Entremed sensationelle News - 500 Beiträge pro Seite

[globalguru]

wurden gestern in Amsterdam bekanntgegeben. Das kleine
Biotec-Forschungsunternehmen gibt die Ergebnisse der Phase 1 seiner Angiobenesisversuche bekannt. Phase 1 hatte sich ausschließlich auf die Nebenwirkungen konzentriert. Ergebnis:

KEINE NEBENWIRKUNG
TEILWEISE RÜCKBILDUNG VON TUMOREN
TEILWEISE STOPP DER TUMORBILDUNG

Kursplus in USA gestern 16% ca. 33 Dollar (die waren schon
bei 80 Dollar wurden aber von der Presse wieder runtergeprügelt)

In Phase 2 wird dann die Dosierung bestimmt.

Beobachte den Wert schon seit 2 Jahren und bin heute eingestiegen. Viel Glück

[globalguru]

hat den keiner hier Interesse an diesem Wert. 86 mal gelesen und
keine Meinung?
Die Anleger schon. Heute in Deutschland zwischen 9 und 10% im Plus.
Die letzten Geschäftszahlen waren sicherlich mager, aber durch diese
News, werden die großen der Pharmabranche aufmerksam und könnten
sich am Unternehmen beteiligen. Mal sehen was an der Nasdaq heute
passiert.

[puhvogel]

Du willst eine Antwort?: Das haut mich nicht um. Begründung:

Wednesday November 8, 12:00 pm Eastern Time

Press Release

SOURCE: New Medicine

Over 1,500 Anticancer Agents are in Active Development, With
522 in Clinical Trials, According to Web-Based New Medicine`s
Oncology KnowledgeBASE (nm/OK)

LAKE FOREST, Calif., Nov. 8 /PRNewswire/ -- New Medicine`s extensive, comprehensive
Oncology KnowledgeBASE (nm/OK) at www.oncologyknowledgebase.com, has reached a milestone by providing a
comprehensive description of all attributes (originator, mechanism, technology, administration route, clinical status,
clinical trial results including response rates, toxicity and survival, etc.) of oncology agents/targets in development. As of
November 2000, nm/OK comprised over 2,000 records of drugs in development and drug targets or enabling technologies,
for treating cancer and its complications; 716 agents are in active clinical trials and 275 are on the market worldwide.

Among the 522 purely anticancer agents, 83 are in phase III clinical trials. If only 20% of these drugs are approved in the
next 3 years, the number of commercially available anticancer drugs worldwide will grow from 177 in 2000 to 194 in 2003.
Furthermore, by the year 2005, as many as 50 new anticancer drugs from a pool of 218 now in phase II/III clinical trials,
may enter the market.

In terms of drug development by cancer type, nm/OK describes in detail 322 agents (151 are in clinical trials) with
potential value in the treatment of prostate cancer, 412 (197) in breast cancer, 319 (176) in lung cancer, 105 (61) in
lymphoma, 199 (115) in melanoma, etc.

In terms of drug development by mechanism, nm/OK describes in detail 108 (33) angiogenesis inhibitors, 77 (34)
apoptosis enhancers, 51 (17) spindle poisons, 44 (22) topoisomerase I/II inhibitors, 39 (20) hormone modulators, 34 (9)
cell-cycle modulators, etc.

In terms of drug development by technology, nm/OK describes in detail 408 (192) immunotherapeutics/vaccines, 172
(47) gene therapy/gene transfer agents, 175 (74) monoclonal antibodies, 43 (28) radioimmunoconjugates, 66 (14)
synthetic nucleic acid sequences/antisense constructs, etc.

Comprehensive coverage includes details of ongoing clinical trials and results of thousands of trials carried out worldwide,
including response rates, toxicities and survival outcomes. In addition, nm/OK provides global markets of the major
commercially available chemotherapeutics, and profiles 875 companies/developers in the oncology field, including their
oncology pipelines.

A no-obligation walk through nm/OK and temporary passwords are available upon request.

New Medicine, an information company in the pharmaceuticals/biotech sector, is the publisher of Future Oncology, the
premier analytical newsletter in the oncology field with global readership. Beginning its 6th year, Future Oncology, has
covered every aspect of this field and represents a powerful resource for professionals involved in the development or
marketing of products in this sector. A sample issue of Future Oncology, as well as indices and tables of contents of
previous issues may also be found at www.newmedinc.com.

SOURCE: New Medicine

Es ist also eine von 716

[Ortega]

@Puhvogel: Du hast recht, es gibt natürlich eine ganze Menge Companies in diesem Bereich. Die meisten von ihnen werden wohl irgendwann von der Bildfläche verschwinden. Einige aber werden es schaffen. ME. zählt ENMD zur letzteren Gruppe. Das ist zumindest meine persönliche Überzeugung, muß natürlich nicht stimmen. Ich gebe auch gerne zu, daß das Risiko, auf eine solche Aktie zu setzen nicht unerheblich ist. Tu mir doch den Gefallen, lies Dir den folgenden Text aufmerksam durch und sag mir, was Du davon hältst.

Das Besondere an Endostatin ist, daß es vollkommen frei von Nebenwirkungen ist. Meines Wissens gibt es kein anderes potentiell wirksames Krebsmittel, das so etwas von sich behaupten kann.

Zudem handelt es sich bei den Produkten von ENMD nicht um unbekannte Mittel. Die laufenden Tests werden von der internationalen Fachpresse extrem genau verfolgt. Vor zwei Jahren hatte Dr Judah Folkmann für Furore gesorgt, als er mit Endostatin in Versuchen an Mäusen eine Tumor- Rückbildungsquote von 95% erzielte.



Hier der Text von Bloomberg:

EntreMed`s Endostatin Cancer Drug Is Promising in Studies


Amsterdam, Nov. 9 (Bloomberg) -- EntreMed Inc.`s experimental cancer drug Endostatin showed promising signs of fighting cancer in early human studies that also accomplished their goal of establishing the drug`s safety, researchers said.

The 61 patients taking the drug experienced no significant side effects, and two patients improved substantially while taking Endostatin. One patient had a 62 percent reduction in an advanced sarcoma of the jaw, and the primary tumor of a pancreatic cancer patient shrank, along with growths that had spread to his liver, according to the new research.

The findings, from a very early, so-called phase 1 safety study, bode well for Endostatin`s development, according to Edward Gubish, head of research and development at EntreMed.

``The highest expectations of investigators have been met,`` Gubish said in an interview. ``We also are starting to see a response, which is unheard of in a phase 1 study.``

In five patients in the trial, the first of three stages of human testing generally required for U.S. regulatory approval, tumor growth was halted for four months or more, while patients receive daily drug infusions. Two of those five patients have been taking Endostatin for a year or more.

No `Other Mechanism`

``I do this full time for a living. . . . I`ve seen thousands of patients, and I have never seen a tumor get better (just) for the heck of it,`` said Paul Eder, a researcher from the Harvard- affiliated Dana Farber Cancer Institute, who presented data on the study at his center. ``This would not be explained by any other mechanism.``

Further testing must be done to determine which patients might have the best chance of responding to Endostatin and whether the drug`s effects are reliable. The drug is being studied at the Dana Farber Cancer Institute, the University of Wisconsin and the MD Anderson Cancer Center. The National Cancer Institute is helping fund the studies.

EntreMed shares rose 88 cents to $30.13 in late morning trading. They`ve gained about 14 percent this year.

The shares have soared and plunged with reports on Endostatin`s progress since 1998, when a New York Times report, based on experiments in mice, suggested the company was only a few years from a cancer cure. Today`s data confirm that hopes for a cure were premature, yet experts testing the drug said they are encouraged.

Going After Supply

Endostatin is the best-known of a class of experimental drugs that could revolutionize the way cancer is treated. Called angiogenesis inhibitors, the drugs work to keep the body from growing blood vessels that would feed a tumor.

An array of tests that measured the drug`s activity inside patients` bodies indicated Endostatin worked to diminish the blood supply to tumor cells, doctors said.

Along with other data from the study, those findings support the company`s decision to move the drug into the second phase of testing, where efficacy will be a main goal. Those trials are being planned, and are slated to begin early next year.

``I am very pleased with the first-year results of the phase 1 trials of Endostatin, and especially with how non-toxic it is and how much patients enjoy being on it,`` said Harvard researcher Judah Folkman, a leading figure in angiogenesis research for the past three decades. ``For me, the biological activity is something of a bonus.``

Discovered in Folkman`s laboratories, Endostatin, along with a sister compound, Angiostatin, together were able to shrink tumors in mice to the point of invisibility.

EntreMed drugs aren`t the most advanced angiogenesis drugs. Compounds in development at Pharmacia Corp., Genentech Inc., and Canada`s Aeterna Laboratoires Inc. have entered the stage of testing where efficacy is confirmed large studies that involve many more patients than today`s research.

Side Effects

Still, Endostatin may have an advantage in its near complete lack of side effects, researchers said.

Many experimental anti-angiogenesis drugs -- while less toxic than traditional chemotherapy -- have been associated with allergic reactions, nausea, headaches, severe rashes and pain.

Endostatin appears so far to be virtually side effect-free.

``Its absolutely non-toxic, people don`t get sick. That is 100 percent unusual in cancer drugs,`` Eder said. ``You could arguably take this drug forever.``

The next step for EntreMed and the NCI is to make decisions about which cancers should be targeted in future studies, how much of the drug to administer, and whether the drug might work better as a continuously delivered infusion or injection.

The data was released in Amsterdam, at a meeting sponsored by the U.S. National Cancer Institute and the European Organization for Research and Treatment of Cancer.

Nov/09/2000 11:22 ET

For more stories from Bloomberg News, click here.

(C) Copyright 2000 Bloomberg L.P.

[globalguru]

Die Anleger in den Staaten sind offenbar guter Dinge für den Wert.
Am Freitag +4,1%, trotz grottenschlechter Nasdaq.

[globalguru]

Moin

nach starkem Kursrückschlag am 13.11.,bedingt durch den gesamten
Einbruch im Biotec Markt, gestern wieder +9,59% = 32,13 Dollar
Faier Wert in Euro 37,8

[globalguru]

@alle

zu Zeit findet in Berlin die BioEuropa 2000 statt. Under anderem
präsentiert sich dort auch EntreMed den europäischen Invetoren und
Pharmaunternehmen neben 60 anderen Biotecunternehmen.
Nachzulesen unter www.nasdaq.com/enmd/Company News
Wer weiß mehr darüber?
Sehr gut möglich das dort positive Vereinbarungen in Form von
jährlichen Forschungszuschüssen getroffen werden. Wenn ja, dürften wir bald nur noch Nordluft schnuppern.

[Tandil]

ENMD ist eine Hopp oder Top Aktie. Wenn sich die Endostatingeschichte durchsetzt sehe ich Kursziele über 1000 Dollar in Reichweite. Ich finde, die Chance ist gar nicht so schlecht.

Ein privates Wort zum Genehmigungsverfahren.
Da sterben tagtäglich in den USA tausende an Krebs. Sie hätten vielleicht eine Chance, wenn man dieses unsägliche Genehmigungsverfahren abkürzen würde. Wer von diesen Kranken interessiert sich dafür, ob Endostatin verträglich ist, ob er dadurch Kopfschmerzen oder Durchfall bekommt. HELFEN MUSS ES. Verträglichkeitstest sind wichtig vielleicht bei Schlafmittel (siehe Contergan) oder Kopfschmerztabletten. Aber nicht hier. Die Menschen brauchen Hile und zwar sofort. Was ist, wenn sich in 2 bis 3 Jahren herausstellt, das Endostatin die Superwaffe gegen Krebs ist. Müßte man die amerikanische Gesundheitsbehörde nicht verklagen auf unterlassener Hilfe.
Irgendwie verstehe ich diese Bürokratie nicht.

Wie seht ihr das?

mfg

[globalguru]

@Tandil

Schließe mich Deiner Meinung an, wobei man fairerweise auch
einen Totalverlust nicht ausschließen sollte. Das Zulassungsverfahren dauert meiner Meinung nach wirklich zu lange. Aber im Sinne der Gesundheit und des eventuellen Miß-
brauchs sämtlicher Biotec-Präperate wahrscheinlich notwendig.
Der Phase 1 Forschung bei EntreMed, kann ich eigentlich nur positives abgewinnen. Die Verträglichkeit wurde festgestellt. Diese wurde aber sicherlich mit unterschiedlichen Dosierungen nachgewiesen. Da aber bei einigen Patienten die Tumore sich zurück gebildet haben bzw.
gestoppt wurden, sind diese Dosierungen bei diesen Patienten
genau der richtige Ansatzpunkt für die Phase 2. Wollen wir das Beste hoffen, auch und vor allem für die Patienten.
Bin auf EntreMed durch einen Krankheitsfall in der Familie
aufmerksam geworden. Für meinen Verwandten hat es leider nichts mehr genützt.

[Tandil]

@all
Viel Vertrauen scheinen die Ami´s ja nicht mehr in ENMD zu haben. Aus Hopp oder Top wird wohl leider Hopp.
Schade um Entremed, war ein echter Hoffnungsträger.

mfg

[ombaba]

eine Krankheit zu haben bedeutet irgendwo ein Gesetz
zu brechen, z. B. Stress, falsche Ernaehrung, geopathologische
Strahlen, Traumas uvm.
Der Koerper ist doch kein von Menschen gebautes Gebilde,
wo einfach Teile nach belieben ausgewechselt werden koeennen.
Die Allopathische Medizin weiss wie bestimmte Krankheiten
unterdruckt werden koennen, wie Herpes Candida, Hepatitis C,
etc. Aids, BSE, CJD, Krebes gehoeren zu den angebllich unheilbaren
Krankheiten. Weil es nicht verstanden wurde, von den Symptomen
wegzugehen und den Koerper als Ganzes zu sehen.
Aus diesem Grund kann Biotech auch nicht helfen und kann nicht
erfolgreich sein. Seit 80 Jahren wird immer auf Hoffnung gemacht,
dass Krebs in wenigen Jahren heilbar ist.
Er ist natuerlich heilbar, aber nur wenn der Koerper und die
Person als Ganzes erfasst wird und an jedem Punkt des Lebensmusters
Verstaendnis gebracht wird.
Auch wenn es sich gezeigt hat, dass sich Tumore zurueckentwickeln
unterdrueckt werden, wird die unausgeheilte Kraft der Krankheit
natuerlich woanders wieder ausbrechen, man kennt das ja seit
langem

[Tandil]

Selten so ein Schwachsinn gelesen. Genau das reden die Scharlatane um den Krebskranken das letzte Geld abzuschröpfen. Das kriminelle Spiel mit der letzten Hoffnung. Habe ich schon alles erlebt.

Merke: Krebs ist eine Krankheit und nichts anderes als eine Krankheit. Und spätestens in 10 bis 15 Jahren ist die auch heilbar, wenn rechtzeig erkannt.

Eine andere Hoffnung als Biotec gibt es nicht.

[ombaba]

@Tandi, wer sagt das Krebs keine Krankheit ist?
Aerger truebt die Wahrnehmung und die Klarheit bleibt auf der Strecke

[christkrishna]

Um in Biotec zu investieren bedeutet entweder Idealist zu sein, oder total in der Zukunft zu leben, was das selbe ist.
Der Beitrag vom Ombaba ist sehr aufschlussreich, ich
denke auch, mit Pillen kann man ein komplexe Krankheit, die
viele seelische und emotionelle, wie auch parasitaere
Faktoren hat, nicht beikommen.
Was wir brauchen ist eine neue Medizin, die den Mensch in
seiner Gesamtheit sieht. Biotec ist vielleicht hilfreich bei Verschleisserkrankungen, aber Heilungen braucht man davon nicht zu erwarten

[dismas]

@ ombaba & christkrishna:
eigentlich geht es in diesem thread nicht darum, irgendwelche Heilungstheorien zu diskutieren. Vielleicht solltet ihr einen Anti-Biotech-Thread aufmachen. Entremed verfolgt jedenfalls einen sehr vielversprechenden Ansatz - ich bin übrigens vom Fach (Molekularbiologie)-, und daran ändern auch unklare Sprüche über Ganzheitlichkeit nichts. Daß Tumore Blutgefäße benötigen, und daß Angiogenesehemmer eine folgerichtige Behandlungsmethode sind, kann wohl niemand bezweifeln.
Daß Krebs letztlich von vielen Faktoren abhängt weiß meines Erachtens mittlerweile auch der letzte verkalkte Hausarzt, also tut nicht so, als würdet ihr hier irgendeine Neuigkeit verbreiten. übrigens @ombaba: dann zeig` mir mal deine geopathologischen Strahlen, sonst erfind` ich schnell auch ein paar neue (lunare, solare, plutorale ...)!

[ombaba]

@dismas
Ich soll Strahlen zeigen? Wie soll das funktionieren?
Man kann sie spueren, dazu ist eine gewisse Sensivitaet
natuerlich notwendig, wenn diese vorhanden ist, kann
die Friktion die fliessendes Gewaesser erzeugt, auf einer
Bruecke wahrgenommen werden.Erdbruchstellen, Verwerfungen,
koennen leicht in den Alpen z.B. beobachtet werden, die gegenueberliegende Wand zeigt denselben Bruch, also die Linie verfolgen und schon kann ein Erlebnis einer
Wahrnehmung eingeleitet werden,
Auch Haeuser haben manchmal aehnliche Linien, falls diese
von Erdbruchstellen, also Brueche die von z.B. gebirgsbildenden Kraeften, oder vulkanischen Aktivitaeten
hervorgerufen werden spricht man eben von geopathologischen
Zonen, da bekanntlich die Strahlung die aus den Tiefen der
Erde kommt, Radon ist da auch beteiligt, weniger gefiltert austritt. In der Natur findet man an diesen Stellen gerne
u.a. Farn, die Baeume, die an diesen Stellen wachsen haben
oft Tumor aehnliche Verwachsungen und tragen Misteln, Rudolf Steiner hat davon Viscum Album Praeparate inspiriert,
da er annahm, dass dieses Heilmittel bei eben diesen Strahlen von Nutzen sein koennen.
Weil dismas wohl bei Hausaerzten Artiosklerose feststellte,
kann er ebenso Viscum Album dieser Berufsgruppe empfehlen.

[ombaba]

@dismas
Ich soll Strahlen zeigen? Wie soll das funktionieren?
Man kann sie spueren, dazu ist eine gewisse Sensivitaet
natuerlich notwendig, wenn diese vorhanden ist, kann
die Friktion die fliessendes Gewaesser erzeugt, auf einer
Bruecke wahrgenommen werden.Erdbruchstellen, Verwerfungen,
koennen leicht in den Alpen z.B. beobachtet werden, die gegenueberliegende Wand zeigt denselben Bruch, also die Linie verfolgen und schon kann ein Erlebnis einer
Wahrnehmung eingeleitet werden,
Auch Haeuser haben manchmal aehnliche Linien, falls diese
von Erdbruchstellen, also Brueche die von z.B. gebirgsbildenden Kraeften, oder vulkanischen Aktivitaeten
hervorgerufen werden spricht man eben von geopathologischen
Zonen, da bekanntlich die Strahlung die aus den Tiefen der
Erde kommt, Radon ist da auch beteiligt, weniger gefiltert austritt. In der Natur findet man an diesen Stellen gerne
u.a. Farn, die Baeume, die an diesen Stellen wachsen haben
oft Tumor aehnliche Verwachsungen und tragen Misteln, Rudolf Steiner hat davon Viscum Album Praeparate inspiriert,
da er annahm, dass dieses Heilmittel bei eben diesen Strahlen von Nutzen sein koennen.
Weil dismas wohl bei Hausaerzten Artiosklerose feststellte,
kann er ebenso Viscum Album dieser Berufsgruppe empfehlen.

[ombaba]

soll natuerlich Arterioskerose heissen.

[globalguru]

Oh je, wo bin ich hier hingeraten? Werde mal bei Wanfragen, ob die noch einen Threed für Philosophen anlegen.

Lest Euch mal den Spiegel aus dem Jahr 1998 durch (genaue Nummer habe ich leider nicht mehr)
Dort pflanzte ein Forscherteam von EntreMed, Mäusen Krebszellen ein. Bei 95% der Mäuse verschwanden die Tumure
ohne Nebenwirkungen vollständig nach der Behandlung mit
Angiogenesehemmer und traten nicht wieder auf.
Sicherlich kann man die selben Ergebnisse nicht gleich beim Menschen erwarten, aber ein Ansatz ist gemacht.
Werden die Tumorzellen nicht mehr mit Blut versorgt, sterben Sie ab und können auch keine Metastasen mehr bilden. Die Entwicklung eines Medikamentes wird sicherlich noch Jahre dauern, aber ich hab Zeit und bin auf das angelegte Geld nicht angewiesen.

[ombaba]

@globalguru. Guru heisst uebersetzt, einer der ins Licht fuehrt, Boersenguru heisst einer der hinters Licht fuehrt.
Ein Globalguru fuehrt diesen Planeten von Dunkelheit ins Licht.Angiogenese griechisch heisst Gefaess-Erzeugung-Entstehung- soweit es mir noch in Erinnerung ist. Das Wort zeigt da schon ein Problem auf. Klinisch erfassbare Tumore setzen
bei Zerfall so grosse Mengen an Giftstoffen frei, dass die
Zerfallsprodukte dieser Tumormassen den Organismus ueberschwemmen mit unuebersehbaren Folgen, wie es sich gezeigt hat. Wo kommen also diese Giftstoffe her?
Das ist die Frage aller Fragen und die Antworten darauf
wuerde wohl den Board ueberfordern. Auch die Einstellung
zum Leben, also die Lebensphilosophie soll bei einer
Behandlung beruecksichtigt werden. Negativitaet gegenueber
dem Leben z.B. Stress, Angst,die Hoffnung auf zukuenftige
Boersengewinne ist ein Schmerzmittel (die Zukunft mit Vermoegen) erst dann kann ich richtig leben, all diese
sind Toxine die sich im Koerper irgendwo manifestieren...
So Philosophie gehoert zweifellos zur Heilung, damit beschaeftigt sich dieses Forum, oder?
Ist ein Unternehmen gefunden, welches ganzheitlich arbeitet
also den Menschen als Einheit sieht, bin ich sofort dabei.
Es sieht so aus als ob es noch 10 - 20 Jahre dauert, aber
Vorlaeufer wirds immer geben. Lasst es mich wissen.

[puhvogel]

@Ortega: Vielmals sorry, dass ich dir damals nicht geantwortet habe, denn ich habe den Thread einfach wieder vergessen.
Durch die neue Funktion "meine Postings" von WO wurde ich wieder auf diesen Tread aufmerksam.

Zur Antiangionese-Mitteln: Ich bin auch überzeugt von deren großen Bedeutung in der zukünftigen Krebstherapie und rechne damit, dass sie substanzielle Anteile des Krebstherapiemarktes auf Kosten der Chemotherapien (ein Multimilliarden-Markt) werden erobern können.
Allerdings befinden sich nach der oben geposteten Quelle ganze 33 in der klinischen Überprüfung am Menschen, also mindestens auf gleicher Höhe mit Entremed. Welche sich davon wirklich durchsetzen wird, steht wirklich noch in den Sternen. Ich bin mittlerweile ein wenig müde, mir Phase 1 Ergebnisse anzuschauen, die oft in der 3 Phase nicht reproduzierbar sind. Phase 3 Ergebnisse in den USA dagegen haben dagegen generell eine hohe Aussagekraft, da hier die neuen Therapie oft vergleichend mit einer Standardtherapie untersucht wird. Spätestens dann wird der wahre Wert der Therapie sichtbar.
Dagegen sind leider in Phase 1/2 die Manipulationsmöglichkeiten (zB Selektion von nicht so kranken Krebspatienten, um gute Ergebnisse vorzutäuschen) noch zu vielfältig. Es geht ja auch oft darum, sich neues Geld für die Firma zum Überleben zu beschaffen.
Mal ehrlich, wie soll man die Studie beurteilen, wenn man nicht weiß, wie krank die Patienten vor der Behandling wirklich waren?
Ein einziger Patient von 61 wurde vorgestellt!
Ein Artikel, der Entremed von mehreren Seiten durchleuchtet.
http://moneyinsider.msn.com/articles/invest/company/3410.asp
Oxigene ist übrigens momentan ziemlich preiswert.



BTW: Ohne ernste Nebenwirkungen sind auch zB. die Krebsvakzine und teilweise, je nach Behandlungsart auch manche monoklonalen Antikörper, die klinisch weiter vorangeschritten sind.

Der Puhvogel

[globalguru]

@Puhvogel

endlich wieder mal ein solides Statement. Du hast sicherlich recht mit Deiner Einschätzung. Ich betrachte
den Wert voll spekulativ und schließe einen Totalverlust,
wie oben schon gesagt, nicht aus. Aber in der Branche können Schnellschüsse bekanntlich tötlich sein. Besser man gibt die News der Studien nur scheibchenweises bekannt.
Die Konkurenz lauert auf jeden Ansatzpunkt um abzukupfern.
Übrigens heute an Nasdaq zur Zeit ca. 27% im Plus.
Hat das mit der Video-bzw.Telefonkonferenz, die morgen mit
allen was bei EntreMed Rang und Namen hat, stattfindet?

Gruß

[Ortega]

Puhvogel: volle Zustimmung, ist einfach eine sehr riskante Geschichte.
Warst Du nicht auch bei der Guilford/Gliatech Diskussion dabei? Dann weiß ich auch, wie Du auf die Sache mit gefälschten Ergebnissen kommst. Oder gibt es da noch mehr schwarze Schafe? Die Patienten waren übrigens -wenn man mal den Angaben von ENMD vertraut- überwiegend schwerst Erkrankte, die nach Stand der medizinischen Entwicklung keine Heilungschancen mehr hatten.


ombaba: Dein philosophisch- ganzheitlicher Ansatz in allen Ehren. Aber ich kenne / kannte viel zuviele Menschen, die ein glückliches Leben führten, bis sie an Krebs verreckten. Wie kannst Du Dir sowas erklären? Warum müssen gerade sie sterben? Ist Krebs eine Strafe? Was tust Du, wenn Du selbst an Krebs erkrankst, willst Du dann keine Medikamente nehmen?
Aus Sicht eines Betroffenen ist Dein Ansatz an Arroganz und Ignoranz nicht zu überbieten. Denk mal drüber nach.

[puhvogel]

@Ortega: Ja ich hatte damals die Verkaufsempfehlung für GLIA in Board gestellt, so ungern ich das auch mache.
Das kam mir aber beim Schreiben nicht in den Sinn, denn dort steht ja Glia unter "Anklage", bereits aufgenommene Daten,d ie für die Zulassung herangezogen wurden, manipuliert zu haben.
Da ist Entremed noch in einem ganz anderen Umfeld, denn sie müssen nur Investoren beeindrucken, keine Chefärzte.
Im Prinzip können die so viele Phase 1 und 2 Versuche machen und die so gestalten, wie sie lustig sind, wenn sie nicht gegen ethische Grundsätze verstossen.
Solche Versuche dienen primär dem rechtzeitigen Aufdecken von Nebenwirkungen und dem Finden der idealen Dosis/Therapieschema.
Nun stehen die kleinen Biotechs in einem bösen Kampf mit der Konkurrenz um die Gunst der Anleger und neues Kapital. Von nix kommt nix.
Und dann wird schon mal von total "aufregenden Ergebnisse vorgestellt auf einem angesehenen Kongress" gesprochen (AVII gestern), die Gruppe der Studienpartizipanten frisiert, um die Ergebnisse noch ein wenig aufregender zu gestalten, von 100 % Responserate gesprochen (ob es den Patienten weiter hilft, ist eine andere Frage, SUPG) unsunf...
Phase 3 Studien müssen dagegen so gestaltet werden, dass ein Komitee von Fachleuten überzeugt wird, die auch nicht immer das Wohl des Patienten im Kopf haben (die Anleger sind sowieso hin und weg von den Ergebnissen ).
Deswegen nehme ich Phase 2 Ergebnisse (und schon gar nicht Phase 1) , gerade bei variablen Krankheitsbildern wie Krebs HIV etc nicht so ernst. Oder sagen wir es so: Ich habe nicht das geübte Auge, das solchen "Datenmüll" zuverlässig herausfiltern kann. Ich glaube das können auch nicht viele.
Das ist so mein Prachtexemplar an Studie:
http://www.gerson.com/healing/articles/nl_melanoma.html
Also trinkt mehr frisch gepressten Karottensaft, dann wird das mit dem Krebs schon wieder.
Gruß
Der Puhvogel

[ombaba]

Ortega:

Ich habe nirgendwo gesagt Krebskranke sollen keine Medizin
nehmen, natuerlich bin ich auch fuer eine Operation, wenn
diese notwendig erscheint.
Ich habe schon soviel Leute unnoetigerweise sterben gesehen,
weil, unsere Medizin und ihre Anwendung
an Ignoranz nicht mehr zu ueberbieten ist. Die Pharma-
Maffia schliesse ich dabei nicht aus.
Wie gesagt, die Unfallmedizin leistet da im Gegensatz ganz
hervorragendes.

[ombaba]

Krebs ist wie jede Krankheit auch ein gebrochenes Naturgesetz.
Wirkt sich dieses gebrochene Naturgesetz wie eine Strafe aus?
Aber kommen Fehler nicht mit uns?
Wird ein Mensch der fuer sich Verantwortung uebernimmt,
im physischen, im emotionalen, im seelischen Bereich, sowie
in der Ernaehrung, seine Aufmerksamkeit schaerfen um
Schaden, fuer sich und den Koerper fuer den er Verantwortung
traegt, versuchen zu verhindern.
Das ist machbar Herr Nachbar!
Es ist etwas anstrengender bergauf zu gehen,
bergab brauchen wir es nur laufenzulassen,
um uns dann laut zu beklagen...wenn wir unten sind.
Wir sind so unbewusst, deswegen haben wir auch die
Medizin die wir verdienen.(Die Politiker auch)
Es tut mir leid vielleicht jemanden zu verletzen,
aber ich sehe es halt so

[globalguru]

Hier wieder das neueste von EntreMed im Kurztext

-Angiostatin wird von jetzt ab durch Injektionen verabreicht
Die behandelten Patienten sind sehr enthusjastisch einge-
stellt sagt Dr. Voest
-Phase 2 begann am Mittwoch bei Patienten mit aggressiven
Knochenkrebs in Rochester. Die Tests laufen über mehrere
Wochen bei Patienten mit stabilen Erscheinungsformen der
Krankheit, wo herkömmliche Standarttherapien bisher ver-
sagten. Es wird an der Bekämpfung der Tumore(Unterbrechung
der Blutzufuhr) mit 2ME2 in Kombination mit Chemotherapie
und Angiogenesis gearbeitet.
-In Utrecht an der Uni hat eine Studie mit Angiostatin be-
gonnen. 4 Patienten im fortgeschrittenen Krebsstadium ver-
abreichen sich selbst Injektionen auf eigenes Risiko 2 mal
am Tag. Die Behandlung soll auch zu Hause erfolgen.

Die News sind von gestern. Dem Kurs hats durch die schlechte
Nasdaq nichts genutzt. Erst satte Gewinne, die dann wieder
ins Minus drehten.

[globalguru]

Hallo,

2.1.2001 - EntreMed Repurchases Shares of Stock
sinngemäß kauft EM eigene Aktien zurück

10.1.2001- EntreMed Announces First Paper on Angiogenesis-Targeting Cancer Vaccine Published in Scientific Journal.

[globalguru]

Oh Gott, dieses verdammte Fachenglisch. Ihr könnt mich ja verbessern. Sinngemäß heißt die Meldung vom 10.01.2001
-EntreMed kündigt als erstes Unternehmen in einem Wissenschaftsjournal an, über einen wissenschaftlichen Krebs-Imfstoff "Angiogenesis-Targeting" zu verfügen.
Seit dieser Meldung steigt der Kurs jeden Tag kontinuierlich
an. Heute waren es auch schon wieder gegen 17 Uhr 7% im Plus
mit 22$, vor dieser Meldung waren Sie noch bei ca. 15$.
Sind immerhin 50% Plus in 6 Tagen.

PS: Wer kennt eine Web-Site, welche die Nasdaq-News auch in Deutsch anbietet?

[globalguru]

Hey, bin ich der letzte Mohikaner der sich für EntreMed
interessiert. Wo ist Puhvogel und Ortega. Eure Statements
waren doch immer sehr solide.

Entremed zur Zeit den 4. Tag in Folge im Plus. Zur Zeit 23$

[globalguru]

Entremed im Nasdaq Biotec-Index gelistet. Nachzulesen bei
www.nasdaq.com/enmd/company News
Übrigens steht dort auch die komplette Neugewichtung des Indexes.
Barclays hat eine Neuausrichtung des Trading-Fonds für den
02.02.2001 angekündigt und Entremed wird auch dabei sein.
Der Kurs kennt kein halten. Heute zur Zeit 26,25$ = + 3,96%.
In den letzten Tagen ein sattes Plus von knapp 75%, von 15$,
dem absoluten Tiefpunkt, auf 26,25$. Hab mich echt geärgert das ich nicht verbilligt habe.

[puhvogel]

Hi globalguru
Es ist ganz gut, dass Du mich mal wieder auf Entremed/Antiangionese aufmerksam machst.
Mein Problem bei diesem Forschungsfeld war bisher, dass für mich der Zeitraum bis zu klinischen Endergebnissen/zur Vermarktung noch zu groß war.
Meine bevorzugte Anlagedauer ist nämlich nur 0,5-1,5 Jahre. Sonst wird mir auch schnell langweilig beim Warten.
Jetzt bin ich aber gerade über ein Newssammlung zum Thema Antiangiones gestolpert, die Dich vermutlich auch interessieren wird.
http://www.biospace.com/news_category.cfm?categoryid=35
Das "?" bezieht sich übrigens auf "cure", denn das ist ein sehr anspruchsvolles Ziel, denn oft schlummern immer noch Krebszellen im Körper die zT 10 Jahre später wieder mit dem Wachstum beginnen können.
AELA, ich habe noch davon nie vorher gehört, beginnt offenbar gerade mit dem zweiten Phase 3 Trial. AELA ist also schon ziemlich weit in der Testphase.
Generell läuft das nämlich häufig so, dass erst gute klinische Endergebnisse eines Biotechunternehmens die gesamte Branche nach oben ziehen. Augenblicklich werden z.B. Biotechs mit monoklonalen Antikörpern generell höher bewertet als solche, die eine andere Krebstherapieform auf ihre Fahne geschrieben haben.
Wann meinst du ist Endostatin auf dem Markt?

Gruss
Der Puhvogel

[Chamberlain]

Hi Puhvogel,

ich denke nicht, daß Endostatin innerhalb Deines Anlagezeitraumes liegt.
Ich will nichts beschwören (schließlich bin ich selber mit ein paar Scheinen dabei) aber Endostatin ist gerade in einer Sackgasse. Die vom Firmengründer abenfalls vertriebenen Elisa-Kits für Serum-Spiegel von Endostatin sind kompletter Mist- sie erbringen nicht reproduzierbare Ergebnisse. Diese zum Preis von -ich glaube- rd. DM 2000 angebotenen Tests erhöhen in meinen Augen nicht gerade das Vertrauen in Folkmann.

[Coluche]

Hi Chamberlain,
hast Du zu diesen Elisa-Kits nähere Infos ?

Habe erfahren, daß man durch Senken des Cu-Spiegels im Blut nämlich fast die selbe Wirkung wie mit Angiostatin erzielen kann. Der Cu-Spiegel muß sich dabei in einer relativ nidrig angesetzten Bandbreite bewegen.

Bin übrigens auch noch mit ein paar Stück dabei, habe mich aber mehr auf MLNM, PDLI, GLFD, CRA, CV-Therapeutivs und enzon verlegt.

Gruß Coluche

[globalguru]

@Puhvogel

Für die Marktreife der zu erforschenden Wirkstoffe eine Prognose aufzustellen ist sehr schwer. Ich gehe von mindestens 5 Jahren aus, wobei 1-2 Jahre vorher schon klar sein dürfte, ob es Bluckbuster werden oder nicht.
In Phase 2 bis 3 wird in jedem Fall die Marschrichtung festgelegt - Siegen oder Sterben - wobei ich persönlich, durch die sensationellen Mäuseversuche vor 3 Jahren (bei 95% der Mäuse verschwanden die Tumore vollständig) , vom Siegen überzeugt bin.
Die Unternehmensmeldungen hinsichtlich der Erfolge von EnMd,
sollte man dennoch mit Vorsicht geniesen, da die Jungs gar nichts anderes melden können, um sich nicht selbst zu eliminieren.
Frage: Kennst Du einen kostenlosen Biotec-Report in deutsch? Ich werd zwar langsam wieder der englischen Sprache mächtig aber es ist zeitraubend und manchmal kann
mann die Fachberichte auch missdeuten.

@Chamberlain

Gib doch bitte Deine Quelle bekannt!

[puhvogel]

Hmmmm, interessante Hinweise von Euch beiden...
Colouche, da meinst Du wohl solche klinischen Studien wie diese hier?:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retriev…
Es zeigt wieder mal, dass Entremed nicht allein auf weiter Flur ist.
Rein subjektiv und rein emotional gesehen sieht die Kupferreduktion nicht nach einem eleganten Weg aus.
Werde mal weiter nur beobachten.
Der Puhvogel

[globalguru]

Entremed wurde gestern in der Zeitschrift "Die Telebörse" als spekulativer aber interressanter Biotec-Wert vorgestellt. Mehr stand leider nicht drin, außer das Mitte
März Zahlen kommen.

Gruß

[globalguru]

@alle

EntreMed gibt am 2.2.2001 bekannt, auf den Wirkstoff Endostatin, ein Patent mit der Nr. 6,174,861 erhalten zu haben.

[globalguru]

Dies Nachricht von gestern beflügelte den Kurs um 10%.

Noted Clinical Oncologist, Top Patent Attorney Join Entre Med Inc; Additions to Senior Management Will Drive Entre Med´s Growth.

Gruß

[Coluche]

@ Puhvogel

das wars, was ich gemeint habe. In diesem Zusammenhang sollen die Anti-Angiogenese-Wirkungen ähnlich derer von Endostatin und Angiostatin sein. Nur eben viel günstiger in den Kosten.

@ all

hat jemand Infos über die aktuelle finanzielle Situation bei Entremed ?

Auf der Homepage findet man nur Zahlen zu Geschäftsjahr 1998 und 1999 sowie Quartalsberichte bis zum 2. Quartal 2000. Nicht gerade aktuell. Vor allem würde mich interessieren, was die noch an Cash zur Verfügung haben.

Gruß Coluche

[Altaktionär]

EntreMed, Inc. Reports Fiscal 2001 First Quarter Results


ROCKVILLE, Md., May 10 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) today
reported results for its fiscal 2001 first quarter ended March 31, 2001. The
Company`s revenues for the first quarter ended March 31, 2001 were $883,952
versus $726,699 for the comparable period one year ago, a 22% increase.
Research and Development expenses for the first quarter ended March 31,2001
were $8,587,227 versus $9,071,204 for the comparable period one year ago, a 5%
decrease. The Company reported a net loss of ($10,594,949), or ($0.62) per
share for the three months ended March 31, 2001, as compared with a net loss
of ($10,641,289), or ($0.72) per share, for the same period last year.


