Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 1007)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.392.656 von aston61 am 15.10.20 10:37:29Ich hab den Artikel vom 14.10.2020 auch gerade gelesen. Sehr interessant was die Freiburger Forscher da bzgl. inhalativer Anwendung festgestellt haben!
Auszug:
Prof. Dr. Joachim Müller-Quernheim und sein Team hatten die Idee für die Therapie mit VIP aufgrund der histologischen und zytologischen Ähnlichkeiten der immuntherapieinduzierten Pneumonitis mit dem Krankheitsbild der Sarkoidose. Sarkoidose ist eine entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich die Lunge und die Lymphdrüsen betrifft und bei denen das Immunsystem überreagiert. Vor einigen Jahren konnten Müller-Quernheim und sein Team zeigen, dass das Einatmen von VIP Entzündungen in der Lunge reduziert, was wiederum zu einer signifikanten Verbesserung des Zustands der Betroffenen führte.
Da ergeben sich möglicherweise weitere Studien/Behandlungsmöglichkeiten.
Auszug:
Prof. Dr. Joachim Müller-Quernheim und sein Team hatten die Idee für die Therapie mit VIP aufgrund der histologischen und zytologischen Ähnlichkeiten der immuntherapieinduzierten Pneumonitis mit dem Krankheitsbild der Sarkoidose. Sarkoidose ist eine entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich die Lunge und die Lymphdrüsen betrifft und bei denen das Immunsystem überreagiert. Vor einigen Jahren konnten Müller-Quernheim und sein Team zeigen, dass das Einatmen von VIP Entzündungen in der Lunge reduziert, was wiederum zu einer signifikanten Verbesserung des Zustands der Betroffenen führte.
Da ergeben sich möglicherweise weitere Studien/Behandlungsmöglichkeiten.
Das Einatmen des Darmhormons VIP hilft gegen immuntherapieinduzierte Lungenentzündung
...
Entzündungshemmende Neuropeptide
Das Team von Müller-Quernheim erzielte auch mit Aviptadil Erfolge bei einem Melanompatienten, der sich einer Immuntherapie mit Checkpoint-Inhibitoren unterzogen und anschließend eine Pneumonitis entwickelt hatte. Bei diesem Patienten produzierten die Lungenzellen auch zu viel TNF und der Gehalt an regulatorischen T-Zellen war zu niedrig. Das Einatmen von Aviptadil führte zur Umkehrung beider Effekte und der Patient fühlte sich signifikant besser. Es wird erwartet, dass die Wirkung der Immuntherapie gegen den Tumor aufgrund lokaler Anwendung erhalten bleibt.
In den letzten zehn Jahren wurden verschiedene Neuropeptide identifiziert, die entzündungshemmende Aktivitäten auslösen und eine wichtige Rolle bei der Selbsttoleranz des Immunsystems spielen. Aviptadil und andere Neuropeptide unterbrechen die Signalwege, die an der Expression mehrerer Entzündungsmediatoren beteiligt sind. Dies macht sie zu interessanten Kandidaten für die Behandlung von Krankheiten, bei denen das Immunsystem aus dem Gleichgewicht gerät. Die Verwendung in der COVID-19-Behandlung kann ebenfalls in Betracht gezogen werden. "Das Virus wird normalerweise recht gut eliminiert", sagt Müller-Quernheim. "Aber Lungenschäden sind eine Nebenwirkung einer übermäßigen Immunantwort, die abgeschwächt werden kann."
https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/en/article/news/inhal…
...
Entzündungshemmende Neuropeptide
Das Team von Müller-Quernheim erzielte auch mit Aviptadil Erfolge bei einem Melanompatienten, der sich einer Immuntherapie mit Checkpoint-Inhibitoren unterzogen und anschließend eine Pneumonitis entwickelt hatte. Bei diesem Patienten produzierten die Lungenzellen auch zu viel TNF und der Gehalt an regulatorischen T-Zellen war zu niedrig. Das Einatmen von Aviptadil führte zur Umkehrung beider Effekte und der Patient fühlte sich signifikant besser. Es wird erwartet, dass die Wirkung der Immuntherapie gegen den Tumor aufgrund lokaler Anwendung erhalten bleibt.
