Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 720)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
Beiträge: 14.085
ID: 1.321.697
ID: 1.321.697
Aufrufe heute: 5
Gesamt: 2.519.479
Gesamt: 2.519.479
Aktive User: 0
ISIN: CH1251125998 · WKN: A3EFB5 · Symbol: RLF
1,1800
CHF
-1,67 %
-0,0200 CHF
Letzter Kurs 14.06.24 SIX Swiss (CHF)
Neuigkeiten
| TitelBeiträge |
|---|
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,8000 | +2.566,67 | |
| 3,3000 | +44,74 | |
| 1,2200 | +31,76 | |
| 1,2450 | +29,69 | |
| 7,7600 | +29,33 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,7900 | -24,80 | |
| 1,0100 | -26,81 | |
| 9,5300 | -34,00 | |
| 1,0200 | -34,19 | |
| 1,2400 | -34,39 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Hallo in die Runde - und ich kann bei ING DiBa weder nachkaufen noch verkaufen,
weil die ING nicht an der Schweizer Börse handelt ... teilt jemand in der Runde dieses Schicksal??
weil die ING nicht an der Schweizer Börse handelt ... teilt jemand in der Runde dieses Schicksal??
Behalten oder verkaufen fake news ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.904.424 von onkelen am 09.02.21 14:27:20Das der jedesmal der gleiche scheiß, man denkt hey kurz vor den Zahlen verkauf ich doch nicht. Die Ergebnisse sollen gut sein. Trotz gute Gewinn wäre es idiotisch zu verkaufen vor der Veröffentlichung.
Letztendlich sind die Zahlen dann doch nicht so gut und die großen machen ihren Reibach und die kleinen schauen on die Röhre. Mich kotzt das so langsam an.
Also sollte das hier wirklich nur ein Flop sein dann können die Zahlen im Vorfeld nur fake gewesen sein.
Letztendlich sind die Zahlen dann doch nicht so gut und die großen machen ihren Reibach und die kleinen schauen on die Röhre. Mich kotzt das so langsam an.
Also sollte das hier wirklich nur ein Flop sein dann können die Zahlen im Vorfeld nur fake gewesen sein.
Was ein Nervenspiel, unglaublich...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.904.100 von Mutter_Teresa am 09.02.21 14:16:59RADNOR, Pa., 9. Februar 2021 / PRNewswire / - NeuroRx, Inc. berichtete heute über vorläufige Ergebnisse ihrer Phase 2b / 3-Studie mit ZYESAMI ™ (Aviptadil, zuvor RLF-100), die in Zusammenarbeit mit Relief Therapeutics Holdings, AG durchgeführt wurde (SIX: RLF; OTCQB: RLFTF) bei Patienten mit Atemversagen aufgrund von kritischem COVID-19. Die Studie zeigte, dass Patienten, die mit dem maximalen Pflegestandard plus ZYESAMI behandelt wurden, früher aus dem Krankenhaus entlassen wurden als Patienten, die mit Placebo plus maximalem Pflegestandard (SOC) behandelt wurden. Wenn ZYESAMI zur Anwendung zugelassen ist, ist es das erste Medikament, das speziell für COVID-19-Patienten indiziert ist, die schwer an Atemversagen leiden.
Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO von NeuroRx, sagte: "Wir sind von diesen vorläufigen Ergebnissen sehr ermutigt und glauben, dass sie auf eine biologische Wirkung von Aviptadil hinweisen, die die Genesung von Critical COVID-19 beschleunigt. Wir erwarten, mit dem Food and zu diskutieren Die Arzneimittelbehörde und andere Aufsichtsbehörden legen eine Genehmigung für den Notfall (EUA) vor, damit ZYESAMI für die Behandlung dieser Population zur Verfügung steht, für die ein unmittelbares Todesrisiko besteht und für die es keine zugelassene Therapie gibt. "
Mit der Verbesserung des Überlebens seit Beginn der Pandemie wurden am 28. Tag keine Unterschiede im Überleben der Patienten festgestellt, und die Patienten werden nun bis zum 60. Tag beobachtet. Die Studie hat keinen Gesamtunterschied im angegebenen primären Endpunkt der Erholung von den Atemwegen festgestellt Fehler aufgrund von Zusammenfassungsdaten. Die Prüfer sind jedoch dabei, den Zeitpunkt für jeden Fall der Wiederherstellung aus medizinischen Unterlagen zu bestätigen. Anschließend wird der Untersuchungsausschuss der Studie jeden Fall prüfen, bevor die Entblindung dieses Endpunkts auf Patientenebene erfolgt. Diese Daten werden innerhalb weniger Wochen erwartet und bieten weitere Einblicke in die Vorteile von ZYESAMI. Eine verblindete Teilstudie zur radiologischen Verbesserung ist ebenfalls im Gange.
