CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1637)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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seit gestern sind es 60 Tage seit Antragstellung
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/430/c…
so dass wir heute Neuigkeiten erfahren sollten wie die Prüfung der FDA auf formale Vollständigkeit des Zulassungsantrages ausgefallen ist. Ich bin gespannt!
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/430/c…
so dass wir heute Neuigkeiten erfahren sollten wie die Prüfung der FDA auf formale Vollständigkeit des Zulassungsantrages ausgefallen ist. Ich bin gespannt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.356.335 von Der kleine Aktienfreund am 10.07.20 00:16:42Vielen Dank für die Zusammenfassung!
Die erste Folie hat mir sehr gut gefallen:
„Wheter you are short or long on Cytodyn no one can change the fact that leronlimab binds to ccr5.
Für mich das beste Argument außerhalb des Cytodyn-Orbits:
https://www.nature.com/articles/s41587-020-0602-4.pdf
...Our data suggest that pharmacologic inhibition of the CCR1 and/or CCR5 pathways might suppress immune hyperactivation in critical COVID-19.
36 unabhängige Wissenschafler
zahlreicher Institute von 3 deutschen Universitäten, Berlin, Leipzig und Heidelberg
Die erste Folie hat mir sehr gut gefallen:
„Wheter you are short or long on Cytodyn no one can change the fact that leronlimab binds to ccr5.
Für mich das beste Argument außerhalb des Cytodyn-Orbits:
https://www.nature.com/articles/s41587-020-0602-4.pdf
...Our data suggest that pharmacologic inhibition of the CCR1 and/or CCR5 pathways might suppress immune hyperactivation in critical COVID-19.
36 unabhängige Wissenschafler
zahlreicher Institute von 3 deutschen Universitäten, Berlin, Leipzig und Heidelberg
selbst wenn Leronlimab bei HIV in Kombination mit einer hochaktiven antiretroviralen Therapie zugelassen wird, genügt dieses Potenzial nicht für signifikante Umsätze, weil bereits wirkungsvolle weitere Wirkstoffe zur Verfügung stehen wie zB das kürzlich zugelassene Rukobia ... owned by GSK, Pfizer Inc. and Shionogi Limited:
https://viivhealthcare.com/en-us/us-news/us-articles/2020/vi…
ViiV Healthcare berichte andauermd über entsprechende Innovationen in der Indikation HIV:
https://viivhealthcare.com/en-us/us-news/
In der Kombinationstherapie wird Leronlimab nie über ein Nischenmdasein hinauskommen. Die hier im Forum prognostizierten Umsätze in Kombination mit HAART werden nie und nimmer realisiert werden.
https://viivhealthcare.com/en-us/us-news/us-articles/2020/vi…
ViiV Healthcare berichte andauermd über entsprechende Innovationen in der Indikation HIV:
https://viivhealthcare.com/en-us/us-news/
In der Kombinationstherapie wird Leronlimab nie über ein Nischenmdasein hinauskommen. Die hier im Forum prognostizierten Umsätze in Kombination mit HAART werden nie und nimmer realisiert werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.356.335 von Der kleine Aktienfreund am 10.07.20 00:16:42Sehr guter Beitrag👍 Der letzte Abschnitt zu den Erwartungen entspricht ganz meiner Meinung
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.355.702 von CapCheck33 am 09.07.20 22:36:36Danke auch Cap. Freut mich total dass du hier soviel Im forum gelernt hast, obwohl die ganzen Basher hier im Forum das Gegenteil behaupten. 😂
Den MoA scheinst du aber bislang noch nicht mal ansatzweise erfasst zu haben? Wie hoch ist diesbzgl deine Expertise?
Den MoA scheinst du aber bislang noch nicht mal ansatzweise erfasst zu haben? Wie hoch ist diesbzgl deine Expertise?
Auch wenn es wenige geben mag, die meiner Meinung sind: ich finde diese Videopräsentationen gut. Irgendwie lerne ich immer ein bisschen dazu.
Heute fand ich folgende Informationen bemerkenswert:
Präsentation:
- Einzeldaten von HIV: das war ein interessanter Einblick für mich.
