Insider Transactions - 500 Beiträge pro Seite

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Dies soll ein Thread werden, wo Insider Transaktionen von diversen Aktien (NYSE/AMEX) hinein gestellt werden können. Meinungen zu den einzelnen Werte sind gerne gesehen.........

Viel Spass
URANI

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IOMAI CORP
ISIN: US46202P1030

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WASTE SERVICES, INC
ISIN: US9410751039

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GTC BIOTHERAPEUTICS INC
ISIN: US36238T1043

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CAPELLA EDUCATION CO
ISIN: US1395941057

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PEP BOYS MANNY MOE & JACK
ISIN: US7132781094

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.051.347 von URANI am 20.01.07 15:10:56

zu IOMAI CORP



Jan. 17 (Bloomberg) -- The following is a list of companies whose shares are having unusual price changes on U.S. exchanges. Stock symbols are in parentheses after company names. Share prices are as of 1:10 p.m. New York time.


Iomai Corp. (IOMI US) rose 89 cents, or 17 percent, to $5.99 and traded as high as $6.85. The developer of vaccine patches said in a statement that it won a $128 million contract from the U.S. government to develop a dose-sparing patch to be used with flu vaccine.

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.052.031 von URANI am 20.01.07 15:23:40

zu PEP BOYS MANNY MOE & JACK

Pep Boys Declares Quarterly Dividend
PHILADELPHIA – December 19, 2006 – The Pep Boys – Manny, Moe & Jack (NYSE:“PBY”),

the nation’s leading automotive aftermarket retail and service chain, announced that its
Board of Directors approved the payment of the next quarterly dividend of $.0675 per share
payable on January 29, 2007 to shareholders of record on January 8, 2007. The annual dividend
of $.27 per share currently yields approximately 1.9%.
About Pep Boys
Pep Boys has 593 stores and over 6,000 service bays in 36 states and Puerto Rico. Along with its
vehicle repair and maintenance capabilities, the company also serves the commercial auto parts
delivery market and is one of the leading sellers of replacement tires in the United States.
Customers can find the nearest location by calling 1-800-PEP-BOYS or by visiting pepboys.com.
###
Investor Contact: Harry Yanowitz, [phone]
Media Contact: Marie Gehret [phone]
Pep Boys
3111 West Allegheny Avenue
Philadelphia, PA 19132
Internet:http://www.pepboys.com

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.051.633 von URANI am 20.01.07 15:15:55

zu GTC BIOTHERAPEUTICS INC


03.08.2006 15:14
Die Europäische Kommission lässt das Medikament ATryn(R) zu

GTC Biotherapeutics, Inc. ("GTC", Nasdaq: GTCB) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission das Präparat ATryn(R), eine von GTC per Rekombination hergestellte Abart des im menschlichen Körper vorkommenden Antithrombins, für den Markt zugelassen hat. Das Präparat dient der Vorbeugung venöser Thromboembolien bei Patienten, die sich einer Operation unterziehen und an einem erblich bedingten Mangel an Antithrombin leiden. Antithrombin ist ein im menschlichen Körper vorkommendes Plasmaprotein, das über blutgerinnungs- und entzündungshemmende Eigenschaften verfügt. GTC stellt ATryn(R) auf der Grundlage der Milch von Ziegen her, denen ein Transgen für menschliches Antithrombin eingepflanzt wurde. Bei ATryn(R) handelt es sich weltweit um das erste, per Gentransfer hergestellte Protein, das zur medizinischen Behandlung zugelassen wurde. Auch ist ATryn(R) weltweit das erste zugelassene rekombinante Antithrombin-Präparat sowie das erste Antithrombin-Produkt aller, sowohl der rekombinanten als auch der aus menschlichem Blut hergestellten Präparate dieses Stoffs, das von der EMEA (Europäische Arzneimittelagentur) in ihrem zentral ausgerichteten Verfahren zur Anwendung in allen 25 Ländern der Europäischen Union zugelassen wurde.

