Dendreon...mit Provenge das erste Vaccin zur Krebstherapie? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 7)
eröffnet am 12.07.06 20:06:33 von
neuester Beitrag 11.03.15 19:48:49 von
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Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,0100 | +405,00 | |
| 0,6499 | +58,47 | |
| 56,70 | +26,00 | |
| 2,7000 | +22,73 | |
| 12,605 | +20,74 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,7498 | -10,75 | |
| 1,8500 | -16,29 | |
| 0,6579 | -16,72 | |
| 1,7200 | -22,17 | |
| 0,9500 | -22,76 |
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cramer macht sich mal wieder zum affen...
Dendreon Dendreon Corp (DNDN)
17.92 -1.47 -7.58%
Quote | Chart | News | Profile | Add to Watchlist
[DNDN 17.92 -1.47 (-7.58%) ]: “I don’t want to touch it. I think it has gotten too expensive.” Cramer doesn’t think there’s anymore upside, even with the final approval of Provenge.
der war gut...
Dendreon Dendreon Corp (DNDN)
17.92 -1.47 -7.58%
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[DNDN 17.92 -1.47 (-7.58%) ]: “I don’t want to touch it. I think it has gotten too expensive.” Cramer doesn’t think there’s anymore upside, even with the final approval of Provenge.
der war gut...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.204.003 von amorphis am 08.05.07 01:08:13und natürlich scheissen sich die amis in die hosen...bid bei 17,16 lol
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.201.439 von amorphis am 08.05.07 00:05:45Hallo!
Du verlängerst meine Nacht mit guten Dokumenten!
Ab Seite 181 erklärt Dr. Zhen sehr gut,was für Probleme er bei der statistischen Auswertung der Daten hat, und warum sie sich an diesem Tag getroffen haben. Er ist der Meinung, dass alle Endpunkte nicht getroffen wurden, außer Overall-Survival. Er hält es aber für sehr wahrscheinlich, dass es sich bei dem Überlebensvorteil nur um einen Zufall handelt, und dies sei genau der Grund um dies beim AC zu besprechen. Er kritisiert sehr stark das man das Cox-model als Auswertung genommen hat und nicht log-rank. Er wurde auch gefragt, ab was für eine Studiengröße er ein Ergebnis nicht als Zufall ansehen würde.Antwort 500 Pat..
Das hört sich alles so an wie ich es erwarte.
15.05 approvable-letter,
da man die Studien nicht richtig auswerten kann. Zu kleine Patientengruppen, Cox-Modell liefert keine Aussage (er zeigt Beispiele warum nicht), im Nachhinein sollte man die Auswertung nicht machen etc.
Alles hörte sich so an, als brauchte man noch eine Bestätigung von anderen anwesenden Statistikern, um sich seiner Sache sicher sein zu können, das im Grunde die Daten nicht wirklich irgendetwas zeigen können.
Wer es nicht glaubt einfach das o.a. Dokument selber lesen.
Das erklärt natürlich warum bei der Abstimmung auch die Kernfrage geändert werden mußte, sonst hätten alle Mitglieder sofort mit nein gestimmt, und das hätte nur in einem not approved enden können,was aber auch nicht den Daten gerecht wird.
Die Änderung der Frage und das Ergebnis dürfen dann aber auch nicht überinterpretiert werden. Denn hätte man die Abstimmung einmal der einen,einmal mit der anderen Frage gestellt, wären die Abstimmungsergebnisse mit Sicherheit genau entgegengesetzt gewesen.
Daher gehe ich davon aus, dass nächste Woche der approvable-letter kommt, mit der Auflage die PIII Studie zuende zu führen bis genügend OS-Events eingetreten sind.
Bevor die FDA entscheidet, werden natürlich die Statistiker befragt. Im Grunde sind es die wichtigsten Leute die eine Aussage über Daten treffen können.
Also man kann nicht sagen ob die Daten was wert sind, d.h. weder ein approved, noch ein not approved, für mich klar approvable letter..
SLB
Du verlängerst meine Nacht mit guten Dokumenten!
Ab Seite 181 erklärt Dr. Zhen sehr gut,was für Probleme er bei der statistischen Auswertung der Daten hat, und warum sie sich an diesem Tag getroffen haben. Er ist der Meinung, dass alle Endpunkte nicht getroffen wurden, außer Overall-Survival. Er hält es aber für sehr wahrscheinlich, dass es sich bei dem Überlebensvorteil nur um einen Zufall handelt, und dies sei genau der Grund um dies beim AC zu besprechen. Er kritisiert sehr stark das man das Cox-model als Auswertung genommen hat und nicht log-rank. Er wurde auch gefragt, ab was für eine Studiengröße er ein Ergebnis nicht als Zufall ansehen würde.Antwort 500 Pat..
Das hört sich alles so an wie ich es erwarte.
15.05 approvable-letter,
da man die Studien nicht richtig auswerten kann. Zu kleine Patientengruppen, Cox-Modell liefert keine Aussage (er zeigt Beispiele warum nicht), im Nachhinein sollte man die Auswertung nicht machen etc.
Alles hörte sich so an, als brauchte man noch eine Bestätigung von anderen anwesenden Statistikern, um sich seiner Sache sicher sein zu können, das im Grunde die Daten nicht wirklich irgendetwas zeigen können.
Wer es nicht glaubt einfach das o.a. Dokument selber lesen.
Das erklärt natürlich warum bei der Abstimmung auch die Kernfrage geändert werden mußte, sonst hätten alle Mitglieder sofort mit nein gestimmt, und das hätte nur in einem not approved enden können,was aber auch nicht den Daten gerecht wird.
Die Änderung der Frage und das Ergebnis dürfen dann aber auch nicht überinterpretiert werden. Denn hätte man die Abstimmung einmal der einen,einmal mit der anderen Frage gestellt, wären die Abstimmungsergebnisse mit Sicherheit genau entgegengesetzt gewesen.
Daher gehe ich davon aus, dass nächste Woche der approvable-letter kommt, mit der Auflage die PIII Studie zuende zu führen bis genügend OS-Events eingetreten sind.
Bevor die FDA entscheidet, werden natürlich die Statistiker befragt. Im Grunde sind es die wichtigsten Leute die eine Aussage über Daten treffen können.
Also man kann nicht sagen ob die Daten was wert sind, d.h. weder ein approved, noch ein not approved, für mich klar approvable letter..
SLB
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.195.129 von GuHu1 am 07.05.07 20:31:12wenn ich also von gegenwind aus der chemoecke spreche, dann spreche ich nicht von ville, ipo oder dir, denn wie du schon richtig festgestellt hast, wird der kurs nicht bei w : o gemachtZwinkern
Mit Chemoecke hättest du mich auch nicht in die richtige Schublade geschoben. Ich investiere da, wo Geld zu erwarten ist. Die meisten meiner Bio-Investments zielen auf spezifische Therapien mit wenig Nebenwirkungen. Vor allem antikörperbasierte Technologien sind mein Favorit. Satraplatin als Chemo ist hier die einzige Ausnahme. Das habe ich aber schon desöfteren geschrieben. Not my fault. Yours!
Mit Chemoecke hättest du mich auch nicht in die richtige Schublade geschoben. Ich investiere da, wo Geld zu erwarten ist. Die meisten meiner Bio-Investments zielen auf spezifische Therapien mit wenig Nebenwirkungen. Vor allem antikörperbasierte Technologien sind mein Favorit. Satraplatin als Chemo ist hier die einzige Ausnahme. Das habe ich aber schon desöfteren geschrieben. Not my fault. Yours!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.199.318 von schoenlockerbleiben am 07.05.07 22:53:58Am Tag der Nichzulassung könnte der niedrigste Kurs vielleicht 4$ sein, wird aber durch den Rückkauf der Shorties wieder ganz kurz auf 6$ gezogen, um dann wieder Richtung 4$ zu gehen.
Wenn Du dann eher den Stecker bei 6 ziehst, ist das erheblich besser als bei 4$ und wenn Du unter 4$ mal gekauft hast sowieso!
Wieso sollten die Shorts bei Nichtzulassung (kein Approvable, kein Approval) bei 4$ nachkaufen? In diesem (sicherlich unrealistischen Falle) würden die Shorts weiter runtershorten und bei 1-2$ zurückkaufen. Das kann Tage und Wochen dauern, da wahrscheinlich immer noch ein paar optimistische Longs nachkaufen würden.
Aber wie gesagt, Non-Approva(b)l(e) am 15.5. ist so gut wie ausgeschlossen.
Wenn Du dann eher den Stecker bei 6 ziehst, ist das erheblich besser als bei 4$ und wenn Du unter 4$ mal gekauft hast sowieso!
Wieso sollten die Shorts bei Nichtzulassung (kein Approvable, kein Approval) bei 4$ nachkaufen? In diesem (sicherlich unrealistischen Falle) würden die Shorts weiter runtershorten und bei 1-2$ zurückkaufen. Das kann Tage und Wochen dauern, da wahrscheinlich immer noch ein paar optimistische Longs nachkaufen würden.
Aber wie gesagt, Non-Approva(b)l(e) am 15.5. ist so gut wie ausgeschlossen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.199.878 von Birgit.Tersteegen am 07.05.07 23:13:46Nichts auf dieser Welt ist sicher.
Das lehrt das Leben und auch die Börse Tag für Tag.
Das lehrt das Leben und auch die Börse Tag für Tag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.204.003 von amorphis am 08.05.07 01:08:13Auch wenn Cramer ein Affe ist, der Meinung bin ich ja auch.
Ich denke aber auch, dass bei diesen Kursen so richtiges Potential in der Aktie nur noch bei sofortigem full aproval ohne Bedingungen oder ohne vermarktungsbeeinflussende Bedingungen vorhanden ist. Aber im Falle eines full approval ohne Bedinungen ginge es richtig ab, den Shortsqueeze möchte ich mal sehen.
Ich würde ungern auf der einen oder anderen Seite unter die Räder kommen, die Reaktion wird auf jeden Fall heftig werden und viele werden bluten müssen.
Ich denke aber auch, dass bei diesen Kursen so richtiges Potential in der Aktie nur noch bei sofortigem full aproval ohne Bedingungen oder ohne vermarktungsbeeinflussende Bedingungen vorhanden ist. Aber im Falle eines full approval ohne Bedinungen ginge es richtig ab, den Shortsqueeze möchte ich mal sehen.
Ich würde ungern auf der einen oder anderen Seite unter die Räder kommen, die Reaktion wird auf jeden Fall heftig werden und viele werden bluten müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.204.894 von Ville7 am 08.05.07 08:27:46Du wiederholst Dich ein wenig...
Das ist ja der Hammer, an welche infos manche kommen:
"By: buylowandgrow Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
UBS Conference Call Script For Interview With Dr. Rask On Provenge Approval
A friend of mine who works in media relations at UBS was able to fax me the last page of the script for the interview with Dr. Rask. Depending on how the market interprets this new information, DNDN will either take off, or drop like a lead balloon. I've also seen reports that show UBS Oconnor LLC recently purchased 538,000 shares and UBS AG has purchased 133,800 shares. Meanwhile the remnants of the UBS hedge funds are naked shorting at least 20 million shares. And its all based on the same analysis which will be discussed on the conference call. Below is the last page of the script for the CC...
--------------------
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, you mentioned that you spoke with Dr. Scher after his letter to the FDA was released to the press. How does he justify his stance against the "substantial evidence" of efficacy for Provenge?
DR RASK: Dr. Scher clarified his position by explaining it to me this way: “The absence of evidence is not the evidence of absence. It is basically saying the same thing in a different way. Simply because you do not have evidence that something does exist does not mean that you have evidence that it doesn't exist."
GRAIG SUVANNAVEJH: And what did Dr. Scher say about voting yes on the safety of Provenge at the AC meeting and then implying that Provenge wasn't safe in his letter to the FDA?
DR RASK: He started off saying "I believe what I said yesterday. I don't know what I said exactly, but I know what I think, and, well, I assume it's what I said."
I then pressured him to answer my question, so he stated "If I said yes, that would then suggest that that might be the only place where it might be done which would not be accurate, necessarily accurate. It might also not be inaccurate, but I'm disinclined to mislead anyone."
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, Do you believe that Provenge will be approved by the FDA?
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know." (Also ich weiß nicht ob die das ernst meint was sie da gesagt hat, und das beste
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, thank you for clarifying your position on the approval of Provenge. Based on this concise information, UBS is now changing it’s price target for Dendreon to $9.45, calculated as follows:
10% chance of outright approval = $43.63
5% approvable (requiring interim data in 2008) = $9.7
80% approvable (requiring final IMPACT data in 2010) = 4.85
5% Extension of PDUFA = $14.54
We strongly believe there is a 50% chance that the probability ratings for the first and third lines in our pricing analysis above may have been accidentally transposed due to misinterpretation of Dr Scher’s logic in his letter to the FDA. In which case our new risk adjusted pricing target will be $36.60:
80% chance of outright approval = $43.63
5% approvable (requiring interim data in 2008) = $9.7
10% approvable (requiring final IMPACT data in 2010) = 4.85
5% Extension of PDUFA = $14.54
;-)"
Also UBS sagt aus, dass sie nichts aussagen und heben ihr Kursziel auf 36,60§. Das ist der Hammer.
