Evotec mit Hammermeldung, Kurs zieht an. - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 03.02.06 15:08:45 von
neuester Beitrag 03.02.06 15:46:55 von
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Brandaktuell, da keine Ad-Hoc dauert das immer bis Kurs an zieht. Schnelle 10% sollten drin sein.
Hugin-News: Evotec AG
Evotec schließt den Studienabschnitt zur Titration der Einzeldosen innerhalb von Phase I für ihre Substanz EVT 101 zur Behandlung der Alzheimer`schen Erkrankung erfolgreich ab
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Anzeige:
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse:
EVT, TecDAX 30) gab heute den erfolgreichen Abschluss des Abschnitts
der klinischen Phase I Studie für ihre Substanz EVT 101 bekannt, in
dem Einzelverabreichungen unabhängig voneinander mit steigender
Dosierung getestet wurden. EVT 101 ist ein Subtyp spezifischer NMDA
Rezeptorantagonist zur Behandlung der Alzheimer`schen Erkrankung. Die
Studie an 48 jungen, gesunden Probanden, von denen 36 EVT 101
eingenommen haben, hat gezeigt, dass EVT 101 gut vom Körper
aufgenommen wird, eine gute Bioverfügbarkeit erreicht sowie sehr gut
verträglich ist und bei der Behandlung keine signifikanten
Nebenwirkung aufgetreten sind. Zudem verfügt die Substanz über ein
gutes pharmakokinetisches Profil, was auf eine mögliche ein bis zwei
Mal tägliche orale Dosierung hindeutet.
Dieses Ergebnis ist insofern bedeutsam, da andere NMDA
Rezeptorantagonisten ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil haben, weil
sie im Gegensatz zu EVT 101 nicht selektiv sind. EVT 101 ist nun in
die Untersuchung der Mehrfachverabreichung mit steigenden Dosen im
Rahmen der Phase I Studie an jungen und älteren Probanden
eingetreten. Evotec erwartet, die endgültigen Phase I
Studienergebnisse für EVT 101 im dritten Quartal 2006 zu
veröffentlichen.
Anmerkungen
EVT 101
EVT 101 ist bei Evotec in der Entwicklung zur Behandlung der
Alzheimer`schen Erkrankung. Die Substanz ist ein hochwirksamer und
selektiver Antagonist, der den NR2B-Subtyp der NMDA-Rezeptoren
blockiert. In präklinischen Studien hat die Substanz eine hohe
Wirksamkeit sowie, verglichen mit nicht-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten, ein günstigeres Nebenwirkungsprofil
gezeigt. EVT 101 verfügt zudem über eine gute orale Bioverfügbarkeit
und Pharmakokinetik im lebenden Organismus.
Hintergrundinformationen zu NMDA-Rezeptoren
Über ihre normale physiologische Rolle in der Kommunikation zwischen
Nervenzellen hinaus haben NMDA-Rezeptoren eine enorme Bedeutung in
Verlauf und Behandlung bestimmter Erkrankungen wie der
Alzheimer`schen Erkrankung, der Parkinson`schen Erkrankung,
neuropathischer Schmerzen und Epilepsie. Eine Reduzierung der
Überaktivierung von NMDA-Rezeptoren mit einem Antagonisten soll die
Symptome der Erkrankung reduzieren. Umfangreiche Studien der
vergangenen 15 Jahre deuten darauf hin, dass sich diese Antagonisten
daher für die Behandlung der genannten Krankheiten eignen. Jedoch
zeigten sich in der klinischen Entwicklung von nicht-selektiven
Antagonisten zunächst Nebenwirkungen wie z. B. Halluzinationen. In
den frühen 90er Jahren entdeckte man, dass sich die Familie der
NMDA-Rezeptoren weiter unterteilen lässt - in Subtypen mit den
Untereinheiten NR2(A-D). Substanzen, die selektiv auf Rezeptoren mit
der NR2B-Untereinheit wirken, weisen ebenfalls eine positive
medizinische Wirkung auf, rufen aber im Vergleich zu nicht-selektiven
Substanzen weniger oder schwächere Nebenwirkungen hervor. Eine
selektive Ansprache des NR2B-Subtyps erlaubt es daher, die Substanz
höher zu dosieren und so eventuell eine höhere Wirksamkeit zu
erzielen.
