checkAd

    Zwei Zulassungen innerhalb von wenigen ... - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 24.09.03 17:22:15 von
    neuester Beitrag 24.09.03 17:52:20 von
    Beiträge: 6
    ID: 779.465
    Aufrufe heute: 0
    Gesamt: 420
    Aktive User: 0


     Durchsuchen

    Begriffe und/oder Benutzer

     

    Top-Postings

     Ja Nein
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:22:15
      Beitrag Nr. 1 ()
      Wochen:eek:

      MacroPore Biosurgery erhält FDA Zulassung für CardioWrap Perikardfolie

      Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
      Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
      --------------------------------------------------------------------------------

      MacroPore Biosurgery erhält FDA Zulassung für CardioWrap Perikardfolie

      -Erstes bioresorbierbares Produkt zur Heilung des Perikards in den USA
      zugelassen-

      San Diego/Königstein, Ts., 9. September 2003. MacroPore Biosurgery, Inc.
      (Frankfurter Wertpapierbörse: XMP) hat die Zulassung der FDA (Food and Drug

      Administration) für das Produkt CardioWrap erhalten, eine für die Instandsetzung
      des Herzbeutels indizierte bioresorbierbare Folie. CardioWrap ist das erste
      bioresorbierbare Produkt zur Heilungsunterstützung nach perikardialen
      Operationen, das die FDA-Zulassung erhalten hat - eine weitere Branchen-Premiere
      für die Thin-FiIm-Technologie von MacroPore Biosurgery.

      Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 09.09.2003

      Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:

      Die FDA-Zulassung für CardioWrap stellt eine weitere genehmigte Anwendung des
      Unternehmens im Bereich der Thin-Film-Technologie in den USA dar. Die Thin-Film-
      Produkte von MacroPore Biosurgery sind derzeit in den USA für die
      Weichteilunterstützung, bestimmte Anwendungen im Beckenbereich,
      ophthalmologische Indikationen und die Adhäsionskontrolle bei bestimmten
      Eingriffen im Hals-, Nasen-, Ohrenbereich (HNO) zugelassen.

      Diese jüngste FDA-Zulassung versetzt MacroPore Biosurgery in die Lage, Patienten
      nach Herz-Thorax-Operationen, die möglicherweise Nachoperationen benötigen,
      klinische Vorteile zu bieten, und ergänzt unsere in Europa bereits bestehenden
      Zulassungen für die CardioWrap-Folie für den Einsatz im Herz-Thorax-Bereich.

      "Europäische Chirurgen, die bereits mit CardioWrap arbeiten, berichten, dass es
      einen hervorragenden Schutz für das im Heilungsprozess befindliche Herz bietet,
      denn es ist ideal zu handhaben, liefert bewährte Biokompatibilität und
      vorhersagbare Resorption und ist auf Röntgenaufnahmen nicht sichtbar", stellte
      Matthew Scott, Vice President of Sales, fest. "CardioWrap unterscheidet sich von
      allen bisherigen Therapien, da es das einzige auf dem Markt erhältliche
      bioresorbierbare Produkt für den Einsatz am Perikardium ist, das sicher
      resorbiert wird, sobald die Heilung eingetreten ist."

      MacroPore Biosurgery, Inc. ist führend in der Entwicklung und Herstellung von
      bioresorbierbaren Polymerimplantaten, die in einer Vielzahl von chirurgischen
      Anwendungen zum Einsatz kommen und Pioneer auf dem Gebiet der regenerativen
      Medizin für chirurgische Applikationen von aus Fettgewebe extrahierten adulten
      Stammzellen. Einige dieser Implantate, die für den Einsatz in den Bereichen
      Wirbelsäule und Neurologie sowie für chirurgische Eingriffe im Muskel-Skelett-
      System vorgesehen sind, werden von Medtronic vertrieben. Andere Produkte auf
      Basis der Plattformtechnologie von MacroPore Biosurgery
      werden sowohl durch eine unternehmenseigene Vertriebsmannschaft als auch durch
      ein Netzwerk internationaler Distributionspartner vertrieben. MacroPore
      Biosurgery ist am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse mit der WKN 940
      682 notiert. Nähere Informationen zum Unternehmen sind im Internet unter
      www.macropore.com abrufbar.