"By: buylowandgrow Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
UBS Conference Call Script For Interview With Dr. Rask On Provenge Approval
A friend of mine who works in media relations at UBS was able to fax me the last page of the script for the interview with Dr. Rask. Depending on how the market interprets this new information, DNDN will either take off, or drop like a lead balloon. I've also seen reports that show UBS Oconnor LLC recently purchased 538,000 shares and UBS AG has purchased 133,800 shares. Meanwhile the remnants of the UBS hedge funds are naked shorting at least 20 million shares. And its all based on the same analysis which will be discussed on the conference call. Below is the last page of the script for the CC...
--------------------
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, you mentioned that you spoke with Dr. Scher after his letter to the FDA was released to the press. How does he justify his stance against the "substantial evidence" of efficacy for Provenge?
DR RASK: Dr. Scher clarified his position by explaining it to me this way: “The absence of evidence is not the evidence of absence. It is basically saying the same thing in a different way. Simply because you do not have evidence that something does exist does not mean that you have evidence that it doesn't exist."
GRAIG SUVANNAVEJH: And what did Dr. Scher say about voting yes on the safety of Provenge at the AC meeting and then implying that Provenge wasn't safe in his letter to the FDA?
DR RASK: He started off saying "I believe what I said yesterday. I don't know what I said exactly, but I know what I think, and, well, I assume it's what I said."
I then pressured him to answer my question, so he stated "If I said yes, that would then suggest that that might be the only place where it might be done which would not be accurate, necessarily accurate. It might also not be inaccurate, but I'm disinclined to mislead anyone."
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, Do you believe that Provenge will be approved by the FDA?
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know." (Also ich weiß nicht ob die das ernst meint was sie da gesagt hat, und das beste
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, thank you for clarifying your position on the approval of Provenge. Based on this concise information, UBS is now changing it’s price target for Dendreon to $9.45, calculated as follows:
10% chance of outright approval = $43.63
5% approvable (requiring interim data in 2008) = $9.7
80% approvable (requiring final IMPACT data in 2010) = 4.85
5% Extension of PDUFA = $14.54
We strongly believe there is a 50% chance that the probability ratings for the first and third lines in our pricing analysis above may have been accidentally transposed due to misinterpretation of Dr Scher’s logic in his letter to the FDA. In which case our new risk adjusted pricing target will be $36.60:
80% chance of outright approval = $43.63
5% approvable (requiring interim data in 2008) = $9.7
10% approvable (requiring final IMPACT data in 2010) = 4.85
5% Extension of PDUFA = $14.54
;-)"
Also UBS sagt aus, dass sie nichts aussagen und heben ihr Kursziel auf 36,60§. Das ist der Hammer.
Der Text ist wohl ein joke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.207.670 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 10:53:04Vom Inhalt her würde ich sagen ja, nur sollte man das dann eindeutig kenntlich machen. So wie das dargestellt wird, werden konkrete Personen zitiert, offenbar Berechnungsmethoden von UBS so umgestellt, dass sich ein höherer Zielkurs ergibt. Wenn das wirklich alles nur ein fake ist, würde ich das für keinen guten Scherz halten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.207.267 von Frieder2901 am 08.05.07 10:33:11GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, Do you believe that Provenge will be approved by the FDA?
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know." (Also ich weiß nicht ob die das ernst meint was sie da gesagt hat, und das beste
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, thank you for clarifying your position on the approval of Provenge
ist doch alles völlig klar....
...known unknowns between unknown knows must be unknown knows between known unknows
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know." (Also ich weiß nicht ob die das ernst meint was sie da gesagt hat, und das beste
GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, thank you for clarifying your position on the approval of Provenge
ist doch alles völlig klar....
...known unknowns between unknown knows must be unknown knows between known unknows
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.208.610 von bernie55 am 08.05.07 11:40:18...die Sätze sind scheinbar aus teilweise verwirrenden Zitaten Donald Rumsfelds , entstanden....
http://politicalhumor.about.com/cs/quotethis/a/rumsfeldquote…
http://politicalhumor.about.com/cs/quotethis/a/rumsfeldquote…
aktuell steht der Kurs in USA bei
$17,37 zu $17,40
Mal sehen, ob die SHORTIES den Kurs noch weiter drücken können.
Warte ja immer noch auf meine Möglichkeit nachzulegen.
$17,37 zu $17,40
Mal sehen, ob die SHORTIES den Kurs noch weiter drücken können.
Warte ja immer noch auf meine Möglichkeit nachzulegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.538 von Poppholz am 08.05.07 14:07:19tu´s einfach!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.647 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 14:13:24...damit er auch die runde Zahl voll hat....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.538 von Poppholz am 08.05.07 14:07:19hi poppholz,
das Gap wird ziemlich sicher geschlossen,
könnte auch noch tiefer gehen.
Die lange rote Kerze war nicht unbedingt schön anzusehen :-(
Könnte mir charttechnisch vorstellen dass die Shorts noch einen heftigen Angriff fahren und wenns nur Intradaymäßig abläuft.
Wenn Du nach einer Nummer fragst , die 17$ und tiefer könnte Kriegschauplatz sein ;-),
so looong
das Gap wird ziemlich sicher geschlossen,
könnte auch noch tiefer gehen.
Die lange rote Kerze war nicht unbedingt schön anzusehen :-(
Könnte mir charttechnisch vorstellen dass die Shorts noch einen heftigen Angriff fahren und wenns nur Intradaymäßig abläuft.
Wenn Du nach einer Nummer fragst , die 17$ und tiefer könnte Kriegschauplatz sein ;-),
so looong
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.844 von hakur am 08.05.07 14:23:26also Harkur :Bei Zulassung ist es piepegal ob Du bei 17/19 oder 15 gekauft hast------------------------------------und bei bei Vergabe des LETTERS ist es dann AUCH PIEPEGAL....
Also ...... KAUFEN!
------------------------------------und bei bei Vergabe des LETTERS ist es dann AUCH PIEPEGAL....
Also ...... KAUFEN!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.208.610 von bernie55 am 08.05.07 11:40:18
...hört sich aber gut an.
Aber: was willst du uns damit sagen, oh dichterfürst??!
...hört sich aber gut an.
Aber: was willst du uns damit sagen, oh dichterfürst??!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.977 von edelupolino am 08.05.07 14:29:45Das hat doch nicht Bernie gedichtet---der kann das garnicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.976 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 14:29:43also kaufen tue ich nimmer, habe den Kragen seit einem Jahr bis oben voll, grenzt schon an Leichtsinn ;-)
Zu den Prognosen die ich hier leichtsinnigerweise reinstelle:
SIND MEINE PRIVATE MEINUNG!!
Sollte damit glaube ich etwas disziplinierter umgehen. Muß gestehen solange diese gut gehen ists ok, aber irgendwann langt man ( ich ) daneben
Also Poppi betrachte meine Äußrung kritsch!
so looong
Zu den Prognosen die ich hier leichtsinnigerweise reinstelle:
SIND MEINE PRIVATE MEINUNG!!
Sollte damit glaube ich etwas disziplinierter umgehen. Muß gestehen solange diese gut gehen ists ok, aber irgendwann langt man ( ich ) daneben
Also Poppi betrachte meine Äußrung kritsch!
so looong
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.204.670 von Ville7 am 08.05.07 08:07:10aha...dann biste sicher auch in medx und pdli investiert. oder sogar antisoma?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.212.017 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 14:31:30
habe gerade im neuen CH-thread deinen bericht von Dr v.E. gelesen; er MUSS einer der menschen sein, die die prädikate "gut" und "menschlich" zu recht zugesprochen bekommen.
Wer solche verbündete hat, ist nicht verloren!
a propos bernie: vielleicht hat er ja in seiner letzten zeile eine inspiration zu papier gebracht.
habe gerade im neuen CH-thread deinen bericht von Dr v.E. gelesen; er MUSS einer der menschen sein, die die prädikate "gut" und "menschlich" zu recht zugesprochen bekommen.
Wer solche verbündete hat, ist nicht verloren!
a propos bernie: vielleicht hat er ja in seiner letzten zeile eine inspiration zu papier gebracht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.675 von bernie55 am 08.05.07 14:14:58sagt mal...was ist eure runde zahl?
1000?10.000?50.000?
wieviele shares ergeben bei euch ne runde zahl?ich sehe immer die nächstmögliche runde...wenn ich grad die runde habe.ist schon ziemlich schwierig mit der methode zu runden...hier mal ein ende zu finden!
1000?10.000?50.000?
wieviele shares ergeben bei euch ne runde zahl?ich sehe immer die nächstmögliche runde...wenn ich grad die runde habe.ist schon ziemlich schwierig mit der methode zu runden...hier mal ein ende zu finden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.211.844 von hakur am 08.05.07 14:23:26das glaube ich auch....die 17$ sollten heute nochmal unterboten werden...aber kein grund zur panik.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.212.330 von amorphis am 08.05.07 14:47:51also ein paar Geheimnisse braucht doch Jeder/und "Jede" sowieso...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.212.387 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 14:50:24ja da haste recht...frauen ohne geheimnisse sind tatsächlich ein no-go!
aktuell
17,12 zu 17,13
(rechnerisch: 12,63)
17,12 zu 17,13
(rechnerisch: 12,63)
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.212.581 von Poppholz am 08.05.07 15:00:33Noch maximal 6! Handelstage
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.008 von Frieder2901 am 08.05.07 15:19:41ohja dann wissen wir wo die reise hingeht.
hoffentlich nach norden.
hoffentlich nach norden.
die 17 sind direkt durchgeknallt
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.241 von amorphis am 08.05.07 15:30:44Sauerei--schade dass es keine naked longs gibt...
wow die 1 millionehn gehandelte aktien nacvh 5 min...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.241 von amorphis am 08.05.07 15:30:44mal sehen, wie tief es noch geht.
FFM muss nur schön mitziehen.
FFM muss nur schön mitziehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.375 von amorphis am 08.05.07 15:35:33woher hast Du realtime VOLUMEN??
hakur
hakur
200 Stück in FFM zu €12,63 bekommen.
Mal sehen, wann ich mehr bekomme.
USA zieht erst einmal wieder an.
Mal sehen, wann ich mehr bekomme.
USA zieht erst einmal wieder an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.586 von Poppholz am 08.05.07 15:43:26supi!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.213.441 von hakur am 08.05.07 15:37:52wie meinst du das?woher ich realtime volumen hab?aktuell sinds 2,3 millionen stücke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.214.034 von amorphis am 08.05.07 15:59:51naja , Du konntest 5min nach Handelsbeginn schon 1 Million gehandelte Stücke vermelden.
so loong
so loong
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.214.522 von hakur am 08.05.07 16:17:18naja...wenn du ne realtime anbindung an die nasdaq hast...dann bekommste doch auch realtime das volumen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.214.692 von amorphis am 08.05.07 16:23:08kannst du den link zur verfügung stellen?
ich habe nur den hier :-(
http://datasvr.tradearca.com/arcadataserver/JArcaBook.php?Sy…
ohne Volumen
ich habe nur den hier :-(
http://datasvr.tradearca.com/arcadataserver/JArcaBook.php?Sy…
ohne Volumen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.214.807 von hakur am 08.05.07 16:26:56hakur...das würde ich gerne...aber das ist eine software für die ich monatlich bezahle. ich spreche ja von einer anbindung an die nasdaq. nicht einer der nebenschauplätze.
wir stehen aktuell bei fast 7 millionen shares.
greez
wir stehen aktuell bei fast 7 millionen shares.
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.215.069 von amorphis am 08.05.07 16:37:18dacht ich mir schon, fragen kann ich ja
und Volumen ist wie Du wissen wirst ein wesentlicher Faktor in der Einschätzung wos hingeht.
Viel Spass mit der Vernetzung
so loong
und Volumen ist wie Du wissen wirst ein wesentlicher Faktor in der Einschätzung wos hingeht.
Viel Spass mit der Vernetzung
so loong
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.212.196 von amorphis am 08.05.07 14:40:42aha...dann biste sicher auch in medx und pdli investiert. oder sogar antisoma?
Ich decke den mab Bereich mit Medarex und Morphosys ab. Beide Plays sind konservativ mit sehr guten Returnchancen auf die nächsten Jahre.
Ich decke den mab Bereich mit Medarex und Morphosys ab. Beide Plays sind konservativ mit sehr guten Returnchancen auf die nächsten Jahre.
Hatten wir das schon?
08. Mai 2007 | 15:59 Uhr
Dendreon "reduce"
Aktien Analysen - Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) weiterhin mit "reduce" ein. Das Kursziel werde von 3 USD auf 9 USD angehoben. (08.05.2007/ac/a/u)
08. Mai 2007 | 15:59 Uhr
Dendreon "reduce"
Aktien Analysen - Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) weiterhin mit "reduce" ein. Das Kursziel werde von 3 USD auf 9 USD angehoben. (08.05.2007/ac/a/u)
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.215.416 von hakur am 08.05.07 16:50:54ja...richtig....das volumen ist einer meiner wichtigsten indikatoren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.215.916 von GuHu1 am 08.05.07 17:10:36Hier glaube ich noch nicht. ich hab es aber im IV schon gelesen.
UBS war/ist ja lt. IV massiv short
Und wir alle wissen, UBS hält morgen eine Konferenz ab und hat nur "Experten" eingeladen, die sich massiv gegen eine Zulassung aussprechen!
Aber selbst ein Kurs von 9$=6,62 EUR bedeutet für die, die so wie ich kurz vor dem AC gekauft haben 75-100 % Gewinn.
