Intrabiotics -936085- wieso der Abwärtsgang? - 500 Beiträge pro Seite

[JNoah21]

Weiss einer mehr?

[trendwatcher]

@JNoah21

Gestern schielte alles auf die Zinsen
- diese News gabs schon am Montag... :
________________________________


Monday May 14, 8:04 am Eastern Time
Press Release

SOURCE: IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.

Final Results From Phase III Trial of Protegrin IB-367 Rinse Reported At Annual Meeting of ASCO
Strong Trends to Efficacy in Primary Endpoint and Achievement of Secondary And Exploratory Endpoints
Trial Execution Error by Contractor Damages Statistics
IntraBiotics to Conduct Another Phase III Trial

SAN FRANCISCO, May 14 /PRNewswire/ -- Final results of the first phase III study of IntraBiotics Pharmaceuticals` Protegrin IB-367 Rinse (also known as iseganan HCl oral solution) for the prevention of oral mucositis in patients undergoing high-dose chemotherapy were reported Sunday at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in San Francisco. Only the preliminary results were announced previously.

IntraBiotics (Nasdaq: IBPI - news), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, said that despite a contractor`s error that adversely affected the results, the final trial data support further product development efforts. As a result, the Company said it intends to conduct another phase III trial of iseganan HCl oral solution in chemotherapy patients.

Kenneth J. Kelley, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics, said, ``We believe that iseganan is safe and effective based on the achievement of its secondary endpoint for peak pain and its four additional exploratory endpoints, as well as a strong efficacy trend in the primary endpoint in this trial. We have also analyzed a subset of the data in an attempt to better understand the impact of the previously disclosed contractor error. In that subset analysis, the primary endpoint achieved a greater effect and with statistical significance, which gives us increased confidence in the efficacy of iseganan solution. We have concluded that conducting a similar trial in this patient population will strengthen our package to obtain FDA approval of the product.``

The purpose of the trial just completed was to demonstrate safety and efficacy in preventing oral mucositis, one of the most debilitating complications of high-dose chemotherapy. The trial was randomized, double-blind and placebo-controlled. In the trial, iseganan HCl oral solution increased the proportion of patients who did not develop ulcerative oral mucositis following high-dose chemotherapy by 30% (p=0.067) using a traditional intent-to-treat analysis (n=323).

Iseganan solution met the protocol-specified secondary endpoint for reduction of patients` peak pain, achieving a 21% reduction in peak pain in the intent-to-treat group (p<0.05). Consistent with these findings, the product also met the exploratory endpoints for reduction of peak throat pain, reduction of peak pain with swallowing, average difficulty with swallowing and average mouth pain.

The trial also demonstrated that iseganan HCl oral solution was generally well tolerated. Adverse side effect rates were generally comparable to rates seen in patients receiving placebo. The side effects seen in both the prior phase II trial and this phase III trial most likely associated with iseganan solution are esophagitis (heartburn) and taste perception changes.

Dr. Frank Giles of the M.D. Anderson Cancer Center in Houston, Texas enrolled the most patients in this study. Dr. Giles said, ``This study strongly suggests iseganan HCl oral solution will be efficacious in future studies and in the clinic. We saw a significant and consistent reduction in pain in the mouth and throat over the course of treatment, and pain is the most debilitating aspect of mucositis for the patient. I believe another trial would increase the chances for approval by the FDA and help bring iseganan HCl to patients as quickly as possible.``

IntraBiotics previously announced that an error by a third-party contractor damaged the statistical power of this study and today said that it believes the error caused the underestimation of the true benefit of iseganan in preventing ulceration, the primary endpoint of the study. The contractor responsible for randomization, or the assignment of drug or placebo to patients, caused 102 patients out of 323 patients to receive at least one incorrect bottle (5-day supply), either placebo or drug, during the trial.

In an effort to understand the impact of the contractor`s error, the Company undertook an exploratory analysis of the phase III data to examine the effects of iseganan on correctly treated patients who consistently received the same treatments for the first 10 days of the trial. Of the 102 patients who received mixed treatments in the trial, 41 patients consistently received the same treatments for the first 10 days following their chemotherapy. The data from those 41 patients was analyzed along with the data from the first 10 days of treatment in the 221 patients who did not receive mixed treatment in the trial. The Company undertook this analysis as a result of earlier findings in a prior phase II trial that demonstrated that the first several days of treatment were the most important of the entire treatment period in influencing oral mucositis. In this group who received consistent treatment for the first 10 days (n=262), iseganan HCl oral solution increased the relative proportion of patients who did not develop ulcerative oral mucositis following high-dose chemotherapy by 45% (p<0.05).

Henry J. Fuchs, M.D., Vice President of Clinical Affairs for IntraBiotics, commented, ``These data strongly suggest that the clinical trial would have been positive and met its primary endpoint if not for the contractor`s error. Moreover, we believe that the intent-to-treat analysis underestimates the drug`s true benefit because of the error.``

The Company said its registration strategy is to file an NDA with the FDA using all three phase III clinical trial results -- the first chemotherapy trial completed, the ongoing radiotherapy trial and the newly proposed chemotherapy repeat trial.

Given the material impact of the contractor`s error, IntraBiotics identified the contractor as Interactive Clinical Technologies (ICTI), a wholly owned subsidiary of Galen Holdings PLC (Galen). ICTI made errors in both of IntraBiotics` phase III trials of iseganan for patients receiving chemotherapy and receiving radiotherapy. As previously disclosed, the Company`s ongoing radiotherapy trial has been increased in size in an attempt to account for this error and achieve its statistical power.

Mr. Kelley commented, ``We are deeply disappointed that the lack of statistical significance in the primary endpoint is due to an error in the computer program used to dispense study drug. ICTI has admitted in writing that it was responsible for the errors in both of the phase III clinical trials of iseganan HCl oral solution. As a result, we are seeking damages from ICTI and Galen through arbitration.``

Mr. Kelley indicated that results from the radiotherapy trial are expected in the second quarter of 2002 and timing of results from the new chemotherapy trial is not currently targeted, pending the final trial design. The Company intends to deploy sufficient human and capital resources to the iseganan oral mucositis program because it believes that this product among IntraBiotics` current portfolio of several product candidates is the soonest and most likely to receive FDA approval.

The Company recently filed its Quarterly Report on Form 10-Q for the first quarter 2001 indicating cash reserves of $66.9 million.

[JNoah21]

Mein Englisch ist nicht so gut. Das Produnkt hat die Phase III nicht geschafft? Wie sin die weiteren Aussichten?

[trendwatcher]

@JNoah21

Intrabiotics (IBPI) will dieses Präparat offenbar nochmals testen lassen.

Grund: IBPI ist von der Wirksamkeit und Sicherheit des Präparats überzeugt.

Vowurf an eine "Fremdfirma", sie habe Fehler gemacht und damit die statistische Aussagekraft der Studie verfälscht.

Hoffnung: Ein erneuter Test könnte die Chance auf FDA-Zulassung erhöhen.

trendwatcher

[puhvogel]

@trendwatcher: Meine Anerkennung (kein Scherz): Du hast den Inhalt im wesentlichen richtig übersetzt, was durchaus für dieses Board nicht üblich ist!

Kurz noch zur Fremdfirma: Sie hat die Studie dadurch versaut, dass sie irrtümlich bei 102 von 323 Patienten teilweise die Placeboampullen mit den Medikamentenampullen vertauscht. Folge wird eine Glättung aller Patientendaten.

Die Studie sollte aber genau den klinischen Unterschied von Protegrin IB-367 zu Placebo (wirkungsloses Scheinmedikament) nachweisen. Die Argumentation ist für mich bei einem p von 0.06 gut nachvollziehbar.

Die Nachricht kam übrigens schon am 26 April heraus:
http://biz.yahoo.com/prnews/010426/sfth073.html
Ich hatte aber schon vorher gekauft -im Februar in ein fallendes Messer gegriffen- und muss wieder mal feststellen, dass Insider-Handel auch in den USA gang und gäbe ist.

[qay1]

Hallo an alle,

habe ibpi zu ca 2Euro gekauft. Weiß jemand von euch warum die auf einmal 40% zulegen. Habe keine News gefunden.

Was meint Ihr? Besser Gewinn mitnehmen oder weiter laufen Lassen? Vielen Dank im Voraus für eure Einschätzung.

Viele Grüße qay1

[puhvogel]

Wie lange willst Du die denn halten? Bei allem unterhalb von drei Monaten würde ich verkaufen. Das Potential ist langfristig aber sicher grösser.
Glückwunsch und aufrichtige Bewunderung zum genialen Timing!

[ANonni]

Kurs in USD um 22.00 Uhr: 3.02 !!!

[toniaustirol]

Heute noch 3,50€

TONI

[toniaustirol]

Volltreffer

[JNoah21]

toniaustirol

Das war doch klar mit 3,5! Wenn in USA 3,02 dollar dann umgerechnet 3,5 Euro! kapische!?

Mal sehen wo Amerika heute mit dem Wert hinwill.

[josieR]

Hi Leute,

fällt die 3,50$ sehen wir uns bei 5 wieder

Grüße, josie

[toniaustirol]

Jetzt legen wir noch einen Gang nach

[Anderas]

Warum wird bei dieser Aktie soviel spekuliert,ist da was im Anflug oder ist das weil der HSI Die Aktie im Musterdepo Hat laut denen Kurziehl 7$ Kurzfristig was meint ihr dazu bitte meldet euch und Tschüß

[GRILLER]

bin heute auch rein, bei 3,52. 6$ technisch möglich.der hype der small-bios hat sich an intrabiotics noch nicht extrem genug ausgewirkt. andere haben mehr zugelegt.

aber das wird schon.

[puhvogel]

Ab heute ist Intrabiotics eine Einproduktfirma:
Biosearch Announces Agreement With Intrabiotics to Allow It to Reacquire North American Rights to Ramoplanin
GERENZANO, Italy, May 29 /PRNewswire/ -- Biosearch Italia S.p.A. (Nuovo Mercato: BIO.MI), the biotechnology company focused on the development of novel antibiotics, and IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI - news) today announce that they have signed an agreement which will allow Biosearch to reacquire all development and marketing rights to its product, Ramoplanin, in North America.

The companies also announce an increase in the recruitment of patients to a Phase III trial of Ramoplanin currently underway in the United States.

IntraBiotics has successfully completed a Phase II study and initiated a Phase III study of Ramoplanin, a novel antibiotic being developed for the prevention of drug-resistant blood stream infections in cancer patients caused by vancomycin-resistant enterococci (VRE). The current Phase III trial is designed to enrol 950 patients in the United States. IntraBiotics has decided to focus its resources on its other Phase III stage product candidate, iseganan, because it has limited resources and possesses worldwide rights to iseganan and only North American rights to Ramoplanin.

Under the agreement, Biosearch Italia will pay for IntraBiotics to continue the Phase III trial for a transition period of three months. At the end of the three-month transition period, starting June 1 and ending August 31, 2001, which may be extended by mutual agreement, Biosearch will reacquire all rights to the drug in North America, its main potential market, for all indications except topical applications of the drug. Biosearch will also pay a small royalty to IntraBiotics on future net sales of Ramoplanin in North America, in recognition of the development work IntraBiotics has carried out to date.

If, at the end of the transition period, IntraBiotics can demonstrate that it is capable and desires to continue full development of Ramoplanin, the companies may agree to maintain the license to IntraBiotics for the drug in North America. In this event, Biosearch will receive a refund of the development costs it has incurred, plus a premium of 25%. Biosearch and IntraBiotics estimate that the cost of the trial in the three months to the end of August will total approximately $3 million.

If IntraBiotics has not started clinical development for topical indications of Ramoplanin by the end of March 2002, all relevant rights will also revert to Biosearch.

Patient recruitment to the Phase III trial has also picked up quickly and more than doubled since the beginning of the year: 33 patients were enrolled in April versus 13 patients in January.

Biosearch Chief Executive Officer Claudio Quarta said:

``Trial data has shown that Ramoplanin, which has been granted fast-track status by the FDA, is a highly promising new drug in an area of serious and growing clinical need. Biosearch is strongly committed to bringing Ramoplanin to the market, either directly or through alliances, and we have already received a number of expressions of interest in the product from other companies. We are grateful to IntraBiotics for having initiated a Phase III trial after successful Phase II studies``.

[josieR]

jaaa,

Einprodukt ist besser als Nullprodukt

Grüße, Josie

[josieR]

...da bin ich doch mal gespannt, wie die Meldung von ibpi selbst ausfällt. Vor allem, ob man in nächster Zukunft etwas über die Höhe der Vermarktungsrechte erfährt. Zumindest kann erstmal weitergeforscht werden...

[GRILLER]

IntraBiotics and Biosearch Italia S.p.A. Amend Collaboration on RamoplaninIntraBiotics to Receive Funding and Royalty and Biosearch to Regain North American Rights


MOUNTAIN VIEW, Calif., May 29, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- IntraBiotics
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the
development of novel antibiotics, and Biosearch Italia S.p.A. (Nuovo Mercato:
BIO.MI) today announced an amendment to their collaborative agreement for the
development and commercialization of ramoplanin in North America for topical and
oral pharmaceutical uses.

IntraBiotics is currently conducting a phase III clinical trial for ramoplanin
oral powder for the prevention of vancomycin-resistant enterococci (VRE)
bloodstream infections. The trial is designed to enroll 950 patients in the
United States. Previously, the Company announced that the Steering Committee of
the trial had concluded that the rate of enrollment was slower than anticipated
and that the results from this trial were expected to be delayed by a year or
more from the original completion date of the end of 2001.

Under the new terms of the agreement, IntraBiotics will be reimbursed for
ongoing clinical trial expenses during a three-month transition period, starting
June 1 and ending August 31, 2001. At the end of this period, which may be
extended by mutual consent, Biosearch will assume responsibility for the
clinical development of ramoplanin oral powder at its own expense and retain
worldwide rights to the product. In exchange for its clinical development
expenses and efforts to date, IntraBiotics will receive a royalty on future net
sales of ramoplanin in North America, if it is successfully developed.

Furthermore, the agreement specifies that IntraBiotics retains its license to
topical uses of ramoplanin unless certain clinical development milestones are
not met. The agreement also allows for IntraBiotics to regain North American
rights to the ramoplanin oral powder program under certain conditions and by
paying certain fees to Biosearch Italia.

IntraBiotics has decided to focus its resources on its lead product, iseganan,
because this product is also in phase III development and the Company retains
worldwide rights to it whereas the Company only holds North American rights to
ramoplanin. IntraBiotics is currently conducting a phase III trial of iseganan
HCl oral solution for the prevention of oral mucositis in cancer patients
receiving radiotherapy. Previously, the Company announced results from a phase
III clinical trial in cancer patients receiving chemotherapy in which the
secondary endpoint was met but the primary endpoint was not. The Company
announced that a vendor error during the conduct of the trial had damaged the
results. Based on additional analyses the Company believes that a repeat trial
will improve the chances for regulatory approval and is planning to conduct
another trial in this patient population.

Kenneth J. Kelley, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics, said,
"I am pleased that this agreement provides for the funding of the ongoing phase
III trial and the continued development of ramoplanin for the potential benefit
of patients at risk for VRE bloodstream infections. We are grateful for
Biosearch`s support, for their shared commitment to these patients, and for
their flexibility in amending our collaborative agreement to mutually share in
ramoplanin`s potential success in the future." Mr. Kelley continued, "I am also
pleased that it will enable IntraBiotics to conserve cash in the immediate term,
helping us to direct resources to our lead product, iseganan, which has one
phase III trial ongoing and another trial planned."

Claudio Quarta, Chief Executive Officer of Biosearch, said, "Trial data has
shown that Ramoplanin, which has been granted fast-track status by the FDA, is a
highly promising new drug in an area of serious and growing clinical need.
Biosearch is strongly committed to bringing Ramoplanin to the market, either
directly or through alliances, and we have already received a number of
expressions of interest in the product from other companies. We are grateful to
IntraBiotics for having initiated a phase III trial after successful phase II
studies."

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical
company engaged in the development of novel antibacterial and antifungal drugs
for the treatment and prevention of serious infectious diseases, including those
caused by multi-drug resistant pathogens. The Company`s lead product is iseganan
HCl oral solution (formerly known as Protegrin IB-367 Rinse), which is being
tested in a phase III clinical trial for the prevention of oral mucositis in
cancer patients. IntraBiotics has additional products that have successfully
completed earlier-stage clinical trials, including iseganan HCl oral solution
for prevention of pneumonia in patients on mechanical ventilators and iseganan
aerosol for inhalation for treatment of lung infections in cystic fibrosis
patients. The Company has not undertaken further development efforts with
respect to these product candidates in order to conserve its resources.

Additional information is available at the company`s web site:
www.intrabiotics.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking information. As
such, they are subject to the occurrence of many events outside of IntraBiotics`
control and are subject to various risk factors that could cause IntraBiotics`
results to differ materially from those expressed in any forward-looking
statement. The risk factors include, without limitation, the inherent risks of
product development failure, the uncertainty of clinical outcomes, the need for
additional financing, regulatory risks, and risks related to proprietary rights,
market acceptance and competition. These risk factors are more fully described
in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but
not limited to, our Quarterly Report on Form 10-Q, as amended, for the period
ended March 31, 2001.

[GRILLER]

die news sind in jedem fall positiv zu werten.

das finanzielle scheint somit geregelt zu sein.

[GRILLER]

Hat diese news was mit den sturz von -18% zu tun?

was sagt uns das?

IntraBiotics Announces Restructuring PlanCompany to Focus More Resources on Lead Product Iseganan Resources Sufficient to Fund Operations Beyond Next Trial Result


MOUNTAIN VIEW, Calif., May 31, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- IntraBiotics
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the
development of novel antibiotics, today announced that it will implement a
restructuring plan intended to conserve capital and help direct financial and
human resources to the development of its lead product, iseganan HCl oral
solution for the prevention of oral mucositis in cancer patients. As a result of
the restructuring, the Company anticipates that current resources should be
sufficient to fund its operations into the fourth quarter of 2002, beyond
completion of the current phase III trial of iseganan in radiotherapy patients
expected in the second quarter of 2002.

Kenneth J. Kelley, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics, said
the plan will be implemented immediately and be completed over the next three
months. The strategic restructuring will include a reduction in force of
approximately 90 positions in research or administration, or 71% of
IntraBiotics` current workforce of 127 employees. The restructuring also
includes the termination of certain research and development collaborations and
the consolidation of operations into one existing facility in Mountain View,
California. Previously, the Company announced an amendment to its license and
development agreement for its late-stage ramoplanin program to conserve
resources and that it plans to delay further development of two earlier-stage
clinical programs until more resources become available.

Mr. Kelley said, "The purpose of this strategic restructuring is to help ensure
adequate resources are available to finish development of our iseganan HCl oral
solution while appropriately balancing technical, financing and execution risks
with potential rewards to shareholders. The Board of Directors believes that
iseganan is the Company`s most valuable asset because of the development
progress to date, the relative time and effort needed to complete development
and the relative likelihood for success among our portfolio of product
candidates. The Company also will maintain possession of additional clinical and
preclinical product candidates that can be developed in the future if sufficient
resources become available."

Following the restructuring, the Company will retain approximately 37 full-time
employees largely focusing on drug development of iseganan and including a small
support staff. Three corporate officers will remain. Mr. Kelley will continue as
Chairman and Chief Executive Officer, Henry J. Fuchs M.D. will remain as Vice
President for Clinical Affairs and Natalie J. McClure will serve as Vice
President Product Development.

As a result of the restructuring, the Company anticipates significantly lower
total operating expenses to a range of $8.0 million to $12.0 million per
quarter, compared with the current level of $15.0 million to $20.0 million per
quarter. IntraBiotics recently filed its Quarterly Report on Form 10-Q for the
first quarter of 2001 indicating cash reserves of $66.9 million. The Company
anticipates that the restructuring and revised budget will enable its current
capital to fund operations into the fourth quarter of 2002.

IntraBiotics previously announced that it designated iseganan HCl oral solution
for the prevention of oral mucositis as its lead product because the product is
in late-stage development, is designated fast track by the FDA and the Company
retains worldwide marketing rights. Oral mucositis is a potentially devastating
side effect of anti-cancer therapies that causes painful and infected ulcers in
the mouth and for which there is no approved therapy. IntraBiotics is conducting
a phase III trial of iseganan HCl oral solution for the prevention of oral
mucositis in cancer patients receiving radiotherapy, which the Company expects
to complete in the second quarter of 2002. The Company recently announced
results from a phase III clinical trial of iseganan in cancer patients receiving
chemotherapy in which the secondary endpoint was met. Iseganan was shown to
reduce pain, the most important manifestation of oral mucositis to the patient.
The primary endpoint in that trial for ulceration nearly reached the statistical
significance required of drugs in support of regulatory approval, 0.067 compared
with 0.05, despite a contractor`s dispensing error during the trial. The Company
believes that this error damaged the results. Based on additional analyses the
Company believes that a repeat trial will improve the chances for regulatory
approval and is planning to conduct another phase III trial in this patient
population.

Mr. Kelley further commented, "We aspire to help patients, reward shareholders
and honor our current and former employees by completing the development of our
first and most important novel antibiotic, iseganan. We appreciate our
employees` hard work and efforts expended to date on this program, our mid-stage
products and our early-stage research projects. We recognize and thank our
former employees for their contributions and believe their work ultimately will
make a significant and lasting contribution to the battle against serious
infections. Accordingly, we have tried very hard to plan this restructuring with
sensitivity and respect and all of the departing employees will receive
appropriate and fair severance and benefits."

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical
company engaged in the development of novel antibacterial and antifungal drugs
for the treatment and prevention of serious infectious diseases, including those
caused by multi-drug resistant pathogens. IntraBiotics` lead product is iseganan
HCl oral solution (formerly known as Protegrin IB-367 Rinse), which is being
tested in a phase III clinical trial for the prevention of oral mucositis in
cancer patients. IntraBiotics has additional products that have successfully
completed earlier-stage clinical trials, including iseganan HCl oral solution
for prevention of pneumonia in patients on mechanical ventilators and iseganan
aerosol for inhalation for treatment of lung infections in cystic fibrosis
patients. The Company has not undertaken further development efforts with
respect to these product candidates in order to conserve its resources.

IntraBiotics is also conducting a phase III clinical trial for ramoplanin oral
powder for the prevention of vancomycin-resistant enterococci (VRE) bloodstream
infections. Previously, the Company announced an amendment to its collaboration
agreement with the licensor, Biosearch Italia, S.p.A. for the development of
ramoplanin. Under the new agreement, Biosearch will assume responsibility for
the clinical development of ramoplanin oral powder at its own expense and regain
North American rights from IntraBiotics, following a transition period ending
August 31, 2001. Biosearch will reimburse IntraBiotics for clinical trial
expenses during the transition period. In return for development efforts and
expenses to date, IntraBiotics will receive a royalty on future net sales of
ramoplanin in North America, if it is successfully developed.

Additional information is available at the company`s web site:
www.intrabiotics.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking information. As
such, they are subject to the occurrence of many events outside of IntraBiotics`
control and are subject to various risk factors that could cause IntraBiotics`
results to differ materially from those expressed in any forward-looking
statement. The risk factors include, without limitation, the inherent risks of
product development failure, the uncertainty of clinical outcomes, the need for
additional financing, regulatory risks, and risks related to proprietary rights,
market acceptance and competition. These risk factors are more fully described
in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but
not limited to, our Quarterly Report on Form 10-Q, as amended, for the period
ended March 31, 2001.

[ricox]

Hi,


ich hab die Meldungen von Intrabiotics heute nicht alle komplett gelesen, aber auf jeden Fall hat das was mit dem Absturz zu tun.

Für mich hört sich das klar nach Zeitgewinn an. Wenn man eine Rechnung anstellt, dann ist Intrabiotics in Anbetracht ihres Cash-Bestandes und ihres derzeitigen Verlustes in 1,41 Jahren pleite. Die scheinen jetzt Zeit gewinnen zu wollen, da auch die wissen, daß wenn sie bis da hin kein Produkt verkaufen, dann ist Ende Gelände.

Ich hab sie noch und entscheid mich wohl morgen, ob ich sie verkaufe. Global Biotech Investing hat sie immer wieder empfohlen und gemeint, daß sie irgendwann explodieren werden. Das hat ja auch begonnen, doch jetzt sieht`s wohl anders aus, denke ich, da den Investoren klar wird, daß es bei denen wohl eng wird. Mal sehen, wie Global Biotech Investing reagiert. Die haben bisher nichts von der Tatsache erwähnt, das ich oben geschildert habe.



MfG
ricox

[t.1]

intrabiotics ist so gut wie erledigt.die angestellten werden zu 71% rausgeworfen und nächste testung des MED. erst 2002 vorgesehen.das kann nur noch bei fallenden kursen zu einem schnellen zock für zocker werden wenn eine technische reaktion auf stark fallenden kurs erreicht wird.
grüße t.1

[puhvogel]

@ricox: Schön das mal jemand nachrechnet!
Faktisch stellt sich das Problem meist nicht so schwierig dar wie es auf den ersten Blick aussieht. Die Folgestudie werden die mit ziemlicher Sicherheit durchkriegen können, dazu gehört aber auch das Sparen an anderen Forschungsausgaben.
Sind die wiederholten Phase 3 Ergebnisse überzeugend, werden sich auch neue Kapitalgeber finden lassen, eventuell auch vorher, sonst ....
Intrabiotics hat mit einem sagenhaften Tempo Geld aus ihrem IPO verbrannt, und steht mittlerweile nur noch mit einem Präparat in der Pipeline da. Der Kursverlauf sagt schon alles. Das ist auch so ein Grund, warum ich Neuemissionen nur sehr selten und ungern anfasse.
Momentan ist mir die Aktie viel zu beliebt und zu viele Leute rechnen damit, dass sich da schnell was grossartiges tut und genau dass wird nicht der Fall sein.

Eigentlich ist der aktuelle Schrumpfungsprozess notwendig und daher positiv zu sehen, aber da der Markt den Verlust eines Präparats feierte, ist insofern die Kursreaktion auch nur konsequent .

[josieR]

@ Griller, hab Dir das an anderer Stelle übersetzt.

Der Kampf gegen die Zeit hat begonnen bei IBPI, zumindest spielt man jetzt (scheinbar) mit offenen Karten. So etwas wird im Biobereich schon mal honoriert, alle Instis, die jetzt investiert sind, werden dies Invest jetzt halten. Sehr schlecht ist natürlich, dass die anderen Entwicklungen zurückgestellt werden.

Grüße, Josie

[puhvogel]

Das sind jetzt Einstiegskurse!

[puhvogel]

Da ich mich gerade über eine andere Biotech-Firma ärgere.
Ich finde nach längerer Betrachtung die Reaktion des IBPI-Managements auf die schlechten Nachrichtenlage vorbildlich, besonnen und insbesondere altaktionärsfreundlich !
Wenn das in den vergangenen Tagen keine Insiderverkäufe waren, sind die jetzt ein sehr günstiger Kauf!

[josieR]

...abwarten, puhvogel, abwarten

Grüße, Josie

[Chalifmann]

Hallo Puhvogel,

Mensch, du scheinst ja wirklich der Spezialist zu sein für die echten, also die einzig wahren Biotechs, also die, die entweder einige tausend % machen werden oder am Ende gar nix mehr wert sind. Die Tatsache, daß Intrabiotics ihr Antibioticum Ramoplanin verkloppt hat, gefällt mir allerdings überhaupt nicht, gerade deshalb hatte ich mal nen` Einstieg erwogen, da mir aufgefallen war, dass Cubist
Pharmaceuticals mit einer sehr ähnlichen Technologie (Daptomycin Phase3) eine Mcap von $ 1 MRD in die Waagschaale bringt bei ähnlichen Cashbeständen wie ibpi, darin hab ich das ultimative Potential gesehen. Jetzt bleibt noch Protegrin. Meines Wissens war oder ist Anesta Corp. die erste Einproduktfirma, die erfogreich ein Schmerzmittel (Aqtiq) gegen Krebs durchgeboxt hatte, dass jetzt von Abott vertrieben wird. Ich wollte mir den Wert und seine jetzige Bewertung recherchieren, um daraus Schlüsse für ibpi im Erfogsfall zu ziehen, er ist aber auf keinem Kurszettel mehr zu finden.... aber du weisst ja bestimmt bescheid, da du offenbar alle relevanten Titel immer gleichzeitig im Blickfeld hast, nur so geht`s......

[puhvogel]

Zufälle gibt es, die gibbet es gar nicht.
Fast synchron dazu habe ich eine Meldung gelesen, dass Cephalon mit Anesta fusionierte. Dort musst Du also nachschauen.
Zu Antibiotika: Eigentlich müsste man ja denken, ein Riesengeschäft. Die Bakterien werden reihenweise resistent gegen die alten Antibiotika, es häufen sich die Krisengipfel in den Kliniken. "Leider" werden die Antibiotika der neuesten Generation nur als sixth-line-of-treatment verwendet, sprich sie werden für den Notfall aufgespart. Werden sie irgendwann als first-line-of treatment verwendet, ist der Patentschutz abgelaufen und die Erträge werden durch dann konkurierende Generika deutlich kleiner. Das hatte ich vor einem Jahr noch unterschätzt. Pharmacias neues, medizinisch eigentlich bedeutendes Antibiotikum zeigt dies deutlich. Hier krankt eine wenig das internat. Pharmapatentrecht, dass chronische Krankheiten generell stark bevorzugt.

Zu Ramoplanin: Es wurde lizensiert von einer italienischen Biotechfirma, so dass erst einmal fraglich ist, wieviel IBPI wirklich abzüglich den Vertriebskosten daran verdient hätte. Im Hinblick auf die Kapitalknappheit der Firma ist die Abstossung von Ramoplanin insofern nur konsequent, da ein Phase 3 Studie einen enormen Kapitalbedarf hat. Die it. Biotechfirma hat sicherlich in die Lizensverträge eine schnelle Produktentwicklung als Bedingung eingesetzt.
Die Alternative wäre eine massive Kapitalerhöhung bei dem jetzigen depressiven Kurs gewesen, was einer Quasi-Enteignung der Altaktionäre gleichgekommen wäre (so etwas ähnliches ist mir vor ein paar Wochen mit der Goldmine TVX passiert, die ich jetzt dafür auf den Mond wünsche!
Für das Management hat das nur wenig Nachteile!).

Ich habe folgende Prämissen: IBPI kann eine 2. Isaganan Studie durchführen. Die bisherigen Daten suggerieren, dass die Studie wohl zu 70-80 % ein Erfolg sein wird.
Ist sie ein Erfolg, so wird sich neues Kapital finden lassen, dass dann Geld nachschiesst.
Die jetzigen Verkäufe können zwei Gründe haben:
a) Ein Insider verkauft (leer?), weil es mir unbekannte (unüberwindliche) Hürden für die zukünftigen Studien gibt.
Ein Beispiel könnte die AVAX im letzten Jahr sein.

b) Die Verkäufer verkaufen, weil sie die Verluste steuerlich geltend machen wollen. Für jemand, der bei 20-30 $ gekauft hat, ist es einerlei, ob sie bei 0.3 - 1,2 oder 2 $ verkaufen. So ging es mir jedenfalls mit meinen Depotleichen letztes Jahr.
Entscheidend für den Preis sind dann die Käufer, die sich aktuell zurückhalten, weil ja alles in der Schwebe ist.
Beispiel für dies Szenario wäre Macrochem.

Zu dem Anwendungsgebiet von Isaganan: Eine riesige Summe potentieller Patienten. Für den Erfolg wird es darauf ankommen, ob Isaganan 2 oder 3 % der Chemotherapie-/Bestrahlungspatienten (Zahlen sind nur symbolisch und nicht absolut zu sehen!) erreichen wird. So etwas ist erfahrungsgemäß schwierig abzuschätzen.

Für mich handelt jetzt das Management mit dem radikalen Sparkurs einfach konsequent, denn das ist jetzt eine absolute Notsituation. Ich fühle mich trotzdem aktuell mit dem Wert bei diesem Preis sehr wohl, obwohl natürlich viel Risiko drin steckt, das aber auf Sicht von 1 Jahr nicht unmittelbar zum Tragen kommen dürfte.
1 Jahr ist zufälligerweise auch die Spekulationsfrist in Deutschland. Kann mich dann immer noch entscheiden


BTW: Goldman Sachs hält jüngst ein Kursziel von 25 $ aufrecht
BTW2: Ein Opiat wie Actiq ist aber etwas anderes als ein Antibiotikalösung.

[Chalifmann]

Ja, sehr interessant alles, vielen dank erstmal, auf die Meinungen und Kursziele der Banalysten geb` ich seit jeher überhaupt nix mehr, Kontraindikator vielleicht noch....die Beispiele sind endlos. Es besteht natürlich auch eine gewisse Warscheinlichkeit, daß sich im Laufe eines Jahres am Kurs gar nix tut:
"Mr. Kelley indicated that results from the radiotherapy trial are expected in the second quarter of 2002 and timing of results from the new chemotherapy trial is not currently targeted, pending the final trial design."
Aber das weiss man nie so genau, da die Kurse ja manchmal auf mysteriöse Weise lange vor positiven News schon mit das Steigen anfangen tun, nicht waahr? Die größten Insidertrades jedenfalls für ibpi stehen alle auf "Other Disposition" Was is`n das überhaupt? Naja, wie auch immer, du hast schon recht, wer drin ist einfach halten, bei mir kommt das Ding auf die Watchlist, denn zum Einstieg schau ich mir jetzt mal Commerce One und Exodus an... Tschüss dann bis irgendwann.

[Chalifmann]

Übrigends ist Angiotech kaum größer oder weiter als Endovasc, wird aber mit $ 700 Mio. bewertet! Ich lach mich kaputt!! Einstiegskurse???

[kalabrienfan]

@all
Ich bin heute bei 1,83 Euro eingestiegen. Bin dafür schon
ausgelacht worden, aber das schaut gar nicht so schlecht
aus. Wenn man die lächerlichen Gegenbewegungen von Commerce
und anderen auf die Kursverluste der letzten Tage rechnet,
frage ich mich, ob bei so einer abgestraften Aktie wie ibpi
nicht vielleicht mehr zu holen ist. Heute 9% im plus an
der Nasdaq mit einem schönen Endspurt.
Frage an alle? Wo würdet Ihr einen SL setzen?