In den letzten zehn Jahren wurden verschiedene Neuropeptide identifiziert, die entzündungshemmende Aktivitäten auslösen und eine wichtige Rolle bei der Selbsttoleranz des Immunsystems spielen. Aviptadil und andere Neuropeptide unterbrechen die Signalwege, die an der Expression mehrerer Entzündungsmediatoren beteiligt sind. Dies macht sie zu interessanten Kandidaten für die Behandlung von Krankheiten, bei denen das Immunsystem aus dem Gleichgewicht gerät. Die Verwendung in der COVID-19-Behandlung kann ebenfalls in Betracht gezogen werden. "Das Virus wird normalerweise recht gut eliminiert", sagt Müller-Quernheim. "Aber Lungenschäden sind eine Nebenwirkung einer übermäßigen Immunantwort, die abgeschwächt werden kann."
https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/en/article/news/inhal…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.391.720 von Goldbarren999 am 15.10.20 09:38:23Quelle: https://finance.yahoo.com/quote/RLFTF/community?p=RLFTF
Von einer Intensiv Krankenschwester (was sie bisher schrieb scheint mir glaubhaft zu sein)
Quelle:
Bertx2 vor Stunden
Bei der Arbeit heute Abend, und wir haben etwa 40 Patienten auf unserer Covid-Intensivstation. Ungefähr 30 von ihnen werden beatmet und haben die Remdesivir- und Rekonvaleszenzplasmabehandlung abgeschlossen. Jetzt haben sie keine anderen Optionen mehr und verrotten buchstäblich an den Beatmungsgeräten. Es bricht mir absolut das Herz zu wissen, dass all diese Patienten eine viel höhere Überlebenschance haben könnten, wenn wir nur die Zulassung hätten.
Bertx2 Stunden zuvorAntwortete auf eine Reaktion
$RLFTF-Unterhaltung
@Brandon Dean, es ist die einzige Art, die ich kenne, um es zu beschreiben. Sie werden buchstäblich nicht mehr behandelt. Sie werden einfach immer wieder sondiert und auf dem Rücken gelagert, bis sie sterben.
Bertx2 Tage zuvor
$RLFTF-Unterhaltung
Als Intensivkrankenschwester, die schon eine Weile hier ist, wird es wahnsinnig befriedigend sein, dieses Medikament den Patienten eher früher als später zu geben.
Bertx vor 10 TagenAntwortete auf eine Reaktion
Relief Therapeutics Holding AG
Ob Sie es glauben oder nicht, es überleben nach Infektion mehr ältere Menschen als daß sie sterben. Sie haben einfach ein höheres Risiko als junge Menschen. Aber die MEISTEN Menschen überleben covid. Außerdem warten die meisten älteren Menschen, die sterben, bis es zu spät ist, um sich behandeln zu lassen und sich auszuruhen. Trump hat sich wahrscheinlich täglich testen lassen und sofort mit dem Genesungsprozess begonnen, bevor ein Fortschreiten der Krankheit eintrat.
Bertx11 Tage herAntwortete auf eine Reaktion
Relief Therapeutics Holding AG
@Troy Ich bin mir nicht sicher, aber laut Dr. Javvit wird dadurch die verrückte Menge an Papierkram beseitigt. Und wenn ein Krankenhaus beschließt, das Medikament zu einer Standardbehandlung wie Remdesivir zu machen, wird es die Pharmastation mit dem Medikament füllen. Wir geben Remdesivir buchstäblich jedem einzelnen Covid-Patienten auf der Intensivstation und es ist nur auf über die EUA erhältlich. Wenn auch rlf-100 EUA erhalten würde und unser Krankenhaus einen Vorrat hätte, würde jeder einzelne Patient es bekommen, denn keinem von ihnen geht es normalerweise besser, sobald sie die kritischen Stadien erreicht haben. Wir haben Patienten, die kaum oder gar nicht versichert sind und immer noch Remdesivir bekommen, also nehme ich an, dass das kein Problem wäre.
