Mega Chance! AIDS MEDIKAMENT! NEWS!!! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 06.04.05 15:32:36 von
neuester Beitrag 11.01.06 09:07:26 von
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Press Release Source: Indevus Pharmaceuticals, Inc.
UK Government Funding Granted for Phase III Safety and Effectiveness Trial of PRO 2000
Wednesday April 6, 9:28 am ET
GBP26 Million to be Provided for MRC-coordinated HIV Prevention Trial
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--April 6, 2005--Indevus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IDEV - News) today announced that the UK Government and the Medical Research Council (MRC) of the UK are to provide GBP26 million (approximately $48.6 million) to fund a Phase III clinical trial of PRO 2000, the Company`s microbicide under development to prevent sexually acquired HIV infection. The trial will be conducted by the Microbicides Development Programme (MDP), an international partnership funded by the UK Department for International Development (DFID) and the MRC, and coordinated by the MRC Clinical Trials Unit and the Clinical Trials Centre of Imperial College London.
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click here
The Phase III trial is designed to test the safety and effectiveness of PRO 2000 vaginal gel for preventing HIV infection and other sexually transmitted infections in women. It is expected to begin within 4 months in four African countries: Uganda, South Africa, Tanzania and Zambia, and to run for 39 months. An estimated 12,000 women will be enrolled.
"The development of microbicides such as PRO 2000 is being made possible through public-private sector partnerships that recognize the significant need to stem the spread of AIDS throughout the world," said Glenn L. Cooper, chairman, president and chief executive officer of Indevus. "We believe a safe, effective microbicide would empower women in both developed and developing countries to help protect themselves against sexually-transmitted pathogens such as HIV."
PRO 2000 is a topical vaginal microbicide under development by Indevus to prevent the sexual transmission of HIV and certain other sexually transmitted disease-causing viruses and bacteria. An NIH-sponsored clinical trial to assess the safety and preliminary effectiveness of PRO 2000 and another candidate microbicide for preventing HIV infection is currently underway in Africa and the U.S.
DFID is the UK Government department responsible for promoting sustainable development and reducing poverty. The MRC is a national organization funded by the UK tax-payer. Its business is medical research aimed at improving human health. The MRC has funded work which has led to some of the most significant discoveries and achievements in medicine in the UK. The MRC Clinical Trials Unit was formed by the amalgamation of the MRC HIV Clinical Trials Centre and MRC Cancer Trials Office and supports trials in a wide range of specialties.
The MDP is a partnership established to develop vaginal microbicides for the prevention of HIV transmission. Funded by DFID through grants to the MRC and Imperial College London, it includes researchers in the UK, South Africa, Uganda, Tanzania, Cameroon and Zambia.
Indevus Pharmaceuticals is a biopharmaceutical company engaged in the acquisition, development and commercialization of products targeting certain medical specialty areas, including urology and infectious diseases. The Company currently markets SANCTURA(TM) for overactive bladder and has multiple compounds in clinical development, including PRO 2000 for the prevention of infection by HIV and other sexually transmitted pathogens, pagoclone for stuttering, aminocandin for systemic fungal infections, and IP 751 for interstitial cystitis.
Except for the descriptions of historical facts contained herein, this press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties that could cause the Company`s actual results and financial condition to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. These risks and uncertainties are set forth in the Company`s filings under the Securities Act of 1933 and the Securities Exchange Act of 1934 under "Risk Factors" and elsewhere, and include, but are not limited to: dependence on the success of SANCTURA(TM) and SANCTURA XR(TM); the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials, regulatory approval and commercialization of our products, particularly SANCTURA and SANCTURA XR; risks associated with contractual agreements, particularly for the manufacture and co-promotion of SANCTURA and SANCTURA XR; dependence on third parties for manufacturing and marketing; competition; need for additional funds and corporate partners, including for the development of our products; failure to acquire and develop additional product candidates; history of operating losses and expectation of future losses; product liability and insurance uncertainties; risks relating to the Redux-related litigation; limited patent and proprietary rights; dependence on market exclusivity; valuation of our Common Stock; risks related to repayment of debts; risks related to increased leverage; and other risks.
Contact:
Indevus Pharmaceuticals
Michael W. Rogers, 781-861-8444
Executive Vice President and CFO
or
Robin L. DeCarlo, 781-402-3405
Sr. Manager, Corp. Comm.
UK Government Funding Granted for Phase III Safety and Effectiveness Trial of PRO 2000
Wednesday April 6, 9:28 am ET
GBP26 Million to be Provided for MRC-coordinated HIV Prevention Trial
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--April 6, 2005--Indevus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IDEV - News) today announced that the UK Government and the Medical Research Council (MRC) of the UK are to provide GBP26 million (approximately $48.6 million) to fund a Phase III clinical trial of PRO 2000, the Company`s microbicide under development to prevent sexually acquired HIV infection. The trial will be conducted by the Microbicides Development Programme (MDP), an international partnership funded by the UK Department for International Development (DFID) and the MRC, and coordinated by the MRC Clinical Trials Unit and the Clinical Trials Centre of Imperial College London.