UBS war/ist ja lt. IV massiv short
Und wir alle wissen, UBS hält morgen eine Konferenz ab und hat nur "Experten" eingeladen, die sich massiv gegen eine Zulassung aussprechen!
Aber selbst ein Kurs von 9$=6,62 EUR bedeutet für die, die so wie ich kurz vor dem AC gekauft haben 75-100 % Gewinn.
Msg: 102174 of 102175 5/8/2007 11:40:51 AM Recs: 3
By: sheepdog1220
Von E. likes it/panel said approve it/patients want it/its safe-what the problem?
there are none-except the chemo industry is scared to death.
science moves on...
By: sheepdog1220
Von E. likes it/panel said approve it/patients want it/its safe-what the problem?
there are none-except the chemo industry is scared to death.
science moves on...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.216.388 von ossi67 am 08.05.07 17:31:32das UBS kursziel ( von 3$ auf 9$ :eek deutet darauf hin, dass man provenge min. ein approvable zugesteht.
für einen der dndn stark shortet ist das schon heftig.
deutet darauf hin, dass man provenge min. ein approvable zugesteht.für einen der dndn stark shortet ist das schon heftig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.216.752 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 17:49:12hatte ich auch schon mal angedeutet nur viel vorsichtiger.
wird provenge zugelassen geht denen der ars.. auf grundeis.
das wäre dann der startschuß für eine neue ära, da kann mir einer erzählen was er will.
wird provenge zugelassen geht denen der ars.. auf grundeis.
das wäre dann der startschuß für eine neue ära, da kann mir einer erzählen was er will.
bei aktuell ca 160 Mio gehandelten Aktien (von denen es REAL nur 80 Mio gibt) stellt sich mir gerade die Frage, ob die Shorties sich die Aktien gegenseitig verkaufen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.217.509 von 03515 am 08.05.07 18:28:29Ich kann mir das auch kaum anders vorstellen.Allein 20 MIO.werden vom IV-Board als "long" gehalten--und--wer (von "normalen Kleinanlegern) verkaufen will VOR der Entscheidung ,hat es doch schon längst getan.Also woher kommen die Verkäufe?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.217.642 von Birgit.Tersteegen am 08.05.07 18:34:24ich hoffe nur das man das letztlich auch aufdröseln kann.
wer wem wann aktien verliehen hat
wer wem wann aktien verliehen hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.217.509 von 03515 am 08.05.07 18:28:29
Heute sind bisher "nur" 11 mio Stücke gehandelt. Du liest wohl irgendwo das Handelsvolumen ab.
Ca. knapp 10 mio Stücke mal ca. 17 USD =160mio.
Ausserdem: Die Vola ist heftig. Es gibt genügend trader, die verkaufen sich die AKtien mehrmals täglich hin und her. Das gibt genügend Volumen, auch wenn hinterher effektiv niemand mehr long oder short ist, wie vorher.
Heute sind bisher "nur" 11 mio Stücke gehandelt. Du liest wohl irgendwo das Handelsvolumen ab.
Ca. knapp 10 mio Stücke mal ca. 17 USD =160mio.
Ausserdem: Die Vola ist heftig. Es gibt genügend trader, die verkaufen sich die AKtien mehrmals täglich hin und her. Das gibt genügend Volumen, auch wenn hinterher effektiv niemand mehr long oder short ist, wie vorher.
160 millionen gehandelte stücke wäre in der tat der hammer....
das wäre rekord...
das wäre rekord...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.216.388 von ossi67 am 08.05.07 17:31:32
Und wir alle wissen, UBS hält morgen eine Konferenz ab und hat nur "Experten" eingeladen, die sich massiv gegen eine Zulassung aussprechen!
...ist doch ne gute nachricht für uns hier; wenn ubs volle breitseiten gegen dndn fährt, können wir noch günstiger nachkaufen als heute!!!
..ich liege auf jeden fall morgen auf der lauer!
Und wir alle wissen, UBS hält morgen eine Konferenz ab und hat nur "Experten" eingeladen, die sich massiv gegen eine Zulassung aussprechen!
...ist doch ne gute nachricht für uns hier; wenn ubs volle breitseiten gegen dndn fährt, können wir noch günstiger nachkaufen als heute!!!
..ich liege auf jeden fall morgen auf der lauer!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.216.855 von GuHu1 am 08.05.07 17:54:34
das zeigt, wie unsicher sie inzwischen sind;
möchte wetten dass die auch ganz braun call-optionen gekauft haben, um ihre verluste zu reduzieren...
...sonst rollen da bei deren analysten die köpfe!!!!!
das zeigt, wie unsicher sie inzwischen sind;
möchte wetten dass die auch ganz braun call-optionen gekauft haben, um ihre verluste zu reduzieren...
...sonst rollen da bei deren analysten die köpfe!!!!!
Vielleicht sollte man einfach ruhe bewahren bis zur entscheidung und lieber drei Runden ums Haus rennen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.157 von edelupolino am 08.05.07 19:00:12ob ich das so witzig finde weiß ich noch nicht. warum der ganze aufwand?die sollen ihre scheiss shares zurückkaufen und gut ist. wer nach unten drückt...der darf nicht heulen wenn er hochdrücken muss.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.157 von edelupolino am 08.05.07 19:00:12...ist doch ne gute nachricht für uns hier; wenn ubs volle breitseiten gegen dndn fährt, können wir noch günstiger nachkaufen als heute!!!
..noch immer nicht genug, edelupino ??...
..noch immer nicht genug, edelupino ??...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.216.388 von ossi67 am 08.05.07 17:31:32Und wir alle wissen, UBS hält morgen eine Konferenz ab und hat nur "Experten" eingeladen, die sich massiv gegen eine Zulassung aussprechen!
...dass vor einer FDA Entscheidung soviel " action " gemacht wird.....mmmmhhh...
...das lässt wirklich immer mehr darauf schließen, dass den Gegner eines Approval der " Arsch auf Grundeis " geht....
.....egal ob BIGs oder ärtzliche " Chemiekeulen "....
...dass vor einer FDA Entscheidung soviel " action " gemacht wird.....mmmmhhh...
...das lässt wirklich immer mehr darauf schließen, dass den Gegner eines Approval der " Arsch auf Grundeis " geht....
.....egal ob BIGs oder ärtzliche " Chemiekeulen "....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.157 von edelupolino am 08.05.07 19:00:12Mal sehen vielleicht überrascht uns alle auch Dr. Rask mit neutralen oder sogar positiven Statements!
Weil der heute im IV aufgetauchte Interviewauszug
Zitat:
"GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, Do you believe that Provenge will be approved by the FDA?
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know"
würde m.E. ihren Ruf enorm beschädigen und ist also doch ein Fake!
Nicht das sie noch mit Stäuber verglichen wird
Hier der Link zum IV-Beitrag!
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=971&mn=101716&pt=…
Weil der heute im IV aufgetauchte Interviewauszug
Zitat:
"GRAIG SUVANNAVEJH: Dr. Rask, Do you believe that Provenge will be approved by the FDA?
DR RASK: "There are known knowns; there are things we know we know. We also know there are known unknowns; that is to say we know there are some things we do not know. But there are also unknown unknowns -- the ones we don't know we don't know"
würde m.E. ihren Ruf enorm beschädigen und ist also doch ein Fake!
Nicht das sie noch mit Stäuber verglichen wird
Hier der Link zum IV-Beitrag!
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=971&mn=101716&pt=…
upsala...jetzt dropst es ganz schön ruff.kaum gehe ich duschen macht das ding nen $ gut...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.512 von bernie55 am 08.05.07 19:17:57Arsch auf Grundeis
Bernie du schlingel, jetzt hast du es ausgesprochen
Bernie du schlingel, jetzt hast du es ausgesprochen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.998 von amorphis am 08.05.07 19:43:11da haste recht, bin am überlegen ob ich unter diesen umständen die nächsten tage duchen gehe.
wer weiß was ich dann verpasse.
wer weiß was ich dann verpasse.
man warum kann man den thread nicht aktualisieren?????
Wurde das schon gepostet:
"Next Generation Equity Research Upgrades Dendreon (DNDN) and Price Target to $25
2007-05-03 09:39:42 by StreetInsider.com
Next Generation Equity Research upgrades Dendreon Corp. (NASDAQ: DNDN) to Buy and raises their price target to $25, saying they believe FDA approval of Provenge is less than 2 weeks away.
Analyst Liisa Bayko said, "Over the past month, we have spoken with several industry experts regarding this question and have become increasingly confident that FDA will grant Provenge an approval in the next two weeks."
Their reasoning - "The vote: 17-0 for safety and 13-4 for efficacy.; The panel meeting: We understand FDA often holds panel meetings to gain addition insights on certain aspects of the compound or to gain support for its decision. In this case, we believe it was the latter; Politics: There have been several letters written by ODAC panel members advising FDA not to grant approval to Dendreon. Our research suggests that each division within FDA acts independently such that such correspondence should have little influence on the decision by OCTGT.; Need: There is a significant need for new therapies for advanced prostate cancer. Given the safety of the agent in question, we believe FDA would like to approve a drug in this indication.; Management: Despite the rally in the company's??s stock since the panel meeting (a high of about $25), management did not take the opportunity to raise additional capital and we do not believe they will do so prior to May 15. They currently have about 1 year of cash on hand and we feel it would have been prudent for them to raise cash, particularly on the eve of a binary event such as a PDUFA date. Given that firms approaching PDUFA dates are typically in
active discussion with FDA throughout the approval process, we believe that management likely has a fairly good idea regarding the action the FDA will take. Thus, we believe this could be interpreted as a signal of management's confidence that Provenge will be approved."
http://www.pcquote.com/module/article.php?storyid=2180162
"Next Generation Equity Research Upgrades Dendreon (DNDN) and Price Target to $25
2007-05-03 09:39:42 by StreetInsider.com
Next Generation Equity Research upgrades Dendreon Corp. (NASDAQ: DNDN) to Buy and raises their price target to $25, saying they believe FDA approval of Provenge is less than 2 weeks away.
Analyst Liisa Bayko said, "Over the past month, we have spoken with several industry experts regarding this question and have become increasingly confident that FDA will grant Provenge an approval in the next two weeks."
Their reasoning - "The vote: 17-0 for safety and 13-4 for efficacy.; The panel meeting: We understand FDA often holds panel meetings to gain addition insights on certain aspects of the compound or to gain support for its decision. In this case, we believe it was the latter; Politics: There have been several letters written by ODAC panel members advising FDA not to grant approval to Dendreon. Our research suggests that each division within FDA acts independently such that such correspondence should have little influence on the decision by OCTGT.; Need: There is a significant need for new therapies for advanced prostate cancer. Given the safety of the agent in question, we believe FDA would like to approve a drug in this indication.; Management: Despite the rally in the company's??s stock since the panel meeting (a high of about $25), management did not take the opportunity to raise additional capital and we do not believe they will do so prior to May 15. They currently have about 1 year of cash on hand and we feel it would have been prudent for them to raise cash, particularly on the eve of a binary event such as a PDUFA date. Given that firms approaching PDUFA dates are typically in
active discussion with FDA throughout the approval process, we believe that management likely has a fairly good idea regarding the action the FDA will take. Thus, we believe this could be interpreted as a signal of management's confidence that Provenge will be approved."
http://www.pcquote.com/module/article.php?storyid=2180162
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.236 von amorphis am 08.05.07 19:03:58
klar! Aber die kleben auch an ihren hochdotierten INSIDER-jobs, wobei sie sich diesmal wohl zu outsidern gemacht haben.
@ bernie55 : hab noch'n bisschen im keller gefunden; riecht schon etwas modrig...(scherz!).
@ ossi66 danke für den link!
@ amorphis (3007)...wenn du weiter duschst und dndn einen dollar nach dem andern gut macht, muss (oder kann) ich morgen nicht kaufen...
klar! Aber die kleben auch an ihren hochdotierten INSIDER-jobs, wobei sie sich diesmal wohl zu outsidern gemacht haben.
@ bernie55 : hab noch'n bisschen im keller gefunden; riecht schon etwas modrig...(scherz!).
@ ossi66 danke für den link!
@ amorphis (3007)...wenn du weiter duschst und dndn einen dollar nach dem andern gut macht, muss (oder kann) ich morgen nicht kaufen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.218.793 von ossi67 am 08.05.07 19:31:54der beitrag ist ja noch mehr AUS DEM TOLLHAUS als ich dachte:
die einen aus demselben haus KAUFEN, die anderen aus diesem TOLLHAUS (UBS) shorten!!
Ede long
die einen aus demselben haus KAUFEN, die anderen aus diesem TOLLHAUS (UBS) shorten!!
Ede long
...das interview hört sich aber doch etwas sehr nach SPRACHSPIELEN an (wohl doch ein lustiger fake):
DR RASK: Dr. Scher clarified his position by explaining it to me this way: “The absence of evidence is not the evidence of absence. It is basically saying the same thing in a different way. Simply because you do not have evidence that something does exist does not mean that you have evidence that it doesn't exist."
oder diese zitat:
DR RASK: He started off saying "I believe what I said yesterday. I don't know what I said exactly, but I know what I think, and, well, I assume it's what I said."
Ede
DR RASK: Dr. Scher clarified his position by explaining it to me this way: “The absence of evidence is not the evidence of absence. It is basically saying the same thing in a different way. Simply because you do not have evidence that something does exist does not mean that you have evidence that it doesn't exist."
oder diese zitat:
DR RASK: He started off saying "I believe what I said yesterday. I don't know what I said exactly, but I know what I think, and, well, I assume it's what I said."
