Paion "buy" (Seite 8459)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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... wenn die angekündigte KE auf der HV genehmigt wird, dann sehe ich nicht, wofür sie vor Ablauf eines Jahres (- also bis zur HV 2015) noch weitere Mittel über 50 ...55 MEUR hinaus brauchen sollten (- ausser sie wollen selber einen Harakiri-Übernahmeversuch a la PORSCHE starten - mögliches Zielobjekt: FRESENIUS 
), sofern sie die angekündigte KE in voller Höhe durchziehen - anders könnte es sein, wenn sie die Preislatte relativ hoch hängen und damit bewusst in Kauf nehmen, dass sie eventuell nur die Hälfte zu diesem Preis platziert bekommen (- was für die EU-Phase-III inkl. Marktvorbereitung ausreichen würde), dann könnten sie natürlich ohne weitere Genehmigung noch einmal einen zweiten Schritt für die US-Kosten machen (wenn bis dahin kein US-Partner unterschribt) - das entscheidende ist, dass sie mE insgesamt nicht mehr als 15 bis 18 Mio neue Scheine ausgeben müssen & werden, in welchem formalen Rahmen dann auch immer
), sofern sie die angekündigte KE in voller Höhe durchziehen - anders könnte es sein, wenn sie die Preislatte relativ hoch hängen und damit bewusst in Kauf nehmen, dass sie eventuell nur die Hälfte zu diesem Preis platziert bekommen (- was für die EU-Phase-III inkl. Marktvorbereitung ausreichen würde), dann könnten sie natürlich ohne weitere Genehmigung noch einmal einen zweiten Schritt für die US-Kosten machen (wenn bis dahin kein US-Partner unterschribt) - das entscheidende ist, dass sie mE insgesamt nicht mehr als 15 bis 18 Mio neue Scheine ausgeben müssen & werden, in welchem formalen Rahmen dann auch immer
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.825.901 von _Bat_Boy am 15.04.14 11:11:13Das sehe ich anders. Ich denke, dass sehr wohl ein möglicher weiterer Kapitalbedarf gesehen wird und man sich hier absichert, um im Falle des Falles nicht erst eine außerordentliche HV einberufen zu müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.825.873 von BerndC am 15.04.14 11:07:25... das tun sie vermutlich, um den eher unwahrscheinlichen Fall abzusichern, dass die HV die konkret angekündigte KE doch nicht genehmigen sollte, dann haben sie mindestens die übliche allgemeine Erlaubnis für +50%, wie sie schon inder Vergangenheit meistens bestand ...
Zitat von GGordon: Ich denke die 18,5 Millionen neu ausgegebenen Aktien werden nicht ausreichen. So eine Entwicklung in den USA kostet verdammt viel Geld.
Paion lässt sich neben der Kapitalerhöhung auch weiter Kapital genehmigen. GGf auch mit Ausschluß - unter Bedingungen - das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschliessen.
Ziel ist es, Gelegenheiten zu einer KE zu nutzen die einen höheren Mittelzufluß generieren als die normale KE die mit erheblichen Abschlägen durchgeführt wird. Daneben ist diese Art schneller durchzuführen.
Negativ finde ich hier, dass auch auf diesem Wege 5% Abschlag auf den Börsenkurs erwogen werden.
... und nochmal, ein Composition of Matter / Stoff-Patent ist die Basis, zusätzliche Formulierungspatente kann man dann trefflich nutzen, um den Raum weiter zu blockieren (- und effektiv mehr Zeit zu schinden, weil man die ja etwas später einreicht und genehmigt bekommt -), wer die hat kann gerne auch noch Dosierungspatent schreiben, die ersetzen aber nicht die Basis und sie bringen relativ wenig Zusatzschutz / Nutzen, gerade wenn ich keine fixen Dosierungen verwende ...
Trading Spotlight
Zitat von _Bat_Boy: ... ach ja, und der bekannte Equity Oger hat auch wieder seinen 10.00-Furz gelassen (es fehlt uns hier übrigens noch ein Smiley mit einer ABC-Maske ...) - schade nur, dass der noch nicht einmal verstanden hat, dass es Patente, Patentlaufzeiten und damit zusammenhängen Windows of Opportunity für besonders hohe Wertschöpfung aus einem neuen Produkt gibt, weswegen in Pharma Zeit = Geld ist, und weswegen es natürlich absolut sinnvoll ist, bei einem in (nunmehr drei abgeschlossenen) Phase-II-Studien erwiesenermassen wirksamen und sicheren Produkt die Phase-III-Programme in separaten Indikationen parallel zu betreiben, weil es einfach so gut wie Nichts mehr zu "de-risken" gibt, was ansonsten eine sequenzielle Studienabfolge erfordern könnte ...
Der Link zum Equity Oger...
http://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-PAION_Aktie_Alles…
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.825.425 von _Bat_Boy am 15.04.14 10:17:59klare aussage,aber viele wollen das nicht kappiere oder können es nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.825.679 von schrotkugel am 15.04.14 10:47:21... welchen Wert, hat den ein Patent auf bestimmt Kombinationen, wenn ich under Praxis einen ganzenBereich nutzen kann - sicherlich wird auch niemand eine fixed dose combination aus Remi und Fentanyl herstellen wollen, oder ... ?
... ach ja, und der bekannte Equity Oger hat auch wieder seinen 10.00-Furz gelassen (es fehlt uns hier übrigens noch ein Smiley mit einer ABC-Maske ...) - schade nur, dass der noch nicht einmal verstanden hat, dass es Patente, Patentlaufzeiten und damit zusammenhängen Windows of Opportunity für besonders hohe Wertschöpfung aus einem neuen Produkt gibt, weswegen in Pharma Zeit = Geld ist, und weswegen es natürlich absolut sinnvoll ist, bei einem in (nunmehr drei abgeschlossenen) Phase-II-Studien erwiesenermassen wirksamen und sicheren Produkt die Phase-III-Programme in separaten Indikationen parallel zu betreiben, weil es einfach so gut wie Nichts mehr zu "de-risken" gibt, was ansonsten eine sequenzielle Studienabfolge erfordern könnte ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.825.475 von _Bat_Boy am 15.04.14 10:24:39Auch da irrst du dich. Falls dieses, eine bestimmte Dosierung betreffende Patent tatsächlich Bestand haben sollte, dann kann PAION Jedermann untersagen, genau diese Dosierung ohne ausdrückliche Erlaubnis (Lizenz) kommerziell zu verwenden.
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