Blockbuster-Medikament ? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)
eröffnet am 25.07.06 06:28:54 von
neuester Beitrag 26.11.07 21:42:51 von
neuester Beitrag 26.11.07 21:42:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.597 von ticeyy am 26.07.06 10:13:41auf was denn der sk gestern war doch ok
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.631 von aloevera2750 am 26.07.06 10:15:15
also ich warte auf , das
Mc Donals aufmacht
und ich die fetten Burger bekomme
also ich warte auf , das
Mc Donals aufmacht
und ich die fetten Burger bekomme
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.692 von ticeyy am 26.07.06 10:18:53
variabel Berlin Bremen 0,048 (b)
EUR 26.07.06
10:20 0,056
- 1.259.572,00 0,058
0,048 0,055
25.07.06 0,045 0,052
EUR 26.07.06
10:20 0,056
- 1.259.572,00 0,058
0,048 0,055
25.07.06 0,045 0,052
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.711 von aloevera2750 am 26.07.06 10:20:32jaaaaa
und dannach gehe ich zu Mrs Lewinski
sie darf bei mir auch mal Praktikum machen
booaaaaaaaaaahhhhhh
und dannach gehe ich zu Mrs Lewinski
sie darf bei mir auch mal Praktikum machen
booaaaaaaaaaahhhhhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.711 von aloevera2750 am 26.07.06 10:20:32momentan scheinen einige sehr nervös zu werden - die
werden wenn us eröffnet ganz schön aus der wäsche schauen....
werden wenn us eröffnet ganz schön aus der wäsche schauen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.774 von delfin68 am 26.07.06 10:24:24ich die sind ganz schön nervös für 0,048 zuverkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.789 von aloevera2750 am 26.07.06 10:25:31wenns nur wieder hoch geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.798 von Karibik02 am 26.07.06 10:26:11spähtestens um 15,00 wenn die amis wach werden
variabel Berlin Bremen 0,048 (b)
EUR 26.07.06
10:29 0,056
- 1.419.172,00 0,058
0,048
EUR 26.07.06
10:29 0,056
- 1.419.172,00 0,058
0,048
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.826 von aloevera2750 am 26.07.06 10:28:19wenn sind sie für 0,048 159.600
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.859 von aloevera2750 am 26.07.06 10:30:36öyyy alles meine
finger weg
finger weg
das war eine stückahl
Tagesübersicht
akt.Spread in %: 25
Letzter Preis: 0,048 b
Uhrzeit: 26.07. 10:29:00
Umsatz (Stück): 159.600
Preise gesamt: 22
Umsatz gesamt: 1.419.172
Tagesübersicht
akt.Spread in %: 25
Letzter Preis: 0,048 b
Uhrzeit: 26.07. 10:29:00
Umsatz (Stück): 159.600
Preise gesamt: 22
Umsatz gesamt: 1.419.172
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.878 von ticeyy am 26.07.06 10:32:16was so viel
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.859 von aloevera2750 am 26.07.06 10:30:36da wird wieder günstig eingesammelt
schade das ich kein kapital mehr frei hab - ich würd ansonsten
sofort wieder nachkaufen
schade das ich kein kapital mehr frei hab - ich würd ansonsten
sofort wieder nachkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.897 von aloevera2750 am 26.07.06 10:32:54Oma ist grad von uns gegangen und hat mir was vererbt
nein natürlich nicht
schön wärs
ist aber nicht so
leider
nein natürlich nicht
schön wärs
ist aber nicht so
leider
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.902 von delfin68 am 26.07.06 10:33:19für ist es ok das reich was ich habe
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.918 von ticeyy am 26.07.06 10:34:26oh das tut mir leid für dein omi
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.880 von Karibik02 am 26.07.06 10:32:21bid fühl sich gerade wieder
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.936 von aloevera2750 am 26.07.06 10:35:25mir nicht
Sie bekommt doch nen goldenen Sarg
und womit finaziert??
na naa
richtig mit
ENDOVASC
arme omi
Sie bekommt doch nen goldenen Sarg
und womit finaziert??
na naa
richtig mit
ENDOVASC
arme omi
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.960 von ticeyy am 26.07.06 10:36:57
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.960 von ticeyy am 26.07.06 10:36:57damit sollte gescherzt werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.983 von delfin68 am 26.07.06 10:38:52
variabel Berlin Bremen 0,047 (b)
EUR 26.07.06
10:39 0,056
- 1.519.172,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
10:39 0,056
- 1.519.172,00 0,058
0,047
variabel Berlin Bremen 0,048 (b)
EUR 26.07.06
10:40 0,056
- 1.539.172,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
10:40 0,056
- 1.539.172,00 0,058
0,047
14% unter pari wahnsinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.121 von Karibik02 am 26.07.06 10:45:51geht doch wieder richtung norden
variabel Berlin Bremen 0,05
EUR 26.07.06
10:46 0,056
- 1.539.172,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
10:46 0,056
- 1.539.172,00 0,058
0,047
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.164 von Karibik02 am 26.07.06 10:47:58ohne umsatz
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.983 von delfin68 am 26.07.06 10:38:52ich stehe darüber
davor kann keiner weglaufen
niemand wird ewig leben
davor kann keiner weglaufen
niemand wird ewig leben
variabel Berlin Bremen 0,05 (b)
EUR 26.07.06
10:56 0,056
- 1.549.172,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
10:56 0,056
- 1.549.172,00 0,058
0,047
bei diesen werten sollte man max. 1-3 tagen ibvestiert sein, was uns ja die vergangenheit gezeigt hat bei otc-werten.
die kurskorrektur vorhin i berlin war ein erstes zeichen bei uns, in den usa wird´s heute auch im laufe des abends gleich ablaufen.
fazit, nicht zu lange hoffen, lieber 10% plus wie 50 % minus
die kurskorrektur vorhin i berlin war ein erstes zeichen bei uns, in den usa wird´s heute auch im laufe des abends gleich ablaufen.
fazit, nicht zu lange hoffen, lieber 10% plus wie 50 % minus
USA wird mind. 20% im Plus eröffnen...
Freu mich schon auf 15.30 Uhr. Dann geht die Rally weiter
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.514 von Amadeus63 am 26.07.06 11:09:47warum glaubst du das
stehen vorbörsliche news an
stehen vorbörsliche news an
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.602 von calibra21 am 26.07.06 11:15:45kann von mir aus noch lange weitergehn....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.611 von delfin68 am 26.07.06 11:16:51einfach so, weil wir gestern am TH geschlossen haben...
Kurs 0,051
variabel Berlin Bremen 0,052 (b)
EUR 26.07.06
11:27 0,056
- 1.654.353,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
11:27 0,056
- 1.654.353,00 0,058
0,047
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.514 von Amadeus63 am 26.07.06 11:09:47
Dann hast Du ein GAP, was wieder geschlossen wird!
buxte
Dann hast Du ein GAP, was wieder geschlossen wird!
buxte
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.827 von buxte am 26.07.06 11:31:12schon klar....ggf. starten wir ja auch bei 0,07...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.865 von Amadeus63 am 26.07.06 11:32:56schau ma mal obs welche unter 0,05 gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.989 von dynamite1 am 26.07.06 11:40:52momentan schwer
RT:0,052
bid:0,051
ask:0,053
RT:0,052
bid:0,051
ask:0,053
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.989 von dynamite1 am 26.07.06 11:40:52ja, vor 1 H...
return,man kann euch einfach nicht alleine laßen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.082 von Amadeus63 am 26.07.06 11:45:42hast aber glück gehabt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.082 von Amadeus63 am 26.07.06 11:45:42bis zur eröffnung usa kann der kurs ohne weiteres nochmals die 0,050 marke antesten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.298 von delfin68 am 26.07.06 11:58:30scheinbar...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.326 von josema am 26.07.06 11:59:35klar aber um 15.45 Uhr testen wir eher 0,6...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.363 von Amadeus63 am 26.07.06 12:01:16dein wort in gottes ohr
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.363 von Amadeus63 am 26.07.06 12:01:160,06 ! sorry
lol welche spacken steigen unter pari aus????? 0,003 unter pari,können da welche nicht rechnen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.060.610 von Francs am 26.07.06 11:16:27will auch eine francs
schön das mittagliche schütteln und ab 15 uhr spätestens wollen wieder alle noch schnell rein immer das selbe spielchen
variabel Berlin Bremen 0,051 (b)
EUR 26.07.06
12:06 0,056
- 1.729.353,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
12:06 0,056
- 1.729.353,00 0,058
0,047
mittagszeit nachn mittag zieht es wieder an,bin mal kühlschrank durchstöbern
Habt ihr gewusst das der Der PENNYSTOCK REPORT END in März schon mal empfohlen hat?
Hier Text:
Weiter empfehlen die Analysten die Endovasc Inc. (Nachrichten) (WKN: 260678 / ISIN: US29267B1026). Das Biotech-Unternehmen verfügt über ein diversifiziertes Produktportfolio und hat einige mögliche Blockbuster in der Pipeline. Bereits 2004 wurde ein Großteil der Produkte und Patente in 100%ige Tochtergesellschaften ausgegliedert. Zu den 100%igen Tochtergesellschaften gehören Liprostin[TM] Incorporated, Prostent[TM] Incorporated und Nutraceutical Development Corporation. Erst vor kurzem hat Endovasc über die Liprostin Incorporated einen Antrag zur klinischen Phase III Tests des Medikaments Liprostin eingereicht - ein weiterer Meilenstein für das Unternehmen.
Fazit: Besonders die Fortschritte bei Liprostin sehen die Analysten des PENNYSTOCK REPORTs als große Chance. Allein als Endovasc im Februar diesen Jahres ein Patent für das Produkt " Endothil" erhielt, ging die Aktie unter hohen Umsätzen durch die Decke. Sie stufen die Aktie auf Kaufen mit Kursziel 0,10 Euro.
Hier Text:
Weiter empfehlen die Analysten die Endovasc Inc. (Nachrichten) (WKN: 260678 / ISIN: US29267B1026). Das Biotech-Unternehmen verfügt über ein diversifiziertes Produktportfolio und hat einige mögliche Blockbuster in der Pipeline. Bereits 2004 wurde ein Großteil der Produkte und Patente in 100%ige Tochtergesellschaften ausgegliedert. Zu den 100%igen Tochtergesellschaften gehören Liprostin[TM] Incorporated, Prostent[TM] Incorporated und Nutraceutical Development Corporation. Erst vor kurzem hat Endovasc über die Liprostin Incorporated einen Antrag zur klinischen Phase III Tests des Medikaments Liprostin eingereicht - ein weiterer Meilenstein für das Unternehmen.
Fazit: Besonders die Fortschritte bei Liprostin sehen die Analysten des PENNYSTOCK REPORTs als große Chance. Allein als Endovasc im Februar diesen Jahres ein Patent für das Produkt " Endothil" erhielt, ging die Aktie unter hohen Umsätzen durch die Decke. Sie stufen die Aktie auf Kaufen mit Kursziel 0,10 Euro.
Die 52 wurden auch weggesaugt!
variabel Berlin Bremen 0,052 (b)
EUR 26.07.06
12:24 0,056
- 1.749.353,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
12:24 0,056
- 1.749.353,00 0,058
0,047
soll ich doch noch rein ? müsste baer erst was anderes in den verkaufspott werfen. so, wie es aussieht, geht´s ja doch nochmals höher.
schaun mer mal, auf was wir verzichten könnten.
schaun mer mal, auf was wir verzichten könnten.
variabel Berlin Bremen 0,052 (b)
EUR 26.07.06
12:36 0,056
- 1.801.753,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
12:36 0,056
- 1.801.753,00 0,058
0,047
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.061.784 von Karibik02 am 26.07.06 12:26:40hehe,war sogar noch schnell einkaufen sollte für heute und sogar nch morgen reichen
2x döner 1kiste bier 2 pack nudeln und 2x tomatensoße
2x döner 1kiste bier 2 pack nudeln und 2x tomatensoße
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.043 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:45:291 döner kostet 30 meter von mir entfern 1,99 euro und sind groß und hammergut
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.043 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:45:29.
das hört sich gut an
.
das hört sich gut an
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.078 von Karibik02 am 26.07.06 12:46:58jetzt kannst du dir wohl denken was es bei mir zum frühstück zum mittagessen und zum abendessen gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.066 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:46:15.
und da ist sogar noch was verdient
.
und da ist sogar noch was verdient
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.090 von Karibik02 am 26.07.06 12:47:47klaro,wenn man alle zutaten rechnet + unkosten sind das nicht mal 50 cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.043 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:45:29ich schmeiss bald ne döneraktie aufn markt
da könnt ihr euch satt kaufen
in der türkei kostet döner nur 50 cent
und hier 1,99 euro
das wären fast 400 % gweinn
hmmmmmmm legger legger
da könnt ihr euch satt kaufen
in der türkei kostet döner nur 50 cent
und hier 1,99 euro
das wären fast 400 % gweinn
hmmmmmmm legger legger
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.111 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:49:30
siehste du hast es gewusst
siehste du hast es gewusst
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.116 von ticeyy am 26.07.06 12:49:42naja bei uns kostet ein döner von 1,99 bis 3,40 euro sehr unterschiedliche preise jedoch sind die für über 3 euro eine frechheit
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.133 von ticeyy am 26.07.06 12:50:46klaro,gehe ja auch täglich mindestens 2 mal rüber
wir stehen jetzt 0,003 unter den amikurs es wollen noch viele rein jedoch wieder das selbe spiel wie gestern jeder will noch günstiger rein als angeboten wird aber das wird jetzt schon schwer,ab 15uhr müßen sie dann erhöhen um noch reinzukommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.155 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:51:52 1 euro entspricht 2 YTL
und eine sehr gut laufende aktie in der türkei ist die
Turkcell
und eine sehr gut laufende aktie in der türkei ist die
Turkcell
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.116 von ticeyy am 26.07.06 12:49:42in Österreich kostet ein Döner 3 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.194 von Scurtu am 26.07.06 12:54:05der billigste Döner denn ich gegessen habe war in Salzburg um 0,99 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.175 von ticeyy am 26.07.06 12:54:01naja damit hab ich mich noch nie befaßt,mir ist eigentlich nur wichtig das mein nachbar 7 tage die woche offen hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.216 von Scurtu am 26.07.06 12:56:11so einen gibts bei uns auch direkt in der fuzo für 99 cent aber den dreck kannste in die tonne kippen-klein,kaum fleisch drinnen,kaum grünzeug drinnen und so ne weiß-gelbe klebrige soße
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.223 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:56:29Wir Türken sind fleissige Menschen
grinsssss
wir arbeiten 25 stunden am tag und das
8 tage die woche
echt??
grinsssss
wir arbeiten 25 stunden am tag und das
8 tage die woche
echt??
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.253 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:57:54
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.253 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:57:54das war bestimmt so ein 99 cent Laden
wo alles 99 cent kostet
wo alles 99 cent kostet
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.271 von ticeyy am 26.07.06 12:59:10hi
wo denn im cafes
wo denn im cafes
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.291 von ticeyy am 26.07.06 13:00:21hehe,den laden gibts mitten in der fuzo und ich versteh nicht waum das dort soviele kaufen,naja wems schmeckt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.303 von aloevera2750 am 26.07.06 13:01:37nein
im deutsch - türkischem kulturvereinen
wo nie ein deutscher zu sehen
weiss nicht warum das so heisst
:lick
im deutsch - türkischem kulturvereinen
wo nie ein deutscher zu sehen
weiss nicht warum das so heisst
:lick
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.330 von ticeyy am 26.07.06 13:04:12das weiß ich auch nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.340 von Aktienspekulant am 26.07.06 13:03:46hauptsache billig
und der magen ist ruhig
ich mag zum glück kein döner
ich esse lieber pommes
hehehehe
und der magen ist ruhig
ich mag zum glück kein döner
ich esse lieber pommes
hehehehe
so jetzt kommt die durststrecke bis 15uhr,werd mir mal ebend einen döner reinhauen und nen kühles blondes
rt?
hat einer mal rt L 2
hat einer mal rt L 2
0,004 unter pari wird gerade wieder verkauft ich glaub da muß ich wohl noch schnell ne order reinwerfen nicht mal mittags kann man mal inruhe nen päuschen einlegen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.407 von Aktienspekulant am 26.07.06 13:06:25pass auf , das er nicht zurück haut
lass dir schmecken
und
das blonde kanns mir schicken
lass dir schmecken
und
das blonde kanns mir schicken
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.411 von ticeyy am 26.07.06 13:06:53Kauf Orders Verkauf Orders
96.000 0,050 0,052 60.000
65.000 0,049 0,053 50.000
34.700 0,048 0,054 125.000
35.000 0,047 0,055 140.000
96.000 0,050 0,052 60.000
65.000 0,049 0,053 50.000
34.700 0,048 0,054 125.000
35.000 0,047 0,055 140.000
sk heute ???
Tipps?? meinungen??
Tipps?? meinungen??
variabel Berlin Bremen 0,051 (b)
EUR 26.07.06
13:07 0,056
- 1.857.403,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
13:07 0,056
- 1.857.403,00 0,058
0,047
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.411 von ticeyy am 26.07.06 13:06:53kannst ja selber schauen brauchst dich nur anmelden kostet nichts
www.berlinerboerse.de
www.berlinerboerse.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.505 von aloevera2750 am 26.07.06 13:12:33kann ich da auch ffn sehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.509 von Karibik02 am 26.07.06 13:12:000,052
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.573 von ticeyy am 26.07.06 13:15:17da kannst du nicht handeln
sodala endlich futtern
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.621 von Aktienspekulant am 26.07.06 13:17:43guten
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.638 von aloevera2750 am 26.07.06 13:18:44danköö
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.643 von ticeyy am 26.07.06 13:18:58
XECHEM INTL INC.DL
jetz gehts los
jetz gehts los
variabel Berlin Bremen 0,052 (b)
EUR 26.07.06
13:21 0,056
- 1.953.403,00 0,058
0,047
EUR 26.07.06
13:21 0,056
- 1.953.403,00 0,058
0,047
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.700 von ticeyy am 26.07.06 13:22:23hier wird es auch langsam heiß noch 2 stunden
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.788 von aloevera2750 am 26.07.06 13:26:50will ich doch hoffen
lass mal schön hochsteigen hier
mit dem gewinn kannst du ganz viele döners kaufen
lass mal schön hochsteigen hier
mit dem gewinn kannst du ganz viele döners kaufen
man die geht ja up up up
das will ich hier auch sehen
das wird ein grüner tag
das will ich hier auch sehen
das wird ein grüner tag
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.843 von ticeyy am 26.07.06 13:29:56 her damit
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.868 von aloevera2750 am 26.07.06 13:31:43WKN 548177
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.916 von ticeyy am 26.07.06 13:34:23der ist mir zu heiß gelaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.995 von aloevera2750 am 26.07.06 13:38:52es gibt aber news
und es steigt
wurde auch mal zeit
und es steigt
wurde auch mal zeit
noch kommt man hier günstig rein
aber es wird in 90 min ändern
denke ich
aber es wird in 90 min ändern
denke ich
0,05 RT
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.290 von ticeyy am 26.07.06 13:54:05naja wenn ich das so vergleiche ist da schon ein rtiesen unterschied dieses produkt hier wird wichtiger sein als das von xchem und auch mehr abwerfen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.383 von Aktienspekulant am 26.07.06 13:59:24der nächste abzock von calibra
Schlusskurs-Tipp USA heute: 0,09 US-Cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.383 von Aktienspekulant am 26.07.06 13:59:24soll mir auch sehr recht sein
bin hier gut investiert
bin hier gut investiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.513 von nn1 am 26.07.06 14:04:28wäre kein großer sprung dahin sk gestern 0,0695 in us
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.043 von Aktienspekulant am 26.07.06 12:45:29mahlzeit - laß es dir schmecken
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.549 von delfin68 am 26.07.06 14:06:03dankö
wer jetzt bei xchem noch einsteigt ist dann wieder der lemming,so weit über pari steigt ja kein normaler menrsch mehr ein
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.062.499 von ticeyy am 26.07.06 13:11:39berlin: meine meinung - 0,062 SK
amiland: meine meinung - 0,084 SK
amiland: meine meinung - 0,084 SK
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.595 von Aktienspekulant am 26.07.06 14:08:57-r
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.414 von herwoe am 26.07.06 14:00:11der große spekulant jetzt auch hier vertreten
hier ein beispiel von herwoe, dem globaltrader,
1 von herwoe 19.01.06 13:10:24 Beitrag Nr.: 19.783.697
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben GENTA INC.
genta hat die chance bis zu alten höhen ca. eur 15,-- zu steigen. seit tagen steigende kurse und umsätze in usa.
:smilie('')
aufmerksam :smilie('')
aufmerksam
steht aktuell bei knapp € 1,--, hurra, hurra, hurra
hier ein beispiel von herwoe, dem globaltrader,
1 von herwoe 19.01.06 13:10:24 Beitrag Nr.: 19.783.697
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben GENTA INC.
genta hat die chance bis zu alten höhen ca. eur 15,-- zu steigen. seit tagen steigende kurse und umsätze in usa.
:smilie('')
aufmerksam :smilie('')
aufmerksam
steht aktuell bei knapp € 1,--, hurra, hurra, hurra
Wenn das teil richtig abgeht sind auch kurse von 0,12 USD als sk drin
da ist mal wieder einer neidisch, dass er zu spät in dem wert drin ist @herwoe
auf calibra war bisher sogut wie immer verlass
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.698 von Brainstorm85 am 26.07.06 14:15:43sodala bin mit ein paar k zu 0,05 mit dabei!!
mal schauen was die USA Eröffnung bringt!!
mal schauen was die USA Eröffnung bringt!!
die xchem lemminge gefallen mir kaufen bei über 100% über pari hier in D ein lol lol lol was für lemminge
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.775 von DRMARBUSE am 26.07.06 14:20:07klar und du machst werbung dafür das noch lemminge hinlaufen und bei 100% über pari hier deine teile aufkaufen lol
ich denke auch mit 0,05 ist man noch gut dabei um einiges mitzubekommen-ich denke nur, dass herwoe lieber bei tieferen kursen eingestiegen wär..
oder natürlich...
er versucht den kurs zudrücken um selber noch günstig ran zu kommen
oder natürlich...
er versucht den kurs zudrücken um selber noch günstig ran zu kommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.807 von Brainstorm85 am 26.07.06 14:21:19wieso ist der Kurs in D so weit unter pari (0,07$ in USA)??
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.830 von dynamite1 am 26.07.06 14:22:49ist normal bis vor öffnung der us börse
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.830 von dynamite1 am 26.07.06 14:22:49zieht schon wieder an
da haben einfach einige angst, dass der zock vorbei wäre (denk ich).
die achten einfach nicht auf das schlussvolumen in den usa und die nachrichtenlage und sehen nur den deutschen kurs.
die achten einfach nicht auf das schlussvolumen in den usa und die nachrichtenlage und sehen nur den deutschen kurs.
Letzter Preis: 0,051
bewegt sich nix...ohoho...dann lieber raus
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.873 von Brainstorm85 am 26.07.06 14:24:46alles easy,warte mal bis 15uhr dann bewegt sich erst wieder richtig was und dann wollen alle noch rein bevor us öffnet
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.887 von Brainstorm85 am 26.07.06 14:25:27hrhrhrhr
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.830 von dynamite1 am 26.07.06 14:22:49alle sind unsicher u. warten was die amis machen
wenns da nur nicht zu spät ist
wenns da nur nicht zu spät ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.914 von delfin68 am 26.07.06 14:26:47wirst sehn das um kurz vor 15.30 uhr das bid wieder hochknallt,ist doch immer das alte spiel jeder wartet auf einen guten einstieg bis zum letzten drücker,hab ja selber noch nachorder drinnen und hoffe ich bekomme die noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.914 von delfin68 am 26.07.06 14:26:47drum is es ja auch ein zock, schau ma mal!!
OTCBB
EVSC / USD 0,070
0 +0,026
+57,95 22:00:00
25.07.2006 -
- 0,044
0,053 0,070
0,046 13.714.329
862.729
EVSC / USD 0,070
0 +0,026
+57,95 22:00:00
25.07.2006 -
- 0,044
0,053 0,070
0,046 13.714.329
862.729
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.938 von dynamite1 am 26.07.06 14:29:30wenn die amis wieder so einen start hinlegen wie gestern dann gehts über die 0,10 die psychologische grenze von 0,07 ist gebrochen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.063.971 von Aktienspekulant am 26.07.06 14:31:37Hallo zusammen,
mal ne andere frage, klar noch handelt sich diese aktie um einen zock, aber geh ich recht in der annahme wenn die phase III des medikamentes positiv verläuft, wird die aktie erst richtig explodieren und dann ist es wohl kein zock mehr sondern ein solides investment....
wann beginnt(oder hat sie schon) phase III bzw wann endet sie??
grüße
mal ne andere frage, klar noch handelt sich diese aktie um einen zock, aber geh ich recht in der annahme wenn die phase III des medikamentes positiv verläuft, wird die aktie erst richtig explodieren und dann ist es wohl kein zock mehr sondern ein solides investment....
wann beginnt(oder hat sie schon) phase III bzw wann endet sie??
grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.193 von tobilero am 26.07.06 14:43:03du siehst es richtig,jedoch wurde phase 2 perfekt abgeschloßen ohne nebenwirkungen meines wissen und es waren 2 mitstreiter und 1er davon ist rausgeflogen ENDOVASC INC.(NEV. steht bisher am besten da und laut statement werden sie sich auch durchsetzen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.193 von tobilero am 26.07.06 14:43:03kannst viel nachlesen auf seite 1 der erste post von calibra21 , das produkt wird der hammer kenne genug leute die das gebrauchen könnten und hoffe es wird schnell in D dann zugelaßen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.193 von tobilero am 26.07.06 14:43:03ENDOVASC INC.