Ich konnte lernen, dass es einige Patienten gibt, die bereits länger als 6 Jahre mit Leronlimab behandelt werden. Neun von diesen zehn Patienten schätzen insbesondere die Lebensqualität, die sie durch die wöchentliche Selbstmedikation zurückerlangen
- 50 Patienten erhalten Leronlimab nun schon zwischen 1 und 3 Jahren
- 215 Patienten erhalten Leronlimab seit einem Jahr
- Die Erfahrungen deuten darauf hin, dass die Patienten Leronlimab für viele Jahre nehmen können, ohne dass es zu starken Problemen kommt
- Leronlimab wirkt sehr schnell. Bereits nach wenigen Tagen kann die Viruslast auf nicht mehr nachweisbare Level sinken. Und das bei Patienten, deren Viruslast mit anderen Arzneien vorher nicht ausreichend reduziert werden konnte
- bei weniger als 50 Kopien der HIV-1 RNA besteht wohl keine Ansteckungsgefahr durch Sexualkontakt mehr (Nader sagte, dass dies wohl schon bei unter 1000 Kopien erreicht wird);
- Nader hat noch einmal ausgeführt, dass Prof. Dr. Jonah Sacha aus eigenem Antrieb Kontakt mit Cytodyn aufgenommen hat; sicher deshalb, weil er den Wirkmechanismus von Leronlimab für vielversprechend hielt
- Nader hat noch einmal darauf hingewiesen, dass Prof. Sacha davon überzeugt ist, dass Leronlimab die Delta32-Mutation simulieren kann und so im Fall einer notwendigen Stammzellentherapie der HIV-Patienten eine große Chance auf Heilung besteht. Hierzu werden bereits Versuche geplant! Versuche mit anderen Medikamenten sind bislang fehlgeschlagen.
Covid:
- 131 Patienten enrolled in CD12, dem PH2b/3 Trial
- 86 Patienten zur Auswertung in CD10
- 65 Patienten erhielten Leronlimab im Rahmen einer emergency investigational new drug-Erlaubnis
Hier war für mich interessant, wie das Management von Cytodyn den nächsten Schritt strategisch vorausdenkt:
Im Falle einer Zulassung für Covid will man die Komorbiditäten der Patienten erfassen und prüfen, ob Leronlimab neben der Bekämpfung von Covid auch noch positiven Einfluss auf die anderen Krankheiten wie HIV, Krebs, NASH, MS hat. Man behandelt also quasi Covid und vermutet, dass auch die übrigen Leiden gleichzeitig davon profitieren. Ich kann im Moment noch nicht antizipieren, ob das genial oder eine Schnapsidee ist. Aber interessant finde ich den Ansatz allemal!
Fragen:
- an welche Börse möchte Cytodyn am liebsten wechseln? => NASDAQ
- für wann rechnet man mit dem ersten Patienten in der NASH-Studie? ca. 4-6 Wochen
- gibt es Neuigkeiten zur gvhd-Studie? nein, die Priorität liegt momentan auf Covid
- wie lange ist Leronlimab haltbar? eingefroren ist es lange haltbar, tatsächlich nutzt die Firma derzeit noch die Vorräte von Progenics; ist Leronlimab aber abgefüllt, verdirbt es schneller; die FDA wird hierfür wohl eine Haltbarkeitsdauer festlegen, bei dem die Sicherheit natürlich eine Rolle spielt
- wie ist das mit der Überwindung der Blut-Hirn-Schranke? grundsätzlich geht es nicht, aber auf indirektem Weg kann der Antikörper wohlmöglich Einfluss nehmen
- Wann wird mit einer Veröffentlichung der Covid-Daten gerechnet? Ende nächster Woche oder Anfang der darauffolgenden Woche; jedoch alles nur ein "best guess" des CEO; Nadar will sich offensichtlich nicht mehr vorhalten lassen, wenn eine Einschätzung mit Verzögerung eintrifft.
Meine Erwartungen wurden mit dieser Präsentation absolut erfüllt.
Einige haben große Neuigkeiten erwartet, aber diese Haltung verkennt, dass das kleine Team diese Nachrichten auch produzieren muss. Wenn man realistisch auf die Entwicklung schaut, dann kann das Tempo von Cytodyn durchaus beeindrucken.
