Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation - Älteste Beiträge zuerst (Seite 4232)

[abgemeldet-486279]

"Use and Cost of Actinic Keratosis Destruction in the Medicare Part B Fee-for-Service Population, 2007 to 2015"

https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/fullarticle…

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.772.188 von abgemeldet-486279 am 22.09.18 21:18:50

Danke, ein sehr interessanter Bericht.
Zeigt wohl ganz deutlich, dass Biofrontera mit Ameluz ins Schwarze getroffen hat und man zur richtigen Zeit am richtigen Ort ist.
Die Entwicklung ist nicht mehr aufzuhalten und es spricht soviel für die Behandlung durch PDT mit Ameluz.

Mehr als 35,6 Millionen AK-Läsionen wurden im Jahr 2015 behandelt (Das spricht wohl für sich)

[borsalin]

Trotz aller Euphorie - die Konkurrenz ist nicht weit entfernt!

http://www.bionity.com/en/news/164458/new-therapy-to-combat-…

Da will sich wohl mancher eine Scheibe abschneiden.

https://phys.org/news/2018-04-highly-antitumor-photodynamic-…

[borsalin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.773.960 von borsalin am 23.09.18 12:02:08

https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/novel-approac…

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.773.960 von borsalin am 23.09.18 12:02:08

Ich würde sagen, die sind meilenweit entfernt
Das Thema hat wir doch schon. Die sind noch nicht einmal bei Phase 1, sondern gerade mit der "Stabilität" fertig. Man kann anhand der Studien gut erkennen, ob bald Konkurrenz auf den Markt kommt und die ist nach jetzigem Stand nicht in Sicht.

In Europa halte ich es sogar für positiv, dass Metvix und Ameluz gemeinsam für die PDT werben.
Der Markt ist so riesig, dass genügend Platz für mehrere Anbieter da ist.

In den USA macht wohl Dusa nicht mehr viel in Sachen Werbung für PDT. Da kämpft Biofrontera alleine gegen Cryo und Co. Lohnt sich aber, wenn man bedenkt, dass ein Prozent mehr Marktanteil 30 Mio. USD beträgt.

[borsalin]

Na ja von wegen meilenweit entfernt!

https://www.b4bschwaben.de/b4b-nachrichten/ulm-neu-ulm_artik…

Bayer AG tätig war. Stuart Marcus war 25 Jahre Chief Medical Officer bei DUSA Pharmaceuticals und hat dort das erste" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">Entwicklungsteam bringt jahrelange Erfahrung mit

„Dass wir zwei Koryphäen wie Dr. Reinhold Gahlmann und Stuart Marcus verpflichten konnten, ist gerade in dieser Phase besonders erfreulich für uns“, gibt Zimmer zu verstehen. Dr. Gahlmann blickt auf über 25 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung zurück, in denen er als Direktor für Klinische Forschung bei der proDERM GmbH, Geschäftsführer der pharmazeutischen Entwicklung bei der Biofrontera Bioscience GmbH und Global Project Leader bei der Bayer AG tätig war. Stuart Marcus war 25 Jahre Chief Medical Officer bei DUSA Pharmaceuticals und hat dort das erste

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.774.847 von borsalin am 23.09.18 15:19:29

Das ändert aber nichts an der Tatsache, dass man noch nicht einmal mit Phase 1 der Studien begonnen hat.

Die 3 Phasen müssen erstmal erfolgreich sein und dann muss man noch eine Zulassung bekommen.

Ich rechne hier frühestens in 5 Jahren mit Konkurrenz, wenn sie es überhaupt zur Zulassung bringen.

[Schwabinho]

Auf diesen Trend werden meiner Meinung nach noch viele aufspringen:
Praxis mit Daylight-Zimmer - das klingt ja fast nach Wellness.
Darüber hatte ich auch schon Vorträge in den USA gelesen.

https://www.prof-kurzen.de/hautkrebs/photodynamische-diagnos…

[borsalin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.774.874 von Schwabinho am 23.09.18 15:27:04

Ich weiss nicht wie sie das erreichen wollen?

Der Abschluss der toxologischen Studien für den Start des klinischen Programms ist für Ende Juni dieses Jahres geplant. Für das erste von Zimmer BioTech entwickelte Pharmazeutikum Alevin deep wird die Zulassung bis 2020 erwartet.

scheint mir etwas ambitioniert.

Als Head Clinical Development ist Dr. Gahlmann für die Etablierung und Durchführung des klinischen Entwicklungsprogramms zur Erlangung der Marktzulassung von Medikamenten verantwortlich. Unterstützt wird er von Stuart Marcus, der die Position des Executive Consultant für die FDA-Zulassung in den USA übernimmt.

USA wird auch angestrebt.
Na ja Biofrontera wird die Zeit nutzen müssen um schnell profitabel zu werden - soviel ist klar.

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.774.943 von borsalin am 23.09.18 15:39:25

Denk mal zurück, wie lange man für Ameluz gebraucht hat.
Dabei war jede Studie ein Erfolg.
Man muss ja erstmal die Ergebnisse von Metvix und Ameluz übertreffen.

Bisher gibt es nur Ankündigungen, aber keine Studien.
Sollten sie es bis zur Zulassung schaffen ist Ameluz schon Platzhirsch, sowohl in EU, als auch in den USA.
Macht mir daher wenig Sorgen, eigentlich überhaupt keine

Durch meine rosarote Brille würde ich sogar sagen:" toll, dass Zimmer nun auch für PDT schwärmt, wo sie doch die ganzen anderen Behandlungsmethoden im Portfolio haben."