[extrader78]

wenn du meine meinung hören willst ...ich würde bei einem kaufkurs von 1,83 den sl bei 1.62 setzten

[puhvogel]

IMHO und aus reiner Empirie lohnen sich bei solchen "Katastrophenaktien" keine SL. Man darf halt nu so viel investieren, dass einem der Verlust nicht wirklich weh tut.
Hier wieder eien der vielen Meldungen bzgl. der Antibiotikanotlage:
Aus der aktullen Juniausgabe der
Antimicrobial Agents and Chemotherapy

Pneumonia infections - Increasing drug resistance in the USA
According to a new report the proportion of bacteria (Streptococcus pneumoniae) that are resistant to antibiotics continues to increase at an alarming rate in the US.
Und wir füttern unsere Schweine mit Antiobiotika

[kalabrienfan]

Bin deiner Meinung mit SL. Hab es auch gelassen.
Was mich stutzig macht, war gestern der große Verkauf zum
Handelsende und dass zur Zeit fast keine Bid- Angebote da
sind. Hab kein so gutes Gefühl, bleib aber dabei.
Kennt jemand sich mit der 502668 Genais. Therapeutics aus?
Die beobachte ich schon lange und das hört sich alles doch
recht gut an.

[kalabrienfan]

@all
Hilfe!
Wer schaut sich bitte mal den Tageschart an der Nasdaq
an. Den ganzen Tag mit 100 und 200 Stück geblockt.
Miniumsatz und dann gleich 2 Großverkäufer, davon einer mit
125000. Danach wurde der Kurs aber jedesmal wieder hochgezogen und geblockt. Jemand eine Ahnung? Habe nichts
über Insiderverkäufe entdeckt. Was bedeutet das für die
nächste Woche? DANKE

[explorer123]

das wollte ich auch gern mal wissen!!

[explorer123]

Aber der 3Monat`s Chats sieht garnicht so schlecht aus!!
Oder was meint ihr?

[puhvogel]

Außer der Tatsache, dass es keine Kleinanleger sind, kann ich herzlich wenig dazu sagen. Vielleicht ja Großverkäufer die untereinander abgesprochen kaufen und verkaufen , um steuerliche Verluste geltend zu machen. U.u weiss das dosto, was die da treiben.

IBPI ist für mich wie eine VPHM Anlage im April 2000. Der Kurs schaukelte nach dem großen Fall, wurde hin und wieder mal krass und recht offensichtlich manipuliert (2 $Drops in 5 min), geshortet, dann wieder eingedeckt. Das hat mich nicht wirklich interessiert, was die da wirklich getrieben haben.
Am Ende habe ich u.a mit VPHM im Gegensatz zu dem Großteil der Biotechaktien den NASDAQ-Crash mehr als gut überlebt. Sicherlich kann man an den Einzelbewegungen gut verdienen, ich persönlich bin für solche Aktionen aber zu langsam. Für diejenigen, die solche Kursbewegungen generieren,ist das sicher auch ein einträgliches Geschäft, d.h. die suchen nach Dummen, denen sie das Geld u.a mit SL abknöpfen können. Und das möchte ich nicht sein.

[kalabrienfan]

@puhvogel
Generell bin ich der gleichen Meinung. Ich hab normalerweise
gar keine Zeit zum Zocken. Ich bin mit USWC aber so fürchterlich eingegangen, sieht nach Totalverlust aus. Habe
jetzt seit 10 Jahren Aktien und das war eine, da hatte ich
175% in sehr kurzer Zeit. Ich Blöde habe mir die Nächte mit
denen Ihrer Technik um die Ohren gehaut. Wollte das System
voll verstehen und war voll überzeugt. Von heute auf morgen
Delisting wegen fauler Tricks des Vorstands. Da hab ich so
meine Wut bekommen, daß ich den Calyptezock mitgemacht habe
und mir mein Geld zurückgeholt hab. Dusel gehabt.
Ich mein damit, daß wir schon manchmal von den Firmen
vereppelt werden, und daß man einen Wert wie ipbi im Auge
behalten sollte. Ich laß sie aber jetzt mal 1 Monat laufen
und schau dann weiter. Das Problem ist, daß die Charttechnik
bei so einem Titel nichts aussagt.

[kalabrienfan]

Ist niemand sonst investiert?
Wie beurteilt Ihr die Meldung von heute?
Welche Auswirkung könnte das auf die Kursentwicklung haben?
Vielen Dank

[puhvogel]

Mein Rat. Verkauf die nicht, es sei denn du hast nur drei Aktien, sprich nicht einigermassen diversifiziert.
Ich habe mir gestern noch mal gewaltig die Taschen vollgestopft-> 10 % meines Depots. Das ist enorm viel für meine Verhältnisse.
Dabei frage mich aber aktuell, ob mein Limit bei 1,26 um 3:58 EMT abgeräumt wurde.
Die Nachricht gestern ist an sich gesehen schlecht (müssen ja 2 Millionen wieder an Diversa zurückzahlen), aber eigentlich unbedeutend und vorhersehbar gewesen, da sie ja ihre Forschung auf das erste einstellen und sich auf die Isagananentwicklung konzentrieren.
Behalt die Nerven!
Morgen wird es wohl spannend

[kalabrienfan]

@puhvogel
Erstmal vielen Dank,
ich habe nicht vor, zu verkaufen. Ich hab auch keine Panik,
denn ich bin Katastrophen gewöhnt.
Ich verstehe nur nicht, warum der Kurs bei der Nachricht
steigt. Die Sciclone ist auch nach 22 Uhr so hochgeschnellt.
Ich befürchte mal, daß das morgen schnell wieder weg ist.
Die ibpi seh ich langfristig. Hab diese Woche mit Calypte
nochmal 120 % gemacht. Jetzt muß ich ab morgen wieder arbeiten und dann ist Schluß mit der Zockerei. Geht eh ziemlich an die Nerven. Aber in dieser Zeit tut es gut, auch
mal ein schnelles Geld zu verdienen. Dadurch konnte ich auch
meinen letzten Nemax-Schrott glimpflich entsorgen.

[puhvogel]

Erst einmal eine kleine Korrektur meines Textes weiter unten
Morgen wird es an den Börsen sicher totlangweilig werden
Da ich vielleicht noch mal nachkaufen möchte, mag ich jetzt nicht richtig Werbung machen.
Sieh es als Los mit guten Gewinnchancen an.
Was die heftigen Kursausschläge zwichen 16-17 Uhr EMT angeht, weiss ich auch nicht, ob die auf die Nasdaq-Probleme im Handel zurückzuführen sind. Mein extremster Fall in meiner persönlichen Watchlist ist POZN.
Für Window-dressing ein wenig heftig.

[kalabrienfan]

Na so spannend find ich das heute nicht.
Konnte nicht widerstehen und bin bei 0,45 Euro wieder in
Calypte rein. Heute 1. Arbeitstag bei neuer Firma und dann
komm ich heim und seh meine Caly schon bei 0,68. Da juckt
mich die ibpi, die anscheinend echt keiner will, null.
Die bleibt jetzt einfach liegen.

[erkilein]

@puhvogel: DCGN war auch nicht schlecht (9-12-15-31-25-15-12, gestern wieder knapp 10, den ganzen chart versaut)

[Twice_Trader]

Hallo!
Hat jemand Infos zur aktuellen Lage Intrabiotics?
Lohnt es sich noch dabei zu bleiben?

[puhvogel]

Da verkauft jemand Großes regelmäßig 200000 Stückpakete, der offenbar sein Depot von IBPI-Aktien bereinigen will. Ich persönlich habe mir meine Hosentaschen wirklich vollgestopft (Durchschnittskurs 1,3 $), mehr kaufe ich nicht, mehr wäre auch unverantwortlich.
Wieviel Stück Mr. Big Boy noch hat, ich weiss es nicht, offensichtlich ist ihm der Kurs egal (wenn er bei 20-30 $ gekauft hat verständlich).
Zur Zeit bekommst Du jedenfalls 1 $ Bares für 50 Cents, dass ist für Biotechs schon außergewöhlich.

Auf dem Yahoo-Board streite ich mich übrigens gerade mit einem Ami über den Sinn und Unsinn von Isaganan, das Hauptprodukt von IBPI. Wenn du auch Gegenmeinungen hören möchtest (kann nicht schaden), lies mal dort nach.
Ich spekuliere jetzt wie der Kostolany (aber nicht mit seiner Schlaftablettenmethode, die auch nur für Anleger vom Typ Tante Frieda gedacht war.)

[puhvogel]

Noch zur Frage: Nein es gibt seit 1,5 Moanten keine Nachrichten mehr.

[puhvogel]

Fachliches zum Thema orale Mukositis (Metaanalyse auf dem neuesten Stand):
{
Prevention of oral mucositis or oral candidiasis for patients with cancer receiving chemotherapy (excluding head and neck cancer)}

Clarkson J.E., Worthington H.V., Eden O.B.: Datum der letzten gründlichen Überarbeitung: 29. September 1999 Cochrane Reviews werden regelmässig überprüft und gegebenenfalls aktualisiert.

Hintergrund
Die Wirksamkeit der Chemotherapie bei Krebspatienten wird zunehmend besser, die Behandlung geht jedoch mit kurz- und langfristigen Nebenwirkungen einher. Orale Nebenwirkungen sind ein Hauptgrund für Erkrankungen, auch wenn eine Vielzahl von Wirkstoffen zu ihrer Prävention angewandt wird.

Ziel
Ziel dieses Reviews war es, die Wirksamkeit oraler (und topischer) Prophylaktika gegen Mukositis und orale Candidiasis bei Krebspatienten (ausgeschlossen waren Kopf- und Halstumoren) im Vergleich zu Placebo oder Nicht-Behandlung zu bestimmen.

Suchstrategien
Eine computerisierte Suche wurde in MEDLINE, EMBASE, CINAHL, CANCERLIT, im Cochrane Controlled Trials Register sowie im Spezialregister der Cochrane Oral Health Group durchgeführt. Die Bibliographien relevanter Artikel wurden geprüft und die Autoren der in Frage kommenden Studien kontaktiert, um Studien zu identifizieren und zusätzliche Informationen einzuholen.

Auswahlkriterien
Ausgewählt wurden Studien, die folgende Kriterien erfüllten: Studien design: randomisierte oder quasi-randomisierte Zuordnung der Teilnehmer; Studienteilnehmer:
Krebspatienten (ausgenommen Kopf- und Halstumoren) mit Chemotherapie; Interventionen: Prophylaktika, die zur Besserung oraler krebs- oder behandlungsbedingter Krankheitsbilder verordnet werden; Zielgrössen: Mukositis und orale Candidiasis.

Datensammlung und -analyse
Die Daten über Methoden, Teilnehmer, Interventionen, Zielgrössen und Ergebnisse wurden unabhängig voneinander durch zwei Gutachter (JC & HW) doppelt erhoben. Für die Kategorisierung der Interventionen wurden Experten zu Rate gezogen. Die Autoren wurden zur Klärung von Einzelheiten über Randomisierung und Studienabbrüche kontaktiert, und anhand der Jadad-Krite rien (Jadad 1998) wurde eine Qualitätsbewertung durchgeführt. Die statistischen Leitlinien der Cochrane Oral Health Group wurden eingehalten. Bei Feststellung einer signifikanten Heterogenität (p < 0,1) wurden die relativen Risiken unter Verwendung von Random- Effects-Modellen berechnet.

Hauptresultate
Anfänglich wurden 38 Studienberichte in diesen Review einbezogen. Zwei davon waren Doppelveröffentlichungen, und neun Studien wurden wegen unbrauchbarer Informationen ausgeschlossen. Von den 27 verwendbaren Studien enthielten 14 Studien mit insgesamt 945 Patienten Daten über Mukositis und 15 Studien mit 1164 Patienten Daten über orale Candidiasis. Von den acht Prophylaktika, die bei Mukositis angewendet wurden, erwies sich nur eines (Lutschen von Eisstückchen) als wirksam (Relatives Risiko 0,57; 95%-CI 0,43–0,77; Chi-Quadrat für Heterogenität = 0,26 (df = 1); p = 0,61). Die Number-Needed-to-Treat (NNT), um
ausgehend von der Inzidenz bei Studienbeginn (Ausgangsinzidenz) durch Anwendung von Eisstückchen einen zusätzlichen Fall von Mukositis zu verhindern, betrug 4
(95%-CI 3–7). Liegt die Inzidenz für Mukositis bei Studienbeginn in der Population zwischen 50% und 80%, dann beträgt die NNT 5 bzw. 4. Es liegt Evidenz vor, dass vom Magen-Darm-Trakt teilweise oder vollständig resorbierte antimykotische Wirkstoffe orale Candidiasis verhindern und dass die teilweise resorbierten Wirkstoffe möglicherweise wirksamer sind als die vollständig resorbierten. Das RR für teilweise resorbierte Wirkstoffe betrug 0,13 (95%-CI
0,06–0,27; Chi-Quadrat für Heterogenität = 5,3 (df = 3); p = 0,15). Die NNT, um durch die Anwendung teilweise resorbierter Wirkstoffe gegenüber der Ausgangsinzidenz einen zusätzlichen Fall von oraler Candidiasis zu verhindern, betrug 3 (95%-CI 3–5). Beträgt die Ausgangsinzidenz für orale Candidiasis in
der Population zwischen 30% und 70%, liegt die entsprechende NNT zwischen 4 und 2.
Die Berichterstattung über RCTs war im allgemeinen dürftig. Wurden von den Autoren zusätzliche Informationen zur Verfügung gestellt, war der Jadad-Score jedoch
akzeptabel und verbesserte sich. Die Ergebnisse für orale Candidiasis wurden durch Sensitivitätsanalyse bestätigt.

Schlussfolgerungen
Es liegt eine gewisse Evidenz vor, dass das Lutschen von Eisstückchen eine Mukositis verhindern kann. Keiner der anderen, in diesen Review einbezogenen
Wirkstoffe verhinderte das Auftreten einer Mukositis. Die klinischen Zeichen einer oralen Candidiasis werden durch die prophylaktische An wendung von Antimykotika, die vom Magen-Darm-Trakt teilweise oder vollständig resorbiert werden, nachweislich verringert. Dabei sind die teilweise resorbierten Wirkstoffe möglicherweise wirksamer. Der Zusammenhang zwischen oralem Befund und allgemeinem Gesundheitszustand, einschliesslich patientenbezogenen Zielgrössen, sollte in zukünftigen Studien auf diesem Gebiet untersucht werden. Eine Zusammenarbeit zwischen medizinischen und zahnmedizinischen Teams erscheint angebracht zu sein.

The Cochrane Library (I. Ausgabe 2000)

-------------------------------------

Und noch eine Beschreibung der Mukositis:
Auswirkungen der Strahlentherapie im intraoralen Bereich
Ursula Illig, Stockdorf
Die Radiotherapie bei Malignomen im Kopf-Hals-Bereich hat neben den physischen und psychischen Belastungen für die
Patienten auch Früh- und Spätfolgen für die verschiedenen Gewebe der Mundhöhle. Die Prävention und Therapie dieser
Nebenwirkungen der Strahlentherapie, die in der vorliegenden Studie synoptisch dargestellt werden, sind daher Anliegen der begleitenden zahnärztlichen Behandlung.

Frühfolgen
Die strahleninduzierte Mukositis ist eine der häufigsten Nebenwirkungen, die nicht selten eine Unterbrechung der Strahlentherapie notwendig macht. Sie kann so schmerzhaft werden, dass Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme sowie Mundhygiene unmöglich werden. Eine Fraktionierung der Bestrahlung mit Reduktion der Einzeldosen trägt dazu bei, das Ausmaß der akuten entzündlichen Veränderungen zu limitieren und chronische Ulzerationen und Nekrosen zu verhindern. Zwei bis drei Wochen nach Beendigung der
Therapie heilt die Schleimhaut bei den meisten Patienten vollständig ab. Die Schädigung der Speicheldrüsen mit nachfolgender Xerostomie ist ebenfalls eine häufige Nebenwirkung, die unbedingt behandelt werden muss, um Atrophie der Mukosa, Prothesenunverträglichkeit, Karies und orale Infekte zu vermeiden. Der Speichelfluss nimmt im Laufe der Behandlung ständig ab und ist nach sechs bis acht Wochen kaum noch messbar. Die Xerostomie dauert über mehrere Monate bis Jahre an, sie ist jedoch bis zu einem gewissen Grad reversibel.
Durch die Xerostomie kommt es zur Zunahme nicht nur von kariogenen Bakterien, sondern auch von Candida albicans. Bis zu einem Drittel der Patienten entwickeln eine Candidiasis. Eine Störung (Hypo- bzw. Dysgeusie) oder gar ein vollständiger Verlust des Geschmackssinns (Ageusie) tritt bei den meisten Patienten auf, da die Geschmacksknospen und/oder deren innervierende Nervenfasern zerstört werden. In der Regel regenerieren diese Zellen allerdings innerhalb von vier Monaten nach der Therapie.
[....]

[mabuhay66]

Wenn man sich den Chart so ansieht dürften demnächst mal wieder 100% und mehr drin sein.Ein Langfristinvestment ist Intrabio aber nicht.

[puhvogel]

Ich denke schon. Wir werden sehen...

[Twice_Trader]

18%+ gibts news????

[Forum]

In Amiland auf $ 1,75 !!!!

[Lekrud]

COOOOL

[FunArg]

Hi!
Kann mir einer sagen warum Intrabiotics so hochschießt?Habe keine News gefunden aber heute nochmal nachgelegt.
Schönen Abend noch FunArg

[DieBesten]

Warum eigentlich Abwärtsgang??????????
Morgen werden sich meine Stücke verdoppeln

[Lekrud]

Go baby go

[Liotosa]

Ich bin auch interessiert . Könntetihr mir schreiben , wie ich an den Kurs in Amerika komme ? Danke. Liotosa

[t.1]

@puhvogel
dir ist aber auch klar das intrabiotics seine mitarbeiter zu 60% entlassen hat forschung auf eis gelegt wurden und das geld langsam knapp wir für 6 monate ist noch geld da dann ist schluß mit lustig.es ist zu hoch das risiko in meinen augen ich bin seid 3 monaten draußen.aus den genannten gründen.
grüße t.1

[puhvogel]

Ja teilweise. Wie kommst Du allerdings auf 6 Monate?

12 Monate mindestens, würde ich schätzen. Selbst im alten SEC File vom Mai stand was von at least 12 months. Die anderen Schritte dienen als Einsparmassnahmen. Und sicher kommt noch eine Schadensersatzsumme vom Subkontraktor heraus.

[Menglovator]

Jetzt rein, bevor die Firma zum Riesen wird :

Sangui Aktuell – März 2001

Sehr geehrte Damen und Herren,
mit der zweiten Ausgabe von "Sangui Aktuell" informieren wir Sie über den Stand der Projekte und die Entwicklung der Sangui-Unternehmensgruppe.

Positive Resonanz auf der MEDICA 2000

Die Unternehmensgruppe Sangui BioTech International, Inc. kann mit der Resonanz ihrer Teilnahme an der MEDICA 2000 vom 22.-25. November in Düsseldorf sehr zufrieden sein. Dem Unternehmen wurde auf dieser weltweit führenden Messe für Medizin und Medizintechnik ein lebhaftes Interesse von Seiten seiner Aktionäre, von Messebesuchern, von Unternehmensvertretern aus den Branchen Immundiagnostik, Medizintechnik, Pharmazeutik und Kosmetik sowie von den Medien entgegengebracht. Besondere Aufmerksamkeit fand das neueste Projekt der Unternehmenstochter SanguiBioTech AG, die externe Anwendung künstlicher Sauerstoffträger (ausführliche Darstellung s. u. "Fortschritte der Projekte"). Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol, Chief Executive Officer und President der Unternehmensgruppe, nutzte seine gut besuchten Vorträge, dem interessierten Publikum das grundlegende Konzept der Wirkweise einer verbesserten Sauerstoffversorgung zum Zweck der Regeneration der Haut vorzustellen. Präsentiert wurden unter anderem die Ergebnisse der ersten Anwendungen als Heilversuche des Präparates „OxyCutan“ zur Regeneration der Haut einer Diabetikerin mit den typischen degenerativen Erscheinungen einer langjährigen Diabeteserkrankung sowie positive Effekte bei der Anwendung des Externums bei tiefen Narben. Reges Interesse fand auch die dem Vortrag folgende Vorführung der kosmetischen Präparate "CutiBella". Prof. Barnikol erhielt Einladungen von Unternehmen, das Konzept der externen Anwendung künstlicher Sauerstoffträger näher darzustellen.

Fortschritte der Projekte:

Medizinisch-kosmetisches Externum

Im September 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Ergebnisse ihrer Forschungen auf dem Gebiet der externen Anwendung ihrer Sauerstoffträger auf der Basis von Schweinehämoglobin erstmals der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem sie für die Prozesse der Herstellung und Verwendung der Präparate Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht hat.

Die Wirkweise der neuartigen Präparate ist in der verstärkten Zufuhr von Sauerstoff an die nächstliegenden Zellen über den Mechanismus der erleichterten Diffusion zu sehen. Der Anteil der Sauerstoffversorgung des für die Integrität der Haut entscheidenden Hautepithels über die Luft ist erstaunlich hoch: Normalerweise gelangt etwa die Hälfte des erforderlichen Sauerstoffs über die Außenluft zu den aktiven Zellen der Oberhaut. Bei oberflächlichen Schädigungen, Verbrennungen oder auch krankhaften chronischen Hautveränderungen liegt jedoch meist eine verminderte Sauerstoffversorgung der aktiven Zellen der Oberhaut vor. Diese Minderversorgung kann nun durch die verschiedenen Zubereitungen mit dem Sauerstoffträger ausgeglichen werden. Durch die Einbringung der aktiven Sauerstoffträger wird gleichsam die ohnehin vorhandene Atmung der Haut gefördert.

Die Bandbreite der Anwendungsmöglichkeiten der kosmetisch-medizinischen Präparate ist vielfältig: Wesentliche Fortschritte werden in der Behandlung des Dekubitus (Wundliegen) und des "offenen Beins" sowie in der Therapie der Sauerstoffmangelzustände der Haut bei Diabetikern erwartet. Vielversprechend erscheint der Einsatz der Präparate außerdem bei äußeren Verletzungen der Haut – Verbrennungen oder Verätzungen – und bei der Nachbehandlung von Narben. Vielleicht wird der Sauerstoffträger auch zur Unterstützung der Strahlentherapie bei der Behandlung von Haut-Tumoren eingesetzt werden können. Die medizinische Wirksamkeit erlaubt auch eine Behandlung von Akne und ist möglicherweise sogar geeignet, den natürlichen Alterungsprozess der Haut – unabhängig vom Alter des Gewebes – hinauszuzögern. Auf Grund ihrer natürlichen Farbgebungseigenschaften können die Sauerstoffträger schließlich auch in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden und sowohl einen lebhaft rosigen Teint als auch einen braunen, der Sonnenbräunung vergleichbaren, erzielen.

Das weltweite Marktpotenzial für den Bereich Kosmetik/medizinische Kosmetik kann als enorm hoch eingeschätzt werden. Allein auf dem deutschen Markt wurden 1999 für Hautpflegemittel ca. 4 Mrd. DM umgesetzt, für Dermatika (medizinische Kosmetik) ca. 1,15 Mrd. DM.

Künstliche Sauerstoffträger

Bereits im August 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Herstellungsvorschrift im Labormaßstab, gewissermaßen das "Kochrezept", für die von ihr entwickelten künstlichen Sauerstoffträger auf Basis von Schweinehämoglobin der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem auch hier durch Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt die exklusive Nutzung dieser Produktionsmethode gesichert wurde.

Die Entwicklungsgruppe um Prof. Barnikol arbeitet derzeit mit Hochdruck daran, die Prüfsubstanz für die klinischen Studien herzustellen. Der derzeitige Kenntnisstand lässt vermuten, dass die von Sangui entwickelte Herstellungsmethode der künstlichen Sauerstoffträger aus Schweineblut mittels eines so genannten "Ein-Topf-Verfahrens" eine außergewöhnlich hohe Ausbeute – unter den derzeitigen Bedingungen von annähernd 80 Prozent des Rohmaterials – ermöglicht. Die Herstellungsvorschrift kann zudem relativ problemlos auf einen größeren Produktionsmaßstab übertragen werden. Beides wird sich vermutlich günstig auf die Herstellungskosten und damit auch auf den Preis der Endprodukte auswirken.

Mitte Februar 2001 führte die Sangui die Pilotproduktion künstlicher Sauerstoffträger im GMP (Good Manufacturing Practise) - gerecht eingerichteten Reinraum durch. Damit hat das Unternehmen einen weiteren Meilenstein erreicht. In den nächsten Monaten geht es darum, den Produktionsablauf so zu optimieren, dass die Herstellung größerer Mengen reibungslos funktionieren kann.

Die Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältig:
1. Als künstliches Blutvolumen-Substitut, also Blutvolumen-"Ersatz", vor allem in der Notfallmedizin und bei Operationen (Verfügbarkeit in großen Mengen, unabhängig von Blutspenden und Blutgruppen)
2. Als Blut-Additiv, also sauerstoff-transportierender Blut-Zusatz. Das Konzept des Additivs ist einzigartig:
 In der Krebstherapie: Eine verbesserte Sauerstoffversorgung von Tumoren verstärkt die Wirksamkeit der Strahlen- und Chemotherapie wesentlich.
 Bei chronischem Sauerstoffmangel von Geweben, etwa bei Zuständen nach akuten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall; denkbar ist auch eine Anwendung bei Plazenta-Insuffizienz
 Versorgung von zur Transplantation vorgesehenen Organen mit dem nötigen Sauerstoff
 Externe Anwendungen im medizinischen und kosmetischen Bereich in Form von Gelen und Emulsionen zur Regeneration der Haut (s. o.: "Medizinisch-kosmetisches Externum")
 Erhöhung der Ausbeute bei gentechnologischer Herstellung von Arzneimitteln im Labor durch Zugabe in Nährlösungen

Das weltweite Marktpotenzial für die künstlichen Sauerstoffträger wird als enorm eingeschätzt: Allein der US-Markt für ein künstliches Blut-Substitut wird auf jährlich 1,5 Mrd. US$ geschätzt. Der weltweite Markt lässt sich mit rund 3 Mrd. US$ beziffern. Das Marktvolumen des Blut-Additivs wird auf Grund seiner Indikationsbreite weltweit mindestens auf die gleiche Höhe geschätzt.

Von Seiten einiger unserer Aktionäre wurden verschiedentlich Bedenken geäußert, ob Versuche von Mitbewerbern, künstliche Sauerstoffträger mit Hilfe von Perfluorkarbonen herzustellen, nicht schneller zum Erfolg führen könnten. Diese Bedenken scheinen uns in mehrfacher Hinsicht unbegründet zu sein: Bei diesen Konzepten wird Perfluorkarbon dem Blut als Emulsion zugeführt, um dort den Sauerstoffgehalt zu vergrößern. Die Nachteile des Verfahrens: Der Sauerstofftransport im Blut ist abhängig vom Sauerstoffangebot, also der Sauerstoffkonzentration. Um eine ausreichende Sauerstoffversorgung zu erreichen, muss dem Patienten bei diesem Verfahren eine erhöhte Sauerstoffkonzentration im Atemgas zugeführt werden. Dies ist jedoch nur für einen kurzen Zeitraum möglich, da sonst die Gefahr von Lungenödemen sowie oxidativen Gewebeschäden besteht. Ein weiterer Nachteil von Perfluorkarbonen besteht in der starken Belastung des Speichersystems der Leber, des so genannten retikulo-endothelialen Systems, durch die in der Emulsion mit verabreichten Emulgatoren. Diese Perfluorkarbon-Sauerstoffträger können aufgrund ihrer Wirkungsweise nur kurzzeitig als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden.

Die künstlichen Sauerstoffträger der SanguiBioTech AG dagegen können in Verbindung mit einem Plasmaexpander als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden, ohne die oben aufgeführten Nachteile der Perfluorkarbone aufzuweisen. Darüber hinaus eignen sie sich durch ihre dem menschlichen Blut vergleichbaren physiologischen Eigenschaften in ganz besonderem Maße dazu, die Sauerstoffversorgung des Organismus zu verbessern. Das Konzept dieses sauerstoff-transportierenden Blut-Additivs eröffnet eine Fülle von Anwendungsmöglichkeiten (s. o.), die den Perfluorkarbon-Sauerstoffträgern aus oben genannten Gründen verschlossen bleiben müssen.

Implantierbarer und insertierbarer Glukosesensor

Ebenfalls im August 2000 konnte die GlukoMediTech AG ihr erweitertes Entwicklungskonzept des implantierbaren Glukosesensors der Öffentlichkeit vorstellen, das die zusätzliche Möglichkeit eines "insertierbaren" Sensors eröffnet. Im Unterschied zum implantierbaren Sensor, der sich vollständig unter der Haut befindet und keinerlei Verbindung durch die Haut nach außen aufweist, wird der insertierte Sensor gleichsam durch die Haut "gestochen", besitzt also eine Verbindung nach außen. Der "gepiercte" Sensor der GlukoMediTech AG soll eine kontinuierliche Glukosebestimmung über einige Tage erlauben. Sowohl sein Aufbau als auch die angewandten Messmethoden orientieren sich am implantierbaren Sensor. Zusätzlich zu den beiden Mess-Systemen, die das Unternehmen bisher entwickelt hat – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – steht nun noch die dritte optische Messmethode der Refraktometrie für die Glukosebestimmung zur Verfügung. Für alle drei Messmethoden wurden bereits Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht. Welche Methoden letztendlich eingesetzt werden, soll durch die geplanten präklinischen und klinischen Prüfungen eruiert werden. Durch die zusätzlichen Optionen, die das neue Konstruktions-Konzept eröffnet, erwartet das Unternehmen, die Funktion des Sensors früher als erwartet am Menschen prüfen zu können, was sich auch auf den Markteintritt des implantierbaren Glukosesensors günstig auswirken dürfte.


Unter dem Titel "Weltpremiere in Frankreich – Künstliche Bauchspeicheldrüse erspart Insulin-Spritze" schildert die Bild-Zeitung in der Ausgabe zum Jahreswechsel, dass einem Patienten erstmals ein Glukosesensor in Verbindung mit einer Insulinpumpe implantiert wurde.
Weltweit arbeiten Unternehmen an der Entwicklung einer künstlichen Beta-Zelle, d. h. einer Kombination aus Glukosesensor und Insulinpumpe, die aneinander gekoppelt, die Funktion der Bauchspeicheldrüse Insulin-pflichtiger Diabetiker ersetzen soll. Bislang konnte noch keine funktionstüchtige Beta-Zelle entwickelt werden. Diese Zielsetzung verlangt eine genaue Messung des Glukosespiegels mit größtmöglicher Sicherheit.
Auch bei der beschriebenen Implantation in Montpellier handelt es sich noch nicht um eine künstliche Beta-Zelle, sondern um zwei unabhängig voneinander arbeitende Systeme. Das Messprinzip beruht auf einer biochemischen Reaktion, bei der Glukose durch das Enzym Glukoseoxidase umgesetzt wird.
Bisherige Studien, beispielsweise des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V., (ICB) haben gezeigt, dass das Enzym in einem derartigen Mess-System innerhalb weniger Tage an Sensitivität verlieren kann. Aufgrund des Sensitivitäts-Verlustes muss der Sensor regelmäßig kalibriert, d. h. anhand eines über die herkömmliche Blutzucker-Messmethode bestimmten Werts, neu eingestellt werden. Die derzeit auf dem Markt erhältlichen insertierbaren (nicht implantierbaren) Glukosesensoren, die dieses System beinhalten, haben eine Lebensdauer von nur wenigen Tagen und müssen dann ersetzt werden. Tierexperimente im Verbundprojekt des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V. führten 1999 dazu, dass der Ansatz, einen implantierbaren Glukosesensor auf der Basis dieses Messprinzips zu entwickeln, dort nicht weiter verfolgt wurde.
Der in Montpellier verwendete Sensor soll eine längere Funktionsdauer als nur wenige Tage besitzen. Derzeit muss dieser Sensor noch täglich mit der üblichen Blutzuckermessung aus einem Blutstropfen kalibriert werden. Eine stabile Langzeitfunktionsdauer über ein bis zwei Jahre muss aber durch Studien belegt werden.
Bisher wurden in Montpellier, wie erwähnt, Sensor und Insulinpumpe am Menschen noch nicht zu einer technischen Beta-Zelle gekoppelt. Dazu bedarf es eines verlässlichen langzeitstabilen Glukosesignals, weil sonst die Insulinfreisetzung durch die Pumpe zu hoch oder zu niedrig wird, was für den Patienten gefährlich ist.
Eine sichere langfristige Funktionsdauer ist daher eine der Bedingungen, die sich die GlukoMediTech AG bei der Entwicklung ihres implantierbaren Glukosesensors zum Ziel gesetzt hat. Aus diesem Grund hat man sich für den Einsatz physikalischer Messmethoden entschieden. Derzeit stehen, wie oben ausgeführt, drei optische Messmethoden zur Verfügung: Polarimetrie, Spektrometrie und Refraktometrie. Um eine größtmögliche Sicherheit der Messung zu gewährleisten, sollen langfristig zwei voneinander unabhängige Methoden eingesetzt werden, die sich wechselseitig kontrollieren können.

Patentanmeldungen demonstrieren die Fortschritte der Projekte

Die Fortschritte in den Entwicklungs-Projekten spiegeln sich ebenfalls in den Patentanmeldungen des Unternehmens wider: So haben die beiden Tochterunternehmen allein im Jahr 2000 16 Patentanmeldungen bei Patentämtern eingereicht.

Medizinisch-kosmetisches Externum: Die Herstellung und Verwendung externer Präparate mit verschiedenen Grundlagen, beispielsweise als Hydrogel oder als Emulsion, welche als Sauerstoffträger den roten Blutfarbstoff Hämoglobin oder ein Gemisch aus Hämoglobin und Myoglobin beinhalten.

Die Herstellungsvorschrift für künstliche Sauerstoffträger: In ihr wird detailliert festgelegt, unter welchen Bedingungen, beispielsweise bei welcher Temperatur, unter Einsatz welcher Chemikalien und in welcher Abfolge von Prozessen die Synthese der Sauerstoffträger stattfindet. Ausgekoppelt aus dem allgemeinen Patent für das Herstellungsverfahren sind zwei einzelne Schritte, die für sich Erfindungshöhe besitzen und deshalb separat patentiert werden sollen.