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The Phase III trial is designed to test the safety and effectiveness of PRO 2000 vaginal gel for preventing HIV infection and other sexually transmitted infections in women. It is expected to begin within 4 months in four African countries: Uganda, South Africa, Tanzania and Zambia, and to run for 39 months. An estimated 12,000 women will be enrolled.
"The development of microbicides such as PRO 2000 is being made possible through public-private sector partnerships that recognize the significant need to stem the spread of AIDS throughout the world," said Glenn L. Cooper, chairman, president and chief executive officer of Indevus. "We believe a safe, effective microbicide would empower women in both developed and developing countries to help protect themselves against sexually-transmitted pathogens such as HIV."
PRO 2000 is a topical vaginal microbicide under development by Indevus to prevent the sexual transmission of HIV and certain other sexually transmitted disease-causing viruses and bacteria. An NIH-sponsored clinical trial to assess the safety and preliminary effectiveness of PRO 2000 and another candidate microbicide for preventing HIV infection is currently underway in Africa and the U.S.
DFID is the UK Government department responsible for promoting sustainable development and reducing poverty. The MRC is a national organization funded by the UK tax-payer. Its business is medical research aimed at improving human health. The MRC has funded work which has led to some of the most significant discoveries and achievements in medicine in the UK. The MRC Clinical Trials Unit was formed by the amalgamation of the MRC HIV Clinical Trials Centre and MRC Cancer Trials Office and supports trials in a wide range of specialties.
The MDP is a partnership established to develop vaginal microbicides for the prevention of HIV transmission. Funded by DFID through grants to the MRC and Imperial College London, it includes researchers in the UK, South Africa, Uganda, Tanzania, Cameroon and Zambia.
Indevus Pharmaceuticals is a biopharmaceutical company engaged in the acquisition, development and commercialization of products targeting certain medical specialty areas, including urology and infectious diseases. The Company currently markets SANCTURA(TM) for overactive bladder and has multiple compounds in clinical development, including PRO 2000 for the prevention of infection by HIV and other sexually transmitted pathogens, pagoclone for stuttering, aminocandin for systemic fungal infections, and IP 751 for interstitial cystitis.
Except for the descriptions of historical facts contained herein, this press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties that could cause the Company`s actual results and financial condition to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. These risks and uncertainties are set forth in the Company`s filings under the Securities Act of 1933 and the Securities Exchange Act of 1934 under "Risk Factors" and elsewhere, and include, but are not limited to: dependence on the success of SANCTURA(TM) and SANCTURA XR(TM); the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials, regulatory approval and commercialization of our products, particularly SANCTURA and SANCTURA XR; risks associated with contractual agreements, particularly for the manufacture and co-promotion of SANCTURA and SANCTURA XR; dependence on third parties for manufacturing and marketing; competition; need for additional funds and corporate partners, including for the development of our products; failure to acquire and develop additional product candidates; history of operating losses and expectation of future losses; product liability and insurance uncertainties; risks relating to the Redux-related litigation; limited patent and proprietary rights; dependence on market exclusivity; valuation of our Common Stock; risks related to repayment of debts; risks related to increased leverage; and other risks.
Contact:
Indevus Pharmaceuticals
Michael W. Rogers, 781-861-8444
Executive Vice President and CFO
or
Robin L. DeCarlo, 781-402-3405
Sr. Manager, Corp. Comm.
seltsam, und der makler in stuttgart taxt ständig runter...
Wahnsinn!
Nie wieder Kondome benutzen!
Nie wieder Angst vor Aids
Könnte zum größten Blockbuster der letzten
Jahrzehnte werden!
Nie wieder Kondome benutzen!
Nie wieder Angst vor Aids
Könnte zum größten Blockbuster der letzten
Jahrzehnte werden!
also wenn ich das richtig verstanden habe, handelt es sich um ein Präparat um Aids vorzubeugen.
Wie um Himmels Willen kann es da einen Test mit 12.000 Frauen geben. Wenn das Präparat nun nicht den gewünschten Effekt hat ist das doch quasi 12.000 mal das Todesurteil. Oder sagen die sich, das diese Frauen sowieso keine anderen Vorkehrungen getroffen hätten???
Kann ich mir irgendwie nicht vorstellen.
Wie um Himmels Willen kann es da einen Test mit 12.000 Frauen geben. Wenn das Präparat nun nicht den gewünschten Effekt hat ist das doch quasi 12.000 mal das Todesurteil. Oder sagen die sich, das diese Frauen sowieso keine anderen Vorkehrungen getroffen hätten???
Kann ich mir irgendwie nicht vorstellen.
ich dachte da sei VRTX dran?
Scheint wohl nur ein Plazebo zu sein - bei dem Kurs?
gmorf
Scheint wohl nur ein Plazebo zu sein - bei dem Kurs?
gmorf
und warum kannte der Kurs nur eine RIchtung und ist in einem mega Abwärtstrend
bist du dir sicher, dass das nicht nur ein Condom für Frauen ist... und nicht ein Medikament?
