Alfred Wieder AG (Seite 1138)
eröffnet am 20.08.05 18:06:50 von
neuester Beitrag 11.04.24 19:54:12 von
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Dann müssen die zahlreichen Ex-Antisensemitarbeiter aber auch alle in die falsche Richtung fahren, und das glaube ich ehrlich gesagt überhaupt nicht.
Was wollen die Zulassungsbehörden denn beurteilen? Da spielt die mangelnde statistische Signifikanz ebenso wenig eine Rolle wie die überhaupt nicht vorhandene Spezifität der Ergebnisse. Aber das versteht ihr sicher wieder nicht.
Wenn ich dir Wasser unter die Haut spritze äußern sich die Zulassungsbehörden auch sehr positiv über die Verträglichkeit, die Entscheidung über einen Orphan Drug Status hängt doch eher an der zu behandelnden Krebsart, wie am Wundermittel. Dass die bisher in den Phase I/II Studien eingeschlossenen Patienten teilweise bis zum Exzess vor- und nachbehandelt waren, spielt doch für eine Verträglichkeitsstudie kein Rolle.
Aber bitte, wenn ihr einfach nicht verstehen wollt, werde ich euch nicht aufhalten, nochmal zu investieren. Und alleine stehe ich sicher nicht da. Wer die (alten )Beiträge lesen kann von Bond111111, Fachmann007 und vielen anderen sieht das auch ein.
In die Kanüle zu investieren, wenn die Studie den Bach runtergeht ist wohl mehr als fahrlässig. Aber wahrscheinlich gehen die Millionen ohnehin in das "neue" Zielunternehmen Odysseas.
P.S. Karl Theodor, du bist mein Schnuckiputzi.
Was wollen die Zulassungsbehörden denn beurteilen? Da spielt die mangelnde statistische Signifikanz ebenso wenig eine Rolle wie die überhaupt nicht vorhandene Spezifität der Ergebnisse. Aber das versteht ihr sicher wieder nicht.
Wenn ich dir Wasser unter die Haut spritze äußern sich die Zulassungsbehörden auch sehr positiv über die Verträglichkeit, die Entscheidung über einen Orphan Drug Status hängt doch eher an der zu behandelnden Krebsart, wie am Wundermittel. Dass die bisher in den Phase I/II Studien eingeschlossenen Patienten teilweise bis zum Exzess vor- und nachbehandelt waren, spielt doch für eine Verträglichkeitsstudie kein Rolle.
Aber bitte, wenn ihr einfach nicht verstehen wollt, werde ich euch nicht aufhalten, nochmal zu investieren. Und alleine stehe ich sicher nicht da. Wer die (alten )Beiträge lesen kann von Bond111111, Fachmann007 und vielen anderen sieht das auch ein.
In die Kanüle zu investieren, wenn die Studie den Bach runtergeht ist wohl mehr als fahrlässig. Aber wahrscheinlich gehen die Millionen ohnehin in das "neue" Zielunternehmen Odysseas.
P.S. Karl Theodor, du bist mein Schnuckiputzi.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.502.236 von KarlTheodorzuG am 03.12.09 14:15:25Also ich glaub mit senta ist es so:
Senta fährt in aller Ruhe auf der Autobahn.
Bis im Radio plötzlich eine Durchsage kommt ACHTUNG ES KOMMT EIN GEISTERFAHRER ENTGEGEN.
Senta regt sich fürchterlich auf und schimpft über die im Radio
wie kommen die nur auf einen Geisterfahrer
DAS SIND JA HUNDERTE schimpft Senta.
Ist dir noch nie in den Sinn gekommen, das sich die Forscher bei AP,der Anlageausschuß von Wieder, die Gutachter die zum Invest raten,die mehreren tausend MIG Investoren, die europäischen und amerikanischen Zulassungsbehörden gar nicht auf dem Holzweg befinden?
Hast du noch nie in Betracht gezogen das du vielleicht auf der falschen Fährte bist?
Das du hier der Geisterfahrer bist
Aber ja du hast ja mit Bond nen deal und wartest bis Januar mit der Aufdeckung.
Würde mich gar nicht wundern, wenn Bond dich dann überreden kann das du noch ein wenig wartest mit der Aufklärung.
Senta fährt in aller Ruhe auf der Autobahn.