Glukosesensor: Neben den zwei bereits zum Patent angemeldeten Mess-Systemen – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – wurde nun für eine dritte optische Messmethode für die Glukosebestimmung, ein refraktometrisches System, eine Patentanmeldung eingereicht.

Im Dezember 2000 erhielt die GlukoMediTech AG vom Deutschen Patentamt die Erteilungsbeschlüsse für zwei Patente für Produkte aus der Linie "Nicht-invasive Atmungsüberwachung in Intensivmedizin, Anästhesiologie und Schlafanalyse", den Sensor-Konnektor für Neugeborene (Patentnummer 19951579) und den Sensor-Tubus (Patentnummer 19951578). Bemerkenswert ist die außerordentlich kurze Zeitspanne von nur gut einem Jahr nach Patentanmeldung beim Deutschen Patentamt.

Personalia/Mitarbeiter

Effizienz und Kontinuität durch "Chief Scientific Officer (CSO)"

Mit Wirkung vom 17. Oktober 2000 wurde Dr. Harald Pötzschke zum "Chief Scientific Officer (CSO)" für die Sangui BioTech International, Inc. sowie der SanguiBioTech Singapore Pte. Ltd. ernannt. Dr. Pötzschke, der seit 1996 im Bereich Forschung und Entwicklung der SanguiBioTech AG tätig ist, war als langjähriger Mitarbeiter von Herrn Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol entscheidend an den Grundlagen der Forschungs- und Entwicklungsarbeit der künstlichen Sauerstoffträger beteiligt. Mit der Ernennung Dr. Pötzschkes, der seit Mai 1998 stellvertretendes Mitglied der Vorstände der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG ist, zum CSO sollen Effizienz und Kontinuität der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der Sangui-Unternehmensgruppe sichergestellt werden. Insbesondere wird es zu den Aufgaben des CSO gehören, die zukünftige "Achse Witten – Singapur" zu einem funktionsfähigen Instrument für die Sangui-Unternehmensgruppe zu machen und eine effizienzsteigernde Vernetzung der Unternehmensaktivitäten zu gewährleisten.

Verstärkung der Betreuung präklinischer Studien

Seit Juli 2000 verstärkt Bettina Lange, Dipl.-Biol., das Forschungsteam der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG als Leiterin der Abteilung präklinische Studien/Evaluation. Sie ist zuständig für die Planung und Durchführung der präklinischen Studien für die künstlichen Sauerstoffträger und den implantierbaren und den insertierbaren Glukosesensor. Eines der Resultate ihrer bisherigen Arbeit ist ein Tierorgan-Modell, das für Untersuchungen zur Funktionsweise der Glukosesensoren eingesetzt werden soll. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkte Tierphysiologie und Molekularbiologie) promoviert derzeit zum Thema "Akutes Nierenversagen bei Sauerstoffmangel". Ihre theoretischen Kenntnisse auf dem Gebiet "Sauerstoffmangel" sowie fundierte praktische Erfahrungen werden die weitere Entwicklung des künstlichen Sauerstoffträgers vorantreiben. Weiterhin verfügt Frau Lange über technische Kenntnisse auf dem Gebiet der optischen Spektroskopie, die bei der Erprobung des Glukosesensors im lebenden Modell eine wichtige Basis bilden.

Neuer Mitarbeiter im Analytikteam

Am 1. Februar 2001 begann Dr. Werner Schmidt seine Tätigkeit für das Unternehmen. Als approbierter Apotheker mit fundierten Kenntnissen in der pharmazeutischen Analytik und Biochemie verfügt Dr. Schmidt über ein breites Methodenspektrum. Dr. Schmidt wird dazu beitragen, bereits erarbeitete Analysenmethoden weiterzuentwickeln und neue Methoden zu etablieren, um die Qualitätssicherung von Ausgangsprodukten sowie der künstlichen Sauerstoffträger sicherzustellen.

Verstärkung der Öffentlichkeitsarbeit

Seit Juli 2000 ist Birgit Strautz, Dipl. Biol., Magistra in Europastudien, für die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG als Projektkoordinatorin der Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie in der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkt Zellbiologie/Proteinbiochemie) hat sich im Rahmen des interdisziplinären Magisterstudiums "Europastudien" in Aachen auf das Gebiet des Europarechts, insbesondere die Patentierung biotechnologischer Erfindungen in der Europäischen Union spezialisiert.

Verstärkung im Ingenieurs-Bereich "Telemetrie/Energieversorgung"

Seit 1. Februar 2001 ist Arndt Brodowsky als Ingenieur für die GlukoMediTech AG tätig. Als Student der Fachrichtung Elektrotechnik an der Fachhochschule Bochum hatte er seine Mitarbeit an den Projekten "Energieversorgung und telemetrische Datenweiterleitung für den Glukosesensor" bereits vor einigen Monaten im Rahmen einer Diplomarbeit begonnen und wird die begonnenen Arbeiten jetzt fortführen.

Positive Medienresonanz

Aufgrund unserer erheblich forcierten Öffentlichkeitsarbeit haben die Medien in den letzten Monaten nicht nur ausführlich, sondern auch durchweg positiv über sämtliche großen Projekte unserer Unternehmensgruppe und deren Fortschritte berichtet. Über die künstlichen Sauerstoffträger als Blutvolumen-Ersatz und Blutadditiv sowie die medizinisch-kosmetischen Einsatzmöglichkeiten der externen Anwendung der Sauerstoffträger berichteten beispielsweise das "Handelsblatt" (30. August 2000 und 22. November 2000), die "Welt" (23. November 2000) und die "Wirtschaftswoche" (21. Dezember 2000). Auch unser Projekt Implantierbarer Glukosesensor wurde in den Medien vorgestellt – unter anderem ebenfalls im "Handelsblatt" (16. November 2000), in der "Welt" (11. März 2000) und "Welt am Sonntag" (31. Dezember 2000). Aber die überaus erfreuliche Medienresonanz zeigte sich auch in zahlreichen Veröffentlichungen der namhaften Nachrichtenagenturen, der übrigen Tages- und Wochenpresse, in der medizinischen Fachpresse (unter anderen "Ärztezeitung", "Management & Krankenhaus", "European Hospital"), in diversen Rundfunksendungen und nicht zuletzt in einer Fülle von Berichterstattungen in den einschlägigen Gesundheits-, Wirtschafts- und Börsenplattformen im Internet.

Finanzierung der Projekte

Von den in der Vergangenheit durch die Ausgabe von Aktien erlösten Mitteln stehen noch rund 7 Millionen US$ zur Verfügung; von den autorisierten 50 Millionen Aktien sind derzeit gut 40 Millionen platziert. Ein weiteres Standbein sind die öffentlichen Fördergelder, mit denen das Land Nordrhein-Westfalen zwei unserer Projekte mit immerhin vierzig Prozent der geplanten Entwicklungskosten unterstützt: Für die Entwicklung des Glukosesensors stehen von insgesamt 4,34 Millionen DM noch rund 3,8 Millionen DM und für die Entwicklung der künstlichen Sauerstoffträger von insgesamt 3,57 Millionen DM noch rund 2 Millionen DM zur Verfügung.

Für die weitere Zukunft bestehen verschiedene Möglichkeiten zur Finanzierung der Unternehmensziele. Dabei hat nach wie vor die solide Unternehmensstrategie Gültigkeit, neben der langfristigen Perspektive – der Vermarktung der Hauptprojekte künstliche Sauerstoffträger und implantierbarer Glukosesensor – kurzfristige Strategien zu verfolgen, die auf schneller verwertbare Nischenprodukte und Abkömmlinge der langfristigen Produkte zielt. So ist Sangui offen für verschiedene Formen von Vereinbarungen und Kooperationen bezüglich Produktentwicklung sowie Vermarktung und Vertrieb marktreifer Produkte.

In der letzten Zeit sind vermehrt Anfragen an das Unternehmen herangetragen worden, ob in absehbarer Zukunft mit derartigen Vertragsabschlüssen zu rechnen sei. Wir möchten betonen, dass es nicht im Interesse unserer Aktionäre sein kann, wenn das Unternehmen vorschnell oder verfrüht beispielsweise Kooperations- oder Lizenzverträge abschließt. Auch gestützt auf die Erfahrungen anderer, sind wir davon überzeugt, dass es wichtig ist, aus einer möglichst starken Verhandlungsposition, erreichbar zum Beispiel durch die Erteilung von Schlüssel-Patenten, mit potenzialen Partnern Gespräche zu führen.

Als Nischenprodukte sind zuerst die Immundiagnostika zu nennen. Die Sangui BioTech, Inc. hat bisher neun innovative Verfahren zur Diagnose von Krankheiten und Fehlfunktionen des Körpers entwickelt. Fünf Produkte haben die Zulassung der United States Food and Drug Administration (FDA), die anderen vier werden mit dem von der FDA erteilten "Certificate of Exportability" vertrieben. Dann kommen für den Glukosesensor entwickelte Technologien in den Beiprodukten als „kombinierte Im-Prozess-Polarimeter & Spektrometer" und "Durchfluss-HPLC-Polarimeter“ für die Prozesskontrolle in Produktion und Labor in Frage, und zwar als eigenständige Produkte weit vor einer Marktreife des implantierbaren Glukosesensors selbst. Außerdem gehört auch der insertierbare Glukosesensor zu den Produkten, von denen wir erhoffen, innerhalb eines kürzeren Zeitraumes Umsätze zu erzielen.

Stark im Verbund: Mitgliedschaft in BioIndustry e. V.

Die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG sind seit der Gründung am 7. Dezember 2000 Mitglieder im BioIndustry e. V. Unter dem Profil BioIndustry haben sich Unternehmen, universitäre Einrichtungen, unterstützende Infrastruktur-Einrichtungen und kommunale Institutionen aus dem östlichen Ruhrgebiet zusammengeschlossen. Ziele des Vereins sind unter anderem die Stärkung der Biotechnologie in der Wissenschafts- und Wirtschaftsregion östliches Ruhrgebiet, die Förderung der Zusammenarbeit und des Wissenstransfers zwischen den Hochschulen, Forschungseinrichtungen und Unternehmen sowie die Bildung und der Ausbau einer vernetzten biotechnologischen Produktions- und Dienstleistungsregion. Tragende Säulen dieses Konzepts sind die Bioverfahrens- und Fermentationstechnik, die Mikrostrukturtechnik, die Biomedizin und -sensorik sowie die Bioinformatik.

Ein wesentlicher Meilenstein für die Biotech-Region und damit auch für BioIndustry war das Erreichen der Endrunde des BioProfile-Wettbewerbs des Bundesforschungsministeriums (BMBF) im Juni 2000. Fristgerecht wurde am 31. Januar 2001 der Antrag für die Ausscheidungsrunde des BioProfile-Wettbewerbs im Rahmen des Förderprogramms „Biotechnologie 2000“ eingereicht. Damit besteht die Möglichkeit, im Mai 2001 als eine der drei Siegerregionen ausgezeichnet zu werden, die in den nächsten fünf Jahren mit Mitteln von insgesamt 100 Mio. DM gefördert werden.

Selbst wenn BioIndustry nicht zu den drei Siegerregionen zählen sollte, wird mit dieser Initiative ein Netzwerk geschaffen, das ein essenzielles Fundament für den Wissenstransfer und Kooperationen zwischen den verschiedenen Partnern bildet, die das ehrgeizige Ziel haben, einen weltweit führenden Standort für Bioverfahrenstechnik und Biomikrostrukturtechnik aufzubauen (www.bioindustry.de).

Mit der Mitgliedschaft in dieser neuen Landesinitiative ist die SanguiBioTech AG zugleich Mitglied der BioGenTech NRW. Zu den Zielen der 1994 gegründeten Landesinitiative Bio- und Gentechnik NRW e. V. gehört die nachhaltige Förderung der Bio- und Gentechnologie in Nordrhein-Westfalen. Als Initiator und Motor will die Landesinitiative auf Basis der von ihr geschaffenen Netzwerke die Zusammenarbeit zwischen biotechnologischer Grundlagenforschung und industrieller Verwertung intensivieren und so für einen effizienten Technologietransfer sorgen (www.bio-gen-tec-nrw.de).

Ebenfalls der Stärkung der Rahmenbedingungen dient die Mitgliedschaft der GlukoMediTech AG im "MedizinTechnik Netzwerk NRW e. V. (MeTNet)" (seit 01. Februar 2000). MeTNet hat sich unter anderem die Verstärkung des Informationstransfers und die Intensivierung der Zusammenarbeit der Mitglieder untereinander sowie mit außenstehenden Organen, Interessensgruppen und Einzelinteressenten zur Aufgabe gemacht. MeTNet unterstützt Unternehmen der Medizintechnik bei innovativen Vorhaben bis zur Entwicklung von Produkt- und Marktstrategien und vermittelt Kooperation mit anderen Initiativgruppen, Netzwerken oder Technologiegesellschaften. Die Initiative wird in ihrer Arbeit vom Ministerium für Wirtschaft und Mittelstand, Technologie und Verkehr des Landes Nordrhein-Westfalen (MWMTV) unterstützt (www.metnet.de).

Singapur

Auf der HOSPI-Medica im August 2000 war die Unternehmensgruppe mit einem gut besuchten Stand vertreten. Unternehmensvertreter präsentierten die erstmals auf der ACHEMA vorgestellte Prozessküvette. Weiterhin wurde den Besuchern die Herstellungsvorschrift für die künstlichen Sauerstoffträger vorgestellt.

Im letzten Jahr mietete das Unternehmen Räumlichkeiten für die Sangui BioTech Singapore Pte. Ltd. im Gemini-Gebäude des Science-Park II an. Zwischenzeitlich konnten die Umbauten abgeschlossen werden, die ersten Mitarbeiter haben ihre Arbeit Anfang Februar aufgenommen. Die Einstellung weiterer Mitarbeiter ist geplant, zunächst sollen 5 akademische Mitarbeiter, dann weiteres technisches Personal eingestellt werden.

Auch in Singapur gilt das Unternehmensprinzip, die finanziellen Mittel dort zu akquirieren, wo sie gebraucht werden. In diesem Sinne bemühen wir uns auch weiterhin um den Börsengang in Singapur.

Die singapurianische Regierung fördert massiv die "Liefe Science" Industrie, daher wurden fördernde Maßnahmen für diesen Bereich beschlossen. Das aufgelegte Förderprogramm ermöglicht es dem Economic Development Board Mittel über S$2 Billionen in Form von Zuschüssen an private Unternehmen für Forschung und Entwicklungsaufgaben sowie für die Ausbildung und Schulung von Mitarbeitern zu vergeben.


Börsenhandel /"Reporting Company"

Seit 18. Dezember 2000 wird die Sangui-Aktie im Freiverkehr an der Frankfurter Wertpapierbörse (Wertpapier-Kennnummer: 906 757, Symbol: SBH.FSE, Internet: www. exchange.de) notiert und ist damit auch im Computerhandel Xetra handelbar. Weitere Börsennotierungen: NASDAQ OTC BB (Kürzel: SGBI), Börsen Hamburg und Berlin (WKN 906 757).

Die Sangui-Quartals- und Jahresberichte sowie alle Unternehmensmitteilungen nach den Regeln der US-amerikanischen Börsen- und Wertpapierhandelsaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) für eine "fully reporting company" können im Internet unter www. freeedgar.com oder auf der Internetseite des Unternehmens www.sangui.de eingesehen und abgerufen werden.

Aus gegebenem Anlass möchten wir an dieser Stelle nochmals nachdrücklich betonen, dass wir als im Nasdaq gelistetes Unternehmen den Vorschriften der amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission SEC) Folge zu leisten haben. Das Unternehmen ist verpflichtet, über alle wesentlichen Vorkommnisse zu berichten und hat dies in der Vergangenheit gewissenhaft und gern getan, auch um seinen Aktionären Einblicke in die Fortschritte der Arbeiten zu ermöglichen.

Verteiler für Sangui-Aktuell

Um in der Zukunft Interessierten unsere Informationen zukommen zu lassen, erarbeiten wir einen neuen Verteiler für Post und E-Post. Sollten Sie an der Aufnahme in diesen Verteiler interessiert sein, möchten wir Sie bitten, uns Ihre Adresse bzw. E-Post-Adresse mitzuteilen (per E-Post an [e-mail] oder das ausgefüllte Formular im Anhang per Fax oder auf dem Postweg).



Wir sind uns bewusst, dass der Preis unserer Aktie in der letzten Vergangenheit gesunken ist, wie dies auch für die Preise der Aktien vieler anderer Biotechnologieunternehmen zutrifft. Wir können unseren Aktionären jedoch versichern, dass unsere Unternehmensgruppe mit ihren Projekten gute Fortschritte macht.

Wir wissen, dass die Erfolge und Fortschritte der Vergangenheit ohne unsere Aktionäre nicht denkbar gewesen wären und sind uns sicher, dass wir unsere positive Unternehmensentwicklung auch in Zukunft fortsetzen können. Ihnen möchten wir an dieser Stelle für das Vertrauen und die Unterstützung danken, die Sie unserem Unternehmen und seinen Mitarbeitern entgegengebracht haben.

[FLOTSAM_AND_JETSAM_US]

Frage an Experten: Irgendetwas unerwartetes, interessantes in der Meldung, die einen Einstieg rechtfertigen könnte.

IntraBiotics Reports Second Quarter 2001 Financial Results
Company Completes Restructuring
Company Details Plans for Lead Product
MOUNTAIN VIEW, Calif., Aug. 1 /PRNewswire/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI - news), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today reported financial and operating results for the second quarter ended June 30, 2001. The Company disclosed that it has recorded a one-time charge for its previously announced restructuring to enable it to focus more resources on its lead product iseganan HCl oral solution for oral mucositis. IntraBiotics plans to conclude its ongoing Phase III trial of iseganan in patients receiving radiotherapy in the second quarter of 2002 and to start an additional Phase III trial in patients receiving chemotherapy in the fourth quarter 2001 with a completion in fourth quarter 2002.

IntraBiotics reported a net loss of $34.3 million, or $1.17 per basic and diluted share for the second quarter of 2001, compared with a net loss of $11.4 million, or $0.39 per basic and diluted share in the same period of 2000. The Company reported total operating expenses of $34.8 million in the second quarter of this year, compared with total operating expenses of $13.2 million in the comparable period of 2000.

Research and development expenses were $10.0 million in the second quarter of 2001 compared to $10.6 million in the second quarter of 2000. Research and development expenses in the second quarter of 2001 reflected technology access fees and other expenses associated with clinical trial activity. General and administrative expenses were $2.8 million compared to $2.6 million in the same quarter of 2000. The increase was primarily attributed to increased consulting and legal expenses.

For the first six months of 2001, IntraBiotics reported a net loss of $53.0 million, or $1.81 per basic and diluted share, compared with a net loss of $18.7 million, or $0.74 per basic and diluted share on a pro forma basis in the first six months of 2000. Because the Company`s product candidates still are in clinical development, IntraBiotics reported no product sales or contract revenues in the first six months of 2001 or 2000.

Total operating expenses for the first six months of 2001 were $54.4 million compared with $20.8 million in the same period of 2000. Research and development expenses were $25.5 million compared with $16.0 million in the first six months of 2000. General and administrative expenses were $7.0 million compared with $4.8 million in the comparable six months of 2000.

The Company also reported a total of $51.1 million in cash and investments at June 30, 2001, a decrease of $15.7 million from the prior quarter.

The Company recorded a $10.1 million restructuring charge for costs to be incurred in reducing its workforce, terminating collaboration agreements and downsizing facilities. In the three months ended June 30, 2001, the Company paid $1.0 million of the restructuring costs, primarily in ongoing severance costs to approximately 90 employees and expensed $560,000 for warrants issued as part of a collaboration agreement termination. At June 30, 2001, approximately $8.5 million remains in accrued restructuring expenses. Additionally, the Company wrote down leasehold improvements and other assets of $11.8 million as part of its plan to consolidate operations.

Previously, on May 31, 2001, IntraBiotics announced its plans to restructure its business in the second quarter as a result of the damage by a third party contractor`s error to the first Phase III trial of its lead product, iseganan HCl for oral mucositis in patients receiving chemotherapy. Oral mucositis is a potentially debilitating side effect of certain anti-cancer therapies resulting in infected ulcers in the mouth. On January 17, 2001, the Company announced its discovery of damage to the first Phase III trial of iseganan for oral mucositis in patients receiving chemotherapy. The final results were announced on May 14, 2001, after the trial was concluded and the final data analyzed and the extent of damage assessed. The primary endpoint of ulceration did not achieve the statistical strength of evidence typically required for product registration (p=0.067 compared to p<0.05 for statistical significance).

Several other clinically meaningful endpoints did succeed with statistical significance (all with p<0.05) in spite of the contractor`s error in this trial. These include peak and average mouth pain, peak throat pain, average difficulty swallowing and peak pain with swallowing, and the severity of stomatitis or inflammation of the mouth. The Company then completed additional analyses of the results in an attempt to understand the impact of the error that indicate that the error caused the trial to underestimate the true benefit of iseganan HCl oral solution on each of these measures of oral pain, oral function and ulceration. Taken together, IntraBiotics believes that a repeat of the clinical trial has a very high likelihood of success (statistical significance with a p<0.05).

Based on these conclusions, IntraBiotics chose to restructure its business to enable it to use its current capital resources and key personnel to conduct and complete another Phase III trial in this chemotherapy patient population (in addition to the ongoing trial in radiotherapy patients) in order to attempt to prove the efficacy and safety of the product. The next Phase III trial in chemotherapy patients is expected to be started in the fourth quarter of 2001 and concluded in the fourth quarter of 2002. The ongoing Phase III trial in radiotherapy patients is expected to be concluded on schedule in the second quarter of 2002. The Company intends to modify the conduct of each of these trials based on lessons from the first chemotherapy trial to improve the likelihood of quality results from these two remaining trials.

[puhvogel]

Für mich nicht, aber vielleicht für machen, der nicht mit den Abschreibungen in Höhe von etwa 10 Millionen $ gerechnet hat.
Neu ist der Zetplan für den Chemo-Phase II-Trial, dessen Abschluss für Ende 2002 geplant wird.

IBPI ist einfach billig, war es aber schon vorher.

[t.1]

@puhvogel
mit 6 monaten nach meiner rechnung ist nicht stimmig - es sind schon 12 monate mindestens...... wenn ich noch mal reingehe "kurs hat seinen reitz " für 1,30$ .die aktie ist nun in den händen der zocker.was auch stimmt ist das rest geld pro aktie von 2,20$./CASH/AKTIE
dir weiterhin eine gute und glückliche hand bei der aktien wahl
grüße t.1

[daytrader2001]

Ausbruch steht bevor

Stochastik & DMI positiv steigend.Notierung über MA38/100.
Zwar verharrt Momentum an "0"-Linie, jedoch lassen die Candlesticks bullishe Grundstimmung zu.
Kurs notiert knapp unter 1.5 seit längerer Zeit.
Ausbruch steht bevor.Bei Durchbruch der 1.5$ Potential bis 1.8$.
http://www.bullchart.de

[rjenzi]

@alle

Habe soeben die Firma ein bisschen angeschaut. Toent zwar interessant, ist aber meines Erachtens zu riskant.

Um das Risiko bzw. das Gewinnpotenzial besser einschaetzen zu koennen, koennt ihr mir vielleicht ueber diese Punkte mehr Auskunft geben:

- Was ist das erwartete Umsatzpotential von Iseganan bei erfolgreicher Markteinfuehrung?
- Mit welcher Begruendung setzt Rachel Leheny das Kursziel bei $ 25 fest? Welchen Ruf hat Rachel Leheny?
- Besteht die Moeglichkeit auf zusaetzliche Kapitalgeber? Ist da schon etwas bekannt?
- Besteht die Chance, dass neuartige Krebsmedikamente nicht mehr eine Infektion im Mund verursachen? Wann kommen diese Medikamente auf den Markt?

Danke vielmals fuer eine Antwort. Es dankt ein vielleicht zukuenftiger Investor

[puhvogel]

- Was ist das erwartete Umsatzpotential von Iseganan bei erfolgreicher Markteinfuehrung?
Sehr schwierig abzuschätzen. Bin selber noch bei der Recherche. Wer klare Ziele angibt, der lügt!
Der potentielle Markt ist riesig,
der erzielbare ???.

- Mit welcher Begruendung setzt Rachel Leheny das Kursziel bei $ 25 fest? Welchen Ruf hat Rachel Leheny?
Sie ist Analystin bei Lehman Brothers. Ansonsten ist ihre Analyse bei multexx käuflich erhältlich.

- Besteht die Moeglichkeit auf zusaetzliche Kapitalgeber? Ist da schon etwas bekannt?
Ja. Nein. Es gibt Verhandlungen um Schadensersatz mit dem Subcontractor.

- Besteht die Chance, dass neuartige Krebsmedikamente nicht mehr eine Infektion im Mund verursachen? Wann kommen diese Medikamente auf den Markt?
Diese sind schon zT auf dem Markt: Einige MAKs, Vakzine, Antiangionese,...
Von orale Mucositis sind vorwiegend Patienten betroffen, die einer starken Chemotherapie oder Strahlentherapie unterworfen sind. Sie gleichen dann mit ihrem Immunsystem stark HIV-Patienten.

Du willst Sicherheit. Die gibt es hier nicht und bestimmt nicht zu dem Preis. Ich persönlich bewundere das Management.

[rjenzi]

@puhvogel Danke fuer Deine Antwort.

Ich bitte Dich, sobald Du naehres ueber den Markt weisst, es hier ins Board reinzustellen - ich danke schon im Voraus.

Wie hoch waere der Schadenersatz (Bandbreite)? Gibts schon positive Anzeichen?

Warum bewunderst Du das Management?

Zu Deiner Bemerkung am Schluss: Ich will nicht Sicherheit, aber ich will wissen was das Risiko/Chancen Profil ist...

...d.h. im Moment ist fuer mich das Risiko 100% und die Chance muesste darum in dem Fall mindestens 300% sein (Kursziel muesste mind. $5 sein). Ich bin noch am herausfinden, wie hoch die Chancen stehen und was die Wahrscheinlichkeit ist.

[puhvogel]

1)Der "potentielle" Markt sind alle Chemotherapie- und viele Radiotherapie-Krebspatienten, und das sind ja fast alle und werden es in den nächsten 5 Jahren auch bleiben.
Eine Folge dieser Therapien ist es nämlich, dass sowohl das Immunsystem als auch auch direkt die Mundschleimhaut betroffen wird, was wie bei HIV-Patienten zu Infektionen u.a. der Mundschleimhäute durch Bakerien führen kann. Bei starken Chemotherapien kann dass schon mal zum Abbruch führen.
http://www.amgen.de/patient/frs_pat.htm
http://link.springer-ny.com/link/service/journals/00520/bibs…
2)Den potentiellen Handelspreis für Iseganan, sofern in der Zukunft zugelassen, versuche ich noch herauszufinden, dass wird aber wohl schwer. Vielleicht hilfst du mir ja auch dabei?

3)Schadensersatz: Durch den Fehler des Subkontraktors wurde die gesamte Phase3-Studie zerstört, also könnte ich mir bis zu 40 Millionen $ vorstellen, mindestens dürften aber 5 Millionen $ dabei rauskommen. Was meinst Du denn, wie viel die als Entschädigung bekommen werden, denn ich sitze ja auch nicht am Verhandlungstisch?


4)Das Management hat sein persönliches Wohl und Wehe zugunsten der jetzigen Altaktionäre geopfert und alles auf die Karte Iseganan gesetzt. Wenn Iseganan platzen sollte, dann sind die auch arbeitlos. Das ist für mich viel mehr wert als jeder Insiderkauf!
Sie hätten auch eine enorme Verwässerung des jetzigen Aktienbestandes und Streckung der Kosten in Kauf nehmen können, und noch eine Weile vor sich hin forschen können wie die Leute von Questcor z.B..

5 ) IBPI war mal 900 Millionen $ wert und Iseganan ist keineswegs tot.

[rjenzi]

jaaaaa, das ganze toent immer besser. Danke fuer die Infos.

zu Punkt 2) habe ich nichts rausgefunden. Zu Punkt 3) kann ich auch nicht viel sagen. Ich kann mir vorstellen, dass zwischen 5 - 15 Mio. zusammenkommen.

Punkt 4) das Management musste das wohl machen. Sonst waeren sie schon nach drei Quartalen arbeitslos

Gibts irgendwelche Schaetzungen ueber den moeglichen Umsatz, der mit Iseganan generiert werden koennte?

[puhvogel]

Hi
Ich habe die Firma wegen des Verkaufspreises direkt angemailt, leider lässt die Öffenlichkeitsarbeit des Unternehmen zu wünschen übrig. Ich werde es noch mal versuchen. Ich habe auch den Verkaufsprospekt durhcgeforstet, da stehen keine konkreten Zahlen drin, nur wieviele Rachen- und Kehlkopfkrebspatienten in den USA strahlentherapiert werden (die Zielgruppe für Iseganan bei Strahlentherapie).

Zu 4) Die hatten sehr, sehr viel Bargeld in der Kasse (70 Millionen), da kann das Management eine Oma lange für stricken lassen.
Die häten zB Phase 3 fallen lassen und sich auf Phase 1 und 2 konzentrieren können. Das Geld hätte gut 4 Jahre ausgereicht, und vielleicht findet sich ein Blöder, der das noch weiterfinanziert. So ist das aber eine alles oder nichts-Strategie, da sie alle anderen Studien zugunsten der beiden teuren Phase 3 -Studien ruhen lassen.
Questcor führt IMHO eine Scheinforschung durch.

Schätzungen sind für mich sehr sehr schwierig zu machen:
Die Zielgruppe ist riesig, aber nur ein kleiner Bruchteil wird es verwenden.
Wieviele off-label user wird es geben?
AIDS-Patienten, Mukoviszidose, Knochenmarktransplantierte mit Immunsuppression etcpp, alles potentielle Anwender, die ein neues potentes Antibiotium mit geringen Resistenzfaktor gut gebracuhen könnten.
Eine Gruppe von Onkologen tendiert weiterhin auch dazu, die Chemotherapiedosen zu erhöhen, und bekommt immer mehr Mittel wie Iseganan in die Hand, die die erheblichen Nebenwirkungen solcher Hochdosischemotherapien tatsächlich mildern können.
Und natürlich der Preis ist unbekannt.

Du siehst, sehr viele offene Variablen, die die Firma zT. auch nicht öffentlich diskutieren darf! Da verrechnet man sich gerne mal den Faktor 10.

[Heitop]

An Puhvogel u.Rjenzi
Bin beeindruckt von eurer Arbeit was IBPI betrifft.!!!
Ich verfolge eure Berichte schon seit einiger Zeit,alle
Achtung ein Investierter Heitop.Macht weiter so !!!
Vielen Dank im vorraus.

[rjenzi]

kann mich Heitop anschliessen, denn es ist puhvogel, der hier die Arbeit macht. Danke vielmals dafuer... und natuerlich bin ich gespannt, ob Du etwas von der Firma hoerst.

Die Sorge fuer mich ist eigentlich nicht zu wieviel Iseganan auf den Markt kommt, wieviel Umsatz damit erzielt wird usw. Das ist dann nur eine Frage wieviel mal sich der Kurs verdoppelt... Eigentlich bin ich vielmehr ueber die Finanzierung besorgt, aber wenn ich es mir recht ueberlege wird wahrscheinlich schon jemand fuer eine Kapitalspritze zu finden sein, wenn die Ergebnisse zu Iseganan ueberzeugend sind.

Was ich bis jetzt ueber die Wirkung von Iseganan gelesen habe, toent alles super. Gibts auch irgendwelche Risiken, unschoene Seiten an Iseganan (z.B. erhebliche Nebenwirkungen)?

[rjenzi]

@puhvogel

hat Dir Intrabiotics mal zurueckgeschrieben betreffend Deines Mails?

[puhvogel]

Nein auch auf die zweite Mail-Adresse ([e-mail]) nicht.
Die haben sehr viele Leute entlassen, wohl auch die für die Internet-Pflege zuständigen Leute.
Da war der Terroranschlag aber auch dazwischen. Der Brief war eigentlich sehr höflich gehalten, ohne die unter Druck zu setzen.....
Ich gebe aber noch nicht auf und suche im Netz nach anderen mail-Adressen.

[puhvogel]

Aus der Hornblower Empfehlung für HGSI heute:
[....]
Schließlich habe man eine weitere klinische Studie der Phase II mit Repifermin (KGF-2) begonnen, die Patienten-Rekrutierung (80) ist hier bereits abgeschlossen.
Das Einsatzgebiet von Repifermin ist u.a. die Behandlung von Mucositis, einer Entzündung der Mund- und Rachenschleimhaut im Zuge einer Chemo- bzw. Radiotherapie. Vorläufige Resultate aus der ersten Phase II-Studie werden noch in diesem Jahr erwartet.
Ungeachtet der positiven Meldungen kamen die Aktien von HGS jedoch stark unter Druck. Seit Ende August verloren die Aktien ca. 40% an Wert, wobei die Terroranschläge in den USA den Abwärtssog verstärkten. Aus fundamentaler Sicht bleibt HGS nach der Fortschritte machenden Produktpipeline weiter ein Kauf, zumal die hohe Bewertung auf – immer noch recht sportliche – 3,6 Mrd. USD korrigiert wurde. Investoren empfehlen wir aber, für einen Einstieg entweder mit einem Stopp-Loss (27,95 USD) zu arbeiten, oder besser eine Glättung der Wogen an den Weltbörsen abzuwarten. Langfristig bleibt HGS für uns ein Outperformer.
---------------

Wieso will mir das nicht in den Kopf. IBPI ist in Phase 3, kostet aber nur ein Hundertstel von HGSI!

[rjenzi]

Sicherlich ist da ein Missverhaeltnis vorhanden, wenn Intrabiotics ihr Produkt erfolgreich einfuehren kann, aber bis dahin ist es auch noch ein Stueckchen.

Ausserdem ist es auch ein bisschen ein Unterschied, ob man 46.2 Mil. $ Cash hat (=IBPI) oder ob es 1690 Mil. $ Cash sind (HGSI). Zudem hat HGSI auch noch andere Produkte in Entwicklung und kann die im Gegensatz zu IBPI auch weiter entwickeln, da sie das noetige Kleingeld haben.

Von daher glaube ich, ist es mit Vorsicht zu geniessen, dass HGSI eine 100 mal hoehere Kapitalisierung hat als IBPI.