Der Ansatz, den Cytodyn hier fährt, ist aus meiner Sicht ein ganz anderer: Man gibt die News heraus, die man hat, woran sich sicherlich auch eine positive Entwicklung ablesen lässt.
Im Vordergrund steht aus meiner Perspektive aber, dass man sich in einen aktiven Dialog mit den Aktionären begeben will. Wir alle, egal ob short oder long, sind aufgerufen, unsere Fragen direkt an das Management zu richten.
Diesen Ansatz halte ich überhaupt nicht für unprofessionell. Er ist nur ungewöhnlich, denn es ist schwer vorstellbar, dass viele CEOs diese Offenheit im Umgang mit den Aktionären an den Tag legen, nun ja, zumindest nicht mit den Kleinaktionären! Einen vergleichbaren Dialog gibt es bei einem größeren Unternehmen meines Wissens nur bei Berkshire Hathaway, wo sich Warren Buffett und Charlie Munger zur Hauptversammlung mutig allen Fragen der Investoren stellen.
Und auch wenn Nader manchmal ein wenig ungelenk wirkt, ist das trotzdem immer authentisch.
Wer sich also über die Qualität dieser Veranstaltungen beschwert, der sollte sich aufgerufen fühlen, dieselbe durch kluge Fragen zu steigern!
Heute fand ich folgende Informationen bemerkenswert:
Präsentation:
- Einzeldaten von HIV: das war ein interessanter Einblick für mich.
Ich konnte lernen, dass es einige Patienten gibt, die bereits länger als 6 Jahre mit Leronlimab behandelt werden. Neun von diesen zehn Patienten schätzen insbesondere die Lebensqualität, die sie durch die wöchentliche Selbstmedikation zurückerlangen
- 50 Patienten erhalten Leronlimab nun schon zwischen 1 und 3 Jahren
- 215 Patienten erhalten Leronlimab seit einem Jahr
- Die Erfahrungen deuten darauf hin, dass die Patienten Leronlimab für viele Jahre nehmen können, ohne dass es zu starken Problemen kommt
- Leronlimab wirkt sehr schnell. Bereits nach wenigen Tagen kann die Viruslast auf nicht mehr nachweisbare Level sinken. Und das bei Patienten, deren Viruslast mit anderen Arzneien vorher nicht ausreichend reduziert werden konnte
- bei weniger als 50 Kopien der HIV-1 RNA besteht wohl keine Ansteckungsgefahr durch Sexualkontakt mehr (Nader sagte, dass dies wohl schon bei unter 1000 Kopien erreicht wird);
- Nader hat noch einmal ausgeführt, dass Prof. Dr. Jonah Sacha aus eigenem Antrieb Kontakt mit Cytodyn aufgenommen hat; sicher deshalb, weil er den Wirkmechanismus von Leronlimab für vielversprechend hielt
- Nader hat noch einmal darauf hingewiesen, dass Prof. Sacha davon überzeugt ist, dass Leronlimab die Delta32-Mutation simulieren kann und so im Fall einer notwendigen Stammzellentherapie der HIV-Patienten eine große Chance auf Heilung besteht. Hierzu werden bereits Versuche geplant! Versuche mit anderen Medikamenten sind bislang fehlgeschlagen.
Covid:
- 131 Patienten enrolled in CD12, dem PH2b/3 Trial
- 86 Patienten zur Auswertung in CD10
- 65 Patienten erhielten Leronlimab im Rahmen einer emergency investigational new drug-Erlaubnis
Hier war für mich interessant, wie das Management von Cytodyn den nächsten Schritt strategisch vorausdenkt:
Im Falle einer Zulassung für Covid will man die Komorbiditäten der Patienten erfassen und prüfen, ob Leronlimab neben der Bekämpfung von Covid auch noch positiven Einfluss auf die anderen Krankheiten wie HIV, Krebs, NASH, MS hat. Man behandelt also quasi Covid und vermutet, dass auch die übrigen Leiden gleichzeitig davon profitieren. Ich kann im Moment noch nicht antizipieren, ob das genial oder eine Schnapsidee ist. Aber interessant finde ich den Ansatz allemal!
