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eröffnet am 23.11.05 09:11:49 von
neuester Beitrag 10.08.07 16:20:47 von
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Hi kiska
ich glaube alle werden sich über deine charts freuen. biste nicht mehr an GNTA interessiert?? wenn du im stress bist dann entschuldige mein post.
bin dick in minus , wollte vorgestern welche zu 1,25€, leider hab vergessen das datum einzugeben und der order war abends futsch.
grüsse
ich glaube alle werden sich über deine charts freuen. biste nicht mehr an GNTA interessiert?? wenn du im stress bist dann entschuldige mein post.
bin dick in minus , wollte vorgestern welche zu 1,25€, leider hab vergessen das datum einzugeben und der order war abends futsch.
grüsse
übrigens,...
so schaut Genasense aus!
5′-TCT CCC AGC GTG CGC CAT-3
so sein gegenpol
5'-TAC CGC GTG CGA CCC TCT-3'
um zu sehen wie sich diese Antisensestränge miteinander verhalten welcher wirkungsvoller ist etc etc. beide aber sind von Genta entwickelt worden!
Bei der ASCO 2004 folgendes Urteil zu Rituxan+Genasense
Following Bcl-2 downregulation, rituximab-resistance was overcome in 2R and to a lesser degree 4RH. Mean % of rituximab-associated CMC in vehicle or G3622- treated 2R was 0%. Exposure of 2R to G3139 for 48 hours prior to rituximab therapy lead to a significant increase CMC [mean % lysis 55.89%, 95%C.I.: 42.1-65.9%] [P= 0.010]. ADCC assays showed a higher, 37.3% [95%C.I. 31.2-43.4%] mean % of lysis for G3139-exposed rituximab-treated cells than rituximab-treated G3622 [26.8%, 95%C.I. 16.2-37.3, P= 0.027] or vehicle-exposed 2R cells [15.38, 95% 12.14-18.62, P= 0.004]. Conclusions: The correlation of Bcl-2 overexpression with rituximab-resistance suggests that shared pathways of resistance may exist between biological and chemotherapy agents.
Our results demonstrate the possibility of significantly decreasing rituximab-resistance with G3139 by inhibition of the mitochondrial anti-apoptotic pathway.
momentan schaue ich nur auf einen kurs das ist der des Thermometers
es könnte schon Oktober sein
grüße
so schaut Genasense aus!
5′-TCT CCC AGC GTG CGC CAT-3
so sein gegenpol
5'-TAC CGC GTG CGA CCC TCT-3'
um zu sehen wie sich diese Antisensestränge miteinander verhalten welcher wirkungsvoller ist etc etc. beide aber sind von Genta entwickelt worden!
Bei der ASCO 2004 folgendes Urteil zu Rituxan+Genasense
Following Bcl-2 downregulation, rituximab-resistance was overcome in 2R and to a lesser degree 4RH. Mean % of rituximab-associated CMC in vehicle or G3622- treated 2R was 0%. Exposure of 2R to G3139 for 48 hours prior to rituximab therapy lead to a significant increase CMC [mean % lysis 55.89%, 95%C.I.: 42.1-65.9%] [P= 0.010]. ADCC assays showed a higher, 37.3% [95%C.I. 31.2-43.4%] mean % of lysis for G3139-exposed rituximab-treated cells than rituximab-treated G3622 [26.8%, 95%C.I. 16.2-37.3, P= 0.027] or vehicle-exposed 2R cells [15.38, 95% 12.14-18.62, P= 0.004]. Conclusions: The correlation of Bcl-2 overexpression with rituximab-resistance suggests that shared pathways of resistance may exist between biological and chemotherapy agents.
Our results demonstrate the possibility of significantly decreasing rituximab-resistance with G3139 by inhibition of the mitochondrial anti-apoptotic pathway.
momentan schaue ich nur auf einen kurs das ist der des Thermometers
es könnte schon Oktober sein
grüße
Smart Stock Invesment-Januar & May 2006
Wednesday, January 11, 2006
High Return Stock - GNTA
The high return stock we pick today is the Berkeley Heights, NJ based biotech firm Genta In. (GNTA). The firm developed drug for treatment of cancer.
According to the 52 week technical chart, the stock was first traded above 50 day and 200 day moving average back around mid September and then formed Golden Cross in mid October as 50 day moving average ross on top over 200 day moving average. The MACD was still showing bullish sign yet had been falling below 0 until recently. MACD has just turned positive few days ago so this is a great time buy the stock before the stock take off like INSM, another high flying stock which has gained 86% since we recommend it back in December.
http://smartstockinvestment.blogspot.com/2006/01/high-return…
Friday, May 26th, 2006
Genta In. (GNTA): shares of Berkeley heights, NJ based cancer drugs maker rose 6.02% or 10 cents to $1.76 per share. The technical chart shows the stock is in a bear market rally as K line is no top of D line as ROC is rising. The stock is still in bear market as MACD is below 0 and the price is still below 50 day andFriday, May 26, 2006
200 day moving average. The next few days are critical as the stock is right near 50 day moving average. The stock was covered on January 11 at $1.75 per share.
http://smartstockinvestment.blogspot.com/2006/05/high-return…
As time goes by,
Whyso...
Wednesday, January 11, 2006
High Return Stock - GNTA
The high return stock we pick today is the Berkeley Heights, NJ based biotech firm Genta In. (GNTA). The firm developed drug for treatment of cancer.
According to the 52 week technical chart, the stock was first traded above 50 day and 200 day moving average back around mid September and then formed Golden Cross in mid October as 50 day moving average ross on top over 200 day moving average. The MACD was still showing bullish sign yet had been falling below 0 until recently. MACD has just turned positive few days ago so this is a great time buy the stock before the stock take off like INSM, another high flying stock which has gained 86% since we recommend it back in December.
http://smartstockinvestment.blogspot.com/2006/01/high-return…
Friday, May 26th, 2006
Genta In. (GNTA): shares of Berkeley heights, NJ based cancer drugs maker rose 6.02% or 10 cents to $1.76 per share. The technical chart shows the stock is in a bear market rally as K line is no top of D line as ROC is rising. The stock is still in bear market as MACD is below 0 and the price is still below 50 day andFriday, May 26, 2006
200 day moving average. The next few days are critical as the stock is right near 50 day moving average. The stock was covered on January 11 at $1.75 per share.
http://smartstockinvestment.blogspot.com/2006/05/high-return…
As time goes by,
Whyso...
Hallo,..
Nur um euch mal zu zeigen was melanom patienten so sagen:
Please exuse any abrasive tones in these posts. I am extremely frustrated with the fact that after dealing with this for the past 8 years, still,there are so few treatment options and I know this worked for my friend. We are dealing with life/death situations. If this drug has some toxicity, well so does Interferon and I don't believe that chemotherapy is health food either. We need more treatment options so we have more places to turn when the others fail. Please note that not everyone in the FDA voted against approving this drug. Also, urge the FDA to approve other drugs that may show some promise. Many of us do not have years to wait and many of us have been waiting for too long.
2005!!!
Yes. The FDA voted 9 to 1 against it(2004); however, there were 14 people that had total complete responses
. I know one of these people and she has been cancer free for 3 years to date.
Ihr Freund nahm auch an der Studie teil und lebt noch!
Let's let the FDA know we are out here waiting for
new drugs and treatment options. If they can approve
Interferon with all it's side effects, they certainly
can give some other drugs a try. Keep in mind that these drugs do show promise, but not in everyone as we all know from the existing drugs that are out there. Once the FDA starts giving the OK to these drugs, drug companies will be more motivated for others to follow.
Nur um euch mal zu zeigen was melanom patienten so sagen:
Please exuse any abrasive tones in these posts. I am extremely frustrated with the fact that after dealing with this for the past 8 years, still,there are so few treatment options and I know this worked for my friend. We are dealing with life/death situations. If this drug has some toxicity, well so does Interferon and I don't believe that chemotherapy is health food either. We need more treatment options so we have more places to turn when the others fail. Please note that not everyone in the FDA voted against approving this drug. Also, urge the FDA to approve other drugs that may show some promise. Many of us do not have years to wait and many of us have been waiting for too long.
2005!!!
Yes. The FDA voted 9 to 1 against it(2004); however, there were 14 people that had total complete responses
. I know one of these people and she has been cancer free for 3 years to date.Ihr Freund nahm auch an der Studie teil und lebt noch
!Let's let the FDA know we are out here waiting for
new drugs and treatment options. If they can approve
Interferon with all it's side effects, they certainly
can give some other drugs a try. Keep in mind that these drugs do show promise, but not in everyone as we all know from the existing drugs that are out there. Once the FDA starts giving the OK to these drugs, drug companies will be more motivated for others to follow.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.839.220 von welke91 am 27.05.06 21:26:32DAS ASCO KALENDER: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.9fef35ee4eaf51…
Ab Montag 5.Juni: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.9fef35ee4eaf51…
Bin auf der "GNTA Footprint" gespannt, den man im Zulassungsjahr befindlich auf der Asco hinterlässt
@Welke >>> 2005!!!
Yes. The FDA voted 9 to 1 against it(2004); however, there were 14 people that had total complete responses. I know one of these people and she has been cancer free for 3 years to date.
Ihr Freund nahm auch an der Studie teil und lebt noch
Wo kommt das her?
aus dem Yahoo Board, oder durch ein direkt Kontakt von dir???
Gruß & good luck,
Whyso
Ab Montag 5.Juni: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.9fef35ee4eaf51…
Bin auf der "GNTA Footprint" gespannt, den man im Zulassungsjahr befindlich auf der Asco hinterlässt
@Welke >>> 2005!!!
Yes. The FDA voted 9 to 1 against it(2004); however, there were 14 people that had total complete responses. I know one of these people and she has been cancer free for 3 years to date.
Ihr Freund nahm auch an der Studie teil und lebt noch
Wo kommt das her?
aus dem Yahoo Board, oder durch ein direkt Kontakt von dir???Gruß & good luck,
Whyso
Trading Spotlight
Hey Whyso alles Bingo du sach mal warum steigt GPC nicht?
Haben die nicht schon den FDA-Antrag eingereicht?
hier der Link zur Info von mich für dir...
konkret:schreiben dort Melanom Patienten ihre Erfahrungsberichte nieder.
http://www.mpip.org/bb/bbindex.html
Haben die nicht schon den FDA-Antrag eingereicht?
hier der Link zur Info von mich für dir...
konkret:
schreiben dort Melanom Patienten ihre Erfahrungsberichte nieder.http://www.mpip.org/bb/bbindex.html
hey whyso Biogen ?
Übrigens über 200% Wirkungssteigerung mit Kombi Rituxan+G3139!
IN NHL sogar 400 %
warum nicht Roche ist sicher geil auf Genta
der umsatz in NHL ist um 16 % angestiegen über 1 Mio Menschen leiden an der Krankheit...
sehr interessant meiner ansicht nach auch für Roche die einen wirkungsvollen kandidaten haben der mit hilfe von genasense noch besser anschlägt...
The development of Genasense represents an interesting parallel with oxaliplatin, which quickly proved to be the blockbuster product our team had envisioned," noted Mr. Sanders.
Biogen ?Übrigens über 200% Wirkungssteigerung mit Kombi Rituxan+G3139!
IN NHL sogar 400 %
warum nicht Roche ist sicher geil auf Gentader umsatz in NHL ist um 16 % angestiegen über 1 Mio Menschen leiden an der Krankheit...
sehr interessant meiner ansicht nach auch für Roche die einen wirkungsvollen kandidaten haben der mit hilfe von genasense noch besser anschlägt...
The development of Genasense represents an interesting parallel with oxaliplatin, which quickly proved to be the blockbuster product our team had envisioned," noted Mr. Sanders.
ok. jungs. bin leider dick in MINUS. von der fachseite verstehe ich B-hof.
aber die letzten pos. empfinde ich als Push. SORRY.
wollte zwar verbilligen - warte jedoch noch ab.
Gruss
MFG
aber die letzten pos. empfinde ich als Push. SORRY.
wollte zwar verbilligen - warte jedoch noch ab.
Gruss
MFG
Bon giorno!! Come stai miristegal??
was verstehst du unter Push?
und wenn du es als Push verstehst verstehst du dieses als Push und könnte von mir aus 150% Prozent schreiben du würdest es momentan als push sehen,...
ich bin seit 2004 kurz 1 Monat im Plus gewesen das war geil
aber nun ja gut ding hat weile
übrigens 150 % Prozent verbessert Genasense Rituxan Ansprechrate bei NHL!
miristegal bitte nimm stellung dazu und Roche könnte sehr an Genta interessiert sein warum nicht?
Genasense hat bzw. wird die Chemo und andere Medikamente in der Wirkung verbessern.
Campto z.b Pfizer könne sich doch auch Genta schnappen und Roche denkt wenn Genasense Rituxan so verbessert kaufen wir die doch gleich, könnten je nen Blockbuster kreieren!
miristegal und lerne was eine Remission, ein P Faktor, PSA Wert, NHL,CLL B-Zell Leukämie, MM, Morbus Chron, Sarkome,Nasenrachenkrebs und antisense oligodeoxynucleotide sind damit du dich auskensst wo du dein geld vermehrst
welke,denn nichts ist so schlimm wie es aussieht
was verstehst du unter Push?
und wenn du es als Push verstehst verstehst du dieses als Push und könnte von mir aus 150% Prozent schreiben du würdest es momentan als push sehen,...
ich bin seit 2004 kurz 1 Monat im Plus gewesen
das war geil
aber nun ja gut ding hat weile
übrigens 150 % Prozent verbessert Genasense Rituxan Ansprechrate bei NHL!
miristegal bitte nimm stellung dazu und Roche könnte sehr an Genta interessiert sein warum nicht?
Genasense hat bzw. wird die Chemo und andere Medikamente in der Wirkung verbessern.
Campto z.b Pfizer könne sich doch auch Genta schnappen und Roche denkt wenn Genasense Rituxan so verbessert kaufen wir die doch gleich, könnten je nen Blockbuster kreieren!
miristegal und lerne was eine Remission, ein P Faktor, PSA Wert, NHL,CLL B-Zell Leukämie, MM, Morbus Chron, Sarkome,Nasenrachenkrebs und antisense oligodeoxynucleotide sind damit du dich auskensst wo du dein geld vermehrst
welke,denn nichts ist so schlimm wie es aussieht
Recent Phase 3 studies of Genasense combined with chemotherapy have administered the drug by continuous intravenous infusion (CIV). However, a prolonged subcutaneous infusion method using the existing IV formulation was studied in patients with advanced non- Hodgkin’s lymphoma, which showed antitumor activity as a single agent and documented down-regulation of Bcl-2 (J Clin Oncol. 18:1812, 2000).
überall gute news nur keine großartige bewegung drinn grr
wird sich das diese woche ändern?
dem freitag nach zu urteilen bei "normalen" Volumen heute ausbruch und dann woche bis 2,50$
wenn heute ruhig absacker trinken und auf ASCO hoffen
mehr kann ich nicht dazu beitragen miristegal was ist ein Push?
ich bin seit 2004 im Minus mir ist das egal
Mit Aktien beteiligt man sich an eine Idee eine Hoffnung in dem Fall für Krebspatienten.
Wenn es nix wird habe ich nette Leute kennen gelernt und mein Wissen erweitert. Ich hoffe hier wie DU! Wissen kann das keiner!
Fakten sprechen für sich!
Habe auch negative Sachen mal geschrieben!
Aber vor allem solle er seine Anlageentscheidung nicht blind auf andere setzen! nur weil dort im Thread zenman steht der mir übrigens viel kohle zugespielt hat mit seinen Tips aber habe auch es manchmal verneint dort einzusteigen weil mir die Idee hinter der Firma zu oberflächlich war.
Wenn meine Anteile später verfallen kann ich immer noch sagten ich habe mir kein blödes Q 7 AudiMobiles Scheisshaus geholt sondern versucht die Welt ein wenig zu verbessern!
welke
überall gute news nur keine großartige bewegung drinn grr
wird sich das diese woche ändern?
dem freitag nach zu urteilen bei "normalen" Volumen heute ausbruch und dann woche bis 2,50$
wenn heute ruhig absacker trinken und auf ASCO hoffen
mehr kann ich nicht dazu beitragen miristegal was ist ein Push?
ich bin seit 2004 im Minus mir ist das egal
Mit Aktien beteiligt man sich an eine Idee eine Hoffnung in dem Fall für Krebspatienten.
Wenn es nix wird habe ich nette Leute kennen gelernt und mein Wissen erweitert. Ich hoffe hier wie DU! Wissen kann das keiner!
Fakten sprechen für sich!
Habe auch negative Sachen mal geschrieben!
Aber vor allem solle er seine Anlageentscheidung nicht blind auf andere setzen! nur weil dort im Thread zenman steht der mir übrigens viel kohle zugespielt hat mit seinen Tips aber habe auch es manchmal verneint dort einzusteigen weil mir die Idee hinter der Firma zu oberflächlich war.
Wenn meine Anteile später verfallen kann ich immer noch sagten ich habe mir kein blödes Q 7 AudiMobiles Scheisshaus geholt sondern versucht die Welt ein wenig zu verbessern
!welke
Respekt, gutes posting.
bin auch in anderen Teilen z.T. seit Jahren drin, bislang hats sich -auch durch NAchkäufe in schlechten Zeiten - immer gelohnt.
bin auch in anderen Teilen z.T. seit Jahren drin, bislang hats sich -auch durch NAchkäufe in schlechten Zeiten - immer gelohnt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.868.416 von welke91 am 30.05.06 09:01:41welke...ich sehe keinen push...stay cool!
http://biz.yahoo.com/prnews/060530/nytu026.html?.v=56
Press Release Source: Genta Incorporated
Genasense(R) Featured in Multiple Abstracts at the Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology
Tuesday May 30, 8:30 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that several abstracts related to Genasense® (oblimersen sodium) Injection, the Company's lead anticancer compound, will be featured at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Atlanta, GA during June 2-6, 2006. The abstracts include the following:
Poster presentations:
-- Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or with Fludarabine and
Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic
Leukemia. Poster #FF9; Saturday, June 3, 2006, 8:00 am-12:00 pm;
Building B, Level 1, Hall B5.
-- Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients with Advanced
Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with the Regimen of
Fludarabine/Rituximab plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense). Poster #FF7;
Saturday, June 3, 2006, 8:00 am-12:00 pm; Building B, Level 1, Hall B5.
Each of these abstracts can be viewed on the ASCO website at: http://www.asco.org.
Publication:
-- Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients with
Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Oblimersen.
-- Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of
Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from
Extended Follow-up from the Dacarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
Multinational Trial.
-- Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-
Adjusted Overall Survival (OS).
-- A Phase II Trial of Oblimersen Sodium (G3139) in Combination with
Doxorubicin (DOX) in Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC).
-- A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE
Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense evaluating its potential to treat various forms of cancer.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report/Form 10-K for 2005.
Source: Genta Incorporated
Press Release Source: Genta Incorporated
Genasense(R) Featured in Multiple Abstracts at the Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology
Tuesday May 30, 8:30 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that several abstracts related to Genasense® (oblimersen sodium) Injection, the Company's lead anticancer compound, will be featured at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Atlanta, GA during June 2-6, 2006. The abstracts include the following:
Poster presentations:
-- Pooled Safety Analysis of Oblimersen Alone or with Fludarabine and
Cyclophosphamide in Patients with Advanced Chronic Lymphocytic
Leukemia. Poster #FF9; Saturday, June 3, 2006, 8:00 am-12:00 pm;
Building B, Level 1, Hall B5.
-- Impact of Prognostic Markers on Outcomes in Patients with Advanced
Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with the Regimen of
Fludarabine/Rituximab plus Oblimersen (Bcl-2 Antisense). Poster #FF7;
Saturday, June 3, 2006, 8:00 am-12:00 pm; Building B, Level 1, Hall B5.
Each of these abstracts can be viewed on the ASCO website at: http://www.asco.org.
Publication:
-- Clinical Characterization of First Cycle Reactions in Patients with
Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Oblimersen.
-- Baseline Serum Lactate Dehydrogenase Levels are Highly Predictive of
Superior Outcomes in Patients with Advanced Melanoma: Results from
Extended Follow-up from the Dacarbazine/Oblimersen (Bcl-2 Antisense)
Multinational Trial.
-- Oblimersen in Combination with Dacarbazine Prolongs Prognostic Factor-
Adjusted Overall Survival (OS).
-- A Phase II Trial of Oblimersen Sodium (G3139) in Combination with
Doxorubicin (DOX) in Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC).
-- A Phase I Study of G3139 (Genasense) in Combination with RICE
Chemotherapy in Relapsed non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense evaluating its potential to treat various forms of cancer.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report/Form 10-K for 2005.
Source: Genta Incorporated
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.873.356 von amorphis am 30.05.06 14:51:38Moins zusammen,
hab zwar lange nichts mehr zu Genta geschrieben, werd aber demnächst mal wieder einen Chart einstellen. Meine kritische Haltung zu Genta behalte ich vorerst bei. Leider habe ich nicht am letzten Anstieg teilgenommen.
Meine Empfehlung aktuell ist Miranda Gold.
Southern Silver ist bekanntlich sehr gut gelaufen.
Grüsse und bis demnächst...
kiska
hab zwar lange nichts mehr zu Genta geschrieben, werd aber demnächst mal wieder einen Chart einstellen. Meine kritische Haltung zu Genta behalte ich vorerst bei. Leider habe ich nicht am letzten Anstieg teilgenommen.
Meine Empfehlung aktuell ist Miranda Gold.
Southern Silver ist bekanntlich sehr gut gelaufen.
Grüsse und bis demnächst...
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.874.361 von kiska am 30.05.06 15:47:09meine aktuelle empfehlung lautet xoma...warum?einfach mal in den xoma threat gucken...schwimmt momentan gegen den strom...und...das hätte man bereits gestern wissen können...sollte weiterlaufen!
greez
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.874.361 von kiska am 30.05.06 15:47:09kiska...
die ganze welt schreit nach rohstoffen...naja...weiß net...je mehr ich mich mit gold, kupfer, silber und co...beschäftige...desto mehr wächst der eindruck einer gehypten blase...
die ganze welt schreit nach rohstoffen...naja...weiß net...je mehr ich mich mit gold, kupfer, silber und co...beschäftige...desto mehr wächst der eindruck einer gehypten blase...
Hallo Kiska,
schön das Du mal vorbei schaust!
Deine momentane kritische Einstellung zu Genta, ist diese mehr technische Natur, oder sind es die Fundamentalen Dinge, die Dich stören????
Ich persönlich bin von Genta sehr überzeugt und werde das Unternehmen lange verfolgen!
Southern Silver ist ein "Bäcker-Zocker-Wert", solte man es nicht mit vorsicht genissen?????
Gruß goyauno
schön das Du mal vorbei schaust!
Deine momentane kritische Einstellung zu Genta, ist diese mehr technische Natur, oder sind es die Fundamentalen Dinge, die Dich stören????
Ich persönlich bin von Genta sehr überzeugt und werde das Unternehmen lange verfolgen!
Southern Silver ist ein "Bäcker-Zocker-Wert", solte man es nicht mit vorsicht genissen?????
Gruß goyauno
genta nimmt heute die 2$...
wir stemmen uns gegen den markt...das gefällt...aktuell sind's 1,91$...dat wird!
wir stemmen uns gegen den markt...das gefällt...aktuell sind's 1,91$...dat wird!
Hi amorphis,
bin gestern auf Deine Empfehlung hin, bei Xoma eingestiegen und Danke!!!!
Wer macht heute das Rennen auf die $2 Marke!!!!
Xoma oder doch vielleicht Genta??????
bis später
goyauno
bin gestern auf Deine Empfehlung hin, bei Xoma eingestiegen
und Danke!!!!Wer macht heute das Rennen auf die $2 Marke!!!!
Xoma oder doch vielleicht Genta??????
bis später
goyauno
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.875.817 von goyauno am 30.05.06 16:56:26echt...
hey...aber...ich übernehme keine haftung... viro sitzt mir noch in den knochen...
nein im ernst...
denke...xoma knackt heute noch die 2$...und bei gnta sehe ich ebenfalls diese chance...who knows??we'll see....
hey...aber...ich übernehme keine haftung...
viro sitzt mir noch in den knochen...nein im ernst...
denke...xoma knackt heute noch die 2$...und bei gnta sehe ich ebenfalls diese chance...who knows??we'll see....
Hi... da schau ich doch nach 3 Wochen Börsen-Abstinenz wieder in die charts rein und hab gleich Grund zur Freude.
ich weiss nicht obs schon einer hier geposted hat, hab nix gefunden beim durchlesen:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050600…
Mr. Martin Driscoll hat sich als einstand 15.000 shares ins depot gepackt, zu 1,46. Nett von ihm, oder?
Mal ne Frage, im Oktober ist die Phase III von Geneasense beendet und die FDA sagt hop oder topp, habe ich das richtig verstanden? Und dann werden wir hier alle reich oder verlieren die Kröten?
Gibts dazwischen noch irgendwelche bedeutenden Termine, oder kann ich mich bis zum Oct. wieder schlafen legen.
Die Asco ab Freitag, kann da irgendwas aufregendes passieren?
sorry für die Anfängerfragen, aber ich habe nur ne kleine Portion Gnta und bin nicht so tief in der Materie drin wie ihr.
Danke und Grüße
ontara
ich weiss nicht obs schon einer hier geposted hat, hab nix gefunden beim durchlesen:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050600…
Mr. Martin Driscoll hat sich als einstand 15.000 shares ins depot gepackt, zu 1,46. Nett von ihm, oder?
Mal ne Frage, im Oktober ist die Phase III von Geneasense beendet und die FDA sagt hop oder topp, habe ich das richtig verstanden? Und dann werden wir hier alle reich oder verlieren die Kröten?
Gibts dazwischen noch irgendwelche bedeutenden Termine, oder kann ich mich bis zum Oct. wieder schlafen legen.
Die Asco ab Freitag, kann da irgendwas aufregendes passieren?
sorry für die Anfängerfragen, aber ich habe nur ne kleine Portion Gnta und bin nicht so tief in der Materie drin wie ihr.
Danke und Grüße
ontara
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.876.363 von ontara am 30.05.06 17:27:30na die asco wird dem markt die richtung weisen...
jepp und hopp oder top stimmt soweit...nur sehe ich deutlich mehr hopps als tops...
dazwischen liegt dann noch die entscheidung der emea...also der europäischen behörde...soweit ich das in erinnerung habe...kommt hier die entscheidung früher...bzw...sie kann schon sehr bald kommen...
jepp und hopp oder top stimmt soweit...nur sehe ich deutlich mehr hopps als tops...
dazwischen liegt dann noch die entscheidung der emea...also der europäischen behörde...soweit ich das in erinnerung habe...kommt hier die entscheidung früher...bzw...sie kann schon sehr bald kommen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.876.763 von amorphis am 30.05.06 17:50:36nur sehe ich deutlich mehr hopps als tops
sehe natürlich mehr tops als hopps...
sehe natürlich mehr tops als hopps...
lets hop to the top, maaabaiby
thanx für die infos, amorphis.
übrigens xoma gewinnt heute, wies scheint.
was ist eigentlich mit dem viro-ersatz-thread, gibts den schon?
thanx für die infos, amorphis.
übrigens xoma gewinnt heute, wies scheint.
was ist eigentlich mit dem viro-ersatz-thread, gibts den schon?
Hi ontara news bis oktober!
ASCO ganz klar!
News vom neuen subkutanen Test vielleicht
C-Myb News vielleicht endlich mal der wurde für das erste quartal angekündigt nun auf das zweite verschoben!
NSCLC SCLC Tests jederzeit!
Meeting der Shareholders von Genta mitte Juni!
Ganite Tests jederzeit...
vielleicht mal wieder ne kapitalerhöhung vielleicht ein partner vielleicht eine neue zusammenarbeit...
aber alles nicht so wichtig bis auf nen partner!
was wichtig ist auf der ASCO die overall survival im melanom und EMEA bzw FDA approval sonst weiss ich nix ach noch Overall survival im CLL trial nicht zu vergessen
übrigens AVII sturzflug in den nächsten Tagen und Genta um 14:00 Uhr mit aufwind
auf jedenfall vor XOMA über 2 $!!
welke
ASCO ganz klar!
News vom neuen subkutanen Test vielleicht
C-Myb News vielleicht endlich mal der wurde für das erste quartal angekündigt nun auf das zweite verschoben!
NSCLC SCLC Tests jederzeit!
Meeting der Shareholders von Genta mitte Juni!
Ganite Tests jederzeit...
vielleicht mal wieder ne kapitalerhöhung vielleicht ein partner vielleicht eine neue zusammenarbeit...
aber alles nicht so wichtig bis auf nen partner!
was wichtig ist auf der ASCO die overall survival im melanom und EMEA bzw FDA approval sonst weiss ich nix ach noch Overall survival im CLL trial nicht zu vergessen
übrigens AVII sturzflug in den nächsten Tagen und Genta um 14:00 Uhr mit aufwind
auf jedenfall vor XOMA über 2 $!!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.877.353 von ontara am 30.05.06 18:25:37nein...den gibt es nicht...hört sich blöde an...aber zum einen muss ich momentan mehr neben der börse machen, als ich vor wenigen wochen dachte....zum anderen gibt es da noch einen anderen grund...den ich aber jetzt hier nicht breittreten möchte...gewisse dinge haben mich daran zweifeln lassen...ob ein neuer thread "den ganzen ärger" mit gewissen...nennen wir es faktoren... wert ist...weiß nicht ob du es so verstehst...
wert ist...weiß nicht ob du es so verstehst...
schade dachte gibt es heute noch news dazu
Genasense in der Kombi mit dem monoklonalen Antikörper CD33
A Phase II study of Bcl-2 antisense (oblimersen sodium) combined with gemtuzumab ozogamicin in older patients with acute myeloid leukemia in first relapse.
Oblimersen selectively targets Bcl-2 mRNA and has been shown to enhance the apoptotic activity of various antileukemic agents, including gemtuzumab ozogamicin (GO)in preclinical studies.
We evaluated the efficacy and safety of oblimersen combined with GO in patients >/=60 years of age in first relapse with CD33+ acute myeloid leukemia. Also nach dem ersten Blastenschub !
Was eine kurze Lebensdauer bedeutet.
Viele Patienten können kurzzeitig (Wochen-einige Monate) eine complette remission erhalten 60-80% (Chemo etc.)dann aber eben schneller Rückfall!
Hier wird nun Genasense angesetzt weil nach dem Rückfall Patienten häufig in kurzer Zeit sterben.
In selten Fällen schlägt die Chemo oder Interferon Behandlung so gut an das eine remission über einen längeren Zeitraum gehalten werden kann.
Oblimersen 7mg/kg/day was given as a continuous intravenous infusion on days 1-7 and 15-21. GO 9mg/m(2) was given intravenously on days 4 and 18.
Twelve of 48 patients (25%) achieved a major response (five, complete response and seven, complete response without platelet recovery).
Ten of the 12 patients who achieved a major response survived >6 months compared with six of 36 non-responders. Serious adverse events for the oblimersen/GO combination were qualitatively similar to those reported for GO alone. Oblimersen can be safely combined with GO. Assessment of incremental benefit will require a randomized trial.
miristegal Remission was ist das?!
CR (complete remission)
Alle direkt und indirekt meßbaren und nicht sicher meßbaren Tumorparameter sind für mindestens vier Wochen verschwunden. Keine neue Tumormanifestation.
NED (no evidence of disease)
Tumorfreiheit durch zusätzliche Chirurgie nach Chemotherapie.
PR (partial remission)
Rückbildung aller meßbaren Tumorparameter um mindestens 50 % für mindestens vier Wochen. Keine Zunahme einzelner Metastasen. Keine neue Tumormanifestation.
NC (no change)
Tumorparameter unverändert. Rückbildung aller meßbaren Tumorparameter um weniger als 50 % oder Zunahme des Tumorwachstums um weniger als 25 %. Keine neue Tumormanifestation.
P (progression)
Fortschreiten des Tumorwachstums um mehr als 25 %. Auftreten neuer Tumor-manifestationen.
aber ich finde so etwas ist sehr wichtig wenn man in biotech investiert sonst könnte ich dich ja wirklich pushen
welke
Genasense in der Kombi mit dem monoklonalen Antikörper CD33
A Phase II study of Bcl-2 antisense (oblimersen sodium) combined with gemtuzumab ozogamicin in older patients with acute myeloid leukemia in first relapse.
Oblimersen selectively targets Bcl-2 mRNA and has been shown to enhance the apoptotic activity of various antileukemic agents, including gemtuzumab ozogamicin (GO)in preclinical studies.
We evaluated the efficacy and safety of oblimersen combined with GO in patients >/=60 years of age in first relapse with CD33+ acute myeloid leukemia. Also nach dem ersten Blastenschub !
Was eine kurze Lebensdauer bedeutet.
Viele Patienten können kurzzeitig (Wochen-einige Monate) eine complette remission erhalten 60-80% (Chemo etc.)dann aber eben schneller Rückfall!
Hier wird nun Genasense angesetzt weil nach dem Rückfall Patienten häufig in kurzer Zeit sterben.
In selten Fällen schlägt die Chemo oder Interferon Behandlung so gut an das eine remission über einen längeren Zeitraum gehalten werden kann.
Oblimersen 7mg/kg/day was given as a continuous intravenous infusion on days 1-7 and 15-21. GO 9mg/m(2) was given intravenously on days 4 and 18.
Twelve of 48 patients (25%) achieved a major response (five, complete response and seven, complete response without platelet recovery).
Ten of the 12 patients who achieved a major response survived >6 months
compared with six of 36 non-responders. Serious adverse events for the oblimersen/GO combination were qualitatively similar to those reported for GO alone. Oblimersen can be safely combined with GO. Assessment of incremental benefit will require a randomized trial.miristegal Remission was ist das?!
CR (complete remission)
Alle direkt und indirekt meßbaren und nicht sicher meßbaren Tumorparameter sind für mindestens vier Wochen verschwunden. Keine neue Tumormanifestation.
NED (no evidence of disease)
Tumorfreiheit durch zusätzliche Chirurgie nach Chemotherapie.
PR (partial remission)
Rückbildung aller meßbaren Tumorparameter um mindestens 50 % für mindestens vier Wochen. Keine Zunahme einzelner Metastasen. Keine neue Tumormanifestation.
NC (no change)
Tumorparameter unverändert. Rückbildung aller meßbaren Tumorparameter um weniger als 50 % oder Zunahme des Tumorwachstums um weniger als 25 %. Keine neue Tumormanifestation.
P (progression)
Fortschreiten des Tumorwachstums um mehr als 25 %. Auftreten neuer Tumor-manifestationen.
aber ich finde so etwas ist sehr wichtig wenn man in biotech investiert sonst könnte ich dich ja wirklich pushen
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.880.671 von welke91 am 30.05.06 23:02:07Das maligne Melanom im stadium der Fernmetasierung hat insgesamt eine sehr eingeschränkte Prognose, die von der Zahl der befallenen Organe abhängt: bei befall eines Organs median ÜberlebensZeit beträgt 7 Monate, bei zwei Organen mit Metastasen 4 Monate und bei drei und mehr betroffenen Organen lediglich noch 2 Monate!
Monotherapie von DTIC ist weltweit führend kann aber durch seine Eigenschaften die Blut-Hirnschranke nicht überwinden da hilft dann Temodal schwere Nebenwirkungen Nierenfunktionsstörung wie auch Fotemustin (Knochenmarksupression)!
Genasense ist dagegen weniger schädlich!
Zytokine,insbesondere Interferon haben in der Monotherapie bei MM weitgehend enttäuscht.
Höhere Ansprechraten als mit DTIC konnten nicht erreicht werden!
gute nacht
Monotherapie von DTIC ist weltweit führend kann aber durch seine Eigenschaften die Blut-Hirnschranke nicht überwinden da hilft dann Temodal schwere Nebenwirkungen Nierenfunktionsstörung wie auch Fotemustin (Knochenmarksupression)
!Genasense ist dagegen weniger schädlich!
Zytokine,insbesondere Interferon haben in der Monotherapie bei MM weitgehend enttäuscht.
Höhere Ansprechraten als mit DTIC konnten nicht erreicht werden!
gute nacht
Hi welke
man - in meinem posting hatte ich nicht die absicht jemanden
persönlich anzugreifen - ist sowieso nicht mein stil - hatte nur als frustierter anleger meine meinung geäussert. wenn es dich damit auf die palme gebracht habe -ENTSCHULDIGUNG.
mir ist auch klar , dass ich dein wiessen über GNTA nicht nachholen werde. hab auch null ahnung davon. bin woanders aktiv - NKTR -wo ich
genauso wie du von der sache überzeugt bin und trotzdem die aktie im gegenteil zu GNTA nicht im depot habe.
6 jahre bei WO - da kennt man die user einigermassen gut. da weisst du ,wer zockt und wer long geht.
es ist doch nicht verkehrt, wenn man die enorme arbeit der anderen sich zu nutze macht oder?
habe 6 jahre an MLNM gehangen nun 3 an NKTR.Ich kann schon deine arbeit und deine post. zu schätzen wiessen und hab auch mal hier dies zum ausdruck gebracht .
möchte nicht hier als störfaktor abgestempelt werden.
mein order letzte woche zu 1,25€ wurde vor dem anstieg leider nicht bedient. nun warte ich halt , weil ich keine kohle nach dem maicrash zur vefügung habe.
alles klar??
Gruss und MFG
man - in meinem posting hatte ich nicht die absicht jemanden
persönlich anzugreifen - ist sowieso nicht mein stil - hatte nur als frustierter anleger meine meinung geäussert. wenn es dich damit auf die palme gebracht habe -ENTSCHULDIGUNG.
mir ist auch klar , dass ich dein wiessen über GNTA nicht nachholen werde. hab auch null ahnung davon. bin woanders aktiv - NKTR -wo ich
genauso wie du von der sache überzeugt bin und trotzdem die aktie im gegenteil zu GNTA nicht im depot habe.
6 jahre bei WO - da kennt man die user einigermassen gut. da weisst du ,wer zockt und wer long geht.
es ist doch nicht verkehrt, wenn man die enorme arbeit der anderen sich zu nutze macht oder?
habe 6 jahre an MLNM gehangen nun 3 an NKTR.Ich kann schon deine arbeit und deine post. zu schätzen wiessen und hab auch mal hier dies zum ausdruck gebracht .
möchte nicht hier als störfaktor abgestempelt werden.
mein order letzte woche zu 1,25€ wurde vor dem anstieg leider nicht bedient. nun warte ich halt , weil ich keine kohle nach dem maicrash zur vefügung habe.
alles klar??
Gruss und MFG
moin,...
miristegal jepp alles klaro
ich weiss doch wie du es meinst.
In der Mr. A Zeit hat du dich auch sehr auf eine Struktur hin bewiesen!
Ich respektiere deine Einstellung und hoffe für uns alle das es endlich mal Leute kapieren, ihre Aktien nicht zu voreilig rauszuhauen!
Mensch Meier da gibs andere Firmen VICL, gestern Thema bei Yahoo gewesen wg ihres Melanoma Kandidaten, die stehen über 6 $ warum?
WARUM bitte ?
Verstehe das nicht !
miristegal jepp alles klaro
ich weiss doch wie du es meinst.In der Mr. A Zeit hat du dich auch sehr auf eine Struktur hin bewiesen!
Ich respektiere deine Einstellung und hoffe für uns alle das es endlich mal Leute kapieren, ihre Aktien nicht zu voreilig rauszuhauen!
Mensch Meier da gibs andere Firmen VICL, gestern Thema bei Yahoo gewesen wg ihres Melanoma Kandidaten, die stehen über 6 $ warum?
WARUM bitte ?
Verstehe das nicht !
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.881.531 von welke91 am 31.05.06 07:41:28ich hoffe für Heute, das diesmal die 1,8 $ Marke hält!
gestern hab es gesehen kurzer run auf 1,85 dann kein nachziehen und absturz!
Genta vor XOMA über 2 $ mein tipp immer noch!
Haben nun seit 5 Tagen 30 % gemacht!
Und wir gehören weit über 4 $!
Genta ist im Russel Index aufgenommen worden weiss jemand was das genau bedeutet?
gestern hab es gesehen kurzer run auf 1,85 dann kein nachziehen und absturz!Genta vor XOMA über 2 $ mein tipp immer noch!
Haben nun seit 5 Tagen 30 % gemacht!
Und wir gehören weit über 4 $!
Genta ist im Russel Index aufgenommen worden weiss jemand was das genau bedeutet?
Hi Welke!
es gibt soviiieeellle verschiedener "Russell Index pools"
http://www.russell.com/US/Indexes/Japan/default.asp
Es fragt sich wo sie dort aufgenommen sind, verkehrt ist das allerdings nicht..."the more funds, the merrier" vor Oktobers Donnerwetter
Das mit Vical habe ich auch nicht verstanden
Wenn VICL 5,18€ Wert ist, dann muss der GNTA von heute(Aussicht & Story) mindestens das fünfache wert sein?
Aber daß wird sich noch zeigen im Kurs demnächst!
Alles gute & gruß,
Whyso
P.S. Auf deine GPC Frage hin... "drüben im Forum" wird das ganze sehr gut dokumentiert-(aber in aller Kurze>>wrong Platform)- die Amis hatten wiedermal ein deutsches Spielball im Markt gefunden, mit den sie spielen DÜRFTEN ein Stop/Loss Welle lass grüßen und jemand hat viel Geld verdient am fallende Notiz...langfristig gesehen ist m.E. alles in beste Ordnung im Richtung SATRA Zulassung ende 06!
es gibt soviiieeellle verschiedener "Russell Index pools"
http://www.russell.com/US/Indexes/Japan/default.asp
Es fragt sich wo sie dort aufgenommen sind, verkehrt ist das allerdings nicht..."the more funds, the merrier" vor Oktobers Donnerwetter
Das mit Vical habe ich auch nicht verstanden
Wenn VICL 5,18€ Wert ist, dann muss der GNTA von heute(Aussicht & Story) mindestens das fünfache wert sein?
Aber daß wird sich noch zeigen im Kurs demnächst!
Alles gute & gruß,
Whyso
P.S. Auf deine GPC Frage hin... "drüben im Forum" wird das ganze sehr gut dokumentiert-(aber in aller Kurze>>wrong Platform)- die Amis hatten wiedermal ein deutsches Spielball im Markt gefunden, mit den sie spielen DÜRFTEN ein Stop/Loss Welle lass grüßen und jemand hat viel Geld verdient am fallende Notiz...langfristig gesehen ist m.E. alles in beste Ordnung im Richtung SATRA Zulassung ende 06!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.881.610 von welke91 am 31.05.06 08:04:22Russel-Index
Dieser Index beinhaltet 2.000 Unternehmen in den USA aus dem Small Caps-Bereich mit einer Marktkapitalisierung von USD 500 Mio.
http://nachrichten.boerse.de/wissen.php3?text=lexikon&was=R&…
Dieser Index beinhaltet 2.000 Unternehmen in den USA aus dem Small Caps-Bereich mit einer Marktkapitalisierung von USD 500 Mio.
http://nachrichten.boerse.de/wissen.php3?text=lexikon&was=R&…
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.888.009 von bernie55 am 31.05.06 13:34:59gnta ist gerade mal 220,55 Mio. USD schwer...also 500 mille können es nicht sein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.881.610 von welke91 am 31.05.06 08:04:22gnta vor xoma...naja...aktuell gerät gnta böse unter druck...xoma ist klar näher an der 2$ marke...hätte aber nichts dagegen...meine position in gnta ist wesentlich größer als die in xoma...greez
Was mit dem kurs los keine bewegung mehr...
Mfg Onkel
Mfg Onkel
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.892.611 von Onkel_Tuca am 31.05.06 17:07:20würd das mal auf das letzte abgrasen vor der asco einstufen...greez
gibt es neuigkeiten über versuchsergebnisse? weil so stark im minus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.905.160 von schappi64 am 01.06.06 14:50:07Aktuell
G 1,31
Zeit
01.06.06 09:00:45
Diff. Vortag
-10,27%
...das ist der aktuelle Geldkurs von Frankfurt...
G 1,31
Zeit
01.06.06 09:00:45
Diff. Vortag
-10,27%
...das ist der aktuelle Geldkurs von Frankfurt...
aktuelle Kurs in USA:
1,71 USD = 1,34 €
Aktuelle Wechselkurse:
1 EUR = 1,27310 USD (01.06. 15:36)
1,71 USD = 1,34 €
Aktuelle Wechselkurse:
1 EUR = 1,27310 USD (01.06. 15:36)
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.906.886 von amorphis am 01.06.06 15:58:55http://www.itradestation.com/archive/GNTA.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.itradestation.com/archive/GNTA.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.907.366 von bernie55 am 01.06.06 16:19:17...funzt leider nicht...
Genta Inc. (GNTA) at 1.76
Fundamental: 6
Chart: 7
May 28, 2006
Genta Incorporated engages in the identification, development, and commercialization of drugs for the treatment of cancer and related diseases in the United States. The company’s research portfolio consists of two major programs: DNA/RNA Medicines and Small Molecules.
GNAT is a speculative short term buy. Below is the financial status from the Q1 EARNING.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. GNTA only has enough cash to last through another 9 months.
* FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
* EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
* Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
* Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
On the bright side, March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006 using Genasense Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). If approved, this will be the major revenue for GNTA.
GNTA will also be participated at the ASCO. Here's the PRESENTATION schedule from GNAT's website.
GNTA was way oversold last week and corrected itself to the current level. $1.80 was the resistance/support for GNTA in April. This is a minor resistance for GNTA. As ASCO approaches, GNTA's share price should trade up as well. The first target for GNTA is $2.20 within a month. Depending on the market condition and if any news during ASCO, GNTA can possibly have another rally similar to the one in Jan/Feb. 2006. The next price upside surprise is at $2.60 and follow by $3.00. Use a stop loss of $1.58 for GNTA.
Fundamental: 6
Chart: 7
May 28, 2006
Genta Incorporated engages in the identification, development, and commercialization of drugs for the treatment of cancer and related diseases in the United States. The company’s research portfolio consists of two major programs: DNA/RNA Medicines and Small Molecules.
GNAT is a speculative short term buy. Below is the financial status from the Q1 EARNING.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. GNTA only has enough cash to last through another 9 months.
* FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
* EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
* Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
* Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
On the bright side, March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006 using Genasense Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). If approved, this will be the major revenue for GNTA.
GNTA will also be participated at the ASCO. Here's the PRESENTATION schedule from GNAT's website.
GNTA was way oversold last week and corrected itself to the current level. $1.80 was the resistance/support for GNTA in April. This is a minor resistance for GNTA. As ASCO approaches, GNTA's share price should trade up as well. The first target for GNTA is $2.20 within a month. Depending on the market condition and if any news during ASCO, GNTA can possibly have another rally similar to the one in Jan/Feb. 2006. The next price upside surprise is at $2.60 and follow by $3.00. Use a stop loss of $1.58 for GNTA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.907.385 von bernie55 am 01.06.06 16:19:57Genta Inc. (GNTA) at 1.76
Fundamental: 6
Chart: 7
May 28, 2006
Genta Incorporated engages in the identification, development, and commercialization of drugs for the treatment of cancer and related diseases in the United States. The company’s research portfolio consists of two major programs: DNA/RNA Medicines and Small Molecules.
GNAT is a speculative short term buy. Below is the financial status from the Q1 EARNING.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. GNTA only has enough cash to last through another 9 months.
FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
On the bright side, March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006 using Genasense Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). If approved, this will be the major revenue for GNTA.
GNTA will also be participated at the ASCO. Here's the PRESENTATION schedule from GNAT's website.
GNTA was way oversold last week and corrected itself to the current level. $1.80 was the resistance/support for GNTA in April. This is a minor resistance for GNTA.
As ASCO approaches, GNTA's share price should trade up as well.
The first target for GNTA is $2.20 within a month. Depending on the market condition and if any news during ASCO, GNTA can possibly have another rally similar to the one in Jan/Feb. 2006. The next price upside surprise is at $2.60 and follow by $3.00.
Use a stop loss of $1.58 for GNTA.
Fundamental: 6
Chart: 7
May 28, 2006
Genta Incorporated engages in the identification, development, and commercialization of drugs for the treatment of cancer and related diseases in the United States. The company’s research portfolio consists of two major programs: DNA/RNA Medicines and Small Molecules.
GNAT is a speculative short term buy. Below is the financial status from the Q1 EARNING.
Monthly spending in the preceding quarter was in line with prior guidance of $3 to $4 million. In order to prepare for the potential approval and commercial launch of Genasense, the Company projects that it will be increasing its average cash spending rate in the near-term to approximately $5 million per month. As of March 31, 2006, Genta had no short-term or long-term debt. The Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $47.2 million. GNTA only has enough cash to last through another 9 months.
FDA accepts NDA for Genasense(R) plus chemotherapy in relapsed/refractory CLL. Action targeted by October 28, 2006.
EMEA accepts MAA for Genasense plus chemotherapy in advanced melanoma. CHMP opinion anticipated in 4th quarter 2006.
Subcutaneous Genasense formulation enters Phase 1 trial: may extend potential utility and increase patient convenience.
Genta and Emisphere Technologies agree to develop oral formulation of gallium to target cancer-related bone disease.
On the bright side, March 1, 2006 the Company announced that the application, which was filed for Accelerated Approval, had been accepted for review by the FDA with a target action date of October 28, 2006 using Genasense Injection plus fludarabine and cyclophosphamide as treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). If approved, this will be the major revenue for GNTA.
GNTA will also be participated at the ASCO. Here's the PRESENTATION schedule from GNAT's website.
GNTA was way oversold last week and corrected itself to the current level. $1.80 was the resistance/support for GNTA in April. This is a minor resistance for GNTA.
As ASCO approaches, GNTA's share price should trade up as well.
The first target for GNTA is $2.20 within a month. Depending on the market condition and if any news during ASCO, GNTA can possibly have another rally similar to the one in Jan/Feb. 2006. The next price upside surprise is at $2.60 and follow by $3.00.
Use a stop loss of $1.58 for GNTA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.907.439 von amorphis am 01.06.06 16:22:28UPS....warst ein bisschen schneller...
kann mal jemand das wichtigste auf deutsch übersetzen?danke im vorraus.
Last Trade: 1.84
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Up 0.08 (4.55%)
nice trading 2day...
Trade Time: 4:00PM ET
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Antwort auf Beitrag Nr.: 21.934.589 von merx am 03.06.06 14:52:23
Press Release Source: Genta Incorporated
Eradication of Minimal Residual Disease Reported in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Chemotherapy Plus Genasense(R)
Saturday June 3, 8:30 am ET
Responses Confirmed in Phase 2 and Phase 3 Trials of Genasense Combined with Fludarabine plus Cyclophosphamide or Rituximab
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced the presentation of data showing that its lead anticancer drug, Genasense® (oblimersen sodium) Injection, induced remissions that were associated with elimination of minimal residual disease (MRD). These results were assessed by flow cytometry when Genasense treatment was employed in combination with fludarabine plus cyclophosphamide or rituximab (Rituxan®; Genentech/IDEC) in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Data from these studies were presented today at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Atlanta, GA.
ADVERTISEMENT
Flow cytometry is a laboratory method whereby small numbers of leukemia cells can be detected that would otherwise be missed by conventional techniques. Under certain circumstances, the elimination of MRD has been proposed as a surrogate marker for other measures of patient benefit.
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cy-only arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respectively; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
In an ongoing Phase 2 study evaluating the safety of combining Genasense with fludarabine plus rituximab (FRG), 18 of 24 patients have achieved CR/nPR or partial response, including 5 of 5 previously untreated patients and 13 of 19 previously treated patients. Preliminary results from this study indicate that 2 patients (one from each group) have also shown no evidence of MRD by flow cytometry.
Safety
The clinical safety of Genasense in CLL has previously been reported both as a single agent (http://www.jco.org/cgi/content/abstract/23/30/7697; J. Clin. Oncol. 23:7697, 2005) and in combination with fludarabine plus cyclophosphamide (http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20041206.html)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20041206.html). In the FRG study, 7 patients developed Grade 3 rituximab-associated infusion reactions, and reactions in 2 of these patients were classified as serious. However, 5 of the 7 patients, who experienced reactions during the first treatment cycle, were able to continue treatment with rituximab. No other serious reactions occurred in more than 1 patient each.
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense to evaluate its potential to treat various forms of cancer.
About Chronic Lymphocytic Leukemia
CLL is the most common form of leukemia in adults. According to the American Cancer Society, approximately 8,000 patients will be diagnosed this year. More than 60,000 people in the U.S. currently have CLL. The disease arises in lymphocytes, a type of white blood cell that normally produces antibodies and serves important immune functions. Patients with CLL typically develop symptoms that may progress over a period of years, ultimately producing a generalized depression of immunity, marked increases in the size of spleen, liver and lymph nodes, and impaired production of other normal blood cells. Eventually, these problems may cause life-threatening complications, such as overwhelming infections and fatal bleeding. For more information about CLL, visit http://www.leukemia-lymphoma.org.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company's views as of the date they are made with respect to future events and financial performance, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. Forward-looking statements include, without limitation, statements about: the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® (oblimersen sodium) Injection from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or European Medicines Agency ("EMEA"); the safety and efficacy of the Company's products; the commencement and completion of clinical trials; the Company's ability to develop, manufacture and sell its products; the adequacy of the Company's capital resources and the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations; and other risks described under Risk Factors in the Company's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2005 and in its subsequent Form 10-Q filings. You are also encouraged to read the Company's filings with the Securities and Exchange Commission for a discussion of such risks and uncertainties. The Company does not undertake to update any forward-looking statements.
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Source: Genta Incorporated
Eradication of Minimal Residual Disease Reported in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Chemotherapy Plus Genasense(R)
Saturday June 3, 8:30 am ET
Responses Confirmed in Phase 2 and Phase 3 Trials of Genasense Combined with Fludarabine plus Cyclophosphamide or Rituximab
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced the presentation of data showing that its lead anticancer drug, Genasense® (oblimersen sodium) Injection, induced remissions that were associated with elimination of minimal residual disease (MRD). These results were assessed by flow cytometry when Genasense treatment was employed in combination with fludarabine plus cyclophosphamide or rituximab (Rituxan®; Genentech/IDEC) in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Data from these studies were presented today at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Atlanta, GA.
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Flow cytometry is a laboratory method whereby small numbers of leukemia cells can be detected that would otherwise be missed by conventional techniques. Under certain circumstances, the elimination of MRD has been proposed as a surrogate marker for other measures of patient benefit.
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cy-only arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respectively; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
In an ongoing Phase 2 study evaluating the safety of combining Genasense with fludarabine plus rituximab (FRG), 18 of 24 patients have achieved CR/nPR or partial response, including 5 of 5 previously untreated patients and 13 of 19 previously treated patients. Preliminary results from this study indicate that 2 patients (one from each group) have also shown no evidence of MRD by flow cytometry.
Safety
The clinical safety of Genasense in CLL has previously been reported both as a single agent (http://www.jco.org/cgi/content/abstract/23/30/7697; J. Clin. Oncol. 23:7697, 2005) and in combination with fludarabine plus cyclophosphamide (http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20041206.html)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20041206.html). In the FRG study, 7 patients developed Grade 3 rituximab-associated infusion reactions, and reactions in 2 of these patients were classified as serious. However, 5 of the 7 patients, who experienced reactions during the first treatment cycle, were able to continue treatment with rituximab. No other serious reactions occurred in more than 1 patient each.
About Genasense
Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatment. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense to evaluate its potential to treat various forms of cancer.
About Chronic Lymphocytic Leukemia
CLL is the most common form of leukemia in adults. According to the American Cancer Society, approximately 8,000 patients will be diagnosed this year. More than 60,000 people in the U.S. currently have CLL. The disease arises in lymphocytes, a type of white blood cell that normally produces antibodies and serves important immune functions. Patients with CLL typically develop symptoms that may progress over a period of years, ultimately producing a generalized depression of immunity, marked increases in the size of spleen, liver and lymph nodes, and impaired production of other normal blood cells. Eventually, these problems may cause life-threatening complications, such as overwhelming infections and fatal bleeding. For more information about CLL, visit http://www.leukemia-lymphoma.org.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.
The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company's views as of the date they are made with respect to future events and financial performance, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. Forward-looking statements include, without limitation, statements about: the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® (oblimersen sodium) Injection from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or European Medicines Agency ("EMEA"); the safety and efficacy of the Company's products; the commencement and completion of clinical trials; the Company's ability to develop, manufacture and sell its products; the adequacy of the Company's capital resources and the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations; and other risks described under Risk Factors in the Company's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2005 and in its subsequent Form 10-Q filings. You are also encouraged to read the Company's filings with the Securities and Exchange Commission for a discussion of such risks and uncertainties. The Company does not undertake to update any forward-looking statements.
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Source: Genta Incorporated
und welke...was sagste zu den daten?
yeah, würde mich auch interessieren, was Welke zu den neuesten News sagt. Aus den Oberpushern bzw. Bashern im Yahoo-Board werde ich auch nicht schlau. Da ist das Niveau allerdings im allgemeinen viel niedriger als auf WO.
Mein Problem ist nämlich: hab vor 1-2 Wochen 2800 Stk. gekauft, bin z.Z. auch leicht im Plus und weiss nicht, ob ich für Montag ein VK oder SL-Limit reinlegen soll. Fliege nämlich für 14 Tage in Urlaub und möchte dort mal paar Tage Börse & Co. vergessen.
Und bei GNTA wird in den nächsten Tagen ziemlich Hektik in den Kurs kommen. Weiss nur nicht ob nach oben oder nach unten???
TB
Mein Problem ist nämlich: hab vor 1-2 Wochen 2800 Stk. gekauft, bin z.Z. auch leicht im Plus und weiss nicht, ob ich für Montag ein VK oder SL-Limit reinlegen soll. Fliege nämlich für 14 Tage in Urlaub und möchte dort mal paar Tage Börse & Co. vergessen.
Und bei GNTA wird in den nächsten Tagen ziemlich Hektik in den Kurs kommen. Weiss nur nicht ob nach oben oder nach unten???
TB
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.211 von Timburg am 03.06.06 17:04:58timburg...
ohne dir jetzt die wissenschaftliche bedeutug im detail erklären zu können...denke man kann schon erkennen das es positive news sind...wie positiv....das möchte ich ja von welke wissen...
ich denke das die jüngste gegenbewegung nicht durch den puren zufall hervorgerufen wurde...denke das waren bewusste short-eindeckungen...denn die asco stand kurz bevor.
montag dürfte es weitergehen...und wenn die news wirklich so postiv sind...wie ich meine es erkennen zu können...dann sollte gnta in der nächsten woche angriff auf ein neues jahreshoch nehmen...greez
btw....wenn du an die zulassung von genasense glaubst...dann fahr ruhig in den urlaub...egal welche spielchen bis oktober mit dem kurs gemacht werden...wenn du vor 1-2 wochen eingestiegen bist...dann hast du kurse erwischt die relativ gut sind!
ohne dir jetzt die wissenschaftliche bedeutug im detail erklären zu können...denke man kann schon erkennen das es positive news sind...wie positiv....das möchte ich ja von welke wissen...
ich denke das die jüngste gegenbewegung nicht durch den puren zufall hervorgerufen wurde...denke das waren bewusste short-eindeckungen...denn die asco stand kurz bevor.
montag dürfte es weitergehen...und wenn die news wirklich so postiv sind...wie ich meine es erkennen zu können...dann sollte gnta in der nächsten woche angriff auf ein neues jahreshoch nehmen...greez
btw....wenn du an die zulassung von genasense glaubst...dann fahr ruhig in den urlaub...egal welche spielchen bis oktober mit dem kurs gemacht werden...wenn du vor 1-2 wochen eingestiegen bist...dann hast du kurse erwischt die relativ gut sind!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.261 von amorphis am 03.06.06 17:18:01Hi amorphis,
ehrlich gesagt bin ich bei Genta mehr unter Trading-Aspekten eingestiegen (KK 1,21€) da die Aktie vorher kontinuierlich ohne News gefallen ist und im Bereich 1,00-1,10€ gedreht hat. Verfolge die Aktie (und natürlich auch die Diskussionen hier) schon seit einiger Zeit.
Bin nämlich ständig auf der Suche nach gefallenen Engeln (und Gentas Rutsch von 200 auf 1 Dollar ist ja ein typisches Beispiel).
Dementsprechend will ich mich hier auch nicht als der Super-Langfristanleger outen und hab keine Ahnung, ob ich bis Oktober noch investiert sein werde. Deshalb auch meine Ratlosigkeit im Moment, denn ein event. Verkauf (falls es Montag wirklich in einer ersten Hype um 20% raufgehen sollte) würde ein lohnendes Kurzfristinvestment abschließen.
Auf der anderen Seite ist es ja wirklich Tatsache, dass u.U. in GNTA ein Tenbagger lauern könnte, falls wirklich das eine oder andere Projekt Wirklichkeit wird.
Mal schaun, hab ja noch bis morgen Zeit, mich zu entscheiden.
Good Trades
TB
ehrlich gesagt bin ich bei Genta mehr unter Trading-Aspekten eingestiegen (KK 1,21€) da die Aktie vorher kontinuierlich ohne News gefallen ist und im Bereich 1,00-1,10€ gedreht hat. Verfolge die Aktie (und natürlich auch die Diskussionen hier) schon seit einiger Zeit.
Bin nämlich ständig auf der Suche nach gefallenen Engeln (und Gentas Rutsch von 200 auf 1 Dollar ist ja ein typisches Beispiel).
Dementsprechend will ich mich hier auch nicht als der Super-Langfristanleger outen und hab keine Ahnung, ob ich bis Oktober noch investiert sein werde. Deshalb auch meine Ratlosigkeit im Moment, denn ein event. Verkauf (falls es Montag wirklich in einer ersten Hype um 20% raufgehen sollte) würde ein lohnendes Kurzfristinvestment abschließen.
Auf der anderen Seite ist es ja wirklich Tatsache, dass u.U. in GNTA ein Tenbagger lauern könnte, falls wirklich das eine oder andere Projekt Wirklichkeit wird.
Mal schaun, hab ja noch bis morgen Zeit, mich zu entscheiden.
Good Trades
TB
Scheint sich gut zu entwickeln.
bleib drin, nach unten nur wenig Spiel, aber ein Hype nach oben kann kederzeit einsetzen.
Bleib eh bis Oktober drin
bleib drin, nach unten nur wenig Spiel, aber ein Hype nach oben kann kederzeit einsetzen.
Bleib eh bis Oktober drin
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.305 von Timburg am 03.06.06 17:29:28timburg....im letzten jahr hat gnta sich nicht mit 20% zufrieden gegeben nach der asco...bei entsprechenden news sind hier 50% und mehr drin!
ähm...und da ich immer lese...gnta sei mal ein 200$ stock gewesen...bitte...der vergleich zieht null...vergleicht mal die anzahl der shares damals und heute...
ähm...und da ich immer lese...gnta sei mal ein 200$ stock gewesen...bitte...der vergleich zieht null...vergleicht mal die anzahl der shares damals und heute...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.595 von amorphis am 03.06.06 18:47:45maorphis,
obwohl ich auch schon vor 12 Jahren eifrig getradet hab, hatte ich damals recht "konservative" Shares im Depot. Sachen wie GNTA kannte ich damals - ehrlich gesagt - noch gar nicht. Deshalb die Frage: wie hoch war damals die MK??? Denn klar, nicht der Kurs, sondern die MK ist relevant und die muss immer im Verhältniss zum Potential einer Company bleiben.
Deshalb muss ich auch immer wieder staunen, was für KZ bei Yahoo ausgegeben werden. Bei 20$ hätten wir immerhin eine MK von knapp 2 Milliarden €
Wie auch immer: ob ich halte oder mich doch zu einem kurzfristigen Gewinn entscheide, kannst Du anhand der T/S in Frankfurt verfolgen. Falls da irgendwann in den nächsten Tagen 2x1400 Stk. gehandelt werden (hab jeweils 1400 bei Consors bzw. beim S-Broker) dann weisst Du ja wie ich mich entschieden hab.
So, jetzt ab zum Koffer packen und ab in den Süden
Good trades
TB
obwohl ich auch schon vor 12 Jahren eifrig getradet hab, hatte ich damals recht "konservative" Shares im Depot. Sachen wie GNTA kannte ich damals - ehrlich gesagt - noch gar nicht. Deshalb die Frage: wie hoch war damals die MK??? Denn klar, nicht der Kurs, sondern die MK ist relevant und die muss immer im Verhältniss zum Potential einer Company bleiben.
Deshalb muss ich auch immer wieder staunen, was für KZ bei Yahoo ausgegeben werden. Bei 20$ hätten wir immerhin eine MK von knapp 2 Milliarden €
Wie auch immer: ob ich halte oder mich doch zu einem kurzfristigen Gewinn entscheide, kannst Du anhand der T/S in Frankfurt verfolgen. Falls da irgendwann in den nächsten Tagen 2x1400 Stk. gehandelt werden (hab jeweils 1400 bei Consors bzw. beim S-Broker) dann weisst Du ja wie ich mich entschieden hab.
So, jetzt ab zum Koffer packen und ab in den Süden
Good trades
TB
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.707 von Timburg am 03.06.06 19:26:47sorry, meinte natürlich amorphis
TB
TB
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.935.715 von Timburg am 03.06.06 19:29:12düse jetzt auch in den süden...nein spass
hab net viel zeit...aber kurz zu den genannten 20$...
wunder dich nicht...wird genasense zugelassen...sind 20$ und mehr sehr realistisch...es geht hier um die zulassung eines möglichen blockbusters...der krebsmarkt ist immer noch derjenige...in welchem am meisten geld verdient wird...greez
hab net viel zeit...aber kurz zu den genannten 20$...
wunder dich nicht...wird genasense zugelassen...sind 20$ und mehr sehr realistisch...es geht hier um die zulassung eines möglichen blockbusters...der krebsmarkt ist immer noch derjenige...in welchem am meisten geld verdient wird...greez
Hallo Leute,..
nur kurz sind tolle News
es wurde ein weiterer Anhalspunkt aufgezeigt das Genasense im Blutkrebs tolle Erfolge hat.
Es wurde bewiesen das mit Genasense höhere Remissionen erziehlt werden und kleine Leukämiezellen abgetötet werden.
Dh. für mich längere CR & CP für mich jedenfalls
denn wenn alle Leukämiezellen abgetötet worden sind ist die zeit auch länger bis zum nächsten schub....
daher längere OS Overall survival nur wie lang
dachte daten kommen zu CLL zu MM???
welke auf keinen fall verkaufen!!1
nur kurz sind tolle News
es wurde ein weiterer Anhalspunkt aufgezeigt das Genasense im Blutkrebs tolle Erfolge hat.
Es wurde bewiesen das mit Genasense höhere Remissionen erziehlt werden und kleine Leukämiezellen abgetötet werden.
Dh. für mich längere CR & CP für mich jedenfalls
denn wenn alle Leukämiezellen abgetötet worden sind ist die zeit auch länger bis zum nächsten schub....
daher längere OS Overall survival nur wie lang
dachte daten kommen zu CLL zu MM???
welke auf keinen fall verkaufen!!1
was heißt das...
siehst du das negativ....
siehst du das negativ....
Can Genasense Bounce Back?
New subgroup analysis submitted with melanoma application.
By Malorye Branca
To some people, Genta's Genasense looks like an important step forward in the treatment of some dreadful diseases. To others, it's a drug with questionable efficacy and serious drawbacks. Now Genta is in the tense situation of waiting for two major regulatory agencies -- the U.S. FDA and Europe's EMA -- to show how they feel about the compound.
In the United States, the drug is up for approval in treatment of relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). In Europe, Genta is going for approval in advanced melanoma. In both cases, the drug is given in combination with other, standard therapies. Genasense (oblimersen sodium) is an antisense oligonucleotide targeted against BCL-2, which is a major inhibitor of apoptosis (see Hot Targets. The drug is supposed to work by making tumor cells sensitive to chemotherapy.