Firmen-HP: http://www.endovasc.com
WKN: 260678
US-Kürzel: EVSC
Handelbar in Berlin und USA
Totalverlust möglich. Dies stellt keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar, sondern spiegelt nur meine Meinung wieder. Jeder handelt auf eigenes Risiko. Streng limitieren!
Im Rennen um ein Medikament gegen das sog. "peripheral arterial disease" (Periphere arterielle Verschlußkrankheit) konnte Endovasc mit seinem Produkt "Liprostin" beide Konkurenten Valentis (Produkt: VLTS 934) und auch Vasogen (Produkt:SIMPADICO)komplett ausstechen. Beides sind Nasdaq-Werte wohlgemerkt!
"Peripheral arterial disease" (Periphere arterielle Verschlußkrankheit) ist eine Gefäßerkrankung die zum Tode führen kann. Hier eine ausführliche Erklärung zum Krankheitsbild: http://www.kup.at/kup/pdf/1410.pdf
Valtentis und Vasogen sind gescheitert. Endovasc konnte im Gegensatz zu den beiden anderen vermelden, dass die Phase II von "Liprostin" erfolgreich abgeschlossen wurde und man sich nun in Phase III prüfen lässt.
http://biz.yahoo.com/bw/060717/20060717005560.html?.v=1
Endovasc hat sehr gute Chancen des Blockbuster an Land zu ziehen. Warum? Die Patienten zeigten signifikante Verbesserungen, konnten sich ganz erheblich länger bewegen, und zeigten sich schmerzfrei. Das wurde in Phase II eindeutig belegt.
http://biz.yahoo.com/bw/060717/20060717005560.html?.v=1
Endovasc bewegt sich mit Liprostin in einem Mega-Markt. Ungefähr 8-12 Millionen Amerikaner leiden unter peripheral arterial disease.
http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=3020…
Wer ein wirkungsvolles Medikament auf den Markt bringt, hat ein langjährig geschütztes Produkt und wird damit langjährig viel Geld verdienen.
Mittlerweile rückt Endovasc mehr und mehr in den Blickpunkt. So wurde gestern vermeldet, dass der CEO von Wallst.net interviewt wurde.
http://biz.yahoo.com/bw/060724/20060724005172.html?.v=1
Wer mag, kann sich das Interview anhören.
http://www.wallst.net/audio/audio.asp?symbol=EVSC&id=2340
Der Vollständigkeit halber sei angemerkt, dass von Endovasc noch "Endothil", ein Muskelpräperat, angeboten wird.
Entwickelt, um die Erholung der Muskeln und deren Wachstum zu unterstützen!
Prostent ist ebenfalls in der Entwicklung.
Endothil und Prostent sind aber nicht die Produkte, die Endovasc zum Mega-Buy machen, sondern das Liprostin!
Auch der Newsflow für die kommenden Wochen sollte äusserst positiv werden. So gab man bereits am 6 Juli bekannt, daß EVSC das Patent für das Muskelpräparat "Endothil-CR" erhalten wird.
...Issuance of the patent is expected within the next few weeks...
http://biz.yahoo.com/bw/060706/20060706005146.html?.v=1
Kurzum: Interessante Produktpipeline sowie vorprogrammierter Newsflow. Beides dürften EVSC bald in ganz anderen Kursregionen ansiedeln lassen.
Firmen-HP: http://www.endovasc.com
WKN: 260678
US-Kürzel: EVSC
Handelbar in Berlin und USA
Totalverlust möglich. Dies stellt keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar, sondern spiegelt nur meine Meinung wieder. Jeder handelt auf eigenes Risiko. Streng limitieren!
Im Rennen um ein Medikament gegen das sog. "peripheral arterial disease" (Periphere arterielle Verschlußkrankheit) konnte Endovasc mit seinem Produkt "Liprostin" beide Konkurenten Valentis (Produkt: VLTS 934) und auch Vasogen (Produkt:SIMPADICO)komplett ausstechen. Beides sind Nasdaq-Werte wohlgemerkt!
"Peripheral arterial disease" (Periphere arterielle Verschlußkrankheit) ist eine Gefäßerkrankung die zum Tode führen kann. Hier eine ausführliche Erklärung zum Krankheitsbild: http://www.kup.at/kup/pdf/1410.pdf
Valtentis und Vasogen sind gescheitert. Endovasc konnte im Gegensatz zu den beiden anderen vermelden, dass die Phase II von "Liprostin" erfolgreich abgeschlossen wurde und man sich nun in Phase III prüfen lässt.
http://biz.yahoo.com/bw/060717/20060717005560.html?.v=1
Endovasc hat sehr gute Chancen des Blockbuster an Land zu ziehen. Warum? Die Patienten zeigten signifikante Verbesserungen, konnten sich ganz erheblich länger bewegen, und zeigten sich schmerzfrei. Das wurde in Phase II eindeutig belegt.
http://biz.yahoo.com/bw/060717/20060717005560.html?.v=1
Endovasc bewegt sich mit Liprostin in einem Mega-Markt. Ungefähr 8-12 Millionen Amerikaner leiden unter peripheral arterial disease.
http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=3020…
Wer ein wirkungsvolles Medikament auf den Markt bringt, hat ein langjährig geschütztes Produkt und wird damit langjährig viel Geld verdienen.
Mittlerweile rückt Endovasc mehr und mehr in den Blickpunkt. So wurde gestern vermeldet, dass der CEO von Wallst.net interviewt wurde.
http://biz.yahoo.com/bw/060724/20060724005172.html?.v=1
Wer mag, kann sich das Interview anhören.
http://www.wallst.net/audio/audio.asp?symbol=EVSC&id=2340
Der Vollständigkeit halber sei angemerkt, dass von Endovasc noch "Endothil", ein Muskelpräperat, angeboten wird.
Entwickelt, um die Erholung der Muskeln und deren Wachstum zu unterstützen!
Prostent ist ebenfalls in der Entwicklung.
Endothil und Prostent sind aber nicht die Produkte, die Endovasc zum Mega-Buy machen, sondern das Liprostin!
Auch der Newsflow für die kommenden Wochen sollte äusserst positiv werden. So gab man bereits am 6 Juli bekannt, daß EVSC das Patent für das Muskelpräparat "Endothil-CR" erhalten wird.
...Issuance of the patent is expected within the next few weeks...
http://biz.yahoo.com/bw/060706/20060706005146.html?.v=1
Kurzum: Interessante Produktpipeline sowie vorprogrammierter Newsflow. Beides dürften EVSC bald in ganz anderen Kursregionen ansiedeln lassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.300 von Aktienspekulant am 26.07.06 14:49:06ja ok, das hört sich schon ganz gut an, aber bis es dann wirklich zugelassen werden sollte, dauerts noch jahre.
ich habe gestern zu 0,041 investiert und leider schon bei 0,048 verkauft. schnelle 20%
aber ich denke auch das da noch so einiges kommt und bin wieder zu 0,05 rein.
wär ich bloß nicht so voreilig mit verkaufen gewesen....
na mal sehen.....
ich habe gestern zu 0,041 investiert und leider schon bei 0,048 verkauft. schnelle 20%
aber ich denke auch das da noch so einiges kommt und bin wieder zu 0,05 rein.
wär ich bloß nicht so voreilig mit verkaufen gewesen....
na mal sehen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.351 von tobilero am 26.07.06 14:51:55hehe,naja wer sagt das das lange dauert die nachfrage ist mega groß und deshalb wird schon fleißig daran gearbeitet es fertigzustellen
bin bereits zu 0,039 EUR rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.401 von Aktienspekulant am 26.07.06 14:53:59und woher soll man das wissen.
steht einer von euch mit den in kontakt???
steht einer von euch mit den in kontakt???
wie man sieht sind einige an schnellen prozenten interessiert jedoch wird der abschluß der phase 3 alles sprengen die amis haben gestern abend noch nen megastart reingelegt und ich frage mich warum,gibt es was neues zu phase 3???
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.435 von tobilero am 26.07.06 14:55:39ich würde calibra21 mal fragen,der hat den thread erstellt und weis sicher mehr
hat schon einer was vorbörsliches?
phase 3 bedeutet die medikamente werden in krankenhäusern und an vielen leuten getestet da phase 2 ohne nebenwirkungen abgelaufen ist (phase 2=im kleineren kreise an probanten getestet) steht dem abschluß nach meiner ansicht nichts im wege
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.603 von Aktienspekulant am 26.07.06 15:03:33aber ihr wisst das sich diese tests an probanden über monate hinziehen und dann muss es erst auf den markt gebracht werden....
das wird wohl frühestens 2007 passieren.
versteht mich nicht falsch ich will hier nichts schlecht reden, bin ja selbst investiert....
das wird wohl frühestens 2007 passieren.
versteht mich nicht falsch ich will hier nichts schlecht reden, bin ja selbst investiert....
die tests an probanten sind ja schon durch (phase 2)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.641 von tobilero am 26.07.06 15:07:11die dauer weis leider niemand für phase 3 aber ich denke das ist schnell rauszubekommen,jedoch kommen immer mehr interessenten bei einem solchen spitzenprodukt das im eigenen land schon sehnlichst erwartet wird und das erweckt aufmerksamkeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.665 von Brainstorm85 am 26.07.06 15:08:32genau und phase 3 ist halt ein nochmaliger check an mehr leuten aber da das produkt da schon im großen stil verabreicht wird wird es auch bald zugelaßen sein
wie siehts vorbörslich aus?
Hallo, das Enfant Terrible aus den AixtronThread ist mal zu 0,051 mit ner Kleinigkeit reingegangen. Hoffentlich gibts keine ZEROphase...
))
))
viel glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.793 von Brainstorm85 am 26.07.06 15:15:42ja danke, Glück muss man doch irgendwann mal haben ;-)
stellt dann jemand realchart rein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.064.937 von buxte am 26.07.06 15:23:51danköö
alles warten auf die eröffnung
0,062 EK
variabel Berlin Bremen 0,045 (b)
EUR 26.07.06
15:29 0,056
- 2.514.633,00 0,058
0,045
EUR 26.07.06
15:29 0,056
- 2.514.633,00 0,058
0,045
variabel Berlin Bremen 0,043 (b)
EUR 26.07.06
15:31 0,056
- 2.664.633,00 0,058
0,043
EUR 26.07.06
15:31 0,056
- 2.664.633,00 0,058
0,043
Was haltet Ihr davon ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.111 von T.E.D. am 26.07.06 15:32:39was haltet ihr von "was"
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.111 von T.E.D. am 26.07.06 15:32:39RT USA!!!!???
lol was für ein verkauf,da freut sich jetzt einer über die billigen teil
Haben ein paar gedrückt um noch aufspringen zu können!
As usual in OTC Stocks.
As usual in OTC Stocks.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.135 von josema am 26.07.06 15:33:29Von was ??
miserable Eröffnung in US
miserable Eröffnung in US
variabel Berlin Bremen 0,042 (b)
EUR 26.07.06
15:34 0,056
- 2.922.633,00 0,058
0,042
EUR 26.07.06
15:34 0,056
- 2.922.633,00 0,058
0,042
bleiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.187 von nn1 am 26.07.06 15:35:21und gleich sind hier in D welchen die teile für billigpreise ins ask gerutscht
immer wieder schön anzuschauen aber mir kanns nur recht sein
immer wieder schön anzuschauen aber mir kanns nur recht sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.186 von T.E.D. am 26.07.06 15:36:06war abzusehen,
ist ja fast schon die regel, das bei eröffnung der kurs zurückfällt.
ist ja fast schon die regel, das bei eröffnung der kurs zurückfällt.
und jetzt ziehen die amis wieder kräftig nach und die die in D billig verkauft haben gucken dumm aus der wäsche
OOps, bin ja schon wieder ausgestoppt... :-((
Wer sich in OTC Werten ausstoppen lässt, ist selber Schuld!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.315 von nn1 am 26.07.06 15:41:16zu schön um wahr zu sein,einige haben die leckerbißen mirt handkuß angenommen,was für ein spektakel,kuckt mal auf den us chart wieder der wieder ansteigtwer keine nerven hat sollte es bleiben laßen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.315 von nn1 am 26.07.06 15:41:16Das ist auch meine erste Erfahrung hier mit solch ein Wert!
hatte nen stoploss bei 0,043 gesetzt... . Tja ,mal schaun ob ichs noch mal wage..
hatte nen stoploss bei 0,043 gesetzt... . Tja ,mal schaun ob ichs noch mal wage..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.394 von Nougatschleuder am 26.07.06 15:45:12lol kein stopplos bei solchen werten
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.394 von Nougatschleuder am 26.07.06 15:45:12wo kann ich den us chart verfolgen....
sieht aus als haben da mehrere leute stopplos gesetzt aber naja jeder sollte mal lehrgeld bezahlen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.432 von tobilero am 26.07.06 15:46:47eine seite vorher (seite 34) die amis ziehen gerade megakräftig nach oben aber war ja klar zu erwarten
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.436 von Aktienspekulant am 26.07.06 15:48:02rt in USA??
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.470 von dynamite1 am 26.07.06 15:48:43habe kein rt sry aber es geht schön nach oben
sl im kopf setzen, nicht im system.
und die sl´s , die jetzt in usa abgefischt wurden, sind order von leuten, die gestern abend gekauft haben, heute den ganzen tag arbeiten und ihren einstieg mit 10-15% nach unten absichern wollten.
der mm sieht´s, und sammelt ein.
und die sl´s , die jetzt in usa abgefischt wurden, sind order von leuten, die gestern abend gekauft haben, heute den ganzen tag arbeiten und ihren einstieg mit 10-15% nach unten absichern wollten.
der mm sieht´s, und sammelt ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.516 von josema am 26.07.06 15:51:23in D das selbe spiel naja wenigstens super einstiegspreise und nachkäufe
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.432 von tobilero am 26.07.06 15:46:47http://www.pcquote.com/stocks/quote.php?symbol=evsc
http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EEVSC&p=0&t…
http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EEVSC&p=0&t…
variabel Berlin Bremen 0,043 (b)
EUR 26.07.06
15:51 0,056
- 3.362.633,00 0,058
0,038
EUR 26.07.06
15:51 0,056
- 3.362.633,00 0,058
0,038
variabel Berlin Bremen 0,044 (b)
EUR 26.07.06
15:54 0,056
- 3.382.633,00 0,058
0,038
EUR 26.07.06
15:54 0,056
- 3.382.633,00 0,058
0,038
in einer halben stunde sollte sich wieder alles gelegt haben
Ausstieg zu 0,052 besser ist es...Nice Day...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.727 von Amadeus63 am 26.07.06 15:58:44dafür geb ich die meinen nicht her so leicht laß ich mich nicht rausrütteln
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.727 von Amadeus63 am 26.07.06 15:58:44dafür geb ich die meinen nicht her so leicht laß ich mich nicht rausrütteln
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.786 von Aktienspekulant am 26.07.06 16:01:17wirste auch nicht müssen. das heutige tief war erreicht, der kurs steht ja schon wieder sehr nahe am eröffnungskurs ( in den usa ). da gibt´s keinen weiteren rückgang mehr. die sl´s sind abgefischt und jetzt gehen wieder alle rein.
miene order ist nicht erfüllt worden, warum auch immer
aber viel glück den investierten hier.
miene order ist nicht erfüllt worden, warum auch immer
aber viel glück den investierten hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.870 von josema am 26.07.06 16:05:19ich hab meine order bekommen sogar fast auf tiefstkurs von heute
Lass den Dreck liegen und komm mit.
719340
719340
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.895 von pumuckel2104 am 26.07.06 16:06:43wer bis 2010 warten kann, ist bei schneider gut beraten
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.948 von josema am 26.07.06 16:09:19100% morgen ist doch ein Geschenk was man mitnehmen solte oder
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.992 von pumuckel2104 am 26.07.06 16:11:42such woanders einen abnehmer für den dreck
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.992 von pumuckel2104 am 26.07.06 16:11:42schneider muss jetzt erstmal selber den rechtsweg gehen, bis sich dort was gutes tut für den kurs können jahre vergehen.
und ..... alle schön am schwitzen
schaut euch den kursverlauf gestern an, da ist der kurs auch sehr wankelmütig gewesen. einmal sogar von 0,063 runter auf 0,046
ist und wird hier heute auch nochmals passieren. aber mit den aussichten/news geht´s spätestens nach dem feierabend der ami´s ab 19.30 - 20.00 wieder hoch
schaut euch den kursverlauf gestern an, da ist der kurs auch sehr wankelmütig gewesen. einmal sogar von 0,063 runter auf 0,046
ist und wird hier heute auch nochmals passieren. aber mit den aussichten/news geht´s spätestens nach dem feierabend der ami´s ab 19.30 - 20.00 wieder hoch
variabel Berlin Bremen 0,042 (b)
EUR 26.07.06
16:11 0,056
- 3.519.063,00 0,058
0,038
EUR 26.07.06
16:11 0,056
- 3.519.063,00 0,058
0,038
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.128 von josema am 26.07.06 16:18:19jup sehe ich genauso
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.065.516 von josema am 26.07.06 15:51:23
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.176 von SlayGrosswildjaeger am 26.07.06 16:21:04wieso reagiert der kurs nicht mehr...
weiß jemand wie es im order buch aussieht..
weiß jemand wie es im order buch aussieht..
variabel Berlin Bremen 0,041 (b)
EUR 26.07.06
16:28 0,056
- 3.658.063,00 0,058
0,038
EUR 26.07.06
16:28 0,056
- 3.658.063,00 0,058
0,038
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.272 von tobilero am 26.07.06 16:26:32tja, jetzt haben erstmal alle die hosen voll.
jeder wartet auf die reaktion der anderen, liest sich nochmals durch alle foren und wenn der erste wieder beginnt zu kaufen, bricht wieder die panik aus. so ist das halt mal mit otc-werten. deshalb läßt sich auch so schnell der einsatz verdoppeln.
versuch das mal mit nem wert, der bei € 50,-- steht, bevor der auf € 100,-- hochgeht, vergehen monate. hier kannste in stunden deinen einsatz verdoppeln, mußt halt eiskalt wie´ne hundeschnauze drangehen.
jeder wartet auf die reaktion der anderen, liest sich nochmals durch alle foren und wenn der erste wieder beginnt zu kaufen, bricht wieder die panik aus. so ist das halt mal mit otc-werten. deshalb läßt sich auch so schnell der einsatz verdoppeln.
versuch das mal mit nem wert, der bei € 50,-- steht, bevor der auf € 100,-- hochgeht, vergehen monate. hier kannste in stunden deinen einsatz verdoppeln, mußt halt eiskalt wie´ne hundeschnauze drangehen.
Doppelte Bodenbildung bei 5 Cent.
Ist gut.
Drunter geht's nicht mehr.
Ist gut.
Drunter geht's nicht mehr.
alles ganz easy,viele haben geworfen und andere mit handkuss aufgesammelt,naja das spielchen kennen wir ja schon der sk wird auf höheren ebenen sein als auf denen wir uns gerade befinden
Wo ist eigentlich der vornehme Herr mit der Aktentasche?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.551 von sinfonie am 26.07.06 16:40:13gerichtsvollzieher ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.570 von josema am 26.07.06 16:40:54 Du weisst schon, wen ich meine Er hat sich seit heute früh nicht mehr blicken lassen und ich glaube, er hat verkauft
wieviele haben denn hier noch stop loss drinnen,nenene
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.673 von Aktienspekulant am 26.07.06 16:46:48Vielleicht waren die Betreffenden klüger als wir
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.708 von sinfonie am 26.07.06 16:48:35denke ich weniger,der kurs zieht schon noch an da habe ich keine bedenken ich geb meine teile für nen kleinen gewinn sowieso nicht her ich warte phase 3 ab
in berlin handelspause? sieht also ganz danach aus oder wurde ausgesetzt? gibts was neues?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.792 von Aktienspekulant am 26.07.06 16:53:55
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.738 von Aktienspekulant am 26.07.06 16:50:19Tja, so einen Wert hatte ich noch nie im Depot, mich reizt tatsächlich, ob die Phase 3 erreicht wird. Nur, das geht nicht so schnell mit Medikamenten. Da ja lt. Berichten die Phase 2 bereits erfolgreich abgeschlossen zu sein scheint, wundert mich trotzdem der Kursverlauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.066.792 von Aktienspekulant am 26.07.06 16:53:55Nee, glaub ich nicht, so schnell schiessen die Preussen nicht
Hab ich denn alle verschreckt, weil keiner mehr hier ist Der Kurs hat sich doch schon wieder bewegt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.067.045 von sinfonie am 26.07.06 17:06:02hehe das ist normal alles easy
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.067.066 von Aktienspekulant am 26.07.06 17:07:44die amis legen nach
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.067.131 von Aktienspekulant am 26.07.06 17:10:38Wir haben möglicherweise doch die Tiefstkurse gesehen, Rt 0,055
5,5 Cent-Marke ist geknackt.
Jetzt ist Luft bis 6,5 Cent nach oben!
Jetzt ist Luft bis 6,5 Cent nach oben!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.067.399 von nn1 am 26.07.06 17:25:32und ide luft nach oben wird immer dünner.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.067.588 von delfin68 am 26.07.06 17:37:01was ist denn hier los
Da läuft bis zur nächsten News anscheinend nichts mehr Bin gespannt, wie es weitergeht. Auf jeden Fall sind hier keine Pusher mehr vertreten und der vornehme Herr hat seinen Aktenkoffer
evtl. schon voll gepackt, sonst wäre er doch noch hier
evtl. schon voll gepackt, sonst wäre er doch noch hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.068.094 von aloevera2750 am 26.07.06 18:11:04was meinst denn
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.068.333 von delfin68 am 26.07.06 18:28:46ging ja etwas abwährts
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.068.392 von aloevera2750 am 26.07.06 18:33:11was rasch fällt kann auch schnell wieder steigen
Mahlzeit am Abend
Jaaa, die Hoffnung auf davonschnellende Kurse hat sich leider zerstreut
Ein schöner Korrekturtag
schön deshalb, da ich auch ebend rein bin,
zu noch preiswertem Geld
Wes
Jaaa, die Hoffnung auf davonschnellende Kurse hat sich leider zerstreut
Ein schöner Korrekturtag
schön deshalb, da ich auch ebend rein bin,
zu noch preiswertem Geld
Wes
ab 20uhr wirds in us aufwärts gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.068.851 von Aktienspekulant am 26.07.06 19:10:50bin der gleichen meinung
https://www.berlinerboerse.de/index.html?CONTENT_FRAME=https…
glaube nicht das wir im plus schliessen heute
schaut euch das mal an
glaube nicht das wir im plus schliessen heute
schaut euch das mal an
sollte mann noch nachlegen????
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.069.424 von aloevera2750 am 26.07.06 19:52:43hallo
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.069.458 von aloevera2750 am 26.07.06 19:54:53hi
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.069.475 von ticeyy am 26.07.06 19:55:42was meinst du sollte ich noch nachlegen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.069.503 von aloevera2750 am 26.07.06 19:57:12gute frage
mein Geld oder dein Geld ??
ich würde warten
mein Geld oder dein Geld ??
ich würde warten
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.069.707 von ticeyy am 26.07.06 20:08:25ich hätte in berlin für0,039 bekommen mal schauen was die amis noch machen
return,so mal sehn die amis sollten langsam mal wach werden
0,041 sk in D aber morgen ist ja auch wieder ein tag
Ich versteh gar nicht wieso hier anscheinend einige nur kurzfristig denken.? Eintritt in klinische Phase 3 kann doch Unglaubliches bedeuten...
Hier mal einige Infos:
Eigentlich gibt es 5 Phasen in der klinischen Entwicklung von Medikamenten:
1. Präklinische Phase: U.a. Tierversuche -> Fragen der Übertragbarkeit auf Menschen
2. Phase I: 10-15 menschliche Probanden (u.a. Prüfung der Verträglichkeit)
3. Phase II: 50-300 menschliche Probanden (u.a. Prüfung der Wirksamkeit)
4. Phase III: grosse Patientenzahlen (u.a. Prüfung der Unbedenklichkeit).
5. Kommerzialisierung
Nun kann jeder für sich beurteilen wie wahrscheinlich ein Erfolg (wie auch immer geartet) ist, wenn bereits drei Phasen erfolgreich abgeschlossen sein sollen...
VG, BL
Hier mal einige Infos:
Eigentlich gibt es 5 Phasen in der klinischen Entwicklung von Medikamenten:
1. Präklinische Phase: U.a. Tierversuche -> Fragen der Übertragbarkeit auf Menschen
2. Phase I: 10-15 menschliche Probanden (u.a. Prüfung der Verträglichkeit)
3. Phase II: 50-300 menschliche Probanden (u.a. Prüfung der Wirksamkeit)
4. Phase III: grosse Patientenzahlen (u.a. Prüfung der Unbedenklichkeit).
5. Kommerzialisierung
Nun kann jeder für sich beurteilen wie wahrscheinlich ein Erfolg (wie auch immer geartet) ist, wenn bereits drei Phasen erfolgreich abgeschlossen sein sollen...
VG, BL
ich hab nachgelesen und da steht die 4 phase tritt erst nach einführung in kraft also nach abschluß der dritten phase darf verkauft werden so steht zumindestens im inet
aso sorry steht ja genauso da hab mich anhand deiner 5 punkte verlesen
kann ja mal vorkommen
habt ihr euch mal überlegt, was wahrscheinlicher ist: eine eigenständige erfolgreiche Vermarktung (falls alles nach Plan läuft) oder eine Übernahme von Endovasc?
So eine Vermarktung kostet ja bestimmt nen Heidengeld und auch die klinische Phase 3 ist bestimmt nicht für 'n Apfel und 'n Ei zu haben...
habt ihr euch mal überlegt, was wahrscheinlicher ist: eine eigenständige erfolgreiche Vermarktung (falls alles nach Plan läuft) oder eine Übernahme von Endovasc?
So eine Vermarktung kostet ja bestimmt nen Heidengeld und auch die klinische Phase 3 ist bestimmt nicht für 'n Apfel und 'n Ei zu haben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.071.338 von brokerlion am 26.07.06 21:07:35na dann wirds eine massive EXPLOSION geben
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.071.586 von brokerlion am 26.07.06 21:15:21Hallo,
lese schon 'ne Weile mit, da ich seit 05. Juli '06 in Endovasc engagiert bin.