At March 31, 2001, the Company had cash and cash equivalents of
$40,841,934 versus $29,328,842 for the comparable period one year ago.


mfg
Altaktionär

[globalguru]

Und hier wieder die News
http://de.altavista.com/scripts/eusearchengine.dll?lp=en_de&…

Gruß

[globalguru]

EntreMed und das nationale Auge Institutteam bis zur Degeneration KampfMacular durch das Blocken von Angiogenesis

Rockville, Md., Juni 25 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD ) verkündete heute eine zwei-Jahr-kooperative Forschung und Entwicklung Vereinbarung (CRADA) mit dem nationalen Auge Institut (NEI) die Rolle zu studieren, die PANZEM(TM) spielen kann, wenn es das Netzhautangiogenesis das behandelt, führt zu Alter in Verbindung gestandenem Macular die Degeneration (ARMD). (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO)

Ist die Ursache der Nr. eine von Blindheit in den Leuten über dem Alter von 50 ARMD. Mehr als 10 Million Leute werden durch diese Krankheit in den Vereinigten Staaten alleine beeinflußt, und die jährliche Ausdehnung ist über zwei neuen Krebsdiagnosen der Zeiten stark als. AMRD beschädigt das macula, ein kleines Teil des lichtempfindlichen Retinagewebes des Auges, das für scharfe Details direkt in der Mitte der Sichtweite verantwortlich ist und die Fähigkeit eines Patienten, gerade voran zu sehen behindert, oder feinen ausführlichen Druck, das schließlich zu Blindheit führt und für, welches dort keine wirkungsvolle langfristige Behandlung oder Heilung ist.

Unter den Bezeichnungen der CRADA-Vereinbarung, formalisieren EntreMed-Wissenschaftler fortwährende collaborations mit dem NEI, der entworfen wird, um die mögliche Wirksamkeit von zu prüfen, unterstützen-freigeben augenfälliges einpflanzen von PANZEM(TM) (2-methoxyestradiol) in einem Modell des Wachstum-Faktor verursachten angiogenesis in den Augen der Mäuse. Bis jetzt haben preclinical Studien gezeigt, daß intraocular PANZEM(TM), das in einer langsamen Freigabetablette gegeben wird, die starke Verbreitung der Wachstum Faktor-verursachten $blutgefässe in den Retinae der Mäuse hemmt. Das Lernziel dieser preclinical Studien ist, die beste Weise herzustellen, PANZEM(TM) in das Auge auszuüben, um eine neue Untersuchungsanwendung der Droge (IND) zu unterstützen, um klinische Versuche in den Menschen zu aktivieren, die unter AMRD leiden.

Dr. Edward Gubish, Präsident und funktionierender Hauptoffizier an EntreMed, angegeben: " Diese Teilhaberschaft kombiniert die Sachkenntnis des nationalen Auge Instituts im Umgang mit ophthalmologic Krankheiten mit EntreMed`s-Jahren der Erfahrung, wenn sie PANZEM(TM) entwickelt. PANZEM(TM) hemmt angiogenesis in einer Anzahl von preclinical Studien des Krebses und der dermatologischen Störungen. " Dr. Gubish fügte hinzu: " Wir sind erfreut, daß PANZEM(TM) keine Dosis-dose-limiting Giftigkeit und frühen Zeichen der klinischen Antworten in den klinischen Versuchen der Phase I mit Brustkrebspatienten an der Indianauniversität gezeigt und jetzt in den Studien der Phase II für die Behandlung des Prostatakrebses und des mehrfachen myeloma ist hat. Das Wissen, das wir in preclinical gewonnen haben und klinische Studien mit PANZEM(TM) und anderen antiangiogenic Drogen erleichtern groß unsere Teilhaberschaft mit dem NEI, wie wir zusammenarbeiten, um neue Behandlungen für ophthalmologic Störungen zu finden. "

" An EntreMed erforschen wir das Potential der antiangiogenesistherapie in dem Handhaben und einer breiten Strecke der Krankheiten behandelnd. Betrachtung angiogenesis als Plattformannäherung, sehen wir die mögliche Fähigkeit, über Krebs hinaus zu gehen, viele Krankheiten zu adressieren, in denen neue $blutgefässanordnung eine pathologische Rolle spielt. Unser Partnering mit dem NEI zeigt unsere Verpflichtung zu sich entwickelnden Anwendungen für antiangiogenesis auf dem Gebiet der Augenheilkunde, " sagte Neil J. Campbell, EntreMed`s-Vizepräsident der korporativen Entwicklung.

Das nationale Auge Institut, Teil der nationalen Institute der Gesundheit (NIH), leitet und unterstützt Forschung, der Hilfen Auge Krankheiten und andere Anblickstörungen verhindern und behandeln. EntreMed hat auch mit dem nationalen Krebsinstitut, auch des NIH, auf der Entwicklung der zahlreichen angiogenesishemmnisse bei Krebspatienten zusammengearbeitet.

" EntreMed freut sich, um eine Joint Venture mit dem NEI anzufangen, um PANZEM(TM) zu studieren, " sagte Dr. John W. Holaday, EntreMed`s-Vorsitzenden und Generaldirektor. " PANZEM(TM) wurde vom Dr. Robert D`Amato, ein Welt-Kategorie Ophthalmologist und der Wissenschaftler, der mit Dr. Judah Folkman am Krankenhaus der Kinder in Boston arbeitet entdeckt. Obgleich bis jetzt wir seinen Gebrauch in der Behandlung der Krebse hervorgehoben haben, haben die frühen Daten, die gemeinsam mit Wissenschaftlern am NEI erhalten werden, gewesen, wenn sie das Wachstum der neuen $blutgefässe im Auge festhielten. Wir hoffen, daß unser CRADA mit dem NEI hilft, unser Ziel zu beschleunigen, um ARMD bei Patienten so schnell zu behandeln, wie möglich. "

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und Regierung Labors. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an http://www.entremed.com.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, TheraMed, Inc., entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an http://www.entremed.com.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich deren materiell sich unterscheiden, die in den Sicherheiten und Austauschkommission Archivierungen der Firma unter Gefahr " Faktoren, einschließlich " der Gefahren in bezug auf das frühe Stadium der Produkte unter Entwicklung festgelegt wurden; Ungewißheiten in bezug auf sind klinische Versuche; Abhängigkeit auf dritten Beteiligten; zukünftige Kapitalnotwendigkeiten; und Gefahren in bezug auf sind die Kommerzialisierung, wenn irgendeine, der vorgeschlagenen Produkte der Firma (wie Marketing, Sicherheit, regelndes, Patent, Zuverläßlichkeit von Produkten, Zubehör, Konkurrenz und andere Gefahren).

BILDEN Sie IHREN MEINUNG ZÄHLIMPULS - klicken Sie hier
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X14236372




/ KONTAKT: Neil Campbell, Vizepräsident Unternehmenskommunikationen, von EntreMed, Inc., 240-864-2148 /
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Dies könnte den Kurs etwas beflügeln.

Gruß

[globalguru]

Und hier wieder eine Veröffentlichung einer Tochterfirma von
Entremed.

TheraMed verstärkt Direktion und wissenschaftliche Beratungsstelle
mit Schlüsselverabredungen

ROCKVILLE, Md., Juni 26 / PRNewswire / -- TheraMed, Inc. verkündete
heute die Verabredungen von J. Stark Thompson, Ph.D. zu seiner
Direktion und Malcolm K. Brenner, M.D., Ph.D. zu seiner
wissenschaftlichen Beratungsstelle. Dr. Thompson ist der ehemalige
Präsident und CEO von Dr. Brenner Life Technologies Inc. ist aktuell
ein Professor von Medizin und von Direktor, Mitte für Zelle und
Gentherapie an der Hochschule Baylor von Medizin und Präsident der
amerikanischen Gesellschaft für Gentherapie.

" während seines Besitzes an den Lebentechnologien, wurde die Firma
ein führender Entwickler, ein Hersteller und ein Lieferant der
Produkte und der Dienstleistungen zur Lebenwissenschaften Industrie
weltweit, während mehr als, seine Einkommen fast verdreifachend und
Aktionärwert durch 900% erhöhend. Umfangreiches Management des Dr.
Thompsons, das Erfahrung mit seiner wissenschaftlichen Sachkenntnis im
Bereich der Instrumentenausrüstung für Lebenwissenschaften
kombinierte, ist zu TheraMed unschaetzbar, wie die Firma fortfährt zu
wachsen, und erweitert seine klinischen Entwicklungsprogramme, " sagte
Doug Doerfler, Generaldirektor von TheraMed, Inc..

Dr. Thompson hat über dreißig Jahren Lebenserfahrung Wissenschaften
Technologieentwicklung und -kommerzialisierung. Von 1988 zu Jahr
2000, waren Dr. Thompson, der als Präsident gedient wurde und
Generaldirektor von Life Technologies Inc. und auf dem
Vollzugsausschuß seines größten Aktionärs Dexter Corporation. Vor
verbindenen Lebentechnologien diente Dr. Thompson in den mehrfachen
Positionen der zunehmenden Verantwortlichkeit über eine Zeitdauer von
21 Jahren bei DuPont de Nemours und Co., eine variierte chemische
Firma. Dr. Thompson angehaltene zahlreiche Positionen bei DuPont de
Nemours und Co. wie Geschäft Direktor der klinischen Systemabteilung,
Manager der Instrumentsystemabteilung und Manager der
Gesundheitspflege-Unternehmensplanung. Dr. Thompson empfing sein B.S.
in der Chemie von der Hochschule Muskingum und Ph.D. in der
physiologischen Chemie von der Ohiolandesuniversität. Dr. Thompson
ist aktuell ein Bauteil der Vollzugsausschüsse einiger pädagogischer
und gemeinnütziger Organisationen.

Kommentierend Verabredung des Dr. Brenner, medizinischer
hauptsächlichoffizier TheraMed`s, Joseph Fratantoni, gesagtes M.D.,
", wir werden geehrt, um jemand mit umfangreichem Hintergrund
Forschung des Dr. Brenner und beträchtlicher Erfahrung als Pionier
auf dem Gebiet der Gen- und Zellentherapie unserer wissenschaftlichen
Beratungsstelle hinzuzufügen. Ratschläge des Dr. Brenner helfen,
TheraMed zu aktivieren, eine Führungposition auf dem Gebiet der
Gentherapie zu erreichen und unsere Nichtvirengenprodukte für die
Behandlung der genetischen Störungen und des Krebses vorzurücken. ",


Dr. Brenner ist Professor von Medizin und von Kinderheilkunde und
Direktor, Mitte für Zelle und Gentherapie an der Hochschule Baylor
von Medizin. Von 1994 bis 1997 war er Direktor, Zelle und
Gentherapieprogramm, Krankenhaus Forschung der Kinder Str. Jude.
Vorher war Dr. Brenner Professor, Abteilungen von Kinderheilkunde und
Medizin an der Universität von Tennessee und Direktor,
Knochenmarktransplantabteilung und Bauteil, Abteilung
Hematology/Oncology am Krankenhaus Forschung der Kinder Str. Jude.
1992 wurde ihm der ALSAC-Stuhl in der Versetzungforschung
zugesprochen. Dr. Brenner hat über 150 ursprüngliche Forschung
Papiere geschrieben und hat als Bauteil der Gutachterkommission der
FDA für biologische Wartemodifizierfaktoren, des nationalen
Genvektorlaborkoordinationsausschusses und des
Erprobungsprogrammzusammenfassungausschusses des nationalen
Krebsinstituts klinischen gedient. Er ist a hinter Präsidenten der
internationalen Gesellschaft von Hematotherapy und
Transplantationtechnik und ist der aktuelle Präsident der
amerikanischen Gesellschaft für Gentherapie. Dr. Brenner empfing
sein B.A., M.D. und Ph.D. von der Cambridgeuniversität, England.

TheraMed, Inc., ist eine klinische Stadium Biotechnologiefirma, die
gerichtete therapeutische Produkte entwickelt, um die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für
Droge und nicht Virengenanlieferung benutzt. TheraMed ist die
Majorität, die von EntreMed, Inc. besessen wird. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte den Thera

[globalguru]

Hier das Neueste

Erste Krebspatienten schreiben in den Versuchen der Phase I/II ein, um
die Wirksamkeit und die Sicherheit von EntreMed`s Endostatin
auszuwerten

Rockville, Md., Juli 12 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD) verkündete heute, daß die ersten Patienten in einer klinischen
Studie der Phase I/II eingeschrieben haben, um die Wirksamkeit und
Sicherheit von recombinant menschlichem Endostatin (rhEndostatin)
festzusetzen, ein natürlich vorkommendes angiogenesishemmnis.
Früheres in den klinischen Studien der Phase I wurde rhEndostatin
gezeigt, um ohne die Dosis zu sein, die Giftigkeit begrenzt und
biologische Aktivität und klinische Antworten in einer Vielzahl der
Tumorarten zeigte. (Foto: Newscom:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) EntreMed
wählte Krebsmitte MD Anderson in Houston, Texas aus, um diesen
klinischen Versuch zu leiten. Diese klinische Studie der Phase I/II
ist die erste zum Anfangen, Wirksamkeit bei ausgewählten
Krebspatienten auszuwerten. Die früheren Studien, die Sicherheit der
Droge hervorhebend, wurden an MD Anderson, an der Krebsmitte Dana
Farber- Harvard, an der Universität von Wisconsin und an der freien
Universität von Amsterdam bei Patienten mit einer Vielzahl von
Ende-Stadium malignancies geleitet. Daten darstellten diesen
Frühling an der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologen
(ASCO), das jährliche Sitzung zeigte, daß rhEndostatin endothelial
Gefäßstufen des Wachstumfaktors (VEGF) senkte, Tumorblutfluß und
Tumormetabolismus verringerte und verursachen endothelial Zelle Tod --
Anzeigen, daß rhEndostatin $blutgefäss- und Tumorwachstum
unterdrücken kann. Ausserdem erfuhren einige Patienten beständige
Krankheit- und Tumorschrumpfung in diesen frühen Versuchen beim
Empfangen einer einzelnen täglichen Einspritzung von rhEndostatin.

Jetzt ändern klinische Wissenschaftler die Methode, die verwendet
wird, um die Droge auszuüben. An MD Anderson, ist Dr. Roy Herbst der
allgemeine Forscher dieser Einzelnmitte, geöffneter Kennsatz,
Dosis-Eskalation Studie von rhEndostatin. Die Droge wird durch
ununterbrochene intravenöse Infusion ausgeübt, und ungefähr 30
Patienten werden erwartet teilzunehmen. Die Studie zieht Patienten
mit vielen Arten Krebse ein und hebt die mit Sarkom und melanoma
hervor.

" dieses ist die zweite US-Studie mit Patienten auf einer
ununterbrochenen Dosis von rhEndostatin 24 Stunden proTag, im
Vergleich mit einer einzelnen Einspritzung, einmal täglich, ", sagte
Dr. Edward Gubish, Präsident und funktionierender Hauptoffizier von
EntreMed. " das ist, weil preclinical Daten anzeigen, daß die
ununterbrochene Infusion von rhEndostatin zum Patienten während des
Tages die Wirksamkeit der Droge erheblich verbessern kann. ",

" wir haben überzeugenden Beweis, daß rhEndostatin sehr gut in den
Menschen und in den Taten vorhersagbar im Blutstrom zugelassen wird.
In den preclinical Studien wurde Endostatin subkutan ausgeübt, und
das resultiert in einer ähnlichen Verlängerung des Bluts, ebnet, wie
mit ununterbrochener Infusion gesehen. Jetzt möchten wir mehr Daten
bei Krebspatienten erhalten, die helfen: A), die therapeutische Dosis
von rhEndostatin zu definieren, B), um die wirkungsvollste Weise
auszuwerten, sie auszuüben und c), um die Wirksamkeit von
rhEndostatin in weniger hochentwickelter Krankheit zu erforschen, "
sagte Gubish.

Ununterbrochene Infusion von rhEndostatin wird aktuell in den Studien
der Phase I an der freien Universität von Amsterdam, von Niederlanden
und von Dana Farber -- Krebsmitte Havard in Boston, Mass. erforscht,
in dem Patienten vorher einzelne tägliche Einspritzungen der Droge
empfangen hatten. In den folgenden klinischen Studien wird
rhEndostatin subkutan ausgeübt, ähnlich der Weise, daß Insulin zum
Festlichkeitdiabetes gegeben wird.

Zusätzlich zu rhEndostatin hat EntreMed zwei andere
angiogenesishemmnisse in den klinischen Versuchen -- rhAngiostatin und
Panzem(TM) (methoxyestradiol 2). EntreMed hat vier neue
krebsbekämpfende Produktanwärter in der Entdeckung oder in den
preclinical Stadien. Diese antiangiogenic Produktanwärter haben auch
das Potential, als Therapeutik verwendet zu werden in einer breiten
Strecke der ohne Krebsbefund in Verbindung stehenden angiogenic
Krankheiten wie psoriasis, Atherosclerose, Blindheit, endometriosis
und chronische entzündliche Bedingungen wie Arthritis.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine Klinischstadium
biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt,
das hemmen anormales $blutgefäß g


Gruß

[Tandil]

Danke für die Info. Hoffentlich hilft´s dem Kurs :-(

Ist ja eine drollige Übersetzung.

Ich bin der Meinung, das das Zulassungsverfahren viel zu lang ist. Das kann man auch kürzer und effizienter machen. Krebskranke haben das Recht, so schnell wie möglich jegliche Unterstützung zu bekommen. Schließlich kann es auch passieren, das ENMD pleite geht, weil denen die Forschungsgelder ausgehen. Das ist den Krebskranken überhaupt nicht dienlich. Diese verdammte Krankheit muß endlich besiegt werden.

mfg

[globalguru]

@Tandil

Die Übersetzung habe ich mir von www.altavista.de heruntergeladen. Ich weiß das diese Ü nicht die beste ist, aber bis jetzt habe ich nichts besseres gefunden.
Ansonsten klang die adhoc nicht schlecht. Dem Kurs hat es zwar noch nicht viel geholfen, da die Bio`s gestern wieder verdroschen wurden (z.B.Amgen und Genentech)langfristig halte ich aber an Entremed fest, auch wenn es noch eine Weile dauern wird.
Habe gehört das das Zulassungsverfahren abgekürzt werden soll. Weißt Du mehr davon?

Gruß

[puhvogel]

@Tandil: Das ist nur die Spitze des Eisbergs. Was meinst Du , wie lange es dauert, bis sich eine neue bessere Therapie bei den Onkologen als Standard durchsetzt?

"European Cancer Patients Not Receiving Latest Treatments
Many people with cancer in EU countries are facing unacceptable delays in gaining access to new treatments as a direct result of lengthy bureaucratic national reimbursement procedures the Cancer Research Campaign (CRC) warned."

[globalguru]

@Puhvogel

Sicherlich sind die bürokratischen Hürden in den USA und in Europa noch zu hoch, bis ein Medikament zugelassen wird.
Diese sollte man speziell ab Phase 3 abbauen, da dort in der Regel die Wirksamkeit klar ist. Die unteren Forschungsphasen werden immer Ihre Zeit brauchen, deshalb haben die langen Zeiten weniger mit Bürokratie zu tun.
Am Beispiel von Entremed (siehe letzte Fachchinesisch-adhoc
von mir) kann man doch sehen das die in alle Richtungen mit allen nur möglichen Dosierungen arbeiten. Erfolge muß es geben, sonst wäre alles nur Zeitverschwendung.
Die Wissenschaftler werden genau bei den Patienten ansetzten wo es Erfolge gegeben hat. Vielleicht verfügen diese über Proteine oder Gene die den anderen Patienten fehlen, wo keine Wirkung festgestellt wurde, aber wo es möglich sein wird den genetischen Hebel umzulegen.

In diesem Sinne

Gruß

[Tandil]

Und die Hürden werden noch höher. Man glaubt es nicht.


Laut FDA sollen die Zulassungsbedingungen für Medikamente demnächst verschärft werden, dies
musste nun auch Methusalem Genentech am eigenen Leib erfahren, der Kurs der Aktie brach um
15% ein, nachdem bekannt wurde, dass die FDA weitreichende Zusatzinformationen für das
Asthma-Medikament Xolair fordere. Novartis und Genentech meldeten daraufhin, dass die Zulassung
von Xolair in den USA frühestens 2002 erfolgen werde. Ebenfalls in Mitleidenschaft gezogen die
Kurse von Genentechs Kooperationspartnern Novartis und Tanox. Analyst Joel Sendek von Lazard
Freres reduzierte daraufhin seine Gewinnerwartungen für Genentech von 98 cents auf 94 cents pro
Aktie im Jahr 2002, 2003 rechne er anstelle von $1,25 pro Aktie nur mit $1,14. Die nach
Börsenschluss gemeldeten Zahlen von Genentech für das zweite Quartal standen jedoch im Einklang
mit den Erwartungen, der Gewinn stieg um 28% auf 19 cents pro Aktie. Der strafende Blick der FDA
sorgte für einen Kursrutsch im gesamten Antikörpersektor und auch die Indizes folgten dem Wink.
Der Nasdaq Biotechindex gab 1,55% ab, der Amex Biotechindex folgte dem Beispiel mit Minus
1,27%. Imclone, das gerade auf die FDA-Zulassung eines Antikörper-Medikamentes wartet, verlor
fast fünf Prozent, auch Abgenix und Protein Design Labs mussten leichte Kursverluste hinnehmen.


Grund für die Verschärfung der Sicherheitsbestimmungen durch die FDA ist die Tatsache, dass in
letzter Zeit gerade bei biologisch hergestellten Medikamenten schwere Nebenwirkungen festgestellt
worden waren. Trotz der FDA-Zusage auf eine baldige Zulassung des Herz-Medikamentes Natrecor
musste Scios einen leichten Kursabschlag von 0,42% hinnehmen, was wohl eher auf die allgemein
schlechte Stimmung im Sektor zurückzuführen war. Weitere Verlierer Immune Response (-12,5%),
Myriad (-8,3%), Epimmune (-6%) und Gilead mit -2,9%. Schon aussichtsreicher scheint derzeit
Aviron, die kurz bevorstehende Markteinführung der Grippevakzine Flumist sollte bereits im kommenden
Jahr für schwarze Zahlen sorgen. Aviron gehörte zu den wenigen Gewinnern, die Aktie legte
um 6,6% zu. Weitere Gewinner waren Millennium mit +5,5%, Andrx mit +4,3% und Invitrogen mit
+4,1%.

[puhvogel]

@Tandil: Danke für diese wichtige Nachricht!
Sollte diese Interpretation des Autors so stimmen, wären dies echt üble Nachrichten für die Biotechs und für Kranke mit seltenen Krankheiten wie Chorea Huntington. Wenn die FDA jetzt zB 4000 Personen Studien verlangt, um alle möglichen Nebenwirkungen auszuschliessen, dann haben die Biotechs ein schweres Finanzierungsproblem und für die Patienten mit seltenen Krankheiten wird niemand mehr bereit sein die Studienkosten zu tragen, weil es sich auf lange Sicht nicht mehr rechnet.
Meinesachtens sollten die Patienten im Nachfeld der Zulassung besser beobachtet werden und dabei darüber aufgeklärt werden, dass es noch gewisse Unsicherheiten bei der Beurteilung der Nebenwirkungen gibt. Dann können sie ja selbst entscheiden, was ihene wichtig ist.
Ein Beispiel aus der Praxis: Maxamine ist ja unter anderem daran gescheitert, dass nach Gabe von M. einige Todkranke sehr schnell (2 Tage) gestorben sind. Nach dieser Frist lebten die behandelten Patienten im Vergleich zum Placeboarm aber eindeutig besser und länger. Ich vermute mal, dass dies durch den Schock der Immunantwort verusacht würde. Im Schnitt der Überlebensdauer war dadurch M. auch nicht sehr viel erfolgreicher als der Placeboarm, weil die schnell versterbenden den Schnitt nach unten zogen.
Aber ob ich nun 2 Tage oder 1 Woche dahinvegetiere, dass ist mir persönlich ziemlich egal und das sollte man auch als Patient entscheiden können.
Gut geplante Phase 2 Dosisfindungstudien halte ich persönlich aber für elementar, bloss die Phase 3 Erbsenzählerei geht mir manchmal auf den Keks.

Btw etwas zur Ermutigung für Euch: Ich habe mir mal Wochenende ein Spektrum der Wissenschaft-Dossier über Krebstherapien angelesen, und ich komme zum vorläufigen Schluss, dass an der Anti-Angionese kein Weg vorbeigeht. Antikörper oder Vakzine alleine reichen nicht, wenn der Tumor zu gross ist.

[puhvogel]

Eine Version mit weniger Rechtschreibfehlern:
Tandil: Danke für diese wichtige Nachricht!
Sollte diese Interpretation des Autors so stimmen, wären dies echt üble Nachrichten für die Biotechs und für Kranke mit seltenen Krankheiten wie Chorea Huntington. Wenn die FDA jetzt zB 4000 Personen Studien verlangt, um alle möglichen Nebenwirkungen auszuschliessen, dann haben die Biotechs ein schweres Finanzierungsproblem und für die Patienten mit seltenen Krankheiten wird niemand mehr bereit sein die Studienkosten zu tragen, weil es sich auf lange Sicht nicht mehr rechnet.
Meinesachtens sollten die Patienten im Nachfeld der Marktzulassung besser beobachtet werden und dabei darüber aufgeklärt werden, dass es noch gewisse Unsicherheiten bei der Beurteilung der Nebenwirkungen gibt. Dann können sie ja selbst entscheiden, was ihnen wichtig ist.
Ein Beispiel aus der Praxis: Maxamine ist ja unter anderem daran gescheitert, dass nach Gabe von M. einige Todkranke sehr schnell (2 Tage) gestorben sind. Nach dieser Frist lebten die behandelten Patienten im Vergleich zum Placeboarm aber eindeutig besser und länger. Ich vermute mal, dass dies durch den Schock der Immunantwort verursacht wurde. Im Überlebensdauer-Schnitt war dadurch M. nicht sehr viel erfolgreicher als der Placeboarm, weil die schnell Verstorbenden den Schnitt stark nach unten zogen.
Aber ob ich als finit Todkranker nun 2 Tage oder 1 Woche dahinvegetiere, dass ist mir persönlich ziemlich egal und das sollte man auch als Patient entscheiden können.
Gut geplante Phase 2 Dosisfindungstudien halte ich persönlich aber für elementar, bloss die Phase 3 Erbsenzählerei geht mir manchmal auf den Keks.

Btw etwas zur Ermutigung für Euch: Ich habe mir mal Wochenende ein Spektrum der Wissenschaft-Dossier über Krebstherapien angelesen, und ich komme zum vorläufigen Schluss, dass an der Anti-Angionese kein Weg vorbeigeht. Antikörper oder Vakzine alleine reichen nicht, wenn der Tumor zu gross ist.

[globalguru]

Hier erst mal in englischEntreMed Scientists Publish First Report on rhEndostatin`s Mechanisms of Action

ROCKVILLE, Md., July 18 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) today announced the company`s first scientific publication on how recombinant human Endostatin (rhEndostatin) blocks the angiogenesis that supports tumor growth by binding to Tropomyosin, a protein involved in cellular movement. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

The article, "Endostatin binds tropomyosin; A potential modulator of the anti-tumor activity of Endostatin," was published in the July/August issue of the Journal of Biological Chemistry (JBC, Vol.276, No. 27, pp. 25190-25196, 2001).

"This is a significant step forward in understanding how rhEndostatin blocks the growth of blood vessels," said Dr. Edward R. Gubish, EntreMed`s president and chief operating officer. "The more we know about the mechanisms of action and how the drug reacts with other proteins, the better our ability to develop rhEndostatin into an effective cancer therapy."

EntreMed scientists conducted the study, with Dr. Nicholas J. MacDonald as the primary author and Dr. B Kim Lee Sim as the senior author. rhEndostatin potently inhibits the growth of endothelial cells that comprise blood vessels. The formation of blood vessels that feed tumors involves the ability of endothelial cells to move, stretch and divide. Microfilaments in endothelial cells containing Tropomyosin allow cell movement, stretching and also division. Further, any interference with endothelial cell stretching can efficiently drive endothelial cells into programmed cell death. The revelation that rhEndostatin binds Tropomyosin, a key molecule in the endothelial cell machinery for movement, allows a better understanding of how rhEndostatin can interrupt angiogenesis so potently.

An understanding of the mechanisms of angiogenesis inhibition will facilitate the discovery of novel drugs that can interfere with various steps of the angiogenesis cascade that support tumor growth. This knowledge will lend itself to a variety of other pathologies, including macular degeneration, diabetic retinopathy and even cardiovascular diseases.

In clinical Phase I studies, rhEndostatin is being tested for safety in several types of tumors in patients who no longer respond to conventional therapy. Data from over 85 cancer patients receiving over 6,500 daily bolus rhEndostatin injections have indicated no serious drug-related adverse effects, decreases in tumor blood flow, inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) levels, and resulted in disease stabilization and tumor shrinkage in some patients. Last week, the Company announced the initiation of the first Phase I/II studies to evaluate the efficacy and to refine dosing schedules for rhEndostatin when given by chronic infusion.

A complete listing of publications by EntreMed scientists and collaborators can be found at http://www.entremed.com .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, TheraMed, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X83497725



/CONTACT: Neil Campbell of EntreMed, Inc., 240-864-2148/

[globalguru]

Könnte ein weiterer meilenstein sein. Die Meldung in der bekannt schlechten Qualität klingt nicht schlecht.

GrußEntreMed-Wissenschaftler veröffentlichen ersten Bericht über
rhEndostatin`s-Einheiten der Tätigkeit

Rockville, Md., Juli 18 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD) verkündete heute die erste wissenschaftliche Publikation der
Firma auf, wie recombinant menschliches Endostatin (rhEndostatin) das
angiogenesis, das Tumorwachstum unterstützt, indem es zum Tropomyosin
bindet, ein Protein blockt, das in zellulare Bewegung mit einbezogen
wird. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO)
der Artikel, " Endostatin bindet Tropomyosin; Ein möglicher
Modulator der Antitumoraktivität von Endostatin, " wurde in der
July-/Augustausgabe des Journals der Biochemie veröffentlicht (JBC,
Vol.276, Nr. 27, pp. 25190-25196, 2001).

" dieses ist ein bedeutender Jobstep, der Vorwärts ist, wenn es
versteht, wie rhEndostatin das Wachstum der $blutgefässe blockt, ",
sagte Präsidenten des Dr. Edward R. Gubish, EntreMed`s und
funktionierenden Hauptoffizier. ", mehr, die, wir über die Einheiten
der Tätigkeit kennen und wie die Droge reagieren mit anderen
Proteinen, des besseren unsere Fähigkeit, rhEndostatin in eine
wirkungsvolle Krebstherapie zu entwickeln. ",

EntreMed-Wissenschaftler leiteten die Studie, mit Dr. Nicholas J.
MacDonald als der Primärautor und Dr. B Kim Lee Sim, wie der ältere
Autor rhEndostatin stark das Wachstum der endothelial Zellen hemmt,
die $blutgefässe enthalten. Die Anordnung der $blutgefässe, die
Tumoren einziehen, bezieht die Fähigkeit der endothelial Zellen mit
ein sich zu bewegen, auszudehnen und sich zu teilen. Mikrofädchen in
den endothelial Zellen, die Tropomyosin enthalten, erlauben das Zelle
Bewegung, Ausdehnen und auch Abteilung. Weiter kann jede mögliche
Störung mit dem endothelial Zelle Ausdehnen endothelial Zellen in
programmierten Zelle Tod leistungsfähig antreiben. Die Enthüllung,
daß rhEndostatin Tropomyosin bindet, ein Schlüsselmolekül in der
endothelial Zelle Maschinerie für Bewegung, erlaubt ein besseres
Verständnis von, wie rhEndostatin angiogenesis so stark unterbrechen
kann.

Ein Verständnis der Einheiten der angiogenesishemmung erleichtert die
Entdeckung der Romandrogen, die verschiedene Jobsteps der
angiogenesiskaskade behinderen können, die Tumorwachstum
unterstützen. Dieses Wissen verleiht sich zu einer Vielzahl anderer
Pathologien, einschließlich der macular Degeneration, des
zuckerkranken retinopathy und sogar der Herzgefäß- Krankheiten.

In den klinischen Studien der Phase I wird rhEndostatin auf Sicherheit
in einigen Arten Tumoren bei Patienten geprüft, die nicht mehr auf
herkömmliche Therapie reagieren. Daten von über 85 Krebspatienten,
die über 6.500 täglichen Einspritzungen des Bolus rhEndostatin
empfangen, haben keine ernsten Droge-in Verbindung stehenden
schädlichen Wirkungen, Abnahmen am Tumorblutfluß, Hemmung der
endothelial Gefäßstufen des Wachstumfaktors (VEGF) angezeigt und
Krankheitausgleichung und Tumorschrumpfung bei einigen Patienten
ergeben. Letzte Woche, verkündete die Firma die Inbetriebnahme der
ersten Studien der Phase I/II, um die Wirksamkeit auszuwerten und das
Dosieren der Zeitpläne für rhEndostatin zu verfeinern, als gegeben
durch chronische Infusion.

Komplette Listen der Publikationen durch EntreMedwissenschaftler und
-mitarbeiter können an http://www.entremed.com gefunden werden.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine Klinischstadium
biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt,
das das anormale $blutgefässwachstum hemmen, das mit einer
ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und
Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist
beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations
und der geförderten Forschung Programme mit
Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und Regierung Labors.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an
http://www.entremed.com.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, TheraMed, Inc.,
entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für
Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an
http://www.entremed.com.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen
Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und
Ungewißheiten. Actua

[übermorgen]

ich bin nun seit einiger zeit bereits in entremed investiert und wundere mich immer noch und wieder, wie stabl sich der wert trotz teilweise schlechter news und teilweise schlechtem marktumfeld hält. auch finde ich es beruhigend, dass in den foren/medien/börsenzeitschriften dieser wert so gutg wie keine erwähnung findet. wenn man sich so die berichterstattung über andere biotechnologie-werte anschaut - beispiel millenniúm pharma - kann man eigentlich nur überrascht sein. es ändert zwar nichts daran, dass es sich bei entremed um eine riskante wette handelt. aber die tatsache, dass hier ungewöhnlich "harte hände" anteilseigner und keine blöden und keine durchgeknallten zocker am unternehmen "beteiligt" sind, wirkt auf mich beruhigend. das wollte ich nur mal so sagen.

[globalguru]

EntreMed Appoints Amy Finan as New Director of Corporate Communications & Investor Relations

ROCKVILLE, Md., July 24 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) today announced the appointment of Amy Finan to the position of Director of Corporate Communications and Investor Relations. (Photo: Newscom: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Ms. Finan has worked within the scientific community, including biotechnology and pharmaceutical companies for 15 years. In addition to her communications and media background, Ms. Finan has extensive public policy experience, having worked with federal legislators, regulators, trade associations and patient/research advocacy groups. Most recently, Ms. Finan served as Montgomery County`s Director for Technology Program Development where she spearheaded efforts to bring national recognition to the County`s biotechnology industry, anchoring the 3rd largest biotech hub in the United States. Ms. Finan`s leadership in the biotechnology field moved her into positions at national and international levels to promote and educate a multitude of groups on the issues and potential of biotechnology initatives.

"EntreMed is an innovative biopharmaceutical company with a winning combination -- leading researchers in the field of angiogenesis, and a promising group of compounds in clinical trials and in preclinical development," Ms. Finan said.

Neil J. Campbell, Vice President for Corporate Development, commented; " Ms. Finan brings deep and broad experience in communications, media and government relations as well as policy and advocacy skills that EntreMed seeks as our promising drug pipeline moves forward to commercialization. Her, commitment to the biotechnology industry and dedication to patient advocacy will bring our emerging opportunities to the forefront with the media, investors and, most of all, patients in search of new ways to treat disease.

Currently, EntreMed has three angiogenesis inhibitors in clinical trials - rhEndostatin, rhAngiostatin(R) and PanzemTM (2-methoxyestradiol). Phase II Clinical trials for rhEndostatin and Panzem? are underway with expectations for rhAngiostatin to start Phase II trials by end of year. EntreMed also has new anticancer product candidates in preclinical development. These antiangiogenic product candidates also have the potential to be used as therapeutics in a wide range of non-cancer related diseases including heart disease, blindness, dermatologic indications such as psoriasis and endometriosis, and arthritis and other chronic inflammatory conditions.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is an innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories.

EntreMed`s majority owned subsidiary, TheraMed, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com.

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

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http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X23978677


Gruß

[globalguru]

Und hier in deutsch

EntreMed ernennt Amy Finan als neuer Direktor von Unternehmenskommunikationen u. von Beziehungen zwischen den Investoren Rockville, Md., Juli 24 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) verkündete heute die Verabredung von Amy Finan in die Position des Direktors von Unternehmenskommunikationen und von Beziehungen zwischen den Investoren. (Foto: Newscom: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) Ms Finan hat innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft, einschließlich der Biotechnologie und der pharmazeutischen Firmen für 15 Jahre gearbeitet. Zusätzlich zusätzlich ihren Kommunikationen und zu Media Hintergrund, hat Ms Finan die umfangreiche Erfahrung der allgemeinen Politik, nachdem esgearbeitet mit Bundesgesetzgebern, Reglern, Industrieverbänden und patient-/researchbefürwortungsgruppen esgearbeitet hatte. Vor kurzem, diente Ms Finan als Direktor der Montgomerygrafschaft für Technologieprogrammentwicklung, in der sie Bemühungen spearheaded, nationale Anerkennung zur Biotechnologieindustrie der Grafschaft zu holen und befestigte die 3. größte biotechnabe in den Vereinigten Staaten. Führung des Ms Finans auf dem Biotechnologiegebiet verschob sie in Positionen an den nationalen und internationalen Stufen, um eine Menge Gruppen auf den Ausgaben und dem Potential von Biotechnologieinitatives zu fördern und zu erziehen. " EntreMed ist eine erfinderische biopharmaceutical Firma mit einer Gewinnenkombination -- führende Forscher auf dem Gebiet von angiogenesis und eine vielversprechende Gruppe Mittel in den klinischen Versuchen und in der preclinical Entwicklung, " Ms gesagtes Finan. Neil J. Campbell, Vizepräsident für korporative Entwicklung, kommentierte; " Ms Finan holt tiefe und ausgedehnte Erfahrung in den Kommunikationen, in den Media und in den Regierungsrelationen sowie Politik und Befürwortungsfähigkeiten, die EntreMed sucht, während unsere vielversprechende Drogerohrleitung vorwärts auf Kommerzialisierung bewegt. Sie, Verpflichtung gegenüber der Biotechnologieindustrie und Widmung zur geduldigen Befürwortung holen unsere auftauchenden Gelegenheiten zur vordersten Reihe mit den Media, den Investoren und am allermeisten den Patienten auf der Suche nach neuen Weisen, Krankheit zu behandeln. Aktuell hat EntreMed drei angiogenesishemmnisse in den klinischen Versuchen - rhEndostatin, rhAngiostatin(R) und PanzemTM (2-methoxyestradiol). Klinische Versuche der Phase II für rhEndostatin und Panzem? seien Sie unterwegs mit Erwartungen, damit rhAngiostatin Versuche der Phase II durch Jahresende beginnt. EntreMed hat auch neue krebsbekämpfende Produktanwärter in der preclinical Entwicklung. Diese antiangiogenic Produktanwärter haben auch das Potential, als Therapeutik verwendet zu werden in einer breiten Strecke der ohne Krebsbefund in Verbindung stehenden Krankheiten einschließlich der Inneren Krankheit, der Blindheit, der dermatologischen Anzeigen wie psoriasis und endometriosis und der Arthritis und anderer chronischer entzündlicher Bedingungen. EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine biopharmaceutical Firma des erfinderischen klinischen Stadiums, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefäßwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschungsprogramme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschungsfirmen und Regierungslabors. EntreMeds Majorität besessene Tochtergesellschaft, TheraMed, Inc., entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Web site EntreMed an http://www.entremed.com. Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen Tatsachen sind, Vorwärts-schauen und abhängig von Gefahr und Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich deren materiell unterscheiden, die in den Sicherheits- und Austauschkommissionsarchivierungen der Firma unter " Gefahrenfaktoren, " einschließlich der Gefahren in bezug auf das frühe Stadium der Produkte unter Entwicklung festgelegt wurden; Ungewißheiten in bezug auf sind klinische Versuche; Abhängigkeit auf dritten Beteiligten; zukünftige Kapitalnotwendigkeiten; und Gefahren in bezug auf sind die Kommerzialisierung, wenn irgendeine, der vorgeschlagenen Produkte der Firma

Leider wieder nicht alles übersetzt worden.