The FDA has already had one look at Genasense a couple of years ago, when Genta applied to market the drug for treatment of advanced melanoma in the United States. That submission included data from the largest clinical trial ever done in this disease. But the drug had failed to meet its main end point -- a specific gain in survival. Genta scientists argued that it had at least made a significant difference in disease progression. When an Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) reviewed that data back in May 2004, they were simply not convinced any positive effects outweighed the side effects.
Genta is now resubmitting that melanoma trial data to the EMA, with some important changes and additions. For one thing, they have followed some of the patients out much further. Looking back, says Genta CEO Raymond Warrell, it was "a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality." The first study was designed with an endpoint of 500 patient deaths: Genta researchers expected the survival curves for the responders and nonresponders to start diverging early. That didn't happen. Instead, the study mortality endpoint was reached before any effect could be seen in the long-term survival curves.
This time, with more survivors included in the data, the drug's effect is much clearer, according to Warrell. "We can now show the drug really extended progression-free survival," he says. Even better, the response is even clearer in a subgroup of patients -- those with normal serum lactate dehydrogenase (LDH) levels. Looking just at that group, patients taking only the standard therapy (dacarbazine) lived an average of 9.7 months, while those also on Genasense as adjunctive therapy lived 11.4 months. Those data were statistically very significant.
But according to Brian Rye, an analyst at Janney Montgomery Scott, the melanoma approval is still questionable because that study's primary end point was still not met even with the extended analysis. Approval, he says, will likely depend on how much unmet need there is in the disease. However, Rye believes the CLL data being submitted in the United States sounds promising: "They did hit [that] primary end point the first time out," he says. Overall, then, Rye sees Genasense as "an approvable drug."
Because it is the only antisense product currently near market, Genasense's future will impact the entire field. The first and last antisense-based drug approved so far is Isis' Vitravene, an eye disease treatment that reached the market several years ago. Since that time, there have only been a string of failures.
The stakes are highest for Genta, of course. "Given what happened two years ago [with FDA submission], we think it is better to let the company prove itself than give it the benefit of the doubt," says Rye.
Related Links
www.PharmaWeek.com
Genta's Raymond P. Warrell on getting Genasense to market -
http://www.pharmaweek.com/Exclusive_Content/2_9.asp
New subgroup analysis submitted with melanoma application.
By Malorye Branca
To some people, Genta's Genasense looks like an important step forward in the treatment of some dreadful diseases. To others, it's a drug with questionable efficacy and serious drawbacks. Now Genta is in the tense situation of waiting for two major regulatory agencies -- the U.S. FDA and Europe's EMA -- to show how they feel about the compound.
In the United States, the drug is up for approval in treatment of relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). In Europe, Genta is going for approval in advanced melanoma. In both cases, the drug is given in combination with other, standard therapies. Genasense (oblimersen sodium) is an antisense oligonucleotide targeted against BCL-2, which is a major inhibitor of apoptosis (see Hot Targets. The drug is supposed to work by making tumor cells sensitive to chemotherapy.
The FDA has already had one look at Genasense a couple of years ago, when Genta applied to market the drug for treatment of advanced melanoma in the United States. That submission included data from the largest clinical trial ever done in this disease. But the drug had failed to meet its main end point -- a specific gain in survival. Genta scientists argued that it had at least made a significant difference in disease progression. When an Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) reviewed that data back in May 2004, they were simply not convinced any positive effects outweighed the side effects.
Genta is now resubmitting that melanoma trial data to the EMA, with some important changes and additions. For one thing, they have followed some of the patients out much further. Looking back, says Genta CEO Raymond Warrell, it was "a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality." The first study was designed with an endpoint of 500 patient deaths: Genta researchers expected the survival curves for the responders and nonresponders to start diverging early. That didn't happen. Instead, the study mortality endpoint was reached before any effect could be seen in the long-term survival curves.
This time, with more survivors included in the data, the drug's effect is much clearer, according to Warrell. "We can now show the drug really extended progression-free survival," he says. Even better, the response is even clearer in a subgroup of patients -- those with normal serum lactate dehydrogenase (LDH) levels. Looking just at that group, patients taking only the standard therapy (dacarbazine) lived an average of 9.7 months, while those also on Genasense as adjunctive therapy lived 11.4 months. Those data were statistically very significant.
But according to Brian Rye, an analyst at Janney Montgomery Scott, the melanoma approval is still questionable because that study's primary end point was still not met even with the extended analysis. Approval, he says, will likely depend on how much unmet need there is in the disease. However, Rye believes the CLL data being submitted in the United States sounds promising: "They did hit [that] primary end point the first time out," he says. Overall, then, Rye sees Genasense as "an approvable drug."
Because it is the only antisense product currently near market, Genasense's future will impact the entire field.
The first and last antisense-based drug approved so far is Isis' Vitravene, an eye disease treatment that reached the market several years ago. Since that time, there have only been a string of failures. The stakes are highest for Genta, of course. "Given what happened two years ago [with FDA submission], we think it is better to let the company prove itself than give it the benefit of the doubt," says Rye.
Related Links
www.PharmaWeek.com
Genta's Raymond P. Warrell on getting Genasense to market -
http://www.pharmaweek.com/Exclusive_Content/2_9.asp
nein nicht negativ kann nur nicht verstehen warum die die 3 Jahres ergebnisse nicht vorstellen!
formentum hier gehts zum tenbagger auf jedenfall mit der letzten news in sachen blutkrebs!
denn wenn es möglich ist mit oblimersen alle leukämiezellen auch die kleinsten abzutöten wird eine remission also ein zustand voller gesundung wohl lange anhalten wenn nicht sogar weiteres
welke
drinn bleiben und den ami markt heut beobachten
micht bricht nur die ständige hinhalterei mit der Follow up 2 year data an!
sonst alles bingo auf der entwicklungsstufe!
formentum hier gehts zum tenbagger auf jedenfall mit der letzten news in sachen blutkrebs!
denn wenn es möglich ist mit oblimersen alle leukämiezellen auch die kleinsten abzutöten wird eine remission also ein zustand voller gesundung wohl lange anhalten wenn nicht sogar weiteres
welke
drinn bleiben und den ami markt heut beobachten
micht bricht nur die ständige hinhalterei mit der Follow up 2 year data an!
sonst alles bingo auf der entwicklungsstufe!
1,75$
hi amorphis die meine wette hätte ich gewonnen 2,04$ TH
geht grad runter glaube aber irgendwann ist schluss damit!
siehe Elan heute Tysabri wiederzulassung und der kurs schmiert ab!
halten und warten also diese news ganz genau weiss ich es auch nicht aber wenn ich es nicht besser wüsst hat man es geschafft den krankheitsverlauf von CLL zu stoppen!
welke müssn halt noch warten doch die aussichten sind großartig
geht grad runter glaube aber irgendwann ist schluss damit!
siehe Elan heute Tysabri wiederzulassung und der kurs schmiert ab!
halten und warten also diese news ganz genau weiss ich es auch nicht aber wenn ich es nicht besser wüsst hat man es geschafft den krankheitsverlauf von CLL zu stoppen!
welke müssn halt noch warten doch die aussichten sind großartig
sehen wir nun wieder einen down trend?
schließen das down-gap zu schnell aber wenigsten schließen wir es
schließen das down-gap zu schnell aber wenigsten schließen wir es
Hallo,
überlege in Genta einzusteigen.
Habe die Homepage studiert, aber mein Englisch ist nicht so gut.
Erinnere mich auch noch, dass Genta vor ein paar Jahren schon mal gescheitert ist.
Wer kann mir kurz folgende Fragen beantworten:
1. Welche Produkte stehen kurz vor der Zulassung?
2. Wie hoch ist das Umsatzpotential?
3. Was hat sich in den letzten zwei Jahren bei Genta geändert?
4. Sind das nun kaufkurse oder lieber noch warten?
danke im voraus für eure Antworten
überlege in Genta einzusteigen.
Habe die Homepage studiert, aber mein Englisch ist nicht so gut.
Erinnere mich auch noch, dass Genta vor ein paar Jahren schon mal gescheitert ist.
Wer kann mir kurz folgende Fragen beantworten:
1. Welche Produkte stehen kurz vor der Zulassung?
2. Wie hoch ist das Umsatzpotential?
3. Was hat sich in den letzten zwei Jahren bei Genta geändert?
4. Sind das nun kaufkurse oder lieber noch warten?
danke im voraus für eure Antworten
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.958.229 von welke91 am 05.06.06 20:24:37die wette... war keine wette... ich sagte mir ist es egal welcher zuerst bei 2$ steht....gemeint war aber nicht ein intraday-momentaufnahme-kurs...es gilt bitte...die sk-basis....
war keine wette... ich sagte mir ist es egal welcher zuerst bei 2$ steht....gemeint war aber nicht ein intraday-momentaufnahme-kurs...es gilt bitte...die sk-basis....
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.958.886 von welke91 am 05.06.06 20:58:58Ich bleib dabei, wir befinden uns in die "entscheidenephase" und der Kursverlauf von gestern spricht bände..
Dort wo der Soros sich einmischt ist immer "erstmalig" unruhe im Karton:
Soros kaufte sich 1 Million Anteile am 31.03.06
http://moneycentral.msn.com/investor/invsub/ownership/owners…
Der Handelswoche sollte recht interessant werden im sachen GNTA,
Whyso
Dort wo der Soros sich einmischt ist immer "erstmalig" unruhe im Karton:
Soros kaufte sich 1 Million Anteile am 31.03.06
http://moneycentral.msn.com/investor/invsub/ownership/owners…
Der Handelswoche sollte recht interessant werden im sachen GNTA,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.877.578 von welke91 am 30.05.06 18:39:57Danke welke, für deine Zusammenfassung der Gnta-events.
War im Pfingsturlaub, daher die späte Rückmeldung.
Grüße
Ontara
War im Pfingsturlaub, daher die späte Rückmeldung.
Grüße
Ontara
Sorry, heiße "Entscheidungsphase" war eher gemeint...
HEY Whyso das erklärt auch den enormen Preisverfall!
Ein Hedgefund geht der andere kommt!
Cover shorts cover sonst verbrennt ihr euch die Füße
jetzt muss es aber steil up gehen wenn die rechnung von Soros aufgehen soll...
Mit dem von Soros gegründeten Quantum Funds, wurde das Geschäftsmodell des Hedge-Fonds marktfähig.
Im Juni 2000 wurde der Quantum Funds in das Soros Fund Management eingebracht. Mit einem verwalteten Vermögen von über 8 Mrd. US Dollar stellt der Hedge-Fonds nun als Quantum Endowment Fund bezeichnet, die größte Position in der Soros’schen Vermögens-Verwaltung und ist zugleich der weltweit größte Hedge-Fonds. Auf Platz 2 findet sich scheinbar weit abgeschlagen Fairfield Sentry Ltd mit einem verwalteten Volumen von 4,7 Mrd. US Dollar.
Die Wissen wohl auch das GENTA TOTAL UNTERBEWERTET IST!!!!
Und nun gib mal Schub Rakete!
welke
Ein Hedgefund geht der andere kommt!
Cover shorts cover sonst verbrennt ihr euch die Füße
jetzt muss es aber steil up gehen wenn die rechnung von Soros aufgehen soll...
Mit dem von Soros gegründeten Quantum Funds, wurde das Geschäftsmodell des Hedge-Fonds marktfähig.
Im Juni 2000 wurde der Quantum Funds in das Soros Fund Management eingebracht. Mit einem verwalteten Vermögen von über 8 Mrd. US Dollar stellt der Hedge-Fonds nun als Quantum Endowment Fund bezeichnet, die größte Position in der Soros’schen Vermögens-Verwaltung und ist zugleich der weltweit größte Hedge-Fonds. Auf Platz 2 findet sich scheinbar weit abgeschlagen Fairfield Sentry Ltd mit einem verwalteten Volumen von 4,7 Mrd. US Dollar.
Die Wissen wohl auch das GENTA TOTAL UNTERBEWERTET IST!!!!
Und nun gib mal Schub Rakete!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.959.366 von wachholder am 05.06.06 21:22:431. Welche Produkte stehen kurz vor der Zulassung?
2. Wie hoch ist das Umsatzpotential?
3. Was hat sich in den letzten zwei Jahren bei Genta geändert?
4. Sind das nun kaufkurse oder lieber noch warten?
zu 1. Ganite im Vollverkauf ab ASCO
zu 1. Genasense in Milliardenmärkten Melanom und Leukämie!
zu 2. Auf jedenfall im nächsten Jahr erstmal angedachte 200 Mio dann kommt Genasense in AML dazu und Genasense erziehlt in australien + USA weitere Geschäftserfolge stürmen dann die Milliarde!
3. Das Team, die Erfolge sind da, Marktaussichten riesig!
4. Genta ist zu billig!!!!!!!!!!!
buy!
welke
2. Wie hoch ist das Umsatzpotential?
3. Was hat sich in den letzten zwei Jahren bei Genta geändert?
4. Sind das nun kaufkurse oder lieber noch warten?
zu 1. Ganite im Vollverkauf ab ASCO
zu 1. Genasense in Milliardenmärkten Melanom und Leukämie!
zu 2. Auf jedenfall im nächsten Jahr erstmal angedachte 200 Mio dann kommt Genasense in AML dazu und Genasense erziehlt in australien + USA weitere Geschäftserfolge stürmen dann die Milliarde!
3. Das Team, die Erfolge sind da, Marktaussichten riesig!
4. Genta ist zu billig!!!!!!!!!!!
buy!
welke
7,1% AH
den ganzen Tag über bekommen die nix ordentliches hin und am abend kleine bids weit über den momentanen preis!
übrigens zur survival
hier 2005 data!
Also nochma:
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cyonly arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respective ly; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showedno residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
Genta möchte die Phase 3 CLL Studie gänzlich auswerten doch die OS Overall Survival steht noch aus...
Ray CEO Genta hat gesagt bis Sommer 06 steht sie fest und nun diese frohe Botschaft!
Genasense schafft es in dieser Studie die Leukämiezellen gänzlich abzutöten!
Für alle hier nochmal:
Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showedno residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
no residual disease
no residual disease
no residual disease
no residual disease
no residual disease
1,81 $
wat denn das ?
ich versteh das nicht mehr!
whyso du?
den ganzen Tag über bekommen die nix ordentliches hin und am abend kleine bids weit über den momentanen preis!
übrigens zur survival
hier 2005 data!
Also nochma:
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cyonly arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respective ly; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed
no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.Genta möchte die Phase 3 CLL Studie gänzlich auswerten doch die OS Overall Survival steht noch aus...
Ray CEO Genta hat gesagt bis Sommer 06 steht sie fest und nun diese frohe Botschaft!
Genasense schafft es in dieser Studie die Leukämiezellen gänzlich abzutöten!
Für alle hier nochmal:
Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed
no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.no residual disease
no residual disease
no residual disease
no residual disease
no residual disease
1,81 $
wat denn das ?
ich versteh das nicht mehr!
whyso du?
All patients who were analyzed had expression of BCL-2. When asked about using BCL-2 expression as a selection criterion for the study, Dr. Millward replied, “We didn’t try to do this in this study, which is a cause for regret. That will be something we look at in future studies. We need to get away from the idea that we will find [a treatment] that will work in all patients with melanoma. Instead we should ask: ‘How can we enrich the patient population for those who might really benefit?’”
Considering the greater number of long-term survivors in the combination treatment arm, analysis of survival may well show a positive result in the future.
das sollte jedem bewusst sein
die EMEA wird sicher darauf drängen nur die LDH-Patienten, die durchaus stark von Genasense profitieren, auch Genasense zukommen zu lassen, für die anderen wäre sicherlich die Therapie mit ihren Nebenwirkungen eher schädlich!
Es sind aber über 2/3 die überdurchschnittlich von Genasense profitiert haben!
hop oder top,
diesmal wird Genasense nicht scheitern bei der Zulassung, dafür sind die statistischen Gründe zu starkt.
Dazu haben wir im forgeschrittenem Melanom-Stadium ein survival und das ist wie so oft erwähnt weltweit das beste Ergebnis!!
grüße
Considering the greater number of long-term survivors in the combination treatment arm, analysis of survival may well show a positive result in the future.
das sollte jedem bewusst seindie EMEA wird sicher darauf drängen nur die LDH-Patienten, die durchaus stark von Genasense profitieren, auch Genasense zukommen zu lassen, für die anderen wäre sicherlich die Therapie mit ihren Nebenwirkungen eher schädlich!
Es sind aber über 2/3 die überdurchschnittlich von Genasense profitiert haben!
hop oder top,
diesmal wird Genasense nicht scheitern bei der Zulassung, dafür sind die statistischen Gründe zu starkt.
Dazu haben wir im forgeschrittenem Melanom-Stadium ein survival und das ist wie so oft erwähnt weltweit das beste Ergebnis!!
grüße
uupss...da hat einer 55 T stück wegverkauft..!!
ahnen wir denn schlimmes..??
ahnen wir denn schlimmes..??
danke an welke für seine klasse arbeit,
weglegen bis Jahresende und nicht mehr auf den Kurs schauen, long
weglegen bis Jahresende und nicht mehr auf den Kurs schauen, long
@trbdteam
...da hat einer 55 T stück wegverkauft..!!
ahnen wir denn schlimmes..??
Ich weiss nicht was die Meldung soll??????????
Bitte um Nachweis!!!!
Ansonsten bitte nicht so ein blödsinn reinstellen!!
goyauno
...da hat einer 55 T stück wegverkauft..!!
ahnen wir denn schlimmes..??
Ich weiss nicht was die Meldung soll??????????
Bitte um Nachweis!!!!
Ansonsten bitte nicht so ein blödsinn reinstellen!!
goyauno
Dasatinib von Bristol-Myers haben grünes Licht bekommen von den den Beartern FDA, sind schneller? Quelle wiwo zu Wettrennen um Krebskiller anläßlich ASCO
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.976.998 von welke91 am 06.06.06 22:58:11Gruß dich Welke
wat denn das ?
ich versteh das nicht mehr!
whyso du?
Ja, das riecht firmlich nach "SYSTEM"
Die Amis sind sehr gut darin, guten werten schlecht zu reden (besonderes im Baisselaune befindlich)
Wir müssen folgendes bedenken;- die Entscheidung mit unserem gemeinsamen Freund "Russell 2000" ist jetzt nur 7 Handelstagen Entfernt, FALLS Genta dann aufgenommen wird -(ich denke die chancen stehen gut 70/30 für)- wird der freefloat von GNTA aufeinmal einer kräftige Änderung ausgesetzt sein, verschiedener Fonds müssen dann im Honigtopf hineingreifen...
Ich spinne jetzt n'bissl rum, aber nur mal kurz vorstellen das ein DNA, ein Pfizer, oder sogar Sanofi-Aventis, sich für GNTA (wieder)interessieren wurde, wäre es nicht besser kurz bevor dieser Gewichständerung stattfindet die ersten positionen in den
zu übernemende Wert "billigst" zu sichern?!?!
Erst tief nach unten fahren, um dann in knapp vier Monaten die absoluten Reibach zu machen. Der jüngste Kursverlauf nach der Meldung vom Wochenende ist mir sonst auch schleierhaft (aber in ein negativen Marktumfeld fallen viele S/L's & tja, es ist bekannt wir sind ein Volk von Schaafen an der Börse>>>kennt ihr dieses??? >>>buy damaged stocks not damaged companies<<< GNTA!!!!
Die EMEA Szenario ist auch nicht uninteressant:
Seitdem 16.März
the Company has received notification from the European Medicines Agency (EMEA) that it has been granted designation as a Small/Medium Enterprise (SME). The SME program is a new initiative by the EMEA that is designed to assist small companies applying for European approval of medicinal products. The SME designation offers substantial advice during the application process and potential reduction or deferral of application-related fees. Genta's Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense® (oblimersen), the company's lead anti-cancer drug, is currently undergoing scientific review by the EMEA.
http://biz.yahoo.com/prnews/060316/nyth078.html?.v=43
und nun "watch this space" wegen die Aufruf zur Europaischen Zulassung von Genasense: http://www.emea.eu.int/
Wieso sollte man diese Bewerbung bitteschön nicht bewilligen?
Ich denke wir werden bald sehr viel gebundelte POSITIVEN NEWS hören im Bezug auf GNTA's Vormarsch it Genasense-at least I hope so...
Bis denne gen norden,
Whyso
wat denn das ?
ich versteh das nicht mehr!
whyso du?
Ja, das riecht firmlich nach "SYSTEM"
Die Amis sind sehr gut darin, guten werten schlecht zu reden (besonderes im Baisselaune befindlich)
Wir müssen folgendes bedenken;- die Entscheidung mit unserem gemeinsamen Freund "Russell 2000" ist jetzt nur 7 Handelstagen Entfernt, FALLS Genta dann aufgenommen wird -(ich denke die chancen stehen gut 70/30 für)- wird der freefloat von GNTA aufeinmal einer kräftige Änderung ausgesetzt sein, verschiedener Fonds müssen dann im Honigtopf hineingreifen...
Ich spinne jetzt n'bissl rum, aber nur mal kurz vorstellen das ein DNA, ein Pfizer, oder sogar Sanofi-Aventis, sich für GNTA (wieder)interessieren wurde, wäre es nicht besser kurz bevor dieser Gewichständerung stattfindet die ersten positionen in den
zu übernemende Wert "billigst" zu sichern?!?!
Erst tief nach unten fahren, um dann in knapp vier Monaten die absoluten Reibach zu machen. Der jüngste Kursverlauf nach der Meldung vom Wochenende ist mir sonst auch schleierhaft (aber in ein negativen Marktumfeld fallen viele S/L's & tja, es ist bekannt wir sind ein Volk von Schaafen an der Börse>>>kennt ihr dieses??? >>>buy damaged stocks not damaged companies<<< GNTA!!!!
Die EMEA Szenario ist auch nicht uninteressant:
Seitdem 16.März
the Company has received notification from the European Medicines Agency (EMEA) that it has been granted designation as a Small/Medium Enterprise (SME). The SME program is a new initiative by the EMEA that is designed to assist small companies applying for European approval of medicinal products. The SME designation offers substantial advice during the application process and potential reduction or deferral of application-related fees. Genta's Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense® (oblimersen), the company's lead anti-cancer drug, is currently undergoing scientific review by the EMEA.
http://biz.yahoo.com/prnews/060316/nyth078.html?.v=43
und nun "watch this space" wegen die Aufruf zur Europaischen Zulassung von Genasense: http://www.emea.eu.int/
Wieso sollte man diese Bewerbung bitteschön nicht bewilligen?
Ich denke wir werden bald sehr viel gebundelte POSITIVEN NEWS hören im Bezug auf GNTA's Vormarsch it Genasense-at least I hope so...
Bis denne gen norden,
Whyso
Moins zusammen,
ich verfolge Genta zur Zeit zwar nur von aussen. Ich bleibe edabei, dass wir in einer sehr kritischen Phase sind. Meiner Meinung nach wurde der Kurs zuletzt nur technisch getrieben.
Habe im Augenblick auch sehr, sehr wenig Zeit.
Grüsse
kiska
ich verfolge Genta zur Zeit zwar nur von aussen. Ich bleibe edabei, dass wir in einer sehr kritischen Phase sind. Meiner Meinung nach wurde der Kurs zuletzt nur technisch getrieben.
Habe im Augenblick auch sehr, sehr wenig Zeit.
Grüsse
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.996.080 von whyso am 07.06.06 22:26:15whyso...von meinem invest in sigm weiß ich...das die aufnahme in den russel schon längst stehen muss...sigm wurde jedenfalls aufgenommen...und das ganze war zum stichtag 30.05. ...oder 01.06. jedenfalls ein datum, was schon vorbei ist...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.015.266 von amorphis am 08.06.06 20:33:12Hi Amorphis,
ich sehe die mögliche Russell Aufnahme ganz gelassen entgegen, und nur als einen kl. teil von mehreren Komponenten die GNTA demnächst ganz neuen Antrieb verleihen könnte:-
Sprich; Asco, EMEA, FDA, Ko-OP's mit Cash Heavy Pharma, Zulassungs News (Fortschritte Genasense), Vertriebs Erfolge im vorhinein, wie z.Bsp dieses Ganite bezogen http://biz.yahoo.com/prnews/060323/nyth069.html?.v=38
Der Einbruch bringt auch was gutes mit sich, wer sich sowieso postionieren wollte, wird es jetzt entsprechend schneller tun als ursprünglich geplant-LEIDER-habe ich momentan kein cash mehr frei, aber bin dafür im Besitz von genug anteile...und übrigens bereue mein GNTA käufe/Positionierung -(obwohl ich z.Zt mächtig "schief" liege) keineswegs
Kommt Zeit, kommt Rat, kommt Genta!
Whyso
ich sehe die mögliche Russell Aufnahme ganz gelassen entgegen, und nur als einen kl. teil von mehreren Komponenten die GNTA demnächst ganz neuen Antrieb verleihen könnte:-
Sprich; Asco, EMEA, FDA, Ko-OP's mit Cash Heavy Pharma, Zulassungs News (Fortschritte Genasense), Vertriebs Erfolge im vorhinein, wie z.Bsp dieses Ganite bezogen http://biz.yahoo.com/prnews/060323/nyth069.html?.v=38
Der Einbruch bringt auch was gutes mit sich, wer sich sowieso postionieren wollte, wird es jetzt entsprechend schneller tun als ursprünglich geplant-LEIDER-habe ich momentan kein cash mehr frei, aber bin dafür im Besitz von genug anteile...und übrigens bereue mein GNTA käufe/Positionierung -(obwohl ich z.Zt mächtig "schief" liege) keineswegs
Kommt Zeit, kommt Rat, kommt Genta!
Whyso
hallo @ all,..
heute tat börse weh richtig weh...
und wenn in den Nachrichten die Moderatorin nur davon lallt "Raus aus der Börse rein in die Rentenmärkte rein in die Staatsanleihen usw....bekomm ich einen Hals...
Diese Korrektur musste kommen doch so heftig habe ich sie nicht erwartet!
Die Kursverläufe von fast allen börsennotierten Unternehmen ähnelten sich heute! Erst runter dann ein wenig Gutmachung.
Danke whyso für deine sehr tollen Texte sind sehr ermutigend.http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a040.gif
Wann Genta nun endlich die Melanom Data vorstellen würde,
wann, weiss ich nicht genau, Buybio meinte was von ISH Conferenz hats du dich mal schlau gemacht bei tara whyso? 
wenn nicht ruf ich sie mal an...besser mail bin ganz schön gebeutelt...http://www.cheesebuerger.de/images/midi/konfus/c034.gif
gebeutelt ist auch elan!!! nun endlich kam die erhoffte zulassung und der kurs bricht ohne ende ein... drei mal ist der support gebrochen!
ohweh..ohweh was wird wohl aus den vielversprochenen Börsenjahr 2006???
Gentatechnisch ein sehr gutes
sonst weiss ich auch nichts neues bis bald
ich würde nun im moment warten mit einen kauf zu undurchsichtig der markt doch wenn es dann plötzlich nach oben rasselt ist besser man ist drinn...
wie gesagt weitere news zu melanomdata bin ich dran OK!
Russel hin oder her aber ist Genta dort noch nicht gelistet?
besten gruß
heute tat börse weh richtig weh...
und wenn in den Nachrichten die Moderatorin nur davon lallt "Raus aus der Börse rein in die Rentenmärkte rein in die Staatsanleihen usw....bekomm ich einen Hals...
Diese Korrektur musste kommen doch so heftig habe ich sie nicht erwartet!
Die Kursverläufe von fast allen börsennotierten Unternehmen ähnelten sich heute! Erst runter dann ein wenig Gutmachung.
Danke whyso für deine sehr tollen Texte sind sehr ermutigend.http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a040.gif
Wann Genta nun endlich die Melanom Data vorstellen würde,
wann, weiss ich nicht genau, Buybio meinte was von ISH Conferenz
hats du dich mal schlau gemacht bei tara whyso? wenn nicht ruf ich sie mal an...besser mail bin ganz schön gebeutelt...http://www.cheesebuerger.de/images/midi/konfus/c034.gif
gebeutelt ist auch elan!!! nun endlich kam die erhoffte zulassung und der kurs bricht ohne ende ein... drei mal ist der support gebrochen!
ohweh..ohweh was wird wohl aus den vielversprochenen Börsenjahr 2006???
Gentatechnisch ein sehr gutes
sonst weiss ich auch nichts neues bis bald
ich würde nun im moment warten mit einen kauf zu undurchsichtig der markt doch wenn es dann plötzlich nach oben rasselt ist besser man ist drinn...
wie gesagt weitere news zu melanomdata bin ich dran OK!
Russel hin oder her aber ist Genta dort noch nicht gelistet?
besten gruß
@whyso 
ich hab nur nen alten fast ranzigen Merlot
aber für den Tag was will man erwarten
morgen brauche ich sicher Rum um unsere Nationalhelden zu überstehen!
wenn du noch aktiv bis versuche doch mal über buybio herrauszubekommen was die ISH Conferenz ist.
der hat mal irgendwann was davon gefaselt...
welke der allen viel spass wünscht wobei auch immer
ich hab nur nen alten fast ranzigen Merlot
aber für den Tag was will man erwarten
morgen brauche ich sicher Rum um unsere Nationalhelden zu überstehen!
wenn du noch aktiv bis versuche doch mal über buybio herrauszubekommen was die ISH Conferenz ist.
der hat mal irgendwann was davon gefaselt...
welke der allen viel spass wünscht wobei auch immer
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.009.717 von kiska am 08.06.06 16:08:05http://stockcharts.com/gallery/gv?GNTA
hallo kiska sehe ich da ausbruch nach oben???
Guten morgen liebe Boardteilnehmer !
5 Jahres Daten von Glivec Novartis bei CML...wer oder was will dieses Medikament schlagen?
Saugute Nachrichten....
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Guten morgen liebe Boardteilnehmer !
5 Jahres Daten von Glivec Novartis bei CML...wer oder was will dieses Medikament schlagen?
Saugute Nachrichten....
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
In der Therapie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) findet derzeit ein Paradigmenwechsel statt - weg von der Palliation und hin zur kurativen Behandlung. Möglich ist das mit dem Antikörper Alemtuzumab.
er Anti-CD52-Antikörper Alemtuzumab eradiziert bei Patienten in Komplettremission eine minimale Resterkrankung und verlängert das Überleben signifikant. In einer Studie erhielten 91 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL nach Therapie mit Purinanaloga bis zu zwölf Wochen den Antikörper Alemtuzumab (MabCampath®) als Monotherapie (30 mg dreimal pro Woche i.v.).
36 Prozent der Patienten kamen mit der Therapie in eine Komplettremission (CR). Das berichtete Dr. Ben Kennedy von der Universität Leicester in Großbritannien bei einer Veranstaltung in Athen, zu der Schering Onkology eingeladen hatte. Bei 19 Prozent wurde eine Teilremission (PR) erzielt, 46 Prozent sprachen nicht auf die Therapie an
super ergebnisse von Schering mit MabCampath® !
Bitte vergesst nicht was Genta bei der ASCO veröffentlicht hat!
Genta ist es gelungen, jede noch so kleinste Leukämiezelle abzutöten d.h. es gibt vorerst kein Risiko einer Neuerkrankung!
Das heisst für mich vorerst Heilung auf unbestimmte Zeit!
Und das in beiden Test also mit FLU/Cy oder rituxan!
Auf den Punkt gebracht
MaBCampatth hat gute Remissionen aber leider :
Auch Patienten in Komplettremission können nach wie vor Tumorzellen im Knochenmark haben, so Kennedy. Diese minimale Resterkrankung (MRD) ist mit einem erhöhten Rezidivrisiko verbunden. Die malignen Lymphozyten lassen sich zytometrisch nachweisen.
Dr. Ben Kennedy von der Universität Leicester in Großbritannien
zytometrisch: Messung der Zellgröße mit einem Meßokular..
Rezidivrisiko: zurückfallen engl.relapse Wiederauftreten der Krankheit!
MRD: minimale Resterkrankung
Hier noch mal Gentas PR:
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cyonly arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respective ly; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
so und nun alles gute
er Anti-CD52-Antikörper Alemtuzumab eradiziert bei Patienten in Komplettremission eine minimale Resterkrankung und verlängert das Überleben signifikant. In einer Studie erhielten 91 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL nach Therapie mit Purinanaloga bis zu zwölf Wochen den Antikörper Alemtuzumab (MabCampath®) als Monotherapie (30 mg dreimal pro Woche i.v.).
36 Prozent der Patienten kamen mit der Therapie in eine Komplettremission (CR). Das berichtete Dr. Ben Kennedy von der Universität Leicester in Großbritannien bei einer Veranstaltung in Athen, zu der Schering Onkology eingeladen hatte. Bei 19 Prozent wurde eine Teilremission (PR) erzielt, 46 Prozent sprachen nicht auf die Therapie an
super ergebnisse von Schering mit MabCampath® !
Bitte vergesst nicht was Genta bei der ASCO veröffentlicht hat!
Genta ist es gelungen, jede noch so kleinste Leukämiezelle abzutöten d.h. es gibt vorerst kein Risiko einer Neuerkrankung!
Das heisst für mich vorerst Heilung auf unbestimmte Zeit!
Und das in beiden Test also mit FLU/Cy oder rituxan!
Auf den Punkt gebracht
MaBCampatth hat gute Remissionen aber leider :
Auch Patienten in Komplettremission können nach wie vor Tumorzellen im Knochenmark haben, so Kennedy. Diese minimale Resterkrankung (MRD) ist mit einem erhöhten Rezidivrisiko verbunden. Die malignen Lymphozyten lassen sich zytometrisch nachweisen.
Dr. Ben Kennedy von der Universität Leicester in Großbritannien
zytometrisch: Messung der Zellgröße mit einem Meßokular..
Rezidivrisiko: zurückfallen engl.relapse Wiederauftreten der Krankheit!
MRD: minimale Resterkrankung
Hier noch mal Gentas PR:
In the Phase 3 study, 241 patients were treated with fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) with or without Genasense. This randomized trial met its primary endpoint: the addition of Genasense increased the proportion of patients who achieved CR/nPR from 7% in the Flu/Cyonly arm to 17% in the Genasense arm (P = 0.025). With 24 months of minimum followup, the duration of CR/nPR was significantly longer in patients treated with Genasense compared with patients who received Flu/Cy-only (median = not reached vs. 22 months, respective ly; P = 0.03). Flow cytometry measurements for MRD were available for 21 of 28 patients who achieved CR/nPR: 16 of 20 patients on the Genasense arm and 5 of 8 on the Flu/Cy-only arm. Data presented today showed that 69% of CR/nPR patients in the Genasense group showed no residual disease by flow cytometry compared with 40% of CR/nPR patients in the Flu/Cy-only group.
so und nun alles gute
Unter einer minimalen Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) versteht man die Anwesenheit von Leukämiezellen im Knochenmark bei Patienten mit vollständiger Remission. Mehrere retrospektive und prospektive Studien zeigen, dass die Analyse der MRD für die Prognose wertvoll ist. Ein niedriges MRD-Niveau, bzw. die Abwesenheit im Knochenmark nach der Therapie gehen mit einer positiven Prognose einher.
Studie zu Alemtuzumab MaBCampath:
CLL wurde bei 18 Patienten (20 Prozent) bis unter die Nachweisgrenze (MRD) vergleich Genta 69% der CR/nPR Patienenaus dem Blut und Knochenmark entfernt. Die mittlere Überlebensdauer war für MRD-negative Patienten im Vergleich zu denen, die MRD-positive CR-, PR-erreichten signifikant länger.
Patienten, die ein MRD-negatives CR-Niveau erreichten, überlebten behandlungsfrei länger als Patienten mit MRD-positiven CR-, PR-Niveaus.
Das Gesamtüberleben der 18 Patienten mit MRD-negativen Remissionen betrug nach 60 Monaten 84 Prozent.
Das heisst das über zwei drittel aller Genasense CR-nPR Partienten so um die 5 Jahres Überlebensrate zu erwarten haben!
Hört sich viel an sind nun aber auch nicht so viel Patienten wie gewünscht!
Jedenfalls hat Genasense dahingehend bessere Resultate!
grüße
Studie zu Alemtuzumab MaBCampath:
CLL wurde bei 18 Patienten (20 Prozent) bis unter die Nachweisgrenze (MRD) vergleich Genta 69% der CR/nPR Patienen
aus dem Blut und Knochenmark entfernt. Die mittlere Überlebensdauer war für MRD-negative Patienten im Vergleich zu denen, die MRD-positive CR-, PR-erreichten signifikant länger.Patienten, die ein MRD-negatives CR-Niveau erreichten, überlebten behandlungsfrei länger als Patienten mit MRD-positiven CR-, PR-Niveaus.
Das Gesamtüberleben der 18 Patienten mit MRD-negativen Remissionen betrug nach 60 Monaten 84 Prozent.
Das heisst das über zwei drittel aller Genasense CR-nPR Partienten so um die 5 Jahres Überlebensrate zu erwarten haben!
Hört sich viel an sind nun aber auch nicht so viel Patienten wie gewünscht!
Jedenfalls hat Genasense dahingehend bessere Resultate!
grüße
Keiner ne Meinung zu #1580, sehr interessanter Artikel.
Sind einige im Rennen und Asco vorbei, null Reaktion.
Bleibe nat. long bis Okt, aber auch die Konkurrenz beobachten.
Ciao
Sind einige im Rennen und Asco vorbei, null Reaktion.
Bleibe nat. long bis Okt, aber auch die Konkurrenz beobachten.
Ciao
hallo radic,
ist ein Mittel in der Bekämpfung von resistenten CML Glivec Zellen.
soll als erweiterung zur standatd glivec-therapie sein falls es resistente Patienten gibt!
ist aber nicht für CLL zugelassen!
daher bedeutungslos!
Glivec gibt es ja auch nicht bei CLL!!!
zu meinen anderen aussagen von heute:
Fludara ist eine Einzelsubstanz, eine der am besten wirksamen, nach MabCampath.
Kombinationen sind zumeist effektiver gegen den Tumor, im Falle von Fludara / Cyclophosphamid sogar besser verträglich.
Die international sehr renommierte deutsche CLL Studiengruppe DCLLSG gibt momentan Fludara + Cyclophosphamid als Standardtherapie für Primärtherapie der CLL bei jüngeren Patienten (jünger als 65 Jahre) aus.
ist ein Mittel in der Bekämpfung von resistenten CML Glivec Zellen.
soll als erweiterung zur standatd glivec-therapie sein falls es resistente Patienten gibt!
ist aber nicht für CLL zugelassen!
daher bedeutungslos!
Glivec gibt es ja auch nicht bei CLL!!!
zu meinen anderen aussagen von heute:
Fludara ist eine Einzelsubstanz, eine der am besten wirksamen, nach MabCampath.
Kombinationen sind zumeist effektiver gegen den Tumor, im Falle von Fludara / Cyclophosphamid sogar besser verträglich.
Die international sehr renommierte deutsche CLL Studiengruppe DCLLSG gibt momentan Fludara + Cyclophosphamid als Standardtherapie für Primärtherapie der CLL bei jüngeren Patienten (jünger als 65 Jahre) aus.
danke welke, sehr hilfreich,
immer gut , nen Fachmann dabei zu haben.
Ciao
immer gut , nen Fachmann dabei zu haben.
Ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.031.342 von radic am 09.06.06 19:04:03Vielleicht ist das für auch seehr hilfreich!
manchmal schreibe ich echt zu undeutlich
Das Erreichen MRD-negativer Remission steht mit insgesamt erhöhtem Überleben in Verbindung.
eigentlich ganz einfach
welke
manchmal schreibe ich echt zu undeutlich
Das Erreichen MRD-negativer Remission steht mit insgesamt erhöhtem Überleben in Verbindung.
eigentlich ganz einfach
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.038.765 von welke91 am 10.06.06 12:49:47ManCampath:
CLL zählt zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und ist weltweit die häufigste Leukämieform bei Erwachsenen. Alleine in Europa sind circa 60 000 Menschen betroffen. Die Krankheit verläuft schleichend meist über Jahre. Zunächst leiden die Patienten unter Müdigkeit und Infektanfälligkeit. Später schwellen Lymphknoten sowie Milz und Leber an. CLL ist durch ein vermehrtes Auftreten von unreifen weißen Blutkörperchen charakterisiert.
Neben Zytostatika und der autologen Stammzelltransplantation eröffnen immuntherapeutische Strategien neue therapeutische Ansätze. In klinischen Studien haben Wissenschaftler inzwischen Rituximab (MabThera® ), einen chimären Antikörper gegen CD20-Antigene, sowie Ibritumomab (Zevalin®), eine radioaktiv markierte Variante, untersucht. Beide Substanzen sind bislang nicht für CLL-Patienten zugelassen.
Die Daten der Zulassungsstudie zeigen für Alemtuzumab, das in den USA bereits als Campath-1H™ auf dem Markt ist, im Vergleich zu Rituximab bessere Ansprechraten. Bis zu 33 Prozent der Vorbehandelten erreichten eine Remission. Dieser Erfolg geht jedoch mit teils drastischen Nebenwirkungen einher, da der Antikörper nicht nur entartete sondern auch gesunde Leukozyten eliminiert.
Insgesamt drei klinische Studien dokumentieren die Wirksamkeit von Alemtuzumab. Die meisten CLL-Patienten hatten zuvor Alkylantien erhalten und Fludarabin sprach nicht mehr an. Die partielle Remissionsrate unter Alemtuzumab lag im Schnitt bei 30 Prozent und die mediane Überlebenszeit bei 16 Monaten. Dennoch konnten in einer Studie nur ein Bruchteil und ansonsten gar keine Patienten völlig geheilt werden. Leider wird die Alemtuzumab-Therapie mit einer relativ hohen Nebenwirkungsrate erkauft.
Im Vordergrund stehen auf Grund der Immunsupression Infektionen und Veränderungen im Blutbild.
Daher darf Alemtuzumab nur von erfahrenen Ärzten verabreicht werden.
Über 10 Prozent aller Patienten leiden an Infektionskrankheiten, die meist durch Herpesviren oder Pneumokokken ausgelöst werden. Die prophylaktische Gabe von Antiinfektiva kann daher nützlich sein. Zusätzlich leiden bis zu 10 Prozent der Behandelten unter schweren und sogar teils tödlich verlaufenden Blutbildveränderungen wie Granulozyto-, Thrombozyto- und Leukopenien.
Der Hersteller empfiehlt ein genau definiertes Therapieschema. Die Einzeldosen müssen jeweils über zwei Stunden intravenös verabreicht werden. Prophylaktisch sollten die Patienten Antihistaminika, Analgetika, Antibiotika und Virustatika erhalten.
v Das ist Verseuchung pur!
Subkutan wird Mabcampath auch gegeben, mit Verbesserung der Nebenwirkungen!
Trotz der gravierenden Nebenwirkungen eröffnet Alemtuzumab in der Leukämietherapie neue Möglichkeiten, besonders für die Patienten, bei denen andere Pharmaka nicht mehr ansprachen.
Genasense ist da deutlich milder und greift keine "guten" Zellen an!
Die Lebensqualität wird dadurch deutlich gesteigert!
Und auf langer sicht bleibt durch die mildere Behandlung die Lebensqualität und vor allem das wichtigste die Stärke des Immunsystems erhalten!
Ausserdem erreicht Genasense eine höhere MRD als MabCampath !
Demnächst werden Studien mit Antikörper folgen mal sehen wie die werden!
Im allgemeinen wird sich Genasense wenn die FDA sich nun endlich geeinigt hat, schon einen festen Platz am Markt erhalten!
Antisensetherapien sind im kommen!
welke
CLL zählt zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und ist weltweit die häufigste Leukämieform bei Erwachsenen. Alleine in Europa sind circa 60 000 Menschen betroffen. Die Krankheit verläuft schleichend meist über Jahre. Zunächst leiden die Patienten unter Müdigkeit und Infektanfälligkeit. Später schwellen Lymphknoten sowie Milz und Leber an. CLL ist durch ein vermehrtes Auftreten von unreifen weißen Blutkörperchen charakterisiert.
Neben Zytostatika und der autologen Stammzelltransplantation eröffnen immuntherapeutische Strategien neue therapeutische Ansätze. In klinischen Studien haben Wissenschaftler inzwischen Rituximab (MabThera® ), einen chimären Antikörper gegen CD20-Antigene, sowie Ibritumomab (Zevalin®), eine radioaktiv markierte Variante, untersucht. Beide Substanzen sind bislang nicht für CLL-Patienten zugelassen.
Die Daten der Zulassungsstudie zeigen für Alemtuzumab, das in den USA bereits als Campath-1H™ auf dem Markt ist, im Vergleich zu Rituximab bessere Ansprechraten. Bis zu 33 Prozent der Vorbehandelten erreichten eine Remission. Dieser Erfolg geht jedoch mit teils drastischen Nebenwirkungen einher, da der Antikörper nicht nur entartete sondern auch gesunde Leukozyten eliminiert.
Insgesamt drei klinische Studien dokumentieren die Wirksamkeit von Alemtuzumab. Die meisten CLL-Patienten hatten zuvor Alkylantien erhalten und Fludarabin sprach nicht mehr an. Die partielle Remissionsrate unter Alemtuzumab lag im Schnitt bei 30 Prozent und die mediane Überlebenszeit bei 16 Monaten. Dennoch konnten in einer Studie nur ein Bruchteil und ansonsten gar keine Patienten völlig geheilt werden. Leider wird die Alemtuzumab-Therapie mit einer relativ hohen Nebenwirkungsrate erkauft.
Im Vordergrund stehen auf Grund der Immunsupression Infektionen und Veränderungen im Blutbild.
Daher darf Alemtuzumab nur von erfahrenen Ärzten verabreicht werden.
Über 10 Prozent aller Patienten leiden an Infektionskrankheiten, die meist durch Herpesviren oder Pneumokokken ausgelöst werden. Die prophylaktische Gabe von Antiinfektiva kann daher nützlich sein. Zusätzlich leiden bis zu 10 Prozent der Behandelten unter schweren und sogar teils tödlich verlaufenden Blutbildveränderungen wie Granulozyto-, Thrombozyto- und Leukopenien.
Der Hersteller empfiehlt ein genau definiertes Therapieschema.
Die Einzeldosen müssen jeweils über zwei Stunden intravenös verabreicht werden. Prophylaktisch sollten die Patienten Antihistaminika, Analgetika, Antibiotika und Virustatika erhalten. v Das ist Verseuchung pur!Subkutan wird Mabcampath auch gegeben, mit Verbesserung der Nebenwirkungen!
Trotz der gravierenden Nebenwirkungen eröffnet Alemtuzumab in der Leukämietherapie neue Möglichkeiten, besonders für die Patienten, bei denen andere Pharmaka nicht mehr ansprachen.
Genasense ist da deutlich milder und greift keine "guten" Zellen an!
Die Lebensqualität wird dadurch deutlich gesteigert!
Und auf langer sicht bleibt durch die mildere Behandlung die Lebensqualität und vor allem das wichtigste die Stärke des Immunsystems erhalten!
Ausserdem erreicht Genasense eine höhere MRD als MabCampath !
Demnächst werden Studien mit Antikörper folgen mal sehen wie die werden!
Im allgemeinen wird sich Genasense wenn die FDA sich nun endlich geeinigt hat, schon einen festen Platz am Markt erhalten!
Antisensetherapien sind im kommen!
welke
June 5th, 2006
Profile: Genta, Inc. (GNTA)
Price: $1.90 (short-term strong buy)
Genta, Inc. is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer.
With ASCO (American Society of Clinical Oncology) going on GNTA has begun to move. On Saturday, GNTA presented positive data from its lead anticancer drug, Genasense®, showing remissions are induced associated with the elimination of minimal residual disease (MRD). FDA approval of Genasense® is much more likely now with the latest data.
GNTA has $47.16 million in cash and short-term investments on its balance sheet. Total assets exceed total liabilities by a ratio of 6.31 to 1.
The company has grown revenue the past three years from $6.66 million in 2003 to $15.127 in 2004 to $26.585 million in 2005. Net loss has been reduced from $50.10 million to $32.68 million to a loss of only $2.20 million last year.
Target Price: We expect GNTA to reach $3.00 within the next 1 to 2 months.
Profile: Genta, Inc. (GNTA)
Price: $1.90 (short-term strong buy)
Genta, Inc. is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer.
With ASCO (American Society of Clinical Oncology) going on GNTA has begun to move. On Saturday, GNTA presented positive data from its lead anticancer drug, Genasense®, showing remissions are induced associated with the elimination of minimal residual disease (MRD). FDA approval of Genasense® is much more likely now with the latest data.
GNTA has $47.16 million in cash and short-term investments on its balance sheet. Total assets exceed total liabilities by a ratio of 6.31 to 1.
The company has grown revenue the past three years from $6.66 million in 2003 to $15.127 in 2004 to $26.585 million in 2005. Net loss has been reduced from $50.10 million to $32.68 million to a loss of only $2.20 million last year.
Target Price: We expect GNTA to reach $3.00 within the next 1 to 2 months.
whyso...was haste denn für daten zum "sharen" ?
?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.075.919 von amorphis am 12.06.06 16:20:52Hallo amophis,
schau mir Genta und Sigma immer noch an.
Beide Aktien haben noch einiges an Abwärtspotential. Daher würde ich eher im Augenblick ans Verkaufen denken und abwarten wie sich der Markt entwickelt.
Grüsse
kiska
schau mir Genta und Sigma immer noch an.
Beide Aktien haben noch einiges an Abwärtspotential. Daher würde ich eher im Augenblick ans Verkaufen denken und abwarten wie sich der Markt entwickelt.
Grüsse
kiska
Patientenaufnahme relativ schnell geschafft...
Aventis+Genta Europa trial bei Prostatakrebs
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00085228?order=1
na dann kann es ja weiter gehen 1 Clinical Trial wurde gelöscht bin drann warum, wieso...!!!
welke
Aventis+Genta Europa trial bei Prostatakrebs
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00085228?order=1
na dann kann es ja weiter gehen 1 Clinical Trial wurde gelöscht bin drann warum, wieso...!!!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.078.416 von kiska am 12.06.06 18:54:31kiska...vorsicht ist gut...in diesem punkt hast du recht...diesem halte ich jedoch folgendes entgegen...
zu gnta...
...was machst du...wenn morgen ein neuer partner präsentiert wird?diesbezüglich laufen bekanntlich verhandlungen mit möglichen kandidaten...seit der asco sollte der druck ein wenig größer geworden sein (für die möglichen partner)...was passiert wohl...wenn solch eine nachricht kommt?eine entscheidung der emea steht ebenfalls vor der tür...abwärtspotential hat wohl jede aktie...das sollte jedem klar sein...nur...nicht jede aktie bietet das potential der tenbagger von morgen zu sein...
ich würde aktuell auf keinsten verkaufen...die frage in gnta zu investieren steht und fällt allein mit dem glauben an genasense.glaubst du nicht an die zulassung...dann investierst du nicht...glaubst du daran...dann sollte jetzt ein guter zeitpunkt sein...stück für stück in den wert zu gehen.
hand aufs herz...den letzten anstieg von mehr als 50% in wenigen tagen...hast du nicht mitgemacht...ok...nicht schlimm...aber was machst du....wenn gnta in der nächsten woche 50% höher steht?ist dann der zeitpunkt da...einzusteigen?oder denkst du dann...ne...lieber warte ich bis gnta nochmal für einen € zu haben ist!?du kannst es drehen und wenden wie du willst...aber hier DEN tiefsten punkt zu erwischen...das ist...wie bei jeder anderen aktie...unmöglich.
ein blick auf den chart verrät mir...hier handelt es sich nicht um einen wert...welcher gehypt bis zum abwinken auf ath steht...nein...der wert ist ausgebombt ohne ende....und wohl eher im keller unterstes stockwerk...als im 7. aktienhimmel.
also...fühle mich deutlich besser bereits positioniert zu sein...zu diesen kursen...als nachher verzweifelt den einstieg zu suchen!
zu sigm...möchte ich nicht solange ausholen...hab dir in mails schon mehrfach begründet...warum ich hier investiert bin...hab mich mit diesem wert und der gesamten branche so intensiv beschäftigt...wie noch mit keiner anderen aktie.
ich weiß was da in den nächsten monaten kommen sollte bzw. kommen muss!es geht ja nicht mehr um mögliche aufträge...sondern um definitiv erhaltene orders!iptv...wird mit sicherheit der am schnellsten wachsende markt in den nächsten 3-5 jahren sein.
nenn mir ein besseres invest...als einen wert...der bislang immer ein nieschen-player microcap wahr...und nun den schritt in richtung mainstream machen wird!und das allein samt iptv....
...doch was ist mit den bereichen hdtv sowie den hd-playern (ob blue-ray oder hddvd oder das chinesische format)...was ist mit dem bereich DMA?auch hier hat man zu intels VIIV plattform DIE goldstandart lösung....
...ich sehe bei sigm kein erhebliches potential nach unten....aber erhebliches nach oben!derzeitige kurse sind klare kaufkurse, welche man nutzen sollte!auch bei sigm gilt...den tiefsten punkt...erwischt du nicht....
meine meinung...greez
zu gnta...
...was machst du...wenn morgen ein neuer partner präsentiert wird?diesbezüglich laufen bekanntlich verhandlungen mit möglichen kandidaten...seit der asco sollte der druck ein wenig größer geworden sein (für die möglichen partner)...was passiert wohl...wenn solch eine nachricht kommt?eine entscheidung der emea steht ebenfalls vor der tür...abwärtspotential hat wohl jede aktie...das sollte jedem klar sein...nur...nicht jede aktie bietet das potential der tenbagger von morgen zu sein...
ich würde aktuell auf keinsten verkaufen...die frage in gnta zu investieren steht und fällt allein mit dem glauben an genasense.glaubst du nicht an die zulassung...dann investierst du nicht...glaubst du daran...dann sollte jetzt ein guter zeitpunkt sein...stück für stück in den wert zu gehen.
hand aufs herz...den letzten anstieg von mehr als 50% in wenigen tagen...hast du nicht mitgemacht...ok...nicht schlimm...aber was machst du....wenn gnta in der nächsten woche 50% höher steht?ist dann der zeitpunkt da...einzusteigen?oder denkst du dann...ne...lieber warte ich bis gnta nochmal für einen € zu haben ist!?du kannst es drehen und wenden wie du willst...aber hier DEN tiefsten punkt zu erwischen...das ist...wie bei jeder anderen aktie...unmöglich.
ein blick auf den chart verrät mir...hier handelt es sich nicht um einen wert...welcher gehypt bis zum abwinken auf ath steht...nein...der wert ist ausgebombt ohne ende....und wohl eher im keller unterstes stockwerk...als im 7. aktienhimmel.
also...fühle mich deutlich besser bereits positioniert zu sein...zu diesen kursen...als nachher verzweifelt den einstieg zu suchen!
zu sigm...möchte ich nicht solange ausholen...hab dir in mails schon mehrfach begründet...warum ich hier investiert bin...hab mich mit diesem wert und der gesamten branche so intensiv beschäftigt...wie noch mit keiner anderen aktie.
ich weiß was da in den nächsten monaten kommen sollte bzw. kommen muss!es geht ja nicht mehr um mögliche aufträge...sondern um definitiv erhaltene orders!iptv...wird mit sicherheit der am schnellsten wachsende markt in den nächsten 3-5 jahren sein.
nenn mir ein besseres invest...als einen wert...der bislang immer ein nieschen-player microcap wahr...und nun den schritt in richtung mainstream machen wird!und das allein samt iptv....
...doch was ist mit den bereichen hdtv sowie den hd-playern (ob blue-ray oder hddvd oder das chinesische format)...was ist mit dem bereich DMA?auch hier hat man zu intels VIIV plattform DIE goldstandart lösung....
...ich sehe bei sigm kein erhebliches potential nach unten....aber erhebliches nach oben!derzeitige kurse sind klare kaufkurse, welche man nutzen sollte!auch bei sigm gilt...den tiefsten punkt...erwischt du nicht....
meine meinung...greez
heute ohne news dick im plus...das meine ich kiska...morgen das meeting...gnta eine aktie, welche aufgrund von charttechnik gekauft werden sollte?
was machst du...wenn morgen dinge bekannt gegeben werden...die sich nicht an charts und allgemeine markttrends halten?
nervös sind viele...daher die hohen schwankungen...von daher...glaubst du nun an die zulassung oder nicht?allein diese wird über sein oder nicht sein entscheiden...
bleib dabei...in zeiten...wo es tagelang größer nach unten ging...da sollte man auf der käuferseite zu finden sein...wer bereits all seine shares zusammen hat...der wartet einfach ab...und...das man hier nicht haus und hof verwettet...sollte jeder wissen der gnta kauft!
aber all die fundamentalen faktoren...welche welke uns aufgezeigt hat...(und diese sind ja nicht aus derluft gegriffen!)...sprechen für die zulassung...würd mir im falle gnta nochmal überlegen...stück für stück zu investieren...denn...den großen knall nach unten sehe ich nur...wenn genasense scheitert...greez
was machst du...wenn morgen dinge bekannt gegeben werden...die sich nicht an charts und allgemeine markttrends halten?
nervös sind viele...daher die hohen schwankungen...von daher...glaubst du nun an die zulassung oder nicht?allein diese wird über sein oder nicht sein entscheiden...
bleib dabei...in zeiten...wo es tagelang größer nach unten ging...da sollte man auf der käuferseite zu finden sein...wer bereits all seine shares zusammen hat...der wartet einfach ab...und...das man hier nicht haus und hof verwettet...sollte jeder wissen der gnta kauft!
aber all die fundamentalen faktoren...welche welke uns aufgezeigt hat...(und diese sind ja nicht aus derluft gegriffen!)...sprechen für die zulassung...würd mir im falle gnta nochmal überlegen...stück für stück zu investieren...denn...den großen knall nach unten sehe ich nur...wenn genasense scheitert...greez
was ist denn heute los erst 6% im minus,und ein paar stunden später 6% im plus.weiss jemand was.
morgen ist doch das shareholder meeting...evtl gibts da was neues...abwarten...aber eigtl muss nichts los sein...denn der jügste kursrückgang...war völlig aus der luft gegriffen...nach der guten asco!die zulassung wird wahrscheinlicher...aber der kurs klebt...naja...der knoten wird schon noch platzen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.113.546 von amorphis am 14.06.06 18:48:48hallo Amorphis mein alter Freund, ja hoffentlich das su diesmal recht, bin mit voller Kraft in Genta investiert und denke diesmal werden wir langfristig die lachenden sein...
Genta ist gut vorbereitet, ich denke wir hätten uns es verdient, so hartnäckig in Biotech Aktien zu investieren, starke Rückschläge zu ertragen und trotzdem nicht den Glauben verlieren, ich denke alles wird gut, und wie du geschrieben hast, bei 3,50 Dollar hebt Genta zum Flug ab, aber noch ist es Zeit und George Soros am Board ist sicher kein Fehler, der weis was er tut, wenn auch hin und wieder sein Timing nicht ganz passt.Strong buy, go long.
Genta ist gut vorbereitet, ich denke wir hätten uns es verdient, so hartnäckig in Biotech Aktien zu investieren, starke Rückschläge zu ertragen und trotzdem nicht den Glauben verlieren, ich denke alles wird gut, und wie du geschrieben hast, bei 3,50 Dollar hebt Genta zum Flug ab, aber noch ist es Zeit und George Soros am Board ist sicher kein Fehler, der weis was er tut, wenn auch hin und wieder sein Timing nicht ganz passt.Strong buy, go long.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.114.005 von formentum am 14.06.06 19:16:21hola amigo...
verdient auf jeden...ist ja nicht grad ein rentenpapier...aber mir scheint...wer die story verfolgt und verstanden hat (wie bei sigm)...der sollte sich zurücklegen und einfach warten.auch gute aktien können sich nicht immer vom markt abkoppeln...erst recht nicht...wenn...wie im falle gnta...unsicherheit im spiel ist...wenn dann noch anleger im boot sitzen...die vielleicht ab und an mal news zu ihren "bios" lesen...dann ist es einfach kurse zu drücken...und die banken sind dankbar und nutzen es aus...logisch...bei sigm steigt die zahl an instis ständig weiter...ähnliches sollte bei gnta in den nächsten monaten zu beobachten sein...
good luck
verdient auf jeden...ist ja nicht grad ein rentenpapier...aber mir scheint...wer die story verfolgt und verstanden hat (wie bei sigm)...der sollte sich zurücklegen und einfach warten.auch gute aktien können sich nicht immer vom markt abkoppeln...erst recht nicht...wenn...wie im falle gnta...unsicherheit im spiel ist...wenn dann noch anleger im boot sitzen...die vielleicht ab und an mal news zu ihren "bios" lesen...dann ist es einfach kurse zu drücken...und die banken sind dankbar und nutzen es aus...logisch...bei sigm steigt die zahl an instis ständig weiter...ähnliches sollte bei gnta in den nächsten monaten zu beobachten sein...
good luck
überlege hier einzusteigen...PPHM...ist einer von euch investiert mit mehr erfahrung bei der aktie?
greez
greez
1:58USD afterhours und der Freitag steht uns zuvor!
Navy hat völlig recht:
Seven Fat Years
by: navywings86
Long-Term Sentiment: Strong Buy 06/15/06 02:17 pm
Msg: 315380 of 315474
After the FDA Approval I remind you all that:
"Genasense has received orphan drug status from the FDA. In order to receive that status, a drug must treat rare diseases but have little impact on a company's sales. [If Genasense is approved, Genta would have seven years of marketing exclusivity."
/red]
Source: http://www.thestreet.com/_yahoo/stocks/biotech/10243282.html… =FREE&cm_ite=NA
Das sollte man (jeder für sich) mal hochrechnen!!!
@amorphis #1597 >>>es wurde "gemunkelt" das Warrell ein Übernahmegebot für 5$ Plus erhalten hatte vor ca 10 Handelstagen (übrigens im stark fallende Kurs befindlich) und dieses direkt abgelehnt hat -Die Quelle hierzu kann & werde ich auch ganz bestimmt NICHT preisgeben, und für die Wahrheitsgehalt dessen kann ich auch genausowenig garantieren, aber die Meldung an sich hat jedenfalls zu weitere Zukäufe meinerseits geführt-
GNTA "Long & Strong 06/07,
Viele Grüße & good luck,
Whyso
und der Freitag steht uns zuvor!Navy hat völlig recht:
Seven Fat Years
by: navywings86
Long-Term Sentiment: Strong Buy 06/15/06 02:17 pm
Msg: 315380 of 315474
After the FDA Approval I remind you all that:
"Genasense has received orphan drug status from the FDA. In order to receive that status, a drug must treat rare diseases but have little impact on a company's sales. [If Genasense is approved, Genta would have seven years of marketing exclusivity."
/red]
Source: http://www.thestreet.com/_yahoo/stocks/biotech/10243282.html… =FREE&cm_ite=NA
Das sollte man (jeder für sich) mal hochrechnen!!!
@amorphis #1597 >>>es wurde "gemunkelt" das Warrell ein Übernahmegebot für 5$ Plus erhalten hatte vor ca 10 Handelstagen (übrigens im stark fallende Kurs befindlich) und dieses direkt abgelehnt hat -Die Quelle hierzu kann & werde ich auch ganz bestimmt NICHT preisgeben, und für die Wahrheitsgehalt dessen kann ich auch genausowenig garantieren, aber die Meldung an sich hat jedenfalls zu weitere Zukäufe meinerseits geführt
-GNTA "Long & Strong 06/07,
Viele Grüße & good luck,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.138.756 von whyso am 16.06.06 00:23:08Hi whyso.
welke hat mal GNTA und MLNM in verbindung gebracht.
VELCADE hat doch auch son status. Aber:
AP
Millennium Ends Takeover Consideration
Thursday June 15, 3:15 pm ET
Millennium Lets Takeover Offer Expire, Plans to Focus on Developing Lead Cancer Treatment
CAMBRIDGE, Mass. (AP) -- Shares of Millennium Pharmaceuticals Inc. climbed sharply Thursday after the biotech drug maker confirmed it will not accept a third-party takeover bid, and instead will build up the company and focus on its lead cancer treatment.
Millennium shares rose 84 cents, or 9 percent, to $10.21 in afternoon trading on the Nasdaq on more than four times their average volume. Shares have traded between $7.83 and $11.25 over the past 52 weeks.
The company said that it had received a takeover offer, and engaged in a time-limited exploration of this option. However, Millennium decided to end that process and focus on growing sales of Velcade, for the treatment of multiple myeloma, a cancer of the white blood cells found in bone marrow.
Millennium also said it will continue developing seven of its product candidates to achieve profitable growth long-term.
und die vermutungen gehen in alle richtungen. dem kurs hats geholfen.
welke hat mal GNTA und MLNM in verbindung gebracht.
VELCADE hat doch auch son status. Aber:
AP
Millennium Ends Takeover Consideration
Thursday June 15, 3:15 pm ET
Millennium Lets Takeover Offer Expire, Plans to Focus on Developing Lead Cancer Treatment
CAMBRIDGE, Mass. (AP) -- Shares of Millennium Pharmaceuticals Inc. climbed sharply Thursday after the biotech drug maker confirmed it will not accept a third-party takeover bid, and instead will build up the company and focus on its lead cancer treatment.
Millennium shares rose 84 cents, or 9 percent, to $10.21 in afternoon trading on the Nasdaq on more than four times their average volume. Shares have traded between $7.83 and $11.25 over the past 52 weeks.
The company said that it had received a takeover offer, and engaged in a time-limited exploration of this option. However, Millennium decided to end that process and focus on growing sales of Velcade, for the treatment of multiple myeloma, a cancer of the white blood cells found in bone marrow.
Millennium also said it will continue developing seven of its product candidates to achieve profitable growth long-term.
und die vermutungen gehen in alle richtungen. dem kurs hats geholfen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.138.819 von miristegal am 16.06.06 00:36:45aus d. YB
ON VELCADE.LET IT BE JOHNSON AND JOHNSON AS OUR NEW PARENT COMPANY.
ON VELCADE.LET IT BE JOHNSON AND JOHNSON AS OUR NEW PARENT COMPANY.
und weiter. gibs da ein zusammenhang
UPDATE 2-Millennium Pharma turns down takeover offer
Thu Jun 15, 2006 3:52pm ET10
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(Recasts, adds background, analyst comments, byline, updates share price)
By Deena Beasley
LOS ANGELES, June 15 (Reuters) - Millennium Pharmaceuticals Inc. (MLNM.O: Quote, Profile, Research) said on Thursday that it has turned down an offer to be acquired.
Shares of the Cambridge, Massachusetts-based biotechnology company had risen $1.46, or 15.6 percent, to $10.83 on Nasdaq before being halted, but the gain slipped to about 8 percent shortly before the close of trading with the shares at $10.10.
"We had an unsolicited offer. Every public company has a fiduciary duty to explore strategic opportunities," said Millennium spokeswoman Theresa McNeely, who did not name the potential buyer.
The company said it had ended the process of exploring a sale and will continue to focus on increasing sales of its cancer drug Velcade and on its drug development pipeline.
"Our strategy hasn't changed. We are still building for the long term," McNeely said.
She declined to comment on reports that Millennium has hired investment banking firm Morgan Stanley.
Earlier on Thursday, Lehman Brothers analyst Craig Parker had upgraded the company's stock to "overweight," from "equal weight," and raised his 12-month price target to $14 from $10 a share, citing sales trends for Velcade and the company's research into new drugs. Continued...
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UPDATE 2-Millennium Pharma turns down takeover offer
Thu Jun 15, 2006 3:52pm ET10
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(Recasts, adds background, analyst comments, byline, updates share price)
By Deena Beasley
LOS ANGELES, June 15 (Reuters) - Millennium Pharmaceuticals Inc. (MLNM.O: Quote, Profile, Research) said on Thursday that it has turned down an offer to be acquired.
Shares of the Cambridge, Massachusetts-based biotechnology company had risen $1.46, or 15.6 percent, to $10.83 on Nasdaq before being halted, but the gain slipped to about 8 percent shortly before the close of trading with the shares at $10.10.
"We had an unsolicited offer. Every public company has a fiduciary duty to explore strategic opportunities," said Millennium spokeswoman Theresa McNeely, who did not name the potential buyer.
The company said it had ended the process of exploring a sale and will continue to focus on increasing sales of its cancer drug Velcade and on its drug development pipeline.