Ich spekuliere bei EVSC eher auf 'ne gediegene Übernahme, sobald sich andeutet, dass die Phase III Erfolg versprechen wird. EVSC tut sich mit seiner derzeitigen Marktkapitalisierung einfach schwer, das Phase-II-Projekt ganz allein zu stemmen. Ich nehme an, dass möglicherweise jetzt schon ein paar Majpors Kontakt aufgenommen haben, damit sie rechtzeitig und günstig schon mal dick den Fuss in der Tür haben.
Was auch denkbar wäre, ist, dass bei einem noch zu erwartenden weiter deutlich anziehenden Kurs, dass Projekt von EVSC selbst mit einer Kapitalerhöhung oder privater Fremdfinanzierung angegangen würde.
Es spielt überdies überhaupt keine Rolle, ob der Kurs heute bei O,45 oder 0,55 landet. Wichtig ist, dass die Sache mal ein wenig abkühlt und sich auch die Indikatoren wieder ein wenig normalisieren.
0,1 $ oder sogar 0,15 $ wären dann in den nächsten beiden Monaten ein realistisches Zwischenziel, wenn EVSC mit seinen Fortschritten noch ein wenig bekannter wird.
Der wahre Hype wird aber dann erst noch kommen - warten wir's also ab und bleiben geduldig. Rücksetzer würde ich allenfalls zum Nachkaufen nutzen.
Grüsse
eventide
lese schon 'ne Weile mit, da ich seit 05. Juli '06 in Endovasc engagiert bin.
Ich spekuliere bei EVSC eher auf 'ne gediegene Übernahme, sobald sich andeutet, dass die Phase III Erfolg versprechen wird. EVSC tut sich mit seiner derzeitigen Marktkapitalisierung einfach schwer, das Phase-II-Projekt ganz allein zu stemmen. Ich nehme an, dass möglicherweise jetzt schon ein paar Majpors Kontakt aufgenommen haben, damit sie rechtzeitig und günstig schon mal dick den Fuss in der Tür haben.
Was auch denkbar wäre, ist, dass bei einem noch zu erwartenden weiter deutlich anziehenden Kurs, dass Projekt von EVSC selbst mit einer Kapitalerhöhung oder privater Fremdfinanzierung angegangen würde.
Es spielt überdies überhaupt keine Rolle, ob der Kurs heute bei O,45 oder 0,55 landet. Wichtig ist, dass die Sache mal ein wenig abkühlt und sich auch die Indikatoren wieder ein wenig normalisieren.
0,1 $ oder sogar 0,15 $ wären dann in den nächsten beiden Monaten ein realistisches Zwischenziel, wenn EVSC mit seinen Fortschritten noch ein wenig bekannter wird.
Der wahre Hype wird aber dann erst noch kommen - warten wir's also ab und bleiben geduldig. Rücksetzer würde ich allenfalls zum Nachkaufen nutzen.
Grüsse
eventide
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.072.930 von EVENTIDE am 26.07.06 22:03:23Meine natürlich Pase-III-Projekt!
eventide
eventide
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.072.930 von EVENTIDE am 26.07.06 22:03:23kann dies nur bestätigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.072.930 von EVENTIDE am 26.07.06 22:03:23Seh ich ganz genauso. Eine Übernahme eines größeren Pharmaherstellers halte ich zumindest nicht für unwahrscheinlich.
Bin bis jetzt nur mit einer recht kleinen Position drin. Sollte es noch was runtergehen, werd ich auf jeden Fall ausbauen. Im Gegensatz zu vielen anderen auf diesen Seiten diskutierten Werten ist dies aus m.S. einer mit einer Story, die nachvollziehbar ist und vor allem eine grosse Wahrscheinlichkeit auf einen Erfolg hat.
Bin bis jetzt noch nicht schlau geworden, wie lange wohl die klinische Phase 3 bei diesem Produkt dauern könnten.
Wäre prima, wenn jemand konkrete Anhaltspunkte hätte und die mitteilt.
Besten Dank schon mal vorab!
Bin bis jetzt nur mit einer recht kleinen Position drin. Sollte es noch was runtergehen, werd ich auf jeden Fall ausbauen. Im Gegensatz zu vielen anderen auf diesen Seiten diskutierten Werten ist dies aus m.S. einer mit einer Story, die nachvollziehbar ist und vor allem eine grosse Wahrscheinlichkeit auf einen Erfolg hat.
Bin bis jetzt noch nicht schlau geworden, wie lange wohl die klinische Phase 3 bei diesem Produkt dauern könnten.
Wäre prima, wenn jemand konkrete Anhaltspunkte hätte und die mitteilt.
Besten Dank schon mal vorab!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.073.635 von brokerlion am 26.07.06 22:29:58@brokerlion:
ja, werde mich mal auf die Suche machen, um Anhaltspunkte aufzutreiben.
Neben der Dauer der Tests und dem Erstellen und Bewerten der Ergebnisse sowie des Berichtes ist natürlich auch entscheidend, wie lange die FDA die vorgelegte Studie letztlich überprüft, um dem Zulassungsantrag zuzustimmen. Hier gibt es bei einem besonderen Interesse, das meistens dann als gegebene angesehen wird, wenn das Medikament lebenswichtig ist, auch ein beschleunigtes Verfahren. Ob das hier angewandt wird bzw. werden kann, wäre auf jeden Fall auch zu klären.
Mal sehen - bleibe am Ball.
Gute Nacht
eventide
ja, werde mich mal auf die Suche machen, um Anhaltspunkte aufzutreiben.
Neben der Dauer der Tests und dem Erstellen und Bewerten der Ergebnisse sowie des Berichtes ist natürlich auch entscheidend, wie lange die FDA die vorgelegte Studie letztlich überprüft, um dem Zulassungsantrag zuzustimmen. Hier gibt es bei einem besonderen Interesse, das meistens dann als gegebene angesehen wird, wenn das Medikament lebenswichtig ist, auch ein beschleunigtes Verfahren. Ob das hier angewandt wird bzw. werden kann, wäre auf jeden Fall auch zu klären.
Mal sehen - bleibe am Ball.
Gute Nacht
eventide
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.079.213 von Francs am 27.07.06 01:29:31@Francs:
Anhand des gestrigen Handelsverlaufs in US sieht man deutlich, dass sich hier vorgestern wohl ein großer Teil Shortseller (darunter natürlich auch die der oder die Marketmaker) engagiert hat, die sich gestern (und vielleicht auch heute noch) wieder zügig eindecken müssen.
Es scheint - und das rechne ich den exzellenter Aussichten für EVSC zu - aber auch ein guter Teil Long-Investierter dabei zu sein, der es den Shorties nachhaltig erschwert, den Kurs noch weiter zu drücken. Im Bereich von 0,045 bis 0,05 US-$ haben sich gestern jednfalls große Widerstände entwickelt, die darauf hindeuten, dass es kaum mehr weiter runtergehen dürfte. Der große Druck der Shorties ist weitgehend raus.
Ich erwarte deshalb heute, dass auch in D die Zittrigen und viele der rein kurzfristig Orientierten werfen werden und US heute vielleicht nochmal ein bisschen leichter mit Kursen bis höchstens hinunter zu 0,04 bis 0,045 US-Cent eröffnet, dann aber überm Teich wieder Gas gegeben wird.
Standhaft bleiben und bei guter Gelegenheit nachkaufen, wird heute wohl die Maxime schlechthin sein.
Grüsse
eventide
Anhand des gestrigen Handelsverlaufs in US sieht man deutlich, dass sich hier vorgestern wohl ein großer Teil Shortseller (darunter natürlich auch die der oder die Marketmaker) engagiert hat, die sich gestern (und vielleicht auch heute noch) wieder zügig eindecken müssen.
Es scheint - und das rechne ich den exzellenter Aussichten für EVSC zu - aber auch ein guter Teil Long-Investierter dabei zu sein, der es den Shorties nachhaltig erschwert, den Kurs noch weiter zu drücken. Im Bereich von 0,045 bis 0,05 US-$ haben sich gestern jednfalls große Widerstände entwickelt, die darauf hindeuten, dass es kaum mehr weiter runtergehen dürfte. Der große Druck der Shorties ist weitgehend raus.
Ich erwarte deshalb heute, dass auch in D die Zittrigen und viele der rein kurzfristig Orientierten werfen werden und US heute vielleicht nochmal ein bisschen leichter mit Kursen bis höchstens hinunter zu 0,04 bis 0,045 US-Cent eröffnet, dann aber überm Teich wieder Gas gegeben wird.
Standhaft bleiben und bei guter Gelegenheit nachkaufen, wird heute wohl die Maxime schlechthin sein.
Grüsse
eventide
ich denke auch, das man hier nicht viel falsch machen kann, ein vielversprechendes produkt ist kurz vor der zulassung ohne gleichwertige konkurrenzprodukte.
sozusagen ein PERPEDO MOBILE, ein selbstläufer. wer hier keine steigenden kurse sieht, sieht sie nirgends.
übrigens, die meisten kleinen klischen in dieser branche worden von großunternehmen anschließend aufgekauft.
sozusagen ein PERPEDO MOBILE, ein selbstläufer. wer hier keine steigenden kurse sieht, sieht sie nirgends.
übrigens, die meisten kleinen klischen in dieser branche worden von großunternehmen anschließend aufgekauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.109.176 von josema am 27.07.06 09:22:35@josema:
kann dir grds. nur zustimmen. Ich persönlich beschäftige mich noch nicht so lange mit Pharmaaktien in diesem Stadium.
Hast du ein paar Beispiele für "Klitschen", die von Großunternehmen gekauft wurden?
kann dir grds. nur zustimmen. Ich persönlich beschäftige mich noch nicht so lange mit Pharmaaktien in diesem Stadium.
Hast du ein paar Beispiele für "Klitschen", die von Großunternehmen gekauft wurden?
Das gap von vor zwei Tagen wurde geschlossen
und das ist eine gesunde Basis für die weitere Kursentwicklung
Vermutlich wird es heute oder morgen eine massive Gegenbewegung zum aktuellen Kursniveau geben, das gibt unentschlossenen immer noch Gelegenheit sauber aus der Sache rauszukommen. Nur auf jetzigem Niveau zu schmeißen ist Unsinn.
Keep
Wes
und das ist eine gesunde Basis für die weitere Kursentwicklung
Vermutlich wird es heute oder morgen eine massive Gegenbewegung zum aktuellen Kursniveau geben, das gibt unentschlossenen immer noch Gelegenheit sauber aus der Sache rauszukommen. Nur auf jetzigem Niveau zu schmeißen ist Unsinn.
Keep
Wes
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.108.839 von EVENTIDE am 27.07.06 08:59:14we will see
tz-tz-tz
Schlußkurs von gestern war 0,047 USD
Der Betrag von 0,047 USD entspricht 0,0369 EUR
Schlußkurs von gestern war 0,047 USD
Der Betrag von 0,047 USD entspricht 0,0369 EUR
huhu leutz,manche verschenken ja direkt ihre teile naja ich sammele dann mal weiter ein kann sehr gesund sein so ein maßiver rückgang
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.113.889 von aloevera2750 am 27.07.06 14:30:57huhu aloe,geh mal in cobracrest thread habe mich eben für die arbeit der basher bedankt die haben mir viel geld gebracht die labern durchwegs negatives raus und stellen teilweise sinnlose und veraltete fragen in den raum und dann fällt der kurs,danach sind sie ruhig und der kurs steigt wieder und das schon seit ein paar wochen so
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.113.967 von Aktienspekulant am 27.07.06 14:35:52ich komme mal rüber
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.113.991 von aloevera2750 am 27.07.06 14:37:30http://www.wallstreet-online.de/informer/community/thread.ht…
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.006 von Aktienspekulant am 27.07.06 14:38:27du bedankst dich auch noch
hallo, bin jetzt wieder da
da scheinen heut ja einigen die nervern geschmissen zu haben
ich bin nach wie vor dabei u. denke es wird sehr bald wieder
richtung norden gehn
in der ruhe liegt die kraft
lg delfin
da scheinen heut ja einigen die nervern geschmissen zu haben
ich bin nach wie vor dabei u. denke es wird sehr bald wieder
richtung norden gehn
in der ruhe liegt die kraft
lg delfin
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.026 von aloevera2750 am 27.07.06 14:40:39hehe muß auch mal sein,bin sowieso jetzt wieder draußen und warte wieder auf deren gebashe du mußt echt mal nachlesen wie die runterbashen und plötzlich wirds wieder 1-2 tage ruhig schon steigt wieder der kurs
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.142 von Aktienspekulant am 27.07.06 14:48:12du meinst doch drüben und nicht hier - oder ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.278 von Eurohamster1 am 27.07.06 14:58:22jap bei cobracrest manche denken einfach nur das die aussagen in WO nichts ausmachen,jedoch ist genau das gegenteil der fall
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.323 von Aktienspekulant am 27.07.06 15:01:46der Meinung bin ich schon immer, daa WO eim Prinzip ein Aktienmanipulator-Katalysator ist.
Hier wird mit dem Gepushe und Gebashe schon der Kust beeinflusst.
Für uns ists halt die Schwierigkeit, sich geschickt dazwischen aufzuhalten und von dem Gebashe zutzen zu ziehen.
Hier wird mit dem Gepushe und Gebashe schon der Kust beeinflusst.
Für uns ists halt die Schwierigkeit, sich geschickt dazwischen aufzuhalten und von dem Gebashe zutzen zu ziehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.402 von Eurohamster1 am 27.07.06 15:06:29da spielt es keine große rolle, in welchen forum du verkehrst, bei finanzen.net sind´s halt wieder andere aktien, die gepusht/gebasht werden.
aufspringen, wenn los geht und abspringen, bevor der zug hält
aufspringen, wenn los geht und abspringen, bevor der zug hält
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.462 von josema am 27.07.06 15:10:37ja glaub ich dir.
Man müsste halt rechtzeitig wissen, wo sich was passendes anbietet
Man müsste halt rechtzeitig wissen, wo sich was passendes anbietet
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.527 von Eurohamster1 am 27.07.06 15:14:22hier ist was passendes leute laßt uns mal versuchen rauszukriegen wie lange phase 3 dauert
Was sind denn so die Kursziele für heute ?
Ich hoffe, dass wir die 0,05 US cent wieder von oben sehen...
Ich hoffe, dass wir die 0,05 US cent wieder von oben sehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.586 von RogoCop am 27.07.06 15:18:29die sehen wir mit sicherheit-grund:schau dir mal die zahlen von gestern in us an,es waren nur ein paar aktien die diesen kursverfall dort zum börsenschluß verursacht haben also hat der kurs in us derzeit keine tragende rolle so sehe ich die derzeitige lage us-D
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.586 von RogoCop am 27.07.06 15:18:29das wäre ja doch zu schaffen, trotz der Hitze
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.527 von Eurohamster1 am 27.07.06 15:14:22eurohamster, hast bm bekommen, lies nach
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.789 von josema am 27.07.06 15:29:25will auch eine
kann jemand realchart reinstellen?
eröffnung 0,047 gleich wie schlusskurs,
bisher gehandelt 40.000 stk.
keiner verkauft, denke das der boden erreicht ist. jetzt geht´s wieder aufwärts.
bisher gehandelt 40.000 stk.
keiner verkauft, denke das der boden erreicht ist. jetzt geht´s wieder aufwärts.
bid steigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.933 von josema am 27.07.06 15:35:27sehe ich auch so
wer wird den verkaufen bei dem potential
der aufwärtstrend wird sicher wieder bald in die gänge kommen
wer wird den verkaufen bei dem potential
der aufwärtstrend wird sicher wieder bald in die gänge kommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.989 von delfin68 am 27.07.06 15:37:27
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.933 von josema am 27.07.06 15:35:27jetzt schon 70000stk
hat schon jemand was von der dauer der phase 3 rausbekommen? eine anfrage an ENDOVASC INC.(NEV. wäre da sehr hilfreich,kann das jemand machen?
rt bitte immer mal wieder
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.060 von Brainstorm85 am 27.07.06 15:40:52huhu brain
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.083 von Aktienspekulant am 27.07.06 15:41:43muß schnell was erledigen,in 30min wieder da
Berl RT 0,036 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.114.789 von josema am 27.07.06 15:29:25
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.159 von Eurohamster1 am 27.07.06 15:44:23nochmals bm für dich, mach´s aber auch so
US RT: 0,045
scheinen einige doch nicht warten zu können
schau später wieder rein
scheinen einige doch nicht warten zu können
schau später wieder rein
Hi Aktienspekulant!
bitte immer nur rt usa-die berliner ist erstmal unwichtig
bitte immer nur rt usa-die berliner ist erstmal unwichtig
jetzt kommt Musik in die Stube
Eben noch 4,4 nun schon 5,0....so ist das an der OTC...ich hoffe, dass wir uns nun auf diesem Level halten und dann in den kommenden Stunden noch ein paar zehntel cent gutmachen können
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.624 von RogoCop am 27.07.06 16:03:41würde heute noch gerne die 8 uscent sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.115.698 von Firedance am 27.07.06 16:07:41i scho a
aba i muas nachad auf a Abschlußfestl
aba i muas nachad auf a Abschlußfestl
ups RT Berl 0,04€
rückgang und somit korrektur war da, jetzt geht´s step by step kontinuierlich rauf
wenn der wert wieder grün leuchtet, werden viele wieder aufspringen
return
Hallo! Kann jemand den Link zum AMI-Chart reinstellen? Danke!
der umsatz steigt in berlin es geht wieder los
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.116.544 von nomayo am 27.07.06 16:49:47http://www.advfn.de/p.php?pid=qkquote&btn=s_ok&symbol=USBB%3…
kann jemand nachfragen wie lange phase 3 dauert? mein englisch ist leider sehr begrenzt sonst würde ich anfragen,kann das jemand machen? würde uns hier sehr viel weiter bringen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.116.883 von Aktienspekulant am 27.07.06 17:06:58ich hätts schon gemacht, aber mein Englisch taugt nur zum "Hausgebauch"
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.116.939 von Eurohamster1 am 27.07.06 17:09:54wird sich ja wohl jemand finden laßen der da ne email hinschicken kann FRANCS wo bist du
genießt ihr noch die letzten sonnenstrahlen oder warum ist es hier gerade so still
nahende gewitter haben dieselben zum ausschalten ihrer rechner bewogen...stop!
Auszug von www.bullchart.de
In Phase 3
In der 3.Testphase werden bis zu 3.000 Patienten über einen Zeitraum von mind. 3 Jahren getestet. Dieser langjährige Versuch mit dieser Vielzahl von Personen ist auch auch die teuerste Testreihe.
Um das Ergebnis des Wirkstoffes genau überprüfen zu können, wird einem Teil der Patienten Placebos verabreicht. In der Testphase muß der Wirkstoff genau zeigen inwieweit er geeignet ist (auch im Vergleich zu Konkurrenzprodukten).
Desweiteren können evtl. auftretende Nebenwirkungen aufgrund der Anzahl der Testpersonen besser protokolliert u. aufgezeichnet werden.
Als Aktionär sollten sie diese 3.Testphase genau verfolgen: zeigt sich hier, daß der Wirkstoff nicht geeignet ist, sind Forschungsgelder in Millionenhöhe umsonst investiert worden.
Da das Unternehmen wahrscheinlich von wenigen Medikamentan abhängt, würde sich zu diesem Zeitpunkt zB der Break-Even verschieben (neue Wirkstoffe müssen wieder erforscht werden - wieder hohe Investitutionskosten.)
In Phase 3
In der 3.Testphase werden bis zu 3.000 Patienten über einen Zeitraum von mind. 3 Jahren getestet. Dieser langjährige Versuch mit dieser Vielzahl von Personen ist auch auch die teuerste Testreihe.
Um das Ergebnis des Wirkstoffes genau überprüfen zu können, wird einem Teil der Patienten Placebos verabreicht. In der Testphase muß der Wirkstoff genau zeigen inwieweit er geeignet ist (auch im Vergleich zu Konkurrenzprodukten).
Desweiteren können evtl. auftretende Nebenwirkungen aufgrund der Anzahl der Testpersonen besser protokolliert u. aufgezeichnet werden.
Als Aktionär sollten sie diese 3.Testphase genau verfolgen: zeigt sich hier, daß der Wirkstoff nicht geeignet ist, sind Forschungsgelder in Millionenhöhe umsonst investiert worden.
Da das Unternehmen wahrscheinlich von wenigen Medikamentan abhängt, würde sich zu diesem Zeitpunkt zB der Break-Even verschieben (neue Wirkstoffe müssen wieder erforscht werden - wieder hohe Investitutionskosten.)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.118.069 von Idgie69 am 27.07.06 18:23:00ich denke nich das dies auf ein lebenswichtigiges medikament zutrifft was leben retten kann bei den amis sind normalerweise viel früher als in D solche dinge zugelaßen anfrage nach us wäre sehr interessant
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.118.069 von Idgie69 am 27.07.06 18:23:003jahre treffen nicht zu in Deutschland sogar unter 1 jahr und bei den amis noch schneller
also hab nochmal nachgefragt: es kann in ein paar monaten schon zugelaßen sein und es kann jahre dauern,bei solchen produkten die lebenswichtig sind gehts schneller hört sich sehr positiv an
email ist auch raus,habs mal kurz und knackig in deutsch aufgesetzt,denke die können sich das schon übersetzen
irgendwie scheint jetzt die luft a bisserl raus zu sein -
spätestens wenn wieder news kommen wird der kurs wieder
massiv anziehen
ich für meinen teil bleib mal drinnen u. warte der dinge die
jetzt laufend so kommen werden
noch einen schönen, heißen tag
lg delfin
spätestens wenn wieder news kommen wird der kurs wieder
massiv anziehen
ich für meinen teil bleib mal drinnen u. warte der dinge die
jetzt laufend so kommen werden
noch einen schönen, heißen tag
lg delfin
hat jemand eine vorstellung davon, wie hoch der kurs klettern könnte, wenn phase III abgeschlossen ist..????
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.238.509 von gled77 am 30.07.06 14:36:51 jedoch viel höher wie er dzt. steht
So eine Feldstudie braucht mindestens 1-2 Jahre.. Endovasc ist derzeit ein reines Zockerpapier
der boden ist gefunden,heute werden die amis wieder anziehen sagt mir mein gefühl wurde ja auch gut geshortet bei den amis wenn man sich die kursdaten ansieht
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.253.439 von Aktienspekulant am 31.07.06 12:59:51bin auch der ansicht das heut der kurs wieder anziehen wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.247.537 von [KERN]Codex am 31.07.06 03:05:17ts,ts,ts.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.247.537 von [KERN]Codex am 31.07.06 03:05:17es ist klar das es dauert aber es kann auch nur monate dauern vor allem weil es lebenswichtig für die amis ist wird man sich da heftigst reinhängen die dauer ist bisher noch nicht abzusehen aber im bestfall dauert es nur ein paar monate,bisher sieht alles perfekt aus
keiner da heute? wir stehen unter pari
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.255.693 von Aktienspekulant am 31.07.06 15:43:35ist doch schön
hauptsache , wir schliessen im plus
hauptsache , wir schliessen im plus
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.255.693 von Aktienspekulant am 31.07.06 15:43:35bin schon noch da - aber momentan tut sich eher wenig
wird aber sicherlich bald anders sein
der boden scheint bei 0,04 usd gefunden zu sein
wird aber sicherlich bald anders sein
der boden scheint bei 0,04 usd gefunden zu sein
schön
es steigt langsam wieder
es steigt langsam wieder
Press Release Source: Endovasc Inc.
Endovasc President & CEO Appears on the Wall Street Reporter
Tuesday August 1, 5:13 pm ET
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Aug. 1, 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC - News), announced that Dr. Diane Dottavio, the Company's President and CEO, appeared on the Wall Street Reporter to discuss its planned Phase IIIa clinical trials and the Company's diverse product pipeline.
ADVERTISEMENT
The interview can be heard on www.wallstreetreporter.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
Safe Harbor:
Except for the historical information contained herein, this news release contains forward-looking statements that involve risk and uncertainties, including clinical results, the timely availability and acceptance of new products, the impact of competitive products and pricing, the availability of funding from partners or capital markets, and the management of growth, as well as the other risks detailed from time to time in Endovasc's Exchange Commission (SEC) Filings, including the company's Annual Report on Form 10-KSB, and quarterly reports on Form 10-QSB.
Contact:
Endovasc, Inc.
Rob Johnson, 936-582-5920
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Endovasc Inc.
Endovasc President & CEO Appears on the Wall Street Reporter
Tuesday August 1, 5:13 pm ET
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Aug. 1, 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC - News), announced that Dr. Diane Dottavio, the Company's President and CEO, appeared on the Wall Street Reporter to discuss its planned Phase IIIa clinical trials and the Company's diverse product pipeline.
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The interview can be heard on www.wallstreetreporter.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
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Except for the historical information contained herein, this news release contains forward-looking statements that involve risk and uncertainties, including clinical results, the timely availability and acceptance of new products, the impact of competitive products and pricing, the availability of funding from partners or capital markets, and the management of growth, as well as the other risks detailed from time to time in Endovasc's Exchange Commission (SEC) Filings, including the company's Annual Report on Form 10-KSB, and quarterly reports on Form 10-QSB.
Contact:
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Rob Johnson, 936-582-5920
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Source: Endovasc Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.276.897 von wayne99 am 02.08.06 06:21:08Guten Morgen!
Sehr interessantes Interview in Bezug auf Lizenzierung und Einschätzung des Unternehmens in Hinblick auf den eigenen Wert.
Am Besten mal reinhören.
Sehr interessantes Interview in Bezug auf Lizenzierung und Einschätzung des Unternehmens in Hinblick auf den eigenen Wert.
Am Besten mal reinhören.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.277.882 von brokerlion am 02.08.06 09:11:01Hi brokerlion,
könntest Du den Inhalt des Interviews stichwortartig zusammenfassen?
