keinen Kurs.



Dotcomer

[Xepher]

Ich glaube die sind vom Handel ausgesezt.
Millennium läuft vorläufig noch gut, also können wir hoffen.

[Dotcomer]

Habe auf diversen Seiten gesucht aber nichts gefunden. Vielleicht warten wirklich alle auf die Konferenz um 19:00.
Danach dürfte es dann spannend werden.

Ein bischen wundert es mich aber doch. Schließlich ist es nicht die erste Konferenz.

Dotconer

[Sguru]

In quicken.com steht eine meiner Meinung nach neue Meldung.
Mein Englisch ist leider nicht so gut.
Vielleicht kann jemand über den Inhalt schreiben.

[gholzbauer]

Thursday December 14, 12:04 pm Eastern Time
US FDA panel backs ILEX, Millennium cancer drug
BETHESDA, Md., Dec 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NasdaqNM:ILXO - news) and Millennium Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:MLNM - news) won a U.S. panel`s support Thursday for their experimental cancer drug Campath.

Campath would be both companies` first product to hit the market if the U.S. Food and Drug Administration takes its panel`s advice to approve the drug. Typically, the agency follows its panels` recommendations.

The advisory committee voted 14-1 that Campath appeared safe and effective for treating a rare type of cancer called chronic lymphocytic leukemia.

Germany`s Schering AG (quote from Yahoo! UK & Ireland: SCHG.F) has U.S. marketing rights to Campath.

[AKII]

campath ist durch. mit 14:1 !!
siehe finance.yahoo

[puhvogel]

Handel wohl gerade aufgenommen. Wenn die Welt gerecht wäre müsste ILXO bei gleicher Zunahme der Marktkapitalsierung sich verdoppeln.
Ist aber "nur" ein Plus von 8 %

[thomash500]

ich habe 2 fragen
1. was heißt campaht ist durch ... genehmigt ?
2. wollte heute um 19:15 in Frankfurt noch ILEX-Aktien kaufen, um 19:31 war schon der Schlußkurs angegeben (31,50), hatte limit bei 31,3 gesetzt da der kurs vorher auf 31,1 stand, wird denn nicht bis 20:00 Uhr gehandelt ?

[Sguru]

In quicken.com stehen weitere Informationen über die Zulassung. Leider nur in Englisch.Vielleicht kann jemand den Inhalt dieser Meldungen in Kurzform übersetzen.
Wäre für alle die ILEX haben von Bedeutung!

[quepos]

Hallo,

heute handelt es sich um die Entscheidung eines Berater-Gremiums, die FDA muß sich zwar nicht danach richten, aber tut es wohl fast immer, zumal in dem Berater-Gremium die Fachleute sitzen.

Q.

P.S. Auch ergebnislos geordert. Der Thread ist zu lang.

[Sguru]

Hallo seinfeld!
Mich wundert es, dass von dir noch keine Meldung zur Zulassung gekommen ist!
Gruß Sguru

[Dotcomer]

Mein Englisch ist auch nicht so toll. Ich habe verstanden, daß mit 14:1 Stimmen für eine beschleunigte Zulassung von Campath gestimmt wurde. Ein Dr. Sowieso ist der Meinung, daß Campath (welches in seiner Klinik erprobt wurde), das einzigste wirklich wirkungsvolle Medikament ist.
Weiterhin wird in dem Artikel auf die Symptome und die Behandlungsmethode des Anti- Leukämie Mittels Campath eingegangen.

Insgesamt hört sich alles ganz gut an. Nun braucht bloß noch die FDA zustimmen und unser Investment zahlt sich endlich aus. Schön wenn man mit seinem Geld auch mal was gutes für die Menschheit bewirkt. Kann ja schließlich jeden treffen.
STRONG BUY AGGRESSIVE
wer noch keine hat. KZ bei Zulassung mind. 63 USD aktueller Kurs 28,xxUSD.

Dotcomer

[quepos]

Schönen guten Morgen,

zunächst können wir ja alle erleichtert sein und uns über die erfolgte Empfehlung von Campath freuen.
Zu diesem Thema hier ein Link zu Radio Wallstreet mit einem längeren Interview mit einem Vertreter von Millennium Pharm.
Ilex wird darin zwar nur am Rande erwähnt, dennoch interessant bezüglich der Rolle von Campath.

http://www.radiowallstreet.com/NASApp/RWS/EventPage?ID=59149

(geht natürlich nur mit Soundkarte und Audiosoftware)

Gruß Q.

