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Actelion im dritten Quartal auf Zielkurs

Allschwil, Schweiz – 9. November 2000 -- Actelion Ltd. (SWX New Market: ATLN) weist für die ersten neun Monate des laufenden Jahres einen konsolidierten Umsatz von CHF 29.4 Millionen und einen Nettoverlust von CHF 10.8 Millionen aus. Pro Aktie beträgt der Verlust CHF 2.43. Dieses Ergebnis entspricht den Erwartungen des Managements. Acte-lion bereitet gegenwärtig die erste Produktelancierung vor, die für das zweite Semester 2001 vorgesehen ist, sofern die erforderliche Zulassung durch die amerikanische Zulas-sungsbehörde FDA (Food and Drug Administation) termingerecht vorliegt. Es handelt sich dabei um TRACLEERTM (neu der Handelsnamen für Bosentan), das für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie (Bluthochdruck im Lungenkreislauf) bestimmt ist.

Der zunehmende Aufwand für die klinischen Studien und das Marketing wirkt sich auf die Finanzresultate aus: „Im Hinblick auf die Einführung von TRACLEERTM bauen wir die Marketing-Teams in Nordamerika und in Europa aus. Gleichzeitig nehmen die vorberei-tenden Aktivitäten für die Vermarktung zu, erklärt André J. Mueller, CFO von Actelion. „Im dritten Quartal machen die Vorlaufkosten für das Marketing bereits 7.6 Prozent der Ge-samtkosten des Unternehmens aus.“

Der Gesamtaufwand betrug im dritten Quartal CHF 20.2 Millionen. Im zweiten Quartal betrug diese Kennzahl CHF 17.2 Millionen und im entsprechenden Vorjahresquartal CHF 4.1 Millionen. Damit stiegen die Ausgaben gegenüber dem letzten Quartal um 16.9 Pro-zent. Unter Berücksichtigung der Einnahmen von CHF 1.5 Millionen verzeichnete Actelion einen Nettoverlust von CHF 11.7 Millionen, was in etwa dem Ergebnis des zweiten Quar-tals entspricht.

Im Verlauf des dritten Quartals wurden die klinischen Studien intensiviert. Gegenwärtig laufen für Tezosentan vier Phase III Studien für die Indikation akute Herzinsuffizienz (RITZ Trials) mit insgesamt 1’200 Patienten. Die Rekrutierung für sämtliche RITZ-Studien sollte bis Ende des Jahres abgeschlossen sein. Actelion hat die Rekrutierung des ENABLE Programmes von TRACLEERTM für die Behandlung von Patienten mit chroni-scher Herzinsuffizienz abgeschlossen. Diese Studien werden in Nordamerika, Europa, Australien und Israel durchgeführt. TRACLEERTM steht ebenfalls im Mittelpunkt einer zweiten, umfangreicheren Phase III Studie für Patienten mit pulmonarer Hypertonie (BREATHE-1). Für diese Studie wurden bereits mehr als 100 der 150 benötigten Patien-ten rekrutiert. Die Resultate der ersten placebo-kontrollierten Doppelblind-Studie von TRACLEERTM für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie werden vom externen Stu-dienleiter Dr. Lewis Rubin im Rahmen der Jahresversammlung der American Heart Asso-ciation AHA am 13. November in New Orleans vorgestellt.

„Die Intensivierung unserer Anstrengungen hat Früchte getragen. Es ist uns gelungen, den ersten Teil des Dossiers zur FDA-Zulassung von TRACLEERTM zur Behandlung von pulmonarer Hypertonie früher als erwartet abzuschliessen.“, erklärt Dr. Isaac Kobrin, Lei-ter der klinischen Entwicklung bei Actelion. Beim Unternehmen geht man davon aus, dass das ganze Dossier noch im November fertiggestellt werden kann.

Actelions Net Working Capital beläuft sich per 30. September auf CHF 247,2 Millionen. Im vorherigen Quartal betrug diese Grösse CHF 266,3 Millionen.

Actelions Kennzahlen für die ersten neun Monate des Jahres sowie für das dritte Quartal (in Millionen CHF):

9M-2000 9M-1999 Q3-2000 Q3-1999
Operating Revenues 29.4 1.3 1.5 1.2
Operating Expenses 49.3 14.6 20.2 4.1
Operating (Loss) (20) (13.3) (18.7) (2.9)
Net Income / (Loss) (10.8) (12.4) (11.7) (3.5)
Cash and Equivalents 250.8 30 250.8 30
Total Assets 286.3 49.8 286.3 49.8
Shareholders` Equity 276.6 38.2 276.6 38.2


Der detaillierte Finanzbericht ist verfügbar unter http://www.actelion.com/reports.htm.

Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz. Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die beiden wichtigsten Medikamente TRACLEER TM (Bosentan) und Tezosentan befinden sich in der Endphase der klinischen Entwicklung für verschiedene Herzkreislaufkrankheiten inklusive chronische und akute Herzinsuffizienz sowie pulmonarer Hypertonie. Zusätzlich unterhält Actelion Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen, Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.

Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media und Investor Relations [phone]
Sprecherin Jennifer Schweizer

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