Unter den sekundären Wirksamkeitsendpunkten, die bei Patienten mit HFNC-Therapie (High Flow Nasal Cannula) und mechanischer Beatmung bewertet wurden, zeigte ZYESAMI in 15 von 16 Vergleichen einen Vorteil und einen Vorteil von 40% oder mehr (Hazard Ratio <0,7). Die Wahrscheinlichkeit, dass dieser Vorteil allein durch Zufall gesehen wird, liegt bei etwa 1 zu 2.000 (P = 0,0005). Dieser Unterschied beinhaltet eine durchschnittliche Reduzierung des Krankenhausaufenthalts um mindestens fünf Tage. (P = 0,043). Der größte beobachtete Unterschied bestand bei denjenigen, die mit HFNC behandelt wurden und einen Median von 11 Tagen weniger im Krankenhaus hatten (15 gegenüber 26).
Dr. Javitt sagte: "Die Daten bieten vorläufige Unterstützung für ZYESAMI als Medikament, das dazu beitragen kann, kritisch kranke Patienten früher zu ihren Familien nach Hause zu bringen. Die Krankenhausdaten deuten ferner darauf hin, dass Patienten in einem früheren Stadium der Krankheit behandelt werden (dh diejenigen, die dies können." mit HFNC behandelt werden) kann ein besseres Ansprechen auf die Behandlung haben. Wir haben eine Phase-2/3-Studie gestartet, um die inhalative Anwendung von ZYESAMI bei Patienten zu untersuchen, bei denen noch kein Atemversagen vorliegt.
"Weitere Studien zur Rolle von ZYESAMI bei kritischem COVID-19 werden im Rahmen der von BARDA und DOD Medical Countermeasures finanzierten I-SPY-Studie durchgeführt.
Dr. Javitt fügte hinzu: "Nach unserem Kenntnisstand ist dies der erste Nachweis eines klinisch und statistisch signifikanten Nutzens eines Therapeutikums bei Patienten mit COVID-19-Atemversagen in einer randomisierten, doppelblinden, prospektiven Studie. Andere COVID-19-Therapeutika haben dies gezeigt klinischer Vorteil bei Patienten mit nicht kritischem COVID-19 (Ordnungsskala 4 und 5), jedoch kein Nutzen bei Patienten mit kritischem COVID-19 (Ordnungsskala 6 und 7). Steroide haben in offenen Studien einen Nutzen gezeigt Bisherige randomisierte kontrollierte Studien haben gezeigt, dass sie wirksam sind, wenn Patienten an Atemstillstand leiden und eine Nasenkanüle mit hohem Durchfluss, nicht-invasive Beatmung oder mechanische Beatmung benötigen, um die Sauerstoffversorgung des Blutes aufrechtzuerhalten. ZYESAMI wäre, falls zugelassen, das erste Medikament für solche kritisch kranken Patienten. Bemerkenswert ist, dass die Patienten, die in dieser Studie entweder ein Medikament oder ein Placebo erhielten, auch alle zugelassenen und Standardbehandlungen erhielten, einschließlich Remdesivir, Anti-Zytokin Dr. Schlepper, Steroide und Antikoagulanzien. "
Dr. Javitt fügte hinzu: "Wir sind den Studienkoordinatoren, Krankenschwestern, Atemtherapeuten und Ärzten, die diese Studie inmitten eines Unglücks im Bereich der öffentlichen Gesundheit durchgeführt haben, das bisher fast eine halbe Million Amerikaner und Millionen Menschen das Leben gekostet hat, für immer zu Dank verpflichtet Unsere Studienteams haben die Bemühungen fortgesetzt, obwohl sie selbst COVID unter Vertrag genommen, Familienmitglieder verloren und sich mit einer unvorstellbaren täglichen Realität befasst haben.