"Die Billigung von ATryn(R) durch die Europäische Kommission ist die endgültige Bestätigung unserer großen Leistungen, auf die wir sehr stolz sind", erklärte Dr. Geoffrey F. Cox, Vorstandsvorsitzender und CEO von GTC. "Diese Zulassung ist als Validierung unserer Technologie zu werten und stellt für GTC den Beginn einer neuen Phase von Möglichkeiten dar, unser Unternehmen in beträchtlichem Maße zu vergrößern".

Die Billigung der Europäischen Kommission erfolgte im Anschluss an die positive Bewertung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur vom 2. Juni 2006. Diese Bewertung basierte auf einer umfassenden Prüfung des im Januar 2004 eingereichten Antrags auf Zulassung.

Patienten mit einem angeborenen Mangel an Antithrombin können leicht Blutgerinnsel entwickeln. Unter normalen Umständen müssen diese Patienten blutverdünnende Mittel oral einnehmen. Wenn sich ein solcher Patient jedoch einem riskanten Verfahren wie einer Operation unterzieht, werden diese Mittel üblicherweise abgesetzt, um die Gefahr großer Blutverluste zu minimieren. In einem solchen Fall kann mittels ATryn(R) eine geringe Dosis von Antithrombin zugeführt werden, so dass das natürliche Blutgerinnungssystem entsprechend arbeiten kann. Das Präparat wird im Krankenhaus während der OP per Infusion verabreicht. Etwa jeder 5.000 Mensch leidet an einem erblichen Mangel an Antithrombin. Dieser Personenkreis war bisher bei Operationen auf Antithrombin-Produkte angewiesen, die aus Blutplasma gewonnen werden. Das rekombinante Antithrombin von GTC wird eine Alternative zu dieser Behandlung bieten und gewährleistet eine kontinuierliche Verfügbarkeit des Stoffes in der gesamten Europäischen Union, sobald die Erstattungsmodalitäten geklärt sind.

Die diesbezüglichen Verhandlungen mit den Gesundheitssystemen der einzelnen Länder sowie die Implementierung der Vertriebs- und Marketingaktivitäten innerhalb Europas werden vom Partner der GTC, der LEO Pharma A/S übernommen. GTC wird das Produkt weiterhin herstellen und erhält von LEO einen Verrechnungspreis sowie Tantiemen auf die Umsätze. Die Markteinführung ist für das zweite Quartal 2007 geplant, insofern die Erstattungsmodalitäten geklärt sind. Des Weiteren wird LEO GTC für die Zulassung des Medikaments für den europäischen Markt eine Prämie von 2 Millionen US-Dollar überweisen, die nicht zurückgezahlt werden muss.

Über GTC Biotherapeutics, Inc.

GTC Biotherapeutics ist ein Marktführer im Bereich der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutisch genutzten Proteinen, die per Gentransfer auf Tiere entwickelt wurden. Neben dem ATry(R)-Programm führt GTC auch Programme durch zur Entwicklung eines rekombinanten Alpha-1 Antitrypsins, eines rekombinanten Albumins (einfacher Eiweißstoff), eines CD137-Antikörpers, der das Immunsystem bei der Bekämpfung solider Tumore stimulieren soll, sowie einer Malariaimpfung. In den externen Programmen arbeitet GTC mit seinen Technologien, um die geschützten Produkte seiner Partner mittels Gentransfer zu produzieren. Dazu gehören Proteintherapeutika, die in großem Umfang hergestellt werden, sowie Präparate, die mit den herkömmlichen rekombinanten Produktionssystemen schwer in großen Mengen herzustellen sind. Eines der externen Programme von GTC bezieht sich auf die klinische Erprobung eines transgen produzierten Produkts. Weitere Informationen sind über die Webpräsenz des Unternehmens unter http://www.gtc-bio.com abrufbar.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Dazu gehören ohne Einschränkung alle Aussagen über die Zeitplanung für die Markteinführung von ATryn(R) und die Verhandlungen über die Erstattungsmodalitäten. Solche zukunftsbezogenen Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren, so dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen geäußerten oder angedeuteten Ergebnissen abweichen können. Zu den Faktoren, die für diese Abweichungen ursächlich sein können, gehören u. a. die Risiken und Unwägbarkeiten, die im aktuellen Jahresbericht von GTC auf Formblatt 10-K und in den anderen, regelmäßig bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Berichten beschrieben werden. Auch gehören dazu die Unwägbarkeiten in Verbindung mit der Aushandlung positiver Erstattungsmodalitäten und die Risiken und Unwägbarkeiten in Verbindung mit der Abhängigkeit von den Maßnahmen der Partner und der nationalen Gesundheitssysteme. GTC rät Kapitalanlegern, sich nicht in unangemessener Weise auf die vorausschauenden Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Diese Aussagen beziehen sich auf den Kenntnisstand zum Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemitteilung. Auch übernimmt GTC keine Verpflichtung, die Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben.