Habe leider hier keine Möglichkeit Audiostreaming zu empfangen.
könntest Du den Inhalt des Interviews stichwortartig zusammenfassen?
Habe leider hier keine Möglichkeit Audiostreaming zu empfangen.
hört sich ja sehr gut an
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.280.655 von nn1 am 02.08.06 12:13:38es ist im moment nur eine kursrichtung zu beobachten - süden
wer ist so nett und kann das aktuelle interview wiedergeben?
wer ist so nett und kann das aktuelle interview wiedergeben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.289.028 von Paphos am 02.08.06 21:27:17wieso usa zeihen doch super an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.289.089 von JG74 am 02.08.06 21:32:25und so wie es ausschaut schliessen wir in den usa auf tageshoch.
also wenn das nicht super ist.
nach deutschem kurs braucht man nicht zuschauen da dieser weit unter pari ist und keiner will verkaufen.
also wenn das nicht super ist.
nach deutschem kurs braucht man nicht zuschauen da dieser weit unter pari ist und keiner will verkaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.289.150 von JG74 am 02.08.06 21:35:30http://www.advfn.de/p.php?pid=charts&symbol=NB^EVSC&period=1…
0,049
SK: 0,048usd
schaut ja schon wieder super aus
müßte morgen bei uns ein EK von 0,0386€ sein
schaut ja schon wieder super aus
müßte morgen bei uns ein EK von 0,0386€ sein
Hallo - keiner da? Da steigt der Wert wieder und keiner meldet sich? Leute... fast 27%
Ich finde so kanns weitergehen !! !!
Ich finde so kanns weitergehen !! !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.295.824 von Kjo_CBR am 03.08.06 11:17:52Hallo
aber leider bei sehr geringem Volumen. und bis jetzt anscheinend nur ein Trade
Mfg
Schlurp
aber leider bei sehr geringem Volumen. und bis jetzt anscheinend nur ein Trade
Mfg
Schlurp
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.289.860 von delfin68 am 02.08.06 22:25:09bis 0,038 haben wir noch etwas luft und dann aber bitte weiter so bis 0,38 würde ich sagen
gruss
gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.296.915 von tobitorpedo am 03.08.06 12:39:31Hallo
Gerade bei Consors gesehen:
Mann kann noch 50000 Stück in Frankfurt kaufen, zum Preis von
0.08 Euro
MfG
Schlurp
Gerade bei Consors gesehen:
Mann kann noch 50000 Stück in Frankfurt kaufen, zum Preis von
0.08 Euro
MfG
Schlurp
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.297.106 von schlurp am 03.08.06 12:54:42dann kauf sie doch!
hi leute,sieht ja sehr gut aus wenn ich mir orderbuch berlin ansehe sind da noch einige sehr unterbewertete verkäufe und dann gehts steil nach oben werde nochmal nachlegen
gruß
AS
gruß
AS
Heute in USA evtl. mehr im Blickpunkt ?
OTCPicks.com: Daily Market Movers Digest Stock Alerts, Thursday, August 3rd, EVSC, BCLC, AOGS, NHYF, BPMT
8/3/2006
Aug 03, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX News Network) --
Today our stock watch alerts today include stock alerts for Endovasc, Inc. (OTCBB: EVSC), Bicoastal Communications, Inc (OTC: BCLC), Avalon Oil and Gas, Inc. (OTCBB: AOGS), Natural Harmony Foods, Inc. (OTC: NHYF), and BioPharmetics, Inc. (OTC: BPMT)
OTC STOCK ALERTS
ENDOVASC, INC. (OTCBB: EVSC) "Up 20.00% at close on Wednesday"
Detailed Quote: http://www.otcpicks.com/quotes/EVSC.php
Endovasc, Inc. (OTCBB: EVSC), a business development company, engages in the acquisition and investment of various companies in the biopharmaceutical sector. The company primarily focuses in the drug development areas of cardiovascular and metabolic medicine. Its subsidiary, Liprostin, Inc., holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease. The company's other subsidiary, Nutraceutical Development Corporation, has an agreement with a product development company, to commercialize its muscle mass enhancing product; and Prostent, a stent coating technology. In addition, through joint-ventures, it develops a bioresorbable drug-eluting cardiovascular stent for the advanced treatment of coronary artery disease; and biodegradable stents for ureteral and prostate applications. Endovasc was established in 1996 and is based in Montgomery, Texas.
EVSC News:
August 1 - Endovasc President & CEO Appears on the Wall Street Reporter
Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC), announced that Dr. Diane Dottavio, the Company's President and CEO, appeared on the Wall Street Reporter to discuss its planned Phase IIIa clinical trials and the Company's diverse product pipeline.
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OTCPicks.com: Daily Market Movers Digest Stock Alerts, Thursday, August 3rd, EVSC, BCLC, AOGS, NHYF, BPMT
8/3/2006
Aug 03, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX News Network) --
Today our stock watch alerts today include stock alerts for Endovasc, Inc. (OTCBB: EVSC), Bicoastal Communications, Inc (OTC: BCLC), Avalon Oil and Gas, Inc. (OTCBB: AOGS), Natural Harmony Foods, Inc. (OTC: NHYF), and BioPharmetics, Inc. (OTC: BPMT)
OTC STOCK ALERTS
ENDOVASC, INC. (OTCBB: EVSC) "Up 20.00% at close on Wednesday"
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EVSC News:
August 1 - Endovasc President & CEO Appears on the Wall Street Reporter
Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC), announced that Dr. Diane Dottavio, the Company's President and CEO, appeared on the Wall Street Reporter to discuss its planned Phase IIIa clinical trials and the Company's diverse product pipeline.
The interview can be heard on www.wallstreetreporter.com.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.297.532 von Aktienspekulant am 03.08.06 13:24:43mach das - aber schnell,schnell.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.298.441 von wayne99 am 03.08.06 14:29:05bin schon auf das "ECHO" der amis gespannt
hat schon jemand OB US???
huhu leute,bisher noch sehr ruhig,aber es dreht sich schon richtng norden
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.302.033 von Aktienspekulant am 03.08.06 17:54:18wenn nicht heute - dann sicher in den nächsten tagen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.305.303 von delfin68 am 03.08.06 21:56:06alles eine frage der zeit
der kurs zieht an
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.318.999 von Aktienspekulant am 04.08.06 16:32:14Hallo alle zusammen,
schaut mal wieder nicht schlecht aus.(in den usa)
wenn es manl anfängt mit intraday revals oder auch badewanne genannt dann schaun wir super zeiten entgegen.
alle anzeichen dafür haben wir.
denke mal der herbst wird heisssssssssssss.
gruss jg
schaut mal wieder nicht schlecht aus.(in den usa)
wenn es manl anfängt mit intraday revals oder auch badewanne genannt dann schaun wir super zeiten entgegen.
alle anzeichen dafür haben wir.
denke mal der herbst wird heisssssssssssss.
gruss jg
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.321.689 von JG74 am 04.08.06 19:28:14verkaufe .n.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.318.999 von Aktienspekulant am 04.08.06 16:32:14Was macht denn der grosse Onkel in Amerika? Sorgt er für anziehende Kurse oder nur für ein laues Lüftchen?
Gruss,die Nougatschleuder
PS. Ich bin der bei 0,043cents Ausgestoppte. Es wurde mir deshalb von den Vollprofies ,wie Du einer bist mitgeteilt,dass es töricht sei,bei OTC-Werten Stopkurse zu setzen....
Gruss,die Nougatschleuder
PS. Ich bin der bei 0,043cents Ausgestoppte. Es wurde mir deshalb von den Vollprofies ,wie Du einer bist mitgeteilt,dass es töricht sei,bei OTC-Werten Stopkurse zu setzen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.345.672 von Nougatschleuder am 07.08.06 20:40:37tut mir leid wenn es für dich schief gelaufen ist aber stoplos bei otc werten ist nunmal keine gute wahl,ist mir leider auch einmal mit stoplos passiert und hab dadurch viel geld verloren deshalb würde ich nie stoplos setzen werden dir auch viele andere raten das nicht zu machen
gruß
AS
gruß
AS
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.347.490 von Aktienspekulant am 07.08.06 23:18:18Brauchst Dich nicht zu entschuldigen,bei den Sümmchen,das ich eingesetzt hatte machen die 23% Verlust nicht viel aus.
hm,obzwar ein Bordellbesuch übers Wochenende wärs schon gewesen...
Auf alle Fälle werde ich nochmal versuchen, günstiger als bei den heutigen Kurs zuzuschlagen.
Gruss,die Nougatschleuder
hm,obzwar ein Bordellbesuch übers Wochenende wärs schon gewesen...
Auf alle Fälle werde ich nochmal versuchen, günstiger als bei den heutigen Kurs zuzuschlagen.
Gruss,die Nougatschleuder
NEWS bei ENDOVASC
Press Release Source: Endovasc Inc.
Endovasc Receives US Patent Protecting Its Muscle Mass Technology
Tuesday August 8, 8:30 am ET
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Aug. 8, 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC, OTC: EVSD), today announced that the United States Patent and Trademark Office has granted the Company a patent entitled "Development of Muscle Mass in a Mammal." The patent number is US 7,074,812 B2.
ADVERTISEMENT
Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "We are extremely pleased to receive this patent protecting one of our key technologies. The expansion of our intellectual property portfolio is critical to our long-term success and this is a very positive development while we are working diligently toward the final phase of testing for our drug Liprostin."
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
Contact:
Endovasc, Inc.
Rob Johnson, 936-582-5920
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Endovasc Inc.
Press Release Source: Endovasc Inc.
Endovasc Receives US Patent Protecting Its Muscle Mass Technology
Tuesday August 8, 8:30 am ET
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Aug. 8, 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC, OTC: EVSD), today announced that the United States Patent and Trademark Office has granted the Company a patent entitled "Development of Muscle Mass in a Mammal." The patent number is US 7,074,812 B2.
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Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "We are extremely pleased to receive this patent protecting one of our key technologies. The expansion of our intellectual property portfolio is critical to our long-term success and this is a very positive development while we are working diligently toward the final phase of testing for our drug Liprostin."
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
Contact:
Endovasc, Inc.
Rob Johnson, 936-582-5920
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Source: Endovasc Inc.
Mal sehen was die News fuer Auswirkungen auf das Volumen und den pps in Amerika haben....
Das duerfte fuer einen kleinen Anstieg reichen, oder?
Das duerfte fuer einen kleinen Anstieg reichen, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.354.195 von wayne99 am 08.08.06 14:40:40
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.354.195 von wayne99 am 08.08.06 14:40:40
Das sollte dem Kurs auftrieb geben was meint ihr?
Das sollte dem Kurs auftrieb geben was meint ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.354.195 von wayne99 am 08.08.06 14:40:40servus @all ,kanndas jemand übersetzen? hier können viele nicht englisch oder nur bruchweise (mich eingeschloßen)
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.355.740 von Aktienspekulant am 08.08.06 16:14:32Ich schrieb in der Threaderöffnung:
So gab man bereits am 6 Juli bekannt, daß EVSC das Patent für das Muskelpräparat erhalten wird....Issuance of the patent is expected within the next few weeks...
Nun wurde es offiziell
So gab man bereits am 6 Juli bekannt, daß EVSC das Patent für das Muskelpräparat erhalten wird....Issuance of the patent is expected within the next few weeks...
Nun wurde es offiziell
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.357.040 von calibra21 am 08.08.06 17:34:39kuck mal cnes,mein favorit für einige 1000%
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.355.740 von Aktienspekulant am 08.08.06 16:14:32Hier die absolute Simultanübersetzung
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NACHRICHTEN bei ENDOVASC Pressekommuniquã#-Quelle: Endovasc Inc. Endovasc empfängt das US Patent, das seine Muskel-Masse Technologie schützt Dienstag, die 8.,8. August: 30 morgens UND HOUSTON--(GESCHÄFT LEITUNG)--8. Aug. 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC, OTC: EVSD), heute verkündet, daß die Vereinigten Staaten patentieren und Warenzeichen-Büro hat der Firma ein Patent bewilligt, das erlaubt wird „Entwicklung der Muskel-Masse in einem Säugetier.“ Die Patentzahl ist US 7.074.812 B2. REKLAMEANZEIGE Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc \ 's Vorsitzender und Generaldirektor, kommentierte, „wir sich freuen extrem, dieses Patent zu empfangen, das eine unserer Schlüsseltechnologien schützt. Die Expansion unserer Mappe des geistigen Eigentums ist zu unserem langfristigen Erfolg kritisch und dieses ist eine sehr positive Entwicklung, während wir arbeiten mit Sorgfalt in Richtung zur abschließenden Phase der Prüfung auf unsere Droge Liprostin.“ Über Endovasc Inc. Endovasc, Inc. wird auf sich entwickelnden und in den Handel bringendrogeanwärter in den Bereichen der Herzgefäß- und metabolischen Medizin gerichtet. Endovasc wird als geschäftliche Entwicklung Firma organisiert und funktioniert durch die folgenden Tochtergesellschaften: Liprostin Inc., das das geistige Eigentum hält, damit eine liposomale gegründete Behandlung Zirkulation erhöht und die Beinschmerz bei den Patienten verringert, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc., das urinausscheidende Fläche stent beschichtende Technologie entwickelt; und Nutraceutical Development Corporation. Zu mehr Information über Endovasc, www.endovasc.com bitte besuchen. Dieses Pressekommuniquã# enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Mit Ausnahme von den historischen Informationen, die hierin enthalten werden, beziehen die Sachen, die in diesem Pressekommuniquã# beraten über werden, Gefahr und Ungewißheiten mit ein. Tatsächliche Resultate konnten von denen materiell sich unterscheiden, die in jeder möglicher Vorwärts-schauenden Aussage ausgedrückt wurden. Kontakt: Endovasc, Inc. Fruchtsirup Johnson, 936-582-5920 -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: Endovasc Inc.
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NACHRICHTEN bei ENDOVASC Pressekommuniquã#-Quelle: Endovasc Inc. Endovasc empfängt das US Patent, das seine Muskel-Masse Technologie schützt Dienstag, die 8.,8. August: 30 morgens UND HOUSTON--(GESCHÄFT LEITUNG)--8. Aug. 2006--Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC, OTC: EVSD), heute verkündet, daß die Vereinigten Staaten patentieren und Warenzeichen-Büro hat der Firma ein Patent bewilligt, das erlaubt wird „Entwicklung der Muskel-Masse in einem Säugetier.“ Die Patentzahl ist US 7.074.812 B2. REKLAMEANZEIGE Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc \ 's Vorsitzender und Generaldirektor, kommentierte, „wir sich freuen extrem, dieses Patent zu empfangen, das eine unserer Schlüsseltechnologien schützt. Die Expansion unserer Mappe des geistigen Eigentums ist zu unserem langfristigen Erfolg kritisch und dieses ist eine sehr positive Entwicklung, während wir arbeiten mit Sorgfalt in Richtung zur abschließenden Phase der Prüfung auf unsere Droge Liprostin.“ Über Endovasc Inc. Endovasc, Inc. wird auf sich entwickelnden und in den Handel bringendrogeanwärter in den Bereichen der Herzgefäß- und metabolischen Medizin gerichtet. Endovasc wird als geschäftliche Entwicklung Firma organisiert und funktioniert durch die folgenden Tochtergesellschaften: Liprostin Inc., das das geistige Eigentum hält, damit eine liposomale gegründete Behandlung Zirkulation erhöht und die Beinschmerz bei den Patienten verringert, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc., das urinausscheidende Fläche stent beschichtende Technologie entwickelt; und Nutraceutical Development Corporation. Zu mehr Information über Endovasc, www.endovasc.com bitte besuchen. Dieses Pressekommuniquã# enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Mit Ausnahme von den historischen Informationen, die hierin enthalten werden, beziehen die Sachen, die in diesem Pressekommuniquã# beraten über werden, Gefahr und Ungewißheiten mit ein. Tatsächliche Resultate konnten von denen materiell sich unterscheiden, die in jeder möglicher Vorwärts-schauenden Aussage ausgedrückt wurden. Kontakt: Endovasc, Inc. Fruchtsirup Johnson, 936-582-5920 -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: Endovasc Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.318.999 von Aktienspekulant am 04.08.06 16:32:14ja der kurs zog in der lezten woche mächtig nach süden, ich sehe diesem monat noch die 0,35 eur, oder denkt jemand an mehr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.409.402 von Paphos am 12.08.06 00:11:39meinst du 0,35 oder 0,035?
gruss
tobi
gruss
tobi
Die Amis ziehen an.
REEIIIN....
:-))))))
REEIIIN....
:-))))))
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.443.009 von Nougatschleuder am 14.08.06 19:11:46hier ist das Risiko einfach noch zu groß... wenn nur Spielgeld
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.410.139 von tobitorpedo am 12.08.06 08:44:53 ich meine natürlich 0,035 eur ... aber vielleicht sehen wir ja noch die 0,04 diese woche ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.473.944 von Paphos am 16.08.06 21:03:44hoffentlich!!!!!
von mir aus auch die 3,35
von mir aus auch die 3,35
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.474.076 von tobitorpedo am 16.08.06 21:14:38na dann verkaufe ich aber vorher bei 3,00 bevor jemand es merkt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.474.643 von Paphos am 16.08.06 21:49:25 EVSC Last: 0.04
Change: +2.63% Volume: 418,829
3:50pm 08/16/2006
0,04$ = 0,031Euro
laut meinem währungsrechner
gute nacht
Change: +2.63% Volume: 418,829
3:50pm 08/16/2006
0,04$ = 0,031Euro
laut meinem währungsrechner
gute nacht
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.475.003 von tobitorpedo am 16.08.06 22:10:09war zu früh
EVSC Last: 0.04 Change: +5.26%
Volume: 420,629
9
EVSC Last: 0.04 Change: +5.26%
Volume: 420,629
9
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.475.178 von tobitorpedo am 16.08.06 22:20:02EVSC - Bid 0.038 - ask 0.04 usd - letzter kurs 0.038 usd = ca. 0,029 eur
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.485.318 von Paphos am 17.08.06 17:43:45trotzdem will der kurs bei uns einfach nicht steigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.488.238 von delfin68 am 17.08.06 21:14:01meine prognose: heute 0,029-0,031 eur - nächste woche 0,035 eur
na, dann schaun mer mal, allen ein schönes we
na, dann schaun mer mal, allen ein schönes we
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.491.201 von Paphos am 18.08.06 09:15:31mir wären 0,050€ lieber
kann mal jemand bitte das ob von heute aus ffm posten?
danke im voraus
danke im voraus
Die Aktie ist das Papier nicht Wert auf dem es steht - ich würde aussteigen, macht alles keinen Sinn.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.493.642 von Brooklin am 18.08.06 11:43:48@Brooklin
Selten so einen gehaltlosen Kommentar gelesen, der nicht mal die Mühe des Schreibens wert ist. Wenn Du billig reinwollen solltest, versuch's einfach in New York und lass' das alberne Gebashe.
Nur weil sich der Kurs ausruht und die Kennzahlen sich normalisieren, ist das noch kein Grund für ein negatives gehaltloses Posting. Nutze die Zeit lieber, Dich über EVSC kundig zu machen.
Wenn ich mir so ansehe, bei welchen Werten Du in den letzten Wochen so mitgepostet hast, ergibt sich bei mir allerdings das entsprechende Bild.
Halte Dich hier also bitte raus, soweit Du nichts Konstruktives beizutragen hast.
Danke vorab für Dein Verständnis.
Grüsse
eventide
Selten so einen gehaltlosen Kommentar gelesen, der nicht mal die Mühe des Schreibens wert ist. Wenn Du billig reinwollen solltest, versuch's einfach in New York und lass' das alberne Gebashe.
Nur weil sich der Kurs ausruht und die Kennzahlen sich normalisieren, ist das noch kein Grund für ein negatives gehaltloses Posting. Nutze die Zeit lieber, Dich über EVSC kundig zu machen.
Wenn ich mir so ansehe, bei welchen Werten Du in den letzten Wochen so mitgepostet hast, ergibt sich bei mir allerdings das entsprechende Bild.
Halte Dich hier also bitte raus, soweit Du nichts Konstruktives beizutragen hast.
Danke vorab für Dein Verständnis.
Grüsse
eventide
Paphos weiss wie ich es meine, gell Paphos.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.493.642 von Brooklin am 18.08.06 11:43:48warum
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.494.093 von EVENTIDE am 18.08.06 12:10:59sehr gut geschrieben
es gibt leider aber immer wieder welche die billig reinwollen
es gibt leider aber immer wieder welche die billig reinwollen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.494.117 von Brooklin am 18.08.06 12:12:33@Brooklin:
Mal im Ernst: wenn Du ironische Kommentare abgibst, dann solltest Du sie auch als solche kennzeichnen, ansonsten wäre das verantwortungslos, weil sich labile Investoren davon in ihrer Entscheidung beeinflussen lassen könnten.
...und das wiederum könnte auch für Dich zu einem ernsthaften Problem werden.
Also kennzeichne entweder Deine Späße, lass sie einfach bleiben oder mach' sie woanders.
Und außerdem hättest Du in Deinem letzten Posting hier durchaus auch die Gelegenheit nutzen können, Dich den Lesern zu erklären.
Manchmal habe ich wirklich den Eindruck, dass sich hier manch ein Vorschüler einen Spass erlaubt...
Auf gute Besserung...
eventide
Mal im Ernst: wenn Du ironische Kommentare abgibst, dann solltest Du sie auch als solche kennzeichnen, ansonsten wäre das verantwortungslos, weil sich labile Investoren davon in ihrer Entscheidung beeinflussen lassen könnten.
...und das wiederum könnte auch für Dich zu einem ernsthaften Problem werden.
Also kennzeichne entweder Deine Späße, lass sie einfach bleiben oder mach' sie woanders.
Und außerdem hättest Du in Deinem letzten Posting hier durchaus auch die Gelegenheit nutzen können, Dich den Lesern zu erklären.
Manchmal habe ich wirklich den Eindruck, dass sich hier manch ein Vorschüler einen Spass erlaubt...
Auf gute Besserung...
eventide
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.491.201 von Paphos am 18.08.06 09:15:31meine kurs prognose (morgens bei 0,27 eur) von heute ist am oberen ende zu 100% eingetroffen - 0,31 eur genau! - Punktlandung!
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.606 von ticeyy am 25.08.06 21:06:52Bemühung bewilligte Erforschung-Lizenz vom Land entferntes Irland HOUSTON, 22. Aug. /PRNewswire-FirstCall/ -- Bemühung International Corporation (Amex: ENDE) heute verkündet, daß seine BRITISCHE Tochtergesellschaft, Bemühung Energie-BRITISCHES begrenztes, eine Grenzerforschunglizenz vom Land entferntes Irland bewilligt worden ist, das Sechsfachblöcke im Donegal Bassin des irischen Meeres umfaßt. „Wir glauben, daß diese Blöcke entlang dem atlantischen Seitenrand unsere erhebliche Nordseeflächeninhalt Position ergänzen und bedeutende forschende Gelegenheit für neue Quellen des Erdgases anbieten,“ sagten John Seitz, Coleiter Executivoffizier. „Das Arbeit Programm schließt den Erwerb der neuen 2D seismischen Daten und die Wiederaufbereitung der vorhandenen Linien.“ ein Der Preis war in Verbindung mit dem neuen Slyne-Erris-Donegal, das ringsum das geboten wurde, das am 15. März 2006 geleitet durch die Erdöl-Angelegenheiten Abteilung der Abteilung der Kommunikationen, Marine- und Naturresourcen in Irland geschlossen wurde. Bemühung hält ein 20-Prozent-Interesse an der eben genannten Inishowen Lizenz, der Abdeckungen 188.540 Morgen Bestehen 13/4, 13/5, 13/9 (E), 13/13 (N), 13/14 (N) u. 14/1 (N) im Donegal Bassin Teil-blockiert. Der Bereich liegt in 125 Metern Wasser und ist ungefähr 60 Kilometer östlich der Dooish Kohlenwasserstoffentdeckung im Rockall Bassin. Partner schließen Insel-öl u. Gas plc, der als Operator dient, und Lundin Erforschung BV ein. Bemühung International Corporation ist ein öl und einer Gasdie firma Erforschung und -produktion, die auf den Erwerb, die Erforschung und die Entwicklung der Energiereserven in der Nordsee gerichtet wird. Zu mehr Information Besuch http://www.endeavourcorp.com. Bestimmte Aussagen in dieser Nachrichten Freigabe sollten als „schauende“ Vorwärtsaussagen innerhalb der Bedeutung der Sicherheiten Gesetze angesehen werden. Diese Aussagen sprechen nur ab vom gebildeten Datum. Solche Aussagen sind abhängig von Annahmen, Gefahr und Ungewißheit. Tatsächliche Resultate oder Fälle können materiell sich verändern. SOURCE Endeavour International Corporation
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.625.093 von Hans3Eichel am 26.08.06 20:34:08
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.616.606 von ticeyy am 25.08.06 21:06:52sagt mal merkt ihr's noch??
Was hat die News von endeavour hier verloren?
Glaubt ihr wirklich endovasc fördert ihre Medikamente in der Nordsee?
Und dann (weils wohl unlogisch erscheint lasst ihr scheinbar von Yahoo das Teil auch noch übersetzen.
Echt Hammermäßig!!!
Aber mit Endovasc hat das wohl nicht's zu tun
Z.......
Was hat die News von endeavour hier verloren?
Glaubt ihr wirklich endovasc fördert ihre Medikamente in der Nordsee?
Und dann (weils wohl unlogisch erscheint lasst ihr scheinbar von Yahoo das Teil auch noch übersetzen.
Echt Hammermäßig!!!
Aber mit Endovasc hat das wohl nicht's zu tun
Z.......