Bertx11 Tage her
Erlauben Sie mir, eine Geschichte zu erzählen. Ich bin also Krankenschwester auf der Intensivstation. Und seit kurzem arbeite ich in meinem Krankenhaus ausschließlich auf der ausgewiesenen Intensivstation COVID 19. Vor ein paar Wochen hatte ich einen Patienten, der extrem kritisch war. Der Arzt, der die Nacht hier verbrachte, wusste von RLF-100, und ich sprach mit ihm darüber und fragte ihn, ob es möglich wäre, es für diesen Patienten zu bekommen. Er sagte: "Nein, das würde nicht funktionieren, denn um das Medikament für den "compassionate use" zu bekommen, müsste die Familie eine Fülle von Papieren ausfüllen und im Grunde beweisen, dass ihr Familienmitglied des "compassionate use" "würdig" sei. Dieser Patient starb 6 Tage später. Sobald wir die EUA erhalten, werden diese Szenarien verschwinden, weil die Krankenhäuser beginnen werden, RLF-100 einzulagern. Dieser Patient hatte das Plasma bekommen, und ich gab diesem Patienten die letzte Dosis Remdesivir. Sie war also eine perfekte Kandidatin für RLF-100. Und das passiert jeden Tag in meinem Krankenhaus. Wir haben viele Patienten, die im Grunde darauf warten, an einem Beatmungsgerät zu sterben, weil Plasma und Remdesivir nichts für ihren Zustand getan haben. Die EUA wird Leben retten.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Quelle:
Bertx2 vor Stunden
Bei der Arbeit heute Abend, und wir haben etwa 40 Patienten auf unserer Covid-Intensivstation. Ungefähr 30 von ihnen werden beatmet und haben die Remdesivir- und Rekonvaleszenzplasmabehandlung abgeschlossen. Jetzt haben sie keine anderen Optionen mehr und verrotten buchstäblich an den Beatmungsgeräten. Es bricht mir absolut das Herz zu wissen, dass all diese Patienten eine viel höhere Überlebenschance haben könnten, wenn wir nur die Zulassung hätten.
Bertx2 Stunden zuvorAntwortete auf eine Reaktion
$RLFTF-Unterhaltung
@Brandon Dean, es ist die einzige Art, die ich kenne, um es zu beschreiben. Sie werden buchstäblich nicht mehr behandelt. Sie werden einfach immer wieder sondiert und auf dem Rücken gelagert, bis sie sterben.
Bertx2 Tage zuvor
$RLFTF-Unterhaltung
Als Intensivkrankenschwester, die schon eine Weile hier ist, wird es wahnsinnig befriedigend sein, dieses Medikament den Patienten eher früher als später zu geben.
Bertx vor 10 TagenAntwortete auf eine Reaktion
Relief Therapeutics Holding AG
Ob Sie es glauben oder nicht, es überleben nach Infektion mehr ältere Menschen als daß sie sterben. Sie haben einfach ein höheres Risiko als junge Menschen. Aber die MEISTEN Menschen überleben covid. Außerdem warten die meisten älteren Menschen, die sterben, bis es zu spät ist, um sich behandeln zu lassen und sich auszuruhen. Trump hat sich wahrscheinlich täglich testen lassen und sofort mit dem Genesungsprozess begonnen, bevor ein Fortschreiten der Krankheit eintrat.
Bertx11 Tage herAntwortete auf eine Reaktion
Relief Therapeutics Holding AG
@Troy Ich bin mir nicht sicher, aber laut Dr. Javvit wird dadurch die verrückte Menge an Papierkram beseitigt. Und wenn ein Krankenhaus beschließt, das Medikament zu einer Standardbehandlung wie Remdesivir zu machen, wird es die Pharmastation mit dem Medikament füllen. Wir geben Remdesivir buchstäblich jedem einzelnen Covid-Patienten auf der Intensivstation und es ist nur auf über die EUA erhältlich. Wenn auch rlf-100 EUA erhalten würde und unser Krankenhaus einen Vorrat hätte, würde jeder einzelne Patient es bekommen, denn keinem von ihnen geht es normalerweise besser, sobald sie die kritischen Stadien erreicht haben. Wir haben Patienten, die kaum oder gar nicht versichert sind und immer noch Remdesivir bekommen, also nehme ich an, dass das kein Problem wäre.