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.051.633 von URANI am 20.01.07 15:15:55

zu GTC BIOTHERAPEUTICS INC



InsiderCow.com: A director of GTCB purchased 7,260,000 shares
1/8/2007

Jan 08, 2007 (M2 PRESSWIRE via COMTEX News Network) --
Reported by InsiderCow.com at 2:56 PM EST, January 5, 2007: A director of GTC Biotherapeutics, Inc. (GTCB) purchased 7,260,000 shares of GTCB from the open market. GTCB rose 2.78% since the Insidercow.com report.

Trade amount: 7,260,000 shares

Trade type: Open Market Buy

Trade price range: $1.23

Transaction details at http://www.insidercow.com/history/company.jsp?company=GTCB Get real-time alerts on any insider trading information from www.insidercow.com, one step before everybody else.

About InsiderCow.com

InsiderCow.com is a leading real-time insider trading information provider. InsiderCow.com is the online division of InsiderCow, a privately-owned company speGTCBized in insider trading information. InsiderCow uses its proprietary software to gather and analyze information provided by the U.S. Securities and Exchange Commission, in real-time. For more information about InsiderCow.com, visit www.insidercow.com .

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.052.688 von URANI am 20.01.07 15:36:24

zu GTC BIOTHERAPEUTICS INC



ATryn(R) Market Authorization Transferred To LEO Pharma A/S
1/3/2007

FRAMINGHAM, Mass., Jan 03, 2007 (BUSINESS WIRE) --
GTC Biotherapeutics, Inc. ("GTC", Nasdaq: GTCB) announced today that the market authorization of ATryn(R) for the prophylaxis of venous thromboembolism in surgery of patients with congenital antithrombin deficiency has been transferred to its distribution and development partner, LEO Pharma A/S, following approval by the European Commission. ATryn(R) is a recombinant form of human antithrombin. Antithrombin is normally found in human plasma and has both anticoagulant and anti-inflammatory properties. The approval of the transfer of the market authorization enables LEO to enter into negotiation of reimbursement rates as part of preparing for the commercial launch of ATryn(R) in Europe on a country-by-country basis. The initial launch is being planned for around the end of the second quarter 2007.

In addition, LEO is conducting a phase II study of ATryn(R) in Europe for the treatment of disseminated intravascular coagulation, or DIC, associated with severe sepsis. LEO has initiated the regulatory approval procedures to enable the opening of clinical sites and recruitment of patients into the study. GTC is continuing to supply the product to LEO to conduct this study.

Meeting these objectives in the development of the ATryn(R) program supports GTC's previous guidance that pro-forma cash and marketable securities at the end of 2006 will be approximately $50 million. While actual cash and marketable securities at the end of 2006 will be approximately $43.9 million, the pro-forma amount includes the scheduled completion in early January of the third and final tranche of the previously announced $25 million total investment by LFB Biotechnologies, as well as scheduled payments for delivery of a portion of the phase II clinical supply to LEO in January that was begun in late 2006. GTC expects to use $26 to 29 million of cash in 2007 on a pro-forma basis. This forecast is net of cash received from operations, but excludes the items included in the 2006 year end pro-forma cash balance. The net cash use for 2007 includes forecasted sales of ATryn(R) in the approved indication as well as to LEO for the DIC study. This forecast also reflects lower debt service payments due to refinancing of the loan with GE Capital in the last week of December 2006. This debt refinancing extended the amortization period from three to ten years and provided an additional $2.8 million of proceeds to GTC.

