HEMOSOL in Kanada abgestürzt?? - 500 Beiträge pro Seite

[zlatko2]

Kann mir jemand den extremen Kursverfall von Hemosol erklären? In Kanada kostet die Aktie nur noch 18.0 Kanada-Dollar, nach 24,75 am Vortag, außerdem ändert sich der Wert bei http://www.hemosol.com/html/investor/stock_fs.htm ständig. Ist das ein Test oder was ist da los??? Ich bin schockiert, wenn das REAL ist....Die Kursveränderung kann ja wohl auch nicht stimmen...
Ich bitte um Rat und Hilfe

[Basic Instinct]

Schlusskurs ist C$24.90 bei 233.000 shares. Schätze diese Woche werden die PIII Resultate bekanntgegeben. Mal seh´n was dann passiert!

Gruß

[c!man]

liegt vielleicht auch daran, dass biopure heute 20% fällt:

Biopure Corp downgraded by JP Morgan

http://biz.yahoo.com/c/20000612/d.html

oder liegt es an der veröffentlichung des vorläufigen pIII-ergebnisses?

http://biz.yahoo.com/cnw/000612/hemosol_st.html

[tarifa Pirata]

Hemosol Announces Preliminary Phase III Study Results for Hemolink(TM) in Cardiac Bypass Patients



TORONTO, June 12 /CNW/ - Hemosol Inc. (TSE: HML) today announced
preliminary results from its recently completed Canada/United Kingdom Phase
III coronary artery by-pass grafting (CABG) study.
The company said that the results confirmed that Hemolink(TM) was safe in
cardiac surgery patients and provided high rates of avoidance of transfusion
of donor red blood cells (RBCs). However, a high rate of transfusion avoidance
was also observed in the control group. Consequently, further in-depth
analysis must be completed before definitive conclusions about the relative
efficacy, the difference in transfusion avoidance between the two groups, can
be made. The Canadian filing will not occur until the analysis is complete
which is expected to take approximately four weeks.
The primary safety endpoints of the study were clearly and definitively
achieved. Hemolink(TM) was well tolerated by patients. Furthermore no
clinically limiting side-effects were observed in patients receiving
Hemolink(TM) relative to those in the control group.
While the primary efficacy endpoint of transfusion avoidance will not be
determined until further analysis is complete, there were clinically relevant
secondary outcomes which favoured Hemolink(TM). These include a reduction in
the number of units of donor RBCs used in those patients receiving a
transfusion and a longer overall time required to transfusion.
"We remain confident and fully committed to our goal: commercial success
for Hemolink(TM) " said John W. Kennedy, President and CEO. "We are very
pleased that Hemolink(TM)`s safety profile has been confirmed with this study.
Over the next few weeks we will complete further analysis of the data with our
investigators to better understand the clinical significance of the efficacy
parameters.

Aktueller Kurs: -21%= 13,8 eur

Ich denke, auf diesem Kursniveau haben nicht investierte noch einmel die Chance billig zuzugreifen !!!

adeo
tarifap

[MSolver]

meines Erachtens haben einige Anleger und/oder auch Insider angst vor der Veröffentlichung der Ergebnisse!?? Sollte man allerdings gut beobachten, denn sind die Ergebnisse positiv, so gehe ich von einem Kurs um die 25€ aus.

[luckman_ch]

Hier die etwas holprige Übersetzung. Hoffe man checkt es trotzdem:

Hemosol verkündet einleitende Resultate Studie der Phase III für Hemolink(TM) bei Herzüberbrückung Patienten