"Our strategy hasn't changed. We are still building for the long term," McNeely said.
She declined to comment on reports that Millennium has hired investment banking firm Morgan Stanley.
Earlier on Thursday, Lehman Brothers analyst Craig Parker had upgraded the company's stock to "overweight," from "equal weight," and raised his 12-month price target to $14 from $10 a share, citing sales trends for Velcade and the company's research into new drugs. Continued...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 22.138.819 von miristegal am 16.06.06 00:36:45bitte nicht mlnm... sollen seit jahren schon profit machen...et dauert no was...net schlimm...
sollen seit jahren schon profit machen...et dauert no was...net schlimm...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.138.873 von miristegal am 16.06.06 00:53:22nein!hier gehts darum das MLNM ein angebot erhalten hat...übernommen zu werden und daraufhin unter druck geraten ist...
ich tippe auf DNA!
ich tippe auf DNA!
Hallo, @ all,.....
nächstes CHMP Meeting am 26-29 Juni also 10 Tage von heut an...
Da müsst es ein statement geben von der EMEA über offene Fragen an Genta über Produktbeschreibung, einnahme mit anderen Mitteln etc. pp
Oder es gibt keine Fragen dann wäre die Zulassung von Genasense in europa so gut wie abgeschlossen!
Zur Mai CHMP sind wir leider nicht mehr rangekommen!
deshalb dieses Delay...
vielleicht erfahren wir heut schon etwas über den Fortschritt der Zulassung in der EU+USA!
welke ich stimme für Common Stock aufbereitung!
laut whyso musste Ray schon mal eine Übernahmen abwehren.
Jetzt wäre da eine größere Aktienzahl von nöten um den Preis auch letzt endlich zu pushen usw so fort..!
mal sehen was so kommt heute bin ich leider erst gegen späten abend wenn überhaupt online lasse mich erstmal vom Videotext überraschen...
Seite N-TV 317
welke
nächstes CHMP Meeting am 26-29 Juni also 10 Tage von heut an...
Da müsst es ein statement geben von der EMEA über offene Fragen an Genta über Produktbeschreibung, einnahme mit anderen Mitteln etc. pp
Oder es gibt keine Fragen dann wäre die Zulassung von Genasense in europa so gut wie abgeschlossen!
Zur Mai CHMP sind wir leider nicht mehr rangekommen!
deshalb dieses Delay...
vielleicht erfahren wir heut schon etwas über den Fortschritt der Zulassung in der EU+USA!
welke ich stimme für Common Stock aufbereitung!
laut whyso musste Ray schon mal eine Übernahmen abwehren.
Jetzt wäre da eine größere Aktienzahl von nöten um den Preis auch letzt endlich zu pushen
usw so fort..!mal sehen was so kommt heute bin ich leider erst gegen späten abend wenn überhaupt online lasse mich erstmal vom Videotext überraschen...
Seite N-TV 317
welke
Hi Welke!
so langsam passt der GNTA Schuh schau in dein Postfach heute Abend nach...
Steigende Grüße,
Whyso
so langsam passt der GNTA Schuh
schau in dein Postfach heute Abend nach...Steigende Grüße,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.138.819 von miristegal am 16.06.06 00:36:45Hi miristegal,
es gab angeblich zwei anbietern im Rennen (und das ist auch gut so, Konkurrenz belebt das Geschäft )-übrigens, Millenium war -NICHT- eine der dort erwähnten interessenten
@kleine Tip am Rande, schaut Euch die CBMX(164630) etwas näher an, dort sollte sich demnächst recht viel tun
Bis die Tage & UP,
Whyso
es gab angeblich zwei anbietern im Rennen (und das ist auch gut so, Konkurrenz belebt das Geschäft )-übrigens, Millenium war -NICHT- eine der dort erwähnten interessenten
@kleine Tip am Rande, schaut Euch die CBMX(164630) etwas näher an, dort sollte sich demnächst recht viel tun
Bis die Tage & UP,
Whyso
bekomme den wevcast nicht geladen...jemand das gleiche problem?
ok...lag wohl an firefox...mit ie lüppts..
also...seit ich das meeting am laufen habe...stelle ich mr ernsthaft die frage...wo ich weiteres geld für gnta-shares herbekomme... das hört sich ja nach einer gelddruckmaschine an...
das hört sich ja nach einer gelddruckmaschine an...
amorphis,
geht mir genauso.
Fand die Präsentation mehr als gelungen.
Alle gehen davon aus, dass es ein Blockbuster wird.
Die haben sich einige Experten ins Haus geholt, die werden es richten. Werde kein Stück verkaufen, auch wenn es kurzfristig nochmals runtergehen sollte.
Peter
geht mir genauso.
Fand die Präsentation mehr als gelungen.
Alle gehen davon aus, dass es ein Blockbuster wird.
Die haben sich einige Experten ins Haus geholt, die werden es richten. Werde kein Stück verkaufen, auch wenn es kurzfristig nochmals runtergehen sollte.
Peter
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.152.750 von wachholder am 16.06.06 18:03:55einer der experten... hat ja als beweggrund zu genta zu wechseln auf dem call selbst gesagt...das er dabei sein möchte diese "perle" an den markt zu bringen...waren nicht genau die worte...aber gemeint hat er genau das!
hat ja als beweggrund zu genta zu wechseln auf dem call selbst gesagt...das er dabei sein möchte diese "perle" an den markt zu bringen...waren nicht genau die worte...aber gemeint hat er genau das!
Genta shareholders approve resolutions
BERKELEY HEIGHTS, N.J. (AFX) - Genta Inc., (Nachrichten) a biopharmaceutical company specializing in cancer treatments, said on Friday shareholders approved the whole slate of proxy resolutions at their annual meeting, including an increase in the number of shares the company can issue.
Die Abwehr gegen ?Übernahmen? kann stattfinden ...
Ray will seinen Bonus, ganz sicherund den bekommt er u.a. bei erreichen der 20$ Marke!
welke
BERKELEY HEIGHTS, N.J. (AFX) - Genta Inc., (Nachrichten) a biopharmaceutical company specializing in cancer treatments, said on Friday shareholders approved the whole slate of proxy resolutions at their annual meeting, including an increase in the number of shares the company can issue.
Die Abwehr gegen ?Übernahmen? kann stattfinden ...
Ray will seinen Bonus, ganz sicher
und den bekommt er u.a. bei erreichen der 20$ Marke! welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.157.308 von welke91 am 17.06.06 00:42:49wenn ray die bekommen will...dann soll er einfach dafür sorgen...das es mit dem approval klappt...dann wird die sache zum schnellen selbstläufer!der call heute war sehr vielversprechend...so hört sich eine comp an...die weiß das sie kurz vor dem erfolg steht...
mehrfach wurde das wort blockbuster...ja...absoluter blockbuster...in den mund genommen...auch das thema "partner" sollte kurz vor abschluss sein...sonst befände man sich nicht in heftigen verhandlungen mit den möglichen partnern...
alltogether....strong buy....und auf zu ray's prämie....
mehrfach wurde das wort blockbuster...ja...absoluter blockbuster...in den mund genommen...auch das thema "partner" sollte kurz vor abschluss sein...sonst befände man sich nicht in heftigen verhandlungen mit den möglichen partnern...
alltogether....strong buy....und auf zu ray's prämie....
Hi @
welke ich habe im hinterkopf , dass du mal VELCADE in verbindung mit GNTA oder genauer - über gemeinsame versuche - gepostet hast.
amorphis
MLNM habe ich längst abgestossen , und zwar mit schmerzlichem verlust
habe den wirbel um MLNM halt falsch interp.
ich habe heute den kurs auf 1,30€ getrieben , da mein order zu 1,22
nicht ausgeführt wurde.ich wollte sie unbedingt vor WE im depot haben.
Grüsse und SWE.
welke ich habe im hinterkopf , dass du mal VELCADE in verbindung mit GNTA oder genauer - über gemeinsame versuche - gepostet hast.
amorphis
MLNM habe ich längst abgestossen , und zwar mit schmerzlichem verlust
habe den wirbel um MLNM halt falsch interp.
ich habe heute den kurs auf 1,30€ getrieben , da mein order zu 1,22
nicht ausgeführt wurde.ich wollte sie unbedingt vor WE im depot haben.
Grüsse und SWE.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.157.420 von miristegal am 17.06.06 01:27:52ist ja nicht schlimm mit der verwechslung...stimmt...velcade stand auch auf der liste...heute beim call...neben...ich meine 17(!!!!!) weiteren am markt befindlichen krebsmitteln...welche in den verschiedenen krebsarten halt zum einsatz kommen...das beste...es wurde eindeutig gesagt...das fast sämtliche am markt befindlichen krebsmittel von genasense profitieren...sprich...die wirksamkeit signifikant erhöhen!das muss man sich mal reinziehen...ganz zu beginn habe ich noch mitbekommen...wie die rede davon war...das man mit genasense das "cancer"-standart mittelchen erfolgreich an den markt bringen möchte...STANDART!jepp!also...würd sagen...selbst wenn nach der zulassung (ich halte sie jetzt für sehr sehr wahrscheinlich) ein käufer kommt...dann gefällt mir das ganze mit den aktien zur abwehr...sollte ein käufer kommen...wirds ganz schön teuer...kommt keiner...wirds auch so teuer...also...daumen drücken!
Guten Tag, liebe Genta Gemeinde,
Genta ist jetzt im Russell 3000 Index vertreten
http://www.russell.com/US/Indexes/US/Reconstitution/recon_ad…
schönes Wochenende
goyauno
Genta ist jetzt im Russell 3000 Index vertreten
http://www.russell.com/US/Indexes/US/Reconstitution/recon_ad…
schönes Wochenende
goyauno
Herrlich... COMBINATION GENASENSE SYNERGIES
Genasense wird zum STANDARD add on therapy!
Dick Moran(CFO) von Johnson & Johnson hat ein 3 Billionen Dollar "Orphan Drug launch" dort bereits erfolgreich begleitet. Lloyd Saunders mit sein neuen Team -(seit Januar 2006 im Aufbau befindlich von Novartis, Sanofi, Chiron, Roche & Johnson & Johnson zusammengestellt)-behauptet das Moran sich auf sein nächsten Blockbuster jetzt schon vorbereiten soll...
Die 100 Million Aktien wirken für mein dafürhalten wie ein gut platzierte "Poision Pill", jetzt will GNTA der "restliche strecke" bis 6Sept & 28th Oktober alleine laufen(5 Mio burnrate im Monat-Schuldenfrei mit 40 Mio$ "futter" noch in die Kriegskasse)
Der Russell 3000 Aufnahme wird viele Fonds & Analysten neu anlocken ab nächste Woche sie werden zuerste die kurzfristige Rendite bei GNTA suchen (der drei Hexensabbath ging soeben jetzt am Freitag zu ende>>>
"Der dreifache Verfallstag an den Terminbörsen, der Hexensabbat, findet viermal jährlich statt. Jeweils am dritten Freitag in den Monaten März, Juni, September und Dezember fallen Termine für die verschiedenen Kontraktgattungen zusammen und ziehen die Aufmerksamkeit vieler institutioneller Investoren wie Investmentbanken oder Fondsgesellschaften auf sich. Für sie entscheidet sich damit auf das Ergebnis eigener Handelsaktivitäten oder das Resultat von Absicherungs-Geschäften auf dem Terminmarkt."
>>>aber wenn sie GNTA's "Zeitfenster und Battleplan" richtig erblickt haben, dann werden sie übernacht zum fest investierten Volk...Die Russell Aufnahme alleine soll uns auf Kurz oder Lang die 3$ Notierung mindestens sichern!
Das Team und die aussichten für GNTA sind m.E. unvergleichlich gut zurzeit!
Ein schönen Sonntag noch,
Whyso
COMBINATION GENASENSE SYNERGIES Genasense wird zum STANDARD add on therapy!
Dick Moran(CFO) von Johnson & Johnson hat ein 3 Billionen Dollar "Orphan Drug launch" dort bereits erfolgreich begleitet. Lloyd Saunders mit sein neuen Team -(seit Januar 2006 im Aufbau befindlich von Novartis, Sanofi, Chiron, Roche & Johnson & Johnson zusammengestellt)-behauptet das Moran sich auf sein nächsten Blockbuster jetzt schon vorbereiten soll...
Die 100 Million Aktien wirken für mein dafürhalten wie ein gut platzierte "Poision Pill", jetzt will GNTA der "restliche strecke" bis 6Sept & 28th Oktober alleine laufen(5 Mio burnrate im Monat-Schuldenfrei mit 40 Mio$ "futter" noch in die Kriegskasse)
Der Russell 3000 Aufnahme wird viele Fonds & Analysten neu anlocken ab nächste Woche
sie werden zuerste die kurzfristige Rendite bei GNTA suchen (der drei Hexensabbath ging soeben jetzt am Freitag zu ende>>> "Der dreifache Verfallstag an den Terminbörsen, der Hexensabbat, findet viermal jährlich statt. Jeweils am dritten Freitag in den Monaten März, Juni, September und Dezember fallen Termine für die verschiedenen Kontraktgattungen zusammen und ziehen die Aufmerksamkeit vieler institutioneller Investoren wie Investmentbanken oder Fondsgesellschaften auf sich. Für sie entscheidet sich damit auf das Ergebnis eigener Handelsaktivitäten oder das Resultat von Absicherungs-Geschäften auf dem Terminmarkt."
>>>aber wenn sie GNTA's "Zeitfenster und Battleplan" richtig erblickt haben, dann werden sie übernacht zum fest investierten Volk...Die Russell Aufnahme alleine soll uns auf Kurz oder Lang die 3$ Notierung mindestens sichern!
Das Team und die aussichten für GNTA sind m.E. unvergleichlich gut zurzeit!
Ein schönen Sonntag noch,
Whyso
wann steht die entscheidung der EMEÁ bzw. der FDA an..??
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.170.155 von trbdteam am 19.06.06 14:40:02die fda wird sich bis ende oktober bezüglich genasense äussern...bei der emea hatten wir eigtl den mai anvisiert...in dieser "runde" sind wir aber nicht mehr zum zuge gekommen...soweit ich weiß sollte es nun spätestens im laufe des augusts zu einer entscheidung kommen...greez
Moins zusammen,
kann leider im noch kein charttechnisches Kaufargument liefern. Eventuelle kurzfristige technische Erholungen sind nicht ausgeschlossen. Mehr deutet jedoch auf wesentlich niedrige Kurse hin.
Für kurzfristig orientierte Trader bietet sich wieder einmal Southern Silver an. Kurs 0,50. Da sind locker mal wieder 10% und mehr drin.
kiska
kann leider im noch kein charttechnisches Kaufargument liefern. Eventuelle kurzfristige technische Erholungen sind nicht ausgeschlossen. Mehr deutet jedoch auf wesentlich niedrige Kurse hin.
Für kurzfristig orientierte Trader bietet sich wieder einmal Southern Silver an. Kurs 0,50. Da sind locker mal wieder 10% und mehr drin.
kiska
hallo leute was mache ich falsch???;-( kann Wallstreet online nicht mehr öffnen!
ab letzter Woche so ein mist!
?wer kann helfen bin grad auf lycos und kann deshalb posten...?
nur ist lycos nicht das gelbe vom ei!
haben die etwas umgestellt oder wat?
welke
ab letzter Woche so ein mist!
?wer kann helfen bin grad auf lycos und kann deshalb posten...?
nur ist lycos nicht das gelbe vom ei!
haben die etwas umgestellt oder wat?
welke
hallo leute was mache ich falsch???;-( kann Wallstreet online nicht mehr öffnen!
ab letzter Woche so ein mist!
?wer kann helfen bin grad auf lycos und kann deshalb posten...?
nur ist lycos nicht das gelbe vom ei!
haben die etwas umgestellt oder wat?
welke
ab letzter Woche so ein mist!
?wer kann helfen bin grad auf lycos und kann deshalb posten...?
nur ist lycos nicht das gelbe vom ei!
haben die etwas umgestellt oder wat?
welke
Meine Meinung ist, es gibt 2 Varianten ein hoch auf 1,80 oder runter auf 0,90.
Es ging nie um eine Zulassung , nur um den Meilenstein.
5,64 Kursziel.
Die Nachrichten werte ich als positiv, niemand faengt in 3 Wochen
mit der Zuversicht einer realen auf Sieg!!
Der Meilenstein ist schon sehr nahe.
Es ging nie um eine Zulassung , nur um den Meilenstein.
5,64 Kursziel.
Die Nachrichten werte ich als positiv, niemand faengt in 3 Wochen
mit der Zuversicht einer realen auf Sieg!!
Der Meilenstein ist schon sehr nahe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.185.827 von welke91 am 20.06.06 12:57:42Gruß welke,
habe das selbe Problem jede Schnulliseite öffnet sich nur nicht WO.
-seit gestern abend auf meinen Homerechner.
Weder Firefox noch Explorer funzt...
...kann nur über T-Mobile Gprs rein da umts bei uns auch nich funzt...es ist so grauenvoll langsam
Ich glaub die hamm die Server umgeräumt bei WO ...vielleicht ham se ausversehen ne Eismaschine mit angeschlossen
?????????
habe das selbe Problem jede Schnulliseite öffnet sich nur nicht WO.
-seit gestern abend auf meinen Homerechner.
Weder Firefox noch Explorer funzt...
...kann nur über T-Mobile Gprs rein da umts bei uns auch nich funzt...es ist so grauenvoll langsam
Ich glaub die hamm die Server umgeräumt bei WO ...vielleicht ham se ausversehen ne Eismaschine mit angeschlossen
?????????
jetzt ist auch übersee alles im lot!
bin wieder hier im Revier
leider bekam ich noch nix raus Tara hält sich bedeckt aber amorphis und whyso haben alles sehr gut erklärt....
besonders mit wie vielen Krebsarten bzw. Medikamenten man Genasense kombinieren kann!
noch mal zur erinnerung:
GENTA'S GENASENSE, GANITE PERFORM WELL IN STUDIES PRESENTED AT ASH; GENTA SHARES CLIMB
ASH 2004
Shares of Genta Inc. rose 48.6 percent after positive trial results from studies of the company's cancer pharma names Genasense (oblimersen sodium) and Ganite (gallium nitrate injection) were presented at the annual meeting of the American Society of Hematology in San Diego.
Researchers presented final results from a Phase I/II trial of Genasense injection plus Celgene Corp.'s Thalomid (thalidomide) and high-dose dexamethasone in patients with relapsed myeloma. The data show of 30 patients who were evaluable for response, 18 achieved a major response, including two complete responses, four near complete responses and 12 partial responses, according to a press release.
In a separate study, 224 patients were randomized to receive Genasense plus dexamethasone or dexamethasone alone. Sixteen of the patients in the combination treatment group achieved a major clinical response (defined as a partial response or a response with greater than or equal to 75 percent reduction of myeloma protein), compared with 20 patients treated with dexamethasone alone. As such, this particular study failed to meet its primary endpoint, which was a statistically significant increase in time-to-disease progression.
Separately, a Phase II trial of Genasense plus Wyeth's Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) showed that the combination could induce complete remissions in patients with acute myeloid leukemia who had relapsed after extensive prior therapy. Twelve of the 48 patients treated with the combination achieved complete remission or complete remission by all criteria except recovery of a normal platelet count. Median time to remission was 25 days.
Researchers also presented positive trial results involving Genta's Ganite. Data from a Phase II trial involving 88 patients with advanced non-Hodgkin's lymphoma showed that Ganite displayed activity in a wide variety of patients with various subtypes of advanced NHL who had failed to respond or had relapsed from other types of treatment. Of patients in the 300 mg/m2/day dose of Ganite group, four patients achieved a complete response or complete unconfirmed response, and six patients exhibited a partial response (overall per-protocol response rate 33 percent). One patient in the 200 mg/m2/day dose group achieved a complete response or complete unconfirmed response while four patients had a partial response (per-protocol response rate 16 percent).
welke
bin wieder hier im Revier
leider bekam ich noch nix raus Tara hält sich bedeckt aber amorphis und whyso haben alles sehr gut erklärt....
besonders mit wie vielen Krebsarten bzw. Medikamenten man Genasense kombinieren kann!
noch mal zur erinnerung:
GENTA'S GENASENSE, GANITE PERFORM WELL IN STUDIES PRESENTED AT ASH; GENTA SHARES CLIMB
ASH 2004
Shares of Genta Inc. rose 48.6 percent after positive trial results from studies of the company's cancer pharma names Genasense (oblimersen sodium) and Ganite (gallium nitrate injection) were presented at the annual meeting of the American Society of Hematology in San Diego.
Researchers presented final results from a Phase I/II trial of Genasense injection plus Celgene Corp.'s Thalomid (thalidomide) and high-dose dexamethasone in patients with relapsed myeloma. The data show of 30 patients who were evaluable for response, 18 achieved a major response, including two complete responses, four near complete responses and 12 partial responses, according to a press release.
In a separate study, 224 patients were randomized to receive Genasense plus dexamethasone or dexamethasone alone. Sixteen of the patients in the combination treatment group achieved a major clinical response (defined as a partial response or a response with greater than or equal to 75 percent reduction of myeloma protein), compared with 20 patients treated with dexamethasone alone. As such, this particular study failed to meet its primary endpoint, which was a statistically significant increase in time-to-disease progression.
Separately, a Phase II trial of Genasense plus Wyeth's Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) showed that the combination could induce complete remissions in patients with acute myeloid leukemia who had relapsed after extensive prior therapy. Twelve of the 48 patients treated with the combination achieved complete remission or complete remission by all criteria except recovery of a normal platelet count. Median time to remission was 25 days.
Researchers also presented positive trial results involving Genta's Ganite. Data from a Phase II trial involving 88 patients with advanced non-Hodgkin's lymphoma showed that Ganite displayed activity in a wide variety of patients with various subtypes of advanced NHL who had failed to respond or had relapsed from other types of treatment. Of patients in the 300 mg/m2/day dose of Ganite group, four patients achieved a complete response or complete unconfirmed response, and six patients exhibited a partial response (overall per-protocol response rate 33 percent). One patient in the 200 mg/m2/day dose group achieved a complete response or complete unconfirmed response while four patients had a partial response (per-protocol response rate 16 percent).
welke
bbboooooyyyaaaaaajetzt gehts rund mit dem krummen hund!
manchmal kommt es mir so vor je mehr ich arbeite umso besser gehts den kurs
welke freue mich auf die letzten minuten kommen steile news oder wat 1,63$
Jetzt werden manche hier aber richtig gierig....
Gerade eben mal 45.000 St. f. 1.63 $ über die Theke
gegangen.
Da möchte ich mir doch am liebsten auch noch ein paar
gönnen, hab aber leider leider nichts mehr übrig....
Gerade eben mal 45.000 St. f. 1.63 $ über die Theke
gegangen.
Da möchte ich mir doch am liebsten auch noch ein paar
gönnen, hab aber leider leider nichts mehr übrig....
Das war heute kein technischer rebound, sondern shorteindeckungen,
auf keinen fall die shares aus der hand geben.
Wir werden noch sehr viel freuede mit genta haben!!!!!
goyauno
auf keinen fall die shares aus der hand geben.
Wir werden noch sehr viel freuede mit genta haben!!!!!
goyauno
übrigens...........
ich habe nicht den eindruck dass hier jemand genta gesund betet!!!!
Fakten, fakten und noch mals fakten!!!!!
ich habe nicht den eindruck dass hier jemand genta gesund betet!!!!
Fakten, fakten und noch mals fakten!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.193.246 von goyauno am 20.06.06 22:09:23wieso wer macht den das?
wer betet wen gesund?
wie gesagt Genta kann man nicht rational erklären Genta wird revolutionieren!
welke
wer betet wen gesund?
wie gesagt Genta kann man nicht rational erklären Genta wird revolutionieren!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.179.961 von kiska am 20.06.06 07:53:16kiska...sothern silver in allen ehren...aber...metalle sind teilweise chrashartig in den letzten wochen zurückgekommen...abwarten ob wir nicht erstmal eine längere sektor-rotation sehen werden...z.b. von den gehypten metallen in werte wie gnta...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.195.961 von amorphis am 21.06.06 04:44:32Lloyd Sanders
Vice-President, Sales and Marketing
Verdient der so schlecht das er sich nur 577 St. leisten
kann (Optionen auf Aktien habe ich auch nicht gesehen) hat zwar insg. jetzt 5577 aber immer irgendwie komisch
so eine krumme Zahl oder ?????
Vice-President, Sales and Marketing
Verdient der so schlecht das er sich nur 577 St. leisten
kann (Optionen auf Aktien habe ich auch nicht gesehen) hat zwar insg. jetzt 5577 aber immer irgendwie komisch
so eine krumme Zahl oder ?????
Mit den Aussichten auf ein super W schmeisst einer 2500 in Frankfurt weit unter Briefwert
nun denne heute sichtlich Marktberuhigung...
Wenn Genta über 1,70 -TH gestern- kriecht kommt wohl oder übel mal langsam wieder ein Kaufsignal an oder was sagen die Chartchefs hier?
immer noch keine antwort von Tara denke Matt G. der hat auch ne deftige aufgesetzt hat auch keibne Antwot bis jetzt.
habe zweite ausführung schon vorgestern gesendet heute ist die dritte mal drann, ausser es kommen heute news dazu und die PR wird mal wach,...
für den der es noch nicht weiss Genta ist im Russell Index vertreten!
www.gentacares.com wenn online so vermute ich ist der Verkauf von Ganite im Gange..
www.ganite.com auf jedenfall neues layout!
welke
nun denne heute sichtlich Marktberuhigung...
Wenn Genta über 1,70 -TH gestern- kriecht kommt wohl oder übel mal langsam wieder ein Kaufsignal an oder was sagen die Chartchefs hier?
immer noch keine antwort von Tara denke Matt G. der hat auch ne deftige aufgesetzt hat auch keibne Antwot bis jetzt.
habe zweite ausführung schon vorgestern gesendet heute ist die dritte mal drann, ausser es kommen heute news dazu und die PR wird mal wach,...
für den der es noch nicht weiss Genta ist im Russell Index vertreten!
www.gentacares.com wenn online so vermute ich ist der Verkauf von Ganite im Gange..
www.ganite.com auf jedenfall neues layout!
welke
Hi Welke,
nun denn, drüben muß das Volumen stärker zunehmen, und die BB sich auch noch stärker zusammenziehen, es sei denn, wir bekommen unerwartet gute News, ansonsten wird es wohl noch einen kleine Weile dauern, bis wir die alten Stände wiedersehen.
bis später
goyauno
nun denn, drüben muß das Volumen stärker zunehmen, und die BB sich auch noch stärker zusammenziehen, es sei denn, wir bekommen unerwartet gute News, ansonsten wird es wohl noch einen kleine Weile dauern, bis wir die alten Stände wiedersehen.
bis später
goyauno
Niemand faengt an in 3 Wochen zu produzieren, wenn nicht der Meilenstein in greifbarer Naehe ist.
Alleine der logistische Aufwand.
Der Meilenstein kommt.......
http://www.genta.com/genta/Products/products.html
sieht euch die Grafik an, unter Genasense!
1,80 warum nicht.
Alleine der logistische Aufwand.
Der Meilenstein kommt.......
http://www.genta.com/genta/Products/products.html
sieht euch die Grafik an, unter Genasense!
1,80 warum nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.201.314 von welke91 am 21.06.06 11:32:30Hi welke
für den der es noch nicht weiss Genta ist im Russell Index vertreten!
hier hab ich sie nicht gefunden. haste andere quelle?
http://www.russell.com/us/indexes/us/reconstitution/microcap…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.russell.com/us/indexes/us/reconstitution/microcap…
für den der es noch nicht weiss Genta ist im Russell Index vertreten!
hier hab ich sie nicht gefunden. haste andere quelle?
http://www.russell.com/us/indexes/us/reconstitution/microcap…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.russell.com/us/indexes/us/reconstitution/microcap…
So lalla,
geb auch hier meinen Senf ab
das is ein W und bleibt auch hoffentlich eins...
mittlerweile ist Chartechnik vielleicht genauso aussagekräftig wie der Teebeutel meiner Mutter morgens...da jeder den Zinober dank www beherrscht...
Da genügt der einfache Chart meist um die Lage zu entzweifeln,
Die ~$ 1,80 warn der übeltäter nahmens Wiederstand und ham sich nun begründet auf ~$1,40 um wieder zu steigen...
unter 1,30 werd/muß ich verkaufen...glaub net dran...
geb auch hier meinen Senf ab
das is ein W und bleibt auch hoffentlich eins...
mittlerweile ist Chartechnik vielleicht genauso aussagekräftig wie der Teebeutel meiner Mutter morgens...da jeder den Zinober dank www beherrscht...
Da genügt der einfache Chart meist um die Lage zu entzweifeln,
Die ~$ 1,80 warn der übeltäter nahmens Wiederstand und ham sich nun begründet auf ~$1,40 um wieder zu steigen...
unter 1,30 werd/muß ich verkaufen...glaub net dran...
jo...leuts...haltet euch nicht mit charts bei genta auf...das ist def verschenkte zeit...der kurs wird mom nur durch ängste und hoffnungen gemacht...eine klare richtung wird sich aber bald ergeben...und...charts hin oder her...grenzen/widerstände, wirds weder beim scheitern noch bei einer zulassung geben...
das problem ist doch eigtl nur...das bis zu den news seitens der emea/fda unsicherheit herrscht...diejenigen die angst vor der weiteren entwicklung haben...sorgen immer mal wieder für abgabedruck...aber ich bleibe dabei...wer prinzipiell an den erfolg glaubt...der geht auch nicht mal "kurz auf sicherheit" raus...denn die pr kann jeden tag kommen....die den kurs schneller steigen lässt...als dem "vorsichtigen" dann lieb ist...wer also von gnta überzeugt ist...der kauft bei schwäche und wartet einfach die nächsten wochen und monate ab...so lang ist es nicht mehr...und die chance auf einen absoluten winner...die stehen nicht schlecht...greez
das problem ist doch eigtl nur...das bis zu den news seitens der emea/fda unsicherheit herrscht...diejenigen die angst vor der weiteren entwicklung haben...sorgen immer mal wieder für abgabedruck...aber ich bleibe dabei...wer prinzipiell an den erfolg glaubt...der geht auch nicht mal "kurz auf sicherheit" raus...denn die pr kann jeden tag kommen....die den kurs schneller steigen lässt...als dem "vorsichtigen" dann lieb ist...wer also von gnta überzeugt ist...der kauft bei schwäche und wartet einfach die nächsten wochen und monate ab...so lang ist es nicht mehr...und die chance auf einen absoluten winner...die stehen nicht schlecht...greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.216.596 von amorphis am 22.06.06 06:53:34@amorphis,
was macht dich so sicher, dass GENTA die Zulassung erhalten wird?
Ist es reinewr Glaube, Hoffnung, Bauchgefühl, Fachkenntnisse, oder worauf baust Du deine Einschätzung?
Verfolge den thread hier schon länger, zögere aber noch.
Danke!
was macht dich so sicher, dass GENTA die Zulassung erhalten wird?
Ist es reinewr Glaube, Hoffnung, Bauchgefühl, Fachkenntnisse, oder worauf baust Du deine Einschätzung?
Verfolge den thread hier schon länger, zögere aber noch.
Danke!
Guten Morgen in die Runde...
miristegal habe einen Link für dich:
http://www.russell.com/us/Indexes/US/Reconstitution/recon_ad…
This is a list of companies which, after applying Russell's objective construction and methodology, will join the Russell 3000 at the close of the market June 30
Herr Frührentner Genasense hat es bewiesen dass in Kombination mit Verschiedenen Mitteln Tumorrückbildung (mit Iressa in NSCLC in B-Cell leukämie einmalig auf der Welt! ) gibt und dazu längere Response in der schwersten CLL Grad 6!!!, längere Lebenserwartung bei Patieneten mit einer vollen gesundungserscheinung (CR) in CLL durch Bekämpfung der kleinsten Leukämiezellen!
Und das in einem Stadium der Krankheit bei der allen anderen Mittel versagt haben.
Mabcampath wird ja momentan auch in Phase 2 bei dieser Form der CLL getestet.
Deshalb gibt es kein Konkurenzprodukt!
Deshalb ist es für die Patienten so wichtig und deshalb wird Genasense zugelassen.
Letztens habe ich nur verglichen mit Mab Campath bei B-Zell Leukämie, und Gentas Genasense in der rückfälligen und nich angesprochenen Behandlung der CLL!
relapse refraktory CLL!!!
Das sind zwei Schuhe sorry für die Verwirrung!
Fludara ist bisher das einzigste Mittel was ich kenn bei relapse refraktory CLL!
Hier ist die Mabcampath Phase 2 in relapse r CLL,...
http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=25781
macht euch ein Bild jedoch dauert es noch bis in dieser Form von CLL ein marktfähiges mittel gibt!
zweitens ist mabcampath in umumstritten ist durch seine immunsupprimierende Wirkung und heftigen Nebenwirkungen bei Verabreichung die jetzt aber durch die subkutane gabe gemildert wurden!
Augen auf bei mHünerkauf jedenfalls ist Genasense vorerst in CLL das einzig Sinnvolle!
welke
miristegal habe einen Link für dich:
http://www.russell.com/us/Indexes/US/Reconstitution/recon_ad…
This is a list of companies which, after applying Russell's objective construction and methodology, will join the Russell 3000 at the close of the market June 30Herr Frührentner Genasense hat es bewiesen dass in Kombination mit Verschiedenen Mitteln Tumorrückbildung (mit Iressa in NSCLC in B-Cell leukämie einmalig auf der Welt! ) gibt und dazu längere Response in der schwersten CLL Grad 6!!!, längere Lebenserwartung bei Patieneten mit einer vollen gesundungserscheinung (CR) in CLL durch Bekämpfung der kleinsten Leukämiezellen!
Und das in einem Stadium der Krankheit bei der allen anderen Mittel versagt haben.
Mabcampath wird ja momentan auch in Phase 2 bei dieser Form der CLL getestet.
Deshalb gibt es kein Konkurenzprodukt!
Deshalb ist es für die Patienten so wichtig und deshalb wird Genasense zugelassen.
Letztens habe ich nur verglichen mit Mab Campath bei B-Zell Leukämie, und Gentas Genasense in der rückfälligen und nich angesprochenen Behandlung der CLL!
relapse refraktory CLL!!!
Das sind zwei Schuhe sorry für die Verwirrung!
Fludara ist bisher das einzigste Mittel was ich kenn bei relapse refraktory CLL!
Hier ist die Mabcampath Phase 2 in relapse r CLL,...
http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=25781
macht euch ein Bild jedoch dauert es noch bis in dieser Form von CLL ein marktfähiges mittel gibt!
zweitens ist mabcampath in umumstritten ist durch seine immunsupprimierende Wirkung und heftigen Nebenwirkungen bei Verabreichung die jetzt aber durch die subkutane gabe gemildert wurden!
Augen auf bei mHünerkauf jedenfalls ist Genasense vorerst in CLL das einzig Sinnvolle!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.218.747 von welke91 am 22.06.06 09:46:58macht euch ein Bild jedoch dauert es noch bis in dieser Form von CLL ein marktfähiges mittel gibt!
anderes Mittel ausser Genasense+fludara gibt!!!
ausserdem wird es auch eine Geldfrage sein
was aber Genasense im allgemeinen Kostet keine ahnung nur oblimersen sodium hört sich nicht so teuer an1
wir werden sehen
anderes Mittel ausser Genasense+fludara gibt
!!!ausserdem wird es auch eine Geldfrage sein
was aber Genasense im allgemeinen Kostet keine ahnung nur oblimersen sodium hört sich nicht so teuer an
1wir werden sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.216.908 von Fruehrentner am 22.06.06 08:03:25ja warum glaube ich so fest an die zulassung?
nun...zum einen sind es die gründe die welke aufzeigt...er ist der part, der hier die nötigen fachkenntnisse hat...es sind aber weitere gründe...mit bauchgefühl hat es nichts zu tun!
angefangen hat alles anfang des jahres...als ich erste positionen eingegangen bin!wirf mal nen blick auf das volumen zu dieser zeit...es ist damals sprunghaft angezogen...und war über wochen...jeden tag...um ein vielfaches höher als tagesdurchschnitt...innerhalb weniger wochen wechselten sämtliche shares ihre besitzer...dieses volumen wurde def nicht von kleinanlegern verursacht...
für mich hatte es damals den anschein...das da jemand an einer übernahme interessiert ist...
zu diesen übernahmespekulationen passt jetzt im nachhinein folgendes ins bild...auf dem shareholdermeeting in der letzten woche, wurde genta ja die möglichkeit eingeräumt...ein nicht gerade kleines aktienpaket an den markt zu bringen...wenn dies von nöten ist!da es sich nicht um ein paar läppische aktien handelt...sondern dieses paket wirklich enorm groß ist...kann dieses eigentl nur als poison-pill in frage kommen...also eine "giftpille" zur abwehr einer feindlichen übernahme...
ausserdem hat sich der ceo ein recht hübsches paket an optionen zusammengestellt...die an bestimmte "marken" geknüpft sind...z.b. wären da das erreichen der umsatzmilliarde...oder ein kurs von 20$ bei der aktie (welke, das war so, oder? )...werden die jeweiligen ziele erreicht...wandern unzählige shares in die taschen des ceo's...
also...wenn sich jemand derartige erfolgsabhängige vergütungen absegnen lässt...dann sollte man sich die frage stellen...warum das ganze?!
hör dir vielleicht einfach mal das shareholder-meeting der letzten woche an...da wurde in den letzten monaten ein ganz, ganz starkes team an erfahrenen mitarbeitern zusammengetrommelt...das waren alles spitzenleute die seit etlichen jahren in den jeweiligen schlüsselpositionen tätig waren...leute mit kontakten...(und diese sind da A&O!!!)...leute die an sämtliche formalitäten und hindernisse denken...die wissen wie man ein produkt erfolgreich durch die hürden der fda bekommt und vermarktet...
warum wechseln solche leute...zu einem "welt"-konzern wie gnta?
den grund dafür nannte einer der neuen crew...weil er dabei sein möchte...wenn dieser blockbuster an den markt gebracht wird...das war die antwort...und so sollte es kommen!denn...warum sollte ein mittel nicht zugelassen werden...wenn es als zusatz zu fast sämtlichen "großen" krebsmedikamenten...deutliche wirkungsverbesserungen bewirkt?na?
nun...zum einen sind es die gründe die welke aufzeigt...er ist der part, der hier die nötigen fachkenntnisse hat...es sind aber weitere gründe...mit bauchgefühl hat es nichts zu tun!
angefangen hat alles anfang des jahres...als ich erste positionen eingegangen bin!wirf mal nen blick auf das volumen zu dieser zeit...es ist damals sprunghaft angezogen...und war über wochen...jeden tag...um ein vielfaches höher als tagesdurchschnitt...innerhalb weniger wochen wechselten sämtliche shares ihre besitzer...dieses volumen wurde def nicht von kleinanlegern verursacht...
für mich hatte es damals den anschein...das da jemand an einer übernahme interessiert ist...
zu diesen übernahmespekulationen passt jetzt im nachhinein folgendes ins bild...auf dem shareholdermeeting in der letzten woche, wurde genta ja die möglichkeit eingeräumt...ein nicht gerade kleines aktienpaket an den markt zu bringen...wenn dies von nöten ist!da es sich nicht um ein paar läppische aktien handelt...sondern dieses paket wirklich enorm groß ist...kann dieses eigentl nur als poison-pill in frage kommen...also eine "giftpille" zur abwehr einer feindlichen übernahme...
ausserdem hat sich der ceo ein recht hübsches paket an optionen zusammengestellt...die an bestimmte "marken" geknüpft sind...z.b. wären da das erreichen der umsatzmilliarde...oder ein kurs von 20$ bei der aktie (welke, das war so, oder?
)...werden die jeweiligen ziele erreicht...wandern unzählige shares in die taschen des ceo's...also...wenn sich jemand derartige erfolgsabhängige vergütungen absegnen lässt...dann sollte man sich die frage stellen...warum das ganze?!
hör dir vielleicht einfach mal das shareholder-meeting der letzten woche an...da wurde in den letzten monaten ein ganz, ganz starkes team an erfahrenen mitarbeitern zusammengetrommelt...das waren alles spitzenleute die seit etlichen jahren in den jeweiligen schlüsselpositionen tätig waren...leute mit kontakten...(und diese sind da A&O!!!)...leute die an sämtliche formalitäten und hindernisse denken...die wissen wie man ein produkt erfolgreich durch die hürden der fda bekommt und vermarktet...
warum wechseln solche leute...zu einem "welt"-konzern
wie gnta?den grund dafür nannte einer der neuen crew...weil er dabei sein möchte...wenn dieser blockbuster an den markt gebracht wird...das war die antwort...und so sollte es kommen!denn...warum sollte ein mittel nicht zugelassen werden...wenn es als zusatz zu fast sämtlichen "großen" krebsmedikamenten...deutliche wirkungsverbesserungen bewirkt?na?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.220.372 von amorphis am 22.06.06 11:05:31@amorphis,
vielen Dank für deine Zusammenfassung!
DAS hört sich alles gut an! Werde selber noch ein bisschen in der Tiefe recherchieren.
Kann man ein konservatives Kursziel angeben bei erfolgreicher Zulassung?
vielen Dank für deine Zusammenfassung!
DAS hört sich alles gut an! Werde selber noch ein bisschen in der Tiefe recherchieren.
Kann man ein konservatives Kursziel angeben bei erfolgreicher Zulassung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.228.716 von Fruehrentner am 22.06.06 17:11:17also...ernsthaft...ganz konservativ für die monate nach der zulassung (wenn es denn hoffentlich so kommt!) kannst du dir mal den bereich ansehen...wo gnta vor dem absturz stand...aber ich glaub "konservative" kursziele...kannst du dann getrost vergessen...der momentane kurs...hat soviel negatives...noch immer...eingepreist...wenn genasense zugelassen wird...dann haben die "DIE KILLERAPLIKATION" unter den krebsmedikamenten am markt...vom potential sicher mehrere umsatzmilliarden schwer...ach ja...gnta ist ausserdem schuldenfrei...und fast track bzw. orphan drug status...hat man von der fda auch bekommen!
greez
greez
Zwei Fragen an whyso, amorphis und welke91 hinsichtlich des Postings Nr. 1626:
Angenommen Genasense erhält die Zulassung für CCL und advanced melanoma. Bedeutet dies automatisch dass Genasense auch in Kombination mit allen anderen im Posting 1626 erwähnten Anwendungen zum Einsatz kommt oder sind für jede Anwendung alle klinischen Studien zu durchlaufen?
Wie hoch ist das Umsatzpotential für CCL und oder advanced melanoma.
Danke für eure Antworten im voraus.
Peter
Angenommen Genasense erhält die Zulassung für CCL und advanced melanoma. Bedeutet dies automatisch dass Genasense auch in Kombination mit allen anderen im Posting 1626 erwähnten Anwendungen zum Einsatz kommt oder sind für jede Anwendung alle klinischen Studien zu durchlaufen?
Wie hoch ist das Umsatzpotential für CCL und oder advanced melanoma.
Danke für eure Antworten im voraus.
Peter
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.229.901 von wachholder am 22.06.06 18:11:11die frage sollte welke sicher beantworten können...ich kann dir nur sagen das bereits verschiedene studien laufen (u.a. zusammen mit genentech...!) und unter der graphik steht ja auch im kleingedruckten "preclinical experiments"...denke aber...wenn genasense erstmal am markt etabliert ist...sind mögliche zusatzstudien wahrscheinlich auch "schneller" vollendet...
Volume: 620,236
Avg Vol (3m): 2,281,560
welch ein langweiliger tag...wir brauchen VOLUMEN!
Avg Vol (3m): 2,281,560
welch ein langweiliger tag...wir brauchen VOLUMEN!
@Welke,
vielen Dank für deine Zeit heute...sorry der "jetlag" hat n'bissl mit gesprochen-das Gespräch wäre sonst viel kürzer ausfallen
@wachholder #1655, ich kann dir nur einen einzigen guten Rat geben...hör dir den Konferenz Call von letzten Freitag mehrmalig an, dort steckt einiges an übergeordnete GNTA wahrheiten drin die wir niemals als Ad Hoc "Schwarz auf Weiss" lesen werden, zumindest nicht bevor dem Stichtag am 28th Oktober
http://events.reflectsystems.com/clients/genta/20060616/
Bis die Tage,
Whyso
vielen Dank für deine Zeit heute...sorry der "jetlag" hat n'bissl mit gesprochen-das Gespräch wäre sonst viel kürzer ausfallen
@wachholder #1655, ich kann dir nur einen einzigen guten Rat geben...hör dir den Konferenz Call von letzten Freitag mehrmalig an, dort steckt einiges an übergeordnete GNTA wahrheiten drin die wir niemals als Ad Hoc "Schwarz auf Weiss" lesen werden, zumindest nicht bevor dem Stichtag am 28th Oktober
http://events.reflectsystems.com/clients/genta/20060616/
Bis die Tage,
Whyso
vielen dank auch von mir war ein sehr nettes aufschlussreiches Gespräch.
wachholder:
es ist so das das National Institutes of Health (NIH) auch seine Daseinsberechtigung haben möchte!
Hier laufen Tests ab die FDA erklärt sich bereit den Richter zu spielen! Manchmal auch stark auf Kosten der Patienten!
Also jedes Medikament, dass auf den Markt erhältlich ist muss Studien belegen die seine Wirksamkeit belegen, in jeder Form der Krankheit mit jeder möglichen Kombinationen und und!
deshalb wird Ganite auf der Seite www.ganite.com nur mit der alten Studie belegt! die neue im Vergleich mit Aredia ist nur Mittel zum Zweck!
Des Weiteren ist Mab Campath auch noch nicht in der "schwersten Form" aus Patientensicht nämlich der refräktären (nicht auf andere Behandlungen angesprochen) rückfälligen (immer wieder zu Beobachten) chronisch lymphatische Leukämie Zugelassen (derzeit Phase 2)!
Es gibt tausende wenn nicht abertausende Studien über Leukämie z.b. könnte Genasense eine Unter-Studie machen über nicht schmerzhafte CLL oder bösartig weniger bösartig kaum bösartiger Leukämie!
Und nur wenn Genasense in diesem Zweig erfolgreich ist kann Genasense für diesen Zweig zugelassen werden!
Deshalb ist unser investiertes Kapital wer weiss für uns einmal vielleicht mehr Wert als die Partizipierung!
welke
wachholder:
es ist so das das National Institutes of Health (NIH) auch seine Daseinsberechtigung haben möchte!
Hier laufen Tests ab die FDA erklärt sich bereit den Richter zu spielen! Manchmal auch stark auf Kosten der Patienten!
Also jedes Medikament, dass auf den Markt erhältlich ist muss Studien belegen die seine Wirksamkeit belegen, in jeder Form der Krankheit mit jeder möglichen Kombinationen und und!
deshalb wird Ganite auf der Seite www.ganite.com nur mit der alten Studie belegt! die neue im Vergleich mit Aredia ist nur Mittel zum Zweck!
Des Weiteren ist Mab Campath auch noch nicht in der "schwersten Form" aus Patientensicht nämlich der refräktären (nicht auf andere Behandlungen angesprochen) rückfälligen (immer wieder zu Beobachten) chronisch lymphatische Leukämie Zugelassen (derzeit Phase 2)!
Es gibt tausende wenn nicht abertausende Studien über Leukämie z.b. könnte Genasense eine Unter-Studie machen über nicht schmerzhafte CLL oder bösartig weniger bösartig kaum bösartiger Leukämie!
Und nur wenn Genasense in diesem Zweig erfolgreich ist kann Genasense für diesen Zweig zugelassen werden!
Deshalb ist unser investiertes Kapital wer weiss für uns einmal vielleicht mehr Wert als die Partizipierung!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.218.747 von welke91 am 22.06.06 09:46:58üüüüüüüüüüübrigens heute 4 Mail raus an:
Janet
Pignio@genta.com
schreibt ruhig mal hin und reagiert euch ab was euch so missfällt aber glaubrt ja nicht ihr bekommt etwas zurück!
was ist nur los? die haben sicher ein haufen um die ohren bei der vorbereitung des blockbusters
meine lesen sie habe lesebestätigung drinne anruf kann ich mir nicht mehr leisten...
Janet
Pignio@genta.com
schreibt ruhig mal hin und reagiert euch ab was euch so missfällt aber glaubrt ja nicht ihr bekommt etwas zurück!
was ist nur los? die haben sicher ein haufen um die ohren bei der vorbereitung des blockbusters
meine lesen sie habe lesebestätigung drinne anruf kann ich mir nicht mehr leisten
...
was für ein INFO-TAG heute. Danke leute.
welke danke für den link.bin nun auch mal von GNTA überzeugt und habe heute zugekauft.habe noch die storry v. IMCL vor augen ,zwar wegen
insider verkäufen vor der zulassung ...und der nicht zulassung in die wüste getrieben.
habe damals zu 8 dol. gekauft und mit 16 dol. ausgestiegen
sie sind bis 70 dol gelaufen. ich hoffe , dass ich mich bei GNTA besser verhalten werde.
welke danke für den link.bin nun auch mal von GNTA überzeugt und habe heute zugekauft.habe noch die storry v. IMCL vor augen ,zwar wegen
insider verkäufen vor der zulassung ...und der nicht zulassung in die wüste getrieben.
habe damals zu 8 dol. gekauft und mit 16 dol. ausgestiegen
sie sind bis 70 dol gelaufen. ich hoffe , dass ich mich bei GNTA besser verhalten werde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.235.030 von miristegal am 22.06.06 23:36:01nur nicht zu gierig werden
hängt ihr euch an die insider auF?
insider hin oder her seht ihr doch was bei EADS rausgekommen ist insiderhandel und nun muss einer herhalten weil er vor dem absturz verkauft hat!
der herr sanders wird so viel kohle verdienen wenn genasense im VK ist das er nicht weiss welchen Hummer mit welcher Panzerung er kaufen soll weil Pharmariesen um sich schlagen werden!
AVENTIS WIRD U.A. sein GEFÖRDERTES PRODUKT NICHT SO LEICHT HERGEBEN....spinnerei? da kommt noch ein großer krimi auf uns zu!
welke
nur nicht zu gierig werdenhängt ihr euch an die insider auF?
insider hin oder her seht ihr doch was bei EADS rausgekommen ist insiderhandel und nun muss einer herhalten weil er vor dem absturz verkauft hat!
der herr sanders wird so viel kohle verdienen wenn genasense im VK ist das er nicht weiss welchen Hummer mit welcher Panzerung er kaufen soll weil Pharmariesen um sich schlagen werden!
AVENTIS WIRD U.A. sein GEFÖRDERTES PRODUKT NICHT SO LEICHT HERGEBEN....spinnerei? da kommt noch ein großer krimi auf uns zu!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.235.146 von welke91 am 22.06.06 23:51:11naja wer ist nicht gierig , der auf die aktien setzt?
ich bin einer. habe noch "kleingeld" , um nachzulegen.
bei diesem markt hat ehe kein sinn bei den grossen einzusteigen.
Danke für deine mühevolle arbeit , die du uns zur verfügung hier stellst.
gruss und GN8
ich bin einer. habe noch "kleingeld" , um nachzulegen.
bei diesem markt hat ehe kein sinn bei den grossen einzusteigen.
Danke für deine mühevolle arbeit , die du uns zur verfügung hier stellst.
gruss und GN8
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.229.833 von amorphis am 22.06.06 18:06:55@amorphis,
wenn die Aussichten für GENTA so gut sind, warum quittiert der MArkt das dies nicht mit einem höhren Kurs?
Ist die Masse einfach zu pessimistisch hinsichtlich einer erfolgreichen Zulassung?
Im Zweifel gilt für mich immer, dass der Markt Recht hat.
wenn die Aussichten für GENTA so gut sind, warum quittiert der MArkt das dies nicht mit einem höhren Kurs?
Ist die Masse einfach zu pessimistisch hinsichtlich einer erfolgreichen Zulassung?
Im Zweifel gilt für mich immer, dass der Markt Recht hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.237.607 von Fruehrentner am 23.06.06 09:07:53wenn die Aussichten für GENTA so gut sind, warum quittiert der MArkt das dies nicht mit einem höhren Kurs?
@ Fruehrentner
..wir als " Kleinanleger " werden die " Kapriolen " von Kurssprüngen nie verstehen......ich habe auf jeden Fall immer wieder beobachtet, dass gerade bei Biotechaktien im Vorfeld von möglichen Zulassungen, die " Big Fonds" ihre " makabren " Spielchen gespielt haben z. B. bei ELAN.....da wurde im März/ April 06 von einem Analysten( wenn dieser den Titel überhaupt tragen darf) die Aktie auf " verkaufen " gestuft.....nur um den Kurs nach unten zu puschen....ich habe damals zu der Zeit , die Kurse in USA mitverfolgt und es war so offensichtlich, wie die Fonds " stoplost-fishing " betrieben haben.....oder wie auch jetzt zu beobachten war, dass Fonds den Kurs in den letzten Wochen " gedrückt " haben....und die Chancen auf Wiederzulassung des Medikaments waren damals eindeutig als sehr sehr sehr groß zu bezeichnen.....
Bei Investments von Biotechaktien ist immer ein Risiko vorhanden und natürlich muss man gewisse " Volatilitäten" in Kauf nehmen.....
..aber manchmal lohnt es sich wirklich, gewisse Risiken einzugehen.....wichtig ist, sich über die Aktie Infos reinzuholen und dann vor allem selbst zu entscheiden, ob man bereit ist, diese Investments zu wagen....
Grüße bernei55
@ Fruehrentner
..wir als " Kleinanleger " werden die " Kapriolen " von Kurssprüngen nie verstehen......ich habe auf jeden Fall immer wieder beobachtet, dass gerade bei Biotechaktien im Vorfeld von möglichen Zulassungen, die " Big Fonds" ihre " makabren " Spielchen gespielt haben z. B. bei ELAN.....da wurde im März/ April 06 von einem Analysten( wenn dieser den Titel überhaupt tragen darf) die Aktie auf " verkaufen " gestuft.....nur um den Kurs nach unten zu puschen....ich habe damals zu der Zeit , die Kurse in USA mitverfolgt und es war so offensichtlich, wie die Fonds " stoplost-fishing " betrieben haben.....oder wie auch jetzt zu beobachten war, dass Fonds den Kurs in den letzten Wochen " gedrückt " haben....und die Chancen auf Wiederzulassung des Medikaments waren damals eindeutig als sehr sehr sehr groß zu bezeichnen.....
Bei Investments von Biotechaktien ist immer ein Risiko vorhanden und natürlich muss man gewisse " Volatilitäten" in Kauf nehmen.....
..aber manchmal lohnt es sich wirklich, gewisse Risiken einzugehen.....wichtig ist, sich über die Aktie Infos reinzuholen und dann vor allem selbst zu entscheiden, ob man bereit ist, diese Investments zu wagen....
Grüße bernei55
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.238.366 von bernie55 am 23.06.06 09:35:57genau bernie dafür sind wir ja da...
der markt weiss nicht was es bedeutet bei der relapse + refractory
CLL einer Untergruppe von CLLPatienten um 25% die relapse rate zu verringern...etc..
der markt ist ein haufen trittbrettfahrer oder hartgesottene spieler!
im fall genta kommt auf unserem forum, viel wissen zusammen was mehr wert ist als der momentane kurs der momentane kurs ist nicht zu erklären
das ist ja das grandiose eine derartige Chance auf Gewinn ist ultimativ...
entweder du glaubst dran oder gehst in rente!
welke
der markt weiss nicht was es bedeutet bei der relapse + refractory
CLL einer Untergruppe von CLLPatienten um 25% die relapse rate zu verringern...etc..
der markt ist ein haufen trittbrettfahrer oder hartgesottene spieler!
im fall genta kommt auf unserem forum, viel wissen zusammen was mehr wert ist als der momentane kurs der momentane kurs ist nicht zu erklären
das ist ja das grandiose eine derartige Chance auf Gewinn ist ultimativ...
entweder du glaubst dran oder gehst in rente!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.238.996 von welke91 am 23.06.06 09:54:02.entweder du glaubst dran oder gehst in rente!
Hey welke,
Fruehrentner ist doch schon in Rente....
Hey welke,
Fruehrentner ist doch schon in Rente....
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.239.105 von bernie55 am 23.06.06 09:57:48nee, das ist reines Wunschdenken
Hab noch nicht gebug Geld zusammen für ein Leben als Privatier!
Hab noch nicht gebug Geld zusammen für ein Leben als Privatier!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.238.996 von welke91 am 23.06.06 09:54:02im fall genta kommt aus unserem forum viel wissen zusammen - was mehr wert ist als der momentane kurs
....genauso geschehen wie ELAN..
.....Super-Informationsfluss durch unsere " Spezialistencrackers " aus dem Biotechsektor...und ich möchte an dieser Stelle festhalten, dass ich durch das übermittelte Wissen über ELAN mir meines Investments sehr sicher war....
Sehen wir bei GENTA eine Duplizität der Ereignisse ?????
....auf jeden Fall sehe ich das Chancen / Risiko Verhältnis als sehr gut an....
bernie55-superlongie
....genauso geschehen wie ELAN..
.....Super-Informationsfluss durch unsere " Spezialistencrackers " aus dem Biotechsektor...und ich möchte an dieser Stelle festhalten, dass ich durch das übermittelte Wissen über ELAN mir meines Investments sehr sicher war....
Sehen wir bei GENTA eine Duplizität der Ereignisse ?????
....auf jeden Fall sehe ich das Chancen / Risiko Verhältnis als sehr gut an....
bernie55-superlongie
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.239.236 von Fruehrentner am 23.06.06 10:02:36Hab noch nicht gebug Geld zusammen für ein Leben als Privatier!
...was nicht ist, kann ja noch werden.....
...was nicht ist, kann ja noch werden.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.239.236 von Fruehrentner am 23.06.06 10:02:36nee, das ist reines Wunschdenken
..dann bist du auf dem richtigen Weg, Fruehrentner, denn " der Wunsch ist die Mutter aller Gedanken "
..dann bist du auf dem richtigen Weg, Fruehrentner, denn " der Wunsch ist die Mutter aller Gedanken "
an alle Genta-longs,
ich habe durch eure super Beiträge sehr viel über die Firma Genta erfahren. Als kleines Dankeschön möchte ich euch im Gegenzug auf eine Biotech-Unternehmen aufmerksam machen, mit dem ich mich intensiv auseinandergesetzt habe und dessen Aktienkurs sich in den nächsten Jahren (long-Position) vervielfachen könnte.
Es handelt sich um die Firma Titan Pharmaceuticals.
Schaut euch mal die Homepage an.
http://www.titanpharm.com
Zurzeit hat Titan 5 Produkte in der Pipeline:
1. Iloperidione, Phase III, Schizophrenie, Millardenmarkt.
2. Probuphine, Phase III, Opiumabhängigkeit.
3. Spheramine, Phase II (fast track), Parkinson, Partner Schering.
4. DitPA, Phase II, Herzinsuffiziens, Millardenmarkt.
5. Gallium Maltolate, Phase I, Knochen- und Krebserkrankungen.
In 2006 und 2007 erwarte ich zahlreiche News was die Zulassungen angeht. Die Firma hat keine Schulden und eine lächerliche Marktkapitalisierung von gerade einmal 80 Mio USD.
Die große Investorengemeinschaft ist auf diese Firma noch nicht aufmerksam geworden. Sollten mehre Produkte die Zulassung schaffen sind Kurse unter 10 USD ein Geschenk.
Doch nun recherchiert selbst.
Zum Schluss noch das Übliche. Dies soll keine Kaufempfehlung sein, sondern nur ein Tipp, sich das Unternehmen mal anzuschauen.
Übrigens: Merck hat heute die Einstellung ihres Parkinsonmittels bekannt gegeben. Das dürfte die Zulassungschancen von Spheramine erhöhen. Kooperationpartner ist Schering. Titan erhält Meilensteinzahlungen und 18 % vom Umsatz. Umsatzpotential ca. 500 Mio Euro.
Peter
ich habe durch eure super Beiträge sehr viel über die Firma Genta erfahren. Als kleines Dankeschön möchte ich euch im Gegenzug auf eine Biotech-Unternehmen aufmerksam machen, mit dem ich mich intensiv auseinandergesetzt habe und dessen Aktienkurs sich in den nächsten Jahren (long-Position) vervielfachen könnte.
Es handelt sich um die Firma Titan Pharmaceuticals.
Schaut euch mal die Homepage an.
http://www.titanpharm.com
Zurzeit hat Titan 5 Produkte in der Pipeline:
1. Iloperidione, Phase III, Schizophrenie, Millardenmarkt.
2. Probuphine, Phase III, Opiumabhängigkeit.
3. Spheramine, Phase II (fast track), Parkinson, Partner Schering.
4. DitPA, Phase II, Herzinsuffiziens, Millardenmarkt.
5. Gallium Maltolate, Phase I, Knochen- und Krebserkrankungen.
In 2006 und 2007 erwarte ich zahlreiche News was die Zulassungen angeht. Die Firma hat keine Schulden und eine lächerliche Marktkapitalisierung von gerade einmal 80 Mio USD.
Die große Investorengemeinschaft ist auf diese Firma noch nicht aufmerksam geworden. Sollten mehre Produkte die Zulassung schaffen sind Kurse unter 10 USD ein Geschenk.
Doch nun recherchiert selbst.
Zum Schluss noch das Übliche. Dies soll keine Kaufempfehlung sein, sondern nur ein Tipp, sich das Unternehmen mal anzuschauen.
Übrigens: Merck hat heute die Einstellung ihres Parkinsonmittels bekannt gegeben. Das dürfte die Zulassungschancen von Spheramine erhöhen. Kooperationpartner ist Schering. Titan erhält Meilensteinzahlungen und 18 % vom Umsatz. Umsatzpotential ca. 500 Mio Euro.
Peter
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.237.607 von Fruehrentner am 23.06.06 09:07:53Fruehrentner,
warum ist das so????welche "masse" meinst du denn?meinst du diese masse...die anfang februar noch für einen umsatz von etwa 35 millionen gehzandelten aktien gesorgt hat?
das ist unser derzeitiger schnitt...
Avg Vol (3m): 2,252,610
die masse kauft sicher nicht...wenn kurse am boden sind....wenn werte ausgebombt sind...die masse...und glaub mir...hier ist der entscheidenen punkt den du übersehen hast...die masse kauft mitten im hype...wenn die größte euphorie herrscht...rate mal...wer dann gewinne einstreicht?!
warum ist das so????welche "masse" meinst du denn?meinst du diese masse...die anfang februar noch für einen umsatz von etwa 35 millionen gehzandelten aktien gesorgt hat?
das ist unser derzeitiger schnitt...
Avg Vol (3m): 2,252,610
die masse kauft sicher nicht...wenn kurse am boden sind....wenn werte ausgebombt sind...die masse...und glaub mir...hier ist der entscheidenen punkt den du übersehen hast...die masse kauft mitten im hype...wenn die größte euphorie herrscht...rate mal...wer dann gewinne einstreicht?!
take care GENR
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.247.866 von nort. am 23.06.06 15:38:03soll "take care" und aufmerksam machen auf den wert...vorsichtig zu sein?in welchem zusammenhang?
Last Trade: 0.8199
Trade Time: 9:45AM ET
Change: Up 0.1276 (18.43%)
kein schlechter start nort.!
bist du nur für einen trade drin...oder mehr?
Trade Time: 9:45AM ET
Change: Up 0.1276 (18.43%)
kein schlechter start nort.!
bist du nur für einen trade drin...oder mehr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.240.244 von bernie55 am 23.06.06 10:44:59eben!
Und GENTA könnte gut dafür sein!
Und GENTA könnte gut dafür sein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.242.644 von wachholder am 23.06.06 12:24:02@all
ich habe auch noch einen Tip, sozusagen als Gegenleistung für die Leute, die hier sich die Mühe machen und den Gentathread mit guten postings am Leben halten
INTERCELL aus Österreich - da bahnt sich grosses an!
Näheres im thread hier auf W:O
ich habe auch noch einen Tip, sozusagen als Gegenleistung für die Leute, die hier sich die Mühe machen und den Gentathread mit guten postings am Leben halten
INTERCELL aus Österreich - da bahnt sich grosses an!
Näheres im thread hier auf W:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.248.591 von Fruehrentner am 23.06.06 16:15:36intercell sieht wirklich klasse aus...und habe ich auch schon länger auf der wl...aber...dort steigte ich erst ein...wenn sich mein kapital in gnta verzehnfacht hat...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.248.329 von amorphis am 23.06.06 16:01:55Hi amorphis,
jetzt habe ich etwas mehr Zeit. Bin mit beiden Füssen drin, also Kurz- und Langfrisposition. Ich denke auf dem aktuellem Niveau ist das Ding ziemlich günstig. "take care" war nicht der treffende Ausdruck. Ich denke GENR sollte man auf seine WL legen bzw. spekulativ einsteigen. Das Ding ist shortverkauft bis zum gehtnicht mehr. Kommen dann endlich die ersehnten Partnernews....
nort
jetzt habe ich etwas mehr Zeit. Bin mit beiden Füssen drin, also Kurz- und Langfrisposition. Ich denke auf dem aktuellem Niveau ist das Ding ziemlich günstig. "take care" war nicht der treffende Ausdruck. Ich denke GENR sollte man auf seine WL legen bzw. spekulativ einsteigen. Das Ding ist shortverkauft bis zum gehtnicht mehr. Kommen dann endlich die ersehnten Partnernews....
nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.248.960 von amorphis am 23.06.06 16:35:18beeil dich mit INTERCELL!!
Heut +5 %
Heut +5 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.250.925 von Fruehrentner am 23.06.06 18:24:19da muss sich schon gnta beeilen... das was ich sagte war eigtl kein scherz...
das was ich sagte war eigtl kein scherz... Hallo Leute heute habe ich mir den ShareholderCall angehört
und ich muss gestehen ich bin
entzückt am besten war der schluss der vorletzte satz von Ray:Und ich hoffe sagte er, dass sie in der zweiten Jahreshälfte von Genta profitieren werden.
Das sagte er mit so einer Gelassenheit die gleichzeitig mit Nachdruck ankam !
Am erregensten für mich natürlich Herr Sanders den würd ich fast alles abkaufen
Nein er hat gesagt was Genasense bedeutet endlich einmal sagt ein Verkäufer das was ich schon immer mal hören wollte von Ray.
Genial einfach genial, Ganite ASCO Veröffentlichung da hat er fast geschrien, dann Phase 4 pre-approval sagt er: bin ich drann!
Über den Sommer soll es passiert sein!
Die Bilder waren auch ganz nett.
Frau Warrell sagte EMEA sind in verhandlungen mit Ihnen über Fragen usw...
Das heisst vielleicht wir sehen am 26-29 Juni keine öffentliche verlautbarung seitens der EMEA sondern klamm heimlich verständigen sich die Behörden mit Genta!
Bin total ermuntert und werde nachkaufen nächste woche bevor es zu spät ist dann noch mal in einer schwächephase vor Oktober!
Zur Produktion nur zu sagen Avecia hat mit Genta eine Liefervereinbarung nur bis 2Q 2007!!!
Welke
Bilder waren toll !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.263.407 von welke91 am 25.06.06 13:06:02uupps Avecia hat bis 2007 Liefervereinbarung
richtiger kracher wäre es wenn Genta den jetzt erhöhen würde
Zu Ganite ist folgendes zu sagen:
Ganite wird hauptsächlich auf das Krankenhaus beschränkt weil die Infusion erhebliche Zeit benötigt
wo hingegen Aredia 4 Stunden Zometa bis 2 Stunden Infusionszeit braucht!
das ist bis dato der nachteil und mit der oralen verabreichung ist der ausgelöscht nur dauert es bis dahin auch noch ne weile clinische testreihe eben!
welke
welke
richtiger kracher wäre es wenn Genta den jetzt erhöhen würde
Zu Ganite ist folgendes zu sagen:
Ganite wird hauptsächlich auf das Krankenhaus beschränkt weil die Infusion erhebliche Zeit benötigt
wo hingegen Aredia 4 Stunden Zometa bis 2 Stunden Infusionszeit braucht!
das ist bis dato der nachteil und mit der oralen verabreichung ist der ausgelöscht nur dauert es bis dahin auch noch ne weile
clinische testreihe eben!welke
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.263.458 von welke91 am 25.06.06 13:12:26@ miristegal
Velcade+Genasense sind vielleicht eine neue Behandlungsmöglichkeit in der B-Zell Leukämie neben MabCampath..
das meinte ich! um längen vielleicht besser...als mabcampath
Velcade+Genasense sind vielleicht eine neue Behandlungsmöglichkeit in der B-Zell Leukämie neben MabCampath..
das meinte ich! um längen vielleicht besser...als mabcampath
Zu Herr Sanders nochmal:
Conclusion: G3139 can be administered safely in combination with intensive chemotherapy, and the degree of Bcl-2 downmodulation may correlate with response to therapy.
