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    NEUE VERÖFFENTLICHUNGEN VOM 29.10.2005 BEI LA JOLLA ( 898844 ) - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 30.10.04 08:14:18 von
    neuester Beitrag 31.10.04 08:43:24 von
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      schrieb am 30.10.04 08:14:18
      Beitrag Nr. 1 ()
      Pressekommuniqué:: 2004:: San Diego - Oktober 29, 2004


      GESCHENKE DER PHARMAZEUTISCHEN FIRMA LAS JOLLA AN DER AMERIKANISCHEN HOCHSCHULE VON RHEUMATOLOGIE UND AN DER AMERIKANISCHEN GESELLSCHAFT DER JÄHRLICHEN SITZUNGEN DER NEPHROLOGIE

      SAN DIEGO, Oktober 29, 2004 -- Pharmazeutische Firma Las Jolla (Nasdaq: Verkündete, daß es zusätzliches und vorher darstellte freigegebene Resultate LJPC) von seiner Phase 2/3 und teilen 3 klinische Versuche von Riquent® ein (abetimusnatrium, früher LJP 394) für die Behandlung der Nierenkrankheit des lupus. Plakate wurden heute an der amerikanischen Gesellschaft der jährlichen Sitzung der Nephrologie dargestellt, die in St. Louis, in MO und in der letzten Woche an der amerikanischen Hochschule der jährlichen Sitzung der Rheumatologie gehalten wurde, die in San Antonio, TX abgehalten wurde.

      An der amerikanischen Hochschule der Rheumatologiesitzung, stellte Kenneth R. Heilbrunn, M.D., Vizepräsident der klinischen Entwicklung bei der pharmazeutischen Firma Las Jolla, neue Daten in einem Plakat vor, das erlaubt wurde "den Effekt von LJP 394 und von begleitenden immunosuppressiven Mitteln auf Niveaus der Antikörper Anti-dsDNA bei SLE-Patienten.",

      Das Plakat faßte zusätzliche Daten von einem klinischen Versuch der Phase 3 zusammen, der Änderungen in den Niveaus der Antikörper mit double-stranded DNA (dsDNA) vergleicht bei Patienten auf Riquent oder Placebo, die entweder mycophenolatemofetil (MMF) oder azathioprine (AZA) an der Grundlinie empfingen.

      Die Patienten, die mit Riquent behandelt wurden, die auf MMF an der Grundlinie waren, hatten eine grössere Verringerung der Niveaus der Antikörper zum dsDNA, das mit den Patienten verglichen wurde, die mit Placebo behandelt wurden, die auf MMF an der Grundlinie waren. Ähnlich behandelten Patienten mit Riquent, die auf AZA an der Grundlinie hatten eine grössere Verringerung der Niveaus der Antikörper zum dsDNA als die Patienten waren, die mit Placebo behandelt wurden, die auf AZA an der Grundlinie waren.

      Bis Woche 24, erfuhren Riquent-behandelte Patienten auf MMF eine mittlere Verringerung der Niveaus der Antikörper zum dsDNA von 55%, das mit einer mittleren Verkleinerung von 6% für Placebo-behandelte Patienten verglichen wurde. Riquent-behandelte Patienten auf AZA erfuhren eine mittlere Verringerung der Niveaus der Antikörper zum dsDNA von 28%, das mit einer mittleren Verkleinerung von 1% für Placebo-behandelte Patienten verglichen wurde. Patienten Forty-two empfingen MMF an der Grundlinie (20 Riquent und Placebo 22). Vierundsiebzig Patienten empfingen AZA an der Grundlinie (38 Riquent und Placebo 6). Grundlinieneigenschaften waren zwischen Behandlunggruppen ähnlich.