Bis im Radio plötzlich eine Durchsage kommt ACHTUNG ES KOMMT EIN GEISTERFAHRER ENTGEGEN.
Senta regt sich fürchterlich auf und schimpft über die im Radio
wie kommen die nur auf einen Geisterfahrer
DAS SIND JA HUNDERTE schimpft Senta.
Ist dir noch nie in den Sinn gekommen, das sich die Forscher bei AP,der Anlageausschuß von Wieder, die Gutachter die zum Invest raten,die mehreren tausend MIG Investoren, die europäischen und amerikanischen Zulassungsbehörden gar nicht auf dem Holzweg befinden?
Hast du noch nie in Betracht gezogen das du vielleicht auf der falschen Fährte bist?
Das du hier der Geisterfahrer bist
Aber ja du hast ja mit Bond nen deal und wartest bis Januar mit der Aufdeckung.
Würde mich gar nicht wundern, wenn Bond dich dann überreden kann das du noch ein wenig wartest mit der Aufklärung.
So, jetzt reichts! Erst verlässt mich Senta für diesen bondilein und dann haben sich nach dem Aufruf von schorschlhot auch noch alle lieb.
Ist das nun hier ein Krawall-Forum oder Volkstanz im Altenstift?!
Meine Ex, Senta, kennt sich da bei Antisens klasse aus, auch mit vielen Fremdwörtern (ich sag mal nur "Wirkungslosigkeit von Phosophorothioaten bei intravenöser Gabe", das klingt nach was, oder?!), und Senta meint das wird nichts mehr mit Antisens. Gut, das sehen die MIG Fonds anders und legen noch mal nach. Vorhin kam die Frage nach dem Gutachter für die MIG auf. Ich kenn den auch nicht, aber Senta scheint es schon mal nicht zu sein, wenn die ein positives Urteil brauchen. Ich frag mich nur, Senta, wenn Du so überzeugt bist dass deren Medikament bei Bauchspeicheldrüse nix helfen kann (ich hätte jetz auch was von Wirkungslosigkeit von Phosophorothioaten bei intravenöser Gabe schreiben können, aber das verstehen die anderen Amateure hier ja nicht), warum hat dann die Antisens von der Zulassungsbehörde da so positive Zusagen bekommen??? Stehst Du mit deiner Meinung da etwa alleine da??
Ist das nun hier ein Krawall-Forum oder Volkstanz im Altenstift?!
Meine Ex, Senta, kennt sich da bei Antisens klasse aus, auch mit vielen Fremdwörtern (ich sag mal nur "Wirkungslosigkeit von Phosophorothioaten bei intravenöser Gabe", das klingt nach was, oder?!), und Senta meint das wird nichts mehr mit Antisens. Gut, das sehen die MIG Fonds anders und legen noch mal nach. Vorhin kam die Frage nach dem Gutachter für die MIG auf. Ich kenn den auch nicht, aber Senta scheint es schon mal nicht zu sein, wenn die ein positives Urteil brauchen. Ich frag mich nur, Senta, wenn Du so überzeugt bist dass deren Medikament bei Bauchspeicheldrüse nix helfen kann (ich hätte jetz auch was von Wirkungslosigkeit von Phosophorothioaten bei intravenöser Gabe schreiben können, aber das verstehen die anderen Amateure hier ja nicht), warum hat dann die Antisens von der Zulassungsbehörde da so positive Zusagen bekommen??? Stehst Du mit deiner Meinung da etwa alleine da??
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.496.756 von Bond0011 am 02.12.09 18:17:421. Die heissen MIG Fonds und nicht AP Fonds
2. Das klappt schon mit der Million, auch ohne AP
3. Wie kommst Du auf den dreh, daß ich Mitarbeiter bin ?
4. Die Erde ist eine Scheibe
2. Das klappt schon mit der Million, auch ohne AP
3. Wie kommst Du auf den dreh, daß ich Mitarbeiter bin ?
4. Die Erde ist eine Scheibe
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.498.103 von Sentab am 02.12.09 21:29:56Richtig senta, das was ich sagte.
Wer investiert ist , kann sowieso nur abwarten.
Außerdem: Ich denke, jeder wusste, auf was für ein Risikogeschäft er sich einlässt.... Das sind eben keine Sparbriefe oder
Sparbücher. Ich glaube, das war von Anfang an klar
Wer investiert ist , kann sowieso nur abwarten.