The 2007 cash use forecast includes planned support for completion of GTC's phase III study of ATryn(R) in the hereditary deficiency indication for the United States, the filing of a Biologics License Application in the United States, development of the recombinant human factor VIIa production system with LFB Biotechnologies, and preclinical activities in GTC's recombinant human alpha-1 antitrypsin and CD137 monoclonal antibody programs. The phase II DIC study activities in 2007 will be conducted and funded by LEO.

Background on the ATryn(R) DIC Study

DIC often develops as a result of severe sepsis. This is a large unmet medical need with approximately 220,000 cases in Europe and 250,000 cases in the United States with 50% mortality. Analysis of previous clinical experience indicates that treatment with antithrombin, without the concomitant use of heparin, has the potential to reduce the rate of mortality.

LEO's phase II study is based on Scientific Advice received from the European Medicines Agency. Approximately 200 patients are planned to be included in this study which is intended to define the optimum dosage and design for use in a subsequent phase III study. Recruitment into the phase II study is expected to take approximately 12 months.

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NOVOGEN LTD ADR 5
ISIN: US67010F1030

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.053.230 von URANI am 20.01.07 15:47:29

zu NOVOGEN LTD




Montag, den 11. Dezember 2006
Novogen begrenzte Patentfortschritt für phenoxodiol



ASX Freigaben


Novogen begrenzte Patentfortschritt für phenoxodiol

Novogen begrenzt (ASX: NRT; Nasdaq: NVGN) rät, daß es vor kurzem Genehmigung in den Vereinigten Staaten für Patentansprüche zum pharmazeutischen Aufbau des krebsbekämpfenden Drogeanwärterphenoxodiol erhalten hat.

Das US Patent-und Warenzeichen-Büro hat Bewilligung Ansprüche zum pharmazeutischen Aufbau und zu den Maßeinheit Dosisformen verschiedenen ersetzten isoflav-3-enes zugelassen (einschließlich phenoxodiol). Die Ausgabe und Publikation Gebühren sind gezahlt worden und das US Patent wird erwartet, um zur Hälfte erste von 2007 herauszugeben. Die Periode von Exklusivität wird vorweggenommen, um mindestens bis 2017 zu sein.

Wenn es bewilligt wird, fügt dieses Patent erheblich dem Novogen Mappe des geistigen Eigentums umgebenden phenoxodiol, das bereits bewilligten Schutz für bestimmten pharmazeutischen Gebrauch einschließlich die Behandlung des Krebses einschließt, und während Patentanfragen für Herstellungsverfahren und Modi der Tätigkeit hinzu. Diese Mappe schließt bewilligten Schutz in den US, in Großbritannien, im Australien, im Singapur, im Neuseeland, in Hong Kong, tschechische Republik und in der Türkei und während Anwendungen anderwohin um die Welt ein.

Die Rechte, phenoxodiol zu entwickeln und in den Handel zu bringen sind zum Marschall Edwards Inc. (Nasdaq Tochterfirma der Onkologie genehmigt worden US Novogens: MSHL). Phenoxodiol ist jetzt in einem multinationales Phase III klinischen Versuch als Chemotherapie resensitiser für vorgerückten ovarian Krebs und bekannt als der „Ovature“ Versuch.

Marschall Edwards Inc. hat vor kurzem JPMorgan Sicherheiten von New York ernannt, um die internationalen Outlicensing und Kommerzialisierungstrategien für phenoxodiol zu koordinieren.


Über phenoxodiol:

Phenoxodiol ist eine Untersuchungsdroge und, als solcher, ist nicht handelsüblich. Phenoxodiol ist eine Roman-fungierende Droge, die das Schlüsselc$pro-überleben hemmt, das den Bahnen signalisiert, die über sphingosine-1-phosphate und Akt funktionieren. Hemmung dieser Bahnen führt zu Verhinderung von Phosphorylierung der anti-apoptotic Schlüsselproteine wie XIAP. Verlust der Tätigkeit dieser Proteine stellt die Fähigkeit der chemoresistant Tumorzellen wieder her, apoptosis in Erwiderung auf Chemotherapie durchzumachen. Das mutmaßliche molekulare Ziel für phenoxodiol ist ein Tumor-spezifisches Protein und erklärt die in hohem Grade vorgewählte Natur der Droge.