Gruß

[Coluche]

Bei aller Liebe für ENMD muß man sich vor Augen halten, daß die cash-Position sehr mager ist und zum Jahresende wieder dringend fresh money gebraucht wird.

Die Frage ist dann, werden sie das notwendige Geld bekommen ? Und unter welchen Bedingungen ?

Gruß Coluche

[globalguru]

EntreMed Moves Towards Commercialization With Production of Thalidomide Analogs

ROCKVILLE, Md., Aug. 7 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) announced today it has selected ENMD 0995 and ENMD 0997 as next generation, orally available, small molecule drug candidates for clinical testing. EntreMed also announced today it has finalized an agreement with Tetrionics in Madison, Wisconsin for the bulk manufacture of EntreMed`s ENMD 0995. These next generation small molecule drug candidates expand EntreMed`s clinical pipeline and have been in preclinical development as promising inhibitors of angiogenesis aimed at a wide variety of diseases. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

ENMD-0995 and ENMD-0997 -- commonly referred to as "next generation" chemical analogs of thalidomide -- have shown potent antiangiogenic and anticancer effects. (See footnotes 1-2). Relative to thalidomide, however, ENMD-0995 and ENMD-0997 have favorable profiles as potent antiangiogenic, anti-inflammatory and antitumor drug candidates in preclinical studies. EntreMed recognized the promising potential of these two compounds as well as other related analogs early on, and filed an extensive series of patent claims. The Company has developed a broad intellectual property portfolio around anti-angiogenesis agents, consisting of over 300 issued or pending patents worldwide. Specifically, ENMD-0995 for treating angiogenic-mediated diseases, including cancer, is claimed in U.S. patent #5,712,291, and ENMD-0997 is the subject of a pending patent application that claims priority to March 1, 1993.

Below is the chemical structure of each analog:
(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010807/DCTU013 )


EntreMed`s clinical research and development teams have been working on several chemical analogs of thalidomide since 1993, and selected ENMD-0995 and ENMD-0997 as promising candidates for further clinical development. Both of these small molecule drug candidates are orally bioavailable. Although chemically related, each of these molecules has shown a different spectrum of responses.

"We are pleased that our long-standing research programs with thalidomide analogs have matured to this stage of development," said Dr. John Holaday, EntreMed`s Chairman and CEO. He continued, "Their bulk-scale production through these contracts begins our process towards commercialization of these analogs. Further, we anticipate that the future large-scale production of these important drug candidates will be further secured by building relationships with numerous manufacturing partners."

Thalidomide, from which these analogs were derived, was first shown to be useful for the treatment of angiogenic diseases such as cancer and blindness in 1993 by Dr. Robert D`Amato, working with Dr. Judah Folkman at Children`s Medical Center Corporation (CCMC) in Boston. Under the terms of an ongoing sponsored research agreement with CMCC, EntreMed licensed the use of thalidomide and, in collaboration with the National Cancer Institute, established thalidomide`s therapeutic potential in cancer patients. In 1998, EntreMed`s Phase II clinical studies resulted in orphan drug designation from the Food and Drug Administration for the use of thalidomide in treating certain cancers. EntreMed sublicensed thalidomide to Celgene of Warren, New Jersey in December 1998.

EntreMed is also developing three anticancer agents -- Endostatin, Panzem(TM), and Angiostatin -- discovered in Dr. Judah Folkman`s laboratory and licensed from CMCC in Boston. Twelve Phase I and Phase II clinical trials using these three agents are currently underway or have been completed in the United States and Europe. In addition to ENMD-0995 and ENMD-0997, the Company has a rich pipeline of new proteins, gene-based medicines and small molecules in preclinical development.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is a innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibits abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, TheraMed, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

1). Muller, G.W. et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9,
(1999) p.1625
2). Corral, L.G. et al, The Journal of Immunology 163, (1999) p.380


Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

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Gruß

[globalguru]

Und hier in deutsch

EntreMed bewegt in Richtung zur Kommerzialisierung mit Produktion der Thalidomideentsprechungen Rockville, Md., Aug. 7 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), das heute ihm verkündet wird, hat ENMD 0995 und ENMD 0997 als folgendes Erzeugung, mündlich vorhandene, kleine Moleküldrogeanwärter für die klinische Prüfung ausgewählt. EntreMed verkündete heute es auch hat beendet eine Vereinbarung mit Tetrionics in Madison, Wisconsin für die Massenherstellung von ENMD 0995 EntreMeds. Diese Moleküldrogeanwärter des folgenden Erzeugung kleinen erweitern EntreMeds klinische Rohrleitung und sind in der preclinical Entwicklung gewesen, wie vielversprechende Hemmnisse von angiogenesis eine breite Vielzahl von Krankheiten anstrebten. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) ENMD-0995 und ENMD-0997 -- allgemein gekennzeichnet als chemische Entsprechungen " des folgenden Erzeugung " von Thalidomide -- haben starke antiangiogenic und krebsbekämpfende Effekte gezeigt. (sehen Sie Fußnoten 1-2). Im Verhältnis zu Thalidomide jedoch, ENMD-0995 und ENMD-0997 haben Sie vorteilhafte Profile als starke antiangiogenic, anti-inflammatory und Antitumordrogeanwärter in den preclinical Studien. EntreMed erkannte das vielversprechende Potential dieser zwei Mittel, sowie andere in Verbindung stehende Entsprechungen früh an und archivierte eine umfangreiche Reihe Patentansprüche. Die Firma hat eine ausgedehnte Mappe des geistigen Eigentums um anti-angiogenesismittel entwickelt und bestanden aus über 300 weltweit herausgegeben oder schwebenden Patenten. Spezifisch wird ENMD-0995 für behandelnde angiogenic-vermittelte Krankheiten, einschließlich des Krebses, im US-Patent # 5.712.291 behauptet, und ENMD-0997 ist-- das Thema einer schwebenden Patentanfrage, die Priorität bis März 1 behauptet, 1993. Unter ist die chemische Struktur von analogem jedem: (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010807/DCTU013) EntreMeds haben klinische Forschungs- und Entwicklungsteams auf einigen chemischen Entsprechungen von Thalidomide seit 1993 und ausgewähltem ENMD-0995 und ENMD-0997 als vielversprechende Anwärter für weitere klinische Entwicklung gearbeitet. Beide dieser kleinen Moleküldrogeanwärter sind mündlich bioavailable. Obgleich chemisch in Verbindung gestanden, hat jedes dieser Moleküle ein anderes Spektrum von Antworten gezeigt. " wir sind, daß unsere althergebrachten Forschungsprogramme mit Thalidomideentsprechungen zu diesem Stadium der Entwicklung gereift haben, " sagten Dr. John Holaday, Vorsitzenden EntreMeds und CEO erfreut. Er fuhr fort, " ihr Hauptteil-einstuft Produktion durch diese Verträge anfängt unseren Prozeß in Richtung zur Kommerzialisierung dieser Entsprechungen. Weiter nehmen wir vorweg, daß die zukünftige großräumige Produktion dieser wichtigen Drogeanwärter wird weiter gesichert durch aufbauende Verhältnisse zu den zahlreichen Herstellungspartnern.", **time-out** thalidomide, von welch dies Entsprechung sein berechnen, sein erst zeigen zu sein nützlich für d Behandlung von angiogenic Krankheit wie Krebs und Blindheit 1993 von dr. Robert D`Amato, arbeiten mit dr. Judah Folkman bei Kind Medizinisch Mitte Korporation (CCMC) in Boston. Unter den Bezeichnungen einer fortwährenden geförderten Forschungsvereinbarung mit CMCC, genehmigte EntreMed den Gebrauch des Thalidomide und, gemeinsam mit dem nationalen Krebsinstitut, stellte therapeutisches Potential des Thalidomides bei Krebspatienten her. 1998 ergaben klinische Studien der Phase II EntreMeds orphan Drogekennzeichnung aus der Nahrung und der Drogeleitung für den Gebrauch des Thalidomide, wenn sie bestimmte Krebse behandelten. EntreMed sublicensed Thalidomide zu Celgene von Warren, New-Jersey im Dezember 1998. EntreMed entwickelt auch drei krebsbekämpfende Mittel -- Endostatin, Panzem(TM), und Angiostatin -- entdeckt im Labor des Dr. Judah Folkmans und von CMCC in Boston genehmigt. Zwölf Phase I und der Phase II sind die klinischen Versuche, die diese drei Mittel verwenden, aktuell unterwegs oder sind in den Vereinigten Staaten und im Europa durchgeführt worden. Zusätzlich zusätzlich ENMD-0995 und zu ENMD-0997 hat die Firma eine reiche Rohrleitung der neuen Proteine, der Gen-gegründeten Medizin und der kleinen Moleküle in der preclinical Entwicklung. EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine biopharmaceutical Firma des erfinderischen klinischen Stadiums, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, die anormales $blutgefäss-Wachstumasso hemmt

Gruß

[Tandil]

Danke Globalguru. ENMD will doch nicht etwa anfangen Geld zu verdienen :-)). Wird ja mal Zeit.

Ansonsten lasse ich die so am Rand mitlaufen, immer in der Hoffnung auf den großen Durchbruch.
Vor 1,5 Jahren war sogar mal ein 4-stelliges $-Kursziel im Gespräch. So ändern sich die Zeiten.

Verkauft werden die nicht mehr, selbst wenn die in die OTC absteigen.

mfg

[globalguru]

EntreMed Inc. Sells Rights To Thalomid Royalties

ROCKVILLE, Md. -(Dow Jones)- EntreMed Inc. (ENMD) sold its rights to future royalties from the sales of Thalomid to Royalty Pharma AG (Z.RYP) for $24.3 million.
EntreMed said in a press release Wednesday it may receive an additional $3 million if certain sales milestones are achieved. Also, if total and annual sales exceed established thresholds, the company would receive a share of certain royalty payments.

EntreMed said the cash infusion will help the company accelerate the development of its three product candidates currently in Phase I/II clinical studies, as well as promising small-molecule antiangiogenic drugs in its pipeline.

EntreMed licensed the use of thalidomide for cancer and other antiangiogenic mediated diseases from Children`s Medical Center Corp., Boston, in 1994, and together with the National Cancer Institute, conducted four Phase II clinical trials and secured two orphan drug indications for the use of thalidomide in certain cancers.

In December 1998, EntreMed sublicensed Children`s Medical`s patents, together with the company`s clinical trial program and orphan drug designations covering the use of thalidomide for the treatment of angiogenesis-related diseases, to Celgene Corp. (CELG), Warren, N.J. Under the terms of that agreement, EntreMed has collected royalties from Celgene on sales of Thalomid, regardless of indication.

The new transaction does not require EntreMed to make thalidomide royalty payments to Children`s Medical from the $24.3 million it will receive, or from any additional royalties received from Royalty Pharma AG upon achievement of certain sales milestones. Children`s Medical will receive future royalty payments from Thalomid sales directly from Celgene.

EntreMed is a clinical-stage biopharmaceutical company.

(This story was originally published by Dow Jones Newswires)




Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved

[globalguru]

@ Coluche

hier ist das Cash. EntreMed Inc. Verkauft Rechte An Abgaben Thalomid ROCKVILLE, Md. - (Dow Jones) - EntreMed Inc. (ENMD) verkaufte seine Rechte an zukünftige Abgaben von den Verkäufen von Thalomid zu AbgabePharma AG (Z.RYP) für $24,3 Million. EntreMed sagte in einem Pressekommuniqué Mittwoch, den es zusätzliches $3 Million empfangen kann, wenn bestimmte Verkäufe Meilensteine erzielt werden. Auch wenn Gesamt- und jährliche Verkäufe übersteigen, stellte Schwellwerte, die Firma würde empfangen einen Anteil bestimmter Abgabezahlungen her. EntreMed sagte, daß die Kapitalspritze der Firma beschleunigen die Entwicklung seiner Anwärter mit drei Produkten aktuell in den klinischen Studien der Phase I/II, sowie antiangiogenic Drogen des vielversprechenden Kleinmoleküls in seiner Rohrleitung hilft. EntreMed genehmigte den Gebrauch des Thalidomide für Krebs und andere antiangiogenic vermittelte Krankheiten von Medical Center Corp., Boston Childrens, 1994 und zusammen mit dem nationalen Krebsinstitut, geleitet vier klinischen Versuchen der Phase II und gesichert zwei orphan Drogeanzeigen für den Gebrauch des Thalidomide in bestimmten Krebsen. Im Dezember 1998, sublicensed EntreMed medizinische Patente der Kinder, zusammen mit dem klinischen Erprobungsprogramm der Firma und die Orphandrogekennzeichnungen, die den Gebrauch des Thalidomide für die Behandlung von angiogenesis-in Verbindung stehende Krankheiten, zu Celgene Corp. (CELG) umfassen, Warren, N.J. unter den Bezeichnungen dieser Vereinbarung, EntreMed hat Abgaben von Celgene auf Verkäufen von Thalomid, unabhängig davon Anzeige gesammelt. Die neue Verhandlung benötigt nicht EntreMed, Thalidomideabgabezahlungen Kindern von von den $24,3 Million, das es oder empfängt, irgendwelchen zusätzlichen Abgaben medizinisch zu leisten, die von AbgabePharma AG nach Ausführung bestimmter Verkäufe Meilensteine empfangen werden. Medizinischer Wille der Kinder empfangen zukünftige Abgabezahlungen von den Verkäufen Thalomid direkt von Celgene. EntreMed ist eine Klinischstadium biopharmaceutical Firma. (diese Geschichte wurde ursprünglich von Dow Jones Newswires veröffentlicht) Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.. Alle Rechte vorbehalten

Gruß

[globalguru]

Quartalsbericht

EntreMed, Inc. Reports Fiscal 2001 Second Quarter Results

Company Accelerates Production of Lead Candidates
To Provide Drug for Expanded Trials

ROCKVILLE, Md., Aug. 9 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) today reported results for its fiscal year 2001 second quarter ended June 30, 2001 and six months ended June 30, 2001. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

During the second quarter, EntreMed moved forward with its drug manufacturing schedule, following Phase I clinical trial indications that have led the company to expand upcoming Phase II studies. Based on current clinical evidence and future clinical need, EntreMed increased its investment in drug production.

The Company`s revenues for the second quarter ended June 30, 2001 were $757,523 versus $866,941 for the comparable period one year ago, a 13% decrease. The Company reported a net loss of ($14,876,269), or ($0.82) per share for the three months ended June 30, 2001, as compared with a net loss of ($13,134,408), or ($0.84) per share, for the same period last year.

For the six months ended June 30, 2001, the Company reported revenues of $1,641,475 versus $1,593,640 for the six months ended June 30, 2000. Net loss for the first half of 2001 was ($25,471,218), or ($1.44) per share, as compared with a net loss of ($23,775,697), or ($1.57) per share for the same period last year.

At June 30, 2001, the Company had cash and cash equivalents of approximately $27,300,000 versus $24,500,000 as of December 31, 2000.

"With the Phase I clinical results of our three lead drugs -- Endostatin, Panzem(TM), and Angiostatin -- expanded Phase II studies will require a large volume of each agent," said Dr. John W. Holaday, EntreMed`s Chairman of the Board and CEO. "During the last quarter, we had the opportunity to accelerate the production of these drugs and we now have twelve Phase I and Phase II clinical trials underway or completed in the United States and Europe. We are now in the advantageous position of having a sufficient drug supply to expand these clinical trials."

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibits abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. The Company has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For additional information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, TheraMed, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit the TheraMed web site at http://www.theramedinc.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

(Financial Table Follows)

ENTREMED, INC.
SUMMARY OF OPERATING RESULTS

Three Months Ended
June 30,
2001 2000

Total revenues $ 757,523 $ 866,941

Research and development 12,004,901 11,226,701

General and administrative 3,924,098 3,201,378

Net loss $ (14,876,269) $ (13,134,408)

Net loss per share $ (0.82) $ (0.84)
(basic and diluted)

Weighted average number
of shares outstanding
(basic and diluted) 18,269,501 15,549,080


Six Months Ended
June 30,
2001 2000

Total revenues $ 1,641,475 $ 1,593,640

Research and development 20,592,128 20,297,905

General and administrative 7,158,984 5,898,394

Net loss $ (25,471,218) $ (23,775,697)

Net loss per share $ (1.44) $ (1.57)
(basic and diluted)

Weighted average number
of shares outstanding
(basic and diluted) 17,698,011 15,190,495

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/CONTACT: Amy Finan, Director Corporate Communications & Investor Relations, of EntreMed, Inc., [phone]/

[globalguru]

Und hier in deutscher Fassung

Gruß

EntreMed, Inc. Berichtet Über Steuerliche 2001 Resultate Des Zweiten Viertels Firma beschleunigt Produktion der Leitung Anwärter, um Droge für erweiterte Versuche zur Verfügung zu stellen Rockville, Md., Aug. 9 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) berichtete heute über Resultate während seines zweiten Viertels des steuerlichen Jahres 2001, das Juni 30 beendet wurde, 2001 und sechs Monate beendet Juni 30, 2001. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) während des zweiten Viertels, EntreMed bewog sich vorwärts mit seinem Drogeherstellung Zeitplan, nach klinischen Probeanzeigen der Phase I, die die Firma geführt haben, upcoming Phase II zu erweitern studiert. Gegründet auf aktuellem klinischem Beweis und zukünftiger klinischer Notwendigkeit, erhöhte EntreMed seine Investition in der Drogeproduktion. Die Einkommen der Firma während des zweiten vor beendeten Viertels Juni 30, 2001 waren $757.523 gegen $866.941 während der vergleichbaren Periode einem Jahr, eine Abnahme 13%. Die Firma meldete einen Reinverlust von ($14.876.269), oder ($0,82) pro Anteil für die drei Monate beendete Juni 30, 2001, verglichen mit einem Reinverlust ($13.134.408) oder ($0,84) pro des Anteiles, während der gleichen Periode letztes Jahr. Für sechs Monate beendet Juni 30, 2001, berichtete die Firma über Einkommen von $1.641.475 gegen $1.593.640 für die sechs Monate beendet Juni 30, 2000. Reinverlust für die erste Hälfte von 2001 war ($25.471.218) oder ($1,44) pro Anteil, verglichen mit einem Reinverlust ($23.775.697) oder ($1,57) pro des Anteiles während der gleichen Periode letztes Jahr. Bei Juni 30, hatten 2001, die Firma Bargeld und Bargeldäquivalente von ungefähr $27.300.000 gegen $24.500.000 ab Dezember 31, 2000. " mit den klinischen Resultaten der Phase I unserer drei Leitung Drogen -- Endostatin, Panzem(TM) und Angiostatin -- erweiterte Studien der Phase II benötigen einen großen Datenträger jedes Mittels, ", sagte Dr. John W. Holaday, EntreMed`s Vorstandsvorsitzend und CEO. " während des letzten Viertels, hatten wir die Gelegenheit beschleunigen die Produktion dieser Drogen und wir haben zwölf jetzt Phase I und der Phase II die klinischen Versuche unterwegs oder durchgeführt in den Vereinigten Staaten und im Europa. Wir sind jetzt in der vorteilhaften Position des Habens eines genügenden Drogezubehör zum Erweitern dieser klinischen Versuche. ", EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, die das anormale $blutgefässwachstum hemmt, das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations und der geförderten Forschung Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und Regierung Labors. Die Firma hat eine reiche Rohrleitung der neuen Proteine, der Gene und der kleinen Moleküle. Zu zusätzlicher Information besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an http://www.entremed.com. Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, TheraMed, Inc., entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die TheraMed-Web site an http://www.theramedinc.com. Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich deren materiell sich unterscheiden, die in den Sicherheiten und Austauschkommission Archivierungen der Firma unter " Gefahr Faktoren, " einschließlich der Gefahren in bezug auf das frühe Stadium der Produkte unter Entwicklung festgelegt wurden; Ungewißheiten in bezug auf sind klinische Versuche; Abhängigkeit auf dritten Beteiligten; zukünftige Kapitalnotwendigkeiten; und Gefahren in bezug auf sind die Kommerzialisierung, wenn irgendeine, der vorgeschlagenen Produkte der Firma (wie Marketing, Sicherheit, regelndes, Patent, Zuverläßlichkeit von Produkten, Zubehör, Konkurrenz und andere Gefahren). (Finanztabelle Folgt), Entremed, Inc.. ZUSAMMENFASSUNG DES BETRIEBSERGEBNISSES Drei Monate

[Tandil]

Eigentlich habe ich schlimmerer Zahlen erwartet. Alles im Rahmen der Forschung. Immerhin hat der Cashbestand zugenommen. Von nichts kommt eben nichts.
mfg

[globalguru]

@Tandil

Ich sehe das ähnlich, zumal durch den Rechte-Verkauf von Thalomid 24,3 Mill$ in die Kasse kommen und Meilensteinzahlungen mit Celgene vereinbart worden sind.
Offensichtlich will man sich auf das Kerngeschäft konzentrieren, wo echte Blockbuster zu erwarten sind.
Der derzeitige Cashbestand zuzüglich der Verkaufserlöse an Celgene beruhigt mich hinsichtlich der Liquidität. Das Cash
dürfte für die nächsten 1,5 Jahre reichen. Bis dahin sollte die Phase 3 erreicht sein.

Gruß

[Tandil]

Also: Strong buy wenn die US-Bio´s sich erholen

mfg

[globalguru]

EntreMed`s Endostatin, Panzem Get Orphan Drug Status

ROCKVILLE, Md. -(Dow Jones)- EntreMed Inc. (ENMD) received orphan drug status from the Food and Drug Administration for its Endostatin and Panzem drugs, which inhibit abnormal blood vessel growth related to cancer.
EntreMed received orphan drug status for Endostatin in neuroendocrine tumors, the pharmaceutical company said in a press release Wednesday. Specifically, the FDA accepted EntreMed`s application after reviewing its Phase I clinical trial data, which showed a lack of dose-limiting toxicities.

Panzem received the orphan drug status for treating multiple myeloma, blood cancer that causes bone loss and is often fatal. The drug is currently in Phase II clinical studies for multiple myeloma.

Entremed`s stock closed Tuesday`s trading session at $12.20, up 93 cents, or 8.3%, on the Nasdaq National Market.

Company Web site http://www.entremed.com.

Maria P. Vallejo; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

[globalguru]

Sehr gute Nachrichten von ENMD. Wurde aber auch Zeit das der schleichende Kursverfall gestoppt wurde. Hier die Nachricht in Deutsch.

Gruß

EntreMed`s Endostatin, Panzem Erhalten Orphan DrogeStatus ROCKVILLE, Md. - (Dow Jones) - EntreMed Inc. (ENMD) empfing orphan Drogestatus von der Nahrung und von der Drogeleitung für seine Drogen Endostatin und Panzem, die anormales $blutgefässwachstum hemmen, in Verbindung stand auf Krebs. EntreMed empfing orphan Drogestatus für Endostatin in den Neuroendocrintumoren, die pharmazeutische Firma, die in einem Pressekommuniqué Mittwoch gesagt wurde. Spezifisch nahm die FDA EntreMed`s-Anwendung an, nachdem sie seine klinischen Probedaten der Phase I wiederholt hatte, die einen Mangel an Dosis-dose-limiting Giftigkeit zeigten. Panzem empfing den orphan Drogestatus für behandelndes mehrfaches myeloma, Blutkrebs, der Knochenverlust verursacht und häufig tödlich ist. Die Droge ist aktuell in den klinischen Studien der Phase II für mehrfaches myeloma. Börsensitzung Entremed auf lager geschlossenen Dienstages bei $12,20, herauf 93 Cents oder 8,3%, auf dem Nasdaq-Staatsangehörigmarkt. Firmaweb site http://www.entremed.com. Maria P. Vallejo; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

[globalguru]

Soeben hat einer 2x3000 Stück zu 13€ abgeräumt. Den Mut für ein solches Investment hätte ich nicht.

Gruß

[Tandil]

GG immer am Ball. Danke. Vielleicht machen ihn die 6000 Stück zum Millionär. Wer weiß?

mfg

[globalguru]

@Tandil

das kann ganz schnell gehen. Eine Topnachricht und das all time high kann erreicht werden und er hat es geschaft. Es kann aber auch gut möglich sein, das ein Biotec-Fonds ENMD in Deutschland als spekulative Beimischung gekauft hat, zumal der Bewertungsabschlag gegenüber der Nasdaq bei ca. 3% lag.

Gruß

[globalguru]

TheraMed Expands Senior Management Team in Finance and Business Development

ROCKVILLE, Md., Sept. 5 /PRNewswire/ -- TheraMed, Inc. today announced that it has expanded its senior management team with the addition of Joseph Lehnen as Chief Financial Officer and Eric Richman as Vice President, Corporate Development. Prior to joining TheraMed, Mr. Lehnen was CFO for InforMax, a Maryland-based bioinformatics company, while Mr. Richman`s experience includes marketing and commercialization for MedImmune, Inc.

"With the Company`s recent success in initiating phase I clinical trials of ErythroMax(TM) and increased interest in our non-viral gene delivery platform, TheraMed is making significant progress on our corporate and product development goals. With their extensive experience in the biotechnology industry, Joe and Eric will greatly strengthen and enhance our senior management team and help us reach these goals," commented Doug Doerfler, President and CEO of TheraMed, Inc.

Mr. Doerfler continued: "Joe`s extensive experience in raising private capital and launching a successful biotech IPO will be invaluable to the Company as we continue to evaluate our financing options. Eric will play an equally important role in helping TheraMed to realize the commercial potential of our proprietary targeted therapeutic products for the treatment of severe and chronic diseases."

While at InforMax, Mr. Lehnen was successful in raising $120 million in less than two years through several rounds of venture financings and an Initial Public Offering in October, 2000. Prior to assuming his position at InforMax, Mr. Lehnen was Vice President, Investment Banking in Health Care Finance at JP Morgan & Co., where he was involved in raising capital, mergers and acquisitions and strategic advising for a variety of healthcare-oriented service providers and technology companies. Mr. Lehnen holds a Master of Public Policy degree from Harvard University, a Master of Science in Physics from Yale University, and a Bachelor of Science in Physics from Santa Clara University.

Mr. Richman has extensive experience in the development and commercialization of novel biotechnology-based therapeutics, including work at MedImmune Inc. and Healthcare Ventures. Mr. Richman was part of the founding team at MedImmune holding various administrative, financial, strategic planning and marketing positions since joining MedImmune in 1988. Most recently, Mr. Richman was Director, International Commercialization for MedImmune. Mr. Richman was responsible for the U.S. launch of MedImmune`s first commercial product and was on the launch teams for its other products. Mr. Richman received a B.S. degree in Biomedical Science from the Sophie Davis School of Biomedical Education, CUNY Medical School and a Masters of International Management from the American Graduate School of International Management.

TheraMed, Inc. is a clinical stage biotechnology company developing targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses cells for drug and non-viral gene delivery. TheraMed is majority owned by EntreMed, Inc. For further information, please visit the TheraMed web site at http://www.TheraMedInc.com.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com.

This announcement may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. Actual results could differ materially from those currently anticipated as a result of a number of factors, including risks and uncertainties.

CONTACT: Douglas Doerfler, Chief Executive Officer, of TheraMed, Inc., [phone].

[globalguru]

In Deutsch! Scheinen ja absolute Fachkräfte zu sein. Wenn die beiden sich für Theramed entschieden haben, könnte das ein gutes Ohmen sein.

Gruß

In TheraMed erweitert Team des älteren Managements in der Finanzierung und in der geschäftliche Entwicklung ROCKVILLE, Md., Sept. 5 / PRNewswire / -- TheraMed, Inc. verkündeten heute, daß es sein Team des älteren Managements mit der Hinzufügung von Joseph Lehnen als Finanzleiter und Eric Richman als Vizepräsident erweitert hat, korporative Entwicklung. Vor dem Verbinden von TheraMed, war Herr Lehnen CFO für InforMax, eine Maryland-maryland-based bioinformaticsfirma, während Erfahrung Herrn Richman Marketing und Kommerzialisierung für MedImmune umfaßt, Inc.. " mit dem neuen Erfolg der Firma, wenn, klinische Versuche der Phase I von ErythroMax(TM) und erhöhtes Interesse an unserer Nichtvirengenanlieferung Plattform, TheraMed initialisierend, bildet bedeutenden Fortschritt auf unseren korporative und Produktentwicklung Zielen. Bei ihrer umfangreichen Erfahrung in der Biotechnologieindustrie, verstärken Joe und Eric groß und erhöhen unser Team des älteren Managements und helfen uns, diese Ziele zu erreichen, " kommentierter Doug Doerfler, Präsident und CEO von TheraMed, Inc.. Herr Doerfler fuhr fort: " Joes umfangreiche Erfahrung, in dem Anheben privates Haupt und ein erfolgreiches biotech IPO ausstoßend, ist zur Firma unschaetzbar, wie wir fortfahren, unsere Finanzierung Optionen auszuwerten. Eric spielt eine gleichmäßig wichtige Rolle, wenn er TheraMed hilft, das kommerzielle Potential unserer eigenen gerichteten therapeutischen Produkte für die Behandlung der strengen und chronischen Krankheiten zu verwirklichen. ", Während an InforMax, war Herr Lehnen erfolgreich, wenn er $120 Million in weniger als zwei Jahren durch einige Umläufe von Wagnisfinanzierungen und von allgemeinen zuerstantrag im Oktober, 2000 anhob. Vor dem Annehmen seiner Position an InforMax, war Herr Lehnen Vizepräsident, Investitionbankverkehr in der Gesundheitspflegefinanzierung an JP Morgan u. Co., in der er miteinbezogen wurde, wenn man Kapital, Fusionen und Datenerfassungen und das strategische Raten für eine Vielzahl der healthcare-healthcare-oriented Diensterbringer und der Technologiefirmen aufwarf. Herr Lehnen hält einen Meister des Grads der allgemeinen Politik von der Harvarduniversität, einen Meister der Wissenschaft in der Physik von der Universität Yale und einen Junggesellen der Wissenschaft in der Physik von der Universität Sankt Clara an. Herr Richman hat umfangreiche Erfahrung in der Entwicklung und in der Kommerzialisierung von Roman Biotechnologie-biotechnology-based Therapeutik, einschließlich der Arbeit an MedImmune Inc. und an den Wagnissen Healthcare. Herr Richman war ein Teil des gründenteams an MedImmune, das verschiedene administrative, finanzielle, strategische Planung und Marketing-Positionen seit dem Verbinden von MedImmune 1988 anhält. Vor kurzem, war Herr Richman Direktor, internationale Kommerzialisierung für MedImmune. Herr Richman war für die US-Produkteinführung des Handelsprodukts MedImmune`s erstes verantwortlich und war-- auf den Launch Teams für seine anderen Produkte. Herr Richman empfing einen B.S.-Grad in der biomedizinischen Wissenschaft von der Schule Sophie Davis der biomedizinischen Ausbildung, medizinische Schule CUNY und Meister des internationalen Managements von der amerikanischen graduierten Schule des internationalen Managements. TheraMed, Inc. ist eine klinische Stadium Biotechnologiefirma, die gerichtete therapeutische Produkte entwickelt, um die strengen und chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Zellen für Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. TheraMed ist die Majorität, die von EntreMed, Inc. besessen wird. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die TheraMed-Web site an http://www.TheraMedInc.com. EntreMed, Inc., Das Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) ist eine Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und Regierung Labors. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site an http://www.entremed.com. Diese Ansage kann, zusätzlich zu den historischen Informationen, bestimmte Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten, die Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen.

[Tandil]

Die 6000 zu 13 haben ihm bis jetzt nur Verluste eingebracht. War es das mit Entremed? Wird eine hoffnungsvolle Krebstherapie kaputtgeshortet?
Schade.

[globalguru]

EntreMed gibt Aktionärzeichen und korporativen Aktualisierungsvorgang
heraus

Rockville, Md., Sept. 19 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD) gab heute ein Zeichen zu seinen Aktionären frei, die neue
korporative Entwicklungen und aktuelle Fälle kommentieren. Ein
Aktualisierungsvorgang war zur Verfügung gestellte genau schildernde
EntreMed`s-geschäftliche Entwicklung, klinische Versuche, Forschung
und Entwicklung Fortschritt und Finanzlage. Das Zeichen und der
Aktualisierungsvorgang sind an http://www.entremed.com vorhanden.
(Foto: Newscom:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) EntreMed, Inc.,
das Angiogenesis Company(TM), ist eine erfinderisches klinisches
Stadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenesistherapeutik
hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen, das mit
einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und
Atherosclerose dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist
beschleunigen Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations
und geförderte Forschung Programme mit Hochschulgesundheitswesen,
Forschung Firmen und Regierung Labors. EntreMed`s drei führen
Drogeanwärter -- Endostatin, Panzem(TM) und Angiostatin -- sind
aktuell in den klinischen Versuchen der Phase I und/oder der Phase II.
EntreMed hat eine reiche Rohrleitung der neuen Proteine, der Gene und
der kleinen Moleküle.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, TheraMed, Inc.,
entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für
Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte http://www.theramedinc.com.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen
Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und
Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell
vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich
deren materiell sich unterscheiden, die in den Sicherheiten und
Austauschkommission Archivierungen der Firma unter " Gefahr Faktoren,
" einschließlich der Gefahren in bezug auf das frühe Stadium der
Produkte unter Entwicklung festgelegt wurden; Ungewißheiten in bezug
auf sind klinische Versuche; Abhängigkeit auf dritten Beteiligten;
zukünftige Kapitalnotwendigkeiten; und Gefahren in bezug auf sind
die Kommerzialisierung, wenn irgendeine, der vorgeschlagenen Produkte
der Firma (wie Marketing, Sicherheit, regelndes, Patent,
Zuverläßlichkeit von Produkten, Zubehör, Konkurrenz und andere
Gefahren).

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[globalguru]

TheraMed Becomes MaxCyte(TM)

ROCKVILLE, Md., Oct. 4 /PRNewswire/ -- MaxCyte today announced the launch of its new name and logo. MaxCyte, a privately held biotechnology company, is focused on the development of therapeutic products based on its "gemocytic" cell loading technology platform. MaxCyte was previously known as TheraMed, Inc.

In a statement to the press, Mr. Douglas Doerfler, MaxCyte`s President and CEO, explained the change. "The name MaxCyte more accurately reflects our business and strategic direction. Our platform technology leverages the natural functions of a cell by loading it with a bioactive substance to maximize its effectiveness in disease states."

"The name also creates an image of an advanced drug delivery technology directed to the site of disease, and further embodies our strategy to commercialize the technology." Mr. Doerfler continued, "Currently, MaxCyte has a product, ErythroMax(TM), in Phase I clinical trials. ErythroMax(TM) enhances oxygen delivery, and clearly demonstrates our capability to bring exciting new therapeutics from the bench to the bedside.

Dr. John Holaday, MaxCyte co-founder and Chairman, stated: "I am proud of the efforts made by our MaxCyte team to bring our cell permeation technology forward as a potential therapeutic and as a drug delivery platform for genes and drugs. Changing the name from TheraMed to MaxCyte marks the transition for our company to a clinical-stage biopharmaceutical company." MaxCyte is a clinical stage biotechnology company developing targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. MaxCyte is majority owned by EntreMed, Inc. For further information, please visit the MaxCyte web site at http://www.MaxCyte.com .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

This announcement may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. Actual results could differ materially from those currently anticipated as a result of a number of factors, including risks and uncertainties.

CONTACT:
Douglas Doerfler
Chief Executive Officer
MaxCyte, Inc.
301-517-5556

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[globalguru]

TheraMed Wird MaxCyte(TM)

ROCKVILLE, Md., Okt. 4 / PRNewswire / -- MaxCyte verkündete heute die
Produkteinführung seines neuen Namens und Firmenzeichens. MaxCyte,
eine privat angehaltene Biotechnologiefirma, wird auf die Entwicklung
der therapeutischen Produkte gerichtet, die auf seiner " gemocytic "
Zelle Laden-Technologieplattform basieren. MaxCyte bekannt vorher als
TheraMed, Inc..

In einer Anweisung zur Presse, zu Herrn Douglas Doerfler, zum
MaxCyte`s-Präsidenten und zum CEO, erklärt der Änderung. " der
Name MaxCyte reflektiert genauer unser Geschäft und strategische
Richtung. Unsere Plattformtechnologiehebelkraft die natürlichen
Funktionen einer Zelle, indem sie sie mit einer bioactive Substanz
laden, um seine Wirksamkeit in der Krankheit zu maximieren, gibt. "
an,

" der Name erstellt auch ein Bild einer hochentwickelten
Drogeanlieferung Technologie, die auf die Site der Krankheit verwiesen
wird und stellt weiter unsere Strategie, um die Technologie in den
Handel zu bringen. " dar, Herr Doerfler fuhr, " aktuell, MaxCyte hat
ein Produkt, ErythroMax(TM), in den klinischen Versuchen der Phase I
fort. ErythroMax(TM) erhöht Sauerstoffanlieferung und zeigt offenbar
unsere Fähigkeit, um aufregende neue Therapeutik von der Bank zum
Kopfende zu holen.

Co-Gründer des Dr. John Holaday, MaxCyte und Vorsitzender, angegeben:
" ich bin auf die Bemühungen stolz, die durch unser MaxCyte-Team
gebildet werden, um unsere Zelle Durchdringungtechnologie zu holen,
die als mögliches therapeutisches und als Drogeanlieferung Plattform
für Gene und Drogen Vorwärts ist. Das Ändern des Namens von
TheraMed zu MaxCyte kennzeichnet den Übergang für unsere Firma zu
einer Klinischstadium biopharmaceutical Firma. ", MaxCyte ist eine
klinische Stadium Biotechnologiefirma, die gerichtete therapeutische
Produkte entwickelt, um die strengen und chronischen Krankheiten,
einschließlich des Krebses, ernste Infektion, Herzgefäß- Krankheit
und genetischen die Störungen zu behandeln, basiert auf seiner
eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und
Nichtvirengenanlieferung benutzt. MaxCyte ist die Majorität, die von
EntreMed, Inc. besessen wird. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die MaxCyte-Web site an http://www.MaxCyte.com.

EntreMed, Inc., Das Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) ist eine
Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die
antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale
$blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der
Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist.
Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung
Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und
Regierung Labors. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die
EntreMed-Web site an http://www.entremed.com.

Diese Ansage kann, zusätzlich zu den historischen Informationen,
bestimmte Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten, die
Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen. Solche Anweisungen
reflektieren aktuelle Ansichten des Managements und basieren auf
bestimmten Annahmen. Tatsächliche Resultate konnten von denen
materiell sich unterscheiden, die aktuell resultierend aus einer
Anzahl von Faktoren, einschließlich der Gefahren und der
Ungewißheiten vorweggenommen wurden.

KONTAKT: Generaldirektor Douglas Doerfler MaxCyte, Inc..
301-517-5556

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[globalguru]

MaxCyte to Present at the UBS Warburg Global Life Sciences Conference

ROCKVILLE, Md., Oct. 9 /PRNewswire/ -- MaxCyte today announced that it will present at the UBS Warburg Global Life Sciences Conference at 3:40 pm EDT on Friday, October 12, 2001. The conference is being held at The Pierre Hotel in New York City from October 8-12, 2001. Listen only telephone conference lines have been set up for public access to hear the presentations. For more information regarding this presentation, visit the UBS Warburg website at http://www.ubswarburg.com .

MaxCyte is a clinical stage biotechnology company developing targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. MaxCyte is majority owned by EntreMed, Inc. For further information, please visit the MaxCyte web site at http://www.MaxCyte.com .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

This announcement may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. Actual results could differ materially from those currently anticipated as a result of a number of factors, including risks and uncertainties.