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 23.628.645 von ZRIDER am 27.08.06 00:59:12reg dich ab!!
mit der übersetzung wollte ich nur darauf hinweisen das der bericht hier nicht hingehört und für JEDEN dies ersichtlich ist.
auf gute news von end und steigende kurse.
h.3.e
mit der übersetzung wollte ich nur darauf hinweisen das der bericht hier nicht hingehört und für JEDEN dies ersichtlich ist.
auf gute news von end und steigende kurse.
h.3.e
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.645.758 von Hans3Eichel am 28.08.06 09:21:11Hi,
war nicht böse gemeint.
Ich fand's nur Ur-Komisch.
Und ein einfaches "Wohl im falschen Thread gelandet"
hätte es ja auch getan.
Dito
Z.......
war nicht böse gemeint.
Ich fand's nur Ur-Komisch.
Und ein einfaches "Wohl im falschen Thread gelandet"
hätte es ja auch getan.
Dito
Z.......
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.645.758 von Hans3Eichel am 28.08.06 09:21:11das wünsch ich mir auch
i am out here, good luck all
hi leute,der MR wird demnächst kommen,bin ja mal gespannt was das schätzchen so zu verzeichnen hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.779.059 von Aktienspekulant am 05.09.06 21:14:13hoffe nur gutes u. das sich danach der kurs
wieder steil richtung norden bewegt!!!!!
wieder steil richtung norden bewegt!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.782.699 von sonnelina am 06.09.06 08:11:28wenn gute ergebnisse kommen dann gehts sicher sehr gut nach norden
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.783.560 von Aktienspekulant am 06.09.06 09:17:56hoffe es passsiert demnächst!!!!
Stockguru.com: Price and Volume Alerts for Wednesday, September 6, 2006
StockGuru Pre-Market Updates for Wednesday include - Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC). StockGuru Pre-Market Updates feature companies with significant moves in either volume or price in the past two trading sessions. In our update we analyze recent news about the companies featured and detail the movement in the stock.
Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC) - Tuesday's shares closed down 7.89% with a price of $0.03500. The volume was at 593,550. Endovasc Inc. announced that the United States Patent and Trademark Office has granted the Company a patent entitled "Development of Muscle Mass in a Mammal." The patent number is US 7,074,812 B2. Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "We are extremely pleased to receive this patent protecting one of our key technologies. The expansion of our intellectual property portfolio is critical to our long-term success and this is a very positive development while we are working diligently toward the final phase of testing for our drug Liprostin."
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For a quote and the latest news on this company, please visit: http://www.stockguru.com/profiles/EVSC.php .
StockGuru Pre-Market Updates for Wednesday include - Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC). StockGuru Pre-Market Updates feature companies with significant moves in either volume or price in the past two trading sessions. In our update we analyze recent news about the companies featured and detail the movement in the stock.
Endovasc Inc. (OTCBB: EVSC) - Tuesday's shares closed down 7.89% with a price of $0.03500. The volume was at 593,550. Endovasc Inc. announced that the United States Patent and Trademark Office has granted the Company a patent entitled "Development of Muscle Mass in a Mammal." The patent number is US 7,074,812 B2. Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "We are extremely pleased to receive this patent protecting one of our key technologies. The expansion of our intellectual property portfolio is critical to our long-term success and this is a very positive development while we are working diligently toward the final phase of testing for our drug Liprostin."
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing urinary tract stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation.
For a quote and the latest news on this company, please visit: http://www.stockguru.com/profiles/EVSC.php .
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.788.175 von Mihalis am 06.09.06 13:15:44kannst du mir bitte kurz erläutern um was es hierbei
geht???
geht???
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.788.756 von sonnelina am 06.09.06 13:52:05Hallo
Schlechte Übersetzung, aber mann weiß worum es geht:
Stockguru.com: Preis und Volumen-Alarmsignale für den Mittwoch, den 6. September 2006 StockGuru Vormarktaktualisierungen für den Mittwoch schließen - Endovasc Inc ein (OTCBB: EVSC) .StockGuru Vormarktaktualisierungen zeigen Gesellschaften mit bedeutenden Bewegungen entweder im Volumen oder in Preis in den vorigen zwei Handelssitzungen. In unserer Aktualisierung analysieren wir neue Nachrichten über die Gesellschaften gezeigt und berichten über die Bewegung im Lager ausführlich. Endovasc Inc (OTCBB: EVSC) - die Anteile des Dienstags schlossen 7.89 % mit einem Preis von 0.03500 $. Das Volumen war an 593.550. Endovasc Inc gab bekannt, dass das USA-Patent- und Handelsmarke-Büro der Gesellschaft gewährt hat, betitelte ein Patent "Entwicklung der Muskelmasse in einem Säugetier." Die offene Zahl ist die Vereinigten Staaten 7.074.812 B2. Diane Dottavio, Dr., der Vorsitzende von Endovasc und Geschäftsführer, kommentierte, "sind Wir äußerst zufrieden, dieses Patent zu erhalten, das eine unserer Schlüsseltechnologien schützt. Die Vergrößerung unserer Mappe des geistigen Eigentums ist zu unserem langfristigen Erfolg kritisch, und das ist eine sehr positive Entwicklung, während wir fleißig zur Endphase der Prüfung für unser Rauschgift Liprostin arbeiten." Endovasc, Inc wird auf das Entwickeln und die Kommerzialisieren von Rauschgift-Kandidaten in den Gebieten der kardiovaskulären und metabolischen Medizin eingestellt. Endovasc wird als eine Geschäftsentwicklungsgesellschaft organisiert, durch die folgenden Tochtergesellschaften funktionierend: Liprostin Inc, der das geistige Eigentum für einen liposomal hält, stützte Behandlung, um Umlauf zu vergrößern und Bein-Schmerz in Patienten zu reduzieren, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc, der Harnfläche stent Überzug der Technologie entwickelt; und Nutraceutical-Entwicklungsvereinigung. Für ein Zitat und die letzten Nachrichten auf dieser Gesellschaft, besuchen Sie bitte: http: // www.stockguru.com/profiles/EVSC.php.
MfG
Schlurp
Schlechte Übersetzung, aber mann weiß worum es geht:
Stockguru.com: Preis und Volumen-Alarmsignale für den Mittwoch, den 6. September 2006 StockGuru Vormarktaktualisierungen für den Mittwoch schließen - Endovasc Inc ein (OTCBB: EVSC) .StockGuru Vormarktaktualisierungen zeigen Gesellschaften mit bedeutenden Bewegungen entweder im Volumen oder in Preis in den vorigen zwei Handelssitzungen. In unserer Aktualisierung analysieren wir neue Nachrichten über die Gesellschaften gezeigt und berichten über die Bewegung im Lager ausführlich. Endovasc Inc (OTCBB: EVSC) - die Anteile des Dienstags schlossen 7.89 % mit einem Preis von 0.03500 $. Das Volumen war an 593.550. Endovasc Inc gab bekannt, dass das USA-Patent- und Handelsmarke-Büro der Gesellschaft gewährt hat, betitelte ein Patent "Entwicklung der Muskelmasse in einem Säugetier." Die offene Zahl ist die Vereinigten Staaten 7.074.812 B2. Diane Dottavio, Dr., der Vorsitzende von Endovasc und Geschäftsführer, kommentierte, "sind Wir äußerst zufrieden, dieses Patent zu erhalten, das eine unserer Schlüsseltechnologien schützt. Die Vergrößerung unserer Mappe des geistigen Eigentums ist zu unserem langfristigen Erfolg kritisch, und das ist eine sehr positive Entwicklung, während wir fleißig zur Endphase der Prüfung für unser Rauschgift Liprostin arbeiten." Endovasc, Inc wird auf das Entwickeln und die Kommerzialisieren von Rauschgift-Kandidaten in den Gebieten der kardiovaskulären und metabolischen Medizin eingestellt. Endovasc wird als eine Geschäftsentwicklungsgesellschaft organisiert, durch die folgenden Tochtergesellschaften funktionierend: Liprostin Inc, der das geistige Eigentum für einen liposomal hält, stützte Behandlung, um Umlauf zu vergrößern und Bein-Schmerz in Patienten zu reduzieren, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc, der Harnfläche stent Überzug der Technologie entwickelt; und Nutraceutical-Entwicklungsvereinigung. Für ein Zitat und die letzten Nachrichten auf dieser Gesellschaft, besuchen Sie bitte: http: // www.stockguru.com/profiles/EVSC.php.
MfG
Schlurp
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.788.866 von schlurp am 06.09.06 13:59:14danke für deine bemühungen!
mal schauen wie es weitergeht
mal schauen wie es weitergeht
NEWS...NEWS!!!!
Endovasc Announces Completion of Liprostin Manufacturing for Phase IIIa Trialvia COMTEX
September 6, 2006
HOUSTON, Sep 06, 2006 (BUSINESS WIRE) --
ENDOVASC INC. (OTCBB:EVSC), today announced that PYRAMID Laboratories, Inc. has completed the cGMP manufacturing of Liprostin for the Company's proposed phase IIIa clinical trial for patients suffering from Intermittent Claudication.
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
"PYRAMID Laboratories is an excellent partner who has successfully manufactured Liprostin for us throughout the earlier phases of our FDA trials. We continue to focus our efforts on the selection of investigators and clinical sites," said Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer.
About PYRAMID Laboratories Inc.
PYRAMID Laboratories, Inc. is an independent professional service organization specializing in Contract Aseptic Manufacturing and Analytical Services for the pharmaceutical and biotechnology industries. PYRAMID's manufacturing services include formulation, processing, and aseptic filling capabilities for both vial and syringe as well as lyophilization applications. As an FDA registered Biopharmaceutical facility, PYRAMID is experienced in product development, formulation, manufacturing and supporting laboratory services compliant with GLP and cGMP guidelines. For more information, please visit www.pyramidlabs.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
Safe Harbor:
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
SOURCE: Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc. Rob Johnson, 936-582-5920
Copyright Business Wire 2006
Endovasc Announces Completion of Liprostin Manufacturing for Phase IIIa Trialvia COMTEX
September 6, 2006
HOUSTON, Sep 06, 2006 (BUSINESS WIRE) --
ENDOVASC INC. (OTCBB:EVSC), today announced that PYRAMID Laboratories, Inc. has completed the cGMP manufacturing of Liprostin for the Company's proposed phase IIIa clinical trial for patients suffering from Intermittent Claudication.
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
"PYRAMID Laboratories is an excellent partner who has successfully manufactured Liprostin for us throughout the earlier phases of our FDA trials. We continue to focus our efforts on the selection of investigators and clinical sites," said Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer.
About PYRAMID Laboratories Inc.
PYRAMID Laboratories, Inc. is an independent professional service organization specializing in Contract Aseptic Manufacturing and Analytical Services for the pharmaceutical and biotechnology industries. PYRAMID's manufacturing services include formulation, processing, and aseptic filling capabilities for both vial and syringe as well as lyophilization applications. As an FDA registered Biopharmaceutical facility, PYRAMID is experienced in product development, formulation, manufacturing and supporting laboratory services compliant with GLP and cGMP guidelines. For more information, please visit www.pyramidlabs.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
Safe Harbor:
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
SOURCE: Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc. Rob Johnson, 936-582-5920
Copyright Business Wire 2006
...und schon 0,037$
weiter so!
weiter so!
hi leute,kann jemand die news übersetzen?
bid steigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.791.448 von Aktienspekulant am 06.09.06 16:00:53war auch Zeit!
push..push..
push..push..
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.791.927 von calibra21 am 06.09.06 16:20:29servus calibra,kannst du die news übersetzen?die wichtigsten punkte,danke im voraus
Habe heute nachgelegt. Nochmals 50 K
bid steigt weiter
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.791.927 von calibra21 am 06.09.06 16:20:29denke das ist sicher ein sinnvolles invest!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.792.011 von Aktienspekulant am 06.09.06 16:21:37hoffentlich weit richtung norden!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.792.330 von sonnelina am 06.09.06 16:35:41kannst du die news übersetzen?
Tut sich aber nicht viel
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.793.804 von Gismo37 am 06.09.06 17:45:42EVSC Last: 0.039 Change: +0.004(+11.43%) Volume: 196.6 k
kann mir jemand das erklären:
da kommen gestern scheinbar sehr gute news jedoch die amis
reagieren eher bescheiden darauf
da kommen gestern scheinbar sehr gute news jedoch die amis
reagieren eher bescheiden darauf
Ihr seht die news wird ignoriert. Wenn jemand will bei Immune Response Biotechnologie 765803 wird demnächst die 3. Klinische Phase kommen einmal für HIV IR103 und einmal für MS NeuroVax.
Denke das ist das Geld sinnvoller Investiert. Trotzdem viel Glück.
Grüße Michael
Denke das ist das Geld sinnvoller Investiert. Trotzdem viel Glück.
Grüße Michael
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.792.350 von Aktienspekulant am 06.09.06 16:38:06Bitte schön.
NACHRICHTEN... NACHRICHTEN!!!! Endovasc Gibt Vollziehung von Liprostin Bekannt, der für die Phase IIIa Trialvia COMTEX am 6. September 2006 HOUSTON Verfertigt, Sep 06, 2006 (GESCHÄFTSLEITUNG) - ENDOVASC INC (OTCBB:EVSC), gab heute bekannt, dass PYRAMID Laboratories, Inc die CGMP-Herstellung von Liprostin für die vorgeschlagene Phase der Gesellschaft IIIa klinische Probe für Patienten vollendet hat, die unter Periodisch auftretendem Claudication leiden. Der Liprostin von Endovasc ist eine liposome-zusammengefasste Form von prostaglandin e-1 (PGE-1), der bekannt ist, um ein starker vasodilator und Thrombozyt-Hemmstoff sowie ein antientzündlicher und anti-thrombotic Agent zu sein. Im Februar 2006 legte Endovasc sein Protokoll für die Phase IIIa klinische Probe mit Liprostin für die Behandlung von periodisch auftretendem claudication, ein Symptom von der Peripherischen Arteriellen Krankheit zum FDA vor. Periodisch auftretender claudication verursacht eine Befestigen-Sensation in den Beinen, die während der Übung oder des Wanderns anwesend ist und infolge des verminderten Bluts und der Sauerstoff-Versorgung vorkommt. Wenn verlassen, unfertig können sich Klumpen formen und zu Bein-Geschwüren, Gangrän und schließlich Amputation führen. " PYRAMIDE-Laboratorien sind ein ausgezeichneter Partner, der Liprostin für uns überall in den früheren Phasen unserer FDA Proben erfolgreich verfertigt hat. Wir setzen fort, unsere Anstrengungen auf die Auswahl an Ermittlungsbeamten und klinischen Seiten einzustellen," sagte Diane Dottavio, Dr., der Vorsitzende von Endovasc und Geschäftsführer. About PYRAMID Laboratories Inc PYRAMID Laboratories, Inc ist eine unabhängige Berufsdienstorganisation, die sich auf den Vertrag Aseptische Herstellung und Analytische Dienstleistungen für das Arzneimittel und die Biotechnologie-Industrien spezialisiert. Die Produktionsdienstleistungen der PYRAMIDE schließen Formulierung, Verarbeitung, und aseptische sich füllende Fähigkeiten sowohl für das Fläschchen als auch für die Spritze sowie die lyophilization Anwendungen ein. Weil ein FDA Biopharmaceutical Möglichkeit einschrieb, wird PYRAMIDE in der Produktentwicklung, Formulierung erfahren, verfertigend und Labordienstleistungen entgegenkommend mit GLP und cGMP Richtlinien unterstützend. Für mehr Information, besuchen Sie bitte www.pyramidlabs.com. Über Endovasc, Inc. Endovasc, Inc wird auf das Entwickeln und die Kommerzialisieren von Rauschgift-Kandidaten in den Gebieten der kardiovaskulären und metabolischen Medizin eingestellt. Endovasc wird als eine Geschäftsentwicklungsgesellschaft organisiert, durch die folgenden Tochtergesellschaften funktionierend: Liprostin Inc, der das geistige Eigentum für einen liposomal hält, stützte Behandlung, um Umlauf zu vergrößern und Bein-Schmerz in Patienten zu reduzieren, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc, der einen stent Überzug der Technologie entwickelt; und Nutraceutical-Entwicklungsvereinigung. Für mehr Information über Endovasc, besuchen Sie bitte www.endovasc.com. Sicherer Hafen: Diese Presseinformation enthält vorausschauende Behauptungen im Sinne der Abteilung 27A des Wertpapiere-Gesetzes von 1933 und Abteilung 21E des Wertpapierbörse-Gesetzes von 1934. Mit Ausnahme von der historischen Information enthalten hierin schließen die in dieser Presseinformation besprochenen Sachen Gefahr und Unklarheiten ein. Wirkliche Ergebnisse konnten sich materiell von denjenigen unterscheiden, die in jeder vorausschauenden Behauptung ausgedrückt sind. QUELLE: Endovasc, Inc. Endovasc, Inc Rob Johnson, 936-582-5920 Urheberrechtsgeschäft Schließt 2006 An
NACHRICHTEN... NACHRICHTEN!!!! Endovasc Gibt Vollziehung von Liprostin Bekannt, der für die Phase IIIa Trialvia COMTEX am 6. September 2006 HOUSTON Verfertigt, Sep 06, 2006 (GESCHÄFTSLEITUNG) - ENDOVASC INC (OTCBB:EVSC), gab heute bekannt, dass PYRAMID Laboratories, Inc die CGMP-Herstellung von Liprostin für die vorgeschlagene Phase der Gesellschaft IIIa klinische Probe für Patienten vollendet hat, die unter Periodisch auftretendem Claudication leiden. Der Liprostin von Endovasc ist eine liposome-zusammengefasste Form von prostaglandin e-1 (PGE-1), der bekannt ist, um ein starker vasodilator und Thrombozyt-Hemmstoff sowie ein antientzündlicher und anti-thrombotic Agent zu sein. Im Februar 2006 legte Endovasc sein Protokoll für die Phase IIIa klinische Probe mit Liprostin für die Behandlung von periodisch auftretendem claudication, ein Symptom von der Peripherischen Arteriellen Krankheit zum FDA vor. Periodisch auftretender claudication verursacht eine Befestigen-Sensation in den Beinen, die während der Übung oder des Wanderns anwesend ist und infolge des verminderten Bluts und der Sauerstoff-Versorgung vorkommt. Wenn verlassen, unfertig können sich Klumpen formen und zu Bein-Geschwüren, Gangrän und schließlich Amputation führen. " PYRAMIDE-Laboratorien sind ein ausgezeichneter Partner, der Liprostin für uns überall in den früheren Phasen unserer FDA Proben erfolgreich verfertigt hat. Wir setzen fort, unsere Anstrengungen auf die Auswahl an Ermittlungsbeamten und klinischen Seiten einzustellen," sagte Diane Dottavio, Dr., der Vorsitzende von Endovasc und Geschäftsführer. About PYRAMID Laboratories Inc PYRAMID Laboratories, Inc ist eine unabhängige Berufsdienstorganisation, die sich auf den Vertrag Aseptische Herstellung und Analytische Dienstleistungen für das Arzneimittel und die Biotechnologie-Industrien spezialisiert. Die Produktionsdienstleistungen der PYRAMIDE schließen Formulierung, Verarbeitung, und aseptische sich füllende Fähigkeiten sowohl für das Fläschchen als auch für die Spritze sowie die lyophilization Anwendungen ein. Weil ein FDA Biopharmaceutical Möglichkeit einschrieb, wird PYRAMIDE in der Produktentwicklung, Formulierung erfahren, verfertigend und Labordienstleistungen entgegenkommend mit GLP und cGMP Richtlinien unterstützend. Für mehr Information, besuchen Sie bitte www.pyramidlabs.com. Über Endovasc, Inc. Endovasc, Inc wird auf das Entwickeln und die Kommerzialisieren von Rauschgift-Kandidaten in den Gebieten der kardiovaskulären und metabolischen Medizin eingestellt. Endovasc wird als eine Geschäftsentwicklungsgesellschaft organisiert, durch die folgenden Tochtergesellschaften funktionierend: Liprostin Inc, der das geistige Eigentum für einen liposomal hält, stützte Behandlung, um Umlauf zu vergrößern und Bein-Schmerz in Patienten zu reduzieren, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc, der einen stent Überzug der Technologie entwickelt; und Nutraceutical-Entwicklungsvereinigung. Für mehr Information über Endovasc, besuchen Sie bitte www.endovasc.com. Sicherer Hafen: Diese Presseinformation enthält vorausschauende Behauptungen im Sinne der Abteilung 27A des Wertpapiere-Gesetzes von 1933 und Abteilung 21E des Wertpapierbörse-Gesetzes von 1934. Mit Ausnahme von der historischen Information enthalten hierin schließen die in dieser Presseinformation besprochenen Sachen Gefahr und Unklarheiten ein. Wirkliche Ergebnisse konnten sich materiell von denjenigen unterscheiden, die in jeder vorausschauenden Behauptung ausgedrückt sind. QUELLE: Endovasc, Inc. Endovasc, Inc Rob Johnson, 936-582-5920 Urheberrechtsgeschäft Schließt 2006 An
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.801.062 von delfin68 am 07.09.06 08:19:00eigentlich unlogisch.
bei guten news sollte es einen rutsch nach oben geben.
aber börse ist halt nicht immer logisch.
Kennt eigentlich jemand die aktulle MK?
gruss Hans3Eichel
bei guten news sollte es einen rutsch nach oben geben.
aber börse ist halt nicht immer logisch.
Kennt eigentlich jemand die aktulle MK?
gruss Hans3Eichel
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.802.707 von Hans3Eichel am 07.09.06 09:59:53leider nicht
bin schon neugierig was het bei den amis los ist
bin schon neugierig was het bei den amis los ist
heut leider nix los
RT: 0,036
RT: 0,036
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.802.707 von Hans3Eichel am 07.09.06 09:59:53Lt. yahoo.com Market Cap 5.34M
Shares Outstanding: 148.20M
Float: 139.08M
http://finance.yahoo.com/q/ks?s=EVSC.OB
Shares Outstanding: 148.20M
Float: 139.08M
http://finance.yahoo.com/q/ks?s=EVSC.OB
... auch heut wieder mal nix los
hoffe das wird sich bald ändern
hoffe das wird sich bald ändern
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.820.241 von delfin68 am 08.09.06 10:50:10ich bin u. bleib heut wohl allein hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.822.357 von delfin68 am 08.09.06 12:55:47noch immer nix los
und bei den amis scheints heut auch ruhig zu bleiben
und bei den amis scheints heut auch ruhig zu bleiben
US RT: 0,35usd
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.828.307 von delfin68 am 08.09.06 18:11:55Hallo Du alleine
US-RT: 0,36 USD
MfG
Schlurp
PS: Ich brauche 0.037 Euro um mit Gewinn zu verkaufen
US-RT: 0,36 USD
MfG
Schlurp
PS: Ich brauche 0.037 Euro um mit Gewinn zu verkaufen
der kurs hält sehr gut aber wann wird er wohl explodieren
und fällt weiter
Vielleicht überlegt Ihr doch mal zum wechsel nur so zum interesse und zum Nachdenken. IMNR ist auf der Watch liste an der otc, die shorties sind raus und vom 15.-20.9. findet eine roadshow in usa statt und imnr ist mit dabei. Ist meine meinung und keine einstiegsempf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.886.053 von Gismo37 am 12.09.06 10:05:29was ist ne "roadshow"???
was wird da gemacht??
gruss Ti
was wird da gemacht??
gruss Ti
geht langsam aber sicher wieder nach oben
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.912.364 von ticeyy am 13.09.06 16:55:51 Wird mit den neusten fortschritten von den clinischen Phasen vorgestellt und Investoren in England, Amerika, Italien besucht. Also ich bin der Meinung das dort mehr geht meine meinung. Hier fällt evsc ja wieder trotz den guten news.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.945.962 von Gismo37 am 15.09.06 10:08:09
grinssss
bin ich doch auch schon investiert
wenn man sich das so anguckt , wo die vor drei jahren waren
grinssss
bin ich doch auch schon investiert
wenn man sich das so anguckt , wo die vor drei jahren waren
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.949.446 von ticeyy am 15.09.06 13:46:42 Ja das waren noch zeiten
Ich bin optimist der kurs kommt wieder über die 0,10 Cent.
Ich bin optimist der kurs kommt wieder über die 0,10 Cent.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.912.364 von ticeyy am 13.09.06 16:55:51meinst du doch nicht im ernst
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.950.128 von Gismo37 am 15.09.06 14:14:32je früher umso besser
heut wieder mal nix los
weiß jemand wie es mit den testphasen aussieht
weiß jemand wie es mit den testphasen aussieht
EVSC Last: 0.038 Change: +0.003(+8.57%)
hier braut sich langsam aber sicher was zusammen das volumen fängt an zu wachsen bei den amis-was ist da los? ist da was dickes am kommen?
hier braut sich langsam aber sicher was zusammen das volumen fängt an zu wachsen bei den amis-was ist da los? ist da was dickes am kommen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.063.444 von Aktienspekulant am 20.09.06 15:55:06das ist ja wie bei der Bildzeitung ... aber Volumen lügt nicht ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.063.480 von Marc999 am 20.09.06 15:56:36das bid steigt und das ask nach oben hin wird immer dünner gabs hier was neues??? muß ja irgendeinen grund dafür geben
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.063.817 von Aktienspekulant am 20.09.06 16:09:12meistens passiert so was wenn keiner damit rechnet
warten wir einfach weiter ab
gruss
warten wir einfach weiter ab
gruss
ich setz ne order rein denn wir stehen ja maßiv unter pari hoffe es gibt einer günstig ab
heute wieder massiver umsatz bei den amis!!!
was kommt da????
SK: 0,36
denke da haben heute wieder eingesammelt!!!!
was kommt da????
SK: 0,36
denke da haben heute wieder eingesammelt!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.072.073 von sonnelina am 20.09.06 22:10:12jap da braut sich was zusammen
ENDOVASC INC. (OTCBB:EVSC), today announced that PYRAMID Laboratories, Inc. has completed the cGMP manufacturing of Liprostin for the Company's proposed phase IIIa clinical trial for patients suffering from Intermittent Claudication.