Außerdem: Ich denke, jeder wusste, auf was für ein Risikogeschäft er sich einlässt.... Das sind eben keine Sparbriefe oder
Sparbücher. Ich glaube, das war von Anfang an klar
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.496.756 von Bond0011 am 02.12.09 18:17:42Ach ja, bond, hab ich vergessen.
Klar verstrickt sich der Turbo ein wenig, besonders mit der Finanzierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs usw. Die Finanzierung für Phase II ist abgeschlossen.
Ich war auf einem Vortrag der Mig-Fonds und hatte das Vergnügen, die Frage direkt an Schlingensiepen zu geben, mit folgener Antwort:
Es gibt weltweit nur einen Pumpenhersteller (um das Medikament über eine Kanüle direkt in den Tumor zu leiten).
AP strebt ein eigenes Produktionsnetz an und möchte diesen Pumpenhersteller erwerben. Dafür ist das MIG 9 Investment gedacht.
Wie gesagt: Aussage Schlingensiepen.
Vor allem hatte ich schon mal geschrieben: was hat eine Zulassung mit einem Exit zu tun?
Fakt ist: Auch der MIG-Manager ist Unternehmer, der den höchstmöglichen Profit erzielen will. Das heisst im Klartext:
Wenn der Preis, sprich das Angebot passt, dann wird verkauft. Ganz egal in welcher Phase sich die AP befindet.
Das sind zwei Paar Schuhe.
Letztendlich können wir nur abwarten, was passiert, denn eines ist klar: weder du noch ich noch senta oder andere verfügen über Internas, denn es wird wohl kaum ein Insider so hohl im Kopf sein, dass er das ausplaudert
schönen Gruß
Klar verstrickt sich der Turbo ein wenig, besonders mit der Finanzierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs usw. Die Finanzierung für Phase II ist abgeschlossen.
Ich war auf einem Vortrag der Mig-Fonds und hatte das Vergnügen, die Frage direkt an Schlingensiepen zu geben, mit folgener Antwort:
Es gibt weltweit nur einen Pumpenhersteller (um das Medikament über eine Kanüle direkt in den Tumor zu leiten).
AP strebt ein eigenes Produktionsnetz an und möchte diesen Pumpenhersteller erwerben. Dafür ist das MIG 9 Investment gedacht.
Wie gesagt: Aussage Schlingensiepen.
Vor allem hatte ich schon mal geschrieben: was hat eine Zulassung mit einem Exit zu tun?
Fakt ist: Auch der MIG-Manager ist Unternehmer, der den höchstmöglichen Profit erzielen will. Das heisst im Klartext:
Wenn der Preis, sprich das Angebot passt, dann wird verkauft. Ganz egal in welcher Phase sich die AP befindet.
Das sind zwei Paar Schuhe.
Letztendlich können wir nur abwarten, was passiert, denn eines ist klar: weder du noch ich noch senta oder andere verfügen über Internas, denn es wird wohl kaum ein Insider so hohl im Kopf sein, dass er das ausplaudert
schönen Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.496.756 von Bond0011 am 02.12.09 18:17:42Bondilein, wirst du am Ende doch noch mein guter Freund?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.498.067 von schorschlhot am 02.12.09 21:24:51Vielleicht hast du recht. Wer jetzt noch nicht weiß, welches Spiel gespielt wird, dem ist ohnehin nicht mehr zu helfen.
Hallo ihr lieben,
euer eifriges Angagement in allen Ehren, aber mal was ganz Anderes: Es gibt ja noch weitere Beteiligungen, für alle, die Mig 5 investiert sind, sollte folgende Meldung aus der journalistischen Pressebox interessant sein:
Martinsried/München, 30. November 2009 -- Corimmun GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Wirkstoffe zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen entwickelt, kündigt heute den Start einer Klinischen Phase I-Studie mit COR-1 an. Die erste Dosisgabe erfolgte am 27. Oktober. Die ersten beiden Dosisgruppen (von insgesamt 5 geplanten) wurden gut vertragen, es traten keine relevanten Nebenwirkungen auf. Die Untersuchung der Pharmakokinetik ergab ein günstiges Profil mit nahezu vollständiger Clearance innerhalb von 60 Minuten nach Gabe.