***********

Zu Repifermin hab ich aber noch ne Frage. Weiss nicht ob Du dieses Medikament angeschaut hast, aber es waere interessant zu wissen, was der Unterschied zu Iseganan ist bzw. ob Repifermin evtl. Iseganan zu einem spaeteren Zeitpunkt verdraengen koennte.

[rjenzi]

Es gibt News zu Intrabiotics: http://www.shareholder.com/intrabiotics/news/20011002-60542.…

Im Wesentlichen geht es darum, dass Intrabiotics eine Studie zu ventilator-associated pneumonia = VAP (ohne Gewaehr wuerde ich das auf Deutsch so uebersetzen: eine Lungenentzuendung, welche durch ein Beatmungsgeraet hervorgerufen wird bzw. verstaerkt wird) gemacht hat. In der Studie geht es darum, dass durch VAP dem Spital zusaetzliche Kosten von $40000 entstehen und die Aufenthaltsdauer im Spital um mehr als 11 Tage verlaengert wird.

Nun mit Iseganan hat Intrabiotics ein neueartiges Antibiotika in der Pipeline (Phase IIa). Die Phase IIa Studie zeigte, dass Iseganan gut toleriert wird und die orale Mikroflora reduziert, welche VAP bei einer kuenstlichen Beatmung ausloest.

Angaben zu VAP: In Amerika werden ca. 740`000 Patienten pro Jahr kuenstlich beatmet (die Zahl in Europa ist ungefaehr gleich gross). Davon entwickeln ungefaehr 15 % VAP in den ersten 5 Tagen (das sind also in Amerika und Europa ueber 200`000 Patienten).

[puhvogel]

Hier stehet was zu VAP
http://www.hygieneforum-siegen.de/vortraege/welte.html
Die klinische Anwendung hast du völlig richtig übersetzt (im Gegensatz zu mir bisher, ich dachte bisher bei Ventilator an die Klimaanlagen der Amis ). Es ist allerdings keine klinische Studie sondern mehr eine Kostenstudie, wieviel VAP denn den KKs so kumulativ kostet, damit sie auch die Kosten für Iseganan übernehmen.

Letztendlich ist das aber alles Wurst, denn wenn die Phase3 Mucositis Studien scheitern sollten, werden wir nicht mehr viel von Iseganan besitzen.

Zu HGSI: Der Faktor 100 lässt aber mehrere konservative Einschränkungen zu, ohne dass HGSI dadurch billiger erscheinen würde. Und HGSIs Produkt muss erst mal irgendeine Effektivität beim Menschen zeigen. Denn die haben erst mit Phase 2 begonnen, da ist das Ausfallrisiko noch viel größer als in Phase 3.
Iseganan ist ein Antibiotikum, das HGSI Produkt ein schleimhautregenerierendes Präparat: Also Vorsorge gegen Behandlung.

[rjenzi]

@puhvogel

Du glaubst es mir vielleicht nicht, bin aber trotz meinen strengen Kriterien (fuer mittelfristige bis langfristige Investments in Biotechs) in Intrabiotics eingestiegen (kleine Position). Habe sie gestern nachmittag zu USD 1.30 bekommen...

Angesichts der harten Fakten (nachzuschauen unter: http://yahoo.marketguide.com/MGI/mg.asp?target=%2Fstocks%2Fc…) und den gut ausschauenden Resultate der klinischen Studien habe ich mich dazu entschlossen.

Price/Book Ratio: $ 0.98
Cash per Share: $ 1.57

[puhvogel]

@rjenzi: Gib`s zu. Du arbeitest für IBPI
Du hast Dich ja schon gestern verplappert, dass Phase 2a Ergebnisse herausgekommen sind.
(dann könntest Du eigentlich auch verraten, wieviel das Iseganan denn kosten wird.)

Zu den Ergebnissen: Obwohl die Studie keine wissenschaftlicher "Beweis" darstellt und noch keine klare Aussage über die klinische Relevanz gemacht werden kann, klingt es doch ermutigend, v.a.D. die Aussage, die in dick geschrieben ist.

Wednesday October 3, 8:00 pm Eastern Time
Intrabiotics Presents Iseganan Phase IIa Data at ESICM
Iseganan Safely Reduced Oral Microflora in Mechanically Ventilated Patients
Approach Has Potential to Prevent Pneumonia
GENEVA, Oct. 3 /PRNewswire/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI - news), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, announced the presentation of data from a positive Phase IIa clinical study of its antibiotic, iseganan hydrochloride oral solution. The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of iseganan for reduction of oral bacteria as an approach to prevent ventilator-associated pneumonia (VAP). The data were presented today at the meeting of the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM). Previously, the Company had announced only preliminary results of this trial.

``This trial is exciting because we desperately need a new antibiotic to prevent this devastating infection in hospital patients who are dependent upon mechanical ventilation to help them breathe. Our goal is to get these patients well enough so they can breathe on their own without artificial assistance as quickly as possible. VAP often hampers that progression to wellness,`` said Dr. Marin Kollef, Associate Professor of Medicine at the Washington University School of Medicine and Director of Medical Critical Care and Respiratory Care Services at Barnes-Jewish Hospital, St. Louis, Missouri. Approximately 1.5 million patients are placed on ventilators each year in the United States and Europe. Because these patients have ventilator tubes in their mouths and throats, microorganisms in their saliva can be aspirated into the lungs and cause pneumonia. Fifteen percent of the patients who are mechanically ventilated in the intensive care unit (ICU) will develop VAP within their first 5 days on a ventilator. There are no antimicrobial therapies currently approved for the prevention of VAP.

Rebecca Redman, M.D., Clinical Scientist from IntraBiotics, presented results from this multicenter, double blind, placebo-controlled trial. The results show that iseganan is well tolerated and significantly reduces the mean number of oral microorganisms in mechanically ventilated patients. The first dose resulted in an immediate decrease in the mean oral microbial burden of ten-fold for patients treated with iseganan compared with negligible reductions for patients receiving placebo (statistically significant results with p=0.01). Continued dosing with iseganan, six times daily, over five days resulted in a cumulative decrease in bacteria of more than a thousand-fold in iseganan patients compared to a decrease of less than ten-fold in placebo patients.

Dr. Kollef provided the following perspective for these results: ``Iseganan is a promising new antimicrobial with attractive properties for preventing pneumonia in ventilated patients in the intensive care unit (ICU). One of the biggest concerns with antibiotic use in the ICU is the potential for antibiotic resistance, which then limits treatment options. Published clinical trials have demonstrated that certain combinations of currently available antibiotics reduce VAP, but these traditional antibiotics are not used in the United States out of fear of creating bacterial resistance. Because iseganan is novel, fast-acting, broad-spectrum, is applied topically, and does not get into the bloodstream, it alleviates much of this fear.``

Henry J. Fuchs, Vice President Clinical Affairs at IntraBiotics, commented, ``We are pleased that iseganan oral solution shows promise as an agent for the prevention of ventilator-associated pneumonia. The results of this phase IIa study, demonstrating significant reductions in the oral microflora while being well tolerated, are consistent with similar microbiological studies completed in other types of patients, namely cancer patients. The lead indication for this same drug, iseganan HCl oral solution, is the prevention of oral mucositis associated with anti-cancer therapies.`` Iseganan oral solution is currently in Phase III trials in patients receiving radiotherapy for head and neck cancers for the prevention of oral mucositis with results expected in June, 2002. IntraBiotics is planning a pivotal trial to test iseganan for the prevention of VAP as the second indication for the product but no definitive start has been determined.

[rjenzi]

@puhvogel: och, sch... warum musst Du mich auch entlarven?

Ausserdem, wenn Du die ersten News vom 2. Oktober genau gelesen haettest, koenntest Du auch ein MA sein . Da konntest Du naemlich folgendes lesen:

IntraBiotics is developing a novel antibiotic, iseganan HCl oral solution, for the prevention of VAP. Data from a Phase IIa study were also presented at ESICM that show that iseganan is well tolerated and reduces the oral microflora known to cause VAP in mechanically ventilated patients.

[Twice_Trader]

Oct 11 2001 Events Presenting at UBS Warburg Global Life Sciences Conference: Oct 11 2001 7:20AM

[kalabrienfan]

@all
Hat von Euch jemand News oder Meinungen warum meine ibpi
heute so schwach ist?
Die ganze Zeit hat sie sich zwar bei schwachen Umsätzen
und recht hohem Spread doch einigermaßen gehalten.
Puhvogel bist du eigentlich noch drin?
Vielen Dank.

[puhvogel]

Ja ja, ich bleibe auf jeden Fall drin! Das gehört zu meiner Strategie und die wechsel ich nicht nach der Jahreszeit.
Bis zum Ende des Jahres könnte es allerdings wieder ungemütlich werden, und wer es versteht richtig zu traden, der soll das ausnutzen.
Ich habe nach einigen Tagen genauerer Beobachtung des Kurses den Schluss gezogen, dass der Kurs aktuell manipuliert wird. Da ich keine Level-2-Kurse habe, kann ich aber nix genaueres sagen. Die Umsätze in den USA sind auch minimal, da machen wir in D ja fast mehr Umsatz.
Inhaltlich hat sich aber nichts verschlechtert oder verbessert.
Ich hoffe ja, dass IBPI bald die Schadensersatzsumme bekommt, aber versprechen kann ich nix.
Die ersten Phase 3 Ergebnisse des Radiotherapie (->Kehlkopfkrebs) stehen erst Mitte nächsten Jahres an. Dies Investment wird ein Wartespiel wie bei VPHM im April letzten Jahres.

Ich finde übrigens keinen Hinweis, dass IBPI an der UBS Warburg Konferenz teilnimmt.

[rjenzi]

Intrabiotics nimmt an der UBS Warburg Konferenz teil: http://www.ubswarburg.com/e/port_news/sciences-companies.pdf

Wenn ich die Situation charttechnisch gesehen richtig bewerte, dann sind wir immer noch in einem Abwaertstrend. Ich hoffe dass die Unterstuetzung bei $ 1.20 haelt, sonst kann es leicht nochmals runter auf $ 1 gehen oder sogar noch ein wenig tiefer... Der Ausbruch aus dem Abwaertstrend waere bei ca. $ 1.50.

[puhvogel]

Danke! Das sind ja alle Biotechs!
Und die Vortrag wurde auf eine beschissene Zeit gesetzt. 20 nach 7 früh
Auf ihrer Homepage kein Hinweis darauf!

[kalabrienfan]

Da hat jemand heute 1,5 Mio Aktien verkauft. Dann wird der
Kurs mit Mini-Orders wieder zurechtgebogen. Das gefällt mir
gar nicht, was da abgeht. Wann kommen Zahlen?
Sollte man vielleicht doch SL setzen? Bin z.Zt. 15% in den
Miesen mit ibpi. Hat jemand einen guten Tip?
Danke!!!

[puhvogel]

Da schieben sich die Grossanleger die Pakete zu, damit die Verluste steuerlich abgeschrieben werden können. Solange die das machen, wird der Kurs auch immer manipuliert bleiben. Unter einem dolalr wird das ding auch nicht fallen, denn sonst droht ein Delisting und das wär den sehr unangenehm.
Heute präklinischen News, die ich hier dennoch erwähne, weil ich davon ausgehe, das präklinische Daten bei inhalierbaren Antibiotika noch am ehesten von der Ratte auf den Menschen übertragbar sind. Tobi ist übrigens der Gold Standard bei der Mukoviszidose. Mukoviszidose ist aber auch ein exzellentes Ziel für Gentherapie.

IntraBiotics Presents Preclinical Efficacy Results of Inhaled Iseganan Hydrochloride
ORLANDO, Fla., Oct. 26 /PRNewswire/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI - news), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced results of preclinical efficacy studies of inhaled iseganan hydrochloride. Iseganan was tested in a rat model of chronic Pseudomonas aeruginosa infection that is used to evaluate treatments for Cystic Fibrosis lung infections. Iseganan performed as well as or better than inhaled antibiotics tested in the rat model and currently used in patients with Cystic Fibrosis. Results were presented today at the conference of the North American Cystic Fibrosis Foundation (NACFF). Iseganan hydrochloride is currently in Phase I clinical development for chronic lung infections of Cystic Fibrosis patients.

Over seven days of treatment, inhaled iseganan reduced the numbers of both the mucoid and nonmucoid forms of P. aeruginosa in the rats by 10- to 1000-fold relative to vehicle control. Reductions occurred at all iseganan doses tested and with high statistical significance (in most cases of p values < 0.01). Depending on the dose, iseganan also gave equivalent or superior reductions in the numbers of bacteria compared to colistimethate, a comparative antibiotic used in Europe but not in the United States. The most meaningful comparison was between iseganan and tobramycin, used in the United States for lung infections in Cystic Fibrosis patients. Inhaled iseganan dosed at 10 mg/day reduced the numbers of P. aeruginosa to a comparable level as that of inhaled tobramycin dosed at 600 mg/day in the same model.

``The performance of iseganan in reducing bacteria in the lung is the best I have seen in this model,`` stated Donald E. Woods, Ph.D., who performed the studies. Dr. Woods helped to pioneer the rat model of chronic P. aeruginosa infection more than 20 years ago to study complications of Cystic Fibrosis. Dr. Woods is Professor of Microbiology and Infectious Diseases at the University of Calgary Health Sciences Centre and Scientific Director of the Canadian Bacterial Diseases Network and a Canada Research Chair in Microbiology.

``Iseganan`s performance relative to tobramycin was a pleasant surprise and bodes well for iseganan`s continued development,`` explained Dr. Woods. Inhaled tobramycin (TOBI(TM)) has been approved by the FDA for management of cystic fibrosis patients with P. aeruginosa. After seven days of treatment, iseganan dosed at 10 mg/day had reduced bacterial counts by 650-fold relative to control, and tobramycin dosed at 600 mg/day had reduced counts by 190-fold.

Iseganan was also well tolerated in the same rat model by additional measures. First, quantitative histopathological examination of the lung showed significantly less inflammatory damage in iseganan-treated animals compared to controls. Second, the levels of the enzyme elastase in bronchoalveolar lavage fluid, a marker of lung damage, were also reduced by up to 55% in the iseganan-treated animals.

Henry J. Fuchs, M.D., IntraBiotics` Vice President Clinical Affairs, commented, ``The results from these preclinical studies are strong and encouraging. We believe that inhaled iseganan may play an important role in treatment of Pseudomonas infections in Cystic Fibrosis patients. We are also presenting successful Phase I safety study results at this meeting. We hope to continue development to Phase II in the future when additional resources become available.``

Iseganan hydrochloride is currently in Phase III development for oral mucositis, a side effect of anti-cancer therapies. A Phase III trial in radiotherapy treated patients is expected to conclude in June 2002. A Phase III trial in bone marrow transplant or myeloablative chemotherapy is expected to conclude in November 2002. The Company has also conducted a Phase II a trial in ventilator-associated pneumonia for a second indication. The use of inhaled iseganan for respiratory infections in Phase I represents a third clinical indication for this new antibiotic.

[puhvogel]

Ich habe so einen Anhaltspunkt, wieviel Iseganan denn so kosten wird. Als Vergleich habe ich da inhalierbare Antibiotium Tobi (noch mit Patentschutz) verwendet, und da kostet eine 28 tägigen Therapie so etwa C$2000 (= 1270 US$)in Kanada, in den USA 2350 $, eine Einzelflasche demnach 42 $.
Tobi macht für Chiron bei Mukoviszidose einen Gesamtumsatz von jährlich rund 150 Millionen $ mit einer Umsatzrendite von etwa Pimaldaumen 30 % aus.

[rjenzi]

Heute gab Intrabiotics die Q3 Zahlen bekannt (http://www.shareholder.com/intrabiotics/news/20011102-63694.…). Ich denke dies sind die wichtigsten Angaben:

Nettoverlust: USD 6.9 Millionen gegenueber 11.8 Mill. von Q3 2000
Operative Ausgaben: USD 7.1 Millionen - Das Ziel des Unternehmen ist, dass sich die operativen Ausgaben zwischen 8 - 12 Millionen bewegen.
Cash-Bestand: 41.2 Millionen oder ca. USD 1.40 pro Aktie. Die Cashburn Rate fuer dieses Quartal betraegt USD 10 Millionen.

[praetorius]

Haltet Ihr die Zahlen für gut?

Mich erfüllt das eher mit Skepsis. Bis zu genehmigten und vermarktungsreifen Produkten dürfte der Cash nicht reichen. Also Partner oder Lizenzverkauf? Dann machen andere das Geschäft, aber I. hatte die Kosten. Taugt die Produktpipeline hinsichtlich neuer bzw. späterer Produkte?

[puhvogel]

So, nun wird endlich die zweite Phase 3 Studie bei Chemotherapie angeschoben, die die im Frühjahr gescheitert ist. Hoffentlich haben die aus ihren Fehlern gelernt!
IntraBiotics Announces Start of Phase III Trial of Iseganan For Oral Mucositis
MOUNTAIN VIEW, Calif., Nov. 7 /PRNewswire/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI - news), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced that it has begun patient enrollment in the third and last planned pivotal Phase III trial of its iseganan antibiotic to reduce the incidence and severity of oral mucositis, a painful and debilitating condition resulting from the treatment of cancer. The purpose of this trial in high-dose chemotherapy patients is to further demonstrate the efficacy benefits and safety profile of the product. A Phase II and a Phase III trial of iseganan HCl oral rinse have been completed in this high-dose chemotherapy patient population, and a second Phase III trial in patients undergoing radiotherapy for head and neck cancer is currently underway.

Dr. Frank Giles, M.D., Chairman of the Study Steering Committee and a Director of New Therapeutics Research at the M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas said, ``This is very important study as there is no currently effective treatment available for oral mucositis. The previous studies have shown that iseganan is effective across many study endpoints, including visual inspection, reduction in pain, and ability to function or swallow and that the drug is well tolerated. We are very pleased to be the first site to enroll a patient in this pivotal trial.``

The Company plans to enroll approximately 500 patients in this randomized, double blind, placebo controlled study at approximately 30 cancer centers in the United States in the coming year. This new trial was designed based on the results of a previous Phase III trial presented in May, 2001, which was damaged by a contractor`s error so as to underestimate the benefit of the drug as measured by a primary and several secondary endpoints. In the damaged trial, the product met certain secondary endpoints with respect to efficacy but failed to meet its primary endpoint. Consequently, IntraBiotics announced its intention to repeat a study in this patient population with enhancements based on the results and lessons of the first trial. (auch davon hängt unser Geld ab, wie gut die in den vergangenen Wochen waren) The eligible patients are those undergoing either high-dose myeloablative chemotherapy with a bone marrow or peripheral blood stem cell transplant or patients receiving high dose chemotherapy for the treatment of leukemia. In these cases, the incidence and severity of oral mucositis are particularly high.

Dr. Henry Fuchs, M.D., Vice President Clinical Affairs at IntraBiotics explained, ``The first Phase III trial in high dose chemotherapy trial was damaged by a contractor who mixed up active and placebo doses for 102 out of 323 patients. The impact of the error was profound. The trial was damaged and not useful for registration of the drug. Most importantly though the drug appears to be effective in reducing the incidence, severity and sequelae of oral mucositis, several endpoints of the clinical trial, including measures of disease severity, pain and ability to swallow did meet statistical significance. The benefits of the drug were very likely underestimated based on the mixing of active and placebo medication in nearly one third of the patients. This new trial will hopefully disclose the full benefit and support registration of the product. We hope to enroll and complete the data analysis of this trial by next November. ``

Dr. Giles concurred, ``Having participated in the first and damaged Phase III trial for this product, I am very enthusiastic about participating in this `repeat` trial. Given our unfortunate luck in the first trial, the Company and the Steering Committee have designed this trial to have a high statistical power of greater than 85% of hitting the primary endpoint (sicher ist nur der Tod!) of reducing disease severity. Many of the sites including our own are now very experienced with the product and trial and expect enrollment to go very smoothly.``

The Company is also conducting an additional Phase III trial for iseganan HCl oral rinse in patients undergoing radiotherapy for head and neck cancers and likely to experience oral mucositis. Oral mucositis resulting from chemotherapy and radiotherapy are quite similar. The Company`s intent is to derive a relatively broad label claim if Phase III trials in each population are ultimately successful. The radiotherapy trial is currently enrolling patients on schedule at 50 sites in the United States and Europe. Full enrollment of all 530 patients is expected to conclude in the fourth quarter, 2001 and data is expected in the second quarter, 2002.

[Heitop]

Warum haben wir seit einigen Tagen so hohe Umsätze?
Sind hier Zocker am Werk ? Denn der Kurs verändert sich
nur leicht,oder hängt es mit den Neuigkeiten von vor ein paar Tagen zusammen ?

[Robin7]

An Puhvogel:
Was glaubst Du, wieviel Zeit die Phase III Studie grob geschätzt brauchen wird (üblicherweise braucht)?

[puhvogel]

Bis zum Ende des Jahres erwarte ich eigentlich nicht viel Bewegung, nach unten ist IMHO bei 1 $ eine Mauer eingebaut.

Es gibt zwei Phase 3 Studien:
Die erste wird mit Krebspatienten gemacht, bei denen eine Radiotherapie des Kehlkopfkrebses durchgeführt wird, und die wird zu Beginn 2002 abgeschlossen werden. Die Studienergebnisse dazu werden Juni 2002 veröffentlicht werden.
Die Studie bei den Chemotherapiepatienten schliesst Mitte nächsten Jahres und die Ergebnisse werden dann im letzten Quartal veröffentlicht.

[puhvogel]

Tja das war wohl eine völlige Fehleinschätzung. Wenn weiter Kaufinteresse da wäre, dann gibt es nicht mehr viel Widerstand von Altbeständen bis 10 Euro.

Umgekehrt ist der Wert eigentlich ziemlich überhitzt.

[js200]

Schwäche zum Nachkauf nutzen

Kein Widderstand bis 2,8 $ ( 200ter Tageslinie )

JS200

[puhvogel]

up

[Bizcom]

Return-Path: <[e-mail]>
Received: from mailout2.scurrier.com ([170.224.5.35]) by mailin03.sul.t-online.de
with smtp id 16E9GQ-1YwZ16C; Wed, 12 Dec 2001 14:17:34 +0100
Received: (qmail 10291 invoked by uid 113); 12 Dec 2001 13:14:57 -0000
Message-ID: <[e-mail]>
From: [e-mail]
Cc: recipient list not shown: ;
Broadcastjobid: 111321
Content-type: text/plain
Date: Wed, 12 Dec 2001 08:15:43 -0500
Subject: PAIN IS A SERIOUS COMPLICATION OF ORAL MUCOSITIS
X-OriginalArrivalTime: 12 Dec 2001 13:15:51.0906 (UTC) FILETIME=[1F7C1C20:01C1830F]





CONTACT:
Gary Titus
Sr. Director, Finance
IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.
[phone]


PAIN IS A SERIOUS COMPLICATION OF ORAL MUCOSITIS

ISEGANAN REDUCES ORAL PAIN ASSOCIATED WITH ORAL MUCOSITIS

ORLANDO, FL Tuesday, December 12, 2001 - IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced results correlating pain with other clinical outcome measures obtained from their Phase III clinical trial of iseganan HCl oral rinse. Results were reported at a meeting of the American Society of Hematology by Francis Giles, Head of Developmental Therapeutics, Department of Leukemia, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, "Oral mucositis is often reported by patients as the most debilitating side effect they experienced during their bone marrow transplant. Pain is so severe that narcotic therapy is usually insufficient for our patients. It is of critical importance to develop new drugs to manage oral mucositis and alleviate pain. Important to our search for new drugs is our ability to accurately and reliably characterize the pain that patients experience."

As part of the Phase III trial of iseganan previously reported at the last American Society of Clinical Oncology, patients were asked to characterize their pain using a scoring system adapted from the Brief Pain Inventory. Although this measure is a widely accepted scale for the measurement of pain symptoms in clinical trials, the accuracy and reliability of this measure had not been evaluated in patients undergoing bone marrow transplantation. Patients` self-reported symptoms are considered important in documenting tangible evidence of reduction in morbidity of their oral mucositis. The present study documented that the patients` reports of pain directly correlated with other, independent evidence of their disease, including oral mucositis severity and difficulty swallowing as assessed by their doctor and with their requirement for narcotic therapy. Iseganan reduced the proportion of patients whose experiences were so severe by 67%. The analysis points to the urgent need for a product to reduce the seve

rity of oral mucositis and associated symptoms of pain and difficulty swallowing since palliation of pain symptoms is sub optimal.

Dr. Henry Fuchs, President and COO of IntraBiotics commented, "We are excited to provide important scientific information which extends the understanding of pain measurement, its correlation to severity of disease, and the importance of patient reported symptoms during bone marrow transplants."

IntraBiotics is focused on development of iseganan HCl, a novel antimicrobial, and has recently completed enrollment of its second phase III trial to evaluate the safety and efficacy of iseganan HCl oral solution in reducing the severity of oral mucositis in patients receiving radiation therapy with and without concurrent chemotherapy to treat cancers of the head and neck. A third phase III trial is also underway to further evaluate iseganan in reducing the severity of oral mucositis in bone marrow and stem cell transplant patients.

Oral mucositis is a frequent and debilitating side effect of cancer therapies characterized by sores and painful ulcers in the mouth. Radiation therapies and chemotherapy damage the cells that line the mouth, allowing bacteria and fungi normally found inside the mouth to invade tissue and cause infection. Cancer patients often identify oral mucositis as the single worst side effect of radiation therapy and chemotherapy, causing pain so severe as to prevent drinking, eating and sleeping. Often, patients receive nutrition through a feeding tube and fluids and narcotic painkillers intravenously due to this condition. In some cases interruption of cancer treatment is necessary. By killing bacteria in the mouth as patients undergo cancer treatments, iseganan HCl Oral Rinse may reduce the severity of oral mucositis.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibacterial and antifungal drugs for the treatment and prevention of serious infectious diseases, including those caused by multi-drug resistant pathogens. IntraBiotics` product portfolio includes iseganan HCl oral solution for ventilator-associated pneumonia, iseganan aerosol for cystic fibrosis lung infections and ramoplanin topical for staphylococcal infections. Additional information is available at the Company`s web site. www.intrabiotics.com.



-------------------------------------------------------------------------
To unsubscribe click here
http://www.shareholder.com/visitors/unsubscribe.cfm?companyI…
-------------------------------------------------------------------------
Service provided by Shareholder.com.

[js200]

Zur INFO

Has fallen 93% since the peak on 10 Jul 2000 at 31.88. Has broken the ceiling of the falling trend, which indicates a slower initial falling rate. Has given buy signal from a double bottom formation by a break up through the resistance at 1.82. Further rise to 2.53 or more is signaled. The average difference between the highest and lowest price of the month is 65%. The risk is therefore high.

JS200

[puhvogel]

Wen es interessieren sollte, die Abstracts vom Hämatologenkongress. Die zweite Studie ist die von Intrabiotics.

[813] Risk Factors for Infectious Morbidity and Mortality in Patients with Hematological Malignancies Receiving Myeloablative Chemotherapy: The Importance of Mucositis.
Elie Anaissie, Janis Pulliam, Carole Miller, David Hurd, John Wingard, Thomas Fleming, Stephen Sonis, Paul Martin, Henry Fuchs, Francis Giles. University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, USA; Intrabiotics, Mountain View, CA, USA; The John Hopkins Oncology Center, Baltimore, MD, USA; Hematology & Oncology, Cancer Center of Wake Forest, Winston-Salem, NC, USA; Medicine, University of Florida College of Medicine, Gainsville, FL, USA; Biostatistics, University of Washington, Seattle, WA, USA; Oral Medicine, Brigham & Women`s Hospital, Boston, MA, USA; Clinical Research, University of Washington, Seattle, WA, USA; Leukemia, UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA

Infection is one of the most serious complications in patients with hematological cancer receiving myeloablative chemotherapy. Neutropenia is considered to be the main risk factor for serious infections in this patient population. Recent data suggest that mucositis may also be a contributing risk factor for infection in this setting. We recently reported the results of a Phase III multicenter double-blind placebo-controlled randomized clinical trial of Iseganan ™ HCl oral solution in patients receiving myeloablative chemotherapy. Iseganan, a novel Protegrin-derived antimicrobial peptide preparation, reduced stomatitis severity, oral pain and swallowing dysfunction in this patient population. In the present report, we evaluate the contribution of neutropenia and mucositis to the risk of infections in patients treated on this clinical trial. Patients were eligible if they received high dose chemotherapy that was expected to cause grade 2 stomatitis in 50% of patients. Stomatitis was scored using the NCI-CTC stomatitis due to chemotherapy scale. 323 patients were evaluated (8 dropped out in the first week of study and were not included in this analysis). 317 were examined for the presence/absence of infections [clinically or microbiologically documented infections, hospitalization due to adverse event(s), and death]. Univariate analysis showed that patients with peak stomatitis grades 3-4 were 44% more likely to have experienced events than were patients with peak stomatitis grades < 3 (47.4% vs. 32.9%, respectively, p=0.0145). Patients whose Grade 3-4 stomatitis lasted >1 week were also significantly more likely to experience an event (50 % with >1 week vs. 45.5% with 1 week or less, vs. 32.9% with no Grade 3-4 stomatitis, p=0.0152). Patients who experienced event had significantly higher average stomatitis scores than did patients who did not experience any events (mean=0.84 vs. 0.62, respectively, p=0.0043). Duration of neutropenia (ANC<500) was the most powerful predictor of the experience of event, with 47.2%, 39.8%, and 22.8% of patients with neutropenia lasting >2 weeks, 8 days to 2 weeks, and 1 week or less, respectively (p=0.0018). Logistic regression using these four variables (Grade 0-2 vs. Grade 3-4 stomatitis, duration of stomatitis, average stomatitis, and duration of neutropenia) showed that duration of neutropenia and average stomatitis scores were both significant predictors of the experience of events (p=0.0017 and p=0.0391, respectively). In conclusion, severe mucositis should be considered, along with prolonged neutropenia, as predictive of infectious morbidity in patients with hematological malignancies receiving myeloablative chemotherapy.

[805] Evaluation of Pain Associated with Oral Mucositis (OM) Using an 11-Point Likert Scale by Patients Receiving Myeloablative Chemotherapy.
David Cella, Henry Fuchs, Carole Miller, David Hurd, John R. Wingard, Thomas Fleming, Stephen Sonis, Elias Anaissie, Paul J. Martin, Francis J. Giles. Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University, Chicago, IL, USA; IntraBiotics, Mountain View, CA, USA; The John Hopkins Oncology Center, Baltimore, MA, USA; Hematology & Oncology, Cancer Center of Wake Forest, Winston-Salem, NC, USA; Medicine, University of Florida College of Medicine, Gainesville, FL, USA; Biostatistics, University of Washington, Seattle, WA, USA; Division of Oral Medicine, Brigham and Women`s Hospital, Boston, MA, USA; Myeloma and Transplantation Research Center, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, USA; Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA; Leukemia, UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA

OM is usually cited as the single most debilitating morbidity by patients who have received myeloablative doses of chemotherapy (Bellm et al, Support Care Cancer, 8:33: 2000). The painful sequelae of oral mucositis frequently require narcotic therapy, supplemental intravenous fluids or nourishment or extended hospitalization (Sonis et al, J Clin Oncol, 19:2201:2001). Methods to measure oral pain in clinical trials of patients receiving ablative chemotherapy has become increasingly important as there are a variety of investigative interventions advancing in development. A valid scale of pain measurement would be reported directly by patients, as opposed to their health care providers, be sensitive to the evolution of their disease process, and would correlate with other objective or subjective measures of their disease status. We recently reported the results of a Phase III multicenter double-blind placebo-controlled randomized clinical trial of Iseganan HCl oral solution, a novel Protegrin-derived antimicrobial peptide preparation which reduced stomatitis severity, oral pain and swallowing dysfunction in patients receiving myeloablative chemotherapy (Giles et al - submitted). The present report summarizes the validity of the pain measures used during this clinical trial. Patients were eligible if they received high dose chemotherapy, expected to cause Grade II or worse stomatitis in at least 50% of patients; older than seven years; and free of oral mucositis at randomization. Patients were evaluated three times weekly for the presence of OM and its sequelae for a total of three weeks. Stomatitis was scored using the NCI-CTC stomatitis due to chemotherapy scale, and dysphagia was scored using the NCI-CTC dysphagia scale. Patients also completed a brief questionnaire describing their symptoms using an 11-point Likert scale ranging from 0 (no symptoms) to 10 (worst imaginable symptoms). 323 patients were evaluated in the study. Approximately 90% of questionnaires were completed by patients. Oral pain was negligible at baseline, and peaked 15 days after beginning of chemotherapy before subsiding. Fifteen percent of placebo patients and 5% of patients treated with Iseganan experienced pain scores of 9 or 10 despite receiving aggressive narcotic therapy. As illustrated, peak oral pain correlated well with patient-reported function, including, peak difficulty swallowing and peak pain with swallowing. OM also correlated with clinicians’ assessment of peak stomatitis and dysphagia. In conclusion, a single evaluation of pain using an 11-point Likert scale is easily reportable by patients receiving myeloablative chemotherapy in a clinical trial, rises and falls predictably during the course of their recovery, and is highly predictive of other subjective and objective evidence of oral disease.

Die Grafik kann ich leider nicht einfügen.

[Heitop]

Hallo puhvogel
Ich hoffe das Du bei Ibpi noch mit dabei bist.
Gibt es evtl. schon Neuigkeiten wegen einer Schadensersatzsumme von der Fremdfirma ?
Ein Pos. Bescheid in dieser Sache könnte
dem Kurs jetzt noch gut zusetzen. Aber alle
guten Dinge brauchen Zeit, und nicht
nur utopische Kursziele.
MfG Heitop

[puhvogel]

So schnell gehe ich nicht raus.
Bzgl. dem Schadensersatz weiss ich auch nichts Neues, wie auch?
Die Firma macht praktisch keine Investor Relation mehr, bei dem starken Rückgang der Angestelltenzahlen aber eigentlich auch kein Wunder.
Der Kurs ist ja schon gut gelaufen, in meinem Depot spüre ich das deutlich, vom Money management her zu deutlich.

[Forum]

Wie hoch ist eigentlich diese Summe ?