Anzeige:
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
"PYRAMID Laboratories is an excellent partner who has successfully manufactured Liprostin for us throughout the earlier phases of our FDA trials. We continue to focus our efforts on the selection of investigators and clinical sites," said Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer.
About PYRAMID Laboratories Inc.
PYRAMID Laboratories, Inc. is an independent professional service organization specializing in Contract Aseptic Manufacturing and Analytical Services for the pharmaceutical and biotechnology industries. PYRAMID's manufacturing services include formulation, processing, and aseptic filling capabilities for both vial and syringe as well as lyophilization applications. As an FDA registered Biopharmaceutical facility, PYRAMID is experienced in product development, formulation, manufacturing and supporting laboratory services compliant with GLP and cGMP guidelines. For more information, please visit www.pyramidlabs.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
Safe Harbor:
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
Anzeige:
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
"PYRAMID Laboratories is an excellent partner who has successfully manufactured Liprostin for us throughout the earlier phases of our FDA trials. We continue to focus our efforts on the selection of investigators and clinical sites," said Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer.
About PYRAMID Laboratories Inc.
PYRAMID Laboratories, Inc. is an independent professional service organization specializing in Contract Aseptic Manufacturing and Analytical Services for the pharmaceutical and biotechnology industries. PYRAMID's manufacturing services include formulation, processing, and aseptic filling capabilities for both vial and syringe as well as lyophilization applications. As an FDA registered Biopharmaceutical facility, PYRAMID is experienced in product development, formulation, manufacturing and supporting laboratory services compliant with GLP and cGMP guidelines. For more information, please visit www.pyramidlabs.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
Safe Harbor:
This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.076.760 von ticeyy am 21.09.06 09:13:00die news ist schon vom 06.09
gruss
gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.076.811 von tobitorpedo am 21.09.06 09:16:42sorry
hast recht
hast recht
hier ist großes abwarten-in D will keiner unter 0,039 abgeben-habs versucht welche zu 0,025 zu bekommen aber wurde nicht bedient
wenn erste erfolge gemeldet werden gehts mächtig nach norden also stay long
wenn erste erfolge gemeldet werden gehts mächtig nach norden also stay long
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.101.295 von Aktienspekulant am 22.09.06 13:12:34das werde ich auch machen!!!
ich geb meine sicher nich unter 0,055 her!!!!
ich geb meine sicher nich unter 0,055 her!!!!
hier ist weiterhin warten angesagt:-)))
kurs noch immer bei 0,027€!!!!
da ist doch viel mehr drin!!!!
da ist doch viel mehr drin!!!!
Thu, Sep 28, 2006
FILING Notification that form 10-K will be submitted late - Form NT 10-K
FILING Notification that form 10-K will be submitted late - Form NT 10-K
...nach wie vor ist "warten" angesagt!!!!
ist keiner mehr da????
es gibt wieder news!!!!
...nachzulesen bei stockwatch!!!
es gibt wieder news!!!!
...nachzulesen bei stockwatch!!!
N E W S !!!
Endovasc Announces Completion of LC/MS Assay by ABC Laboratories for Phase III Trial of Liprostin
PrintE-mailDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usLast Update: 8:30 AM ET Oct 4, 2006
HOUSTON, Oct 04, 2006 (BUSINESS WIRE) -- ENDOVASC INC. (EVSC : EVSCNews , chart, profile, more
Last:
Delayed quote dataAdd to portfolio
Analyst
Create alertInsider
Discuss
Financials
Sponsored by:
EVSC, , ) , today announced that Analytical Bio-Chemical Laboratories, Inc. (ABC) has developed a highly sensitive High Performance Liquid Chromatography/Mass spectrophotometric assay (LC/MS) to detect prostaglandin E-1 (PGE-1) in the serum of patients treated with Liprostin. Additionally, ABC has determined a method to separate free PGE-1 from encapsulated PGE-1, allowing direct measurement of the release rate of the drug from the liposome during and post-treatment of Liprostin in the patient. These methods will be used to conduct pharmacokinetic studies during Endovasc's Phase III trials.
Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "ABC has provided us with a very important assay which will help us to determine the metabolic clearance rate of our drug, and perhaps answer questions regarding its mechanism of action and apparent 'long-acting' effect seen in our Phase II results."
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
About Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc.
Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc. based in Columbia, MO, is a contract research and development company that provides analytical and biological services in support of U.S. and global product registrations for the pharmaceutical industry. Established in 1968, the company provides scientific consulting, custom synthesis, in-vitro/in-vivo services, pharmacokinetics, bio-analysis, and a full spectrum of cGMP analytical services. Through partnerships and industry alliances, ABC Labs provides unparalleled service and depth of experience that helps accelerate IND and NDA submissions and minimize time to market.
For more information please visit http://www.abclabs.com.
About Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
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This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
SOURCE: Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc. Rob Johnson, 936-582-5920 Copyright Business Wire 2006
Endovasc Announces Completion of LC/MS Assay by ABC Laboratories for Phase III Trial of Liprostin
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HOUSTON, Oct 04, 2006 (BUSINESS WIRE) -- ENDOVASC INC. (EVSC : EVSCNews , chart, profile, more
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EVSC, , ) , today announced that Analytical Bio-Chemical Laboratories, Inc. (ABC) has developed a highly sensitive High Performance Liquid Chromatography/Mass spectrophotometric assay (LC/MS) to detect prostaglandin E-1 (PGE-1) in the serum of patients treated with Liprostin. Additionally, ABC has determined a method to separate free PGE-1 from encapsulated PGE-1, allowing direct measurement of the release rate of the drug from the liposome during and post-treatment of Liprostin in the patient. These methods will be used to conduct pharmacokinetic studies during Endovasc's Phase III trials.
Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc's Chairman and Chief Executive Officer, commented, "ABC has provided us with a very important assay which will help us to determine the metabolic clearance rate of our drug, and perhaps answer questions regarding its mechanism of action and apparent 'long-acting' effect seen in our Phase II results."
Endovasc's Liprostin is a liposome-encapsulated form of prostaglandin E-1 (PGE-1) which is known to be a potent vasodilator and platelet inhibitor as well as an anti-inflammatory and anti-thrombotic agent. In February 2006, Endovasc submitted its protocol for the phase IIIa clinical trial of Liprostin for treatment of intermittent claudication, a symptom of Peripheral Arterial Disease, to the FDA. Intermittent claudication causes a cramping sensation in the legs that is present during exercise or walking and occurs as a result of decreased blood and oxygen supply. If left untreated, clots may form and lead to leg ulcers, gangrene and ultimately amputation.
About Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc.
Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc. based in Columbia, MO, is a contract research and development company that provides analytical and biological services in support of U.S. and global product registrations for the pharmaceutical industry. Established in 1968, the company provides scientific consulting, custom synthesis, in-vitro/in-vivo services, pharmacokinetics, bio-analysis, and a full spectrum of cGMP analytical services. Through partnerships and industry alliances, ABC Labs provides unparalleled service and depth of experience that helps accelerate IND and NDA submissions and minimize time to market.
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Endovasc, Inc is focused on developing and commercializing drug candidates in the areas of cardiovascular and metabolic medicine. Endovasc is organized as a business development company, operating through the following subsidiaries: Liprostin Inc., which holds the intellectual property for a liposomal based treatment to increase circulation and reduce leg pain in patients suffering from vascular disease; Prostent, Inc., which is developing a stent coating technology; and Nutraceutical Development Corporation. For more information about Endovasc, please visit www.endovasc.com.
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This press release contains forward-looking statements within the meaning of section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. With the exception of historical information contained herein, the matters discussed in this press release involve risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those expressed in any forward-looking statement.
SOURCE: Endovasc, Inc.
Endovasc, Inc. Rob Johnson, 936-582-5920 Copyright Business Wire 2006
Frankfurt
US29267B1026 0,027€
44.444 +0,009
+50,00 44.444
US29267B1026 0,027€
44.444 +0,009
+50,00 44.444
hi leute,wasn hier los?
kann es jemand auf deutsch reinstelllen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.400.694 von Aktienspekulant am 04.10.06 16:32:34Endovasc verkündet Beendigung der LC/MS Probe durch ABC Labors für Phase III Versuch von Liprostin PrintE-mailDisable PhasenquotesRSSDigg itDel.icio.usLast Update: 8:30 morgens UND 4. Okt. 2006 HOUSTON, 4. Okt. 2006 (GESCHÄFT LEITUNG) -- ENDOVASC INC. (EVSC: EVSCNews, Diagramm, Profil, mehr Letztes: Verzögertes Anführungsstrich dataAdd zur Mappe Analytiker alertInsider verursachen Besprechen Finanzverhältnisse Vorbei gefördert: EVSC,), heute verkündetes, daß Analytical Bio-Chemical Laboratories, Inc. (ABC) eine in hohem Grade empfindliche hohe Leistung flüssigen spektralphotometrische Probe der Chromatographie/der Masse (LC/MS) entwickelt hat um zu ermitteln Prostaglandin E-1 (PGE-1) im Serum der Patienten behandelte mit Liprostin. Zusätzlich hat ABC eine Methode festgestellt, um freies PGE-1 von eingekapseltem PGE-1 zu trennen und direktes Maß der Freigaberate der Droge vom Liposom während und das Nachbehandlungs von Liprostin bei dem Patienten erlaubt. Diese Methoden werden verwendet, um pharmakokinetische Studien während Endovasc \ 's Phase III der Versuche zu leiten. Diane Dottavio, Ph.D., Endovasc \ 's Vorsitzender und Generaldirektor, kommentierte, „ABC hat uns mit einer sehr wichtigen Probe versehen, die uns hilft, die metabolische Abstand Rate unserer Droge festzustellen, und möglicherweise die Fragen betreffend sind seine Einheit der Tätigkeit und offensichtlich \ „lang-Fungieren \“ der Effekt beantwortet, der in unsere Phase II Resultate gesehen wird. „ Endovasc \ 's Liprostin ist eine Liposom-eingekapselte Form des Prostaglandins E-1 (PGE-1) das bekannt, um ein starkes Nerv- und Plättchenhemmnis sowie ein anti-inflammatory und antithrombotisches Mittel zu sein. Im Februar 2006 reichte Endovasc sein Protokoll für den Phase IIIa klinischen Versuch von Liprostin für Behandlung des zeitweiligen claudication, ein Symptom der arteriellen peripherkrankheit, bei der FDA ein. Zeitweiliges claudication verursacht eine einzwängende Empfindung in den Beinen, die während der übung oder des Gehens anwesend ist und tritt resultierend aus verringertem Blut- und Sauerstoff-Versorgungsmaterial auf. Wenn sie unbehandelt verlassen werden, können Klumpen zu Beingeschwüre, Brand und schließlich Amputierung sich bilden und führen. Über Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc. Analytical Bio-Chemistry Laboratories, Inc., das in Kolumbien, MO gegründet wird, ist eine Vertrag Forschung und Verwertungsgesellschaft, die die analytischen und biologischen Dienstleistungen zur Unterstützung US und die globalen Produktausrichtungen für die pharmazeutische Industrie zur Verfügung stellt. Hergestellt 1968, stellt die Firma wissenschaftliche beratene, kundenspezifische Synthese, in vitro/in vivo Services, Pharmacokinetics, Bio-analyse und ein volles Spektrum cGMP der analytischen Dienstleistungen zur Verfügung. Durch Teilhaberschaften und Industriebündnisse stellt ABC Labors unvergleichlichen Service und Tiefe der Erfahrung zur Verfügung, der Hilfen IND und NDA Unterordnungen beschleunigen und Zeit auf Markt beschränken. Zu mehr Information http://www.abclabs.com bitte besuchen. Über Endovasc Inc. Endovasc, Inc. wird auf sich entwickelnden und in den Handel bringendrogeanwärter in den Bereichen der Herzgefäß- und metabolischen Medizin gerichtet. Endovasc wird als geschäftliche Entwicklung Firma organisiert und funktioniert durch die folgenden Tochtergesellschaften: Liprostin Inc., das das geistige Eigentum hält, damit eine liposomale gegründete Behandlung Zirkulation erhöht und die Beinschmerz bei den Patienten verringert, die unter Gefäßkrankheit leiden; Prostent, Inc., das eine stent beschichtende Technologie entwickelt; und Nutraceutical Development Corporation. Zu mehr Information über Endovasc, www.endovasc.com bitte besuchen. Sicherer Hafen: Dieses Pressekommuniquã# enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Mit Ausnahme von den historischen Informationen, die hierin enthalten werden, beziehen die Sachen, die in diesem Pressekommuniquã# beraten über werden, Gefahr und Ungewißheiten mit ein. Tatsächliche Resultate konnten von denen materiell sich unterscheiden, die in jeder möglicher Vorwärts-schauenden Aussage ausgedrückt wurden. QUELLE: Endovasc, Inc. Endovasc, Inc. Fruchtsirup Johnson, Geschäft Leitung 2006 des copyright-936-582-5920
ja,das ist der Kracher in jedem Depot.Seit Jahren geht es nur bergab.
Aktie stand 2001 bei $450,--Durch Dr.Dottavio könnte ein kleines Wunder geschehen,wenn man mit Liprostin in die Phase III geht.This drug works.
Aktie stand 2001 bei $450,--Durch Dr.Dottavio könnte ein kleines Wunder geschehen,wenn man mit Liprostin in die Phase III geht.This drug works.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.424.817 von goofey am 05.10.06 18:37:45ob wir die wieder mal sehn
Mir würden schon 10$ Dollar reichen
naja gut das man noch Träume hat
naja gut das man noch Träume hat
Wenn die in den nächsten 2Jahren auf 20ct.steigen würde,könnte man zufrieden sein.Dieser Dr.Summers hat die Firma richtig in den Dreck gefahren.Dieses Herzmittel war nichts als warme Luft.Zahlte angeblich 300000.--$ an Stanford zu Beginn der Phase 3.So kann man den Kurs hochhalten,bis man sein Schäfchen selbst im Trockenen hat.Dr.Dottavio ist wenigstens seriös und gibt sich viel Mühe,wenigstens ein Lichtblick.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.443.480 von goofey am 06.10.06 16:23:49ich hoffe der trend wird bald wieder positiv sein
Ich werde bei EVSC nun stetig weitere Positionen aufbauen.
Bis zum nächsten Knall ist es nimmer weit
Bis zum nächsten Knall ist es nimmer weit
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.511.496 von calibra21 am 09.10.06 08:50:12ich hoffe der knaller kommt schneller als erwartet
bisher erst 2 trades in ffm
30.000stk gehandelt - dabei sind wir weit unter pari
RT: 0,24€
30.000stk gehandelt - dabei sind wir weit unter pari
RT: 0,24€
vielleicht decken sich die amis jetzt bei uns
günstig ein
günstig ein
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.041.503 von Karibik02 am 25.07.06 16:31:31Hallo! Wo geht der Aktienkurs in den nächsten Tagen hin?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.516.881 von larsuwe am 09.10.06 14:37:48ich hoffe weit richtung norden
Nach Dr.Dottavio soll es bis zum Ende des Jahres in die Phase 3gehen,
der Kurs wird sich vorher nicht viel bewegen,denn was soll da vorher
an psitiven news kommen?Mir fällt nichts ein.
der Kurs wird sich vorher nicht viel bewegen,denn was soll da vorher
an psitiven news kommen?Mir fällt nichts ein.
hi leute,hier gehts bald steil nach norden-siehe orderbuch otc
sieht sehr gut aus
sieht sehr gut aus
läuft bisher alles nach plan-genauso wie calibra es geschildert hat alle konkurenten auf diesem weg sind jetzt ausgescheltet die das medikament entwickeln wollten-bin ich da noch auf dem aktuellen stand???
danke im voraus für argumente dazu
gruß
AS
danke im voraus für argumente dazu
gruß
AS
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.076 von Aktienspekulant am 11.10.06 11:07:25Irgend was scheint's zu geben.
An News nichts gefunden. Aber die erste Stunde heute lief ja mal was in US. Sehr untypisch. :-)
Sah doch fast aus als gehe EVSC erstmal in den Tiefschlaf.
Mal sehen was kommt.
Z.....
An News nichts gefunden. Aber die erste Stunde heute lief ja mal was in US. Sehr untypisch. :-)
Sah doch fast aus als gehe EVSC erstmal in den Tiefschlaf.
Mal sehen was kommt.
Z.....
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Babel Fish-Übersetzung Hilfe
Auf deutsch:
Oktober 11, 2006 Die immunes Wartekorporation gibt Aktionär-Update vom Präsidenten und von CEO frei Carlsbad, Ca - Oktober 11, 2006 - der folgende Buchstabe wird durch die immunes Wartekorporation freigegeben (OTCBB: IMNR) zu seinen Aktionären. Es ist auch online an http://www.imnr.com/ir/ir.htm vorhanden Oktober 11, 2006 Lieber Shareholders, Da ich meinem ersten Jahrestag als Präsident und CEO der immunes Wartekorporation mich nähere, werde ich erfreut, um zu berichten, daß die Firma enormen Fortschritt während des letzten Jahres in der Verfolgung einer erneuerten und neu belebten korporativen und klinischen Strategie gebildet hat. Unsere Strategie wurde entworfen, um IRC für langfristigen Erfolg in Position zu bringen, indem man die Entwicklung unserer vielversprechendsten immun-gegründeten Therapien beschleunigte: NeuroVax? für mehrfache Sklerose (MS) und IR103 für HIV/AIDS. Es war die bedeutende mögliche Auswirkung und der Wert dieser Therapien, die mich zum Schritt weg von meiner Position am Weißen Haus anzogen und IRC an erster Stelle verbinden. Beide unserer Bewerberimpfstoffe haben das Potential, die folgenden wichtigen klinischen Fortschritte den Patienten anzubieten, die unter diesen verheerenden Krankheiten leiden: In hohem Grade gerichtete Mittel, ihr immunes System zu mobilisieren, um die Einheit der Krankheit zu steuern; Eine neue therapeutische Wahl, die des Kurses der Krankheit alleine und in Verbindung mit anderen Therapien möglicherweise früh und während verwendet werden kann; und Eine attraktive seltene dosierende Regierung, die keinem erheblichen System Nebenwirkungen bis jetzt zeigt. Ich sehe beide Produkte an der Avantgarde von Medizin des 21. Jahrhunderts - sie werden in hohem Grade, möglicherweise weniger giftige Medizin gezielt, die eigene Verteidigung des Körpers vorspannen, um Krankheit zu steuern und zu verhindern. Die Möglichkeiten dieser Behandlungsart werden gut in einem Artikel von der Ausgabe dieses Monats der wissenschaftlichen amerikanischen benannten "Friedenstruppen des immunen Systems", das die Rolle FoxP3+ T der regelnden Zellen genau schildert, die gleichen Zellen unser Produkt, NeuroVax geschildert? ist gezeigt worden, um bei MSPATIENTEN anzuregen. Durch fokussierte Bemühung durch unsere Mannschaft und mit sinnvoller finanzieller Unterstützung von unseren Aktionären, haben wir angefangen, wichtige Fortschr1tte in Richtung zur Verwirklichung des Potentials unserer Produkte zu bilden. Der Zweck dieses Updates ist, unsere Vollendungen sowie hervorzuheben zur Verfügung stellen Einblicke in unsere zukünftigen Pläne. Ich hoffe auch, unsere Begeisterung und festen Glauben zu übermitteln, daß IRC jetzt in der rechten Richtung vorangegangen wird. I, meine Mannschaft und unsere Direktion sind überzeugt, daß wir die rechten strategischen Wahlen bis jetzt getroffen haben. Wir werden an der rigorosen Wissenschaft festgelegt und der Beendigung der robusten klinischen Versuche für unsere Produktangebote der entwicklungsfähigste Weg zum Erfolg glauben. Trotz unserer Überzeugung und unseres Fortschritts bleiben wir durch die Leistung unseres Vorrates frustriert und glauben, daß unser Anteilpreis nicht fast den gegenwärtigen und möglichen Wert unserer Firma reflektiert. Dieser Abstand im Wert ist, selbstverständlich, der springende Punkt der Gelegenheit für Investoren, die vor kurzem unseren Vorrat gekauft haben oder erwägt, in naher Zukunft so zu tun. Wir beabsichtigen fortzufahren, unsere klinischen, Werbung und Kommunikationen Pläne durchzuführen und, wenn sie so tun, uns zu bemühen, erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu errichten. Vollendungen Die letzten sieben Monate sind in hohem Grade produktiv gewesen. Wir haben Kapital angehoben, neue Daten vorgestellt und vorgerückt den klinischen Programmen für beide Produkte, sowie demonstrierte drastische Ergebnisverbesserungen an unserer Produktionsanlage. Die Schlüsselmeilensteine, die wir während dieser aktiven Periode geschlagen haben, sind: Finanzierung Angehoben $17.9 Million durch die Beendigung einer Privatplazierung in February/March und die Übung der Ermächtigungen zwischen Juni und August Mehrfache Sklerose - NeuroVax? Organisierte klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 europäischen Ländern, damit geduldige Einschreibung vor Jahrende für unseren Phase 200-patient IIb Versuch von NeuroVax anfängt? Gesicherte Schlüsselteilhaberschaften mit einer klinischen Organisation Forschung des führenden MS (KUNDENBERATERIN) und dem hervorragenden MRI Analyse Service, zum unserer Phase IIb NeuroVax zu beaufsichtigen und zu stützen? Versuch Stellte eine wissenschaftliche Beratungsstelle des prestigevollen MS her, die aus Schlüsselmeinungsbildern bestand, die jetzt in helfendem Führer die Entwicklung von NeuroVax aktiv sind? Vorgestellte neue Phase II Daten an der amerikanischen Akademie der Sitzung der Neurologie (AAN), welche die Fähigkeit von NeuroVax zeigt? Niveaus T-Zelle FOXP3+ der MSPATIENTEN wieder herstellen regelnde, die geglaubt werden, um Steuerkrankheitweiterentwicklung zu helfen HIV/AIDS - IR103 Führte das erste Stadium der Einschreibung der anti-retroviral naïve Patienten (55 neue Patienten, 31 zurückkommende Patienten) in unserem Phase II Versuch von IR103 in Italien durch Verkündete Zustimmung, zum unseres Phase II Versuches von IR103 in Italien zu erweitern, um klinische Aufstellungsorte in Frankreich sowie mit einzuschließen zusätzliche 50 Patienten Dargestellte einleitende Phase II Daten bei der ISHEID Konferenz, die IR103's Fähigkeit zeigt, HIV-spezifische immune Antworten bei naïve Patienten der Droge zu erhöhen Herstellung Verkündete eine mindestens zweifache Zunahme der HIV Antigen-Produktion Ergebnisse mit den neuen, optimierten Herstellungsverfahren Der Rest dieses Jahres und 2007 formen bis zu sind sogar eventful. Mehrfache Sklerose - NeuroVax?