Medigene / Gegenwart und Zukunft (Seite 289)
eröffnet am 16.05.08 12:13:56 von
neuester Beitrag 22.05.24 22:14:12 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.131.340 von Zimtzicke am 11.12.19 12:19:57Fehler über Fehler---Du hast natürlich wieder nur den positiven Teil kopiert---den hab ich auch gelesen + die 75% Rest und anscheinend nicht nur ich sondern andere Investoren auch---das erklärt den Kurs.!
"VG hoch geschätzte Kollegin"
"VG hoch geschätzte Kollegin"
...Du denkst der Kurs hätte etwas mit dieser Meldung zu tun ??..
Dann würde sich der "Markt" wie üblich ja irren ..
Dann würde sich der "Markt" wie üblich ja irren ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.131.340 von Zimtzicke am 11.12.19 12:19:57Der Markt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.131.151 von Zimtzicke am 11.12.19 11:58:11
..wer kann hier negatives rauslesen ?....
Zitat von Zimtzicke: ..was erzählst Du für einen Unsinn..
"Die Impfungen wurden gut vertragen, ohne dass es zu schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs) im Zusammenhang mit der Behandlung kam. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (UEs) waren auf die Injektionsstelle bezogen, machten 35 % aller UEs aus und waren von geringem Schweregrad (Grad 1). Nach einer 12-monatigen Behandlungszeit betrug die Gesamtüberlebensrate 89 % (18 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 61 bis 97 %) und die Rate des progressionsfreien Überlebens betrug 60 % (12 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 36 bis 78 %). Die meisten Rückfälle, 5 von 8, traten innerhalb der ersten 80 Tage nach Beginn der Impfung auf, darunter die zwei Fälle der verstorbenen Patienten, deren Rückfälle an Tag 45 bzw. 64 beobachtet wurden. Dies könnte darauf hindeuten, dass bei Eintritt in die Studie die Wiedererkrankung bereits eingesetzt hatte.
Medigene AG: Medigene präsentierte Interimsdaten zu klinischem Immunmonitoring aus der DC-Studie in AML auf ASH 2019 Meeting | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/11975546-medigene…
..wer kann hier negatives rauslesen ?....
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.119.313 von fuzzy-logic am 10.12.19 09:20:17
B I N G O !!!
Zitat von fuzzy-logic: Da die gestrige Präsentation auf der ASH nicht dazu geeignet war, heute eine Pressemeldung herauszugeben, gehe ich davon aus, dass wir bis Ende des Jahres noch eine "4" vor dem Komma sehen werden.
Ob die für Anfang 2020 angekündigten Daten einen Effekt auf den Kurs haben werden, darf man ebenfalls bezweifeln.
M.E. würde nur der Abschluss eines weiteren Deals - mit einer relevanten Upfront-Zahlung - den Kurs wieder in eine andere Richtung befördern können. Scheint aber gegenwärtig nich auf der Tagesordnung zu stehen.
B I N G O !!!
Trading Spotlight
..was erzählst Du für einen Unsinn..
"Die Impfungen wurden gut vertragen, ohne dass es zu schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs) im Zusammenhang mit der Behandlung kam. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (UEs) waren auf die Injektionsstelle bezogen, machten 35 % aller UEs aus und waren von geringem Schweregrad (Grad 1). Nach einer 12-monatigen Behandlungszeit betrug die Gesamtüberlebensrate 89 % (18 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 61 bis 97 %) und die Rate des progressionsfreien Überlebens betrug 60 % (12 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 36 bis 78 %). Die meisten Rückfälle, 5 von 8, traten innerhalb der ersten 80 Tage nach Beginn der Impfung auf, darunter die zwei Fälle der verstorbenen Patienten, deren Rückfälle an Tag 45 bzw. 64 beobachtet wurden. Dies könnte darauf hindeuten, dass bei Eintritt in die Studie die Wiedererkrankung bereits eingesetzt hatte.
Medigene AG: Medigene präsentierte Interimsdaten zu klinischem Immunmonitoring aus der DC-Studie in AML auf ASH 2019 Meeting | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/11975546-medigene…
"Die Impfungen wurden gut vertragen, ohne dass es zu schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs) im Zusammenhang mit der Behandlung kam. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (UEs) waren auf die Injektionsstelle bezogen, machten 35 % aller UEs aus und waren von geringem Schweregrad (Grad 1). Nach einer 12-monatigen Behandlungszeit betrug die Gesamtüberlebensrate 89 % (18 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 61 bis 97 %) und die Rate des progressionsfreien Überlebens betrug 60 % (12 von 20 Patienten, 95 % Konfidenzintervall: 36 bis 78 %). Die meisten Rückfälle, 5 von 8, traten innerhalb der ersten 80 Tage nach Beginn der Impfung auf, darunter die zwei Fälle der verstorbenen Patienten, deren Rückfälle an Tag 45 bzw. 64 beobachtet wurden. Dies könnte darauf hindeuten, dass bei Eintritt in die Studie die Wiedererkrankung bereits eingesetzt hatte.
Medigene AG: Medigene präsentierte Interimsdaten zu klinischem Immunmonitoring aus der DC-Studie in AML auf ASH 2019 Meeting | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/11975546-medigene…
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.129.348 von Zimtzicke am 11.12.19 09:34:09Das hört sich für mich nicht sehr vielversprechend an für die Patienten---leider---aber über was schreib ich schon die ganze Zeit über....
Was gibt es da denn Geheimes...wie was meinst Du?... schade, da können wir nicht bestellen!....kann mich da bitte mal einer aufklären!?
Top Nachricht.
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