Phase 1 AML Trial
Results: Of the 29 treated patients, 14 achieved CR. With a median follow-up of 12.6 months, seven patients had relapsed.
knapp 50% mit kompletter Response!
Warten auf 2007 heisst es hier! da sollen News (über CR) des neuen AML randomisierten Trials anstehen !
Genta hat in Sachen Prostatakrebs eine randomisierte Studie am laufen! Phase 2 obwohl schon Phase 2 durchlaufen!
Nun auf jedenfall sind 102 patients aufgenommen worden und hoffe auch in 2007 davon zu hören!
welke
Conclusion: G3139 can be administered safely in combination with intensive chemotherapy, and the degree of Bcl-2 downmodulation may correlate with response to therapy.
Phase 1 AML Trial
Results: Of the 29 treated patients, 14 achieved CR. With a median follow-up of 12.6 months, seven patients had relapsed.
knapp 50% mit kompletter Response!
Warten auf 2007 heisst es hier! da sollen News (über CR) des neuen AML randomisierten Trials anstehen !
Genta hat in Sachen Prostatakrebs eine randomisierte Studie am laufen! Phase 2 obwohl schon Phase 2 durchlaufen!
Nun auf jedenfall sind 102 patients aufgenommen worden und hoffe auch in 2007 davon zu hören!
welke
welke dank dir für deine vielen postings...bin froh das du meinen eindruck vom call voll und ganz bestätigen kannst!hab auch den eindruck das gnta jeden moment durch die decke gehen kann...hab das gefühl gnta könnte zum jahresende DEUTLICH höher notieren...
woher hast du eigtl das ganze fachwissen?
woher hast du eigtl das ganze fachwissen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.264.982 von amorphis am 25.06.06 15:27:45DEUTLICH HÖHER darauf kann man setzten wenn es klappt mit dem Approval!
Add on therapy mit Genasense wenn Herr Sanders überall so euphorisch spricht wie im Call ist es kein Wunder wenn endlich alle kapieren worum es mit Genasense geht!
mein fachwissen ist interesse pures interesse am stoff selber
das ist praktisch so als wenn einer seine Frau bietet gegen ne Karte beim Fussi England geg. Ecuador oder so!
Tipps?
ich 4:5 n.E. geht das überhaupt?
scheisse das der Maradonna noch länger in Deutschland weilt schließlich wirft das ein ganz schlechten Ruf auf Deutschland, wenn ich mir überleg wieviel Steuerschulden der überall hat!
amorphis email for you
Add on therapy mit Genasense wenn Herr Sanders überall so euphorisch spricht wie im Call ist es kein Wunder wenn endlich alle kapieren worum es mit Genasense geht!
mein fachwissen ist interesse pures interesse am stoff selber
das ist praktisch so als wenn einer seine Frau bietet gegen ne Karte beim Fussi England geg. Ecuador oder so!
Tipps?
ich 4:5 n.E. geht das überhaupt?
scheisse das der Maradonna noch länger in Deutschland weilt schließlich wirft das ein ganz schlechten Ruf auf Deutschland, wenn ich mir überleg wieviel Steuerschulden der überall hat!
amorphis email for you
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.263.407 von welke91 am 25.06.06 13:06:02@Welke wo du Recht hast!
Bilder waren toll !!!
hier "from the horses mouth" sozusagen...
Tja viele "Bunte Bilder" die m.E. Bände sprechen für GNTA 2006-2007
Schönen Sonntag noch@ die Gemeinde,
Whyso
P.S.(Kl.Spielvorschau)>>> England 3-Ecuador 1 (nach 90)...Portugal 1 Niederlande 2
Bilder waren toll !!!
hier "from the horses mouth" sozusagen...
Tja viele "Bunte Bilder" die m.E. Bände sprechen für GNTA 2006-2007
Schönen Sonntag noch@ die Gemeinde,
Whyso
P.S.(Kl.Spielvorschau)>>> England 3-Ecuador 1 (nach 90)...Portugal 1 Niederlande 2
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.265.926 von whyso am 25.06.06 16:37:39hy whyso,..
was PSA Response bei Genasense in 2006 erwartet!
Patientenaufnahme schon in Januar 2006 geschehen
Frühere PSA Response höher als bei Satraplatin!! WHYSO!!!!
Na das kann 2006 noch etwas werden, dass nehme ich gerne zur kenntnis nur leider haben die am anfang des jahres gezeigt C-myb in die Clinic 1Q 2006, dann 2Q 2006, jetzt 3Q 2006
also alles soll man nun nicht so bildlich sehen!
welke schönen sonntag noch...
was PSA Response bei Genasense in 2006 erwartet!
Patientenaufnahme schon in Januar 2006 geschehen
Frühere PSA Response höher als bei Satraplatin!! WHYSO!!!!
Na das kann 2006 noch etwas werden, dass nehme ich gerne zur kenntnis nur leider haben die am anfang des jahres gezeigt C-myb in die Clinic 1Q 2006, dann 2Q 2006, jetzt 3Q 2006
also alles soll man nun nicht so bildlich sehen!
welke schönen sonntag noch...
Was ist denn jetzt eigentlich hieraus geworden?
Der Absturz von Genta
06.05.04
http://www.stock-world.de/analysen/view.m?news_id=850085
Habe die Historie von Genasense nach diesem Absturz nicht verfolgt, hat man doch eine positive Wirkung von Genasense eindeutig nachweisen können?
Der Absturz von Genta
06.05.04
http://www.stock-world.de/analysen/view.m?news_id=850085
Habe die Historie von Genasense nach diesem Absturz nicht verfolgt, hat man doch eine positive Wirkung von Genasense eindeutig nachweisen können?
Hi Leute nach nem Fisch vom Grill gehts mir wieder besser,...
man Erfolge nun mit Genasense feiern können und nicht zu wenige lieber frührentner überlegst du immer noch?
Man hat beobachtet das Genasense später wirkt dafür besser und langanhaltender!
diese Test bzw. Zulassungsgeschichte krachte gegen die Mauer weil Genta zu wenig follow up Zeit hatte die Daten waren zu unschlüssig nicht gut genug dagegen sprachen ebenso die Nebenwirkungen!
Also war die Abweisung komplett!
Heute wurde festgestellt das Genasense später besser und langanhaltender Wirkt.
Man hat in einer Untergruppe der ITT Gruppe ITT= alle zu beobachten Patienten eine Möglichkeit entdeckt um festzustellen wer am besten von Genasense profitiert!
"Dies ist die erste, randomisierte Studie über das metastasenbildende
Melanom, die je eine signifikante Überlegenheit gegenüber Dacarbazin bei
einer Reihe von Endpunkten klinischer Vorteile gezeigt hat", betonte Dr.
Kirkwood. "Diese Daten sind ein Hinweis darauf, dass die zusätzliche
Behandlung mit Genasense bei Chemotherapie gegen das metastasenbildende
Melanom die Chance auf dauerhafte Vorteile und ein verlängertes Überleben bei
Patienten mit dieser verheerenden Krankheit bieten".
man Erfolge nun mit Genasense feiern können und nicht zu wenige lieber frührentner überlegst du immer noch?
Man hat beobachtet das Genasense später wirkt dafür besser und langanhaltender!
diese Test bzw. Zulassungsgeschichte krachte gegen die Mauer weil Genta zu wenig follow up Zeit hatte die Daten waren zu unschlüssig nicht gut genug dagegen sprachen ebenso die Nebenwirkungen!
Also war die Abweisung komplett!
Heute wurde festgestellt das Genasense später besser und langanhaltender Wirkt.
Man hat in einer Untergruppe der ITT Gruppe ITT= alle zu beobachten Patienten eine Möglichkeit entdeckt um festzustellen wer am besten von Genasense profitiert!
"Dies ist die erste, randomisierte Studie über das metastasenbildende
Melanom, die je eine signifikante Überlegenheit gegenüber Dacarbazin bei
einer Reihe von Endpunkten klinischer Vorteile gezeigt hat", betonte Dr.
Kirkwood. "Diese Daten sind ein Hinweis darauf, dass die zusätzliche
Behandlung mit Genasense bei Chemotherapie gegen das metastasenbildende
Melanom die Chance auf dauerhafte Vorteile und ein verlängertes Überleben bei
Patienten mit dieser verheerenden Krankheit bieten".
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.265.926 von whyso am 25.06.06 16:37:39ich meine eher die bilder sildes auch ja,..
aber die haben mich auch beeindruckt
bin ja schließlich 2 Jahre dabei kann nicht glauben das es so weit ist
grüße
aber die haben mich auch beeindruckt
bin ja schließlich 2 Jahre dabei kann nicht glauben das es so weit ist
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.266.243 von welke91 am 25.06.06 17:10:32Guten morgen Welke!
"Frühere PSA Response höher als bei Satraplatin"
obwohl erfreulich, solche Aussagen sind immer mit Vorsicht zu behandeln...
"eine Studie mit Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion die Auswirkungen einer eingeschränkten Leberfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Die meisten Patientinnen und Patienten in der Studie waren stark vorbehandelt. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei leichter und mittlerer Beeinträchtigung der Leberfunktion gut verträglich zu sein.
Eine zweite Studie mit Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Auswirkungen einer eingeschränkten Nierenfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden auch hier die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei dieser Patientengruppe gut verträglich zu sein.
Da bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen Patienten häufig eine eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion haben, ist es wichtig zu verstehen, wie diese Organschwächen die Verarbeitung eines Medikaments im Körper beeinflussen. Die Ergebnisse aus diesen beiden Studien sollen Ärzten helfen, die Verträglichkeit und geeignete Dosierung von Satraplatin bei Krebspatienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion zu verstehen. "
Only time will tell, aber die bequeme orale Verabreichung von Satraplatin sollte man auch in seiner Überlegungen mit einbeziehen ...
Bis denne,
Whyso
"Frühere PSA Response höher als bei Satraplatin"
obwohl erfreulich, solche Aussagen sind immer mit Vorsicht zu behandeln...
"eine Studie mit Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion die Auswirkungen einer eingeschränkten Leberfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von
fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Die meisten Patientinnen und Patienten in der Studie waren stark vorbehandelt. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei leichter und mittlerer Beeinträchtigung der Leberfunktion gut verträglich zu sein.Eine zweite Studie mit Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Auswirkungen einer eingeschränkten Nierenfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden auch hier die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei dieser Patientengruppe gut verträglich zu sein.
Da bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen Patienten häufig eine eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion haben, ist es wichtig zu verstehen, wie diese Organschwächen die Verarbeitung eines Medikaments im Körper beeinflussen. Die Ergebnisse aus diesen beiden Studien sollen Ärzten helfen, die Verträglichkeit und geeignete Dosierung von Satraplatin bei Krebspatienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion zu verstehen. "
Only time will tell, aber die bequeme orale Verabreichung von Satraplatin sollte man auch in seiner Überlegungen mit einbeziehen ...
Bis denne,
Whyso
meiner Meinung nach interessantes Kaufniveau...
@ welke und die anderen
wie bedeutend empfindest du die beteiligung von soros?
ich glaube er hat über seinen fund ca. 1 mio. aktien gekauft? kann das sein??
danke
soll ich einsteigen??
wie bedeutend empfindest du die beteiligung von soros?
ich glaube er hat über seinen fund ca. 1 mio. aktien gekauft? kann das sein??
danke
soll ich einsteigen??
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.286.528 von nort. am 26.06.06 20:49:27Salve nort.,
-ja gebe Dir recht die BBs müssen sich nur noch etwas zusammenziehen um den macd letztlich noch mit überzeugen zu könnenn nach codikino.
Den Doppelboden ham wir anscheinend 1,30-one/1,40-two
$1,80 immer noch Wiederstand...aber das wird schon...
Fakt is Doppelboden=W=gute Aussicht.Vielleicht wirds auch ein Wimpel..oder Dreieck...oder...
-ja gebe Dir recht die BBs müssen sich nur noch etwas zusammenziehen um den macd letztlich noch mit überzeugen zu könnenn nach codikino.
Den Doppelboden ham wir anscheinend 1,30-one/1,40-two
$1,80 immer noch Wiederstand...aber das wird schon...
Fakt is Doppelboden=W=gute Aussicht.Vielleicht wirds auch ein Wimpel..oder Dreieck...oder...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.308.314 von Nostarowie am 28.06.06 00:36:54Nostarowie,
sehr gut analysiert. Danke für die Darstellung. Es muss nur der Gesamtmarkt mitspielen bzw. nicht dagegenspielen. Da der Bär endlich weg ist habe ich auch die Hoffnung...
nort
sehr gut analysiert. Danke für die Darstellung. Es muss nur der Gesamtmarkt mitspielen bzw. nicht dagegenspielen. Da der Bär endlich weg ist
habe ich auch die Hoffnung... nort
so ruhig hier? Der DOW springt über seinen Schatten nach der FED Entscheidung und GNTA im + 4,5% schneidet die 50MA Linie.
Ich kauf morgen noch mal nach,..
vielleicht gibt Genta Ende Juni also Morgen, die Russell Index Aufnahme bekannt!
Stand bei GNBT das der RussellIndex ab ende Juni neu positioniert wird und das mit Genta Board!
Grüße!
vielleicht gibt Genta Ende Juni also Morgen, die Russell Index Aufnahme bekannt!
Stand bei GNBT das der RussellIndex ab ende Juni neu positioniert wird und das mit Genta Board!
Grüße!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.352.066 von welke91 am 29.06.06 22:45:05Hi welke,
habe schon am 26 zugelangt
Dann mal auf den nächsten Aufstieg. Alle Rohre sind gefüllt.
nort
habe schon am 26 zugelangt
Dann mal auf den nächsten Aufstieg. Alle Rohre sind gefüllt.
nort
Ich habe auch fertig es kann los gehen
wartens wir ab großes buy interesse!
wartens wir ab großes buy interesse!
BUY ORDERS
SHARES PRICE
5,600 1.7300
104,767 within 5 cents
125,582 within 10 cents
As of 15:39:30.532
Order View Index
2.00
SELL ORDERS
SHARES PRICE
6,400 1.7400
48,986 within 5 cents
76,986 within 10 cents
Terms of Use
SHARES PRICE
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Antwort auf Beitrag Nr.: 22.366.517 von nort. am 30.06.06 21:45:06cool die seite hab ich scho lang nicht mehr gesehen!
wenn heute noch Russell announcement kommt gehs montag in schwindel erregende höhen oder so!
die hupen sich hier blöde DeuTscheLand ein Land verändert sich oder auch nicht is es das Bier?
wenn heute noch Russell announcement kommt gehs montag in schwindel erregende höhen
oder so!die hupen sich hier blöde
DeuTscheLand ein Land verändert sich oder auch nicht is es das Bier?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.366.648 von welke91 am 30.06.06 21:56:23nort ärger dich nicht das sind extreme blocks die uns da schwer geschunden haben aber unter 1,69$ sollte es auch nicht gehen da kamen schnell bids her 16k usw....
jemand will den kurs extrem unattraktiv aussehen lassen!
also wenn ich mich nicht irre ist genau in der letzten stunde irre viel über den tresen gegangen alleine buy volumen sehr rege!
wird schon;-)
jemand will den kurs extrem unattraktiv aussehen lassen!
also wenn ich mich nicht irre ist genau in der letzten stunde irre viel über den tresen gegangen alleine buy volumen sehr rege!
wird schon;-)
HEUTE MAIL an den CHef an Mr. Warrell!
Warum After Hour so viel Umsatz 3.700.000 Mio
aber unter Handelspreis nicht extrem doch sehr undurchsichtig!
kommen Montag gute oder schlechte News?
ist jetzt mittlerweile die 10 Mail mache mir Sorgen!
keine response
von Tara von Janet von irgend jemanden!
aber für geldgeschäfte ging da zu wenig somit kann es nur up gehen und wir werden weiterhin getäuscht!
welke
Warum After Hour so viel Umsatz 3.700.000 Mio
aber unter Handelspreis nicht extrem doch sehr undurchsichtig!
kommen Montag gute oder schlechte News?
ist jetzt mittlerweile die 10 Mail mache mir Sorgen
!keine response
von Tara von Janet von irgend jemanden!
aber für geldgeschäfte ging da zu wenig somit kann es nur up gehen und wir werden weiterhin getäuscht!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.367.784 von welke91 am 01.07.06 00:17:18MOMENTMAL vor 21:00 Uhr habe ich noch gekauft da war nicht viel Umsatz dann plötzlich
dIeSeS Volumia: 14,097,447 Aktien
was geht ab?
Chef ist wohl schon ausser Haus ?
was geht abso viel umsatz soll ich nun glücklich sein oder traurig wenn man keine ntwort von der firma erhält ist das:
eher gut ´denn keine news sind gute news
oder schlecht
keine news ist grottenböseschlecht
aber nach der shareholder veranstaltung!
was geht ab? bin rat los noch nie zuvor so etwas erlebt
dIeSeS Volumia: 14,097,447 Aktien
was geht ab?
Chef ist wohl schon ausser Haus ?
was geht ab
so viel umsatz soll ich nun glücklich sein oder traurig wenn man keine ntwort von der firma erhält ist das:eher gut ´denn keine news sind gute news
oder schlecht
keine news ist grottenböseschlecht
aber nach der shareholder veranstaltung!
was geht ab? bin rat los noch nie zuvor so etwas erlebt
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.367.810 von welke91 am 01.07.06 00:31:19Momentan grad 1,99$
bei 3.741.749 Mio gehandelten Shares After Hour!
ich werd irre was geht ab
bei 3.741.749 Mio gehandelten Shares After Hour!
ich werd irre was geht ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.367.810 von welke91 am 01.07.06 00:31:19hammer!!!!!komme grad erst heim...vom deutschland feiern... aber...der umsatz ist wirklich enorm!traue meinen augen gar nicht...dann diese ah-kurse...also...wenn da in der kommenden woche nicht ein hammer ansteht an pr! greez
aber...der umsatz ist wirklich enorm!traue meinen augen gar nicht...dann diese ah-kurse...also...wenn da in der kommenden woche nicht ein hammer ansteht an pr! greez
JAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA es geht doch GNTA. Was für ein Kursverlauf heute, genau wie das Spiel...
18:20 $ 1.64 14,057
18:12 $ 1.64 22,838
17:51 $ 1.6211 1,755
17:39 $ 1.64 2,338,739
17:33 $ 1.6378 173,700
17:27 $ 1.625 45,900
17:24 $ 1.64 732
17:13 $ 1.6382 703,400
16:48 $ 1.625 350,600
16:42 $ 1.66 200
16:31 $ 1.61 400
16:31 $ 1.58 100
16:31 $ 1.57 500
16:16 $ 1.56 12,500
16:16 $ 1.56 500
16:16 $ 1.56 500
16:16 $ 1.55 7,000
18:20 $ 1.64 14,057
18:12 $ 1.64 22,838
17:51 $ 1.6211 1,755
17:39 $ 1.64 2,338,739
17:33 $ 1.6378 173,700
17:27 $ 1.625 45,900
17:24 $ 1.64 732
17:13 $ 1.6382 703,400
16:48 $ 1.625 350,600
16:42 $ 1.66 200
16:31 $ 1.61 400
16:31 $ 1.58 100
16:31 $ 1.57 500
16:16 $ 1.56 12,500
16:16 $ 1.56 500
16:16 $ 1.56 500
16:16 $ 1.55 7,000
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.368.028 von nort. am 01.07.06 06:41:33Auch im Yahoo-Board (neue Aufmachung..) wird fleissig spekuliert, was das soll.
Ich hab auch keine Peilung.
Schönes Wochenende Euch allen,
Gruss Loseit
Ich hab auch keine Peilung.
Schönes Wochenende Euch allen,
Gruss Loseit
gelesen um 01:47 Uhr bin geapannt ob eine antwort kommt
so ein volumen und ein After hour Price der nicht registriert ist d.h. finde kein umsatz bei 1,99$
nochmal:
14,649,642 Mio Shares
so ein volumen und ein After hour Price der nicht registriert ist d.h. finde kein umsatz bei 1,99$
nochmal:14,649,642 Mio Shares
habe einen neuen Thread aufgemacht. Welke wenn Du was zu den nächsten GNTA-Steps bzw. der Fachlichkeit dazuschreiben könntest, wäre super. Ich denke es wird für einige neue Investoren sehr interessant sein GENTA kennenzulernen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.297.171 von Generalx am 27.06.06 13:50:51@ welke und die anderen
wie bedeutend empfindest du die beteiligung von soros?
ich glaube er hat über seinen fund ca. 1 mio. aktien gekauft? kann das sein??
danke
soll ich einsteigen??
soros interessiert mich nicht kann solche Typen mit HedgeFund Image nicht leiden schon gar nicht bei Genta!
ShortCovering oder nicht ich habe heute zufällig eine Mail an Warrell gesendet!
Das war so um 5 Uhr ortszeit
bis 19:47 keine response dann wurde sie gelesen!
So was heisst dass schaut euch mal die Umsätze ab 17:00 Uhr EDT an.
reges interesse !!
Nach 19:00 Uhr EDT dann die Bestätigung für mich ne gute Zeit eine großartige PR vorzubereiten!
Vielleicht schon Verhandlungen mit dem weltweitem Vertriebspartner
oder so oder so
wie bedeutend empfindest du die beteiligung von soros?
ich glaube er hat über seinen fund ca. 1 mio. aktien gekauft? kann das sein??
danke
soll ich einsteigen??
soros interessiert mich nicht kann solche Typen mit HedgeFund Image nicht leiden schon gar nicht bei Genta!
ShortCovering oder nicht ich habe heute zufällig eine Mail an Warrell gesendet!
Das war so um 5 Uhr ortszeit
bis 19:47 keine response dann wurde sie gelesen!
So was heisst dass schaut euch mal die Umsätze ab 17:00 Uhr EDT an.
reges interesse !!
Nach 19:00 Uhr EDT dann die Bestätigung für mich ne gute Zeit eine großartige PR vorzubereiten!
Vielleicht schon Verhandlungen mit dem weltweitem Vertriebspartner
oder so oder so
GENTA INC (RT-ECN)
Symbol: GNTA
Last Trade: 1.99 Jun 30
After Hours Change: 0.35 (21.34%)
Today's Change: 0.28 (16.37%)
Bid: 1.64
Ask: 1.98
http://biz.yahoo.com/pz/060630/101569.html
Welcome aboard Freund "Russell"...ein short squeeze ist nun so gut wie vorprogrammiert 4,8 mio Anteile sind short
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Schönes WE,
Whyso
Symbol: GNTA
Last Trade: 1.99 Jun 30
After Hours Change: 0.35 (21.34%)
Today's Change: 0.28 (16.37%)
Bid: 1.64
Ask: 1.98
http://biz.yahoo.com/pz/060630/101569.html
Welcome aboard Freund "Russell"...ein short squeeze ist nun so gut wie vorprogrammiert 4,8 mio Anteile sind short
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Schönes WE,
Whyso
http://www.pnas.org/cgi/content/figsonly/103/19/7494
Die proapoptotische Wirkung von Genasense lies sich durch die Überexpression des Proteins Bcl-2 positiv darstellen und schien unabhängig von der Cytochrome C-Freisetzung zu sein, so dass die Auslösung der Apoptose mittels Genasense durch einen Mitochondrien-unabhängigen Weg angenommen werden kann.
VDAC heisst das Stichwort und ist weiterhin bedeutend für den Werdegang von Genasense.
Wie wir alle vom Biounterricht her wissen, ist ATP ADP eine Energiewechselaktion eine neue Zielquelle von Genasense!
Mit guten Ansätzen wird dahingehend geforscht weil die Mitochondrien meisst in großen Energieverbrauchern des menschlichen Körpers wohnhaft sind z.b. Muskelzellen NERVENZELLEN wichtig für die Bekämpfung des metasierenden Melanom weil es sich dort rasch ausbreitet!
VDAC jedenfalls um nicht tiefer in die Materie einzusteigen wird als großes Ziel angesehen da die Mitochondrien ohne ATP + ADP nicht lang überleben können.
Die Apoptose wird dann eben so eingeleitet.
Den menschlichen KraftwerkZellen wird der Brennstoff entzogen.
Das Thema Genasense ist so aufregend für die weitere Krebsbehandlung auf dieser Welt.
Die proapoptotische Wirkung von Genasense lies sich durch die Überexpression des Proteins Bcl-2 positiv darstellen und schien unabhängig von der Cytochrome C-Freisetzung zu sein, so dass die Auslösung der Apoptose mittels Genasense durch einen Mitochondrien-unabhängigen Weg angenommen werden kann.
VDAC heisst das Stichwort und ist weiterhin bedeutend für den Werdegang von Genasense.
Wie wir alle vom Biounterricht her wissen, ist ATP ADP eine Energiewechselaktion eine neue Zielquelle von Genasense!
Mit guten Ansätzen wird dahingehend geforscht weil die Mitochondrien meisst in großen Energieverbrauchern des menschlichen Körpers wohnhaft sind z.b. Muskelzellen NERVENZELLEN wichtig für die Bekämpfung des metasierenden Melanom weil es sich dort rasch ausbreitet!
VDAC jedenfalls um nicht tiefer in die Materie einzusteigen wird als großes Ziel angesehen da die Mitochondrien ohne ATP + ADP nicht lang überleben können.
Die Apoptose wird dann eben so eingeleitet.
Den menschlichen KraftwerkZellen wird der Brennstoff entzogen.
Das Thema Genasense ist so aufregend für die weitere Krebsbehandlung auf dieser Welt.
Weekly Schlusskurs wird hier mit 2,10$ angegeben
(das gilt allerdings für den Handel von Freitag 31.März, und nicht für 31 Juni was es defenitiv nicht geben kann )
http://host.businessweek.com/businessweek/Historical_Quotes.…
Watching, waiting, accumulating!
Whyso
(das gilt allerdings für den Handel von Freitag 31.März, und nicht für 31 Juni was es defenitiv nicht geben kann
)http://host.businessweek.com/businessweek/Historical_Quotes.…
Watching, waiting, accumulating!
Whyso
kiska...was machst du?
wir hatten am fr einen enormen zuwachs beim volumen...nachbörslich sind nochmals mehr aktien gehandelt worden...als im 3-monats-avg...das sollte einem zu denken geben...denn...bis dato keine offiziellen news...was nun?
das ist genau die situation die ich meinte...und genau deshalb fühle ich mich "besser" drin zu sein...als an der seitenlinie...und...btw...ich glaube nicht...das der grund die aufnahme in den russell ist...
wir hatten am fr einen enormen zuwachs beim volumen...nachbörslich sind nochmals mehr aktien gehandelt worden...als im 3-monats-avg...das sollte einem zu denken geben...denn...bis dato keine offiziellen news...was nun?
das ist genau die situation die ich meinte...und genau deshalb fühle ich mich "besser" drin zu sein...als an der seitenlinie...und...btw...ich glaube nicht...das der grund die aufnahme in den russell ist...
Im Wiley-Liss erschienen letztes Jahr trozdem nochmal zum aktuellen Prostata Trial!
http://www3.interscience.wiley.com/search/allsearch?mode=qui…
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Standart add on Therapie!!!
Antisense Bcl-2 sensitizes prostate cancer cells to radiation.
Department of Radiation Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania.
BACKGROUND: Bcl-2 is anti-apoptotic and overexpression is associated with prostate tumor aggressiveness.
We hypothesized that Bcl-2 has a role in prostate cancer radiation (RT) response. The relationship of Bcl-2 expression in four prostate cancer cell lines, and the effect of modulating expression with a Bcl-2 antisense oligonucleotide (G3139, Genasense(R), oblimersen sodium, Genta Incorporated), to RT was examined.
RESULTS: AS caused a significant reduction in Bcl-2 expression in all cell lines. P53 expression was elevated following RT treatment in LNCaP and LNCaP-BST cells. P21 was increased by RT treatment in all cell lines. AS caused a significant increase in caspase 3 + 7 activity over the mismatch (MM) controls in all cell lines.
When AS was combined with RT, caspase 3 + 7 activity was further increased significantly over all other groups in all cell lines. Moreover, AS + RT resulted in significantly reduced clonogenic survival over MM + RT, which was dampened in the Bcl-2 overexpressing lines.
CONCLUSIONS: To our knowledge, these data demonstrate for the first time that a Bcl-2 specific AS oligonucleotide sensitizes prostate cancer cells to RT. p53 is not required for this effect. (c) 2005 Wiley-Liss, Inc.
http://www3.interscience.wiley.com/search/allsearch?mode=qui…
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Standart add on Therapie!!!
Antisense Bcl-2 sensitizes prostate cancer cells to radiation.
Department of Radiation Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania.
BACKGROUND: Bcl-2 is anti-apoptotic and overexpression is associated with prostate tumor aggressiveness.
We hypothesized that Bcl-2 has a role in prostate cancer radiation (RT) response. The relationship of Bcl-2 expression in four prostate cancer cell lines, and the effect of modulating expression with a Bcl-2 antisense oligonucleotide (G3139, Genasense(R), oblimersen sodium, Genta Incorporated), to RT was examined.
RESULTS: AS caused a significant reduction in Bcl-2 expression in all cell lines. P53 expression was elevated following RT treatment in LNCaP and LNCaP-BST cells. P21 was increased by RT treatment in all cell lines. AS caused a significant increase in caspase 3 + 7 activity over the mismatch (MM) controls in all cell lines.
When AS was combined with RT, caspase 3 + 7 activity was further increased significantly over all other groups in all cell lines. Moreover, AS + RT resulted in significantly reduced clonogenic survival over MM + RT, which was dampened in the Bcl-2 overexpressing lines.
CONCLUSIONS: To our knowledge, these data demonstrate for the first time that a Bcl-2 specific AS oligonucleotide sensitizes prostate cancer cells to RT. p53 is not required for this effect. (c) 2005 Wiley-Liss, Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.367.981 von amorphis am 01.07.06 04:08:13zu 1718!!
VDAC jedenfalls um nicht tiefer in die Materie einzusteigen wird als großes Ziel angesehen da die Mitochondrien ohne ATP + ADP nicht lang überleben können.
Die Apoptose wird dann eben so eingeleitet.
Den menschlichen KraftwerkZellen wird der Brennstoff entzogen.
jetzt mit dem subkutanen Verabreichung kann man gezielt auf die geschädigten Hautzellen eingehen und hoffentlich durch die erhöhte Konzentration die Metasierung aufhalten event. weiteres Fortschreiten unterbinden.
Nochmal: neben BCL2 ist VDAC ein weiteres Target von Genasense!
VDAC jedenfalls um nicht tiefer in die Materie einzusteigen wird als großes Ziel angesehen da die Mitochondrien ohne ATP + ADP nicht lang überleben können.
Die Apoptose wird dann eben so eingeleitet.
Den menschlichen KraftwerkZellen wird der Brennstoff entzogen.
jetzt mit dem subkutanen Verabreichung kann man gezielt auf die geschädigten Hautzellen eingehen und hoffentlich durch die erhöhte Konzentration die Metasierung aufhalten event. weiteres Fortschreiten unterbinden.
Nochmal: neben BCL2 ist VDAC ein weiteres Target von Genasense!
Das ist schon recht merkwürdig...die offizielle Aufnahme im Russell 3000 (siehe Seite 9 von 26) war GNTA nicht mal eine Pressemeldung wert?
http://www.russell.com/us/Indexes/US/Reconstitution/R3000.pd…
Warrell hat sein IR Stab
Investor Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
TS Communications Group, LLC
info@genta.com
(908) 286-3980
Media Relations
Greg Tiberend
Richard Lewis Communications, Inc.
(212) 827-0020
einen "Maulkorb" verpasst(wurde mir so gesagt am Telefon) dieser art Versteckspiel ist (aus meiner sicht der dinge) für ein aufstrebende Smallcap nicht ganz nachvollziehbar & auch völlig deplaziert zurzeit!?!
Mann oh Mann, muss GNTA sehr von sich überzeugt sein;- sie haben es nicht nötig mit die eigene Finanz Community zu kommunizieren, das ganze so kurz vor die mögliche Zulassungs deadline gegen ende Okt. und auch so kurz nach die eingeholte Genehmigung der aktionäre weitere 100 Mio anteile im Umlauf bringen zu dürfen um evtl. feindliche übernahmen erfolgreich abwehren zu können.
Mal sehen ob GNTA's Rechnung aufgeht,
Whyso
http://www.russell.com/us/Indexes/US/Reconstitution/R3000.pd…
Warrell hat sein IR Stab
Investor Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
TS Communications Group, LLC
info@genta.com
(908) 286-3980
Media Relations
Greg Tiberend
Richard Lewis Communications, Inc.
(212) 827-0020
einen "Maulkorb" verpasst(wurde mir so gesagt am Telefon) dieser art Versteckspiel ist (aus meiner sicht der dinge) für ein aufstrebende Smallcap nicht ganz nachvollziehbar & auch völlig deplaziert zurzeit!?!
Mann oh Mann, muss GNTA sehr von sich überzeugt sein;- sie haben es nicht nötig mit die eigene Finanz Community zu kommunizieren, das ganze so kurz vor die mögliche Zulassungs deadline gegen ende Okt. und auch so kurz nach die eingeholte Genehmigung der aktionäre weitere 100 Mio anteile im Umlauf bringen zu dürfen um evtl. feindliche übernahmen erfolgreich abwehren zu können.
Mal sehen ob GNTA's Rechnung aufgeht,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.404.940 von whyso am 04.07.06 11:31:36THX Whyso,...
dazu zeige ich euch mal einen Artikel von vor ein paar Jahren
was der Warrell für ein ohr ist:
Genta's Tangled Path
Matthew Herper, 04.29.02, 6:58 PM ET
NEW YORK - In 1995, Raymond Warrell, then a professor of medicine at Cornell University, told Genta's management it wasn't doing enough to develop Genasense, a drug that could make existing chemotherapies more effective.
Warrell was right: Today, Genta signed a deal with French drug giant Aventis, three years after he took over as chief executive of the Berkeley Heights, N.J.-based firm.
Besides putting out $480 million in upfront payments and milestones for Genasense, Aventis (nyse: AVE - news - people ) will assume the brunt of development costs, which Warrell says will be worth $390 million. Aventis will pay for Genta's (nasdaq: GNTA - news - people ) U.S. sales force, and the two companies will split U.S. sales of Genasense evenly. Even without all those extras, at $480 million Genasense is the second-most-expensive drug bought by a big pharmaceutical company.
But Warrell says that the payoff for Genasense should have come sooner. "Had the path been different, there's no particular reason this drug couldn't have been on the market in 1998 or 1999, other than very ineffective development," says Warrell, who also worked as a physician at New York's Memorial Sloan-Kettering Hospital for 22 years before becoming CEO at Genta.
Genasense is certainly taking the long road to the market. It has been in development for a decade. Warrell first noticed it while doing consulting work for Genta in 1995. "It looked like a gem that was not being properly developed," he says. He was not alone in thinking so: Daniel von Hoff, director of the Arizona Cancer Center and a professor at the University of Arizona, also told Genta to pay attention to Genasense. Von Hoff became a member of Genta's board in 2000.
What got these academics so excited? Most drugs work by blocking or destroying proteins, but antisense drugs instead block the genes that are recipes for them. Genasense blocks a gene called BCL-2, which produces a protein that prevents cells from self-destructing through a process called apoptosis. Chemotherapy works by traumatizing cancer cells until they kill themselves, and getting rid of BCL-2 makes it easier to eliminate the cancerous cells. So pre-treating patients with Genasense should make chemotherapy drugs more effective.
"I don't think that either the people who discovered BCL-2 in the late '80s or the people at Genta back in 1992 knew what they were picking up," says Warrell. "What's happened is a horrendous Darwinian attrition of drugs." In a few patients participating in drug trials, the drug even worked without chemotherapy, he says.
Genasense could be available as a treatment for some kinds of cancer by the end of next year.* It is currently being tested against skin cancer, myeloma, malignant melanom and lymphocytic leukemia. Warrell bristles at accusations that the current clinical trials are risky partly because the trials are not "blinded" (when neither the patients nor the researchers know who is getting the tested drug or a placebo). Warrell says the setup is normal for a cancer drug. "We characterize the trials as boring," he insists.
Investors are understandably squeamish after Bristol-Myers Squibb's (nyse: BMY - news - people ) disastrous $2 billion purchase of the rights to cancer drug Erbitux, developed by ImClone Systems (nasdaq: IMCL - news - people ). But Aventis' deal with Genta is much more conservative--and both companies are making their top priority clinical trials for drugs that treat top killers like breast, colon, lung and prostate cancer.
*A previous version of this story misstated the earliest date at which Genasense could reach the market.
dazu zeige ich euch mal einen Artikel von vor ein paar Jahren
was der Warrell für ein ohr ist:
Genta's Tangled Path
Matthew Herper, 04.29.02, 6:58 PM ET
NEW YORK - In 1995, Raymond Warrell, then a professor of medicine at Cornell University, told Genta's management it wasn't doing enough to develop Genasense, a drug that could make existing chemotherapies more effective.
Warrell was right: Today, Genta signed a deal with French drug giant Aventis, three years after he took over as chief executive of the Berkeley Heights, N.J.-based firm.
Besides putting out $480 million in upfront payments and milestones for Genasense, Aventis (nyse: AVE - news - people ) will assume the brunt of development costs, which Warrell says will be worth $390 million. Aventis will pay for Genta's (nasdaq: GNTA - news - people ) U.S. sales force, and the two companies will split U.S. sales of Genasense evenly. Even without all those extras, at $480 million Genasense is the second-most-expensive drug bought by a big pharmaceutical company.
But Warrell says that the payoff for Genasense should have come sooner. "Had the path been different, there's no particular reason this drug couldn't have been on the market in 1998 or 1999, other than very ineffective development," says Warrell, who also worked as a physician at New York's Memorial Sloan-Kettering Hospital for 22 years before becoming CEO at Genta.
Genasense is certainly taking the long road to the market. It has been in development for a decade. Warrell first noticed it while doing consulting work for Genta in 1995. "It looked like a gem that was not being properly developed," he says. He was not alone in thinking so: Daniel von Hoff, director of the Arizona Cancer Center and a professor at the University of Arizona, also told Genta to pay attention to Genasense. Von Hoff became a member of Genta's board in 2000.
What got these academics so excited? Most drugs work by blocking or destroying proteins, but antisense drugs instead block the genes that are recipes for them. Genasense blocks a gene called BCL-2, which produces a protein that prevents cells from self-destructing through a process called apoptosis. Chemotherapy works by traumatizing cancer cells until they kill themselves, and getting rid of BCL-2 makes it easier to eliminate the cancerous cells. So pre-treating patients with Genasense should make chemotherapy drugs more effective.
"I don't think that either the people who discovered BCL-2 in the late '80s or the people at Genta back in 1992 knew what they were picking up," says Warrell. "What's happened is a horrendous Darwinian attrition of drugs." In a few patients participating in drug trials, the drug even worked without chemotherapy, he says.
Genasense could be available as a treatment for some kinds of cancer by the end of next year.* It is currently being tested against skin cancer, myeloma, malignant melanom and lymphocytic leukemia. Warrell bristles at accusations that the current clinical trials are risky partly because the trials are not "blinded" (when neither the patients nor the researchers know who is getting the tested drug or a placebo). Warrell says the setup is normal for a cancer drug. "We characterize the trials as boring," he insists.
Investors are understandably squeamish after Bristol-Myers Squibb's (nyse: BMY - news - people ) disastrous $2 billion purchase of the rights to cancer drug Erbitux, developed by ImClone Systems (nasdaq: IMCL - news - people ). But Aventis' deal with Genta is much more conservative--and both companies are making their top priority clinical trials for drugs that treat top killers like breast, colon, lung and prostate cancer.
*A previous version of this story misstated the earliest date at which Genasense could reach the market.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.377.800 von welke91 am 02.07.06 14:15:02und noch etwas zu ihm:
vorletzter satz bei shareholder meeting!
Ich hoffe, sie alle hier, werden erheblich an der Investition in Genta profitieren in der zweiten Hälfte des Jahres 2006!
dazu kurz werdegang von diesem Maulkorbverpasser toll find ich das auch nicht schließlich ist man sich in der schweren zeit sehr nahe gekommen...
Dr. Warrell is a member of the American Society of Clinical Investigation, the American Society of Hematology, the American Association for Cancer Research and the American Society of Clinical Oncology. Among many awards, he has received the U.S. Public Health Service Award for Exceptional Achievement in Orphan Drug Development from the FDA.
gell
vorletzter satz bei shareholder meeting!
Ich hoffe, sie alle hier, werden erheblich an der Investition in Genta profitieren in der zweiten Hälfte des Jahres 2006!
dazu kurz werdegang von diesem Maulkorbverpasser toll find ich das auch nicht schließlich ist man sich in der schweren zeit sehr nahe gekommen...
Dr. Warrell is a member of the American Society of Clinical Investigation, the American Society of Hematology, the American Association for Cancer Research and the American Society of Clinical Oncology. Among many awards, he has received the U.S. Public Health Service Award for Exceptional Achievement in Orphan Drug Development from the FDA.
gell
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.406.130 von welke91 am 04.07.06 12:54:13welke siehst du das jetzt eher positiv über Warell od..eher negativ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.407.516 von formentum am 04.07.06 14:41:16positiv sehr positiv formentum,..
noch u.a.
Dr. Warrell also has more than 20 years of development and consulting experience in pharmaceuticals and biotechnology products. He was a co-founder and chairman of the scientific advisory board of PolaRx Biopharmaceuticals, Inc., which originated Trisenox®, a drug for the treatment of acute promyelocytic leukemia. Dr. Warrell holds or has filed numerous patents and patent applications for biomedical therapeutic or diagnostic agents.
der weiss wo der ball rein muss...
noch u.a.
Dr. Warrell also has more than 20 years of development and consulting experience in pharmaceuticals and biotechnology products. He was a co-founder and chairman of the scientific advisory board of PolaRx Biopharmaceuticals, Inc., which originated Trisenox®, a drug for the treatment of acute promyelocytic leukemia. Dr. Warrell holds or has filed numerous patents and patent applications for biomedical therapeutic or diagnostic agents.
der weiss wo der ball rein muss...
die Aussichten sind soooo gut.
Ich dachte immer an der Börse wird die Zukunft gehandelt.
Wieso steigt der Kurs nicht so kurz vor einer möglichen Zulassung.
Und Genta scheint sich ja ziemlich sicher zu sein (Produktionsbeginn, Aufbau Vertrieb, enthusiastischer Sanders ..)
Was stimmt nicht??
Your comments please!
Peter
Ich dachte immer an der Börse wird die Zukunft gehandelt.
Wieso steigt der Kurs nicht so kurz vor einer möglichen Zulassung.
Und Genta scheint sich ja ziemlich sicher zu sein (Produktionsbeginn, Aufbau Vertrieb, enthusiastischer Sanders ..)
Was stimmt nicht??
Your comments please!
Peter
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.452.567 von wachholder am 07.07.06 15:37:04Und Genta scheint sich ja ziemlich sicher zu sein (Produktionsbeginn, Aufbau Vertrieb, enthusiastischer Sanders ..)
Was stimmt nicht??
Der Kurs. das wiessen wir doch alle. wer in bios investiert , der weis auch, dass der schuss nach hinten gehen kann
In GNTA ist das risk eines totalverlustes sehr gering , dagegen die chance auf ein gewinn sehr gross. die zulassung wird erst im OKT.
erwartet.bin kein krebskenner , aber die arbeit v. welke ist für mich überzeugend.
Schau euch mal ARDM an. auch so eine art wie genta , nur auf dem insulinmarkt.
SWE und Gruss
Was stimmt nicht??
Der Kurs. das wiessen wir doch alle. wer in bios investiert , der weis auch, dass der schuss nach hinten gehen kann
In GNTA ist das risk eines totalverlustes sehr gering , dagegen die chance auf ein gewinn sehr gross. die zulassung wird erst im OKT.
erwartet.bin kein krebskenner , aber die arbeit v. welke ist für mich überzeugend.
Schau euch mal ARDM an. auch so eine art wie genta , nur auf dem insulinmarkt.
SWE und Gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.413.082 von welke91 am 04.07.06 23:53:55Make hay while the sun shines ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.452.567 von wachholder am 07.07.06 15:37:04>>>Ich dachte immer an der Börse wird die Zukunft gehandelt<<<
Ich denke der unten aufgeführte "Poision Pill" addendum vom letzten Shareholders meeting hat die märkte (und seine instituionelle) vorübergehend etwas nervös gemacht, wenn sie allerdings letzendlich schnallen das beim eintreffen der kommende FDA Zulassung das die größte teil der "Genasense Kuchen" direkt bei GNTA (Global launch) in deren büchern bleiben wird, sollten wir (ein gewisse Markt logik voraussgesezt) spätestens dann ein wahren Kursfeuerwerk gen Norden erleben
* Approval of an amendment to our Restated Certificate of Incorporation,
as amended, to increase the total number of authorized shares of
capital stock available for issuance from 155,000,000, consisting of
150,000,000 shares of Common Stock and 5,000,000 shares of Preferred
Stock, to 255,000,000, consisting of 250,000,000 shares of Common Stock
and 5,000,000 shares of Preferred Stock;
* Approval of an amendment to our 1998 Stock Incentive Plan to increase
the number of shares of Common Stock authorized for issuance under our
plan from 18,500,000 to 20,500,000;
Ich denke der Genasense Schuh wird diesesmal richtig passen,
Whyso
Ich denke der unten aufgeführte "Poision Pill" addendum vom letzten Shareholders meeting hat die märkte (und seine instituionelle) vorübergehend etwas nervös gemacht, wenn sie allerdings letzendlich schnallen das beim eintreffen der kommende FDA Zulassung das die größte teil der "Genasense Kuchen" direkt bei GNTA (Global launch) in deren büchern bleiben wird, sollten wir (ein gewisse Markt logik voraussgesezt) spätestens dann ein wahren Kursfeuerwerk gen Norden erleben
* Approval of an amendment to our Restated Certificate of Incorporation,
as amended, to increase the total number of authorized shares of
capital stock available for issuance from 155,000,000, consisting of
150,000,000 shares of Common Stock and 5,000,000 shares of Preferred
Stock, to 255,000,000, consisting of 250,000,000 shares of Common Stock
and 5,000,000 shares of Preferred Stock;
* Approval of an amendment to our 1998 Stock Incentive Plan to increase
the number of shares of Common Stock authorized for issuance under our
plan from 18,500,000 to 20,500,000;
Ich denke der Genasense Schuh wird diesesmal richtig passen,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.461.831 von whyso am 08.07.06 09:45:15whyso leider habe ich nun gar kein geld mehr!
leider
immer locker bleiben PR arbeitet auch wieder ein wenig jedenfalls bekam ich endlich mal antwort.
hier bin ich traumwandlerisch sicher das Genta den Schuh mit der Helix BCL2 verkaufen kann
dear welke
We have attempted to respond to you in the past but, your email address keeps bouncing back to us.
The answer to your questions are below.
Tara Spiess
könnte aber wirklich sein hatte das problem schon mal nun denn auf einen neuen versuch!
whyso leider habe ich nun gar kein geld mehr!leider
immer locker bleiben PR arbeitet auch wieder ein wenig jedenfalls bekam ich endlich mal antwort.
hier bin ich traumwandlerisch sicher das Genta den Schuh mit der Helix BCL2 verkaufen kann
dear welke
We have attempted to respond to you in the past but, your email address keeps bouncing back to us.
The answer to your questions are below.
Tara Spiess
könnte aber wirklich sein hatte das problem schon mal nun denn auf einen neuen versuch!
Ganite Sale?
tara:
Ganite is available for sale in the US. However, as we do not have an active salesforce in place sales will continue to be quite low. We intend to bring back the sales force for the potential launch of Genasense this year. In this way, we will begin to sell Ganite once again.
tara:
Ganite is available for sale in the US. However, as we do not have an active salesforce in place sales will continue to be quite low. We intend to bring back the sales force for the potential launch of Genasense this year. In this way, we will begin to sell Ganite once again.
Wenn alles klappt lege ich zum ende Juli anfang August nach!
Rechne mit Spekulationsanlegern erst gegen Mitte August, davor sollte jeder der hier gelesen hat, und letzt endlich von Genasense + Pipeline Gentas überzeugt ist noch ein wenig investieren!
erstmal vorweg: jeder, der ein Phase III Biotechunternehmen OHNE Umsatzprodukt kauft -erklärung vorher-, wettet im Prinzip darauf, dass des vom Unternehmen entwickelte Präparat die Zulassung erhält, und somit der Kapitaleinsatz gemehrt wird.
Hierbei sollte sich jeder im klaren sein, das ein scheitern von Zulassungsbescheiden erheblich Kapitalvernichtung zur Folge hat. Bei Genta speziell ist es so, das dieses Präparat Genasense
einzigartig ist, und vor allem im Zusammenhang mit den gängigsten Krebstherapien verabreicht werden kann.
Welches ein erhebliches Potential erwirtschaften kann, darauf haben ich hingewiesen.
Leider bin ich beruflich stark eingeschränkt in der nächsten Zeit, verliert nicht den Mut und jetzt 10 oder 20 % ist gar nix was uns erwartet wenn Genasense die ersehnte Zulassung erhält bis dahin scheint es ein weiter Weg zu seinCHMP meeting brachte nix neues solle Genta durch seine -SME-Stellung gar nicht mehr an diese Zulassungverfahren teilnehmen?
Bin an der EMEA dran!
welke melde mich mit News back....
Rechne mit Spekulationsanlegern erst gegen Mitte August, davor sollte jeder der hier gelesen hat, und letzt endlich von Genasense + Pipeline Gentas überzeugt ist noch ein wenig investieren!
erstmal vorweg: jeder, der ein Phase III Biotechunternehmen OHNE Umsatzprodukt kauft -erklärung vorher-, wettet im Prinzip darauf, dass des vom Unternehmen entwickelte Präparat die Zulassung erhält, und somit der Kapitaleinsatz gemehrt wird.
Hierbei sollte sich jeder im klaren sein, das ein scheitern von Zulassungsbescheiden erheblich Kapitalvernichtung zur Folge hat. Bei Genta speziell ist es so, das dieses Präparat Genasense
einzigartig ist, und vor allem im Zusammenhang mit den gängigsten Krebstherapien verabreicht werden kann.
Welches ein erhebliches Potential erwirtschaften kann, darauf haben ich hingewiesen.
Leider bin ich beruflich stark eingeschränkt in der nächsten Zeit, verliert nicht den Mut und jetzt 10 oder 20 % ist gar nix was uns erwartet wenn Genasense die ersehnte Zulassung erhält bis dahin scheint es ein weiter Weg zu sein
CHMP meeting brachte nix neues solle Genta durch seine -SME-Stellung gar nicht mehr an diese Zulassungverfahren teilnehmen?Bin an der EMEA dran!
welke melde mich mit News back....
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.469.949 von welke91 am 09.07.06 00:05:09Aus dem Jahresabschluss von Santaris A/S, einem dänischen Biotech Unternehmen, der einen Oligowirkstoff namens SPC2996 entwickelt, der im selben Wirkungsbereich von Genta`s Wirkstoff wirkt.
Clinical Rationale
SPC2996 acts by inhibiting the synthesis of Bcl-2, a key sensor protein
that protects cells against apoptosis (programmed cell death).
Clinical studies have shown that high expression levels are correlated
with low response rates and resistance to chemotherapy, faster time
to relapse and shorter survival time. Down-regulation of Bcl-2
expression thus provides an attractive means by which CLL and perhaps
other cancers may be re-sensitised to natural apoptotic stimuli
and to chemotherapeutic agents that provoke apoptosis.
Last year, a DNA-phosphorothioate, first generation antisense
drug also targeted at Bcl-2 (Genasense, Genta Inc.) completed a
pivotal phase III study in CLL . The patients were treated with fludarabine
and cyclophosphamide with or without Genasense.
According to Genta's published data, the trial reached its primary
endpoint by showing a statistically significant difference in the number
of complete responses, and nodular partial responses in the
Genasense treatment arm compared to the control arm. However,
the secondary endpoints were not met and an increased number of
serious adverse effects were noted in patients receiving Genasense.
SPC2996 shows clear superiority to Genasense when assayed against
cultured malignant cell lines in vitro. Cells treated with the SPC2996
showed strong induction of apoptosis and inhibition of proliferation.
In vivo, SPC2996 exhibits promising tumour growth inhibition both
as a single agent and in combination with chemotherapy in different
mouse models of cancer. Also, SPC2996 has been shown to downregulate
Bcl-2 mRNA and reduce Bcl-2 protein in tissues from cynomolgous
monkeys at clinically relevant doses, and to do so more effectively
than Genasense.
Pre-clinical safety and toxicology studies in rodents and monkeys
were completed in 2005 and showed that SPC2996 was well
tolerated on repeated dosing and had little acute toxicity.
SPC2996 v oblimersen sodium (Genasense) in Monkeys
Phase I/II Study in CLL
SPC2996 is currently being evaluated in an open label, international,
multi-centre dose-escalation, Phase I/II study in Chronic
Lymphocytic Leukaemia. The study commenced in May 2005 and is
enrolling patients at 13 specialist haematology clinics in Denmark,
France, the United Kingdom and the United States of America. The
primary objective of the study is to investigate safety and efficacy of
SPC2996 in CLL patients and, in particular, to confirm the dose of
the drug which down-regulates Bcl-2 within malignant lymphocytes.
A total of 42 patients are expected to be enrolled in the study.
Patients selected have relapsed or refractory CLL requiring therapy
and levels of leukaemia above a defined threshold. SPC2996 is
given as an intravenous infusion over 2 hours. Each patient is receiving
6 repeated doses of the drug over a 2 weeks period.
If this initial Phase I/II trial is successful, the Company is likely to
conduct a Phase II combination study with fludarabine and enter
into discussions with clinical investigators and regulatory authorities
to agree a fast-track development plan to treat patients with
progressive CLL who are refractory to current chemotherapy.
Die sind zwar noch ein wenig zurück, aber man sieht die Konkurrenz schläft nicht. Mit Tests am menschen wurde begonnen.
Quelle:http://www.santaris.com/pdf/Annual%20report%202005.pdf
Clinical Rationale
SPC2996 acts by inhibiting the synthesis of Bcl-2, a key sensor protein
that protects cells against apoptosis (programmed cell death).
Clinical studies have shown that high expression levels are correlated
with low response rates and resistance to chemotherapy, faster time
to relapse and shorter survival time. Down-regulation of Bcl-2
expression thus provides an attractive means by which CLL and perhaps
other cancers may be re-sensitised to natural apoptotic stimuli
and to chemotherapeutic agents that provoke apoptosis.
Last year, a DNA-phosphorothioate, first generation antisense
drug also targeted at Bcl-2 (Genasense, Genta Inc.) completed a
pivotal phase III study in CLL . The patients were treated with fludarabine
and cyclophosphamide with or without Genasense.
According to Genta's published data, the trial reached its primary
endpoint by showing a statistically significant difference in the number
of complete responses, and nodular partial responses in the
Genasense treatment arm compared to the control arm. However,
the secondary endpoints were not met and an increased number of
serious adverse effects were noted in patients receiving Genasense.
SPC2996 shows clear superiority to Genasense when assayed against
cultured malignant cell lines in vitro. Cells treated with the SPC2996
showed strong induction of apoptosis and inhibition of proliferation.
In vivo, SPC2996 exhibits promising tumour growth inhibition both
as a single agent and in combination with chemotherapy in different
mouse models of cancer. Also, SPC2996 has been shown to downregulate
Bcl-2 mRNA and reduce Bcl-2 protein in tissues from cynomolgous
monkeys at clinically relevant doses, and to do so more effectively
than Genasense.
Pre-clinical safety and toxicology studies in rodents and monkeys
were completed in 2005 and showed that SPC2996 was well
tolerated on repeated dosing and had little acute toxicity.
SPC2996 v oblimersen sodium (Genasense) in Monkeys
Phase I/II Study in CLL
SPC2996 is currently being evaluated in an open label, international,
multi-centre dose-escalation, Phase I/II study in Chronic
Lymphocytic Leukaemia. The study commenced in May 2005 and is
enrolling patients at 13 specialist haematology clinics in Denmark,
France, the United Kingdom and the United States of America. The
primary objective of the study is to investigate safety and efficacy of
SPC2996 in CLL patients and, in particular, to confirm the dose of
the drug which down-regulates Bcl-2 within malignant lymphocytes.
A total of 42 patients are expected to be enrolled in the study.
Patients selected have relapsed or refractory CLL requiring therapy
and levels of leukaemia above a defined threshold. SPC2996 is
given as an intravenous infusion over 2 hours. Each patient is receiving
6 repeated doses of the drug over a 2 weeks period.
If this initial Phase I/II trial is successful, the Company is likely to
conduct a Phase II combination study with fludarabine and enter
into discussions with clinical investigators and regulatory authorities
to agree a fast-track development plan to treat patients with
progressive CLL who are refractory to current chemotherapy.
Die sind zwar noch ein wenig zurück, aber man sieht die Konkurrenz schläft nicht. Mit Tests am menschen wurde begonnen.
Quelle:http://www.santaris.com/pdf/Annual%20report%202005.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.520.319 von Salem88 am 11.07.06 14:56:43was willst du uns mit den markierten zeilen sagen???
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.520.863 von amorphis am 11.07.06 15:19:471. secondary endpoints
alles irrsinn nicht verwirren lassen!
2005 war eben noch nicht klar inwiefern #Genasense overall survival schaffen kann!
jetzt ist die grandiose meldung mit der relapse rate draussen usw. pp...
2. adverse effects Nebenwirkungen habe ich aufgezeigt!!!
könnte ebenso dies Medikament treffen wie Genasesne,
diese Nebenwirkungen stehen einzig und allein in Verbindung mit der Infusion bzw. mit dem Immunsystem der Patienten.
man kann die todesfälle nicht auf Genasense schließen!!!
also wenn die so posaunen will ich fakten sehen!
bis später kann es kann ja noch so 5-7 Jahre dauernzum angeblichen konkurrenzprodukt
grüße bis dahin hat Genta eh kein Vorteil mit den Lizenzen mehr
lese mich da mal genauer rein
bis dahin null problemo
welke
alles irrsinn nicht verwirren lassen!
2005 war eben noch nicht klar inwiefern #Genasense overall survival schaffen kann!
jetzt ist die grandiose meldung mit der relapse rate draussen usw. pp...
2. adverse effects Nebenwirkungen habe ich aufgezeigt!!!
könnte ebenso dies Medikament treffen wie Genasesne,
diese Nebenwirkungen stehen einzig und allein in Verbindung mit der Infusion bzw. mit dem Immunsystem der Patienten.
man kann die todesfälle nicht auf Genasense schließen!!!
also wenn die so posaunen will ich fakten sehen!
bis später kann es kann ja noch so 5-7 Jahre dauernzum angeblichen konkurrenzprodukt
grüße bis dahin hat Genta eh kein Vorteil mit den Lizenzen mehr
lese mich da mal genauer rein
bis dahin null problemo
welke
Phänomen Genta kann man nicht erklären!Jetzt mal langsam mit Bier eindecken und watchen was geht!
cover you verdammten shorts!!
Mir sind die Infos über Genta eher zufällig übern Weg gelaufen. Ich weis das Girindus für Santaris den Oligowirkstoff SPC2996 produziert, was ne Kunst für sich ist, und beim lesen ist mir halt der Vergleich von Santaris SPC2996 mit Genta Inc. aufegefallen. Da se eben beide im selben Wirkungsbereich aktiv sind.
Vielleicht stellt ja sogar Girindus den Wirkstoff für Genta her? Who knows? Girindus sagt ja selbst, dass se ein paar schwarze Schafe haben. (Nich so ernst nehmen) Jedenfalls sind die Oligos die Wirkstoffklasse der Zukunft; ob mit oder ohne Genta und Santaris.
Da se eben beide im selben Wirkungsbereich aktiv sind. Vielleicht stellt ja sogar Girindus den Wirkstoff für Genta her? Who knows? Girindus sagt ja selbst, dass se ein paar schwarze Schafe haben.
(Nich so ernst nehmen) Jedenfalls sind die Oligos die Wirkstoffklasse der Zukunft; ob mit oder ohne Genta und Santaris.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.531.006 von Salem88 am 11.07.06 21:58:40nein das ist Avecia und nicht Girindus
schock bitte die leute hier nicht mit Statements von Firnmen, die ganz am Anfang stehen und so posaunen! solche kann ich nicht leiden!
sorry
schock bitte die leute hier nicht mit Statements von Firnmen, die ganz am Anfang stehen und so posaunen! solche kann ich nicht leiden!
sorry
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.531.139 von welke91 am 11.07.06 22:02:43Nagut, sowas stört natürlich, gerade wenn es immer nur runter geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.531.189 von Salem88 am 11.07.06 22:04:07wat soll das? du blickst das nicht! sitze im boot seit 2004 na und?
will mich nicht schämen hier zugeben zu müsssen das hier ein wirkstoff kommt der die krebsbehandlung verändert dachte eben es wird schneller gehen!
welke
will mich nicht schämen hier zugeben zu müsssen das hier ein wirkstoff kommt der die krebsbehandlung verändert dachte eben es wird schneller gehen!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.531.189 von Salem88 am 11.07.06 22:04:07Und jetzt keine Antwort mehr?
Gallium Maltolate ist ein oral-verabreichtes Medikament und basiert auf dem Element Gallium. Das Element ist als Hemmstoff für ein Enzym namens Ribonucleotide Reductase bekannt welches Ribonukleosid und Phosphosäure hemmt. Ribonucleotide Reductase ist maßgeblich am Wachstum von bösartigen Tumoren beteiligt. Gallium hat die Eigenschaft, dass es sich im Zentrum bösartiger Tumore höher konzentriert als in anderen, gesunden Körperregionen, weshalb dieses Medikament gezielt im Zentrum der Krankheit eingesetzt werden kann. Ein Vorläufer dieses Medikaments - Gallium Nitrate - konnte sich bereits bei verschiedenen Krebs- und Tumorarten bewären.
Gallium maltolate is a promising chemotherapeutic agent for the treatment of hepatocellular carcinoma.
Chua MS, Bernstein LR, Li R, So SK.
Department of Surgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5655, USA. mchua@stanford.edu
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a particularly lethal cancer with few treatment options. Since gallium is known to accumulate specifically in HCC tumors but not in non-tumor liver, we investigated two gallium compounds, gallium nitrate (GaN) and gallium maltolate (GaM), as potential new agents for treating HCC. MATERIALS AND METHODS: The anti-proliferative and apoptotic activities of GaN and GaM were assessed in vitro using four HCC cell lines. HCC gene expression data was analyzed to provide a mechanistic rationale for using gallium in the treatment of HCC. RESULTS: Both compounds showed dose-dependent antiproliferative activity in all four HCC cell lines after 6-day drug exposure (IC50 values range from 60-250 microM for gallium nitrate and 25-35 microM for gallium maltolate). Gallium maltolate at 30 microM additionally induced apoptosis after 6 days. HCC gene expression data showed significantly elevated expression of the M2 subunit of ribonucleotide reductase, which is a target for the antiproliferative activity of gallium.
CONCLUSION: These data support clinical testing of gallium maltolate, an orally active compound, in the treatment of HCC.
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
Vom Lebergewebe ausgehender maligner Tumor
Ganite bessere Inhibitor Werte als sein Konkurrent von Titan Pharma
welke
Und jetzt keine Antwort mehr?Gallium Maltolate ist ein oral-verabreichtes Medikament und basiert auf dem Element Gallium. Das Element ist als Hemmstoff für ein Enzym namens Ribonucleotide Reductase bekannt welches Ribonukleosid und Phosphosäure hemmt. Ribonucleotide Reductase ist maßgeblich am Wachstum von bösartigen Tumoren beteiligt. Gallium hat die Eigenschaft, dass es sich im Zentrum bösartiger Tumore höher konzentriert als in anderen, gesunden Körperregionen, weshalb dieses Medikament gezielt im Zentrum der Krankheit eingesetzt werden kann. Ein Vorläufer dieses Medikaments - Gallium Nitrate - konnte sich bereits bei verschiedenen Krebs- und Tumorarten bewären.
Gallium maltolate is a promising chemotherapeutic agent for the treatment of hepatocellular carcinoma.
Chua MS, Bernstein LR, Li R, So SK.
Department of Surgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5655, USA. mchua@stanford.edu
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a particularly lethal cancer with few treatment options. Since gallium is known to accumulate specifically in HCC tumors but not in non-tumor liver, we investigated two gallium compounds, gallium nitrate (GaN) and gallium maltolate (GaM), as potential new agents for treating HCC. MATERIALS AND METHODS: The anti-proliferative and apoptotic activities of GaN and GaM were assessed in vitro using four HCC cell lines. HCC gene expression data was analyzed to provide a mechanistic rationale for using gallium in the treatment of HCC. RESULTS: Both compounds showed dose-dependent antiproliferative activity in all four HCC cell lines after 6-day drug exposure (IC50 values range from 60-250 microM for gallium nitrate and 25-35 microM for gallium maltolate). Gallium maltolate at 30 microM additionally induced apoptosis after 6 days. HCC gene expression data showed significantly elevated expression of the M2 subunit of ribonucleotide reductase, which is a target for the antiproliferative activity of gallium.
CONCLUSION: These data support clinical testing of gallium maltolate, an orally active compound, in the treatment of HCC.
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
Vom Lebergewebe ausgehender maligner Tumor
Ganite bessere Inhibitor Werte als sein Konkurrent von Titan Pharma
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.532.611 von welke91 am 11.07.06 22:54:00Das hat doch mit Santaris nüschts zu tun. Das soll nur gegen CLL (Chronic Lymphocytic Leukaemia) wirken und fertig. Mir gehts auch nur um die Frage, wer und für wen stellt Girindus die Oligos her. Ob se letztendlich wirken ist nicht die Sache des Zulieferers. Und da se für Santaris die Oligos produzieren, bin ich auch über die zu Genta Inc. gekommen. Ich glaube in ihren Testreihen werden se Genta´s Genasense zum Verleich als Placebo verabreichen.
Übrigens wollen die SPC2996 als "fast track" anmelden, da es bei CLL noch keine Behandlungsalternativen gibt.
So nun leg Dich ins Bett und guck noch ein bisschen fernsehen! Weil ksnnst ja eh nix beschleunigen. Vielleicht wird ja Genasense bald zugelassen. Obwohl der Markt ne andere Sprache spricht. Wäre aber allg. gut für die Entwicklung von Oligowirkstoffen, denn davon gibs noch nicht viele.
Übrigens wollen die SPC2996 als "fast track" anmelden, da es bei CLL noch keine Behandlungsalternativen gibt.
So nun leg Dich ins Bett und guck noch ein bisschen fernsehen! Weil ksnnst ja eh nix beschleunigen. Vielleicht wird ja Genasense bald zugelassen. Obwohl der Markt ne andere Sprache spricht. Wäre aber allg. gut für die Entwicklung von Oligowirkstoffen, denn davon gibs noch nicht viele.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.065 von Salem88 am 11.07.06 23:11:53Muss arbeiten
1. Genasense hat auch Fast Track! nur nicht zugesprochen bekommen bei der zulassung na und?
2. CLL Behandlung verschiedene Kortisone Campath bla bla!
wichtig ist bei welcher CLL hier bei einer Form bei denen die Patienten nur noch ein ausweg bleibt!
