CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 853)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.788.464 von Greeenhope am 20.11.20 19:51:25
Nun, große BP-Unternehmen habe riesen Zuschüsse wegen Corona bekommen..... Mittel die ja erst angepriesen wurden, haben sich dann als Fehlschlag entpuppt. Jetzt gibt es einen Impfstoff der supertoll ist und von einem größeren Unternehmen "gefördert" wird. Mal sehen, ob es da dann auch so läuft 🤔
Wenn das Stimmt was Sheen gesagt hat, mal angenommen es wäre ein Medikament was HIV geradezu neutralisiert, eins was alle anderen überflüssig macht, in weiteren Anwendungsgebieten starke Leistungen zeigt und das von einer kleinen Pommesbude die sich nicht aufkaufen lässt, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Lobby das will? 🤔
Und wie könnte man es verhindern, wenn man sie nicht aufkaufen kann? Ausser unnötige bürokratische Hürden in den Weg legen und mit Leerverkäufen nieder zu prügeln?
Wenn es wirklich so gut ist, brauchen Sie mehr Rückendeckung von Ärzten und/oder aus der Politik! Alternativ wird sich vielleicht eine BP-Unternehmen als Partner anbieten frei nach dem Motto: Lieber verdiene ich mit, als mit den Anderen unter zu gehen.
Es bleibt weiter spannend!
Zitat von Greeenhope: Also irgendwie verstehe ich da etwas nicht so ganz. Biont stellt heute erst den Antrag für eine Notfall Zulassung. Jetzt werden schon Impfzentren eingerichtet und alles geplant was nötig ist. Gut soweit ok. Was passiert wenn es von Seiten der Behörden FDA EMA nun doch Einwände geben sollte. Die Ergebnisse mit 95% wirksam, wenig Nebenwirkungen sind doch ausschließlich Daten von seiten der Firma. Danke mal für eure Meinungen. GrüßE G.
Nun, große BP-Unternehmen habe riesen Zuschüsse wegen Corona bekommen..... Mittel die ja erst angepriesen wurden, haben sich dann als Fehlschlag entpuppt. Jetzt gibt es einen Impfstoff der supertoll ist und von einem größeren Unternehmen "gefördert" wird. Mal sehen, ob es da dann auch so läuft 🤔
Wenn das Stimmt was Sheen gesagt hat, mal angenommen es wäre ein Medikament was HIV geradezu neutralisiert, eins was alle anderen überflüssig macht, in weiteren Anwendungsgebieten starke Leistungen zeigt und das von einer kleinen Pommesbude die sich nicht aufkaufen lässt, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Lobby das will? 🤔
Und wie könnte man es verhindern, wenn man sie nicht aufkaufen kann? Ausser unnötige bürokratische Hürden in den Weg legen und mit Leerverkäufen nieder zu prügeln?
Wenn es wirklich so gut ist, brauchen Sie mehr Rückendeckung von Ärzten und/oder aus der Politik! Alternativ wird sich vielleicht eine BP-Unternehmen als Partner anbieten frei nach dem Motto: Lieber verdiene ich mit, als mit den Anderen unter zu gehen.
Es bleibt weiter spannend!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.788.464 von Greeenhope am 20.11.20 19:51:25Nun, es gibt auch eine Firma, die hat 1,2 Mio Vials eines möglichen Therapeutikums auf Pump produziert und hat auf dem relevanten Gebiet, für die sie gedacht sind (COVID-19) noch keine Studie erfolgreich beendet, geschweige denn einen Zulassungsantrag gestellt.
Es soll halt schnell gehen, wenn es grünes Licht gibt.
Es soll halt schnell gehen, wenn es grünes Licht gibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.788.464 von Greeenhope am 20.11.20 19:51:25
Pfizer’s Wissenschaftler haben jede Menge Erfahrung mit derartigen Zulassungen und dürften gut einschätzen können, ob die Daten für eine Zulassung genügen.
Ich bin gespannt, wie lange die Behörden für die Prüfung des Antrages benötigen - ich rechne mit einer rekordverdächtigen kurzen Frist.
Zitat von Greeenhope: Also irgendwie verstehe ich da etwas nicht so ganz. Biont stellt heute erst den Antrag für eine Notfall Zulassung. Jetzt werden schon Impfzentren eingerichtet und alles geplant was nötig ist. Gut soweit ok. Was passiert wenn es von Seiten der Behörden FDA EMA nun doch Einwände geben sollte. Die Ergebnisse mit 95% wirksam, wenig Nebenwirkungen sind doch ausschließlich Daten von seiten der Firma. Danke mal für eure Meinungen. GrüßE G.
Pfizer’s Wissenschaftler haben jede Menge Erfahrung mit derartigen Zulassungen und dürften gut einschätzen können, ob die Daten für eine Zulassung genügen.
Ich bin gespannt, wie lange die Behörden für die Prüfung des Antrages benötigen - ich rechne mit einer rekordverdächtigen kurzen Frist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.788.464 von Greeenhope am 20.11.20 19:51:25Die Studienprotokolle wurden doch zeitnah übergeben. 🙄
Also irgendwie verstehe ich da etwas nicht so ganz. Biont stellt heute erst den Antrag für eine Notfall Zulassung. Jetzt werden schon Impfzentren eingerichtet und alles geplant was nötig ist. Gut soweit ok. Was passiert wenn es von Seiten der Behörden FDA EMA nun doch Einwände geben sollte. Die Ergebnisse mit 95% wirksam, wenig Nebenwirkungen sind doch ausschließlich Daten von seiten der Firma. Danke mal für eure Meinungen. GrüßE G.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.786.217 von investorsguide am 20.11.20 17:20:12Wenn alle Stricke reißen, soll er doch einfach mal Kontakt in U.K. aufnehmen, Kontakt:
Chloe Orkin
c.m.orkin@qmul.ac.uk
https://www.hra.nhs.uk/planning-and-improving-research/appli…
Chloe Orkin
c.m.orkin@qmul.ac.uk
https://www.hra.nhs.uk/planning-and-improving-research/appli…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.786.217 von investorsguide am 20.11.20 17:20:12Die haben in Deutschland keine Studie laufen. Wenn er ein schwieriger Fall wird, sollte er sich vielleicht bei inflarx einschreiben. Die haben eine Phase Studie in Aachen
So Manna! I muass mal a Frage stelln!
A Freund von mir hoad Corona. Hoad der a Möglichkeit in Deutschland (is a Deitscher), Leronlimab zu bekommen?
I hoab ehm fui erzählt und i denk er sollts a moi ansprechen bei die Ärzte. Bitte, keine Contra Antworten, sondern konkret nur ob er Leronlimab in Deutschland bekommt, ja oder na und wann ja, wia?
Er ist natürlich Privat Versichert.
A Freund von mir hoad Corona. Hoad der a Möglichkeit in Deutschland (is a Deitscher), Leronlimab zu bekommen?
I hoab ehm fui erzählt und i denk er sollts a moi ansprechen bei die Ärzte. Bitte, keine Contra Antworten, sondern konkret nur ob er Leronlimab in Deutschland bekommt, ja oder na und wann ja, wia?
Er ist natürlich Privat Versichert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.784.645 von Neuer2019 am 20.11.20 15:36:58CytoDyn wurde auf dem CNBC Squawk Box Market erwähnt.
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