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/CONTACT: Douglas Doerfler, Chief Executive Officer of MaxCyte, Inc., [phone]/

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MaxCyte zum Geschenk bei der globalen Lebenwissenschaften Konferenz UBS Warburg


ROCKVILLE, Md., Okt. 9 / PRNewswire / -- MaxCyte verkündete heute,
daß es bei der Lebenwissenschaften Konferenz UBS Warburg globalen um
3:40 P.M. EDT am Freitag, Oktober 12, 2001 sich darstellt. Die
Konferenz wird im Hotel Pierre in New York City von einem Oktober
8-12, 2001 angehalten. Hören nur Fernsprechkonferenzzeilen sind
aufgestellt worden, damit allgemeiner Zugriff die Darstellungen hört.
Zu mehr Information betreffend ist diese Darstellung, besuchen Sie das
website UBS Warburg an http://www.ubswarburg.com.

MaxCyte ist eine klinische Stadium Biotechnologiefirma, die gerichtete
therapeutische Produkte entwickelt, um die strengen und chronischen
Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion,
Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln,
basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und
Nichtvirengenanlieferung benutzt. MaxCyte ist die Majorität, die von
EntreMed, Inc. besessen wird. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die MaxCyte-Web site an http://www.MaxCyte.com.

EntreMed, Inc., Das Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) ist eine
Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die
antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale
$blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der
Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist.
Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung
Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und
Regierung Labors. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die
EntreMed-Web site an http://www.entremed.com.

Diese Ansage kann, zusätzlich zu den historischen Informationen,
bestimmte Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten, die
Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen. Solche Anweisungen
reflektieren aktuelle Ansichten des Managements und basieren auf
bestimmten Annahmen. Tatsächliche Resultate konnten von denen
materiell sich unterscheiden, die aktuell resultierend aus einer
Anzahl von Faktoren, einschließlich der Gefahren und der
Ungewißheiten vorweggenommen wurden.

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/ KONTAKT: Douglas Doerfler, Generaldirektor von MaxCyte, Inc.,
[phone] /

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Hier wieder etwas aktuelles von ENMD. Die Kursexplosion von ca. 70% in den letzten 3 Wochen lässt hoffen, das die Investoren vom Konzept überzeugt sind und die letzten Kursrückschläge nur mit der allgemeinen Verunsicherung zu tun hatten.

Gruß


The Ruth Group Continues Its Expansion in 2001; Jeffrey Goldberger Joins as Senior Vice President of Investor Relations

NEW YORK, Oct. 16 /PRNewswire/ -- The Ruth Group, the #7 ranked U.S. Financial IR/PR Agency of 2000, announced today the appointment of Jeffrey Goldberger as Senior Vice President of its Investor Relations practice. The firm also announced the addition of four new clients to its technology, healthcare and business service practices: Hop-On Wireless, EntreMed, Inc., Bioenvision, Inc., eAutoclaims, Inc. and Source One Communications.

With over 10 years of experience, Jeffrey Goldberger was formerly the Director of Investor Relations at Stern & Co., a New York-based investor relations firm. Most recently, Goldberger was Senior Vice President of Sales and Marketing at vcmVertical, Inc., a provider of intelligent search technology to the investor relations and financial services industries. For over 6 years, Goldberger was responsible for managing Stern & Co.`s investor relations group as well as representing the firm in new business activities. His expertise includes designing and executing highly targeted investor relations campaigns for public companies across a variety of industries, including new media, medical technology/services and business/financial services. Goldberger received his B.A. in communications from the University of Wisconsin-Madison.

The new clients include telecommunications innovator Hop-On Wireless (OTC Bulletin Board: HPON), which developed and markets the world`s first disposable, fully recyclable and contract free cell phone. EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. Bioenvision, Inc. (OTC Bulletin Board: BIOV) develops and markets compounds for the treatment of cancer. The company has a broad pipeline of 12 products for the treatment of cancer in various clinical stages. EAutoclaims, Inc. (OTC Bulletin Board: EACC) utilizes the Internet to streamline automotive repair claims for the insurance industry and corporate fleets. Source One offers a global network of contact centers that deliver top quality customer service and is a subsidiary of Georgeson Shareholder, Inc. Its Philippines operation allows the company to provide the highest level of customer service with greater cost efficiency.

According to Carol Ruth, President and CEO of The Ruth Group, "We are pleased that our business continues to grow during these difficult and volatile times. I believe the growth reflects our strong commitment to our clients` objectives and the seasoned counsel we offer. Jeffrey adds significantly to our team of consultants. He brings a perspective and experience that should allow us to continue our expansion at a steady pace, while keeping our low professional to client ratio." The Ruth Group

Ranked as the #7 U.S. Financial IR/PR Agency of 2000, The Ruth Group, based in New York City, focuses on serving the communications needs of the technology, telecommunications, semiconductor, healthcare and financial services companies. The firm provides senior-level strategic counsel backed by results driven program execution. Services include investor relations, public relations, management counsel, corporate positioning, pre-IPO public relations programs, media relations and venture capital relations. The firm has affiliate relationships in Los Angeles, London and Mexico City. The firm`s joint venture, Breakstone & Ruth International, focuses on serving the communications needs of international companies (www.breakstoneruth.com). For more information, visit http://www.theruthgroup.com or call 646-536-7000.


/CONTACT: The Ruth Group, [phone]/

[globalguru]

Die Gruppe Ruth setzt seine Expansion in 2001 fort; Jeffrey
Goldberger verbindet als älterer Vizepräsident der Beziehungen
zwischen den Investoren

New York, Okt. 16 / PRNewswire / -- die Gruppe Ruth, das #7 ordnete
finanzielle IR/PR Agentur die US von 2000, heute verkündet der
Verabredung von Jeffrey Goldberger, wie älterer Vizepräsident seiner
Beziehungen zwischen den Investoren üben. Das Unternehmen
verkündete auch die Hinzufügung von vier neuen Klienten zu seiner
Technologie, zu healthcare und zu Dienstleistungpraxis:
Kommunikationen Hop-On Wireless, EntreMed, Inc., Bioenvision, Inc.,
eAutoclaims, Inc. und des Quell eins.

Mit über 10 Jahren Erfahrung, war Jeffrey Goldberger früher der
Direktor der Beziehungen zwischen den Investoren am Stern u. an Co.,
ein neues York-york-based Beziehung zwischen den
Investorenunternehmen. Vor kurzem, war Goldberger älterer
Vizepräsident von Verkäufen und von Marketing an vcmVertical, an
Inc., an einem Versorger der intelligenten Suchtechnologie zu den
Beziehungen zwischen den Investoren und an der finanziellen
Dienstleistungsindustrie. Für rüber 6 Jahre war Goldberger für das
Handhaben von Stern verantwortlich u. gruppieren Beziehungen zwischen
den Investoren Co. sowie das Vertreten des Unternehmens in den neuen
Geschäftstätigkeiten. Seine Sachkenntnis schließt das Entwerfen
und die Durchführung der in hohem Grade gerichteten Beziehung
zwischen den Investorenkampagnen für Aktiengesellschaften über einer
Vielzahl von Industrien, einschließlich der neuen Media, von
medizinischem technology/services und von
business-/financialdienstleistungen mit ein. Goldberger empfing sein
B.A. in den Kommunikationen von der Universität von
Wisconsin-Madison.

Die neuen Klienten schließen Radioapparat des
Telekommunikationpioniers Hop-On mit ein (OTC-Anschlagbrett: HPON),
das entwickelte und der Wegwerf Welt erster, völlig zurückführbares
und Vertrag freies Zelle Telefon vermarktet. EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD) ist eine Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die
antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale
$blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der
Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist.
Bioenvision, Inc. (Otc-Anschlagbrett: BIOV) entwickelt sich und
Marktmittel für die Behandlung des Krebses. Die Firma hat eine
ausgedehnte Rohrleitung von 12 Produkten für die Behandlung des
Krebses in den verschiedenen klinischen Stadien. EAutoclaims, Inc.
(Otc-Anschlagbrett: EACC) verwendet das Internet, um selbstbewegende
Reparaturansprüche für die Versicherungsbranche und die korporativen
Flotten zu glätten. Quelle man bietet ein Gesamt-Netzwerk der
Kontaktmitten, die oberen Qualitätskundendienst liefern und eine
Tochtergesellschaft von Georgeson Shareholder sind-, Inc. seine
Philippinen an, die Operation der Firma erlaubt, die höchste Stufe
des Kundendiensts mit grösserer Kosten-Leistungsfähigkeit zu
versehen.

Entsprechend Carol Ruth, Präsident und CEO der Gruppe Ruth, " wir
sind erfreut, daß unser Geschäft fortfährt, während dieser
schwierigen und löschbaren Zeiten zu wachsen. Ich glaube, daß das
Wachstum unsere starke Verpflichtung an Lernziele und die seasoned
Ratschläge unserer Klienten mitteilt, die wir anbieten. Jeffrey
fügt erheblich unserem Team der Berater hinzu. Er holt eine
Perspektive und eine Erfahrung, die uns erlauben sollten, unsere
Expansion an einem unveränderlichen Schritt fortzusetzen, beim Halten
unseres niedrigen Fachmannes zum Klient Verhältnis. ", Die Gruppe
Ruth

Geordnet als die finanzielle IR/PR Agentur #7 US von 2000,
konzentriert sich die Gruppe Ruth, gegründet in New York City, auf
das Dienen des Kommunikationsbedarfs der Firmen der Technologie, der
Telekommunikation, des Halbleiters, des healthcare und der
finanziellen Services. Das Unternehmen liefert älter-Stufe die
strategischen Ratschläge, die durch Resultate angetriebenen Ablauf
des Programms unterstützt werden. Dienstleistungen umfassen
Beziehungen zwischen den Investoren, Öffentlichkeitsarbeiten,
Managementratschläge, die korporative Positionierung, die
Öffentlichkeitsarbeitprogramme pre-IPO, die Mediarelationen und die
Risikokapitalrelationen. Das Unternehmen hat Teilnehmer-Verhältnisse
in Los Angeles, in London und in Mexiko-City. Des die Joint Venture,
Breakstone u. Ruth Unternehmens international, Foki auf dem Dienen des
Kommunikationsbedarfs der internationalen Firmen
(www.breakstoneruth.com). Zu mehr Information besuchen Sie
http://www.theruthgroup.com oder Aufruf 646-536-7000.

/ KONTAKT: Die Gruppe Ruth, [phone] /

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EntreMed Research Update

ROCKVILLE, Md., Oct. 25 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth, announced today new Endostatin and Angiostatin Phase I human clinical trial data will be presented next week at the 12th American Association for Cancer Research (AACR), the National Cancer Institute (NCI), and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), International Conference on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" in Miami. Complete study results from one Endostatin clinical trial using alternative dosing and two Angiostatin studies, one in combination with radiation and the second where patients used a self-administered shot, will be posted on Tuesday, October 30, 2001 and Wednesday, October 31, 2001. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

While the abstracts currently available on http://www.AACR.org were submitted in early July -- some four months ago -- the most current data will be presented at the Miami meeting. The requirements of the AACR-NCI-EORTC scientific committee preclude discussion of the data presented in the abstract by the authors or the company until the day of the presentations.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is an innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness, psoriasis and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. Please visit the website at http://www.entremed.com for further information.

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations of EntreMed, Inc., [phone].

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X02656498

[globalguru]

Wenn die Konferenz erfolgreich wird, kann die Post abgehen.
Die Anleger in den USA haben es honoriert. ENMD hat auf Tageshoch =12,5$ geschlossen.

Gruß

EntreMed-Forschung Aktualisierungsvorgang

Rockville, Md., Okt. 25 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD), einem biopharmaceutical Führer in der antiangiogenic
Therapeutik, das anormales $blutgefässwachstum hemmen, verkündetes
heute neues Endostatin und menschliche klinische Probedaten der Phase
I Angiostatin werden folgende Woche an der 12. amerikanischen
Verbindung für Krebsforschung (AACR), das nationale Krebsinstitut
(NCI) und die europäische Organisation für Forschung und Behandlung
von Krebs (EORTC), von internationale Konferenz auf " molekularen
Zielen und von Krebstherapeutik " in Miami dargestellt. Komplette
Studie resultiert aus den dosierenden und zwei Angiostatin Studien
eine Endostatin klinische verwendende Probealternativ, eine im
Verbindung mit Strahlung und die Sekunde, in denen Patienten einen
Selbst-ausgeübten Schuß benutzten, wird bekanntgegeben am Dienstag,
Oktober 30, 2001 und Mittwoch, Oktober 31, 2001. (Foto: vor
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) während die
Auszüge, die auf zur Zeit verfügbar sind http://www.AACR.org, Anfang
Juli -- einige vier Monate -- die aktuellsten Daten werden dargestellt
bei der Miamisitzung eingelegt wurden. Die Anforderungen des
wissenschaftlichen Ausschusses durch AACR-NCI-EORTC schließen
Diskussion über die aus Daten, die im Auszug die Autoren oder die
Firma bis den Tag der Darstellungen dargestellt werden.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine erfinderisches
klinisches Stadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenic
Therapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen,
das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs,
Blindheit, psoriasis und Atherosclerose dazugehörig ist. Die
Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung
Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und
Regierung Labors. EntreMed hat eine reiche Rohrleitung der neuen
Proteine, der Gene und der kleinen Moleküle. Besuchen Sie bitte das
website an http://www.entremed.com für weitere Informationen.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s für Majorität, MaxCyte,
Inc., entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen
Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte http://www.maxcyte.com.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen
Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und
Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell
vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich
deren materiell sich unterscheiden, die in den Sicherheiten und
Austauschkommission Archivierungen der Firma unter " Gefahr Faktoren,
" einschließlich der Gefahren in bezug auf das frühe Stadium der
Produkte unter Entwicklung festgelegt wurden; Ungewißheiten in bezug
auf sind klinische Versuche; Abhängigkeit auf dritten Beteiligten;
zukünftige Kapitalnotwendigkeiten; und Gefahren in bezug auf sind
die Kommerzialisierung, wenn irgendeine, der vorgeschlagenen Produkte
der Firma (wie Marketing, Sicherheit, regelndes, Patent,
Zuverläßlichkeit von Produkten, Zubehör, Konkurrenz und andere
Gefahren).

KONTAKT: Amy Finan, Direktor, Unternehmenskommunikationen u.
Industrierelationen von EntreMed, Inc., [phone].

BILDEN Sie IHREN MEINUNG ZÄHLIMPULS - Klicken hier
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X02656498

[puhvogel]

EntreMed`s Angiostatin Used in Combination With Radiation Therapy Tests Safe in Clinical Study
ROCKVILLE, Md., Oct. 31 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD - news), a biopharmaceutical leader in antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth, today released Phase I clinical data showing that Angiostatin is safe with no dose-limiting toxicity when combined with radiation therapy in the treatment of advanced cancers. No added toxicity was observed in normal tissue within the radiation portal. The study reports all patients achieved partial response to the treatment and the trial continues at higher Angiostatin dose levels.

Dr. Edward Gubish, EntreMed President and Chief Operating Officer said, ``With these data using Angiostatin with radiation, EntreMed plans to explore Angiostatin combinations with the addition of chemotherapy allowing multimodality therapy where radiation and chemotherapy are often combined to treat such cancers as lung, brain and prostate.`` Dr. Gubish continued, ``Preclinical studies revealed synergistic effects when Angiostatin was combined with radiation and further clinical trials will continue to explore these observations on cancer patients. These compelling data are another step in moving toward commercialization of Angiostatin.``

The patients in the study, conducted at Philadelphia`s Thomas Jefferson University Hospital, demonstrated partial responses to the Angiostatin- radiation combination treatment. Patients received infusions of 15 and/or 60mg/ m2 of Angiostatin intravenously five times weekly, just prior to radiotherapy during a five to seven week treatment period. While the total dose of radiation was determined by the patient`s tumor type and location, it did not exceed 72Gy. The 10 patients that were analyzed had advanced cancers, including cancers of the head and neck, prostate, breast and lung. Six patients had received chemotherapy prior to entering the study.

Adam Dicker, M.D., Ph.D., assistant professor of radiation oncology at Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University, who conducted the clinical study in collaboration with Walter Curran, Jr., M.D., professor and chair of radiation oncology at Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University and clinical director of Jefferson`s Kimmel Cancer Center, said, ``Based on the safety demonstrated to date, I look forward to further research on Angiostatin when combined with radiation. This initial study is unique in that it is a Phase I combination study using radiation therapy and will allow the design of additional trials to demonstrate the effectiveness of this combination with or without the addition of chemotherapy.`` Dr. Dicker concluded, ``I am encouraged that Angiostatin in combination with radiation generated durable local responses with no added toxicity.``

Dr. Dicker points out that the Angiostatin-radiation trial is one of two trials involving the drug conducted simultaneously at Thomas Jefferson University Hospital and Jefferson`s Kimmel Cancer Center. The other trial, now complete, involved giving Angiostatin to patients with advanced cancer who had failed prior treatments with chemotherapy. Carrying out two trials at once is a novel approach to acquire a significant amount of clinical data on a drug more quickly than usual, he notes.

[globalguru]

@Puhvogel

der Form halber in schlechtem Deutsch. Welche Rückschlüsse ziehst Du aus der Meldung?

Gruß

EntreMed`s Angiostatin, das im Verbindung mit Strahlentherapie
verwendet wird, prüft Safe in der klinischen Studie ROCKVILLE, Md.,
Okt. 31 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD -
Nachrichten), ein biopharmaceutical Führer in der antiangiogenic
Therapeutik, die anormales $blutgefässwachstum hemmen, heute
freigegebene klinische Datenvertretung der Phase I, daß Angiostatin
ohne Dosis-dose-limiting Giftigkeit sicher ist, wenn es mit
Strahlentherapie in der Behandlung der hochentwickelten Krebse
kombiniert wird. Keine hinzugefügte Giftigkeit wurde im normalen
Gewebe innerhalb der Portal Strahlung beobachtet. Die Studie
berichtet über alle Patienten erzielte teilweise Antwort zur
Behandlung und der Versuch fährt auf höheren Dosisniveaus
Angiostatin fort.

Dr. Edward Gubish, sagten EntreMed-Präsident und funktionierender
Hauptoffizier, ``With diese Daten mit Angiostatin mit Strahlung,
EntreMed-Pläne, Kombinationen Angiostatin mit der Hinzufügung der
Chemotherapie zu erforschen fort, multimodalitytherapie, in der
Strahlung und Chemotherapie häufig, um kombiniert werden solche
Krebse wie Lungenflügel, Gehirn und prostate.``-Dr. fortgesetzter
Gubish zu behandeln, aufgedeckte synergistische Effekte ``Preclinical
erlaubend Studien, als Angiostatin mit Strahlung und weiteren
klinischen Versuchen kombiniert wurde, fährt, diese Beobachtungen auf
Krebspatienten zu erforschen. Diese unwiderstehlichen Daten sind ein
anderer Jobstep beim Bewegen in Richtung zur Kommerzialisierung von
Angiostatin.``

Die Patienten in der Studie, geleitet am krankenhaus Philadelphia`s
Thomas Jefferson Hochschul, demonstrierte teilweise Antworten zur
Behandlung Kombination Strahlung Angiostatin-. Patienten empfingen
Infusionen von 15 und/oder von 60mg / von m2 von Angiostatin
intravenös fünfmal, die wöchentlich sind, gerade vor
Strahlentherapie während einer fünf bis sieben Woche
Behandlungperiode. Während die Gesamtdosis der Strahlung nach der
patient`stumorart und -standort festgestellt wurde, überstieg sie
nicht 72Gy. Die 10 Patienten, die analysiert wurden, hatten Krebse,
einschließlich der Krebse des Kopfes und des Ansatzes, der Prostata,
der Brustes und des Lungenflügels vorgerückt. Sechs Patienten
hatten Chemotherapie vor dem Eintragen der Studie empfangen.

Adam Dicker, M.D., Ph.D., behilflicher Professor von Strahlung
Onkologie an der medizinischen Hochschule Jefferson der Universität
Thomas Jefferson, die die klinische Studie gemeinsam mit Walter
Curran, jr., M.D., Professor und Stuhl von Strahlung Onkologie an der
medizinischen Hochschule Jefferson der Universität Thomas Jefferson
und des klinischen Direktors der Krebsmitte Jefferson`s Kimmel
leitete, gesagt, ``Based auf der Sicherheit demonstrierte bis jetzt,
ich schauen vorwärts, um auf Angiostatin weiter zu erforschen, als
kombiniert mit Strahlung. Diese Ausgangsstudie ist dadurch eindeutig,
daß es eine Studie Kombination der Phase I mit Strahlentherapie ist
und das Design der zusätzlichen Versuche die Wirksamkeit dieser
Kombination mit oder ohne die Hinzufügung von chemotherapy.``-Dr.
Dicker wird zeigen lassen, der gefolgert wird, angeregtes ``I morgens,
daß Angiostatin im Verbindung mit Strahlung lokale Antworten des
langlebigen Gutes ohne hinzugefügtes toxicity.`` festlegte

Dr. Dicker unterstreicht, daß der Angiostatin-Strahlung Versuch einer
von zwei Versuchen ist, welche die Droge mit einbeziehen, die
gleichzeitig in krankenhaus Thomas Jefferson Hochschulund der
Krebsmitte Jefferson`s Kimmel geleitet wird. Der andere Versuch,
jetzt komplettes, beteiligtes gebendes Angiostatin zu den Patienten
mit hochentwickeltem Krebs, der vorherige Behandlungen mit
Chemotherapie verlassen hatte. Zwei Versuche durchzuführen ist
sofort eine Romanannäherung zum schneller Erwerben einer bedeutenden
Menge klinischer Daten bezüglich einer Droge, als üblich, er
beachtet.

[puhvogel]

Wenn man mit der Dosis einen weiten Spielraum hat, dann ist das sehr viel wert. Oft beginnt die Wirksamkeit dort, wo die starken Nebenwirkungen beginnen. Das Problem gibt es offenbar hier nicht. Außerdem ist es für neue Behandlungsmethoden wichtig, dass sie synergistich mit alten Behandlungsmethoden arbeiten können. Eine neue Methode als Ersatz für alte durchzusetzen, dazu muss man ganz schön dicke Arztbretter bohren (es verlangt ja auch, dass man ein grosses Stück seiner Erfahrung aufgeben und neu lernen muss; gar nicht mal böse gemeint)

Hier noch ein Artikel zu Anti-Angiogenese, Aeterna hat der Autor aber einfach übersehen:

Genentech`s Avastin Might Renew Interest in Tumor Battle

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
10/31/2001 08:40 AM EST

Promising but early results from an experimental Genentech (DNA:NYSE - news - commentary - research - analysis) cancer drug are reigniting interest in a novel way to kill tumors by cutting off their food supply.
Solid tumors need blood to live and grow, so they release growth factors that encourage the formation of new blood vessels from which they can feed, a process called angiogenesis. Medical researchers have long hypothesized that if a drug could be developed to block angiogenesis from occurring, tumors would be starved of blood and die, or at least stop growing.
Theory, of course, doesn`t actually help patients dying of cancer. More than 40 biotech firms are experimenting with various "antiangiogenesis" drugs, with none even close to approval so far. In fact, one such company, EntreMed (ENMD:Nasdaq - news - commentary - research - analysis), has the ignominious distinction of hyping -- through a front-page New York Times story in 1998 -- one of the biggest duds in biotech investment history.
But biotechs keep plugging away because there`s a huge pot of gold at the end of the rainbow: a market potential that exceeds $10 billion in the U.S. alone, based on the 750,000 patients who currently receive treatment for solid tumors, according to a Merrill Lynch estimate.
Last week, Genentech offered some hope for fans of this fledgling field of cancer research. A midstage study of its experimental drug Avastin was stopped early because the drug met its clinical goals faster than expected. The study, conducted by the National Cancer Institute, showed Avastin to be effective in patients with advanced kidney cancer who had already failed chemotherapy.

Progress
Of course, "effective" has to be better defined. In this case, Avastin patients` tumors grew slower than tumors in placebo patients. But all the patients were terminally ill, and Avastin did not prolong their lives.
Sounds bleak, but in cancer research, this is progress. Genentech released news about the successful test on Oct. 25, which pushed the company`s shares up 10% through the end of the week.
J.P. Morgan biotech analyst Frank Berger, in a research note, called the recent Avastin results a "defining event for Genentech`s bio-oncology franchise," adding that the study, "despite modest Avastin treatment benefits, delivered impressive proof-of-principle data, in our view." Berger rates Genentech a buy, and his firm has done underwriting for the company.
Avastin has got the biotech buzz going because it might just be the right kind of antiangiogenesis drug. Specifically, it targets vascular endothelial growth factor, a protein first discovered by Genentech that seems to play a big role in jump-starting the formation of new blood vessels for cancerous tumors. Genentech is currently conducting late-stage tests using Avastin in breast, colorectal and lung cancer. Earlier-stage tests using the drug, both alone and in combination with other chemotherapy treatments, also are being conducted.
Merrill Lynch analyst Eric Hecht believes that if these late-stage tests prove positive, Avastin could reach the market in 2003. Hecht rates Genentech a buy, and his firm doesn`t have a banking relationship with the company.

Other Biotechs` Cancer Drugs
Genentech is not the only biotech firm trying to develop an anti-VEGF drug. (Pronounced "anti-Veg -- as in vegetable -- F." )
Imclone (IMCL) is conducting early human tests of a drug it calls IMC-1C11. Tuesday, the company also presented preclinical (very, very early) data on another drug dubbed FLT-1antibody.
Celgene (CELG), MedImmune (MEDI), Regeneron (REGN) and Ribozyme (RZYM) also are working on other types of antiangiogenesis drugs. (In fact, check out Celgene`s Web site for a cartoon simulation of the process in action.)
Now, while biotechs like Genentech are well along in their development of antiangiogenesis drugs, there are still plenty of opportunities for these drugs to fall flat on their face.
Drugs such as Avastin, because they inhibit the growth of blood vessels, have to be very safe. Think about it, what happens if the drug stops blood vessels from growing in healthy parts of your brain or some other vital organ? The safety issue here is magnified even further because many doctors foresee the use of antiangiogenesis drugs as long-term, or chronic therapy. That means a patient could have his tumor removed or destroyed with chemotherapy, and then be given drugs like Avastin for life to stop the tumor from reforming.
"This is an area of cancer research where we have to be really careful about safety side-effects and the selectivity of the drug`s targets. This will result in much longer and more complex Phase 3 trials," says John McCamant, editor of the Medical Technology Stock Letter. "But the early [Avastin] results feed my optimism that one day we might be able to treat cancer like a chronic disease," he adds.
In fact, Genentech ran into trouble earlier this year when it tested Avastin in patients with nonsmall cell lung cancer. Some of the patients suffered serious pulmonary bleeding episodes, resulting in four deaths.
Prying tumors away from the blood buffet, it seems, is still a lot harder to accomplish than it is to explain.

[globalguru]

Nasd-Regelung Verurteilt Sicherheiten Ko Für Das Kurzschluß Von
EntreMed

WASHINGTON - (Dow Jones) - NASD Regulation Inc., der regelnde Arm der
nationalen Verbindung der Wertpapierhändler, verurteilt Ko Securities
Inc. und seinen Präsidenten fast $150.000 für Leerverkaufanteile von
EntreMed Inc. (ENMD) ohne zuerst festzustellen, daß der Vorrat
geborgt werden oder geliefert werden könnte. In einem
Pressekommuniqué Montag, sagte das regelnde Panel, daß es auch
Sicherheiten Ko verurteilte, Seattle, $15.000 für andere Verletzungen
der Bundessicherheiten Gesetze und DER NASD-Richtlinien.

Benötigt bestätigende Richtlinie Ermittlung NASD`s, daß, bevor ein
Unternehmen einen Leerverkauf einer Sicherheit durchführt, in der es
nicht ein ehrlicher marktbestimmender Effektenhändler ist, sie eine
bestätigende Ermittlung bilden muß, die sie borgen kann, oder, die
Aktien für Anlieferung durch Regelung zur Verfügung zu stellen
datieren.

Die Richtlinie benötigt auch, daß eine Mitgliedsfirma einen
schriftlichen Satz solch einer bestätigender Ermittlung beibehalten.


Über Mai 3, 1998, die New Yorkzeiten berichtete, daß EntreMed
erfolgreich klinische Versuche für zwei Drogen durchgeführt hatte,
die schienen, Krebs in den Mäusen zu kurieren. Am nächsten Tag,
stieg der Vorrat der Firma bis $85 von einem vorhergehenden
Schlußkurs von $12, auf schwerem Datenträger an.

NASD-Regelung bemängelte Sicherheiten Ko für den Leerverkauf mehr
als 46.000 EntreMed-Anteile für das Konto des Unternehmens an Mai 4,
ohne zuerst festzustellen, daß sie EntreMed-Vorrat borgen könnte.

Der Panel zurückgewiesene Anspruch Ko Securities, daß er die
Bedingungen der Richtlinie erfüllt hatte, indem er die relevanten
Leerverkäufe bis Ende des Tages umfaßte.

Vorgeschriebene Web site NASD: http://www.nasdr.com

- Susan Willetts; Dow Jones Newswires; 201-938-5388

(diese Geschichte wurde ursprünglich von Dow Jones Newswires
veröffentlicht)



Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.. Alle Rechte vorbehalten

[globalguru]

EntreMed Schedules Third Quarter 2001 Earnings Date

ROCKVILLE, Md., Nov. 5 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth, today announced that the Company is scheduled to release third quarter financial results for the period ending September 30, 2001, before market Eastern Time on Wednesday, November 7, 2001. An accompanying conference call will be held on the same day at 11 a.m. ET. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

A live webcast of the conference call will be available online at http://www.entremed.com .

The audio webcast will remain available on EntreMed`s Web site, http://www.entremed.com through November 30, 2001. In addition, a telephonic replay of the call will be available from November 7, 2001 through November 14, 2001. The replay dial-in numbers are 800-642-1687 for domestic callers, and 706-645-9291 for international callers. Please use reference number 2338964.

During the call, management will provide an overview of the third quarter financial performance, business highlights, and future expectations.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is an innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness, psoriasis and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of EntreMed, Inc., [phone], or [phone].

[globalguru]

Hier der Quartalsbericht.

Gruß

EntreMed Reports Fiscal 2001 Third Quarter Results

Quarterly Net Income Increases Reflecting Sale of Royalty Interest

ROCKVILLE, Md., Nov. 7 /PRNewswire/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in antiangiogenic therapeutics, today reported results for its fiscal year 2001 third quarter and nine months ended September 30, 2001. This is the first quarter where the Company`s results reflect the sale of its royalty interest in thalidomide (THALOMID(R)). As a result of the royalty right sale, the Company reported lower revenue, but reports increased net income for the quarter, reflecting a one-time gain on the sale. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

EntreMed`s revenues for the third quarter ended September 30, 2001 were $90,988 versus $854,170 for the comparable period one year ago. The Company reported net income of $6.2 million or $0.34 per share for the three months ended September 30, 2001, as compared with a net loss of ($11.3 million), or ($0.66) per share, for the same period last year. The third quarter net income includes a gain on the sale of the royalty of $22.4 million.

EntreMed sold its future royalties from the sales of thalidomide (THALOMID(R)) to Royalty Pharma AG in a $22.4 million transaction in August 2001. As part of that transaction, EntreMed retained the right to collect additional monies on THALOMID(R) upon achievement of certain cumulative sales. For the nine months ended September 30, 2001, the Company reported revenues of $1.7 million versus $2.4 million for the nine months ended September 30, 2000. Net loss for the first three quarters of 2001 was ($19.3 million), or ($1.08) per share, as compared with a net loss of ($35.1 million), or ($2.22) per share for the same period last year.

John Holaday, Ph.D., Chairman and Chief Executive Officer, commented, "EntreMed`s strategic plan continues on track with significant progress for the quarter on both scientific and business fronts. The sale of Thalidomide (THALOMID(R)) has allowed EntreMed to focus on the clinical development of our three product candidates." Dr. Holaday continued, "Last week we reported positive Phase I results of Endostatin and Angiostatin, including no dose limiting toxicity in cancer patients with progressive disease. Phase II trials continue with our other lead drug candidate, Panzem, and Endostatin Phase II trials will be initiated by year end. This sale has also allowed us the opportunity to expedite the development of our other promising antiangiogenic drug candidates, including our thalidomide analogs."

At September 30, 2001, the Company had cash and cash equivalents of approximately $38.1 million versus $24.5 million as of December 31, 2000.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is an innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness, psoriasis and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

ENTREMED, INC.

SUMMARY OF OPERATING RESULTS

Three Months Ended
September 30,
2001 2000

Total revenues $90,988 $854,170

Research and development $12,731,159 $9,971,223

General and administrative $3,898,658 $2,873,036

Gain on sale of royalty interest $22,410,182 -

Net Income/(Loss) $6,165,262 $(11,280,213)

Net Income (Loss) per share (basic) $0.34 $(0.66)
Weighted average number of shares
outstanding (basic) $18,272,370 $16,964,613

Net Income (Loss) per share (diluted) $0.33 $(0.66)

Weighted average number of shares
outstanding (diluted) 18,822,750 16,964,613


Nine Months Ended
September 30,
2001 2000

Total revenues $1,732,463 $2,447,810

Research and development $33,323,287 $30,269,128

General and administrative $11,057,642 $8,771,430

Gain on sale of royalty interest $22,410,182 -

Net loss $(19,305,956) $(35,055,910)

Net loss per share (basic and diluted) $(1.08) $(2.22)

Weighted average number of
shares outstanding (basic and diluted) 17,893,661 15,781,868


CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations of EntreMed, Inc., [phone], or cell: [phone].

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/CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations of EntreMed, Inc., [phone], or [phone]/

[globalguru]

Und hier der Text in Deutsch. Bleibt nur zu hoffen das der Verkauf der Rechte an Thalomid richtig war und ENMD auf die richtigen Pferde gesetzt hat.


EntreMed Berichtet Über Steuerliche 2001 TrimesterResultate

Vierteljährliche Reineinkommenzunahmen, die Verkauf des
Abgabeinteresses reflektieren

Rockville, Md., November 7 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der antiangiogenic
Therapeutik, Resultate für sein drittes Trimester des steuerlichen
Jahres 2001 und neun Monate heute berichtet beendeten September 30,
2001. Dieses ist das erste Viertel, in dem die Resultate der Firma
den Verkauf seines Abgabeinteresses am Thalidomide (THALOMID(R))
reflektieren. Resultierend aus dem Abgaberechtverkauf berichtete die
Firma über untereres Einkommen, aber Reports erhöhten das
Reineinkommen für das Viertel und reflektierten einen einmaligen
Gewinn auf dem Verkauf. (Foto: Einkommen
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) EntreMed`s
während des vor beendeten dritten Trimesters September 30, 2001 waren
$90.988 gegen $854.170 während der vergleichbaren Periode einem Jahr.
Die Firma berichtete über Reineinkommen von $6,2 Million, oder $0,34
pro Anteil für die drei Monate beendeten September 30, 2001,
verglichen mit einem Reinverlust ($11,3 Million) oder ($0,66) pro des
Anteiles, während der gleichen Periode letztes Jahr. Das
Reineinkommen des dritten Trimesters umfaßt einen Gewinn auf dem
Verkauf der Abgabe von $22,4 Million.

EntreMed verkaufte seine zukünftigen Abgaben von den Verkäufen von
Thalidomide (THALOMID(R)) zu AbgabePharma AG in einer Verhandlung
$22,4 Million im August 2001. Als Teil dieser Verhandlung behielt
EntreMed das Recht bei, zusätzliche Gelder auf THALOMID(R) nach
Ausführung bestimmter kumulativer Verkäufe zu sammeln. Für neun
Monate beendet September 30, 2001, berichtete die Firma über
Einkommen von $1,7 Million gegen $2,4 Million für die neun Monate
beendet September 30, 2000. Reinverlust für die ersten drei Viertel
von 2001 war ($19,3 Million) oder ($1,08) pro Anteil, verglichen mit
einem Reinverlust ($35,1 Million) oder ($2,22) pro des Anteiles
während der gleichen Periode letztes Jahr.

John Holaday, Ph.D., Vorsitzender und der Generaldirektor,
kommentiert, " strategischer Plan EntreMed`s fährt auf Spur mit
bedeutendem Fortschritt für das Viertel auf den wissenschaftlichen
und Geschäft Frontseiten fort. Der Verkauf von Thalidomide
(THALOMID(R)) hat EntreMed sich auf die klinische Entwicklung unserer
Anwärter mit drei Produkten konzentrieren lassen. ", Dr. Holaday
fuhr, " letzte Woche berichteten wir über positive Resultate der
Phase I Endostatin und Angiostatin, einschließlich keiner Dosis fort,
die Giftigkeit bei Krebspatienten mit progressiver Krankheit begrenzt.
Versuche der Phase II fahren mit unserem anderen Leitung
Drogeanwärter, Panzem fort, und Versuche der Phase II Endostatin
werden durch Jahrende initialisiert. Dieser Verkauf hat uns die
Gelegenheit auch zugestanden, die Entwicklung unserer anderen
vielversprechenden antiangiogenic Drogeanwärter, einschließlich
unserer Thalidomideentsprechungen zu beschleunigen. ",

Bei September 30, hatten 2001, die Firma Bargeld und
Bargeldäquivalente von ungefähr $38,1 Million gegen $24,5 Million ab
Dezember 31, 2000.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine erfinderisches
klinisches Stadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenic
Therapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen,
das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs,
Blindheit, psoriasis und Atherosclerose dazugehörig ist. Die
Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch collaborations und geförderte Forschung
Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und
Regierung Labors. EntreMed hat eine reiche Rohrleitung der neuen
Proteine, der Gene und der kleinen Moleküle. Für weitere
Informationen Web site des Besuchs EntreMed`s an
http://www.entremed.com.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, MaxCyte, Inc.,
entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für
Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte http://www.maxcyte.com.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen
Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und
Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell
vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich
deren materiell sich unterscheiden, die festgelegt wurden in der den
Aktien und im Austausch Commi Firma

[globalguru]

@Puhvogel

Hat diese Organisation irgend einen bedeutenden Einfluß?

Gruß

MaxCyte`s CEO Named to Board of Directors Of Biotechnology Industry Organization

ROCKVILLE, Md., Nov. 13 /PRNewswire/ -- MaxCyte, Inc. today confirmed that President and Chief Executive Officer Douglas Doerfler has been elected to the Board of Directors of the Biotechnology Industry Organization (BIO).

Headquartered in Washington, D.C., BIO represents more than 1,000 biotechnology companies, academic institutions and state biotechnology centers and related organizations in all 50 U.S. states and 33 other nations. BIO members are involved in the research and development of health care, agricultural, industrial and environmental biotechnology products.

Mr. Doerfler commented, "I am honored to be elected to this organization to serve the biotechnology community and support the excellent BIO staff. I look forward to representing the biotech industry on important business and healthcare issues, especially those directly affecting emerging companies."

Dr. John Holaday, MaxCyte`s Chairman of the Board, stated: "Doug is a committed leader with over twenty years of service to the biotechnology industry. In fact, he has been actively involved with the BIO organization for over a decade. Doug`s experience and dedication makes him a valuable director to an organization that is vital to the continued success of the biotech industry."

MaxCyte Inc. is a biotechnology company developing an ex-vivo platform technology for loading bioactive molecules into human primary cells for therapeutic applications. The Company has one therapeutic product in Phase I clinical trials. MaxCyte is majority owned by EntreMed, Inc. For further information, please visit the MaxCyte web site at http://www.MaxCyte.com .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com .

This announcement may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. Actual results could differ materially from those currently anticipated as a result of a number of factors, including risks and uncertainties.

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[globalguru]

Hier in deutsch.

MaxCyte`s-cCeo benannt zur Direktion der
Biotechnologieindustrieorganisation

ROCKVILLE, Md., November 13 / PRNewswire / -- MaxCyte, Inc.
bestätigte heute, daß Präsident und Generaldirektor Douglas
Doerfler zur Direktion der Biotechnologieindustrieorganisation
gewählt worden ist (BIO).

Hauptsitz gehabt in Washington, vertritt Gleichstrom, BIO mehr als
1.000 Biotechnologiefirmen, akademische Anstalten und
Zustandbiotechnologiemitten und in Verbindung stehende Organisationen
in allen 50 US-Zuständen und in 33 anderen Nationen. BIOBAUTEILE
werden in die Forschung und die Entwicklung der Gesundheitspflege-,
landwirtschaftlichen, industriellen und Klimabiotechnologieprodukte
miteinbezogen.