Die Daten wurden in einer multizentrischen klinischen Studie generiert, deren Probanden COVID-19-Patienten mit Atemstillstand waren, die mit dem maximalen Behandlungsstandard behandelt wurden, der Antikoagulanzien, Steroide, Rekonvaleszenzplasma und antivirale Medikamente umfasste. Der primäre Endpunkt war die Auflösung des Atemversagens innerhalb von 28 Tagen nach Beginn der Behandlung. Die sekundären Endpunkte waren das Überleben des Patienten, die Zeit bis zur Entlassung auf der Intensivstation und die Zeit bis zur Entlassung
Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO von NeuroRx, sagte: "Wir sind von diesen vorläufigen Ergebnissen sehr ermutigt und glauben, dass sie auf eine biologische Wirkung von Aviptadil hinweisen, die die Genesung von Critical COVID-19 beschleunigt. Wir erwarten, mit dem Food and zu diskutieren Die Arzneimittelbehörde und andere Aufsichtsbehörden legen eine Genehmigung für den Notfall (EUA) vor, damit ZYESAMI für die Behandlung dieser Population zur Verfügung steht, für die ein unmittelbares Todesrisiko besteht und für die es keine zugelassene Therapie gibt. "
Mit der Verbesserung des Überlebens seit Beginn der Pandemie wurden am 28. Tag keine Unterschiede im Überleben der Patienten festgestellt, und die Patienten werden nun bis zum 60. Tag beobachtet. Die Studie hat keinen Gesamtunterschied im angegebenen primären Endpunkt der Erholung von den Atemwegen festgestellt Fehler aufgrund von Zusammenfassungsdaten. Die Prüfer sind jedoch dabei, den Zeitpunkt für jeden Fall der Wiederherstellung aus medizinischen Unterlagen zu bestätigen. Anschließend wird der Untersuchungsausschuss der Studie jeden Fall prüfen, bevor die Entblindung dieses Endpunkts auf Patientenebene erfolgt. Diese Daten werden innerhalb weniger Wochen erwartet und bieten weitere Einblicke in die Vorteile von ZYESAMI. Eine verblindete Teilstudie zur radiologischen Verbesserung ist ebenfalls im Gange.
Unter den sekundären Wirksamkeitsendpunkten, die bei Patienten mit HFNC-Therapie (High Flow Nasal Cannula) und mechanischer Beatmung bewertet wurden, zeigte ZYESAMI in 15 von 16 Vergleichen einen Vorteil und einen Vorteil von 40% oder mehr (Hazard Ratio <0,7). Die Wahrscheinlichkeit, dass dieser Vorteil allein durch Zufall gesehen wird, liegt bei etwa 1 zu 2.000 (P = 0,0005). Dieser Unterschied beinhaltet eine durchschnittliche Reduzierung des Krankenhausaufenthalts um mindestens fünf Tage. (P = 0,043). Der größte beobachtete Unterschied bestand bei denjenigen, die mit HFNC behandelt wurden und einen Median von 11 Tagen weniger im Krankenhaus hatten (15 gegenüber 26).
Dr. Javitt sagte: "Die Daten bieten vorläufige Unterstützung für ZYESAMI als Medikament, das dazu beitragen kann, kritisch kranke Patienten früher zu ihren Familien nach Hause zu bringen. Die Krankenhausdaten deuten ferner darauf hin, dass Patienten in einem früheren Stadium der Krankheit behandelt werden (dh diejenigen, die dies können." mit HFNC behandelt werden) kann ein besseres Ansprechen auf die Behandlung haben. Wir haben eine Phase-2/3-Studie gestartet, um die inhalative Anwendung von ZYESAMI bei Patienten zu untersuchen, bei denen noch kein Atemversagen vorliegt.
