CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 840)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.838.156 von Discoveryy am 25.11.20 13:40:21
So geht es mir beim Nader.
Zitat von Discoveryy: Ich traue den inzwischen alles zu... Hauptsache die Börsenkurse steigen...
So geht es mir beim Nader.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.837.688 von Scratcher am 25.11.20 13:13:06Ich traue den inzwischen alles zu... Hauptsache die Börsenkurse steigen...
"A U.S. Record: Two Million New Virus Cases in Two Weeks"
https://www.nytimes.com/interactive/2020/11/25/us/coronaviru…
Bei einer jetzigen Mortalitätsrate von ca. 2,3% in den USA kann man nun hochrechnen, was da auf die USA zukommt. Was mit der Mortalitätsrate passieren wird, wenn die Krankenhäuser niemanden mehr aufnehmen können, ist nicht schwer zu erraten...
https://coronavirus.jhu.edu/data/mortality
"A U.S. Record: Two Million New Virus Cases in Two Weeks"
https://www.nytimes.com/interactive/2020/11/25/us/coronaviru…
Bei einer jetzigen Mortalitätsrate von ca. 2,3% in den USA kann man nun hochrechnen, was da auf die USA zukommt. Was mit der Mortalitätsrate passieren wird, wenn die Krankenhäuser niemanden mehr aufnehmen können, ist nicht schwer zu erraten...
https://coronavirus.jhu.edu/data/mortality
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.834.493 von Discoveryy am 25.11.20 09:41:02
Erst groß zulassen um dann festzustellen "hat zuviel Nebenwirkungen / bringt nichts" warten wir mal noch ab, wie sich die Impfstoffgeschichte entwickelt. 🤔
Zitat von Discoveryy: Kann doch gar nicht sein! Ist doch von der FDA zugelassen!!...
Erst groß zulassen um dann festzustellen "hat zuviel Nebenwirkungen / bringt nichts" warten wir mal noch ab, wie sich die Impfstoffgeschichte entwickelt. 🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.832.804 von Knuspertoni am 25.11.20 07:26:46Kann doch gar nicht sein! Ist doch von der FDA zugelassen!!... 
War schon vor Wochen bekannt...
Am liebsten wäre mir nun eine sich weiter beschleunigende Rekrutierung (20-30 Patienten pro Woche) und damit ein Erreichen der 390 innerhalb von ca. 3-4 Wochen mit anschließender Zulassung durch/in MHRA, EU und Kanada. 😜
Die Amis können dann unsere Restbestände an Remdesivir, Chloroquin und Hydroxychloroquine kaufen...
War schon vor Wochen bekannt...
Am liebsten wäre mir nun eine sich weiter beschleunigende Rekrutierung (20-30 Patienten pro Woche) und damit ein Erreichen der 390 innerhalb von ca. 3-4 Wochen mit anschließender Zulassung durch/in MHRA, EU und Kanada. 😜
Die Amis können dann unsere Restbestände an Remdesivir, Chloroquin und Hydroxychloroquine kaufen...
Die kürzlich von der FDA mit EUA zugelassene Blutplasma Therapie scheint bei Covid19 nutzlos zu sein im Hinblick auf Mortalität
A Randomized Trial of Convalescent Plasma in Covid-19 Severe Pneumonia
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2031304?query=fe…
A Randomized Trial of Convalescent Plasma in Covid-19 Severe Pneumonia
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2031304?query=fe…
Trading Spotlight
die 2,7 us Hürde ist erstmal da .
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.826.972 von MilaFrame02 am 24.11.20 17:24:49hi, sehe es in Moment wie du und hoffe das jetzt alles stimmt was geschrieben wird von CYDY , das ist die letzte Chance für das unternehmen und mich bei Covid19 , sonst HIV Zulassung 
Ich denke nicht, dass hier irgendwer die FDA unter Druck setzen will.
Cytodyn vernetzt sich und versucht die Zulassung schnellstmöglich zu bekommen. (Vermutung) Da UK und CA bei den Treffen positiver reagiert haben bzw. die Zulassung vermutlich schneller zu erwarten ist, wird versucht, die Zulassung erst hier zu bekommen. Im Endeffekt ist nicht wichtig, wo Viro verkauft wird, Hauptsache ist, dass schnellstmöglich Geld eingenommen wird, um die finanzielle Lage zu sichern. Würde jeder andere Unternehmensleiter genauso machen. mein Fahrlehrer hat damals immer gesagt, dass er nicht versteht, warum alle sich immer die schwierigste Parklücke suchen, wenn es in der Prüfung ans Einparken geht. NP hat einfach den sichereren Weg gewählt. Spricht aus meiner Sicht nichts dagegen.
Cytodyn vernetzt sich und versucht die Zulassung schnellstmöglich zu bekommen. (Vermutung) Da UK und CA bei den Treffen positiver reagiert haben bzw. die Zulassung vermutlich schneller zu erwarten ist, wird versucht, die Zulassung erst hier zu bekommen. Im Endeffekt ist nicht wichtig, wo Viro verkauft wird, Hauptsache ist, dass schnellstmöglich Geld eingenommen wird, um die finanzielle Lage zu sichern. Würde jeder andere Unternehmensleiter genauso machen. mein Fahrlehrer hat damals immer gesagt, dass er nicht versteht, warum alle sich immer die schwierigste Parklücke suchen, wenn es in der Prüfung ans Einparken geht. NP hat einfach den sichereren Weg gewählt. Spricht aus meiner Sicht nichts dagegen.
Long Haulers:
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.822.826 von Discoveryy am 24.11.20 13:15:45
Dann macht eine Zwischenauswertung natürlich richtig Sinn.
Zitat von Discoveryy: 15 oder mehr neue Studienteilnehmer pro Woche. Somit könnte die CD-12 noch vor der Zwischenanalyse des DSMC (Stichwort 42 Tage nach letztem Patienten, primary Endpoint 28, second Endpoint 14 Tage) beendet sein...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04347239
Dann macht eine Zwischenauswertung natürlich richtig Sinn.
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