PRO 2000 has also demonstrated potential efficacy as a contraceptive in rabbits and is completely compatible with the use of latex condoms.
PRO 2000 has demonstrated a unique array of favorable attributes:
* Activity against a wide range of HIV isolates
* Activity against chlamydia, herpes, gonorrhea
* Not absorbed following topical application
* Greater safety than nonoxynol-9 spermicides
* Clear, odorless, water-based formulation
* Highly stable, easy to use
* Potential contraceptive activity
* Compatible with latex condoms
* Female-controlled option for disease prevention
PRO 2000 has also demonstrated potential efficacy as a contraceptive in rabbits and is completely compatible with the use of latex condoms.
PRO 2000 has demonstrated a unique array of favorable attributes:
* Activity against a wide range of HIV isolates
* Activity against chlamydia, herpes, gonorrhea
* Not absorbed following topical application
* Greater safety than nonoxynol-9 spermicides
* Clear, odorless, water-based formulation
* Highly stable, easy to use
* Potential contraceptive activity
* Compatible with latex condoms
* Female-controlled option for disease prevention
nein, das ist ein Gel,
welches auf die Vagina aufgetragen wird.
Soweit ich das verstanden habe,
wurde bereits getestet, wie Aids
Viren darauf reagieren.
Sie wurden vernichtet.
KUrs zieht übrigens wieder an!
Akt. $2,76 +4,6%
Schaut mal, von wo die Aktie herkommt!!!!
welches auf die Vagina aufgetragen wird.
Soweit ich das verstanden habe,
wurde bereits getestet, wie Aids
Viren darauf reagieren.
Sie wurden vernichtet.
KUrs zieht übrigens wieder an!
Akt. $2,76 +4,6%
Schaut mal, von wo die Aktie herkommt!!!!
$2,80 +6,1%
Es geht wieder aufwärts...
Es geht wieder aufwärts...
#1
einen HIV-Virus gibt es nicht
einen HIV-Virus gibt es nicht
vielleicht ist die aktie echt ein investment wert.die story gefällt mir. an der nasdaq reger handel und der boden scheint so langsam gefunden. ein rebound gen norden bietet sich da doch zwingend an.
INDEVUS heute schon $2,89 +4,3%
....und es geht weiter...
schaut mal wo die Aktie herkommt,
da ist noch einiges aufzuholen!
....und es geht weiter...
schaut mal wo die Aktie herkommt,
da ist noch einiges aufzuholen!
einige haben das wohl auch schon erkannt. heute erste größere käufe in frankfurt.
Mit den akt. $46mio.
ist IDEV momentan eigentlich $3,60 wert.
ist IDEV momentan eigentlich $3,60 wert.
welche 46 Mio??
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--April 6, 2005--Indevus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IDEV - News) today announced that the UK Government and the Medical Research Council (MRC) of the UK are to provide GBP26 million (approximately $48.6 million) to fund a Phase III clinical trial of PRO 2000, the Company`s microbicide under development to prevent sexually acquired HIV infection. The trial will be conducted by the Microbicides Development Programme (MDP), an international partnership funded by the UK Department for International Development (DFID) and the MRC, and coordinated by the MRC Clinical Trials Unit and the Clinical Trials Centre of Imperial College London.
Guten Morgen....sorry-sind 48,6mio.
Guten Morgen....sorry-sind 48,6mio.
hört sich sehr gut an...der kurs an der nasdaq kratzt auch schon an der 3 dollar marke.
Schlusskurs 3,19 +15,16%
...und es geht weiter...
...und es geht weiter...
ich werde heute nochmal nachkaufen!
...es geht weiter...
$3,3 +3,44%%
$3,3 +3,44%%
corgar, hast Du die Teile noch?
Frankfurt 2,50/2,70!!!
neues TH 3,35 +5%
...und weiter geht`s!!
...und weiter geht`s!!
$3,40 +6,6%
$3,45 +8,15%
hört nicht auf!!
Frankfurt schon 2,61/2,68
hört nicht auf!!
Frankfurt schon 2,61/2,68
der nächste widerstand markiert sich im bereich 4,5 - 5,0 dollar. bis dahin ist noch einiges an platz da. aktuell 3,33 dollars.
@wallgrekk: klar hab ich die noch. bin erstmal long damit und unter 7,50 geb ich die nicht aus der hand.
ich glaube, da kommt noch was.
Ist nicht NUR eine technische
Gegenreaktion auf die Verluste
der letzten Tage!!
Wenn da mal nicht die Mergerglocken
läuten....
Ist nicht NUR eine technische
Gegenreaktion auf die Verluste
der letzten Tage!!
Wenn da mal nicht die Mergerglocken
läuten....
ich sags doch...manche biotechs entwickeln sich zu raketen..da sind hin und wieder 1500 % drin
schätze mal da waren leerverkäufer am werkeln..die müssen unter umständen sich wieder eindecken!
corgar,
richtig.
Andererseits ist die News schon gigantisch,
welch Potential da dahinter steckt!