Herr Doerfler kommentierte, " ich werde geehrt, zu dieser Organisation
gewählt zu werden, um die Biotechnologiegemeinschaft zu dienen und
den ausgezeichneten BIOPERSONAL zu unterstützen. Ich freue mich, die
biotechindustrie auf wichtigen Geschäft und healthcareausgaben,
besonders die darzustellen, die direkt beeinflussen auftauchende
Firmen. ",

Dr. John Holaday, MaxCyte`s Vorstandsvorsitzend, angegeben: " Doug
ist ein festgelegter Führer mit über Zwanzig Jahren Service zur
Biotechnologieindustrie. Tatsächlich ist er aktiv in die
BIOORGANISATION für über eine Dekade miteinbezogen worden.
Erfahrung und Widmung Doug bildet ihn einen wertvollen Direktor zu
einer Organisation, die ist lebenswichtig zum anhaltenden Erfolg der
biotechindustrie. ",

MaxCyte Inc. ist eine Biotechnologiefirma, die eine
Exvivoplattformtechnologie für bioactive Moleküle des Ladens in
menschliche Primärzellen für therapeutische Anwendungen entwickelt.
Die Firma hat ein therapeutisches Produkt in den klinischen
Versuchen der Phase I. MaxCyte ist die Majorität, die von EntreMed,
Inc. besessen wird. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die
MaxCyte-Web site an http://www.MaxCyte.com.

EntreMed, Inc., Das Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) ist eine
Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die
antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale
$blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der
Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die EntreMed-Web site
an http://www.entremed.com.

Diese Ansage kann, zusätzlich zu den historischen Informationen,
bestimmte Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten, die
Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen. Solche Anweisungen
reflektieren aktuelle Ansichten des Managements und basieren auf
bestimmten Annahmen. Tatsächliche Resultate konnten von denen
materiell sich unterscheiden, die aktuell resultierend aus einer
Anzahl von Faktoren, einschließlich der Gefahren und der
Ungewißheiten vorweggenommen wurden.

BILDEN Sie IHREN MEINUNG ZÄHLIMPULS - Klicken hier
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[globalguru]

EntreMed Teams with Dana-Farber/Partners CancerCare

ROCKVILLE, Md. -(Dow Jones)- EntreMed Inc. (ENMD) began a Phase II clinical trial of Endostatin for the treatment of neuroendocrine tumors.
In a press release Wednesday, the clinical-stage biopharmaceutical company said the study, designed to measure tumor response to Endostatin, will be coordinated by Boston`s Dana-Farber/Partners CancerCare, a collaboration of Dana-Farber Cancer Institute, Brigham and Women`s Hospital and Massachusetts General Hospital.

The 32 patients expected to participate in the study must have histologically documented neuroendocrine tumors that are metastatic or not amenable to surgical resection.

Patients will self-administer Endostatin using pre-filled syringes, much like diabetics taking a shot of insulin.

According to EntreMed, Endostatin has shown tumor response and no dose- limiting toxicity. In the Phase I trials, Endostatin was well tolerated and some patients achieved disease stabilization and/or tumor response.

About 2,800 cases of pancreatic endocrine tumors are diagnosed in the U.S. annually and about 5,600 carcinoid tumor cases are diagnosed, the company said.

Currently, surgery and cytotoxic chemotherapy are the most commonly used treatments for neuroendocrine tumors, and the prognosis is poor, according to the company.

EntreMed said it hopes to initiate the trial by the end of the year.

Company Web site: http://www.entremed.com

-Elizabeth Wollman; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

(This story was originally published by Dow Jones Newswires)




Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved

[globalguru]

Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen. Endlich beginnt die Phase II. Hoffentlich sind die Ergebnisse dort durchschlagender als bei der Phase 1.

Gruß

EntreMed-Teams mit Dana-Farber/Partners CancerCare

ROCKVILLE, Md. - (Dow Jones) - EntreMed Inc. (ENMD) fing einen
klinischen Versuch der Phase II von Endostatin für die Behandlung der
Neuroendocrintumoren an. In einem Pressekommuniqué Mittwoch, sagte
die Klinischstadium biopharmaceutical Firma die Studie, entworfen, um
Tumorantwort zu Endostatin wird zu messen, durch Dana-Farber/Partners
CancerCare, eine Zusammenarbeit Bostons des Dana-Farberkrebsinstituts,
des Krankenhauses Brigham und der Frauen und des allgemeinen
Krankenhauses Massachusetts koordiniert.

Die 32 Patienten, die erwartet werden, an der Studie teilzunehmen,
müssen Neuroendocrintumoren histologisch dokumentiert haben, die
metastatic oder chirurgischer Resektion nicht zugänglich sind.

Patienten Selbst-üben Endostatin mit pre-filled Spritzen, ganz wie
die Diabetiker aus, die einen Schuß des Insulins nehmen.

Entsprechend EntreMed hat Endostatin Tumorantwort und keine Dosis, die
Giftigkeit begrenzt gezeigt. In den Versuchen der Phase I wurde
Endostatin gut zugelassen und einige Patienten erzielten
Krankheitausgleichung und/oder Tumorantwort.

Ungefähr 2.800 Kästen der pankreatischen Drüsetumoren werden in den
US jährlich bestimmt und ungefähr 5.600 carcinoid Tumorkästen
werden bestimmt, die gesagte Firma.

Aktuell sind Chirurgie und cytotoxische Chemotherapie die am
allgemeinsten verwendeten Behandlungen für Neuroendocrintumoren, und
die Prognose ist, nach Ansicht der Firma schlecht.

EntreMed sagte, daß es hofft, den Versuch Ende des Jahres zu
initialisieren.

Firmaweb site: http://www.entremed.com

- Elizabeth Wollman; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

(diese Geschichte wurde ursprünglich von Dow Jones Newswires
veröffentlicht)



Copyright (c) 2001 Dow Jones & Company, Inc.. Alle Rechte vorbehalten

[globalguru]

Hier noch etwas ausführlicher. So wie das klingt, scheint Endostatin nicht der große Krebskiller zu werden, aber einzudämmen vermag es offenbar die Krankheit. Fragt sich nur wie lange. Wenn es sich nur um ein paar Wochen handelt, dann hätte es wenig Sinn weiter zu machen.

Gruß

EntreMed-Teams mit Dana-Farber/Partners CancerCare auf klinischem
Versuch der Phase II Endostatin

Rockville, Md., November 28 / PRNewswire / -- EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der antiangiogenic
Therapeutik, fing heute einen klinischen Versuch der Phase II von
Endostatin für die Behandlung der Neuroendocrintumoren an. Die
Studie, entworfen, um Tumorantwort zu Endostatin zu messen, wird durch
Dana-Farber/Partners CancerCare, eine Zusammenarbeit Bostons des
Dana-Farberkrebsinstituts, des Krankenhauses Brigham und der Frauen
und des allgemeinen Krankenhauses Massachusetts koordiniert.
Patienten Selbst-üben Endostatin mit pre-filled Spritzen aus.
EntreMed`s Endostatin empfing orphan Drogestatus für
Neuroendocrintumoren im August 2001. (Foto:
http:-//www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) Dr. John
Holaday, Vorsitzender und der Generaldirektor, kommentiert, " wir
verschieben erfolgreich Endostatin durch die Klinik und sind Inline
mit unseren projizierten Zielen des Initialisierens dieses kritischen
Versuches der Phase II Ende des Jahres. ", Dr. fortgesetzter Holaday,
" Endostatin ist ein vielversprechender Drogeanwärter, nicht nur weil
es Tumor Antwort und keine Dosis, die Giftigkeit begrenzt gezeigt hat,
aber es hat auch das Potential, Patienten ein hochwertigeres des
Lebens anzubieten, indem es ihre Krankheit handhat. Krebspatienten
auf Endostatin spritzen die Droge selbst im Privatleben von ihrem
eigenen Haupt ein, ähnlich den Diabetikern, die einen Schuß des
Insulins nehmen. Während das Management einer Krankheit wie Krebs
schwierig ist, sind wir erfreut, daß unser Produktanwärter,
Endostatin, das Belastung Patienten Gesicht erleichtern und irgendein
semblance von normalcy zu ihren Lebensdauern zurückbringen kann. ",


Dr. Edward Gubish, EntreMed-Präsident und funktionierender
Hauptoffizier, gesagt, " wir schauen vorwärts zu diesem Versuch der
Phase II Endostatin, der auf unseren Entdeckungen des festen
Aggregatzustandes I aufbaut. On-going klinischen Versuchen der Phase
I in in den die US und Europa, fährt Endostatin fort, gut-zugelassen
zu werden und einige Patienten haben erzielt Krankheitausgleichung
und/oder Tumorantwort. ", Dr. Gubish sagte, " Patienten mit
Neuroendocrintumoren leiden unter einer Krankheit, in der aktuelle
Therapien nicht optimal sind. Endostatin kann eine sicherere und
wirkungsvollere Therapie für diese medizinische Notwendigkeit des
unmet anbieten. ",

Die 32 Patienten, die erwartet werden, an der Studie teilzunehmen,
müssen Neuroendocrintumoren histologisch dokumentiert haben, die
metastatic oder chirurgischer Resektion nicht zugänglich sind.
Neuroendocrintumoren werden häufig entweder als pankreatische
unterteilt. Tumoren der endokrinen Drüse oder carcinoid Tumoren
Ungefähr 2.800 Kästen der pankreatischen Drüsetumoren werden in den
US jährlich bestimmt und ungefähr 5.600 carcinoid Tumorkästen
werden in den US jährlich bestimmt. Während Chirurgie und
cytotoxische Chemotherapie die am allgemeinsten verwendeten aktuellen
Behandlungen sind, ist die Prognose für Patienten mit
Neuroendocrintumoren schlecht und in einigen Fällen kann
unterstützende Obacht die einzige Option zu den palliatepatient
Symptomen sein.

EntreMed fährt fort, sich vorwärts in einige klinische Versuche mit
Endostatin und zwei andere antiangiogenesismittel, Panzem(TM) und
Angiostatin zu bewegen. Alle klinischen Studien werden bei
Krebspatienten mit hochentwickelten Tumoren geleitet, die für
traditionelle Therapien unempfänglich sind. Zu der Information, die
klinische Versuche EntreMed`s betrifft, die aktuell Patienten
einschreiben, Besuch www.entremed.com

Dana-Farber/Partners CancerCare (www.cancercare.harvard.edu) wird dem
Versehen der höchste Qualitätsobacht und der hochentwickeltesten
Behandlungen für die Erwachsenen mit Krebs eingesetzt.
Dana-Farber/Partners CancerCare wird vom Krankenhaus des
Dana-Farberkrebs-Instituts und der Gründung Bauteile des Systems der
Partner HealthCare -- Brigham und der Frauen und vom allgemeinen
Krankenhaus Massachusetts enthalten. Alle drei Krankenhäuser sind
Unterrichten Hauptkrankenhäuser der medizinischen Schule Harvards.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine erfinderisches
Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die antiangiogenic
Therapeutik hervorhebt, das das anormale $blutgefässwachstum hemmen,
das mit einer ausgedehnten Strecke der Krankheiten wie Krebs,
Blindheit, psoriasis und Atherosclerose dazugehörig ist. Die
Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch c

[globalguru]

@Puhvogel

du hast hier schon mehrfach Deine Fachkompetenz bewiesen.
Weisst Du genaueres über den Kursverfall der letzten Tage bei ENMD? Ich finde nirgendwo eine plausible Nachricht, welche fallende Kurse rechtfertigen würde.

Gruß

[globalguru]

SignalGene Announces Positive Preclinical Results In Small Molecule Angiogenesis Inhibitor Program

MONTREAL, CANADA, DECEMBER 13, 2001 (CCN Newswire via COMTEX) -- SignalGene is pleased to announce that proprietary small molecules developed under its angiogenesis inhibitor program for novel cancer therapies have shown positive results in preclinical tests to assess their biological action in cell-based assays. The novel small molecule inhibitors were produced using SignalGene`s proprietary chemotype shifting drug design technology, Evolutionary Molecular Design (EMD(R)). These designed compounds represent non-steroidal pharmaco-logical mimics of 2-methoxyestradiol (2ME2), a natural metabolite of the female steroid hormone estradiol that is currently in phase II clinical trials for the treatment of cancer (Panzem (R), EntreMed, Inc.).
Two compounds based on a novel, de novo designed chemical scaffold were tested in parallel with 2ME2 in a series of in vitro (cell-based) assays that assessed their properties in regards to biological processes underlying angiogenesis. The SignalGene compounds showed similar potency to 2ME2 in inhibiting the proliferation of human endothelial cells, a critical step in the formation of new blood vessels. Unlike 2ME2, SignalGene compounds showed selective inhibition of endothelial cell proliferation, and did not exhibit any anti-proliferative or cytotoxic effects on a number of other cell types tested. The SignalGene compounds also had no detectable affinity for human estrogen receptors, in contrast to 2ME2.

Dr. Jonathan Schmidt, Vice President of Drug Design at SignalGene, commented: "The results of our biological testing program demonstrate that we have successfully produced novel, non-steroidal functional mimics of 2ME2 that appear to selectively block a critical step in angiogenesis, namely the proliferation of endothelial cells. In addition to providing further validation of our ability to generate novel chemical scaffolds with predictable pharmacological properties through chemotype shifting, the positive results of in vitro assays allow us to advance the preclinical testing of our proprietary compounds to animal models of angiogenesis and cancer.

Dr. Michael Dennis, President and CEO of SignalGene, added: "These results represent an important and exciting milestone in our program to develop novel, small molecule inhibitors of angiogenesis as potential therapies for cancer and other disorders. The field of angiogenesis inhibition as a therapeutic strategy is in relative infancy, with no products approved for the clinic as yet and very few proprietary small molecules in development. SignalGene novel small molecules, optimized for pharmaceutical properties in the design process, position the Company to compete for this emerging and highly lucrative market opportunity".

Dr. Dennis continued: "With the recent initiation of animal testing of our proprietary SERM compounds for breast cancer and hormone replacement therapy, SignalGene now has two high potential preclinical development programs based on small molecule therapeutic candidates generated by de novo drug design".

Angiogenesis inhibitors are currently under investigation by numerous groups as novel therapeutics for the treatment of diseases caused or supported by inappropriate growth of blood vessels, including growth of solid and metastatic tumors, diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. The ability to prevent the proliferation of endothelial cells forming new blood vessels is an important approach to the treatment of these conditions. While no angiogenesis inhibitors have as yet been approved for clinical treatment of cancer, compounds with antiangiogenic activity are expected to become major new cancer therapies in the future.

SignalGene is a genomics-based drug discovery company focussed on the discovery and development of novel drug targets and drug candidates for major human diseases. The Company has assembled an integrated technology platform, through internal development and acquisitions, which incorporates proprietary technologies in clinical genomics, functional genomics and de novo drug design. Current programs focus on antiangiogenesis, breast cancer and menopause-related disorders, particularly osteoporosis. SignalGene`s patent portfolio includes six gene variants associated with disease risk, four novel target candidates and three classes of de novo designed small molecule lead compounds. The Company is well-positioned to partner its proprietary drug candidates, internal research programs and integrated technology platform with pharmaceutical and biotechnology companies.

Toronto Stock Exchange SYMBOL: SGI

[globalguru]

SignalGene Verkündet Positive Resultate Preclinical Im Kleinen
HemmnisProgramm MolekülAngiogenesis

MONTREAL, KANADA, DEZEMBER 13, 2001 (CCN Newswire über COMTEX) --
SignalGene freut sich, zu verkünden, daß eigene kleine Moleküle
unter seinem angiogenesishemmnisprogramm für Romankrebstherapien
haben gezeigt positive Resultate in den preclinical Tests, um ihre
biologische Tätigkeit in den auf Zellenbasisproben festzusetzen sich
entwickelten. Die kleinen Molekülhemmnisse des Romans wurden mit
Droge-Entwurfstechnologie des eigenen chemotype SignalGene`s
verschiebender, molekularem Entwicklungsdesign (EMD(R)) produziert.
Diese entworfene Mittel stellen Nichtsteroidpharmakologische Nachahmer
von 2-methoxyestradiol (2ME2), ein natürliches Stoffwechselprodukt
des weiblichen steroid Hormonestradiol dar, das aktuell in den
klinischen Versuchen der Phase II für die Behandlung des Krebses ist
(Panzem (R), EntreMed, Inc.). Zwei Mittel, die auf einem Roman,
entworfenes chemisches Gestell de Novo basierten, wurden parallel zu
2ME2 in einer Reihe von in-vitro (auf Zellenbasis) Proben geprüft,
die ihre Eigenschaften in den Beachtungen zu zugrundeliegendem
angiogenesis der biologischen Prozesse festsetzten. Die
SignalGene-Mittel zeigten ähnliche Kraft zu 2ME2, wenn sie die starke
Verbreitung der menschlichen endothelial Zellen, einen kritischen
Jobstep in der Anordnung der neuen $blutgefässe hemmten. Anders als
2ME2 zeigten SignalGene-Mittel vorgewählte Hemmung der endothelial
Zelle starker Verbreitung und stellten kein anti-proliferative aus,
oder cytotoxische Effekte auf eine Anzahl von anderen Zelle Arten
prüften. Die SignalGene-Mittel hatten auch keine nachweisbare
Affinität für menschliche Oestrogenempfänger, im Gegensatz zu 2ME2.


Dr. Jonathan Schmidt, Vizepräsident des Drogedesigns an SignalGene,
kommentiert: " die Resultate unseres biologischen Testprogramms
zeigen, daß wir erfolgreich Roman produziert haben,
Nichtsteroidfunktionsnachahmer von 2ME2, die scheinen, einen
kritischen Jobstep im angiogenesis selektiv zu blocken, nämlich die
starke Verbreitung der endothelial Zellen. Zusätzlich zum Zur
Verfügung stellen der weiteren Gültigkeitserklärung unserer
Fähigkeit, chemische Gestelle des Romans mit vorhersagbaren
pharmakologischen Eigenschaften durch das verschiebende chemotype
festzulegen, erlauben die positiven Resultate der in-vitroproben uns,
die preclinical Prüfung unserer eigenen Mittel zu den Tiermodellen
von angiogenesis und von Krebs vorzurücken.

Dr. Michael Dennis, Präsident und CEO von SignalGene, hinzugefügt:
" diese Resultate stellen einen wichtigen und aufregenden Meilenstein
in unserem Programm, Roman, kleine Molekülhemmnisse von angiogenesis
als mögliche Therapien für Krebs und andere Störungen zu entwickeln
dar. Das Feld der angiogenesishemmung als therapeutische Strategie
ist in der relativen Kindheit, ohne die Produkte bis jetzt und, die
sehr für die Klinik wenige eigene kleine Moleküle in der Entwicklung
genehmigt werden. Die kleinen Moleküle des SignalGene-Romans,
optimiert für pharmazeutische Eigenschaften im Designprozeß, bringen
die Firma in Position, um für diese auftauchende und in hohem Grade
lukrative Marktgelegenheit zu konkurrieren ".

Dr. Dennis fuhr fort: " mit der neuen Inbetriebnahme der Tierprüfung
unserer eigenen SERM-Mittel auf Brustkrebs- und
Hormonwiedereinbautherapie, SignalGene hat jetzt zwei hohe mögliche
preclinical Entwicklungsprogramme, die auf den therapeutischen
Anwärtern des kleinen Moleküls basieren, die durch Drogedesign de
Novo festgelegt werden ".

Hemmnisse Angiogenesis sind aktuell in Untersuchung durch zahlreiche
Gruppen, wie Romantherapeutik für die Behandlung von Krankheiten
durch nicht angebrachtes Wachstum der $blutgefässe, einschließlich
des Wachstums der festen und metastatic Tumoren, der zuckerkranken
retinopathy und altersgebundenen macular Degeneration verursachte oder
unterstützte. Die Fähigkeit, die starke Verbreitung der endothelial
Zellen zu verhindern, die neue $blutgefässe bilden, ist eine wichtige
Annäherung zur Behandlung dieser Bedingungen. Während keine
angiogenesishemmnisse bis jetzt für klinische Behandlung des Krebses
genehmigt worden sind, werden Mittel mit antiangiogenic Aktivität
erwartet, um neue Krebshauptsächlichtherapien zukünftig zu werden.


SignalGene ist eine genomics-genomics-based Drogeentdeckungfirma, die
auf die Entdeckung und die Entwicklung der Romandrogeziele gerichtet
werden und Drogeanwärter für menschliche hauptsächlichkrankheiten.
Die Firma hat zusammengebaut eine integrierte Technologieplattform,
durch interne Entwicklung und acquisi

[globalguru]

Kapitalerhöhungen sind Gift für steigende Kurse, aber das gröbste dürfte überstanden sein. Der Rechteverkauf und die KE dürften jetzt wieder für ein paar Jahre reichen.

Gruß

ENTREMED INC files Form 8-K, Current Report

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SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549


FORM 8-K

CURRENT REPORT


Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934

Date of Report (Date of earliest event reported): December 18, 2001



ENTREMED, INC.
(Exact name of issuer as specified in charter)


Delaware 20713 581959440
-------- ----- ---------
(State or other jurisdiction (Commission File Number) (I.R.S. Employer
of incorporation) Identification No.)




9640 Medical Center Drive
Suite 200
Rockville, MD



(Address of principal executive offices)

20850



(Zip code)

[phone]



(Registrant`s telephone number, including area code)



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Item 5. Other Events

As of December 18, 2001, EntreMed, Inc. (the "Company") completed the sale of 2,921,627 shares of its common stock, par value $.01 per share (the "Common Stock"), and warrants to purchase up to 730,413 shares of Common Stock (the "Warrants") in a private placement to certain accredited investors. The offering resulted in gross proceeds to the Company, prior to the deduction of fees and commissions, of approximately $22.6 million. The net proceeds from the offering will be used by the Company for working capital needs and other general corporate purposes.

The Warrants are exercisable until December 18, 2006, at an exercise price per share of $11.81. The exercise price and the number of shares of Common Stock issuable upon exercise of a Warrant are both subject to adjustment in certain circumstances which would otherwise have the effect of depriving the Warrant holders of the benefit of all or a portion of the purchase rights evidenced by the Warrants. In addition, if the Common Stock trades above 250% of the then applicable exercise price for twenty consecutive trading days, the Company will have the ability, after giving notice to the stockholders, to call the Warrants.

In connection with the private placement, the Company entered into a registration rights agreement with the purchasers of the Common Stock and Warrants, pursuant to which the Company agreed to register for resale under the Securities Act of 1933 all of the shares of Common Stock issued in the private placement, as well as shares of Common Stock issuable upon the exercise of the Warrants.

On December 19, 2001, the Company issued a press release relating to the offering, a copy of which is also included as an exhibit to this report and incorporated by reference herein.

[globalguru]

ups was ist denn heute los. Ich kann nirgends News finden. Wisst Ihr mehr?

Gruß

[globalguru]

Das erklärt natuürlich einiges. Habe ich gerade auf der Homepage gefunden.

Gruß

Allergan and EntreMed Announce Strategic Alliance for Eye Diseases



Allergan to Develop EntreMed`s Panzem(TM) for Treatment of Ophthalmic
Indications ... Deal Valued at $40 Million Plus

IRVINE, Calif. and ROCKVILLE, Md., Jan. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Allergan (NYSE: AGN), a global leader in ophthalmic research and development and pharmaceutical products, and EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, today announced that they have entered into a five-year strategic alliance to develop and commercialize small molecule angiogenic inhibitors for treatment and prevention of diseases and conditions of the eye.
(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Angiogenic inhibitors block the formation of blood vessels associated with over 80 different diseases. EntreMed`s Panzem(TM) (2-methoxyestradiol (2ME2)) is the first small molecule to be licensed, developed and marketed under this agreement. If Allergan chooses to develop any of EntreMed`s other small molecules, the terms of the agreement will apply to each clinical candidate. Allergan and EntreMed will co-develop Panzem(TM) to treat age-related macular degeneration (ARMD), a leading cause of blindness that is the result of bleeding from ruptured new blood vessels that form under the retina. A key part of this alliance will be the assessment of Oculex Pharmaceuticals` novel drug delivery technology to provide localized administration of Panzem(TM) to the back of the eye.

Under the terms of the agreement, Allergan will receive an exclusive worldwide license to commercialize Panzem(TM) for ophthalmologic uses. In return, EntreMed will receive up to $41 million in the form of initial cash payments, equity investments and milestone payments. EntreMed will also receive development funding, as well as royalties on worldwide sales of future products resulting from the collaboration. Additionally, the agreement provides for potential co-promotion by both companies. EntreMed retains all rights to Panzem(TM) for uses outside ophthalmology.

The use of Panzem(TM) for age-related macular degeneration represents Allergan`s first external compound that will be assessed for development using Oculex Pharmaceuticals` proprietary biodegradable drug delivery platform technology. If successfully developed in this proprietary system, Oculex will manufacture finished goods. Allergan and Oculex entered into a strategic alliance in May of 2001 to develop proprietary biodegradable drug delivery products for localized delivery to the back of the eye.

"This agreement represents excellent news for the millions of people afflicted with age-related macular degeneration," said David E.I. Pyott, Allergan`s Chairman, President and CEO. "EntreMed brings its significant scientific expertise in angiogenesis and the drug candidate Panzem(TM) to the partnership. Allergan brings to the partnership its global marketing capabilities, strong position in ophthalmic pharmaceutical research and development and, through its partnership with Oculex, a broad expertise in polymeric formulations and micro-sized manufacturing of novel drug delivery products for the eye."

Dr. John Holaday, Chairman and Chief Executive Officer of EntreMed, commented, "By partnering with Allergan, a world leader in eye therapy, we will now have the opportunity to pursue broader commercial applications for our proprietary drug candidate Panzem(TM). This partnership for the development of Panzem(TM) for ophthalmic indications builds on our extensive preclinical and clinical development program and our leadership in angiogenic inhibitor drug development. We remain committed to and on track with the development of angiogenic inhibitors, including Panzem(TM), for oncology. However, strategic partnerships, such as this one with Allergan, allow us to accelerate the clinical and commercial development of our drug candidates in a variety of angiogenic diseases beyond oncology."

"We are pleased to be part of this collaboration," commented Donald J. Eaton, Chairman and Chief Executive Officer of Oculex Pharmaceuticals, "because it demonstrates how the Oculex technology can facilitate important advancements in new drug development for the treatment of serious eye diseases."

About Age-Related Macular Degeneration

Age-related macular degeneration is the most common cause of legal blindness among people over 50 years of age in the Western world, with one in three over the age of 65 afflicted. Each year, approximately 10% of the estimated 13 million people with macular degeneration will suffer severe central vision loss due to the wet or advanced form, which is characterized by bleeding from ruptured new blood vessels that form under the central part of the retina, called the macula. Central vision is lost from the resulting scar tissue. Each year 200,000 individuals will lose all central vision in one or both eyes. Currently, there is only one FDA approved treatment and no cure for ARMD.

About Angiogenesis

Angiogenesis is the formation of blood vessel networks that feed disease, much like a root system nourishes a plant. Approximately 80 diseases have angiogenic pathology, including cancer, blindness and atherosclerosis. EntreMed`s angiogenic inhibitors work to block the growth of unwanted blood vessels that contribute to disease progression. EntreMed targets the angiogenic process at its most vulnerable stage, specifically endothelial cell proliferation and migration. The company`s portfolio includes Endostatin protein, Angiostatin protein, Panzem(TM) and a pipeline of preclinical drug candidates.

About Panzem(TM)

A naturally occurring angiogenic inhibitor, Panzem`s(TM) (2- methoxyestradiol (2ME2)) versatile properties allow a wide range of potential formulations for drug delivery. Recent reports from the National Eye Institute with whom EntreMed has an active Cooperative Research and Development Agreement (CRADA), have demonstrated that ocular implants of Panzem(TM) may inhibit neovascularization in preclinical models of age-related macular degeneration. Panzem(TM) is currently in clinical Phase I and Phase II trials for breast cancer, prostate cancer and multiple myeloma, a blood cancer.

About Allergan, Inc.

Allergan, Inc., headquartered in Irvine, California, is a technology- driven global health care company providing eye care and specialty pharmaceutical products worldwide. Allergan develops and commercializes products in the eye care pharmaceutical, ophthalmic surgical device, over-the- counter contact lens care, movement disorder, and dermatological markets that deliver value to its customers, satisfy unmet medical needs, and improve patients` lives. For further information, please visit the Allergan web site at http://www.allergan.com .

About EntreMed, Inc.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is an innovative clinical- stage biopharmaceutical company emphasizing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com . EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., (http://www.maxcyte.com ), develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases.

About Oculex

Oculex Pharmaceuticals is a leading ophthalmic drug delivery company that develops and manufactures proprietary delivery systems to facilitate the treatment of major sight-threatening diseases and conditions that occur inside the eye. Oculex`s proprietary drug delivery technology is the first biodegradable, sustained-release system designed to deliver drugs directly into the eye. This novel approach to ocular drug therapy may enable the treatment of eye diseases, many of which were previously untreatable. For further information, please visit the Oculex web site at http://www.oculex.com .

Forward Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements," such as statements regarding the potential effectiveness of Panzem(TM) and other inhibitors of angiogenesis for the treatment of age-related macular degeneration and other eye diseases. These statements are based on research results to date, and actual results could vary materially from the Companies` expectations and projections. Risks and uncertainties include the possibility that products under research and development could be found to be scientifically, technically or clinically impractical or unacceptable; general industry and pharmaceutical market conditions; technological advances and patents attained by competitors; challenges inherent in new product marketing such as the predictability of market acceptance for new pharmaceutical products and/or acceptance of new indications for such products; the possibility that any therapy successfully developed may produce varying results among patients; health care reforms; and trends toward managed care and health care cost containment, and governmental laws and regulations affecting domestic and foreign operations.

Additional information concerning these and other risk factors with respect to Allergan can be found in press releases issued by Allergan as well as Allergan`s public periodic filings with the Securities and Exchange Commission, including the discussion under the heading "Certain Factors and Trends Affecting Allergan and Its Businesses" in Allergan`s 2000 Form 10-K and Form 10-Q for the quarter ended September 28, 2001. Copies of Allergan press releases and additional information about Allergan are available on the World Wide Web at http://www.allergan.com , or you can contact the Allergan Investor Relations Department by calling 714-246-4636.

Further additional information concerning these and other risk factors with respect to EntreMed can be found in EntreMed`s public filings with the Securities and Exchange Commission. Copies of EntreMed`s public filings may be obtained from the SEC`s website at http://www.sec.gov or at EntreMed`s website at http://www.entremed.com , or you can contact the EntreMed Investor Relations Department by calling 240-864-2640.

[globalguru]

Damit dürfte der schleichende Absturz erst einmal beendet sein. Für mich auch ein Zeichen das es Forschungsfortschritte gegeben haben muß, welche noch nicht hinausposaunt worden sind. Denn wer kauft schon die Katze im Sack.

Hier die schlechte deutsche Version.

Allergan und EntreMed verkünden strategisches Bündnis für Auge
Krankheiten



Allergan zum Entwickeln von EntreMed`s Panzem(TM) für Behandlung von
Augenanzeigen..., Abkommen bewertet bei $40 Million Plus

IRVINE, Calif. und ROCKVILLE, Md., Jan. 23 / PRNewswire-FirstCall / --
Allergan (NYSE: AGN), ein globaler Führer in der Augenforschung und
Entwicklung und pharmazeutische Produkte und EntreMed, Inc. (Nasdaq:
ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenic Forschung und
Produktentwicklung, heute verkündet, daß sie an einem strategischen
Fünfjahresbündnis teilgenommen haben, um angiogenic Hemmnisse des
kleinen Moleküls für Behandlung und Verhinderung von Krankheiten und
Zustände des Auges zu entwickeln und in den Handel zu bringen.
(Foto: Hemmnisse
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) Angiogenic
blocken die Anordnung der $blutgefässe, die mit über 80
unterschiedlichen Krankheiten dazugehörig sind. EntreMed`s
Panzem(TM) (2-methoxyestradiol (2ME2)) ist das erste kleine zu
genehmigende, entwickelt und unter dieser Vereinbarung vermarktet
Molekül. Wenn Allergan beschließt, irgendwelche von EntreMed`s zu
entwickeln andere kleine Moleküle, wenden sich die Bezeichnungen der
Vereinbarung an jeden klinischen Anwärter. Allergan und EntreMed
zusammen entwickel Panzem(TM), um die altersgebundene macular
Degeneration (ARMD) zu behandeln, eine führende Ursache von
Blindheit, die das Resultat des Verlaufens von gebrochenen neuen
$blutgefässen ist, die unter der Retina sich bilden. Ein
Schlüsselteil dieses Bündnisses ist die Einschätzung
Romandroge-Anlieferung Technologie Oculex der pharmazeutischen zum
Bereitstellen der beschränkten Leitung von Panzem(TM) zur Rückseite
des Auges.

Unter den Bezeichnungen der Vereinbarung, empfängt Allergan eine
exklusive weltweite Lizenz, Panzem(TM) für ophthalmologic Gebrauch in
den Handel zu bringen. In der Rückkehr empfängt EntreMed bis $41
Million in Form von Ausgangsbarzahlungen, Billigkeit Investitionen und
Meilensteinzahlungen. EntreMed empfängt auch die Entwicklung, die
finanziert, sowie Abgaben auf weltweiten Verkäufen der zukünftigen
Produkte, resultierend aus der Zusammenarbeit. Zusätzlich stellt die
Vereinbarung für mögliche Co-Förderung durch beide Firmen zur
Verfügung. EntreMed behält alle Rechte zu Panzem(TM) für Gebrauch
außerhalb der Augenheilkunde bei.

Der Gebrauch Panzem(TM) für altersgebundene macular Degeneration
stellt externes Mittel Allergan zuerst dar, das für Entwicklung mit
Drogeanlieferung Plattformtechnologie Oculex pharmazeutischer eigener
biodegradierbarer festgesetzt wird. Wenn es sich erfolgreich in
diesem eigenen System entwickelt wird, stellt Oculex Fertigwaren her.
Allergan und Oculex betreten in ein strategisches Bündnis im Mai
von 2001, um eigene biodegradierbare Drogeanlieferung Produkte für
beschränkte Anlieferung zur Rückseite des Auges zu entwickeln.

" diese Vereinbarung stellt ausgezeichnete Nachrichten für die
Millionen der Leute dar, die mit altersgebundener macular
Degeneration, " betrübt werden, sagte David E.I. Pyott, Vorsitzenden
Allergan, Präsidenten und CEO. " EntreMed holt seine bedeutende
wissenschaftliche Sachkenntnis im angiogenesis und im Drogeanwärter
Panzem(TM) zur Teilhaberschaft. Allergan holt zur Teilhaberschaft
seine globalen Marketing-Fähigkeiten, starke Position in der
pharmazeutischer Augenforschung und Entwicklung und, durch seine
Teilhaberschaft mit Oculex, eine ausgedehnte Sachkenntnis in den
polymerischen Formulierungen und in Mikro-sortierter Herstellung der
Romandroge-Anlieferung Produkte für das Auge. ",

Dr. John Holaday, der Vorsitzende und Generaldirektor von EntreMed,
kommentiert, ", indem wir mit Allergan, ein Weltführer in der Auge
Therapie partnering, haben wir jetzt die Gelegenheit, ausgedehntere
kommerzielle Anwendungen für unseren eigenen Drogeanwärter
auszuüben Panzem(TM). Diese Teilhaberschaft für die Entwicklung von
Panzem(TM) für Augenanzeigebauten auf unserem umfangreichen
preclinical und klinischen Entwicklungsprogramm und unserer Führung
in der angiogenic Hemmnisdrogeentwicklung. Wir bleiben und auf an der
Spur mit der Entwicklung der angiogenic Hemmnisse, einschließlich
Panzem(TM), für Onkologie festgelegt. Jedoch erlauben strategische
Teilhaberschaften, wie diese mit Allergan, uns beschleunigen die
klinische und kommerzielle Entwicklung unserer Drogeanwärter in einer
Vielzahl von angiogenic Krankheiten über Onkologie hinaus. ",

" wir freuen uns, ein Teil dieser Spalte zu sein

[globalguru]

Hier noch ein Artikel aus der Washington Post

By Terence Chea
Washington Post Staff Writer
Thursday, January 24, 2002; Page E05



EntreMed Inc., a Rockville company that develops cancer drugs, has struck a deal with a California company to study one of EntreMed`s experimental drugs to treat and prevent blindness.

EntreMed said yesterday that it signed a five-year agreement with Allergan of Irvine, Calif., to jointly develop a compound known as Panzem to combat macular degeneration, a common cause of blindness in the elderly. Under the partnership, EntreMed could earn as much as $41 million if the drug reaches certain research milestones.

The deal is part of EntreMed`s new strategy, outlined in a conference call with investors yesterday, to create partnerships to develop its drugs.

EntreMed is developing a new class of compounds known as angiogenic inhibitors, which block the growth of new blood vessels. The company is testing three of the compounds -- Panzem, Endostatin and Angiostatin -- in cancer patients.

While the company focuses on cancer treatments, it plans to find partners to help develop the drugs for other diseases. Company officials believe the compounds can be used to treat other ailments that involve abnormal blood-vessel formation such as blindness, rheumatoid arthritis, heart disease, and various skin and bone conditions.

"You can expect to see more emphasis on partnerships in general," said John Holaday, EntreMed`s chairman and chief executive. "It`s a new strategy for the company."

EntreMed and Allergan will jointly develop EntreMed`s compounds to treat age-related macular degeneration, caused by abnormal blood-vessel growth on the retina. Panzem, formerly known as 2-methoxyestradiol or 2ME2, will be the first drug evaluated under the agreement, but the companies can study other EntreMed compounds. If a drug wins regulatory approval and reaches the market, EntreMed would earn royalties on product sales.

Allergan gets an exclusive right to market Panzem as a treatment for eye diseases while EntreMed retains rights to develop the drug for other conditions. Allergan will study Panzem in combination with a drug delivery technology developed by Oculex Pharmaceuticals, a company with which Allergan entered an agreement last year.

"It`s a good deal for EntreMed," said Carl L. Gordon, a partner at New York investment firm OrbiMed Advisors. "It`s difficult to develop ophthalmologic drugs on its own. Allergan is a leader in that field. And EntreMed has enough on its plate already."

EntreMed shares rose 17 cents yesterday to close at $8 on the Nasdaq Stock Market. Allergan shares fell 41 cents, to $73.85.

[globalguru]

in Deutsch

Durch Pfosten-StabVerfasser Donnerstag Terence Chea Washington, Januar
24, 2002; Seite E05



EntreMed Inc., eine Rockvillefirma, die Krebsdrogen entwickelt, hat
ein Abkommen mit einer Kalifornienfirma angeschlagen, um eine von
experimentellen Drogen EntreMed`s zu studieren, um Blindheit zu
behandeln und zu verhindern.

EntreMed sagte gestern, daß es einen Fünfjahresvertrag mit Allergan
von Irvine, Calif. schloß, ein Mittel gemeinsam zu entwickeln, das
als Panzem bekannt ist, um macular Degeneration zu bekämpfen, eine
allgemeine Ursache von Blindheit in den älteren Personen. Unter der
Teilhaberschaft könnte EntreMed soviel wie $41 Million erwerben, wenn
die Droge bestimmte Forschung Meilensteine erreicht.

Das Abkommen ist ein Teil neue Strategie EntreMed`s, gestern umrissen
in einem Konferenzaufruf mit Investoren, um Teilhaberschaften zu
erstellen, um seine Drogen zu entwickeln.

EntreMed entwickelt eine neue Kategorie Mittel, die als angiogenic
Hemmnisse bekannt sind, die das Wachstum der neuen $blutgefässe
blocken. Die Firma prüft drei der Mittel -- Panzem, Endostatin und
Angiostatin -- bei Krebspatienten.