Über Novogen
Novogen ist eine australische gegründete Biotechnologiefirma im Geschäft der Forschung und der Entwicklung der Drogen, die von seiner phenoplastischen Technologieplattform abgeleitet werden. Die Firma handhabt seine Forschung und Entwicklungsprogramme, welche die Sachkenntnis und klinischen die Forschung Fähigkeiten der Universitäten und der Krankenhäuser in Australien, in USA und in Europa verwenden. Drogeprogramm Novogens erforscht und sich entwickelt Mittel für die Behandlung des Krebses, der Herzgefäß- Krankheit und der Anti- entzündlichen Krankheit.


Über Marschall Edwards Inc.:

Marschall Edwards, Inc. (Nasdaq: MSHL) hat Rechte von begrenztem Novogen genehmigt (Nasdaq: NVGN) zum von drei Onkologiedrogen - phenoxodiol, NV-196 und NV-143 - zum Markt global zu holen. Marschall Edwards, Inc. ist die Majorität, die von Novogen, eine australische Biotechnologiefirma besessen wird, die auf die Entwicklung von Therapeutik basiert auf einer flavonoiden Technologieplattform sich spezialisiert. Novogen, gegründet in Sydney, Australien, entwickelt eine Strecke der Therapeutik über auffängt von der Onkologie, von der Herzgefäß- Krankheit und von den entzündlichen Krankheiten. Mehr Informationen über phenoxodiol und über die Novogen Gruppe der Firmen können bei www.marshalledwardsinc.com und bei www.novogen.com gefunden werden.

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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.053.230 von URANI am 20.01.07 15:47:29

zu NOVOGEN LIMITED





NOVOGEN LIMITED ADS


Novogen & Sante Naturelle (Canada) Enter Into a Patent License Agreement and Settle Patent Infringement Case
1/18/2007

STAMFORD, Conn., Jan 18, 2007 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ --
Novogen Limited (Nasdaq: NVGN), the world leader in isoflavone research, has settled for an undisclosed amount and terms, its allegations of patent infringement against Sante Naturelle A.G. Ltee ("Sante"). Novogen had alleged that certain menopause products sold by Sante infringed Novogen's Canadian patent for health supplements containing isoflavones. (Patent No. 2136233).

In addition to an undisclosed monetary settlement Sante has entered into a licensing agreement with Novogen. This agreement grants Sante a license under Canadian Patent No. 2136233 and will enable Sante to continue to manufacture and sell certain menopause supplements containing isoflavones derived from sources other than soy.

The Chief Executive of Novogen, Mr. Christopher Naughton, said Novogen is dedicated to the development of isoflavonoid technology, protected by intellectual property, in both the dietary supplement and prescription pharmaceutical arenas.

"The resolution of this matter is another significant recognition of the value of our isoflavone patent portfolio and adds to a history of several similar settlements in North America in recent years," Mr. Christopher Naughton said.

Novogen manages its international research and development programs that use the expertise and clinical research capabilities of universities and hospitals in the U.S., Australia and other key international locations.

Novogen's leading dietary supplement products are Promensil, for the relief of menopausal symptoms, and Trinovin(TM), for prostate health. These brands are marketed directly by Novogen in Australia, Canada and Europe, and under licence to Natrol Inc in the USA.

About Novogen

Novogen Limited is an Australian biotechnology company that has patented isoflavone technology for the treatment and prevention of degenerative diseases and disorders. Over the past ten years, Novogen has conducted the largest and most comprehensive isoflavone clinical testing programs in the world. Novogen is involved in drug discovery and product development for disorders that are commonly associated with aging and coordinates an international clinical research and development program with external collaborators, hospitals and universities.

Novogen's investigational anti-cancer drug phenoxodiol is currently in Phase III human clinical trials in the U.S., Europe and Australia. The rights to commercialize this drug are licensed to the Company's majority owned, Marshall Edwards, Inc., (Nasdaq: MSHL). More information can be found at http://www.novogen.com and http://www.marshalledwardsinc.com.

