Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 934)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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06.11.2020 – 15:51 UNTERNEHMEN / GESUNDHEIT
Quelle: https://www.fuw.ch/article/relief-wehrt-sich-gegen-verkaufse…
Relief wehrt sich gegen Verkaufsempfehlung
Der Pharmaanalyst von Mirabaud hat nach dem Scheitern der Studie eines Konkurrenten vom Kauf der Relief-Aktien abgeraten. Der Verwaltungsratspräsident nimmt Stellung.
Die Aktien von Relief Therapeutics haben am Dienstag ein knappes Viertel an Wert verloren, am Mittwoch ging es in ähnlichem Ausmass abwärts. Auslöser scheint ein Artikel gewesen zu sein, den «Finanz und Wirtschaft» im Vorfeld der erwarteten Empfehlung des Data Monitoring Comitee publiziert hatte.
Das Komitee überwacht die Durchführung der Studie mit Reliefs Wirkstoff RLF-100 (Aviptadil). Er wird in den USA an hospitalisierten Coronapatienten getestet, die beatmet werden müssen. Am Donnerstag hat sich das Komitee für die Fortsetzung der Studie ausgesprochen. Der Aktienkurs hat seither einen grossen Teil des Verlusts wettgemacht....
Weiter gehts für Abonnenten...
bin ja mal gespannt was Sam dazu sagt..
06.11.2020 – 15:51 UNTERNEHMEN / GESUNDHEIT
Quelle: https://www.fuw.ch/article/relief-wehrt-sich-gegen-verkaufse…
Relief wehrt sich gegen Verkaufsempfehlung
Der Pharmaanalyst von Mirabaud hat nach dem Scheitern der Studie eines Konkurrenten vom Kauf der Relief-Aktien abgeraten. Der Verwaltungsratspräsident nimmt Stellung.
Die Aktien von Relief Therapeutics haben am Dienstag ein knappes Viertel an Wert verloren, am Mittwoch ging es in ähnlichem Ausmass abwärts. Auslöser scheint ein Artikel gewesen zu sein, den «Finanz und Wirtschaft» im Vorfeld der erwarteten Empfehlung des Data Monitoring Comitee publiziert hatte.
Das Komitee überwacht die Durchführung der Studie mit Reliefs Wirkstoff RLF-100 (Aviptadil). Er wird in den USA an hospitalisierten Coronapatienten getestet, die beatmet werden müssen. Am Donnerstag hat sich das Komitee für die Fortsetzung der Studie ausgesprochen. Der Aktienkurs hat seither einen grossen Teil des Verlusts wettgemacht....
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bin ja mal gespannt was Sam dazu sagt..
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.619.095 von mabu1970 am 06.11.20 14:43:53
Schweiz bei ca. 0.36 CHF +9%
USA ist noch nicht geöffnet. Den OTC Kurs schaue ich immer hier:
https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=RLFTF&qsearchterm=relief
Zitat von mabu1970: Hat von Euch jmd nen aktuellen Kurs !?
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/rlftf/real-tim…
Schweiz bei ca. 0.36 CHF +9%
USA ist noch nicht geöffnet. Den OTC Kurs schaue ich immer hier:
https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=RLFTF&qsearchterm=relief
Hat von Euch jmd nen aktuellen Kurs !?
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/rlftf/real-tim…
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/rlftf/real-tim…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.618.009 von Chriz09 am 06.11.20 13:30:16😂😂😂☎️Nr.
Sehr gut!
Sehr gut!
Sehr interessanter med. Artikel von 2012, der auf die vielen mögl. Therapieansätze hinweist, welche der uns bekannte Rezeptor VPAC1 eröffnet. Seid versichert, daß sowohl Dr. Raghuram (Ram) Selvaraju, als auch Prof.Dr.Javitt diesen Report bestens kennen...
Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3499705/
Schlussfolgerung
Die VPAC-Rezeptoren, insbesondere VPAC1, sind sehr vielversprechende Angriffspunkte für die Entwicklung therapeutischer Moleküle bei verschiedenen Pathologien wie Asthma, chronischen Entzündungskrankheiten (Morbus Crohn, rhumatoide Arthritis, septischer Schock, multiple Sklerose...), neurodegenerativen Erkrankungen, Schizophrenie. Zwar stehen jetzt neue Peptidderivate zur Verfügung, die spezifisch auf die Subtypen des VPAC-Rezeptors abzielen, doch ihre sehr kurze Halbwertszeit und die Unannehmlichkeiten im Zusammenhang mit ihren Verabreichungswegen erschweren ihre Verwendung in der Humantherapie. Der jüngste Fortschritt in der strukturellen Kenntnis der VPAC1-Bindungsstelle sollte zur Entwicklung von Nicht-Peptid-Rezeptor-Agonisten und/oder -Antagonisten führen. Die Entwicklung solcher Moleküle wird einen wichtigen Beitrag bei der Behandlung vieler menschlicher Krankheiten darstellen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3499705/
Schlussfolgerung
Die VPAC-Rezeptoren, insbesondere VPAC1, sind sehr vielversprechende Angriffspunkte für die Entwicklung therapeutischer Moleküle bei verschiedenen Pathologien wie Asthma, chronischen Entzündungskrankheiten (Morbus Crohn, rhumatoide Arthritis, septischer Schock, multiple Sklerose...), neurodegenerativen Erkrankungen, Schizophrenie. Zwar stehen jetzt neue Peptidderivate zur Verfügung, die spezifisch auf die Subtypen des VPAC-Rezeptors abzielen, doch ihre sehr kurze Halbwertszeit und die Unannehmlichkeiten im Zusammenhang mit ihren Verabreichungswegen erschweren ihre Verwendung in der Humantherapie. Der jüngste Fortschritt in der strukturellen Kenntnis der VPAC1-Bindungsstelle sollte zur Entwicklung von Nicht-Peptid-Rezeptor-Agonisten und/oder -Antagonisten führen. Die Entwicklung solcher Moleküle wird einen wichtigen Beitrag bei der Behandlung vieler menschlicher Krankheiten darstellen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.614.991 von Grufti45 am 06.11.20 09:43:37
Novartis kann sich dennoch glücklich schätzen, haben sie doch zumindest einen Telefonbucheintrag.
Konnte nicht widerstehen😉. Gelobe Besserung und kein OT mehr von mir (heute).
Zitat von Grufti45: Corona-Medikament von Novartis scheitert im Test
Novartis hat einen Rücksetzer in seinen Bemühungen um Corona-Medikamente verzeichnet. Wie der Konzern am Freitag mitteilte, wurden in einer Studie die gesteckten Ziele nicht erreicht.
Getestet werden sollte die Wirksamkeit und Sicherheit des Mittels Canakinumab bei hospitalisierten Patienten, die eine COVID-19-bedingte Lungenentzündung haben und unerwünschte Reaktionen auf Arzneimittel gezeigt haben.
Eine erste Analyse der Daten habe gezeigt, dass die Behandlung mit Canakinumab plus Standardtherapie (SoC) im Vergleich zur Behandlung Placebo plus Standardtherapie nach rund vier Wochen keine signifikant höhere Überlebenschance für diese Patienten zeigte. Auch das Ziel, die COVID-19-bedingte Todesrate während der vierwöchigen Periode nach der Behandlung zu senken, wurde nicht erreicht.
Novartis kann sich dennoch glücklich schätzen, haben sie doch zumindest einen Telefonbucheintrag.
Konnte nicht widerstehen😉. Gelobe Besserung und kein OT mehr von mir (heute).
Passt auf dass ihr nicht zu weit vom Thread abweicht, hatten schonmal das Problem dass sie Mods extrem penibel geschaut haben wie und was geschrieben wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.616.371 von Nokery am 06.11.20 11:22:18Potas braucht Georgia um zu gewinnen
Sicher das Spiel ist erst zu Ende wenn abgepfiffen wird
Zum Nägel kauen spannend
Sicher das Spiel ist erst zu Ende wenn abgepfiffen wird
Zum Nägel kauen spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.616.278 von aston61 am 06.11.20 11:16:31Nur Georgia reicht nicht... Geduld
Biden führt in Georgia
Es sind noch 1proz. zur Auszählung
Die Wahl könnte in Kürze entschieden sein
Dürfte auf den Kurs Einfluss haben
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