P.S.: Überlege noch ILXO hinzuzukaufen, habe gestern keine mehr gekriegt.

P.P.S.:
Ja, bin ich denn blöd? Ich möchte eigentlich einen neuen Thread aufmachen, dazu soll ich auf "neues Thema beginnen" rechts neben dem "Forumnamen" klicken, ich suche danach jetzt schon eine ganze Weile ergebnislos.
Wer sagt mir, wie´s geht?
Oder macht das selbst. Dieser Thread ist voll bis zum Überlaufen, das Thema stimmt nicht mehr und braucht bei mir immer schon sehr lange um zu laden.

[puhvogel]

Du musst auf der Hauptseite neues Thema beginnen anklicken.
Ich muss dabei anmerken, dass ich Fragen in neuen Threads zu alten Aktien fast nie beantworte, weil die Antworten oft in alten Threads drinsteht. Und das nur deshalb, weil die Überschrit veraltet ist?
Die langen Ladezeiten kannst du Dir übrigens ersparen, wenn Du auf die 20 im weissen Kästchen drückst, dann werden die 20 aktuellsten Beiträge angezeigt...

[quepos]

Ja danke, sorry, nur ich finde das immer noch nicht. Was meinst Du mit Hauptseite? Also ich gebe die Adresse www.wallstreet-online.de an.
darauf wähle ich oben aus dem grünen Balken "Community"
und in der darauffolgenden Seite "Board-Suche"
dort gebe ich z.B. Ilex ein und erhalte alle Threads mit Ilex als Thema, wovon ich mir inen aussuchen kann. Bei diesem Procedere taucht nirgends weder ein "Neues Thema wählen" noch ein weißes Kästchen mit 20 auf.
Oder liegt das am Browser? Nein kann ja nicht.
Nein, es tut mir leid, ich bin zu blöd dafür. Immerhin kann ich manchmal die richtigen Aktien aussuchen.

Viele Grüße

Q.

[puhvogel]

"Nein, es tut mir leid, ich bin zu blöd dafür. Immerhin kann ich manchmal die richtigen Aktien aussuchen."
Definitv besser als andersherum
Wenn Du bei Community bist, gibt es einen Button 50er Club, da drückst Du dann drauf, dann erscheint eine Liste mit Themen.
Dort wählst Du Biotech-Aktein. So gelangst Du zur "Hauptseite" der Biotech-Aktien. uswusf.
Viel Spaß!

[quepos]

danke puhvogel,

nun hab ich´s gefunden. Durch die "Board-Suche" umgeht man die "Hauptseite" und kann den Button natürlich auch nicht finden. Die 20 ist natürlich auch zu sehen. OK.

Ich fand 31€ zu verlockend und habe noch ILXO nachgelegt, hoffentlich erholt sich der Gesamtmarkt auch irgendwann mal, sonst geht doch alles noch weiter runter.
Die Stimmung ist aber sehr schlecht, ein gutes Zeiches zumindest für technische Gegenreaktion.
Es müßte doch eigentlich auch Analystenkommentare zu ILXO aus USA geben heute oder die nächsten Tage.

hope the best!

Q.

[Dotcomer]

Ich glaub´ich hab´was am Auge.
Ilex in USA Schluß bei 28,75USD aktuell in Frankfurt 30,20 Eur. Ist der Dollarkurs so stark gefallen oder weiß hier einer mehr?
28,75USD x 1,11= 31,91Eur!!!



Dotcomer

[bowmore17]