      Auch Faser Vibeke, M.D., die Stanfordhochschulmedizinische Mitte, ein erlaubtes Plakat dargestellt "verbesserte Health-Related Lebensqualität (HRQOL) folgende unterstützte Verringerungen der Antikörperniveaus Anti-dsDNA bei Patienten mit KörperLupus Erythematosus (SLE) nach Behandlung mit LJP 394.",

      An der amerikanischen Gesellschaft der Nephrologiesitzung, stellte James A. Tumlin, M.D., Universität Emory, ein Plakat dar, das "Verringerungen der 24stündigen Urinproteinniveaus erlaubt wurde, die dazugehörig sind mit Behandlung der SLE-Patienten mit LJP394 in zwei randomisiert, Placebo-kontrollierte klinische Versuche.", Ein zweites Plakat, dargestellt von Claudia Hura, M.D., Niere-Krankheitmitte San Antonio, wurden erlaubt "integrierte Sicherheitsresultate von den Studien von LJP 394 bei SLE-Patienten.",

      Pharmazeutische Firma Las Jolla ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte autoimmunen Krankheiten und die Entzündung, die einiges Million Leute in den Vereinigten Staaten und im Europa betrübt. Die Firma entwickelt Riquent® für die Behandlung der lupusnierekrankheit, der führenden Ursache der Krankheit und des Todes bei Patienten mit lupus. Die Firma entwickelt auch LJP 1082 für die Behandlung des Antikörper-vermittelten Thrombosis, eine Bedingung, in der Patienten unter rückläufigem Anschlag, Tiefaderthrombosis, Fehlschlag und anderen thrombotic Fällen leiden, und ist im frühen Stadium des Entwickelns der kleinen Moleküle, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf der Börse Nasdaq unter dem Symbol LJPC gehandelt. Zu mehr Information über die Firma, besuchen Sie seine Web site: http://www.ljpc.com.



      Eigene Anmerkung: Aus dem 2 Q Resultat.Hier stand,dass es noch 44 Millionen Dollar Cash gibt.Burnrate bei ca.8,4 Millionen. Hier könnte aber doch schon die noch erforderliche Testreihe ( gefordert von der FDA ) beginnend ab August schon positiv zu Ende sein?

      Wie interpretiert Ihr die Meldung? Oder ist das nur eine Zwischenmeldung?

      Wer sich mit der Aktie beschäftigt und forscht, kommt auch auf die deutschen Foren www.lupus-live.de usw.
      Also selbst hier in Deutschland besteht genügend Bedarf an gescheiten Marktmitteln.

      Ich verfolge La Jolla von der Außenlinie her. Aufgrund des neu eingestellten Artikels bin ich aber arg am Überlegen wegen eines Einstieges!!!!!!!
      Avatar
      schrieb am 30.10.04 08:18:17
      Beitrag Nr. 2 ()
      Die Meldungen sind vom 29.10.2004 und nicht 29.10.2005,dass
      ist ja euch schon bestimmt aufgefallen.
      Avatar
      schrieb am 30.10.04 16:01:42
      Beitrag Nr. 3 ()
      Ich bin erst seit kurzem bei 90 Cent mit an Board und sehe zZ. die Chance einer kurzfristigen Verdoppelung.
      Negatives dh. Verzögerung ist eingepreißt,Cash noch vorhanden um weier zu machen.
      Avatar
      schrieb am 31.10.04 08:43:24
      Beitrag Nr. 4 ()
      @ 10km
      Danke für die Mühe des reinstellens..zu la jolla

      Überlege nicht zu lange mit dem Einstieg...
      Fragen bleiben aber trotzdem bestehen...wieso sind die so runtergeprügelt worden?
      Vor allem das Volumen das gehandelt worden ist spricht dafür das eigentlich ein Ausverkauf stattgefunden hat.

      Wie sind zu weit weg um das alles richtig beurteilen zu können...Fazit:

      Kleiner Anteil ins Depot damit....mit Totalverlust rechnen, und freuen wenn es in die andere Richtung geht.
      Kann sein das ich die auch länger halte wenn es Bergauf geht..
      und mich mit 100% nicht zufrieden gebe, hier ist wenn es mit der Zulasssung klappt eine verzigfachung drin!


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