Evotec AG
Evotec ist ein führendes Unternehmen der Wirkstoffforschung und
-entwicklung. In eigenen Forschungsprogrammen und in
Auftragsforschungskooperationen generiert das Unternehmen hochwertige
Forschungsergebnisse für seine Partner aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie.
In den eigenen Forschungsprogrammen hat sich Evotec auf die
Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des
zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiert. Evotec verfügt über drei
Programme in der klinischen Phase I: EVT 201, ein GABAA -Modulator
zur Behandlung von Schlafstörungen, EVT 101, ein Subtyp spezifischer
NMDA-Rezeptor-Antagonist zur potentiellen Behandlung der
Alzheimer`schen Erkrankung, der Parkinson`schen Erkrankung und
neuropathischer Schmerzen, sowie EVT 301, ein selektiver und
reversibler MAO-B-Hemmstoff zur Behandlung der Alzheimer`schen
Erkrankung.
In der Auftragsforschung hat sich Evotec als bevorzugter Partner für
pharmazeutische und Biotechnologie-Unternehmen weltweit etabliert.
Evotec verfügt über ein vollständig integriertes Angebot innovativer
Forschungslösungen vom Target bis in die Phasen der klinischen
Studien. Ihr Leistungsspektrum reicht von der Bereitstellung
biologischer Testsysteme und Screening bis hin zur Optimierung von
chemischen Substanzen in der medizinischen Chemie und zur
Wirkstoffherstellung.
Im Jahr 2005 hat Evotec auf Basis vorläufiger Zahlen mit etwa 600
Beschäftigten in Hamburg, Deutschland, Oxford, England und Glasgow,
Schottland einen Umsatz von 79 Mio. Euro erzielt.
www.evotec.com
http://hugin.info/131215/R/1032909/166243.pdf
Kontakt: Anne Hennecke, Director, Investor Relations & Corporate
Communications, Evotec AG, Tel.: +49-40-56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 566480; ISIN: DE0005664809 ; Index: TecDAX, Prime All Share,
CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.evotecoai.com
Copyright © Hugin ASA 2006. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
Hugin-News: Evotec AG
Evotec schließt den Studienabschnitt zur Titration der Einzeldosen innerhalb von Phase I für ihre Substanz EVT 101 zur Behandlung der Alzheimer`schen Erkrankung erfolgreich ab
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Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse:
EVT, TecDAX 30) gab heute den erfolgreichen Abschluss des Abschnitts
der klinischen Phase I Studie für ihre Substanz EVT 101 bekannt, in
dem Einzelverabreichungen unabhängig voneinander mit steigender
Dosierung getestet wurden. EVT 101 ist ein Subtyp spezifischer NMDA
Rezeptorantagonist zur Behandlung der Alzheimer`schen Erkrankung. Die
Studie an 48 jungen, gesunden Probanden, von denen 36 EVT 101
eingenommen haben, hat gezeigt, dass EVT 101 gut vom Körper
aufgenommen wird, eine gute Bioverfügbarkeit erreicht sowie sehr gut
verträglich ist und bei der Behandlung keine signifikanten
Nebenwirkung aufgetreten sind. Zudem verfügt die Substanz über ein
gutes pharmakokinetisches Profil, was auf eine mögliche ein bis zwei
Mal tägliche orale Dosierung hindeutet.
Dieses Ergebnis ist insofern bedeutsam, da andere NMDA
Rezeptorantagonisten ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil haben, weil
sie im Gegensatz zu EVT 101 nicht selektiv sind. EVT 101 ist nun in
die Untersuchung der Mehrfachverabreichung mit steigenden Dosen im
Rahmen der Phase I Studie an jungen und älteren Probanden
eingetreten. Evotec erwartet, die endgültigen Phase I
Studienergebnisse für EVT 101 im dritten Quartal 2006 zu
veröffentlichen.