hallo !
ich find` s auch etwas merkwürdig, was hier passiert bzw. nicht passiert. warum stellt ilex nicht einmal eine vernünftige ad-hoc meldung in die netze, um dieses ereignis gestern public zu machen. oder muss die fda den vorschlag des expertengremiums erst offiziell bestätigen, bevor eine ad-hoc-meldung geschaltet werden kann. ich frage mich, wie otto normalbörsianer (und die gibt`s auch in den usa) dahinter kommen soll, dass sich hier für eine noch verhältnismäßig kleine biotechfirma eine einmalige chance auftut, mit einem guten medikament eine günstige marktstellung zu erobern, ganz abgesehen von dem imagegewinn, der damit verbunden ist. leider scheint`s weder in den usa noch in deutschland irgendjemand zu kapieren. meines erachtens is die campath-zulassung im kurs von millennium schon zum teil eingepreist (die sind in den letzten beiden wochen schon gestiegen und haben gestern auch noch mal einen sprung von 8% nach oben gemacht. die einpreisung ist allerdings bei ilex noch keinesfalls enthalten. ilex errreicht regelmäßig spielend kurse um die 40 euro, ohne dass irgendwas außergewöhnliches passiert. da müssten kurse um die 30 euro eigentlich als günstiges schnäppchen gewertet werden und käufe einsetzen. für mich ist das ein indiz dafür, dass das derzeitige börsengeschehen mit logik nicht unbedingt immer viel zu tun hat.
ich hoffe jedenfalls, dass in den nächsten wochen noch einige börsianer auf den trichter kommen und die chance erkennen ...
bis dahin good trades
bowmore 17

[Dotcomer]

Hier der aktuelle Stand bzw. Einschätzung

UPDATE 2-FDA panel backs ILEX, Millennium cancer drug
THURSDAY, DECEMBER 14, 2000 3:42 PM
- Reuters

(adds analyst comment, background; edits throughout)

By Lisa Richwine

BETHESDA, Md. Dec 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NASDAQ NM:ILXO) and Millennium Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ NM:MLNM) won a U.S. panel`s support Thursday for their experimental cancer drug Campath as a treatment for a rare type of leukemia.

Campath would be the first product to hit the market for both biotechnology companies if the U.S. Food and Drug Administration (FDA) takes its panel`s advice, by a 14-1 vote, to approve the drug. The agency typically follows its panels` recommendations, and the companies hope to launch the drug early next year.

While Campath can cause serious side effects, panel members said the benefit for people with chronic lymphocytic leukemia (CLL), a disease that nearly always is fatal, outweighed the risks. The companies are seeking permission to market the drug for patients who have tried the two other approved CLL therapies, but are no longer responding to the drugs.

"Is (Campath) a perfect drug? No, not at all ... but this appears to offer hope in a situation where there isn`t a great deal of hope," said Barbara Lackritz, the panel`s patient representative.

About 10,000 U.S. adults are diagnosed with CLL each year. In late stages of the disease, life expectancy is between 18 months and three years.

Like many cancer drugs, Campath can have strong side effects, including making patients vulnerable to serious infections and causing dangerous blood toxicity.

In a study of 93 patients treated with intravenous Campath three times a week, 14 patients died from what the FDA said was toxicity possibly or probably related to the drug. Most of those deaths were from infections, FDA reviewer Genevieve Schechter said.

But deaths in the study were from "typical causes one expects to see" in CLL patients, whose immune systems are weak, said Millennium Senior Vice President Lee Brettman. Meanwhile, 33 percent, or 31 patients, who would have had no other treatment options, responded positively to Campath treatment, and many saw an improvement in symptoms such as fever, fatigue and anemia, Brettman said.

Campath "has the potential to meet an unmet need," Brettman told the panel.

Campath is a humanized monoclonal antibody, a protein that binds to the CD52 antigen on cancerous white blood cells, thereby slowing proliferation of the cells. The drug is jointly owned by Millennium, of Cambridge, Mass., and San Antonio-based ILEX. They asked the FDA for marketing approval in December 1999.

Millennium, one of the nation`s best financed biotechs with a cash hoard of over $1 billion, acquired co-ownership of Campath late last year when it merged with hometown neighbor LeukoSite Inc.

The FDA is considering clearing Campath under accelerated approval, which means the agency likely will require further studies once the drug hits the market.

Industry analysts said Campath`s revenues depended in part on whether physicians use the drug for other diseases besides the small population of CLL patients.

"If approved, Campath could be a $100 million drug in a few years," said Lance Willsey, a partner in Boston investment firm DCF Capital. He said that figure assumes, however, that doctors also prescribe Campath on an "off-label" basis for lymph cancers and other diseases.

Both Millennium and ILEX were among the top net gainers on the Nasdaq in afternoon trading. Millennium was up $5-3/4, or 10 percent, at $61-3/8. ILEX was up $1-7/8, or 7 percent, at $28-3/8 amid a slightly down day for biotechs.

Germany`s Schering AG ( has U.S. marketing rights to Campath.

