EPIGENOMICS N Helden (Seite 4616)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 10.05.24 22:00:58 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 43.932.441 von MDx_Expert am 16.12.12 12:05:04Es gibt hier allerdings einen im Blog, der postet seit mehr als einem Jahr
nie etwas anderes als seine Alpträume. Der Vorteil ist: Alpträume muss man
niemals begründen und wenn sie sich als Lügenmärchen erweisen, ist das
auch nicht schlimm. Für denjenigen, der sie geäußert hat, war es wenigstens
befreiend. Und alle anderen sind froh, dass sie nicht eingetreten sind.
So steht im Beitrag Nr. 5915 vom 2.12.2012 von MDx:
Eigentlich muss man davon ausgehen können dass die Studiendaten bereits vorliegen. Wenn sie unengeschränkt positiv und glasklar wären (…) dann wäre die ad hoc schon draussen. und:
Ich gehe von einem bestenfalls sehr mittelmössigen Resultat mit vielen Fragezeichen aus
und: Das wird ein Sterben auf Raten oder aber ein Rohrkrepierer
Und ??? Ergebnis ???
Aber die Krönung war der Beitrag Nr. 5597 vom 5.6.2012 von MDx:
Nach unten pfui und nach oben nix ? Mann-o Mann. Raus aus dem Depot mit den Klamotten, rette sich wer kann !
Und nun ist er selber immer noch hier, hat die "Klamotten" selber noch im Depot,
vielleicht sogar die Aktien der Leute aufgekauft, die seiner Aufforderung gefolgt sind
und verbreitet immer noch seine Alpträume. Und niemals kommt ein: tut mir leid,
bin eben ein (…), der immer nur schwarz sieht, unfähig, ein Für und Wider abzuwägen
und auch nur ein einziges Mal ein halbwegs positives Ergebnis zu erwarten.
Wenn das von MDx so oft gescholtene Management sich so oft geirrt hätte
und nachweisbar oft solche Unwahrheiten verbreitet hätte wie MDx,
dann wäre Epi zehn mal vom Markt verschwunden.
Das ist nicht mittelmössig, das ist sau-untermössig.
nie etwas anderes als seine Alpträume. Der Vorteil ist: Alpträume muss man
niemals begründen und wenn sie sich als Lügenmärchen erweisen, ist das
auch nicht schlimm. Für denjenigen, der sie geäußert hat, war es wenigstens
befreiend. Und alle anderen sind froh, dass sie nicht eingetreten sind.
So steht im Beitrag Nr. 5915 vom 2.12.2012 von MDx:
Eigentlich muss man davon ausgehen können dass die Studiendaten bereits vorliegen. Wenn sie unengeschränkt positiv und glasklar wären (…) dann wäre die ad hoc schon draussen. und:
Ich gehe von einem bestenfalls sehr mittelmössigen Resultat mit vielen Fragezeichen aus
und: Das wird ein Sterben auf Raten oder aber ein Rohrkrepierer
Und ??? Ergebnis ???
Aber die Krönung war der Beitrag Nr. 5597 vom 5.6.2012 von MDx:
Nach unten pfui und nach oben nix ? Mann-o Mann. Raus aus dem Depot mit den Klamotten, rette sich wer kann !
Und nun ist er selber immer noch hier, hat die "Klamotten" selber noch im Depot,
vielleicht sogar die Aktien der Leute aufgekauft, die seiner Aufforderung gefolgt sind
und verbreitet immer noch seine Alpträume. Und niemals kommt ein: tut mir leid,
bin eben ein (…), der immer nur schwarz sieht, unfähig, ein Für und Wider abzuwägen
und auch nur ein einziges Mal ein halbwegs positives Ergebnis zu erwarten.
Wenn das von MDx so oft gescholtene Management sich so oft geirrt hätte
und nachweisbar oft solche Unwahrheiten verbreitet hätte wie MDx,
dann wäre Epi zehn mal vom Markt verschwunden.
Das ist nicht mittelmössig, das ist sau-untermössig.
Wer glaubt in den USA würden die Labor
Kunden von epi selbst und von ganz alleine die Vermarktung übernehmen der träumt !
Sobald die Labore von epigenomics die teUreN Test Kits kauFen werden die substanzielle Unterstützung
Von epi einfoRdern im Marketing.
Von nix kommt nix und epi braucht für die us Vermarktung mindestens 25 bis 50 Mio
Dollars wenn das was ganz gEosses Werden soll. Alles andere ist wünschenden.
Kunden von epi selbst und von ganz alleine die Vermarktung übernehmen der träumt !