3.natürlich kann ich nix beschleunigen den leuten aber vielleicht helfen und welche finden die dann mit mir diskutieren sonst würde ich meine zeit verschwenden!
denkst du ich könnte durch diese statements und wenigen 100.000 Aktien hier in Deutschland was ausrichten?
4.der markt is korrupt, und vielleicht kündigt grad DNA neue Gelder an mit den die solche Perlen fangen wollen
!
5.Antisense ist Zukunft die wird nur noch nicht gehandelt oder nicht mehr!
leider
welke
jetzt gute nacht!
1. Genasense hat auch Fast Track! nur nicht zugesprochen bekommen bei der zulassung na und?
2. CLL Behandlung verschiedene Kortisone Campath bla bla!
wichtig ist bei welcher CLL hier bei einer Form bei denen die Patienten nur noch ein ausweg bleibt!
3.natürlich kann ich nix beschleunigen den leuten aber vielleicht helfen und welche finden die dann mit mir diskutieren sonst würde ich meine zeit verschwenden!
denkst du ich könnte durch diese statements und wenigen 100.000 Aktien hier in Deutschland was ausrichten?
4.der markt is korrupt, und vielleicht kündigt grad DNA neue Gelder an mit den die solche Perlen fangen wollen
!
5.Antisense ist Zukunft die wird nur noch nicht gehandelt oder nicht mehr!
leider
welke
jetzt gute nacht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.252 von welke91 am 11.07.06 23:21:53nix kortisone flurada,Chlorambucil und monoklonalen Antikörpern
bin schon wieder wo ander
wiedersehen
bin schon wieder wo ander
wiedersehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.252 von welke91 am 11.07.06 23:21:53Leider hab ich über Details wenig Ahnung. Ich weis, auch Fast Track hat letztendlich nix zu bedeuten. Bsp. Adolor, die hat mal "Fast Track" für Entereg bekommen und letztendlich wurde es "Slow Track", also 2,5 Jahre Verzögerung.
Ehrlich gesagt kann man in nem Forum nur sehr wenig ausrichten. Denn letzendlich spricht der Markt ne "eigene Sprache". Bei meiner Aktie, ich habe sie oft genannt und will nicht spammen, ist es das gleiche; man ringt um Interesse, da das Gebiet der Oligos noch wenig verbreitet ist, aber enormes Wachstumspotential beinhaltet. Für Entwickler und auch Zulieferer. Über Details was CLL anbetrifft habe ich auch nur die Kenntnis, dass es ca. 8.000 Neuerkrankungen p.a. gibt und die Leute sind danach echt mies dran.
Und Du hast recht, der Markt ist korrupt wie Sau, denn schon viele nutzlose Wirkstoffe haben dank edler Spenden den Weg an den Markt gebracht. Wie es im Kapitel von Genta weiter geht, mag ich nicht vorherzusehen. Aber Zeit wird es Dir sagen.
Ehrlich gesagt kann man in nem Forum nur sehr wenig ausrichten. Denn letzendlich spricht der Markt ne "eigene Sprache". Bei meiner Aktie, ich habe sie oft genannt und will nicht spammen, ist es das gleiche; man ringt um Interesse, da das Gebiet der Oligos noch wenig verbreitet ist, aber enormes Wachstumspotential beinhaltet. Für Entwickler und auch Zulieferer. Über Details was CLL anbetrifft habe ich auch nur die Kenntnis, dass es ca. 8.000 Neuerkrankungen p.a. gibt und die Leute sind danach echt mies dran.
Und Du hast recht, der Markt ist korrupt wie Sau, denn schon viele nutzlose Wirkstoffe haben dank edler Spenden den Weg an den Markt gebracht. Wie es im Kapitel von Genta weiter geht, mag ich nicht vorherzusehen. Aber Zeit wird es Dir sagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.530.457 von welke91 am 11.07.06 21:41:12welke...no panic...meine frage war ironisch gemeint...nämlich wollte ich auf den status "non-event" bei diesen zeilen hinweisen...in denen gnta seitens der konkurrenz genannt wird. wer erwartet bitte das die gnta über den grünen klee loben?bitte...*kopfschüttel*!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.065 von Salem88 am 11.07.06 23:11:53"Übrigens wollen die SPC2996 als "fast track" anmelden, da es bei CLL noch keine Behandlungsalternativen gibt.augen verdrehen"
du revolutionierst gerade meine sichtweise der fda...man kann fast track jetzt also anmelden bei der fda...interessant mein freund...ich dummkopf dachte immer...die fda erteilt diesen...
na dann ist ja gut...läuft also jetzt wie beim tüv mit bogen usw...ja?und genta konnte sich für die zulassung von genasense anmelden...cool!na denn is ja alles im lot...
du revolutionierst gerade meine sichtweise der fda...man kann fast track jetzt also anmelden bei der fda...interessant mein freund...ich dummkopf dachte immer...die fda erteilt diesen...
na dann ist ja gut...läuft also jetzt wie beim tüv mit bogen usw...ja?und genta konnte sich für die zulassung von genasense anmelden...cool!na denn is ja alles im lot...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.511 von Salem88 am 11.07.06 23:37:07du hättest besser den täglichen handel mit gnta-shares verfolgen sollen...denke das hätte dir geholfen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.535.298 von amorphis am 12.07.06 03:24:49guten morgen,
amorphis,wg. kursverlauf??
gab es da etwas besonderes? zum Ende hin letzten 5 min. mal schnell 40 000 kauf wilde 20 k ask sind verschlungen worden etc. pp.
da sammelt einer extrem oder?
der auch die niederen zahlen nicht mehr sehen kann
und weil nur ein Antisense mittel am Markt ist wird sich Genta, wenn Genasense zugelassen wird, schnell verteuern bei dem Wissen des Potenziales bei der Krebsbehandlung und wegen neuen Schwung in der Branche!
welke grüßt und schönen tag.
amorphis,wg. kursverlauf??
gab es da etwas besonderes? zum Ende hin letzten 5 min. mal schnell 40 000 kauf wilde 20 k ask sind verschlungen worden etc. pp.
da sammelt einer extrem oder?
der auch die niederen zahlen nicht mehr sehen kann
und weil nur ein Antisense mittel am Markt ist wird sich Genta, wenn Genasense zugelassen wird, schnell verteuern bei dem Wissen des Potenziales bei der Krebsbehandlung und wegen neuen Schwung in der Branche!
welke grüßt und schönen tag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.535.321 von welke91 am 12.07.06 04:57:32welke...bin mir sicher da "läuft" etwas...wir erinnern uns mal an letzten fr...da wurde eindeutig was bewegt...gestern war eher mau...aber durchaus positiv...heute könnte wasgehen bei den bios...
so ne data würd ich mir jetzt wünschen
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/4037B1_01_Ge…
mal endlich was handfestes
jungs und mädels ich brech ab
so fühl ich mich
wenn ich gar nix halte auf yahoo die dort drüben lassen sich aus über Genta.
Ray hat meinen Brief gelesen Tara hat ihn schleunigst beantwortet
ich kann euch nicht mehr sagen als:
CLL es wurden viel schlechtere Mittel zugelassen mit weit aus mehr nebenwirkungen
Melanom einzig auf der welt zeigt Genasense:
survival in Phase 4 melanoma
wer will Genasense nicht zulassen der muss sich vor tausenden patienten rechtfertigen!
so long
welke bin echt geknickt
sorry leutz wenn Genta nun doch nicht die "optimale" Anlage war!
geduld
Ein Experte ist ein Mann,
der hinterher genau sagen kann,
warum seine Prognose nicht gestimmt hat.
http://theo-windges.de/zeit-katalog.htm
sucht euch eine zeit aus auf die Genta spielt
mein favorit:
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/4037B1_01_Ge…
mal endlich was handfestes
jungs und mädels ich brech ab
so fühl ich mich
wenn ich gar nix halte auf yahoo die dort drüben lassen sich aus über Genta.
Ray hat meinen Brief gelesen Tara hat ihn schleunigst beantwortet
ich kann euch nicht mehr sagen als:
CLL es wurden viel schlechtere Mittel zugelassen mit weit aus mehr nebenwirkungen
Melanom einzig auf der welt zeigt Genasense:
survival in Phase 4 melanoma
wer will Genasense nicht zulassen der muss sich vor tausenden patienten rechtfertigen!
so long
welke bin echt geknickt
sorry leutz wenn Genta nun doch nicht die "optimale" Anlage war!
geduld
Ein Experte ist ein Mann,
der hinterher genau sagen kann,
warum seine Prognose nicht gestimmt hat.
http://theo-windges.de/zeit-katalog.htm
sucht euch eine zeit aus auf die Genta spielt
mein favorit:
mit nicht mehr sagen,
meine ich, die haben nicht mehr ausgespuckt als nötig sonst wäääääääääääääreeeeeeeeeeeeeeeeeen die saublödchen,..
das sind se aber nich
gute nacht und hoffentlich mal grüne kurse
verdammtes hosenbluten
welke
meine ich, die haben nicht mehr ausgespuckt als nötig sonst wäääääääääääääreeeeeeeeeeeeeeeeeen die saublödchen,..
das sind se aber nich
gute nacht und hoffentlich mal grüne kurse
verdammtes hosenbluten
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.533.065 von Salem88 am 11.07.06 23:11:53hallo salem,
zu deinem oglio-producer
Several other fine chemicals firms are actively pursuing manufacture of oligonucleotides. Degussa recently expanded production in Edmonton, Alberta. Dow is building an oligonucleotide facility in Midland, Mich., and Lonza has oligonucleotide production capability in Visp, Switzerland.
To that end, Genta signed a five-year agreement with Avecia last month for production of the 18-nucleotide active ingredient in Genasense. Avecia is considered the largest manufacturer of oligonucleotide drug actives.
Avecia ist der Lieferant von Genta
so weit so gut ich flipp aus, auf diesem kurs wo will genta hin?
sollten die doch im alleingang genasense bringen?
dann wären 20$ oder höher nicht ausgeschlossen
welke
ich weiss hört sich nicht vielversprechend an was?
wir wissen gegenüber den Amis bei yahoo das Genasense zugelassen werden muss!
dazu nochmal buybio!
If you look at the last 3 leukemia approvals, ODAC has overwhelmingly approved the drugs.
Campath 14-1
Clolar 14-0
Arranon 14-0 (children 13-1)
Genasense met the primary end point in the only phase 3 randomized CLL trial and there were 2 drug related deaths as compared to the last drug approved in CLL, Campath, with 14 people dying due to the drug.
Also genasense is in the rituxan phase II trial as well as the flu cy phase 3 trial. The last 3 leukemia drugs was approved in multiple small phase II trials. The additional genasense trial as well as the MM subset survival trial should help approval.
One must start thinking that approval is likely.
Genta has hired people and the genasense supplier has FDA inspection approval to ramp up drug production.
Genta was lucky to get Mr. Sanders, a person that knows the oncolgy drug market and where to sell genasense.
What I am thinking about is after genasense approval the BIg team will move on to another message board to short and bash.
Could you guys tell us where you are going next.
We can drop in and see how you all are bashing, I mean doing and maybe make some money after you bash it down.
BB
zu deinem oglio-producer
Several other fine chemicals firms are actively pursuing manufacture of oligonucleotides. Degussa recently expanded production in Edmonton, Alberta. Dow is building an oligonucleotide facility in Midland, Mich., and Lonza has oligonucleotide production capability in Visp, Switzerland.
To that end, Genta signed a five-year agreement with Avecia last month for production of the 18-nucleotide active ingredient in Genasense. Avecia is considered the largest manufacturer of oligonucleotide drug actives.
Avecia ist der Lieferant von Genta
so weit so gut ich flipp aus, auf diesem kurs wo will genta hin?
sollten die doch im alleingang genasense bringen?
dann wären 20$ oder höher nicht ausgeschlossen
welke
ich weiss hört sich nicht vielversprechend an was?
wir wissen gegenüber den Amis bei yahoo das Genasense zugelassen werden muss!dazu nochmal buybio!
If you look at the last 3 leukemia approvals, ODAC has overwhelmingly approved the drugs.
Campath 14-1
Clolar 14-0
Arranon 14-0 (children 13-1)
Genasense met the primary end point in the only phase 3 randomized CLL trial and there were 2 drug related deaths as compared to the last drug approved in CLL, Campath, with 14 people dying due to the drug.
Also genasense is in the rituxan phase II trial as well as the flu cy phase 3 trial. The last 3 leukemia drugs was approved in multiple small phase II trials. The additional genasense trial as well as the MM subset survival trial should help approval.
One must start thinking that approval is likely.
Genta has hired people and the genasense supplier has FDA inspection approval to ramp up drug production.
Genta was lucky to get Mr. Sanders, a person that knows the oncolgy drug market and where to sell genasense.
What I am thinking about is after genasense approval the BIg team will move on to another message board to short and bash.
Could you guys tell us where you are going next.
We can drop in and see how you all are bashing, I mean doing and maybe make some money after you bash it down.
BB
Charttechnisch deutlich!
http://quote.barchart.com/texpert.asp?sym=GNTA
solle uns das zum denken geben?
hoffe ich bald noch mal kaufen!!!
greez bis später
http://quote.barchart.com/texpert.asp?sym=GNTA
solle uns das zum denken geben?
hoffe ich bald noch mal kaufen!!!
greez bis später
Hallo erleben wir die Wiedergeburt von Ganite?
#1314 von welke91 25.04.06 17:49:47 Beitrag Nr.: 21.315.926
Mit der Behandlung von Antiöstrogene treten bei 12 von 93 Patienten mit metasiertem Brustkrebskarzinom (Knochen) erhöhte Calziumwerte auf es kommt zu Komplikationen hier flare hypercalcemia einen erhöhten Kalziumspiegel im Blut.
Dieses wird mithilfe von Ganite sicher und effektiv beseitigt dazu gabs eine Studie siehe Link!
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Noch ein Antiöstrogen wo Ganite helfen kann
http://www.fareston.com/b_about/b3.html
http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei…
wen es interessiert!
Des weiteren werden solche Komplikationen auch bei der Testosteronbehandlung bei Männern festgestellt!
preclinical testreihe:
heute veröffentlicht:
Effect of gallium nitrate on tamoxifen induced hypercalcemia in rats bearing mammary tumor.
Arumugam G, Shanthi P, Sachdanandam P.
Department of Medical Biochemistry, Graduate Institute of Basic Medical Sciences, University of Madras, Taramani Campus, Chennai, India. psachdanandam2000@yahoo.co.in.
AIM: To study the effect of gallium nitrate in the treatment of flare hypercalcemia in rats, bearing mammary tumor with bone metastasis. MATERIALS AND METHODS: Female Sprague-Dawley albino rats were used in the study. Animals were divided into 5 groups: normal control; hypercalcemic rats bearing DMBA-induced mammary tumors; flare hypercalcemic animals bearing DMBA-induced mammary tumors (hypercalcemic rats, treated with tamoxifen at the dose of 10 mg/kg); flare hypercalcemic rat bearing DMBA-induced mammary tumors, treated with gallium nitrate at the dose of 2.5 mg/kg; control rats, treated with gallium nitrate at the dose of 2.5 mg/kg. Eligibility criteria - serum calcium levels were 11.0 mg% or above. Biochemical parameters were measured, using standard methods. Urinary excretion of calcium, creatinine ratio, urinary bone marker were also evaluated by using standard method.
RESULTS: All flare hypercalcemic rats were treated with gallium nitrate and developed normocalcemia. Biochemical parameters were measured in hypercalcemic and flare hypercalcemic animals. Calcium level in blood serum, alkaline phosphatase were significantly higher in flare hypercalcemia than in hypercalcemic rats. Urinary pyridinoline, deoxypyridinoline and hydroxyproline were also elevated in flare hypercalcemic rats. In contrast, intact parathyroid hormone and albumin levels were lowered in flare as well as hypercalcemic groups when compared with normal control groups. After gallium nitrate treatment all the above parameters returned to normal level.
CONCLUSIONS: Administration of gallium nitrate in vivo is highly effective in treatment of flare hypercalcemia.
alles klaro Ganite wird später bei Brustkrebsbehandlungen eingesetzt werden um einen normalen Calziumspiegel zu erreichen!
Test lief sehr erfolgreich ab!
welke warum nur ist der kurs so abgef..
damit Genta nicht das interesse an Kleinanleger weckt!
grüße
ich weiss, auch wenn es nicht so aussieht solte genasense zugelassen werden werden, mit dem was die klinischen studien bewiesen haben,
gehts nur noch up!
#1314 von welke91 25.04.06 17:49:47 Beitrag Nr.: 21.315.926
Mit der Behandlung von Antiöstrogene treten bei 12 von 93 Patienten mit metasiertem Brustkrebskarzinom (Knochen) erhöhte Calziumwerte auf es kommt zu Komplikationen hier flare hypercalcemia einen erhöhten Kalziumspiegel im Blut.
Dieses wird mithilfe von Ganite sicher und effektiv beseitigt dazu gabs eine Studie siehe Link!
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Noch ein Antiöstrogen wo Ganite helfen kann
http://www.fareston.com/b_about/b3.html
http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei…
wen es interessiert!
Des weiteren werden solche Komplikationen auch bei der Testosteronbehandlung bei Männern festgestellt!
preclinical testreihe:
heute veröffentlicht:
Effect of gallium nitrate on tamoxifen induced hypercalcemia in rats bearing mammary tumor.
Arumugam G, Shanthi P, Sachdanandam P.
Department of Medical Biochemistry, Graduate Institute of Basic Medical Sciences, University of Madras, Taramani Campus, Chennai, India. psachdanandam2000@yahoo.co.in.
AIM: To study the effect of gallium nitrate in the treatment of flare hypercalcemia in rats, bearing mammary tumor with bone metastasis. MATERIALS AND METHODS: Female Sprague-Dawley albino rats were used in the study. Animals were divided into 5 groups: normal control; hypercalcemic rats bearing DMBA-induced mammary tumors; flare hypercalcemic animals bearing DMBA-induced mammary tumors (hypercalcemic rats, treated with tamoxifen at the dose of 10 mg/kg); flare hypercalcemic rat bearing DMBA-induced mammary tumors, treated with gallium nitrate at the dose of 2.5 mg/kg; control rats, treated with gallium nitrate at the dose of 2.5 mg/kg. Eligibility criteria - serum calcium levels were 11.0 mg% or above. Biochemical parameters were measured, using standard methods. Urinary excretion of calcium, creatinine ratio, urinary bone marker were also evaluated by using standard method.
RESULTS: All flare hypercalcemic rats were treated with gallium nitrate and developed normocalcemia.
Biochemical parameters were measured in hypercalcemic and flare hypercalcemic animals. Calcium level in blood serum, alkaline phosphatase were significantly higher in flare hypercalcemia than in hypercalcemic rats. Urinary pyridinoline, deoxypyridinoline and hydroxyproline were also elevated in flare hypercalcemic rats. In contrast, intact parathyroid hormone and albumin levels were lowered in flare as well as hypercalcemic groups when compared with normal control groups. After gallium nitrate treatment all the above parameters returned to normal level. CONCLUSIONS: Administration of gallium nitrate in vivo is highly effective in treatment of flare hypercalcemia.alles klaro Ganite wird später bei Brustkrebsbehandlungen eingesetzt werden um einen normalen Calziumspiegel zu erreichen!
Test lief sehr erfolgreich ab!
welke warum nur ist der kurs so abgef..
damit Genta nicht das interesse an Kleinanleger weckt!
grüße
ich weiss, auch wenn es nicht so aussieht solte genasense zugelassen werden werden, mit dem was die klinischen studien bewiesen haben,
gehts nur noch up! 1,29 $ habe ich was verpasst?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.600.863 von welke91 am 14.07.06 22:06:42ach was weiss ich
warte bis Oktober sind nun läppische 3 Monate von fast 3 Jahren
http://magazine.jhsph.edu/2005/Fall/feature3/default.cfm
lesenswert
gute nacht!
warte bis Oktober sind nun läppische 3 Monate von fast 3 Jahren
http://magazine.jhsph.edu/2005/Fall/feature3/default.cfm
lesenswert
gute nacht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.601.148 von welke91 am 14.07.06 22:25:42Moinsen zusammen,
schaue regelmäßig in den Thread, beteilige mich aber zur Zeit nicht an der Diskussion.
Möchte jedoch meinen kleinen Beitrag leisten und meine Einschätzung zur Aktie geben.
Für mich persönkich wird die Aktie erst wieder bei einem $-Kurs von 1 interessant. Das sind in Euro Kurse von 0,80. Über den letzten Cent kann man sich streiten, aber vom Chart kann ich leider noch keine Entwarnung geben.
Ich bin zur Zeit in einer Aktie sehr aktiv, die den meisten im Thread gut bekannt sein dürfte: Sigma Designs. Dort erwarte ich mittelfristig sehr gute Kurse und hab das im Thread auch begründet.
Nochmal zu Genta. Nicht das ich falsch verstanden werde, es handelt sich um einen interessanten Wert, der vielleicht zu Unrecht zur Zeit so weit unten steht. Aber zur Zeit drängen sich Käufe für mich noch nicht auf.
Allen noch ein schönes Wochenende,
kiska
schaue regelmäßig in den Thread, beteilige mich aber zur Zeit nicht an der Diskussion.
Möchte jedoch meinen kleinen Beitrag leisten und meine Einschätzung zur Aktie geben.
Für mich persönkich wird die Aktie erst wieder bei einem $-Kurs von 1 interessant. Das sind in Euro Kurse von 0,80. Über den letzten Cent kann man sich streiten, aber vom Chart kann ich leider noch keine Entwarnung geben.
Ich bin zur Zeit in einer Aktie sehr aktiv, die den meisten im Thread gut bekannt sein dürfte: Sigma Designs. Dort erwarte ich mittelfristig sehr gute Kurse und hab das im Thread auch begründet.
Nochmal zu Genta. Nicht das ich falsch verstanden werde, es handelt sich um einen interessanten Wert, der vielleicht zu Unrecht zur Zeit so weit unten steht. Aber zur Zeit drängen sich Käufe für mich noch nicht auf.
Allen noch ein schönes Wochenende,
kiska
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.600.846 von welke91 am 14.07.06 22:05:47Guten morgen zusammen -
Welke vielen Dank für deiner fundierte beiträge, insbesondere im fallende Kurs befindlich (die Sonne scheint also nur ganz kurz)
Wir kriegen keine Mitteilungen (PR's/Ad hocs von GNTA z.zt) also "listen to the boss" bei Gelegenheit
"Genta is now resubmitting that melanoma trial data to the EMA, with some important changes and additions. For one thing, they have followed some of the patients out much further. Looking back, says Genta CEO Raymond Warrell, it was "a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality." The first study was designed with an endpoint of 500 patient deaths: Genta researchers expected the survival curves for the responders and nonresponders to start diverging early. That didn\'t happen. Instead, the study mortality endpoint was reached before any effect could be seen in the long-term survival curves.
This time, with more survivors included in the data, the drug\'s effect is much clearer, according to Warrell. "We can now show the drug really extended progression-free survival," he says. Even better, the response is even clearer in a subgroup of patients -- those with normal serum lactate dehydrogenase (LDH) levels. Looking just at that group, patients taking only the standard therapy (dacarbazine) lived an average of 9.7 months, while those also on Genasense as adjunctive therapy lived 11.4 months. This data was statistically very significant"
Warrels aussagen halte ich für sehr bullish & beide "deadlines" sind mittlerweile zum greifen nah:-
EMEA>>Sept 6th, FDA>>Okt 28th...
Tja, egal wie bescheiden der Gesamtmarkt z.Zt aussehen mag, die 2,5 jährige Wartezeit ist nun "fast" vorbei
Bin bereit-long & strong GNTA 06/07,
Whyso
Welke vielen Dank für deiner fundierte beiträge, insbesondere im fallende Kurs befindlich (die Sonne scheint also nur ganz kurz)
Wir kriegen keine Mitteilungen (PR's/Ad hocs von GNTA z.zt) also "listen to the boss" bei Gelegenheit
"Genta is now resubmitting that melanoma trial data to the EMA, with some important changes and additions. For one thing, they have followed some of the patients out much further. Looking back, says Genta CEO Raymond Warrell, it was "a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality." The first study was designed with an endpoint of 500 patient deaths: Genta researchers expected the survival curves for the responders and nonresponders to start diverging early. That didn\'t happen. Instead, the study mortality endpoint was reached before any effect could be seen in the long-term survival curves.
This time, with more survivors included in the data, the drug\'s effect is much clearer, according to Warrell. "We can now show the drug really extended progression-free survival," he says. Even better, the response is even clearer in a subgroup of patients -- those with normal serum lactate dehydrogenase (LDH) levels. Looking just at that group, patients taking only the standard therapy (dacarbazine) lived an average of 9.7 months, while those also on Genasense as adjunctive therapy lived 11.4 months. This data was statistically very significant"
Warrels aussagen halte ich für sehr bullish & beide "deadlines" sind mittlerweile zum greifen nah:-
EMEA>>Sept 6th, FDA>>Okt 28th...
Tja, egal wie bescheiden der Gesamtmarkt z.Zt aussehen mag, die 2,5 jährige Wartezeit ist nun "fast" vorbei
Bin bereit-long & strong GNTA 06/07,
Whyso
"EMEA" approvals track records:
Not too many negative opinions, and one, ATRYN, was even approved on appeal!
Factoring in withdrawn applications, EMEA approves over 80 percent of new Marketing Authorization Applications.
Per EMEA website timetable, Genta should have received the Questions sometime in June and has 90 days to respond. EMEA will usually grant one 90-day extension. Genta qualifies for small business status and reduced fees, including on scientific advice.
Although EMEA discourages submission of new study data with answers to questions, it welcomes UPDATED FOLLOWUP DATA! Let's hope Genta has an ace in the hole with 36-month followup data and enhanced subset info. If nothing else, Genta has a wealth of experience dealing with regulatory authorities, and is unlikely to withdraw their application.
CHMP Opinions in 2006:
interferon alfa-2a Questions and Answers for Alpheon 28/06/06
(negative)
[123I] ioflupane DatSCAN 28/06/06
deferasirox Exjade 28/06/06
levetiracetam Keppra 28/06/06
antithrombin alfa Atryn 01/06/06
pioglitazone / metformin Competact 01/06/06
testosterone Intrinsa 01/06/06
testosterone Livensa 01/06/06
rituximab * MabtheraII-39 01/06/06
rituximab * MabtheraII-44 01/06/06
infliximab * Remicade 01/06/06
dexrazoxane Savene 01/06/06
sitaxentan sodium Thelin 01/06/06
trastuzumab* Herceptin 27/04/06
sunitinib Sutent 27/04/06
sorafenib Nexavar 27/04/06
rotavirus vaccine, live, oral Rotateq 27/04/06
vardenafil* Vivanza 27/04/06
vardenafil* Levitra 27/04/06
tadalafil* Cialis 27/04/06
adalimumab* Humira 27/04/06
rosiglitazone/glimepiride Avaglim 27/04/06
entecavir Baraclude 27/04/06
interferon beta-1b* Betaferon 27/04/06
sildenafil* Viagra 27/04/06
sildenafil* Revatio 27/04/06
rimonabant Acomplia 27/04/06
rimonabant Zimulti 27/04/06
zoster vaccine (Live) Zostavax 23/03/06
aprepitant* Emend 23/03/06
levetiracetam* Keppra 23/03/06
docetaxel* Taxotere 23/03/06
tegaserod Revised opinion in the form of question and answers Zelnorm 23/03/06
(negative)
antithrombin alfa Atryn -- -- 22/02/06
(negative)
etanercept* Enbrel -- -- 23/02/06
pramipexole* Mirapixin -- -- 23/02/06
cetuximab* Erbitux -- -- 23/02/06
clofarabine Evoltra -- -- 23/02/06
Measles, Mumps and Rubella Vaccine (Live) M-M-Rvaxpro -- -- 23/02/06
pramipexole* Sifrol -- -- 23/02/06
human fibrinogen and human thrombin* Tachosil -- -- 26/01/06
pregabalin* Lyrica -- -- 26/01/06
infliximab* Remicade -- -- 26/01/06
ibandronic acid Bonviva 3mg/3ml solution for injection once every 3 months -- -- 26/01/06
ibandronic acid Bodenza 3mg/3ml solution for injection once every 3 months -- -- 26/01/06
rivastigmine* Prometax -- -- 26/01/06
rivastigmine* Exelon -- -- 26/01/06
Check it out:
http://www.emea.eu.int/
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Factoring in withdrawn applications, EMEA approves over 80 percent of new Marketing Authorization Applications.
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Although EMEA discourages submission of new study data with answers to questions, it welcomes UPDATED FOLLOWUP DATA! Let's hope Genta has an ace in the hole with 36-month followup data and enhanced subset info. If nothing else, Genta has a wealth of experience dealing with regulatory authorities, and is unlikely to withdraw their application.
CHMP Opinions in 2006:
interferon alfa-2a Questions and Answers for Alpheon 28/06/06
(negative)
[123I] ioflupane DatSCAN 28/06/06
deferasirox Exjade 28/06/06
levetiracetam Keppra 28/06/06
antithrombin alfa Atryn 01/06/06
pioglitazone / metformin Competact 01/06/06
testosterone Intrinsa 01/06/06
testosterone Livensa 01/06/06
rituximab * MabtheraII-39 01/06/06
rituximab * MabtheraII-44 01/06/06
infliximab * Remicade 01/06/06
dexrazoxane Savene 01/06/06
sitaxentan sodium Thelin 01/06/06
trastuzumab* Herceptin 27/04/06
sunitinib Sutent 27/04/06
sorafenib Nexavar 27/04/06
rotavirus vaccine, live, oral Rotateq 27/04/06
vardenafil* Vivanza 27/04/06
vardenafil* Levitra 27/04/06
tadalafil* Cialis 27/04/06
adalimumab* Humira 27/04/06
rosiglitazone/glimepiride Avaglim 27/04/06
entecavir Baraclude 27/04/06
interferon beta-1b* Betaferon 27/04/06
sildenafil* Viagra 27/04/06
sildenafil* Revatio 27/04/06
rimonabant Acomplia 27/04/06
rimonabant Zimulti 27/04/06
zoster vaccine (Live) Zostavax 23/03/06
aprepitant* Emend 23/03/06
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Measles, Mumps and Rubella Vaccine (Live) M-M-Rvaxpro -- -- 23/02/06
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ibandronic acid Bonviva 3mg/3ml solution for injection once every 3 months -- -- 26/01/06
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rivastigmine* Prometax -- -- 26/01/06
rivastigmine* Exelon -- -- 26/01/06
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http://www.emea.eu.int/
The Reid interview:
John Reed - Cell Man
Every day at 3:30 in the morning, John Reed, MD, PhD wakes up, shakes off the cobwebs from less than six hours of sleep, enters his virtual office in his Rancho Santa Fe home, and fires up his neural synapses with some coffee. One of the smartest men on the planet, as well as one of the most influential scientists of the last decade, Reed will spend the next three hours writing articles for science journals as well as grant proposals to the National Institutes of Health (NIH). This ungodly hour will be the most productive part of his 80-hour work week. Reed is ranked the number-one most cited research scientist of the decade, 1995-2005, in the field of General Biomedicine (according to Thomson Scientific's Essential Science Indicators).
Reed also somehow manages to squeeze time into his day to serve as president and CEO of the Burnham Institute, one of the top cancer research facilities in the world and the leading research facility in the study of cellular death, or apoptosis as it's known in scientific vernacular.
Every day, over 50 billion cells commit suicide within us. Reed's pioneering research has unraveled the mysteries of both how and why some cells die on schedule and others refuse to die. Those cells that act immortal lead to cancer and other chronic diseases. He came up with an idea in the mid-1990s to develop synthetic DNA to shut off the immortal function of cancerous cells. This technology was purchased by a pharmaceutical company, Genta, formerly based in San Diego (now in New Jersey). Genta then developed the drug Genasense, the first DNA-based cancer drug to pass phase III FDA clinical trials.
Genasense will be up for approval by the FDA and the European Union this summer. If it passes, it has the potential to treat millions afflicted with cancer. From his office at the Burnham campus on the Torrey Pines mesa, Reed optimistically talks about the healing potential of Genasense. It's a late, rainy Friday afternoon. Reed has been just informed by his wife, Muffy - a philanthropist who has chaired Burnham's yearly fundraising gala for the last five years - that one of their three sons, Tyler, 15, has just broken his collarbone playing lacrosse. (Reed's two other sons are Hunter, 17, and Courtland, 12.)
"I'm really excited about the potential of Genasense," says Reed, staying positive despite the bad news. "It's an innovative drug that will convince the cells to die as opposed to murdering the cells through radiation."
It's rare that scientists invent a drug that gets to market. Reed's creation will target a gene that is responsible for causing half of all cancers.
"Genasense has been empirically effective on myeloma and other cancers, such as melanoma, leukemia, lymphoma, and cancers of the lung and colon," says Reed, who also mentions the drug's efficacy on prostate cancer.
Tonight, Reed is scheduled to have one of his several weekly philanthropic-related dinner meetings, but not until he checks in on the condition of Tyler. Those that know Reed attest to his dedication as a father and husband.
"My life consists of a lot of meetings," says Reed. The dinner meetings are crucial to raising funds for the innovative research that Burnham produces. "With Burnham's operating budget of $85 million, we need to move faster with our scientific breakthroughs to initiate new lines of research."
Some of those lines of research are of the human embryonic stem cell variety. Under Reed's direction, Burnham has become part of the San Diego quartet of research institutions putting this city on the map as one of the leading innovators of stem cell research. (Even more so after Hwang Woo-Suk's research at the World Stem Cell Hub in Seoul was discovered to be fabricated.)
The research facilities of Scripps and Salk, as well as UCSD, have collaborated with Burnham, thus forming the San Diego Consortium for Regenerative Medicine. This syndicate will finally provide the catalyst that will sidestep President Bush's 2001 decision not to allow further federal funding of human embryonic stem cell research beyond the original 22 lines.
Never mind the debate surrounding the use of embryos in research - Reed is excited about the imminent gold rush of applications that will result from human embryonic stem cell research. Like many other scientists and researchers, he is frustrated with the federal budget cuts imposed by the Bush administration.
"The amount of funds we've raised has been enough to sustain us on a hand-to-mouth existence," says Reed. "We're producing at a much slower pace than our potential, especially since Proposition 71 (which voters approved in November 2004 to appropriate $3 billion in state funds for stem cell research) is tied up in the courts."
Until that issue is resolved, says Reed, Burnham is forced to operate without federal and state funds for embryonic stem cell research. "We're totally dependent on community philanthropy," says Reed, one of 29 Proposition 71 committee members.
Despite vying extra hard for Uncle Sam's dollars, Burnham "does such high-quality collaborative work, that we've been able to enjoy five consecutive years of double-digit growth in NIH funding," says Reed.
Reed's talent for assembling team-player scientists has catapulted Burnham into the position of being one of only eight national centers specializing in cancer drug discoveries.
"I prefer not to go after 11 quarterbacks," says Reed; "I'd like to think of what we have here at Burnham as a symphony of scientific synergy." Erkki Ruoslahti, PhD, MD served as Burnham's president and CEO for ten years and hand picked Reed to succeed him.
"The reason why I picked Reed," explains Ruoslahti, "was that, in addition to his exceptional talent and leadership qualities, I felt he was going to take Burnham to the next level while preserving what Reed and I both thought was the main advantage we had over most other institutions in our business: a lean organization."
Burnham is free of bureaucracy, unlike, say, a university system, such as the University of Pennsylvania, where Reed received his PhD. Reed was a young hotshot in the biomedical research world. He could have worked anywhere after his career in Philadelphia, which included a stint at the Wistar Institute.
"I was fed up with the large university bureaucracy. I was attracted more towards streamlined biomedical research facilities," says Reed, who was also scientific cofounder of IDUN Pharmaceuticals, now part of drug behemoth Pfizer.
How does Reed, who has been at Burnham since 1992, have the energy to accomplish so much? He exercises like he works: hard, with intensity and focus. Reed trains with a personal fitness trainer, swims twice weekly, runs two or three times per week, and bikes. Reed says that cell death research is a microscopic way of looking at the yin-yang relationship of life and death.
"Working in the field of apoptosis has provided me with a better appreciation for the concept of renewal," says Reed. "Every person loses enough cells every year to equal their own body weight, so apoptosis represents cycles of renewal and encouragement that you're not stuck with the same body year after year."
Does Reed believe there will one day be a cure for cancer?
"I believe there will be treatments that will enable people to live with cancer and keep it at bay," he predicts. "Cancer will one day be a long-term condition that people will be able to live with."
- Judd Handler, photography by Vincent Knakal
http://www.ranchandcoast.com/personalities.html
John Reed - Cell Man
Every day at 3:30 in the morning, John Reed, MD, PhD wakes up, shakes off the cobwebs from less than six hours of sleep, enters his virtual office in his Rancho Santa Fe home, and fires up his neural synapses with some coffee. One of the smartest men on the planet, as well as one of the most influential scientists of the last decade, Reed will spend the next three hours writing articles for science journals as well as grant proposals to the National Institutes of Health (NIH). This ungodly hour will be the most productive part of his 80-hour work week. Reed is ranked the number-one most cited research scientist of the decade, 1995-2005, in the field of General Biomedicine (according to Thomson Scientific's Essential Science Indicators).
Reed also somehow manages to squeeze time into his day to serve as president and CEO of the Burnham Institute, one of the top cancer research facilities in the world and the leading research facility in the study of cellular death, or apoptosis as it's known in scientific vernacular.
Every day, over 50 billion cells commit suicide within us. Reed's pioneering research has unraveled the mysteries of both how and why some cells die on schedule and others refuse to die. Those cells that act immortal lead to cancer and other chronic diseases. He came up with an idea in the mid-1990s to develop synthetic DNA to shut off the immortal function of cancerous cells. This technology was purchased by a pharmaceutical company, Genta, formerly based in San Diego (now in New Jersey). Genta then developed the drug Genasense, the first DNA-based cancer drug to pass phase III FDA clinical trials.
Genasense will be up for approval by the FDA and the European Union this summer. If it passes, it has the potential to treat millions afflicted with cancer. From his office at the Burnham campus on the Torrey Pines mesa, Reed optimistically talks about the healing potential of Genasense. It's a late, rainy Friday afternoon. Reed has been just informed by his wife, Muffy - a philanthropist who has chaired Burnham's yearly fundraising gala for the last five years - that one of their three sons, Tyler, 15, has just broken his collarbone playing lacrosse. (Reed's two other sons are Hunter, 17, and Courtland, 12.)
"I'm really excited about the potential of Genasense," says Reed, staying positive despite the bad news. "It's an innovative drug that will convince the cells to die as opposed to murdering the cells through radiation."
It's rare that scientists invent a drug that gets to market.
Reed's creation will target a gene that is responsible for causing half of all cancers."Genasense has been empirically effective on myeloma and other cancers, such as melanoma, leukemia, lymphoma, and cancers of the lung and colon," says Reed, who also mentions the drug's efficacy on prostate cancer.
Tonight, Reed is scheduled to have one of his several weekly philanthropic-related dinner meetings, but not until he checks in on the condition of Tyler. Those that know Reed attest to his dedication as a father and husband.
"My life consists of a lot of meetings," says Reed. The dinner meetings are crucial to raising funds for the innovative research that Burnham produces. "With Burnham's operating budget of $85 million, we need to move faster with our scientific breakthroughs to initiate new lines of research."
Some of those lines of research are of the human embryonic stem cell variety. Under Reed's direction, Burnham has become part of the San Diego quartet of research institutions putting this city on the map as one of the leading innovators of stem cell research. (Even more so after Hwang Woo-Suk's research at the World Stem Cell Hub in Seoul was discovered to be fabricated.)
The research facilities of Scripps and Salk, as well as UCSD, have collaborated with Burnham, thus forming the San Diego Consortium for Regenerative Medicine. This syndicate will finally provide the catalyst that will sidestep President Bush's 2001 decision not to allow further federal funding of human embryonic stem cell research beyond the original 22 lines.
Never mind the debate surrounding the use of embryos in research - Reed is excited about the imminent gold rush of applications that will result from human embryonic stem cell research. Like many other scientists and researchers, he is frustrated with the federal budget cuts imposed by the Bush administration.
"The amount of funds we've raised has been enough to sustain us on a hand-to-mouth existence," says Reed. "We're producing at a much slower pace than our potential, especially since Proposition 71 (which voters approved in November 2004 to appropriate $3 billion in state funds for stem cell research) is tied up in the courts."
Until that issue is resolved, says Reed, Burnham is forced to operate without federal and state funds for embryonic stem cell research. "We're totally dependent on community philanthropy," says Reed, one of 29 Proposition 71 committee members.
Despite vying extra hard for Uncle Sam's dollars, Burnham "does such high-quality collaborative work, that we've been able to enjoy five consecutive years of double-digit growth in NIH funding," says Reed.
Reed's talent for assembling team-player scientists has catapulted Burnham into the position of being one of only eight national centers specializing in cancer drug discoveries.
"I prefer not to go after 11 quarterbacks," says Reed; "I'd like to think of what we have here at Burnham as a symphony of scientific synergy." Erkki Ruoslahti, PhD, MD served as Burnham's president and CEO for ten years and hand picked Reed to succeed him.
"The reason why I picked Reed," explains Ruoslahti, "was that, in addition to his exceptional talent and leadership qualities, I felt he was going to take Burnham to the next level while preserving what Reed and I both thought was the main advantage we had over most other institutions in our business: a lean organization."
Burnham is free of bureaucracy, unlike, say, a university system, such as the University of Pennsylvania, where Reed received his PhD. Reed was a young hotshot in the biomedical research world. He could have worked anywhere after his career in Philadelphia, which included a stint at the Wistar Institute.
"I was fed up with the large university bureaucracy. I was attracted more towards streamlined biomedical research facilities," says Reed, who was also scientific cofounder of IDUN Pharmaceuticals, now part of drug behemoth Pfizer.
How does Reed, who has been at Burnham since 1992, have the energy to accomplish so much? He exercises like he works: hard, with intensity and focus. Reed trains with a personal fitness trainer, swims twice weekly, runs two or three times per week, and bikes. Reed says that cell death research is a microscopic way of looking at the yin-yang relationship of life and death.
"Working in the field of apoptosis has provided me with a better appreciation for the concept of renewal," says Reed. "Every person loses enough cells every year to equal their own body weight, so apoptosis represents cycles of renewal and encouragement that you're not stuck with the same body year after year."
Does Reed believe there will one day be a cure for cancer?
"I believe there will be treatments that will enable people to live with cancer and keep it at bay," he predicts. "Cancer will one day be a long-term condition that people will be able to live with."
- Judd Handler, photography by Vincent Knakal
http://www.ranchandcoast.com/personalities.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.616.449 von whyso am 16.07.06 10:02:22Genasense will be up for approval by the FDA and the European Union this summer. If it passes, it has the potential to treat millions afflicted with cancer.
..so und deshalb habe ich heute nochmals nachgelegt....
..good luck forever....
Grüße bernie55
..so und deshalb habe ich heute nochmals nachgelegt....
..good luck forever....
Grüße bernie55
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.648.804 von bernie55 am 17.07.06 18:40:16Bernie,
Mit dem Satz hast Du die Essenz herausgezogen. Ich finde es gut, wenn man trotz des Nebels sein Ziel nicht aus den Augen verliert.
nort
Mit dem Satz hast Du die Essenz herausgezogen. Ich finde es gut, wenn man trotz des Nebels sein Ziel nicht aus den Augen verliert.
nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.648.894 von nort. am 17.07.06 18:43:35YEPP..
..nur leider wissen wir nicht, wann der beste Zeitpunkt ist, Aktien nachzukaufen...
....wenn man sich das Szenario von meinen sogenannten " Biotech-Favoriten " ( ELAN , HANA BIOSCIENCES, GENTA ) anschaut, ist es einfach nur traurig mitanzusehen, wie " brutal " diese zerschossen werden......die Shorties haben in dieser Börsenphase einfach das Zepter in der Hand.....wenn die fundamentale Aussichten wieder mehr in den Fokus der Anleger kommen, dann werden wir wieder unsere Freude haben...
Grüße bernie55
..nur leider wissen wir nicht, wann der beste Zeitpunkt ist, Aktien nachzukaufen...
....wenn man sich das Szenario von meinen sogenannten " Biotech-Favoriten " ( ELAN , HANA BIOSCIENCES, GENTA ) anschaut, ist es einfach nur traurig mitanzusehen, wie " brutal " diese zerschossen werden......die Shorties haben in dieser Börsenphase einfach das Zepter in der Hand.....wenn die fundamentale Aussichten wieder mehr in den Fokus der Anleger kommen, dann werden wir wieder unsere Freude haben...
Grüße bernie55
http://www.01071.com/tarife.php#U
billig mit Genta telefonieren
und mal nachhaken was los ist!!!
grüße
billig mit Genta telefonieren
und mal nachhaken was los ist!!!
grüße
schaut mal bitte nach nach ms. sanders decken sich andere auch ein!
nur später gemeldet
grüße
nur später gemeldet
grüße
das sind leute die von anfang an dabei waren der hoff z.b.
wann gehts los???
bin nun echt am boden und hoffe der kurs ebenso
welke
wann gehts los???
bin nun echt am boden und hoffe der kurs ebenso
welke
Genta wird sicher der Renner Ende Oktober.
solange werden wir noch Geuld aufbringen müssen.
cu hb
solange werden wir noch Geuld aufbringen müssen.
cu hb
Geduld
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.654.084 von hechtbarsch am 17.07.06 21:59:45geduld, aus dem griechischem tlänai (ertragen)
welche qualen welche qualen,..
seit 10/2004 hänge ich hier rum ganze zwei nicht drei jahre
überlege mir nun ein ordentliches Fragensystem um Tara aus der reserve zu locken
spätestens in zwei wochen werde ich sie anrufen!
grüße bis denn,.....
den kursverlauf kann und möcht ich mir nun nicht mehr reinziehen
sorry bitte mail bei fragen,..
welke wird schon Genta Turnaround Kandidat 2006 ganz sicher
welche qualen welche qualen,..
seit 10/2004 hänge ich hier rum ganze zwei nicht drei
jahreüberlege mir nun ein ordentliches Fragensystem um Tara aus der reserve zu locken
spätestens in zwei wochen werde ich sie anrufen!
grüße bis denn,.....
den kursverlauf kann und möcht ich mir nun nicht mehr reinziehen
sorry
bitte mail bei fragen,..welke
wird schon Genta Turnaround Kandidat 2006 ganz sicher
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.655.440 von welke91 am 17.07.06 22:43:22zu meinen zwei statements von vorhin:
http://edgar.brand.edgar-online.com/default.aspx?cik=0000880…
nun aber gute nacht und heisse tage..komme wieder keine frage
welke grüßt ganz lieb den Gentanerrest der geduld übt
nur wer warten kann, kann neues erleben!
http://edgar.brand.edgar-online.com/default.aspx?cik=0000880…
nun aber gute nacht und heisse tage..komme wieder keine frage
welke grüßt ganz lieb den Gentanerrest der geduld übt
nur wer warten kann, kann neues erleben!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.653.549 von welke91 am 17.07.06 21:40:52
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.655.440 von welke91 am 17.07.06 22:43:22welche qualen welche qualen,..
..und bedenke , welke, Qual kommt von QUALITÄT.....
Grüße bernie55
..und bedenke , welke, Qual kommt von QUALITÄT.....
Grüße bernie55
!
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Hier ein sehr interessanter Ausflug im Großraum GNTA:
http://www.topix.net/com/gnta/keepmedia" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.topix.net/com/gnta/keepmedia
Keep the faith(and the shares)
Whyso
http://www.topix.net/com/gnta/keepmedia" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.topix.net/com/gnta/keepmedia
Keep the faith(and the shares)
Whyso
“I was seldom able to see an opportunity until it had ceased to be one.” ~Mark Twain
möchte nicht stören, aber es tut sich was
BUY ORDERS
SHARES PRICE
37,901 1.4500
41,801 within 5 cents
43,101 within 10 cents
As of 13:43:22.635
Order View Index
7.19
SELL ORDERS
SHARES PRICE
1,900 1.4600
5,300 within 5 cents
10,000 within 10 cents
Terms of Use
Name
GENTA INC
Last Price
1.4600
Net Change
+0.1700
Shares Matched
332,304
Market
G
Previous Close
1.2900
Percent Change
+13.18%
Orders Entered
2,961
BUY ORDERS
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5,300 within 5 cents
10,000 within 10 cents
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Name
GENTA INC
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Antwort auf Beitrag Nr.: 22.766.515 von nort. am 19.07.06 19:44:02störst nicht... jepp es tut sich was...bei sigm auch... PUH!
jepp es tut sich was...bei sigm auch... PUH!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.766.515 von nort. am 19.07.06 19:44:02möchte nicht stören, aber es tut sich was
..yepp, and it`s only the beginning....
..yepp, and it`s only the beginning....
hi bernie 55,
dein Wort in Gottes Ohr, und Nov. 06 bin ich Steuer frei.
Hi amorphis, bei SIGM müßte das Vol. ein klein wenig zunehmen.
bis später
goyauno
dein Wort in Gottes Ohr, und Nov. 06 bin ich Steuer frei.
Hi amorphis, bei SIGM müßte das Vol. ein klein wenig zunehmen.
bis später
goyauno
Gibt es Gründe dafür, oder ist das die Laune des Chaossystems?
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.768.167 von goyauno am 19.07.06 20:40:37ja das kommt schon noch...ich habe es drüben in den staaten flüstern gehört...in den kommenden quartalszahlen sollten die großvolumigen verkäufe der chips zum ersten mal so richtig durchschlagen...wer weiß noch...was im letzten jahr passierte nach q2 ?
wer einen blick auf rmbs wirft...der sieht was passiert wenn sich plötzlich news zum backdating von optionen bewahrheiten...
bei sigm wurden diese "ängste" lange oben gehalten...und nu?richtig...nix is!alles im lot...die geschäfte brummen eh...die aktie sollte bald wieder deutlich höher notieren!
wer einen blick auf rmbs wirft...der sieht was passiert wenn sich plötzlich news zum backdating von optionen bewahrheiten...
bei sigm wurden diese "ängste" lange oben gehalten...und nu?richtig...nix is!alles im lot...die geschäfte brummen eh...die aktie sollte bald wieder deutlich höher notieren!
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.859.635 von amorphis am 22.07.06 04:37:29
Mein Biotech-Porfolio hat sich bald halbiert.
Warum trifft es die Biotechs so hart,
und wann seht Ihr ein Ende ?!
Mein Biotech-Porfolio hat sich bald halbiert.
Warum trifft es die Biotechs so hart,
und wann seht Ihr ein Ende ?!
Wenn nichts anderes>>>>gestern Abend hat uns den endgültigen Beweiss geliefert, das wenn wirklich "fetten News" im Hause GNTA ansteht, das die dortige IR Abteilung tatsächlich in die Lage ist seine Aktionäre über die verschiedener Ereignisse per email schnell zu informieren...ich glaube genau das wurde mit der "Groopman press release"gestern Abend auch beabsichtigt!
Tja, der Russell Aufnahme war denen diese Mühe nicht wert...
Der Greg hat anscheint sein guten Einfluss dort mitgebracht:
Signed, sealed & delivered as...
SOURCE: Genta Incorporated
CONTACT:
Investor Relations Media Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
Greg Tiberend
TS Communications Group, LLC Richard Lewis Communications, Inc.
info@genta.com (212) 827-0020
(908) 286-3980
(To quote Mr.Phil Collins) I can feel it coming in the air tonight!?!
Viele Grüße,
Whyso
Tja, der Russell Aufnahme war denen diese Mühe nicht wert...
Der Greg hat anscheint sein guten Einfluss dort mitgebracht:
Signed, sealed & delivered as...
SOURCE: Genta Incorporated
CONTACT:
Investor Relations Media Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
Greg Tiberend
TS Communications Group, LLC Richard Lewis Communications, Inc.
info@genta.com (212) 827-0020
(908) 286-3980
(To quote Mr.Phil Collins) I can feel it coming in the air tonight!?!
Viele Grüße,
Whyso
Das errinert mich n'bissl an Gentas IR Abteilung nachdem telefonische beschwerden aus dem Übersee eingingen:
Naja, gut Ding will halt Weile haben
:Naja, gut Ding will halt Weile haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.859.730 von loseit am 22.07.06 08:07:50auf welche aktien setzt du denn?
High Return Stocks On The Move - CAL, GNTA, LBIX, PMTR
Continental Airlines Inc. Genta Inc. (GNTA): shares of Berkeley Heights, NJ based cancer drug maker soared 16.3% to $1.5 per share. The surge bring the stock right back to 50 day moving average of around $1.5 per share so it may be expecting some selling pressure again since MACD shows the stock is still in bear market as it is still below 0 and signal line. Yet if the stock can continue to go up for the next few days the stock may be back to new rally as K line is about to cross on top over D line. [Hold]
http://smartstockinvestment.blogspot.com/2006/07/high-return…
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.958.570 von whyso am 23.07.06 09:27:21
hallo @ all
bitte noch nicht steigen möchte noch zukaufen
Biotech hängt wirklich in der krise
aber der Sommer ist bekanntlich ein hartes Pflaster!
welke
hallo @ all
bitte noch nicht steigen möchte noch zukaufen
Biotech hängt wirklich in der krise
aber der Sommer ist bekanntlich ein hartes Pflaster!
welke
zum brustkrebs trial: wie versprochen habe ich gesearched,...
this trial is ongoing werde nächste Woche mit Tara mal darüber reden,..
und zum August hin werden ergebnisse erwartet
Genta Announces New Clinical Trial of Genasense(TM) in Patients With Advanced Breast Cancer
Genta Announces New Clinical Trial of Genasense(TM) in Patients With Advanced Breast Cancer
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 11, 2003 - Genta (NASDAQ:GNTA) today announced the initiation of a new clinical trial with its lead anticancer drug, Genasense(TM) (oblimersen sodium), in patients with advanced breast cancer. The study will evaluate the safety and efficacy of Genasense in combination with Taxotere(R) (docetaxel; Aventis) and doxorubicin, two standard chemotherapy drugs. The trial is being sponsored by the National Cancer Institute (NCI). The study will be lead by Dr. Francisco J. Esteva, Assistant Professor of Medicine, and will be conducted at the University of Texas-M.D. Anderson Cancer Center in Houston, Texas.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 69 patients (9 patients for phase I [phase I portion of the study completed as of 8/16/04] and 60 patients for phase II) will be accrued for this study within 2 years.
Taxotere und Genasense arbeiten sehr gut zusammen man sieht es an dem prostata trial
welke mit news bald back
this trial is ongoing werde nächste Woche mit Tara mal darüber reden,..
und zum August hin werden ergebnisse erwartet
Genta Announces New Clinical Trial of Genasense(TM) in Patients With Advanced Breast Cancer
Genta Announces New Clinical Trial of Genasense(TM) in Patients With Advanced Breast Cancer
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 11, 2003 - Genta (NASDAQ:GNTA) today announced the initiation of a new clinical trial with its lead anticancer drug, Genasense(TM) (oblimersen sodium), in patients with advanced breast cancer. The study will evaluate the safety and efficacy of Genasense in combination with Taxotere(R) (docetaxel; Aventis) and doxorubicin, two standard chemotherapy drugs. The trial is being sponsored by the National Cancer Institute (NCI). The study will be lead by Dr. Francisco J. Esteva, Assistant Professor of Medicine, and will be conducted at the University of Texas-M.D. Anderson Cancer Center in Houston, Texas.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 69 patients (9 patients for phase I [phase I portion of the study completed as of 8/16/04] and 60 patients for phase II) will be accrued for this study within 2 years.
Taxotere und Genasense arbeiten sehr gut zusammen man sieht es an dem prostata trial
welke mit news bald back
"Genta Announces New Clinical Trial of Genasense(TM) in Patients With Advanced Breast Cancer"
Welke, also falls dieser Rechnung-(one of many for Genta)- aufgehen sollte...werden wir spätestens Weihnachten feststellen das wir den "Senkrechtstarter 2007 schlechthin" im Depot haben...
Dann lautet meiner Devise wie folgt, das hektische treiben am Markt gaaaaanzzz gelassen beobachten aus der ferne und hin und wieder bei "schwäche" weiter zukaufen ...
Sonnige Grüße (Der W-Lan & Garten fähigen Laptop machts möglich )
Whyso
Welke, also falls dieser Rechnung-(one of many for Genta)- aufgehen sollte...werden wir spätestens Weihnachten feststellen das wir den "Senkrechtstarter 2007 schlechthin" im Depot haben...
Dann lautet meiner Devise wie folgt, das hektische treiben am Markt gaaaaanzzz gelassen beobachten aus der ferne und hin und wieder bei "schwäche" weiter zukaufen ...
Sonnige Grüße (Der W-Lan & Garten fähigen Laptop machts möglich
)Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.970.706 von whyso am 23.07.06 12:11:33schön whyso das bei dir die sonne scheint,..
folgendes dieser trial müsste zum ende des jahres veröffentlicht werden so gesehen kommen da noch einige hinzu:
Ende 06 und 07 kommen viele trials aus der auswertung!
wird spannend
folgendes dieser trial müsste zum ende des jahres veröffentlicht werden so gesehen kommen da noch einige hinzu:
Ende 06 und 07 kommen viele trials aus der auswertung!
wird spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.974.982 von welke91 am 23.07.06 13:23:24http://www.jeromegroopman.com/bio.html
war es wirklich die krankheit,..
matt-gnta der frühere matt-goldst. sagte er sei nicht mit dem zufrieden was Ray als nächstes mit Genta vorhabe!
das yahooBoard wird momentan durchlöchert mit unsinnigen kommentaren!
ich hoffe jerome gehts dem umständen gut und er hing nicht seinen forschungswillen wegen unstimmigkeiten an den nagel!
welke
war es wirklich die krankheit,..
matt-gnta der frühere matt-goldst. sagte er sei nicht mit dem zufrieden was Ray als nächstes mit Genta vorhabe!
das yahooBoard wird momentan durchlöchert mit unsinnigen kommentaren!
ich hoffe jerome gehts dem umständen gut und er hing nicht seinen forschungswillen wegen unstimmigkeiten an den nagel!
welke
ausser auf die trials und den finanzen natürlich hat sich nix verändert!
http://www.biotech-world.de/archiv/analysen/31072001_Genta.p…
http://www.biotech-world.de/archiv/analysen/31072001_Genta.p…
WASHINGTON (Reuters) - Gleevec, the pill that transformed cancer treatments by offering an easy way to target a difficult type of leukemia, may cause serious heart damage, researchers cautioned on Sunday.
They found evidence that treatment caused heart failure in 10 patients who took Gleevec, made by Swiss drugmaker Novartis (NOVN.VX: Quote, Profile, Research) .
Patients should not stop taking the drug, known generically as imatinib, but should be watched closely for heart damage, the team at Jefferson Medical College in Philadelphia, Tufts University School of Medicine in Boston, University of Texas and elsewhere said.
Other drugs in the same class, tyrosine kinase inhibitors, may also damage the heart, the researchers report in the August issue of the journal Nature Medicine.
They found evidence that treatment caused heart failure in 10 patients who took Gleevec, made by Swiss drugmaker Novartis (NOVN.VX: Quote, Profile, Research) .
Patients should not stop taking the drug, known generically as imatinib, but should be watched closely for heart damage, the team at Jefferson Medical College in Philadelphia, Tufts University School of Medicine in Boston, University of Texas and elsewhere said.
Other drugs in the same class, tyrosine kinase inhibitors, may also damage the heart, the researchers report in the August issue of the journal Nature Medicine.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.004.326 von welke91 am 24.07.06 04:34:15@welke91
beobachte diesen thread schon eine ganze weile, und wie es aussieht hast du bei genta ganz gut den durchblick. wollte mir nun die erste kleine position ins depot legen. da ich aber noch unerfahren bin, wollte ich wissen ob ich besser an der nasdaq oder in frankfurt ordern soll ?
gruß & dank
n-a
beobachte diesen thread schon eine ganze weile, und wie es aussieht hast du bei genta ganz gut den durchblick. wollte mir nun die erste kleine position ins depot legen. da ich aber noch unerfahren bin, wollte ich wissen ob ich besser an der nasdaq oder in frankfurt ordern soll ?
gruß & dank
n-a
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.007.275 von noah-allessandro am 24.07.06 11:58:28eigentlich ist das wurscht
in Amiland habe ich auch ein paar, dann gebe ich ein unmöglichen sellprice ein damit die shorts nicht an meine aktien können!
für sparfüchse eindeutig Frankfurt!
jedoch wird der kurs in Amiland gemacht deshalb kann man abends looken und ggf. schnell reagieren!
werde meine nächsten käufe oder kauf in frankfurt tätigen!
welke
in Amiland habe ich auch ein paar, dann gebe ich ein unmöglichen sellprice ein damit die shorts nicht an meine aktien können!
für sparfüchse eindeutig Frankfurt!
jedoch wird der kurs in Amiland gemacht deshalb kann man abends looken und ggf. schnell reagieren!
werde meine nächsten käufe oder kauf in frankfurt tätigen!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.015.063 von welke91 am 24.07.06 21:30:59
Study: Taxotere effective for some cancers
LONDON, July 24 (UPI) -- A British study suggests the drug Taxotere, if given after breast cancer surgery, may reduce the reoccurrence of the cancer by nearly one-third.
http://www.newsdaily.com/Science/UPI-1-20060724-12024100-bc-…
mit Genasense vielleicht noch wenig besser zum August hin werden wir es Wissen.
Study: Taxotere effective for some cancers
LONDON, July 24 (UPI) -- A British study suggests the drug Taxotere, if given after breast cancer surgery, may reduce the reoccurrence of the cancer by nearly one-third.
http://www.newsdaily.com/Science/UPI-1-20060724-12024100-bc-…
mit Genasense vielleicht noch wenig besser zum August hin werden wir es Wissen.
Moin Welke
Die Lekture von ende 2005 gilt heute umso mehr:
http://www.clltopics.org/ClinTrials/Bcl2Target.htm
GNTA's Ausgangslage ist m.E. hervorragenend, sowohl Chartechnisch wie von "Zeit-Korridor" her z.Zt
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=318&pt=q
Sonnige Grüße & UP,
Whyso
Die Lekture von ende 2005 gilt heute umso mehr:
http://www.clltopics.org/ClinTrials/Bcl2Target.htm
GNTA's Ausgangslage ist m.E. hervorragenend, sowohl Chartechnisch wie von "Zeit-Korridor" her z.Zt
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=318&pt=q
Sonnige Grüße & UP,
Whyso
short interest ist im july um...100% (!!!!!!) nach oben geschnellt...
NASDAQ Monthly Short Interest
GNTA - Genta Incorporated - Common Stock
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
Share Volume Days to
Cover
July 2006 9,761,084 100.48 2,067,353 4.72
June 2006 4,868,793 (4.26) 2,576,240 1.89
solch einen anstieg habe ich wirklich seltenst beobachten können...
NASDAQ Monthly Short Interest
GNTA - Genta Incorporated - Common Stock
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
Share Volume Days to
Cover
July 2006 9,761,084 100.48 2,067,353 4.72
June 2006 4,868,793 (4.26) 2,576,240 1.89
solch einen anstieg habe ich wirklich seltenst beobachten können...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.052.447 von amorphis am 25.07.06 23:44:19bin auf der einen seite nun etwas "verwirrt" was das ganze zu bedeuten hat...ist ein recht krasser anstieg...entweder...wissen einige mehr...und decken sich deshalb short ein...oder...wir sehen hier den absoluten hammer squeeze....was meint ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.052.736 von amorphis am 25.07.06 23:53:39oder...(ist das jetzt wunschdenken???) das ganze ist einfach nur ein weiterer beleg dafür...das gnta mit allen mitteln unten gehalten wird!zum einen bringen die (leer)"verkäufe" druck auf die aktie...zum anderen schreckt das ganze neue investoren ab...bzw verunsichert diejenigen...welche investiert sind...was denkt ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.015.063 von welke91 am 24.07.06 21:30:59@welke91
alles klar und vielen dank für deinen tip mit dem sellprice. werde ich jetzt genauso machen ! bin halt noch anfänger. da ich des englischen nicht so mächtig bin, wollte ich dich bitten die news eventuell auf deutsch in den thread zu setzen.
vielen dank und gruß
n-a
alles klar und vielen dank für deinen tip mit dem sellprice. werde ich jetzt genauso machen ! bin halt noch anfänger. da ich des englischen nicht so mächtig bin, wollte ich dich bitten die news eventuell auf deutsch in den thread zu setzen.
vielen dank und gruß
n-a
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.052.447 von amorphis am 25.07.06 23:44:19@amorphis,
ruhig Blut, diese "Short Entwicklung" gefällt mir bestens, ein MM Spiel im Sommer trough auf der suche nach "cheap shares"
------------------------------------------
Habe soeben folgendes bei Yahoo dazugeschrieben
GNTA short squeeze is now on the cards
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
7,32% of total GNTA float is now short interest, only v. dangerous for the shorts themselves, their covering will have to be done "fast & furious" after ANY emerging news...
4,7 days to cover & 9,761,084 shares can leave a nice "dent" in the market going north:-)
Bis ende August(kurz vor EMEA 6.Sept) wird das Shortbild Bild gaaaannnzzz anderes aussehen nehme ich an,
Baldige Urlaubsgrüße,
Whyso
ruhig Blut, diese "Short Entwicklung" gefällt mir bestens, ein MM Spiel im Sommer trough auf der suche nach "cheap shares"
------------------------------------------
Habe soeben folgendes bei Yahoo dazugeschrieben
GNTA short squeeze is now on the cards
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
7,32% of total GNTA float is now short interest, only v. dangerous for the shorts themselves, their covering will have to be done "fast & furious" after ANY emerging news...
4,7 days to cover & 9,761,084 shares can leave a nice "dent" in the market going north:-)
Bis ende August(kurz vor EMEA 6.Sept) wird das Shortbild Bild gaaaannnzzz anderes aussehen nehme ich an,
Baldige Urlaubsgrüße,
Whyso
übrigens, Platz 4 (Squeeze Ranking) auf die meist geshortete Nasdaq Aktien (siehe Liste unten) wird ganz andere Anlegergrößen bei GNTA bald "anlocken" bis ende des Sommers
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Was macht ein Pfizer, Genentech, Glaxo, Roche & oder Sanofi wenn sie diese 9 Million Aktien im Sommerschlußverkaufs Modus plötzlich sichten???
Alle haben leere Pipelines & alle jagen neue "Oncology Produkten & Firmen" wie wild hinterher...
We will see,
Whyso
http://www.shortsqueeze.com/index.php?symbol=gnta
Was macht ein Pfizer, Genentech, Glaxo, Roche & oder Sanofi wenn sie diese 9 Million Aktien im Sommerschlußverkaufs Modus plötzlich sichten???
Alle haben leere Pipelines & alle jagen neue "Oncology Produkten & Firmen" wie wild hinterher...
We will see,
Whyso
wow,
hab ihr die neueste news bereits gelesen...
hab ihr die neueste news bereits gelesen...
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Receives Special Protocol Assessment from FDA for Confirmatory Trial of Genasense(R) Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia
Wednesday July 26, 8:00 am ET
Randomized Trial to Evaluate Fludarabine and Rituximab with or without Genasense in Previously Untreated Patients
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
ADVERTISEMENT
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
Genta Receives Special Protocol Assessment from FDA for Confirmatory Trial of Genasense(R) Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia
Wednesday July 26, 8:00 am ET
Randomized Trial to Evaluate Fludarabine and Rituximab with or without Genasense in Previously Untreated Patients
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
ADVERTISEMENT
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
Watch this baby rocket now.....
July 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
July 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
Bei den Kursen tutsich nichts
9 mio short seit gestern
Pfizer(und oder) Genentech sollten jetzt schneller schalten als "bisher" geplant...