Bertx11 Tage her
Erlauben Sie mir, eine Geschichte zu erzählen. Ich bin also Krankenschwester auf der Intensivstation. Und seit kurzem arbeite ich in meinem Krankenhaus ausschließlich auf der ausgewiesenen Intensivstation COVID 19. Vor ein paar Wochen hatte ich einen Patienten, der extrem kritisch war. Der Arzt, der die Nacht hier verbrachte, wusste von RLF-100, und ich sprach mit ihm darüber und fragte ihn, ob es möglich wäre, es für diesen Patienten zu bekommen. Er sagte: "Nein, das würde nicht funktionieren, denn um das Medikament für den "compassionate use" zu bekommen, müsste die Familie eine Fülle von Papieren ausfüllen und im Grunde beweisen, dass ihr Familienmitglied des "compassionate use" "würdig" sei. Dieser Patient starb 6 Tage später. Sobald wir die EUA erhalten, werden diese Szenarien verschwinden, weil die Krankenhäuser beginnen werden, RLF-100 einzulagern. Dieser Patient hatte das Plasma bekommen, und ich gab diesem Patienten die letzte Dosis Remdesivir. Sie war also eine perfekte Kandidatin für RLF-100. Und das passiert jeden Tag in meinem Krankenhaus. Wir haben viele Patienten, die im Grunde darauf warten, an einem Beatmungsgerät zu sterben, weil Plasma und Remdesivir nichts für ihren Zustand getan haben. Die EUA wird Leben retten.
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Interessant:
Quelle: https://finance.yahoo.com/quote/RLFTF/community?p=RLFTF
Ed2 hours ago
Jemand sollte Dr. Shoemaker interviewen, der mit VIP und Patienten gearbeitet hat. Er teilte seine Ergebnisse 2016 der FDA mit und befand sie für sehr sicher, während der Behandlung des CIRS mit inhalativem VIP. Dann stellte er unerwartet fest, dass einige Patienten begannen, die Kernatrophie der grauen Substanz umzukehren, die mit einer Deteriation der kognitiven Funktion verbunden ist - d.h. neurologische Korrekturen der Hirnfunktion nach dem Überschreiten der Blut-Hirn-Schranke durch VIP! Ich glaube, es gab über 1700 Patienten, die das Medikament über einen Zeitraum von 18 Monaten (oder weniger, wenn sie sich vom CIRS erholten) ohne oder mit nur geringen Nebenwirkungen inhaliert haben. Die FDA und der Ausschuss sagten, dass es 2016 das IND-Verfahren durchlaufen sollte, obwohl Dr. Shoemaker argumentierte, dass das Medikament bereits als sicher galt.
Guter Versuch Shoemaker und Hopkinton! Sie stellten inhalatives VIP her und stellten über 8000 Nachfüllungen zur Verfügung ... keine unerwünschten Wirkungen. https://www.fda.gov/media/102282/download
Dies ist der Bericht, der beweisen soll, dass VIP sicher ist und gg neurologische Schäden hilft...hmmm erinnert mich an denselben zerstörerischen Weg, den COvid in Ihr Gehirn nimmt .... Geruch, Geschmack, chronische Müdigkeit (auch von Shoemaker als von VIP geheilt erwähnt),...
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Quelle: https://finance.yahoo.com/quote/RLFTF/community?p=RLFTF
Ed2 hours ago
Jemand sollte Dr. Shoemaker interviewen, der mit VIP und Patienten gearbeitet hat. Er teilte seine Ergebnisse 2016 der FDA mit und befand sie für sehr sicher, während der Behandlung des CIRS mit inhalativem VIP. Dann stellte er unerwartet fest, dass einige Patienten begannen, die Kernatrophie der grauen Substanz umzukehren, die mit einer Deteriation der kognitiven Funktion verbunden ist - d.h. neurologische Korrekturen der Hirnfunktion nach dem Überschreiten der Blut-Hirn-Schranke durch VIP! Ich glaube, es gab über 1700 Patienten, die das Medikament über einen Zeitraum von 18 Monaten (oder weniger, wenn sie sich vom CIRS erholten) ohne oder mit nur geringen Nebenwirkungen inhaliert haben. Die FDA und der Ausschuss sagten, dass es 2016 das IND-Verfahren durchlaufen sollte, obwohl Dr. Shoemaker argumentierte, dass das Medikament bereits als sicher galt.
Guter Versuch Shoemaker und Hopkinton! Sie stellten inhalatives VIP her und stellten über 8000 Nachfüllungen zur Verfügung ... keine unerwünschten Wirkungen. https://www.fda.gov/media/102282/download
Dies ist der Bericht, der beweisen soll, dass VIP sicher ist und gg neurologische Schäden hilft...hmmm erinnert mich an denselben zerstörerischen Weg, den COvid in Ihr Gehirn nimmt .... Geruch, Geschmack, chronische Müdigkeit (auch von Shoemaker als von VIP geheilt erwähnt),...