[puhvogel]

Schwierig zu sagen. Das wird ja gerade mit einem Schlichter verhandelt und ich habe keine Erfahrung mit solchen Schadensersatzsummen bei grober Fahrlässigkeit durch eine Kontraktfirma. Auch historische Präzedenzfälle habe ich bisher nicht gefunden.
Der Wert der Dienstleistung(Studiendurchführung) dürfte 5 Millionen $ betragen (Das was die Galen-Tochterfirma für ihre "Dienstleistung" erhalten hat).
Der ganz reale Schaden für IBPI dürfte bei circa 50-70 Millionen $ betragen. Immerhin ist IBPI mehr als um die Hälfte geschrumpft, ein Phase 3 Medikament musste an den Lizensgeber zurückgegeben werden und jede Menge Leute entlassen werden.
Irgendwo dazwischen dürfte die Schadensersatzsumme liegen, wobei ich vom Gefühl her mittlerweile etwas pessimistisch bin, also eher mit mit 5 Millionen $ rechne.
Das ist aber mehr ein Gefühl (in der Realität ist ja Recht<> Gerechtigkeit; wenn zB Raucher für ihren Lungenkrebs 200 Millionen $ kriegen) und kein Wissen.
Wenn das nur 1 Million $ werden, dann raste ich aus.
We will see!

[Forum]

Danke !!

Gruß !!

[puhvogel]

@Forum: Hier noch ein Kommentar von jemanden, der eigenen Angaben sich mit Schadenserstzklagen auskennt. Seine Angaben klingen für mich glaubhaft und würde die Aufwärtsbewegung vielleicht erklären, wenn die Infos einer bereits vollzogenen Schadensersatzzahlung heraussickern.
Ich weiss aus Erfahrung, dass IBPI keine wasserdichte Aktie ist, sprich Insider nutzen ihr Wissen!

Arbitration was initiated several months ago (look at the press releases announcing the contractor screwup), so you won`t find any public filings anywhere. They had to go to arb under the contract between IBPI and the contractor.
Not only that, but it is entirely possible that the arbitration has concluded (or settled) and a payment made and we don`t know about it. Arbitrations are typically confidential and even a settlement entered as a judgment in a court may be sealed, particularly where sensitive information is involved. It might even be in Intrabiotics` best interests not to have too much information about its trials and technologies publicly available.
So basically, we don`t know squat, and may never know much more. Your best bet for finding out how it gets resolved is to scour upcoming 10Qs and see if it`s mentioned.
FYI, Arb is typically faster than litigation and commercial arb is usually unappealable.

[Forum]

Danke !

Habe gestern Gewinn realisiert (Kauf bei € 2,40). Man wird
langsam bescheiden !!

Viel Glück noch in diesem Wert, welcher noch reichlich laufen könnte.

[Forum]

P.S.

Schön, dass es noch Leute wie Dich im Board gibt. Sachlichkeit und Kompetenz auf dem Biotechsektor findet man
ansonsten kaum mehr.

Mein Sachstand diesbezüglich erreicht leider nur max. Mittelmass
und das ist bei kleinen "Buden" einfach zu wenig.

[Bizcom]

Intrabiotics stieg gestern im nachbörslichen Handel um 0,93 Dollar von 2,87 auf 3,80.Weiss jemand was da los ist?

[Lekrud]

bei einem nachbörslichen volumen von nur *900*stück würde ich sagen,das sich jemand um einen § vertippt hat...3,80 anstatt 2,80!sonst erscheint es mir ohne sinn!bei höherem volumen müsste der kurs hier doch sofort nachziehen...das tut er aber nicht!

mfg lekrud

[puhvogel]

Langweilige Quartalszahlen, allerdings läuft alles so wie geplant

IntraBiotics Reports Fourth Quarter 2001 Financial and Operating Results

MOUNTAIN VIEW, Calif., Feb. 7 /PRNewswire-FirstCall/ --
IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today reported financial results for the fourth quarter ended December 31, 2001.
IntraBiotics reported a net loss of $7.4 million, or $0.25 per basic and diluted share for the fourth quarter of 2001, compared with a net loss of $15.0 million, or $0.52 per basic and diluted share in the same period of 2000.
Dr. Henry Fuchs, president and chief operating officer of IntraBiotics, said, "I am very pleased with the progress we achieved in the fourth quarter and IntraBiotics ended 2001 on a positive note."
Dr. Fuchs said, "the highlights of the fourth quarter 2001 included completion of enrollment in a Phase III trial of iseganan HCl for the prevention of oral mucositis in patients undergoing radiation therapy for head and neck cancers. The Company also began enrollment in a second phase III trial of iseganan HCl for the prevention of oral mucositis in patients undergoing chemotherapy. These two trials are designed to demonstrate the safety and efficacy of iseganan HCl oral solution to reduce the incidence and severity of ulcerative oral mucositis in cancer patients, receiving high dose chemotherapy or radiotherapy for treatment of head and neck cancer."
Dr. Fuchs reiterated the company`s expectation that results from the radiotherapy trial will be announced in the second quarter of 2002 and that the results of the second chemotherapy trial will be announced in the fourth quarter of 2002.
Because the company`s product candidates are still in clinical development, IntraBiotics reported no product sales or contract revenues in the fourth quarter of 2001. The company reported total operating expenses of $7.7 million in the fourth quarter, compared with total operating expenses of $16.4 million in the comparable period of 2000.
Research and development expenses were $5.7 million in the fourth quarter of 2001 compared to $12.8 million in the fourth quarter of 2000, reflecting the effect of the company`s previously announced restructuring in May of 2001.
General and administrative expenses were $2.0 million compared to $3.6 million in the comparable quarter of 2000. IntraBiotics had 31 full-time employees at December 31, 2001, down from 141 employees at year end 2000.
For the full year 2001, IntraBiotics reported a net loss of $67.4 million, or $2.29 per basic and diluted share, compared with a net loss of $45.6 million, or $2.02 per basic and diluted share in 2000. The loss for 2001 included restructuring and other charges of $22.0 million or $0.75 per share.
Total operating expenses for 2001 were $69.2 million compared with $50.7 million in 2000. Research and development expenses were $38.0 million compared with $39.2 million in 2000. General and administrative expenses were $9.2 million compared with $11.6 million in 2000.
The company also reported a total of $35.5 million in cash, cash equivalents, restricted cash and investments at December 31, 2001, a decrease of $5.7 million from the prior quarter, including restricted cash of $7.5 million. The Company also had outstanding debt of $9.4 million.
On February 1, 2002, the company closed a private placement of 5.9 million shares of common stock with net proceeds to the company of $13.9 million after expenses.
Kaufpreis also etwa 2,4 $.
Besser als wenn sie das Mitte letztens Jahres gemacht hätten.

[puhvogel]

Alte Nachrichten, aber es hat sie offenbar noch keiner reingestellt:

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. previously disclosed that it had commenced arbitration proceedings relating to a contractor error which affected two clinical trials of iseganan HCl for the prevention of oral mucositis. The arbitration has been amicably resolved, and in connection with that resolution the Company has received a payment of $3.6 million.

Dated: January 21, 2002

Na ja, das reicht ja für pralle 1,5 Monate

American Society of Clinical Oncology - May 18 - 21, 2002
The Radiation Therapy Oncology Group - June 13-16

Mist, kann das nicht einen Monat später sein.

[js200]

Was ist los bei INTRABIOTICS ( IBPI )

Seit ein paar Tagen sehr hohe BIDS im Vergleich der Vorwochen.
14900
19900
19900
9900
4900
usw. und dieses oft mehrfach am Tage und sehr nahe am effektiven gehandeltem Kurs.

Hat jemand eine Antwort ????

Wo kann man ganztägige ASK und BIDS einsehen ????

Zwecks verschiedener Berechnungen.

JS200

[js200]

Die Serie setzt sich fort :
19000
18900
18800
18700
Hm ????????????????????

JS200

[Bocknase]

Habe diese Feststellung auch in den letzten beiden Tagen
gemacht. Da möchte sich ganz offenbar jemand reichlich ein-
decken. Habe aber keine Ahnung weshalb konkret. Informatio-
nen bekommt man dazu nur sehr spärlich. Habe shareholder-
informations per eMail angefordert, da kam aber bisher
noch nichts. Abwarten und hoffen !!

[js200]

@Bocknase

Es scheint mir als wäre die Konsensschätzung des Verlustes pro Aktie für das Jahr 2002 herrunter geschraubt worden um zirka 12%, siehe NASDAQ.COM

Vor 2 Wochen war keine Veränderung seitens der Konsensschätzung, heute steht eine Höhere Bewertung (1UP) zu Buche.

Bitte um Richtigstellung, falls ich mich geirrt habe.

Ansonsten, STRONG BUY

JS200

[js200]

Zieht langsam an.

3,07 $ Schlusskurs

Zweitletzter Kauf 21.000 Stück !!!!

Weiss da jemand mehr?????

JS200

[puhvogel]

Ich glaube, das schieben am Tag sich mehrere verchiedene Institutionelle die Aktienpakete zu. Der Chart macht nicht den Eindruck als würde der Kurs einfach frei laufen.
Der Soros hat ja seine neuerworbenenen Pakete an andere Institutionelle weiterverkauft.
Andererseits gab es ja für IBPI gestern bei LB eine Investorenkonferenz, vielleicht ist ja ein Fondmanger aufgeregt aus dem Saal gerannt und hat in das Handy geschriehen : "Kaufen, kaufen".

[js200]

@Puhvogel

Oder auch nicht ????

bei 35000 Umsatz !!!!

JS200

[js200]

@Puhvogel

Sieht gut aus

3,15 $ = plus 6,06%

Bid 2,90
ASK 3,92 ????????????????

Umsatz sehr schwach rund 51.000 Stück

Schau dir mal den tageschart an, sieht so aus wie ein steigendes Dreieck ???? mit rund 70% Fortschritt ????

Steht der Ausbruch bevor, weiss meinst du ????

JS200

[Heitop]

Ich bin auch noch dabei,hab auf long gesetzt.
Der Wiederstand bei 3,2-3,3 § scheint doch sehr groß zu sein.IBPI hat sich aber im Vergleich zu anderen Bios.sehr gut gehalten.Mal abwarten was bei LB rauskommt.
Gut Ding braucht Zeit.

[Bocknase]

Beeindruckend ist der Vergleich mit dem Biotechindex schon.
Man sollte investiert bleiben, bis der Ausbruch kommt,
diesen sehe ich, wenn die Nasdaq wieder an Fahrt gewinnt,
eher wohl kaum. Also abwarten ist hier angesagt und nicht
die Nerven verlieren.

[puhvogel]

IBPI hat immer sehr wenig mit dem Nasdaq zu tun. Die grössten Aufwärtsbewegungen waren gerade an schlechten Nasdaq-Tagen, wenn der NASDAQ um 3 % steigt, fällt IBPI gewöhnlich.
Man sollte sich im übrigen langsam überlegen, ob man die Phase 3 Ergebnisse abwarten möchte oder vorher verkauft: Sind die gut, dann gibt es einiges zu gewinnen, sind sie schlecht, so ziemlich alles zu verlieren.
Nach der Pleitestudie von Cubist hat der Markt auch nicht mehr so viele Plays im Antibiotikamarkt.
Theoretisch Platz nach oben ist jedenfalsl genügend da. Die Analystin von Lehman Brothers hat ja ein Kursziel von 25 $ ausgerufen. Wenn das so eintreten sollte, werde ich sofort Kunde bei LB!
Bleibt festzustellen: The girl has real hard balls.

[Heitop]

Hat jemand eine Vermutung,warum 145000 Aktien(in USA) am Stück verkauft wurden ?

[puhvogel]

Ich habe mich von einem Prozent meiner IBPI getrennt

Mein Gott bist du unruhig. Vermutlich ist das ein abgesprochener Handel zwischen zwei Instutionellen gewesen.
du solltest dir lieber Gedanken machen, ob du das Risiko der zweiten Phase 3 Studie auf dich nehmen willst. Du hast noch zwei Monate Zeit zum überlegen.

[t.1]

@puhvogel an deiner stelle würde ich umschichten in TRMS da sind beide studien glatt gelaufen und im MAI ist ende von studie 3. dann kommt die zwangszulassung bei der FDA (6 monate nur zeit)und geld ist damit nun wirlich zu verdienen mit T 20. bei intrabiotics sind selbst bei günstiger studie 3 eine zulassung der FDA in 12 monaten erst möglich und dann ist das GELD von den länst alle.
grüße t.1

[puhvogel]

Da will mir doch wieder jemand meine IBPI madig machen.


a)Trimeris kostet eben mal das Siebenfache von IBPI

b) Bei T-20 sehe ich noch keine Phase 3 Daten, aber die sind die Nagelprobe bei der Zulassung. Bei IBPI habe ich wenigstens den Hinweis, das Iseganan eine Wirkung hat. Da die IBPI Forscher auf die Erfahrungen der ersten Studie zurückgreifen können, können sie die beiden anderen Studien optimieren.
-------
http://www.trimeris.com/pipeline/clinical.html
T-20 301
(U.S.) Phase III, randomized safety and efficacy in combination with oral antiretrovirals in treatment experienced patients • Enrollment Closed
• Trial Ongoing

T-20 302
(Europe)
(Australia) Phase III, randomized safety and efficacy in combination with oral antiretrovirals in treatment experienced patients • Enrollment Closed
• Trial Ongoing
--------

c) "Zwangszulassungen" gibt es nicht bei der FDA.
Niemals, nicht mal bei einer Gleevec!

d)Auch IBPIs Iseganan hat auch einen 6 Monate Zulassungzeitraum.

e) Wenn du ernsthaft meinst, dass instutionelle Großaktionäre wie die Familie Wallenberg (Electrolux, Volvo), nachdem sie bereits 300 Millionen $ in dieses Unternehmen gesteckt haben, mit den Achseln zucken und die Firma pleite gehen lassen, wenn die Phase 3 Daten gut und Iseganan wohl aufgrund der Daten zugelassen werden würde, wenn du das glaubst, dann würde ich mir überlegen, ob du nicht besser in DAX/MDAX-Werte investierst.
Außerdem habe ich gerade mal im Yahoo-Profile von Trimeris nachgeschaut und was sehe ich da: Total Cash (mrq) $0

f) Gegen AIDS gibt es ca. 20 Medikamente, viele weitere folgen. Das Feld ist hochkompetetiv.
Gegen orale Mucositis, auch wenn es nicht so aufregend klingt, gibt es noch keine einzige zulassene Behandlung. Außerdem ist das Anwendungsfeld von Iseganan auf beatmungsinduzierte Lungenentzündung und Mukoviszidose expandierbar.


Vielleicht solltest du besser in IBPI diversifizieren.

[t.1]

Im dritten Quartal hat Trimeris erwartungsgemäß hohe Verluste erwirtschaftet. Das Biotech-Unternehmen berichtet von einem Nettoverlust in Höhe von 14,97 Mio. Dollar gegenüber 8,53 Mio. Dollar im Vorjahresquartal. Das sind 0,86 Dollar je Aktie. Der Umsatz beläuft sich auf 326.000 Dollar.

Was auf den ersten Blick äußerst mager erscheint, geht auf intensive Forschungsanstrengungen zurück. Trimeris ist auf dem Gebiet der HIV-Forschung aktiv: Das am weitesten fortgeschrittene Projekt, T-20, befindet sich in der letzten klinischen Testphase. Diese ist wegen der großen Patientenzahlen gewöhnlich besonders kostenintensiv.

T-20 ist ein Wirkstoff, der den Virus daran hindert, in die Zellen einzudringen und diese zu infizieren. Das Projekt hat den so genannten „fast-track“-Status von der US-Zulassungsbehörde FDA erhalten. Das garantiert eine bevorzugte Begutachtung durch die Experten. Damit steht nach Einreichung des Zulassungantrages, der für 2002 vorgesehen ist, ein Bescheid innerhalb von sechs Monaten in Aussicht.

Trimeris arbeitet mit dem Pharma-Giganten Hoffmann-La Roche zusammen. Die Allianz wurde im Jahr 1999 geschlossen. Sie sieht vor, dass sich die beiden Partner in den USA und Kanada die Kosten für Entwicklung und Vermarktung, sowie die Einnahmen teilen. Für die anderen Gebiete erhält Trimeris Tantiemen (royalties). Die Kooperation erstreckt sich auf das T-20-Projekt und das mit dem Namen T-1249, einer Weiterentwicklung des Wirkstoffes, der noch in der frühen klinischen Testphase steckt.

Im Falle einer Zulassung von T-20 winken der Company drastische Erlössteigerungen. Ein Scheitern des Mittels wäre dagegen eine Katastrophe: T-1249 befindet sich noch in der ersten Phase der klinischen Tests, alle weiteren Projekte stecken noch in der Vorklinik. Die wenig diversifizierte Pipeline erhöht das Risiko ernorm.

Aktuell wird die Aktie mit rund 670 Mio. Dollar Marktkapitalisierung bewertet. Trimeris hat ein Liquiditätspolster von rund 90 Mio. Dollar. Das sollte ausreichen, um die Kosten bis zur Beendigung der klinischen Tests für T-20 zu tragen. Für das laufende und das kommende Geschäftsjahr erwarten Analysten naturgemäß weiter tiefrote Zahlen.

@puhvogel 90 MIO DOLLER LIQUIDITÄT....
T 20 ist das erste medikament das eine revolution in der HIV/AIDS therapie darstellt.
grüße t.1

[puhvogel]

Es sind laut Quartalsbericht aktuell sogar 115 Millionen Dollar:

"T 20 ist das erste medikament das eine revolution in der HIV/AIDS therapie darstellt."
Das war defintiv der Aids-AZT-Proteasehemmer-3TC-Cocktail,die Wirkung sieht man eindruckvoll an der Grafik:

Es kann also höchstens die zweite Revolution sein.

Trotzdem ist das genauso eine Hop-oder Top-Wette wie IBPI, wenn die jährlich 100 Millionen $ verbrennen. Scheitert t20, dann ist TRMS kaputt. Denke an sepracor heute, denn die haben noch viele andere Produkte schon auf dem Markt.

[FLOTSAM_AND_JETSAM_US]

IBPI in Businessweek Online

MARCH 18, 2002


IntraBiotics: Good Word of Mouth


Tiny IntraBiotics Pharmaceuticals (IBPI ) boasts some big-name shareholders, who recently upped their holdings through a private placement. These include Soros Fund Management`s Perseus-Soros BioPharmaceutical Fund, which raised its slice from 3.4% to 8.3%; Delaware Management, from 1.2% to 4.8%; and Tisch Financial Management, from 1.2% to 2.1%. No wonder the stock`s price has more than doubled, from 1.16 on Sept. 21 to 2.95 on Mar. 6. What`s IntraBiotics` allure?

It has two large clinical trials going on for its lead compound--Iseganan HC1. This is an antibiotic to prevent oral mucositis--a side effect of cancer therapy that can lead to devastating mouth ulcers. IntraBiotics will report in the second quarter on a Phase III trial in patients undergoing radiation for neck and head cancer. "We expect the results will be positive," says one fund manager who has bought shares. Chief Financial Officer Eric Bjerkholt says the results are pivotal for IntraBiotics` filing for fast approval with the Food & Drug Administration. If approved, the drug could be on the market by 2004, says Bjerkholt. Rachel Leheny of Lehman Brothers rates the stock a buy, with a 12-month target of 12.


By Gene G. Marcial

[puhvogel]

He, Danke für den interessanten Artikel. Mir gefällt sehr, was Soros Leute da in Amerika veranstalten und deren Depot ist für mich immer ein gute Schürfstelle für eigene Research gewesen. Die haben keine einzige Müllaktie im Depot außer vielleicht Beacon, die ich mir dann auch gleich besorgt habe.

Hier eine Mäusestudie von Access zur gleichen Indikation. Die liegen aber 1-2 Jahre zurück:

Meeting Held With FDA to Determine Clinical Requirements
Pivotal Clinical Study to Commence

DALLAS, March 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. (Amex: AKC) today announced positive results of two preclinical studies of the Company`s mucositis technology for the prevention and treatment of oral mucositis and its plan to advance this technology to a pivotal clinical study.
Following the completion of its Phase II study in 2001 in patients undergoing radiation therapy with or without concomitant chemotherapy for the treatment of head and neck cancer, the Company decided to conduct additional formulation development work to optimize the technology prior to advancing clinical development. The topical application of the Access mucositis technology was tested for its ability to attenuate the course of radiation- induced oral mucositis in an established hamster model. A single dose of radiation was administered to the hamster which consistently produces clinically significant ulcerative mucositis equivalent to that observed in humans (NCI-CTC score of 3 or 4). The severity of the mucositis is graded on a scale of 0-5 with 1 representing erythemia, 3 being formation of ulcers in one or more places and 5 indicating ulceration of virtually the entire area.
The study results clearly indicate the ability to prevent the onset of ulcerative mucositis, delay the onset and reduce the severity of mucositis. Specifically, treatment with the optimal formulation resulted in the following:
-- 29% of the animals did not register a score above 1 for the duration of the study.
-- 43% of the animals did not register a score of above 2 compared to 100% of the animals treated with saline reporting scores of 3 and above.
-- Compared to animals treated with saline there was a 65% reduction in the number of days when animals presented with ulcerative mucositis.

The hamster studies were conducted by Biomodels, LLC, a group with extensive experience in conducting preclinical mucositis studies. Commenting on the results of the study Edward G. Fey, PhD, Director of Research, Biomodels, LLC, stated, "This model is very consistent producing results that are predictive of potential clinical benefit. These early results are promising and could lead to an advancement in the management and treatment of mucositis."
A meeting has been held with the FDA to determine the clinical development requirements for the technology. Prior to finalizing the pivotal clinical study protocol, the primary clinical endpoint has to be agreed with the FDA. It is anticipated that the pivotal clinical study will commence early in the 3rd quarter 2002. This study will be conducted at approximately 25-30 centers in the United States. The randomized study is expected to include 200 patients and be conducted in patients undergoing radiation therapy with or without concomitant chemotherapy for the treatment of head and neck cancer. Patient enrollment is anticipated to take approximately 12 months.
Mr. Kerry P. Gray, President and CEO of Access Pharmaceuticals, Inc., stated, "The results achieved to date indicate the potential to develop a product candidate that could provide significant clinical benefits. The ability to prevent or delay the onset of mucositis could not only enable patients to complete cancer therapy without interruption and thereby enhance the possible clinical outcome, but also could provide a major improvement in quality of life."
Oral mucositis is a debilitating side effect of chemotherapy or radiation therapy used in the treatment of head and neck cancer. It is reported that approximately 40% of cancer patients receiving chemotherapy suffer oral complications. Currently, there is no clinically proven effective treatment available. Mucositis includes the formation of ulcerative lesions within the oral cavity and throat resulting in severe discomfort and difficulty eating and drinking. In its most severe form patients may require hospitalization for pain management and IV feeding. Also, mucositis can result in interruption to cancer therapy compromising the clinical outcome of the patient.

[VonHinten]

warum steigen die heute so an....

[FLOTSAM_AND_JETSAM_US]

der businessweek artikel zeigt wirkung gerade bei 3,7$

7:21AM IntraBiotics attracting interest of fund managers-- Business Week (IBPI) 2.93: Business Week reports that co boastssome big name shareholders, including Soros Fund Management`s Perseus-Soros BioPharmaceutical Fund (8.3% stake), Delaware Management (4.8%), Tisch Financial Management (2.1%). These funds recently upped their stake in co through a private placement. Driving interest is promise of co`s antibiotic to prevent oral mucositis--a side effect of cancer therapy that can lead to devastating mouth ulcers. Lehman analyst Rachel Leheny rates the stock a buy with a 12-month target of $12.

[puhvogel]

Wunnebar, habe gerade ein Viertel meines Anteils verkauft.

[t.1]

@puhvogel
und den gewinn heimlich in TRMS angelegt....kleiner schertz...... herzlichen glückwunsch und weiterhin eine glückliche hand.
grüße t.1

[Bocknase]

IBPI gerade auf 2.70, ob die wohl in den letzten 2 Stunden
bis 22.00 Uhr noch den Nachbrenner einschalten, möglich
wäre es. Ich behalte meinen Bestand jedenfalls.

[bagg]

@Bocknase,
du meinst woll 3,75$, aber gibt es einen Grund
das wir heute so durch die Decke gehen.
IBPI ist nicht die einzige Biotechaktie die heute
durchdreht, schaut euch mal Lifecell an.
Die geben heute auch richtig Gas.

mfg bagg

[puhvogel]

Von wegen glückliches Händchen....
Unglaublich, was da abgeht.

[Bocknase]

@bagg

Hast natürlich recht, ich meinte 3,70, steht allerdings
nachbörslich an der Nasdaq nun schon auf 4,40. Da ist
im Moment ordentlich Feuer in dem Wert, da geht echt eine
Kursrakete ab, endlich mal in die richtige Richtung. Bin
vor längerer Zeit bei 1,35€ mit 400 Stück eingestiegen
und hoffe, daß der Kurs weiter steigt. Die Aussichten sind
durchaus gut, nachdem maßgebliche Fonds massiv aufgestockt
haben.

[js200]

Frage an alle IBPIs

Wird das Gapp geschlossen ?????

Wie weit kann sie gehen, bevor der Rückwärtsgang eingelegt wird, Ich meine bis um die 5,70$, was meint Ihr ????

JS200

[puhvogel]

Gaps müssen immer geschlossen werden

IntraBiotics to Present Results of Phase III Clinical Trial at ASCO

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced that the results of its second phase III clinical trial of iseganan HCl oral solution, for the reduction of incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy for treatment of head and neck cancer, have been
accepted for an oral presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in Orlando, Florida on Tuesday, May 21, 2002.
This Phase III trial was designed to evaluate the safety and efficacy of iseganan HCl oral solution in reducing the incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy to treat cancers of the head
and neck. 545 patients were enrolled at 53 investigational sites in the United States, Canada and Europe. "I am extremely pleased to be presenting the results from this important trial at the upcoming ASCO meeting," said Andy
Trotti, M.D.," Associate Professor, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, Florida. "Oral mucositis is debilitating to patients and
often limits the amount and, therefore, the effectiveness of radiotherapy we can deliver. We have very limited supportive care treatments to offer our
patients. Iseganan could be a major advance in the management of head and neck cancer."
Henry J. Fuchs, M.D., President and Chief Operating Officer of IntraBiotics, said, "We are pleased to have the opportunity to present the results of our phase III clinical trial of iseganan. We appreciate all of the
patients and clinicians who supported the effort to complete this trial."
The Company previously announced the initiation of an additional Phase III trial of iseganan in patients undergoing high-dose chemotherapy. The chemotherapy trial is currently enrolling patients on schedule at approximately 30 sites in the United States. Full enrollment of all 500 patients is expected to conclude in the third quarter of 2002, and data analysis is expected to conclude in the fourth quarter of 2002. The phase III
trials in radiation therapy and chemotherapy are designed to form the basis for a new drug application for iseganan HCl oral solution.
The Company also announced that it has finalized its plans for statistical analysis of the two clinical trials based on input from the FDA. In both
studies, oral mucositis is being assessed using the National Cancer Institute`s Common Toxicity Criteria score for oral mucositis caused by chemotherapy and radiotherapy. The proportion of patients receiving iseganan whose oral mucositis remains absent or mild (Grades 0 and 1) will be compared to the proportion of patients receiving placebo whose oral mucositis remains
absent or mild. Such an analysis, done retrospectively, of data from the company`s first completed Phase III trial in chemotherapy-treated patients demonstrated a statistically significant treatment benefit.

So we hope.

[js200]

IntraBiotics to Present Results of Phase III Clinical Trial at ASCO
11 Mar 2002, 12:01am ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800/ [STK] IBPI [IN] BIO MTC [SU] TDS TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS:

IntraBiotics to Present Results of Phase III Clinical Trial at ASCO

MOUNTAIN VIEW, Calif., March 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced that the results of its second phase III clinical trial of iseganan HCl oral solution, for the reduction of incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy for treatment of head and neck cancer, have been accepted for an oral presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in Orlando, Florida on Tuesday, May 21, 2002.

This Phase III trial was designed to evaluate the safety and efficacy of iseganan HCl oral solution in reducing the incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy to treat cancers of the head and neck. 545 patients were enrolled at 53 investigational sites in the United States, Canada and Europe. "I am extremely pleased to be presenting the results from this important trial at the upcoming ASCO meeting," said Andy Trotti, M.D.," Associate Professor, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, Florida. "Oral mucositis is debilitating to patients and often limits the amount and, therefore, the effectiveness of radiotherapy we can deliver. We have very limited supportive care treatments to offer our patients. Iseganan could be a major advance in the management of head and neck cancer."

Henry J. Fuchs, M.D., President and Chief Operating Officer of IntraBiotics, said, "We are pleased to have the opportunity to present the results of our phase III clinical trial of iseganan. We appreciate all of the patients and clinicians who supported the effort to complete this trial."

The Company previously announced the initiation of an additional Phase III trial of iseganan in patients undergoing high-dose chemotherapy. The chemotherapy trial is currently enrolling patients on schedule at approximately 30 sites in the United States. Full enrollment of all 500 patients is expected to conclude in the third quarter of 2002, and data analysis is expected to conclude in the fourth quarter of 2002. The phase III trials in radiation therapy and chemotherapy are designed to form the basis for a new drug application for iseganan HCl oral solution.

The Company also announced that it has finalized its plans for statistical analysis of the two clinical trials based on input from the FDA. In both studies, oral mucositis is being assessed using the National Cancer Institute`s Common Toxicity Criteria score for oral mucositis caused by chemotherapy and radiotherapy. The proportion of patients receiving iseganan whose oral mucositis remains absent or mild (Grades 0 and 1) will be compared to the proportion of patients receiving placebo whose oral mucositis remains absent or mild. Such an analysis, done retrospectively, of data from the company`s first completed Phase III trial in chemotherapy-treated patients demonstrated a statistically significant treatment benefit.

Oral mucositis is a frequent and debilitating side effect of cancer therapies characterized by painful, ulcerated sores in the mouth. Radiation therapy and chemotherapy damage the cells that line the mouth, allowing bacteria and fungi normally found inside the mouth to invade tissue and cause infection. Cancer patients often identify oral mucositis as the single worst side effect of radiation therapy and chemotherapy, causing pain so severe as to prevent drinking, eating and sleeping. Often, patients receive nutrition through a feeding tube, and fluids and narcotic painkillers intravenously due to this condition. In some cases, interruption of cancer treatment is necessary.


JS200

[trendwatcher]

@all

Hatte Intrabiotics Ende September eingekauft, im Oktober und nochmal im November nachgekauft (Schnitt-Kurs 1,38 E).

Gewinne (Teilposition) mitnehmen oder 21. Mai abwarten?

Was meinen die Experten hier?

[js200]

@Trendwatcher

Mit Stopploss arbeiten unbedingt.

JS200

[puhvogel]

@js: Warum postest du dieselbe Nachricht noch einmal?

@trendwatcher: Hast ja einen extrem niedrigen Einstandskurs für diese Zeit. Nix Stop -Loss, funktioniert bei Biotechs nämlich nicht, funktioniert auch ansonsten kaum.
Warren Buffet kannte auch kein Stop-Loss, der kannte dafür den wahren Wert seiner Companys und hatte eine eigene Meinung.

Ich würde im Vorfeld teilweise realisieren, je nachdem wie dann Deine Steuererklärung aussehen wird.
In jeder klinischen Studie gibt es diverse Unsicherheitsfaktoren, die weder ich, noch du noch Soros vernünftig abschätzen können.

[t.1]

@puhvogel
nur nicht überheblich werden.die sache muß noch von der FDA zugelassen werden.wie ich mich recht erinnere stand INTRABIOTICS schhon einmal an dieser hürde und hat danach 70% seiner mitarbeiter rausgeschmissen.STUDIENFEHLER usw.nachbesserung wurde erwünscht.nur durch verknappung der kosten konnte man sich bis heute retten.der kurs ist übertrieben.orchid bio ist auch zurückgekommen nach 100% anstieg.
P.S. sag mir mal was mich an der letzten meldung veranlassen sollte INTRABIOTICS unbedingt jetzt zu kaufen und nicht in 7 Monaten am ende des vierten quartal 2002?
grüße t.1

[puhvogel]

nur nicht überheblich werden
Worauf beziehst du dich?

der kurs ist übertrieben
Woran stellst du das fest?

orchid bioist auch zurückgekommen nach 100% anstieg.
Infogrames und die Lufthansa dagegen nicht, was soll mir diese Feststellung denn aussagen?

die sache muß noch von der FDA zugelassen werden.
Das Ganze gilt auch für Trimeris t20.

sag mir mal was mich an der letzten meldung veranlassen sollte INTRABIOTICS unbedingt jetzt zu kaufen und nicht in 7 Monaten am ende des vierten quartal 2002?
Die sollst du gar nicht kaufen, habe ich auch nie von irgendjemanden gewollt.
Trimeris kaufe ich allerdings auch nicht.
Ich kenne sowieso überhaupt keine Aktie, die man unbedingt jetzt kaufen muss und nicht am Ende des 4.Quartal 2002.

[trendwatcher]

@puhvogel

Tendiere auch eher dazu, einen Teil der Gewinne mitzunehmen. Dann kann ich an einem Tag verkaufen,
an dem die Aktie gut läuft ... Beim stoploss verliert man die Aktien vielleicht zum Tiefpunkt einer Zwischen-Korrektur ...

Die Hälfte der Position behalte ich auf alle Fälle.

So wie bei Imagis (WKN: 934634).
Die waren nach der Wiedereröffnung der US-Börsen
(im Rahmen der Aktion "Patrioten kaufen jetzt" im September 2001) auch ein Glücksgriff.

trendwatcher

Gewinnmitnahmen sind steuerlich vorerst kein Problem:
Kennts Du einen Tech-Investor, der 2001 Gewinne hatte?

[puhvogel]

Ja doch, für 2001 muss ich auch ein wenig Steuern bezahlen, aber wenn ich jetzt mein gesamtes IBPI-Paket verkaufe, dann schlitzen bald die Steuerfahnder meine schönen Fleez-Sofas auf. So I`m locked in stock.
Aber zugegeben, wenn man 2001 nur 100 % Tech gehabt hätte, dann wäre es ganz schön schwierig gewesen.
So ganz im luftleeren Raum sind wir ja mit Iseganan nicht, aufgrund der vielen Studien wissen wir zwar, dass es prinzipiell beim Menschen wohl wirkt, aber wenn zB die Patienten nicht hundertprozentig mitmachen und motiviert werden (ab und zu die Rachenspülung vergessen oder weglassen, weil es nicht schmeckt) dann wird es gefährlich.

[puhvogel]

Imagis ist aber ein Traumchart.
Glückwunsch für den Stockpick und ich hoffe, den kriegst du über ein Jahr.