Und: IDEV ist derzeit absolut unterbewertet und
viel zu günstig auf dem Markt. Könnten auch
Übernahmegerüchte sein..
richtig.
Andererseits ist die News schon gigantisch,
welch Potential da dahinter steckt!
Und: IDEV ist derzeit absolut unterbewertet und
viel zu günstig auf dem Markt. Könnten auch
Übernahmegerüchte sein..
wallgrekk: hast schon nachgekauft??
..und ordentlich handel an der nasdaq...da geht noch was
logo hab ich nachgekauft!
cool...ich hab heute auch noch mal an der nasdaq nachgelegt.
$3,50
im Angriff!
im Angriff!
$3.53 geknackt!!!
+10,7%
+10,7%
oh boyyyyyyyyy
$3,59 +13%
$3,59 +13%
da muss etwas im busch sein. entgegen dem derzeitigen abwärtstrend der nasdaq starker handel in der aktie. in der vergangenheit hat die aktie schon öfters starke kursanstiege gehabt. das fünfjahreshoch lag bei ca 12 dollar...
trotz kleiner gewinnmitnahmen...Die Aktie will nach oben!
yeah
versteh nicht, warum in
Frankfurt keiner zuschlägt
aber egal...
der Kurs wird in NY gemacht
versteh nicht, warum in
Frankfurt keiner zuschlägt
aber egal...
der Kurs wird in NY gemacht
nasdaq heute - 0,96%
Indevus Sk 3,36 + 5,33%
Indevus Sk 3,36 + 5,33%
derzeitige marktkapitalisierung bei 46,9 mio aktien 157,8 Mio dollar
echt ne hammeraktie..hier noch etwas zu einem weiteren kracher mitte des jahres:
Indevus Pharmaceuticals, Inc. benennt im jüngsten Wirtschaftsbericht den
Start der Phase 2 Studie mit dem Wirkstoff Pagoclone zur Behandlung des
Stotterns auf Mitte diesen Jahres. Dazu hat sich die Pharmafirma einen
hochkarätigen Beraterstab ins Boot geholt, unter anderem Gerald Maguire und
Peter Fox. Gegenwärtig werden auch die Möglichkeiten einer internationalen
Multicenterstudie erörtert.
Pagoclone gehört zu der Gruppe der Cyclopyrrolonderivate und soll
agonistisch als GABA-A-Modulator wirken.
Die Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist der wichtigste inhibitorische
Neurotransmitter im Zentralen Nervensystem. Die inibitorische Wirkung von
GABA beruht auf einem Chlorid-Einstrom (Hyperpolarisation). Dieser
Anioneneinstrom verhindert die Depolarisation der Nervenzelle, die für das
Auslösen von Aktionspotentialen notwendig wäre. Auf diese Weise reduziert
GABA die elektrische Erregbarkeit von Neuronen. Das hat beispielsweise
Bedeutung bei der Ausblendung, Dämpfung oder
Selektierung von Sinneseindrücken, so dass dem Gehirn eben nur die
Informationen zur Verfügung gestellt werden, die es gerade benötigt. Eine
grosse Anzahl von GABA-Rezeptoren befinden sich im limbischen System. Hier
sind u.a. Instinkte und Emotionen angesiedelt. Es gibt Interaktionen mit dem
dopaminergen System und den Basalganglien.
Indevus Pharma glaubt, daß pagoclone die Tätigkeit von GABA erhöht, so überschüssige neuronale Tätigkeit verringert und Symptome der Angst vermindert. Wir werten z.Z. die klinische und regelnde Bahn aus, um pagoclone im Stottern, sowie die kommerzielle Gelegenheit in den US und in Europa zu studieren. Im Verlauf der vorhergehenden klinischen Versuche für generalisierte Angststörung und Panikstörung mit pagoclone, beobachteten wir drei Patienten, die diese Versuche mit einer Sekundärdiagnose des Stotterns eintrugen. Diese Patienten wurden gemerkt, um eine drastische Verringerung des Stotterns beim Empfangen von von pagoclone zu haben. Auf Unterbrechung der Studie Droge, ging das Stottern zu den positiven Niveaus zurück. Diese Patienten stellten eine kleine Probe der Studie dar und die zusätzliche Prüfung ist notwendig, um festzustellen, ob pagoclone unter einer größeren Gruppe Patienten wirkungsvoll sein würde, die stottern. Eine neue Methode des Gebrauchpatents wurde vor kurzem der Firma in den VEREINIGTEN STAATEN bewilligt, die den Gebrauch des pagoclone als therapeutisches Mittel für das Stottern umfassen. Wir erwägen, eine Phase II Studie beim Stottern während schwebender zukünftiger Auswertung 2005 der klinischen, regelnden und kommerziellen Faktoren einleitend. Die erhebliche preclinical, klinische, regelnde und Herstellung Datenbank, die von uns, erzeugt worden ist unseren Lizenzgeber, Aventis und unsere ehemaligen Partner, Warner-Lambert und Pfizer gegeben, glauben wir, daß pagoclone eine in hohem Grade leveraged kommerzielle Gelegenheit ist. Wenn es demonstriert wird, um beim Stottern sicher und wirkungsvoll zu sein, glauben wir, daß wir Spezialgebiet Verkaufspersonal bilden könnten, das das Produkt zu den pädiatrischen und Erwachsenneurologen in den US erfolgreich einführen könnte. Wir erwarten, einen Partner zu suchen, um das Produkt außerhalb der US in den Handel zu bringen. Stotternd wird während ein Bruch im Fluß der Rede definiert, die durch Wiederholungen, Verlängerungen oder anormalen Stillstand der Töne und der Silben gestört wird. Sie kann von den ungewöhnlichen Gesichtsbehandlung- und Körperbewegungen begleitet werden. Drei Million Amerikaner leiden mit dem Stottern, deren Ursache unbekannt ist. Z.Z. gibt es für das Stottern kein anerkanntes pharmacotherapy. Die einzige anerkannte Behandlung ist Redetherapie, umgebende Systemtest-, psychologische und Ernährungsbestandteile.