Statements included in this press release that are not historical in nature are "forward-looking statements" within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. You should be aware that our actual results could differ materially from those contained in the forward-looking statements, which are based on management's current expectations and are subject to a number of risks and uncertainties, including, but not limited to, our failure to successfully commercialize our product candidates; costs and delays in the development and/or FDA approval, or the failure to obtain such approval, of our product candidates; uncertainties in clinical trial results; our inability to maintain or enter into, and the risks resulting from our dependence upon, collaboration or contractual arrangements necessary for the development, manufacture, commercialization, marketing, sales and distribution of any products; competitive factors; our inability to protect our patents or proprietary rights and obtain necessary rights to third party patents and intellectual property to operate our business; our inability to operate our business without infringing the patents and proprietary rights of others; general economic conditions; the failure of any products to gain market acceptance; our inability to obtain any additional required financing; technological changes; government regulation; changes in industry practice; and one-time events. We do not intend to update any of these factors or to publicly announce the results of any revisions to these forward-looking statements.

SOURCE Novogen Limited

Mr. Christopher Naughton, Managing Director of Novogen Limited, + 011 61 (02) 9878 0088; or David Sheon of SciWords, LLC, [phone], for Novogen Limited http://www.novogen.com

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zu NOVOGEN LIMITED


InsiderCow.com: 10% Owners of NVGN purchased 7,400 shares
12/8/2006
Dec 08, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX News Network) --
Reported by InsiderCow.com at 3:22 PM EST, December 7, 2006: 10% Owners of Novogen Limited (NVGN) purchased 7,400 shares of NVGN from the open market. NVGN rose 1.32% since the Insidercow.com report.

Trade amount: 7,400 shares

Trade type: Open Market Buy

Trade price range: $10.02

Transaction details at http://www.insidercow.com/history/company.jsp?company=NVGN Get real-time alerts on any insider trading information from www.insidercow.com, one step before everybody else.

About InsiderCow.com

InsiderCow.com is a leading real-time insider trading information provider. InsiderCow.com is the online division of InsiderCow, a privately-owned company speNVGNized in insider trading information. InsiderCow uses its proprietary software to gather and analyze information provided by the U.S. Securities and Exchange Commission, in real-time. For more information about InsiderCow.com, visit www.insidercow.com .

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Oxigene INC
ISIN: US6918281071









Oxigene chancenreich
Dienstag 16. Januar 2007, 16:53 Uhr


Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" halten die Oxigene-Aktie (ISIN US6918281071/ WKN 899056) für ein chancenreiches Investment.
Das Unternehmen sei im Bereich der Krebsforschung tätig. Mit dem Mittel A4P habe Oxigene ein Präparat in der Pipeline, welches sich bereits in fortgeschrittenen klinischen Tests befinde. Am 27. Dezember 2006 sei der Abschluss einer Phase II-Studie bei Hautkrebs gemeldet worden. Eine Vorabanalyse der Zahlen Anzeige

lasse auf einen guten Erfolg hoffen.

Nun würden auch langsam Analysten auf den Titel aufmerksam werden. Zuletzt hätten die Analysten von Rodman & Renshaw und von Stifel Nicolaus Kaufempfehlungen für das Oxigene-Papier ausgesprochen.

Besonders bemerkenswert seien die jüngsten Insideraktivitäten in dem Titel. So seien allein in den vergangenen vier Monaten mehrere hunderttausend Aktien von Insidern gekauft worden. Die größte Transaktion habe der Direktor Per Olof Soderberg am 05.12.2006 getätigt, als er 100.000 eigene Aktien zu einem Kurs von 5 USD geordert habe.

Derzeit kann man die Oxigene-Aktie noch knapp unterhalb dieses Levels abgreifen, eine Chance, die man sich besser nicht entgehen lassen sollte, so die Experten von "Global Biotech Investing". (Ausgabe 01 vom 15.01.2007) (16.01.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 16.01.2007

[zooropa]

kleier tip auf finanzen.net findet man unter insiderdaten alle transaktionen großer unternehmen die recht zeitnah stattgefunden haben.