Ede
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.220.511 von edelupolino am 08.05.07 21:09:26Dendreon is our top short idea :O
hier Research-Update von heute aus dem Hause UBS -
gefunden im IV
Msg: 102687 of 102690 5/8/2007 3:22:22 PM Recs: 0 Sentiment: Not Disclosed
By: Tomasi Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
Barron's article enclosed
Bantam-Size Beats Biggest in Biotech
UBS Investment Research
INVESTING IN BIOTECH, especially small- and mid-cap biotech, is a risky business and, in our view, more appropriate for those investors comfortable with high risk/reward profiles. Overall, we are neutral on the sector and believe stock selection based on fundamental research may provide an edge.
The following reasons drive investor interest into the sector. Given an ability to generate significant alpha, investing in small- and mid-cap biotech will often be attractive, despite the risks involved, providing liquidity and volatility. Strength in the equity markets as a signal of investor confidence: In such an environment, we believe investors become less risk-averse, and as a result, are more willing to take on risk in the quest for meaningful investment return.
Merger-and-acquisition potential exists at any given time, given that research-and-development pipelines for large-cap pharmaceutical companies and large-cap biotechs are generally thin, in the face of major patent expirations and a decline in R&D productivity.
Increasingly, we are seeing biotech -- especially small- and mid-cap biotech -- as a source of R&D productivity for these larger companies. M&A transactions involving biotech often include very high premiums for the shares of a company being acquired. The range is 10% to 150%, with an average of 51%.
Counterbalancing the potential gains are the dramatic falls in stock price. Most often the price drops are related to clinical trial failures or Food and Drug Administration regulatory action. In addition, dilutive financing may also pressure the stock price.
Arena Pharmaceuticals (rated at Buy with a $22 price target): Arena is our top long idea based on enthusiasm for lorcaserin (in Phase III for obesity), which we believe has blockbuster potential.
Array BioPharma (rated at Buy, $17 price target): We like Array's pipeline, which, while early stage, has good visibility on progress and contains multiple candidates with high potential.
Bioenvision (rated at Buy, $13 price target): We see Bioenvision as a longer-term play, with a catalyst in late 2007. The potential of its leukemia treatment Evoltra is underappreciated, and expansion into a new indication will be a major value-creating event, in our view.
Dendreon (rated at Reduce, $9 price target): Dendreon is our top short idea. We see the prostate-cancer treatment Provenge biologic license application with the FDA as risky, and believe additional clinical data will be required before final approval.
Encysive Pharmaceuticals (rated at Reduce, $3 price target): Hypertension treatment Thelin's approval on June 15 seems unlikely to us; moreover, if approved, we see a difficult, competitive landscape for the company's lead product.
Nuvelo (rated at Reduce, $3 price target): We remain cautious on next steps with blood-thinner alfimeprase, having failed in Phase III trials last December; beyond it, Nuvelo's pipeline is very early in development.
Telik (rated at Neutral, $6.50 price target): Telcyta [a cancer treatment] failed in its three Phase III trials and we await the next steps. However, we feel Telcyta still has legs, and beyond it, we believe Telintra (in Phase II for the treatment of myelodysplastic syndromes, or "preleukemia") has meaningful potential.
ViaCell (rated at Buy, $7 price target): We see an attractive business model, whereby stable, low-risk cash flow is being used to sustain funding of high-potential R&D programs.
hier Research-Update von heute aus dem Hause UBS -
gefunden im IV
Msg: 102687 of 102690 5/8/2007 3:22:22 PM Recs: 0 Sentiment: Not Disclosed
By: Tomasi Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
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Bantam-Size Beats Biggest in Biotech
UBS Investment Research
INVESTING IN BIOTECH, especially small- and mid-cap biotech, is a risky business and, in our view, more appropriate for those investors comfortable with high risk/reward profiles. Overall, we are neutral on the sector and believe stock selection based on fundamental research may provide an edge.
The following reasons drive investor interest into the sector. Given an ability to generate significant alpha, investing in small- and mid-cap biotech will often be attractive, despite the risks involved, providing liquidity and volatility. Strength in the equity markets as a signal of investor confidence: In such an environment, we believe investors become less risk-averse, and as a result, are more willing to take on risk in the quest for meaningful investment return.
Merger-and-acquisition potential exists at any given time, given that research-and-development pipelines for large-cap pharmaceutical companies and large-cap biotechs are generally thin, in the face of major patent expirations and a decline in R&D productivity.
Increasingly, we are seeing biotech -- especially small- and mid-cap biotech -- as a source of R&D productivity for these larger companies. M&A transactions involving biotech often include very high premiums for the shares of a company being acquired. The range is 10% to 150%, with an average of 51%.
Counterbalancing the potential gains are the dramatic falls in stock price. Most often the price drops are related to clinical trial failures or Food and Drug Administration regulatory action. In addition, dilutive financing may also pressure the stock price.
Arena Pharmaceuticals (rated at Buy with a $22 price target): Arena is our top long idea based on enthusiasm for lorcaserin (in Phase III for obesity), which we believe has blockbuster potential.
Array BioPharma (rated at Buy, $17 price target): We like Array's pipeline, which, while early stage, has good visibility on progress and contains multiple candidates with high potential.
Bioenvision (rated at Buy, $13 price target): We see Bioenvision as a longer-term play, with a catalyst in late 2007. The potential of its leukemia treatment Evoltra is underappreciated, and expansion into a new indication will be a major value-creating event, in our view.
Dendreon (rated at Reduce, $9 price target): Dendreon is our top short idea. We see the prostate-cancer treatment Provenge biologic license application with the FDA as risky, and believe additional clinical data will be required before final approval.
Encysive Pharmaceuticals (rated at Reduce, $3 price target): Hypertension treatment Thelin's approval on June 15 seems unlikely to us; moreover, if approved, we see a difficult, competitive landscape for the company's lead product.
Nuvelo (rated at Reduce, $3 price target): We remain cautious on next steps with blood-thinner alfimeprase, having failed in Phase III trials last December; beyond it, Nuvelo's pipeline is very early in development.
Telik (rated at Neutral, $6.50 price target): Telcyta [a cancer treatment] failed in its three Phase III trials and we await the next steps. However, we feel Telcyta still has legs, and beyond it, we believe Telintra (in Phase II for the treatment of myelodysplastic syndromes, or "preleukemia") has meaningful potential.
ViaCell (rated at Buy, $7 price target): We see an attractive business model, whereby stable, low-risk cash flow is being used to sustain funding of high-potential R&D programs.
Mal eine Frage:
Wieso ist Liponova nur 11 Mio. EUR wert ?
Wieso ist Liponova nur 11 Mio. EUR wert ?
letztlich nur -1 % sah zwischenzeitlich nach mehr aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.222.601 von GuHu1 am 08.05.07 23:06:05der Tag ist ist für dndn sehr gut verlaufen.
Vielleicht habens einige gemerkt , nachdem das Down Gap geschlossen war hatten wir ein Up Gap zu verzeichnen , welches dann heute im Schlußakkord prompt nach Norden erledigt wurde!
So Morgen noch eine weiße Kerze und alles sieht sehr optimistisch aus
Das Volumen war auch etwas geringer als gestern , s.g.
Hat doch was schönes wie die heutige weiße Kerze die Lücke schließt?;-)
so looong
[URL
]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2105302[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2105302[/URL]
Vielleicht habens einige gemerkt , nachdem das Down Gap geschlossen war hatten wir ein Up Gap zu verzeichnen , welches dann heute im Schlußakkord prompt nach Norden erledigt wurde!
So Morgen noch eine weiße Kerze und alles sieht sehr optimistisch aus
Das Volumen war auch etwas geringer als gestern , s.g.
Hat doch was schönes wie die heutige weiße Kerze die Lücke schließt?;-)
so looong
[URL
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2105302[/URL]
Auf der Homepage ist die Seite mit den Stellen nicht mehr abrufbar.Ein technisches Problem?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.223.022 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 00:18:28Alles roger...die Stellen sind wieder da!!
test
VIDEO - BUSINESS ONLINE
Cancer Vaccine
Mitchell Gold, Dendreon Corp. CEO
May 8 - Dendreon Corp.'s Mitchell Gold discusses Provenge, which may qualify as the first vaccine to enable the body's immune system to fight cancer
http://feedroom.businessweek.com/?fr_story=4cd35db327da3638e…
Cancer Vaccine
Mitchell Gold, Dendreon Corp. CEO
May 8 - Dendreon Corp.'s Mitchell Gold discusses Provenge, which may qualify as the first vaccine to enable the body's immune system to fight cancer
http://feedroom.businessweek.com/?fr_story=4cd35db327da3638e…
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.223.672 von bernie55 am 09.05.07 08:04:24Bei mir kommt da nur der Vorspann -und das war´s.
vielleicht habe ich für meinen Nachkauf tatsächlich den richtigen Zeitpunkt gefunden.
Jetzt kann es auf jeden Fall schön nach oben gehen.
Jetzt kann es auf jeden Fall schön nach oben gehen.
Mein Einstieg naht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.206 von gipsywoman am 09.05.07 11:58:09Was ist da los?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.263 von Wouw am 09.05.07 11:59:58Hi, ich bin zwar nicht investiert, aber auf meiner WL ist mir das aufgefallen.
Rating-Update: Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) weiterhin mit "reduce" ein. Das Kursziel werde von 3 USD auf 9 USD angehoben. (08.05.2007/ac/a/u)
Rating-Update: Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) weiterhin mit "reduce" ein. Das Kursziel werde von 3 USD auf 9 USD angehoben. (08.05.2007/ac/a/u)
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.263 von Wouw am 09.05.07 11:59:58
Dendreon Receives Complete Response Letter From FDA for Provenge(R) Biologics License Application
5/9/2007
SEATTLE, May 9, 2007 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ --
http://www.stockhouse.com/news/news.asp?newsid=5499519&tick=…
Dendreon Receives Complete Response Letter From FDA for Provenge(R) Biologics License Application
5/9/2007
SEATTLE, May 9, 2007 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ --
http://www.stockhouse.com/news/news.asp?newsid=5499519&tick=…
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.338 von DerBergderruft am 09.05.07 12:02:22genau das gibt´s!
vielleicht doch kein Einstieg!
vielleicht doch kein Einstieg!
Jetzt gings aber flott in den Keller? Sind das auch wieder Shorties?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.206 von gipsywoman am 09.05.07 11:58:09Hoffentlich nicht... DNDN ist tot! :O
hätten doch sich mit Cash vollpumpen sollen... jetzt wird es bestraft!
mfg ipollit
hätten doch sich mit Cash vollpumpen sollen... jetzt wird es bestraft!
mfg ipollit
Na ja, sieht doch so aus, als könnte die FDA nicht über ihren Schatten springen. Ist natürlich bitter für die Patienten, denen jetzt für mindestens ein Jahr die Hoffnung auf Lebensverlängerung genommen wird. Bitter für die Branche der Immunotherapien, das wird einen Rückschlag geben.
Insgesamt eine Entscheidung, die im Widerspruch zu den ganzen Äußerungen der FDA zum Thema Paradigmenwechsel, Brücke statt Barriere etc. steht.
Bitter, dass die massiven shortseller doch noch Recht hatten und den Kurs weiter in Würgegriff nehmen werden.
Bitter natürlich auch für die Neueinsteiger nach dem 29.03., die sich sicher eine schönere Kursentwicklung wünschen würden, asl es heute vermutlich der Fall sein wird.
Insgesamt eine Entscheidung, die im Widerspruch zu den ganzen Äußerungen der FDA zum Thema Paradigmenwechsel, Brücke statt Barriere etc. steht.
Bitter, dass die massiven shortseller doch noch Recht hatten und den Kurs weiter in Würgegriff nehmen werden.
Bitter natürlich auch für die Neueinsteiger nach dem 29.03., die sich sicher eine schönere Kursentwicklung wünschen würden, asl es heute vermutlich der Fall sein wird.
In München gibts schon welche für 9 EUR. Bei 4 kauf ich mal ein paar zum schauen.
und hier wirst du das Finale dir heute anschauen dürfen, Cyberhexe!
mfg ipollit
mfg ipollit
Für 8 in Bremen, hmm was ist jetzt mit Provenge? Gibts schon ne Entscheidung?? 
Briefing.com (DNDN) Ticker Alert for In Play
09-May-07 06:08 ET
Dendreon receives Complete Response Letter from FDA for Provenge Biologics
License Application (17.74)
Co announces that it received a Complete Response Letter, known as an
"approvable" letter, on May 8, 2007 from the FDA regarding its Biologics
License Application for PROVENGE for the treatment of asymptomatic,
metastatic, androgen-independent prostate cancer. The FDA has requested
additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the
BLA. The co is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the
data that is being requested. The FDA has also requested additional
information with respect to the chemistry, manufacturing and controls section
of the BLA, which the co believes it can supply to the FDA in a timely manner.
09-May-07 06:08 ET
Dendreon receives Complete Response Letter from FDA for Provenge Biologics
License Application (17.74)
Co announces that it received a Complete Response Letter, known as an
"approvable" letter, on May 8, 2007 from the FDA regarding its Biologics
License Application for PROVENGE for the treatment of asymptomatic,
metastatic, androgen-independent prostate cancer. The FDA has requested
additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the
BLA. The co is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the
data that is being requested. The FDA has also requested additional
information with respect to the chemistry, manufacturing and controls section
of the BLA, which the co believes it can supply to the FDA in a timely manner.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.709 von ipollit am 09.05.07 12:18:25Wilde taxen.