(with additional reporting by Ransdell Pierson in New York)

Rtr 15:42 12-14-00 Copyright 2000, Reuters News Service



ILXO
29 3/16 +7/16

RELATED SYMBOLS

MLNM
67 1/2 +7 3/8



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[Dotcomer]

Und hier die Übersetzung mit einer automatischen Dolmetschersoftware. Den Sinn kann sich jeder selbst zusammenreimen. Wobei mit "Jahrtausendfeier" Millenium Pharma gemeint ist.


BETHESDA, Md.-Dez 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (Nasdaq NM:ILXO) und Millennium Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq NM:MLNM) gewannen eine Brettlagerung US-Donnerstag für ihre experimentelle Krebsdroge Campath als Behandlung für eine seltene Art Leukämie. Campath würde das erste Produkt zum Schlagen des Marktes für beide Biotechnologiefirmen sein, wenn die US-Nahrung und die Drogeleitung (FDA) Rat seines Panels, durch eine Stimme 14-1 befolgt, um die Droge zu genehmigen. Die Agentur folgt gewöhnlich Empfehlungen seiner Panels, und die Firmen hoffen, das frühe folgende Jahr der Droge auszustoßen. Während Campath ernste Nebenwirkungen verursachen kann, sagten Ausschußmitglieder den Nutzen für Leute mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL), eine Krankheit, die fast immer tödlich ist, überwogen den Gefahren. Die Firmen suchen Erlaubnis, die Droge für Patienten zu vermarkten, die die zwei anderen anerkannten CLL-Therapien versucht haben, aber reagieren nicht mehr auf die Drogen. " (Campath) ist eine vollkommene Droge? Nr., überhaupt nicht... aber dieses scheint, Hoffnung in einer Situation anzubieten, in der es nicht viel Hoffnung gibt, " sagten Barbara Lackritz, der geduldige Repräsentant des Panels. Ungefähr 10.000 US-Erwachsene werden mit CLL jedes Jahr bestimmt. In den späten Stadien der Krankheit, ist Lebenserwartung zwischen 18 Monaten und drei Jahren. Wie viele Krebsdrogen kann Campath starke Nebenwirkungen haben, einschließlich des Bildens der Patienten verletzbar zur ernsten Infektion und des Verursachens der gefährlichen Blutgiftigkeit. In einer Studie von 93 Patienten behandelte mit intravenösem Campath drei mal eine Woche, 14 Patienten, die gestorben wurden an, was die gesagte FDA Giftigkeit vielleicht oder vermutlich mit der Droge zusammenhing. Die meisten jenen Todesfällen waren von der Infektion, FDA-Rezensent Genevieve gesagtes Schechter. Aber Todesfälle in der Studie waren von " typischen Ursachen man erwartet, bei CLL-Patienten zu sehen ", deren immune Systeme schwach sind, sagten älteren Vizepräsidenten Schutze Brettman der Jahrtausendfeier. Unterdessen reagierten 33 Prozent oder 31 Patienten, die keine anderen Behandlungoptionen gehabt haben würden, positiv auf Behandlung Campath und viele sahen eine Verbesserung in den Symptomen wie Fieber, Ermüdung und Anämie, gesagtes Brettman. Campath " hat das Potential, eine unmetnotwendigkeit zu erfüllen, " Brettman erklärte das Panel. Campath ist ein gevermenschlichter monoclonal Antikörper, ein Protein, das an das Antigen CD52 auf cancerous weißen Blutzellen bindet, dadurch esverlangsamt esverlangsamt starke Verbreitung der Zellen. Die Droge wird gemeinsam bis Millennium, von Cambridge, von Mass. und von San Antonio-antonio-based ILEX besessen. Sie baten die FDA um Marketing-Zustimmung im Dezember 1999. Jahrtausendfeier, eins der besten finanzierten biotechs der Nation mit einem Bargeldhoard von über $1 Milliarde, erworbenes Miteigentum des späten letzten Jahres Campath, als es mit Hometownnachbar LeukoSite Inc. mergte. Die FDA betrachtet Reinigung Campath unter beschleunigter Zustimmung, die bedeutet, daß die Agentur wahrscheinlich weitere Studien einmal die Drogehits der Markt benötigt. Industrieanalytiker sagten, daß Einkommen Campath im Teil an abhing, ob Ärzte die Droge für andere Krankheiten außer der kleinen Bevölkerung der CLL-Patienten benutzen. ", wenn Sie genehmigt werden, könnte Campath eine Droge $100 Million in einigen Jahren sein, ", sagte Lanze Willsey, ein Partner im Kapital des Boston-Investitionunternehmens DCF. Für er sagte, daß Abbildung annimmt, jedoch daß Doktoren auch Campath auf vorschreiben Grundlage Lymphe Krebse und andere Krankheiten ", weg-beschriften Sie ". gehörten Jahrtausendfeier und ILEX zu den oberen Nettogewinnern auf dem Nasdaq beim Nachmittag Handeln. Jahrtausendfeier war herauf $5-3/4 oder 10 Prozent, bei $61-3/8. ILEX war herauf $1-7/8 oder 7 Prozent, bei $28-3/8 unter einem etwas unten Tag für biotechs.

