Heute im Aktionär gefunden - 500 Beiträge pro Seite

[Chefbroker1]

Laut einer Ankündigung von Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq:
GLFD) wird der eingereichte Antrag der »Supplemental New Drug
Application (sNDA) für GLIADEL Wafer (Polifeprosan 20 mit Carmustin
Implantat) für eine erweiterte Indikation von der
US-Gesundheitsbehörde angenommen. Die FDA wird den Antrag, welcher
die zusätzliche Anwendung des Produktes zur first-line Therapie in
Patienten mit neu diagnostiziertem malignen Gliom vorsieht, mit höchster
Priorität überprüfen.
GLIADEL Wafer wurde im September 1999 durch die FDA zugelassen und
ist die erste neuartige Therapie zur Behandlung von Hirntumoren, die
seit über 20 Jahren die Zulassung erlangte. Das Produkt dient zur
Behandlung des wiederkehrenden Glioblastoma multiforme (GBM), einer
Form des bösartigen Hirntumors, und ist in 21 Ländern weltweit
zugelassen. GLIADEL besteht aus einer im Körper abbaubaren
Polymerverbindung, in die ein Zytostatikum eingebettet ist. Nach der
chirurgischen Entfernung des Tumors wird der Wafer in das entstehende
Loch eingebracht, löst sich über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen auf
und setzt somit den Krebswirkstoff im Gehirn frei. Auf diese Weise
werden Nebenwirkungen so weit wie möglich minimiert.

Gruss

Chefbroker1

[puhvogel]

Wow! 421 Lesezugriffe seit schlappen 3 Stunden.
Da kann man mal sehen, wie der Aktionär im Titel noch zieht.
Wenn ich mal meine alte Couchgarnitur verkaufen will, dann locke ich zukünfig damit auch Leserschaft an.

Dir Chefbroker, wünsche ich noch gute Gewinne!

[IWA Japan]

anstatt hier irgendwas reißerisch aufzumachen, wäreessinnvoller, diese Tatsache in eine konstruktive Diskussion einzubeziehen, am besten in den GLFD thread...