      MacroPore Biosurgery Disclaimer
      Die vorliegende Mitteilung enthält möglicherweise in die Zukunft gerichtete
      Angaben hinsichtlich Ereignissen und Finanztrends, die sich auf die künftigen
      Betriebsergebnisse und die Finanzlage von MacroPore Biosurgery, Inc. auswirken
      können. Derartige Angaben unterliegen den Risiken und Ungewissheiten, die
      möglicherweise zu einem erheblichen Abweichen der tatsächlichen Ergebnisse und
      der Finanzlage des Unternehmens führen könnten. Diese Risiken und Ungewissheiten
      sind in unserem Geschäftsbericht 2002 beschrieben (unter der Überschrift "Risk
      Factors"), der auf unserer Homepage zur Verfügung steht. MacroPore Biosurgery,
      Inc. übernimmt keinerlei Verpflichtung, die Ergebnisse einer Überprüfung solcher
      in die Zukunft gerichteter Angaben zu veröffentlichen, um die Trends oder
      Umstände nach dem Tag ihrer Abgabe wiederzugeben.
      --------------------------------------------------------------------------------
      WKN: 940682; ISIN: USU553961025; Index: NEMAX 50
      Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
      Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover und Stuttgart


      Autor: import DGAP.DE (© DGAP),08:50 09.09.2003

      Und die von heute:eek: :eek: :eek:

      MacroPore Biosurgery erhält weitere FDA Freigabe für SurgiWrap

      Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
      Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
      --------------------------------------------------------------------------------

      MacroPore Biosurgery erhält weitere FDA Freigabe für die Vermarktung von
      SurgiWrap

      San Diego/Königstein, Ts., 24. September, 2003. MacroPore Biosurgery, Inc.
      (Frankfurter Wertpapierbörse: XMP) hat eine weitere FDA (Food and Drug
      Administration) Freigabe für die Vermarktung von SurgiWrap in USA erhalten. Die
      Freigabe wurde für die Indikation erteilt, das Haften von SurgiWrap an

      Weichgewebe im Falle eines Kontakts mit umliegenden Organen zu minimieren. Diese
      erweiterte Freigabe rückt SurgiWrap näher an die Zulassungen in Europa, die es
      MacroPore Biosurgery ermöglichen, SurgiWrap als Produkt zur Kontrolle von
      postoperativen Adhäsionen zu vermarkten. MacroPore Biosurgery wird absofort die
      "Thin Sheet" Produkte in USA unter der Handelsmarke SurgiWrap MAST vertreiben.

      Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 24.09.2003

      Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:



      Da sach ich nur Strong Buy:D
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:23:48
      Beitrag Nr. 2 ()
      Die neue Bio-Perle:D

      Zur heutigen Adhoc;)

      Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:

      "Postoperative Komplikationen aus einer nicht kontrollierten Gewebsheilung
      nehmen auf jede zweite Operation, die heutzutage weltweit durchgeführt wird,
      Einfluss. Zurzeit gibt es zwei Produktarten, um diese Probleme zu lösen: die
      einen steuern auf Zellbasis, verhindern das Wachstum von Adhäsionen; die anderen
      steuern auf Gewebsbasis, bilden eine physische Barriere zwischen
      Gewebsschichten," erklärt Sharon Schulzki, Senior Vice President, Marketing und
      Product Development - Biomaterials. "Die bioresorbierbare SurgiWrap MAST Folie
      von MacroPore Biosurgery arbeitet auf Gewebsbasis. Sie schafft eine physische
      Barriere zwischen den heilenden Gewebsschichten und minimiert somit
      unerwünschtes Haften von umliegendem Gewebe an der Folie." Sharon Schulzki fährt
      fort: "SurgiWrap bietet Chirurgen zusätzlich die Vorteile einer verbesserten
      Handhabung gegenüber Alternativprodukten und die Möglichkeit, die Folie an der
      benötigten Stelle anzunähen, um ein potentielles Abwandern zu verhindern. Laut
      eines Equity Research Reports von Techvest LLC aus letztem Jahr laufen 6.4
      Millionen chirurgische Eingriffe in USA Gefahr, dass Komplikationen aus
      unkontrolliertem Heilen entstehen - etwa gleich viele wie in Europa."