Eine Phase 2 Studie ist ein Schritt auf dem Weg eines Wirkstoffs zur Zulassung als neues Medikament.
Dabei wird die Substanz im klinischen Versuch erstmals einer begrenzten Anzahl von Patienten verabreicht, auf deren Krankheitsbild man sich einen therapeutischen Effekt erhofft. Dieses Stadium dient auch der Bestimmung der besten Dosis.
Bei Pagoclone hatte man im Rahmen einer klinischen Studie mit anderer Indikation bei 3 Probanden mit der Sekundärdiagnose Stottern eine drastische Symptomreduzierung beobachtet, die nach dem Absetzen des Medikaments wieder verschwand.
Indevus Pharmaceuticals, Inc. hat daraufhin als weltweit erste Pharmafirma Patentrechte für ein Stottermedikament angemeldet und verfolgt nun Zulassungsstudien für Pagoclone. Dabei muss sich allerdings erst zeigen, ob Pagoclone auch auf breiter Basis einen Effekt zeigt. An der Phase 2 Studie sollen bis zu 50 Probanden teilnehmen.
good trades
Indevus Pharmaceuticals, Inc. benennt im jüngsten Wirtschaftsbericht den
Start der Phase 2 Studie mit dem Wirkstoff Pagoclone zur Behandlung des
Stotterns auf Mitte diesen Jahres. Dazu hat sich die Pharmafirma einen
hochkarätigen Beraterstab ins Boot geholt, unter anderem Gerald Maguire und
Peter Fox. Gegenwärtig werden auch die Möglichkeiten einer internationalen
Multicenterstudie erörtert.
Pagoclone gehört zu der Gruppe der Cyclopyrrolonderivate und soll
agonistisch als GABA-A-Modulator wirken.
Die Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist der wichtigste inhibitorische
Neurotransmitter im Zentralen Nervensystem. Die inibitorische Wirkung von
GABA beruht auf einem Chlorid-Einstrom (Hyperpolarisation). Dieser
Anioneneinstrom verhindert die Depolarisation der Nervenzelle, die für das
Auslösen von Aktionspotentialen notwendig wäre. Auf diese Weise reduziert
GABA die elektrische Erregbarkeit von Neuronen. Das hat beispielsweise
Bedeutung bei der Ausblendung, Dämpfung oder
Selektierung von Sinneseindrücken, so dass dem Gehirn eben nur die
Informationen zur Verfügung gestellt werden, die es gerade benötigt. Eine
grosse Anzahl von GABA-Rezeptoren befinden sich im limbischen System. Hier
sind u.a. Instinkte und Emotionen angesiedelt. Es gibt Interaktionen mit dem
dopaminergen System und den Basalganglien.