Berlin bei 4,0 zu 9,40.
Letzter Kurs 7,75....
Berlin bei 4,0 zu 9,40.
Letzter Kurs 7,75....
ich hab´s die ganze zeit gesagt, dass das nicht gehen wird, leute!
das wäre ja der hammer gewesen, wenn fda mit so wenig nachweise eine zulassung erlaubt hätte!
hier geht es um die gesundheit von menschen und nicht um spielchen damit!
das wäre ja der hammer gewesen, wenn fda mit so wenig nachweise eine zulassung erlaubt hätte!
hier geht es um die gesundheit von menschen und nicht um spielchen damit!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.709 von ipollit am 09.05.07 12:18:25werd jetzt nicht hämisch!
die investierten haben jetzt genug probleme!
wer jetzt noch nicht raus ist, kann nur noch verbilligen, wenigstens ein trost!
die investierten haben jetzt genug probleme!
wer jetzt noch nicht raus ist, kann nur noch verbilligen, wenigstens ein trost!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.871 von gipsywoman am 09.05.07 12:26:16ja klar im nachhinein ist man immer schlauer bla bla bla.........
Ist Cyberhexe schon weg, oder hat sie vielleicht in GPC umgeschichtet?
RT 1. trade drüben 100 @ 9,05$
mal sehen, was dieser blöde Feuerstein, der das ganze hier mit entfacht hat, jetzt sagt...
-50% wären heute noch sehr gut... alles über 4 USD ist meiner Meinung nach zu teuer... nur die shorts werden den Fall vielleicht etwas bremsen...
mfg ipollit
-50% wären heute noch sehr gut... alles über 4 USD ist meiner Meinung nach zu teuer... nur die shorts werden den Fall vielleicht etwas bremsen...
mfg ipollit
05/09/07 06:28:45 9.05 9.05 9.05 100
05/09/07 06:39:58 8.00 8.00 8.00 2900
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Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.930 von Phosphoroz am 09.05.07 12:29:43nix im nachhinein!
schon die ganze zeit bezweifle ich die zulassung, siehe entsprechenden thread!
aber ist jetzt auch egal!
für euch investierte ist das bitter!
mal schauen was passiert!
also doch 2010!
schon die ganze zeit bezweifle ich die zulassung, siehe entsprechenden thread!
aber ist jetzt auch egal!
für euch investierte ist das bitter!
mal schauen was passiert!
also doch 2010!
7,50 $
6,50 und weiter fallend. Das ist wirklich erschreckend. Vielleicht sind 4 noch zu teuer. Ich warte mal auf 2,50
in Berlin soeben 1´400 stk. zu 5,26 über den Tisch...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.331 von Sung am 09.05.07 12:50:02wow wie krass... erinnert mich an die aktion mit YM
habe auch da geld verbrannt....
habe auch da geld verbrannt....
hab grad welche zu 5,26 bekommen !
hoffentlich geht das gut !
hoffentlich geht das gut !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.372 von DerBergderruft am 09.05.07 12:52:10hallo berg, das waren meine!
Aua, wie auf der Titanic. Ob Dendreon das überlebt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.391 von hri am 09.05.07 12:53:09denkst du das es gut geht ?
besteht noch chance ?
wie eröffnet amiland ?
besteht noch chance ?
wie eröffnet amiland ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.446 von Latinl am 09.05.07 12:55:53drüben normal erst ab 1300 handel möglich aber ich seh jetzt schon die trades, vielleich masslos übertrieben aber vielleich geht sie auch wieder auf 5$. mal sehen.
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05/09/07 06:42:39 8.00 8.00 8.00 5300
05/09/07 06:44:09 7.75 7.75 7.75 4000
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05/09/07 06:44:09 7.75 7.75 7.75 4000
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.401 von hri am 09.05.07 12:53:50Schlitzohr...
bei dir geht 95 % gut..
bei dir geht 95 % gut..
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.446 von Latinl am 09.05.07 12:55:53Wenn Amerika eröffnet wird der Kurs ausgesetzt sonst Pennystock...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.514 von DerBergderruft am 09.05.07 12:59:15na ja, hab grad bei JDSU federn lassen müssen, wenns klappt ist das mein ausgleich
Viele sitzen noch auf der Arbeit und kriegen gar nichts mit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.514 von DerBergderruft am 09.05.07 12:59:15hab noch 1600 zu 5,20 bekommen aber wohl ist mir dabei noch nicht, erst wenn sie sich über 8$ stabilisiert !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.651 von hri am 09.05.07 13:06:25Was versprichst Du dir jetzt vom Einstieg? Dendreon soll weitere Daten liefern, das ist alles unklar. Kostet Zeit und Geld. Dendreon verlieren heute bis jetzt fast 60% an Wert. Trotzdem interessant zuzusehen. Viel Glück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.532 von Sung am 09.05.07 12:59:46dann wär sie schon ausgesetzt aber das die fda nun nachhakt sehe ich als ganz normalen vorgang an, dem markt schmeckt sowas aber generell nicht !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.651 von hri am 09.05.07 13:06:25das kann dauern jetzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.735 von Sung am 09.05.07 13:10:39war ja dank hexe beim ersten hype schon mal dabei, habe nur auf einen neuen einstieg gewartet, schau mer ma
Wirtschaftlicher Druck,Politik und Einschüchterung haben gesiegt.Schade!M.A.n. ist von Eschenbach in der letzten Woche umgedreht worden---vielleicht hat Georgie ihm auch den Tip gegeben, die Wogen im eigenen Haus nicht zu hoch schlagen zu lassen und wegen der Spenden die Chemoindustrie nicht vor den Kopf zu schlagen.Traurig auch für die Patienten. Gruss an die Longies--shit happens!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.811 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 13:13:58werde nach einer guten Möglichkeit zum nachlegen schauen. Bin selbst nach meinem Nachkauf gestern ( ) noch gut im Plus.
Generell wird DNDN (meiner Meinung nach) seinen Weg gehen. Wenn dies jetzt noch einige Monate dauert, dann ist das so.
) noch gut im Plus.Generell wird DNDN (meiner Meinung nach) seinen Weg gehen. Wenn dies jetzt noch einige Monate dauert, dann ist das so.
laut T&S beginnen bereits die shorteindeckungen, weiter fällt sie nicht denke ich, aktuell :
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 800
05/09/07 07:21:08 7.39 7.35 7.50 700
05/09/07 07:21:08 7.39 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:09 7.39 7.35 7.50 1400
05/09/07 07:21:10 7.39 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:15 7.35 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:30 7.49 7.35 7.50 2900
05/09/07 07:21:32 7.49 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:07 7.40 7.35 7.50 800
05/09/07 07:21:08 7.39 7.35 7.50 700
05/09/07 07:21:08 7.39 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:09 7.39 7.35 7.50 1400
05/09/07 07:21:10 7.39 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:15 7.35 7.35 7.50 100
05/09/07 07:21:30 7.49 7.35 7.50 2900
05/09/07 07:21:32 7.49 7.35 7.50 100
Ich glaube das sagt es aus:
this in inexcusable. but what did you expect. these guys have no idea what they are doing. well, I shouldnt say that,gold was smart enough to dump shares the moment the stock went up. too bad he didnt do some financing for the company at that stage. what a disaster. They will be out of money before we ever see full approval.
Aus dem Yahoo DNDN Forum
this in inexcusable. but what did you expect. these guys have no idea what they are doing. well, I shouldnt say that,gold was smart enough to dump shares the moment the stock went up. too bad he didnt do some financing for the company at that stage. what a disaster. They will be out of money before we ever see full approval.
Aus dem Yahoo DNDN Forum
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.066 von Sung am 09.05.07 13:26:21Das ist völlig unbewiesen und reine Spekulation.Gold wird jetzt Interesse haben,möglichst schnell die fehlenden Daten beizubringen.Ich denke,wir werden etwas hören dazu!
Bedankt ihr euch immer noch bei der tollen Cyberhexe für ihre ach so megatolle Recherche?
Birgit und Co? Wie war das noch mit "all in one" und Nachkauf ohne Ende? So was führt oft in die Privatinsolvenz.
Hättet ihr mal auf die kritischen Stimmen gehört. Ipollit hat sich solche Mühe gegeben, alles was ihr übrig hattet war ihn als Lügner zu bezeichnen.
Birgit und Co? Wie war das noch mit "all in one" und Nachkauf ohne Ende? So was führt oft in die Privatinsolvenz.
Hättet ihr mal auf die kritischen Stimmen gehört. Ipollit hat sich solche Mühe gegeben, alles was ihr übrig hattet war ihn als Lügner zu bezeichnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.599 von Sung am 09.05.07 13:03:03gestern ging ja der schein noch mal geil nach oben.. naja so kann es laufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.228.672 von Sung am 09.05.07 12:16:20In München gibts schon welche für 9 EUR. Bei 4 kauf ich mal ein paar zum schauen.
Sung, mach kein Schei*, DNDN ist erstmal tot und wird billiger als 4 geben, einfach zwei/drei Monate warten. Man ist hier nicht im Zugzwang, wenn man unbedingt aufhüpfen will.
Sung, mach kein Schei*, DNDN ist erstmal tot und wird billiger als 4 geben, einfach zwei/drei Monate warten. Man ist hier nicht im Zugzwang, wenn man unbedingt aufhüpfen will.
USDEUR=X 6,2 9 Mai 0,7389 4,5809 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.247 von Ville7 am 09.05.07 13:34:44recht hast du !
die die am lautesten geschrien haben haben wohl paar freie tage ...
die die am lautesten geschrien haben haben wohl paar freie tage ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.247 von Ville7 am 09.05.07 13:34:44...dass SO Euer Auftritt jetzt aussieht, war klar.Von uns geht BESTIMMT niemand in die Privatinsolvenz....und Cyberhexes Recherche war und ist klasse!Vielleicht passt Ihr besser ins System----NOCH!
Ipollit hat sich solche Mühe gegeben, alles was ihr übrig hattet war ihn als Lügner zu bezeichnen.
Da ist was wahres dran !
Da ist was wahres dran !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.280 von Ville7 am 09.05.07 13:36:31Ja du hast recht Ville. Ich lass es.
Jetzt ohne Hintergedanken, ich hätte euch einen Erfolg gegönnt, weil steigende Kurse einfach besser für die Seele ist!
Jetzt ohne Hintergedanken, ich hätte euch einen Erfolg gegönnt, weil steigende Kurse einfach besser für die Seele ist!
der letzte Handel in F war vor ca. 2 Stunden bei 11.47... und seitdem haben die kein Handel mehr...
wenn jemand einen SL in F bei sagen wir mal 11 euro gestellt hat,... dann ist er bis jetzt nicht bedient worden...
ist das überhaupt richtig?
Wenn jemand sich auf sein SL verlässt und nur an anderen Börsenplätzen gehandelt wird?
Was passiert eigentlich falls der Handel in F aufgenommen wird und die SL audgeführt werden?
dann werden die Aktien bei ca. 4,80 verkauft...???
Kennt sich jemand aus?
wenn jemand einen SL in F bei sagen wir mal 11 euro gestellt hat,... dann ist er bis jetzt nicht bedient worden...
ist das überhaupt richtig?
Wenn jemand sich auf sein SL verlässt und nur an anderen Börsenplätzen gehandelt wird?
Was passiert eigentlich falls der Handel in F aufgenommen wird und die SL audgeführt werden?
dann werden die Aktien bei ca. 4,80 verkauft...???
Kennt sich jemand aus?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.344 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 13:39:00Nein nein da liegst du falsch ! Jader auch ville und ipollit gönnen jedem den erfolg und die investments ! JEder soll ruhig geld verdienen . Aber es war in letzter zeit zu krass das cyberhexe ständig versucht hat GPC schlecht zu machen. Die recherchen waren von beiden seiten klasse , allerdings wurd DNDN in den Himmel getragen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.372 von Sung am 09.05.07 13:40:18Ich gönne auch jedem den Erfolg. Nur hier war ein Hype und die Augen voller $$$, da wurden kritische Elemente vollständig ausgeblendet. Leider nützten auch fundierteste Warnungen nicht mehr. So ist das eben im Hype. Schade. Hier wurde sehr viel Geld vernichtet, das haben nun die Cleveren und die Shorties. Es bluten v.a. die Nachzügler.
PS: Ich finde es nicht schade für die Patienten, denn die Patienten haben ein Recht darauf eine bewiesen wirksame Wahl zu haben, nicht aber eine Wahl einer möglicherweise unwirksamen Therapie.
PS: Ich finde es nicht schade für die Patienten, denn die Patienten haben ein Recht darauf eine bewiesen wirksame Wahl zu haben, nicht aber eine Wahl einer möglicherweise unwirksamen Therapie.
mal abwarten, ob der Bereich um 5$ heute auf SK hält....
Also, wenn ich das richtig sehe, kann die FDA das Medikament aktuell - trotz Empfehlung des Expertenbeirates - noch nicht zulassen, da weitere Tests notwendig sind.
Na gut - und? Ändert das was an dessen Wirksamkeit?
Ich kann warten und kaufe gerne bei Panikverkäufen ein.