Fragen:
- an welche Börse möchte Cytodyn am liebsten wechseln? => NASDAQ
- für wann rechnet man mit dem ersten Patienten in der NASH-Studie? ca. 4-6 Wochen
- gibt es Neuigkeiten zur gvhd-Studie? nein, die Priorität liegt momentan auf Covid
- wie lange ist Leronlimab haltbar? eingefroren ist es lange haltbar, tatsächlich nutzt die Firma derzeit noch die Vorräte von Progenics; ist Leronlimab aber abgefüllt, verdirbt es schneller; die FDA wird hierfür wohl eine Haltbarkeitsdauer festlegen, bei dem die Sicherheit natürlich eine Rolle spielt
- wie ist das mit der Überwindung der Blut-Hirn-Schranke? grundsätzlich geht es nicht, aber auf indirektem Weg kann der Antikörper wohlmöglich Einfluss nehmen
- Wann wird mit einer Veröffentlichung der Covid-Daten gerechnet? Ende nächster Woche oder Anfang der darauffolgenden Woche; jedoch alles nur ein "best guess" des CEO; Nadar will sich offensichtlich nicht mehr vorhalten lassen, wenn eine Einschätzung mit Verzögerung eintrifft.
Meine Erwartungen wurden mit dieser Präsentation absolut erfüllt.
Einige haben große Neuigkeiten erwartet, aber diese Haltung verkennt, dass das kleine Team diese Nachrichten auch produzieren muss. Wenn man realistisch auf die Entwicklung schaut, dann kann das Tempo von Cytodyn durchaus beeindrucken.
Der Ansatz, den Cytodyn hier fährt, ist aus meiner Sicht ein ganz anderer: Man gibt die News heraus, die man hat, woran sich sicherlich auch eine positive Entwicklung ablesen lässt.
Im Vordergrund steht aus meiner Perspektive aber, dass man sich in einen aktiven Dialog mit den Aktionären begeben will. Wir alle, egal ob short oder long, sind aufgerufen, unsere Fragen direkt an das Management zu richten.
Diesen Ansatz halte ich überhaupt nicht für unprofessionell. Er ist nur ungewöhnlich, denn es ist schwer vorstellbar, dass viele CEOs diese Offenheit im Umgang mit den Aktionären an den Tag legen, nun ja, zumindest nicht mit den Kleinaktionären! Einen vergleichbaren Dialog gibt es bei einem größeren Unternehmen meines Wissens nur bei Berkshire Hathaway, wo sich Warren Buffett und Charlie Munger zur Hauptversammlung mutig allen Fragen der Investoren stellen.
Und auch wenn Nader manchmal ein wenig ungelenk wirkt, ist das trotzdem immer authentisch.
Wer sich also über die Qualität dieser Veranstaltungen beschwert, der sollte sich aufgerufen fühlen, dieselbe durch kluge Fragen zu steigern!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.355.831 von locco90 am 09.07.20 22:45:30Kann man auch so sehen. Wir müssen halt jetzt damit leben. Ich hoffe du meintest nicht meine Fresse hoho
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.355.756 von Greeenhope am 09.07.20 22:40:36Für was den bitte ? Die haben damit leider das Gegenteil erreicht. Wenn morgen das PDUFA Date kommt, wäre der Montag der viel bessere Zeitpunkt dafür gewesen. Das jetzt vor einem der wichtigsten Milestones der Firmengeschichte zu machen halte ich für unklug.
Manchmal ist Fresse halten einfach besser.
Manchmal ist Fresse halten einfach besser.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.355.510 von locco90 am 09.07.20 22:23:41Gut, wenn ich so nachlese dann war das eine Beruhigungskonferenz , einfach um Präsent zu sein, nicht auf die Expertise von BP vorzugreifen bis alles ausgewertet ist. Der Ball bzw. Kurs bleibt flach um noch mögliche Turbulenzen im Rahmen zu halten. Wenn es doch noch runtergehen sollte auf 4 kauf ich noch was ein. Die Firma ist gut das Medikament ein Traum, die Lkw von Samsung und American Regent laufen schon warm. 2 Wochen warten sind ein Klacks für viele die schon Jahre dabei sind. Guts nächtle
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