[t.1]

@puhvogel
ich denke gerne an APRIL und MAI zurück als der kurs von INTRABIOTICS auch schnell nach oben und schnell zurück ging das meine ich mit ungerechtfertigt bzw."wiso soll ich auf diesem hohen kurs kaufen" wenn alle idioten dem kurs hinterherlaufen .eines ist doch klar, geht das bei der FDA klar ist intrabiotics ein klarer kauf.die haben mich einfach zu oft verschauckelt,als das ich jetzt zuschlage.bei TRIMERIS ist das anders, die kaufe ich schon 16 monate und bis jetzt kommen nur super news von denen und T 20 wird zugelasen weil das problem HIV in den USA und in der dritten WELT(RUSSLAND HAT SCHON 1 MILLIONEN) ganze generationen vernichted.(wirtschaftlicher schaden ect.)es wird eine gewisse großzügigkeit geben in bezug auf T 20.die HIV erkrankten stehen auf wenn es eine verzögerung gibt frag einfach mal bei der aidshilfe zu diesem thema nach.
grüße t.1

[Bizcom]

Return-Path: <[e-mail]>
Received: from mailout2.scurrier.com ([170.224.5.35]) by mailin04.sul.t-online.de
with smtp id 16n74i-0Y7iICC; Tue, 19 Mar 2002 01:02:00 +0100
Received: (qmail 19752 invoked by uid 113); 19 Mar 2002 00:01:58 -0000
Message-ID: <[e-mail]>
From: [e-mail]
Cc: recipient list not shown: ;
Broadcastjobid: 131559
Content-type: text/plain
Date: Mon, 18 Mar 2002 19:01:08 -0500
Subject: INTRABIOTICS TO HOST A CONFERENCE CALL AND WEB CAST WITH A PANEL OF EXPERTS
X-OriginalArrivalTime: 19 Mar 2002 00:01:23.0671 (UTC) FILETIME=[35126E70:01C1CED9]



INTRABIOTICS TO HOST A CONFERENCE CALL AND WEB CAST WITH A PANEL OF EXPERTS

Mountain View, Calif., March 18, 2002 - IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced that a conference call and live web cast featuring a panel of experts to discuss iseganan for the treatment of oral mucositis is scheduled for Tuesday, March 26, 2002, 3:00 PM (ET), Noon (PT). The conference call will be available live by dialing 800-289-0529. International callers can participate by dialing
913-981-5523.

Those who wish to listen to the call may participate via live web cast at www.shareholder.com/intrabiotics/medialist2.cfm.

A replay of the teleconference will be available from 7:00 PM (ET), March 26 through Midnight (ET), April 9, 2002. To access the replay, please dial 888-203-1112 or 719-457-0820 and use passcode 499508.

Featured speakers include:

Thomas Fleming, Ph.D.
Professor & Chairman, Dept. of Biostatistics, University of Washington
Member, FDA Oncologic Drugs Advisory Committee, 1985-89
Consultant, FDA Anti-Infective Drugs Advisory Committee and
Oncologic Drugs Advisory Committee, 1998-Present
Member, FDA Cardio-Renal Advisory Committee, 2000-Present

Francis (Frank) Giles, M.D., M.R.C.P.I.
Professor of Medicine & Chief, Section of Developmental Therapeutics, Dept. of Leukemia,
Division of Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center
Chairman, Clinical Research Committee, MD Anderson Cancer Center

Andrea (Andy) Trotti, M.D.
Associate Professor of Medicine & Director of Clinical Trials, Radiation Oncology,
University of South Florida
Principal Investigator, Radiation Therapy Oncology Group (RTOG)
Co-Chair, Head and Neck Committee of the RTOG
NCI Common Toxicity Criteria Revision Committee, RTOG Representative and Coordinator for Acute Radiation Toxicity (1997)

Oral mucositis is a frequent and debilitating side effect of cancer therapies characterized by painful, ulcerated sores in the mouth. Radiation therapy and chemotherapy damage the cells that line the mouth, allowing bacteria and fungi normally found inside the mouth to invade tissue and cause infection. Cancer patients often identify oral mucositis as the single worst side effect of radiation therapy and chemotherapy, causing pain so severe as to prevent drinking, eating and sleeping. Often, patients receive nutrition through a feeding tube, and fluids and narcotic painkillers intravenously due to this condition. In some cases, interruption of cancer treatment is necessary.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibacterial and antifungal drugs for the prevention or treatment of serious diseases. Our clinical development programs focus on solving medical problems for patients who currently have few or no satisfactory alternatives. Additional information is available at the company`s website: www.intrabiotics.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking information and are subject to risks and uncertainties, including the occurrence of many events outside of IntraBiotics` control, that could cause IntraBiotics` results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. The risk factors include, without limitation, the inherent risks of product development failure; uncertainty of the timing, cost, extent and results of clinical trials; risk of delays in conducting clinical trials due to factors such as slower than expected rate of patient recruitment, additional regulatory requests, inability to manufacture sufficient quantities of materials used for clinical trials, difficulties with clinical supplies or unforeseen safety issues; the Company`s ability to raise capital through private or public financings when needed or on favorable terms; regulatory risks, and risks related to proprietary rights, market acceptance and competition. These risk factors are more fully desc

ribed in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but not limited to, our Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2001.

# # #

CONTACT:
Eric Bjerkholt
Sr. Vice President & CFO
IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.
[phone]

-------------------------------------------------------------------------
To unsubscribe click here
http://www.shareholder.com/visitors/unsubscribe.cfm?companyI…
-------------------------------------------------------------------------
Service provided by Shareholder.com.

[Bocknase]

@Puhvogel und t.1

Sollte man die Konferenz erst abwarten, oder vorher ver-
kaufen? Was ratet ihr? Wird die Aktie noch weiter stei-
gen bis die Frage der Zulassung von Iseganan unmittelbar
bevorsteht?
Ich denke, da ist noch einiger Spielraum nach oben drin!

[puhvogel]

Das kann ich nicht wissen. Ich bin ja schon zufrieden, dass IBPI nicht fällt wie NEOT, deren Ergebnisse etwa gleichzeitig veröffentlicht werden und deren Marktpotenzial weitaus grösser ist.
IBPI verbessert ihre IR deutlich, siehe Pressekonferenz mit den Studienleitern.
Der neue CEO Fuchs gefällt mir außerordentlich. Vom Management her ist IBPI mit das beste, dass ich von der Branche kenne. Wollen wir hoffen, dass sie nicht bald ohne Medikament dastehen.

[puhvogel]

@t1: Es gibt schon sehr effektive Aidsbehandlungsformen für Aids, bloss die armen Leute in Afrika können es sich schlicht und einfach nicht leisten. Genau das sollte die Grafik von Posting 133 verdeutlichen. Ich finde die Grafik recht eindrucksvoll. Wenn Trimeris ihr Produkt in Russland oder Südafrika verkaufen will, muss es zu Dumpingpreisen anbieten, d.h. auf deine Kosten!
Das man dem Hinterhergelaufe hinter schnell steigenden Kursen vorsichtig sein muss, das weiss ich auch. Aber nur weil eine Aktie stark gestiegen ist, ist sie noch lange nicht überbewertet. IBPI ist ja auch entsprechend vorher gewaltig gefallen. Sie kommt ja von 900 Millionen $ Marktkapitalisierung, wo sie wirklich überbewertet ist/war.

[Bocknase]

@Puhvogel

Besten Dank für die schnelle Einschätzung, wollen wir
hoffen, daß auch einmal etwas an der Börse positiv läuft.
Die kräftige Aufstockung in div. Fonds gibt mir die
Zuversicht, daß hier ganz gute Aussichten auf die Zulas-
sung bestehen. Allerdings gilt ganz besonders bei dieser
Firma, Alles oder Nichts. Beim "worst case" hätte ich dann
ca. 600€ in den Sand gesetzt, das wäre notfalls noch zu
verkraften. Umgekehrt halte ich 10$ in wenigen Monaten
durchaus für möglich.

[VonHinten]

hallo in der neuen ausgabe vom GBI empfelen sie intrabio mit kursziel 12$

[Bocknase]

Charttechnisch sieht es nicht schlecht aus, mal sehen, was die
Konferenz am 27.März bringt, ich bleibe vorerst investiert und hoffe
auf weiter steigende Kurse.

[kalabrienfan]

Hallo zusammen,
ich bin zwar nicht mehr dabei, habe meinen Gewinn mitgenommen, aber heute abend um 21.00 Uhr findet eine
Konferenz statt, wo es News gibt. Habe ich im godmode-trader
gelesen. Ich wünsch Euch allen noch viel Glück mit der
Aktie und ein dickes Dankeschön an puhvogel.

[JS222]

Schlusskurs : 4,2101 $
Heute plus 20 %

Strong buy

JS222/JS200

[Bocknase]

Es sieht weiterhin gut aus bei IBPI, deutlicher Kurs-
gewinn heute bestätigt den positiven Trend und die Aktie
löst sich damit wieder sehr deutlich von der 38-Tagelinie
in Richtung Norden. Es gibt auch keinen Wi-
derstand in dieser Richtung, der Weg ist frei und man darf
auf die nächsten Tage und Wochen gespannt sein.
Nachbörsliche Umsätze haben den Kurs noch auf 4.25$ ange-
hoben.

[JS222]

Schlusskurs 4,40$
plus von 4,5% sieht gut aus

Umsätze steigend ---OK

JS222

[Bocknase]

Nachbörslich noch auf 4.53$ gestiegen, keine Nachrichten
gefunden, sieht recht gut aus.

[JS222]

@BOCKNASE

FDA Entscheidung im MAI

Zur Zeit sieht man viele Käufe 15.000/ST 10.000/ST 5000/ST
usw.
Verschiedene Fonds sind schon investiert und heben den Bestand an.

MOUNTAIN VIEW, Calif., March 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today announced that the results of its second phase III clinical trial of iseganan HCl oral solution, for the reduction of incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy for treatment of head and neck cancer, have been accepted for an oral presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in Orlando, Florida on Tuesday, May 21, 2002.

This Phase III trial was designed to evaluate the safety and efficacy of iseganan HCl oral solution in reducing the incidence of ulcerative oral mucositis in patients receiving radiation therapy to treat cancers of the head and neck. 545 patients were enrolled at 53 investigational sites in the United States, Canada and Europe. "I am extremely pleased to be presenting the results from this important trial at the upcoming ASCO meeting," said Andy Trotti, M.D.," Associate Professor, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, Florida. "Oral mucositis is debilitating to patients and often limits the amount and, therefore, the effectiveness of radiotherapy we can deliver. We have very limited supportive care treatments to offer our patients. Iseganan could be a major advance in the management of head and neck cancer."



JS222/JS200

[JS222]

@Bocknase

Machinelle Übersetzung

GEBIRGS-SICHT, Calif., 11. März / PRNewswire-FirstCall /, IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), eine biopharmaceutical-Gesellschaft beschäftigte sich mit der Entwicklung neuartiger Antibiotika, heute verkündete, daß die Ergebnisse seiner zweiten Phase III klinischer Versuch von iseganan HCl mündliche Lösung, für die Verkleinerung des Vorkommens von ulcerative mündlicher mucositis in Patienten, die Strahlungstherapie für Behandlung von Kopf und Halskerbs erhalten, ist für einen mündlichen Vortrag bei der nächsten amerikanischen Gesellschaft Klinischer Onkologie (ASCO) angenommen worden, die sich in Orlando trifft, Florida am Dienstag 21. Mai 2002.

Dieser Phase III-Versuch wurde entworfen, um der Sicherheit und der Wirksamkeit von iseganan HCl mündliche Lösung dafür einzuschätzen, dem Vorkommen von ulcerative mündlichen mucositis in Patienten zu reduzieren, die Strahlungstherapie erhalten, um Krebse vom Kopf und dem Hals zu behandeln. 545 Patienten wurden bei 53 investigational-Stellen in den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa aufgenommen. Es ist "mir ein Vergnügen, die Ergebnisse dieses wichtigen Versuches sehr bei der nächsten ASCO-Versammlung zu präsentieren", sagte Andy Trotti, DOKTOR DER MEDIZIN", Kollege Professor, H. Lee Moffitt Cancer zentriert sich und Forschungsinstitut in Tampa, Florida. "Mündlicher mucositis entkräftet zu Patienten und beschränkt oft die Menge und, deshalb, die Effektivität der Strahlentherapie, die wir liefern können. Wir haben sehr stützende Sorgenbehandlungen beschränkt, um unsere Patienten anzubieten. Iseganan konnte ein bedeutender Fortschritt im Management von Kopf und Halskerbs sein.

JS222/JS200

[JS222]

@BOCKNASE

Ich habe im 168ziger einen Fehler geschrieben :

FDA Entscheidung nicht im MAI , sondern KONFERENZ über PHASE III von ISEGAN bei der ASCO.

Entschuldigung

JS222/JS200

[Bocknase]

@JS222

Besten Dank für die Information, der Originaltext liest
sich besser als der maschinell übersetzte. Klingt recht
optimistisch, der Dr. Andy Trotty, wollen wir hoffen, daß
sich seine Haltung nach Pfingsten bestätigt. Ich würde
gern mit dem Verkauf meiner Aktien bis Ende Juli warten,
dann ist die Spekulationsfrist um, hoffentlich behält bis
dahin der Optimismus die Oberhand und der Kurs folgt dem
momentan eingeschlagenen Trend. Was meinst Du?
Die dicken Order in fünfstelliger Höhe beobachte ich auch
schon länger, sie standen im bid, also wird massiv gekauft,
und das gewiß von Leuten, die wissen, weshalb sie das tun.
Werde intensiv weiter beobachten, nach den vielen Mißer-
folgen in der Vergangenheit muß es doch mal gut gehen.

[JS222]

@Bocknase

Heute sollten die 4$ schon halten, ansonsten droht die Gefahr eines Doppeltops.

Schwacher Umsatz heute.

Was die Übersetzung anbelangt, benutze L&H da ich kein Englich verstehe.

Gruss

JS222/JS200

[JS222]

@Bocknase

Sehr hohe BIDS bei SQNM SEQUENOM
24.000
25.000
24.000

Jeweils zu 6,70 $

Nur BIDS keine ASKS

HMMMM

JS222/JS200

[js200]

IBPI kurz vor AUSBRUCH ???? nur wohin ???

2/3 des Steigenden Dreiecks fertig !!!
Bollinger Bänder ziehen zu !!!
Umsätze fallend !!!
MACD neutral
RSI 55 %
Widerstand 4,92$
Unterstützung 3,37

Der Monat der Entscheidung kommt !!!!

JS200

[js200]

Kurssprung scheint zu gelingen in positive Richtung
09.04.2002
Kurs : 4,24 $
Plus von 6 %

Bei 4,60 $ Doppelspitze als leichter Widerstand, hinzu kommen die Bollinger mit 4,45 $

RSI = 59,15
Momentum = possitiv
MACD = leicht positiv resp. neutral
OBV = positiv
Volumen = gleich bleibend seid 4 Tagen

Alles in allem POSITIV

JS200

[js200]

Heute um 0,30$ gefallen !!!

Das Spiel muss von neuem beginnen.

Wer ist noch in IBPI investiert ???

JS200

[Bocknase]

IntraBiotics Seeks To Boost Authorized Shares To 70M
Updated: Tuesday, April 9, 2002 09:56 AM ET Printer-friendly version

WASHINGTON (Dow Jones)--Drug developer IntraBiotics Pharmaceuticals Inc. ( IBPI, news, msgs) is seeking shareholder approval to increase the number of authorized common shares to 70 million from 50 million, according to a preliminary proxy filed with the Securities and Exchange Commission.

The filing Monday said the additional shares may be used for raising capital, providing equity incentives to employees, officers or directors, establishing strategic relationships with other companies and expanding the company`s business or product lines through the acquisition of other businesses or products.

The additional shares could also be used by the company to oppose a hostile takeover attempt or delay or prevent changes in control or management of the company, the filing said.

Shareholders will be able to vote on the proposal at the company`s annual meeting to be held June 5.


-Brian Coyle, Dow Jones Newswires; 202-628-7695; [e-mail] DOW JONES NEWS 04-09-02 09:56 AM

Copyright 2002 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.

[Bocknase]

Ein leichter Kursgewinn bei sehr geringen Umsätzen, das
läßt für kommende Woche ganz gute Aussichten zu.

[js200]

@ Bocknase

Nachbörslich 4,13$

Schönes Wochenende

JS200

[Bocknase]

@ JS200

Sehe es auch gerade, ist noch eine Order mit 1400 Stück zu
4,13$ ausgeführt worden.
Was denkst Du über die geplante Kapitalerhöhung, über die
am 5.Juni entschieden werden soll. Meistens ist eine solche
Maßnahme nicht gut für den Aktienkurs. Man weiß ja noch
nicht, wie es die Aktionäre dort aufnehmen. Wenn es dem
Überleben und der erfolgreichen Weiterführung der Firma
dient, dann sollte es durchaus auch von den Anlegern posi-
tiv bewertet werden.
Aber erst einmal steht, glaube ich, die Konferenz am 21.Mai
an. Die erzielten Ergebnisse sollen ja recht positiv sein.
Warten wir es ab.
Schönes Wochenende und weiterhin Geduld.
Gruß Bocknase

[js200]

@Bocknase

Wie du, bin ich ebenfalls der Meinung, sollten positive Zeichen am 21ten Mai kommen, ist die Kapitalerhöhung (vieleicht) am 5ten Juni von Nutzen und könnte meiner Meinung nach nicht schaden.

Sollte etwas schief laufen am 21ten Mai, dann heisst es sowieso ---- vor dem 5ten Juni ----RAUS----.

JS200

[js200]

@Bocknase

Umsätze steigen !!!!!

Kurs sitzt fest ????

OBV steigend
RSI ok
Bollinger ok Platz bis 4,45$

Morgen der Ausbruch ????

JS200

[js200]

IntraBiotics Announces Conference Call and Webcast to Discuss First Quarter 2002 Financial & Operating Results
22 Apr 2002, 08:03am ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800/ [STK] IBPI [IN] BIO MTC [SU] CCA TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS:

IntraBiotics Announces Conference Call and Webcast to Discuss

First Quarter 2002 Financial & Operating Results

MOUNTAIN VIEW, Calif., April 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today said that it will host a conference call and live webcast to discuss its financial and operating results for the quarter ended March 31, 2002, as well as its current operations and business plan.

The conference call and webcast is scheduled for Thursday, April 25, 2002, at 9:00 a.m. ET / 8:00 a.m. CT / 7:00 a.m. MT / 6:00 a.m. PT.

The conference call can be accessed by dialing 719-867-0660.

Those who wish to listen to the call may participate via live webcast at www.shareholder.com/intrabiotics/medialist.cfm.

A replay of the teleconference will be available through May 2, 2002 and can be accessed by dialing 719-457-0820. The confirmation code for the replay is 450079.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibacterial and antifungal drugs for the treatment and prevention of serious infectious diseases, including those caused by multi-drug resistant pathogens. Additional information is available at the Company`s web site: www.intrabiotics.com

JS200

[js200]

Hält sich wacker vor den Zahlen !!!

JS200

[js200]

IntraBiotics Reports First Quarter 2002 Financial and Operating Results
24 Apr 2002, 08:04am ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800/ [STK] IBPI [IN] BIO MTC [SU] ERN TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS:

IntraBiotics Reports First Quarter 2002 Financial and Operating Results

MOUNTAIN VIEW, Calif., April 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), a biopharmaceutical company engaged in the development of novel antibiotics, today reported financial and operating results for the first quarter ended March 31, 2002.

IntraBiotics reported a net loss of $4.9 million, or $0.14 per basic and diluted share for the first quarter of 2002, compared with a net loss of $18.7 million, or $0.64 per basic and diluted share in the same period of 2001.

Because iseganan HCl oral solution is still in clinical development, IntraBiotics reported no product sales or contract revenues in the first three months of 2002 or 2001. The company reported total operating expenses of $5.0 million in the first quarter this year, compared with total operating expenses of $19.6 million in the comparable period of 2001.

Research and development expenses were $7.0 million in the first quarter of 2002, primarily as a result of direct costs of the company`s phase III clinical trials for iseganan HCl oral solution, compared to $15.5 million in the first quarter of 2001. General and administrative expenses were $1.5 million compared to $4.1 million in the comparable quarter of 2001. Restructuring and other charges of $91,000 were recorded in the first quarter of 2002 as a result of unanticipated expenses related to the June 2001 restructure, compared to none in the comparable period of 2001. Reduced operating expenses reflect the effects of the 2001 reduction in force. IntraBiotics had 31 full-time employees at March 31, 2002 compared to 135 full-time employees at March 31, 2001.

The company also reported a total of $45.7 million in cash and investments (including $7.5 million of restricted cash) at March 31, 2002, an increase of $10.2 million from the prior quarter. This increase was the result of the issuance of 5.9 million shares of common stock in a private placement for a net total of $13.9 million in addition to a settlement of arbitration of $3.6 million.

IntraBiotics expects to report results from a phase III clinical trial of its lead product, iseganan HCl oral solution, in patients receiving radiation therapy for head and neck cancer this May at ASCO. The company continues to enroll patients in a third phase III trial of iseganan HCl oral solution in patients undergoing chemotherapy.

Certain statements in this press release contain forward-looking information and are subject to risks and uncertainties, such as statements regarding product development, clinical developments and projections of future expenses. As such, they are subject to the occurrence of many events outside of IntraBiotics` control and are subject to various risk factors that could cause IntraBiotics` results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. The risk factors include, without limitation, the inherent risks of product development failure; uncertainty of the timing, cost, extent and results of clinical trials; risk of delays in conducting clinical trials due to factors such as slower than expected rate of patient recruitment, additional regulatory requests, inability to manufacture sufficient quantities of materials used for clinical trials, difficulties with clinical supplies or unforeseen safety issues; the company`s ability to raise capital through private or public financings when needed or on favorable terms; regulatory risks, and risks related to proprietary rights, market acceptance and competition. These risk factors are more fully described in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but not limited to, our Annual Report on Form 10-K, for the year ended December 31, 2001.

INTRABIOTICS PHARMACEUTICALS, INC

CONDENSED STATEMENTS OF OPERATIONS

(IN THOUSANDS, EXCEPT PER SHARE AMOUNTS)

(UNAUDITED)

THREE MONTHS ENDED

MARCH 31,

2002 2001

Operating expenses:

Research and development $7,041 $15,524

Arbitration settlement (3,600) --

General and administrative 1,460 4,108

Restructuring and other charges 91 --

Total operating expenses 4,992 19,632

Operating loss (4,992) (19,632)

Interest income 265 1,227

Interest expense (153) (308)

Net loss $(4,880) $(18,713)

Basic and diluted net loss per share $(0.14) $(0.64)

Shares used to compute basic and

diluted net loss per share 33,782 29,260

Note 1. Deferred Compensation

IntraBiotics expensed $488,000 of deferred stock compensation during the

three-month period ended March 31, 2002, compared to $649,000 of deferred

stock compensation for the same period in 2001.

Condensed Balance Sheet Data

(In Thousands)

(Unaudited)

March 31, March 31,

2002 2001

Cash, cash equivalents, short term

investments and restricted cash $45,714 $66,894

Total assets $51,606 $92,317

Total stockholders` equity $36,306 $71,941

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here

http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X72840198 SOURCE IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.

-0- 04/24/2002

/CONTACT: Eric H. Bjerkholt, Senior Vice President and CFO of IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., [phone]/

/Web site: http://www.intrabiotics.com/


JS200

[js200]

Übertrifft bei weitem die Consensschätzungen
Geschätzt wurden:
Mar 2002 -0.23

Erreicht -0,14

40% besser als erwartet ?????

Wo geht der Kurs hin ???

JS200

[puhvogel]

0.01% nach oben!

[Bocknase]

Will mal wieder einen Chart reinsetzen. Aufwärtstrend ist
nach wie vor intakt. IBPI könnte aber mal wieder einen
Ruck nach oben vertragen. Ich hoffe, daß am Freitag der
Auslöser dafür kommen wird auf der Konferenz.

[js200]

IntraBiotics Announces the Appointment of Dr. Ernest Mario as Chairman And CEO; Company Acquires Apothogen
24 Apr 2002, 4:48pm ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800/ [STK] IBPI [IN] BIO MTC [SU] PER TNM CCA TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS:

IntraBiotics Announces the Appointment of Dr. Ernest Mario as Chairman And

CEO; Company Acquires Apothogen

MOUNTAIN VIEW, Calif., April 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI) announced today that it has acquired Apothogen, Inc. for 450,000 shares of common stock and that Ernest Mario, Ph.D., has joined the Company as Chairman and Chief Executive Officer. In addition to Dr. Mario, other members of the Apothogen team will take senior management positions at IntraBiotics. The Company will host a conference call and live webcast on Thursday, April 25th to discuss this announcement and first quarter financials (details below).

Concurrent with the closing of this transaction, Dr. Mario has purchased IntraBiotics common stock at the closing bid price on April 23, 2002 in a private placement transaction with proceeds to the Company of $5 million.

"I am delighted with the acquisition of Apothogen and that Dr. Mario has decided to bring his wealth of experience, vision and leadership to IntraBiotics," said Kathleen La Porte of the Sprout Group, who served as Acting Chairman of the Board of the Company since November 2001. "The commercialization and business development acumen that he and his team provide will complement the strong clinical development capabilities that Henry J. Fuchs, M.D., President and Chief Operating Officer, has established within IntraBiotics."

Dr. Mario has more than 35 years of experience in the pharmaceutical industry and is perhaps best known for his leadership of Glaxo and Alza. Prior to founding Apothogen last year, Dr. Mario was Chairman and Chief Executive Officer of Alza Corporation. Dr. Mario joined Alza from Glaxo in 1993 and transformed it from a developer and licensor of drug delivery technologies valued at approximately $1 billion into a full-fledged specialty pharmaceutical company that was sold to Johnson & Johnson for $12 billion last year. His career began as a pharmaceutical researcher at Strasenburgh Laboratories in Rochester, NY, in 1966. He later moved into management, overseeing operations in quality control, manufacturing, and devices in various positions at SmithKline and Squibb. From 1986 to 1993, Dr. Mario served in varying capacities at Glaxo plc, including as Chief Executive and Deputy Chairman. During this time, the Company brought five major new products to market and saw its overall sales and profits increase in excess of 14 percent annually to become the second-largest pharmaceutical company in the world at the time.

"IntraBiotics provides an excellent platform from which to build a multi-faceted commercial-stage biopharmaceutical company," said Dr. Mario. "We plan to capitalize on the Company`s existing clinical development strength created by Dr. Fuchs and his team and add sales, marketing and business development capabilities. I believe IntraBiotics is now well positioned to achieve its mission of becoming a leading developer and marketer of high-value anti-infectives and oncology therapeutics."

In addition to Dr. Mario, the other Apothogen senior management team members joining today are: Jim Butler, former President of Alza International and previously head of the sales organization at Glaxo, Inc., the U.S. subsidiary of Glaxo; Al Burnette, previously East Coast Area Business Director at Alza; and Del Nordstrom, previously General Manager of Alza Canada. Mr. Butler has been hired as Senior Vice President for Sales and Marketing, Mr. Burnette has been hired as Vice President of Sales, and Mr. Nordstrom as Vice President of Business Development.

"Dr. Mario and his team proved at both Glaxo and Alza that they can turn a company into a highly profitable commercial force in a relatively short period of time," said Dr. Fuchs. "Their previous experience and track record of success will help enable us to maximize the full commercial potential of iseganan, in-license or acquire other product candidates at various stages of development, and create a successful, integrated product development and commercialization organization of our own."

The Company`s lead product candidate, iseganan hydrochloride (HCl) oral solution, is currently in Phase III clinical trials for the treatment of patients undergoing chemotherapy and radiotherapy to prevent or reduce oral mucositis, a debilitating side effect of these cancer therapies. The U.S. Food and Drug Administration has granted Fast-Track designation to iseganan.

As previously announced, the results of a Phase III clinical trial of iseganan for the reduction of incidence of ulcerative oral mucositis (UOM) in patients receiving radiation therapy for treatment of head and neck cancer will be unblinded to the Company in May and presented at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in Orlando, Florida on Tuesday, May 21, 2002.

In addition, IntraBiotics plans to complete another Phase III clinical trial evaluating the potential of iseganan to reduce the incidence of UOM in cancer patients receiving high-dose chemotherapy in the fourth quarter of 2002.

Iseganan is also in clinical development for prevention of ventilator- associated pneumonia (VAP), and for treatment of respiratory infections associated with cystic fibrosis. These indications could significantly expand the market for this product in the future.

Conference Call Details

The Company will host a conference call and live webcast to discuss this announcement, as well as its financial and operating results for the quarter ended March 31, 2002, on Thursday, April 25, 2002, at 9:00 a.m. ET / 8:00 a.m. CT / 7:00 a.m. MT / 6:00 a.m. PT. The call can be accessed by dialing 719-867-0660. Those who wish to listen to the call may participate via live webcast at www.shareholder.com/intrabiotics/medialist.cfm. A replay of the teleconference will be available through May 2, 2002 and can be accessed by dialing 719-457-0820. The confirmation code for the replay is 450079.

About IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. is focused on developing and commercializing high-value anti-infectives and oncology therapeutics. Additional information is available at the Company`s web site, www.intrabiotics.com.


JS200

[js200]

Machinelle Übersetzung

Bitte entschuldigt die Fehler, aber der Sinn ist zu verstehen.

ntraBiotics Announces die Ernennung von Dr. Ernest Mario als Vorsitzender Und DIREKTOR; Gesellschaft erwirbt Apothogen
24. April 2002 4:48pm ET
E-mail oder druckt diese Geschichte
- - - - -
/ VON PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800 / [STK] IBPI [IN] BIO-MTC [SU] PRO TNM CCA ZU UNTERNEHMEN UND MEDIZINISCHEN REDAKTEUREN:

IntraBiotics Announces die Ernennung von Dr. Ernest Mario als Vorsitzender und

DIREKTOR; Gesellschaft erwirbt Apothogen

GEBIRGS-SICHT, Calif., 24. April / PRNewswire-FirstCall /, IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI) verkündete heute, daß es Apothogen, Inc. für 450,000 Anteile an gewöhnlichem Vorrat erworben hat, und dieser Ernest Mario, Ph.D., hat der Gesellschaft als Vorsitzender und Oberhaupt Leitendes Offizier verbunden. Zusätzlich zu Dr. Mario werden andere Mitglieder des Apothogen-Teams ältere Managementpositionen bei IntraBiotics nehmen. Die Gesellschaft wird Gastgeber am Donnerstag 25. April ein Konferenzanruf und lebender webcast sein, um diese Ankündigung zu besprechen und zuerst financials vierteln, Details unten.

Mit der Schließung dieser Transaktion gleichzeitig hat Dr. Mario IntraBiotics am 23. April 2002 zum Schließungsangebotspreis in einer privaten Lagentransaktion mit Erlös zur Gesellschaft von $5 Millionen gewöhnlichen Vorrat gekauft.

"Ich bin über den Erwerb von Apothogen erfreut und daß Dr. Mario beschlossen hat, seinen Reichtum an Erfahrung, Vision und Führung zu IntraBiotics" zu bringen, sagte Kathleen La Porte der Sprout Group, die seit dem November 2001 als handelnder Vorsitzender des Ausschusses der Gesellschaft diente. "Die Kommerzialisierung und Geschäftsentwicklungsscharfsinn, die er und sein Team Willenskomplement die starken klinischen Entwicklungsfähigkeiten bereitstellen, der Henry J. Fuchs, DOKTOR DER MEDIZIN, Präsident und Oberhaupt, die Offizier bedienen, hat innerhalb des IntraBiotics begründet."

Dr. Mario hat mehr als 35 Jahre von Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und ist vielleicht für seine Führung von Glaxo und Alza besten bekannt. Letztes Jahr war Dr. Mario Vorsitzender und Oberhaupt Leitendes Offizier der Alza Corporation vor gründendem Apothogen. Dr. Mario schloß sich 1993 Alza von Glaxo an und wandelte es von einem Entwickler und einem Lizenzgeber der Drogenlieferungstechnologien geschätzt in eine ausgewachsene Spezialität pharmazeutische Gesellschaft, die $12 Milliarde letzte Jahre lang an Johnson & Johnson verkauft wurde, bei ungefähr $1 Milliarden um. Seine Karriere fing als ein pharmazeutischer Forscher bei Strasenburgh Laboratories in Rochester an, NY, in 1966. Er zog später in Management und beaufsichtigte Bedienungen in Qualitätskontrolle, Erzeugung und Geräte in verschiedenen Positionen bei SmithKline und Squibb. Von 1986 bis 1993 diente Dr. Mario in sich ändernden Geschäftsfähigkeiten bei Glaxo plc, einschließlich als Oberhaupt Executive und Stellvertretender Vorsitzender. Während dieser Zeit brachte die Gesellschaft fünf bedeutende neue Produkte, um zu vermarkten und sah zu sah zu, daß seine gesamten Verkäufe und Gewinne-Erhöhung an Überschuß von 14 Prozent, um die zweite-größte pharmazeutische Gesellschaft zu der Zeit in der Welt jährlich zu werden.

"IntraBiotics stellt eine ausgezeichnete Plattform bereit, von der ein Multi-faceted-Kommerzielles zu bauen, biopharmaceutical-Gesellschaft veranstaltet", sagte Dr. Mario. "Wir planen, von der existierenden klinischen Entwicklungsstärke der Gesellschaft zu profitieren, schuf von Dr. Fuchs und seinem Team und fügt Verkäufe, Marketing und Geschäftsentwicklungsfähigkeiten hinzu. Ich glaube, daß IntraBiotics aufgestellt wird, um jetzt seine Mission gut zu erreichen, ein führender Entwickler und ein Händler von hohem Wert-Antiinfectives und Onkologietherapeutik zu werden.

Zusätzlich zu Dr. Mario, der andere Apothogen ältere Managementteammitglieder sind, die sich heute vereinigen,: Jim Butler, ehemaliger Präsident von Alza International und steuert vorher von der Verkaufsorganisation bei Glaxo, Inc., der AMERIKANISCHEN Tochtergesellschaft von Glaxo, zu; Al Burnette, vorher Ostküste Gebiet Business Director um Alza,; und Del Nordstrom, vorher Allgemeiner Manager von Alza Canada. Herr Butler ist für Verkäufe und Marketing als Älterer Vizepräsident eingestellt worden, Herr Burnette ist als Vizepräsident der Verkäufe, und Herr Nordstrom als Vizepräsident der Business Development, eingestellt worden.