Indevus Pharma glaubt, daß pagoclone die Tätigkeit von GABA erhöht, so überschüssige neuronale Tätigkeit verringert und Symptome der Angst vermindert. Wir werten z.Z. die klinische und regelnde Bahn aus, um pagoclone im Stottern, sowie die kommerzielle Gelegenheit in den US und in Europa zu studieren. Im Verlauf der vorhergehenden klinischen Versuche für generalisierte Angststörung und Panikstörung mit pagoclone, beobachteten wir drei Patienten, die diese Versuche mit einer Sekundärdiagnose des Stotterns eintrugen. Diese Patienten wurden gemerkt, um eine drastische Verringerung des Stotterns beim Empfangen von von pagoclone zu haben. Auf Unterbrechung der Studie Droge, ging das Stottern zu den positiven Niveaus zurück. Diese Patienten stellten eine kleine Probe der Studie dar und die zusätzliche Prüfung ist notwendig, um festzustellen, ob pagoclone unter einer größeren Gruppe Patienten wirkungsvoll sein würde, die stottern. Eine neue Methode des Gebrauchpatents wurde vor kurzem der Firma in den VEREINIGTEN STAATEN bewilligt, die den Gebrauch des pagoclone als therapeutisches Mittel für das Stottern umfassen. Wir erwägen, eine Phase II Studie beim Stottern während schwebender zukünftiger Auswertung 2005 der klinischen, regelnden und kommerziellen Faktoren einleitend. Die erhebliche preclinical, klinische, regelnde und Herstellung Datenbank, die von uns, erzeugt worden ist unseren Lizenzgeber, Aventis und unsere ehemaligen Partner, Warner-Lambert und Pfizer gegeben, glauben wir, daß pagoclone eine in hohem Grade leveraged kommerzielle Gelegenheit ist. Wenn es demonstriert wird, um beim Stottern sicher und wirkungsvoll zu sein, glauben wir, daß wir Spezialgebiet Verkaufspersonal bilden könnten, das das Produkt zu den pädiatrischen und Erwachsenneurologen in den US erfolgreich einführen könnte. Wir erwarten, einen Partner zu suchen, um das Produkt außerhalb der US in den Handel zu bringen. Stotternd wird während ein Bruch im Fluß der Rede definiert, die durch Wiederholungen, Verlängerungen oder anormalen Stillstand der Töne und der Silben gestört wird. Sie kann von den ungewöhnlichen Gesichtsbehandlung- und Körperbewegungen begleitet werden. Drei Million Amerikaner leiden mit dem Stottern, deren Ursache unbekannt ist. Z.Z. gibt es für das Stottern kein anerkanntes pharmacotherapy. Die einzige anerkannte Behandlung ist Redetherapie, umgebende Systemtest-, psychologische und Ernährungsbestandteile.
Eine Phase 2 Studie ist ein Schritt auf dem Weg eines Wirkstoffs zur Zulassung als neues Medikament.
Dabei wird die Substanz im klinischen Versuch erstmals einer begrenzten Anzahl von Patienten verabreicht, auf deren Krankheitsbild man sich einen therapeutischen Effekt erhofft. Dieses Stadium dient auch der Bestimmung der besten Dosis.
Bei Pagoclone hatte man im Rahmen einer klinischen Studie mit anderer Indikation bei 3 Probanden mit der Sekundärdiagnose Stottern eine drastische Symptomreduzierung beobachtet, die nach dem Absetzen des Medikaments wieder verschwand.
Indevus Pharmaceuticals, Inc. hat daraufhin als weltweit erste Pharmafirma Patentrechte für ein Stottermedikament angemeldet und verfolgt nun Zulassungsstudien für Pagoclone. Dabei muss sich allerdings erst zeigen, ob Pagoclone auch auf breiter Basis einen Effekt zeigt. An der Phase 2 Studie sollen bis zu 50 Probanden teilnehmen.
good trades
Corgar, ich kenne
Indevus schon mehrere Jahre.
Immer noch eine unentdeckte
Perle - obwohl, damals ging
die Aktie noch auf -ich glaub
knapp 13 Euro. Da kamen dann auch
Kaufempfehlungen von Analysten.
Leider ging ihr die Puste aus und
es wurden einige Fehler gemacht.
Ich bin aber guter Dinge, dass
Indevus irgendwann mal das Zeug
zum RICHTIGEN Durchbruch hat!
Und da hätte ich dann persönliche
Kursziele von 30-40 Euro. Ich bin
hier langfristig investiert!
Indevus schon mehrere Jahre.
Immer noch eine unentdeckte
Perle - obwohl, damals ging
die Aktie noch auf -ich glaub
knapp 13 Euro. Da kamen dann auch
Kaufempfehlungen von Analysten.
Leider ging ihr die Puste aus und
es wurden einige Fehler gemacht.
Ich bin aber guter Dinge, dass
Indevus irgendwann mal das Zeug
zum RICHTIGEN Durchbruch hat!
Und da hätte ich dann persönliche
Kursziele von 30-40 Euro. Ich bin
hier langfristig investiert!
wallgrekk, das hab ich schon an deinen threads gesehen die teilweise schon 2001 geschrieben wurden. nach einiger recherche auch auf deren homepage und einigen anderen seiten im net bin ich auch zu der auffassung gekommen, daß ein gewaltiges potential in der aktie schlummert. denke mal, daß sie vor einem turnaround stehen und die zahlen in zukunft schwarz sind...dann sollte es mit dem kurs durch die decke gehen.meiner einschätzung nach bei der derzeitig lächerlichen marktkapitalisierung von knapp 120 Mio euro ist der kurs locker bis 4,6 dollar abgesichert. dann gelten die ziele 5,5 dann 8,68 und ca 12,5 dollar.danach ist der weg frei.
hier in good old germany scheinen einige anleger auch das enorme potenzial zu erkennen. in zwei orders 2000 stk gehandelt. Kurs 2,70 euro entspricht derzeit 3,49 dollar.
intraday revearsal?!
Scheint wieder raufzugehen
$3,40 +1%
Scheint wieder raufzugehen
$3,40 +1%
$3.44 +2,4%
sag ich doch....
sag ich doch....
das wird der geheimtipp der nächsten monate!
Today a High Wave was formed. This implies a loss of sense of direction and that there is a great amount of indecision in the market.