Pfizer(und oder) Genentech sollten jetzt schneller schalten als "bisher" geplant...
und die PR Abteilung funtioniert "auf einmal" besser als je zuvor
------------------------
-----Ursprüngliche Nachricht-----
Von: Investor_Relations [mailto:Investor_Relations@genta.com]
Gesendet: Mittwoch, 26. Juli 2006 14:04
An: undisclosed-recipients:
Betreff: Genta Press Release - Wednesday, July 26, 2006
Attached please find a Genta press release, Genta Receives Special Protocol Assessment from FDA for Confirmatory Trial of Genasense® Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia, which crossed the wire today, Wednesday, July 26, 2006 at 8:00 am ET.
If you have any questions, please contact Investor Relations at 908-286-3980.
Thank you.
<<SPA Phase 4 CLL receipt v2 7-06.pdf>>
Investor Relations
908-286-3980 (T)
info@genta.com
-----------
1,65$ pre market amiland
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-----Ursprüngliche Nachricht-----
Von: Investor_Relations [mailto:Investor_Relations@genta.com]
Gesendet: Mittwoch, 26. Juli 2006 14:04
An: undisclosed-recipients:
Betreff: Genta Press Release - Wednesday, July 26, 2006
Attached please find a Genta press release, Genta Receives Special Protocol Assessment from FDA for Confirmatory Trial of Genasense® Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia, which crossed the wire today, Wednesday, July 26, 2006 at 8:00 am ET.
If you have any questions, please contact Investor Relations at 908-286-3980.
Thank you.
<<SPA Phase 4 CLL receipt v2 7-06.pdf>>
Investor Relations
908-286-3980 (T)
info@genta.com
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Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.268 von whyso am 26.07.06 14:46:459 mio short seit gestern
...so, dann wollen wir die Shorties mal brennen sehen...
...so, dann wollen wir die Shorties mal brennen sehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.795 von bernie55 am 26.07.06 15:15:49Now 1,50$ ausgependelt-watch the fun 'live' later (viele shorts & vermeintliche Brokernatura schlürfen Kaffee noch im Central Park )
http://www.island.com/?STOCK=gnta
) http://www.island.com/?STOCK=gnta
Das wirkt wie ein 'PING' STATESIDE...
Hi Leute also Phase 4 ist nun offiziell.
In einer anderen Behandlung bei CLL.
Wichtig:
The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
beschleunigtes Zulassungsverfahren könnte dadurch in Kraft treten.
Das heißt noch vor Oktober, Genasense die Zulassung zu erteilen!
Dieses SPA beobachtet den Trial der nun (Phase 2)ist genauer d.h. er könnte schneller als möglich auch die Zulassung erhalten!
welke
In einer anderen Behandlung bei CLL.
Wichtig:
The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
beschleunigtes Zulassungsverfahren könnte dadurch in Kraft treten.
Das heißt noch vor Oktober, Genasense die Zulassung zu erteilen!
Dieses SPA beobachtet den Trial der nun (Phase 2)ist genauer d.h. er könnte schneller als möglich auch die Zulassung erhalten!
welke
Genta Receives Special Protocol Assessment from FDA for Confirmatory Trial of Genasense(R) Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia
Randomized Trial to Evaluate Fludarabine and Rituximab with or without Genasense in Previously Untreated Patients
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 26 (HSMN NewsFeed) -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA ) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.Genta.com.
Safe Harbor
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward- looking statements include, without limitation, statements about:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or European Medicines Agency ("EMEA");
-- the safety and efficacy of the Company's products;
-- the commencement and completion of clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
-- the adequacy of the Company's capital resources and the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company and its officers and directors;
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q.
Recent news items about
Genta:
— Innocoll Announces Launch of a New Version of its CollaRx GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT Specially Designed for Use in Cardiac Surgery
— Innocoll Announces Additional Distribution Arrangements in the Middle East and the Commonwealth of Independent States for CollaRx GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT
— Genta and Emisphere Technologies Enter into Exclusive Worldwide Licensing Agreement for Development of an Oral Gallium Compound
http://www.salesandmarketingnetwork.com/news_release.php?ID=…
Randomized Trial to Evaluate Fludarabine and Rituximab with or without Genasense in Previously Untreated Patients
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 26 (HSMN NewsFeed) -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA ) announced that the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has completed Special Protocol Assessment (SPA) by the Food and Drug Administration (FDA). The SPA documents FDA's agreement regarding the trial's design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval. Genta has filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense plus chemotherapy, which is currently under review by FDA. The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
The trial, which will be conducted in symptomatic patients who have not previously received chemotherapy, will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The pivotal trial in the pending NDA employed a combination of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in patients with relapsed or refractory CLL.
"Data from our previous randomized trials have suggested that extensive prior treatment may introduce other mechanisms of acquired drug resistance," said Dr. Loretta M. Itri, Genta's Chief Medical Officer and President, Pharmaceutical Development. "This study targets treatment-naïve patients with a regimen that is still considered investigational, but which includes the most widely prescribed drugs for CLL in the U.S. With this trial, we reaffirm our commitment to patients with this illness, and we are very pleased with FDA's review of this next-step proposal."
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.Genta.com.
Safe Harbor
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward- looking statements include, without limitation, statements about:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or European Medicines Agency ("EMEA");
-- the safety and efficacy of the Company's products;
-- the commencement and completion of clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
-- the adequacy of the Company's capital resources and the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company and its officers and directors;
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q.
Recent news items about
Genta:
— Innocoll Announces Launch of a New Version of its CollaRx GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT Specially Designed for Use in Cardiac Surgery
— Innocoll Announces Additional Distribution Arrangements in the Middle East and the Commonwealth of Independent States for CollaRx GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT
— Genta and Emisphere Technologies Enter into Exclusive Worldwide Licensing Agreement for Development of an Oral Gallium Compound
http://www.salesandmarketingnetwork.com/news_release.php?ID=…
die nächste news folgt zugleich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.208 von Basil am 27.07.06 15:46:47http://biz.yahoo.com/prnews/060727/nyth110.html?.v=53
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.234 von Basil am 27.07.06 15:48:29...for a more comfortable watching, please " click "....
http://biz.yahoo.com/prnews/060727/nyth110.html?.v=53" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://biz.yahoo.com/prnews/060727/nyth110.html?.v=53
Grüße bernie55
http://biz.yahoo.com/prnews/060727/nyth110.html?.v=53" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://biz.yahoo.com/prnews/060727/nyth110.html?.v=53
Grüße bernie55
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.594 von bernie55 am 27.07.06 16:02:01Genta Announces FDA's Oncology Drug Advisory Committee Will Review Genasense(R) as Treatment for Chronic Lymphocytic Leukemia
Thursday July 27, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 27 /PRNewswire-FirstCall
-- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company has been notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006.
The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
"We are very pleased to have this opportunity to present the Genasense data in CLL to the ODAC," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This event represents the next key step in the approval process for Genasense, and we look forward to reviewing our application with the FDA advisors."
Thursday July 27, 8:00 am ET
BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 27 /PRNewswire-FirstCall
-- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that the Company has been notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006.
The NDA has a target action date for a marketing approval decision by October 29, 2006 under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
"We are very pleased to have this opportunity to present the Genasense data in CLL to the ODAC," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This event represents the next key step in the approval process for Genasense, and we look forward to reviewing our application with the FDA advisors."
Genta und die Spekulationen
als der investor vor ein par monate für $ 2.15 einstieg, dachte ich nun sei eine Stabilisierung eingetretten. als jedoch der preis weiter fiel sah ich mich gezwungen meine papiere zu verkaufen.. da hatte ich zu spät reagiert und bin bei $ 1.89 ausgestiegen.
wie ihr alle wisst ging es rapide abwärts. erst vor einpar tage sah ich erholung und berechtigte hoffnung auf eine auferstehung von GENTA.
auch hier war meine reaktion zögerlich und erst bei $ 1.51 wieder zaghaft eingestiegen. Sollte der trend sich vorsetzen, ist ein weiterer einstieg zwischen $1.60 - 1.70 vorgesehen.
Genta bleibt jedoch hoch spekulativ. der august war immer ein finanzloch bei den börsen... eine wirkliche entscheidung für genta tritt aber erst ende oktober ein.. also haben wir viel spielraum bis dahin... vorher glaube ich nicht an einem anstieg über $ 1.80.
aber ich bin auch nur einer, der ebenfalls irren kann... Genta jedoch hat sich gegen den trend nach unten behauptet... ob hedgies, manipulation u.ä. ist am ende egal... nur der zeitpunkt ist wichtig
allen investierten gutes glück und geduld bis mindestens ende des jahres..
als der investor vor ein par monate für $ 2.15 einstieg, dachte ich nun sei eine Stabilisierung eingetretten. als jedoch der preis weiter fiel sah ich mich gezwungen meine papiere zu verkaufen.. da hatte ich zu spät reagiert und bin bei $ 1.89 ausgestiegen.
wie ihr alle wisst ging es rapide abwärts. erst vor einpar tage sah ich erholung und berechtigte hoffnung auf eine auferstehung von GENTA.
auch hier war meine reaktion zögerlich und erst bei $ 1.51 wieder zaghaft eingestiegen. Sollte der trend sich vorsetzen, ist ein weiterer einstieg zwischen $1.60 - 1.70 vorgesehen.
Genta bleibt jedoch hoch spekulativ. der august war immer ein finanzloch bei den börsen... eine wirkliche entscheidung für genta tritt aber erst ende oktober ein.. also haben wir viel spielraum bis dahin... vorher glaube ich nicht an einem anstieg über $ 1.80.
aber ich bin auch nur einer, der ebenfalls irren kann... Genta jedoch hat sich gegen den trend nach unten behauptet... ob hedgies, manipulation u.ä. ist am ende egal... nur der zeitpunkt ist wichtig
allen investierten gutes glück und geduld bis mindestens ende des jahres..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.198.545 von Basil am 29.07.06 10:26:50um deine angst ein wenig zu nehmen,...
Genta ist nicht hoch eher gering spekulativ!!!
beispiel:
Eradication of Minimal Residual Disease Reported in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Chemotherapy Plus Genasense(R)
In an ongoing Phase 2 study evaluating the safety of combining Genasense with fludarabine plus rituximab (FRG), 18 of 24 patients have achieved CR/nPR or partial response, including 5 of 5 previously untreated patients and 13 of 19 previously treated patients. Preliminary results from this study indicate that 2 patients (one from each group) have also shown no evidence of MRD by flow cytometry.
das heisst 3/4 aller Patienten erhalten eine CR ich brech ab
das heisst genasense auch in CLL WELTWEIT das beste Mittel,...
deshalb schnelle entscheidung der FDA zum SPA Phase 4
die PR von Genta arbeitet conta kurs auch ich bin erst rüber geflogen über diese nachricht nun kommt phase 4 auf diesen trial das heisst:
es wird erstmalig auf dieser welt (glaub ich) ein mittel von Phase 2 zur zulassung schaffen!!!
Phase 3 ist dann, unter begutachtung der FDA also nicht randomisiert in dem sinne!
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…
wie gesagt diese Confirmatory Trials laufen so ein Jahr Es ist der Zulassungstrial von Genasense + Rituxan+Flu
buy buy buy
der kurs kann nicht steigen weil viele auch unter niedrigen kursen rein sind welche aktie kann da steigen?
Genta braucht das Approval
denke mitte august gehts dann endlich mal los
trotzdem die aussichten sind riesig
wäre Goldstandartbehandlung in CLL und auch MM!!!
blockbuster und ihr wisst was das heisst
welke
Genta ist nicht hoch eher gering spekulativ!!!
beispiel:
Eradication of Minimal Residual Disease Reported in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Chemotherapy Plus Genasense(R)
In an ongoing Phase 2 study evaluating the safety of combining Genasense with fludarabine plus rituximab (FRG), 18 of 24 patients have achieved CR/nPR or partial response, including 5 of 5 previously untreated patients and 13 of 19 previously treated patients. Preliminary results from this study indicate that 2 patients (one from each group) have also shown no evidence of MRD by flow cytometry.
das heisst 3/4 aller Patienten erhalten eine CR
ich brech abdas heisst genasense auch in CLL WELTWEIT das beste Mittel,...
deshalb schnelle entscheidung der FDA zum SPA Phase 4
die PR von Genta arbeitet conta kurs auch ich bin erst rüber geflogen über diese nachricht nun kommt phase 4 auf diesen trial das heisst:
es wird erstmalig auf dieser welt (glaub ich) ein mittel von Phase 2 zur zulassung schaffen!!!
Phase 3 ist dann, unter begutachtung der FDA also nicht randomisiert in dem sinne!
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…
wie gesagt diese Confirmatory Trials laufen so ein Jahr Es ist der Zulassungstrial von Genasense + Rituxan+Flu
buy buy buy
der kurs kann nicht steigen weil viele auch unter niedrigen kursen rein sind welche aktie kann da steigen?
Genta braucht das Approval
denke mitte august gehts dann endlich mal los
trotzdem die aussichten sind riesig
wäre Goldstandartbehandlung in CLL und auch MM!!!
blockbuster und ihr wisst was das heisst
welke
Moin, buy buy buy befor bei Ebay die Aktien verhöckert werden
Auszug aus ASKMEN.com
wichtige stellen gekennzeichnet
http://askmen.healthology.com/printer_friendly.asp?b=askmen&…
What are the clinical trials that have been performed with this particular molecule and what are the ones that are currently ongoing?
The first clinical trial that was performed with this was done in England at the Royal Marsden. And they did a 14-day subcutaneous infusion of this Genasense antisense oligonucleotide. It was a dose-escalation, phase I study. So that means that they started at a lower dose and increased the dose as they treated more patients to be sure that it was safe. And they went up to a maximum tolerated dose -- that was quite a high dose. This appeared to be quite well tolerated. The dose-limiting toxicity or side effect that they felt they saw with this particular drug was first thrombocytopenia or low platelet count (and that's something that we see with many of our different chemotherapy drugs as well), flu-like symptoms, fevers, and malaise or tiredness and at the very highest doses, low blood pressure.
Slide #17
What they found in their very small initial study -- one patient had a complete response. And that is, that when they reevaluated the patient, all of their lymphoma was gone as best as we can tell based on CAT scan, bone marrow biopsies, etc. And that patient was a follicular lymphoma patient and actually has stayed in remission now past three years.
There are also some minor responses, stable disease in some patients. Some patients they felt had improvement of B symptoms or the fevers and night sweats and weight loss that some patients have. They also evaluated the circulating lymphoma cells in the blood and felt that 10 out of 14 patients had reduction or disappearance of lymphoma cells in the blood based on this therapy. And another thing that we look at is the reduced LDH or lactic dehydrogenase. It's a blood test to look at the activity of the lymphoma. And they felt that four patients had that go down with the treatment.
Slide # 18
So this is a very early treatment, but I think a very important look at this, but it does have some activity when used alone. And we think that most of this activity will be used in combination.
This is just a cat-scan to show the patient that did have an excellent response to this. It can be a little hard to see, but this is a cat-scan of the chest. And this is lymph nodes in the axillary area or under the armpit that the patient had prior to treatment. At 18 months after the treatment, this is the cat-scan showing that all those lymph nodes are gone. And you'll just have to take my word on it that the rest of the lymph nodes in the body also were of abnormal size. And that patient continues to be in remission three years, past three years.
Slide # 19
There has also been some very early trials looking at this particular agent in chronic lymphocytic leukemia or CLL or the counterpart of that would be small lymphocytic lymphoma in patients. This has been a dose escalation trial and they tried to go up a little bit higher on the dose. What they found was that there were some patients that at very high doses had what's called "tumor lysis" syndrome. And that's a good and a bad thing. That means that the treatment itself actually lysed much of the lymphoma cells, the leukemia cells very rapidly and that the patient had some symptoms related to too much of the cells being treated with this. They had one patient that experienced that and then they went down on the dose.
They did find that several patients had decrease in lymph node size, decrease in spleen size in one patient, and decrease in the lymphoma count -- lymphocytes in the blood in several patients -- about 33% of the patients. So it was felt based on just single-agent activity that it did have an effectiveness in both CLL and non-Hodgkin's lymphoma.
Slide #20
This is just an example of some information that Susan O'Brien from MD Anderson reported based on the CLL trial. In that the patient here was treated with the Genasense. This is given by a continuous infusion, through a pump, and typically it's given for seven days now in most of the clinical trials. And during that time period, the patients white count fell dramatically from 120,000 down to close to normal and still above 20,000. And as soon as the infusion was stopped, the white count did go back up.
So this is more of a treatment that is going to need to be given on an ongoing or intermittent basis as we do with other cycles of therapy as well.
Slide #21
So what are the current trials that are going on in the United States? And there are several that I list that I'd just like to point out to you today.
The one that's the furthest along is in the chronic lymphocytic leukemia trial. This is actually a phase III trial which means that it's well on its way to being presented to the FDA for possible approval when this trial is completed as one of their applications.
well:
orale verabreichung von Ganite birgt weitere Blockbuster potenziale warum?
http://www.genta.com/Genta/Inhttp://www.genta.com/Genta/Inve…
alles bestens nur die PR arbeit nicht wie sie sollte werde mich nächste woche mal mit denen unterhalten
die wollen halt nicht das einige Zocker diese Zukunft entdecken,...
nochmal:
So this is a very early treatment, but I think a very important look at this, but it does have some activity when used alone. And we think that most of this activity will be used in combination.
Genasense + Ganite in 1 bis 2 Jahren Wohnen wir in unseren Beachhäusern!
welke
Auszug aus ASKMEN.com
wichtige stellen gekennzeichnet
http://askmen.healthology.com/printer_friendly.asp?b=askmen&…
What are the clinical trials that have been performed with this particular molecule and what are the ones that are currently ongoing?
The first clinical trial that was performed with this was done in England at the Royal Marsden. And they did a 14-day subcutaneous infusion of this Genasense antisense oligonucleotide.
It was a dose-escalation, phase I study. So that means that they started at a lower dose and increased the dose as they treated more patients to be sure that it was safe. And they went up to a maximum tolerated dose -- that was quite a high dose. This appeared to be quite well tolerated. The dose-limiting toxicity or side effect that they felt they saw with this particular drug was first thrombocytopenia or low platelet count (and that's something that we see with many of our different chemotherapy drugs as well), flu-like symptoms, fevers, and malaise or tiredness and at the very highest doses, low blood pressure. Slide #17
What they found in their very small initial study -- one patient had a complete response.
And that is, that when they reevaluated the patient, all of their lymphoma was gone as best as we can tell based on CAT scan, bone marrow biopsies, etc. And that patient was a follicular lymphoma patient and actually has stayed in remission now past three years. There are also some minor responses, stable disease in some patients. Some patients they felt had improvement of B symptoms or the fevers and night sweats and weight loss that some patients have. They also evaluated the circulating lymphoma cells in the blood and felt that 10 out of 14 patients had reduction or disappearance of lymphoma cells in the blood based on this therapy. And another thing that we look at is the reduced LDH or lactic dehydrogenase. It's a blood test to look at the activity of the lymphoma. And they felt that four patients had that go down with the treatment. Slide # 18
So this is a very early treatment, but I think a very important look at this, but it does have some activity when used alone.
And we think that most of this activity will be used in combination. This is just a cat-scan to show the patient that did have an excellent response to this. It can be a little hard to see, but this is a cat-scan of the chest. And this is lymph nodes in the axillary area or under the armpit that the patient had prior to treatment. At 18 months after the treatment, this is the cat-scan showing that all those lymph nodes are gone.
And you'll just have to take my word on it that the rest of the lymph nodes in the body also were of abnormal size. And that patient continues to be in remission three years, past three years. Slide # 19
There has also been some very early trials looking at this particular agent in chronic lymphocytic leukemia or CLL or the counterpart of that would be small lymphocytic lymphoma in patients. This has been a dose escalation trial and they tried to go up a little bit higher on the dose. What they found was that there were some patients that at very high doses had what's called "tumor lysis" syndrome.
And that's a good and a bad thing. That means that the treatment itself actually lysed much of the lymphoma cells, the leukemia cells very rapidly and that the patient had some symptoms related to too much of the cells being treated with this. They had one patient that experienced that and then they went down on the dose. They did find that several patients had decrease in lymph node size, decrease in spleen size in one patient, and decrease in the lymphoma count -- lymphocytes in the blood in several patients -- about 33% of the patients.
So it was felt based on just single-agent activity that it did have an effectiveness in both CLL and non-Hodgkin's lymphoma. Slide #20
This is just an example of some information that Susan O'Brien from MD Anderson reported based on the CLL trial. In that the patient here was treated with the Genasense. This is given by a continuous infusion, through a pump, and typically it's given for seven days now in most of the clinical trials. And during that time period, the patients white count fell dramatically from 120,000 down to close to normal and still above 20,000. And as soon as the infusion was stopped, the white count did go back up.
So this is more of a treatment that is going to need to be given on an ongoing or intermittent basis as we do with other cycles of therapy as well.
Slide #21
So what are the current trials that are going on in the United States? And there are several that I list that I'd just like to point out to you today.
The one that's the furthest along is in the chronic lymphocytic leukemia trial. This is actually a phase III trial which means that it's well on its way to being presented to the FDA for possible approval when this trial is completed as one of their applications.
well:
orale verabreichung von Ganite birgt weitere Blockbuster potenziale warum?
http://www.genta.com/Genta/Inhttp://www.genta.com/Genta/Inve…
alles bestens nur die PR arbeit nicht wie sie sollte werde mich nächste woche mal mit denen unterhalten
die wollen halt nicht das einige Zocker diese Zukunft entdecken,...
nochmal:
So this is a very early treatment, but I think a very important look at this, but it does have some activity when used alone.
And we think that most of this activity will be used in combination.Genasense + Ganite in 1 bis 2 Jahren Wohnen wir in unseren Beachhäusern!
welke
BERKELEY HEIGHTS,NJ and TARRYTOWN, NY - March 23, 2006 - Genta Incorporated (NASDAQ: GNTA) and Emisphere Technologies, Inc. (NASDAQ: EMIS) today announced that they have entered into an exclusive worldwide licensing agreement to develop an oral formulation of a gallium-containing compound.
The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere’s eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models.
wann kommt Phase 1?
dann der countdown und die z...
grüße
The license is a result of a research collaboration between the two companies that has demonstrated the ability of Emisphere’s eligen® technology to deliver an oral gallium-containing compound in preclinical in vivo models.
wann kommt Phase 1?
dann der countdown und die z...
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.237.806 von welke91 am 30.07.06 12:45:11moin,die genta besser in amiland kaufen?mehr handel!oder egal!
danke
danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.216.686 von welke91 am 29.07.06 21:30:19well i can see the light!
ich habe mit Tara die sache noch mal durchgekaut
also es ist definitiv so dass die neue SPA also Phase 4 eine verlängerung bzw. ausweitung der anwendung von Genasense in CLL ist.
die Phase 2 hat damit nix zu tun !sorry dafür!
dieser Phase 2 Trial with Rituxan ist eine unabhängige Studie!
Es wird dem entsprechend so aussehen,
dass Genasense Review in CLL FLu/Cy hat und daneben eine Anwendung Rituxan/Flu/Genasense zur SPA kommt um spätesten ein Jahr später eine weitere Behandlungsgruppe zu erschließen!
und zwar die der unbehandelten Patienten!
Wenn Tara Recht behalten sollte werden wir mit Genta noch unsere Freude haben!
so long das thema Genta wird langsam zu kompliziert um dieses in einem Thread zu pressen!
welke
ich habe mit Tara die sache noch mal durchgekaut
also es ist definitiv so dass die neue SPA also Phase 4 eine verlängerung bzw. ausweitung der anwendung von Genasense in CLL ist.
die Phase 2 hat damit nix zu tun !sorry dafür!
dieser Phase 2 Trial with Rituxan ist eine unabhängige Studie!
Es wird dem entsprechend so aussehen,
dass Genasense Review in CLL FLu/Cy hat und daneben eine Anwendung Rituxan/Flu/Genasense zur SPA kommt um spätesten ein Jahr später eine weitere Behandlungsgruppe zu erschließen!
und zwar die der unbehandelten Patienten!
Wenn Tara Recht behalten sollte werden wir mit Genta noch unsere Freude haben!
so long das thema Genta wird langsam zu kompliziert um dieses in einem Thread zu pressen!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.250.565 von eliasesteban am 31.07.06 08:58:37egal ist 55 aber die Staaten sind für größere investmens vor zu ziehen! dann kann man wenigsten die shorts einhalt bieten!
der kurs wird in den staaten gemacht nigendwo anders!
der kurs wird in den staaten gemacht nigendwo anders!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.237.756 von welke91 am 30.07.06 12:33:30also nochmal der subkutane trial in Cll ist im jahre 2002 schon gelaufen
laut tara sind die daten im lancet veröffentlicht!
da bin ich am searchen!
weiteres Ganite ist zwar wieder im verkauf aber noch steckt Genta seine ganze energie in das approval von genasense!
deshalb geringe verkäufe!
breast cancer trial so wie ich es verstanden habe sie redet immer so schnell is ongoing und phase 1 abgeschlossen phase 2 läuft!
bis dahin
welke
laut tara sind die daten im lancet veröffentlicht!
da bin ich am searchen!
weiteres Ganite ist zwar wieder im verkauf aber noch steckt Genta seine ganze energie in das approval von genasense!
deshalb geringe verkäufe!
breast cancer trial so wie ich es verstanden habe sie redet immer so schnell
is ongoing und phase 1 abgeschlossen phase 2 läuft!bis dahin
welke
Hi Welke,
es ist mal wieder an der Zeit, Dich für die Mühe und die Arbeit welches Du in Deinem Thread investierst zu " DANKEN "
Die Stückzahlen in der letzten 1/2 Stunde waren bei so einen schwachen Handeltag schon beeindrucken!
Bin mir ziemlich sicher , dass wir ende August die alten Hochs vom Februar 06 wiedersehen.
goyauno
es ist mal wieder an der Zeit, Dich für die Mühe und die Arbeit welches Du in Deinem Thread investierst zu " DANKEN "
Die Stückzahlen in der letzten 1/2 Stunde waren bei so einen schwachen Handeltag schon beeindrucken!
Bin mir ziemlich sicher , dass wir ende August die alten Hochs vom Februar 06 wiedersehen.
goyauno
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.261.347 von goyauno am 31.07.06 22:42:05dem schliesse ich mich an. DANKE für diene arbeit - welke
yeo,
dito
dito
Hallo liebe Threadteilnehmer,
danke !
Ich bin hier fast ehrenamtlich
Finde eben die BCL2 Antisense Genasensestory sehr aufregend und als willkommende Abwechslung zum nervenaufreibenden Berufsleben.
Hier kann ich mal abschalten,..und auch wenn Tara mich kaum versteht mit meinem Schulenglish und sie fast schallend lachendmir die Antworten rübergibt, fühle ich mich doch besser als nur oberflächlich dabei zu sein!
Ein jeder von euch kann eben nicht überall dabei sein,
deshalb stanzte ich diesen Thread aus der versenkung, war ja davor in nem anderen Genta thread aktiv, und wollte euch die vorteile der antisense technik näher bringen.
so sehe ich, doch mit erfolg beheftet, und hoffe nun dass auch ein jedes investment eine segenreiche Erntezeit bevorsteht!
welke
danke !
Ich bin hier fast ehrenamtlich
Finde eben die BCL2 Antisense Genasensestory sehr aufregend und als willkommende Abwechslung zum nervenaufreibenden Berufsleben.
Hier kann ich mal abschalten,..und auch wenn Tara mich kaum versteht mit meinem Schulenglish und sie fast schallend lachend
mir die Antworten rübergibt, fühle ich mich doch besser als nur oberflächlich dabei zu sein!Ein jeder von euch kann eben nicht überall dabei sein
,deshalb stanzte ich diesen Thread aus der versenkung, war ja davor in nem anderen Genta thread aktiv, und wollte euch die vorteile der antisense technik näher bringen.
so sehe ich, doch mit erfolg beheftet, und hoffe nun dass auch ein jedes investment eine segenreiche Erntezeit bevorsteht!
welke
08/01/06 Institutional holdings of GNTA increased significantly
!!!!!!! sprung von 12,xx % institutionellen in gnta..auf über 30% beteiligung...
http://moneycentral.msn.com/investor/invsub/ownership/owners…
!!!!!!!
sprung von 12,xx % institutionellen in gnta..auf über 30% beteiligung...http://moneycentral.msn.com/investor/invsub/ownership/owners…
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.286.249 von amorphis am 02.08.06 17:51:19sehr interessant
könnte das erklären warum der kurs nicht steigt?
könnte das erklären warum der kurs nicht steigt?
On July 27, 2006, Genta Incorporated, a Delaware corporation (the ''Company''), entered into an employment agreement with Dr. Loretta Itri, President, Pharmaceutical Development.
The term of the employment agreement is from March 28, 2006 through March 27, 2009 with an automatic renewal period for additional indefinite one-year periods provided that either party does not provide six-month notice that it is not electing to extend the term.
The employment agreement includes a base annual salary of $445,200, an annual bonus of between 0% and 50% dependent on the extent that Dr. Itri attains goals and objectives during the year and an initial option grant of 500,000 shares of the Company's common stock.
A copy of the Agreement will be filed as an exhibit to the Company's upcoming Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2006.
Wie gesagt Genta ist ein Familienunternehmen Ray gibt somit seiner Frau mehr Geld, und das sie die Meilensteine nicht erreichen wird ist wohl ausgeschlossen!
welke
The term of the employment agreement is from March 28, 2006 through March 27, 2009 with an automatic renewal period for additional indefinite one-year periods provided that either party does not provide six-month notice that it is not electing to extend the term.
The employment agreement includes a base annual salary of $445,200, an annual bonus of between 0% and 50% dependent on the extent that Dr. Itri attains goals and objectives during the year and an initial option grant of 500,000 shares of the Company's common stock.
A copy of the Agreement will be filed as an exhibit to the Company's upcoming Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2006.
Wie gesagt Genta ist ein Familienunternehmen
Ray gibt somit seiner Frau mehr Geld, und das sie die Meilensteine nicht erreichen wird ist wohl ausgeschlossen!welke
aber auch einen Dank an euch
in den Zeiten, als ich noch Angestellter war, traute ich mich nur zum Chef wg. Lohnerhöhung, wenn nachweißlich die Firma gut lief!
in den Zeiten, als ich noch Angestellter war, traute ich mich nur zum Chef wg. Lohnerhöhung, wenn nachweißlich die Firma gut lief!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.303.697 von welke91 am 03.08.06 19:55:12Hi welke,
und was bist Du jetzt?
Arbeitsloser Daytrader oder gutverdienenden Selbständiger?
Gruss Loseit
und was bist Du jetzt?
Arbeitsloser Daytrader oder gutverdienenden Selbständiger?
Gruss Loseit
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.327.467 von loseit am 05.08.06 07:29:16von allem etwas,..
eher gut verdienender Daytrader und arbeitsloser selbstständiger oder selbstständiger arbeitsloser mit gutem verdienst
oder verdienter arbeitsloser mit selbstständigen daytraining,..
http://www.thepharmvoice.com/2006/07/usfda_special_protocol_…
diese Meldung ließt sich für mich am besten!
completed USFDA Special Protocol Assessment (SPA).
This means that the USFDA has agreed with the proposed trial design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval.
Genta Inc. already filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense® plus chemotherapy (currently under USFDA review)
USFDA Assoziation mit accelerated approval
oder nicht? was denkt ihr schießlich hat Genasense fast track approval zugesprochen bekommen die PR von Genta arbeitet so hinterschelmisch!
und zu schnell sprechen die auch noch
welke91 we like (e) 91 für das folgenschwerste Jahr der 90 ziger
eher gut verdienender Daytrader und arbeitsloser selbstständiger oder selbstständiger arbeitsloser mit gutem verdienst
oder verdienter arbeitsloser mit selbstständigen daytraining,..
http://www.thepharmvoice.com/2006/07/usfda_special_protocol_…
diese Meldung ließt sich für mich am besten!
completed USFDA Special Protocol Assessment (SPA).
This means that the USFDA has agreed with the proposed trial design and planned analyses to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval.
Genta Inc. already filed a New Drug Application (NDA) under SubPart H for Genasense® plus chemotherapy (currently under USFDA review)
USFDA Assoziation mit accelerated approval
oder nicht? was denkt ihr schießlich hat Genasense fast track approval zugesprochen bekommen
die PR von Genta arbeitet so hinterschelmisch!und zu schnell sprechen die auch noch
welke91 we like (e) 91 für das folgenschwerste Jahr der 90 ziger
Moins zusammen,
stell mal wieder einen Chart ein.
stell mal wieder einen Chart ein.
klasse kiska
und was heisst das jetzt???
will noch kaufen wie lang hab ich zeit?
und was heisst das jetzt
???will noch kaufen wie lang hab ich zeit?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.333.345 von welke91 am 06.08.06 10:48:20hey whyso,..
im yahooboard bist du rege aktiv vielen dank das du gegen goliath kämpfst!
auf yahoo sind einige echt hirnrissig mal sell dann wieder buy usw. da bin ich nur um zu sehen ob buybio oder matt was posten..
beide gehen aber auch langsam die lichter aus.
deshalb danke das du dort zu engagiert bist.
Nur leider hat du mit deiner Aussage,-Kursziel- meiner Meinung nach, fast recht.
Ende Januar wird es nicht sein, so Ende Februar schon eher denn dann wird Genta das Jahr 2006 erläutern und die MIO $ Generierung mit Genasense erklären. Erst dann wird die Zündung erlaubt schätze ich!
welke
im yahooboard bist du rege aktiv vielen dank das du gegen goliath kämpfst!
auf yahoo sind einige echt hirnrissig mal sell dann wieder buy usw. da bin ich nur um zu sehen ob buybio oder matt was posten..
beide gehen aber auch langsam die lichter aus.
deshalb danke das du dort zu engagiert bist.
Nur leider hat du mit deiner Aussage,-Kursziel- meiner Meinung nach, fast recht.
Ende Januar wird es nicht sein, so Ende Februar schon eher denn dann wird Genta das Jahr 2006 erläutern und die MIO $ Generierung mit Genasense erklären. Erst dann wird die Zündung erlaubt schätze ich!
welke
welches kursziel wird dort genannt?
danke hb
danke hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.336.219 von hechtbarsch am 06.08.06 20:58:50Also Ray geht von 100 Mio aus im ersten Jahr
umgeschlagen auf die MK ist das natürlich noch nichts der renner jedoch wenn der Partner kommt mit ner saftigen Summe + Beteiligung + dem was noch aus Genasense werden könnte Standartbehandlung bei MM und CLL gnade uns gott wenn dieser Kurs auch mal Fantasie erfährt!
egal die menge an aktien die frei verkäuflich ist ist schon enorm da kurse von 20 $ oder mehr zu sehen bedarf es Mrd. Umsätze die in den nächsten Jahren kommen werden
welke
umgeschlagen auf die MK ist das natürlich noch nichts der renner jedoch wenn der Partner kommt mit ner saftigen Summe + Beteiligung + dem was noch aus Genasense werden könnte Standartbehandlung bei MM und CLL gnade uns gott wenn dieser Kurs auch mal Fantasie erfährt!
egal die menge an aktien die frei verkäuflich ist ist schon enorm da kurse von 20 $ oder mehr zu sehen bedarf es Mrd. Umsätze die in den nächsten Jahren kommen werden
welke
vielen dank @welke91also hier wäre ein mehrjähriges Halten zu empfehlen.
gruß hb
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.336.302 von hechtbarsch am 06.08.06 21:26:40Guten Abend allerseits,
mit solch exorbitanten Kurszielen würde ich zurzeit etwas vorsichtiger sein!
Wir wissen zwar, dass Börse meistens in die eine wie in die andere Richtung übertreibt, bestes Beispiel AKAM, wird zur Zeit mit dem 15 fachen Umsatz bewertet, was natürlich irre ist.
Wenn bei GNTA alles so eintritt wie gehofft und evtl. noch ein Partner dazu kommt, dann bekommen wie alle noch viel Freude……….
Bis dahin zählen aber nur Fakten, Fakten und noch mals Fakten, welche wir hier in diesen Thread nachlesen können.
Uns allen wünsche ich einen steigenden GNTA Kurs!!
goyauno
mit solch exorbitanten Kurszielen würde ich zurzeit etwas vorsichtiger sein!
Wir wissen zwar, dass Börse meistens in die eine wie in die andere Richtung übertreibt, bestes Beispiel AKAM, wird zur Zeit mit dem 15 fachen Umsatz bewertet, was natürlich irre ist.
Wenn bei GNTA alles so eintritt wie gehofft und evtl. noch ein Partner dazu kommt, dann bekommen wie alle noch viel Freude……….
Bis dahin zählen aber nur Fakten, Fakten und noch mals Fakten, welche wir hier in diesen Thread nachlesen können.
Uns allen wünsche ich einen steigenden GNTA Kurs!!
goyauno
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.336.168 von welke91 am 06.08.06 20:43:04"...erst dann wird die zündung erlaubt..."
????
nein!welke...wenn genasense das potential zu einem mehrfachen blockbuster hat...dann wird es nicht bis ende februar dauern bis gnta neue höhen erklimmt!
was den kurs derzeit am boden hält...ist schlichtweg einfach die angst...die angst in den köpfen der anleger die noch das scheitern vor wenigen jahren im kopf haben...wenn das die profis nicht ausnutzen würden...wären sie sicher dämlich!mit der zulassung...wird auch die angst weichen...und..es werden sich diejenigen erinnern...welchen status genasense damals vor dem scheitern hatte...die damals den untergang miterlebt hatten...die sache mit aventis und welchen wert die beteiligung hatte...die hat doch jeder mitbekommen...das einzige was bremst ist hier die unsicherheit...
????
nein!welke...wenn genasense das potential zu einem mehrfachen blockbuster hat...dann wird es nicht bis ende februar dauern bis gnta neue höhen erklimmt!
was den kurs derzeit am boden hält...ist schlichtweg einfach die angst...die angst in den köpfen der anleger die noch das scheitern vor wenigen jahren im kopf haben...wenn das die profis nicht ausnutzen würden...wären sie sicher dämlich!mit der zulassung...wird auch die angst weichen...und..es werden sich diejenigen erinnern...welchen status genasense damals vor dem scheitern hatte...die damals den untergang miterlebt hatten...die sache mit aventis und welchen wert die beteiligung hatte...die hat doch jeder mitbekommen...das einzige was bremst ist hier die unsicherheit...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.336.168 von welke91 am 06.08.06 20:43:04@welke...
Der erfolgreiche Investor hat sehr viel Geduld, er kauft weit unter dem fairen Wert und verkauft weit über dem fairen Wert. (Waren Buffet)
Tja, du muss nur wissen wann das ist ...der Kostolany hat es irgendwie raus gehabt:
Die einzigen Zeugen für die Erfolge des Börsenspekulanten sind seine Erben. (André Kostolany)
30 days and counting!
Whyso
Der erfolgreiche Investor hat sehr viel Geduld, er kauft weit unter dem fairen Wert und verkauft weit über dem fairen Wert. (Waren Buffet)
Tja, du muss nur wissen wann das ist
...der Kostolany hat es irgendwie raus gehabt:Die einzigen Zeugen für die Erfolge des Börsenspekulanten sind seine Erben. (André Kostolany)
30 days and counting!
Whyso
Morgen gibt es mal wieder Q-Zahlen und sicher einen Sprung nach hinten mit dem Kurs...
vielleicht eine Einstiegmöglichkeit ganz unten bei $ 1.40 oder so..!!
vielleicht eine Einstiegmöglichkeit ganz unten bei $ 1.40 oder so..!!
Press Release Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces Second Quarter 2006 Financial Results and Corporate Highlights
Tuesday August 8, 7:00 am ET
- FDA panel will review Genasense(R) as treatment for CLL on September 6, 2006
- Special Protocol Assessment (SPA) completed by FDA for a confirmatory trial of Genasense
- Initiatives underway in Manufacturing, Sales, Marketing, and Reimbursement to prepare for potential Genasense launch
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced financial results for the second quarter 2006. "The Company continues to make solid progress in our Clinical, Regulatory, Manufacturing, and Sales and Marketing activities as we prepare for the potential U.S. launch of Genasense," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman and Chief Executive Officer of Genta. "We remain committed to bringing this important product to patients as quickly as possible, while we continue to explore the breadth of its clinical potential." The Company highlighted several important corporate developments, as follows:
Regulatory Activity
Chronic Lymphocytic Leukemia
The Company was notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006. The NDA has a target action date of October 29, 2006 for a decision regarding marketing approval. The Company expects that FDA will post summary briefing documents that have been prepared by Genta and FDA staff, respectively, in advance of the meeting on the FDA website.
The Company also announced completion of a Special Protocol Assessment (SPA) by FDA for a confirmatory trial of Genasense in symptomatic patients with CLL who have not previously received chemotherapy. This trial will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The SPA documents FDA's agreements regarding the trial's design and planned analysis to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval.
Malignant Melanoma
The Company has maintained active dialogue with the European Medicines Agency (EMEA) regarding its Marketing Authorization Application (MAA) for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA is principally based on long-term data derived from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. This trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, randomly assigned 771 patients to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. The MAA is comprised of the updated final analysis of this trial, which includes data from 24-months of minimum follow-up on all patients.
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
Sales, Marketing, and General Operations
During the first half of 2006, the Company recruited senior leadership with extensive experience in the marketing, sales, and reimbursement of oncology products. Throughout this period, the Marketing and Sales teams have been actively engaged in initiatives to build awareness of Genta as a company dedicated to developing innovative oncology products. The Company is focused on working with investigators, oncology thought leaders, and patient advocates regarding the potential utility of Genasense in combination with other anticancer therapy.
The Company is actively engaged in market research to understand key opportunities and challenges. Information from this research has been incorporated in product positioning, brand identity, market forecasts, sales training, and sales force recruitment. At the recent American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in June 2006, the Company initiated recruitment efforts for medical science liaisons and an experienced sales team to support the potential launch of Genasense in the U.S.
Clinical Program Update
At the ASCO meeting, the Company reported data showing the elimination of minimal residual disease (MRD) in some CLL patients who achieved remission after treatment with Genasense plus chemotherapy. Under certain circumstances, the elimination of MRD has been proposed as a marker for other measures of patient benefit.
Financial Information
For the second quarter of 2006, the Company reported a net loss of $14.6 million, or $0.11 per share, compared to net income of $1.9 million, or $0.02 per share, for the second quarter of 2005. Profitability in the prior-year quarter reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the second quarter of 2006 reflects no license fees, development funding revenue, or research and development reimbursement.
In the second quarter of 2006, total revenues were $0.4 million, generated by an adjustment to our provision for sales returns of $0.3 million and sales of Ganite®, compared to total revenues of $7.9 million in the second quarter of 2005. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $7.8 million were generated by the accelerated recognition of the initial licensing fee and development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement that was terminated in May 2005.
In the second quarter of 2006, total expenses were $15.4 million, compared to $10.2 million in the prior-year period. The increase was primarily due to higher research and manufacturing expenses and the planned expansion of our sales and marketing activities in anticipation of a possible commercial approval and product launch of Genasense, as well as $0.8 million in stock option-related expense recognized as a result of the adoption of Statement of Financial Accounting Standards No. 123R, "Share-Based Payment", on January 1, 2006.
As of June 30, 2006, Genta had no long-term debt, less then $0.3 million in short-term debt, and cash, cash equivalents and marketable securities of $35.8 million, compared to $21.3 million as of December 31, 2005. Net cash used in operating activities through June 30, 2006 was $23.0 million, which represents an average monthly outflow of $3.8 million. As previously disclosed, the Company anticipates that cash outflow will increase in the upcoming months to prepare for the potential commercial approval and product launch of Genasense. Management anticipates that it will have sufficient cash funds to maintain its operations into the first quarter of 2007.
Conference Call and Webcast
Genta management will host a conference call and live audio webcast to discuss financial results and general corporate activities on August 8, 2006 at 8:00 am EDT.
US/Canada call: 877-634-8606; conference code Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: (800) 642-1687 (U.S./Canada) and (706) 645-9291 (International); conference ID number is 3540311.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release and the conference call to follow contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
-- the safety and efficacy of the Company's products or product
candidates;
-- the commencement and completion of clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture, license and sell its
products or product candidates;
-- the Company's ability to enter into and successfully execute license
and collaborative agreements, if any;
-- the adequacy of the Company's capital resources and cash flow
projections, and the Company's ability to obtain sufficient financing
to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors; and
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
Genta Incorporated
Selected Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Months Ended Six Months Ended
June 30 June 30
2006 2005 2006 2005
Revenues:
License fees / Development Funding $ - $7,790 $ - $26,229
Product sales - net 379 97 446 172
Total revenues 379 7,887 446 26,401
Cost of goods sold 22 (3) 38 12
Operating expenses:
Research and development 8,637 5,551 13,387 9,421
Selling, general and administrative 6,716 4,635 12,173 8,621
Total operating expenses - gross 15,353 10,186 25,560 18,042
sanofi-aventis reimbursement - (2,838) - (6,090)
Total operating expenses - net 15,353 7,348 25,560 11,952
Gain on forgiveness of debt - 1,297 - 1,297
Other income 354 80 614 210
Net (loss) / income $(14,642) $1,919 $(24,538) $15,944
Net (loss) / income per basic and
diluted share $ (0.11) $0.02 $ (0.19) $0.17
Shares used in computing basic
net (loss) / income per share 133,667 95,358 125,969 95,358
Shares used in computing diluted
net (loss) / income per share 133,667 95,531 125,969 95,535
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
(Unaudited)
June 30 December 31
2006 2005
Cash, cash equivalents and
marketable securities $35,808 $21,282
Working capital 27,119 11,703
Total assets 40,841 27,386
Total stockholders' equity 30,454 15,697
Source: Genta Incorporated
Genta Incorporated Announces Second Quarter 2006 Financial Results and Corporate Highlights
Tuesday August 8, 7:00 am ET
- FDA panel will review Genasense(R) as treatment for CLL on September 6, 2006
- Special Protocol Assessment (SPA) completed by FDA for a confirmatory trial of Genasense
- Initiatives underway in Manufacturing, Sales, Marketing, and Reimbursement to prepare for potential Genasense launch
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced financial results for the second quarter 2006. "The Company continues to make solid progress in our Clinical, Regulatory, Manufacturing, and Sales and Marketing activities as we prepare for the potential U.S. launch of Genasense," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman and Chief Executive Officer of Genta. "We remain committed to bringing this important product to patients as quickly as possible, while we continue to explore the breadth of its clinical potential." The Company highlighted several important corporate developments, as follows:
Regulatory Activity
Chronic Lymphocytic Leukemia
The Company was notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006. The NDA has a target action date of October 29, 2006 for a decision regarding marketing approval. The Company expects that FDA will post summary briefing documents that have been prepared by Genta and FDA staff, respectively, in advance of the meeting on the FDA website.
The Company also announced completion of a Special Protocol Assessment (SPA) by FDA for a confirmatory trial of Genasense in symptomatic patients with CLL who have not previously received chemotherapy. This trial will randomize patients to receive fludarabine plus rituximab (Rituxan®; Genentech, Inc.) with or without Genasense. The SPA documents FDA's agreements regarding the trial's design and planned analysis to fulfill commitments that may be required under provisions related to SubPart H regulations regarding accelerated approval.
Malignant Melanoma
The Company has maintained active dialogue with the European Medicines Agency (EMEA) regarding its Marketing Authorization Application (MAA) for the use of Genasense plus dacarbazine as treatment for patients with advanced melanoma. The MAA is principally based on long-term data derived from the largest randomized controlled trial that has been conducted in patients with advanced melanoma. This trial, which was conducted at 139 sites in 9 countries, randomly assigned 771 patients to receive chemotherapy with dacarbazine alone or in combination with Genasense. The MAA is comprised of the updated final analysis of this trial, which includes data from 24-months of minimum follow-up on all patients.
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
Sales, Marketing, and General Operations
During the first half of 2006, the Company recruited senior leadership with extensive experience in the marketing, sales, and reimbursement of oncology products. Throughout this period, the Marketing and Sales teams have been actively engaged in initiatives to build awareness of Genta as a company dedicated to developing innovative oncology products. The Company is focused on working with investigators, oncology thought leaders, and patient advocates regarding the potential utility of Genasense in combination with other anticancer therapy.
The Company is actively engaged in market research to understand key opportunities and challenges. Information from this research has been incorporated in product positioning, brand identity, market forecasts, sales training, and sales force recruitment. At the recent American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in June 2006, the Company initiated recruitment efforts for medical science liaisons and an experienced sales team to support the potential launch of Genasense in the U.S.
Clinical Program Update
At the ASCO meeting, the Company reported data showing the elimination of minimal residual disease (MRD) in some CLL patients who achieved remission after treatment with Genasense plus chemotherapy. Under certain circumstances, the elimination of MRD has been proposed as a marker for other measures of patient benefit.
Financial Information
For the second quarter of 2006, the Company reported a net loss of $14.6 million, or $0.11 per share, compared to net income of $1.9 million, or $0.02 per share, for the second quarter of 2005. Profitability in the prior-year quarter reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the second quarter of 2006 reflects no license fees, development funding revenue, or research and development reimbursement.
In the second quarter of 2006, total revenues were $0.4 million, generated by an adjustment to our provision for sales returns of $0.3 million and sales of Ganite®, compared to total revenues of $7.9 million in the second quarter of 2005. In the prior-year quarter, license fees and development funding revenues of $7.8 million were generated by the accelerated recognition of the initial licensing fee and development funding received from sanofi-aventis in 2002 under the Collaborative Agreement that was terminated in May 2005.
In the second quarter of 2006, total expenses were $15.4 million, compared to $10.2 million in the prior-year period. The increase was primarily due to higher research and manufacturing expenses and the planned expansion of our sales and marketing activities in anticipation of a possible commercial approval and product launch of Genasense, as well as $0.8 million in stock option-related expense recognized as a result of the adoption of Statement of Financial Accounting Standards No. 123R, "Share-Based Payment", on January 1, 2006.
As of June 30, 2006, Genta had no long-term debt, less then $0.3 million in short-term debt, and cash, cash equivalents and marketable securities of $35.8 million, compared to $21.3 million as of December 31, 2005. Net cash used in operating activities through June 30, 2006 was $23.0 million, which represents an average monthly outflow of $3.8 million. As previously disclosed, the Company anticipates that cash outflow will increase in the upcoming months to prepare for the potential commercial approval and product launch of Genasense. Management anticipates that it will have sufficient cash funds to maintain its operations into the first quarter of 2007.
Conference Call and Webcast
Genta management will host a conference call and live audio webcast to discuss financial results and general corporate activities on August 8, 2006 at 8:00 am EDT.
US/Canada call: 877-634-8606; conference code Genta Incorporated
International call: 706-679-3140; conference code Genta Incorporated
Webcast: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html
The webcast will be archived for 30 days. Audio replay will be available approximately two hours after completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: (800) 642-1687 (U.S./Canada) and (706) 645-9291 (International); conference ID number is 3540311.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release and the conference call to follow contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward-looking statements include, without limitation, statements about:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
-- the safety and efficacy of the Company's products or product
candidates;
-- the commencement and completion of clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture, license and sell its
products or product candidates;
-- the Company's ability to enter into and successfully execute license
and collaborative agreements, if any;
-- the adequacy of the Company's capital resources and cash flow
projections, and the Company's ability to obtain sufficient financing
to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors; and
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
Genta Incorporated
Selected Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)
(Unaudited)
Three Months Ended Six Months Ended
June 30 June 30
2006 2005 2006 2005
Revenues:
License fees / Development Funding $ - $7,790 $ - $26,229
Product sales - net 379 97 446 172
Total revenues 379 7,887 446 26,401
Cost of goods sold 22 (3) 38 12
Operating expenses:
Research and development 8,637 5,551 13,387 9,421
Selling, general and administrative 6,716 4,635 12,173 8,621
Total operating expenses - gross 15,353 10,186 25,560 18,042
sanofi-aventis reimbursement - (2,838) - (6,090)
Total operating expenses - net 15,353 7,348 25,560 11,952
Gain on forgiveness of debt - 1,297 - 1,297
Other income 354 80 614 210
Net (loss) / income $(14,642) $1,919 $(24,538) $15,944
Net (loss) / income per basic and
diluted share $ (0.11) $0.02 $ (0.19) $0.17
Shares used in computing basic
net (loss) / income per share 133,667 95,358 125,969 95,358
Shares used in computing diluted
net (loss) / income per share 133,667 95,531 125,969 95,535
Selected Condensed Consolidated Balance Sheet Data
(Unaudited)
June 30 December 31
2006 2005
Cash, cash equivalents and
marketable securities $35,808 $21,282
Working capital 27,119 11,703
Total assets 40,841 27,386
Total stockholders' equity 30,454 15,697
Source: Genta Incorporated
Past history "rebounders" after positive FDA decision:- Jan. 1995*--Nov. 2004
ImClone Systems (Nasdaq: IMCL)-------$0.53---------$46.59
MedImmune (Nasdaq: MEDI)--- ---------$0.60---------$26.62
MGI Pharma (Nasdaq: MOGN)-----------$3.38---------$28.49
OSI Pharmaceuticals (Nasdaq: OSIP)----$2.50---------$65.60
Sepracor (Nasdaq: SEPR)---------------$2.00---------$47.23
Check it out,
Whyso
ImClone Systems (Nasdaq: IMCL)-------$0.53---------$46.59
MedImmune (Nasdaq: MEDI)--- ---------$0.60---------$26.62
MGI Pharma (Nasdaq: MOGN)-----------$3.38---------$28.49
OSI Pharmaceuticals (Nasdaq: OSIP)----$2.50---------$65.60
Sepracor (Nasdaq: SEPR)---------------$2.00---------$47.23
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Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.336.895 von whyso am 07.08.06 00:34:18@whyso & welke...
Ich habe mich mal durch den Thread gewühlt und muss Euch erstmal ein Kompliment für die fundierte Aufarbeitung aussprechen. Ausgezeichnet!
Ich wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mir folgende Fragen beantworten könntet:
1.) Welche Nebenwirkungen von Genansense sind bekannt?
1. a. Können diese Nebenwirkungen das Approval verhindern?
1. b. Sind die Nebenwirkungen im Vergleich zu ähnlichen Produkten, stärker oder schwächer einzuordnen?
2.) Kann Genta eine Markteinführung und den Verkauf auch ohne Partner bewältigen?
2. a.)Welcher Verkaufspreis kann am Markt für ähnliche Produkte erzielt werden?
2. b.) Wie groß ist der Markt für Genasense?
2. c) Welchen Umsatz kann man mit Genasense (Approval vorausgesetzt) 2007 generieren?
3.) Hat Genasense Blockbuster-Potential?
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
Wenn ja, hätten wir doch gegenüber Ami-Land einen entscheidenden Vorteil, wobei ich nicht weiß wie viele Shares über FFM dann handelbar wären.
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Nur der Ordnung halber...irgendwo hatte ich vor kurzem in diesem Thread etwas von über 30 % Insti-Anteil gelesen. Das ist nicht richtig! Der momentane Anteil (30.06.06) beläuft sich auf ca. 14,3 %,
Vielen Dank schon mal im Voraus für eure Antworten.
Ich habe mich mal durch den Thread gewühlt und muss Euch erstmal ein Kompliment für die fundierte Aufarbeitung aussprechen. Ausgezeichnet!
Ich wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mir folgende Fragen beantworten könntet:
1.) Welche Nebenwirkungen von Genansense sind bekannt?
1. a. Können diese Nebenwirkungen das Approval verhindern?
1. b. Sind die Nebenwirkungen im Vergleich zu ähnlichen Produkten, stärker oder schwächer einzuordnen?
2.) Kann Genta eine Markteinführung und den Verkauf auch ohne Partner bewältigen?
2. a.)Welcher Verkaufspreis kann am Markt für ähnliche Produkte erzielt werden?
2. b.) Wie groß ist der Markt für Genasense?
2. c) Welchen Umsatz kann man mit Genasense (Approval vorausgesetzt) 2007 generieren?
3.) Hat Genasense Blockbuster-Potential?
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
Wenn ja, hätten wir doch gegenüber Ami-Land einen entscheidenden Vorteil, wobei ich nicht weiß wie viele Shares über FFM dann handelbar wären.
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Nur der Ordnung halber...irgendwo hatte ich vor kurzem in diesem Thread etwas von über 30 % Insti-Anteil gelesen. Das ist nicht richtig! Der momentane Anteil (30.06.06) beläuft sich auf ca. 14,3 %,
Vielen Dank schon mal im Voraus für eure Antworten.
versuche gerade ein par stücke zu $ 1.38 oder billiger zu ergattern. ich schätze, daß nach einer kurzen beruhigungsphase die rückkehr zu $ 1.60 und höher in wenige tagen gelingen kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.356.890 von gullibo am 08.08.06 17:24:22danke für die sicherlich wichtigen fragen,...
da musst du weiter vorspulen ,is zu Mr. Arrogance , mit dem habe ich heftigst geposted was das Thema Nebenwirkungen angeht:
Table 17: Overview of treatment-emergent adverse events by treatment group: Safety Population
Genasense zeigt im Melanoma Trial eine erhöhte Sterberate nach 30 Tagen der letzten infusion, diese hatten auch im Jahre 2004 dazu geführt, dasss Genasense nicht zugelassen wurde.
Jetzt:
Gesamt-Überleben
Die ITT Analyse aller Patienten zeigte, dass der zusätzliche
Einsatz von Genasense zu Dacarbazin das mittlere Überleben auf 9,0
Monate erhöhte, im Gegensatz zu 7,8 Monaten für Patienten, die nur
mit Dacarbazin behandelt wurden. Die Zufallsrate (HR) betrug 0,87.
Der Unterschied zeigte einen starken Trend, erreichte aber nicht die
statistische Signifikanz (P=0,077).
Aufgrund der prospektiven Spezifikation von LDH als eine
Komponente der Aufteilung, wurde auch die Interaktion des Baseline
LDH und der Behandlung untersucht. Patienten mit normalem LDH an der
Baseline (definiert als weniger als oder gleich 1,1 Mal die
Obergrenze des Normalwertes) zeigten signifikante Verbesserungen im
Gesamt-Überleben (Zufallsrate = 0,80; P=0,02). Explorative Analysen
wurden durchgeführt, um die Stärken dieser Beobachtung zu
untersuchen, indem ansteigende Cut-off-Werte von LDH verwendet
wurden. Patienten mit Baseline LDH bis zur doppelten Obergrenze des
Normalwertes zeigten ebenfalls einen signifikanten Anstieg im
Überleben (HR=0,82; P=0,02).
Aufgrund von limitiertem Follow-up hatten vorherige
Analysen den Unterschied bei der dauerhaften Response nicht erkennen
lassen.
deshalb die verweigerung von der FDA!!!
1 b
Die Hinzufügung von Genasense zu Dacarbazin wurde, verglichen mit
dem Einsatz von Dacarbazin allein, nicht in Zusammenhang mit
schweren, vorher noch nicht berichteten Nebenwirkungen gebracht.
Nebenwirkungen, die in der Behandlungsgruppe von Genasense
signifikant grösser, aber nicht darauf beschränkt waren, waren
Übelkeit, Erbrechen,Neutropenie, Thrombozytopenie, Fieber und
Komplikationen in Verbindung mit dem Katheter.
alles schwere Nebenwirkungen werden das Approval m.E. nicht verhindern!
die Chemo hat (unkomplizierte) Nebenwirkungen!
Keine Sorge, Genasense zeigt erstmalig auf dieser Welt ein überlebensvorteil zwar von ein paar Monaten,... bei einigen Patienten doch + 2,5 Jahren survival!!!
da sind diese Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen bei einer Lebenserwartung von - 10 Monaten
Markteinführung ohne Partner schon möglich aber nicht professionell vermute ich!
da steckt schon ein partner dahinter !!!schau dir den verlusst Q1 gegen Q2 an der Sanders wird nicht 2000 $ bekommen!
FRagen 2++ wird sich zeigen!
auch in welcher Form Genasense zugelassen wird!
Ich weiss auch nicht wie teuer Genasense ist!
Blockbuster potenzial???
durchaus!!!
wenn man mit Rituxan+Flu + Genasense die ultimative Kombi gegen Leukämie entdeckt was durchaus sein kann......
genug ich denke Genasense erhält in beiden Gruppen Approval!!!
weil es nix besseres momentan gibt!!!
ausser nun kommen die Nebenwirkungen bequemlichkeit bei der gabe der medizin ... in Gespräch !!!
in CLL gibt es einen konkurenten Campath jedoch in der (R+R) CLL erst in Phase 2-3 deshalb momentan einzigartig der Genasense trial mit 17 % CR!!!
bald wird der Rituxan Trial zeigen was in ihm steckt!
Genasense boosted Rituxan all over 400% in NHL!!!
welke
zum Call heute:
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
da musst du weiter vorspulen ,is zu Mr. Arrogance , mit dem habe ich heftigst geposted was das Thema Nebenwirkungen angeht:
Table 17: Overview of treatment-emergent adverse events by treatment group: Safety Population
Genasense zeigt im Melanoma Trial eine erhöhte Sterberate nach 30 Tagen der letzten infusion, diese hatten auch im Jahre 2004 dazu geführt, dasss Genasense nicht zugelassen wurde.
Jetzt:
Gesamt-Überleben
Die ITT Analyse aller Patienten zeigte, dass der zusätzliche
Einsatz von Genasense zu Dacarbazin das mittlere Überleben auf 9,0
Monate erhöhte, im Gegensatz zu 7,8 Monaten für Patienten, die nur
mit Dacarbazin behandelt wurden. Die Zufallsrate (HR) betrug 0,87.
Der Unterschied zeigte einen starken Trend, erreichte aber nicht die
statistische Signifikanz (P=0,077).
Aufgrund der prospektiven Spezifikation von LDH als eine
Komponente der Aufteilung, wurde auch die Interaktion des Baseline
LDH und der Behandlung untersucht. Patienten mit normalem LDH an der
Baseline (definiert als weniger als oder gleich 1,1 Mal die
Obergrenze des Normalwertes) zeigten signifikante Verbesserungen im
Gesamt-Überleben (Zufallsrate = 0,80; P=0,02). Explorative Analysen
wurden durchgeführt, um die Stärken dieser Beobachtung zu
untersuchen, indem ansteigende Cut-off-Werte von LDH verwendet
wurden. Patienten mit Baseline LDH bis zur doppelten Obergrenze des
Normalwertes zeigten ebenfalls einen signifikanten Anstieg im
Überleben (HR=0,82; P=0,02).
Aufgrund von limitiertem Follow-up hatten vorherigeAnalysen den Unterschied bei der dauerhaften Response nicht erkennen
lassen.
deshalb die verweigerung von der FDA!!!
1 b
Die Hinzufügung von Genasense zu Dacarbazin wurde, verglichen mit
dem Einsatz von Dacarbazin allein, nicht in Zusammenhang mit
schweren, vorher noch nicht berichteten Nebenwirkungen gebracht.
Nebenwirkungen, die in der Behandlungsgruppe von Genasense
signifikant grösser, aber nicht darauf beschränkt waren, waren
Übelkeit, Erbrechen,
Neutropenie, Thrombozytopenie, Fieber undKomplikationen in Verbindung mit dem Katheter.
alles schwere Nebenwirkungen werden das Approval m.E. nicht verhindern!
die Chemo hat (unkomplizierte) Nebenwirkungen!
Keine Sorge, Genasense zeigt erstmalig auf dieser Welt ein überlebensvorteil zwar von ein paar Monaten,... bei einigen Patienten doch + 2,5 Jahren survival!!!
da sind diese Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen bei einer Lebenserwartung von - 10 Monaten
Markteinführung ohne Partner schon möglich aber nicht professionell vermute ich!
da steckt schon ein partner dahinter !!!schau dir den verlusst Q1 gegen Q2 an der Sanders wird nicht 2000 $ bekommen!
FRagen 2++ wird sich zeigen!
auch in welcher Form Genasense zugelassen wird!
Ich weiss auch nicht wie teuer Genasense ist!
Blockbuster potenzial???
durchaus!!!
wenn man mit Rituxan+Flu + Genasense die ultimative Kombi gegen Leukämie entdeckt was durchaus sein kann......
genug ich denke Genasense erhält in beiden Gruppen Approval!!!
weil es nix besseres momentan gibt!!!
ausser nun kommen die Nebenwirkungen bequemlichkeit bei der gabe der medizin ... in Gespräch !!!
in CLL gibt es einen konkurenten Campath jedoch in der (R+R) CLL erst in Phase 2-3 deshalb momentan einzigartig der Genasense trial mit 17 % CR!!!
bald wird der Rituxan Trial zeigen was in ihm steckt!
Genasense boosted Rituxan all over 400% in NHL!!!
welke
zum Call heute:
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.361.419 von welke91 am 08.08.06 22:31:27Hallo welke91,
vielen Dank für die Antworten, gerade weil es ja teilweise Wiederholungen waren.
Zu folgenden Fragen hast Du Dich allerdings nicht geäußert:
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
Wenn ja, hätten wir doch gegenüber Ami-Land einen entscheidenden Vorteil, wobei ich nicht weiß wie viele Shares über FFM dann handelbar wären.
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Vielleicht kann mir jemand anderes zu 4.) Auskunft geben?
Zu 5.) Die Antwort ist sicherlich die Gleiche, wie auf die Gretchen-Frage.
Meine Entscheidung ist gefallen. Es ist halt ein Hopp oder Topp -Investment, da alles vom Approval abhängt. Die Aussichten für einen positiven Entscheid sind meiner Meinung zwar vielversprechend, aber vor dem Hintergrund des früheren Scheiterns auch wage.
Die positiven Äußerungen und Zuversichtlichkeit seitens der Unternehmensleitung kann man auch als Zweckoptimismus werten, schließlich geht es bei der Entscheidung um die Existenz der Firma.
Die FDA wird sicherlich "zweimal" hinschauen, bevor sie für Genasense eine Zulassung erteilt.
Also ich werde in den nächsten Tagen mit einer ersten Position einsteigen und dann den ODAC-Entscheid abwarten. Auch wenn mir dadurch vielleicht einige zweistellige Steigerungen durch die Lappen gehen sollten, habe ich dabei das bessere Gefühl.
Gruß an alle bereits Investierten
Gullibo
vielen Dank für die Antworten, gerade weil es ja teilweise Wiederholungen waren.
Zu folgenden Fragen hast Du Dich allerdings nicht geäußert:
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
Wenn ja, hätten wir doch gegenüber Ami-Land einen entscheidenden Vorteil, wobei ich nicht weiß wie viele Shares über FFM dann handelbar wären.
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Vielleicht kann mir jemand anderes zu 4.) Auskunft geben?
Zu 5.) Die Antwort ist sicherlich die Gleiche, wie auf die Gretchen-Frage.
Meine Entscheidung ist gefallen. Es ist halt ein Hopp oder Topp -Investment, da alles vom Approval abhängt. Die Aussichten für einen positiven Entscheid sind meiner Meinung zwar vielversprechend, aber vor dem Hintergrund des früheren Scheiterns auch wage.
Die positiven Äußerungen und Zuversichtlichkeit seitens der Unternehmensleitung kann man auch als Zweckoptimismus werten, schließlich geht es bei der Entscheidung um die Existenz der Firma.
Die FDA wird sicherlich "zweimal" hinschauen, bevor sie für Genasense eine Zulassung erteilt.
Also ich werde in den nächsten Tagen mit einer ersten Position einsteigen und dann den ODAC-Entscheid abwarten. Auch wenn mir dadurch vielleicht einige zweistellige Steigerungen durch die Lappen gehen sollten, habe ich dabei das bessere Gefühl.
Gruß an alle bereits Investierten
Gullibo
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.365.106 von gullibo am 09.08.06 10:37:49guten morgen,..
Zu folgenden Fragen hast Du Dich allerdings nicht geäußert:
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
ich hoffe schon früher, in der letzten PR wurde gesagt die FDA hat Genta genauer untersucht um eine baldige Zulassung zu ermöglichen!
Tara hat mir gesagt den Fast Track Approval kann die FDA zwar zusprechen doch nicht immer geben wenn nicht klar ist,
ob die Produktion den Standarts entspricht, die Logistik stimmt,das Sale Team stimmt, die Gesprächsannahme bei Hilfe (Call Center) etc. etc. das ist nun abgeschlossen!