Sobald die Labore von epigenomics die teUreN Test Kits kauFen werden die substanzielle Unterstützung
Von epi einfoRdern im Marketing.
Von nix kommt nix und epi braucht für die us Vermarktung mindestens 25 bis 50 Mio
Dollars wenn das was ganz gEosses Werden soll. Alles andere ist wünschenden.
Die Frage ist jetzt nur noch: Wer ist dieser
Professor Robert Benamouzig ?
Ich habe bisher weder in der deutschen, noch in der
französischen Wikipedia einen Hinweis gefunden.
Hat hier irgendjemand schon mal was von ihm gehört?
Professor Robert Benamouzig ?
Ich habe bisher weder in der deutschen, noch in der
französischen Wikipedia einen Hinweis gefunden.
Hat hier irgendjemand schon mal was von ihm gehört?
Danke Erdlink - Du machst mir echt Hoffnung! Deine Recherchen sind toll, hoffe Du hast Dir auch einen Glühwein dort gegönnt und hast nicht nur in Frauenzeitschriften gestöbert :-)
Hab heute Nacht nochmal nachgedacht:
Die mail unserer Freundin aus Paris zeigt doch auch,
dass die Diskussion zwischen dlg und subc7
über die Akzeptanz sich auf einer anderen Ebene löst:
Wenn dem Endverbraucher eine anerkannte Autorität sagt:
Der Test ist gut. Der kann dein Leben retten. Und er ist bequem.
Dann machen die Menschen dabei mit, und zwar ohne
vorher zu überlegen, „ja, was ist, wenn der Test jetzt
falsch positiv ist? Oh Gott?“
Die anerkannte Autorität kann der Arzt sein.
Es kann aber auch die Frauenzeitschrift oder die Apotheken-Umschau sein.
Und dann werden die Leute zum Arzt gehen und sagen:
Ich will diesen Blut-Test und nicht diesen Scheiß Stuhltest.
Und deshalb ist so ein kleiner Artikel in einer
x-beliebigen Frauenzeitschrift eine Sensation.
Die mail unserer Freundin aus Paris zeigt doch auch,
dass die Diskussion zwischen dlg und subc7
über die Akzeptanz sich auf einer anderen Ebene löst:
Wenn dem Endverbraucher eine anerkannte Autorität sagt:
Der Test ist gut. Der kann dein Leben retten. Und er ist bequem.
Dann machen die Menschen dabei mit, und zwar ohne
vorher zu überlegen, „ja, was ist, wenn der Test jetzt
falsch positiv ist? Oh Gott?“
Die anerkannte Autorität kann der Arzt sein.
Es kann aber auch die Frauenzeitschrift oder die Apotheken-Umschau sein.
Und dann werden die Leute zum Arzt gehen und sagen:
Ich will diesen Blut-Test und nicht diesen Scheiß Stuhltest.
Und deshalb ist so ein kleiner Artikel in einer
x-beliebigen Frauenzeitschrift eine Sensation.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.932.277 von MDx_Expert am 16.12.12 10:07:34Widerspruch:
Die Vermarktung in den USA nach der sicheren FDA-Zulassung
werden die großen Labore / Laborverbände übernehmen, die ja
bereits jetzt die Werbung für den Endkunden leisten, natürlich
aus originärem Eigeninteresse, aber das ist ja o. k.
Außerdem: die großen Labore müssen nicht mehr überzeugt
und als Kunden gewonnen werden, weil sie bereits Kunden sind.
Und die allergrößte und beste Werbung ist die FDA-Zulassung!
Die Vermarktung in den USA nach der sicheren FDA-Zulassung
werden die großen Labore / Laborverbände übernehmen, die ja
bereits jetzt die Werbung für den Endkunden leisten, natürlich
aus originärem Eigeninteresse, aber das ist ja o. k.
Außerdem: die großen Labore müssen nicht mehr überzeugt
und als Kunden gewonnen werden, weil sie bereits Kunden sind.
Und die allergrößte und beste Werbung ist die FDA-Zulassung!
So, zurück aus Strasbourg und ausgeschlafen.
Wirklich empfehlenswert die Stadt in der Dunkelheit.
Bestimmt zwanzig kleine Weihnachtsmärkte, verteilt
über die Altstadt, alle Häuser geschmückt, überall
tolle Lichteffekte. Eine Trauminsel, nicht nur für einen,
dem in diesem Jahr das Leben neu geschenkt wurde.
