Paion "buy" (Seite 4552)

[schattenquelle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.463.184 von F430Spyder am 04.04.18 19:50:21

Zitat von F430Spyder: Ich auch. Habe in den letzten Jahren immer nur gekauft und nie eine einzige Aktie verkauft.
Denn hin und her macht Taschen leer!
Spyder

Bei 3,60 habe ich teilverkauft. Die Taschen sind dadurch nicht sonderlich geleert worden

[F430Spyder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.462.773 von Pflug am 04.04.18 19:09:34

Ich auch. Habe in den letzten Jahren immer nur gekauft und nie eine einzige Aktie verkauft.
Denn hin und her macht Taschen leer!
Spyder

[Pflug]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.462.668 von TheBoss_Springsteen am 04.04.18 18:57:19

Mein Aktienverkauf zu 2,50 war doch vorbildlich! Der jetzige Kurs bestätigt dies doch eindrucksvoll.

Aber du bist sicherlich voll im Plus, weil du schon. vor Jahren bei ca. 0,50 Euro eingestiegen bist.

[TheBoss_Springsteen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.461.234 von Pflug am 04.04.18 16:46:22

Zitat von Pflug: 1) Das Datenpaket ist fertig?! Anscheinend doch nicht (2 Jahre vergangen und nichts ist passiert.

2) Warum wird die EU-Studie mit "kränkeren Probanden" durchgeführt und warum wird das explizit erwähnt?

Nein, es sind nur ca 1 1/2 Jahren vergangen, seit du versucht hast nachweinen Kauf zu 2,86€ die Aktie zu pushen um dann - der Zock ging je bekanntlich gewaltig daneben - zu rund 2,50 mit Verlust verkauft hast undesirable dem keine einzige Aktie mehr gekauft hast.

2 Jahr werden das erst im Herbst, bis dahin kannst du noch ein bisschen versuchen die Leute hier zu belabern.

Wer aber keine Aktien hat, der hat eigentlich auch nichts davon, es sei denn der Fernseher ist kaputt.

[pias]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.461.234 von Pflug am 04.04.18 16:46:22

Kannst doch alles bei Paion auf der Seite nachlesen, warum noch kein Antrag gestellt wurde.
Suche nach Verpartnerung, denn das Zulasungsdosier erstellen und jetzt der neue Partner.
Such dir was aus.

Und warum man bei der EU Studie kränkere Patienten behandeln möchte ist auch nachvollziehbar.

[Pflug]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.460.928 von pias am 04.04.18 16:22:56

Meldung ist von 2016

1) Das Datenpaket ist fertig?! Anscheinend doch nicht (2 Jahre vergangen und nichts ist passiert.

2) Warum wird die EU-Studie mit "kränkeren Probanden" durchgeführt und warum wird das explizit erwähnt?

[DieZwei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.460.928 von pias am 04.04.18 16:22:56

glaub mal der kennt denn bericht genau er weiß auch das die zulassungbehörde pmda grünes licht gegeben hat. das ist einfach nur dummes geschwätz von ihm.

[DieZwei]

will der us investor seinen durchschnittskurs mit diesen kursen erziehlen. die letzte handelswoche zählt für denn durchschnittskurs. nach dem desaster diese woche könnte er einen kurs für seine 2,8 mio. aktien von 2,25 €+ erziehlen so sehe ich das. wußte nicht das der durchschnittskurs von einer woche genommen wird .

[pias]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.460.523 von Pflug am 04.04.18 15:52:34

Hallo Pflug, auch so sehr wie du diese zusätzliche Studie in Japan herbeireden möchtest, die wird es nicht geben. Die japanische Zulassungsbehörde hat doch schon grünes Licht zur Einreichung des Zulassungsantrages in Japan gegeben.

PAION BERICHTET ÜBER POSITIVES PRE-NDA-MEETING MIT DER
JAPANISCHEN ZULASSUNGSBEHÖRDE PMDA
 PMDA erachtet klinisches und nicht-klinisches Datenpaket als vollständig
für die Einreichung des Zulassungsantrags in der Indikation „Einleitung
und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie“
 Wichtiger Meilenstein für die Kommerzialisierung von Remimazolam in
Japan und anderen Märkten
Aachen (Germany), 18 Februar 2016 – Das Specialty-Pharma-Unternehmen
PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime
Standard: PA8) berichtet heute über ein positives pre-NDA-Meeting (NDA =
New Drug Application; Zulassungsantrag für neues Medikament) mit der
japanischen Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte
(„PMDA“) für sein Entwicklungsprodukt Remimazolam in der Indikation
„Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie“.
Pre-NDA-Meetings mit der PMDA stellen den letzten Meilenstein der
Medikamentenentwicklung vor der Einreichung eines Zulassungsantrags dar.
Diese Treffen ermöglichen es den Unternehmen, sich mit der PMDA über die
Eignung der Unterlagen für eine Zulassung sowie den Zulassungsprozess und
das gewünschte Produktlabel auszutauschen. Im Vorfeld des Treffens hatte
die PMDA deshalb eine Zusammenfassung des Zulassungspaketes sowie
Fragen, PAIONs Standpunkte und Hintergrundmaterial von PAION erhalten.
Im Nachgang der vorläufigen Begutachtung durch die PMDA konnten
während des Treffens alle zur Diskussion stehenden offenen Fragen geklärt
werden. Die PMDA erklärte, dass die nicht-klinischen und klinischen
Datenpakete als komplett zur Einreichung des Zulassungsantrags angesehen
werden. Ein vollständiges klinisches Entwicklungsprogramm in der Indikation
Allgemeinanästhesie wurde bereits erfolgreich von PAIONs ehemaligem
Partner Ono in Japan abgeschlossen und durch die bei PAION verfügbaren
umfangreichen außerhalb Japans gewonnenen Datensätze in allen
Produktionsaspekten bis hin zu klinischen Daten ergänzt. Im Oktober 2015
berichtete PAION bereits darüber, dass die japanische Zulassungsbehörde
PMDA bestätigt hatte, dass sowohl der von PAION in Europa hergestellte
Wirkstoff als auch die Fertigform von Remimazolam den Voraussetzungen für
eine Zulassung in Japan entsprechen.

Also Bitte, komm jetzt nicht mit irgendwelchen extra Studien.

[Aktienterminator]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.460.523 von Pflug am 04.04.18 15:52:34

Shoes hatte den Ausverkauf nach dem Spike angekündigt Glückwusch ich sagte unter der 2.25 wird es ungemütlich gleuches sagte pflug . Der Herr stehe ihnen bei wenn sie gehen unter die zwei. AMEN