For more about this candlestick click here.
The last two candlesticks formed a Bullish Meeting Lines Pattern . This is a bullish reversal pattern that marks a potential change in trend. However, its reliability is not very high and it requires confirmation.
Composite Indicator
Trend Spotter TM Sell
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Buy
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Buy
20 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 50 Day MACD Oscillator Sell
20 Day Bollinger Bands Hold
Short Term Indicators Average: 40% - Buy
For more about this candlestick click here.
The last two candlesticks formed a Bullish Meeting Lines Pattern . This is a bullish reversal pattern that marks a potential change in trend. However, its reliability is not very high and it requires confirmation.
Composite Indicator
Trend Spotter TM Sell
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Buy
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Buy
20 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 50 Day MACD Oscillator Sell
20 Day Bollinger Bands Hold
Short Term Indicators Average: 40% - Buy
Der Wert hat letzte Woche ja erfreulich zugelegt - gibt es News oder liegen die Gründe eher bei der Charttechnik?
hallo leute
der grast ist auch noch bei.(und es werden immer mehr stücke...)
so billig , wie nach der pago pleite wirds allerdings wohl nicht wieder.....
merkwürdige big blocks in amiland in letzter zeit , oder?
grüßlis und erfolgreiche trades...
der grast ist auch noch bei.(und es werden immer mehr stücke...)
so billig , wie nach der pago pleite wirds allerdings wohl nicht wieder.....
merkwürdige big blocks in amiland in letzter zeit , oder?
grüßlis und erfolgreiche trades...
ob da bald mal wieder etwas an news kommt. kleiner sprung über die 3,5$ wäre nicht schlecht...
kurz vor den 3,5
da kann was gehen:
da kann was gehen:
Jetzt wirds mal wieder interessant. Aber 3-4 Jahre Test ist mal wieder eine recht lange Geduldsprobe. Aber das sind wir ja nicht anders gewohnt, gell?!
V.
V.
Typisch!!!
schöner rebound...innerhalb von wenigen handelstagen von 2,50 auf 3,55!
und sie steigt und steigt
sk: 4,37 dollar
Aus SPIEGEL ONLINE:
"Gel könnte Kondome ersetzen
Ein Schutzgel hat bei Versuchen mit Affen HIV-Infektionen verhindert. Wissenschaftler hoffen, dass sich damit schon bald Frauen vor Aids schützen können, deren Partner keine Kondome benutzen wollen.
Aids-Forscher setzen große Hoffnungen in Schutzcremes, die HIV-Infektionen verhindern sollen. Als Alternative zu Kondomen könnten derartige Mikrobizide Millionen Menschenleben retten. Jetzt meldet ein internationales Forscherteam einen wichtigen Durchbruch: Ein vaginales Gel mit bis zu drei Wirkstoffen habe sich im Versuch mit Rhesusäffchen als hochgradig wirksam erwiesen, berichten die Forscher im Magazin "Nature" (Online-Vorabveröffentlichung).
Schon seit Jahren forschen Mediziner an Mikrobiziden, chemischen Verhütungsmitteln und Virenkillern, die Frauen als Gel, Flüssigkeit oder Schaum vor dem Sex in die Scheide einführen können - idealerweise auch ohne, dass es der Partner mitbekommt. Mikrobizide müssen unsichtbar und geruchlos sein und Frauen beim Verkehr mit Männern, die ein Kondom ablehnen, vor der gefürchteten Infektion bewahren.
Das von den Wissenschaftlern jetzt getestete Mikrobizid besteht aus kleinen Molekülen oder Peptiden, die das HI-Virus daran hindern, sich Zugang zu den Zellen in der Schleimhaut zu verschaffen. An der Entwicklung beteiligt waren auch zwei Pharmahersteller.
Beim Einsatz des neuen Mikrobizids nimmt eines der kleinen Moleküle einen bestimmten Rezeptor in Beschlag und hindert das Virus daran, anzudocken und so in Zellen einzuschmuggeln. Ein zweites Molekül konzentriert sich auf ein Protein in der Hülle des Aids-Erregers. Der dritte Wirkstoff, ein Peptid, hindert das Virus endgültig daran, sich bei den Menschenaffen zu etablieren.
Insgesamt 51 weibliche Rhesusäffchen wurden im Rahmen der Studie einer hohen Dosis eines HI-Virus ausgesetzt, das dem menschlichen Aids-Erreger stark ähnelt. Die Affen waren zuvor mit den drei Wirkstoffen in verschiedenen Kombinationen und Dosierungen behandelt worden. 75 Prozent der Affen blieben dank des Gels ohne Infektion. Bei den Affen, die das Mikrobizid aus allen drei Wirkstoffen bekommen hatten, kam es zu keiner einzigen HIV-Infektion. Das Gel war bis zu sechs Stunden lang wirksam.
Die neue Kombination aus drei Wirkstoffen muss allerdings noch Tests an Menschen bestehen, bevor an einen Einsatz in der Aids-Prävention zu denken ist. Derzeit gibt es auf dem Markt noch kein für den Menschen zugelassenes Gel. In Afrika testen Wissenschaftler noch bis 2007 fünf verschiedene Mikrobizide mit jeweils einem Wirkstoff - erst dann werden Ergebnisse vorliegen.