"Dr. Mario und sein Team erwiesen sich bei sowohl Glaxo als auch Alza, die sie eine Gesellschaft in einer relativ kurzer Periode von Zeit" in eine sehr gewinnbringende kommerzielle Macht verwandeln können, sagte Dr. Fuchs. "Ihre vorherige Erfahrung und verfolgt, Aufzeichnung des Erfolges wird helfen, uns zu ermöglichen, das volle kommerzielle Potential von iseganan zu maximieren, in-Lizenz oder erwirbt andere Produktbewerber bei verschiedenen Phasen der Entwicklung, und schafft eine erfolgreiche, einheitliche Produktentwicklung und eine Kommerzialisierungsorganisation von unserem eigenen."

Der Bleiproduktbewerber der Gesellschaft, iseganan hydrochloride (HCl) mündliche Lösung, ist gegenwärtig klinische Versuche für die Behandlung der Patienten, die Chemotherapie und Strahlentherapie durchmacht, um mündlichen mucositis, einen entkräftenden Nebeneffekt dieser Kerbstherapien, zu verhindern oder zu reduzieren, in Phase III. Die U.S. Essen und Drogenverwaltung haben Schnelle-Fährte-Bezeichnung zu iseganan gewährt.

So vorher verkündet, die Ergebnisse von einem Phase III klinischer Versuch von iseganan für die Verkleinerung des Vorkommens von ulcerative mündlicher mucositis (UOM) in Patienten, die Strahlungstherapie für Behandlung von Kopf und Halskerbs erhalten, wird im Mai unblinded zur Gesellschaft sein und bei der nächsten amerikanischen Gesellschaft Klinischer Onkologie (ASCO) präsentieren, die sich in Orlando trifft, Florida am Dienstag 21. Mai 2002.

Außerdem plant IntraBiotics, einem anderen Phase III klinischen Versuch zu vervollständigen, der das Potential von iseganan einschätzt, um das Vorkommen von UOM in Kerbspatienten zu reduzieren, die hohe-Dosis-Chemotherapie im vierten Viertel von 2002 erhalten.

Iseganan ist auch in klinischer Entwicklung für Verhütung des Ventilators, assoziierte Lungenentzündung (VAP), und für Behandlung respiratorischer Infektionen assoziierte mit zystischem fibrosis. Diese Anzeichen konnten in der Zukunft den Markt für dieses Produkt bedeutend erweitern.

Konferenzanrufdetails

Die Gesellschaft wird Gastgeber ein Konferenzanruf und lebender webcast sein, um diese Ankündigung zu besprechen, sowie seine finanziellen und operierenden Ergebnisse für das Viertel endeten 31. März 2002 am Donnerstag 25. April 2002 bei 9:00 vormittags ET / 8:00 vormittags CT / 7:00 vormittags MT / 6:00 vormittags PT. Auf den Anruf kann zugegriffen werden, indem man 719-867-0660 wählt. Jene, die wünschen, dem Anruf zuzuhören, nehmen vielleicht über lebendem webcast bei www.shareholder.com/intrabiotics/medialist.cfm teil. Ein Wiederholungsspiel des teleconference wird durch den 2. Mai 2002 verfügbar sein, und auf kann davon zugegriffen werden, 719-457-0820 zu wählen. Der Bestätigungscode für das Wiederholungsspiel ist 450079.

Über IntraBiotics Pharmaceuticals, AG

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. wird das Entwickeln und das Kommerzialisieren von hohem Wert-Antiinfectives und Onkologietherapeutik fokussiert. Zusätzliche Informationen sind verfügbar bei der Web Site der Gesellschaft, www.intrabiotics.com.



JS200

[js200]

Alle Indikatoren drehen ins positive

MACD
OBV
BOLLINGER
MOMENTUM

Zur Zeit BID 4,10$ und ASK auf 4,18$

Fehlt nur der Umsatz, vieleicht Morgen ???

JS200

[Bocknase]

Die nachfolgende Meldung dürfte den gewünschten Schub für IBPI bringen !

PPD Endorses IntraBiotics` Acquisition of Apothogen
WILMINGTON, N.C., April 24 /PRNewswire-FirstCall/ --

PPD, Inc. (Nasdaq: PPDI) today announced its endorsement of the acquisition by IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI) of Apothogen, Inc., a company PPD helped form in October 2001. IntraBiotics is a biopharmaceutical company based in Mountain View, Calif., engaged in the development of novel antibiotics. As a result of the acquisition, Apothogen will be a wholly-owned subsidiary of IntraBiotics and PPD will have a small minority equity investment in IntraBiotics.

PPD and JPMorgan Partners, the private equity arm of J.P. Morgan Chase & Co., formed Apothogen last year to acquire, develop and commercialize pharmaceutical products. With the acquisition of Apothogen by IntraBiotics, PPD regains its financial investment to date in Apothogen and all additional commitments related to the initial investment are terminated.

With the acquisition, Ernest Mario, Ph.D., non-executive chairman of PPD and most recently chairman and chief executive officer of Apothogen, will serve as chairman and chief executive officer of IntraBiotics.

Fred Eshelman, chief executive officer of PPD, said, "One of the goals of Apothogen was to find late stage products and commercialize them, and its incorporation into IntraBiotics accelerates achieving this goal. We fully support this acquisition and we expect to continue our ongoing productive relationship in other aspects of our business going forward."

He continued, "Virtual development remains a key component of our strategy, and we will continue to pursue compound partnering opportunities with pharmaceutical and biotechnology companies."

As a leading global provider of discovery and development services and products for pharmaceutical and biotechnology companies, PPD applies innovative technologies, therapeutic expertise and a commitment to quality to help clients maximize the return on their R&D investments. With proven early discovery through post-market resources, the company also offers unique partnerships and alliances for virtual drug development. PPD has more than 4,700 professionals in 21 countries around the world. For more information on PPD, visit our Web site at http://www.ppdi.com.

Except for historical information, all of the statements, expectations and assumptions, including expectations and assumptions about this acquisition and PPD`s relationship with Apothogen and IntraBiotics, contained in this news release are forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. Although PPD attempts to be accurate in making those forward- looking statements, it is possible that future circumstances might differ from the assumptions on which such statements are based. In addition, other important factors which could cause results to differ materially include the following: economic conditions in the pharmaceutical and biotechnology industries; outsourcing trends in the pharmaceutical and biotechnology industries; dependence on collaborative relationships; rapid technological advances that make our products and services less competitive; risks associated with acquisitions and investments; loss of large contracts; competition within the outsourcing industry; continued success in sales growth; the ability to attract and retain key personnel; and the other risk factors set forth from time to time in the SEC filings for PPD, copies of which are available upon request from the PPD investor relations department.

[grast]

nachbörslich

300 stk zu 4.18
100 stk zu 4.25
100 stk zu 4.60
schluss war 4.07
in US$
anstieg : ja aber nur sehr geringes volumen , oder?
mittelfristig ,(positive phase III daten am 18-21 mai vorrausgesetzt)
, düfte es sehr gut aussehen.

[grast]

nachbörslich

300 stk zu 4.18
100 stk zu 4.25
100 stk zu 4.60
schluss war 4.07
in US$
anstieg : ja aber nur sehr geringes volumen , oder?
mittelfristig ,(positive phase III daten am 18-21 mai vorrausgesetzt)
, düfte es sehr gut aussehen.

[js200]

PPD Endorses IntraBiotics` Acquisition of Apothogen
24 Apr 2002, 5:15pm ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE CHARLOTTE 704-338-9366/ [STK] PPDI IBPI [IN] MTC [SU] TNM PER TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS:

PPD Endorses IntraBiotics` Acquisition of Apothogen

WILMINGTON, N.C., April 24 /PRNewswire-FirstCall/ --

PPD, Inc. (NASDAQ:PPDI) today announced its endorsement of the acquisition by IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI) of Apothogen, Inc., a company PPD helped form in October 2001. IntraBiotics is a biopharmaceutical company based in Mountain View, Calif., engaged in the development of novel antibiotics. As a result of the acquisition, Apothogen will be a wholly-owned subsidiary of IntraBiotics and PPD will have a small minority equity investment in IntraBiotics.

PPD and JPMorgan Partners, the private equity arm of J.P. Morgan Chase & Co., formed Apothogen last year to acquire, develop and commercialize pharmaceutical products. With the acquisition of Apothogen by IntraBiotics, PPD regains its financial investment to date in Apothogen and all additional commitments related to the initial investment are terminated.

With the acquisition, Ernest Mario, Ph.D., non-executive chairman of PPD and most recently chairman and chief executive officer of Apothogen, will serve as chairman and chief executive officer of IntraBiotics.

Fred Eshelman, chief executive officer of PPD, said, "One of the goals of Apothogen was to find late stage products and commercialize them, and its incorporation into IntraBiotics accelerates achieving this goal. We fully support this acquisition and we expect to continue our ongoing productive relationship in other aspects of our business going forward."

He continued, "Virtual development remains a key component of our strategy, and we will continue to pursue compound partnering opportunities with pharmaceutical and biotechnology companies."

As a leading global provider of discovery and development services and products for pharmaceutical and biotechnology companies, PPD applies innovative technologies, therapeutic expertise and a commitment to quality to help clients maximize the return on their R&D investments. With proven early discovery through post-market resources, the company also offers unique partnerships and alliances for virtual drug development. PPD has more than 4,700 professionals in 21 countries around the world. For more information on PPD, visit our Web site at http://www.ppdi.com.

Except for historical information, all of the statements, expectations and assumptions, including expectations and assumptions about this acquisition and PPD`s relationship with Apothogen and IntraBiotics, contained in this news release are forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. Although PPD attempts to be accurate in making those forward- looking statements, it is possible that future circumstances might differ from the assumptions on which such statements are based. In addition, other important factors which could cause results to differ materially include the following: economic conditions in the pharmaceutical and biotechnology industries; outsourcing trends in the pharmaceutical and biotechnology industries; dependence on collaborative relationships; rapid technological advances that make our products and services less competitive; risks associated with acquisitions and investments; loss of large contracts; competition within the outsourcing industry; continued success in sales growth; the ability to attract and retain key personnel; and the other risk factors set forth from time to time in the SEC filings for PPD, copies of which are available upon request from the PPD investor relations department.

CONTACT: media, Nancy Zeleniak, [phone], or [e-mail], or analysts and investors, Jimmy Sloan, [phone], or [e-mail], both of PPD, Inc.

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here


JS200

[Bizcom]

Ich hatte eigentlich für heute geplant meine IBPI zu verkaufen und in Durban Roodeport zu gehen,was soll ich Eurer meinung nach auf die Meldung von heute machen?Wie wird die eröffnung in NY.sein?(Mein Einstieg war 2,02US-Dollar.

[puhvogel]

Ich sollte besser anfangen, Ü-Eier-Figuren auf Ebay zu handeln. Mit so einer Kursreaktion habe ich nun beim besten Willen nicht gerechnet.
Aber die dümmsten Bauern bekommen die dicksten Kartoffeln.

[js200]

@PUHVOGEL

20% plus ist doch schön.

War sich zu denken, bei dem steigenden Dreieck, es fehlte nur eine gute Nachricht !!

JS200

[Donkosak]

Hallo und gleich noch einen schönen Abend (sieht ja wirklich gut aus )

Bin heute komplett ausgestiegen; das ganze ist mir zu heiß geworden;Ziel war bei 5,4 auszuseigen aber 5,1 EURO machen es auch(Einstieg war 1,48)
Habe immer noch einen schlechten Beigeschmack durch Viropharma obwohl ich die schon weit vorher verkauft hatte( aber das sitzt noch tief und sollte das bei IBPI auch schief gehen dann sind wir ruckzuck bei 1,0 was ich aber eigentlich nicht glaube )

Wünsche allen die noch investiert sind viel Glück und vielleicht gehts ja doch noch rauf auf 10

Bis denn Donkosak-Grischka

[Bocknase]

Mit dem heutigen Kursverlauf können wir, glaube ich, recht
zufrieden sein. Jetzt muß morgen nur noch die Konferenz er-
folgreich verlaufen, dann wird der Kurs weiter steigen,
es gibt keinen Widerstand nach oben mehr zu überwinden.

[puhvogel]

@Bocknase: Ich will mich auch nicht beschweren, auch wenn es auf den ersten Blick so aussieht.

Die ganze Aktion geht mit einem Insiderkauf (dem neuen CEO von IBPI) über immerhin 5 Millionen $ einher, die der gute Ernest immerhin hat. Der neue CEO ist auch nicht gerade ein Niemand, um es mal zu untertreiben.
http://info.rutgers.edu/University/alumni/HDA2/mario.html


Die ganze Aktion ist für mich aber ziemlich undurchschaubar. Was hat IBPI von Apothogen, oder umgekehrt was hat der Ernest von IBPI zB?
Ziemlich schräge Geschichte, mir der ich niemals gerechnet hätte.

[js200]

@Puhvogel

Er hat sich bei der Konkurenz eine goldene Nase verdient und möchte sie vielleicht mit Diamanten bestücken ????

Was meinst du ???

JS200

[js200]

4,85 $ ein plus von 6%

Könnte noch mehr drin sein ????
Gegen den fallenden Trend der BIOS

JS200

[Bocknase]

Von fallenden BIOTECHS hat Intrabiotics in der jüngeren
Vergangenheit schon mehrfach profitiert, an guten Tagen
der Nasdaq sah es eher bescheiden aus. Charttechnisch habe
ich ein gutes Gefühl für den weiteren Kursverlauf und denke,
daß da noch einiges Potential drin ist. Spätestens am 25.
Mai wissen wir mehr. Bis dahin sollte man auf jeden Fall
drin bleiben.

[js200]

Hoher Handel nachbörslich 17.500 Teile ?????

JS200

[Bocknase]

Mit über 2 Mill. Stück war der Handel auch während der
normalen Handelszeit ungewöhnlich lebhaft. Vielleicht hat
man sich an einem so schlechten Börsentag wieder einmal
auf Außenseiter mit guter Kursentwicklung konzentriert.
Ich denke, der Aufwärtstrend ist intakt und es wird erst
einmal so weiter nach oben gehen.

[Bocknase]

intakter Aufwärtstrend, Bollinger nach oben erneut durchbrochen

[js200]

Man kauft nicht einfach so für 5.000.000 $ Aktien, wenn man nicht an die Zukunft glaubt oder die Zukunft von IBPI kennt.

Oder würdet Ihr soviel Geld zum Fenster hinausschmeissen ????

Würdet Ihr für euren zukünftigen Arbeitsplatz bezahlen, wenn es keine Zukunft gäbe ????

Wenn ich 5.000.000$ hätte, könnte ich von den Ertragszinsen gut leben und Ihr ????

Bei 2,5% Rendite pro Jahr wären dies immerhin schon 135.000 €

HMMMMM !!!

JS200

[Bocknase]

Angesichts der Tatsache, daß IBPI an starken Biotech-Tagen
meist schwächelt, ist der heutige Verlauf doch recht zufrieden-
stellend mit 4.72$. Ich denke, der Kurs geht in den nächsten
Tagen eher seitwärts, bis die nächste Stufe zündet. Bis
Ende Mai ist ja noch etwas Zeit für die Überlegung, ob man
lieber aussteigt, oder drin bleibt.

[js200]

@BOCKNASE

Kannst Recht behalten mit deiner Aussage, zur Zeit ist IBPI an der oberen BOLLINGERGRENZE, höher kann Sie nicht bei schwachem Umsatz.

Was mich stört sind die Nachbörslichenstücke (82.500)

Sonst zufrieden

JS200

[js200]

@BOCKNASE

11°°h 21 sehr hohe UMSCHICHTUNG

Verkauf : 125.000 und 20.000 zu 4,65$
Ankauf : 116.500 und 30.000 zu 4,70$

Was hälst du davon???

Genau das selbe Spiel lief bei LEXG

JS200

[Bocknase]

@ js200

Komme eben erst dazu, die Kurse zu verfolgen. Die relativ
hohen Umsätze zeigen, daß ein lebhaftes Interesse an der
Aktie besteht. Mittlerweile hat sich der anhaltend positive
Kursverlauf herumgesprochen. Solch eine Performance ist ja
in diesen schlechten Börsenzeiten schon ungewöhnlich.
Ich denke mal, die Einen realisieren jetzt ihre erzielten
Gewinne und steigen aus, weil sie Angst vor einem Rück-
schlag haben und die Anderen vertrauen dem positiven Trend
und kaufen in der Hoffnung, daß der Kurs so weiter laufen
wird. Charttechnisch sieht es ja recht gut aus und deshalb
bleibe ich auch noch drin, obwohl ich auch schon über 300%
gemacht habe. Für heute denke ich, daß wir wieder gut im
Plus schließen werden.

Gruß Bocknase

[js200]

Scheint als würde das Gap bei 4,15$ geschlossen werden !!!

JS200

[js200]

Vorsicht ist angesagt, IBPI hat die Unterstützung bei 4,11$ gestern durchbrochen.

Widerstand bei 6,42$

Hofentlich gelingt der der Sprung wieder in den Aufwärtstrend ??? Ansonsten ????

RSI bei 48 ist noch immer OK

JS200

[thebull 2]

IntraBiotics Announces Topline Results of Phase III Clinical ...
Alle Nachrichten


03.05. / 23:31



< zurück <



> Archiv >


IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. , today announced top-line results of its 545 patient Phase III clinical trial of lead
product, iseganan hydrochloride (HCl) oral solution, to treat patients undergoing radiotherapy to prevent or reduce
ulcerative oral mucositis (UOM), a debilitating side effect of cancer therapy.

The trial showed no difference between iseganan and placebo in the primary or secondary end-points. The group of
patients who received iseganan and the group of patients who received placebo did better than the group of
patients who received only standard of care.

The Company is still in the process of fully analyzing and evaluating these data and full results will be presented
during an oral presentation on May 21st at the 38th Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology
(ASCO).

"Based on these results, iseganan does not appear to provide clinical benefit for patients undergoing radiotherapy,"
said Dr. Ernest Mario, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics. "In the meantime, we are continuing
our Phase III study of iseganan in high-dose chemotherapy patients and expect to announce that data by the end
of this year. Our previous studies have indicated potential clinical benefit in this patient group, so we remain
hopeful about this and other possible future applications for iseganan, including ventilator-assisted pneumonia and
cystic fibrosis." We are planning to begin a Phase II trial with iseganan in ventilator-assisted pneumonia in the
second half of this year. So while disappointing, these results do not change our plans to develop iseganan and to
acquire other products in the future as part of our long-term strategy to commercialize high-value anti-infectives,
oncology therapeutics and other products that present attractive opportunities for the company and our
shareholders."

About Iseganan

Iseganan hydrochloride (HCl) oral solution is a broad-spectrum, fast-acting antibiotic that functions by a novel
mechanism of action, substantially reducing the likelihood that microbial resistance will develop. It is the first in a
new class of antibiotic peptide drugs known as protegrins, which are naturally-occurring substances in mammals
that form part of the first line of defense against invading bacteria and fungi.

Early stage clinical trials have been completed with iseganan for prevention of ventilator-associated pneumonia
(VAP), and for treatment of respiratory infections associated with cystic fibrosis. These indications could
significantly expand the market for this product in the future.

About IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing
high-value anti-infectives and oncology therapeutics. Additional information is available at the Company``s web site,
http://www.intrabiotics.com/.

Certain statements in this press release, such as statements regarding product development, clinical developments
and projections of future expenses, contain forward-looking information. As such, they are subject to the
occurrence of many events outside of IntraBiotics`` control and are subject to various risk factors that could cause
IntraBiotics`` results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. The risk factors
include, without limitation, the inherent risks of product development failure; uncertainty of the timing, cost, extent
and results of clinical trials; risk of delays in conducting clinical trials due to factors such as slower than expected
rate of patient recruitment, additional regulatory requests, inability to manufacture sufficient quantities of materials
or unforeseen safety issues; the Company``s ability to raise capital when needed or on favorable terms; regulatory
risks, and risks related to proprietary rights, market acceptance and competition. These risk factors are more fully
described in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but not limited to, our
Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2001.

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.

gruss
tb 2

[Donkosak]

Hallo Leute

Nach VPHM, NEOT(am Montag)wird nun auch IBPI in der nächsten Woche geschlachtet.
Hätte mit solch einem Ergebniss nie und nimmer gerechnet.Die letzten 5 Tage haben aber schon einiges wieder sprechen lassen.IBPI hatte immer bei hohen Umsätzen zugelegt in den letzten Tagen war das umgekehrt.

Bis Montag

Donkosak-Grischka

[Bocknase]

@ js200 und donkosak

Was sollte man am Montag früh tun? Wie tief wird der Kurs
fallen, um 50, 80 oder 90%?
Kommt man mit 400 Stück bei einem Limit von 3.00€ noch
raus, oder sollte man bestens verkaufen?
Habt ihr in solchen Fällen schon Erfahrungen gesammelt?
Bin bei ca. 1.70€ eingestiegen. Der Verlust kann nicht
übergroß werden, aber schade ist es trotzdem.
Besten Dank im voraus für eueren Rat.

Gruß BOCKNASE

[Donkosak]

Hallo Bocknase

Ich glaube du kommst bei keinem der Kurse raus die Du möchtest.Die Frage ist vielmehr, ob es evl. doch noch Hoffnung für die Studie der Chemo... gibt.(siehe Bericht)

Bei NEOT bin ich nicht ausgestiegen, das liegt daran das die noch ein halbwegs vernünftiges Portfolio haben.
IBPI hat da nicht so viel zu bieten.Schau Dir mal die Mails auf dem Yahoo-B. an.(die glauben dass die Aktie zum Jahresende wieder dreht)

Ich weiß dass Dir das nicht viel gebracht hat, aber Du kannst ja trotz allem versuchen auszusteigen.(ich habe es weder bei ASTM geschafft, noch bei IMNR)

Viel Glück Donkosak

PS:So wie aussieht sehen wir ca.1,7-1,5 EURO

[Donkosak]

Hallo

Ist sonst nicht meine Art aber ér schreibt nochmal das was ich ausdrücken wollte(Yahoo-B.)

I agree that the company needs to get out an explanation ASAP as to why there`s such a difference in Iseganan`s effectiveness in fighting UOM (ulcerative oral mucositis) in radiotherapy patients and in chemotherapy patients. According to news releases dated Nov. 6, 2001, and Dec. 6, 2001 (see www.intrabiotics.com) the company believed that "oral mucositis in radiotherapy and chemotherapy patients are very similar." At first blush, that would seem obviously true: UOM, or mouth ulceration, is caused by bacteria and fungi naturally occurring in the mouth--these microbes get a free hand when cells lining the mouth are destroyed by radiation and chemotherapy. Iseganan HCl is supposed to destroy the offending microbes without creating resistance (a major problem with other antibiotics) by creating channels in microbial membranes, causing an imbalance in the microbe`s osmosis and thereby destroying it very quickly. It`s a brilliant drug, co-pioneered by Dr. Lehrer nine years ago, and it has been praised by various medical researchers at research centers around the country involved in testing it. A lot of medical researchers have believed that Iseganan would indeed combat UOM, which is by far the worst side-effect (incapacitating in some cases) for patients receiving radiation or chemotherapy for neck and head cancer.

We`re left with a quandary. The first PIII trial for chemotherapy patients that ended last May came very close to meeting the necessary requirements for registering Iseganan with the FDA: the secondary endpoint (reduction of pain, the most important symptom) was met, and the primary endpoint (significant reduction of the ulceration itself) nearly met the required statistical significance (.067 v. .05) despite the fact that the test was flawed by a contractor mixing up placebos and Iseganan in almost one-third of the doses (which means that Iseganan`s effectiveness was considerably underreported). So there`s no doubt about Iseganan`s effectiveness in fighting UOM in chemotherapy patients, and I fully expect the December PIII trial results to be positive. Which takes us back to our quandary: why didn`t Iseganan also work with radiotherapy patients? The naturally occurring microbes (bacteria and fungi) in a patient`s mouth should be the same kind in both radiotherapy and chemotherapy. If Iseganan kills the microbes in chemotherapy patients, why not in radiotherapy patients? Yet we find the surprising PIII result for radiotherapy patients: NO difference between Iseganan and placebo. I can draw only two possible conclusions: (1) this latest test was badly misconducted (unlikely but conceivable) or (2) in radiotherapy many more cells are destroyed in the mouth lining than in chemotherapy. If so (and it would be nice to get an expert medical opinion on this!), then in radiotherapy patients the mouth`s natural resistance to ulcer-causing microbes is much less--the microbes get a much quicker headstart and Iseganan can`t combat them. In chemotherapy patients, on the other hand, the mouth retains some natural resistance to these microbes, so they can`t act as fast and effectively, and Iseganan has time to kill them first. Now I don`t know if that`s true, but it`s the only reasonable speculation I`ve been able to come up with. There must be some reason, after all, as to why Iseganan is indeed effective in fighting UOM in chemotherapy patients but not in radiotherapy patients.

Donkosak

[js200]

Hallo zusammen

Ich habe mitbekommen, dass ISEGANAN die eine Wirkung verfehlt oder verschlampt hat, aber seht euch diesen Text mal an :

Based on these results, iseganan does not appear to provide clinical benefit for patients undergoing radiotherapy," said Dr. Ernest Mario, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics. "In the meantime, we are continuing our Phase III study of iseganan in high-dose chemotherapy patients and expect to announce that data by the end of this year. Our previous studies have indicated potential clinical benefit in this patient group, so we remain hopeful about this and other possible future applications for iseganan, including ventilator-assisted pneumonia and cystic fibrosis." We are planning to begin a Phase II trial with iseganan in ventilator-assisted pneumonia in the second half of this year. So while disappointing, these results do not change our plans to develop iseganan and to acquire other products in the future as part of our long-term strategy to commercialize high-value anti-infectives, oncology therapeutics and other products that present attractive opportunities for the company and our shareholders


@Bocknase

Es wird mit aller Wahrscheinlichkeit einen grossen Einbruch des Wertes geben, aber in wieweit ist nur vorhersehbar.
Meiner Meinung nach hat ein Limit von 3€ keinen Sinn mehr, solltest du verkaufen wollen, würde ich persöhnlich sagen Bestens, aber wie gesagt ist meine persöhnliche Meinung und keine Aufforderung zum Verkauf.

Betrifft MELDUNGEN von IBPI

Glaubt Ihr wirklich an ein Schlachtfest ???????

Seht euch mal Folgendes an:

18.02 $ 3.80 900
18.01 $ 3.80 1000
18.01 $ 3.80 500
18.01 $ 3.68 500
18.00 $ 3.75 200
18.00 $ 3.75 200

Verkaufsdruck ???????? ich würde sagen ---- NEIN

Es wurde nach der Nachricht gehandelt, aber schwach !!!!!

Erste Nachricht um 17°°h 28 PR NEWWIRE


IntraBiotics Announces Topline Results of Phase III Clinical Trial of Iseganan In Radiotherapy Patients
3 May 2002, 5:28pm ET
E-mail or Print this story
- - - - -
/FROM PR NEWSWIRE SAN FRANCISCO 415-543-7800/ [STK] IBPI [IN] BIO MTC [SU] TO BUSINESS AND MEDICAL EDITORS: IntraBiotics Announces Topline Results of Phase III Clinical Trial of Iseganan

In Radiotherapy Patients

MOUNTAIN VIEW, Calif., May 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IBPI), today announced top-line results of its 545 patient Phase III clinical trial of lead product, iseganan hydrochloride (HCl) oral solution, to treat patients undergoing radiotherapy to prevent or reduce ulcerative oral mucositis (UOM), a debilitating side effect of cancer therapy.

The trial showed no difference between iseganan and placebo in the primary or secondary end-points. The group of patients who received iseganan and the group of patients who received placebo did better than the group of patients who received only standard of care.

The Company is still in the process of fully analyzing and evaluating these data and full results will be presented during an oral presentation on May 21st at the 38th Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology (ASCO).

"Based on these results, iseganan does not appear to provide clinical benefit for patients undergoing radiotherapy," said Dr. Ernest Mario, Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics. "In the meantime, we are continuing our Phase III study of iseganan in high-dose chemotherapy patients and expect to announce that data by the end of this year. Our previous studies have indicated potential clinical benefit in this patient group, so we remain hopeful about this and other possible future applications for iseganan, including ventilator-assisted pneumonia and cystic fibrosis." We are planning to begin a Phase II trial with iseganan in ventilator-assisted pneumonia in the second half of this year. So while disappointing, these results do not change our plans to develop iseganan and to acquire other products in the future as part of our long-term strategy to commercialize high-value anti-infectives, oncology therapeutics and other products that present attractive opportunities for the company and our shareholders."

About Iseganan




Zweite Nachricht um 17°°h 49 REUTERS

Intrabiotics` mucositis drug ineffective in trial
3 May 2002, 5:48pm ET
E-mail or Print this story
- - - - -
MOUNTAIN VIEW, Calif., May 3 (Reuters) - Drug developer IntraBiotics Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:IBPI) said on Friday that its experimental drug for limiting mouth sores in cancer patients undergoing radiation treatment failed to prove effective in a pivotal-stage trial.

The Mountain View, California-based company said initial results of its 545-patient Phase III clinical trial showed no difference between the drug, called iseganan hydrochloride oral solution, and placebo.

Both the group of patients who received iseganan and the group of patients who received placebo did better than the group of patients who received only standard of care, according to IntraBiotics.

The company said it is still in the process of analyzing and evaluating the data and will continue a Phase III trial of the drug in cancer patients undergoing high-dose chemotherapy.

Copyright 2002, Reuters News Service





Update um 18°°h 14 REUTERS

UPDATE 1-Intrabiotics mouth sore drug ineffective in trial
3 May 2002, 6:14pm ET
E-mail or Print this story
- - - - -
(adds details, background, stock price)
LOS ANGELES, May 3 (Reuters) - Drug developer IntraBiotics Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:IBPI) said on Friday that its experimental treatment for mouth sores in cancer patients undergoing radiation therapy failed to prove effective in a pivotal-stage trial.


The Mountain View, California-based company said initial results of its 545-patient phase III clinical trial showed no difference between the drug, called iseganan hydrochloride oral solution, and a placebo.

Mouth sores, or oral mucositis, are often a side effect of cancer treatments.

Both the group of trial patients who received iseganan and the patients who received a placebo did better than the group of patients who received only standard care, according to IntraBiotics.

The company said it is still in the process of analyzing and evaluating the data and will continue a phase III trial of the drug in cancer patients undergoing high-dose chemotherapy. Those results are expected by year-end.

Last week, IntraBiotics acquired Apothogen Inc., a drug development company led by former Alza Corp. Chief Executive Ernest Mario, who is now chief executive officer of IntraBiotics.

In a statement on Friday, he said previous studies indicate that iseganan is effective in chemotherapay patients and the company remains hopeful about this and future applications for the drug, including ventilator-assisted pneumonia and cystic fibrosis.

"So while disappointing, these results do not change our plans to develop iseganan and to acquire other products in the future as part of our long-term strategy to commercialize high-value anti-infectives, oncology therapeutics and other products that present attractive opportunities for the company and our shareholders," Mario said.

The company`s shares, which fell 15 cents, or nearly 4 percent, to close at $3.90 on Nasdaq, were halted in after-hours trading.

Copyright 2002, Reuters News Service




Sieht man den nachbörslichen Handel könnte man sogar meinen, dass gekauft wurde ?????? bei dieser schrecklichen Meldung ????

Ich versteh nichts mehr !!!!!

BID steht auf 2 DOLLAR
ASK auf 3,50 DOLLAR

Alles kleine Beträge!!!!

Fonds hätten mit Sicherheit nachbörslich versucht zu verkaufen oder nicht ????

Es gibt eine starke Unterstützung, sollte sie halten, das Gap zwischen 3 und 3,3 Dollar vom Anfang April 2002, ansonsten ------------- nichts !!!!!

Was meint Ihr dazu ????

JS200

[js200]

@Bocknase und DONKOSAK

Seht euch mal die Umschichtungen vom 1ten Mai und 2ten Mai an.
Frage: Glaubt Ihr wirklich, dass jemand oder mehrere bereit sind 700.000 Dollar in den Sand zusetzen, dieser Handel wurde 2 oder 3 mal durchgezogen ????
Ich hatte darauf hingewiesen im Posting 211

Frage: Warum ist IBPI mit einem Gap gestiegen???
Antwort :
Ergebnis 2001 die Analysten wurden um Welten geschlagen, 2000 = -0,64$ und 2001 = -0,14$
Das Eigenkapital wuchs enorm : 2000 = 10,2 Mio und 2001 = 45,7 Mio, damit kann man doch überleben, denn IBPI verbraucht nicht allzuviel, sieht man das Ergebnis von 2001 an.
Desweiteren kommt der Einkauf von R ERNEST MARIO mit 5.000.000 Dollar hinzu.

Concurrent with the closing of this transaction, Dr. Mario has purchased IntraBiotics common stock at the closing bid price on April 23, 2002 in a private placement transaction with proceeds to the Company of $5 million.

Ernest Mario embodies the American success story. The son of a janitor, he grew up in a basement apartment in Clifton, New Jersey, and went on to become the chief executive of Glaxo, the world’s second largest pharmaceutical company. He now serves as chairman and CEO of ALZA Corporation, the world’s leading drug delivery technology company. His accomplishments are testimony to his commitment to education, hard work, and the highest standards of business ethics. His lifelong record of distinguished achievements has brought honor upon Rutgers. Dr. Mario is an especially strong proponent of high ethical standards in business. His commencement address at Duke University in 1990 received attention in the national media for its emphasis on the importance of ethical standards for business leaders. He has received an honorary doctoral degree from Rutgers. When he visits the East Coast, he takes time to meet with students in the doctoral programs to offer advice and inspiration. He is a member of the Board of Overseers of the Rutgers University Foundation and a former trustee of Rutgers. He served on the Board of Directors of Robert Wood Johnson University Hospital, where he helped propel the hospital from its community orientation into the leading academic medical center in the state. His dedicated service and remarkable ability to build the research capabilities of major pharmaceutical corporations has made him one of the highest-ranking pharmacists in the field today


Es handelt sich bei Dr. ERNEST MARIO schon um eine grössere Persöhnlichkeit.


Frage : Warum hat IBPI ---- APOTHOGEN gekauft, welchen nutzen hat APOTHOGEN für IBPI ????

