CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 828)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.934.288 von Paradisvogel am 03.12.20 12:55:48https://www.targetedonc.com/view/protocol-filed-with-fda-for…
auf......ich erwarte etwas für mein Geld hier.
auf......ich erwarte etwas für mein Geld hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.931.627 von Paradisvogel am 03.12.20 10:03:42
Weshalb soll es dann zugelassen werden, wenn es keinen Nachweis zur Wirksamkeit gibt !!
wie etwa bei ....... "Remdivisier" - oder - den Berg ab rollenden LKW ohne eigenem Antriebsaggregat
Zitat von Paradisvogel:Zitat von Discoveryy: "Biden warnt Amerikaner vor 250.000 weiteren Corona-Toten"
https://www.freenet.de/nachrichten/topnews/biden-warnt-ameri…
Sollte Leronlimab nicht innerhalb der nächsten 4-5 Wochen eine Zulassung gegen Covid19 erhalten, zweifel ich wirklich an den Zulassungsbehörden... 🤔 Wäre dann ein Fall für die Investigativ-Medien...😡
Gibt zwar keinen Wirksamkeitsnachweis, aber in solchen dramatischen Notsituationen muss es für eine Zulassung auch mal reichen, wenn ein Maschinenbauer behauptet, an die Wirksamkeit zu glauben.
Weshalb soll es dann zugelassen werden, wenn es keinen Nachweis zur Wirksamkeit gibt !!
wie etwa bei ....... "Remdivisier" - oder - den Berg ab rollenden LKW ohne eigenem Antriebsaggregat
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.934.048 von Verticallimit am 03.12.20 12:35:52
Wenn nichts da ist, kann die "Basher-Front" auch nichts auseinander nehmen. Die sind halt seriöser als die "Pusher-Front" denen dieses "Nichts" reicht um vehement eine Zulassung zu fordern.
Zitat von Verticallimit: wenn sie so schlecht war....warum hat dann unsere Basher-Front sie nicht "auseinander genommen" ?
Sonst sind die ja auch nicht so wortkarg.
Wenn nichts da ist, kann die "Basher-Front" auch nichts auseinander nehmen. Die sind halt seriöser als die "Pusher-Front" denen dieses "Nichts" reicht um vehement eine Zulassung zu fordern.
wenn sie so schlecht war....warum hat dann unsere Basher-Front sie nicht "auseinander genommen" ?
Sonst sind die ja auch nicht so wortkarg.
Sonst sind die ja auch nicht so wortkarg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.390.451 von DWL33 am 13.07.20 16:44:47
Wie sieht es eigentlich bei HIV aus? Die 2-3 Wochen , die DWL33 im Sommer angedacht hat, sind ja rum.
Und auch für UK hieß es am 26. Oktober „... our team is finalizing the remaining details to ensure a complete filing very soon. We hope to receive notice of acceptance within two weeks of our filing.“
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/481/u…
Zitat von DWL33: Ich denke hier müssen die Statistiker noch mal ran und in 2-3 Wochen liegt das Ding wieder bei der FDA, dazu werden wir heute Abend sicher mehr erfahren.
Wie sieht es eigentlich bei HIV aus? Die 2-3 Wochen , die DWL33 im Sommer angedacht hat, sind ja rum.
Und auch für UK hieß es am 26. Oktober „... our team is finalizing the remaining details to ensure a complete filing very soon. We hope to receive notice of acceptance within two weeks of our filing.“
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/481/u…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.933.691 von Paradisvogel am 03.12.20 12:10:51Greenhope - bist du der Meinung, dass die CD10 Studie ein Erfolg war, ein Gamechanger und Homerun?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.932.467 von NoobInvestor am 03.12.20 10:49:48
Dann müsste man auch Globuli zulassen. Man muss nur die zum erkrankten Organ passenden Planeten auswählen, den Rest macht dann die Aura. Da gibt es auch ganz viele tolle Fallbeispiele im Netz.
Ich hoffe, ihr kommentiert das jetzt nicht respektlos, schließlich wollen die nur helfen.
Zitat von NoobInvestor:Zitat von Paradisvogel: ...
Gibt zwar keinen Wirksamkeitsnachweis, aber in solchen dramatischen Notsituationen muss es für eine Zulassung auch mal reichen, wenn ein Maschinenbauer behauptet, an die Wirksamkeit zu glauben.
Stellt euch vor ihr versucht Menschen zu helfen / Leben zu retten, dann kommen solche Leute und geben solche respektlosen Kommentare ab. Traurig.