/Autoimmune Krankheiten Die unmittelbar drohende Produkteinführung unseres Phase 200-patient IIb Versuches von NeuroVax? seien Sie ein Wasserscheidefall für unsere Firma. Die Meilensteine, die wir sind verkündeten gestern, das Produkt von Monaten der enormen Bemühung durch unsere Managementmannschaft, alle Betriebsmittel zusammenzubauen und zu koordinieren wir diesen bedeutenden Versuch richtig durchführen müssen. Wir wählten sorgfältig Accelsiors, eine KUNDENBERATERIN mit einer hervorragenden Schiene Aufzeichnung mit mehrfache Sklerose-Phase II Versuchen vor. Wir zogen klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 östlich und in den mitteleuropäischen Ländern, die vorgewählt wurden, weil sie einige der einzigen hoch entwickelten Positionen anbieten, die mit den genügenden Anzahlen von bestimmten aber unbehandelten MSPATIENTEN restlich sind, MRI Fähigkeiten mußten stichhaltige Forschung leiten ein und die auch Placebo-kontrollierte Studien erlauben. Wir jetzt führen die ganze regelnden von und von Produktversand durch, um diese Aufstellungsorte bereit zu erhalten zur geduldigen Einschreibung und werden eine Auswurfsitzung für unsere Forscher in Budapest, Ungarn im November abhalten. Geduldige Einschreibung des Multi-center, randomisierter, double-blind Versuch wird eingestellt, um kurz danach anzufangen. Erfolgreiche Beendigung dieses Versuches hat das Potential, unser Technologiemittestadium in die Schlacht gegen MS und andere Autoimmunkrankheite einzusetzen. Der Versuch 200-patient prüft den klinischen Nutzen von einem Jahr der Behandlung mit NeuroVax? gegen ein Placebo. Der Primärendpunkt des Versuches ist kumulative neue Gehirnverletzungen, wie von MRI (Kerspintomographie) gezeigt, aber der Versuch spürt auch Rückfallrate der Patienten und neurologische Leistung auf. Alle diese Daten geben uns ein vollständiges Profil der möglichen Wirksamkeit von NeuroVax?, Ermöglichen wir, eine bedeutende Teilhaberschaft auszuüben, um dieses Produkt in den Handel zu bringen. FOXP3+ hob in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners hervor Dieses große NeuroVax? Versuch gibt uns die Gelegenheit auch, die FOXP3+ regelnde T-Zelle Einheit der Tätigkeit weiter zu erforschen, die in unserer Phase IIa demonstriert wurde, das, Probedaten diesen letzten April an AAN darstellten. Wie durch den Artikel bewiesen erlaubte "Friedenstruppen des immunen Systems" in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners, die Rolle von FOXP3+, das regelnde T-Zellen, wenn sie Autoimmunkrankheit steuerten, ein sehr wichtiges Thema in der Immunitätsforschung in den letzten 18 Monaten geworden ist. Zu unserem Wissen NeuroVax? ist das erste therapeutische, das in den klinischen Versuchen Erhöhung FOXP3+ zu den Niveaus bei Patienten mit MS gezeigt worden ist. Unser neuer Versuch erzeugt die erheblichen zusätzlichen Daten, die auf dieser Einheit dazugehörig sind, die wir helfen Wissenschaftlern besser, das Potential für NeuroVax zu verstehen hoffen? den Kurs von MS durch die Verstärkung von von FOXP3+ Antworten ändern. Über MS hinaus glauben wir, daß unsere Annäherung, die auf die FOXP3+ immune regelnde Einheit sich auswirkt, hervorquellen könnte sind ein Hauptdurchbruch für Autoimmunkrankheit im das allgemeinen, das psoriasis und rheumatoid Arthritis (RA) einschließt für, welches wir TCR Peptid-gegründete therapeutische Impfstoffe haben (Zorcell? für psoriasis und RaVax? für RA) mit neuen Droge-Untersuchungsanwendungen mit der FDA. Während des folgenden Jahres planen wir, neue klinische Arbeit mit einem mindestens dieser Produkte einzuleiten, die den Effekt auf FOXP3+ auswertend angestrebt werden. Diese Arbeit erweitern unsere autoimmune Produktrohrleitung und bringen uns in Position, um das Potential unserer Stellung des geistigen Eigentums in Bezug auf klinische Anwendungen der Impfstoffe weiter auszunutzen und Diagnose, die FOXP3+ auswirken. HIV/AIDS - IR103 Neue HIV/AIDS Studien zeigen an, daß Zählimpuls CD4+ eines Patienten die bedeutendste Markierung der HIV Krankheitweiterentwicklung ist. Eine immune gegründete Therapie mögen IR103, das CD4+ Zählimpuls auswirken kann kann hervorquellen ist ein enormer Beitrag zur gegenwärtigen Behandlunglandschaft. Von nun an bis zu dem Ende des Jahres, beabsichtigen wir, Einschreibung von über 200 antiretroviral Droge-naïve Patienten in unseren erweiterten Phase II klinischen Versuchen von IR103 in Italien, in Frankreich, im Vereinigten Königreich und in Kanada durchzuführen. Diese Versuche, für die wir bereits über 100 Patienten eingeschrieben haben, sind entworfen, um ein Jahr laufen zu lassen und uns ein robustes klinisches und immunologisches Profil von IR103 zu geben. Wir planen, diese Daten wirksam einzusetzen, um Angelversuche dieses Produktes zu entwerfen und zu helfen, neue collaborations zu fahren, um unser globales Entwicklungsprogramm zu stützen. Wir hoffen, Zwischenzeitsresultate von diesen geöffnetes Aufkleber Phase II klinischen Versuchen zu haben bald, die die wichtigen Daten betreffend sind die Auswirkung von IR013 auf CD4+ Zählimpulsen und anderen wichtigen Markierungen zur Verfügung stellen. Mittlerweile ist unsere Mannschaft am Arbeit Gebäude und hart gewesen in einigen Fällen, wieder herstellen Verhältnisse zu den Schlüssel-HIV/AIDS Klinikern, Wissenschaftler und Aktivisten. Ich werde von der Aufnahme angeregt, die wir bis jetzt zu unserem neuen vaccine Anwärter und zu korrigierten klinischen Strategie angesammelt haben. Die zunehmenden Anzahlen von Leuten in der HIV/AIDS Gemeinschaft fangen an, zu verstehen daß das "vollständige, ist inaktiviertes" HIV Antigenkonzept - unsere Technologie - erforschtes genug entweder nicht als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff gewesen. Wir sind auf dem Errichten versessen, nach dieser Unterstützung, zum der wissenschaftlichen, klinischen und finanziellen Unterstützung für unsere Produktentwicklung Bemühungen zu erfassen. Ich bin optimistisch, daß wir in der LageSIND, einige der ersten sinnvollen Zeichen dieser zusätzlichen Unterstützung über dem Kurs des folgenden Jahres zu teilen. Die Zukunft Unsere Produkte - NeuroVax? und IR103 - sind mögliche Durchbrüche in der Behandlung von MS und von HIV/AIDS. Unsere Zielsetzung über den folgenden 18-24 Monaten ist, robusten klinischen Beweis dieses Potentials zur Verfügung zu stellen, den wir wirksam einsetzen können, um erheblichen Aktionärwert zu errichten und unserer Firma zu ermöglichen, diese Produkte in Richtung zur Kommerzialisierung vorzurücken. Voran schauend, haben wir freie Ziele während dieser kritischen Periode eingestellt, die einschließen: Durchführen der geduldigen Einschreibung für unsere Phase II klinischen Versuche auf Zeitplan Darstellen von von Zwischenzeitsresultaten von den geöffneten Versuchen des Aufklebers IR103 an den wissenschaftlichen Foren während 2007 Sichern eines passenden Niveaus der Finanzierung, zum der Durchführung unserer strategischen Pläne zu erleichtern Unsere Phase II klinischen Versuche und Darstellen der abschließenden Resultate in Übereinstimmung mit rigorosen wissenschaftlichen Standards durchführen Durchführung allgemeine und private Teilhaberschaften, um die weitere Entwicklung unserer Produkte zu beschleunigen Das Erzielen unserer Ziele hängt beide von der klinischen und kommerziellen Durchführung und von der anhaltenden finanziellen Umwandlung unserer Firma ab. Diesjährige Finanzierung Verhandlungen haben drastisch unsere Großschreibung umgestaltet und einige zusätzliche Schritte bleiben durchgeführt zu werden, bevor wir Anklang IRC zur ausgedehntsten Unterseite der möglichen Investoren optimieren können. Diese schließen ein: Das Erzeugen des Maximums fährt von der Übung der abschließenden Scheibe von 2006 Privatplazierung Ermächtigungen vor ihrem Verfall an November 30, 2006 fort; Durchführen einer passenden und gut-Zeit Rückauf lagerspalte; und Qualifizieren für Re-Auflistung auf einer hauptsächlichbörse. Da Sie wahrscheinlich bewußt sind, empfingen wir Aktionärzustimmung für eine Rückauf lagerspalte von bis zu 1-for-100 letzter April. Solch ein umgekehrter Aktiensplit ist ein kritischer Schritt, wenn er erhöht Anklang IRC auf institutionelle Anleger sowie das Ermöglichen wir, für Re-Auflistung zu qualifizieren. Während wir am Durchführen dieser Vorgehensweise zur gegebenen Zeit festgelegt werden, werden wir sogar mehr an schützendem Aktionärwert durch und nach den Prozeß festgelegt. Wir bleiben vorsichtig und über diesen Schritt und Plan durchdacht, ihn im Kontext der ergänzenden Ausführungen und der Fälle zu bewirken, um das positivste Resultat zu erzeugen. Gesamt, werde ich sehr durch den Fortschritt angeregt, den wir und mit der Aussicht während unserer Zukunft gebildet haben. Während ich enttäuscht bin, den unser Erfolg und Potential nicht in unserem Anteilpreis reflektiert werden, fahre ich fort, zu glauben, daß der Markt schließlich den zutreffenden Wert von IRC erkennt und daß gegenwärtige Aktionäre für ihre Unterstützung, Geduld und prescience belohnt werden. Ich biete meine aufrichtige Dankbarkeit unseren Aktionären an, die notwendiges Kapital zur Unterstützung unserer Bemühungen durch ihre Teilnahme an der Privatplazierung unserer Aktien im Februar und März zur Verfügung stellten und indem sie ihre Ermächtigungen dieser Sommer ausübten. Ich bin hoffnungsvoll, daß diese finanzielle Unterstützung fortfährt, wie wir der Übung 45-day Periode der abschließenden Scheibe $12 Million der Ermächtigungen uns nähern. I, zusammen mit meiner Managementmannschaft und Direktion, bleiben fest an unseren Plan völlig durchführen festgelegt, aktiv verständigen mit Ihnen und verursachen erheblichen Aktionärwert durch unseren Erfolg. Herzlichst Joseph O'Neill, MD, MPH Generaldirektor und Präsident Dieser Buchstabe enthält das Vorwärts-Schauen von von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein Gehen betrifft und aufwirft erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten fortfährt, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax zu finanzieren? oder IR103, die Ungewißheit der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge in den Handel zu bringen, die Gefahr die NeuroVax? oder IR103 nicht sein wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob konnten zukünftige Versuche werden geleitet und ob die Resultate solcher Versuche übereinstimmen mit den Resultaten NeuroVax? oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes WarteArchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden Dezember 31, 2005 und seine folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. REMUNE® ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax? ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. Die immunes Wartekorporation (die Firma) hat eine Ausrichtung Aussage (einschließlich Prospekt) mit der sek für den Weiterverkauf der Anteile eingeordnet, die seine März 2006 Privatplazierung zugrundeliegend sind und bestanden aus $8 Million von umwandelbaren Anmerkungen und $24 Million von kurzfristigen Ermächtigungen, ganz Preis festgesetzt bei $0.02 pro Anteil, plus bestimmte andere Anteile. Dieses Prospekt kann an http://sec.gov/Archives/edgar/data/817785/000093639206000622… angesehen werden. Bevor Sie investieren, sollten Sie das Prospekt dadurch lesen, daß Ausrichtung Aussage und andere die Firma hat eingeordnet mit der sek zu kompletterer Information über die Firma und diesen Antrag dokumentiert. Sie können diese Dokumente für freies durch Besuchs-EDGAR auf der sek Web site an www.sec.gov erhalten. Wechselweise ordnet die Firma, Ihnen das Prospekt zu schicken, wenn Sie es verlangen, indem Sie (760) 431-7080 benennen. Haupt:: Treten Mit Uns Der:: Aufstellungsort-Des Diagramm-:: Korporatives:: Der Nachrichtenredaktion-:: Rohrleitung-Copyright © 2005 Der Beziehung- zwischen den Investoren:: Die Immunes Wartekorporation In Verbindung. Alle Rechte vorbehalten. 10/11/2006 16:57:44 PRIVACY STATEMENT DER GESETZLICHEN KÜNDIGUNGSFRIST-::
Erneut übersetzten
October 11, 2006
The Immune Response Corporation Releases Shareholder Update From President and CEO
Carlsbad, CA – October 11, 2006 – The following letter is being released by The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR) to its shareholders. It is also available online at http://www.imnr.com/ir/ir.htm
October 11, 2006
Dear Shareholders,
As I approach my first anniversary as President and CEO of The Immune Response Corporation, I am delighted to report that the Company has made tremendous progress during the last year in pursuit of a revamped and reinvigorated corporate and clinical strategy. Our strategy was designed to position IRC for long-term success by accelerating the development of our most promising immune-based therapies: NeuroVax™ for multiple sclerosis (MS) and IR103 for HIV/AIDS. It was the significant potential impact and value of these therapies that attracted me to step away from my position at the White House and join IRC in the first place. Both of our candidate vaccines have the potential to offer the following important clinical advances to patients suffering from these devastating diseases:
A highly targeted means to mobilize their immune system to control the mechanism of disease;
A new therapeutic option that can potentially be used early and throughout the course of disease alone and in conjunction with other therapies; and
An attractive infrequent dosing regimen that to date shows no substantial system side effects.
I see both products at the vanguard of 21st century medicine – they are highly targeted, potentially less toxic medicines that harness the body’s own defenses to control and prevent disease. The possibilities of this type of treatment are well portrayed in an article from this month’s issue of Scientific American called “Peacekeepers of the Immune System” which details the role of FoxP3+ T Regulatory cells, the same cells our product, NeuroVax™ has been shown to stimulate in MS patients.
Through focused effort by our team and with meaningful financial support from our shareholders, we have begun to make important strides toward realizing the potential of our products. The purpose of this update is to highlight our accomplishments as well as provide insights into our future plans. I also hope to convey our enthusiasm and firm belief that IRC is now headed in the right direction. I, my team and our Board of Directors are convinced that we have made the right strategic choices so far. We are committed to rigorous science and believe the completion of robust clinical trials for our products offers the most viable path to success.
Despite our conviction and our progress, we remain frustrated by the performance of our stock and believe our share price does not nearly reflect the current and potential value of our company. This gap in value is, of course, the crux of the opportunity for investors that have recently purchased our stock or are considering doing so in the near future. We intend to continue to execute our clinical, commercial and communications plans and, in doing so, strive to build substantial value for our shareholders.
Accomplishments
The last seven months have been highly productive. We have raised capital, presented new data and advanced the clinical programs for both products, as well as demonstrated dramatic yield improvements at our manufacturing facility. The key milestones we have hit during this active period are:
Financing
Raised $17.9 million through the completion of a private placement in February/March and the exercise of warrants between June and August
Multiple Sclerosis – NeuroVax™
Organized clinical investigators at sites in 12 European countries for patient enrollment to begin before year end for our 200-patient Phase IIb trial of NeuroVax™
Secured key partnerships with a leading MS clinical research organization (CRO) and outstanding MRI analysis facility to oversee and support our Phase IIb NeuroVax™ trial
Established a prestigious MS scientific advisory board composed of key opinion leaders who are now active in helping guide the development of NeuroVax™
Presented new Phase II data at the American Academy of Neurology (AAN) meeting demonstrating the ability of NeuroVax™ to restore MS patients’ FOXP3+ regulatory T-cell levels which are believed to help control disease progression
HIV/AIDS – IR103
Completed the first stage of enrollment of anti-retroviral naïve patients (55 new patients, 31 returning patients) in our Phase II trial of IR103 in Italy
Announced approval to expand our Phase II trial of IR103 in Italy to include clinical sites in France as well as an additional 50 patients
Presented preliminary Phase II data at the ISHEID conference demonstrating IR103’s ability to enhance HIV-specific immune responses in drug naïve patients
Manufacturing
Announced an at least two-fold increase in HIV antigen production yields using new, optimized manufacturing processes
The remainder of this year and 2007 are shaping up to be even more eventful.
Multiple Sclerosis – NeuroVax™/Autoimmune Diseases
The imminent launch of our 200-patient Phase IIb trial of NeuroVax™ will be a watershed event for our company. The milestones we announced yesterday are the product of months of enormous effort by our management team to assemble and coordinate all of the resources we need to properly carry out this significant trial. We carefully selected Accelsiors, a CRO with an outstanding track record with Multiple Sclerosis Phase II trials. We recruited clinical investigators at sites in 12 Eastern and Central European countries selected because they offer some of the only sophisticated locations remaining with sufficient numbers of diagnosed but untreated MS patients, MRI capabilities needed to conduct sound research and which also allow placebo-controlled studies. We are now completing all of the regulatory processes and product shipments to get these sites ready for patient enrollment and will hold a kick-off meeting for our investigators in Budapest, Hungary in November. Patient enrollment of the multi-center, randomized, double-blind trial is set to begin shortly thereafter.
Successful completion of this trial has the potential to put our technology center stage in the battle against MS and other autoimmune diseases. The 200-patient trial will test the clinical benefits of one year of treatment with NeuroVax™ versus a placebo. The primary endpoint of the trial is cumulative new brain lesions as shown by MRI (magnetic resonance imaging), but the trial will also track patients’ relapse rates and neurological performance. All of these data will give us a thorough profile of the potential efficacy of NeuroVax™, enabling us to pursue a significant partnership to commercialize this product.
FOXP3+ Highlighted in latest issue of Scientific American
This large NeuroVax™ trial will also give us the opportunity to further explore the FOXP3+ regulatory T-cell mechanism of action that was demonstrated in our Phase IIa trial data presented this past April at AAN. As evidenced by the article entitled “Peacekeepers of the Immune System” in the latest issue of Scientific American, the role of FOXP3+ regulatory T-cells in controlling autoimmune disease has become a very important topic in immunology in the last 18 months. To our knowledge, NeuroVax™ is the first therapeutic that has been shown in clinical trials to boost FOXP3+ levels in patients with MS. Our new trial will generate substantial additional data related to this mechanism which we hope will help scientists better understand the potential for NeuroVax™ to alter the course of MS by amplifying FOXP3+ responses.
Beyond MS, we believe that our approach that impacts on the FOXP3+ immune regulatory mechanism could well prove to be a major breakthrough for autoimmune disease in general including psoriasis and rheumatoid arthritis (RA) for which we have TCR peptide-based therapeutic vaccines (Zorcell™ for psoriasis and RaVax™ for RA) with Investigational New Drug Applications with the FDA. During the next year, we plan to initiate new clinical work with at least one of these products aimed at evaluating the effect on FOXP3+. This work will expand our autoimmune product pipeline and position us to further exploit the potential of our intellectual property position with respect to clinical applications of vaccines and diagnostics that impact FOXP3+.
HIV/AIDS – IR103
Recent HIV/AIDS studies indicate that a patient’s CD4+ count is the most significant marker of HIV disease progression. An immune based therapy like IR103 that can impact CD4+ count may well be an enormous contribution to the current treatment landscape.
Between now and the end of the year, we intend to complete enrollment of over 200 antiretroviral drug-naïve patients in our expanded Phase II clinical trials of IR103 in Italy, France, the United Kingdom, and Canada. These trials, for which we have already enrolled over 100 patients, are designed to run one year and give us a robust clinical and immunological profile of IR103. We plan to leverage these data to design pivotal trials of this product and to help drive new collaborations to support our global development program. We hope to have interim results from these open label Phase II clinical trials soon, which will provide important data regarding the impact of IR013 on CD4+ counts and other important markers.
In the meantime, our team has been hard at work building and, in some cases, reestablishing relationships with key HIV/AIDS clinicians, scientists and activists. I am encouraged by the reception we have garnered so far to our new vaccine candidate and revised clinical strategy. Increasing numbers of people in the HIV/AIDS community are beginning to understand that the “whole, inactivated” HIV antigen concept – our technology – has not been explored enough either as a therapeutic or preventive vaccine. We are intent on building upon this support to gather scientific, clinical and financial assistance for our product development efforts. I am optimistic that we will be able to share some of the first meaningful signs of this added support over the course of the next year.
The Future
Our products – NeuroVax™ and IR103 – are potential breakthroughs in the treatment of MS and HIV/AIDS. Our objective over the next 18-24 months is to provide robust clinical evidence of this potential that we can leverage to build substantial shareholder value and enable our company to advance these products toward commercialization. Looking ahead, we have set clear goals for this critical period which include:
Completing patient enrollment for our Phase II clinical trials on schedule
Presenting interim results from open label IR103 trials at scientific forums throughout 2007
Securing an appropriate level of financing to facilitate the execution of our strategic plans
Completing our Phase II clinical trials and presenting final results in accordance with rigorous scientific standards
Executing public and private partnerships to expedite the further development of our products
Achieving our goals will depend both on clinical and commercial execution and on the continued financial transformation of our company. This year’s financing transactions have dramatically reshaped our capitalization and several additional steps remain to be completed before we can optimize IRC’s appeal to the broadest base of potential investors. These include:
Generating maximum proceeds from the exercise of the final tranche of 2006 Private Placement warrants prior to their expiration on November 30, 2006;
Completing an appropriate and well-timed reverse stock split; and
Qualifying for re-listing on a major stock exchange.
As you are likely aware, we received shareholder approval for a reverse stock split of up to 1-for-100 last April. Such a reverse split will be a critical step in increasing IRC’s appeal to institutional investors as well as enabling us to qualify for re-listing. While we are committed to completing this course of action at the appropriate time, we are even more committed to protecting shareholder value through and after the process. We remain cautious and thoughtful about this step, and plan to effectuate it in the context of complementary achievements and events to generate the most positive outcome.
Overall, I am very encouraged by the progress we have made and with the outlook for our future. While I am disappointed that our success and potential are not reflected in our share price, I continue to believe that the market will ultimately recognize the true value of IRC and that current shareholders will be rewarded for their support, patience and prescience. I offer my sincere gratitude to our shareholders who provided necessary capital in support of our efforts through their participation in the private placement of our securities in February and March and by exercising their warrants this summer. I am hopeful that this financial support will continue as we approach the 45-day exercise period of the final $12 million tranche of warrants. I, along with my management team and Board of Directors, remain firmly committed to fully executing our plan, actively communicating with you and creating substantial shareholder value through our success.
Sincerely,
Joseph O’Neill, MD, MPh
Chief Executive Officer and President
This letter contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of NeuroVax™ or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that NeuroVax™ or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of NeuroVax™ or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.
REMUNE® is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax™ is a trademark of The Immune Response Corporation.
The Immune Response Corporation (the Company) has filed a registration statement (including a prospectus) with the SEC for the resale of the shares underlying its March 2006 private placement, consisting of $8 million of convertible notes, and $24 million of short-term warrants, all priced at $0.02 per share, plus certain other shares. This prospectus can be viewed at http://sec.gov/Archives/edgar/data/817785/000093639206000622… . Before you invest, you should read the prospectus in that registration statement and other documents the Company has filed with the SEC for more complete information about the Company and this offering. You may get these documents for free by visiting EDGAR on the SEC Web site at www.sec.gov. Alternatively, the Company will arrange to send you the prospectus if you request it by calling (760) 431-7080.