Die Studie wurde als einfach geblindete, Plazebo-kontrollierte Prüfung konzipiert, und wird in Deutschland durchgeführt. 50 männliche Probanden zwischen 18 und 45 Jahren erhalten COR-1 oder dazu passend Plazebo intravenös als einmalige Gabe. Primäre Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit, pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile von COR-1 werden als sekundärer Endpunkte untersucht.
"Wir freuen uns sehr auf das Ergebnis dieser Studie" sagte Götz Münch, CEO von Corimmun. "Die Daten sollten eine gute Basis für die Durchführung einer Phase IIa mit COR-1 nächstes Jahr in Patienten bieten."
"Die erste Indikation, die wir angehen, ist die Herzinsuffizienz, eine häufige Erkrankung, die allein in der EU über 6 Millionen Menschen betrifft und eine erhebliche Sterblichkeit bedingt” fügte Martin Ungerer, Medizinischer Leiter von Corimmun hinzu.
COR-1 ist ein zyklisches Peptid mit einem innovativen Wirkmechanismus. Es wird von Corimmun zur Therapie der Herzinsuffizienz entwickelt, indem es den autoimmun-Mechanismus von Antikörpern gegen den ß1-adrenergen Rezeptor in diesen Patienten adressiert. COR-1 verhindert dabei das Auto-Antikörper-vermittelte Fortschreiten der Herzinsuffizienz. Funktionelle Auto- Antikörper sind ein zunehmend als problematisch erkanntes Phänomen bei allen Formen der Herzinsuffizienz, und stellen einen derzeit noch nicht behandelbaren Krankheitsmechanismus dar.
Im Gegensatz zu existierenden Medikamenten, die zur Behandlung der Herzinsuffizienz verwendet werden, bewirkt COR-1 keinen negativen Effekt auf die Hämodynamik (wie z. B. Erniedrigung des Bluttdrucks oder der Pulsfrequenz), die häufigsten und oft schwerwiegenden Nebenwirkungen mit den bisherigen Medikamenten.
Über COR-1:
Corimmuns Medikament COR-1 ist ein zyklisches Peptid. Es adressiert den autoimmun-Mechanismus, der von Antikörpern gegen den ß1-adrenergen Rezeptor vermittelt wird. Diese Auto-AK werden von COR-1 inaktiviert, und die kardiale Leistungsfähigkeit bessert sich.
COR-1 hat eine kurze Halbwertszeit. Es wurde in relevanten Tiermodellen validiert, und zeigte dabei eine gute Wirksamkeit zur Verminderung der Auto-immunantwort und zur Verbesserung der Herzfunktion (klinische Symptome als auch hämodynamische Parameter).
Über Corimmun
Corimmun GmbH (www.corimmun.de) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Martinsried bei München, das neue Wirkstoffe zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen entwickelt und das sich auf entzündliche Mechanismen bei Herzinsuffizienz und Atherosklerose spezialisiert hat. Für diese Indikationen entwickelt Corimmun derzeit 4 Projekte in präklinischem und klinischem Stadium. Corimmun vereinigt dabei 2 bereits im GO-Bio-Wettbewerb des BMBF ausgezeichnete Therapieansätze, die maßgeblich an den Universitäten Tübingen sowie Würzburg entwickelt worden waren. Das Unternehmen erhält dauerhafte wissenschaftliche Unterstützung von den herausragenden Forschungsgruppen dieser universitären Gründer. 2008 schloss Corimmun erfolgreich eine Serie-A-Finanzierungsrunde über rund € 5 Mio. ab, die vom MIG Fonds betreut wurde (www.mig.ag), mit KfW, Bayern Kapital, BioM AG und High-Tech Gründerfonds als Ko-Investoren.
Heisst also: Es ergibt sich bei der Corimmun aufgrund der Überführung in Phase I eine erhebliche Wertsteigerung.
In den leidenschaftlichen Kampf um die AP misch ich mich jetzt nicht mehr ein, ich denke, da ist alles gesagt.
Wir haben von den "Popcorn-Millionären" (Turbo) bis zum Niedergang des Jahrhunderts (Senta) alles gehört-
Jetzt bleibt nur noch eines; Warten auf weiteres...
oder eben auf Januar.... Dann platzt eh die Bombe.