Na gut - und? Ändert das was an dessen Wirksamkeit?
Ich kann warten und kaufe gerne bei Panikverkäufen ein.
wahnsinn, die war runter bis 5,10$
musste ich nochmal verbilligen
musste ich nochmal verbilligen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.551 von hri am 09.05.07 13:48:43kannst du schon jetzt vorbörslich kaufen? wie geht denn das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.344 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 13:39:00hallo,
ich vermisse eine Reaktion von Cyberhexe.
Vielleicht kann sie mal einen (subjektiven) Beitrag in den Trade stellen, wie sie den weiteren Verlauf des Kurses auf mittlere bzw längere Sicht einschätzt.
Nach jetzigem Stand werde ich wohl long bleiben.
Grüße
ich vermisse eine Reaktion von Cyberhexe.
Vielleicht kann sie mal einen (subjektiven) Beitrag in den Trade stellen, wie sie den weiteren Verlauf des Kurses auf mittlere bzw längere Sicht einschätzt.
Nach jetzigem Stand werde ich wohl long bleiben
. Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.517 von 03515 am 09.05.07 13:46:54Ich kann warten und kaufe gerne bei Panikverkäufen ein.Zunge rausstrecken
Diese Stratetegie mag bei Daytradern zu kurzfristigem Erfolg führen. Allerdings warne ich alle zu früh wieder reinzugehen. Gebt DNDN MINDESTENS drei Wochen, besser einige Monate (wenns unbedingt sein muss) oder ihr werdet erneut bluten.
DNDN wird demnächst auch neues Kapital aufnehmen müssen. Daran kann man sich orientieren, denn dann gibts Kurse im supersonderangebot.
Disclosure: ich werde auch zukünftig keine aktie kaufen.
Diese Stratetegie mag bei Daytradern zu kurzfristigem Erfolg führen. Allerdings warne ich alle zu früh wieder reinzugehen. Gebt DNDN MINDESTENS drei Wochen, besser einige Monate (wenns unbedingt sein muss) oder ihr werdet erneut bluten.
DNDN wird demnächst auch neues Kapital aufnehmen müssen. Daran kann man sich orientieren, denn dann gibts Kurse im supersonderangebot.
Disclosure: ich werde auch zukünftig keine aktie kaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.247 von Ville7 am 09.05.07 13:34:44Cyberhexe hat eine gute Recherche betrieben und auch die Risiken bezüglich der Entscheidung bei der FDA genannt.
Somit gilt Ihr auch weiterhin mein Dank.
Von uns ist keiner so stark investiert, dass hier die Privatinsolvenz bei den jetzigen Kursen droht.
Die meisten Longies, die Cyberhexe hier "gefolgt" sind, sind zu günstigeren Kursen eingestiegen und haben anschließend noch kleinere Positionen nachgelegt.
Somit gilt Ihr auch weiterhin mein Dank.
Von uns ist keiner so stark investiert, dass hier die Privatinsolvenz bei den jetzigen Kursen droht.
Die meisten Longies, die Cyberhexe hier "gefolgt" sind, sind zu günstigeren Kursen eingestiegen und haben anschließend noch kleinere Positionen nachgelegt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.426 von DerBergderruft am 09.05.07 13:42:18Ja. So funktioniert SL.
Zum nächsten Handel in Frankfurt wird SL ausgelöst, also beim übernächsten trade ist die SL-Ausführung dabei, bzw. hintereinander weg die SL-Welle bei mehreren Aufträgen.
Und natürlich bedeutet ein SL zu 11 nicht, dass du einen Verkaufspreis von 11 garantiert kriegst.
Zum nächsten Handel in Frankfurt wird SL ausgelöst, also beim übernächsten trade ist die SL-Ausführung dabei, bzw. hintereinander weg die SL-Welle bei mehreren Aufträgen.
Und natürlich bedeutet ein SL zu 11 nicht, dass du einen Verkaufspreis von 11 garantiert kriegst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.489 von Ville7 am 09.05.07 13:45:09Das schlimme war und ist, das hier versucht wurde ein absolute Wahrheit zu verkaufen mit Marktschreiermentalität. In USA wirds heute ein Blutbad bei DNDN geben. Ich lese immer mal quer im DNDN Forum bei Yahoo. Mit den Patienten gebe ich Dir völlig Recht Ville. Viele klammern sich an den letzten Strohhalm und geben ihr letztes Hemd und die Familien zahlen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.603 von Poppholz am 09.05.07 13:51:06ja aber hallo ?? wo ist sie ???
Sie hat es immer so dargestellt das DNDN und GPC nebeneinander nicht überleben könnten !
Jetzt kommt dann eben GPC ( was ich stark hoffe) und dann halt 2010 DNDN wenn überhaupt !
und dann muß erstmal die wirksamkeit so stehen das GPC ersetzt werden kann nur das ist das Problem das viele MEdiziner schon einegschworen sind !
Sie hat es immer so dargestellt das DNDN und GPC nebeneinander nicht überleben könnten !
Jetzt kommt dann eben GPC ( was ich stark hoffe) und dann halt 2010 DNDN wenn überhaupt !
und dann muß erstmal die wirksamkeit so stehen das GPC ersetzt werden kann nur das ist das Problem das viele MEdiziner schon einegschworen sind !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.660 von eck64 am 09.05.07 13:54:06SL kenne wir ja aus märz und viele tec werten
Ja, aber diese Tests brauchen Zeit - Minimum 2-3 Jahre! Und das kostet natürlich wieder eine Menge Geld. Und Geld hat Dendreon keines. Das einzige was uns Anleger "retten" kann, das ist eine Übernahme durch einen "Big Player" innerhalb der nächsten 12 Monate. Auf dieses "Trostpflaster" baue ich jetzt. Aber auch das bringt wohl kaum mehr Kurse von USD 10.00 und mehr. Denn die wissen schon, wie man es machen muss, dass man "billig" an diese Forschungsergebnisse rankommt. Nur meine bescheidene Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.685 von hoschmi am 09.05.07 13:55:38evtl kauft GPC DNDN und ergänzt sein portfolio
nein spaß bei seite.. ich habe mir die finger bei ym vor wochen verbrannt...
kann die investierten verstehen wie sie sich fühlen ...
und ergänzt sein portfolio nein spaß bei seite.. ich habe mir die finger bei ym vor wochen verbrannt...
kann die investierten verstehen wie sie sich fühlen ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.685 von hoschmi am 09.05.07 13:55:38Vergleiche Spectrum Pharma und GPC.
Wobei sich SPPI gut behauptet und wie ich finde recht interessant ist.
Wobei sich SPPI gut behauptet und wie ich finde recht interessant ist.
3 mio berteits premarket
man sieht in T&S fast nur noch kauf oder shorteindeckung
und fast keine verkäufe mehr
man sieht in T&S fast nur noch kauf oder shorteindeckung
und fast keine verkäufe mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.831 von hri am 09.05.07 14:03:47wart mal ab es zuckt nach oben und in spätestens 3 stunden gibts die näcjhste verkaufswelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.747 von Sung am 09.05.07 13:58:45Schade für die Investierten aber DNDN ist jetzt noch riskanter als je zuvor ,es wird sehr schwierig provenge auf dem markt zubringen .
FDA seeks more data on Dendreon drug as shares slump
Wednesday May 9, 7:51 am ET
By Ben Hirschler
LONDON (Reuters) - Plans by U.S. biotech company Dendreon Corp. (NasdaqGMNDN - News) to market a pioneering therapeutic cancer vaccine, Provenge, were dealt a blow on Wednesday when U.S. regulators demanded more data before approving it.
Shares in the Seattle-based group plunged 65 percent to $6.20 in electronic trading ahead of the Nasdaq open.
The drop comes just over a month after the stock more than doubled in a single session when a U.S. Food and Drug Administration advisory panel recommended approval.
Dendreon said the FDA had issued a so-called "approvable letter" for Provenge but wanted additional clinical data in support of its efficacy claim. It also requested more information about chemistry, manufacturing and controls.
Provenge is a therapeutic cancer vaccine designed to stimulate the body's immune system to fight an existing cancer. It differs from traditional vaccines that prevent infections in people not yet sick.
"We are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer," Mitchell Gold, the company's president and chief executive, said in a statement.
An FDA advisory panel said in March that Provenge appeared reasonably safe, and there was "substantial evidence" of its benefits.
But investors have been wary about the product because two Dendreon studies failed to meet their main goal of slowing the progress of advanced prostate cancer, though one analysis found patients treated lived about 4.5 months longer.
Scepticism about Provenge has been reflected in heavy short selling of Dendreon stock, with 33.9 million shares sold short in April, up from 26.4 million in March and 13 million in December, according to Nasdaq figures.
Short sellers borrow a company's stock for sale and profit by buying it back later at a lower price.
Prostate cancer will be diagnosed in about 218,000 U.S. men in 2007 and kill 27,000, the American Cancer Society estimates.
Provenge was studied in men with advanced prostate cancer that had stopped responding to hormone therapy but was not causing pain.
If Provenge does eventually win FDA approval, it could give a boost to the emerging field of therapeutic cancer vaccines. Several companies including GlaxoSmithKline Plc (LSE:GSK.L - News) are working on similar products for a variety of tumor types.
FDA seeks more data on Dendreon drug as shares slump
Wednesday May 9, 7:51 am ET
By Ben Hirschler
LONDON (Reuters) - Plans by U.S. biotech company Dendreon Corp. (NasdaqGM
NDN - News) to market a pioneering therapeutic cancer vaccine, Provenge, were dealt a blow on Wednesday when U.S. regulators demanded more data before approving it.Shares in the Seattle-based group plunged 65 percent to $6.20 in electronic trading ahead of the Nasdaq open.
The drop comes just over a month after the stock more than doubled in a single session when a U.S. Food and Drug Administration advisory panel recommended approval.
Dendreon said the FDA had issued a so-called "approvable letter" for Provenge but wanted additional clinical data in support of its efficacy claim. It also requested more information about chemistry, manufacturing and controls.
Provenge is a therapeutic cancer vaccine designed to stimulate the body's immune system to fight an existing cancer. It differs from traditional vaccines that prevent infections in people not yet sick.
"We are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer," Mitchell Gold, the company's president and chief executive, said in a statement.
An FDA advisory panel said in March that Provenge appeared reasonably safe, and there was "substantial evidence" of its benefits.
But investors have been wary about the product because two Dendreon studies failed to meet their main goal of slowing the progress of advanced prostate cancer, though one analysis found patients treated lived about 4.5 months longer.
Scepticism about Provenge has been reflected in heavy short selling of Dendreon stock, with 33.9 million shares sold short in April, up from 26.4 million in March and 13 million in December, according to Nasdaq figures.
Short sellers borrow a company's stock for sale and profit by buying it back later at a lower price.
Prostate cancer will be diagnosed in about 218,000 U.S. men in 2007 and kill 27,000, the American Cancer Society estimates.
Provenge was studied in men with advanced prostate cancer that had stopped responding to hormone therapy but was not causing pain.
If Provenge does eventually win FDA approval, it could give a boost to the emerging field of therapeutic cancer vaccines. Several companies including GlaxoSmithKline Plc (LSE:GSK.L - News) are working on similar products for a variety of tumor types.
schon 6.40 euro.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.918 von DerBergderruft am 09.05.07 14:08:38so eine heisse kiste habe ich lange nicht mehr geritten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.918 von DerBergderruft am 09.05.07 14:08:38Hoffentlich kriegst Du sie auch wieder los, wenn Lieschen Müller von der Arbeit nach Hause kommt und furchtbar erschrocken auf den Kurs blickt.
5 mio premarket
05/09/07 08:14:04 8.24 8.25 8.26 5174700
05/09/07 08:14:04 8.24 8.25 8.26 5174700
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.982 von Sung am 09.05.07 14:12:24zusätzlich , dass man kein Prostatakrebsmittel bekommt, bekommt man heute zusätzlich ein Herzinfarkt... welche Firma ist für Herzinfarkt und Schockzustände denn zuständig?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.230.982 von Sung am 09.05.07 14:12:24wieder Handel in F....
sind jetzt die SL ev. auasgelöst worden?
sind jetzt die SL ev. auasgelöst worden?
da fällt mir nur eins zu ein, es wird eine sau durchs dorf getrieben.
Kann ja jeder halten wie er will. Unter 8 Euro kriegen die Shorties meine soeben erstandenen Aktienpakete jedenfalls nicht.
Ich kann mir jedenfalls vorstellen, dass es noch ein heftiges Pull-Back gibt, wenn die sich eindecken müssen und die Longies Ihre Positionen nicht mit einem derart hohen Verlust sofort realisieren wollen...
Ich kann mir jedenfalls vorstellen, dass es noch ein heftiges Pull-Back gibt, wenn die sich eindecken müssen und die Longies Ihre Positionen nicht mit einem derart hohen Verlust sofort realisieren wollen...
Msg: 103662 of 103662 5/9/2007 8:28:55 AM
By: jaredfive
Von E-from hero to goat(NOT)
I think most everyone is looking at this through our narrow Dendreon perspective. As we all know from the 3 letters published in the Cancer Letter, there is turmoil at the FDA. Probably more than we imagined. What would have been the result if Von E ramrodded Provenge through? Do you think the ODAC gang would have gone back to business as usual? Von E compromised to save the FDA from irreparable damage. The price of approving one drug was too much to see his organization turned into warring factions. How would this play with future worthy drug applications? He is trying to build a bridge from within so he can realize his vision. Provenge will soon be part of it. Just a little later than we all hoped.