[okujawa]

Mich beschleicht das Gefühl, dass die Empfehlung bzw. Zulassung von Campath, völlig an Ilex vorbei geht.
In den meisten Veröffentlichungen ist immer nur die Rede von Millenium.... und immer nur gaaaanz am Rande, so gaaaanz nebeinbei, wird Ilex genannt.
Am Kurs von Ilex hat sich absolut nichts geändert und ich befürchte, dass einige Erwartungen wohl doch zu hoch gesteckt waren.
cu
ok

[seinfeld]

Ich bin nach wie vor sehr optimistisch für Ilex.
Bei diesem Marktumfeld waren einfach keine
größeren Kurssprünge möglich. Die Tatsache,
daß Millennium stärker zugelegt hat, führe ich
eher auf die am Montag bevorstehende
Nasdaq100-Aufnahme zurück.Was mich für Ilex
längerfristig positiv stimmt, ist das derzeitige
hohe Handelsvolumen in den USA (jeweils über
1 Mio. Stück an den letzten beiden Tagen)
und die sich häufenden Analystenmeinungen
(es dürften auch noch einige folgen). So wiederholte
Prudential Vector sein Strong Buy mit Kursziel 63$
und erneuerte CIBC World Markets sein Strong Buy mit
Kursziel 65$ und UBS Piper Jaffray, die sich bisher
schon immer sehr zurückhaltend geäußert hatten,
geben Ilex ein Buy-Rating mit Kursziel 38$.
Wichtig war in erster Linie, daß Ilex sein erstes
marktfähiges Medikament zugelassen bekommen hat
und damit weiteres Vertrauen bei den Anlegern und
Analysten sammeln konnte. Jetzt dürften viele Banken
und Brokerhäuser erst so richtig auf diesen Wert, der
noch über eine relativ geringe Marktkapitalisierung
verfügt, aufmerksam geworden sein. In vielen
Kommentaren ist die Rede davon, daß die Zulassung
von Campath einen Meilenstein in der Firmengeschichte
von Ilex bedeutet und dies wird sich auch bei einem
besseren Börsenumfeld auszeichnen.
So long, Seinfeld

[Dotcomer]

Ist Ilex nicht ein wenig zu klein für institutionelle Anleger? Dann dürfte sich die Kursentwicklung auch in Grenzen halten bzw. wenig nachhaltig sein. Daß MLNM in den Nasdaq 100 kommt ist ja schon ein paar Tage bekannt. Die Kursentwicklung würde ich nicht darauf zurück führen.

Ansonsten bin ich auch etwas enttäuscht von der Ilex- Entwicklung. Sonst ist die Aktie beim kleinsten Anstoß nach oben gelaufen und jetzt...
Okay, das Handelsvolumen ist gestiegen. Dies hat sich aber (noch) nicht auf den Kurs ausgewirkt. Ein großer Teil der Aktien war wohl in festen Händen. Diese scheinen nun abzugeben.

Dotcomer

[seinfeld]

Die meisten Fonds warten mit ihren Käufen bis zum
letzten Tag vor der Aufnahme eines Wertes in einen
neuen Indize, daher glaube ich schon, daß die
heftigen Kurssprünge bei Millennium und
Human Genome (jeweils in der letzten Handelsstunde)
durchaus auf die Aufnahme in den Nasdaq100
zurückzuführen sind.
So bald es neue Studien zu den Marktchancen von
Campath gibt, sich weitere Brokerhäuser mit
Ilex beschäftigen und sich das Marktumfeld
verbessert, gehe ich auch wieder von einer
positiven Entwicklung des Aktienkurses aus.
In amerikanischen Boards werden auch schon
die hervorragenden Zwischenberichte des nächsten
marktfähigen Medikaments Eflornithine besprochen,
somit dürfte auch über Campath hinaus weitere
Phantasie in dem Aktienkurs von Ilex liegen.
Viele Grüße, Seinfeld