Während die Firma auf Krebsbehandlungen sich konzentriert, plant sie,
Partner zu finden, um zu helfen, die Drogen für andere Krankheiten zu
entwickeln. Firmabeamte glauben, daß die Mittel benutzt werden
können, um andere Unpäßlichkeiten zu behandeln, die anormale
Blut-Behälteranordnung wie Blindheit, rheumatoidarthritis, Innere
Krankheit und verschiedene Haut- und Knochenzustände miteinbeziehen.


" Sie können erwarten, mehr Hauptgewicht auf Teilhaberschaften im
allgemeinen zu sehen, ", sagte Vorsitzenden Johns Holaday, EntreMed`s
und Hauptgeschäftsführer. " es ist eine neue Strategie für die
Firma. ",

EntreMed und Allergan entwickeln gemeinsam EntreMed`s-Mittel, um die
altersgebundene macular Degeneration zu behandeln, verursacht durch
anormales Blut-Behälterwachstum auf der Retina. Panzem, früher
bekannt als 2-methoxyestradiol oder 2ME2, ist die erste Droge, die
unter die Vereinbarung ausgewertet wird, aber die Firmen können
andere EntreMed-Mittel studieren. Wenn eine Droge Genehmigung durch
die zuständige Aufsichtsbehörde gewinnt und den Markt erreicht,
würde EntreMed Abgaben auf Produktverkäufen erwerben.

Allergan erhält ein ausschließliches Recht, Panzem als Behandlung
für Auge Krankheiten zu vermarkten, während EntreMed Rechte
beibehält, die Droge für andere Bedingungen zu entwickeln. Allergan
studiert Panzem im Verbindung mit einer Drogeanlieferung Technologie,
die von Oculex Pharmaceuticals, eine Firma entwickelt wird, mit der
Allergan eine Vereinbarung letztes Jahr eintrug.

" es ist ziemlich viel für EntreMed, ", sagte Carl L. Gordon, ein
Partner an den Beratern des New- Yorkinvestitionunternehmens OrbiMed.
" es ist schwierig, ophthalmologic Drogen eigenständig zu
entwickeln. Allergan ist ein Führer auf diesem Gebiet. Und EntreMed
hat genug auf seiner Platte bereits. ",

EntreMed-Anteile stiegen 17 Cents gestern zum Abschluß bei $8 auf der
Börse Nasdaq. Anteile Allergan fielen 41 Cents, auf $73,85.

[globalguru]

Item 5. Other Events
Under a licensing agreement effective as of January 18, 2002, EntreMed, Inc. (the "Company") entered into a five-year strategic alliance with Allergan Inc. to develop and commercialize small molecule angiogenic inhibitors for treatment and prevention of diseases and conditions of the eye. Under the terms of a licensing agreement, Allergan will receive exclusive worldwide license to commercialize Panzem. In return, the Company may receive up to $41 million in the form of an equity investment, cash payments, and milestone payments.

In connection with the licensing agreement, Allergan purchased 728,863 Units from the Company at a purchase price of $6.86 per Unit. Each Unit consists of one share of Common Stock and a warrant to purchase 0.15 shares of Common Stock. The warrants have a term of five years and an exercise price per share equal to $12.15 per share. Allergan will have certain registration rights beginning one year after the closing of the transaction.

On January 23, 2002 the Company issued a press release relating to the strategic alliance, a copy of which is included as an exhibit to this report and incorporated by reference herein.



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Item 7. Financial Statements, Pro Forma Financial Information and Exhibits
(c) Exhibits

99.1 Text of Press Release, dated January 23, 2002.


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SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the Registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.


ENTREMED, INC.
(Registrant)


/s/ John W. Holaday
-----------------------------------
John W. Holaday, Ph.D.
Chief Executive Officer

[globalguru]

MaxCyte to Present at BIO CEO & Investor Conference

ROCKVILLE, Md., Feb. 15 /PRNewswire/ -- MaxCyte, Inc. today announced that Douglas A. Doerfler, President & Chief Executive Officer will be presenting at the Fourth Annual BIO CEO & Investor Conference being held next week at the Waldorf Astoria in New York. MaxCyte`s presentation is scheduled for Wednesday, February 20, 2002 at 4:10 p.m. EST.

The conference, entitled "Investing in Biotechnology: The Value, The Risks, The Rewards," is one of the industry`s largest conferences. Leading biotech companies will present from February 20th through the 22nd to portfolio managers and other industry luminaries. For more information on the conference, please refer to http://www.investinbio.org.

MaxCyte is a clinical stage biotechnology company developing targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. MaxCyte is majority owned by EntreMed, Inc. For further information, please visit the MaxCyte web site at http://www.MaxCyte.com

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) is a clinical-stage biopharmaceutical company emphasizing antiangiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with university medical departments, research companies and government laboratories. For further information, please visit the EntreMed web site at http://www.entremed.com.

This announcement may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. Actual results could differ materially from those currently anticipated as a result of a number of factors, including risks and uncertainties.

MAKE YOUR OPINION COUNT - Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X15551647

[globalguru]

MaxCyte zum Geschenk bei der BIOCCeo- u. Investorkonferenz

ROCKVILLE, Md., Feb. 15 / PRNewswire / -- MaxCyte, Inc. verkündete
heute, daß Douglas A. Doerfler, Präsident u. Generaldirektor sich
bei der 4. jährlichen BIOCCeo- u. Investorkonferenz darstellen wird,
die folgende Woche beim Waldorf Astoria in New York angehalten wird.
MaxCyte`s-Darstellung wird für Mittwoch, Februar 20, 2002 um 4:10
P.M. EST eingeplant.

Die Konferenz, erlaubt " Investierung in der Biotechnologie: Der
Wert, die Gefahren, die Belohnungen, " ist eine der größten
Konferenzen der Industrie. Führende biotechfirmen stellen sich von
einem Februar 20. durch die 22. Portefeuille-Verwaltern und anderen
Industrieluminaries dar. Zu mehr Information über die Konferenz,
sprechen Sie bitte http://www.investinbio.org an.

MaxCyte ist eine klinische Stadium Biotechnologiefirma, die gerichtete
therapeutische Produkte entwickelt, um die strengen und chronischen
Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste Infektion,
Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu behandeln,
basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für Droge und
Nichtvirengenanlieferung benutzt. MaxCyte ist die Majorität, die von
EntreMed, Inc. besessen wird. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die MaxCyte-Web site an http://www.MaxCyte.com

EntreMed, Inc., Das Angiogenesis Company(TM), (Nasdaq: ENMD) ist eine
Klinischstadium biopharmaceutical Firma, die
antiangiogenesistherapeutik hervorhebt, das das anormale
$blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten Strecke der
Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose dazugehörig ist.
Die Strategie der Firma ist beschleunigen Entwicklung seiner
Kerntechnologien durch collaborations und der geförderten Forschung
Programme mit Hochschulgesundheitswesen, Forschung Firmen und
Regierung Labors. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die
EntreMed-Web site an http://www.entremed.com.

Diese Ansage kann, zusätzlich zu den historischen Informationen,
bestimmte Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten, die
Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen. Solche Anweisungen
reflektieren aktuelle Ansichten des Managements und basieren auf
bestimmten Annahmen. Tatsächliche Resultate konnten von denen
materiell sich unterscheiden, die aktuell resultierend aus einer
Anzahl von Faktoren, einschließlich der Gefahren und der
Ungewißheiten vorweggenommen wurden.

BILDEN Sie IHREN MEINUNG ZÄHLIMPULS - Klicken hier
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X15551647

[puhvogel]

Diesen Text habe ich gerade gelesen, und der lässt die Erfolgsaussichten für Antiangionese in einem etwas düsteren Licht erscheinen. Science ist kein Käseblatt. Ich weiss nicht, bei welchen Krebsarten das p53 Gen eine herausragende Rolle spielt.

Krebszellen wachsen trotz Sauerstoffnot
Drosselung der Blutzufuhr hilft nicht immer

Die "Anti-Angiogenese" gilt als viel versprechendes Verfahren bei der Behandlung von Krebs. Ärzte hemmen mit bestimmten Wirkstoffen das Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese) und unterbinden so die Versorgung der Tumorzellen mit Sauerstoff. Im Wissenschaftsmagazin "Science" warnen Forscher nun jedoch davor, den Erfolg dieses Verfahrens zu überschätzen. Denn nach ihren Erkenntnissen sind bestimmte Krebszellen weniger empfindlich gegen Sauerstoffnot als bislang angenommen. Die Forscher um Joanne Yu von der University of Toronto in Kanada hatten Mäuse mit Tumoren untersucht, bei denen das Gen "p53" abgeschaltet war. Nach Angaben der Wissenschaftler war eine Angiogenese hemmende Therapie bei den Tieren deutlich weniger wirksam als bei Mäusen, die von Tumoren mit funktionsfähigem p53-Gen befallen waren.
Das Gen p53 stoppt unkontrollierte Zellteilungen und wird deshalb als Antikrebs-Gen bezeichnet. In den meisten Tumoren ist das Erbmerkmal abgeschaltet. Die Forscher nehmen an, dass solche Geschwüre mit inaktivem p53-Gen selbst unter Sauerstoffmangel nicht aufhören, sich zu teilen.

Die Wissenschaftler spritzten Mäusen Krebszellen, bei denen das p53-Gen abgeschaltet war. Sechs Wochen danach hatten sich trotz einer Angiogenese hemmenden Behandlung Tumoren gebildet; die Masse der Krebszellen hatte sich auf das Siebenfache erhöht. Bei Kontrolltieren hingegen, die Krebszellen mit aktivem p53-Gen gespritzt bekommen hatten, wuchs der Tumor unter der Therapie lediglich auf das Doppelte an.

Angesichts ihrer Befunde empfehlen die Forscher, Angiogenese hemmende Therapien mit anderen Verfahren zu kombinieren - etwa dem Einsatz von Wirkstoffen, die bereits vorhandene Blutgefäße im Tumor zerstören und so den Sauerstoffmangel verstärken.

Science, Bd. 295, S. 1 526

[globalguru]

EntreMed Initiates Second Site for Phase II Clinical Trial With Endostatin

ROCKVILLE, Md., Feb. 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, announced today the initiation of the University of California San Francisco (UCSF) as a second location for a Phase II clinical trial of Endostatin for neuroendocrine tumors. UCSF has commenced enrollment of patients, who will self-administer Endostatin at home using pre-filled syringes. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

UCSF joins Boston`s Dana-Farber/Partners CancerCare in EntreMed`s trial designed to determine the rate of tumor response or stable disease when patients with locally advanced or metastatic neuroendocrine tumors are treated with twice-daily subcutaneous injections of Endostatin. Dana-Farber/Partners CancerCare began the clinical trial as the first site location in late November 2001. EntreMed`s Endostatin received orphan drug status for neuroendocrine tumors in August 2001.

Dr. John Holaday, Chairman and Chief Executive Officer, commented, "We continue to expand our Endostatin Phase II clinical trial program. Our Endostatin Phase I results demonstrated safety and tumor regression in patients with neuroendocrine islet cell tumors." Dr. Holaday continued, "We are delighted to be working with the University of California at San Francisco as EntreMed`s first west-coast clinical site. Their experience and commitment to cancer research is well documented."

Principal Investigator Emily Bergsland, MD, UCSF assistant clinical professor said, "We are optimistic about this clinical trial and hopeful that Endostatin will prove to be an effective treatment option for patients with advanced neuroendocrine tumors."

A total of approximately 40 patients are expected to participate in the study in San Francisco and Boston. Patients must have histologically documented neuroendocrine tumors that are metastatic or not amenable to surgical resection. Neuroendocrine tumors are often subclassified as either pancreatic endocrine tumors or carcinoid tumors. Approximately 2,800 cases of pancreatic endocrine tumors are diagnosed in the U.S. annually and approximately 5,600 carcinoid tumor cases are diagnosed in the U.S. annually.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Part of one of the leading biomedical research and health science education centers in the world, the UCSF Comprehensive Cancer Center brings together hundreds of researchers and clinicians dedicated to four fundamental pursuits: basic science research into the causes and events of cancer`s progression; clinical research to translate new knowledge into viable treatments; sensitive, state-of-the-art patient care; and programs in epidemiology, prevention, and cancer control.

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of EntreMed, Inc., [phone], or cell, [phone].

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[globalguru]

@Puhvogel

Science ist sicherlich kein Wurstblatt, aber viele Wege führen nach Rom. Ich bin mir vollkommen im klaren, das es bei den meisten Bios nur eine Devise gibt: "Tod oder Sieg"
Von wann ist die Nachricht und unter welcher Website kann ich Sie nachlesen?

Hier noch die Übersetzung der letzten Nachricht, welche mich wieder etwas hoffnungsfroher stimmt. ENMD ist doch die letzten Wochen stark unter die Räder gekommen.

Gruß

Site der EntreMed-Eingeführten zweite für klinischen Versuch der
Phase II mit Endostatin

Rockville, Md., Feb. 26 / PRNewswire-FirstCall / -- EntreMed, Inc.
(Nasdaq: ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenic
Forschung und Produktentwicklung, heute verkündet der Inbetriebnahme
der Universität von Kalifornien San Francisco (UCSF) als zweiter
Standort für einen klinischen Versuch der Phase II von Endostatin
für Neuroendocrintumoren. UCSF hat Einschreibung der Patienten
begonnen, die Endostatin Selbst-ausüben zu Hause, das pre-filled
Spritzen verwendet. (Foto:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) UCSF verbindet
Dana-Farber/Partners CancerCare Bostons im EntreMed`s-Versuch, der
entworfen wird, um die Kinetik der Tumorantwort oder der beständigen
Krankheit festzustellen, wenn Patienten mit den lokal vorgerückten
oder metastatic Neuroendocrintumoren, mit zweimal täglich subkutanen
Einspritzungen von Endostatin behandelt werden. Dana-Farber/Partners
CancerCare fing den klinischen Versuch wie der erste Site-Standort in
spätem November 2001 an. EntreMed`s Endostatin empfing orphan
Drogestatus für Neuroendocrintumoren im August 2001.

Dr. John Holaday, der Vorsitzende und Generaldirektor, kommentiert, "
wir fahren fort, unser klinisches Erprobungsprogramm der Phase II
Endostatin zu erweitern. Unsere Resultate der Phase I Endostatin
zeigten Sicherheit und Tumorrückbildung bei Patienten mit
Neuroendocrininsel-Zelle Tumoren. ", Dr. Holaday fuhr, " wir werden
erfreut, mit der Universität von Kalifornien bei San Francisco zu
arbeiten wie klinische Site der Westen-Küste EntreMed`s erstes fort.
Ihre Erfahrung und Verpflichtung gegenüber Krebsforschung wird
dokumentiert gut. ",

Allgemeiner Forscher Emily Bergsland, MD, der behilfliche klinische
Professor UCSF, der, " wir gesagt wird, sind optimistisch über diesen
klinischen Versuch und hoffnungsvoll, den Endostatin ist eine
wirkungsvolle Behandlungoption für Patienten mit hochentwickelten
Neuroendocrintumoren. ",

Eine Gesamtmenge von ungefähr 40 Patienten werden erwartet, an der
Studie in San Francisco und in Boston teilzunehmen. Patienten müssen
Neuroendocrintumoren histologisch dokumentiert haben, die metastatic
oder chirurgischer Resektion nicht zugänglich sind.
Neuroendocrintumoren werden häufig entweder als pankreatische
Drüsetumoren oder carcinoid Tumoren unterteilt. Ungefähr 2.800
Kästen der pankreatischen Drüsetumoren werden in den US jährlich
bestimmt und ungefähr 5.600 carcinoid Tumorkästen werden in den US
jährlich bestimmt.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(TM), ist eine Klinischstadium
biopharmaceutical Firma, die angiogenic Therapeutik entwickelt, das
das anormale $blutgefässwachstum hemmen, das mit einer ausgedehnten
Strecke der Krankheiten wie Krebs, Blindheit und Atherosclerose
dazugehörig ist. Die Strategie der Firma ist beschleunigen
Entwicklung seiner Kerntechnologien durch collaborations und der
geförderten Forschung Programme mit den pharmazeutischen und
Biotechnologiefirmen, den Universitäten und den Regierung Labors.
EntreMed hat eine reiche Rohrleitung der neuen Proteine, der Gene und
der kleinen Moleküle. Für weitere Informationen Web site des
Besuchs EntreMed`s an http://www.entremed.com.

Besessene Tochtergesellschaft EntreMed`s Majorität, MaxCyte, Inc.,
entwickelt gerichtete therapeutische Produkte, um die strengen und
chronischen Krankheiten, einschließlich des Krebses, ernste
Infektion, Herzgefäß- Krankheit und genetischen die Störungen zu
behandeln, basiert auf seiner eigenen Technologie, die Blutzellen für
Droge und Nichtvirengenanlieferung benutzt. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte http://www.maxcyte.com.

Der Teil von einem der führenden biomedizinischen Forschung und der
Gesundheit Wissenschaft Ausbildung zentriert in der Welt, bringt die
komplette Krebsmitte UCSF Hunderte Forscher und Kliniker zusammen, die
vier grundlegenden Verfolgungen eingesetzt werden: grundlegende
Wissenschaft Forschung in die Ursachen und in die Fälle der
Weiterentwicklung des Krebses; klinische Forschung zum Übersetzen
Neuerkenntnis in entwicklungsfähige Behandlungen; empfindliche,
state-of-the-art geduldige Obacht; und Programme in der
Epidemiologie, in der Verhinderung und in der Krebssteuerung.

Anweisungen hierin, die nicht Beschreibungen der historischen
Tatsachen sind, Vorwärts-forward-looking und abhängig von Gefahr und
Ungewißheiten. Tatsächliche Resultate konnten von jenen aktuell
vorweggenommenen wegen einer Anzahl von Faktoren, einschließlich
deren materiell sich unterscheiden, die festgelegt wurden im Baut.

[puhvogel]

Die Info ist aus der aktuellen Science, die Quelle hatte ich unten schon angegeben.
http://www.sciencemag.org/content/current/

[puhvogel]

Du hast schon recht globalguru, kein noch so wissenschaftliche Überlegung kann zu 100 % prophezeien, wie eine Medikament im menschlichen Körper verarbeitet wird.
Niemals hätte ich zum Beispiel gedacht, dass Antikörper wie Rituxan beim Menschen funktionieren würden, da auch gesunde Zellen die entsprechenden Antigene besitzen, wenn auch nicht so viel.
Dennoch betont diese Studie wieder einmal, wie schwierig Mäusedaten auf den Menschen übertragbar sind. Ich werde zumindestens kontrollierte Phase 2 -Daten abwarten, bis ich in Entremed investiere. Nach den absolut bizarren Altarex-Daten bin ich eh ein gebranntes Kind.

[globalguru]

@Puhvogel

wenn man den Aussagen der Forscher von ENMD glauben schenken darf, gibt es einige Patienten mit Tumorrückbildung. Genau dort muss man ansetzen. Wenn man diese Patienten und jene wo keine Erfolge erzielt wurden genau vergleicht und vielleicht dadurch den genetischen Hebel entdeckt den es nur umzulegen gilt, können die bekannten Wirkstoffe wirkliche Blockbuster werden. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich bin wahrscheinlich etwas zu früh eingestiegen. Bist Du eigentlich noch in Avax invesiert? Dort sieht es ja auch nicht gerade rosig aus. Wenn in den nächsten Tagen nichts signifikantes passiert droht denen ein Delisting.

Gruß

[globalguru]

EntreMed`s Endostatin Receives FDA Orphan Drug Status for Melanoma

ROCKVILLE, Md., Feb. 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, announced today that its drug candidate Endostatin received orphan drug status from the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with malignant metastatic melanoma, one of the deadliest forms of cancer. In August 2001, Endostatin received orphan drug status for neuroendocrine tumors and Endostatin Phase II trials were initiated in this indication in November 2001. The FDA orphan drug designation is provided exclusively for products that treat a disease affecting fewer than 200,000 Americans. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

The FDA accepted EntreMed`s Endostatin application upon review of data from preclinical studies and Phase I clinical trials for patients with various, advanced cancers. Some metastatic melanoma patients included in these trials at MD Anderson Cancer Center reported disease stabilization and mixed tumor response during treatment with Endostatin. Further in the clinical trials, Endostatin has shown no dose-limiting toxicity or significant side effects.

Dr. Ed Gubish, President and Chief Operating Officer, commented, "Receiving orphan drug status for Endostatin for the treatment of patients with metastatic melanoma is part of EntreMed`s strategically-designed clinical program and complements our ongoing Phase I/II trial at MD Anderson focusing on melanoma patients. We will continue to build on these clinical data and work closely with the FDA to move Endostatin and our other drug candidates through the clinic." Dr. Gubish continued, "With the life-expectancy rate for metastatic melanoma patients around one year, clearly better therapies are needed over the current treatments."

Malignant melanoma is the eighth most common cancer in the United States and one of the deadliest forms of skin cancer. While it accounts for only 4% of the total cases of skin cancer, it is responsible for about 75% of all skin cancer deaths. Early detection of malignant melanoma is vital for patient survival with a five-year survival rate of 70% to 95% when lesions are detected prior to metastases. In 2001, it is estimated that over 51,000 new cases of malignant melanoma were diagnosed in the United States; approximately 18%, or over 9,000 of these cases are metastatic melanoma.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(TM), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks). CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of EnteMed, Inc., [phone], or [phone].

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[globalguru]

EntreMed`s Endostatin empfängt Orphan Drogestatus der FDA für
Melanoma

Rockville, Md., Feb. 28 / PRNewswire-FirstCall / -- EntreMed, Inc.
(Nasdaq: ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenic
Forschung und Produktentwicklung, heute verkündet, daß sein
Drogeanwärter Endostatin orphan Drogestatus von der Nahrung und von
der Drogeleitung (FDA) für die Behandlung der Patienten mit
bösartigem metastatic melanoma empfing, eins der tödlichsten
Formulare des Krebses. Im August 2001, empfing Endostatin orphan
Drogestatus für Neuroendocrintumoren und Versuche der Phase II
Endostatin wurden in dieser Anzeige im November 2001 initialisiert.
Die FDA verwaisen Drogekennzeichnung wird zur Verfügung gestellt
ausschließlich für Produkte, die eine Krankheit behandeln, die
weniger als 200.000 Amerikaner beeinflußt. (Foto:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) die FDA nahm
Anwendung EntreMed`s Endostatin nach Zusammenfassung von Daten von den
preclinical Studien und von klinischen Versuchen der Phase I für
Patienten mit den verschiedenen, hochentwickelten Krebsen an. Einige
metastatic melanomapatienten, die in diesen Versuchen in der
Krebsmitte MD Anderson umfaßt wurden, berichteten über
Krankheitausgleichung und mischten Tumorantwort während der
Behandlung mit Endostatin. Fördern Sie in den klinischen Versuchen,
hat Endostatin keine Dosis-dose-limiting Giftigkeit oder bedeutenden
Nebenwirkungen gezeigt.

Dr. Ed Gubish, Präsident und Hauptfunktionieren befehligen,
kommentiert, " orphan Drogestatus für Endostatin für die Behandlung
der Patienten mit metastatic melanoma zu empfangen ist ein Teil des
EntreMed`s strategisch-entworfenen klinischen Programms und nzt
unseren fortwährenden Versuch der Phase I/II an MD Anderson ergä,
das auf melanomapatienten sich konzentriert. Wir fahren fort, auf
diesen klinischen Daten und Arbeit mit der FDA zur Bewegung Endostatin
und unseren anderen Drogeanwärtern durch die Klinik nah aufzubauen.
", Dr. Gubish fuhr, " mit der Lebensdauer-Dauerkinetik für
metastatic melanomapatienten herum ein Jahr fort, offenbar bessere
Therapien sind erforderlich über den aktuellen Behandlungen. ",

Bösartiges melanoma ist der achte allgemeinste Krebs in den
Vereinigten Staaten und in der der tödlichsten Formulare des
Hautkrebses. Während es nur 4% der Gesamtkästen des Hautkrebses
berechnet, ist es für ungefähr 75% aller Hautkrebstodesfälle
verantwortlich. Frühe Abfragung des bösartigen melanoma ist für
geduldiges Überleben mit einer Fünfjahresüberleben Kinetik von 70%
zu 95% lebenswichtig, wenn Verletzungen vor metastases ermittelt
werden. In 2001 wird es geschätzt, daß über 51.000 neuen Fällen
bösartigen melanoma in den Vereinigten Staaten bestimmt wurden;
ungefähr 18% oder über 9.000 dieser Fälle sind metastatic melanoma.

[puhvogel]

Ne aus AVAX bin ich schon länger draussen (als die FDA Querelen öffentlich wurden). Ich dachte, das hatte ich auch so bekanntgegeben.
AVAX schaut ziemlich tot aus, und nur weil die nicht genügend steril genug gearbeitet hatten. Man könnte meinen, wenn man metastasierten Hautkrebs hat, dann hat man andere Sorgen als gelegentliche Bakterieninfektionen, aber die FDA hält ihre Richtlinien ein.

Der Orphanstatus ist sehr wichtig, weil sich damit viel Steuern sparen lässt und die Patente länger gelten. Jetzt muss es nur noch deutlich wirken. Antiangionese dürfte den Vorteil haben, dass sie wie Imclones C225 nicht an Überlebensraten gemessen wird, die Hürde erscheint mir wegen der schnellen Teilungs/Mutationsrate im Vergleich zu Überlebensraten nicht so hoch zu sein.
Man kann eigentlich Tumorzellen mit körpereigenen Bakterien vergleichen.

[globalguru]

EntreMed meldet für das 4. Quartal Verlust von 1,29 Dollar je Aktie
05.03.2002 21:27:00


Das amerikanische Biotechunternehmen Entremed meldete heute für das vergangene vierte Quartal einen Verlust von 24 Mio. Dollar oder 1,29 Dollar je Aktie. Im Vorjahr lag dieser Wert noch bei 13,7 Mio. Dollar. Für das Gesamtjahr fiel ein Minus von 43,3 Mio. Dollar an.
Der Umsatz fiel, wie bei jungen Biotechnologieunternehmen üblich, mit 1,86 Mio. Dollar sehr gering aus. Ein Grund dafür ist, dass sich die meisten Produkte von Entremed momentan noch in der Studienphase befinden und noch nicht marktreif sind.

Die Aktie verliert aktuell 2,6 Prozent auf 7,79 Dollar.

[globalguru]

Falls es noch irgend einen hier interessiert.

Gruß

EntreMed, Inc. , a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, announced today that a new, highly concentrated formulation of its drug candidate Endostatin has been introduced into clinical trials, allowing patients to self-administer the protein. Currently, when patients use pre-filled syringes to inject Endostatin, a small volume of liquid is injected under the skin to deliver Endostatin to the body. The higher concentration now permits for the maintenance of circulating Endostatin levels that have been previously achieved by continuous infusion in clinical patients and associated with maximum anti-tumor effects in animals. With additional patients enrolling daily in ongoing trials, Endostatin is currently being self-administered in three Phase I and Phase II clinical trials in Boston, San Francisco and Amsterdam.

(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Dr. John W. Holaday, EntreMed Chairman and CEO, commented, "Moving our strategic commercialization plan forward, EntreMed`s process development team continues to increase our Endostatin yields by creating new clones, optimizing fermentation processes and improving purification techniques. With this three-prong strategy, we are decreasing the costs associated with manufacturing Endostatin, while working to bring a drug to cancer patients in a commercially feasible formulation that is easy-to-use with no side effects."

Data summarizing the new Endostatin formulation were presented today by Dr. William Fogler, EntreMed Director for Experimental Therapeutics, at the American Association for Cancer Research (AACR) 2002 Annual Meeting in San Francisco. Dr. Fogler reported the key to developing the higher concentration of the drug candidate was the discovery by EntreMed`s formulation team that used a sugar-based solution, sucrose octasulfate (SOS), to facilitate the dissolution and subsequent subcutaneous delivery of Endostatin. The SOS Endostatin concentration is now approximately 16-fold greater than the initial formulation. When adjusted for concentration and tested in preclinical models, the biological activity and relative potency of the SOS-formulated Endostatin was identical to the initial clinical Endostatin. Further, when administered subcutaneously to non-human primates twice daily for 28 days, Endostatin with SOS was well tolerated and well absorbed, demonstrating 100% absorption into the body. Dr. Fogler`s complete study entitled "Development of recombinant human endostatin in SOS to support clinical subcutaneous administration" is available at http://www.entremed.com/ .

Endostatin in recombinant human or murine forms is featured in 18 abstracts at the AACR meeting, double the number presented at the 2001 AACR meeting. With Angiostatin and Panzem(TM), EntreMed`s other two clinical drug candidates, topics of 17 and nine abstracts respectively, EntreMed`s clinical compounds are featured in over 40 AACR abstracts.

The American Association for Cancer Research Annual Meeting is the largest multidisciplinary gathering in the world featuring cutting-edge developments in basic, translational and clinical cancer research. More than 13,000 cancer researchers, survivors, advocates and others concerned about cancer are expected to attend the five-day meeting that will highlight new research findings from more than 6,000 proffered scientific papers.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com/ .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com/ .

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CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations of EntreMed, Inc., [phone] or [phone].

Newscom: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO AP Archive: http://photoarchive.ap.org/ PRN Photo Desk, 888-776-6555 or 212-782-2840 EntreMed, Inc.

[globalguru]

EntreMed Preclinical Findings Show Endostatin Inhibits B16 Melanoma Metastases to the Liver

ROCKVILLE, Md., April 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, today released new preclinical findings at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting that Endostatin inhibits B16 melanoma from metastasizing to the liver. Melanoma, one of the deadliest forms of metastatic cancer in humans, commonly spreads to the liver. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

EntreMed presented these preclinical data, along with data from Phase I clinical trials, to the Food and Drug Administration (FDA) for consideration of Endostatin to receive orphan drug status for the treatment of patients with malignant metastatic melanoma; FDA granted the status in February 2002. Clinical data found some metastatic melanoma patients included in Endostatin trials at MD Anderson Cancer Center reported disease stabilization and mixed tumor response. Currently, Endostatin is in four Phase I and Phase II clinical trials.

Dr. Ed Gubish, EntreMed President and COO, said, "This preclinical evidence that Endostatin reduces the ability of B16 melanoma to metastasize to the liver is important data to support our ongoing clinical program. Our strong preclinical research contributes not only to advancing our drug candidates already in the clinic, but also to the development of new angiogenesis inhibitors discovered in our laboratories at EntreMed."

Dr. Kim Lee Sim, EntreMed Vice President for Preclinical Research and Development, and her collaborators at Spain`s INBIOMED Foundation found that recombinant human Endostatin administered subcutaneously to preclinical models with B16 melanoma, not only inhibited metastasis spread, but also blocked metastasis development to the liver by 90% when compared to the control group. Sim and her colleagues concluded that Endostatin significantly decreases B16 melanoma development in the liver via inhibition of pro-inflammatory and pro- angiogenic responses. To review Dr. Sim`s complete study entitled "Recombinant human endostatin inhibit proinflammatory and proangiogenic cell responses during the hepatic colonization of B16 melanoma," please visit http://www.entremed.com .

[puhvogel]

Hi globalguru:
Das Problem ist, dass sich niemand dafür interessiert, daher interessiert man sich dafür nicht.

[globalguru]

@puhvogel

wenigstens kommst Du ab und zu mal hier vorbei. Was hälst Du von dieser Meldung? Gestern 1,7 Mill gehandelte Shares und es gab eine extreme Schwankungsbreite. Höchstkurs 9,18$, leider auf Low geschlossen 7,51$.

gruß

EntreMed Says Panzem Kills Tumor Cells In Preclinical

ROCKVILLE, Md. -(Dow Jones)- EntreMed Inc. (ENMD) said its Panzem drug candidate killed tumor cells and supporting blood vessel cells in a preclinical study to investigate how it inhibits tumor cell growth.
In a press release Tuesday, the clinical-stage biopharmaceutical company said Panzem is currently in Phase I clinical trials for breast cancer and Phase II trials for prostate cancer and multiple myeloma, a blood cancer.

EntreMed said its scientists found that Panzem kills the cells by "turning on" increased levels of a death receptor located on the cell surface, to trigger programmed cell death, or apoptosis.

EntreMed said although Panzem has been shown to effectively "turn off" tumor growth and angiogenesis in preclinical testing, it is still uncertain how that occurs. The company said the findings released Tuesday bring it closer to understanding Panzem`s mechanism of action, as well as identifying a marker that may prove useful in clinical trials.

Shares of EntreMed were trading recently at $8.31, up 43 cents, or 5.5%.

[puhvogel]

Das ist eine Tierversuchsstudie am zweiten Produkt ihrer Pipeline. In Biotech-Nachrichten werden wir allerdings gerade mit Tierversuchstudien bombadiert, so dass diese Nachrichten nicht weiter auffallen.
Ich wusste bisher gar nicht, dass Panzem die Tumorzellen auch direkt angreift und dürfte dadurch noch bessere Chancen haben auf den Markt zu kommen als Endostatin. Zwei Wege sind besser als einer.
Das die Tumore keine Resistenz gegen Panzem entwickeln, ist positiv zu sehen. Genaueres wird man erst bei Studien am Menschen sehen können.

[globalguru]

@puhvogel

ich frage mich nur warum ca. 2 Stunden nach dieser Nachricht
der Kurs so in die Knie gegangen ist. Ich hatte die Nachricht erst missverstanden. Unter "kill" hatte ich "stornieren" der Versuche verstanden.
Übrigens wurde doch für das Produkt Panzem ein kommerzielles Abkommen mit Allergan abgeschlossen. Hast Du manchmal Infos wie die Meilensteinzahlungen geregelt worden sind?

gruß

[globalguru]

EntreMed`s Thalidomide Analog Powerful Against Multiple Myeloma in Preclinical Studies

ROCKVILLE, Md., April 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, today announced preclinical findings that a new derivative of thalidomide induces sustained tumor regression in preclinical models of multiple myeloma, a blood cancer that causes bone loss. The analog S-3APG, also known as ENMD 0995, produced this sustained regression even in tumors from cell lines resistant to conventional chemotherapy. Further, ENMD 0995 exhibited less toxicity and greater anti-tumor activity than thalidomide, a drug now widely used for the experimental treatment for multiple myeloma. The findings are featured in today`s issue of Cancer Research. EntreMed has exclusive worldwide rights to the thalidomide analog S-3APG or ENMD 0995 through an agreement with Children`s Medical Center Corporation, Boston. ENMD 0995 is covered by U.S. Patent Number 5,712,291 and other newly allowed and pending applications worldwide. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Dr. Ed Gubish, EntreMed President and COO, commented, "The fact that ENMD 0995 shows greater anti-tumor activity, but less toxicity than thalidomide, helps to move this analog one step closer to the clinic. These data also demonstrate the progress EntreMed scientists, together with our collaborators, continue to make as we develop the next generation angiogenesis inhibitors. ENMD 0995 is one of a series of molecules we are developing with the potential to halt or decrease tumor growth with limited or no side effects in patients."

Dr. John Holaday, EntreMed Chairman and CEO said, "Today`s ENMD 0995 findings validate our decision last summer to monetize our future asset from the sale of thalidomide (Thalomid(R)) and to commit further resources to a more selective, less toxic derivative of thalidomide. Further, the funds we received from the sale of thalidomide have enabled us to invest further in our pipeline of promising new angiogenesis inhibitors and to continue to move our three lead drug candidates -- Endostatin, Panzem(TM) and Angiostatin -- through the clinic."

In 1998, EntreMed licensed thalidomide for angiogenesis-related diseases to Celgene Corporation in exchange for royalty payments that totaled $5.6 million. In August 2001, EntreMed sold the future royalties from thalidomide for $24.3 million to Royalty Pharma AG, a Swiss stock corporation. Thalidomide analogs under development at EntreMed since 1994, including ENMD 0995, were specifically excluded from the Celgene licensing agreement.

The findings by the research team, which includes scientists from Children`s Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute, and EntreMed, demonstrated that ENMD 0995 has antiproliferative and antiangiogenic effects without toxicity to cells of the bone marrow or the precursors for blood cells. The team concluded that ENMD 0995 attained superior in vivo anti-tumor activity compared to thalidomide and induced sustained regressions in mouse models of Burkitt`s lymphoma and myeloma. Additionally, ENMD 0995 exhibited less toxicity than thalidomide in long-term preclinical treatment groups. The complete paper entitled "S-3-Amino-phthalimido-glutarimide inhibits angiogenesis and growth of B-cell neoplasias in mice" is available in Cancer Research (Vol. 62, Issue 8, pgs. 2300-2305), a publication of the American Association for Cancer Research. Contributing authors are Children`s Hospital`s Robert J. D`Amato, Michael S. Rogers and Amy E. Birsner; Dana- Farber Cancer Institute`s Suzanne Lentzsch, Richard LeBlanc and Kenneth C. Anderson; and EntreMed`s Jamshed H. Shah and Antony M. Treston.

Multiple myeloma is the second most prevalent blood cancer and represents approximately 1% of all cancers and 2% of all cancer deaths. More than 40,000 Americans currently have multiple myeloma, including former Congresswoman Geraldine Ferraro. Over 14,000 new patients are diagnosed each year, with 11,000 people dying annually from multiple myeloma. The cancer is twice as common in males as females. African Americans and Native Pacific Islanders have the highest reported incidence of this disease. Among African Americans, multiple myeloma is one of the top ten leading causes of cancer death. For further information regarding multiple myeloma, contact the Multiple Myeloma Research Foundation via Internet at http://www.multiplemyeloma.org or via phone at 203-972-1250.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

[globalguru]

Langsam kommt Leben in die Bude.

Gruß

Analoges leistungsfähiges des EntreMed`s-Thalidomide gegen mehrfaches
Myeloma in den Studien Preclinical

Rockville, Md., April 15 / PRNewswire-FirstCall / -- EntreMed, Inc.
(Nasdaq: ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenic
Forschung und Produktentwicklung, heute verkündete preclinical
Entdeckungen, die eine neue Ableitung von Thalidomide verursacht,
unterstützten Tumorrückbildung in den preclinical Modellen des
mehrfachen myeloma, ein Blutkrebs, der Knochenverlust verursacht. Das
analoge S-ÁPG, auch bekannt als ENMD 0995, produziert dieser
unterstützten Rückbildung sogar in den Tumoren aus Zelle zeichnet
beständiges gegen herkömmliche Chemotherapie. Weiter stellte ENMD
0995 weniger Giftigkeit und grössere Antitumoraktivität aus, als
Thalidomide, eine Droge jetzt weit für die experimentelle Behandlung
für mehrfaches myeloma verwendete. Die Entdeckungen werden in der
heutigen Ausgabe der Krebsforschung gekennzeichnet. EntreMed hat
exklusive weltweite Rechte zum Thalidomide analoges S-ÁPG oder ENMD
0995 durch eine Vereinbarung mit Medical Center Corporation, Boston
Childrens. ENMD 0995 wird durch US-Patent Nr. 5.712.291 und die
erlaubten und schwebenden Anwendungen anderen eben weltweit abgedeckt.
(Foto: http:-//www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO) Dr. Ed
Gubish, EntreMed-Präsident und COO, kommentiert, " die Tatsache, daß
ENMD 0995 grössere Antitumoraktivität zeigt, aber weniger Giftigkeit
als Thalidomide, Hilfen, um diesen analogen einen Jobstep näeher an
der Klinik zu verschieben. Diese Daten zeigen auch die
Wissenschaftler des Fortschritts EntreMed, zusammen mit unseren
Mitarbeitern, fortfahren zu bilden, während wir die folgendes
Erzeugung angiogenesishemmnisse entwickeln. ENMD 0995 ist eins einer
Reihe Moleküle, die wir uns entwickeln mit dem Potential,
Tumorwachstum mit den begrenzten oder keinen Nebenwirkungen bei
Patienten anzuhalten oder zu verringern. ",

Dr. John Holaday, der EntreMed-Vorsitzende und CEO, die, " heutige
Entdeckungen ENMD 0995 gesagt werden, validieren unsere Entscheidung,
die letzter Sommer unseren zukünftigen Wert vom Verkauf von
Thalidomide (Thalomid(R)) und weitere Betriebsmittel an einer
vorgewählteren, monetize weniger giftigeren Ableitung von Thalidomide
festzulegen. Weiter haben die Kapital, die wir vom Verkauf von
Thalidomide empfingen, uns, weiter in unserer Rohrleitung der
vielversprechenden neuen angiogenesishemmnisse zu investieren
aktiviert und fortzufahren, unsere drei Leitung Drogeanwärter --
Endostatin, Panzem(TM) und Angiostatin -- durch die Klinik zu
verschieben. ",

1998 genehmigte EntreMed Thalidomide für angiogenesis-in Verbindung
stehende Krankheiten zu Celgene Corporation gegen Abgabezahlungen, die
$5,6 Million zusammenzählten. Im August 2001, verkaufte EntreMed die
zukünftigen Abgaben vom Thalidomide für $24,3 Million an
AbgabePharma AG, eine schweizer auf lagerkorporation.
Thalidomideentsprechungen unter Entwicklung an EntreMed seit 1994,
einschließlich ENMD 0995, wurden spezifisch von der
Lizenzvereinbarung Celgene ausgeschlossen.