By: jaredfive
Von E-from hero to goat(NOT)
I think most everyone is looking at this through our narrow Dendreon perspective. As we all know from the 3 letters published in the Cancer Letter, there is turmoil at the FDA. Probably more than we imagined. What would have been the result if Von E ramrodded Provenge through? Do you think the ODAC gang would have gone back to business as usual? Von E compromised to save the FDA from irreparable damage. The price of approving one drug was too much to see his organization turned into warring factions. How would this play with future worthy drug applications? He is trying to build a bridge from within so he can realize his vision. Provenge will soon be part of it. Just a little later than we all hoped.
Hat einer einen Link RT Kurs USA für DNDN????
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.402 von sozialverband am 09.05.07 14:34:48geh mal auf ard.boerse
und gib dann die wkn an dann kannst du bei nasdaq ask und bid sehen ..
einfach auf aktualisieren
und gib dann die wkn an dann kannst du bei nasdaq ask und bid sehen ..
einfach auf aktualisieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.402 von sozialverband am 09.05.07 14:34:48http://www.level2quotes.com/
in FFM wurden gegen 14.20 7825 stücke geschmissen
wahrscheinlich die SL der Kunden geschloßen
wahrscheinlich die SL der Kunden geschloßen
Jooo!!!
Danke
Danke
So könnte es sein...
Msg: 103689 of 103709 5/9/2007 8:35:23 AM
By: ming the merciless
Is This A Possible Compromise?
Logic would dictate that all the requisite information was in the FDA's collective hands before this announcement and that there was no substantive problems extant. Logic also dictates that great damage would be wrought to the perceived integrity of the markets in general and to certain hedge funds in particular that could cause a domino effect should approval have been granted. That is because the shares represented as such far exceeded the true supply. Perhaps the FDA was encouraged to take an olympian, statesmanlike view of this conundrum. Find some niggling concerns delaying approval, let the stock find a new level, let the hedgies cover, then several months later approve. Before you drag Ming screaming into the street for a little rough justice, please understand that this is my best take to make sense of what flies in the face of all we knew. Meanwhile, for the first time ever seen by me, the rodents at TD Ameritrade have listed a POTENTIAL margin call on my screen. Sic transit gloria mundi.
Msg: 103689 of 103709 5/9/2007 8:35:23 AM
By: ming the merciless
Is This A Possible Compromise?
Logic would dictate that all the requisite information was in the FDA's collective hands before this announcement and that there was no substantive problems extant. Logic also dictates that great damage would be wrought to the perceived integrity of the markets in general and to certain hedge funds in particular that could cause a domino effect should approval have been granted. That is because the shares represented as such far exceeded the true supply. Perhaps the FDA was encouraged to take an olympian, statesmanlike view of this conundrum. Find some niggling concerns delaying approval, let the stock find a new level, let the hedgies cover, then several months later approve. Before you drag Ming screaming into the street for a little rough justice, please understand that this is my best take to make sense of what flies in the face of all we knew. Meanwhile, for the first time ever seen by me, the rodents at TD Ameritrade have listed a POTENTIAL margin call on my screen. Sic transit gloria mundi.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.469 von Latinl am 09.05.07 14:38:20das ist unfair.... bei normalem Handel hätten die locker 9 euro bekommen... siehe Mal die Kurse in München nach dem Stop in Frankfurt... und jetzt bekommen die armen Leute nur 6 euro...
die hätten doch die SL köschen sollen...
die hätten doch die SL köschen sollen...
Biotech
Dendreon Shares Hammered
By Adam Feuerstein
Senior Writer
5/9/2007 8:40 AM EDT
URL: http://www.thestreet.com/newsanalysis/biotech/10355715.html
Updated from 8:03 a.m. ET
Dendreon (DNDN) has taken a big step backward this morning in its quest to market the first prostate cancer vaccine.
The U.S. Food and Drug Administration has asked for additional clinical data on Provenge before approving it, Dendreon said Wednesday in a press release.
Shares of Dendreon were recently at $7.78, with 2 million traded in the premarket, according to Bloomberg. The stock closed at $17.74 Tuesday.
For Dendreon and its supporters, this is the bad news they were dreading. Despite a positive recommendation from an advisory panel held at the end of March, the FDA doesn't appear convinced that Provenge is a benefit to prostate cancer patients.
Dendreon isn't saying much about what the FDA is asking for, but the FDA issuance of a so-called "approvable letter" suggests strongly that data from another clinical trial will be required before Provenge is approved.
The company is running just such a trial, but full results aren't expected for another two or three years.
"Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of Provenge, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer," said Mitch Gold, Dendreon's CEO, in a statement.
According to a source close to the company, the FDA's approvable letter arrived late Tuesday. The letter is apparently not very clear on the specific data requested. For instance, it doesn't specifically ask for more survival data on Provenge, nor does it ask for data to come from the ongoing phase III study.
The company is in contact with the FDA now to get some clarity, but the best guess is that some additional data from the current phase III trial will be required, according to this Dendreon source. The hope is that interim efficacy data -- whether time-to-progression data or interim survival data -- might be able to satisfy the FDA's need, he says.
Such data could be ready by the middle of 2008, which is better than the full survival data in 2010.
Dendreon Shares Hammered
By Adam Feuerstein
Senior Writer
5/9/2007 8:40 AM EDT
URL: http://www.thestreet.com/newsanalysis/biotech/10355715.html
Updated from 8:03 a.m. ET
Dendreon (DNDN) has taken a big step backward this morning in its quest to market the first prostate cancer vaccine.
The U.S. Food and Drug Administration has asked for additional clinical data on Provenge before approving it, Dendreon said Wednesday in a press release.
Shares of Dendreon were recently at $7.78, with 2 million traded in the premarket, according to Bloomberg. The stock closed at $17.74 Tuesday.
For Dendreon and its supporters, this is the bad news they were dreading. Despite a positive recommendation from an advisory panel held at the end of March, the FDA doesn't appear convinced that Provenge is a benefit to prostate cancer patients.
Dendreon isn't saying much about what the FDA is asking for, but the FDA issuance of a so-called "approvable letter" suggests strongly that data from another clinical trial will be required before Provenge is approved.
The company is running just such a trial, but full results aren't expected for another two or three years.
"Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of Provenge, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer," said Mitch Gold, Dendreon's CEO, in a statement.
According to a source close to the company, the FDA's approvable letter arrived late Tuesday. The letter is apparently not very clear on the specific data requested. For instance, it doesn't specifically ask for more survival data on Provenge, nor does it ask for data to come from the ongoing phase III study.
The company is in contact with the FDA now to get some clarity, but the best guess is that some additional data from the current phase III trial will be required, according to this Dendreon source. The hope is that interim efficacy data -- whether time-to-progression data or interim survival data -- might be able to satisfy the FDA's need, he says.
Such data could be ready by the middle of 2008, which is better than the full survival data in 2010.
Hatt jemand eine Ahnung mit welchem Schlusskurs wir ungefähr zu rechnen haben?
Gruss Maik
Gruss Maik
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.788 von Niebrilleputzer am 09.05.07 14:53:55
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.788 von Niebrilleputzer am 09.05.07 14:53:55nicht so dolle denk ich!
10 mio premarket überschritten :
05/09/07 09:02:20 7.73 7.72 7.73 10077200
05/09/07 09:02:21 7.73 7.72 7.73 10077500
05/09/07 09:02:21 7.73 7.72 7.73 10077700
05/09/07 09:02:20 7.73 7.72 7.73 10077200
05/09/07 09:02:21 7.73 7.72 7.73 10077500
05/09/07 09:02:21 7.73 7.72 7.73 10077700
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.924 von gipsywoman am 09.05.07 14:59:57Das war eine ernsthafte Frage in welchem Bereich. Überlege nämlich zu verkaufen
DNDN gleich bei CNBC ! reinschalten !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.788 von Niebrilleputzer am 09.05.07 14:53:55Hatt jemand eine Ahnung mit welchem Schlusskurs wir ungefähr zu rechnen haben?
..ich würde sagen so zwischen 1 und 100....
..ich würde sagen so zwischen 1 und 100....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.788 von Niebrilleputzer am 09.05.07 14:53:55Mein nick ist nicht Glaskugelputzer.
Aber die Antwort auf deine Frage hätten viele gerne.
Hat z.B. viel damit zu tun, was die fda wirklich alles nachgefordert hat, was ja bis jetzt völlig unklar ist.
Ein neuaufrollen der Studie, weil die Patienten doch nebenbei mit viel zu vielen Chemos behandelt wurden, so dass sich die Effekte nicht klar abgrenzen lassen? Oder geht es "nur" um Ergänzungen und ABschluß der laufenden Studie. Die Antwort macht ein bis 2 Jahre unterschied und entsprechend andere Kurse.....
Aber die Antwort auf deine Frage hätten viele gerne.
Hat z.B. viel damit zu tun, was die fda wirklich alles nachgefordert hat, was ja bis jetzt völlig unklar ist.
Ein neuaufrollen der Studie, weil die Patienten doch nebenbei mit viel zu vielen Chemos behandelt wurden, so dass sich die Effekte nicht klar abgrenzen lassen? Oder geht es "nur" um Ergänzungen und ABschluß der laufenden Studie. Die Antwort macht ein bis 2 Jahre unterschied und entsprechend andere Kurse.....
also wer konsequent ist verkauft jetzt, auf die marktzulassung kann man dann immernoch spekulieren, wenns denn soweit ist..
Moin, die ganze Cancer Bande versammelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.013 von hri am 09.05.07 15:04:00schnell. tolle news bei open...
Bevor der Hype startete lagen die Kurse zwischen 4-5$.
Wenn nichts kurzfristig nichts mehr besonderes bekannt wird,
rechne ich in den nächsten Tagen wieder mit solchen Kursen.
Wenn nichts kurzfristig nichts mehr besonderes bekannt wird,
rechne ich in den nächsten Tagen wieder mit solchen Kursen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.246 von mikel_ann am 09.05.07 15:14:16sicher werden die SHORTIES weiter Druck machen.
Wie schon oben erwähnt, hängt es jetzt davon ab, was für Daten die FDA nachfordert.
Spannende Tage erwarten uns hier.
Wie schon oben erwähnt, hängt es jetzt davon ab, was für Daten die FDA nachfordert.
Spannende Tage erwarten uns hier.
bin übrigens bei 13.3x EUR raus und hab die Aktie gewechselt, hatte mir aber zu dem zeitpunkt auch in den arsch gebissen nicht bei 18,xx und 70% plus nach einigen Tagen verkauft zu haben, so war meine geschichte mit dndn, habe in den letzten tagen zwar alles verfolgt, war mir aber zu heiss..
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.231.591 von DerBergderruft am 09.05.07 14:44:13ist halt so.. zum nächsten kaufkurs wird ausgeübt....
bei so einem wert muß man daheim hocken und dann reagieren... aber wer macht das schon
bei so einem wert muß man daheim hocken und dann reagieren... aber wer macht das schon
hi an alle..
was ist hier loss .. warum 50% im minus---
was ist hier loss .. warum 50% im minus---
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.302 von [KERN]Codex am 09.05.07 15:17:08glückwunsch ! bist hoffentlich in GPc rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.351 von falke65 am 09.05.07 15:19:30DNDN im A.....
Wer kann mir eine Alternative empfehlen, mit den 850 Euros die mir jetzt noch bleiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.246 von mikel_ann am 09.05.07 15:14:16charttechnisch gesehen liegt das große Gap bei 5.34 was also sehr wahrscheinlich doch gefüllt wird, wenn auch nur Intradaymäßig.
die Kurse sollten jedoch später wieder anziehen, da wir weit aus den Bollingern rauslaufen. Die Bollinger werden sicher dem Kurs folgen , dauert jedoch meist ein paar Tage.
Bei ca 8.50 gibts eine Unterstützungslinie.
Wenn gewünscht stelle ich den Chart rein.
Ist meine unverbindliche private Meinung.
Bin auch kalt erwischt :-(
Immer noch long, irgend etwas sagt mir dass da noch was kommt,.. im opositiven Sinne.
die Kurse sollten jedoch später wieder anziehen, da wir weit aus den Bollingern rauslaufen. Die Bollinger werden sicher dem Kurs folgen , dauert jedoch meist ein paar Tage.
Bei ca 8.50 gibts eine Unterstützungslinie.
Wenn gewünscht stelle ich den Chart rein.
Ist meine unverbindliche private Meinung.
Bin auch kalt erwischt :-(
Immer noch long, irgend etwas sagt mir dass da noch was kommt,.. im opositiven Sinne.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.488 von riaro am 09.05.07 15:25:07GPC Biotech
Hab i schon. Irgendwas was meine 750 Euro Verlust schnell wet macht. GPC kommt ja erst im Herbst
grad block, 1 mio
05/09/07 09:30:00 7.27 7.23 7.27 1004600
05/09/07 09:30:00 7.27 7.23 7.27 1004600
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.524 von hakur am 09.05.07 15:26:59Stell mal!
Hier passt einiges nicht zusammen.
Die positiven Argumente wie keine Kapitalerhöhung durch DNDN, regelmäßiger Kontakt mit FDA, AC Votum 17:0 und 13:4 werden durch diese Entscheidung ja nicht weggefegt sondern bleiben erhalten. Die Frage die sich stellt lautet doch, ist DNDN ebenso überrascht wie wir?