An alle anderen: Kehrt doch mal wieder zu euren alten Stärken zurück, für mich war das interessanter, eine qualifizierte Meinung zu hören, über die man zugegeben kontrovers diskutieren kann. Aber der Bullshit, den ich hier auf den letzten 2-3 Seiten lese, verschlägt mir echt die Sprache, sorry. Besonders dieser Bond111111111111111111111111111111111 war ja echt amüsant. Wieviel Hartz IV-TV, Telenovelas und Dschungelcamps muss ich eigentlich schaun, um solch eine Neurose zu entwickeln?
Also bitte an alle, die einen IQ überhalb einer Kaffeetasse haben:
Ich meine es nicht sarkastisch, bitte geht ein wenig in euch, erinnert euch, was ihr meinetwegen vor einiger Zeit noch gepostet habt.
Die Beiträge der letzten paar Seiten waren echt fürn Eimer, und zwar von jedem.
Maria stellt eine Frage, möchte Auskunft , und was bekommt sie? Wilde Verschwörungstheorien, die sich jeglicher Grundlage entziehen. Damit wird hier jeder halbwegs Vernünftige verscheucht.
Also lasst den Quatsch, ich meins euch nur gut, sorry nochmal
euer eifriges Angagement in allen Ehren, aber mal was ganz Anderes: Es gibt ja noch weitere Beteiligungen, für alle, die Mig 5 investiert sind, sollte folgende Meldung aus der journalistischen Pressebox interessant sein:
Martinsried/München, 30. November 2009 -- Corimmun GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Wirkstoffe zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen entwickelt, kündigt heute den Start einer Klinischen Phase I-Studie mit COR-1 an. Die erste Dosisgabe erfolgte am 27. Oktober. Die ersten beiden Dosisgruppen (von insgesamt 5 geplanten) wurden gut vertragen, es traten keine relevanten Nebenwirkungen auf. Die Untersuchung der Pharmakokinetik ergab ein günstiges Profil mit nahezu vollständiger Clearance innerhalb von 60 Minuten nach Gabe.
Die Studie wurde als einfach geblindete, Plazebo-kontrollierte Prüfung konzipiert, und wird in Deutschland durchgeführt. 50 männliche Probanden zwischen 18 und 45 Jahren erhalten COR-1 oder dazu passend Plazebo intravenös als einmalige Gabe. Primäre Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit, pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile von COR-1 werden als sekundärer Endpunkte untersucht.
"Wir freuen uns sehr auf das Ergebnis dieser Studie" sagte Götz Münch, CEO von Corimmun. "Die Daten sollten eine gute Basis für die Durchführung einer Phase IIa mit COR-1 nächstes Jahr in Patienten bieten."
"Die erste Indikation, die wir angehen, ist die Herzinsuffizienz, eine häufige Erkrankung, die allein in der EU über 6 Millionen Menschen betrifft und eine erhebliche Sterblichkeit bedingt” fügte Martin Ungerer, Medizinischer Leiter von Corimmun hinzu.
COR-1 ist ein zyklisches Peptid mit einem innovativen Wirkmechanismus. Es wird von Corimmun zur Therapie der Herzinsuffizienz entwickelt, indem es den autoimmun-Mechanismus von Antikörpern gegen den ß1-adrenergen Rezeptor in diesen Patienten adressiert. COR-1 verhindert dabei das Auto-Antikörper-vermittelte Fortschreiten der Herzinsuffizienz. Funktionelle Auto- Antikörper sind ein zunehmend als problematisch erkanntes Phänomen bei allen Formen der Herzinsuffizienz, und stellen einen derzeit noch nicht behandelbaren Krankheitsmechanismus dar.
Im Gegensatz zu existierenden Medikamenten, die zur Behandlung der Herzinsuffizienz verwendet werden, bewirkt COR-1 keinen negativen Effekt auf die Hämodynamik (wie z. B. Erniedrigung des Bluttdrucks oder der Pulsfrequenz), die häufigsten und oft schwerwiegenden Nebenwirkungen mit den bisherigen Medikamenten.
Über COR-1:
Corimmuns Medikament COR-1 ist ein zyklisches Peptid. Es adressiert den autoimmun-Mechanismus, der von Antikörpern gegen den ß1-adrenergen Rezeptor vermittelt wird. Diese Auto-AK werden von COR-1 inaktiviert, und die kardiale Leistungsfähigkeit bessert sich.
