ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 193)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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Liest sich eher so dass spätestens am 19. Der Handel wieder aufgenommen werden soll. Kann ergo schon früher eine Bekanntmachung verkündet und der Handel wieder aufgenommen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.499.471 von sirlacoura am 17.09.19 09:28:21... oder nach Bekanntgabe der Ergebnisse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.499.075 von Forsys am 17.09.19 08:49:26Wenn ich das richtig gelesen habe, soll der Handel am 19.09. wieder aufgenommen werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.498.907 von Jack48 am 17.09.19 08:28:02Leider immer noch keine News.
Man sollte meinen, wenn die Studie positiv verlaufen wäre, wurde es nicht solange dauern diese zu veröffentlichen.
Man sollte meinen, wenn die Studie positiv verlaufen wäre, wurde es nicht solange dauern diese zu veröffentlichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.498.487 von sauerback am 17.09.19 07:21:57Da bin ich mal gespannt. Hab gestern noch überlegt nachzukaufen, hab es dann aber nicht gemacht...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.484.963 von hoffmann69 am 14.09.19 16:26:43Das Programm zur Duchenne-Muskeldystrophie ging auf eine frühere klinische Phase-II-Studie zurück, in der getestet wurde, wie gut ATL1102 Hirnläsionen von Multiple-Sklerose-Patienten mit der rezidivierenden Form der Krankheit bereinigt.
ATL1102 ist ein Antisense-Inhibitor des VLA-4-Proteins, eines anerkannten MS-Targets.
Die im Jahr 2014 berichtete 77-Patienten-Studie zeigte eine 54-prozentige Reduktion der Anzahl neuer Hirnläsionen (gegenüber Placebo) und eine 90-prozentige Reduktion bestehender Läsionen.
Das Problem ist, dass die Patienten mit einer sehr hohen Dosis von 400 Milligramm behandelt wurden.
Das Management möchte wissen, wie die Studie zur Duchenne-Muskeldystrophie mit der niedrigeren Dosis (25 mg) abschneidet, nachdem die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration eine Einschränkung angeordnet hatte, bevor eine weitere Phase-IIb-Studie für MS durchgeführt wird.
"Wir wollten Patienten zwei Monate lang mit einer höheren Dosis dosieren, haben jedoch mit der niedrigeren Dosis eine Vereinbarung zwischen der FDA und dem Royal Children's Hospital für sechs Monate getroffen, was dem Medikament eine gute Chance gibt, Aktivität zu zeigen", sagt Diamond.
ATL1102 ist ein Antisense-Inhibitor des VLA-4-Proteins, eines anerkannten MS-Targets.
Die im Jahr 2014 berichtete 77-Patienten-Studie zeigte eine 54-prozentige Reduktion der Anzahl neuer Hirnläsionen (gegenüber Placebo) und eine 90-prozentige Reduktion bestehender Läsionen.
Das Problem ist, dass die Patienten mit einer sehr hohen Dosis von 400 Milligramm behandelt wurden.
Das Management möchte wissen, wie die Studie zur Duchenne-Muskeldystrophie mit der niedrigeren Dosis (25 mg) abschneidet, nachdem die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration eine Einschränkung angeordnet hatte, bevor eine weitere Phase-IIb-Studie für MS durchgeführt wird.
"Wir wollten Patienten zwei Monate lang mit einer höheren Dosis dosieren, haben jedoch mit der niedrigeren Dosis eine Vereinbarung zwischen der FDA und dem Royal Children's Hospital für sechs Monate getroffen, was dem Medikament eine gute Chance gibt, Aktivität zu zeigen", sagt Diamond.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.484.963 von hoffmann69 am 14.09.19 16:26:43Habe Mio. vergessen.....die Rede war von Marketcab.
ATL1102 MS
DMD ist darin geboren, ja.
So wie ich es verstanden habe wollte sich Antisense erstmal nur DMD widmen, da sie darin die grössten Chancen sehen.
Auf diese Daten spekuliere ich auch, welche dieses Jahr noch veröffentlicht werden.
ATL1102 MS
DMD ist darin geboren, ja.
So wie ich es verstanden habe wollte sich Antisense erstmal nur DMD widmen, da sie darin die grössten Chancen sehen.
Auf diese Daten spekuliere ich auch, welche dieses Jahr noch veröffentlicht werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.481.903 von Gates59 am 13.09.19 21:45:42
Krass wenn man sieht wie der Wert von diesen 2 Firmen enorm gestiegen ist.. Ich persönlich denke das die 80- 100 Mio viel zu wenig sind für so ein Blockbuster- Produkt. Lassen wir uns überraschen
Zitat von Gates59: Was würdet ihr hier für eine mögliche/ potenzielle Marktkapitalisierung geben wenn das DMD Produkt mit positiven Daten überzeugen würde?
(So als Gedankenanreiz)
Sarepta --> max. Mcap war 13 Mia $
Santhera --> max. Mcap war 1.5 Mia $
Man darf immer ein bisschen träumen, vielleicht wird's wahr.
Krass wenn man sieht wie der Wert von diesen 2 Firmen enorm gestiegen ist.. Ich persönlich denke das die 80- 100 Mio viel zu wenig sind für so ein Blockbuster- Produkt. Lassen wir uns überraschen
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.482.878 von arnold11 am 14.09.19 08:36:19
Was meinst Du mit 80-100$ ? 80.000.000 Marktkapitalisierung oder etwa den Kurs ?!?
Zitat von arnold11: Ich gehe von 80-100$ Aud aus.
Was meinst Du mit 80-100$ ? 80.000.000 Marktkapitalisierung oder etwa den Kurs ?!?
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