Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 561)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
Beiträge: 14.085
ID: 1.321.697
ID: 1.321.697
Aufrufe heute: 17
Gesamt: 2.519.290
Gesamt: 2.519.290
Aktive User: 0
ISIN: CH1251125998 · WKN: A3EFB5 · Symbol: RLF
1,2000
CHF
+2,56 %
+0,0300 CHF
Letzter Kurs 13:37:51 SIX Swiss (CHF)
Neuigkeiten
TitelBeiträge |
---|
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
1,5000 | +50,00 | |
7,6000 | +40,74 | |
1,4900 | +29,57 | |
1,4900 | +25,21 | |
0,6480 | +18,25 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
8,2500 | -20,67 | |
1,8100 | -24,27 | |
0,8500 | -30,34 | |
0,9500 | -43,11 | |
2,0400 | -58,87 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Indien verbietet den Export von Remdesivir, da das Coronavirus weiter wütet; Kundgebungen gehen weiter Ausbruch der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) in Mumbai
https://finance.yahoo.com/news/india-bans-exports-anti-viral…
https://finance.yahoo.com/news/india-bans-exports-anti-viral…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.776.764 von CnfsdCat am 12.04.21 12:11:46Screenshots bringen nichts! Kann man leicht verändern
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.776.764 von CnfsdCat am 12.04.21 12:11:46
Hi Freunde der Sonne
Langsam müsste /sollte mal der Kurs wieder Grün werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.775.603 von jfm am 12.04.21 10:50:30Ohne Screenshots kannst du dir diese Märchen sparen.
Habe bei 27.1 wieder zugeschlagen und bin nun bei meinem halben Bestand, den ich vorher hatte.
Heute trüber Tag, aber hopp RLF
Heute trüber Tag, aber hopp RLF
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.768.012 von Mylaif am 11.04.21 09:03:05Ich hoffe mit Dir. Das wäre wahrlich wunderbar.
Bitte trage dennoch, gerne erst nach WE, noch 2 Punkte nach:
1. Wo genau im verlinkten Interview sagt JJ, dass der Antrag auf EUA bereits gestellt wurde? Ich habe es wohl zu oft ge- und immer überhört.
2. Woher exakt stammt Deine Information: "Die Studie...soll so schnell wie möglich beginnen."
Ich hoffe sehr auf eine baldige EUA. SOC wäre noch besser!
Schönes WE,
T. C.
Bitte trage dennoch, gerne erst nach WE, noch 2 Punkte nach:
1. Wo genau im verlinkten Interview sagt JJ, dass der Antrag auf EUA bereits gestellt wurde? Ich habe es wohl zu oft ge- und immer überhört.
2. Woher exakt stammt Deine Information: "Die Studie...soll so schnell wie möglich beginnen."
Ich hoffe sehr auf eine baldige EUA. SOC wäre noch besser!
Schönes WE,
T. C.
Na dann nochmal zum besseren Verständnis:
In solchen Vergleichsstudien werden nur Medis aufgenommen, deren Sicherheit und Wirsamkeit bereits durch 2b/3 Studien nachgewiesen worden ist.
Dieses Profil ist zudem Bedingung für Erteilung EUA. Der Antrag zur EUA wurde gestellt, lt JJ im 2.TV Interview https://twitter.com/i/status/1379818829702959108
1+1 = EUA.
Ob diese nun vor Beginn dieser Studie erteilt wird, sei, von mir aus, dahingestellt. Sie wird aber auf jeden Fall innert 30-60 Tagen erteilt, weil das Sicherheitsprofil erreicht wurde. Falls dies nicht der Fall wäre, würde auch keine Studie dieser Art anlaufen.
Lasst euch nicht verrückt machen, wir sind auf besten Wege, die Zulassungen, die wir schon so lange herbeisehnen, zu erreichen. Zudem sind wir nach dieser Studie Standard of Care (SOC).
Schönen, nicht allzu langweiligen, börsenfreien Sonntag euch Allen....
In solchen Vergleichsstudien werden nur Medis aufgenommen, deren Sicherheit und Wirsamkeit bereits durch 2b/3 Studien nachgewiesen worden ist.
Dieses Profil ist zudem Bedingung für Erteilung EUA. Der Antrag zur EUA wurde gestellt, lt JJ im 2.TV Interview https://twitter.com/i/status/1379818829702959108
1+1 = EUA.
Ob diese nun vor Beginn dieser Studie erteilt wird, sei, von mir aus, dahingestellt. Sie wird aber auf jeden Fall innert 30-60 Tagen erteilt, weil das Sicherheitsprofil erreicht wurde. Falls dies nicht der Fall wäre, würde auch keine Studie dieser Art anlaufen.
Lasst euch nicht verrückt machen, wir sind auf besten Wege, die Zulassungen, die wir schon so lange herbeisehnen, zu erreichen. Zudem sind wir nach dieser Studie Standard of Care (SOC).
Schönen, nicht allzu langweiligen, börsenfreien Sonntag euch Allen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.765.873 von Thomas_Crown am 10.04.21 18:37:56
"Multicenter kann nach EK Votum (von jedem (!) Land, welches teilnimmt) auch ohne EUA gestartet werden."
Die EUA muss also nicht vor Beginn der Studie vorliegen.
Lieber Gruß,
T. C.
Hier nun doch noch eine Klärung!
Mit Dank an Mount Pilatus vom i.t:"Multicenter kann nach EK Votum (von jedem (!) Land, welches teilnimmt) auch ohne EUA gestartet werden."
Die EUA muss also nicht vor Beginn der Studie vorliegen.
Lieber Gruß,
T. C.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.762.342 von sEriousSam am 10.04.21 10:28:30
Was mir hierzu gerade noch aufhält... Die Studie sieht ja auch vor, dass Personen NUR ein Placebo erhalten d.h. auch kein Remdesivir... Ist das ethisch überhaupt zu vertreten... Wenn Remdesivir signifikante Verbesserungen hervorruft... vielleicht will man mit dieser Studie ab das nun unabhängig und international aufklären...
Zitat von sEriousSam: Bei der Vergleichsstudie stinkt es doch jetzt schon nach Manipulation... gilead wird da sicher hier und da was drehen - nur meine Vermutung
Was mir hierzu gerade noch aufhält... Die Studie sieht ja auch vor, dass Personen NUR ein Placebo erhalten d.h. auch kein Remdesivir... Ist das ethisch überhaupt zu vertreten... Wenn Remdesivir signifikante Verbesserungen hervorruft... vielleicht will man mit dieser Studie ab das nun unabhängig und international aufklären...
Ey Mylaif,
gut Dich zu lesen.
Kannst Du mir den nachfolgenden Satz bitte begründen:
"Zudem, wie bereits erwähnt, wird diese Studie, auch aufgrund der multinationalität, nicht ohne Zulassung erfolgen."
Warum ist das zwingend?
Ich hoffe Dir geht es gut.
Lieber Gruss,
T. C.
gut Dich zu lesen.
Kannst Du mir den nachfolgenden Satz bitte begründen:
"Zudem, wie bereits erwähnt, wird diese Studie, auch aufgrund der multinationalität, nicht ohne Zulassung erfolgen."
Warum ist das zwingend?
Ich hoffe Dir geht es gut.
Lieber Gruss,
T. C.