Aber zur Sache:
Die Frauenzeitschrift heißt genau „Marie France“
Und in der Januarausgabe, die aber jetzt schon verkauft wird,
findet sich der folgende Artikel:
Da ich nur Touristen-Französisch kann, habe ich den Text
eingescannt, mit Hilfe der Worterkennung konvertiert
und die zahlreichen Fehler korrigiert. Vielleicht kann
jemand den Inhalt kompetent zusammenfassen?
NOUVEAU(X) DÉPISTAGE(S) DU CANCER COLORECTAL
Bonne nouvelle, une autre generation de tests va remplacer le kit
Hemoccult et rendre un peu plus simple le geste de dépistage
à domicile. Un seul échantillon de selles sera nécessaire contre 3
(prélevés 3 jours d'affilée actuellement. De quoi permettre sans doute une
meilleure adhésion de la population et atteindre 50% de participation
parmi les plus de 50 ans, «ce qui sauverait 800 vies par an»,
estime le Pr Robert Benamouzig.
A terme, une simple prise de sang suffira-t-elle pour déterminer
qui a besoin d'une coloscopie et qui peut s'en passer? Cest la suite
logique, et c'est ce qu´un autre test, Septin9, sait déjà faire en pistant
un indice (le gene Sept9) dans une goutte de sang Fiable, prescrit
et rembourse a 50% par la mutuelle Swisslife (le test coûte 95€), «c'est
I outil d'avenir qui, en s'affinant, pourra devenir le test de la campagne
nationale», juge le Pr Benamouzig.
Wirklich empfehlenswert die Stadt in der Dunkelheit.
Bestimmt zwanzig kleine Weihnachtsmärkte, verteilt
über die Altstadt, alle Häuser geschmückt, überall
tolle Lichteffekte. Eine Trauminsel, nicht nur für einen,
dem in diesem Jahr das Leben neu geschenkt wurde.
Aber zur Sache:
Die Frauenzeitschrift heißt genau „Marie France“
Und in der Januarausgabe, die aber jetzt schon verkauft wird,
findet sich der folgende Artikel:
Da ich nur Touristen-Französisch kann, habe ich den Text
eingescannt, mit Hilfe der Worterkennung konvertiert
und die zahlreichen Fehler korrigiert. Vielleicht kann
jemand den Inhalt kompetent zusammenfassen?
NOUVEAU(X) DÉPISTAGE(S) DU CANCER COLORECTAL
Bonne nouvelle, une autre generation de tests va remplacer le kit
Hemoccult et rendre un peu plus simple le geste de dépistage
à domicile. Un seul échantillon de selles sera nécessaire contre 3
(prélevés 3 jours d'affilée actuellement. De quoi permettre sans doute une
meilleure adhésion de la population et atteindre 50% de participation
parmi les plus de 50 ans, «ce qui sauverait 800 vies par an»,
estime le Pr Robert Benamouzig.
A terme, une simple prise de sang suffira-t-elle pour déterminer
qui a besoin d'une coloscopie et qui peut s'en passer? Cest la suite
logique, et c'est ce qu´un autre test, Septin9, sait déjà faire en pistant
un indice (le gene Sept9) dans une goutte de sang Fiable, prescrit
et rembourse a 50% par la mutuelle Swisslife (le test coûte 95€), «c'est
I outil d'avenir qui, en s'affinant, pourra devenir le test de la campagne
nationale», juge le Pr Benamouzig.
... Fda das Produkt hoffentlich zulässt und dann nochmal, um genug Kapital für die Vermarktung in Amerika zu haben. Denn letzteres wird garantiert nicht auf einen Schlag gelingen jetzt.
Ich tippe auf eine 50% KE im Januar bei bestenfalls 2€ je Aktie. Und in ca einem Jahr wenn die fda dann epiprokolon endlich freigegeben hat nochmal 25-50% KE bei dann hoffentlich eher 5€ oder mehr je Aktie.
Ich tippe auf eine 50% KE im Januar bei bestenfalls 2€ je Aktie. Und in ca einem Jahr wenn die fda dann epiprokolon endlich freigegeben hat nochmal 25-50% KE bei dann hoffentlich eher 5€ oder mehr je Aktie.
Was hier alle zu vergessen scheinen ist dass es noch mindestens zweimal frisches Geld braucht. Kurzfristig in den kommenden paar Wochen zum Überleben, bis die FDA das Produkt
Hoffentl
Hoffentl
@dlg (und nicht nur ihn), ist den "alten" Hasen sicherlich bekannt:
S. 11 von
http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/01_epigenomi…
S. 11 von
http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/01_epigenomi…
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