Schering - Krebsmittel zur Zulassung in der EU empfohlen - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 30.03.01 18:29:35 von
neuester Beitrag 08.05.01 23:19:30 von
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Freitag 30. März 2001, 16:59 Uhr
Schering: Krebsmittel zur Zulassung in der EU empfohlen
BERLIN (dpa-AFX) - Ein Krebsmittel der Schering AG und Millenium & ILEX Partners ist zur Zulassung auf dem europäischen Markt empfohlen worden. Das wissenschaftliche Komitee der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA habe eine Empfehlung mit Auflagen ausgesprochen, teilte Schering am Freitag in Berlin mit.
Bei dem Krebsmittel mit dem Namen MabCampath handele es sich um einen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie. Der Berliner Pharmakonzern rechnet damit, dass die Europäische Kommission im Juli die Marktzulassung in der EU erteilen wird./rw/tf/av
beteiligt neben Schering
ILEX ONCOLOGY (NasdaqNM:ILXO) WKN: 907545
und
MILLENN PHARM (NasdaqNM:MLNM)WKN: 900625
Schering: Krebsmittel zur Zulassung in der EU empfohlen
BERLIN (dpa-AFX) - Ein Krebsmittel der Schering AG und Millenium & ILEX Partners ist zur Zulassung auf dem europäischen Markt empfohlen worden. Das wissenschaftliche Komitee der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA habe eine Empfehlung mit Auflagen ausgesprochen, teilte Schering am Freitag in Berlin mit.
Bei dem Krebsmittel mit dem Namen MabCampath handele es sich um einen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie. Der Berliner Pharmakonzern rechnet damit, dass die Europäische Kommission im Juli die Marktzulassung in der EU erteilen wird./rw/tf/av
beteiligt neben Schering
ILEX ONCOLOGY (NasdaqNM:ILXO) WKN: 907545
und
MILLENN PHARM (NasdaqNM:MLNM)WKN: 900625
BTG says FDA approves leukemia drug Campath
LONDON, May 8 (Reuters) - Britain`s BTG Plc (quote from Yahoo! UK & Ireland: BGC.L) said on Tuesday the U.S. Food and Drug Administration had granted accelerated approval of Campath, a leukemia treatment licensed to U.S. firm Millennium Pharmaceuticals Inc (NasdaqNM:MLNM - news).
ADVERTISEMENT
Campath -- whose generic name is alemtuzumab -- is a humanised monoclonal antibody designed to treat patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have failed fludarabine therapy, an existing mode of treatment.
The genetically engineered protein is designed to bind to an antigen on cancerous white blood cells, slowing their proliferation.
The drug is the first monoclonal antibody to be approved for CLL and the first new medicine for the treatment of the disease in nearly 10 years.
Campath was developed by M&I Partners, a 50-50 joint venture ofMillennium and ILEX Oncology Inc (NasdaqNM:ILXO - news). It will be marketed and distributed in the United States by Berlex Laboratories, a subsidiary of Schering AG (quote from Yahoo! UK & Ireland: SCHG.F).
The drug is expected to be available in the United States in early June and later in the year in Europe.
Chronic lymphocytic leukemia is the most prevalent form of adult leukemia, affecting approximately 120,000 patients in the United States and Europe
LONDON, May 8 (Reuters) - Britain`s BTG Plc (quote from Yahoo! UK & Ireland: BGC.L) said on Tuesday the U.S. Food and Drug Administration had granted accelerated approval of Campath, a leukemia treatment licensed to U.S. firm Millennium Pharmaceuticals Inc (NasdaqNM:MLNM - news).
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Campath -- whose generic name is alemtuzumab -- is a humanised monoclonal antibody designed to treat patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have failed fludarabine therapy, an existing mode of treatment.
The genetically engineered protein is designed to bind to an antigen on cancerous white blood cells, slowing their proliferation.
The drug is the first monoclonal antibody to be approved for CLL and the first new medicine for the treatment of the disease in nearly 10 years.
Campath was developed by M&I Partners, a 50-50 joint venture ofMillennium and ILEX Oncology Inc (NasdaqNM:ILXO - news). It will be marketed and distributed in the United States by Berlex Laboratories, a subsidiary of Schering AG (quote from Yahoo! UK & Ireland: SCHG.F).
The drug is expected to be available in the United States in early June and later in the year in Europe.
Chronic lymphocytic leukemia is the most prevalent form of adult leukemia, affecting approximately 120,000 patients in the United States and Europe
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