Die Entdeckungen durch das Forschung Team, das Wissenschaftler vom
Krankenhaus Boston der Kinder, vom Dana-Farberkrebsinstitut und von
EntreMed miteinschließt, gezeigt, daß ENMD 0995 die
antiproliferative und antiangiogenic Effekte ohne Giftigkeit zu den
Zellen des Knochenmarks oder zu den Vorläufern für Blutzellen hat.
Das Team stellte fest, daß ENMD 0995 die überlegene in vivo
Antitumoraktivität erreichte, die mit Thalidomide verglichen wurde
und unterstützte Rückbildungen in den Mäusemodellen des Lymphoms
und des myeloma Burkitt verursacht. Zusätzlich stellte ENMD 0995
weniger Giftigkeit als Thalidomide in den langfristigen preclinical
Behandlunggruppen aus. Das komplette erlaubte "
Papiers-3-Amino-phthalimido-glutarimide hemmt angiogenesis und
Wachstum von B-Zelle neoplasias in den Mäusen " ist in der
Krebsforschung vorhanden (Vol. 62, Ausgabe 8, pgs. 2300-2305), eine
Publikation der amerikanischen Verbindung für Krebsforschung.
Beitragende Autoren sind Robert J. D`Amato des Krankenhauses der
Kinder, Michael S. Rogers und Amy E. Birsner; Des Krebs-Instituts
Dana- Farber Suzanne Lentzsch, Richard LeBlanc und Kenneth C.
Anderson; und EntreMed`s Jamshed H. Shah und Antony M. Treston.

Mehrfaches myeloma ist der zweithäufigste überwiegende Blutkrebs und
stellt ungefähr 1% aller Krebse und 2% aller Krebstodesfälle dar.
Mehr als 40.000 Amerikaner haben aktuell mehrfaches myeloma,
einschließlich ehemaligen Congresswoman Geraldine Ferraro. Über
14.000 neuen Patienten werden bestimmt jedes Jahr, mit 1

[puhvogel]

@globalguru wegen #125: Bzgl der Meilensteinzahlungen habe ich keine Ahnung, in der Regel werden die Vereinbarungen nicht veröffentlicht.

Nachrichten -egal welcher Art- werden in der Biotechbranche in letzter Zeit zu Verkäufen genutzt. Im Prinzip hat Entremed einen klaren Seitwärtstrend eingenommen, im Gegensatz zu AVAX, die den drei Stooges offenbar Konkurrenz machen wollen.

Bzgl 126: Das ist ein Thalamoid-Analog, aber noch in der Tierversuchsstadium.
Thalidomide sind das berühmte Contergan, das jetzt aber als Krebsmittel eine Wiedergeburt erfährt. Schau mal unter den Beiträgen von fettinsky unter den Antisoma-Threads nach, da hat er einiges Wissenswertes über Thalidomide geschrieben.

[globalguru]

EntreMed`s Panzem(TM) Safe and Effective for Treatment of Age-Related Macular Degeneration in Preclinical Tests

ROCKVILLE, Md., April 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenic research and product development, today announced preclinical findings that ocular implants of Panzem(TM) (2-methoxyestradiol) showed no toxicity and effectively inhibited the growth of new blood vessels in preclinical models of age-related macular degeneration (ARMD). The research was conducted under EntreMed`s Cooperative Research and Development Agreement with the National Eye Institute (NEI) of the National Institutes of Health. ARMD, an incurable eye disease affecting more than 10 million Americans and the leading cause of blindness for those Americans 55 years of age or older, has one FDA approved treatment. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Dr. John Holaday, Chairman and Chief Executive Officer of EntreMed, commented, "The NEI team is to be congratulated for their outstanding research and we look forward to continuing our collaborative relationship with the Institute." Dr. Holaday continued, "These data indicate that ocular implants of Panzem(TM) are safe and effective in preclinical models, and strongly support our work with Allergan to further research and develop Panzem(TM) as a treatment for age-related macular degeneration. We hope to one day provide an effective, affordable and patient-friendly treatment to the millions suffering from ARMD."

In January, EntreMed entered into a $40 million-plus agreement with Allergan (NYSE: AGN), a global leader in ophthalmic research and development and pharmaceutical products, for the development of EntreMed`s Panzem(TM) as a treatment for age-related macular degeneration. Panzem(TM) is the first molecule to be licensed under a five-year strategic alliance to develop and commercialize small molecule angiogenic inhibitors for treatment and prevention of diseases and conditions of the eye. Panzem(TM) is also currently in Phase I and Phase II clinical trials for breast cancer, prostate cancer and multiple myeloma, a blood cancer.

Michael Robinson, MD, and Karl Csaky, MD, co-investigators at the NEI, stated, "From our animal studies, it was concluded that Panzem(TM) demonstrated no toxicity when placed in a micronized pellet and implanted in the back of the eye for an extended period of time. Also, Panzem(TM) was released within the eye at a constant rate during a 28-week period and effectively inhibited the growth of new blood vessels." Specifically, Robinson and his colleagues researched choroidal neovascularization (CNV), the leading cause of severe vision loss associated with age-related macular degeneration. The NEI group conducted a series of tests on two different CNV models for various lengths of time, with one of the projects running as long as 28 weeks. The study titled "Safety and Pharmacokinetics of Intravitreal 2- Methoxyestradiol Implants in Normal Rabbit and Pharmacodynamics in a Rat Model of Chorodial Neovascularization" was just recently published electronically in the February edition of Experimental Eye Research (Vol. 74, No. 2, pgs. 309- 317) and is available at http://www.idealibrary.com/links/toc/exer/latest . The February edition of Experimental Eye Research has not yet been printed.

Age-related macular degeneration is the most common cause of legal blindness among people over 50 years of age in the Western world, with one in three over the age of 65 afflicted. Each year, approximately 10% of the estimated 13 million people with macular degeneration will suffer severe central vision loss due to the wet or advanced form, which is characterized by bleeding from ruptured new blood vessels that form under the central part of the retina, called the macula. Central vision is lost from the resulting scar tissue. Each year 200,000 individuals will lose all central vision in one or both eyes.

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenic therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

[globalguru]

Panzem(TM) EntreMeds sicher und wirkungsvoll für Behandlung der Alter-In Verbindung stehenden Macular Degeneration in den Preclinical Tests

ROCKVILLE, Md., April 16/PRNewswire-FirstCall/-- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenic Forschung und Produktentwicklung, heute verkündete preclinical Entdeckungen, daß augenfällig von Panzem(TM) (2-methoxyestradiol) einpflanzt zeigten keine Giftigkeit und hemmten effektiv das Wachstum der neuen $blutgefässe in den preclinical Modellen der altersgebundenen macular Degeneration (ARMD). Die Forschung wurde unter EntreMeds kooperative Forschung und Entwicklung Vereinbarung mit dem nationalen Auge Institut (NEI) der nationalen Institute der Gesundheit geleitet. ARMD, eine unheilbare Auge Krankheit, die mehr als 10 Million Amerikaner und die führende Ursache von Blindheit für jene Amerikaner hat 55 beeinflußt, Jahre des Alters oder älteres, eine FDA genehmigte Behandlung. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO)

Dr. John Holaday, Vorsitzender und Generaldirektor von EntreMed, kommentierte, "die NEI Mannschaft soll für ihre hervorragende Forschung beglückwünscht werden und wir freuen, unser gemeinschaftliches Verhältnis zum Institut fortzusetzen." Dr. Holaday fuhr fort, "diese Daten zeigen an, daß augenfällig von Panzem(TM) sind sicher und wirkungsvoll in den preclinical Modellen und stützen stark unsere Arbeit mit Allergan, um Panzem(TM) als Behandlung für altersgebundene macular Degeneration weiter zu erforschen und zu entwickeln einpflanzt. Wir hoffen zu einem Tag zur Verfügung stellen eine wirkungsvolle, erschwingliche und Patient-freundliche Behandlung zu den Millionen, die leiden unter ARMD."

Im Januar nahm EntreMed an $40 Million-plus Vereinbarung mit Allergan teil (NYSE: AGN), ein globaler Führer in der Augenforschung und Entwicklung und pharmazeutische Produkte, für die Entwicklung von Panzem(TM) EntreMeds als Behandlung für altersgebundene macular Degeneration. Panzem(TM) ist das erste, um angiogenic Hemmnisse unter einem strategischen Fünfjahresbündnis genehmigt zu werden Molekül, des kleinen Moleküls für Behandlung und Verhinderung von Krankheiten und von Zuständen des Auges zu entwickeln und in den Handel zu bringen. Panzem(TM) ist auch z.Z. Phase I und Phase II in den klinischen Versuchen für Brustkrebs, Prostatakrebs und mehrfaches myeloma, ein Blutkrebs.

Michael Robinson, MD und Karl Csaky, MD, Co-Forscher am NEI, angegeben, "von unseren Untersuchungen an Tieren, wurde es gefolgert, daß Panzem(TM) keine Giftigkeit zeigte, als gelegt in eine mikronisierte Tablette und in der Rückseite des Auges während eines ausgedehnten Zeitabschnitts eingepflanzt. Auch Panzem(TM) wurde innerhalb des Auges mit einer konstanten Rate während einer Periode 28-week freigegeben und hemmte effektiv das Wachstum der neuen $blutgefässe." Spezifisch erforschten Robinson und seine Kollegen choroidal neovascularization (CNV), die führende Ursache des strengen Anblickverlustes, der mit altersgebundener macular Degeneration dazugehörig ist. Die NEI Gruppe leitete eine Reihe Tests auf zwei unterschiedlichen CNV Modellen für verschiedene Zeitspannen, mit einem der Projekte, die solange 28 Wochen laufen. Die Studie, die "Sicherheit und Pharmacokinetics von Intravitreal 2 Methoxyestradiol betitelt wird, pflanzt im normalen Kaninchen ein und die Pharmacodynamics in einem Ratte-Modell von Chorodial Neovascularization" waren vor kurzem elektronisch veröffentlicht in der Februar Ausgabe der experimentellen Auge Forschung gerades (Vol. 74, Nr. 2, pgs. 309- ist 317) und an http://www.idealibrary.com/links/toc/exer/latest vorhanden. Die Februar Ausgabe der experimentellen Auge Forschung ist nicht noch gedruckt worden.

Altersgebundene macular Degeneration ist die allgemeinste Ursache der zugelassenen Blindheit unter Leuten über 50 Jahren des Alters in der westlichen Welt, mit einer in Over drei, den das Alter von 65 betrübte. Jedes Jahr erleidet ungefähr 10% der geschätzten 13 Million Leute mit macular Degeneration den strengen zentralen Anblickverlust wegen der nassen oder vorgerückten Form, die gekennzeichnet wird, indem man von gebrochenen neuen $blutgefässen blutet, die unter dem zentralen Teil der Retina sich bilden, genannt das macula. Zentraler Anblick ist vom resultierenden Narbegewebe verloren. Jedes Jahr 200.000 Einzelpersonen verlieren allen zentralen Anblick in einen oder beiden Augen.

EntreMed, Inc., das Angiogenesis Company(R), ist ein Klinischstadium biopharmaceutical compan

[globalguru]

Die Zahlen lagen im Rahmen der Erwartungen.

EntreMed, Inc. , a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, reported results for the three months ended March 31, 2002.

(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Revenues for the first quarter were $60,000 versus $884,000 for the comparable period a year ago. The Company reported a net loss for the first quarter of ($14.5 million), or ($0.67) per share, compared with a net loss of ($10.6 million), or ($0.62) per share, for the same period last year.

Costs associated with manufacturing drugs for clinical trials dropped significantly during the first quarter, resulting in losses almost $10 million lower than in the fourth quarter 2001.

Dr. John Holaday, EntreMed Chairman and Chief Executive Officer, commented, "During the first quarter EntreMed continued to make encouraging advances in four areas. On the financial front, we continued our strategic spending to stockpile clinical drug supply. We also filed a $50 million shelf registration to take advantage of financing opportunities as they arise. Our business strategy is moving forward with numerous partnering discussions underway, including oncology and non-oncology opportunities. Our clinical program expanded with the announcement of University of California San Francisco as the second site for our Phase II Endostatin clinical trial for neuroendocrine tumors, as well as the FDA designation of Endostatin as an orphan drug for the treatment of patients with malignant melanoma. Finally, EntreMed scientists continue to make tremendous progress in the lab as was highlighted in April at the American Association of Cancer Research meeting."

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company``s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has a three drug candidates in 15 clinical trials, as well as a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules under development and in preclinical studies. For further information, visit EntreMed``s web site at http://www.entremed.com/.

EntreMed``s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com/.

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company``s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company``s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

ENTREMED, INC. SUMMARY OF OPERATING RESULTS Three Months Ended March 31, 2002 2001 Total revenues $ 59,930 $ 883,952 Research and development $ 10,858,672 $ 8,587,227 General and administrative $ 3,791,012 $ 3,234,886 Net Income/(Loss) $ (14,514,479) $ (10,594,949) Net Income (Loss) per share (basic) $ (0.67) $ (0.62) Weighted average number of shares outstanding (basic) 21,777,087 17,126,520

CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of EntreMed, Inc., [phone], or [phone].

Newscom: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO AP Archive: http://photoarchive.ap.org/ PRN Photo Desk, 888-776-6555 or 212-782-2840 EntreMed, Inc.

© PR Newswire

[globalguru]

Dear fellow stockholder:

Our Annual Meeting of Stockholders will be held on Thursday, June 6, 2002 at 10:00 a.m. EDT at the Gaithersburg Marriott Washingtonian Center, 9751 Washingtonian Boulevard, Gaithersburg, Maryland 20878. I look forward to meeting many of you in person and sharing with you the successes of our company.

This year, perhaps more than any other, your prompt vote is important to our company. Among other things, we are asking you approve an increase in our capital stock. This will allow us to raise necessary funds during this critical time in the development of our product candidates. In this difficult financing environment, we need the flexibility to raise funds quickly as opportunities arise, and an increase in our authorized capital will help us to do so.

In the past 10 years, we have accomplished the unimaginable. To date, we have 15 ongoing Phase I and Phase II clinical studies - and more are planned. Over 75% of our cash is spent on research and development efforts. Our goal is simple - to develop drugs that will improve patients` lives. It is clear that we will need additional resources to accomplish this goal. Although we will continue our strategic partnering efforts, we likely will need to raise more cash through the sale of our securities. Your continued support is essential to our efforts.

On behalf of your Board, I urge you to support our proposed increase in capitalization so that we can continue to move forward. The majority vote of all of our stockholders is needed to approve this change. Your prompt reply is very important. Please vote as soon as possible by signing and returning the enclosed proxy card in the enclosed envelope, or by using the Internet as instructed in the enclosed proxy card.

[globalguru]

Lieber Mitaktionär:

Unsere jährliche Sitzung der Aktionäre findet am Donnerstag, Juni 6, 2002 um 10:00 a.m. statt. EDT in der Gaithersburg Marriott Washingtonian Mitte, 9751 Washingtonian Prachtstraße, Gaithersburg, Maryland 20878. Ich freue, viele von Ihnen in der Person zu treffen und das Teilen mit Ihnen der Erfolge unserer Firma.

Dieses Jahr, möglicherweise ist mehr als irgendein anderes, Ihre sofortige Stimme zu unserer Firma wichtig. Unter anderem fragen wir Sie, eine Zunahme unseres Stammkapitals daß genehmigen Sie. Dieses erlaubt uns, notwendiges Kapital während dieser kritischen Zeit in der Entwicklung unserer Produktanwärter aufzubringen. In diesem schwierigen Finanzierung Klima benötigen wir die Flexibilität, Kapital schnell aufzubringen, während Gelegenheiten entstehen, und eine Zunahme unseres autorisierten Kapitals hilft uns, so zu tun.

In den letzten 10 Jahren haben wir das unimaginable vollendet. Bis jetzt haben wir 15 fortwährende Phase I und Phase II die klinischen Studien - und mehr werden geplant. Über 75% unseres Bargeldes wird auf Forschung und Entwicklung Bemühungen aufgewendet. Unser Ziel ist einfach - Drogen zu entwickeln, die die Leben der Patienten verbessern. Es ist frei, daß wir zusätzliche Betriebsmittel benötigen, dieses Ziel zu erreichen. Obgleich wir unsere strategischen partnering Bemühungen fortsetzen, müssen wir wahrscheinlich mehr Bargeld durch den Verkauf unserer Aktien anheben. Ihre anhaltende Unterstützung ist zu unseren Bemühungen wesentlich.

Im Namen Ihres Brettes dränge ich Sie, unsere vorgeschlagene Zunahme der Großschreibung zu stützen, damit wir fortfahren können, vorwärts umzuziehen. Die Stimmenmehrheit von allen unsere Aktionäre ist erforderlich, diese Änderung zu genehmigen. Ihre sofortige Antwort ist sehr wichtig. Wählen Sie bitte so bald wie möglich, indem Sie das beiliegende Vollmachtsformular im beiliegenden Umschlag unterzeichnen und zurückbringen oder indem Sie das Internet verwenden, wie angewiesen im beiliegenden Vollmachtsformular.

[globalguru]

Gestern ging es 10% gen Süden. Ich kann eigentlich nichts negatives finden, oder hatten sich wieder mal alle mehr erhofft?

gruß

Clinical Trial Finds Angiostatin and Radiation Therapy Safe As a Combination Treatment for Cancer Patients

ORLANDO, Fla. and ROCKVILLE, Md., May 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, today, at the American Society for Clinical Oncology Annual Meeting, released Phase I clinical data that Angiostatin when combined with radiation therapy is safe with no dose-limiting toxicity in patients with cancers that require radiation therapy. Tumor responses were demonstrated in 90% of patients who entered the trial with measurable disease in the radiation field. Also, no clinically significant side effects over what was anticipated from the radiation therapy were reported. (Photo: Newscom: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Adam Dicker, MD, PhD, Associate Professor and Director, Division of Experimental Radiation Oncology at Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University in Philadelphia, and Walter Curran, Jr., MD, Professor and Chair of Radiation Oncology at Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University and clinical director of Jefferson`s Kimmel Cancer Center, where the study was conducted, said, "As radiation oncologists, we are always searching for innovative ways to improve the effectiveness of radiation therapy without additional side effects that further diminish patients` quality of life. The results from this combination Angiostatin-radiation trial could be the first step towards such a treatment."

Dr. Ed Gubish, EntreMed President and Chief Operating Officer said, "With these Phase I results, we will move Angiostatin forward in the clinic with additional trials as a single agent or in combination with radiation and/or chemotherapy in patients where combined modality therapies are required." Dr. Gubish continued, "Early response data from the clinic suggest that Angiostatin may be synergistic when used with radiation therapy, as was seen in preclinical models."

In this dose-escalating study, patients received 10-minute infusions of 15, 60 or 240 mg/m2 Angiostatin five times per week just prior to radiation therapy. Evidence of angiogenesis inhibition was reported as levels of the growth factors VEGF (vascular endothelial growth factor) and bFGF (basic fibroblast growth factor) declined in 50% of the patients. To review the complete findings of Dr. Dicker`s clinical study, "Preclinical Studies of Recombinant Human Angiostatin (rhAngiostatin) and External Beam Radiation Therapy (EBRT)," please visit http://www.entremed.com .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has three drug candidates in 15 clinical trials, as well as a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules under development and in preclinical studies. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s majority owned subsidiary, MaxCyte, Inc., develops targeted therapeutic products to treat severe and chronic diseases, including cancer, serious infections, cardiovascular disease and genetic disorders, based on its proprietary technology that uses blood cells for drug and non-viral gene delivery. For further information, please visit http://www.maxcyte.com .

Statements herein that are not descriptions of historical facts are forward-looking and subject to risk and uncertainties. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in the Company`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

[globalguru]

EntreMed`s Angiostatin Safe For Prolonged Use In Patients

ORLANDO, Fla. -(Dow Jones)- Phase I trials of Entremed Inc.`s (ENMD) Angiostatin and Endostatin cancer treatments showed minor tumor response and long-term stable disease with no side effects or dose-limiting toxicity.
In a press release Tuesday, the biopharmaceutical company said the data indicated that Angiostatin, an injectable treatment, could allow patients who have failed standard cancer treatments to treat the disease long-term without the growth of existing tumors or the development of new ones.

Eight of the original 24 patients, aged 43 to 75, remained in the Angiostatin study and self-administered the treatment subcutaneously for eight to 18 months. The patients, all of whom had a life expectancy of more than three months, had 11 different tumor types, mostly nonsmall cell lung cancer and colon cancer.

No dose toxicity was found in patients who received Angiostatin for over 18 months.

EntreMed said the study has been expanded to additional patients.

Separately, the company said data from a phase I trial of its Endostatin injection also showed no side effects, no dose-limiting toxicity and minor tumor response. One patient who self-administered the treatment for 21 months reported a 45% tumor regression. In the phase I trial, the drug has been administered by three different routes, using two formulations, for the last 30 months.

EntreMed plans to launch a phase II trial of Endostatin.

The findings from both studies were reported at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting.

EntreMed`s shares closed Tuesday at $6.71, down 28 cents, or 4%, on Nasdaq volume of 504,500 shares. Average daily volume is 205,770 shares.

Company Web site: http://www.entremed.com

[globalguru]

Hier ein Artikel vom "Aktionär"

Gruß

Heute - EntreMed initiiert Endostatin Studie

Das in der Angiogeneseforschung angesiedelte US-Biotechunternehmen EntreMed Inc. startete kürzlich eine Phase 2 Studie mit dem experimentellen Wirkstoff Endostatin in Patienten mit metastasiertem Melanom (Stadium VI). die Studie, die am Krebszentrum der Universität Pittsburgh durchgeführt wird, soll das Sicherheitsprofil von Endostatin nach Einzelverabreichung sowie nach Gabe mit dem Standardtherapeutikum Interferon-alfa-2b in einer Phase 2 Studie bestätigen. Außerdem soll das Tumoransprechen sowie die Effekte auf spezifische Angiogenesemarker evaluiert werden. Eine bis jetzt noch nicht genannte Zahl von Patienten wird wird entweder nur Endostatin oder Endostatin mit Interferon erhalten, die Verabreichung der Medikamente erfolgt durch die Patienten selbst, wobei das Arzneimittel subkutan, also unter die Haut injiziert wird. Erst auf dem kürzlich zu Ende gegangenen ASCO Meeting konnte Endostatin in einer Phase 1 Studie einen Rückgang von Tumorgewebe von bis zu 45% verzeichnen.

[globalguru]

Warum es am Freitag bei hohem Handelsvolumen so stark nach Süden ging weiß der Geier. Vielleicht sind die ersten Stücke der KE auf den Markt geschwemmt worden. Heute geht es wieder aufwärts nach dieser Nachricht:

EntreMed Preclinical Daten-Unterstützungsausgedehnte Onkologie-Anwendungen für Panzem(TM

ROCKVILLE, Md., Juli 1/PRNewswire-FirstCall/-- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), ein biopharmaceutical Führer in der angiogenesis Forschung und Produktentwicklung, heute erschienene preclinical Daten, die sein Drogeanwärter Panzem(TM), ein endogenes Stoffwechselprodukt des Oestrogens, gegen eine ausgedehnte Strecke der Tumoren nützlich sein kann, weil Oestrogenempfänger nicht angefordert werden, um sein krebsbekämpfendes und angiogenesis Hemmungverhalten auszulösen. Einige Krebstherapien, besonders in der Brustkrebsbehandlung, müssen auf die Oestrogenempfänger einwirken, die in den Tumorzellen gelegen sind, um Behandlung wirkungsvoll zu bilden. Panzem(TM) jedoch ist nicht von diesen Empfängern abhängig, aktiv zu sein und verursacht Zelle Tod durch apoptosis durch eine Einheit, die in einer breiten Vielzahl der Krebszelle Arten gefunden wird. Die Studie wird in der heutigen Ausgabe der Krebsforschung gekennzeichnet. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO)" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO)

Die preclinical Entdeckungen sind mit Phase I und Phase II klinischen Probedaten mit Panzem(TM) bei den positiven und negativen Oestrogenempfänger-Brustkrebspatienten und krebspatienten des Hormons den refraktären Prostatagleichbleibend. Panzem(TM) demonstrierte krebsbekämpfende Tätigkeit und angiogenesis Hemmung in allen Tumorarten, mit einem Patienten, der Panzem(TM) im Verbindung mit Taxotere(R) empfing, das eine komplette Tumorantwort hat. Andere Patienten, die Panzem(TM) als einzelnes Mittel empfingen, zeigten Tumorantwort, beständige Krankheit und/oder klinischen Nutzen. Weiter blieben estrogenic Hormonniveaus bei allen Patienten während auf dem Drogeanwärter unverändert. Panzem(TM) wurde gut von allen Patienten zugelassen. Diese klinischen Resultate wurden im Mai an der amerikanischen Gesellschaft der klinische Onkologie-jährlichen Sitzung dargestellt.

Dr. Ed Gubish, EntreMed Präsident und COO, kommentiert, "wir haben jetzt die klinischen und preclinical Daten, daß Panzem(TM) im Brustkrebs aktiv ist, unabhängig davon Status der Oestrogen-Empfänger eines Patienten. Panzem(TM) hat auch krebsbekämpfende Tätigkeit im Prostatakrebs gezeigt, in dem wirkungsvolle Behandlung von den Oestrogenempfängern unabhängig ist. Indem sie Gebrauch Panzem(TM)s über entgegenkommenden Tumoren des Oestrogens hinaus demonstrieren, stützen diese Daten Expansion EntreMeds Panzem(TM) in den klinischen Versuchen, um andere Tumorarten zu umfassen."

Spezifisch fand die Studie, daß Panzem(TM) niedrige Affinität für die zwei gekennzeichneten Oestrogenempfänger (Alpha und Beta) hat und sich nicht die Oestrogenempfänger für seine antiproliferative Effekte engagiert. Weiter weder beeinflussen Oestrogenempfänger Agonists noch Antagonisten Tätigkeit Panzem(TM)s. Das komplette erlaubte "Papier2-Methoxyestradiol hemmt starke Verbreitung und verursacht apoptosis unabhängig des Oestrogenempfängeralphas und Beta" ist in der Krebsforschung vorhanden (Vol. 62, Ausgabe 13, pgs. 3691-3697), eine Publikation der amerikanischen Verbindung für Krebsforschung. Zusätzlich zusätzlich den Hauptforschern, zum Victor Pribluda, zum EntreMed Vizepräsidenten für Entdeckung-Forschung und Kollegen Theresa LaVallee, sind beitragende Autoren Xiaoguo Zhan, Chris Herbstritt, Emily Kough und Shawn Grün EntreMeds.

EntreMed Preclinical Data Support Broad Oncology Applications for Panzem(TM

ROCKVILLE, Md., July 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, today published preclinical data that its drug candidate Panzem(TM), an endogenous metabolite of estrogen, may be useful against a broad range of tumors because estrogen receptors are not required to trigger its anticancer and angiogenesis inhibition behavior. Some cancer therapies, particularly in breast cancer treatment, must interact with estrogen receptors located in the tumor cells to make treatment effective. Panzem(TM), however, is not dependent on these receptors to be active and causes cell death through apoptosis by a mechanism found in a wide variety of cancer cell types. The study is featured in today`s issue of Cancer Research. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

The preclinical findings are consistent with Phase I and Phase II clinical trial data using Panzem(TM) in both positive and negative estrogen receptor breast cancer patients and hormone refractory prostate cancer patients. Panzem(TM) demonstrated anticancer activity and angiogenesis inhibition in all tumor types, with one patient who received Panzem(TM) in combination with Taxotere(R) having a complete tumor response. Other patients who received Panzem(TM) as a single agent showed tumor response, stable disease and/or clinical benefit. Further, estrogenic hormone levels in all patients remained unchanged while on the drug candidate. Panzem(TM) was well tolerated by all patients. These clinical results were presented in May at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting.

Dr. Ed Gubish, EntreMed President and COO, commented, "We now have clinical and preclinical data that Panzem(TM) is active in breast cancer, regardless of a patient`s estrogen-receptor status. Panzem(TM) has also shown anticancer activity in prostate cancer, where effective treatment is independent of estrogen receptors. By demonstrating Panzem(TM)`s use beyond estrogen responsive tumors, these data support EntreMed`s expansion of Panzem(TM) in clinical trials to include other tumor types."

Specifically, the study found that Panzem(TM) has low affinity for the two identified estrogen receptors (alpha and beta) and does not engage the estrogen receptors for its antiproliferative effects. Further, neither estrogen receptor agonists nor antagonists influence Panzem(TM)`s activity. The complete paper entitled "2-Methoxyestradiol inhibits proliferation and induces apoptosis independently of estrogen receptors alpha and beta" is available in Cancer Research (Vol. 62, Issue 13, pgs. 3691-3697), a publication of the American Association for Cancer Research. In addition to the principal investigators, Victor Pribluda, EntreMed Vice President for Discovery Research, and colleague Theresa LaVallee, contributing authors are EntreMed`s Xiaoguo Zhan, Chris Herbstritt, Emily Kough, and Shawn Green.

[globalguru]

Gestern und heute gab es Abstufungen von den DS. Sieht nicht besonders gut aus nach der letzten KE. Bin zwar schon vor einiger Zeit raus, beobachte den Wert aber weiterhin.
Diese Meldung gab es heute.

gruß

REPEAT/MaxCyte and Angiogene Enter Into Research Collaboration for Cell-Based Gene Therapy for Congestive Heart Failure
ROCKVILLE, Md. & MONTREAL--(BW HealthWire)--July 10, 2002--


MaxCyte GT System Selected for Highly Efficient Non-Viral Gene Transfer to Improve Perfusion of Damaged Heart Muscle

MaxCyte, Inc. and Angiogene Inc. announced today that they have entered into a research agreement to develop a non-viral, recuperative treatment for Congestive Heart Failure (CHF) caused by myocardial infarction. Under the agreement, Angiogene will use the MaxCyte GT(TM) cell loading system in its AngioCell(TM) program to load muscle precursor cells with a patented gene construct that stimulates blood vessel growth. The altered "angiocells" will then be tested by Angiogene in vitro and in vivo pre-clinical studies for their ability to stimulate blood vessel growth and improve cardiac function.

"We are enthusiastic about working with Angiogene on their AngioCell(TM) program for the treatment of Congestive Heart Failure," said Douglas Doerfler, President and CEO of MaxCyte. "This collaboration is an excellent example of how MaxCyte`s cell loading technology has the potential for broad applications to give our partners competitive advantages in development of gene-based medicines."

"Our AngioCell(TM) program offers the potential for an exciting, minimally invasive alternative to open heart surgery for those suffering from this debilitating disease," said Francois Bergeron, President and CEO of Angiogene. "This agreement gives Angiogene access to a non-viral cell loading technology that can transform our angiocells effectively. The combination of safety, cost and efficiency makes this partnership with MaxCyte attractive for the development of our program."

According to the American Heart Association, 7.7 million Americans annually suffer from myocardial infarction and 4.7 million Americans have CHF, a condition in which the heart cannot pump enough blood to the body`s other organs. The cost of treating CHF is between $20-$50 billion a year. Angiogene`s AngioCell(TM) program is a pioneering recuperative approach that aims to improve the function of damaged tissue, rather than merely treat the symptoms of the disease. AngioCell(TM) is intended to restore the contractility of the heart tissue with a cell therapy treatment that transplants muscle precursor cells loaded with a gene to enhance blood vessel growth. The therapy also improves the blood flow and oxygen uptake of the damaged heart by stimulating the growth of new blood vessels in the myocardium, through a process of therapeutic angiogenesis.

About MaxCyte

[globalguru]

hier in deutsch. Nichts wesentliches. Cash dürfte ENMD nun genug haben, wenn es aber nicht bald signifikante Forschungsergebnisse gibt, wird der Wert zum PennyStock mutieren.

REPEAT/MaxCyte und Angiogene nehmen an der Forschung Zusammenarbeit für Zelle-Gegründete Gen-Therapie für Congestive Herz-Ausfall ROCKVILLE, Md. u. MONTREAL -- (bw HealthWire) -- Juli 10, 2002 teil --


MaxCyte GT System vorgewählt für in hohem Grade leistungsfähige NichtVirengen-Übertragung, um Übergießen des beschädigten Herz-Muskels zu verbessern

MaxCyte, Inc. und Angiogene Inc. verkündeten heute, daß sie einen Forschung Vertrag, eine Nichtviren- schlossen haben, stärkende Behandlung für den Congestive Herz-Ausfall (CHF) zu entwickeln verursacht durch myokardiale Infarktbildung. Unter der Vereinbarung benutzt Angiogene das MaxCyte GT(TM) Zelle Ladensystem in seinem AngioCell(TM) Programm, um Muskelvorläuferzellen mit einem patentierten Genkonstruieren zu laden, das $blutgefäßwachstum anregt. Die geänderten "angiocells" werden dann durch Angiogene in vitro und in vivo vor-klinische Studien auf ihre Fähigkeit, $blutgefäßwachstum anzuregen und Herzfunktion zu verbessern geprüft.

"wir sind über das Arbeiten mit Angiogene auf ihrem AngioCell(TM) Programm für die Behandlung des Congestive Herz-Ausfalls," enthusiastisch, sagte Douglas Doerfler, Präsident und CEO von MaxCyte. "diese Zusammenarbeit ist ein ausgezeichnetes Beispiel von, wie Ladentechnologie Zelle MaxCytes das Potential hat, damit ausgedehnte Anwendungen geben unseren Partnern Wettbewerbsvorteile in der Entwicklung der Gen-gegründeten Medizin."

"unser AngioCell(TM) Programm bietet das Potential für ein Aufregen an, minimal Angriffsalternative zur geöffneten Herzchirurgie für die, die unter dieser debilitating Krankheit," leiden, sagte Francois Bergeron, Präsident und CEO von Angiogene. "diese Vereinbarung gibt Angiogene Zugang zu einer Nichtvirenzelle Ladentechnologie, die unsere angiocells effektiv umwandeln kann. Die Kombination der Sicherheit, der Kosten und der Leistungsfähigkeit bildet diese Teilhaberschaft mit MaxCyte attraktiv für die Entwicklung unseres Programms."

Entsprechend der amerikanischen Herz-Verbindung leiden 7,7 Million Amerikaner jährlich unter myokardialer Infarktbildung und 4,7 Million Amerikaner haben CHF, eine Bedingung, in der das Herz nicht genügend Blut zu anderen Organen des Körpers pumpen kann. Die Kosten des Behandelns von von CHF sind zwischen $20-$50 Milliarde ein Jahr. Programm AngioCell(TM) Angiogenes ist eine bahnbrechende stärkende Annäherung, die darauf abzielt, die Funktion des beschädigten Gewebes zu verbessern, anstatt behandelt bloß die Symptome der Krankheit. AngioCell(TM) soll die Zusammenziehbarkeit des Herzgewebes mit einer Zelle Therapiebehandlung wieder herstellen, die die Muskelvorläuferzellen verpflanzt, die mit einem Gen geladen werden, um $blutgefäßwachstum zu erhöhen. Die Therapie verbessert auch von der neuen $blutgefässe des Blutflusses und Oxygenaufnahme des beschädigten Herzens, indem sie das Wachstum im Myocardium, durch einen Prozeß des therapeutischen angiogenesis anregt.

[globalguru]

Heute - EntreMed startet Phase 2 Studie mit Angiostatin

Wie EntreMed, Inc. (Nasdaq:ENMD) bekannt gab, starten nun die ersten Phase 2 Studien mit dem experimentellen Wirkstoff Angiostatin. Dabei soll Angiostatin, das in gerade beendeten Phase 1 Studien sehr ermutigende Ergebnisse liefern konnte, in Kombination mit den Chemotherapeutika Paclitaxel und Carboplatin zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden. Über einen Zeitraum von 18 Wochen sollen Patienten der Indiana Universitätsklinik im US-Bundesstaat Indianapolis mit zwei verschiedenen Dosierungen der Kombinationstherapie behandelt werden. Als Studienendpunkt wird das Ansprechen des Tumors auf den Wirkstoff, aber auch das Sicherheitsprofil sowie die Pharmakokinetik (Aufnahme, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung) von Angiostatin ermittelt. In den USA sind 28 Prozent aller Todesfälle durch Krebs dem Lungekrebs zuzuschreiben. Da die meisten der NSCLC Patienten bei ihrer Diagnose an einem bereits fortgeschrittenen Tumor leiden, sind die Prognosen mehr als schlecht, die einjährige Überlebensrate liegt bei etwa 41 Prozent, nach fünf Jahren sind nur noch 15 Prozent der Betroffenen am Leben. Bis zu einer möglichen Zulassung von Angiostatin ist zwar noch ein steiniger Weg zu gehen, doch einen zweiten wichtigen Schritt in die richtige Richtung konnte Angiostatin mit seinem Sprung in Phase 2 nun machen.

[globalguru]

EntreMed Initiates Cost Reduction Plan

ROCKVILLELE, Md. -(Dow Jones)- Biotechnology company EntreMed Inc. (ENMD) plans to cut about a quarter of its work force and has streamlined manufacturing costs in an effort to focus resources on continued development of its three lead cancer drug candidates.
The company said it has reduced staff by 25%, deferred a portion of salary for all members of senior management and suspended some projects that do not support its lead clinical programs. These steps will lower operating expenses by 30% to 40% beginning in the fourth quarter, EntreMed said.

In a press release Wednesday, EntreMed said moves to improve manufacturing efficiency taken over the last year have insured an ample supply of clinical drug material to support ongoing Phase II trials of its Endostatin, Angiostatin and Panzem drug candidates. The company sees "no significant associated cash expenditures for the remainder of the year."

At the end of July, EntreMed was listed by industry newsletter Biocentury among 62 biotech companies with perilously high cash burn rates.

The staff involved in clinical trials will not be subject to cuts.




(This story was originally published by Dow Jones Newswires)
Copyright (c) 2002 Dow Jones & Company, Inc.
All Rights Reserved

[tandill]

Hallo
Was ist aus unserer Entremd und der Idee der Angiogenesis geworden. Plattgemacht von FDA die in Ihrer Angst um Schadensersatzforderungen der Patienten die Zulassungshürden so hoch aufbauen, das junge Unternehmen vorher pleite gehen. Auch die großen Unternehmen mit ihrer teueren Chemotherapie haben Null Interesse an Angiogenesis und blockieren, wo sie nur können. Soll alles umsonst gewesen sein...oder lohnt es sich wieder einzusteigen?

mfg

[globalguru]

@tandill

300.000 Dollar pro Jahr von der FDA sind zwar nicht viel, aber immerhin der Höchstsatz. Zumindest scheinen die Forschungsergebnisse nicht hoffnungslos zu sein.

gruß

FDA Awards EntreMed Orphan Drug Grant for Endostatin Trial

Grant Covers Costs of Ongoing Trial

ROCKVILLE, Md., Sept. 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, today received notification that it has been awarded a clinical research grant from the Food and Drug Administration`s Office of Orphan Products Development to support financially its Phase II Endostatin trial in patients with neuroendocrine tumors being conducted at Dana- Farber/Partners CancerCare in Boston and University of California at San Francisco (UCSF). The grant amount of $300,000 per year for three consecutive years is expected to defray clinical and administrative costs associated with the trial. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

In August 2001, Endostatin, one of EntreMed`s three Phase II drug candidates, received orphan drug status for neuroendocrine tumors. The FDA orphan drug designation provides tax credits and marketing exclusivity incentives to organizations that develop products to treat diseases affecting fewer than 200,000 Americans. The FDA orphan drug grant program funds clinical research to accelerate the development of products that demonstrate promise to treat such rare diseases.