Toronto, Juni 12 / Cnw / - Hemosol Inc. (Tse: HML)
verkündete heute Einleitungresultate von seiner vor kurzem
abgeschlossenen Koronararterieüberbrückung der
Canada-/Unitedkönigreichphase III Studie Verpflanzens (CABG). Die
Firma sagte, daß die Resultate bestätigten, die Hemolink(TM) bei
Herzchirurgiepatienten sicher war und vorausgesetzt hohe Kinetik von
Vermeidung der Transfusion der roten Blutspenderzellen (RBCs). Jedoch
wurde eine hohe Kinetik von Transfusionvermeidung auch in der
Steuergruppe beobachtet. Infolgedessen muß weitere eingehende
Analyse vor endgültigen Zusammenfassungen über die relative
Wirksamkeit, den Unterschied durchgeführt werden bezüglich der
Transfusionvermeidung zwischen den zwei Gruppen, kann gebildet werden.
Die kanadische Archivierung tritt nicht auf, bis die Analyse komplett
ist, die erwartet wird, um ungefähr vier Wochen zu dauern. Die
Primärsicherheit Endpunkte der Studie wurden offenbar und endgültig
erzielt. Hemolink(TM) wurde gut von den Patienten zugelassen.
Ausserdem wurden keine klinisch Begrenzungsnebenwirkungen bei den
Patienten beobachtet, die Hemolink(TM) im Verhältnis zu denen in der
Steuergruppe empfangen. Während der Primärwirksamkeitendpunkt von
Transfusionvermeidung nicht, bis weit Analyse, festgestellt wird ist
komplett, gab es klinisch relevante Sekundärresultate, die
Hemolink(TM) bevorzugten. Diese umfassen eine Verringerung der Zahl
Maßeinheiten des Spenders RBCs, der bei jenen Patienten verwendet
wird, die eine Transfusion und eine längere gesamte Zeit angefordert
werden zur Transfusion empfangen. " wir bleiben überzeugt und
völlig an unserem Ziel festgelegt: kommerzieller Erfolg für
Hemolink(TM) " sagte John W. Kennedy, Präsident und CEO. " wir sind
sehr erfreut, die Hemolink(TM)`s-Sicherheit Profil mit dieser Studie
bestätigt worden ist. Über den nächsten Wochen führen wir weitere
Analyse der Daten mit unseren Forschern durch, um die klinische
Stichhaltigkeit der Wirksamkeitparameter besser zu verstehen. ",

Über Hemolink(TM) Hemolink(TM) ist ein in hohem Grade gereinigtes
menschlich-berechnetes Hämoglobinersatzprodukt, das durch eine Reihe
eigene Prozesse hergestellt wird. Möglicher Nutzen von Hemolink(TM)
umfaßt grössere Versicherung der Sicherheit von der Viren- und
Verschmutzung durch Bakterien; Universalkompatibilität mit allen
Blutarten; leistungsfähige Sauerstoffanlieferung zu den Geweben;
eine verringerte Gefahr der allergischen oder immunen Reaktion, die
mit Spenderbluttransfusion auftreten kann; und eine ausgedehnte
Lagerbeständigkeit von mehr als einem Jahr verglich mit 42 Tagen für
Spenderblut. Die Firma nimmt vorweg, daß dieser mögliche Nutzen die
medizinische Gemeinschaft und die Öffentlichkeit mit neuen Weisen des
Vermeidens oder des Verringerns des Gebrauches von Spenderblut und den
Komplikationen versieht, die auf unbehandeltem akutem
Hämoglobinmangel in Verbindung gestanden werden. Hemosol hat jetzt
acht klinische Versuche von Hemolink(TM), von einem in den gesunden
Freiwilligern, von drei in der orthopädischen Chirurgie, von einem in
der Anämie und von drei in der Herzgefäß- Chirurgie durchgeführt.
Hemosol ist eine integrierte biopharmaceutical Firma, die eine
produktreiche Rohrleitung für die globalen Märkte entwickelt, die
zuerst auf eigenen Technologien für Gebrauch in der Behandlung der
Hämoglobinmängel basieren. Mediafreigaben Hemosol sind auf der
Internet-Web site der Firma (http://www.hemosol.com) und Kanada
NewsWire (http://www.newswire.ca) vorhanden.

[MSolver]

derzeit schon über 1,3 Mio. Aktien gehandelt, gegenüber der Vergangenheit schon beachtlich!

[zlatko2]

Hemosol kriegt sich so langsam wieder ein!!! Nur noch 2,3 Prozent im Minus...nach Tagestief von 15,25 Kanada-$ (11.05 Euro) gab´s die Erholung...