Als vielversprechender Infektionshemmer hatte sich zuletzt ein bestimmter Zucker der Muttermilch erwiesen. Forscher von der Universität Amsterdam konnten im Laborversuch zeigen, dass die Zuckermoleküle eine HIV-Infektion verhindert können."
PRO 2000-Fantasie ist es also wohl. Zu dumm, dass IDEV in dem NATURE-Artikel nicht erwähnt wird.
V.
"Gel könnte Kondome ersetzen
Ein Schutzgel hat bei Versuchen mit Affen HIV-Infektionen verhindert. Wissenschaftler hoffen, dass sich damit schon bald Frauen vor Aids schützen können, deren Partner keine Kondome benutzen wollen.
Aids-Forscher setzen große Hoffnungen in Schutzcremes, die HIV-Infektionen verhindern sollen. Als Alternative zu Kondomen könnten derartige Mikrobizide Millionen Menschenleben retten. Jetzt meldet ein internationales Forscherteam einen wichtigen Durchbruch: Ein vaginales Gel mit bis zu drei Wirkstoffen habe sich im Versuch mit Rhesusäffchen als hochgradig wirksam erwiesen, berichten die Forscher im Magazin "Nature" (Online-Vorabveröffentlichung).
Schon seit Jahren forschen Mediziner an Mikrobiziden, chemischen Verhütungsmitteln und Virenkillern, die Frauen als Gel, Flüssigkeit oder Schaum vor dem Sex in die Scheide einführen können - idealerweise auch ohne, dass es der Partner mitbekommt. Mikrobizide müssen unsichtbar und geruchlos sein und Frauen beim Verkehr mit Männern, die ein Kondom ablehnen, vor der gefürchteten Infektion bewahren.
Das von den Wissenschaftlern jetzt getestete Mikrobizid besteht aus kleinen Molekülen oder Peptiden, die das HI-Virus daran hindern, sich Zugang zu den Zellen in der Schleimhaut zu verschaffen. An der Entwicklung beteiligt waren auch zwei Pharmahersteller.
Beim Einsatz des neuen Mikrobizids nimmt eines der kleinen Moleküle einen bestimmten Rezeptor in Beschlag und hindert das Virus daran, anzudocken und so in Zellen einzuschmuggeln. Ein zweites Molekül konzentriert sich auf ein Protein in der Hülle des Aids-Erregers. Der dritte Wirkstoff, ein Peptid, hindert das Virus endgültig daran, sich bei den Menschenaffen zu etablieren.
Insgesamt 51 weibliche Rhesusäffchen wurden im Rahmen der Studie einer hohen Dosis eines HI-Virus ausgesetzt, das dem menschlichen Aids-Erreger stark ähnelt. Die Affen waren zuvor mit den drei Wirkstoffen in verschiedenen Kombinationen und Dosierungen behandelt worden. 75 Prozent der Affen blieben dank des Gels ohne Infektion. Bei den Affen, die das Mikrobizid aus allen drei Wirkstoffen bekommen hatten, kam es zu keiner einzigen HIV-Infektion. Das Gel war bis zu sechs Stunden lang wirksam.
Die neue Kombination aus drei Wirkstoffen muss allerdings noch Tests an Menschen bestehen, bevor an einen Einsatz in der Aids-Prävention zu denken ist. Derzeit gibt es auf dem Markt noch kein für den Menschen zugelassenes Gel. In Afrika testen Wissenschaftler noch bis 2007 fünf verschiedene Mikrobizide mit jeweils einem Wirkstoff - erst dann werden Ergebnisse vorliegen.
Als vielversprechender Infektionshemmer hatte sich zuletzt ein bestimmter Zucker der Muttermilch erwiesen. Forscher von der Universität Amsterdam konnten im Laborversuch zeigen, dass die Zuckermoleküle eine HIV-Infektion verhindert können."
PRO 2000-Fantasie ist es also wohl. Zu dumm, dass IDEV in dem NATURE-Artikel nicht erwähnt wird.
V.
Das wäre das Ende der Condom Industrie!!
trotz allem....die entwicklung seit mai ist mehr als positiv. bin weiterhin long und überzeugt, daß es im nächsten auf zu neuen höhen geht.
geht gut ab heute!!
Bin heute eingestiegen, sieht alles sehr gut aus.
Gruß Cyberhai
Gruß Cyberhai
geiles invest!!!!
demnächst bald über 5 dollar?
demnächst bald über 5 dollar?
$5,41!
Indevus Files to Sell Up to 10M Shares
AP (Wed 6:26pm)
• Indevus Pharma files 10 mln share stock shelf
at Reuters (Wed 5:03pm)
• Indevus Files Shelf Registration Statement
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AP (Wed 6:26pm)
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Die Aktie macht richtig Spaß!!!
heftiger run
schon über 6 dollar!!!!
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da geht was!
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