      Gregory Imler, MD, Chairman, Division of General Surgery, Sharp Rees-Stealy
      Medical Group, San Diego, CA, fügt hinzu: "SurgiWrap ist eine klare Anwendung
      und liefert meinen Patienten verlässliche, klinische Vorteile. Darüberhinaus
      habe ich feststellen können, dass SurgiWrap -wo auch immer notwendig- das
      Anhaften von Weichgewebe minimiert."

      MacroPore Biosurgery, Inc. ist führend in der Entwicklung und Herstellung von
      bioresorbierbaren Polymerimplantaten, die in einer Vielzahl von chirurgischen
      Anwendungen zum Einsatz kommen und Pioneer auf dem Gebiet der Medizin für
      chirurgische Applikationen von aus Fettgewebe extrahierten adulten Stammzellen.
      Einige dieser Implantate, die für den Einsatz in den Bereichen Wirbelsäule und
      Neurologie sowie für chirurgische Eingriffe im Muskel-Skelett-System vorgesehen
      sind, werden von Medtronic vertrieben. Andere Produkte auf Basis der
      Plattformtechnologie von MacroPore Biosurgery werden sowohl durch eine
      unternehmenseigene Vertriebsmannschaft als auch durch ein Netzwerk
      internationaler Distributionspartner vertrieben. MacroPore Biosurgery ist am
      Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse mit der WKN 940 682 notiert. Nähere
      Informationen zum Unternehmen sind im Internet unter http://www.macropore.com
      abrufbar.

      MacroPore Biosurgery Disclaimer
      Die vorliegende Mitteilung enthält möglicherweise in die Zukunft gerichtete
      Angaben hinsichtlich Ereignissen und Finanztrends, die sich auf die künftigen
      Betriebsergebnisse und die Finanzlage von MacroPore Biosurgery, Inc. auswirken
      können. Derartige Angaben unterliegen den Risiken und Ungewissheiten, die
      möglicherweise zu einem erheblichen Abweichen der tatsächlichen Ergebnisse und
      der Finanzlage des Unternehmens führen könnten. Diese Risiken und Ungewissheiten
      sind in unserem Geschäftsbericht 2002 beschrieben (unter der Überschrift "Risk
      Factors"), der auf unserer Homepage zur Verfügung steht. MacroPore Biosurgery,
      Inc. übernimmt keinerlei Verpflichtung, die Ergebnisse einer Überprüfung solcher
      in die Zukunft gerichteter Angaben zu veröffentlichen, um die Trends oder
      Umstände nach dem Tag ihrer Abgabe wiederzugeben.
      --------------------------------------------------------------------------------
      WKN: 940682; ISIN: USU553961025; Index: NEMAX 50
      Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
      Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover und Stuttgart
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:36:37
      Beitrag Nr. 3 ()
      Bei den Amis bewegt sich das Teil leider nicht... genau das selbe Bild heute, wie kurz zuvor! Zu Beginn schießt der Kurs nach oben um dann die Gewinne nach und nach abzugeben.
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:36:56
      Beitrag Nr. 4 ()
      Guck dir mal den Intraday-Chart an, dann weißt du, wo der Kurs morgen steht. :yawn:
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:47:58
      Beitrag Nr. 5 ()
      Wird in Kürze wohl bei 5 Euro notieren:D

      Trading Spotlight

      Anzeige
      InnoCan Pharma
      0,1775EUR -7,07 %
      CEO lässt auf “X” die Bombe platzen!mehr zur Aktie »
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 17:52:20
      Beitrag Nr. 6 ()
      Werden heute oder morgen die 3.70 nach oben durchbrochen, sind wir schnell bei 5:eek:

      Schaut Euch den Chart mal an:D


      Beitrag zu dieser Diskussion schreiben


      Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
      Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie
      hier
      eine neue Diskussion.
      Zwei Zulassungen innerhalb von wenigen ...