Der "Maschinenbauer" von dem du da redest, hat auch an die Wirksamkeit des Medikaments in HIV geglaubt. Siehe da, Phase 3 HIV Combi Primary Endpoint erreicht.
Zulassung folgt
Dann müsste man auch Globuli zulassen. Man muss nur die zum erkrankten Organ passenden Planeten auswählen, den Rest macht dann die Aura. Da gibt es auch ganz viele tolle Fallbeispiele im Netz.
Ich hoffe, ihr kommentiert das jetzt nicht respektlos, schließlich wollen die nur helfen.
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Bitte bleiben Sie sachlich und unterlassen persönliche Provokationen/Beleidigungen
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.931.576 von Discoveryy am 03.12.20 09:59:36
...und weshalb sollte Leronlimab zugelassen werden?
Ich würde mich vor den Behörden fürchten, wenn ein Wirkstoff zugelassen wird, ohne dass hierzu verlässliche Daten veröffentlicht werden. Jeder sollte sich mittlerweile eingestehen, dass m2m gescheitert ist. Welchen anderen Grund sollte es geben, diese Daten nicht voll umfänglich zu veröffentlichen? Für jede noch so kleine Luftnummer gibt es eine Pressemitteilung, zulassungsentscheidende Daten sollen jedoch erst in einem Journal nach dem Peer-Review veröffentlicht werde? Lasst euch nicht für dumm verkaufen! Weshalb wohl werden die Ende Juli angekündigten "impressive results" bei m2m/cov19/LL nicht verföffentlicht? Weil diese eine Zulassung rechtfertigen? Weiterträumen! Es ist jedoch bezeichnend, dass hier in diesem Forum der Glaube weiterlebt, es bestünde in dieser Indikation (m2m/cov19) eine realistische Chance auf Zulassung. Dies dürfte auch der Grund der Nichtveröffentlichung sein. Man hält die Hoffnung der Investoren "warm". Kein Wunder haben verschiedene Anwaltskanzleien bereits entsprechende Sammelklagen gegen das Unternehmen auf Kurs gebracht. Ich bin mir ziemlich sicher, weitere werden folgen.
Quelle Sammelklagen:
https://finance.yahoo.com/news/important-investor-notice-sch…
https://finance.yahoo.com/news/scott-scott-attorneys-law-llp…
https://finance.yahoo.com/news/investigation-alert-schall-la…
Zitat von Discoveryy: "Biden warnt Amerikaner vor 250.000 weiteren Corona-Toten"
https://www.freenet.de/nachrichten/topnews/biden-warnt-ameri…
Sollte Leronlimab nicht innerhalb der nächsten 4-5 Wochen eine Zulassung gegen Covid19 erhalten, zweifel ich wirklich an den Zulassungsbehörden... 🤔 Wäre dann ein Fall für die Investigativ-Medien...😡
...und weshalb sollte Leronlimab zugelassen werden?
Ich würde mich vor den Behörden fürchten, wenn ein Wirkstoff zugelassen wird, ohne dass hierzu verlässliche Daten veröffentlicht werden. Jeder sollte sich mittlerweile eingestehen, dass m2m gescheitert ist. Welchen anderen Grund sollte es geben, diese Daten nicht voll umfänglich zu veröffentlichen? Für jede noch so kleine Luftnummer gibt es eine Pressemitteilung, zulassungsentscheidende Daten sollen jedoch erst in einem Journal nach dem Peer-Review veröffentlicht werde? Lasst euch nicht für dumm verkaufen! Weshalb wohl werden die Ende Juli angekündigten "impressive results" bei m2m/cov19/LL nicht verföffentlicht? Weil diese eine Zulassung rechtfertigen? Weiterträumen! Es ist jedoch bezeichnend, dass hier in diesem Forum der Glaube weiterlebt, es bestünde in dieser Indikation (m2m/cov19) eine realistische Chance auf Zulassung. Dies dürfte auch der Grund der Nichtveröffentlichung sein. Man hält die Hoffnung der Investoren "warm". Kein Wunder haben verschiedene Anwaltskanzleien bereits entsprechende Sammelklagen gegen das Unternehmen auf Kurs gebracht. Ich bin mir ziemlich sicher, weitere werden folgen.
Quelle Sammelklagen:
https://finance.yahoo.com/news/important-investor-notice-sch…
https://finance.yahoo.com/news/scott-scott-attorneys-law-llp…
https://finance.yahoo.com/news/investigation-alert-schall-la…
Wirklich unter aller Kanone hier.
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