[seinfeld]

Hier noch die aktuellen Ratings und Kursziele
der US-Brokerhäuser bezüglich Ilex:
Piper Jaffray "BUY" KZ: 38$,
Sun Trust "STRONG BUY" KZ: 40$,
Stephens Inc. "BUY" KZ: 49$,
Prudential Vector "STRONG BUY" KZ: 63$,
CIBC World Markets "STRONG BUY" KZ: 65$,
Eine gute Nacht wünscht Seinfeld

[Dotcomer]

Danke Seinfeld für die Zusammenstellung.
Bei Ilex scheinen sich ja die Geister zu scheiden. KZ zwischen 38USD und 65USD. Das sind ja Welten!!
Schade, daß mein englisch so schlecht ist. Würde gerne mal nachlesen wie die auf so unterschiedliche Bewertungen kommen.

Dotcomer

[Sales-Logistics]

Die zuständige US-Behörde FDA hat einem beschleunigten
Zulassungsverfahren des Krebsmittels Campath mit überwältigender
Mehrheit zugestimmt mit 14 zu 1 Stimmen. Campath , das gegen Leukämie eingesetzt
werden soll, wurde in Kooperation mit Ilex Oncology entwickelt.
Nachdem die FDA wiederholt zusätzliche Informationen und Statistiken
von Millennium gefordert hatte, schien die Zulassung des Präparates
ungewiss. Viele Grüße sales

[Sales-Logistics]

Die zuständige US-Behörde FDA hat einem beschleunigten
Zulassungsverfahren des Krebsmittels Campath mit überwältigender
Mehrheit zugestimmt mit 14 zu 1 Stimmen. Campath , das gegen Leukämie eingesetzt
werden soll, wurde in Kooperation mit Ilex Oncology entwickelt.
Nachdem die FDA wiederholt zusätzliche Informationen und Statistiken
von Millennium gefordert hatte, schien die Zulassung des Präparates
ungewiss. Viele Grüße sales

[Tschey]

@ Sales-Logistics:
Netter Beitrag, aber was glaubst Du ist in diesem Thread die letzten Tage diskutiert worden...

[TheFrog]

Schauen sie rein: www.brokerstalk.de.vu

[quepos]

Hallo,
hatte mal etwas Zeit zu einer genaueren Recherche über die Produkte von Ilex.
Schön übrigens, daß w:o heute und wohl auch die nächsten Tage kostenlose Reklame mit Stechpalmenzweigen (botanischer Name = Ilex) für ILEX macht! Aber das nur am Rande.

Also hier eine kurze Zusammenfassung (habe noch viel mehr Material gefunden, aber das würde hier glaube ich den Rahmen sprengen):

Ilex hat folgende Stoffe in der Pipeline:

-Campath, hier ist schon viel drüber geschrieben worden die letzten Wochen, interessant sind natürlich auch die weiteren Anwendungen gegen MS usw., die noch nicht zugelassen sind.

-Eflornithine
Ilex will den Stoff gegen verschiedene Krebsarten vermarkten.
der Wirkstoff ist ebenso wie Campath schon lange bekannt. So hat Hoechst Marion Roussel ihn schon 1990 als Mittel gegen die Schlafkrankheit (Erreger Trypanosoma brucei gambiense) zugelassen bekommen. An dieser Krankheit leiden nebenbei bemerkt 55 Mio. Menschen in Afrika.
1999 haben Bristol-Myers-Squibb und Gillette den gleichen Stoff als Enthaarungsmittel lizensiert (!) unter dem Handelsnamen Vaniqa.
Eflornithin ist ein inhibierendes Enzym, welches in der Polyamin-Biosynthese wichtig ist und daher als Zellteilungshemmer wirksam ist. So erklärt sich auch das eigenartige Einsatzspektrum Krebsmittel-Trypanosomie-Enthaarungscreme.
Als Mittel gegen Trypanosomie hat der Stoff erhebliche Nebenwirkungen bei 50% der Patienten gezeigt. Wie auch Campath ist Eflornithin also eine echte "chemische Keule", deren Nebenwirkungen man nur bei entsprechend bedrohlichen Erkrankungen in Kauf nimmt.