Anmerkungen
EVT 101
EVT 101 ist bei Evotec in der Entwicklung zur Behandlung der
Alzheimer`schen Erkrankung. Die Substanz ist ein hochwirksamer und
selektiver Antagonist, der den NR2B-Subtyp der NMDA-Rezeptoren
blockiert. In präklinischen Studien hat die Substanz eine hohe
Wirksamkeit sowie, verglichen mit nicht-selektiven
NMDA-Rezeptor-Antagonisten, ein günstigeres Nebenwirkungsprofil
gezeigt. EVT 101 verfügt zudem über eine gute orale Bioverfügbarkeit
und Pharmakokinetik im lebenden Organismus.
Hintergrundinformationen zu NMDA-Rezeptoren
Über ihre normale physiologische Rolle in der Kommunikation zwischen
Nervenzellen hinaus haben NMDA-Rezeptoren eine enorme Bedeutung in
Verlauf und Behandlung bestimmter Erkrankungen wie der
Alzheimer`schen Erkrankung, der Parkinson`schen Erkrankung,
neuropathischer Schmerzen und Epilepsie. Eine Reduzierung der
Überaktivierung von NMDA-Rezeptoren mit einem Antagonisten soll die
Symptome der Erkrankung reduzieren. Umfangreiche Studien der
vergangenen 15 Jahre deuten darauf hin, dass sich diese Antagonisten
daher für die Behandlung der genannten Krankheiten eignen. Jedoch
zeigten sich in der klinischen Entwicklung von nicht-selektiven
Antagonisten zunächst Nebenwirkungen wie z. B. Halluzinationen. In
den frühen 90er Jahren entdeckte man, dass sich die Familie der
NMDA-Rezeptoren weiter unterteilen lässt - in Subtypen mit den
Untereinheiten NR2(A-D). Substanzen, die selektiv auf Rezeptoren mit
der NR2B-Untereinheit wirken, weisen ebenfalls eine positive
medizinische Wirkung auf, rufen aber im Vergleich zu nicht-selektiven
Substanzen weniger oder schwächere Nebenwirkungen hervor. Eine
selektive Ansprache des NR2B-Subtyps erlaubt es daher, die Substanz
höher zu dosieren und so eventuell eine höhere Wirksamkeit zu
erzielen.
Evotec AG
Evotec ist ein führendes Unternehmen der Wirkstoffforschung und
-entwicklung. In eigenen Forschungsprogrammen und in
Auftragsforschungskooperationen generiert das Unternehmen hochwertige
Forschungsergebnisse für seine Partner aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie.
In den eigenen Forschungsprogrammen hat sich Evotec auf die
Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des
zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiert. Evotec verfügt über drei
Programme in der klinischen Phase I: EVT 201, ein GABAA -Modulator
zur Behandlung von Schlafstörungen, EVT 101, ein Subtyp spezifischer
NMDA-Rezeptor-Antagonist zur potentiellen Behandlung der
Alzheimer`schen Erkrankung, der Parkinson`schen Erkrankung und
neuropathischer Schmerzen, sowie EVT 301, ein selektiver und
reversibler MAO-B-Hemmstoff zur Behandlung der Alzheimer`schen
Erkrankung.
In der Auftragsforschung hat sich Evotec als bevorzugter Partner für
pharmazeutische und Biotechnologie-Unternehmen weltweit etabliert.
Evotec verfügt über ein vollständig integriertes Angebot innovativer
Forschungslösungen vom Target bis in die Phasen der klinischen
Studien. Ihr Leistungsspektrum reicht von der Bereitstellung
biologischer Testsysteme und Screening bis hin zur Optimierung von
chemischen Substanzen in der medizinischen Chemie und zur
Wirkstoffherstellung.
Im Jahr 2005 hat Evotec auf Basis vorläufiger Zahlen mit etwa 600
Beschäftigten in Hamburg, Deutschland, Oxford, England und Glasgow,
Schottland einen Umsatz von 79 Mio. Euro erzielt.
www.evotec.com
http://hugin.info/131215/R/1032909/166243.pdf
Kontakt: Anne Hennecke, Director, Investor Relations & Corporate
Communications, Evotec AG, Tel.: +49-40-56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
--- Ende der Mitteilung ---
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Wertpapierbörse zu Hamburg,
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