Genasense hat Fast Track ich sage euch kauft jetzt im September meiner Meinung Approval!!!
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Die letzten Studien geben mehr als Sicherheit, wenn ich mir überleg wie Rituxan + Genasense zusammen arbeiten könnte in der Leukämie ein neuer Behandlungsstandart entstehen!
Und ein Pharmariese könnt sich doch schon eingekauft haben z.B. die 2,15 $ Sache das hohe Volumia am Anfag des Jahres!
Ich weiss auch nicht warum der Kurs bei 1,40$ rumkackt bin schon ziemlich genervt dass ich momentan nicht nachkaufen kann!!!
sorry, deshalb nun wieder arbeiten
welke
Zu folgenden Fragen hast Du Dich allerdings nicht geäußert:
4.) Sollte am 29.Okt. die Approval-Entscheidung fallen, wird diese am gleichen Tag kommuniziert?
ich hoffe schon früher, in der letzten PR wurde gesagt die FDA hat Genta genauer untersucht um eine baldige Zulassung zu ermöglichen!
Tara hat mir gesagt den Fast Track Approval kann die FDA zwar zusprechen doch nicht immer geben wenn nicht klar ist,
ob die Produktion den Standarts entspricht, die Logistik stimmt,das Sale Team stimmt, die Gesprächsannahme bei Hilfe (Call Center) etc. etc. das ist nun abgeschlossen!
Genasense hat Fast Track ich sage euch kauft jetzt im September meiner Meinung Approval!!!
5.) Wieso kauft sich derzeit nicht der eine oder andere Pharmariese über den freefloat ein? Wenn die Aussichten auf eine Zulassung so gut sind, wie von Dir Welke vermutet, warum schlägt keiner von den "Großen" hier zu? Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Ist die Unsicherheit aufgrund der Ergebnisse der letzten Studien doch zu groß?
Die letzten Studien geben mehr als Sicherheit, wenn ich mir überleg wie Rituxan + Genasense zusammen arbeiten könnte in der Leukämie ein neuer Behandlungsstandart entstehen!
Und ein Pharmariese könnt sich doch schon eingekauft haben z.B. die 2,15 $ Sache das hohe Volumia am Anfag des Jahres!
Ich weiss auch nicht warum der Kurs bei 1,40$ rumkackt bin schon ziemlich genervt dass ich momentan nicht nachkaufen kann!!!
sorry, deshalb nun wieder arbeiten
welke
bin schon ziemlich genervt dass ich momentan nicht nachkaufen kann!!!
und ich erst!!!
-, aber für was das wieder gut ist!!
und ich erst!!!
-, aber für was das wieder gut ist!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.393.946 von welke91 am 11.08.06 05:23:34Hallo Leute
Bin neu zwar neu hier aber ich bin euerer meinung,nur das die Zulassung im Sept. schon kommt glaub ich nicht.
Das wird spannend bis zum Schluss.
Kann mir hier einer sagen wies mit der Beweislage aussieht??
Wirkt Genasense, ja oder nein und wie stichhaltig sind die Daten??
Hab bereits Position bezogen, schon seit Jaenner warte bis Sept. um meine Position auszubauen,glaube das Genta runtergeht.
mfg
Bin neu zwar neu hier aber ich bin euerer meinung,nur das die Zulassung im Sept. schon kommt glaub ich nicht.
Das wird spannend bis zum Schluss.
Kann mir hier einer sagen wies mit der Beweislage aussieht??
Wirkt Genasense, ja oder nein und wie stichhaltig sind die Daten??
Hab bereits Position bezogen, schon seit Jaenner warte bis Sept. um meine Position auszubauen,glaube das Genta runtergeht.
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.408.045 von rsender am 11.08.06 22:19:58Guten Morgen,
rsender warum sollte die Zulassung nicht im September kommen?
Deine Meinung? -gefühlte?-
Hier Fakten:
The Company was notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006.
The NDA has a target action date of October 29, 2006 for a decision regarding marketing approval.
NDA darf nichts zu dem Fast Track der FDA sagen!
ODAC sagt am 6. September wie sich die FDA denn entschließen sollte!
Wenn alles glatt geht höchsten einen Monat später Approval vielleicht früher!
Deshalb noch mal dieser Punkt:
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
nochmal nachzulesen unter:
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
rsender ließ bitte in diesem Thread genauer nach was die Studien anbelangt!
Und was heisst Stichhaltig?
Das waren randomisierte Studien!
welke
rsender
warum sollte die Zulassung nicht im September kommen?Deine Meinung? -gefühlte?-
Hier Fakten:
The Company was notified by the Food and Drug Administration (FDA) that the Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) will review the New Drug Application (NDA) for Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) on September 6, 2006.
The NDA has a target action date of October 29, 2006 for a decision regarding marketing approval.
NDA darf nichts zu dem Fast Track der FDA sagen!
ODAC sagt am 6. September wie sich die FDA denn entschließen sollte!
Wenn alles glatt geht höchsten einen Monat später Approval vielleicht früher!
Deshalb noch mal dieser Punkt:
Pre-Approval Inspections
The Company has been notified that the FDA completed inspections of its facilities and those of its manufacturing partners. Notably, pre-approval inspections were completed and have resulted in approval of both manufacturing partners for the active pharmaceutical ingredient (API) and for sterile filling of Genasense, respectively. The Company has quantities of API that are sufficient to support a worldwide commercial launch of Genasense in its pending applications.
nochmal nachzulesen unter:
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
rsender ließ bitte in diesem Thread genauer nach was die Studien anbelangt!
Und was heisst Stichhaltig?
Das waren randomisierte Studien!
welke
On December 28, 2005, we completed submission of an NDA to the FDA that seeks accelerated approval for the use of Genasense ® in combination with fludarabine plus cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory CLL who have previously received fludarabine.
Genasense ® had received Fast Track designation by the FDA in CLL, meaning that the indication represents an unmet medical need. Genasense ® had also been granted designation as an Orphan Drug by the FDA.
On March 1, 2006, we announced that the NDA had been accepted for review by the FDA and set a target Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of October 29, 2006.
However,!!!!
acceptance of this NDA does not necessarily lead to FDA approval.
We were notified by the FDA that we are scheduled to present our application in CLL to FDA’s Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) on September 6, 2006. The advisory committee’s recommendations are not binding upon the FDA.
Following its review of all our information concerning Genasense ® , the FDA may refuse to approve altogether, or the FDA may ask for more data to be obtained before approval can be reconsidered. Either of these two decisions by the FDA would have a material adverse effect on our business.
http://edgar.brand.edgar-online.com/fetchFilingFrameset.aspx…
da einfach mal reinlesen
for the use of Genasense ® in combination with fludarabine plus cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed or refractory CLL who have previously received fludarabine. Genasense ® had received Fast Track designation by the FDA in CLL, meaning that the indication represents an unmet medical need. Genasense ® had also been granted designation as an Orphan Drug by the FDA. On March 1, 2006, we announced that the NDA had been accepted for review by the FDA and set a target Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of October 29, 2006.
However,!!!!
acceptance of this NDA does not necessarily lead to FDA approval.
We were notified by the FDA that we are scheduled to present our application in CLL to FDA’s Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) on September 6, 2006. The advisory committee’s recommendations are not binding upon the FDA.
Following its review of all our information concerning Genasense ® , the FDA may refuse to approve altogether,
or the FDA may ask for more data to be obtained before approval can be reconsidered. Either of these two decisions by the FDA would have a material adverse effect on our business.http://edgar.brand.edgar-online.com/fetchFilingFrameset.aspx…
da einfach mal reinlesen
Among other provisions, the Standstill and Voting Agreement and Registration Rights Agreement that were established pursuant to the Aventis investment in Genta common stock in 2002 were not terminated at that time.
Ist nicht ganz Richtig,..
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Die ODAC wird der FDA vorschlagen wie sie sich entscheiden sollen!
DAnach kann es jeden Tag so weit sein, wie oben erläutert, das die FDA dass OK gibt, deshalb hoffe ich jetzt bald noch einmal meine letzte Position kaufen zu können
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-12270.pdf
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Die ODAC wird der FDA vorschlagen wie sie sich entscheiden sollen!
DAnach kann es jeden Tag so weit sein, wie oben erläutert, das die FDA dass OK gibt, deshalb hoffe ich jetzt bald noch einmal meine letzte Position kaufen zu können
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-12270.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.426.813 von welke91 am 13.08.06 11:30:49Hi Welke,
herzlichen Dank für die wirklich gute nach- und aufbearbeitung der news!!!!
Ich kann jeztz leider nichts mehr nachkaufen, bin voll investiert.
In diesem Sinne wünsche ich Dir noch einen Sonntag.
mfg
goyauno
herzlichen Dank für die wirklich gute nach- und aufbearbeitung der news!!!!
Ich kann jeztz leider nichts mehr nachkaufen, bin voll investiert.
In diesem Sinne wünsche ich Dir noch einen Sonntag.
mfg
goyauno
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.428.718 von goyauno am 13.08.06 15:14:05...... schööönen Sonntag natürlich.
N'abend zusammen...weder im lande!
Die Dankeswünsche gerichtet @user Welke schließe ich mich voll und ganz an, du zeigst ein absoluten top Einsatz in deinen Genta Thread Welke, RESPEKT
-----------------------
Hier ein paar lose fakten um Genta 2006 zurzeit:
Rituxan sales are closing on 2 billion a year.
Remember genasense increases the rituxan lymphoma complete response as well as CLL complete response.
Upon approval genasense will gain at least 10% of rituxan sales, this makes Genta EPS more profitable than DNA next year.
And there is a good chance Genta will see melanoma sales in the EU next year.
Long term Genta stock should keep going up with no debt, and an EPS better than DNA.
----------------------------------------------------------
Since 1995 the FDA has 35 accelerated approval applications.
Only 2 of the 35 accelerated approvals have not been granted.
ODAC 04 Genasense 10-4 no vote.
Marqibo Dec 04 "Not approvable letter".
Genasense met the primary end point this time. The data was confirmed by two blinded reviews. The SPA phase 4 confirmatory trial was approved.
This ODAC they understand a phase 4 trial is approved and if the SPA agreed upon results are not met the FDA can pull the plug. ODAC will most likely vote yes this time around.
In the meantime during the next 2-3 years genasense can be sold.
So other than genasense only one acclerated approval out of the last 35 applications have not been approved.
The genasense ODAC will look at a 17% complete response rate and over 22 months duration (not met) with genasense.
Then they must look at velcade with a 8% complete response and 13.5 months complete response duration. Of course this is mantle cell lymphoma.
If you add genasense to velcade you might get a 17% complete response and much better duration. Rituxan genasense gave a 17% complete response in relapsed (rituxan) lymphoma.
This was a single arm phase 2 trial.
http://salesandmarketingnetwork.com/news_release.php?ID=2013…
More to come,
Whyso
Die Dankeswünsche gerichtet @user Welke schließe ich mich voll und ganz an, du zeigst ein absoluten top Einsatz in deinen Genta Thread Welke, RESPEKT
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Hier ein paar lose fakten um Genta 2006 zurzeit:
Rituxan sales are closing on 2 billion a year.
Remember genasense increases the rituxan lymphoma complete response as well as CLL complete response.
Upon approval genasense will gain at least 10% of rituxan sales, this makes Genta EPS more profitable than DNA next year.
And there is a good chance Genta will see melanoma sales in the EU next year.
Long term Genta stock should keep going up with no debt, and an EPS better than DNA.
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Since 1995 the FDA has 35 accelerated approval applications.
Only 2 of the 35 accelerated approvals have not been granted.
ODAC 04 Genasense 10-4 no vote.
Marqibo Dec 04 "Not approvable letter".
Genasense met the primary end point this time. The data was confirmed by two blinded reviews. The SPA phase 4 confirmatory trial was approved.
This ODAC they understand a phase 4 trial is approved and if the SPA agreed upon results are not met the FDA can pull the plug. ODAC will most likely vote yes this time around.
In the meantime during the next 2-3 years genasense can be sold.
So other than genasense only one acclerated approval out of the last 35 applications have not been approved.
The genasense ODAC will look at a 17% complete response rate and over 22 months duration (not met) with genasense.
Then they must look at velcade with a 8% complete response and 13.5 months complete response duration. Of course this is mantle cell lymphoma.
If you add genasense to velcade you might get a 17% complete response and much better duration. Rituxan genasense gave a 17% complete response in relapsed (rituxan) lymphoma.
This was a single arm phase 2 trial.
http://salesandmarketingnetwork.com/news_release.php?ID=2013…
More to come,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.433.835 von whyso am 14.08.06 00:21:07danke liebe Freunde,..
More to come,
genau, ist euch der Satz nie aufgefallen bei den CLL News,..
die median duration wurde bei Flu/Cy von 22 Monaten erreicht!
Aber nicht in der Genasense-Gruppe ???
Das heisst jetzt weil P=0,03 sicher besser nur wie viel kommt jetzt gegen ende Sommer herraus!
The overall response rate (CR/nPR/PR) and time-to-progression were not significantly different between the two treatment groups. Although too early to formally compare, as of January 2005, median overall survival was 28 months for patients treated with chemotherapy, and the median had not been reached in the Genasense group.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Jetzt sieht man die ASH 2005 Ankündigung im anderen Licht!
Die Patienten die vorher keine Behandlung hatten, und dann mit Rituxan+Genasense behandelt wurden sprachen zu 100 % an und das gleich mit einer Major Response!
Wenn das bestätigt wird in der neuen SPA Studie hätte sich das Warten gelohnt!
welke
More to come,
genau, ist euch der Satz nie aufgefallen bei den CLL News,..
die median duration wurde bei Flu/Cy von 22 Monaten erreicht!
Aber nicht in der Genasense-Gruppe ???
Das heisst jetzt weil P=0,03 sicher besser nur wie viel kommt jetzt gegen ende Sommer herraus!
The overall response rate (CR/nPR/PR) and time-to-progression were not significantly different between the two treatment groups. Although too early to formally compare, as of January 2005, median overall survival was 28 months for patients treated with chemotherapy, and the median had not been reached in the Genasense group.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20051…
Jetzt sieht man die ASH 2005 Ankündigung im anderen Licht!
Die Patienten die vorher keine Behandlung hatten, und dann mit Rituxan+Genasense behandelt wurden sprachen zu 100 % an und das gleich mit einer Major Response!
Wenn das bestätigt wird in der neuen SPA Studie hätte sich das Warten gelohnt!
welke
HI,
verfolge seit einiger Zeit den Thread....an welcher Börse kauft Ihr denn eure Aktien..von Genta ?
gruß
EM
verfolge seit einiger Zeit den Thread....an welcher Börse kauft Ihr denn eure Aktien..von Genta ?
gruß
EM
Von der Yahoo Board heute Abend, endlich mal ein richtig lesenswertes Posting wie ich finde
-----------------------
GNTA/Ray's strategy (36 Ratings) 17-Aug-06 12:45 pm I have been reviewing Ray's strategy. I believe he is doing a great job managing the factors he can control to maximize long term investor value. Those who focus on the share price are traders with very narrow scope. They cannot comprehend the concept of wealth creation and the calculated risks one has to take to get there. There is nothing wrong on looking at the share price, but pay more attention to news.
Let us review what Ray has done/said recently:
GNTA secured SPA before ODAC. [This will put additional pressure on ODAC reviewers for a positive response.]
Ray said that they received questions from EMEA and there was nothing unexpected. He mentioned that they have a draft response ready but they would like to review it with individual countries before submitting their responses. [In my opinion, they will do what they said, ie discuss with individual countries before submission, but in my opinion, main idea here is to wait and get positive ODAC opinion on genasense before hand. Yes, they are for different applications, but it is the same drug and it will have positive impact on EMEA reviewers. The market for melonama is bigger than CLL and off-label sales is very common in the US, but is not the case in EU. If they get the EMEA approval for melonama and FDA approval for CLL for genasense, you bet they will sell a lot of genasense for Melonama applications in the US. All of a sudden you have US and EU melonama markets and US CLL market made available to you. Ray knows that Melonama is more important for market size reasons but data for it is not as strong as CLL. However, the timing of their applications and choice of their submissions for approval in corresponding markets are not accidental.]
In my opinion, ODAC/FDA is almost a sure thing. Ray is going for a home run aiming for using ODAC response to improve EMEA chances in melonama. The fact that he has not raised cash with sale of new equity here is as good an indicator as any for them to believe in ODAC/FDA approval.
As for stock price, some of the questioners can keep asking "why the stock price is still low". The answer does not change. Ray and GNTA team are managing their destiny and not the share price. All narrow sighted people can remain hesitant. They want to play it safe, so be it.
For those of you questioning Ray's ability to manage the company (do not tell me his job is to manage the share price), tell us what you think they should have done. I am almost certain Ray is using very quality consulting from top firms to set up GNTA for a blockbuster future. His strategy post 04 ODAC has been as good as one can imagine (pull application out, time filings well, select applications well for each market, etc).
Biotechs have been forgotten as of late, but their time for popularity is nearing. The general biotech sentiment change together with ODAC/FDA/EMEA results will potentially will make GNTA a good stock to hold and watch over the next few years.
Der morgige GNTA Handel an der Nasdaq -(an das zweit letzte Wochenende vor dem 6 Sept)- dürfte richtig spannend werden, wenn die longs weiter zulegen, die shorts sich langsam eindecken(müssen), die Fonds & interessierte Gesellschaften wieder zurückehren -UND NATÜRLICH-das die Genasense Gehnehmigung erteilt wird (wie zu 85% erwartet), dann liebe Gemeinde befinden wir uns an die heisseste Biotech Spekulation die letzten jahren direkt beteiligt im absoluten rebound status befindlich.
Only time will tell...aber ich freue mich irgendwie jetzt schon nach die harten paar monaten die wir alle hier durchstehen müssten zuletzt!
Viele steigende Grüße,
Whyso
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GNTA/Ray's strategy (36 Ratings) 17-Aug-06 12:45 pm I have been reviewing Ray's strategy. I believe he is doing a great job managing the factors he can control to maximize long term investor value. Those who focus on the share price are traders with very narrow scope. They cannot comprehend the concept of wealth creation and the calculated risks one has to take to get there. There is nothing wrong on looking at the share price, but pay more attention to news.
Let us review what Ray has done/said recently:
GNTA secured SPA before ODAC. [This will put additional pressure on ODAC reviewers for a positive response.]
Ray said that they received questions from EMEA and there was nothing unexpected. He mentioned that they have a draft response ready but they would like to review it with individual countries before submitting their responses. [In my opinion, they will do what they said, ie discuss with individual countries before submission, but in my opinion, main idea here is to wait and get positive ODAC opinion on genasense before hand. Yes, they are for different applications, but it is the same drug and it will have positive impact on EMEA reviewers. The market for melonama is bigger than CLL and off-label sales is very common in the US, but is not the case in EU. If they get the EMEA approval for melonama and FDA approval for CLL for genasense, you bet they will sell a lot of genasense for Melonama applications in the US. All of a sudden you have US and EU melonama markets and US CLL market made available to you. Ray knows that Melonama is more important for market size reasons but data for it is not as strong as CLL. However, the timing of their applications and choice of their submissions for approval in corresponding markets are not accidental.]
In my opinion, ODAC/FDA is almost a sure thing. Ray is going for a home run aiming for using ODAC response to improve EMEA chances in melonama. The fact that he has not raised cash with sale of new equity here is as good an indicator as any for them to believe in ODAC/FDA approval.
As for stock price, some of the questioners can keep asking "why the stock price is still low". The answer does not change. Ray and GNTA team are managing their destiny and not the share price. All narrow sighted people can remain hesitant. They want to play it safe, so be it.
For those of you questioning Ray's ability to manage the company (do not tell me his job is to manage the share price), tell us what you think they should have done. I am almost certain Ray is using very quality consulting from top firms to set up GNTA for a blockbuster future. His strategy post 04 ODAC has been as good as one can imagine (pull application out, time filings well, select applications well for each market, etc).
Biotechs have been forgotten as of late, but their time for popularity is nearing. The general biotech sentiment change together with ODAC/FDA/EMEA results will potentially will make GNTA a good stock to hold and watch over the next few years.
Der morgige GNTA Handel an der Nasdaq -(an das zweit letzte Wochenende vor dem 6 Sept)- dürfte richtig spannend werden
, wenn die longs weiter zulegen, die shorts sich langsam eindecken(müssen), die Fonds & interessierte Gesellschaften wieder zurückehren -UND NATÜRLICH-das die Genasense Gehnehmigung erteilt wird (wie zu 85% erwartet), dann liebe Gemeinde befinden wir uns an die heisseste Biotech Spekulation die letzten jahren direkt beteiligt im absoluten rebound status befindlich.Only time will tell...aber ich freue mich irgendwie jetzt schon nach die harten paar monaten die wir alle hier durchstehen müssten zuletzt!
Viele steigende Grüße,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.489.942 von whyso am 18.08.06 00:06:41hi whyso: Only time will tell...aber ich freue mich irgendwie jetzt schon nach die harten paar monaten die wir alle hier durchstehen müssten zuletzt!
wie recht Du hast!!!!
Die Technik zeigte uns in den letzten Wochen und Tagen zurück gehende Umsätze uns eine BB welche sich stark zuzieht.
Auf ein schönes Wochenabschluß
goyauno
wie recht Du hast!!!!
Die Technik zeigte uns in den letzten Wochen und Tagen zurück gehende Umsätze uns eine BB welche sich stark zuzieht.
Auf ein schönes Wochenabschluß
goyauno
Hi Goyauno-tja, das waren Zeiten, da saß die Kohle etwas lockere im Gentas hintertasche
http://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health&res=9C…
Was mag im Hause Aventis im sachen Genasense heutzutage noch los sein???...
knapp Vier Jahre & 480 Million USD später(zumindest aus deren Sicht) im Sand gesetzten Einsatz
Nun ja, 15:30 darf kommen!
Whyso
http://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health&res=9C…
Was mag im Hause Aventis im sachen Genasense heutzutage noch los sein???...
knapp Vier Jahre & 480 Million USD später(zumindest aus deren Sicht) im Sand gesetzten Einsatz
Nun ja, 15:30 darf kommen!
Whyso
hallo JUNGS....
endlich wieder internet zu hause...hab schon gedacht ich muss sterben...hab ich...bezogen auf gnta...was verpasst?greez
endlich wieder internet zu hause...hab schon gedacht ich muss sterben...hab ich...bezogen auf gnta...was verpasst?greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.498.433 von amorphis am 18.08.06 16:32:33Hi amorphis, schön das Du erholt und gesund wieder da bist!
Ich denke nicht, das beste haben wir noch vor uns!!!!
goyauno
Ich denke nicht, das beste haben wir noch vor uns!!!!
goyauno
Was is´n nu los.
Da geht das Ding auf 1,57$ u. dann innerhalb von
wenigen Minuten auf 1,29$ runter.
Was war denn das für eine Aktion
Da geht das Ding auf 1,57$ u. dann innerhalb von
wenigen Minuten auf 1,29$ runter.
Was war denn das für eine Aktion
Genta: FDA review of Genasense trial not complete
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Del.icio.us
By Gabriel Madway
Last Update: 12:26 PM ET Aug 18, 2006
SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Genta Inc. (GNTA :
genta inc com new
News , chart, profile, more
Last: 1.41-0.08-5.37%
12:13pm 08/18/2006
GNTA1.41, -0.08, -5.4% ) said Friday it has been notified that the Food and Drug Administration has not yet completed its review of the company's proposal for a confirmatory trial of Genasense injection in patients with chronic lymphocytic leukemia. The Berkeley Heights, N.J.-based company's request for special protocol assessment was submitted in December 2005. Genta said it is working with FDA to clarify any issues that may remain outstanding. Genta shares were down 12% at $1.31 in mid-day trade. End of Story
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Last Update: 12:26 PM ET Aug 18, 2006
SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Genta Inc. (GNTA :
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Last: 1.41-0.08-5.37%
12:13pm 08/18/2006
GNTA1.41, -0.08, -5.4% ) said Friday it has been notified that the Food and Drug Administration has not yet completed its review of the company's proposal for a confirmatory trial of Genasense injection in patients with chronic lymphocytic leukemia. The Berkeley Heights, N.J.-based company's request for special protocol assessment was submitted in December 2005. Genta said it is working with FDA to clarify any issues that may remain outstanding. Genta shares were down 12% at $1.31 in mid-day trade. End of Story
Genta Revises Notice of Special Protocol Assessment for Confirmatory Trial of Genasense(R) Plus Chemotherapy in Chronic Lymphocytic Leukemia
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BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 18 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated GNTA announced that the Company has received communication from the Food and Drug Administration (FDA) that FDA has not yet completed its review of the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia. The request for Special Protocol Assessment was submitted in December 2005. Pursuant to the Company's press release dated July 26, 2006, Genta believes that it has revised its proposal to fully address all issues that had been identified by FDA. Genta is working with FDA to clarify any issues that may remain outstanding prior to initiation of the trial.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite(R) (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward- looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense(R) from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company's products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company's capital resources and the Company's
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned
operations;
* the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
* the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q.
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BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 18 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated GNTA announced that the Company has received communication from the Food and Drug Administration (FDA) that FDA has not yet completed its review of the Company's proposal for a confirmatory trial of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia. The request for Special Protocol Assessment was submitted in December 2005. Pursuant to the Company's press release dated July 26, 2006, Genta believes that it has revised its proposal to fully address all issues that had been identified by FDA. Genta is working with FDA to clarify any issues that may remain outstanding prior to initiation of the trial.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company's research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA- and DNA- based medicines) and small molecules. Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its oligonucleotide program. The Company has submitted a New Drug Application (NDA) to the Food and Drug Administration for the use of Genasense plus fludarabine and cyclophosphamide for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genta has also completed a Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency (EMEA) for use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's small molecule program is Ganite(R) (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Forward- looking statements include, without limitation, statements about:
* the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for
Genasense(R) from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or
European Medicines Agency ("EMEA");
* the safety and efficacy of the Company's products;
* the commencement and completion of clinical trials;
* the Company's ability to develop, manufacture and sell its products;
* the adequacy of the Company's capital resources and the Company's
ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned
operations;
* the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
* the impact of litigation that has been brought against the Company and
its officers and directors;
* the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related
to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report
on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
The Company does not undertake to update any forward-looking statements. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2005 and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q.
© 2006 PRNewswire
alle am pennen oder noch erschrocken über 28 cent downmove innerhalb von ein paar sekunden? wird schon werden...die news waren an sich eigtl gar nicht schlecht...da sieht man mal...wie groß hier das interesse ist zu "fischen" und...tja...wie nervös auch einige investierten hier noch sind...übrigens netter volumen spike um kurz nach 18h...
wird schon werden...die news waren an sich eigtl gar nicht schlecht...da sieht man mal...wie groß hier das interesse ist zu "fischen" und...tja...wie nervös auch einige investierten hier noch sind...übrigens netter volumen spike um kurz nach 18h...
meineungen dazu?
mein Abstauber hat gegriffen, aber das Teil kostet Nerven
mein Abstauber hat gegriffen, aber das Teil kostet Nerven
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.500.887 von radic am 18.08.06 18:55:25radic...hola...
meinungen...jepp...viel wind um nichts...hat nichts mit der zulassung oder der zulassungswahrscheinlichkeit zu tun....nerven kostet das teil...das stimmt...solange es nur nerven sind... die kann man beruhigen...
meinungen...jepp...viel wind um nichts...hat nichts mit der zulassung oder der zulassungswahrscheinlichkeit zu tun....nerven kostet das teil...das stimmt...solange es nur nerven sind...
die kann man beruhigen...
Volume: 3,883,577
Avg Vol (3m): 1,918,700
Avg Vol (3m): 1,918,700
Wasn das für ne Gülle
war gerade am Träumen und dann sowas...
war gerade am Träumen und dann sowas...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.501.396 von Nostarowie am 18.08.06 19:24:25wer träumt verliert...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.501.580 von amorphis am 18.08.06 19:33:15...auch das Leben?
Was war der anlass für dies Manöver, muß man beunruhigt sein,
oder hat hier jemand berechtigtes interesse preiswert zu sammeln???
Scheiss drauf ich kauf nochwas....
Was war der anlass für dies Manöver, muß man beunruhigt sein,
oder hat hier jemand berechtigtes interesse preiswert zu sammeln???
Scheiss drauf ich kauf nochwas....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.501.993 von Nostarowie am 18.08.06 19:52:00was war der anlass?
das war der anlass!
- Genta Incorporated GNTA announced that the Company has received communication from the Food and Drug Administration (FDA) that FDA has not yet completed its review of the Company\'s proposal for a confirmatory trial of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia.
nichts weiter...die fda hat noch nicht fertig...
nothing more or less...jedenfalls nichts beunruhigendes!
oder hat hier jemand berechtigtes interesse preiswert zu sammeln???
ob es berechtigt ist... das weiß der liebe gott und die fda...und...ja...wohl auch ein paar herren mehr!die kunst besteht nunmal darin...preiswert zu kaufen und teuer zu verkaufen!
im übrigen...ich kann jedem nur raten...zum jetztigen zeitpunkt einfach nur den grundstock an shares zu kaufen...den ihr haben wollt!jetzt geht es darum ein fundament zu legen...noch nicht um mehr!
wer sein fundament hat (und dieses sollte zu verschmerzen sein!) guckt weder hinterher...noch fällt er im negativen falle aus allen wolken und ist pleite!wie groß dieses sein sollte hängt von dem risiko ab...welches ihr eingehen wollt!das ist hier weder ein rentenpapier noch ein garantieprodukt!möglich ist ein mehrfacher tenbagger sowie ein totalverlust...
wer hier regelmäßig mitgelesen hat...der sollte in etwa ein gefühl dafür bekommen haben...um was es hier geht...und wie wahrscheinlich das ganze ist...und warum!
mehr gekauft wird erst...wenn gewisse dinge einfach "klar" sind...bzw...wenn gnta die momentane tradingrange verlässt!d.h. nachlegen würde ich erst...wenn gnta signifikant und unter hohem volumen über die 1,8$ (hab grad nicht mein maßband zur hand...aber in etwa!) wers einfach mag...nachkaufen wenn die 2$ erfolgreich gebreakt wurden! greez
das war der anlass!
- Genta Incorporated GNTA announced that the Company has received communication from the Food and Drug Administration (FDA) that FDA has not yet completed its review of the Company\'s proposal for a confirmatory trial of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection in patients with chronic lymphocytic leukemia.
nichts weiter...die fda hat noch nicht fertig...
nothing more or less...jedenfalls nichts beunruhigendes!
oder hat hier jemand berechtigtes interesse preiswert zu sammeln???
ob es berechtigt ist...
das weiß der liebe gott und die fda...und...ja...wohl auch ein paar herren mehr!die kunst besteht nunmal darin...preiswert zu kaufen und teuer zu verkaufen!im übrigen...ich kann jedem nur raten...zum jetztigen zeitpunkt einfach nur den grundstock an shares zu kaufen...den ihr haben wollt!jetzt geht es darum ein fundament zu legen...noch nicht um mehr!
wer sein fundament hat (und dieses sollte zu verschmerzen sein!) guckt weder hinterher...noch fällt er im negativen falle aus allen wolken und ist pleite!wie groß dieses sein sollte hängt von dem risiko ab...welches ihr eingehen wollt!das ist hier weder ein rentenpapier noch ein garantieprodukt!möglich ist ein mehrfacher tenbagger sowie ein totalverlust...
wer hier regelmäßig mitgelesen hat...der sollte in etwa ein gefühl dafür bekommen haben...um was es hier geht...und wie wahrscheinlich das ganze ist...und warum!
mehr gekauft wird erst...wenn gewisse dinge einfach "klar" sind...bzw...wenn gnta die momentane tradingrange verlässt!d.h. nachlegen würde ich erst...wenn gnta signifikant und unter hohem volumen über die 1,8$ (hab grad nicht mein maßband zur hand...aber in etwa!)
wers einfach mag...nachkaufen wenn die 2$ erfolgreich gebreakt wurden! greez
Genau Amorphis,..
hat nix mit der momentanen Zulassung zu tun!
FDA benötigt noch Daten für den erweiterten Zulassungstrial Rituxan+Genasense.
Nichts was zur Besorgnis anregen sollte!
Das ist ungefähr so als wenn man eine Vollkonserve zwei Jahre vor Ablauf prüft ob sie noch haltbar ist!
völliger quatsch eben !
bloß wenn der trial läuft hat man bei Genentech+Biogen gesehen kann es schnell gehen (Avastin Rheuma!)
grüße und meine kohle hab ich noch nich locker son dreck
eyyyyyyyyyyyy!
welke
hat nix mit der momentanen Zulassung zu tun!
FDA benötigt noch Daten für den erweiterten Zulassungstrial Rituxan+Genasense.
Nichts was zur Besorgnis anregen sollte!
Das ist ungefähr so als wenn man eine Vollkonserve zwei Jahre vor Ablauf prüft ob sie noch haltbar ist!
völliger quatsch eben !
bloß wenn der trial läuft hat man bei Genentech+Biogen gesehen kann es schnell gehen (Avastin Rheuma!)
grüße und meine kohle hab ich noch nich locker son dreck
eyyyyyyyyyyyy!
welke
schönes WE allen
hb
hb
Sehr interesant wie ich finde.............
Published on Wednesday, August 9, 2006
North Star Lodge excels in federal audit
By JESSICA WAMBACH
YAKIMA HERALD-REPUBLIC
In the first federal medical audit of a cancer care center in Central Washington, North Star Lodge has received the highest marks possible.
As part of its consideration of a new drug to fight leukemia, the Food and Drug Administration investigated North Star's drug trial program two weeks ago and found no flaws.
North Star was one of three sites to be audited in the United States. Its passing marks should help hasten the drug's arrival on the market by confirming that it has been subjected to the proper research.
"It's unique to see this small a community and at least a relatively small cancer center being selected as one of the key sites for the FDA to evaluate for an important new drug potentially to come on the market," said Dr. Tom Boyd, medical oncologist at North Star Lodge.
Genasense, sponsored by the cancer drug manufacturer Genta, is designed to help make lymphocytic leukemia cells more vulnerable to death.
"You're trying to prevent these cells from being immortal," Boyd said. "Cancer cells don't die normally so this drug sort of selectively makes them susceptible to normal death."
Using the drug, therefore, helps standard treatments be more effective, he said.
Before a new drug can be placed on the market, it must be tested through a clinical trial in which eligible patients volunteer to try out the drug under doctor supervision.
The drug was tested over the past four years through a study of about 240 patients nationwide being treated for chronic lymphocytic leukemia — a relatively common type of leukemia, especially for people older than 60.
Half of the patients participating in the study nationwide received standard treatment. The other half received the same treatment plus Genasense.
Based on its results, Genta has determined that the drug is effective and has entered a new drug application with the FDA.
Before considering the application, the FDA thoroughly inspects two or three test sites around the country to confirm the integrity of the study.
"Typically the FDA's role is to make sure that the research was conducted at the highest possible standards," Boyd said.
Cancer centers are chosen for audits based on the number of patients they monitored for the survey. North Star Lodge, which treated seven patients, was in the top three. The inspector was at North Star for six days, reviewing all test files. Before leaving Yakima, she informed the center that it had passed inspection and she had no suggestions for improvement.
In addition to speaking to the quality of North Star's care, the passing marks also confirm the study's integrity, allowing the FDA to review it immediately. According to Genta, if all goes well Genasense could be on the market later this year.
Beth Parker, clinical research coordinator, spent most of a week working with the investigator.
"It was exhausting, but it was a great opportunity and actually it was very nice to see one of the products in one of the trials we've been involved in get to this point and for our practice to have a pivotal role," Parker said.
North Star is involved in at least 40 clinical research trials at any given time, she said.
"We try and keep a real well-rounded bank of studies for our patients," she said.
Boyd said that's because trials give patients access to potentially life-changing drugs sometimes years before they're approved by the FDA.
"In many instances in order to provide quality cancer care in the current era, it's more and more necessary to be in very close contact with what's happening in the research arena," Boyd said.
http://www.yakima-herald.com/page/dis/292470680386687
Published on Wednesday, August 9, 2006
North Star Lodge excels in federal audit
By JESSICA WAMBACH
YAKIMA HERALD-REPUBLIC
In the first federal medical audit of a cancer care center in Central Washington, North Star Lodge has received the highest marks possible.
As part of its consideration of a new drug to fight leukemia, the Food and Drug Administration investigated North Star's drug trial program two weeks ago and found no flaws.
North Star was one of three sites to be audited in the United States. Its passing marks should help hasten the drug's arrival on the market by confirming that it has been subjected to the proper research.
"It's unique to see this small a community and at least a relatively small cancer center being selected as one of the key sites for the FDA to evaluate for an important new drug potentially to come on the market," said Dr. Tom Boyd, medical oncologist at North Star Lodge.
Genasense, sponsored by the cancer drug manufacturer Genta, is designed to help make lymphocytic leukemia cells more vulnerable to death.
"You're trying to prevent these cells from being immortal," Boyd said. "Cancer cells don't die normally so this drug sort of selectively makes them susceptible to normal death."
Using the drug, therefore, helps standard treatments be more effective, he said.
Before a new drug can be placed on the market, it must be tested through a clinical trial in which eligible patients volunteer to try out the drug under doctor supervision.
The drug was tested over the past four years through a study of about 240 patients nationwide being treated for chronic lymphocytic leukemia — a relatively common type of leukemia, especially for people older than 60.
Half of the patients participating in the study nationwide received standard treatment. The other half received the same treatment plus Genasense.
Based on its results, Genta has determined that the drug is effective and has entered a new drug application with the FDA.
Before considering the application, the FDA thoroughly inspects two or three test sites around the country to confirm the integrity of the study.
"Typically the FDA's role is to make sure that the research was conducted at the highest possible standards," Boyd said.
Cancer centers are chosen for audits based on the number of patients they monitored for the survey. North Star Lodge, which treated seven patients, was in the top three. The inspector was at North Star for six days, reviewing all test files. Before leaving Yakima, she informed the center that it had passed inspection and she had no suggestions for improvement.
In addition to speaking to the quality of North Star's care, the passing marks also confirm the study's integrity, allowing the FDA to review it immediately. According to Genta, if all goes well Genasense could be on the market later this year.
Beth Parker, clinical research coordinator, spent most of a week working with the investigator.
"It was exhausting, but it was a great opportunity and actually it was very nice to see one of the products in one of the trials we've been involved in get to this point and for our practice to have a pivotal role," Parker said.
North Star is involved in at least 40 clinical research trials at any given time, she said.
"We try and keep a real well-rounded bank of studies for our patients," she said.
Boyd said that's because trials give patients access to potentially life-changing drugs sometimes years before they're approved by the FDA.
"In many instances in order to provide quality cancer care in the current era, it's more and more necessary to be in very close contact with what's happening in the research arena," Boyd said.
http://www.yakima-herald.com/page/dis/292470680386687
Habe soeben knapp 20 Minuten mit Tara gesprochen:
Investor Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
TS Communications Group, LLC
info@genta.com
(908) 286-3980
Lange Rede, kurze Sinn-sehr bedaurlich im steigende Kurs hinein etc pp, man hat allerdings auch ein entsprechende Korresponenz bzw. "Dokument" von der FDA damals erhalten, nun sind zwei zusätzliche Fragen nachträglich im Fragen Katalog hinzugekommen, sie ist absolut darüber bewusst das ein äußerst beschissenes Timing hier vorlag, sagt aber zugleich das diese kleinen "hiccup" die fällige Entscheidungen am 6 Sept und auch am 28/29 Oct (ein Wochenende) überhaupt nicht beeinflussen wird.
Ich habe sie folgendes mit auf dem Weg gegeben;- sie soll Warrell informieren das er sich mehr um das mittlerweile insgesamt 7 Jahre andaurenden Projekt "Zulassung Genasense" kummern sollte, als um verbesserte Optionsrechte für sich und seiner Frau
-weil ohne die entsprechende Zulassung, wird er eh nichts verdienen "in the long run", und wenn er seine globalen Aktionärsbasis für "dumm" halten wollte (kein ad-hocs, updates etc bis vor kürzem), sollte er die wichtigste Korrespondenz entsprechend sauber & intensiv führen mit die behörden die wir immer wieder brauchen werden bis ende des jahres.
Mein Fazit, ein unglückliche badly timed "faux paux", aber wir sind immer noch sehr gut im Rennen im sachen deadlines & Zulassungen.
Ciao, muss was tun,
Whyso
Investor Relations
Tara Spiess/Andrea Romstad
TS Communications Group, LLC
info@genta.com
(908) 286-3980
Lange Rede, kurze Sinn-sehr bedaurlich im steigende Kurs hinein etc pp, man hat allerdings auch ein entsprechende Korresponenz bzw. "Dokument" von der FDA damals erhalten, nun sind zwei zusätzliche Fragen nachträglich im Fragen Katalog hinzugekommen, sie ist absolut darüber bewusst das ein äußerst beschissenes Timing hier vorlag, sagt aber zugleich das diese kleinen "hiccup" die fällige Entscheidungen am 6 Sept und auch am 28/29 Oct (ein Wochenende) überhaupt nicht beeinflussen wird.
Ich habe sie folgendes mit auf dem Weg gegeben;- sie soll Warrell informieren das er sich mehr um das mittlerweile insgesamt 7 Jahre andaurenden Projekt "Zulassung Genasense" kummern sollte, als um verbesserte Optionsrechte für sich und seiner Frau
-weil ohne die entsprechende Zulassung, wird er eh nichts verdienen "in the long run", und wenn er seine globalen Aktionärsbasis für "dumm" halten wollte (kein ad-hocs, updates etc bis vor kürzem), sollte er die wichtigste Korrespondenz entsprechend sauber & intensiv führen mit die behörden die wir immer wieder brauchen werden bis ende des jahres.Mein Fazit, ein unglückliche badly timed "faux paux", aber wir sind immer noch sehr gut im Rennen im sachen deadlines & Zulassungen.
Ciao, muss was tun,
Whyso
thx,
well done. Ob's ihn interessiert?
well done. Ob's ihn interessiert?
Now thats another story er soll nur wissen das es uns gibt!!!
er soll nur wissen das es uns gibt!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.547.264 von whyso am 21.08.06 16:48:36Danke whyso. Gute Idee dort direkt mal anzuklopfen und Druck auszuüben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.547.226 von radic am 21.08.06 16:46:10kann ich leider auch nicht sagen,..od warrell das interessiert
aber meine Mail hat er gelesen.da habe ich ihn aufgefordert mit äußerste genauigkeit das approval durchzuführen.
noch son ding wie 2004 und Genta geht hopps
Ob Tara sich das traut? whyso
Du musst wissen whyso, Sie ist schon eine Ewigkeit bei Genta und sicherlich LOYAL bis auf die Knie!
Doch selbst ein Warrell, der noch dazu eher klein ist als groß, wird nichts machen können um das schadhafte Ereignis 2004 durch posaunende News zu korrigieren,...die unsicherheit ist da.
freude hoffentlich für die die vor Sep. rein sind.
und whyso mehr als fünf $ sollten diese Empfehlung der CHMP schon wert sein!
grüßle
aber meine Mail hat er gelesen.da habe ich ihn aufgefordert mit äußerste genauigkeit das approval durchzuführen.
noch son ding wie 2004 und Genta geht hopps
Ob Tara sich das traut? whyso
Du musst wissen whyso, Sie ist schon eine Ewigkeit bei Genta und sicherlich LOYAL bis auf die Knie!
Doch selbst ein Warrell, der noch dazu eher klein ist als groß, wird nichts machen können um das schadhafte Ereignis 2004 durch posaunende News zu korrigieren,...die unsicherheit ist da.
freude hoffentlich für die die vor Sep. rein sind.
und whyso mehr als fünf $ sollten diese Empfehlung der CHMP schon wert sein
!grüßle
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.550.630 von welke91 am 21.08.06 20:43:51Hi Welke,
kann es wirklich passieren das GENTA "hopps" geht ? Welchen Umsatz machen die derzeit/mit welchen Medikament ?
Gruß
EM
kann es wirklich passieren das GENTA "hopps" geht ? Welchen Umsatz machen die derzeit/mit welchen Medikament ?
Gruß
EM
..So hab mich durch das halbe Web gelesen und alte Threads studiert und mir anschl. mal ein paar GENTA ins Depot gelegt....
Nur eine Frage noch....
Ist Aventis noch dabei ? Hier habe ich nur gefunden, dass diese den Entwicklungsvertrag gekündigt haben...mmmh
Gruß
EM
Nur eine Frage noch....
Ist Aventis noch dabei ? Hier habe ich nur gefunden, dass diese den Entwicklungsvertrag gekündigt haben...mmmh
Gruß
EM
..So hab mich durch das halbe Web gelesen und alte Threads studiert und mir anschl. mal ein paar GENTA ins Depot gelegt....
Nur eine Frage noch....
Ist Aventis noch dabei ? Hier habe ich nur gefunden, dass diese den Entwicklungsvertrag gekündigt haben...mmmh
Gruß
EM
Nur eine Frage noch....
Ist Aventis noch dabei ? Hier habe ich nur gefunden, dass diese den Entwicklungsvertrag gekündigt haben...mmmh
Gruß
EM
Noch ne Frage:
Ist es Richtig, dass GENTA in 2004 Genasense nicht "durchbekommen" hat wegen den fehlenden CLL Daten ? (So hab ich es mal verstanden...=
Nun kam doch die Nachricht =>
"We are very pleased to have this opportunity to present the Genasense data in CLL to the ODAC," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This event represents the next key step in the approval process for Genasense, and we look forward to reviewing our application with the FDA advisors."
Wenn es nur an den CLL Daten lag und diese jetzt vorliegen...na dann ist doch ab Ende Oktober alles im Butter.
Die Überprüfung der FDA dauert vom 06.September 2006 bis max.
29.Oktober 2006
Na in dem Zeitraum..heisst es wohl "Daumendrücken!" oder ?
Gruß
EM
Ist es Richtig, dass GENTA in 2004 Genasense nicht "durchbekommen" hat wegen den fehlenden CLL Daten ? (So hab ich es mal verstanden...=
Nun kam doch die Nachricht =>
"We are very pleased to have this opportunity to present the Genasense data in CLL to the ODAC," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chief Executive Officer. "This event represents the next key step in the approval process for Genasense, and we look forward to reviewing our application with the FDA advisors."
Wenn es nur an den CLL Daten lag und diese jetzt vorliegen...na dann ist doch ab Ende Oktober alles im Butter.
Die Überprüfung der FDA dauert vom 06.September 2006 bis max.
29.Oktober 2006
Na in dem Zeitraum..heisst es wohl "Daumendrücken!" oder ?
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.560.849 von DerErdnussMann am 22.08.06 16:14:49huhu erdnussmann...
konnte keine beteiligung seitens aventis finden...allerdings bin ich mir sicher...hier im thread gelesen zu haben das aventis noch eine beteiligung hält?!könnte sein das diese beteiligung nicht unter dem namen "aventis" als shareholder aufgeführt wird!welke weiß da meine ich mehr...
konnte keine beteiligung seitens aventis finden...allerdings bin ich mir sicher...hier im thread gelesen zu haben das aventis noch eine beteiligung hält?!könnte sein das diese beteiligung nicht unter dem namen "aventis" als shareholder aufgeführt wird!welke weiß da meine ich mehr...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.563.588 von amorphis am 22.08.06 18:36:28Hi Headbanger,
erzähl mir mal was du von GENTA hällst ? Ich finde, es reizt schon...dass man AKtien hällt, denn wenn die FDA hier zustimmt...dann sind (habe ich gelesen eben) Kurse von 4-8 Euro in einer Woche schon möglich !
Gruß
EM
erzähl mir mal was du von GENTA hällst ? Ich finde, es reizt schon...dass man AKtien hällt, denn wenn die FDA hier zustimmt...dann sind (habe ich gelesen eben) Kurse von 4-8 Euro in einer Woche schon möglich !
Gruß
EM
oh oh...war gerade bei unserem Doc Macro...
Er sieht Kursziele von 20$ !!!
Wäre zu schön......was mir fehlt sind Infos zu Aventis...hat hier jemand was...wie sieht es aus ??
Gruß
EM
Er sieht Kursziele von 20$ !!!
Wäre zu schön......was mir fehlt sind Infos zu Aventis...hat hier jemand was...wie sieht es aus ??
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.569.110 von DerErdnussMann am 22.08.06 22:47:02hab grad keine zeit...aber was ich von gnta halte geht doch aus diesem thread hervor!bin...soweit es geht...fully invested in gnta...ist neben sigm meine größte position...no risk no fun! wobei ich hier das risiko als recht überschaulich ansehe...greez
wobei ich hier das risiko als recht überschaulich ansehe...greez
sorry Leute habe kaum noch Zeit,..
kaufe heute hoffentlich meine letzten Shares..
Erdnuss..
1. auf Genta kannst du einen lassen
wenn aus Genasense nix wird dann könnte das ein Nullsummenspiel werden hier!
die können nicht mit Ganite ihren Forschungsaufwand bestreiten!
Geschweige denn den neuen Ganite Deal über 25 Mio bezahlen!
2. Die haben bist jetzt nur eine Zulassung versucht mit Genasense dort wurde damals sicher aufgrund des Druckes mit Aventis (480 Mio) mehr als geschlampt.
Das hatte nix mit CLL zu tun.
Es wurde von Seiten der FDA bemängelt das Genasense mehr Todesfälle hatte und gar nicht wirkte!
Welches Medikament kommt da auf den Markt?
Das war mehr als peinlich und das habe ich Ray Warrell in meiner psersönlichen Mail an Ihn geschrieben.
Hey der Typ ist nicht doof was der an Forschungsarbeiten in Sachen Blutkrebs gemacht hat viele Artikel in renomierten Fachzeitschriften belegen sein Forschungswillen.
Er ist Doc leider momentan nicht Aktionärfreund.
Er will diese neue Technik an den Markt bringen weil er weiss das Genasense die herkömmlichen Behandlungen revolutionieren wird!
3. Aventis hält lediglich nur noch über 6 Mio Anteilsscheine mit denen Verbundenen Aktionärsrechten!
4. viel glück allen!
welke
kaufe heute hoffentlich meine letzten Shares..Erdnuss..
1. auf Genta kannst du einen lassen
wenn aus Genasense nix wird dann könnte das ein Nullsummenspiel werden hier!die können nicht mit Ganite ihren Forschungsaufwand bestreiten!
Geschweige denn den neuen Ganite Deal über 25 Mio bezahlen!
2. Die haben bist jetzt nur eine Zulassung versucht mit Genasense dort wurde damals sicher aufgrund des Druckes mit Aventis (480 Mio) mehr als geschlampt.
Das hatte nix mit CLL zu tun.
Es wurde von Seiten der FDA bemängelt das Genasense mehr Todesfälle hatte und gar nicht wirkte!
Welches Medikament kommt da auf den Markt?
Das war mehr als peinlich und das habe ich Ray Warrell in meiner psersönlichen Mail an Ihn geschrieben.
Hey der Typ ist nicht doof was der an Forschungsarbeiten in Sachen Blutkrebs gemacht hat viele Artikel in renomierten Fachzeitschriften belegen sein Forschungswillen.
Er ist Doc leider momentan nicht Aktionärfreund.
Er will diese neue Technik an den Markt bringen weil er weiss das Genasense die herkömmlichen Behandlungen revolutionieren wird!
3. Aventis hält lediglich nur noch über 6 Mio Anteilsscheine mit denen Verbundenen Aktionärsrechten!
4. viel glück allen!
welke
Habe ich gefunden und ist vom Anfang des Jahres 2006..hier geben sie für das Jahr
High Return Stock - GNTA
The high return stock we pick today is the Berkeley Heights, NJ based biotech firm Genta In. (GNTA). The firm developed drug for treatment of cancer.
According to the 52 week technical chart, the stock was first traded above 50 day and 200 day moving average back around mid September and then formed Golden Cross in mid October as 50 day moving average ross on top over 200 day moving average.
High Return Stock - GNTA
The high return stock we pick today is the Berkeley Heights, NJ based biotech firm Genta In. (GNTA). The firm developed drug for treatment of cancer.
According to the 52 week technical chart, the stock was first traded above 50 day and 200 day moving average back around mid September and then formed Golden Cross in mid October as 50 day moving average ross on top over 200 day moving average.
die letzten Sahres für 1,39$ gingen "hoffentlich" gerade weg..Kurs zieht an auf 1,45..
Möchte gerne wie Ihr im Januar den Turnaround miterleben...das wäre Balsam für meine geschundene Börsenseele...
Auf steigende Kurse !
@welke
Dank dir..habe durch deine Postings in den den letzten 12 Monate sehr gute Infos erhalten !
Gruß
EM
Möchte gerne wie Ihr im Januar den Turnaround miterleben...das wäre Balsam für meine geschundene Börsenseele...
Auf steigende Kurse !
@welke
Dank dir..habe durch deine Postings in den den letzten 12 Monate sehr gute Infos erhalten !
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.579.529 von DerErdnussMann am 23.08.06 16:04:25bitte bitte Mr.Erdnuss,
dafür bin ich ja da und dankbar dass es Investoren gibt die sich für Genta interessieren.
nun passt mal uf die letzte Stunde
bin heute endlich auch voll investiert,..
98 % in Genta
eigentlich dachte ich der August zum Ende hin bewegt sich mal was im Kurs aber wie angewurzelt nun dann kann es nur zum Ausbruch kommen wenn er nicht wachsen will
grüße
dafür bin ich ja da und dankbar dass es Investoren gibt die sich für Genta interessieren.
nun passt mal uf die letzte Stunde
bin heute endlich auch voll investiert,..
98 % in Genta
eigentlich dachte ich der August zum Ende hin bewegt sich mal was im Kurs aber wie angewurzelt nun dann kann es nur zum Ausbruch kommen wenn er nicht wachsen will
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.584.068 von welke91 am 23.08.06 20:49:49halbe stunde kein umsatz das kam letztes mal vor dem ausbruch vor!
so und ab viel glück allen..
so und ab viel glück allen..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.584.443 von welke91 am 23.08.06 21:15:19welke...hab ich bereits erwähnt das wir bald brechen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.584.481 von amorphis am 23.08.06 21:18:57@ amorphis ,Ach hier treibst du dich herum
joe
joe
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.584.068 von welke91 am 23.08.06 20:49:49@welke...
ein kurzes Zucken und dann wieder wie dem Lineal...aber wie ich auch in einem anderen Thread geschrieben habe...den Kurs bei GNTA machen wir hier eh nicht...dass juckt doch niemanden...ob die 100 Leser hier mal eben 1000 oder 10.000 Aktien kaufen...bei 1 Mio bis (wie von Amorphis zu erfahren) 10 Mio Stocks am Tag machen wir bei Wkeinen Kurs...die Chance...einen Blockbuster (bei den Aktien) zu erwischen ist hier etwas größer als bei anderen Aktien. Gewiss, wie du schon sagtest....geht das Ding schief...dann ab in die Toilette damit....wir werden es erfahren........
!!! 0,10$ oder 10,0$ in 2 Monaten !!!
ein kurzes Zucken und dann wieder wie dem Lineal...aber wie ich auch in einem anderen Thread geschrieben habe...den Kurs bei GNTA machen wir hier eh nicht...dass juckt doch niemanden...ob die 100 Leser hier mal eben 1000 oder 10.000 Aktien kaufen...bei 1 Mio bis (wie von Amorphis zu erfahren) 10 Mio Stocks am Tag machen wir bei W
keinen Kurs...die Chance...einen Blockbuster (bei den Aktien) zu erwischen ist hier etwas größer als bei anderen Aktien. Gewiss, wie du schon sagtest....geht das Ding schief...dann ab in die Toilette damit....wir werden es erfahren........!!! 0,10$ oder 10,0$ in 2 Monaten !!!
ach so ja..sollte die Zulassung von Genasense schief gehen...dann dreht dieses Bild einfach um
http://img291.imageshack.us/my.php?image=gentainverseshoulde…
Wenn die FDA die Zustimmung gibt...dann druckt es euch aus und rahmt es ein....
http://img291.imageshack.us/my.php?image=gentainverseshoulde…
Wenn die FDA die Zustimmung gibt...dann druckt es euch aus und rahmt es ein....
http://www.yakima-herald.com/page/dis/292470680386687
Soweit ich es verstanden habe, ist ein Grund für die Zustimmung von Genasense, wenn nachgewiesen wird, dass auch die Produktion und die Logistik vorhanden ist.....auf der Homepage (www.genta.com) habe ich davon gelesen, dass derzeit die Sales Manager geschult werden und die ganze Vertriebskette bereits steht. Auch die neue Homepage "www.genasense.com" wartet nur auf die Zulassung, damit sie sofort frei geschaltet wird.
Auch wenn die Zulassung im Oktober kommt....man ist gerüstet noch dieses Jahr...auszuliefern..
Aus dem Interview mit Boyd: (Danke Amorphis)
In addition to speaking to the quality of North Star's care, the passing marks also confirm the study's integrity, allowing the FDA to review it immediately. According to Genta, if all goes well Genasense could be on the market later this year.
Ich glaube wenn es einen positives Signal der FDA gibt, dann ist das ein Knall im Depot.....an den ich mich bestimmt Jahre erfreuen werde....Je mehr ich mich mit Genta und Genasense beschäftige und je mehr Wissen ich darüber anheufe, um so mehr glaube ich, dass es ein Erfolg wird....
Mal sehen, ob wir auch heute Nachmittag das Lineal in der waagerechte anlegen oder ob ich es auf 45 Grad (links herum) drehen muss
Soweit ich es verstanden habe, ist ein Grund für die Zustimmung von Genasense, wenn nachgewiesen wird, dass auch die Produktion und die Logistik vorhanden ist.....auf der Homepage (www.genta.com) habe ich davon gelesen, dass derzeit die Sales Manager geschult werden und die ganze Vertriebskette bereits steht. Auch die neue Homepage "www.genasense.com" wartet nur auf die Zulassung, damit sie sofort frei geschaltet wird.
Auch wenn die Zulassung im Oktober kommt....man ist gerüstet noch dieses Jahr...auszuliefern..
Aus dem Interview mit Boyd: (Danke Amorphis)
In addition to speaking to the quality of North Star's care, the passing marks also confirm the study's integrity, allowing the FDA to review it immediately. According to Genta, if all goes well Genasense could be on the market later this year.
Ich glaube wenn es einen positives Signal der FDA gibt, dann ist das ein Knall im Depot.....an den ich mich bestimmt Jahre erfreuen werde....Je mehr ich mich mit Genta und Genasense beschäftige und je mehr Wissen ich darüber anheufe, um so mehr glaube ich, dass es ein Erfolg wird....
Mal sehen, ob wir auch heute Nachmittag das Lineal in der waagerechte anlegen oder ob ich es auf 45 Grad (links herum) drehen muss
Wusste gar nicht, dass GENTA mal bei 200 $ stand..hui ! na ja..10 $ wäre schon ne sensation !
So um 15:30 Uhr gehts über die 38 Tage Linie (1,45 $)
http://www.ariva.de/chart/index.m?a=886444&ago=Aktualisieren…
Bid/Ask vorbörslich in den USA bei 1,44 $ - 1,58 $ (Ändert sich aber im Minuten Takt..ist nur dass was ich gesehen habe
http://finance.yahoo.com/q?s=GNTA
(oder in Euro => 1,12 € - 1,23 € (hier haben wir die 38 Tage Linie bei 1,13 €)
http://www.ariva.de/chart/index.m?a=886444&ago=Aktualisieren…
Bid/Ask vorbörslich in den USA bei 1,44 $ - 1,58 $ (Ändert sich aber im Minuten Takt..ist nur dass was ich gesehen habe
http://finance.yahoo.com/q?s=GNTA
(oder in Euro => 1,12 € - 1,23 € (hier haben wir die 38 Tage Linie bei 1,13 €)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.593.501 von DerErdnussMann am 24.08.06 13:48:45naja..waren kurz bei 1,48..dann der "fall back" auf 1,45..o.k...ab 6. September wird es eh eine Achterbahnfahrt...dann sind starke Nerven gefragt...so lange Seiltanz auf der Tangente ????
We will see !
We will see !
GNTA - Genta Incorporated - Common Stock
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
Share Volume Days to
Cover
August 2006 10,474,383 7.31 1,236,265 8.47
July 2006 9,761,084 100.48 2,067,353 4.72
Month
Short
Interest Percent
Change Average Daily
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August 2006 10,474,383 7.31 1,236,265 8.47
July 2006 9,761,084 100.48 2,067,353 4.72
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.604.014 von amorphis am 24.08.06 22:32:01Was willst du uns damit sagen ?
Mal schauen, wie es heute abläuft !
Hi EM,
hast mich dann doch Neugierig gemacht. Schnell mal die allerletzte Kohle organisiert und 6000 St zu 1,5 $ geordert.
Wird höchstwahrscheinlich auch schief gehen.
hast mich dann doch Neugierig gemacht. Schnell mal die allerletzte Kohle organisiert und 6000 St zu 1,5 $ geordert.
Wird höchstwahrscheinlich auch schief gehen.
Hi Baffi,
nanana...die Chancen stehen 80 zu 20, dass es doch hinhaut....
6000 zu 1,5 $ die bekommst du locker..kannst sie ja dann in 2 Monaten wieder für 15 $ verkaufen
Gruß
EM
PS: Welcome home ! :-) und schön dich hier zu sehen..zu zweit ist das Leid oder das Glück doch besser zu ertragen...wenn das hinhaut hier schicke ich dir eine Ganze Kiste meines besten Hopfentees...
nanana...die Chancen stehen 80 zu 20, dass es doch hinhaut....
6000 zu 1,5 $ die bekommst du locker..kannst sie ja dann in 2 Monaten wieder für 15 $ verkaufen
Gruß
EM
PS: Welcome home ! :-) und schön dich hier zu sehen..zu zweit ist das Leid oder das Glück doch besser zu ertragen...wenn das hinhaut hier schicke ich dir eine Ganze Kiste meines besten Hopfentees...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.610.746 von DerErdnussMann am 25.08.06 14:34:26Das mit dem Bier ist prinzipiell ne gute Idee. Problem sind nach wie vor das Verhältnis Transportkosten zu Warenwert.
Machen wirs so:
Wenn Kurs unter 0,50 bekomme ich von Dir ne Einladung (Bier stellst Du)
Bei Kursen > 5 lad ich Dich ein (bier stelle ich)
OK ?
Machen wirs so:
Wenn Kurs unter 0,50 bekomme ich von Dir ne Einladung (Bier stellst Du)
Bei Kursen > 5 lad ich Dich ein (bier stelle ich)
OK ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.610.746 von DerErdnussMann am 25.08.06 14:34:26Na, so ganz allein zu zweit seid Ihr denn doch nicht. Ich habe mich auch schon so vor ca. 3 Wochen aufgrund des Rates den mir Amorphis gab in den Thread eingelesen und sehe die Sache ähnlich spannend mit guten Erfolgsaussichten. Darüberhinaus bin ich trotz immenser Verluste noch mit einer kleinen Restposition in nbx investiert und hoffe da ebenfalls auf vielleicht baldige Positivmeldungen.
Weiterhin hat amorphis auch gute Gründe angeführt sich mit Sigma Designs zu beschäftigen (ist in den 3 Wochen schon gut gelaufen und sollte wahrscheinlich ab dem 29.8. noch weiter deutlich anziehen)
Auf jeden Fall freut es mich ein paar bekannte Namen wieder im Umfeld zu lesen und vielleicht kommt ja noch der eine oder andere hinzu.
Alles Gute uns allen (es muss ja auch mal wieder die Sonne scheinen..)
Weiterhin hat amorphis auch gute Gründe angeführt sich mit Sigma Designs zu beschäftigen (ist in den 3 Wochen schon gut gelaufen und sollte wahrscheinlich ab dem 29.8. noch weiter deutlich anziehen)
Auf jeden Fall freut es mich ein paar bekannte Namen wieder im Umfeld zu lesen und vielleicht kommt ja noch der eine oder andere hinzu.
Alles Gute uns allen (es muss ja auch mal wieder die Sonne scheinen..)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.606.157 von DerErdnussMann am 25.08.06 09:37:47was ich damit sagen will???das eine sehr große short position (welche letzten monat um 100% erhöht wurde im vgl zum vormonat) nochmals im august erhöht wurde!damit sind jetzt 10,5 mille aktien short...und nicht jeder hat seine wette "long" platziert!naja...wie ihr alle seht...bringt das den kurs trotzdem nicht weiter runter!das ist ein flitzebogen am 6.10. wenn die odac ihr ok gibt und eine positive empfehlung an die fda ausspricht!im übrigen...ich überlege seit monaten was dagegen spricht...genasense zuzulassen?mir fällt da wirklich nix ein...warum sollte ein mittel mit diesen eigenschaften...(und dazu noch die ad on möglichkeit bei all den blockbustern!) nicht die zulassung erhalten?HALLO!diese drug saves lives!thats it!wo sind die alternativen?seit froh das gnta derzeit bei 1,xx$ steht!und nicht nach oben gezogen wird wie viele anderen werte die dann zusammenbrechen...weil doch nix positives kommt!hier ist es spiegelverkehrt!so wenig aufmerksamkeit machen wie möglich und die anleger nervös machen...ganz simple!oder meint ihr...die big boys wollen das ihr den wert jetzt schon hochkauft?wohl kaum?die wollen erst rein wenn alles in trockenen tüchern ist...so oder so....und wenn es das ist...sind die schneller drin als ihr gucken könnt und die shorts müssen sich schneller eindecken als denen lieb ist....was der kurs dann wohl macht...hihi...bleibt ruhig und konzentriert euch auf die FAKTEN!so wie den bericht +über die inspectors...welcher KEINE vorschläge zur verbesserung hatte an den cancer-center!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.614.378 von amorphis am 25.08.06 18:00:30flitzebogen am 6.09. meinte ich...
Hallo Zusammen,
meines Wissens Nach soll die Entscheidung für Genasense ja bis spätestens 6.Spetember fallen, d.h. in den nächsten 2 Wochen entscheidet sich, ob "up" oder "down".
Ich bin heute mit einer kleineren Position eingestiegen, ich hoffe, dass ich in nem Monat dann sehr glücklich wieder aussteigen kann...
War damals schon bei 11€ investiert und bin bei 14€ raus, nicht weil ich es geahnt hätte, sondern weil ich das Geld brauchte... Glück gehabt !
HSN
meines Wissens Nach soll die Entscheidung für Genasense ja bis spätestens 6.Spetember fallen, d.h. in den nächsten 2 Wochen entscheidet sich, ob "up" oder "down".
Ich bin heute mit einer kleineren Position eingestiegen, ich hoffe, dass ich in nem Monat dann sehr glücklich wieder aussteigen kann...
War damals schon bei 11€ investiert und bin bei 14€ raus, nicht weil ich es geahnt hätte, sondern weil ich das Geld brauchte... Glück gehabt !
HSN
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.614.393 von HotSummerNights am 25.08.06 18:01:32einen monat später willst du raus?warum?was gegen eine rally die 6 monate dauert?ich nicht....war im letzten jahr bei vphm dabei...und wenn solch ein wert ans laufen kommt...ist die unterbewertung sicher nicht in einem monat abgebaut!das wird dauern...
wir reden derzeit von einer market cap von $192.51M
mit zugelassenem blockbuster in petto ist solch eine bude schnell das 10-20-fache wert!greez
wir reden derzeit von einer market cap von $192.51M
mit zugelassenem blockbuster in petto ist solch eine bude schnell das 10-20-fache wert!greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.614.501 von amorphis am 25.08.06 18:07:34finde ich toll so ne statements von so etwas habe ich z.b. keine ahnung!
börsenwert MK etc...wenn alles klappt können wir zusammen mal nen heben gehen da könnt ihr mir mal was erzählen darüber
ich wünsche alle neuen und alten hasen hier erfolgreiche zukunft,..
dieses wochenende gibs ne tagung mal schaun was neues gibt..bleibe am ball nur bin ich echt ätzend eingebunden in letzter zeit..
viel spass in den nächsten wochen;-) wird schon
welke
börsenwert MK etc...wenn alles klappt können wir zusammen mal nen heben gehen da könnt ihr mir mal was erzählen darüber
ich wünsche alle neuen und alten hasen hier erfolgreiche zukunft,..
dieses wochenende gibs ne tagung mal schaun was neues gibt..bleibe am ball nur bin ich echt ätzend eingebunden in letzter zeit..
viel spass in den nächsten wochen;-) wird schon
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.614.393 von HotSummerNights am 25.08.06 18:01:32@Hot..