COR-1 hat eine kurze Halbwertszeit. Es wurde in relevanten Tiermodellen validiert, und zeigte dabei eine gute Wirksamkeit zur Verminderung der Auto-immunantwort und zur Verbesserung der Herzfunktion (klinische Symptome als auch hämodynamische Parameter).
Über Corimmun
Corimmun GmbH (www.corimmun.de) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Martinsried bei München, das neue Wirkstoffe zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen entwickelt und das sich auf entzündliche Mechanismen bei Herzinsuffizienz und Atherosklerose spezialisiert hat. Für diese Indikationen entwickelt Corimmun derzeit 4 Projekte in präklinischem und klinischem Stadium. Corimmun vereinigt dabei 2 bereits im GO-Bio-Wettbewerb des BMBF ausgezeichnete Therapieansätze, die maßgeblich an den Universitäten Tübingen sowie Würzburg entwickelt worden waren. Das Unternehmen erhält dauerhafte wissenschaftliche Unterstützung von den herausragenden Forschungsgruppen dieser universitären Gründer. 2008 schloss Corimmun erfolgreich eine Serie-A-Finanzierungsrunde über rund € 5 Mio. ab, die vom MIG Fonds betreut wurde (www.mig.ag), mit KfW, Bayern Kapital, BioM AG und High-Tech Gründerfonds als Ko-Investoren.
Heisst also: Es ergibt sich bei der Corimmun aufgrund der Überführung in Phase I eine erhebliche Wertsteigerung.
In den leidenschaftlichen Kampf um die AP misch ich mich jetzt nicht mehr ein, ich denke, da ist alles gesagt.
Wir haben von den "Popcorn-Millionären" (Turbo) bis zum Niedergang des Jahrhunderts (Senta) alles gehört-
Jetzt bleibt nur noch eines; Warten auf weiteres...
oder eben auf Januar.... Dann platzt eh die Bombe.
An alle anderen: Kehrt doch mal wieder zu euren alten Stärken zurück, für mich war das interessanter, eine qualifizierte Meinung zu hören, über die man zugegeben kontrovers diskutieren kann. Aber der Bullshit, den ich hier auf den letzten 2-3 Seiten lese, verschlägt mir echt die Sprache, sorry. Besonders dieser Bond111111111111111111111111111111111 war ja echt amüsant. Wieviel Hartz IV-TV, Telenovelas und Dschungelcamps muss ich eigentlich schaun, um solch eine Neurose zu entwickeln?
Also bitte an alle, die einen IQ überhalb einer Kaffeetasse haben:
Ich meine es nicht sarkastisch, bitte geht ein wenig in euch, erinnert euch, was ihr meinetwegen vor einiger Zeit noch gepostet habt.
Die Beiträge der letzten paar Seiten waren echt fürn Eimer, und zwar von jedem.
Maria stellt eine Frage, möchte Auskunft , und was bekommt sie? Wilde Verschwörungstheorien, die sich jeglicher Grundlage entziehen. Damit wird hier jeder halbwegs Vernünftige verscheucht.
Also lasst den Quatsch, ich meins euch nur gut, sorry nochmal
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.494.002 von TurboMaximizer am 02.12.09 13:51:14Schön Turbo Maximer das du dich auch wieder an der Diskussion beteiligst.
Und wie ich sehe hast du inzwischen eingesehen, das ich recht habe und es nicht so schnell klappt mit deiner Million.
Bei einem deiner letzten Beiträge vom 6.8.09 warst du ja noch fest der Meinung das es in 2011 zum Exit kommt und du zum Millionär wirst.
Schon interessant wenn du als gut informierter Wieder-Mitarbeiter innerhalb weniger Monate das Exit-Datum um 2 Jahre nach hinten schiebst.
Macht schon stark den Eindruck das nicht alles wie geplant läuft bei AP.
Und wie ich sehe hast du inzwischen eingesehen, das ich recht habe und es nicht so schnell klappt mit deiner Million.
Bei einem deiner letzten Beiträge vom 6.8.09 warst du ja noch fest der Meinung das es in 2011 zum Exit kommt und du zum Millionär wirst.
Schon interessant wenn du als gut informierter Wieder-Mitarbeiter innerhalb weniger Monate das Exit-Datum um 2 Jahre nach hinten schiebst.
Macht schon stark den Eindruck das nicht alles wie geplant läuft bei AP.
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