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Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.385.939 von NoDebt82 am 14.10.20 18:07:31Es sei denn, er erläutert nur noch die Vorgehensweise, nach der möglichen Entscheidung der FDA heute Nacht !??
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.385.939 von NoDebt82 am 14.10.20 18:07:31Das ist bei der Six so aber bei der nasdaq weiss ich es nicht genau. Ich denke es werden keine grossen news kommen. Denke, dass Javitt die halbe Katastrophe vom letzten Interview bei Dr. Jo vermeiden will und hat deshalb diesen Zeitpunkt gewählt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.382.870 von daniel1579 am 14.10.20 14:10:35
Ich habe mal gelesen, dass alle kursrelevanten News 90 Minuten vor Eröffnung von der jeweiligen Firma bekannt gegeben werden müssen.
Wäre also zu spät.
Erwarte auch nichts großes, außer vielleicht etwas „Werbung“ in eigener Sache.
Zitat von daniel1579: Der Termin ist um 9:00 am EDT. Das wäre 15 Uhr unserer Zeit. Vielleicht interpretiere ich zu viel hinein aber das wäre 30 Minuten vor Börsenöffnung USA...
Ich habe mal gelesen, dass alle kursrelevanten News 90 Minuten vor Eröffnung von der jeweiligen Firma bekannt gegeben werden müssen.
Wäre also zu spät.
Erwarte auch nichts großes, außer vielleicht etwas „Werbung“ in eigener Sache.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.385.093 von Takado am 14.10.20 17:07:08
Habe noch keine...
Für mich aber eine Gelegenheit die man wahrscheinlich nicht oft in seiner Börsen"karriere" hat. Daher wennschon dennschon oder noch extremer "Sieg oder Sarg". Der Sarg, sprich mein möglicher Verlust, wäre aber alles andere als tragisch 😀
Zitat von Takado: Scheinst deine Kinder nicht besonders zu mögen?😂😂😂
Habe noch keine...
Für mich aber eine Gelegenheit die man wahrscheinlich nicht oft in seiner Börsen"karriere" hat. Daher wennschon dennschon oder noch extremer "Sieg oder Sarg". Der Sarg, sprich mein möglicher Verlust, wäre aber alles andere als tragisch 😀
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.383.629 von ono1fz am 14.10.20 15:22:54
An weniger Gewinn ist noch niemand arm geworden.
Vermutest Du einen ähnlichen Effekt wie beim zweiten Dr.-Yo Interview (siehe meinen vorherigen Beitrag).
Ich erwarte weder Top- noch Badnews. Das geschieht wie bereits geschrieben über andere Kanäle. Ein kleiner Teil wirds natürlich vorher auf dem Schirm haben. Darf aber nicht geschehen da Insiderwissen und sowas gibts nicht 😜 Das Sachsforum (dThing falls Du hier mitliest, melde Dich doch kurz bei mir. Ich hab was für Dich 😉) war für mich grenzwertig (meine persönliche Empfindung bin kein Experte). Da wurde bspw. gesagt, dass die Infos noch nicht für die Öffentlichkeit bestimmt sind .
Zitat von ono1fz: hallo,
vielleicht, vielleicht, für mich etwas zu viel!
Ich habe mal die Reisleine gezogen, schade wenn zu früh, gut wenn früh genug!
An weniger Gewinn ist noch niemand arm geworden.
Vermutest Du einen ähnlichen Effekt wie beim zweiten Dr.-Yo Interview (siehe meinen vorherigen Beitrag).
Ich erwarte weder Top- noch Badnews. Das geschieht wie bereits geschrieben über andere Kanäle. Ein kleiner Teil wirds natürlich vorher auf dem Schirm haben. Darf aber nicht geschehen da Insiderwissen und sowas gibts nicht 😜 Das Sachsforum (dThing falls Du hier mitliest, melde Dich doch kurz bei mir. Ich hab was für Dich 😉) war für mich grenzwertig (meine persönliche Empfindung bin kein Experte). Da wurde bspw. gesagt, dass die Infos noch nicht für die Öffentlichkeit bestimmt sind .
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