Dr. John Holaday, EntreMed Chairman and Chief Executive Officer, commented, "This FDA grant is important to EntreMed`s commercialization strategy for Endostatin on two fronts. First, the future costs associated with our on-going Endostatin neuroendocrine tumor trial at Dana-Farber and UCSF will be covered because this $300,000 annual grant for the next three years funds the trial`s clinical and administrative costs and we have already manufactured the Endostatin to supply the trial into 2004. Further, we believe that receipt of this peer-reviewed competitive grant acknowledges Endostatin`s promise as a treatment for neuroendocrine tumors."

Dr. Carolyn Sidor, Vice President for Clinical and Regulatory Affairs, said, "With the receipt of this orphan drug grant, the EntreMed team will continue building on Endostatin`s Phase I findings that includes disease stabilization and tumor responses in patients with neuroendocrine tumors of the pancreas and a solid safety profile with no dose-limiting toxicity."

EntreMed began its Phase II Endostatin trial in patients with locally advanced or metastatic neuroendocrine tumors at Boston`s Dana-Farber/Partners CancerCare in late November 2001 and in February 2002 UCSF became the second clinical site location. The trial is designed to determine the rate of tumor response or stable disease when patients with locally advanced or metastatic neuroendocrine tumors are treated with twice-daily subcutaneous injections of Endostatin. The study is currently enrolling patients; a total of approximately 40 patients are expected to participate in the trial in San Francisco and Boston.

Neuroendocrine tumors are often subclassified as either pancreatic endocrine tumors or carcinoid tumors. Approximately 2,800 cases of pancreatic endocrine tumors are diagnosed in the U.S. annually and approximately 5,600 carcinoid tumor cases are diagnosed in the U.S. annually.

The FDA`s annual current budget for funding orphan drug clinical research grants is approximately $12 million; grant amounts are from $150,000 to $300,000 per year in direct costs for up to three years. On-going grants are renewed first, with remaining funds going to new studies. While the 2002 FDA grant statistics are not yet available, 64 new grant applications were submitted in 2001 and 24 new grants were funded. For further information, please visit the FDA website at http://www.fda.gov .

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with a broad range of diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The Company`s strategy is to accelerate development of its core technologies through collaborations and sponsored research programs with pharmaceutical and biotechnology companies, universities and government laboratories. EntreMed has three drug candidates in Phase II clinical trials, as well as a rich pipeline of new proteins, genes and small molecules under development and in preclinical studies. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com .

EntreMed`s subsidiary MaxCyte, Inc. is a clinical-stage biotechnology company developing and using new cell loading technologies to improve drug discovery, drug delivery and therapeutic gene transfer. For more information, visit http://www.maxcyte.com .

This release contains, and other statements that EntreMed may make may contain, forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act with respect to the outlook for expectations for future financial or business performance, strategies, expectations and goals. Forward-looking statements are typically identified by words or phrases such as "believe," "feel," "expect," "anticipate," "intend," "outlook," "estimate," "target," "assume," "goal," "objective," "plan," "remain," "seek," "trend," and variations of such words and similar expressions, or future or conditional verbs such as "will," "would," "should," "could," "might," "can," "may," or similar expressions. Forward-looking statements are subject to numerous assumptions, risks and uncertainties, which change over time. Forward-looking statements speak only as of the date they are made, and EntreMed assumes no duty to update forward-looking statements. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in EntreMed`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to EntreMed`s need for additional capital and the uncertainty of additional funding, the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

[globalguru]

zwischen hoffen und bangen. Vorbörslich schon 30% im plus.

gruß

EntreMed`s Thalidomide Analog Gets FDA Orphan Drug Status

ROCKVILLE, Md. -(Dow Jones)- EntreMed Inc. (ENMD) said its thalidomide- derivative drug, ENMD 0995, received orphan drug designation from the Food and Drug Administration for the treatment of patients with blood cancer, multiple myeloma.
The FDA`s orphan drug designation encourages the development of drugs that treat diseases affecting fewer than 200,000 Americans by providing tax credits and marketing exclusivity incentives to companies.

In a press release Thursday, the drug maker said animal studies showed ENMD 0995 had "significant activity" in primary and in metastatic human tumor models of multiple myeloma and was more effective than thalidomide, a drug now widely used for the investigational treatment of multiple myeloma. Preclinical investigators said the drug slowed down the progression of metastatic multiple myeloma disease when compared to thalidomide-treated and control groups.

Multiple myeloma, the second most prevalent form of blood cancer among Americans, causes 11,000 deaths annually.

The Rockville, Md., concern also plans to develop other thalidomide-derivative drugs to treat cancer and other diseases. EntreMed has an orphan drug grant application pending with the Food and Drug Administration to support the clinical costs associated with future ENMD 0995 clinical trials.

Entramed`s stock closed Wednesday at $1.30, down 25 cents, or 16.1%.

[tandill]

Nochmals zusammengefasst:

Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird die Entwicklung von EntreMeds experimentellem Wirkstoff Endostatin finanziell
unterstützen. Das Office of Orphan Product Developments der FDA wird die Forschungsbemühungen von EntreMed
jährlich mit einer Summe von 300.000 Dollar subventionieren.
Das Medikament soll gegen so genannte neuroendokrine Tumore, eingesetzt werden und erhielt deswegen den
so genannten Orphan Drug Status.
Dieser wird an Produktkandidaten vergeben, die zur Anwendung bei sehr seltenen Krankheiten (weniger als 200.000
Patienten in den USA) entwickelt werden, für die es bislang noch keine wirksame Therapie gibt. Gegenwärtig testet
EntreMed Endostatin in klinischen Studien der Phase II.



Gewiss, ist keine große Summe, aber zu verschenken haben die bestimmt auch nichts.

mfg

[globalguru]

@tandill

das ist alles richtig was Du sagst, aber die letzten Quartalszahlen waren wieder schlecht und wenn das soweiter geht das nur Geld verbrannt wird, ist in einem halben Jahr Schluß. Da nutzen auch die 300.000$ nicht viel. Es sei denn es findet sich ein weißer Ritter, oder die großen Altaktionäre zeichnen nocheinmal eine saftige Kapitalerhöhung. Schade eigentlich um ENMD und den hoffnungsvollen Forschungsergebnissen des Unternehmens.

gruß

[tandill]

Ist mir alles bekannt. Und um ENMD würde es mir besonders leid tun, da ich diese Firma nunmehr seit über 3,5 Jahren begleite und ich in Endostatin besonders viel Hoffnung gesetzt hatte. Mal sehen, wie es weiter geht.

mfg

[globalguru]

sind zwar keine sensationellen News, aber immerhin.
Leider hat ENMD noch kein Medikament in Phase 3, so daß es in absehbarer Zeit keine durchgreifenden Resultate geben wird.

gruß

EntreMed Commences ENMD 0995 Clinical Trial For Patients With Multiple Myeloma

ROCKVILLE, Md., Nov. 13 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, announced today that it has begun its ENMD 0995 clinical trial program for the treatment of patients with multiple myeloma. In this open-labeled Phase I clinical study at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, ENMD 0995, an EntreMed drug candidate that is a new derivative of thalidomide, will be administered orally once daily to patients. Over the course of the trial, doses of the drug will be escalated gradually. The trial will evaluate the safety and pharmacokinetics of ENMD 0995, as well as tumor response. Multiple myeloma is the second most prevalent form of blood cancer among Americans, causing 11,000 deaths annually. (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Dr. John Holaday, Chairman and Chief Scientific Officer, commented, "This trial with our new drug candidate ENMD 0995 furthers the Company`s strategic priorities announced this summer. First, we continue to build our clinical program with the introduction of a new compound. Next, we are further reducing our net operating expenses while bringing a new drug candidate to the clinic given that ENMD 0995`s bulk manufacturing costs were previously incurred. Finally, by moving ENMD 0995 to the clinic, we are acting on our commitment to focus on our small molecule programs."

EntreMed has manufactured sufficient amounts of ENMD 0995 to initiate and maintain this trial through summer 2003. EntreMed has an orphan drug grant application pending with the Food and Drug Administration (FDA) to support the clinical costs associated with the study. In September, the FDA awarded EntreMed an orphan drug grant in the amount of $300,000 for three consecutive years to support the Company`s Phase II Endostatin trial for neuroendocrine tumor patients. The FDA orphan drug grant program funds clinical research to accelerate the development of products that demonstrate promise to treat such rare diseases. Last week, EntreMed announced that ENDM 0995 received orphan drug designation from the FDA for the treatment of patients with multiple myeloma. FDA orphan drug designation provides tax credits and marketing exclusivity incentives to companies to encourage the development of therapeutics that treat a disease affecting fewer than 200,000 Americans.

Principal investigator Martha Q. Lacy, MD, a Mayo Clinic hematologist, commented, "Our team will investigate the use of ENMD 0995 as a possible new therapy for treating patients with multiple myeloma. Preclinical data would suggest that ENMD 0995 has less toxicity than thalidomide and performs better in animal myeloma models of efficacy. We will test the efficacy of the preclinical data and if confirmed, the drug may possibly afford myeloma patients additional therapeutic options." About ENMD 0995

ENMD 0995 is a small molecule analog of thalidomide with improved angiogenesis inhibitor activity that in animal models does not show evidence of the toxic side effects reported for thalidomide. ENMD 0995 is the 3-amino derivative of thalidomide with two mirror-image forms known as the S(-) enantiomer and the R(+) enantiomer. EntreMed scientists demonstrated in a number of animal models that the S(-) enantiomer form is more active than both the R(+) enantiomer form and the R,S mixture (racemate). Based on those data, EntreMed has chosen to move the S(-) enantiomer -- designated as ENMD 0995 -- to the clinic. EntreMed scientists first identified that ENMD 0995 has not only angiogenesis-inhibitory activity, but also B-cell specific anti-proliferative activity. Therefore, ENMD 0995 may be an ideal candidate for the treatment of B-cell tumors such as multiple myeloma and some lymphomas, as well as some solid tumors. About Multiple Myeloma

Multiple myeloma is the second most prevalent blood cancer and represents approximately 1% of all cancers and 2% of all cancer deaths. More than 40,000 Americans currently have multiple myeloma, including former Congresswoman Geraldine Ferraro. Over 14,000 new patients are diagnosed each year, with median survival ranging from 3 to 4.5 years. The cancer is twice as common in males as females. African Americans and Native Pacific Islanders have the highest reported incidence of this disease. Among African Americans, multiple myeloma is one of the top ten leading causes of cancer death. For further information regarding multiple myeloma, contact the Multiple Myeloma Research Foundation via internet at http://www.multiplemyeloma.org or via phone at 203.972.1250. About EntreMed

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with over 80 diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. Unlike other angiogenesis compounds, EntreMed`s product candidates target disease-associated endothelial cells only and do not disrupt normal biological processes. As a result, our drug candidates have shown a strong safety profile with neither toxicity nor clinically significant side effects reported to date. EntreMed has three Phase II clinical drug candidates in oncology trials where doctors have reported some patients with tumor regression and disease stabilization. The Company also has a rich pipeline, consisting primarily of small molecules and peptides, under development and in preclinical studies. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com. Forward-Looking Statements

This release contains, and other statements that EntreMed may make may contain, forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act with respect to the outlook for expectations for future financial or business performance, strategies, expectations and goals. Forward-looking statements are typically identified by words or phrases such as "believe," "feel," "expect," "anticipate," "intend," "outlook," "estimate," "target," "assume," "goal," "objective," "plan," "remain," "seek," "trend," and variations of such words and similar expressions, or future or conditional verbs such as "will," "would," "should," "could," "might," "can," "may," or similar expressions. Forward-looking statements are subject to numerous assumptions, risks and uncertainties, which change over time. Forward-looking statements speak only as of the date they are made, and EntreMed assumes no duty to update forward-looking statements. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in EntreMed`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to EntreMed`s need for additional capital and the uncertainty of additional funding, the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

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240.864.2640 or 240.413.3300

Mayo Clinic
Mary Lawson
507.266.0810

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[globalguru]

ENMD
EntreMed, Inc. Nasdaq-NM


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EntreMed Reports Third Quarter 2002 Results

ROCKVILLE, Md., Nov. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, reported results for the three-month quarter ending September 30, 2002. (Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )

Revenues for the third quarter 2002 were approximately $346,000 versus $91,000 for the comparable period a year ago. The Company reported a net loss for the third quarter of ($11.8 million), or ($0.54 per share) as compared with net income of $6.2 million, or $0.34 per share, for the same period in 2001, when the Company reported a one-time gain of $22.4 million for the sale of its future royalties from the sales of thalidomide (THALOMID(R)) to Royalty Pharma AG.

For the nine months ending September 30, 2002, the revenues were approximately $715,000 versus $1.7 million for 2001, when eight months of royalty revenue from the sale of thalidomide was collected prior to the August 2001 sale of the Company`s future thalidomide royalties to Royalty Pharma AG for $22.4 million. Reported net loss for the first nine months of 2002 was ($37.5 million) versus ($19.3 million) in 2001.

Dr. John Holaday, EntreMed Chairman and Chief Scientific Officer, commented, "We continue to identify opportunities for additional funding, including financial transactions and partnering opportunities, while preserving our resources and focusing on our small molecule programs. The effect of these cost-cutting efforts will be recognized in the fourth quarter as our net operating expenses are targeted to be reduced by 30%-40%. In 2003, our net annual operating expenses are targeted to be approximately $12 million."

While pursuing additional financial resources, the Company continues to reduce cash used in operating activities by realigning programs with the focus on its small molecule programs. To that end, EntreMed will maintain its ongoing clinical trials with its two protein drug candidates, Endostatin and Angiostatin, but will not initiate new trials with these two proteins.

As of September 30, 2002, EntreMed had cash and cash equivalents of approximately $4.8 million and a negative working capital balance of approximately $9.1 million. In the absence of additional funding, EntreMed believes that it will be able to fund operations until approximately the end of 2002.

Under the recommendation of EntreMed management, the Board of Directors recently declined to accept an oncology partnership, citing that the financial benefits were inadequate. EntreMed continues to discuss partnership opportunities with other possible strategic partners.

In August and September 2002, the EntreMed Board of Directors authorized a series of cost-cutting and realignment measures to lower expenses. Immediate actions included: research and development focus on the small molecule programs; departmental staff reductions except in areas supporting clinical trials; suspension of projects not directly benefiting the clinical programs; and a deferral of senior management compensation.

EntreMed will hold a conference call today at 11:00 am EST to present the third quarter results. A live webcast of the conference call will be available online at http://www.entremed.com ; please log onto EntreMed`s website at least ten minutes prior to the start of the event and follow the instructions. About EntreMed

EntreMed, Inc., The Angiogenesis Company(R), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing angiogenesis therapeutics that inhibit abnormal blood vessel growth associated with over 80 diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. Unlike other angiogenesis compounds, EntreMed`s product candidates target disease-associated endothelial cells only and do not disrupt normal biological processes. As a result, our drug candidates have shown a strong safety profile with neither toxicity nor clinically significant side effects reported to date. EntreMed has three Phase II clinical drug candidates in oncology trials where doctors have reported some patients with tumor regression and disease stabilization. The Company also has a rich pipeline, consisting primarily of small molecules and peptides, under development and in preclinical studies. For further information, visit EntreMed`s web site at http://www.entremed.com . Forward Looking Statements

This release contains, and other statements that EntreMed may make may contain, forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act with respect to the outlook for expectations for future financial or business performance, strategies, expectations and goals. Forward-looking statements are typically identified by words or phrases such as "believe," "feel," "expect," "anticipate," "intend," "outlook," "estimate," "target," "assume," "goal," "objective," "plan," "remain," "seek," "trend," and variations of such words and similar expressions, or future or conditional verbs such as "will," "would," "should," "could," "might," "can," "may," or similar expressions. Forward-looking statements are subject to numerous assumptions, risks and uncertainties, which change over time. Forward-looking statements speak only as of the date they are made, and EntreMed assumes no duty to update forward-looking statements. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in EntreMed`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to EntreMed`s need for additional capital and the uncertainty of additional funding, the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).



ENTREMED, INC.

SUMMARY OF OPERATING RESULTS

Three Months Ended
September 30,

2002 2001

Total revenues $ 345,569 $ 90,988

Research and development $ 8,870,922 $ 12,731,159

General and administrative $ 3,170,141 $ 3,898,658

Gain on sale of royalty interest - $ 22,410,182

Net Income/(Loss) $ (11,751,630) $ 6,165,262

Net Income (Loss) per share (basic) $ (0.54) $ 0.34

Weighted average number of shares
outstanding (basic) 21,922,860 18,272,370

Net Income (Loss) per share
(diluted) $ (0.54) $ 0.33

Weighted average number of shares
outstanding (diluted) 21,922,860 18,822,750



Nine Months Ended
September 30,

2002 2001

Total revenues $ 714,669 $ 1,732,463

Research and development $ 27,041,496 $ 33,323,287

General and administrative $ 11,199,493 $ 11,057,642

Gain on sale of royalty interest - $ 22,410,182

Net loss $ (37,517,238) $ (19,305,956)

Net loss per share (basic
and diluted) $ (1.72) $ (1.08)
Weighted average number of shares
outstanding (basic and diluted) 21,874,803 17,893,661


Contact:
Amy Finan
Director, Corporate Communications
& Industry Relations
240.864.2640 or 240.413.3300

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http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X16441773



/CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of

[globalguru]

(ENMD) shares soared as much as 85% Tuesday after its lead cancer drug was shown in a preclinical trial to be more potent than comparable treatments already on the market.

Rockville, Md.-based Entremed said its lead drug Panzem -- which blocks the formation of blood vessels, slowing the growth of tumors -- was shown to have fewer side effects than Bristol-Myers Squibb Co.`s (BMY) Taxol and vincristine.

Panzem works by inhibiting hypoxia inducible factor 1, a naturally occurring protein that is triggered by the lack of oxygen. In order for tumors to grow, a large number of HIF-1s must be produced. Panzem, as well as Taxol and vincristine, slow and sometimes stop cancer growth by cutting off the HIF-1 production, said Dr. Carolyn Sidor, a spokeswoman for Entremed.

One advantage Panzem has over vincristine and Taxol is that it is administered as a pill. The other two treatments are administered intravenously, Dr. Sidor said.

Although Panzem was shown to do a better job of inhibiting HIF-1 production, Dr. Sidor said, this doesn`t necessarily mean it is a more effective treatment.

Panzem is still in Phase II clinical trials, and the company declined to speculate when Phase III trials would begin or when the drug is expected on the market.

In late-morning trading on the Nasdaq Stock Market, Entremed shares were up 66 cents, or 61%, at $1.74 on volume of 1.7 million shares. Average daily volume is 71,778 shares.

Panzem`s ability to inhibit HIF-1 production is applicable to more than cancer, said Entremed spokeswoman Amy Finan.

In a press release Tuesday, Entremed said HIF is associated with diseases of the bone and diseases mediated by inflammation such as rheumatoid arthritis.

The overproduction of HIFs was found in 70% of human cancers, the company said. Along with blocking HIF production, Panzem also attacks the tumor itself.

The results of the study were published in the April issue of Cancer Cell.

[meislo]

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Press Release Source: EntreMed, Inc.


Preclinical Data Conclude EntreMed`s Panzem(R) Inhibits Hypoxia Inducible Factor
Tuesday April 22, 6:01 am ET
Study Supports Continued Panzem(R) Research In Oncology and Non-Oncology Applications


ROCKVILLE, Md., April 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD - News), a biopharmaceutical leader in angiogenesis research and product development, today published preclinical findings that Panzem®`s anti-tumor and anti-angiogenesis activity is dependent on the drug candidate`s ability to successfully inhibit both microtubules and HIF (hypoxia inducible factor 1). These data establish Panzem® [2-methoxyestradiol (2ME2)], EntreMed`s lead clinical drug candidate, as a new, small molecule inhibitor of HIF, a factor that is over-expressed in more than 70% of human cancers and their metastases, including breast, prostate, brain, lung, and head and neck cancers. Besides cancer, HIF is also associated with diseases of the bone and diseases that are mediated by inflammation such as rheumatoid arthritis. This study is featured in the April issue of Cancer Cell.
(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010620/ENMDLOGO )
Neil Campbell, EntreMed President and Chief Operating Officer, commented, "With these data confirming Panzem® as a microtubule and HIF inhibitor, we will continue to develop Panzem® as a potential therapeutic for oncology and look to expand its application into other HIF-related diseases, such as arthritis and ischemic disorders. EntreMed is committed to supporting preclinical research with Panzem® while we simultaneously maintain the Panzem® clinical program, refine Panzem® formulation and select our next clinical drug candidates from the Panzem® analog program."

Specifically, the study demonstrates that Panzem® affects microtubules -- the scaffold of cells that actively participates in cell division -- at concentrations achievable in vivo and that results in profound anti-tumor and anti-angiogenesis effects. A method to demonstrate that an agent inhibits microtubule assembly in the tumors of treated animals is described for the first time in this study. Microtubule disruption results in the down regulation of HIF-1 alpha. While this effect is not unique to Panzem®, when compared to Taxol® or vincristine in preclinical models, Panzem® is the more potent HIF inhibitor.

The complete article, "2ME2 Inhibits Tumor Growth and Angiogenesis by Disrupting Microtubules and Dysregulating HIF," was co-authored by EntreMed scientists Theresa LaVallee, Victor Pribluda and Glenn Swartz and Emory University School of Medicine, Winship Cancer Institute scientists Nicola J. Mabjeesh, Daniel Escuin, Margaret T. Willard, Hua Zhong, Jonathan Simons and Paraskevi Giannakakou. The paper is available in Cancer Cell (Vol. 3, No. 4, pg. 363).

About Panzem®

Panzem® [2-methoxyestradiol (2ME2)] is a naturally occurring metabolite of endogenous estrogens. Its versatile properties allow a wide range of potential formulations for drug delivery to treat numerous indications. In Phase I and Phase II oncology trials, orally administered Panzem® has demonstrated anticancer activity in patients with breast cancer, prostate cancer and multiple myeloma, a blood cancer. Clinical investigators reported patients have shown tumor response, stable disease and/or clinical benefit, including one patient who received Panzem® in combination with Taxotere® having a complete tumor response. Panzem® was well tolerated by all patients. Results in preclinical models with ocular implants of Panzem® have demonstrated that it may inhibit neovascularization of age-related macular degeneration (ARMD). Allergan and EntreMed are developing the localized use of Panzem® for the treatment ARMD and other diseases of the eye.

About EntreMed

EntreMed, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutics that target abnormal blood vessel growth and inflammatory and apoptotic pathways associated with over 80 diseases such as cancer, blindness and atherosclerosis. The Company`s clinical drug candidates, led by the small molecule Panzem®, have shown a strong safety profile with neither toxicity nor clinically significant side effects reported to date. Further, doctors have reported tumor regression and disease stabilization in some clinical patients that have received EntreMed drug candidates. The Company also has a rich pipeline of compounds, consisting primarily of small molecules, peptides and small molecule peptido-mimetics, in preclinical development. These compounds target processes that occur in a wide variety of diseases by inducing apoptosis, as well as inhibiting inflammatory and angiogenic pathways. For further information, visit EntreMed`s web site at www.entremed.com.

Forward Looking Statements

This release contains, and other statements that EntreMed may make may contain, forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act with respect to the outlook for expectations for future financial or business performance, strategies, expectations and goals. Forward-looking statements are typically identified by words or phrases such as "believe," "feel," "expect," "anticipate," "intend," "outlook," "estimate," "target," "assume," "goal," "objective," "plan," "remain," "seek," "trend," and variations of such words and similar expressions, or future or conditional verbs such as "will," "would," "should," "could," "might," "can," "may," or similar expressions. Forward-looking statements are subject to numerous assumptions, risks and uncertainties, which change over time. Forward-looking statements speak only as of the date they are made, and EntreMed assumes no duty to update forward-looking statements. Actual results could differ materially from those currently anticipated due to a number of factors, including those set forth in EntreMed`s Securities and Exchange Commission filings under "Risk Factors," including risks relating to EntreMed`s need for additional capital and the uncertainty of additional funding, the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials; dependence on third parties; future capital needs; and risks relating to the commercialization, if any, of the Company`s proposed products (such as marketing, safety, regulatory, patent, product liability, supply, competition and other risks).

CONTACT: Amy Finan, Director, Corporate Communications & Industry Relations, of EntreMed, Inc., [phone].




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Source: EntreMed, Inc.

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[meislo]

Und sie steigen weitere 48%

Leider bin ich nicht drin in diesem Wert

gruss meislo

[globalguru]

Ich habe damals bei 3€ verkauft und kam gestern nicht mehr zum Zuge weil der Händler sofort hochgetaxt hat. Scheisse hoch 10.

gruß

[globalguru]

Entremed Shares Surge Following Genentech`s Announcement



By Andrew Gelfand

Dow Jones Newswires
NEW YORK -- Entremed Inc.(NASDAQ-NMS:ENMD) (ENMD) shares soared after fellow biotechnology concern Genentech Inc.(NYSENA) (DNA) announced positive news about its own cancer drug.

Entremed spokesman James Moore declined to comment on the stock activity, but described Entremed`s Panzem and Genentech`s Avastin as being "in the same family" of drugs. The two are antiangeonosis therapies, meaning they are intended to block blood flow to tumors.

Genentech said Avastin, when combined with chemotherapy in previously untreated patients whose colon cancer had already spread to other organs, improved survival rates. The company`s stock rocketed, as did those of many other companies in the biotech sector.

Avastin is designed to inhibit a growth factor called VEGF, a protein that helps form blood vessels around a tumor, thereby starving the cancerous tumor of nutrients and curbing its growth.

Last September, Genentech said Avastin wasn`t effective against breast cancer, leading Monday`s announcement to surprise some investors.

Entremed`s drug, Panzem, also works to stop tumor growth and prevent the formation of new blood vessels. However, Panzem works by inhibiting hypoxia inducible factor 1, a naturally occurring protein that is triggered by the lack of oxygen. In order for tumors to grow, a large number of HIF-1s must be produced.

Panzem is currently in Phase II trials.

In midafternoon activity on the Nasdaq Stock Market, shares of Entremed were up 34%, or 88 cents, $3.49 on volume of 7.3 million shares. The daily average is 1.6 million.

-By Andrew Gelfand; Dow Jones Newswires; 201-938-2007; andrew.gelfand@ dowjones.com


Dow Jones Newswires
05-19-031502ET
Copyright (C) 2003 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.

[Boersi]

zu #140

Hallo Globalguru,

hab mir Deine Thread mal durchgesehen, da ist mir im o. g. Posting aufgefallen, das es sich hier um eine 18 wöchige Phase II Studie handelt. Das Posting ist vom 18.07.02, d. h. die Studie müsste längst zu Ende sein. Weisst Du wie sie ausgegangen ist? Da müsste doch Phase III schon laufen. Oder waren die Ergebnisse von Phase II so schlecht???!

Weisst Du mehr?

Gruß

Boersi

[globalguru]

@Boersi

wie ich Dir schon mitgeteilt habe konzentriert sich ENMD,meines Wissens aus Kostengründen und wahrscheinlich schlechten Testergebnissen, nur auf Panzem. Genaues weiß ich nicht.
Vielleicht solltest Du dem User "Puhvogel" mal eine Boardmail schicken. Puhvogel ist ein guter Kenner der Biotec-Szene mit Medizinkenntnissen.
Nur noch soviel. Mit einem von beiden Produkten wurde Anfang 2000 bei Affenversuchen eine fast 100-prozentige Rückbildung von vorher inizierten Krebsgeschwüren erreicht.
Der Kurs schoß damals auf knapp 100$ hoch. Leider konnten diese Testergebnisse nicht beim Menschen festgestellt werden. Es gab zwar auch Leute, welche Heilungserfolge hatten, aber so durchschlagend wie die Affenversuche waren die nicht. Wie gesagt ENMD ist eine Wette, aber ein paar hundert Stück kann man sich schon ins Depot legen. Sollte
die Wette aufgehen und ein Blockbustermedikament dabei herauskommen sind mehrere 100% drin.

gruß

[puhvogel]

Hi, zufällig lese ich das hier, weil Entremed einen ermutigenden Aufwärtstrend hat, auch wenn man das hier auf dem Chart unten kaum erkennen kann.

Selbst Phase 2 Studien dauern lange. Wenn auch die Studie selbst vielleicht nur 18 Wochen dauern mögen, so wird der Krankheitsverlauf im Nachinein beobachtet, dann werden die Ergebnisse statistisch aufbereitet, dann häufig durch dritte, unabhängige Experten verifiziert, dann werden die Ergebnisse keinesfalls immer sofort veröffenlicht (Zeit für Insider, die hier billig reingehen können!), bis eine passende publicityträchtige Tagung kommt (hier würde sich die ASCO anbieten, beginnt ab dem 31. Mai). Das geht nicht so schnell, gerade bei Krebsmedikamenten.
sollte das mit den Insidern wahr sien, sollte man vielleicht bei Bekanntgabe der Ergebnisse bei Eröffnung tradinghalber verkaufen, kommt aber auf das Ergebnis an.

Sind die Phase 2 Studien abgeschlossen, setzen sich die Firmenleiter mit der FDA zusammen, beantragen eine Zulassung für eine Phase 3 Studie und sprechen die klinischen Endpunkte, die die Studie erreichen soll, und das Studiendesign an.

Zur Zeit verfolge ich aber nur den Kurs und kann herzlich wenig über die Perspektiven sagen.

[globalguru]

@Puhvogel

schön das Du wieder da bist. Ich dachte schon Du hast Dich zurückgezogen. Ich hatte Dir einmal eine Boardmail geschrieben, aber keine Antwort erhalten.
Vielleicht ist es Dir möglich den einen oder anderen konstruktiven Beitrag mit beizusteuern.

gruß

[Boersi]

Danke für Eure Infos.

@globalguru

hast Du Quellennachweise für Deine Behauptungen bez. der schlechten Testergebnisse bei Menschen? Würde mich gern selbst davon überzeugen.

Rein charttechnisch ist m. E. die Bodenbildung vollzogen und der Ausbruch aus dem mittelfristigen Abwärtstrend nach oben gelungen. Die Umsätze, die seit einigen Wochen sehr hoch sind, sind m. E. nicht von Entremed iniziiert, dafür ist der Zeitraum schon zu lange. Ich denke da wissen einige wieder mal mehr als wir und es wird sich eingedeckt. Würde mich nicht wundern, wenn es Entremeds Partner wie Genetech selbst sind, die sich Teile aufkaufen.

[globalguru]

@Boersi

siehe #149 - sinngemäß steht darin das sich ENMD auf die kleinen Moleküle konzentriert. Die Forschung an Angiostatin und Endostatin wird zwar auf Sparflamme weiterbetrieben, aber es werden keine neuen Versuchsreihen begonnen. - Das heißt nichts anderes das die Erfolge nicht nennenswert waren. Hier der Auszug daraus.

gruß

Dr. John Holaday, EntreMed Chairman and Chief Scientific Officer, commented, "We continue to identify opportunities for additional funding, including financial transactions and partnering opportunities, while preserving our resources and focusing on our small molecule programs. The effect of these cost-cutting efforts will be recognized in the fourth quarter as our net operating expenses are targeted to be reduced by 30%-40%. In 2003, our net annual operating expenses are targeted to be approximately $12 million."

While pursuing additional financial resources, the Company continues to reduce cash used in operating activities by realigning programs with the focus on its small molecule programs. To that end, EntreMed will maintain its ongoing clinical trials with its two protein drug candidates, Endostatin and Angiostatin, but will not initiate new trials with these two proteins.

As of September 30, 2002, EntreMed had cash and cash equivalents of approximately $4.8 million and a negative working capital balance of approximately $9.1 million. In the absence of additional funding, EntreMed believes that it will be able to fund operations until approximately the end of 2002.

Under the recommendation of EntreMed management, the Board of Directors recently declined to accept an oncology partnership, citing that the financial benefits were inadequate. EntreMed continues to discuss partnership opportunities with other possible strategic partners.

In August and September 2002, the EntreMed Board of Directors authorized a series of cost-cutting and realignment measures to lower expenses. Immediate actions included: research and development focus on the small molecule programs; departmental staff reductions except in areas supporting clinical trials; suspension of projects not directly benefiting the clinical programs; and a deferral of senior management compensation.

[puhvogel]

Huch ich dachte ich hätte irgendwann mal geantwortet, aber das muß ich wohl geträumt haben.
Ich betrachte das Geschehen im Biotech-Segement augenblicklich seeehr oberflächlich, investiere da minimale Arbeit, solange bis fundamentale Gründe die Kurse mehr treiben als technische.
2002 fielen alle Kurse außer ein paar Ausnahmen wie Actelion (also Werte die echtes Geld verdienen), seit ein paar Wochen steigen fast alle, selbst solche Rohrkrepierer wie AVXT. Selbst die verdemmeleiten, schwer geshorteten CVTX machen sich jetzt mal endlich auf den Weg.
Leider auch der Euro..

Den nicht-durchschlagenden Erfolg gab es hier:
http://www.entremed.com/media/events/news/news32.cfm
Es hat die übergroßen Erwartungen an Endostatin gekappt, zusammen mit eine paar anderen Studien über Antiangionese. Sie mal auch hier im Thread nach, das ist der bestdokumentierteste Wert am Biotech Board.

Was ich an den Antiangionese so toll finde ist dies hier:

"It is gratifying that none of the patients given Endostatin, all with refractory large tumors, suffered any side effects."

Bloß Affen sind keine Menschen, und bis man das richtige Behandlungsschema gefunden und die FDA überzeugt hat, dann kann die Firma schon pleite sein. Vielleicht sind es aber auch die Thaliomide (contergan), die die Aktie raushauen?

[globalguru]

@Puhvogel

es ist zwar erfreulich, wenn keine Nebenwirkungen aufgetreten sind, aber sichtbare Ergebnisse sind auch nicht erzielt worden.

Die genannte Quelle von Dir weißt eigentlich darauf hin, das alles nichts halbes und nichts ganzes ist und war.Ich hatte mich danach auch von meinen Shares mit hohem Verlust getrennt.
Trotzdem bin ich überzeugt, das nur die sogenannte Nadel im Heuhaufen gefunden werden muß, damit die Droge anschlägt. Irgend ein Gen oder Protein gilt es wahrscheinlich aus-oder einzuschalten, damit ähnlich signifikante Erfolge wie bei den Affenversuchen möglich sind. Die finanzielle Basis und die heruntergefahrene Kostenstruktur sichern einen Fortbestand von ENMD bis ca. 2005. Von da her kann man in der nächsten Zeit ein kleines Investment wieder wagen.

gruß

[puhvogel]

Wie ich schon angedeutet habe, ist die Dosierung in Menge und Zeit meist das schwierigste Problem, als dritter Freiheitsgrad kommen noch synergistische Kombitherapien in Frage. Bei Tieren hat man die Tierversuche zur Optimierung des Dosisschemas, dafür sterben unzählige Mäuse, bei Menschen geht man schon viel vorsichter vor. Bei Mäusen hat man Krebs schon x-mal geheilt, beim Menschen ist man noch weit weg davon. Hinzu kommt, dass neue Verfahren wie die Krebsvakzine oft zunächst nur bei den Schwerstkranken getestet werden dürfen, also dem Schwierigsten aller ausdenkbaren Fälle. Nach den Motto: Den kann es ja nur besser gehen.

Die Antikörper waren ja erst auch die große Pleite, bis sie heutzutage die großen Geldbringer für die Pharmaindustrie sind.
Ich habe wenig Zweifel, dass wir Antiangionese irgendwann mal in der Klinik sehen werden, der Investor muß sich aber fragen, ob Entremed daran profitieren kann!

[globalguru]

@Boersi
#156

ich muß korrigieren. Das waren Mäuse- und keine Affenversuche.

gruß

[globalguru]

@Puhvogel

im Celgene-Thread schrieb Mr.Arrogance, das Celgene schon mehrere Mill. Shares von ENMD hält. Also sind die doch offensichtlich hoffnungsfroh bzgl. der derzeitigen Studien.
Gut möglich das ENMD irgendwann von Celgene geschluckt wird, obwohl ich über Celgene überhaupt nichts weiß. Dann dürften doch auch ENMD Aktionäre davon provitieren.
Oder siehst Du das anders?

gruß

[puhvogel]

Kommt auf den Deal an. Bei Enzon wurde ich ganz schön abgezockt.

[globalguru]

@Puhvogel

inwiefern

gruß

[globalguru]

@Puhvogel

die Washington Post schreibt heute das die Ergebnisse von Genentech ENMD geholfen haben. Mir ist leider nur die Überschrift bekannt. Weißt Du, ob es Beziehungen zwischen beiden Unternehmen gibt, denn diese Meldung klingt doch ganz vielversprechend in Bezug auf die Anti-Angiogenese?

gruß

Avastin heißt der Auslöser für das Kursfeuerwerk. Das Medikament hat in den entscheidenden klinischen Testreihe III bei Dickdarmkrebs die gewünschten Resultate erzielt. In Kombination mit Chemotherapie verlängerte sich die Überlebensrate signifikant um mehrere Monate über den Durchschnittswert, der bei 14 Monaten liegt.
Der Antikörper Avastin fällt in die Klasse der VEGF-Blocker. Bei VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) handelt es sich um ein Protein, das in den Tumoren die Bildung von Blutgefässen steuert. Wird diese Blutzufuhr unterbunden, "verhungern" die Krebszellen. Im Fachjargon wird dieses Verfahren als Anti-Angiogenese bezeichnet.



Avastin wäre der erste VEGF-Inhibitor auf dem Markt. Nach dem grünen Licht durch den zuständigen FDA-Fachausschuss gilt es als fast sicher, dass die US-Gesundheitsbehörde in den nächsten Monaten das Medikament zulässt. Allein in den USA sterben jährlich 57.000 Personen an Dickdarmkrebs - eine Erkrankung, die meist erst spät erkannt und deshalb zu spät therapiert wird.

[puhvogel]

Ich wollte es dir auch gerade heute schreiben, da kam was dazwischen. Es waren die Ergebnisse von Avastin, ebenfalls ein Antiangionese-Mittel, was in Kombitherapie mit Chemo gute lebensverlängernde Ergebnisse erzielt hat.

Daran kannst du aber ablesen, wie oberflächlich ich den Biotech-Sektor ich gerade tracke.

[puhvogel]

Ich sollte die Posting zu Ende lesen.

Bei Enzon wurde habe für ein Unternehmen mit viel Cash und einem verkaufbaren etablierten Produkt Aktien eines überteuerten Unternehmens mit ungewisser Zukunft bekommen.
Der Kursverlauf sagt alles,d er Sturz war die Übernahmeankündigung.

[puhvogel]

Avastin und Endostatin sind Konkurrenzprodukte, DNA und Entremed kooperieren nicht, beide Substanzen verhindern den Aufbau von Blutgefässen, bloß an unterschiedlicher Stelle des körpereigenen Biochemiehaushaltes.
http://www.curetoday.com/pastissues/v1n1/F_starvingthetumor/…

[globalguru]

@Puhvogel

das erklärt alles. ENMD hat die eigenen Versuche auslaufen lassen, weil die Konkurenz schneller und erfolgreicher war.

gruß