-ILX-295501
Das Mittel mit dem mystischen Namen, auch als "novelsulfonylurea" bezeichnet, soll ebenfalls div. Krebsarten bekämpfen, hierüber war wenig zu erfahren, ist wohl die einzige wirkliche Eigenentwicklung von ILEX.

-OraTest
ist schon in 14 Ländern zugelassen (in USA Phase III) und ist ein Test auf Oralkarzinome. In diesem Zusammenhang bin ich übrigens auf eine kleinere niedrig bewertete Firma gestossen (Nasdaq-Kürzel ZILA), werde ich mir vielleicht auch mal näher ansehen.

-Zyrkamine, entwickelt von Ilex und Sanofi, ist allerdings schon mal als Mittel gegen Non-Hodgkin-Lymphome 1997 durchgefallen. Wird nun als Mittel gegen andere Krebsarten getestet.

Das ist alles nicht schlecht, aber es sind auch wohl alles keine Wundermittel, sondern im Gegenteil etwas "angegraute" Kandidaten, die teilweise mehrere Anläufe bis zur Zulassung nehmen müssen und starke Nebenwirkungen zeigen.
Auf Dauer werden sie spezielleren und neueren MAB´s ganz sicherlich unterlegen sein, die ja schon von Firmen wie Abgenix, Medarex, CAT und bei uns auch Morphosys in Planung und Entwicklung sind. Daher auch die teilweise astronomische Bewertung der genannten Firmen. Allerdings muß man auf die Zulassung solcher Mittel noch Jahre warten.
Das alles ist eher nachteilig für die Beurteilung von Ilex.
Jetzt die Vorteile: Das sind die nackten Zahlen. Der Umsatz hat sich auf über 14 Mio. $ verdoppelt, während gleichzeitig nur noch ein Bruchteil der Vorjahresverluste eingefahren wurde. Wenn man das auf die nächsten Jahre hochrechnet, ist ILEX bald profitabel und hat noch nicht einmal ein hohes KGV. Ilex ist also in gewisser Weise der "Spatz in der Hand", während die neuen Antikörper-Companies die "Taube auf dem Dach" repräsentieren.
Fazit:
Trotz meiner gewissen Skepsis in Bezug auf die Produkte ist Ilex ein ganz klarer Kauf, ich werde vielleicht weiter aufstocken.

Frohe Weihnachten

Q.

[quepos]

Noch ein kleiner Nachtrag zum vorigen:

ZILA (www.zila.com) ist garnicht mal so klein, ca. 250 Leute machen da 77 Mio. Umsatz und 8 Mio. Gewinn pro Jahr.
Marktkapitalisierung ca. 100 Mio., also relativ wenig.
Die machen Mundwasser, Vitaminpillen und so, also "low-end-biotech" und als Highlight zukünftig (wenn zugelassen) den OraTest zusammen mit Ilex.
Läuft allerdings gerade nicht so gut, Aktie auf Jahrestief.
Hat mir glaube ich zu wenig Phantasie, um sie zu kaufen, auf dem derzeitigen Niveau aber anscheinend recht günstig.

Q.

[seinfeld]

@quepos
Tolle Recherche!!
Vielen Dank für den ausführlichen Bericht
über die weiteren Produkte von Ilex.
FROHE WEIHNACHTEN wünscht
Seinfeld

[LMeister7]

Es gibt Neuigkeiten zu Ilex. Ob diese kursrelevant sind,
muss sich erst zeigen. Nachlesbar unter freerealtime oder auf der Homepage von Ilex. Hoffentlich schläft der Thread
nicht ein. Mich würde interessieren, ob mir jemand hier beantworten kann, welchen Einfluss "Campath" auf die nächsten Quartalszahlen haben könnte. Bis dato macht Ilex
Verlust.
Drinbleiben,
LMeister7

[Moneygrow]

Könnt ihr mich bitte aufklären: die erste Zulassungsrunde am 14.12. empfahl Campath mit 14 zu 1 Stimmen. Wie geht es denn nun weiter? Wann steht die entgültige Entscheidung der FDA ins Haus? Die Empfehlung vom Dezember hat sich ja bisher nicht auf den Kurs niedergeschlagen. Schade, hatte mich vor dem 14. noch eingedeckt zu 25,40. Vielen Dank für die Aufklärung.