Gruss an Alle

JS200

[js200]

Zusätzliche Unterstützungen:

6monatiger steigender Trend bei 3,70$
90ziger Tageslinie steigend bei 3,40$
200ter Tageslinie steigend bei 2,40$
RSI bei von 65 runter auf 46
Umsätze fallend seid 3 Tagen

Ich rechne eher mit einem Fall bis rund 3$, es kann natürlich sein, dass ich falsch liege, aber die 3$ wären vom Top 4,70$ einen Verlust von über 30% innerhalb einer Woche !!! Das wäre schon stark, für eine noch nicht gestoppte oder verfehlte Phase III.

Aber den Amis kann man nicht trauen und die Börse ist unkontrolierbar!!!

Gruss

JS200

[Bocknase]

@js200 + donkosak

Besten Dank für eure Meinungen und Informationen.
Für mich auch nur schwer vorstellbar, daß jemand noch vor
wenigen Tagen 5 Mio.$ in diese Firma investiert, der weiß
doch auf jeden Fall mehr, als wir.
Es könnte ja auch möglich sein, daß man mit dieser Meldung
den Kurs bewußt noch einmal drücken möchte, um billig ein-
steigen zu können. Aber das sind alles nur Vermutungen, ich
hoffe, daß der Kurs am Montag nicht allzusehr abschmiert.
Werde meine 400 Stück dann wohl doch behalten und sehen, wie
es weiter geht. So groß ist der finanzielle Verlust für mich
eh nicht, da ich sehr günstig bei 1.5$ eingestiegen bin.
Außerdem ist in reichlich 2 Monaten dann die Spek.-Frist
abgelaufen, sollte es danach wieder hoch gehen ist es umso
besser. Mal sehen, wie die Konferenz Ende Mai den Kurs be-
einflußt.
Einen schönen Sonntag noch und dann am Montag hoffentlich
nur ein kleines Blutbad !!!

Gruß Bocknase

[Donkosak]

Hallo

@js200: Dein Optimismus ist bemerkenswert, aber der heutige Aktienmarkt wird keinen Fehler zulassen.Wer heute nicht Vorgaben erfüllt,der wird abgestraft.(NEOT hat mit Neotrofin auch mehrere Ansätzte gehabt-Parkinson und Chemopatienten;die erste Studie versagte und es gab ein Kursverlußt von 80%)IBPI wird nichts dagegen halten können.(meine Meinung)

Also bis morgen und alles Gute für die, die noch dabei sind

Donkosak-Grischka

[js200]

Der Start in Deutschland sieht Scheisse aus, von 2,7 bis 3 €

JS200

[js200]

Fast kein Handel in Deutschland.

Keine Käufer oder keine Verkäufer ?????

JS200

[grast]

afterhours "nur" von 3,9 auf 3,8 US dollar
komisch , da war die meldung doch schon draussen, oder?
hoffen wir auf die chemo ergebnisse.

[js200]

Vorbörslicherhandel NASDAQ = 0 ??????

ISLAND = 0 ??????

Frankfurt = 0 ??????

Was geht hier ab ????

JS200

[Bocknase]

Soeben auch festgestellt, vorbörslicher Handel gleich 0.
ASK bei 1.60 und BID bei 2.25 ????????????????

[js200]

08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.52 7000
08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.55 1000
08.46 $ 1.55 2000
08.45 $ 1.55 1000
08.45 $ 1.55 1000
08.41 $ 1.52 3000
08.40 $ 1.55 1000
08.40 $ 1.55 1000
08.40 $ 1.55 1000
08.40 $ 1.50 1500
08.39 $ 1.50 1000


JS200

[js200]

08.50 $ 1.60 900
08.50 $ 1.60 200
08.50 $ 1.59 300
08.46 $ 1.55 500

Kein sehr grosser Verkaufsdruck oder ????

Werden wir später sehen

JS200

[js200]

09.29 $ 1.11 1700
09.29 $ 1.11 1700
09.29 $ 1.11 1700
09.29 $ 1.12 400
09.28 $ 1.15 2000
09.28 $ 1.15 700
09.28 $ 1.15 1700
09.27 $ 1.16 900
09.27 $ 1.16 4000
09.27 $ 1.16 200
09.27 $ 1.20 500
09.27 $ 1.16 2800
09.27 $ 1.16 400
09.27 $ 1.16 1700
09.27 $ 1.17 500
09.27 $ 1.17 100
09.27 $ 1.20 100
09.26 $ 1.19 1000
09.26 $ 1.20 200
09.26 $ 1.20 1000
09.26 $ 1.20 100
09.26 $ 1.30 1300
09.26 $ 1.25 100
09.25 $ 1.30 700
09.25 $ 1.36 200
09.25 $ 1.30 400
09.25 $ 1.45 100
09.25 $ 1.30 1000
09.25 $ 1.30 600
09.24 $ 1.30 1000
09.21 $ 1.50 75000
09.18 $ 1.42 2600
09.10 $ 1.40 100
09.10 $ 1.45 100
09.00 $ 1.55 1000
08.59 $ 1.55 1000
08.59 $ 1.55 1000
08.50 $ 1.60 900
08.50 $ 1.60 200
08.50 $ 1.59 300
08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.52 7000
08.46 $ 1.55 500
08.46 $ 1.55 1000
08.46 $ 1.55 2000
08.45 $ 1.55 1000
08.45 $ 1.55 1000
08.41 $ 1.52 3000
08.40 $ 1.55 1000


JS200

[kalabrienfan]

Hallo,
ich habe ja schon vor längerer Zeit geschrieben, daß ich
ausgestiegen bin, aber was hier abgeht, ist übertrieben.
Entweder die haben uns zum Narren gehalten, oder das heute
ist eine Bombeneinstiegsgelegenheit. Warum kaufen die eine
Produktionsfirma? So ein riesiger Verkaufsdruck ist nicht
da. Das sind alles Kleinanleger, die die Nerven total verlieren. Ich beobachte das jetzt mal 2 Tage und dann
schaun wir mal. Ich wünsche allen Investierten viel Glück.
Puhvogel, deine Meinung würde mich sehr interessieren.
Danke.

[js200]

Dies ist die TOTALE VERARSCHE

Es kommt jemand, der investiert 5.000.000 Dollar und weiss dass er 2 Wochen später nur noch 1.250.000 Dollar besitzt.

SAUBERES GESCHÄFT ?????????????????????

JS200

[kalabrienfan]

Da stimm ich Dir voll zu. Ich denke, die schließen heute
wieder um die 1,30Dollar und einige haben sich mit den
schlechten News ein goldenes Näschen verdient. Dann kommen
in nächster Zeit Nachrichten, die alles relativieren und
das Spielchen geht von vorne los. In Frankfurt kann man heute nicht ordern. Weiß jemand von Euch, warum nicht.?
Nur so am Rande: Der Förtsch war wieder mal Kontraindikator.
Wie immer.

[freestyle]

freue mich über 1000 Stück zu 1,30 Euro.

[puhvogel]

@kalabrien: Ich habe Probleme mir vorzustellen, dass die FDA Iseganan nur mit einer signifikanten Studie zulässt. Was ich bzgl der Mario-Kaufaktion schon nicht verstanden habe, verstehe ich unter dem Licht der fehlgeschlagenen Studie auch nicht.

[t.1]

@puhvogel
das meine ich damit das ich die aktie billiger haben kann.doch nun ist es sicher das intrabiotics fertig ist.das ist nun das zweite mal das die wirkung nicht bewiesen wurde.geld ist nun auch nicht mehr da.
grüße t.1
denke doch noch mal über T 20 nach da ist die wirkung bewiesen und im juli kommen die ergebnisse aus europa und asien bzw.australien.amiland war ja super die ergebnisse.9.5.02 gibt es übriegens zahlen zum ersten quartal 2002.

[Bocknase]

Wer kann mir diese Schizophrenie erklären???

Erst fällt IBPI gnadenlos in den Keller wegen einer erfolg-
losen Phase-III-Studie und nun steigt der Kurs wieder täg-
lich um bis zu beinahe 20%.
Wurde der Kurs bewußt gedrückt, um noch einmal günstige
Einstiegskurse zu erreichen, oder was geht hier eigentlich
ab? Gibt es vergleichbare Parallelen im Biotechsektor?
Ich habe da leider bisher noch wenig Überblick, würde mich
aber über ein paar aufklärende Worte sehr freuen.
Besten Dank im voraus an die Bordgemeinde und ein sonniges
Wochenende wünscht

Bocknase

[puhvogel]

Solch ein Beispiele kenne ich nur bei Aktien, bei denen der Freefloat klein ist.
Achte mal auf den exzellenten Artikel #233. Da steht die Antwort drin. Ich kann mir täglich in den Hintern treten, dass ich nicht 1 und 1 zusammengezählt habe: Der Soros Fond pflegt diesen Wert.
Denoch bleibe ich bei meinem Statement, das eine Zulassung nur aufgrund einer Chemotherapiestudie nicht gerade sehr wahrscheinlich ist, bei einer FDA die aktuell Typ 2 Fehlern den Vorzug gibt gegenüber Typ 1 Fehlern.
Cellegy und Guildfords Wafer sind nur ein Mosaiksteinchen in dieser Entwicklung, und es betrifft auch lethale Krankheiten.

[thebull 2]

Monday May 13, 4:00 am Eastern Time

Press Release

SOURCE: Biosearch Italia SpA

Biosearch Italia Reacquires Rights to Ramoplanin for Topical Use from
IntraBiotics

MILAN, Italy, May 13 /PRNewswire/ -- Biosearch Italia SpA (Nuovo Mercato: BIO.MI) today announces that it has reacquired
North American development and commercialization rights to Ramoplanin for topical applications from IntraBiotics
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: IBPI - News).

Following the announcement of May 29, 2001, Biosearch reacquired all rights to oral applications of the drug in North America
while IntraBiotics retained rights to topical applications. IntraBiotics would have continued to retain these rights on condition that
the company had commenced clinical development of the drug for topical use by March 2002. Since this did not occur, Biosearch
has reacquired all rights at no cost. Biosearch now holds worldwide rights to the product for topical use.

Claudio Quarta, Biosearch`s Chief Executive Officer, said: "With the reacquisition of rights to Ramoplanin for topical use,
Biosearch is able to consider the future global development of this novel antibiotic in further indications such as Gram-positive skin
infections or Staphylococcus aureus (including multi-drug resistant strains) at nasal carriage status in at-risk individuals."

Oral Ramoplanin is currently being developed by Genome Therapeutics Inc (Nasdaq: GENE - News), Biosearch`s North
American licensing partner, in a US Phase III study for the prevention of bloodstream infections caused by vancomycin- resistant
enterococci (VRE), an increasingly prevalent bacteria in certain at- risk groups such as immunocompromised patients. Ramoplanin
has obtained Fast Track designation from the US Food and Drug Administration and Orphan Medicinal Product status from the
European Commission.

Biosearch Italia SpA (http://www.biosearch.it) is a leading Italian biotechnology company focused on the discovery, development,
production and eventually marketing of new antibiotics for the treatment of infectious diseases caused by multi-resistant
micro-organisms (bacteria and fungi). Biosearch`s discovery strategy is based on the high-throughput screening of its large and
diversified library of microbial extracts, which is continuously expanding. Its integrated approach encompasses all activities leading
to the isolation of a drug candidate, including target identification and assay set up, chemical, microbiological and analytical
profiling, bioinformatics process development and supply of active ingredients. Biosearch Italia has three products under clinical
development, all of them were discovered in its research laboratories: Ramoplanin, Dalbavancin and BI-K0376, respectively in
Phase III, Phase II and Phase I.

Biosearch Italia was established in 1996 following a management buy-out of the Lepetit Research Center from
Hoechst-Marion-Roussel. The company has recently established a wholly-owned subsidiary, Biosearch Manufacturing Srl, to
produce active ingredients.

SOURCE: Biosearch Italia SpA



gruss
tb 2

[kalabrienfan]

Das war ein guter Trade. Bin wieder raus, wahrscheinlich
viel zu früh. Aber mir ist die Aktie als Dauerinvestment
einfach zu undurchsichtig und substanzschwach.
Bitte bedenkt auch die andere Möglichkeit, daß der Kurs jetzt künstlich in die Höhe gezogen wird, daß einige Große
noch mit einem blauen Auge davonkommen.
Für alle Longs hoffe ich natürlich, daß ich falsch liege.
Es gibt z. Zt. Bioaktien echt günstig, bei denen das
Risiko geringer sind.
z. B. Lundbeck(dän.), Napro,Biomarin...
Soll keine Empfehlung sein!!

[Bocknase]

Geht es in den nächsten Tagen so weiter nach oben, oder
müssen wir vor der Konferenz wieder mit einem herben Rück-
schlag rechnen? Was wird hier eigentlich für ein undurchsichtiges
Spiel getrieben? Ich sehe da nicht mehr durch, bleibe aber
einfach dabei, egal, was nun passiert, habe mich inzwischen
an Abstürze gewöhnt.
Die Nachricht in #241 hat den Kurs offensichtlich vollkom-
men unberührt gelassen. Hätte gedacht, daß die Meldung
doch eher zum Nachteil von IBPI sein müßte!
Vielleicht kommt ja gar in Kürze noch so ein Knaller, wie
gestern bei CALY, die war ja schon längst abgeschrieben,
aber es muß nur die richtige Meldung kommen !

[grast]

ja , ich sehe langsam auch kein mond mehr , bezüglich der kursausschläge.
ich hatte mal in früheren zeiten etwas über die studien
der chemotherapie gelesen, da stand sinngemäß drin das
iseganan keine besserung der schleimhautentzündung bei chemopatienten gebracht hat.
sondern nur eine linderung der schmerzen.
kann das einer bestätigen?
oder gegenenfalls revidieren?
neuere daten danach rausgekommen?
allen noch oder wiederinvestierten : viel glück.
grast

[Bocknase]

Ob das wohl den Kurs wieder beflügelt ?

IntraBiotics Completes Phase III Study Enrollment
Updated: Thursday, June 6, 2002 12:22 AM ET Printer-friendly version

MOUNTAIN VIEW, Calif. -(Dow Jones)- IntraBiotics Pharmaceuticals Inc. (IBPI, news, msgs), which reported disappointing clinical results for its lead product on May 3, said it has completed patient enrollment ahead of schedule for another Phase III trial of the drug.

The product, iseganan HCl oral solution, is designed to reduce the incidence and severity of ulcerative oral mucositis, a condition resulting from chemotherapy.

In a press release Wednesday, IntraBiotics said the trial enrolled 509 patients.

IntraBiotics expects to unblind the current study in late September or early October, almost a full quarter sooner than previously anticipated, due to the expedited enrollment.

In addition to this study, the company is planning to begin trials of iseganan HCl in patients at risk to develop ventilator-associated pneumonia, and cystic fibrosis patients, in the second half of 2002 or early next year.

The company will provide a corporate and clinical development update in a conference call Friday at 1:00 p.m. EDT.

On May 6, IntraBiotics was Nasdaq`s biggest percentage decliner, falling $ 2.71, or 69%, to $1.19, following the announcement that clinical data showed no difference between the company`s product and placebo in primary or secondary end-points.

The stock closed Wednesday at $1.62, up 3 cents.

[puhvogel]

Vielleicht ein wenig.

[Bocknase]

Bisher war es leider wirklich nur wenig !

[trendwatcher]

Jetzt kommen Sie wieder ... Intrabiotics:

Heute bei ordentlichen Umsätzen (USA) gegen den Trend im plus ...

[Bocknase]

Wollen wir das Beste hoffen für die Ergebnisse der Phase III-
Versuche. Diese sollen ja im September/Oktober veröffent-
licht werden. Hoffentlich wird es nicht wieder ein Flop.

The clinical development program for iseganan HCI oral solution continues, and IntraBiotics expects to report results from a phase III clinical trial in patients undergoing chemotherapy in late September or early October of this year.

Gruß BOCKNASE

[JS222]

Sie steigt wieder ???????

Kommt die Hoffnung zurück ?????

JS200

[JS222]

08/27/2002 (10:56 ET) VOLUME(+): IBPI Volume 22% > 20-adsv, Stock +4.39% - Knobias
08/23/2002 (13:26 ET) VOLUME(+): IBPI Volume 46% > 20-adsv, Stock +11.43% - Knobias
08/14/2002 (16:26 ET) New 10-Q just released for IBPI - Edgar
08/13/2002 (08:00 ET) IntraBiotics Elects Jerry Jackson to Board of Directors - PR Newswire
08/12/2002 (10:46 ET) VOLUME(+): IBPI Volume 1127% > 20-adsv, Stock +12.00% - Knobias

12:04:36 PM Trade 2.251 400 Nasdaq NM
12:04:36 PM Trade 2.25 200 Nasdaq NM


JS200

[JS222]

Von GESTERN

IBPI
INTRABIOTICS PHARMACEUTICALS INC
2.220
+0.170 +8.29%


Daily Commentary
HOLD

Our system recommends HOLD as of today. Previous BUY recommendation was made on 8/20/2002 (7) days ago, when the stock price was 1.600. Since then the stock gained 38.75% .

Today the stock closed higher with a higher high and a higher low. The volume is extremely high. The security price is trending up and is overbought.



Candlestick Analysis


Today’s Candlestick Patterns:
Long White Candlestick


Today a Long White Candlestick formed. Buyers were aggressive and buying pressure was strong. Be careful, this may lead to excessive bullishness!


Stock Quote
Last 2.220
Previous Close 2.050
Change +0.170
% Change +8.29%
Volume 299,700
Stock Activity
Open 2.090
Day`s High 2.310
Day`s Low 2.070
52 Week High 4.800
52 Week Low 0.840


Stock Price History
3 Month % Change 27.59
6 Month % Change -25.25
12 Month % Change 48.00
Stock Statistics
50 Day Close MA 1.392
200 Day Close MA 2.426
65 Day Volume MA 67,302


JS200

[Bocknase]

Na, hoffen wir, daß die Bullen auch weiterhin die Oberhand
behalten und daß der Kaufdruck auch heute weiter anhält.
Bis Ende September könnten dann ja 4$ drin sein.

Gruß BOCKNASE

[Bocknase]

Offensichtlich war das in den letzten Tagen doch nur ein
Strohfeuer bei:



........oder was meint ihr ???

Gruß BOCKNASE

[js200]

IBPI - IntraBiotics Pharmaceuticals (NASDAQ NM : IBPI)

--------------------------------------------------------------------------------
IntraBiotics to Present at The Wall Street Analyst Forum



WEDNESDAY, SEPTEMBER 04, 2002 05:00 PM

MOUNTAIN VIEW, Calif., Sep 4, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI) today announced that Eric Bjerkholt, the company`s Senior Vice President and Chief Financial Officer, will present a general corporate update at The Wall Street Analyst Forum on Monday, September 9, 2002 at 2:40 p.m. (ET) in the Sutton Suite at The Roosevelt Hotel, New York, NY.

Investors may access an Internet webcast of the presentation at: http://media.corporate-ir.net/media_files/Event/2002/sep/wsa… .

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc., founded in 1994, is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing high-value anti-infectives and oncology therapeutics. Additional information is available at the Company`s web site, www.intrabiotics.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking information and are subject to risks and uncertainties, including the occurrence of many events outside of IntraBiotics` control, that could cause IntraBiotics` results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. These risk factors are more fully described in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but not limited to, our Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2001 and on Form 10-Q, for the quarter ended June 30, 2002.



MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X06135746


SOURCE IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.


CONTACT: Eric Bjerkholt, Sr. Vice President & CFO of IntraBiotics
Pharmaceuticals, Inc., [phone]

URL: http://www.intrabiotics.com
http://www.prnewswire.com

JS200

[js200]

IBPI - IntraBiotics Pharmaceuticals (NASDAQ NM : IBPI)

--------------------------------------------------------------------------------
IBPI to Present at Wall Street Analyst Forum Today



MONDAY , SEPTEMBER 09, 2002 09:35 AM

IntraBiotics Pharmaceuticals (NASDAQ NM : IBPI) is scheduled to present today at The Wall Street Analyst Forum Conference in New York City.

The presentation is scheduled for 2:40 p.m. ET today. The event will be webcast live and archived at: http://www.visualwebcaster.com/event.asp?id=6481

JS200

[puhvogel]

Mach euch nichts vor. Die Firma ist, wenn man die Pipeline betrachtet, ab dem letzten Freitag quasi wertlos. Auch wenn der Kurs um 70 % fällt, liegt die Marktkapitalisierung bei 19 Millionen $, was immer noch ganz schön viel für ein quasi wertlose Firma ist. Auch die Cashreserven von 43 Millionen $ machen einen nicht recht glücklich, denn damit müssen ja auch Abfindungen der Mitarbeiter und über 8 Millionen Schulden zurückgezahlt werden. Einzig ein Merger mit einem Biotech mit großer Pipeline und ohne Cash wie NEOT ist sinnvoll. Nur kenn ich kein positives Beispiel dafür, meist wird das Geld weiter sinnlos verbrannt.

Unglaublich wenn man bedenkt, dass vor einigen Monaten der Ex-Chef des seinerzeit größten Pharmaunternehmens der Welt und Soros in dies Unternehmen eingestiegen ist.

[js200]

WIE TIEF WIRD IBPI FALLEN---HEUTE---

0,30 oder 0,40 ???????

JS200

[js200]

company news

--------------------------------------------------------------------------------

IBPI - IntraBiotics Pharmaceuticals (NASDAQ NM : IBPI)

--------------------------------------------------------------------------------
PREMARKET: IBPI Announces Iseganan Study Results



MONDAY , SEPTEMBER 30, 2002 08:25 AM

IntraBiotics Pharmaceuticals (NasdaqNM: IBPI) issued a press release Friday afternoon to announce preliminary results of its Phase III clinical trail of iseganan hydrochloride oral solution, in reducing the incidence and severity of ulcerative oral mucositis in patients undergoing high-dose chemotherapy for the treatment of cancer.

According to the release, the results indicated that iseganan did not meet its primary endpoint of reducing oral mucositis.

JS200

[t.1]

puhvogel an deiner stelle würde ich umschichten in TRMS da sind beide studien glatt gelaufen und im MAI ist ende von studie 3. dann kommt die zwangszulassung bei der FDA (6 monate nur zeit)und geld ist damit nun wirlich zu verdienen mit T 20. bei intrabiotics sind selbst bei günstiger studie 3 eine zulassung der FDA in 12 monaten erst möglich und dann ist das GELD von den länst alle.
grüße t.1

#131 von puhvogel 07.03.02 16:11:42 Beitrag Nr.: 5.744.270 5744270
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben
Da will mir doch wieder jemand meine IBPI madig machen.


a)Trimeris kostet eben mal das Siebenfache von IBPI

b) Bei T-20 sehe ich noch keine Phase 3 Daten, aber die sind die Nagelprobe bei der Zulassung. Bei IBPI habe ich wenigstens den Hinweis, das Iseganan eine Wirkung hat. Da die IBPI Forscher auf die Erfahrungen der ersten Studie zurückgreifen können, können sie die beiden anderen Studien optimieren.
-------
http://www.trimeris.com/pipeline/clinical.html
T-20 301
(U.S.) Phase III, randomized safety and efficacy in combination with oral antiretrovirals in treatment experienced patients • Enrollment Closed
• Trial Ongoing

T-20 302
(Europe)
(Australia) Phase III, randomized safety and efficacy in combination with oral antiretrovirals in treatment experienced patients • Enrollment Closed
• Trial Ongoing
--------

c) "Zwangszulassungen" gibt es nicht bei der FDA.
Niemals, nicht mal bei einer Gleevec!

d)Auch IBPIs Iseganan hat auch einen 6 Monate Zulassungzeitraum.

e) Wenn du ernsthaft meinst, dass instutionelle Großaktionäre wie die Familie Wallenberg (Electrolux, Volvo), nachdem sie bereits 300 Millionen $ in dieses Unternehmen gesteckt haben, mit den Achseln zucken und die Firma pleite gehen lassen, wenn die Phase 3 Daten gut und Iseganan wohl aufgrund der Daten zugelassen werden würde, wenn du das glaubst, dann würde ich mir überlegen, ob du nicht besser in DAX/MDAX-Werte investierst.
Außerdem habe ich gerade mal im Yahoo-Profile von Trimeris nachgeschaut und was sehe ich da: Total Cash (mrq) $0

f) Gegen AIDS gibt es ca. 20 Medikamente, viele weitere folgen. Das Feld ist hochkompetetiv.
Gegen orale Mucositis, auch wenn es nicht so aufregend klingt, gibt es noch keine einzige zulassene Behandlung. Außerdem ist das Anwendungsfeld von Iseganan auf beatmungsinduzierte Lungenentzündung und Mukoviszidose expandierbar.


Vielleicht solltest du besser in IBPI diversifizieren.

das war meine meinung vor 6 monaten die realität kommt schneller als man denkt.
grüße t.1

[js200]

09/30/2002 (09:46 ET) VOLUME(-): IBPI Volume 182% > 20-adsv, Stock -75.80% - Knobias
09/30/2002 (09:43 ET) GAP-DN: Opening Lower IBPI, TWAV, HAND, BOBJ, EXTR - Knobias
09/30/2002 (08:25 ET) PREMARKET: IBPI Announces Iseganan Study Results - Knobias
09/27/2002 (16:15 ET) IntraBiotics Announces Preliminary Results of Phase III Clinical Trial of Iseganan in Chemotherapy Patients - PR Newswire
09/27/2002 (12:01 ET) VOLUME(-): IBPI Volume 115% > 20-adsv, Stock -17.71% - Knobias


JS200

[puhvogel]

@t1: Du suchst also partout Ärger
Ich habe nichts, aber auch rein gar nichts zurückzunehmen von meinen Aussagen, denn ich handle mit Wahrscheinlichkeiten. Wenn das nicht in deinen Schädel will, dann ist das dein Bier.

Zur Sache schenk ich dir mal einen ein:
an deiner stelle würde ich umschichten in TRMS da sind beide studien glatt gelaufen und im MAI ist ende von studie 3. dann kommt die zwangszulassung bei der FDA (6 monate nur zeit)und geld ist damit nun wirlich zu verdienen mit T 20.


Ich werde im November (Mai+ 6Monaten) anfragen, wann es denn endlich die Zulassung erfolgt, viel Spass bei den Ausflüchten.

Stand von Trimeris in FFM am 7.3.02: 51,5 Euro
Stand heute von Trimeris in FFM nach erfolgreichen Studien: 44,2 Euro also ein Minus von 20 % und das nach diesen Nachrichten. IBPI wäre bei 2 positiven Studien heute bei über 10 € darauf kannst du einen lassen!
Nach der der Sommerstudie habe ich meien verbleibenen Aktien verkauft.

[t.1]

@ puhvogel

Roche and Trimeris Submit New Drug Application for FUZEON(TM), First Fusion Inhibitor to be Reviewed by FDA
9/17/02




NUTLEY, N.J. and DURHAM, N.C., Sep 17, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ --
Roche and Trimeris, Inc. (Nasdaq: TRMS) today announced the submission of a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for approval to market FUZEON(TM) (enfuvirtide), formerly known as T-20. FUZEON is the frontrunner in a new class of anti-HIV drugs called "fusion inhibitors," developed for the treatment of HIV-1 infection in combination with other antiretroviral agents. Roche and Trimeris have requested priority review status from the FDA, which if granted would enable FUZEON to be reviewed within six months. In parallel with the filing

es kann schon sein das es im november soweit ist.doch muß wohl vom 17.09.02 gerechnet werden und nicht ab mai.meiner meinung nach ist es der januar .nur eins ist sicher INTRABIOTICS ist fertig wie ich es schon geschrieben hatte .
im übriegen wenn jemand wie du leute in diese aktie treibst sollte mann auch so fair sein wenn man sich davon verabschiedet es den leute auch zu posten und sie nicht im glauben daran lassen das mann noch drin ist.

[puhvogel]

September+ 6 Monate = März nächsten Jahres

Und wenn es das Wörtchen wenn nicht gäbe:

Roche and Trimeris have requested priority review status from the FDA, which if granted would enable FUZEON to be reviewed within six months

[js200]

IntraBiotics Announces Restructuring Plan
via COMTEX

October 14, 2002

MOUNTAIN VIEW, Calif., Oct 14, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ --

IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI) today announced that it will implement a restructuring plan to reduce its cash operating expenses from $7.5 million per quarter currently to approximately $1.5 million per quarter in 2003. The plan is expected to be completed by year-end and will include a reduction of approximately 27 positions or 70% of IntraBiotics`current workforce.

Ernest Mario, Ph.D., Chairman and Chief Executive Officer of IntraBiotics said, `The reasons for reducing our current cash burn rate include a recognition of current very difficult market conditions reducing our ability to raise additional funds in the near future, and the need for sufficient time to thoroughly evaluate our options going forward. I am personally grateful to all of our employees for their hard work in the pursuit of an oral mucositis indication for Iseganan. Unfortunately our phase III clinical trials to prove efficacy in the treatment of oral mucositis did not meet their primary endpoints necessitating this action.`

About IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc.


JS200

[puhvogel]

IBPI ist wirklich tot, auch wenn die jetzt langsamer sterben, dann verdienen die Chefs noch länger. Ein Merger mit einem Biotechunternehmen wäre die einzige sinvolle Alternative.
t.1 hatte übrigens recht, das Fuzeon hat priority review bekommen,d.h. mit einer relativ schneller Zulassung ist nun auch zu rechnen. Ich rechne aber dennoch erst mit März.

[js200]

IntraBiotics Reports Third Quarter 2002 Financial and Operating Results
via CDS

October 21, 2002

MOUNTAIN VIEW, Calif., Oct. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IBPI), today reported financial and operating results for the third quarter ended September 30, 2002. The company reported a net loss of $9.5 million, or $0.25 per basic and diluted share for the third quarter of 2002, compared with a net loss of $6.9 million, or $0.23 per basic and diluted share in the same period of 2001.

IntraBiotics reported total operating expenses of $9.7 million in the third quarter of 2002 which included a charge of $3.4 million for restructuring related to the prior year`s reduction in force and facilities consolidation, compared to total operating expenses of $7.1 million in the comparable period in 2001.

Research and development expenses were $4.0 million in the third quarter of 2002, primarily as a result of direct costs of the company`s phase III oral mucositis clinical trials for the lead product, iseganan HCl oral solution. This compares favorably to $6.5 million in research and development expenses in the prior year period. General and administrative expenses were $2.4 million in the third quarter of 2002 compared to $0.6 million in the

third quarter of 2001. Increased operating expenses in the third quarter of 2002 reflect the addition of a sales and marketing leadership team in addition to the restructure charge.

For the nine months period ending September 30, 2002, the company reported a net loss of $22.4 million or $0.62 per basic and diluted share compared with a net loss of $59.9 million or $2.04 per basic and diluted share for the same period of 2001. Operating expenses totaled $23.6 million for the first nine months of 2002 compared to $61.5 million in the prior year period, while research and development expenses were $17.4 million compared to $32.4 million in the prior year period.

The company also reported a total of $35.3 million in cash and investments (including $7.5 million of restricted cash) at September 30, 2002, a decrease of $7.8 million from the prior quarter. This decrease was the result of normal operating expenses. The September 30, 2002 cash and investments balance represent a decrease of $179,000 compared to the balance at December 31, 2001. Subsequent to the quarter end, on October 10, 2002, the company paid the balances of two loans it held with Silicon Valley Bank. The first of the two loans paid was a term loan with a balance of $5.5 million. The second loan was a line of credit in the amount of $2.5 million. The $2.5 million repayment reduced the amount of restricted cash the company has reported.

IntraBiotics will host a conference call and live web cast to discuss its financial and operating results for the quarter ended September 30, 2002, as well as its current operations and business plan.

The conference call and web cast is scheduled for Tuesday, October 22, 2002, at 11:00 a.m. ET / 10:00 a.m. CT / 9:00 a.m. MT / 8:00 a.m. PT.

The conference call can be accessed by dialing 913-981-4912. Those who wish to listen to the call may participate via live web cast at http://www.shareholder.com/intrabiotics/medialist.cfm.



A replay of the teleconference will be available through November 8th, 2002 and can be accessed by dialing 719-457-0820 or 888-203-1112. The confirmation code for the replay is 682761.



`As you are aware, the failure of iseganan HCl oral solution to exhibit clinical effectiveness in the treatment of oral mucositis has caused us to reassess our clinical program priorities,`said Dr. Ernest Mario, Chairman and CEO of IntraBiotics. `This has precipitated the restructuring, including the reduction in staff announced on October 14, 2002, to reduce our operating expenses to approximately $1.5 million per quarter to give us sufficient time to evaluate our options going forward.`



Certain statements in this press release contain forward-looking information and are subject to risks and uncertainties, such as statements regarding product development, clinical developments and projections of future expenses. As such, they are subject to the occurrence of many events outside of IntraBiotics`control and are subject to various risk factors that could cause IntraBiotics`results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. The risk factors include, without limitation, the inherent risks of product development failure; uncertainty of the timing,

cost, extent and results of clinical trials; and the company`s ability to raise capital through private or public financings when needed or on favorable terms. These and other risk factors are more fully described in documents on file with the Securities and Exchange Commission including, but not limited to, our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2001 and on Form 10-Q, for the quarter ended June 30, 2002.


INTRABIOTICS PHARMACEUTICALS, INC STATEMENTS OF OPERATIONS (IN THOUSANDS, EXCEPT PER SHARE AMOUNTS) (UNAUDITED)


THREE MONTHS ENDED NINE MONTHS ENDED SEPTEMBER 30, SEPTEMBER 30, 2002 2001 2002 2001



Operating expenses:

Research and development $3,955 $6,501 $17,407 $32,382

Arbitration settlement -- -- (3,600) --

General and administrative 2,388 580 6,295 7,164

Restructuring and other charges 3,400 -- 3,491 21,956 Total operating expenses 9,743 7,081 23,593 61,502


Operating loss (9,743) (7,081) (23,593) (61,502)



Interest income 143 531 623 2,528

Interest expense (131) (351) (397) (954)

Other income 200 -- 984 -- Net loss $(9,531) $(6,901) $(22,383) $(59,928)



Basic and diluted

net loss per share $(0.25) $(0.23) $(0.62) $(2.04)



Shares used to

compute basic and

diluted net loss

per share 37,719 29,431 36,215 29,345




Condensed Balance Sheet Data (In Thousands) (Unaudited)


SEPTEMBER 30, DECEMBER 31, 2002 2001

Cash, cash equivalents, short term

investments and restricted cash $35,291 $35,470

Total Assets $42,091 $42,465

Total stockholders`equity $26,692 $26,212

JS200