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Oktober 11, 2006 Die immunes Wartekorporation gibt Aktionär-Update vom Präsidenten und von CEO frei Carlsbad, Ca - Oktober 11, 2006 - der folgende Buchstabe wird durch die immunes Wartekorporation freigegeben (OTCBB: IMNR) zu seinen Aktionären. Es ist auch online an http://www.imnr.com/ir/ir.htm vorhanden Oktober 11, 2006 Lieber Shareholders, Da ich meinem ersten Jahrestag als Präsident und CEO der immunes Wartekorporation mich nähere, werde ich erfreut, um zu berichten, daß die Firma enormen Fortschritt während des letzten Jahres in der Verfolgung einer erneuerten und neu belebten korporativen und klinischen Strategie gebildet hat. Unsere Strategie wurde entworfen, um IRC für langfristigen Erfolg in Position zu bringen, indem man die Entwicklung unserer vielversprechendsten immun-gegründeten Therapien beschleunigte: NeuroVax? für mehrfache Sklerose (MS) und IR103 für HIV/AIDS. Es war die bedeutende mögliche Auswirkung und der Wert dieser Therapien, die mich zum Schritt weg von meiner Position am Weißen Haus anzogen und IRC an erster Stelle verbinden. Beide unserer Bewerberimpfstoffe haben das Potential, die folgenden wichtigen klinischen Fortschritte den Patienten anzubieten, die unter diesen verheerenden Krankheiten leiden: In hohem Grade gerichtete Mittel, ihr immunes System zu mobilisieren, um die Einheit der Krankheit zu steuern; Eine neue therapeutische Wahl, die des Kurses der Krankheit alleine und in Verbindung mit anderen Therapien möglicherweise früh und während verwendet werden kann; und Eine attraktive seltene dosierende Regierung, die keinem erheblichen System Nebenwirkungen bis jetzt zeigt. Ich sehe beide Produkte an der Avantgarde von Medizin des 21. Jahrhunderts - sie werden in hohem Grade, möglicherweise weniger giftige Medizin gezielt, die eigene Verteidigung des Körpers vorspannen, um Krankheit zu steuern und zu verhindern. Die Möglichkeiten dieser Behandlungsart werden gut in einem Artikel von der Ausgabe dieses Monats der wissenschaftlichen amerikanischen benannten "Friedenstruppen des immunen Systems", das die Rolle FoxP3+ T der regelnden Zellen genau schildert, die gleichen Zellen unser Produkt, NeuroVax geschildert? ist gezeigt worden, um bei MSPATIENTEN anzuregen. Durch fokussierte Bemühung durch unsere Mannschaft und mit sinnvoller finanzieller Unterstützung von unseren Aktionären, haben wir angefangen, wichtige Fortschr1tte in Richtung zur Verwirklichung des Potentials unserer Produkte zu bilden. Der Zweck dieses Updates ist, unsere Vollendungen sowie hervorzuheben zur Verfügung stellen Einblicke in unsere zukünftigen Pläne. Ich hoffe auch, unsere Begeisterung und festen Glauben zu übermitteln, daß IRC jetzt in der rechten Richtung vorangegangen wird. I, meine Mannschaft und unsere Direktion sind überzeugt, daß wir die rechten strategischen Wahlen bis jetzt getroffen haben. Wir werden an der rigorosen Wissenschaft festgelegt und der Beendigung der robusten klinischen Versuche für unsere Produktangebote der entwicklungsfähigste Weg zum Erfolg glauben. Trotz unserer Überzeugung und unseres Fortschritts bleiben wir durch die Leistung unseres Vorrates frustriert und glauben, daß unser Anteilpreis nicht fast den gegenwärtigen und möglichen Wert unserer Firma reflektiert. Dieser Abstand im Wert ist, selbstverständlich, der springende Punkt der Gelegenheit für Investoren, die vor kurzem unseren Vorrat gekauft haben oder erwägt, in naher Zukunft so zu tun. Wir beabsichtigen fortzufahren, unsere klinischen, Werbung und Kommunikationen Pläne durchzuführen und, wenn sie so tun, uns zu bemühen, erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu errichten. Vollendungen Die letzten sieben Monate sind in hohem Grade produktiv gewesen. Wir haben Kapital angehoben, neue Daten vorgestellt und vorgerückt den klinischen Programmen für beide Produkte, sowie demonstrierte drastische Ergebnisverbesserungen an unserer Produktionsanlage. Die Schlüsselmeilensteine, die wir während dieser aktiven Periode geschlagen haben, sind: Finanzierung Angehoben $17.9 Million durch die Beendigung einer Privatplazierung in February/March und die Übung der Ermächtigungen zwischen Juni und August Mehrfache Sklerose - NeuroVax? Organisierte klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 europäischen Ländern, damit geduldige Einschreibung vor Jahrende für unseren Phase 200-patient IIb Versuch von NeuroVax anfängt? Gesicherte Schlüsselteilhaberschaften mit einer klinischen Organisation Forschung des führenden MS (KUNDENBERATERIN) und dem hervorragenden MRI Analyse Service, zum unserer Phase IIb NeuroVax zu beaufsichtigen und zu stützen? Versuch Stellte eine wissenschaftliche Beratungsstelle des prestigevollen MS her, die aus Schlüsselmeinungsbildern bestand, die jetzt in helfendem Führer die Entwicklung von NeuroVax aktiv sind? Vorgestellte neue Phase II Daten an der amerikanischen Akademie der Sitzung der Neurologie (AAN), welche die Fähigkeit von NeuroVax zeigt? Niveaus T-Zelle FOXP3+ der MSPATIENTEN wieder herstellen regelnde, die geglaubt werden, um Steuerkrankheitweiterentwicklung zu helfen HIV/AIDS - IR103 Führte das erste Stadium der Einschreibung der anti-retroviral naïve Patienten (55 neue Patienten, 31 zurückkommende Patienten) in unserem Phase II Versuch von IR103 in Italien durch Verkündete Zustimmung, zum unseres Phase II Versuches von IR103 in Italien zu erweitern, um klinische Aufstellungsorte in Frankreich sowie mit einzuschließen zusätzliche 50 Patienten Dargestellte einleitende Phase II Daten bei der ISHEID Konferenz, die IR103's Fähigkeit zeigt, HIV-spezifische immune Antworten bei naïve Patienten der Droge zu erhöhen Herstellung Verkündete eine mindestens zweifache Zunahme der HIV Antigen-Produktion Ergebnisse mit den neuen, optimierten Herstellungsverfahren Der Rest dieses Jahres und 2007 formen bis zu sind sogar eventful. Mehrfache Sklerose - NeuroVax?/Autoimmune Krankheiten Die unmittelbar drohende Produkteinführung unseres Phase 200-patient IIb Versuches von NeuroVax? seien Sie ein Wasserscheidefall für unsere Firma. Die Meilensteine, die wir sind verkündeten gestern, das Produkt von Monaten der enormen Bemühung durch unsere Managementmannschaft, alle Betriebsmittel zusammenzubauen und zu koordinieren wir diesen bedeutenden Versuch richtig durchführen müssen. Wir wählten sorgfältig Accelsiors, eine KUNDENBERATERIN mit einer hervorragenden Schiene Aufzeichnung mit mehrfache Sklerose-Phase II Versuchen vor. Wir zogen klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 östlich und in den mitteleuropäischen Ländern, die vorgewählt wurden, weil sie einige der einzigen hoch entwickelten Positionen anbieten, die mit den genügenden Anzahlen von bestimmten aber unbehandelten MSPATIENTEN restlich sind, MRI Fähigkeiten mußten stichhaltige Forschung leiten ein und die auch Placebo-kontrollierte Studien erlauben. Wir jetzt führen die ganze regelnden von und von Produktversand durch, um diese Aufstellungsorte bereit zu erhalten zur geduldigen Einschreibung und werden eine Auswurfsitzung für unsere Forscher in Budapest, Ungarn im November abhalten. Geduldige Einschreibung des Multi-center, randomisierter, double-blind Versuch wird eingestellt, um kurz danach anzufangen. Erfolgreiche Beendigung dieses Versuches hat das Potential, unser Technologiemittestadium in die Schlacht gegen MS und andere Autoimmunkrankheite einzusetzen. Der Versuch 200-patient prüft den klinischen Nutzen von einem Jahr der Behandlung mit NeuroVax? gegen ein Placebo. Der Primärendpunkt des Versuches ist kumulative neue Gehirnverletzungen, wie von MRI (Kerspintomographie) gezeigt, aber der Versuch spürt auch Rückfallrate der Patienten und neurologische Leistung auf. Alle diese Daten geben uns ein vollständiges Profil der möglichen Wirksamkeit von NeuroVax?, Ermöglichen wir, eine bedeutende Teilhaberschaft auszuüben, um dieses Produkt in den Handel zu bringen. FOXP3+ hob in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners hervor Dieses große NeuroVax? Versuch gibt uns die Gelegenheit auch, die FOXP3+ regelnde T-Zelle Einheit der Tätigkeit weiter zu erforschen, die in unserer Phase IIa demonstriert wurde, das, Probedaten diesen letzten April an AAN darstellten. Wie durch den Artikel bewiesen erlaubte "Friedenstruppen des immunen Systems" in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners, die Rolle von FOXP3+, das regelnde T-Zellen, wenn sie Autoimmunkrankheit steuerten, ein sehr wichtiges Thema in der Immunitätsforschung in den letzten 18 Monaten geworden ist. Zu unserem Wissen NeuroVax? ist das erste therapeutische, das in den klinischen Versuchen Erhöhung FOXP3+ zu den Niveaus bei Patienten mit MS gezeigt worden ist. Unser neuer Versuch erzeugt die erheblichen zusätzlichen Daten, die auf dieser Einheit dazugehörig sind, die wir helfen Wissenschaftlern besser, das Potential für NeuroVax zu verstehen hoffen? den Kurs von MS durch die Verstärkung von von FOXP3+ Antworten ändern. Über MS hinaus glauben wir, daß unsere Annäherung, die auf die FOXP3+ immune regelnde Einheit sich auswirkt, hervorquellen könnte sind ein Hauptdurchbruch für Autoimmunkrankheit im das allgemeinen, das psoriasis und rheumatoid Arthritis (RA) einschließt für, welches wir TCR Peptid-gegründete therapeutische Impfstoffe haben (Zorcell? für psoriasis und RaVax? für RA) mit neuen Droge-Untersuchungsanwendungen mit der FDA. Während des folgenden Jahres planen wir, neue klinische Arbeit mit einem mindestens dieser Produkte einzuleiten, die den Effekt auf FOXP3+ auswertend angestrebt werden. Diese Arbeit erweitern unsere autoimmune Produktrohrleitung und bringen uns in Position, um das Potential unserer Stellung des geistigen Eigentums in Bezug auf klinische Anwendungen der Impfstoffe weiter auszunutzen und Diagnose, die FOXP3+ auswirken. HIV/AIDS - IR103 Neue HIV/AIDS Studien zeigen an, daß Zählimpuls CD4+ eines Patienten die bedeutendste Markierung der HIV Krankheitweiterentwicklung ist. Eine immune gegründete Therapie mögen IR103, das CD4+ Zählimpuls auswirken kann kann hervorquellen ist ein enormer Beitrag zur gegenwärtigen Behandlunglandschaft. Von nun an bis zu dem Ende des Jahres, beabsichtigen wir, Einschreibung von über 200 antiretroviral Droge-naïve Patienten in unseren erweiterten Phase II klinischen Versuchen von IR103 in Italien, in Frankreich, im Vereinigten Königreich und in Kanada durchzuführen. Diese Versuche, für die wir bereits über 100 Patienten eingeschrieben haben, sind entworfen, um ein Jahr laufen zu lassen und uns ein robustes klinisches und immunologisches Profil von IR103 zu geben. Wir planen, diese Daten wirksam einzusetzen, um Angelversuche dieses Produktes zu entwerfen und zu helfen, neue collaborations zu fahren, um unser globales Entwicklungsprogramm zu stützen. Wir hoffen, Zwischenzeitsresultate von diesen geöffnetes Aufkleber Phase II klinischen Versuchen zu haben bald, die die wichtigen Daten betreffend sind die Auswirkung von IR013 auf CD4+ Zählimpulsen und anderen wichtigen Markierungen zur Verfügung stellen. Mittlerweile ist unsere Mannschaft am Arbeit Gebäude und hart gewesen in einigen Fällen, wieder herstellen Verhältnisse zu den Schlüssel-HIV/AIDS Klinikern, Wissenschaftler und Aktivisten. Ich werde von der Aufnahme angeregt, die wir bis jetzt zu unserem neuen vaccine Anwärter und zu korrigierten klinischen Strategie angesammelt haben. Die zunehmenden Anzahlen von Leuten in der HIV/AIDS Gemeinschaft fangen an, zu verstehen daß das "vollständige, ist inaktiviertes" HIV Antigenkonzept - unsere Technologie - erforschtes genug entweder nicht als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff gewesen. Wir sind auf dem Errichten versessen, nach dieser Unterstützung, zum der wissenschaftlichen, klinischen und finanziellen Unterstützung für unsere Produktentwicklung Bemühungen zu erfassen. Ich bin optimistisch, daß wir in der LageSIND, einige der ersten sinnvollen Zeichen dieser zusätzlichen Unterstützung über dem Kurs des folgenden Jahres zu teilen. Die Zukunft Unsere Produkte - NeuroVax? und IR103 - sind mögliche Durchbrüche in der Behandlung von MS und von HIV/AIDS. Unsere Zielsetzung über den folgenden 18-24 Monaten ist, robusten klinischen Beweis dieses Potentials zur Verfügung zu stellen, den wir wirksam einsetzen können, um erheblichen Aktionärwert zu errichten und unserer Firma zu ermöglichen, diese Produkte in Richtung zur Kommerzialisierung vorzurücken. Voran schauend, haben wir freie Ziele während dieser kritischen Periode eingestellt, die einschließen: Durchführen der geduldigen Einschreibung für unsere Phase II klinischen Versuche auf Zeitplan Darstellen von von Zwischenzeitsresultaten von den geöffneten Versuchen des Aufklebers IR103 an den wissenschaftlichen Foren während 2007 Sichern eines passenden Niveaus der Finanzierung, zum der Durchführung unserer strategischen Pläne zu erleichtern Unsere Phase II klinischen Versuche und Darstellen der abschließenden Resultate in Übereinstimmung mit rigorosen wissenschaftlichen Standards durchführen Durchführung allgemeine und private Teilhaberschaften, um die weitere Entwicklung unserer Produkte zu beschleunigen Das Erzielen unserer Ziele hängt beide von der klinischen und kommerziellen Durchführung und von der anhaltenden finanziellen Umwandlung unserer Firma ab. Diesjährige Finanzierung Verhandlungen haben drastisch unsere Großschreibung umgestaltet und einige zusätzliche Schritte bleiben durchgeführt zu werden, bevor wir Anklang IRC zur ausgedehntsten Unterseite der möglichen Investoren optimieren können. Diese schließen ein: Das Erzeugen des Maximums fährt von der Übung der abschließenden Scheibe von 2006 Privatplazierung Ermächtigungen vor ihrem Verfall an November 30, 2006 fort; Durchführen einer passenden und gut-Zeit Rückauf lagerspalte; und Qualifizieren für Re-Auflistung auf einer hauptsächlichbörse. Da Sie wahrscheinlich bewußt sind, empfingen wir Aktionärzustimmung für eine Rückauf lagerspalte von bis zu 1-for-100 letzter April. Solch ein umgekehrter Aktiensplit ist ein kritischer Schritt, wenn er erhöht Anklang IRC auf institutionelle Anleger sowie das Ermöglichen wir, für Re-Auflistung zu qualifizieren. Während wir am Durchführen dieser Vorgehensweise zur gegebenen Zeit festgelegt werden, werden wir sogar mehr an schützendem Aktionärwert durch und nach den Prozeß festgelegt. Wir bleiben vorsichtig und über diesen Schritt und Plan durchdacht, ihn im Kontext der ergänzenden Ausführungen und der Fälle zu bewirken, um das positivste Resultat zu erzeugen. Gesamt, werde ich sehr durch den Fortschritt angeregt, den wir und mit der Aussicht während unserer Zukunft gebildet haben. Während ich enttäuscht bin, den unser Erfolg und Potential nicht in unserem Anteilpreis reflektiert werden, fahre ich fort, zu glauben, daß der Markt schließlich den zutreffenden Wert von IRC erkennt und daß gegenwärtige Aktionäre für ihre Unterstützung, Geduld und prescience belohnt werden. Ich biete meine aufrichtige Dankbarkeit unseren Aktionären an, die notwendiges Kapital zur Unterstützung unserer Bemühungen durch ihre Teilnahme an der Privatplazierung unserer Aktien im Februar und März zur Verfügung stellten und indem sie ihre Ermächtigungen dieser Sommer ausübten. Ich bin hoffnungsvoll, daß diese finanzielle Unterstützung fortfährt, wie wir der Übung 45-day Periode der abschließenden Scheibe $12 Million der Ermächtigungen uns nähern. I, zusammen mit meiner Managementmannschaft und Direktion, bleiben fest an unseren Plan völlig durchführen festgelegt, aktiv verständigen mit Ihnen und verursachen erheblichen Aktionärwert durch unseren Erfolg. Herzlichst Joseph O'Neill, MD, MPH Generaldirektor und Präsident Dieser Buchstabe enthält das Vorwärts-Schauen von von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein Gehen betrifft und aufwirft erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten fortfährt, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax zu finanzieren? oder IR103, die Ungewißheit der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge in den Handel zu bringen, die Gefahr die NeuroVax? oder IR103 nicht sein wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob konnten zukünftige Versuche werden geleitet und ob die Resultate solcher Versuche übereinstimmen mit den Resultaten NeuroVax? oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes WarteArchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden Dezember 31, 2005 und seine folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. REMUNE® ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax? ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. Die immunes Wartekorporation (die Firma) hat eine Ausrichtung Aussage (einschließlich Prospekt) mit der sek für den Weiterverkauf der Anteile eingeordnet, die seine März 2006 Privatplazierung zugrundeliegend sind und bestanden aus $8 Million von umwandelbaren Anmerkungen und $24 Million von kurzfristigen Ermächtigungen, ganz Preis festgesetzt bei $0.02 pro Anteil, plus bestimmte andere Anteile. Dieses Prospekt kann an http://sec.gov/Archives/edgar/data/817785/000093639206000622… angesehen werden. Bevor Sie investieren, sollten Sie das Prospekt dadurch lesen, daß Ausrichtung Aussage und andere die Firma hat eingeordnet mit der sek zu kompletterer Information über die Firma und diesen Antrag dokumentiert. Sie können diese Dokumente für freies durch Besuchs-EDGAR auf der sek Web site an www.sec.gov erhalten. Wechselweise ordnet die Firma, Ihnen das Prospekt zu schicken, wenn Sie es verlangen, indem Sie (760) 431-7080 benennen. 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Erneut übersetzten
October 11, 2006
The Immune Response Corporation Releases Shareholder Update From President and CEO
Carlsbad, CA – October 11, 2006 – The following letter is being released by The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR) to its shareholders. It is also available online at http://www.imnr.com/ir/ir.htm
October 11, 2006
Dear Shareholders,
As I approach my first anniversary as President and CEO of The Immune Response Corporation, I am delighted to report that the Company has made tremendous progress during the last year in pursuit of a revamped and reinvigorated corporate and clinical strategy. Our strategy was designed to position IRC for long-term success by accelerating the development of our most promising immune-based therapies: NeuroVax™ for multiple sclerosis (MS) and IR103 for HIV/AIDS. It was the significant potential impact and value of these therapies that attracted me to step away from my position at the White House and join IRC in the first place. Both of our candidate vaccines have the potential to offer the following important clinical advances to patients suffering from these devastating diseases:
A highly targeted means to mobilize their immune system to control the mechanism of disease;
A new therapeutic option that can potentially be used early and throughout the course of disease alone and in conjunction with other therapies; and
An attractive infrequent dosing regimen that to date shows no substantial system side effects.
I see both products at the vanguard of 21st century medicine – they are highly targeted, potentially less toxic medicines that harness the body’s own defenses to control and prevent disease. The possibilities of this type of treatment are well portrayed in an article from this month’s issue of Scientific American called “Peacekeepers of the Immune System” which details the role of FoxP3+ T Regulatory cells, the same cells our product, NeuroVax™ has been shown to stimulate in MS patients.
Through focused effort by our team and with meaningful financial support from our shareholders, we have begun to make important strides toward realizing the potential of our products. The purpose of this update is to highlight our accomplishments as well as provide insights into our future plans. I also hope to convey our enthusiasm and firm belief that IRC is now headed in the right direction. I, my team and our Board of Directors are convinced that we have made the right strategic choices so far. We are committed to rigorous science and believe the completion of robust clinical trials for our products offers the most viable path to success.
Despite our conviction and our progress, we remain frustrated by the performance of our stock and believe our share price does not nearly reflect the current and potential value of our company. This gap in value is, of course, the crux of the opportunity for investors that have recently purchased our stock or are considering doing so in the near future. We intend to continue to execute our clinical, commercial and communications plans and, in doing so, strive to build substantial value for our shareholders.
Accomplishments
The last seven months have been highly productive. We have raised capital, presented new data and advanced the clinical programs for both products, as well as demonstrated dramatic yield improvements at our manufacturing facility. The key milestones we have hit during this active period are:
Financing
Raised $17.9 million through the completion of a private placement in February/March and the exercise of warrants between June and August
Multiple Sclerosis – NeuroVax™
Organized clinical investigators at sites in 12 European countries for patient enrollment to begin before year end for our 200-patient Phase IIb trial of NeuroVax™
Secured key partnerships with a leading MS clinical research organization (CRO) and outstanding MRI analysis facility to oversee and support our Phase IIb NeuroVax™ trial
Established a prestigious MS scientific advisory board composed of key opinion leaders who are now active in helping guide the development of NeuroVax™
Presented new Phase II data at the American Academy of Neurology (AAN) meeting demonstrating the ability of NeuroVax™ to restore MS patients’ FOXP3+ regulatory T-cell levels which are believed to help control disease progression
HIV/AIDS – IR103
Completed the first stage of enrollment of anti-retroviral naïve patients (55 new patients, 31 returning patients) in our Phase II trial of IR103 in Italy
Announced approval to expand our Phase II trial of IR103 in Italy to include clinical sites in France as well as an additional 50 patients
Presented preliminary Phase II data at the ISHEID conference demonstrating IR103’s ability to enhance HIV-specific immune responses in drug naïve patients
Manufacturing
Announced an at least two-fold increase in HIV antigen production yields using new, optimized manufacturing processes
The remainder of this year and 2007 are shaping up to be even more eventful.
Multiple Sclerosis – NeuroVax™/Autoimmune Diseases
The imminent launch of our 200-patient Phase IIb trial of NeuroVax™ will be a watershed event for our company. The milestones we announced yesterday are the product of months of enormous effort by our management team to assemble and coordinate all of the resources we need to properly carry out this significant trial. We carefully selected Accelsiors, a CRO with an outstanding track record with Multiple Sclerosis Phase II trials. We recruited clinical investigators at sites in 12 Eastern and Central European countries selected because they offer some of the only sophisticated locations remaining with sufficient numbers of diagnosed but untreated MS patients, MRI capabilities needed to conduct sound research and which also allow placebo-controlled studies. We are now completing all of the regulatory processes and product shipments to get these sites ready for patient enrollment and will hold a kick-off meeting for our investigators in Budapest, Hungary in November. Patient enrollment of the multi-center, randomized, double-blind trial is set to begin shortly thereafter.
Successful completion of this trial has the potential to put our technology center stage in the battle against MS and other autoimmune diseases. The 200-patient trial will test the clinical benefits of one year of treatment with NeuroVax™ versus a placebo. The primary endpoint of the trial is cumulative new brain lesions as shown by MRI (magnetic resonance imaging), but the trial will also track patients’ relapse rates and neurological performance. All of these data will give us a thorough profile of the potential efficacy of NeuroVax™, enabling us to pursue a significant partnership to commercialize this product.
FOXP3+ Highlighted in latest issue of Scientific American
This large NeuroVax™ trial will also give us the opportunity to further explore the FOXP3+ regulatory T-cell mechanism of action that was demonstrated in our Phase IIa trial data presented this past April at AAN. As evidenced by the article entitled “Peacekeepers of the Immune System” in the latest issue of Scientific American, the role of FOXP3+ regulatory T-cells in controlling autoimmune disease has become a very important topic in immunology in the last 18 months. To our knowledge, NeuroVax™ is the first therapeutic that has been shown in clinical trials to boost FOXP3+ levels in patients with MS. Our new trial will generate substantial additional data related to this mechanism which we hope will help scientists better understand the potential for NeuroVax™ to alter the course of MS by amplifying FOXP3+ responses.
Beyond MS, we believe that our approach that impacts on the FOXP3+ immune regulatory mechanism could well prove to be a major breakthrough for autoimmune disease in general including psoriasis and rheumatoid arthritis (RA) for which we have TCR peptide-based therapeutic vaccines (Zorcell™ for psoriasis and RaVax™ for RA) with Investigational New Drug Applications with the FDA. During the next year, we plan to initiate new clinical work with at least one of these products aimed at evaluating the effect on FOXP3+. This work will expand our autoimmune product pipeline and position us to further exploit the potential of our intellectual property position with respect to clinical applications of vaccines and diagnostics that impact FOXP3+.
HIV/AIDS – IR103
Recent HIV/AIDS studies indicate that a patient’s CD4+ count is the most significant marker of HIV disease progression. An immune based therapy like IR103 that can impact CD4+ count may well be an enormous contribution to the current treatment landscape.
Between now and the end of the year, we intend to complete enrollment of over 200 antiretroviral drug-naïve patients in our expanded Phase II clinical trials of IR103 in Italy, France, the United Kingdom, and Canada. These trials, for which we have already enrolled over 100 patients, are designed to run one year and give us a robust clinical and immunological profile of IR103. We plan to leverage these data to design pivotal trials of this product and to help drive new collaborations to support our global development program. We hope to have interim results from these open label Phase II clinical trials soon, which will provide important data regarding the impact of IR013 on CD4+ counts and other important markers.
In the meantime, our team has been hard at work building and, in some cases, reestablishing relationships with key HIV/AIDS clinicians, scientists and activists. I am encouraged by the reception we have garnered so far to our new vaccine candidate and revised clinical strategy. Increasing numbers of people in the HIV/AIDS community are beginning to understand that the “whole, inactivated” HIV antigen concept – our technology – has not been explored enough either as a therapeutic or preventive vaccine. We are intent on building upon this support to gather scientific, clinical and financial assistance for our product development efforts. I am optimistic that we will be able to share some of the first meaningful signs of this added support over the course of the next year.
The Future
Our products – NeuroVax™ and IR103 – are potential breakthroughs in the treatment of MS and HIV/AIDS. Our objective over the next 18-24 months is to provide robust clinical evidence of this potential that we can leverage to build substantial shareholder value and enable our company to advance these products toward commercialization. Looking ahead, we have set clear goals for this critical period which include:
Completing patient enrollment for our Phase II clinical trials on schedule
Presenting interim results from open label IR103 trials at scientific forums throughout 2007
Securing an appropriate level of financing to facilitate the execution of our strategic plans
Completing our Phase II clinical trials and presenting final results in accordance with rigorous scientific standards
Executing public and private partnerships to expedite the further development of our products
Achieving our goals will depend both on clinical and commercial execution and on the continued financial transformation of our company. This year’s financing transactions have dramatically reshaped our capitalization and several additional steps remain to be completed before we can optimize IRC’s appeal to the broadest base of potential investors. These include:
Generating maximum proceeds from the exercise of the final tranche of 2006 Private Placement warrants prior to their expiration on November 30, 2006;
Completing an appropriate and well-timed reverse stock split; and
Qualifying for re-listing on a major stock exchange.
As you are likely aware, we received shareholder approval for a reverse stock split of up to 1-for-100 last April. Such a reverse split will be a critical step in increasing IRC’s appeal to institutional investors as well as enabling us to qualify for re-listing. While we are committed to completing this course of action at the appropriate time, we are even more committed to protecting shareholder value through and after the process. We remain cautious and thoughtful about this step, and plan to effectuate it in the context of complementary achievements and events to generate the most positive outcome.
Overall, I am very encouraged by the progress we have made and with the outlook for our future. While I am disappointed that our success and potential are not reflected in our share price, I continue to believe that the market will ultimately recognize the true value of IRC and that current shareholders will be rewarded for their support, patience and prescience. I offer my sincere gratitude to our shareholders who provided necessary capital in support of our efforts through their participation in the private placement of our securities in February and March and by exercising their warrants this summer. I am hopeful that this financial support will continue as we approach the 45-day exercise period of the final $12 million tranche of warrants. I, along with my management team and Board of Directors, remain firmly committed to fully executing our plan, actively communicating with you and creating substantial shareholder value through our success.
Sincerely,
Joseph O’Neill, MD, MPh
Chief Executive Officer and President
This letter contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of NeuroVax™ or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that NeuroVax™ or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of NeuroVax™ or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.
REMUNE® is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax™ is a trademark of The Immune Response Corporation.
The Immune Response Corporation (the Company) has filed a registration statement (including a prospectus) with the SEC for the resale of the shares underlying its March 2006 private placement, consisting of $8 million of convertible notes, and $24 million of short-term warrants, all priced at $0.02 per share, plus certain other shares. This prospectus can be viewed at http://sec.gov/Archives/edgar/data/817785/000093639206000622… . Before you invest, you should read the prospectus in that registration statement and other documents the Company has filed with the SEC for more complete information about the Company and this offering. You may get these documents for free by visiting EDGAR on the SEC Web site at www.sec.gov. Alternatively, the Company will arrange to send you the prospectus if you request it by calling (760) 431-7080.
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Falscher tread sorry
die amis decken sich weiterhin ein
denke es wird bald eine megaexplosion geben
denke es wird bald eine megaexplosion geben
warum reag. der deutsche markt nicht auf den
kontinuierlichen kursanstieg
kontinuierlichen kursanstieg
bin schon neugierig ob sich heut was tut
weiß jemand wann wieder mit news zu rechnen ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.709.321 von delfin68 am 18.10.06 20:34:06Hallo delfin68
Scheint so als wenn du hier Alleinunterhalter wärst.
ENDOVASC hab ich mittlerweile abgeschrieben
Werde bei 0.01 nochmal nachkaufen, aber nicht weil ich von der Aktie überzeugt bin, sondern nur um meinen EK zu verringern.
MfG
Schlurp
Scheint so als wenn du hier Alleinunterhalter wärst.
ENDOVASC hab ich mittlerweile abgeschrieben
Werde bei 0.01 nochmal nachkaufen, aber nicht weil ich von der Aktie überzeugt bin, sondern nur um meinen EK zu verringern.
MfG
Schlurp
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.709.866 von schlurp am 18.10.06 20:53:49bin ganz u. gar nicht deiner meinung
denke sobald die nächste testphase anbricht wirds einen
massiven schwung nach oben geben
also weiterhin abwarten
noch ´nen schönen sonntag
lg delfin
denke sobald die nächste testphase anbricht wirds einen
massiven schwung nach oben geben
also weiterhin abwarten
noch ´nen schönen sonntag
lg delfin
ist keiner mehr an evsc interessiert
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