STOP !!
So schnell schon mal gar nicht.....am
06.September fängt die FDA in den USA erst an die Unterlagen zu prüfen/überprüfen und will bis spätestens Ende Oktober zu einem Ergebnis kommen, ob das Medikament Genasense zugelassen wird oder nicht.
Also, zwischen 06.09.06 und 26.10.06 heisst es Daumen drücken.
Wenn nicht, hast du nur noch ein einlagiges Toiletten.Papier...was das heisst bei Dünnpfiff..kannst du dir an an deienen zehn Fingern abriech..äääh abzählen...
Sorry...für meine Beispiele...aber so ist es nun mal....
Gruß
EM
STOP !!
So schnell schon mal gar nicht.....am
06.September fängt die FDA in den USA erst an die Unterlagen zu prüfen/überprüfen und will bis spätestens Ende Oktober zu einem Ergebnis kommen, ob das Medikament Genasense zugelassen wird oder nicht.
Also, zwischen 06.09.06 und 26.10.06 heisst es Daumen drücken.
Wenn nicht, hast du nur noch ein einlagiges Toiletten.Papier...was das heisst bei Dünnpfiff..kannst du dir an an deienen zehn Fingern abriech..äääh abzählen...
Sorry...für meine Beispiele...aber so ist es nun mal....
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.444 von DerErdnussMann am 25.08.06 20:48:05ganz so ist es auch nicht, Granite ist auch noch da....
sicher bei nicht Zulassung würde ein allzeittief kommen, aber Genta sucht nicht umsonst SalesManager in der ganzen USA und darüber..
Es ist eine Nervenangelegenheit, das Risiko allemal wert, die Aktie hat das Zeug sich in ein paar Handelstagen sich zu vervielfachen, es gibt nur hopp od...
sicher bei nicht Zulassung würde ein allzeittief kommen, aber Genta sucht nicht umsonst SalesManager in der ganzen USA und darüber..
Es ist eine Nervenangelegenheit, das Risiko allemal wert, die Aktie hat das Zeug sich in ein paar Handelstagen sich zu vervielfachen, es gibt nur hopp od...
http://finance.yahoo.com/q?s=GNTA
Und wieder ein Tag mit dem "Lineal"...
@amorphis...
Die Leeverkäufer kommen auf die "sichere" Seite
http://www.shortsqueeze.com dann GNTA eingeben..
Nur noch 9 Mio Aktien Short...gegenüber gestern..hat da jemand 1,4 Mio Aktiengekauft und kalte Füsse bekommen.
Im Yahoo Board..ist schon die Rede von "Rumble in Jungle" und so schnell wie es abwärts flutschte vor 6 Monaten so schnell kann es hoch gehen.
Die Chance auf 3 $ ist also da...ohne News...auch 10 und drüber wenn Genasense zugelassen wird...aber immer im Auge....bei NICHT zugelassenem Medikament (Chance 80:20) haben wir Total Lost! Also GNTA ist nix für Allianz Aktien Besitzer (mmmh. obwohl ich auch einer war!!) Egal....Schönen ABend !
Gruß
EM
Und wieder ein Tag mit dem "Lineal"...
@amorphis...
Die Leeverkäufer kommen auf die "sichere" Seite
http://www.shortsqueeze.com dann GNTA eingeben..
Nur noch 9 Mio Aktien Short...gegenüber gestern..hat da jemand 1,4 Mio Aktiengekauft und kalte Füsse bekommen.
Im Yahoo Board..ist schon die Rede von "Rumble in Jungle" und so schnell wie es abwärts flutschte vor 6 Monaten so schnell kann es hoch gehen.
Die Chance auf 3 $ ist also da...ohne News...auch 10 und drüber wenn Genasense zugelassen wird...aber immer im Auge....bei NICHT zugelassenem Medikament (Chance 80:20) haben wir Total Lost! Also GNTA ist nix für Allianz Aktien Besitzer (mmmh. obwohl ich auch einer war!!) Egal....Schönen ABend !
Gruß
EM
"Nur noch 9 Mio Aktien Short...gegenüber gestern..hat da jemand 1,4 Mio Aktiengekauft und kalte Füsse bekommen"
Sorry- aber es ist genau andersrum als du es darstellst"PRIOR" bedeutet "vormals", sprich vormals 9,761,084, shares short gewesen, und jetzt 10,474,383 ...das wirklich interessanter an die neuen daten ist allerdings die covering Fenster von 8.5 tagen.
Tja, das könnte fast ein "Punktlandung" sein...und kurz vor Take off wird dann massiv gecovert?!?
Echt spannend das ganze,
Whyso
Sorry-
aber es ist genau andersrum als du es darstellst"PRIOR" bedeutet "vormals", sprich vormals 9,761,084, shares short gewesen, und jetzt 10,474,383 ...das wirklich interessanter an die neuen daten ist allerdings die covering Fenster von 8.5 tagen. Tja, das könnte fast ein "Punktlandung" sein...und kurz vor Take off wird dann massiv gecovert?!?
Echt spannend das ganze,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.617.142 von whyso am 25.08.06 21:43:59@whyso
so nun mal Butter "by the fish"
Das musst du mir erklären...
"Take Off" => Abheben des Aktienkurses Richtung Norden obwohl es nun mehr "Leerverkäufe" gibt ??? => Bedeuted die Mehrheit, also 10,4 Mio Aktienbesitzer sind negative eingestellt, also fast 1 Mio mehr als letzten Mona ???
Und nun..was bedeuted "Covering" Fenster => in meinen Augen gibt es einen "brake covering" im Aktienkurs...
ALso, wo siehst du was positives und wo was negatives ?
Und wir sind uns alle im Klaren..zwischen 06.09. und 26.10. fahren wir Achterbahn, mit dem Risiko dass die Bremsen versagen.....wir können auch über das Ziel hinausschiessen...Who knows !
Abend!
Gruß
EM
so nun mal Butter "by the fish"
Das musst du mir erklären...
"Take Off" => Abheben des Aktienkurses Richtung Norden obwohl es nun mehr "Leerverkäufe" gibt ??? => Bedeuted die Mehrheit, also 10,4 Mio Aktienbesitzer sind negative eingestellt, also fast 1 Mio mehr als letzten Mona ???
Und nun..was bedeuted "Covering" Fenster => in meinen Augen gibt es einen "brake covering" im Aktienkurs...
ALso, wo siehst du was positives und wo was negatives ?
Und wir sind uns alle im Klaren..zwischen 06.09. und 26.10. fahren wir Achterbahn, mit dem Risiko dass die Bremsen versagen.....wir können auch über das Ziel hinausschiessen...Who knows !
Abend!
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.444 von DerErdnussMann am 25.08.06 20:48:05STOP. ganz korrekt is es nicht- amorphis hatte in # 1928 schon erwähnt,das am 6.09 die odac seine etnscheidung trifft. odac ist ein beratergremium von fachleuten , je nach brange , die eine empfehlung zu einer zulassung bzw. nichtzulassung ausgisbt. meistens sitzen da 7 mann v. fach. die fda folgt deren empfelungen meist und fällt eine etscheidung spätestens nach 3 monaten.
wenn ich was nicht richtig verstanden habe - bitte um korrektur.
@formemtum
ganz deiner meinung -nix für schache nerven und zocker.
mfg
wenn ich was nicht richtig verstanden habe - bitte um korrektur.
@formemtum
ganz deiner meinung -nix für schache nerven und zocker.
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.617.981 von miristegal am 25.08.06 22:58:57@also dir solls nicht egal!! sein
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Der Beratungsausschuss für Onkologische Medizinprodukte (ODAC) der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA beginnt am 09.09.2006 mit der Prüfung der Zulassung des Medikaments Genasense (Oblimersen) als Injektionslösung in Kombination mit Fluradabin und Cyclophosphamid für Patienten mit refraktärer oder rezidivierter CLL. Die Entscheidung soll bis zum 29. Oktober 2006 fallen.
Das heisst Dauemn drücken und zwar 7 Wochen lang! Nicht mehr und nicht weiniger ! AUS ENDE DIES IST NUN GEKLÄRT...ENDE OKTOBER IS RUMBLE IN THE JUNGLE !!!
Wenn das funzzt..dann beginnt einen PR Maschine zu rollen...sowas hat es noch nicht gegeben, da dieses Medikament verdammt noch mal das Leben kranker Menschen verlängerthttp://aerztliche-allgemeine.de/docs/2004/03/02/039a1001.asp…
Und wenn es ein solches Medikament gibt...dann werde ich alles darum geben, solch ein Medikament zu bekommen, nur um meine Kinder länger bei mir zu haben..
Also, GENASENSE ist ein sehr bedeutungsvolles Medikament, dass den Tumor-Wachstum bzw. die Ausbreitung hemmt...wenn ich dadurch mehr Lebensqualität bekomme und dies (mitlerweile durch GENTA) bewiesen wurde, dann um Gottes Willen soll/muss das Medikament zugelassen werden.
Scheiss Thema, ich weiß, aber ich habe selbst soche ein Fall in der Familie.... (gehabt )
http://www.leukaemie-online.de/modules.php?op=modload&name=N…
Der Beratungsausschuss für Onkologische Medizinprodukte (ODAC) der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA beginnt am 09.09.2006 mit der Prüfung der Zulassung des Medikaments Genasense (Oblimersen) als Injektionslösung in Kombination mit Fluradabin und Cyclophosphamid für Patienten mit refraktärer oder rezidivierter CLL. Die Entscheidung soll bis zum 29. Oktober 2006 fallen.
Das heisst Dauemn drücken und zwar 7 Wochen lang! Nicht mehr und nicht weiniger ! AUS ENDE DIES IST NUN GEKLÄRT...ENDE OKTOBER IS RUMBLE IN THE JUNGLE !!!
Wenn das funzzt..dann beginnt einen PR Maschine zu rollen...sowas hat es noch nicht gegeben, da dieses Medikament verdammt noch mal das Leben kranker Menschen verlängerthttp://aerztliche-allgemeine.de/docs/2004/03/02/039a1001.asp…
Und wenn es ein solches Medikament gibt...dann werde ich alles darum geben, solch ein Medikament zu bekommen, nur um meine Kinder länger bei mir zu haben..
Also, GENASENSE ist ein sehr bedeutungsvolles Medikament, dass den Tumor-Wachstum bzw. die Ausbreitung hemmt...wenn ich dadurch mehr Lebensqualität bekomme und dies (mitlerweile durch GENTA) bewiesen wurde, dann um Gottes Willen soll/muss das Medikament zugelassen werden.
Scheiss Thema, ich weiß, aber ich habe selbst soche ein Fall in der Familie.... (gehabt
)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.618.153 von DerErdnussMann am 25.08.06 23:22:12ist auch nicht und DANKE. nun ist das info korrekt und die neuen - bin schon länger in gnta invest. - haben die möglichkeit -sich eine eigene meinung zu bilden. ich habe mich nie mit diesem thema auseinandergesetzt, da ich in der familie andere probleme habe als du.
bin immer noch nach der suche von insulinlösungen , weil mein enkelkind fünfjährig diabetes hat.
in genta bin ich eigestiegen - mehrmals- weil mich die wahnsinnige arbeit v. welke überzeugt hat.
aha: whyso nicht vergessen . thanks jungs.
uns allen steigende GNTA und mal sonnige WE
bin immer noch nach der suche von insulinlösungen , weil mein enkelkind fünfjährig diabetes hat.
in genta bin ich eigestiegen - mehrmals- weil mich die wahnsinnige arbeit v. welke überzeugt hat.
aha: whyso nicht vergessen . thanks jungs.
uns allen steigende GNTA und mal sonnige WE
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.555 von DerErdnussMann am 25.08.06 21:00:20?????
wachsam bleiben...nix kalte füsse...
konzetrier dich auf das wesentliche...also nur die oberen paar zeilen...dann:
GNTA $ 1.43
Genta Incorporated - Common Stock -0.02
Shares Short 10,474,383
Days to Cover (Short Ratio) 8.5
Short % of Float 7.86 %
Shares Short - Prior 9,761,084
es ist so wie ich sage... ähm...wäre schön wenn man täglich die shares short zur hand hätte...hab bisher keine seite gefunden...
wachsam bleiben...nix kalte füsse...
konzetrier dich auf das wesentliche...also nur die oberen paar zeilen...dann:
GNTA $ 1.43
Genta Incorporated - Common Stock -0.02
Shares Short 10,474,383
Days to Cover (Short Ratio) 8.5
Short % of Float 7.86 %
Shares Short - Prior 9,761,084
es ist so wie ich sage...
ähm...wäre schön wenn man täglich die shares short zur hand hätte...hab bisher keine seite gefunden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.617.142 von whyso am 25.08.06 21:43:59oh...whyso hatte den durchblick...hab ich zu spät gesehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.617.142 von whyso am 25.08.06 21:43:59was ist an dem 8,5 tagen so besonders?mit steigenden volumen ist das an einem tag glattgestellt!wieviele waren das anfang 2006 nochmal an einem tag?37 mille?38?oder war es nicht so das die ganze comp innerhalb ein paar wochen 2-mal über die theke ging?!jepp so ca...wars datt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.617.971 von DerErdnussMann am 25.08.06 22:57:4410,4 Mio Aktienbesitzer sind negative eingestellt, also fast 1 Mio mehr als letzten Mona ???
hält da jeder anleger nur eine aktie short? nein...kann theoretisch eine person mit 10,4 mille shortpositionen sein...
days to cover...leute das bedeutet die position ist in 8,xx tagen glattgestellt wenn es beim derzeiten avg bleibt!
hält da jeder anleger nur eine aktie short?
nein...kann theoretisch eine person mit 10,4 mille shortpositionen sein...days to cover...leute das bedeutet die position ist in 8,xx tagen glattgestellt wenn es beim derzeiten avg bleibt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.337 von welke91 am 25.08.06 20:36:29welke...ich finde die statements auch toll...sie müssen nur eintreffen!
toll alleine reicht mir nicht...
naja...wir sind uns alle einig...das ein zugelassenes genasense auf kurz oder lang ein blockbuster wird...ähm...die wertschöpfungskette...die vergessen wir direkt...denn mit genasense on the market...wird das ding hier ein mutierter goldesel werden...
allein die funktion als adon ist genial...denkt mal an die neuen vertriebswege...für ein medikament...wenn noch keine da sind...kostet das ein schweine geld...diese zu errichten!als adon?befahren wir gemachte highways....und das dann wohl recht schnell weltweit...wie mim flieger...ulalala!
$$$$$$
die zulassung kann kommen...natürlich wird die fda beraten...aber warum sollte ein nein folgen nach hoffentlich pos bescheid der odac?
also...der faden von oben war der kommende blockbuster...was kosten andere bios mit zugelassenenem bb???ah jepp!guts nächtle...
toll alleine reicht mir nicht...
naja...wir sind uns alle einig...das ein zugelassenes genasense auf kurz oder lang ein blockbuster wird...ähm...die wertschöpfungskette...die vergessen wir direkt...denn mit genasense on the market...wird das ding hier ein mutierter goldesel werden...
allein die funktion als adon ist genial...denkt mal an die neuen vertriebswege...für ein medikament...wenn noch keine da sind...kostet das ein schweine geld...diese zu errichten!als adon?befahren wir gemachte highways....und das dann wohl recht schnell weltweit...wie mim flieger...ulalala!
$$$$$$
die zulassung kann kommen...natürlich wird die fda beraten...aber warum sollte ein nein folgen nach hoffentlich pos bescheid der odac?
also...der faden von oben war der kommende blockbuster...was kosten andere bios mit zugelassenenem bb???ah jepp!guts nächtle...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.618.153 von DerErdnussMann am 25.08.06 23:22:12Hallo guten Morgen und gute Nacht amorphis
Lieber Erdnussmann,..
die ODAC hat am 06.09.06 ne Tagung über Genasense mit nen pos o neg. Bescheid für die FDA.
Die FDA prüft Genta seit 03/06 als das NDA zur FDA kam.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
nun ist es ja so Genasense hat fast track warum der nicht kam habe ich seiten zuvor beschrieben.
nur soviel letzte möglichkeit auf schnelle zulassung nach pos. odac bescheid ist NUR NOCH DER CONFIRMATORY TRIAL (der genehmigt werden muss von der FDA) dann kann das Approval jederzeit kommen.
Aber so wie ich die FDA kenne nehmen die sich noch nen Monat Zeit!
welke
Lieber Erdnussmann,..
die ODAC hat am 06.09.06 ne Tagung über Genasense mit nen pos o neg. Bescheid für die FDA.
Die FDA prüft Genta seit 03/06 als das NDA zur FDA kam.
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060…
nun ist es ja so Genasense hat fast track warum der nicht kam habe ich seiten zuvor beschrieben.
nur soviel letzte möglichkeit auf schnelle zulassung nach pos. odac bescheid ist NUR NOCH DER CONFIRMATORY TRIAL (der genehmigt werden muss von der FDA) dann kann das Approval jederzeit kommen.
Aber so wie ich die FDA kenne nehmen die sich noch nen Monat Zeit!
welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.619.497 von welke91 am 26.08.06 06:33:29ach immer noch aktiv?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.619.327 von amorphis am 26.08.06 05:51:40amorphis die 8 days to cover ist doch logo,...
die MM market marker wären doch entschuldige bitte vielmals, volkommende trottel wenn sie in den Markt die cover shortys reinkaufen würden,..
denn damit verdienen die ja ihr Geld und letztens die halbe stunde kein umsatz???
die MM saugen in ihren Taschencomputer die Aktien auf und pushen dann hoffentlich mal den Kurs nach oben.
MM darf jetzt bis zu 8 Tagen die Aktien halten und sie dann gewinn bringend zu verkaufen...auch einem anderen MM
MM müsste man sein also Aktien kaufen und VK ziel bei 20 $ erstmal reinhauen dann können weniger short gehen!!!!
welke wünscht schönes WO und hofft auf news von der tagung
http://www.cancerconferences.com/conferences/other/5th_targt…
die MM market marker wären doch entschuldige bitte vielmals, volkommende trottel wenn sie in den Markt die cover shortys reinkaufen würden,..
denn damit verdienen die ja ihr Geld und letztens die halbe stunde kein umsatz???
die MM saugen in ihren Taschencomputer die Aktien auf und pushen dann hoffentlich mal den Kurs nach oben.
MM darf jetzt bis zu 8 Tagen die Aktien halten und sie dann gewinn bringend zu verkaufen...auch einem anderen MM
MM müsste man sein also Aktien kaufen und VK ziel bei 20 $ erstmal reinhauen dann können weniger short gehen!!!!
welke wünscht schönes WO und hofft auf news von der tagung
http://www.cancerconferences.com/conferences/other/5th_targt…
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.619.572 von welke91 am 26.08.06 06:51:39????stimmst du mir zu...zu dem was ich sage mit days to cover oder verneinst du es??du solltest es bejahen!es ist richtig so...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.619.572 von welke91 am 26.08.06 06:51:39MM darf jetzt bis zu 8 Tagen die Aktien halten und sie dann gewinn bringend zu verkaufen...auch einem anderen MM
?????
teile bitte mal...10,474,383 durch 1,236,265 (average daily share volume) => und...ach so...8,47...tage die jetzt gebraucht würden...um bei gleichbleibendem volumina (im durchschnitt!) zu covern!zieht das volumen also an...ist die position schneller weg als du gucken kannst!
?????
teile bitte mal...10,474,383 durch 1,236,265 (average daily share volume) => und...ach so...8,47...tage die jetzt gebraucht würden...um bei gleichbleibendem volumina (im durchschnitt!) zu covern!zieht das volumen also an...ist die position schneller weg als du gucken kannst!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.618.331 von miristegal am 26.08.06 00:30:53Mindestens ein wenig könnte natives Kokosöl/fett dabei helfen.
Normalerweise werden die Fette, bis sie in der Leber ankommen
und dann in Energieform vorhanden sind, vorher auf 3 Wegen
aufgehalten. Diese Bahnhöfe kosten Energie und heißen Lymphsystem,
Gallensystem und Bauchspeicheldrüse
Normalerweise werden die Fette, bis sie in der Leber ankommen
und dann in Energieform vorhanden sind, vorher auf 3 Wegen
aufgehalten. Diese Bahnhöfe kosten Energie und heißen Lymphsystem,
Gallensystem und Bauchspeicheldrüse
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.620.263 von Glück am 26.08.06 09:18:27Sorry, sollte eigentlich eine BM sein, bin gerade erst aufgestanden...
Guten morgen zusammen
ja,"short sein", das ist in der tat ein sehr interessante Thema im Fall GNTA z.Zt ich schätze die steigende short position eher Positiv als negativ ein..und jetzt sage ich Euch warum!
Fangen wir mit den Begriff "short" überhaupt mal an:
"Eine Short Position entsteht entweder am Kassamarkt durch Verkauf eines Wertpapiers ohne entsprechende physische Deckung (Leerverkauf), oder am Terminmarkt durch eine Position, die man eingeht, wenn man Futures oder Optionen verkauft"
GNTA's short interest (wie wir alle mittlerweile wissen) beträgt 10,474,383 anteile z.Zt, bis zur Entscheidungstag der ODAC haben wir genau 8 volle Handelstagen vor der Brust...nun gut, wenn ich als "shortie" davon ausgehe das viele Aktionäre in die nächsten Tagen(nerven etc) deren shares verkaufen verdiene ich kräftig an die Schwankungsbreite nach unten, wenn wiederrum ein positiven Befund am 6.Sept verkundet wird habe ich als "shortie" die berechtigte Option meine ehemals short Position in ein long position in die Aktie zu verwandeln -bevor ich dann meine zusätzliche käufe tätige>>>Amorphis hat völlig recht, die short Position mit 10 Mio aktien ist ein lachnummer (und könnte sehr wohl von eine kleine Gruppe, oder einzelene Investor gesteuert sein) wir haben ganz andere Volumina bei GNTA gesehen in frühen 2006, diese Volumina (36Mio plus)werden wir bald wieder sehen, aber dann als Tagesereigniss wenn der ODAC sich positiv äußern soll-in dem Fall haben die shorties jedenfalls direkte Anspruch um 10 Mio Aktien direkt aus dem Markt zu saugen, was danach los sein mag auf der Käufer Seite, muss ich keiner hier näher erklären...oder?!?
Das beste ist-FALLS Genasense von der ODAC für gut befunden wird-haben wir alle bis ende des jahres Zeit die entsprehende fulminante Ansteig der darauß resultieren wird zu begleiten- bis zum Wochenende KW43 (28/29 Oct)hätten wir Phase eins (danach der "amtliche Zulassung" seitens der FDA, und dann Phase 2 gegen ende des Jahres wurde durch die EMEA Zulassung dazukommen...die Aktie könnte meineserachtens (als globale Kombi-Therapie gegen verschiedener Krebsarten) einer tatsächlichen verzwanzigfachung sein jetzigen PPS (mickrige 157,75 Mio. EUR) bis mitte 2007 hinlegen, und wäre dann immer noch (im vergleich zu andere Biotech players) spottbillig unterwegs!!!
Naja, ich bin jedenfalls investiert & mein Spekulation steht sozusagen (das bleibt bis auf weiteres auch so) -ich denke Ray & team "have done their homework" seit 2004, damals ist man um haaresbreite gescheitert und Rays damalige Kommentar lässt heute im Nachhinein recht Tief blicken
Looking back, what did you learn from that first attempt to get approval?
Raymond P. Warrell: That study was designed to end when the mortality reached 500 deaths. With hindsight, it is a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality. You quickly reach the mortality analysis point, but then you need more time to evaluate the long-term survivors. We had expected the survival curves for the two sets of patients to start separating early because the drug acts by amplifying the effects of chemotherapy. But we found that the curves only start to separate later, but then that effect is sustained....The major lesson of Genasense will be an obvious one: It's the primacy of the target. A really great target exponentially increases chances of success in the context of a complex disease because you're going to get a much clearer signal. You are counting on yourself being smart enough to pick a target that is going to have this incredible effect killing cancer cells and making patients live.
As always-only time will tell!
Viel Glück uns allen & schönes Wochenende ihr Börsenkrieger,
Whyso
ja,"short sein", das ist in der tat ein sehr interessante Thema im Fall GNTA z.Zt ich schätze die steigende short position eher Positiv als negativ ein..und jetzt sage ich Euch warum!
Fangen wir mit den Begriff "short" überhaupt mal an:
"Eine Short Position entsteht entweder am Kassamarkt durch Verkauf eines Wertpapiers ohne entsprechende physische Deckung (Leerverkauf), oder am Terminmarkt durch eine Position, die man eingeht, wenn man Futures oder Optionen verkauft"
GNTA's short interest (wie wir alle mittlerweile wissen) beträgt 10,474,383 anteile z.Zt, bis zur Entscheidungstag der ODAC haben wir genau 8 volle Handelstagen vor der Brust...nun gut, wenn ich als "shortie" davon ausgehe das viele Aktionäre in die nächsten Tagen(nerven etc) deren shares verkaufen verdiene ich kräftig an die Schwankungsbreite nach unten, wenn wiederrum ein positiven Befund am 6.Sept verkundet wird habe ich als "shortie" die berechtigte Option meine ehemals short Position in ein long position in die Aktie zu verwandeln -bevor ich dann meine zusätzliche käufe tätige>>>Amorphis hat völlig recht, die short Position mit 10 Mio aktien ist ein lachnummer (und könnte sehr wohl von eine kleine Gruppe, oder einzelene Investor gesteuert sein) wir haben ganz andere Volumina bei GNTA gesehen in frühen 2006, diese Volumina (36Mio plus)werden wir bald wieder sehen, aber dann als Tagesereigniss wenn der ODAC sich positiv äußern soll-in dem Fall haben die shorties jedenfalls direkte Anspruch um 10 Mio Aktien direkt aus dem Markt zu saugen, was danach los sein mag auf der Käufer Seite, muss ich keiner hier näher erklären
...oder?!? Das beste ist-FALLS Genasense von der ODAC für gut befunden wird-haben wir alle bis ende des jahres Zeit die entsprehende fulminante Ansteig der darauß resultieren wird zu begleiten
- bis zum Wochenende KW43 (28/29 Oct)hätten wir Phase eins (danach der "amtliche Zulassung" seitens der FDA, und dann Phase 2 gegen ende des Jahres wurde durch die EMEA Zulassung dazukommen...die Aktie könnte meineserachtens (als globale Kombi-Therapie gegen verschiedener Krebsarten) einer tatsächlichen verzwanzigfachung sein jetzigen PPS (mickrige 157,75 Mio. EUR) bis mitte 2007 hinlegen, und wäre dann immer noch (im vergleich zu andere Biotech players) spottbillig unterwegs!!!Naja, ich bin jedenfalls investiert & mein Spekulation steht sozusagen (das bleibt bis auf weiteres auch so) -ich denke Ray & team "have done their homework" seit 2004, damals ist man um haaresbreite gescheitert und Rays damalige Kommentar lässt heute im Nachhinein recht Tief blicken
Looking back, what did you learn from that first attempt to get approval?
Raymond P. Warrell: That study was designed to end when the mortality reached 500 deaths. With hindsight, it is a big weakness to specify an event-driven analysis in a disease that is characterized by high mortality. You quickly reach the mortality analysis point, but then you need more time to evaluate the long-term survivors. We had expected the survival curves for the two sets of patients to start separating early because the drug acts by amplifying the effects of chemotherapy. But we found that the curves only start to separate later, but then that effect is sustained....The major lesson of Genasense will be an obvious one: It's the primacy of the target. A really great target exponentially increases chances of success in the context of a complex disease because you're going to get a much clearer signal. You are counting on yourself being smart enough to pick a target that is going to have this incredible effect killing cancer cells and making patients live.
As always-only time will tell!
Viel Glück uns allen & schönes Wochenende ihr Börsenkrieger,
Whyso
wie Anfang Januar!!fast identisch
was sagt kiska?
grüße
@amorhis..machst du Nachschicht 5 - 6 Uhr lieg ich in der Koje..Danke euch allen für die Aufjklärung heute,,,macht einem echt Mut...
Nice Weekend..EM
Nice Weekend..EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.623.788 von welke91 am 26.08.06 17:55:07nur diesmal Welke gehts über die 3,5 Dollar..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.624.912 von formentum am 26.08.06 20:05:26sag ja...wir stehen kurz vorm sprung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.624.826 von DerErdnussMann am 26.08.06 19:53:36nein...ich denk nuzr oft im traum an meine genta's..und dann wach ich plötzlich vorm pc auf...und tippe alle die texte...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.625.249 von amorphis am 26.08.06 20:53:57ich sag ja aus einem Grund....
ich hab in meinen Geschäftsleben immer an ERFOLG GEGLAUBT, Geduldigig auf Chancen gewartet, sie genutzt....
Hartnäckig muss man sein, verlieren können, du weißt Amorphis VIRO u.s.w.Medarex od.PDLI, aber irgendwann wirst du belohnt ich spürs jedentag mehr und wenns klappt treffen wir uns in München, ich weis auch schon was ich mir kaufe einen nagelneuen Masarati..Scherz aber man muss Optimist sein, denk an Heiko Thieme, Jim Rogers..
ich hab in meinen Geschäftsleben immer an ERFOLG GEGLAUBT, Geduldigig auf Chancen gewartet, sie genutzt....
Hartnäckig muss man sein, verlieren können, du weißt Amorphis VIRO u.s.w.Medarex od.PDLI, aber irgendwann wirst du belohnt ich spürs jedentag mehr und wenns klappt treffen wir uns in München, ich weis auch schon was ich mir kaufe einen nagelneuen Masarati..Scherz aber man muss Optimist sein, denk an Heiko Thieme, Jim Rogers..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.623.788 von welke91 am 26.08.06 17:55:07na dann festhaaaaaalten Welke
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.625.623 von formentum am 26.08.06 21:42:41in münchen...klar...wenns klappt bin ich dabei...nimmst mich hoffentlich mit in deinem masarati...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.620.565 von whyso am 26.08.06 10:14:14@whyso
Du zündest von der Rakete gleich 2 Stufen:
Das beste ist: Falls Genasense von der ODAC für gut befunden wird-haben wir alle bis Ende des jahres Zeit die entsprehende fulminante Ansteig der darauß resultieren wird zu begleiten- bis zum Wochenende KW43 (28/29 Oct)hätten wir Phase eins (danach der "amtliche Zulassung" seitens der FDA, und dann Phase 2 gegen ende des Jahres wurde durch die EMEA Zulassung dazukommen...
die Aktie könnte meineserachtens (als globale Kombi-Therapie gegen verschiedener Krebsarten) einer tatsächlichen verzwanzigfachung sein jetzigen PPS (mickrige 157,75 Mio. EUR) bis mitte 2007 hinlegen, und wäre dann immer noch (im vergleich zu andere Biotech players) spottbillig unterwegs!!!
Aber dies schafft GENTA alleine nicht...ich zünde noch Stufe 3...wenn der letzte Satz in diesem Abschnitt wahr wird..aus dem Thread von "Nort.")
Das Problem ist der Global Player:
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
http://equityinvestmentideas.blogspot.com/2006/04/catalysts-…
Du zündest von der Rakete gleich 2 Stufen:
Das beste ist: Falls Genasense von der ODAC für gut befunden wird-haben wir alle bis Ende des jahres Zeit die entsprehende fulminante Ansteig der darauß resultieren wird zu begleiten- bis zum Wochenende KW43 (28/29 Oct)hätten wir Phase eins (danach der "amtliche Zulassung" seitens der FDA, und dann Phase 2 gegen ende des Jahres wurde durch die EMEA Zulassung dazukommen...
die Aktie könnte meineserachtens (als globale Kombi-Therapie gegen verschiedener Krebsarten) einer tatsächlichen verzwanzigfachung sein jetzigen PPS (mickrige 157,75 Mio. EUR) bis mitte 2007 hinlegen, und wäre dann immer noch (im vergleich zu andere Biotech players) spottbillig unterwegs!!!
Aber dies schafft GENTA alleine nicht...ich zünde noch Stufe 3...wenn der letzte Satz in diesem Abschnitt wahr wird..aus dem Thread von "Nort.")
Das Problem ist der Global Player:
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
http://equityinvestmentideas.blogspot.com/2006/04/catalysts-…
Hallo ErdnussM>>>hier n'bissl lesenswertes im sachen "zweiten Anlauf":
Genasense is back in front of the FDA as well as the European Medicines Agency. Genta is seeking a U.S. approval for the drug in chronic lymphocytic leukemia. In Europe, the company is going for the advanced melanoma approval again.
What's different for Genasense in melanoma this time?
Raymond P. Warrell: The melanoma data is now mature and that application is very different from what we submitted to the FDA before. Now, we have two years of minimum follow-up. All the major responses to the drug have been independently confirmed. In the earlier application, the trial ended before we reached that point. So, we can now show the drug really extended progression-free survival. We also looked at all the factors that could have impacted overall survival. We found that none were important, except having a high serum LDH (serum lactate dehydrogenase), which other studies have also shown is a powerful negative prognostic factor in this disease. In patients with normal LDH levels, you find a highly significant survival benefit for Genasense. The p value is 0.018: Patients on dacarbazine lived an average of 9.7 months, while those on Genasense lived 11.4.
We have completed careful animal toxicology studies with Genasense over prolonged periods and have not observed cardiotoxicity. We have also treated more than 2,500 patients in Genasense trials that have now extended more than 10 years without observing cardiotoxicity. Thus, the reason we no longer monitor cardiac function (as opposed to other organ function) is that we already have the data that demonstrates the safety. One of the key advantages of using antisense is its extremely high selectivity, which minimizes "off-target" effects. With other drugs, particularly small molecules, there are inevitably effects that have nothing whatsoever to do with modulation of Bcl-2. Thus, demonstrating that some agent inhibits Bcl-2 as one function in no way should suggest that's the only function.
Hope the above thoughts are helpful for the discussion
Raymond P. Warrell: In the U.S., the first time point for our application for relapsed refractory CLL is an initial review to verify completeness. We should get that notification in the first quarter of 2006. We have requested priority review. If that happens, it would place the PDUFA date in late Q2 2006.
In Europe, the application was submitted for first-line treatment of patients with metastatic melanoma. We should receive a list of questions, reflecting the first stage of review, about 120 days after the application is accepted. Because we spent a lot of time in 2005 talking to regulatory authorities, we think a lot of the questions have been addressed. But the regulatory clock stops when the question list comes to us, and it does not restart until we make a response in writing to them. We currently expect an opinion on that application by the second half of 2006 as well.
Die Uhr tickt & Big Pharma fiebert GNTA/GENASENSES Zulassungstag/Entscheidungstag entgegen,
Whyso
Genasense is back in front of the FDA as well as the European Medicines Agency. Genta is seeking a U.S. approval for the drug in chronic lymphocytic leukemia. In Europe, the company is going for the advanced melanoma approval again.
What's different for Genasense in melanoma this time?
Raymond P. Warrell: The melanoma data is now mature and that application is very different from what we submitted to the FDA before. Now, we have two years of minimum follow-up. All the major responses to the drug have been independently confirmed. In the earlier application, the trial ended before we reached that point. So, we can now show the drug really extended progression-free survival. We also looked at all the factors that could have impacted overall survival. We found that none were important, except having a high serum LDH (serum lactate dehydrogenase), which other studies have also shown is a powerful negative prognostic factor in this disease. In patients with normal LDH levels, you find a highly significant survival benefit for Genasense. The p value is 0.018: Patients on dacarbazine lived an average of 9.7 months, while those on Genasense lived 11.4.
We have completed careful animal toxicology studies with Genasense over prolonged periods and have not observed cardiotoxicity. We have also treated more than
2,500 patients in Genasense trials that have now extended more than 10 years without observing cardiotoxicity. Thus, the reason we no longer monitor cardiac function (as opposed to other organ function) is that we already have the data that demonstrates the safety. One of the key advantages of using antisense is its extremely high selectivity, which minimizes "off-target" effects. With other drugs, particularly small molecules, there are inevitably effects that have nothing whatsoever to do with modulation of Bcl-2. Thus, demonstrating that some agent inhibits Bcl-2 as one function in no way should suggest that's the only function.Hope the above thoughts are helpful for the discussion
Raymond P. Warrell: In the U.S., the first time point for our application for relapsed refractory CLL is an initial review to verify completeness. We should get that notification in the first quarter of 2006. We have requested priority review. If that happens, it would place the PDUFA date in late Q2 2006.
In Europe, the application was submitted for first-line treatment of patients with metastatic melanoma. We should receive a list of questions, reflecting the first stage of review, about 120 days after the application is accepted. Because we spent a lot of time in 2005 talking to regulatory authorities, we think a lot of the questions have been addressed. But the regulatory clock stops when the question list comes to us, and it does not restart until we make a response in writing to them. We currently expect an opinion on that application by the second half of 2006 as well.
Die Uhr tickt & Big Pharma fiebert GNTA/GENASENSES Zulassungstag/Entscheidungstag entgegen,
Whyso
Gründe die für GENASENSE/GNTA sprechen:
This $235 million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists.
60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
The only thing that stands in its way now from potential million in profits is a few months and the FDA’s approval. Approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006, less six seven months from today.
Without getting too technical, this inhibits the production of a protein. In this case, Bcl-2—a protein that is found in many kinds of cancer cells that can block chemotherapy form killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anticancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17% of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7% of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer. Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Genta has successfully put one drug to market already. Ganite, an injection used in the treatment of cancer-related hypercalcemia, was approved in 2003. he company’s management has scaled down its efforts to sell the drug to focus solely on the approval of Genasense.
The company needs to partner with a major player in the drug market. Since Aventis left Genta high and dry, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff and regular checks to cash to help pay the staggering R&D costs associated with bringing an experimental medication through the approval process.
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
Risikien bei GNTA
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has “fast-tracked” the approval process, how is this not a sure fire 100% gain in the makings? When you are dealing with the FDA, nothing is certain.
In 2003 and 2004 Genta had a lucrative partnership with pharmaceutical giant Aventis to developand commercialize Genasense. Yes, the same Genasense in advanced FDA trials today. At the time, the company believed Genasense could be used effectively to help treat malignant melanoma. Then came the bad news. In May 2004, the FDA decided it would not approve the drug to be used with melanoma patients, and the stock lost most of its value, settling in around $2. Then in November 2004, Aventis around the same time as its merger with a major European pharmaceutical giant Sanofi decided to terminate the agreement with Genta. Between the time its Genasense application was denied FDA approval and it lost its deal with Sanofi-Aventis, its stock price fell from $11.50 to $1.40.
Genta’s entire business model is based on the approval of its Genasense application. It has no existing product on the market that can throw off enough cash for it to stay in business. In fact, the only way Genta is able to operate now is to sell more stock, which it did last week.
The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching, putting the company at the front of oncology medication research
This $235 million company has a treatment in the works that could make chemotherapy twice as effective in the quest for killing deadly cancer cells. Its treatment is in stage 3 clinical trials, and the FDA granted the company fast track status to bring this application to market since no other treatment like it exists.
60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company. The odds are in its favor.
The only thing that stands in its way now from potential million in profits is a few months and the FDA’s approval. Approval will either be granted or denied on Oct. 28, 2006, less six seven months from today.
Without getting too technical, this inhibits the production of a protein. In this case, Bcl-2—a protein that is found in many kinds of cancer cells that can block chemotherapy form killing them. By getting Bcl-2 out of the picture, Genasense makes chemo and other anticancer therapy more effective at targeting and eliminating these cancer cells.
In the trial, 241 patients underwent cancer treatment with or without Genasense. 17% of those on Genasense achieved complete or partial remission, while only 7% of patients who were administered chemotherapy only did. Those who were given Genasense also were in remission longer. Genasense’s cancer application was twice as effective as normal chemotherapy.
Thanks to these tremendous results, the FDA accepted the company’s application for Genasense on March 1. The basis for the acceptance is that this treatment can help patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The FDA is set to make its decision on whether the drug can be marketed on Oct. 28, 2006.
Genta has successfully put one drug to market already. Ganite, an injection used in the treatment of cancer-related hypercalcemia, was approved in 2003. he company’s management has scaled down its efforts to sell the drug to focus solely on the approval of Genasense.
The company needs to partner with a major player in the drug market. Since Aventis left Genta high and dry, the company hasn’t had the support of a big sales and marketing staff and regular checks to cash to help pay the staggering R&D costs associated with bringing an experimental medication through the approval process.
Genta absolutely needs the support of Big Pharma’s deep pockets to make a profit. Right now, they’re barely paying the bills, and the company has suffered. In August 2004, Genta closed its Salt Lake City research facility. The company also eliminated 85 employees that year—including its sales force to conserve cash and focus on R&D costs for Genasense. If the approval comes, it will make it alot easier for Genta to find a partner.
Risikien bei GNTA
Given the fact that trial results have been fantastic and FDA has “fast-tracked” the approval process, how is this not a sure fire 100% gain in the makings? When you are dealing with the FDA, nothing is certain.
In 2003 and 2004 Genta had a lucrative partnership with pharmaceutical giant Aventis to developand commercialize Genasense. Yes, the same Genasense in advanced FDA trials today. At the time, the company believed Genasense could be used effectively to help treat malignant melanoma. Then came the bad news. In May 2004, the FDA decided it would not approve the drug to be used with melanoma patients, and the stock lost most of its value, settling in around $2. Then in November 2004, Aventis around the same time as its merger with a major European pharmaceutical giant Sanofi decided to terminate the agreement with Genta. Between the time its Genasense application was denied FDA approval and it lost its deal with Sanofi-Aventis, its stock price fell from $11.50 to $1.40.
Genta’s entire business model is based on the approval of its Genasense application. It has no existing product on the market that can throw off enough cash for it to stay in business. In fact, the only way Genta is able to operate now is to sell more stock, which it did last week.
The FDA has to approve the new drug application for Genasense this time. If Genta gets Genasense approved and marketed, the effects could be far-reaching, putting the company at the front of oncology medication research
unter der vorgemachten betrachtungen und der realität über die vorgeschichte bleibt genta ein großes risiko.
wer das risiko eingeht, kann durchaus viel gewinnen..
der verlust wäre ebenfalls total.
ich gehe das risiko ein... in der hoffnung.. übersehe jedoch nicht, das genta mit genasense eher ein velierer dartsellt.. wie sons ist aventis ausgestiegen so kurz vor der FDA anameldung..!!??
nun ja, spielgeld darf eingesezt werden
und wenn es gut läuft, ist es dann auch noch zeit um auf das galloppierende pferd aufzusteigen.
wer das risiko eingeht, kann durchaus viel gewinnen..
der verlust wäre ebenfalls total.
ich gehe das risiko ein... in der hoffnung.. übersehe jedoch nicht, das genta mit genasense eher ein velierer dartsellt.. wie sons ist aventis ausgestiegen so kurz vor der FDA anameldung..!!??
nun ja, spielgeld darf eingesezt werden
und wenn es gut läuft, ist es dann auch noch zeit um auf das galloppierende pferd aufzusteigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.636.823 von trbdteam am 27.08.06 16:13:46steig lieber aus,
Aventis ist mit über 6 Mio Aktien noch beteiligt.
Der Vertrag sah das vorraus ...
und Sanofi wollte sicher nicht ein Millionenerbe haben.
So und nun sieht es anders aus
Aventis ist mit über 6 Mio Aktien noch beteiligt.
Der Vertrag sah das vorraus ...
und Sanofi wollte sicher nicht ein Millionenerbe haben.
So und nun sieht es anders aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.636.823 von trbdteam am 27.08.06 16:13:46du mußt bedenken auch große Pharmariesen bestehen aus Menschen die oft Fehler begehen, warum Aventis ausgestiegen ist können wir nicht beurteilen, aber was spricht dagegen wenn sie wieder einsteigen, was mir zu Ohren gekommen ist sind die nicht im Streit auseinander.
Warum Warren Buffet bei Sanofi-Aventis reingegangen ist wundet mich er hat noch nie in Europa richtig investiert, wer weis vielleicht liegen auf Buffets Schreibtisch Unterlagen über Genta.
Das George Soros dabei ist gefällt mir auch, diese großen Namen kennen sich untereinander verdammt gut, wenn nicht sogut das sie oft zu Abendessen.
Warum Warren Buffet bei Sanofi-Aventis reingegangen ist wundet mich er hat noch nie in Europa richtig investiert, wer weis vielleicht liegen auf Buffets Schreibtisch Unterlagen über Genta.
Das George Soros dabei ist gefällt mir auch, diese großen Namen kennen sich untereinander verdammt gut, wenn nicht sogut das sie oft zu Abendessen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.636.823 von trbdteam am 27.08.06 16:13:46spielgeld....setz du mal spielgeld...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.638.812 von amorphis am 27.08.06 18:23:03Wo viel verloren wird, ist manches zu gewinnen. (Goethe)
auf eine gute woche
auf eine gute woche
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.636.823 von trbdteam am 27.08.06 16:13:46ich gehe das risiko ein... in der hoffnung.. übersehe jedoch nicht, das genta mit genasense eher ein velierer dartsellt.. wie sons ist aventis ausgestiegen so kurz vor der FDA anameldung..!!??
Kapiere ich nicht.............
wie kann man nur in eine verlierer Aktie sein Geld investieren!!!!
" verstehen" das ist der unterschied zwieschen Dir und uns.
Kapiere ich nicht.............
wie kann man nur in eine verlierer Aktie sein Geld investieren!!!!
" verstehen" das ist der unterschied zwieschen Dir und uns.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.640.534 von goyauno am 27.08.06 20:18:57@goyauno..
wer lesen kann ist klar im Vorteil......auf Aventis Druck wurde Genasense bzw. GENTA "fast" gezwungen" bei der FDA das Medikament einzureichen...Grund war => Mängel an den Papieren ! Und eine Studie an knapp 300 Personen die Genasense in Kombi mit einer anderen Substanz genommen haben...wo danach eine längere Lebenszeit nicht zu 100 % bewiesen wurde.--Folge Genasense fiel durch...und Aventis hatte "Dreck am Bein".......(Aventis war nur scharf an der KOhle und sette GENTA unter Druck, dass Teil schnell auf den MArkt zu bringen...als kleiner Bruder hört man auf den Großen Bruder, wenn dieser befiehlt....und es ging schief)
Heute sieht dies anders aus...
Andere Dosies plus andere Medikamente (man beachte Genasense ist nur ein Zusatz, der intravenös verabreicht wird, nicht das Haupt-Medikament)...
Studiert wurden nun über 10 Jahre an mehr als 2500 Patienten und nun ist es aber bewiesen, dass Genasense LEBEN verlängert.
Glauben wir der neuen Studie (das Gerücht, dass die Aventis Studie gefälscht war/ist, exisitiert nach wie vor) und sollte die FDA dies absegnen..dann wird dies ein Meilenstein in der Antisense Therapie sein....und ich galube nicht...das GENTA "bscheissen" will...der "kleine" Bruder wird auch erwachsen....
Gruß
EM
wer lesen kann ist klar im Vorteil......auf Aventis Druck wurde Genasense bzw. GENTA "fast" gezwungen" bei der FDA das Medikament einzureichen...Grund war => Mängel an den Papieren ! Und eine Studie an knapp 300 Personen die Genasense in Kombi mit einer anderen Substanz genommen haben...wo danach eine längere Lebenszeit nicht zu 100 % bewiesen wurde.--Folge Genasense fiel durch...und Aventis hatte "Dreck am Bein".......(Aventis war nur scharf an der KOhle und sette GENTA unter Druck, dass Teil schnell auf den MArkt zu bringen...als kleiner Bruder hört man auf den Großen Bruder, wenn dieser befiehlt....und es ging schief)
Heute sieht dies anders aus...
Andere Dosies plus andere Medikamente (man beachte Genasense ist nur ein Zusatz, der intravenös verabreicht wird, nicht das Haupt-Medikament)...
Studiert wurden nun über 10 Jahre an mehr als 2500 Patienten und nun ist es aber bewiesen, dass Genasense LEBEN verlängert.
Glauben wir der neuen Studie (das Gerücht, dass die Aventis Studie gefälscht war/ist, exisitiert nach wie vor) und sollte die FDA dies absegnen..dann wird dies ein Meilenstein in der Antisense Therapie sein....und ich galube nicht...das GENTA "bscheissen" will...der "kleine" Bruder wird auch erwachsen....
Gruß
EM
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.641.205 von DerErdnussMann am 27.08.06 21:03:23HI ED;
wer lesen kann ist klar im Vorteil!!
Und wer das alles verstanden hat und danach seine reiflich überlegte investition in GNTA tätigt auch! Im übrigen, bin seit Dez. 05 dabei.
Es macht mich nur traurig das jemand sein Geld in ein Unternehmen steckt und dabei er selbiges als verlierer darstellt.
mfg
goyauno
wer lesen kann ist klar im Vorteil!!
Und wer das alles verstanden hat und danach seine reiflich überlegte investition in GNTA tätigt auch! Im übrigen, bin seit Dez. 05 dabei.
Es macht mich nur traurig das jemand sein Geld in ein Unternehmen steckt und dabei er selbiges als verlierer darstellt.
mfg
goyauno
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.641.496 von goyauno am 27.08.06 21:21:55@goya
Tja, da ist was wahres dran...
"..Es macht mich nur traurig das jemand sein Geld in ein Unternehmen steckt und dabei er selbiges als Verlierer darstellt."
Aber unsere Chancen stehen nach wie vor nicht schlecht, selbst wenn ich nun meine vorher 80 / 20 Chance revidieren muss auf 60 / 40 => 60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company (von Whyso)
Wir haben ja mit Genasense einen "fast-track" Status! Der bis spätestens Ende Oktober den Status "approved" bekommt und Ende des Jahres dann die europäische Kommission Ihr "o.k." gibt und ein Big Pharma das Medikament global vertreibt..dann stehen wir "..at the front of oncology medication research" !
Gruß
EM
Tja, da ist was wahres dran...
"..Es macht mich nur traurig das jemand sein Geld in ein Unternehmen steckt und dabei er selbiges als Verlierer darstellt."
Aber unsere Chancen stehen nach wie vor nicht schlecht, selbst wenn ich nun meine vorher 80 / 20 Chance revidieren muss auf 60 / 40 => 60% of all drugs given fast-track status are brought to market successfully. That’s good news for this small-cap company (von Whyso)
Wir haben ja mit Genasense einen "fast-track" Status! Der bis spätestens Ende Oktober den Status "approved" bekommt und Ende des Jahres dann die europäische Kommission Ihr "o.k." gibt und ein Big Pharma das Medikament global vertreibt..dann stehen wir "..at the front of oncology medication research" !
Gruß
EM
aus dem Yahoo Board:
Neue Aktienbesitzer bei Genta sind seit dem 03.06.06:
(Sortiert nach den Anzahl !)
PADCO ADVISORS INC /... 6/30/2006 253,225
JACOBS LEVY EQUITY M... 6/30/2006 196,900
JANE STREET HOLDING,... 6/30/2006 129,930
CREDIT AGRICOLE S A 6/30/2006 112,100
AMERICAN INTERNATION... 6/30/2006 99,731
SG AMERICAS SECURITI... 6/30/2006 89,862
SAC CAPITAL ADVISORS... 6/30/2006 83,600
BANK OF AMERICA CORP... 6/30/2006 74,585
GARTMORE MUTUAL FUND... 6/30/2006 47,700
MFC GLOBAL INVESTMEN... 6/30/2006 42,155
PADCO ADVISORS II IN... 6/30/2006 38,415
CREDIT SUISSE 6/30/2006 32,247
RBC CAPITAL MARKETS ... 6/30/2006 30,245
RHUMBLINE ADVISERS 6/30/2006 27,200
DEUTSCHE BANK AG\ 6/30/2006 24,609
CITIGROUP INC 6/30/2006 19,710
BNP PARIBAS SECURITI... 6/30/2006 19,492
FORTRESS INVESTMENT ... 6/30/2006 16,600
MUNDER CAPITAL MANAG... 6/30/2006 10,801
BANK OF NEW YORK /NY... 6/30/2006 7,200
BARCLAYS PLC 6/30/2006 6,349
DRESDNER BANK AG /FI 6/30/2006 4,920
Neue Aktienbesitzer bei Genta sind seit dem 03.06.06:
(Sortiert nach den Anzahl !)
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JACOBS LEVY EQUITY M... 6/30/2006 196,900
JANE STREET HOLDING,... 6/30/2006 129,930
CREDIT AGRICOLE S A 6/30/2006 112,100
AMERICAN INTERNATION... 6/30/2006 99,731
SG AMERICAS SECURITI... 6/30/2006 89,862
SAC CAPITAL ADVISORS... 6/30/2006 83,600
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GARTMORE MUTUAL FUND... 6/30/2006 47,700
MFC GLOBAL INVESTMEN... 6/30/2006 42,155
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BNP PARIBAS SECURITI... 6/30/2006 19,492
FORTRESS INVESTMENT ... 6/30/2006 16,600
MUNDER CAPITAL MANAG... 6/30/2006 10,801
BANK OF NEW YORK /NY... 6/30/2006 7,200
BARCLAYS PLC 6/30/2006 6,349
DRESDNER BANK AG /FI 6/30/2006 4,920
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.646.464 von DerErdnussMann am 28.08.06 10:06:54Fehlt aber:
Buckelfips 6000
Buckelfips 6000
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.646.592 von Buckelfips am 28.08.06 10:14:44ja stimmt..musste auch an dich denken ! Ehrlich
Mal schauen ob du als "Fonds" bzw. Insti. durch gehst..
Mal schauen ob du als "Fonds" bzw. Insti. durch gehst..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.646.938 von DerErdnussMann am 28.08.06 10:39:05Ohne unser Desaster bei meinem immer noch "Lieblingswert" könnten wir zusammen schon als Fonds auftreten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.646.034 von DerErdnussMann am 28.08.06 09:42:08Je mehr ich lese umso besser...
Also, zu meiner Einschätzung bzw. Chance!
1. Die FDA hat im Schnitt 80% der eingereichten Medikamente bewilligt
2. Die FDA hat 60 % der Medikamente die einen "Fast-Track" Status haben bewilligt
jetzt kommts...
3. Die FDA hat (seit 1995) 100 % der Medikamente zugelassen die eine erfolgreiche Phase III Studie vorgelegt haben.
Genasense hat ja, wie wir alle wissen, erfolgreich die Phase III bestanden
dumdideldum
Links:
Was ist Genasense: http://www.cancer.org/docroot/CDG/content/CDG_oblimersen_sod…
Also, zu meiner Einschätzung bzw. Chance!
1. Die FDA hat im Schnitt 80% der eingereichten Medikamente bewilligt
2. Die FDA hat 60 % der Medikamente die einen "Fast-Track" Status haben bewilligt
jetzt kommts...
3. Die FDA hat (seit 1995) 100 % der Medikamente zugelassen die eine erfolgreiche Phase III Studie vorgelegt haben.
Genasense hat ja, wie wir alle wissen, erfolgreich die Phase III bestanden
dumdideldum
Links:
Was ist Genasense: http://www.cancer.org/docroot/CDG/content/CDG_oblimersen_sod…
zu 3,
das wär schön, kann ich aber nicht ganz glauben, Quelle
und thx für die Arbeit
das wär schön, kann ich aber nicht ganz glauben, Quelle
und thx für die Arbeit
1,49$ und hohesVolumen. Langsam kommtdas Teil in Fahrt!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.652.727 von Isabartels am 28.08.06 16:26:131,52$
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.650.557 von DerErdnussMann am 28.08.06 14:47:56Hallo DerErdnussMann,
ich würde Deine Aussagen verhaltener platzieren, Du täuschst falsche Tatsachen vor...
Punkt 3 Deines Postings ist völliger Quatsch, demnach würde gar kein Risiko bestehen. Es besteht, wie von einigen bereits geschrieben, ein Risiko von ca. 20-50 %, dass die FDA (auch evtl. nur zunächst, weil zusätzliche Daten fehlen...) den Zulassungsantrag ablehnt. Wenn Du mal einen 70 %-Verlust an einem Tag trotz guter oder wie Du schreibst erfolgreicher Phase III und anschließendem negativen Bescheid der FDA mitgemacht hättest, würdest Du die Sache vielleicht etwas vorsichtiger formulieren... Es werden selbstverständlich nur Anträge für Zulassungen von "erfolgreichen" Phase III-Stoffen bei der FDA eingereicht, ansonsten macht es keinen Sinn...
Gruß Cyberhai
ich würde Deine Aussagen verhaltener platzieren, Du täuschst falsche Tatsachen vor...
Punkt 3 Deines Postings ist völliger Quatsch, demnach würde gar kein Risiko bestehen. Es besteht, wie von einigen bereits geschrieben, ein Risiko von ca. 20-50 %, dass die FDA (auch evtl. nur zunächst, weil zusätzliche Daten fehlen...) den Zulassungsantrag ablehnt. Wenn Du mal einen 70 %-Verlust an einem Tag trotz guter oder wie Du schreibst erfolgreicher Phase III und anschließendem negativen Bescheid der FDA mitgemacht hättest, würdest Du die Sache vielleicht etwas vorsichtiger formulieren... Es werden selbstverständlich nur Anträge für Zulassungen von "erfolgreichen" Phase III-Stoffen bei der FDA eingereicht, ansonsten macht es keinen Sinn...
Gruß Cyberhai
50-Ma wurde durchbrochen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.654.537 von nort. am 28.08.06 17:54:55Hallo nort. !
Woher stammt die Info mit "50-Ma druchbrochen" ?
Insgesamt kann man aber feststellen, dass das Interesse an dieser Aktie in den letzten Tagen stark gestiegen ist, und ich denke, dass das Verhältnis von Chancen zu Risiken z.Zt. einfach sehr interessant ist und jeder dabei sein will, falls es zur Zulassung von GENASENSE kommt.
Nun kommt die schwierigste Phase für jeden Anleger. Geduld bewahren und auf die Gesundheitsbehörde warten...
(Ich weiß, wie schwierig dies ist, bin selber äußerst ungeduldig...)
HSN
Woher stammt die Info mit "50-Ma druchbrochen" ?
Insgesamt kann man aber feststellen, dass das Interesse an dieser Aktie in den letzten Tagen stark gestiegen ist, und ich denke, dass das Verhältnis von Chancen zu Risiken z.Zt. einfach sehr interessant ist und jeder dabei sein will, falls es zur Zulassung von GENASENSE kommt.
Nun kommt die schwierigste Phase für jeden Anleger. Geduld bewahren und auf die Gesundheitsbehörde warten...
(Ich weiß, wie schwierig dies ist, bin selber äußerst ungeduldig...)
HSN
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.654.497 von cyberhai am 28.08.06 17:53:26@cyb..
Sorry...war evt. doch zu schnell gepostet, ich habe beim lesen im Yahoo Board diese Info aufgeschnappt mit ein paar Lionks ect. nach 2 Stunden aber nicht mehr gefunden...dachte aber...dass ich es hier dennoch poste...war dann wohl ein Fehler sorry....
Habe noch schnell mal gegoogelt...aber nichts gefunden...
Ich bin evt. wie du ein gebranntes Kind und freue mich auf einen Kursanstieg wie heute....
Versuche aber das nächste mal meine AUssage mit Links zu untermauern....Also, sorry noch mal...
Gruß
EM
Sorry...war evt. doch zu schnell gepostet, ich habe beim lesen im Yahoo Board diese Info aufgeschnappt mit ein paar Lionks ect. nach 2 Stunden aber nicht mehr gefunden...dachte aber...dass ich es hier dennoch poste...war dann wohl ein Fehler sorry....
Habe noch schnell mal gegoogelt...aber nichts gefunden...
Ich bin evt. wie du ein gebranntes Kind und freue mich auf einen Kursanstieg wie heute....
Versuche aber das nächste mal meine AUssage mit Links zu untermauern....Also, sorry noch mal...
Gruß
EM
A chart can say more than a thousand words
Wir müssen uns-(wohl oder übel)-an die kleine blaue Pfeile im Chart baldigst gewöhnen müssen
(Tja, und immer zum Schlußauktion kommt etwas mehr "volumina" auf-man fragt sich nur warum??? )
Langsam aber sicher kriegen wir etwas Druck in die "shortie Kessel" den man GNTA nennt wieder aufgebaut!
Steigende Grüße,
Whyso
Wir müssen uns-(wohl oder übel)-an die kleine blaue Pfeile im Chart baldigst gewöhnen müssen
(Tja, und immer zum Schlußauktion kommt etwas mehr "volumina" auf-man fragt sich nur warum???
) Langsam aber sicher kriegen wir etwas Druck in die "shortie Kessel" den man GNTA nennt wieder aufgebaut!
Steigende Grüße,
Whyso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.656.020 von HotSummerNights am 28.08.06 19:09:32Chart sieht doch fürs erste recht schmackhaft aus...
http://stockcharts.com/c-sc/sc?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=6&dy=15&id…
Wichtig wäre, dass wir jetzt mal das Dahingeplätschere hinter uns lassen und die Marke von 2$ anvisieren
Dann dreht auch die 50-MA nach oben und kann die 200-Ma bei 1,8$ von unten schneiden, was zusätzliche BUY-Signale generiert
nort
http://stockcharts.com/c-sc/sc?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=6&dy=15&id…
Wichtig wäre, dass wir jetzt mal das Dahingeplätschere hinter uns lassen und die Marke von 2$ anvisieren
Dann dreht auch die 50-MA nach oben und kann die 200-Ma bei 1,8$ von unten schneiden, was zusätzliche BUY-Signale generiert
nort
"Wichtig wäre, dass wir jetzt mal das Dahingeplätschere hinter uns lassen und die Marke von 2$ anvisieren "
Zweifels du etwa dran
Zweifels du etwa dran
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.660.164 von whyso am 28.08.06 22:48:10Mit dem Wissen wächst der Zweifel.
Johann Wolfgang von Goethe
Johann Wolfgang von Goethe
hui..nicht schlecht heute....morgen noch so ein Tag => also die Hürde 1,70 nehmen..dann sehen wir am Freitag die 2 $ Marke.....nach dem Chart und der daraus resultierenden Prognosen...sollte die Nasdaq weiter so zulegen...reisst uns dass mit und GNTA wird zum Selbstläufer bis News kommen......dann heisst es Butter bei die Fische...
Drücken wir die Daumen !!
und GNTA wird zum Selbstläufer bis News kommen......dann heisst es Butter bei die Fische...Drücken wir die Daumen !!
So Jungs,
jetzt ist mal Feierabend. Ich denke, wer jetzt bei Genta investiert ist, bleibt erstmal dabei, schließlich genügtein einfacher Blick auf den Chart und man erkennt, wo wir mal waren (deutlich oberhalb von 10 US-Dollar). Damas gab es dann keine positiven News, nun sind alle Enttäuschungen eingepreist, da ist reichlich Luft nach oben. Das der Kurs bislang noch nicht stark gestiegen ist, liegt einfach an der (verständlichen) Unsicherheit im Vorfeld einer solchen Entscheidung, sollte es hier aber losgehen, werden es einige extrem schwer haben zu argumentieren warum sie nicht dabei sind und so werden nun vorsichtig erste Positionen aufgebaut.
Vermutich geht es jetzt bei relativ hohen Umsätzen erstmal seitwärts, bei News dann unter steigenden Umsätzen steil aufwärts...
(Gibt nur meine persönliche Einschätzung wieder, keine Kauf- oder Verkaufs-Empfehlung)
HSN
jetzt ist mal Feierabend. Ich denke, wer jetzt bei Genta investiert ist, bleibt erstmal dabei, schließlich genügtein einfacher Blick auf den Chart und man erkennt, wo wir mal waren (deutlich oberhalb von 10 US-Dollar). Damas gab es dann keine positiven News, nun sind alle Enttäuschungen eingepreist, da ist reichlich Luft nach oben. Das der Kurs bislang noch nicht stark gestiegen ist, liegt einfach an der (verständlichen) Unsicherheit im Vorfeld einer solchen Entscheidung, sollte es hier aber losgehen, werden es einige extrem schwer haben zu argumentieren warum sie nicht dabei sind und so werden nun vorsichtig erste Positionen aufgebaut.
Vermutich geht es jetzt bei relativ hohen Umsätzen erstmal seitwärts, bei News dann unter steigenden Umsätzen steil aufwärts...
(Gibt nur meine persönliche Einschätzung wieder, keine Kauf- oder Verkaufs-Empfehlung)
HSN
bin schon sooo lange in gnta drin.
der grund war die mischung aus fach (welke - mann tolle arbeit )
und kiska (chart spezi , der sehr oft die richtigen prognosen und emotionslos hier reigestellt hat )
@kiska
bitte , bitte , komm zurück mit deiner meinung , auch wenn du nicht mehr drin bist
@ andere
danke für euer fleiss -BLEIBT JEDOCH AUF DEM BODEN - gnta braucht keine pusher , vermutungen und kaufempfelungen.
entweder bin ich dabei , oder ich lasse es.
mfg
der grund war die mischung aus fach (welke - mann tolle arbeit )
und kiska (chart spezi , der sehr oft die richtigen prognosen und emotionslos hier reigestellt hat )
@kiska
bitte , bitte , komm zurück mit deiner meinung , auch wenn du nicht mehr drin bist
@ andere
danke für euer fleiss -BLEIBT JEDOCH AUF DEM BODEN - gnta braucht keine pusher , vermutungen und kaufempfelungen.
entweder bin ich dabei , oder ich lasse es.
mfg
in ffm liegen2.000.000 stück im bid zu 1,25
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.664.183 von sebcoe am 29.08.06 10:56:42@Hi Seb
in FFM derzeit Kurse um 1,31€ dass entspricht in US$ derzeit einen Kurs von 1,67$....Wäre nicht schlecht heute Mittag den selben Run auf GENTA zu erleben wie gestern und die Shorties müssen einpacken..was sie bekommen...
Wie gesagt (im Macro Thread) der ShortSqueeze könnte zum Gummiband werden...wenn gerade das Spiel "ShortSqueeze" angepfiffen wurde und der allg. Trend der Börse zieht auch an...bin ich der Meinung 2 US$ an der Nasdaq bzw. in Stutgart o. FFM sehen wir am Freitag Kurse von 2,12 €
(nur meine Einschätzung)
in FFM derzeit Kurse um 1,31€ dass entspricht in US$ derzeit einen Kurs von 1,67$....Wäre nicht schlecht heute Mittag den selben Run auf GENTA zu erleben wie gestern und die Shorties müssen einpacken..was sie bekommen...
Wie gesagt (im Macro Thread) der ShortSqueeze könnte zum Gummiband werden...wenn gerade das Spiel "ShortSqueeze" angepfiffen wurde und der allg. Trend der Börse zieht auch an...bin ich der Meinung 2 US$ an der Nasdaq bzw. in Stutgart o. FFM sehen wir am Freitag Kurse von 2,12 €
(nur meine Einschätzung)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.664.183 von sebcoe am 29.08.06 10:56:42Vielleicht hat der Soros sich kurzweilig in Frankfurt blicken lassen...
Vorbörslich derzeit 1,58$
Bid: 1.57 x 1500
Ask: 1.61 x 41800
Heute knacken wir die 1,70 $
Mensch Buffi
wegen deinen 2 Mio sind die drüben ganz schön aus dem Häusschen
http://messages.finance.yahoo.com/Healthcare/Biotechnology_a…
Da hat einer sogar vorbörslich, die 2,25 $ gesehen !!
Bid: 1.57 x 1500
Ask: 1.61 x 41800
Heute knacken wir die 1,70 $
Mensch Buffi
wegen deinen 2 Mio sind die drüben ganz schön aus dem Häusschen
http://messages.finance.yahoo.com/Healthcare/Biotechnology_a…
Da hat einer sogar vorbörslich, die 2,25 $ gesehen !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.667.764 von DerErdnussMann am 29.08.06 14:42:301,64 neues th, und das gegen den allgeneinen trnd...vielversprechend...
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