CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1185)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.857.266 von bcgk am 23.08.20 23:28:14
Mit dieser Argumentation müssten bereits einige Präparate, inklusive Leronlimab, längst zugelassen sein. Wer noch immer an eine objektive FDA glaubt, ist hochgradig naiv.
Zitat von bcgk: FDA just tweeted this about plasma:
"Additionally, the known and potential benefits of the product, when used to treat #COVID19, outweigh the known and potential risks of the product and that that there are no adequate, approved, and available alternative treatments."...
Mit dieser Argumentation müssten bereits einige Präparate, inklusive Leronlimab, längst zugelassen sein. Wer noch immer an eine objektive FDA glaubt, ist hochgradig naiv.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.856.513 von nicoleC39 am 23.08.20 20:43:29
Wie schon gestern geschrieben, denke ich , daß der Forbes Artikel gestern nach seinem Erscheinen deshalb GESPERRTwurde, weil da im unteren Teil FALSCHE INFOS bzgl. des von Trump anzukündigenden Therapeutikums standen !
S.G.
Zitat von nicoleC39: Möglicherweise stand das FÄLSCHLICHERWEISE unten in dem Artikel und der wurde deshalb vom Netz entfernt ... bzw. der Link funktioniert nicht mehr richtig ...
Obwohl der Link bei mir noch funktioniert bekomme ich nur die erste Seite !!!
L.G.
Wie schon gestern geschrieben, denke ich , daß der Forbes Artikel gestern nach seinem Erscheinen deshalb GESPERRTwurde, weil da im unteren Teil FALSCHE INFOS bzgl. des von Trump anzukündigenden Therapeutikums standen !
S.G.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.856.573 von Xarope am 23.08.20 20:56:26Das ist wirklich arg ! Da hast Du recht !
Somit verliert die FDA unter dem politischen Druck Trumps auch schon ihre Glaubwürdigkeit....
Traurig !
L.G. Nicole
Somit verliert die FDA unter dem politischen Druck Trumps auch schon ihre Glaubwürdigkeit....
Traurig !
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.857.404 von Discoveryy am 24.08.20 00:31:34dieses Spektakel haette er sich auch sparen können
Trading Spotlight
Trumpete hat sich mit seinem Vorstoß wahrscheinlich mal wieder ins eigene Knie geschossen. Ebenso steht die FDA unter heftiger Kritik, womöglich aus politischem Druck die EUA erteilt zu haben. Zu sehen auf CNN.
Das wird Konsequenzen bezüglich der Akzeptanz (und das Vertrauen) eines Impfstoffes (wenn er denn verfügbar wäre) in der Bevölkerung haben...
Siehe auch:
https://edition.cnn.com/2020/08/22/politics/trump-fda-corona…
Gutes Nächtle...
Das wird Konsequenzen bezüglich der Akzeptanz (und das Vertrauen) eines Impfstoffes (wenn er denn verfügbar wäre) in der Bevölkerung haben...
Siehe auch:
https://edition.cnn.com/2020/08/22/politics/trump-fda-corona…
Gutes Nächtle...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.857.299 von Cyberhexe am 23.08.20 23:40:36warum wiederholen Sie sich ständig? Dadurch ändert sich auch nichts, einfach mal die Nacht abwarten. Dieses Forum verkommt zum Schwanzvergleich einer wenigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.856.165 von bcgk am 23.08.20 19:54:55
...und wieder mal vorbei!
Cytodyn müsste erst die Daten zu LL/m2mcov19 veröffentlichen .... aber diese scheinen derart schlecht zu sein, dass eine Veröffentlichung nicht in Frage kommt. Dies bietet jedoch allen Blendern weiterhin die Möglichkeit, zu behaupten, aufgrund dieser Daten sei EUA möglich!
Zitat von bcgk: Wenn es Leronlimab wird, notiert die Aktie noch vor Mittwoch Abend zweistellig. Dass der Artikel jetzt offline ist, ist sehr interessant.
...und wieder mal vorbei!
Cytodyn müsste erst die Daten zu LL/m2mcov19 veröffentlichen .... aber diese scheinen derart schlecht zu sein, dass eine Veröffentlichung nicht in Frage kommt. Dies bietet jedoch allen Blendern weiterhin die Möglichkeit, zu behaupten, aufgrund dieser Daten sei EUA möglich!
"Given that the clinical evidence supporting this EUA was not obtained from prospective,
well-controlled randomized clinical trials (RCTs), additional RCTs are needed.
Convalescent plasma should not be considered a new standard of care for the treatment of
patients with COVID-19. Ongoing clinical trials of convalescent plasma should not be
amended based on the issuance of the EUA. Providers are encouraged to enroll patients in
those ongoing clinical trials"
https://www.fda.gov/media/141478/download
well-controlled randomized clinical trials (RCTs), additional RCTs are needed.
Convalescent plasma should not be considered a new standard of care for the treatment of
patients with COVID-19. Ongoing clinical trials of convalescent plasma should not be
amended based on the issuance of the EUA. Providers are encouraged to enroll patients in
those ongoing clinical trials"
https://www.fda.gov/media/141478/download
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