ALPHA.PA (MKap €68 M) Potentieller Blockbuster in Phase 3 (Seite 9)
eröffnet am 04.02.21 21:04:19 von
neuester Beitrag 26.01.24 23:00:13 von
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Ich frage mich immer, mit welcher Ernsthaftigkeit so kleine Unternehmen sich an der Forschung an Mega-Themen wie Alzheimer versuchen. Da weiß man doch, dass die Großen zig Ansätze mehrgleisig fahren. Da müsste man unfassbar viel Glück haben, dass man sich dagegen behaupten kann - alleine was den Forschungserfolg angeht, ich rede nicht von Zulassung oder gar Vermarktung.
Der größte Aktionär CB lux hat nochmal kräftig erhöht die scheinen zuversichtlich zu sein die werden wohl wissen was im hintergrund läuft .
Aktie steigt trotz Finanzierung vermutlich weil es nur eine kleine Verwässerung ist und die Aktien bereits von Shareholder aufgekauft worden sind was natürlich positiv zu werten ist . Außerdem wie oben bereits steht gibts wichtige Zwischenergebnisse aus der Phase 3 langzeitstudie die in den nächsten 2-3 monaten zu warten sind diese könnten für einen Kurssprung richtung €5-7 sorgen bei übertreibung auch mehr .
Pharnext Announces Financing of €11 Million Through a Capital Raise Subscribed by Existing Shareholders and a Convertible Bonds Issued to European Investors
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2021-02/5193236…
Use of Proceeds
The proceeds from the financing will fund operations through several key milestones expected within the first half of 2021, including the initiation of the pivotal phase III clinical trial for PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth disease Type 1A in Q1 2021 as well as top-line data from the interim analysis of our ongoing long-term extension study from the first phase III clinical trial for PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth disease Type 1A.
Further, the readout of our phase III extension study before the end of Q2 2021 will permit further understanding and validation of the role PXT3003 may play in assisting these patients and their families with this severe, debilitating, chronic inherited neuropathy.”
Pharnext Announces Financing of €11 Million Through a Capital Raise Subscribed by Existing Shareholders and a Convertible Bonds Issued to European Investors
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2021-02/5193236…
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The proceeds from the financing will fund operations through several key milestones expected within the first half of 2021, including the initiation of the pivotal phase III clinical trial for PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth disease Type 1A in Q1 2021 as well as top-line data from the interim analysis of our ongoing long-term extension study from the first phase III clinical trial for PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth disease Type 1A.
Further, the readout of our phase III extension study before the end of Q2 2021 will permit further understanding and validation of the role PXT3003 may play in assisting these patients and their families with this severe, debilitating, chronic inherited neuropathy.”
Deine Franzosen liefen bisher im sehr gut 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.828.031 von Biohero am 04.02.21 21:04:19PXT3003 das in dem Artikel unten erwähnt wird gehört Pharnext .Gut möglich das wir das hoch von 2019
in den nächsten 1-2 jahren wiedersehen aber das hängt in erster linie vom Gesamtmarkt ab .Dieses Jahr vermute ich werden wir starke turbulenzen an den Märkten sehen .
Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung: Neue Therapie-Option für junge Patienten
https://www.gesundheitsstadt-berlin.de/charcot-marie-tooth-e…
in den nächsten 1-2 jahren wiedersehen aber das hängt in erster linie vom Gesamtmarkt ab .Dieses Jahr vermute ich werden wir starke turbulenzen an den Märkten sehen .
Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung: Neue Therapie-Option für junge Patienten
https://www.gesundheitsstadt-berlin.de/charcot-marie-tooth-e…
Attraktive Bioaktie aus Frankreich die noch nicht gelaufen ist . Neue Phase 3 Studie beginnt in diesem Quartal das Medikament zielt auf die behandlung von Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1 (CMT1) ab für diese seltene Krankheit gibt es bisher kein zugelassenes Medikament .Weiteres Produkt in der Pipeline zielt auf Alzheimer(Phase 2b) und ALS (Phase 2a) ab . Aktie ist unterbewertet und hat starkes Aufwärtspotential .
Pharnext (ALPHA)
Marktkap: €68 Million
Cash: €24 Million
Kurs: €3,51
Aktienanzahl: 19,4 Million
Präsentation
https://pharnext-website.cdn.prismic.io/pharnext-website/2d0…
Pharnext Provides an Update on its Pivotal Clinical Development Program in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A (‘CMT1A’)
https://pharnext.com/en/press-releases/pharnext-provides-an-…
Dr. David Horn Solomon, Chief Executive Officer of Pharnext, said: “Our clinical development and regulatory teams have made significant progress towards gaining final agreement on the pivotal trial requirements for submission with the FDA and EMA, as well as beginning our PREMIER trial by the end of Q1 2021. We are excited to continue advancing PXT3003 towards approval for CMT1A patients. Further, the readout of our phase III extension study before the end of Q2 2021 will permit further understanding and validation of the role PXT3003 may play in assisting these patients and their families with this severe, debilitating, chronic inherited neuropathy.”
https://www.edisongroup.com/publication/rd-day-highlights/28…
Valuation: Increased to €255.6m or €13.31/share
Our valuation has increased to €255.6m or €13.31 per basic share, from €239.5m or €12.48 per basic share previously. This is because we have rolled forward our NPVs and updated net cash (€10.57m).
Pharnext (ALPHA)
Marktkap: €68 Million
Cash: €24 Million
Kurs: €3,51
Aktienanzahl: 19,4 Million
Präsentation
https://pharnext-website.cdn.prismic.io/pharnext-website/2d0…
Pharnext Provides an Update on its Pivotal Clinical Development Program in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A (‘CMT1A’)
https://pharnext.com/en/press-releases/pharnext-provides-an-…
Dr. David Horn Solomon, Chief Executive Officer of Pharnext, said: “Our clinical development and regulatory teams have made significant progress towards gaining final agreement on the pivotal trial requirements for submission with the FDA and EMA, as well as beginning our PREMIER trial by the end of Q1 2021. We are excited to continue advancing PXT3003 towards approval for CMT1A patients. Further, the readout of our phase III extension study before the end of Q2 2021 will permit further understanding and validation of the role PXT3003 may play in assisting these patients and their families with this severe, debilitating, chronic inherited neuropathy.”
https://www.edisongroup.com/publication/rd-day-highlights/28…
Valuation: Increased to €255.6m or €13.31/share
Our valuation has increased to €255.6m or €13.31 per basic share, from €239.5m or €12.48 per basic share previously. This is because we have rolled forward our NPVs and updated net cash (€10.57m).