"Weitere Studien zur Rolle von ZYESAMI bei kritischem COVID-19 werden im Rahmen der von BARDA und DOD Medical Countermeasures finanzierten I-SPY-Studie durchgeführt.
Dr. Javitt fügte hinzu: "Nach unserem Kenntnisstand ist dies der erste Nachweis eines klinisch und statistisch signifikanten Nutzens eines Therapeutikums bei Patienten mit COVID-19-Atemversagen in einer randomisierten, doppelblinden, prospektiven Studie. Andere COVID-19-Therapeutika haben dies gezeigt klinischer Vorteil bei Patienten mit nicht kritischem COVID-19 (Ordnungsskala 4 und 5), jedoch kein Nutzen bei Patienten mit kritischem COVID-19 (Ordnungsskala 6 und 7). Steroide haben in offenen Studien einen Nutzen gezeigt Bisherige randomisierte kontrollierte Studien haben gezeigt, dass sie wirksam sind, wenn Patienten an Atemstillstand leiden und eine Nasenkanüle mit hohem Durchfluss, nicht-invasive Beatmung oder mechanische Beatmung benötigen, um die Sauerstoffversorgung des Blutes aufrechtzuerhalten. ZYESAMI wäre, falls zugelassen, das erste Medikament für solche kritisch kranken Patienten. Bemerkenswert ist, dass die Patienten, die in dieser Studie entweder ein Medikament oder ein Placebo erhielten, auch alle zugelassenen und Standardbehandlungen erhielten, einschließlich Remdesivir, Anti-Zytokin Dr. Schlepper, Steroide und Antikoagulanzien. "
Dr. Javitt fügte hinzu: "Wir sind den Studienkoordinatoren, Krankenschwestern, Atemtherapeuten und Ärzten, die diese Studie inmitten eines Unglücks im Bereich der öffentlichen Gesundheit durchgeführt haben, das bisher fast eine halbe Million Amerikaner und Millionen Menschen das Leben gekostet hat, für immer zu Dank verpflichtet Unsere Studienteams haben die Bemühungen fortgesetzt, obwohl sie selbst COVID unter Vertrag genommen, Familienmitglieder verloren und sich mit einer unvorstellbaren täglichen Realität befasst haben.
Die Daten wurden in einer multizentrischen klinischen Studie generiert, deren Probanden COVID-19-Patienten mit Atemstillstand waren, die mit dem maximalen Behandlungsstandard behandelt wurden, der Antikoagulanzien, Steroide, Rekonvaleszenzplasma und antivirale Medikamente umfasste. Der primäre Endpunkt war die Auflösung des Atemversagens innerhalb von 28 Tagen nach Beginn der Behandlung. Die sekundären Endpunkte waren das Überleben des Patienten, die Zeit bis zur Entlassung auf der Intensivstation und die Zeit bis zur Entlassung
Die Aktie von Relief Therapeutics stürzt innert weniger Minuten um mehr als 65 Prozent ab. Aktuell notiert sie bei rund 0,18 Franken. Zuvor hatte sie noch bei 0,52 Franken notiert. Die Aktie wurde zwischenzeitlich vom Handel ausgesetzt. Das Biotech-Unternehmen veröffentlichte Daten aus der Phase 2b/3-Studie mit dem Medikament RLF 100 (Aviptadil), welches gegen Symptome des Covid-19-Virus helfen soll. Offenbar gab es in den Test Nebenwirkungen bei Patienten, die zu zwei Todesfällen geführt hätten.
https://www.cash.ch/news/top-news/boersen-ticker-aktie-von-r…
https://www.cash.ch/news/top-news/boersen-ticker-aktie-von-r…
was ist nicht gut am Bericht!!??
Sorry, was ist an diesem Bericht nicht gut? https://m.marketscreener.com/quote/stock/RELIEF-THERAPEUTICS…
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.904.274 von mrr44 am 09.02.21 14:22:26
Ja, steigt aber langsam wieder
Zitat von mrr44: Kurs 27 chf ???
Ja, steigt aber langsam wieder
Kurs 27 chf ???
Durchsuchen