Wenn das Ergebnis offenbar doch so unsicher war in wesentlichen Fragen, und dazu zähle ich weitere Ergebnisse zur Effizienz, warum hat Gold keine shares verkauft? Es ist in meinen Augen Kamikaze es nicht getan zu haben. Und das will ich nicht glauben.
Und diese Entscheidung ist auch keine Konzession, weil die FDA offenbar in ihren nach-AC Meetings der Statistik eine so hohe Bedeutung zugemessen hat, dass sich die Biostatistiker durchsetzen konnten. Und dies bedeutet auch, dass es keine Kleinigkeit sein wird, sondern das Ergebnis von 9902B abgewartet werden muß. Dies deutet die Pressemitteilung klar an. "The FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy". Das geht nur noch mit neuen Daten. Dies meine Einschätzung. Alles andere wäre eine positive Überraschung.
Die positiven Argumente wie keine Kapitalerhöhung durch DNDN, regelmäßiger Kontakt mit FDA, AC Votum 17:0 und 13:4 werden durch diese Entscheidung ja nicht weggefegt sondern bleiben erhalten. Die Frage die sich stellt lautet doch, ist DNDN ebenso überrascht wie wir?
Wenn das Ergebnis offenbar doch so unsicher war in wesentlichen Fragen, und dazu zähle ich weitere Ergebnisse zur Effizienz, warum hat Gold keine shares verkauft? Es ist in meinen Augen Kamikaze es nicht getan zu haben. Und das will ich nicht glauben.
Und diese Entscheidung ist auch keine Konzession, weil die FDA offenbar in ihren nach-AC Meetings der Statistik eine so hohe Bedeutung zugemessen hat, dass sich die Biostatistiker durchsetzen konnten. Und dies bedeutet auch, dass es keine Kleinigkeit sein wird, sondern das Ergebnis von 9902B abgewartet werden muß. Dies deutet die Pressemitteilung klar an. "The FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy". Das geht nur noch mit neuen Daten. Dies meine Einschätzung. Alles andere wäre eine positive Überraschung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.728 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 15:35:56warte noch bis die erste Kerze drinn ist.
dauert noch 10 minuten
dauert noch 10 minuten
Sagt ma, wer will uns hier die Party versauen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.797 von Frieder2901 am 09.05.07 15:38:42Das geht nur noch mit neuen Daten. Dies meine Einschätzung
Hast Du eine Idee mit welcher Zeitspanne hierfür zu rechnen wäre?
Hast Du eine Idee mit welcher Zeitspanne hierfür zu rechnen wäre?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.821 von hakur am 09.05.07 15:39:25hier der Chart,
der schwarze Pfeil an der blauen Unterstützungslinie könnte heute Schluß sein.?
Der Eröffnungskurs hat exact den roten Trendkanal getroffen.
Werde später das Ding noch mit Bollingern reinstellen.
so loong
[URL
]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2106757[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2106757[/URL]
der schwarze Pfeil an der blauen Unterstützungslinie könnte heute Schluß sein.?
Der Eröffnungskurs hat exact den roten Trendkanal getroffen.
Werde später das Ding noch mit Bollingern reinstellen.
so loong
[URL
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2106757[/URL]
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.255 von hakur am 09.05.07 15:53:14ich glaube das heute man diue linien sparen kann
Unter Focus-Online gibt es einen Aktien-Finder, bei dem man sich alle Aktien per Selektion raussuchen kann. Bsp: Selektiere nach Branche, Land des Unternehmens, KGV, Marktkapitalisierung usw.
Habe da eine Aktie WKN: 905313 gefunden. Was denken die Profis von euch darüber. Habe heute auch einen herben Verlust gefahren hier (für meine Verhältnisse).
Habe da eine Aktie WKN: 905313 gefunden. Was denken die Profis von euch darüber. Habe heute auch einen herben Verlust gefahren hier (für meine Verhältnisse).
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.255 von hakur am 09.05.07 15:53:14wenn ich mir die Kerze vom letzetn Freitag so anschaue - hat da jemand schon etwas gewust!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.797 von Frieder2901 am 09.05.07 15:38:42Hier wurden mehrfach irgendwelche Artikel reingestellt mit der Info dass Gold shares verkauft hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.297 von Latinl am 09.05.07 15:54:32Ich finde,dass man Deins sparen kann.
Danke Harkur!
Danke Harkur!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.297 von Latinl am 09.05.07 15:54:32mal sehen;-)
Dendreon Prostate Drug Delayed by U.S.; Shares Plunge (Update7)
By Luke Timmerman
May 9 (Bloomberg) -- Dendreon Corp.'s shares plunged after U.S. regulators said more data is needed to approve the company's prostate cancer medicine Provenge.
The Food and Drug Administration asked for more information supporting Provenge's effectiveness, the Seattle-based company said today in a statement. Dendreon, whose shares had risen fourfold this year, said it is seeking clarification on the request. The stock fell 60 percent.
Provenge would have been the first marketed product for Dendreon since its 1992 founding. The medicine is the first in a new family of drugs that trigger the immune system to attack malignant tumors. While Provenge prolonged lives in advanced cases in one study presented to an FDA advisory panel this year, the drug didn't meet the trial's primary goal of slowing the spread of the disease.
``We are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer,'' said Mitchell H. Gold, president and chief executive officer of Dendreon. ``We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner.''
The agency also asked for information on the chemistry and manufacturing of the drug. Dendreon hasn't made any decisions on potential job cuts, said Katherine Stueland, a spokeswoman for the company, in a telephone interview.
Dendreon shares fell $10.64 to $7.10 at 9:33 a.m. New York time in Nasdaq Stock Market composite trading. They started the year at $4.17.
Competitors
Cell Genesys Inc. of South San Francisco, California, and Antigenics Inc. of New York are seeking to develop similar medicines. The treatments are sometimes called ``cancer vaccines'' even though they don't prevent people from contracting the disease.
Analysts estimated that Provenge had U.S. sales potential of about $1 billion a year. Dendreon's only other product in clinical development is an immune-stimulator against breast cancer. The company had an accumulated deficit of $392 million through the end of 2006, according to its annual report.
Patient advocates say demand for Provenge is intense. About 50 percent of men with late-stage prostate cancer said they wouldn't consider chemotherapy because of the side effects, according to a survey of 500 patients, caregivers and doctors in 2005 by US Too International, a patient advocacy group.
Patient Advocate
``With chemotherapy, men lose their hair, throw up and die,'' said Jim Kiefert, a 17-year prostate cancer survivor from Olympia, Washington, who is chairman of Us Too, in a telephone interview. ``This means people will die without getting a chance to try this treatment. I'm very disappointed.''
Dendreon said it had $106 million in cash and investments at the end of December. That's enough to last the company until it can get an interim look at results from an ongoing survival study in the second half of 2008, said David Miller, president of Biotech Stock Research, an independent equity research firm, in a note to clients today.
The company will probably save cash by cutting half of its workforce of 250 employees, Miller said.
Short-Sellers
Many investors had been betting Dendreon would fail to get approval. About 33.9 million shares were held in a short position in April, more than double the number in January, according to data compiled by Bloomberg. Short-sellers try to profit by borrowing stock, selling it, buying back cheaper shares later and pocketing the difference.
Gold sold 202,000 of his shares in the company on April 2, after an FDA advisory panel voted 13-4 in favor of approving Provenge. The shares were sold at about $13.46 a share, according to a filing with the Securities and Exchange Commission. The sale was worth about $2.7 million, at prices more than double from the previous week, before the FDA vote.
The stock sold represented about 20 percent of Gold's holdings in the company, said spokeswoman Monique Greer. It was the first time Gold sold shares in the company, she said in April. The company can now expect shareholder lawsuits over the insider sale, Miller said in his note to clients.
The last drug approved by the FDA to prolong survival in prostate cancer was Taxotere, a chemotherapy drug from Paris- based Sanofi-Aventis SA. That medicine was approved in May 2004. Taxotere showed a median survival edge of 2.5 months compared with patients on another chemotherapy, according to the FDA.
Clinical Trials
Provenge extended patients' lives with few side effects in smaller clinical trials, and Dendreon had hoped it could become an immediate new option for the disease, which kills 27,000 men a year in the U.S.
Dendreon's first trial of 127 men showed that patients on Provenge lived a median 25.9 months, compared with 21.4 months for those on a placebo. A second trial of 98 men showed a median survival of 19 months, compared with 15.7 months for those taking a placebo. That finding wasn't valid because it didn't reach a statistical threshold, the company said.
Both studies failed to show the drug slowed the cancer's spread, which was their primary goal. Dendreon says the measurement of whether Provenge was slowing the cancer's progress may have been carried out too early in the studies to detect the drug's ability to generate an attack by the immune system.
Side Effects
The most common side effects observed were fever and chills that lasted one or two days, according to the company.
The drug, called an immunotherapy, doesn't work like a traditional cancer treatment.
Blood is drawn from a patient, and some white blood cells vital to the immune system are separated in a lab. The white blood cells are shipped to the company and incubated with a genetically engineered protein found on prostate cancer cells. The white blood cells are supposed to recognize the protein as an invader and attack the cells that contain it. The revved-up white blood cells are then sent back and re-infused into the patient.
To contact the reporter on this story: Christopher Elser in London at celser@bloomberg.net ; Luke Timmerman in San Francisco ltimmerman@bloomberg.net .
By Luke Timmerman
May 9 (Bloomberg) -- Dendreon Corp.'s shares plunged after U.S. regulators said more data is needed to approve the company's prostate cancer medicine Provenge.
The Food and Drug Administration asked for more information supporting Provenge's effectiveness, the Seattle-based company said today in a statement. Dendreon, whose shares had risen fourfold this year, said it is seeking clarification on the request. The stock fell 60 percent.
Provenge would have been the first marketed product for Dendreon since its 1992 founding. The medicine is the first in a new family of drugs that trigger the immune system to attack malignant tumors. While Provenge prolonged lives in advanced cases in one study presented to an FDA advisory panel this year, the drug didn't meet the trial's primary goal of slowing the spread of the disease.
``We are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge for patients who suffer from advanced prostate cancer,'' said Mitchell H. Gold, president and chief executive officer of Dendreon. ``We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner.''
The agency also asked for information on the chemistry and manufacturing of the drug. Dendreon hasn't made any decisions on potential job cuts, said Katherine Stueland, a spokeswoman for the company, in a telephone interview.
Dendreon shares fell $10.64 to $7.10 at 9:33 a.m. New York time in Nasdaq Stock Market composite trading. They started the year at $4.17.
Competitors
Cell Genesys Inc. of South San Francisco, California, and Antigenics Inc. of New York are seeking to develop similar medicines. The treatments are sometimes called ``cancer vaccines'' even though they don't prevent people from contracting the disease.
Analysts estimated that Provenge had U.S. sales potential of about $1 billion a year. Dendreon's only other product in clinical development is an immune-stimulator against breast cancer. The company had an accumulated deficit of $392 million through the end of 2006, according to its annual report.
Patient advocates say demand for Provenge is intense. About 50 percent of men with late-stage prostate cancer said they wouldn't consider chemotherapy because of the side effects, according to a survey of 500 patients, caregivers and doctors in 2005 by US Too International, a patient advocacy group.
Patient Advocate
``With chemotherapy, men lose their hair, throw up and die,'' said Jim Kiefert, a 17-year prostate cancer survivor from Olympia, Washington, who is chairman of Us Too, in a telephone interview. ``This means people will die without getting a chance to try this treatment. I'm very disappointed.''
Dendreon said it had $106 million in cash and investments at the end of December. That's enough to last the company until it can get an interim look at results from an ongoing survival study in the second half of 2008, said David Miller, president of Biotech Stock Research, an independent equity research firm, in a note to clients today.
The company will probably save cash by cutting half of its workforce of 250 employees, Miller said.
Short-Sellers
Many investors had been betting Dendreon would fail to get approval. About 33.9 million shares were held in a short position in April, more than double the number in January, according to data compiled by Bloomberg. Short-sellers try to profit by borrowing stock, selling it, buying back cheaper shares later and pocketing the difference.
Gold sold 202,000 of his shares in the company on April 2, after an FDA advisory panel voted 13-4 in favor of approving Provenge. The shares were sold at about $13.46 a share, according to a filing with the Securities and Exchange Commission. The sale was worth about $2.7 million, at prices more than double from the previous week, before the FDA vote.
The stock sold represented about 20 percent of Gold's holdings in the company, said spokeswoman Monique Greer. It was the first time Gold sold shares in the company, she said in April. The company can now expect shareholder lawsuits over the insider sale, Miller said in his note to clients.
The last drug approved by the FDA to prolong survival in prostate cancer was Taxotere, a chemotherapy drug from Paris- based Sanofi-Aventis SA. That medicine was approved in May 2004. Taxotere showed a median survival edge of 2.5 months compared with patients on another chemotherapy, according to the FDA.
Clinical Trials
Provenge extended patients' lives with few side effects in smaller clinical trials, and Dendreon had hoped it could become an immediate new option for the disease, which kills 27,000 men a year in the U.S.
Dendreon's first trial of 127 men showed that patients on Provenge lived a median 25.9 months, compared with 21.4 months for those on a placebo. A second trial of 98 men showed a median survival of 19 months, compared with 15.7 months for those taking a placebo. That finding wasn't valid because it didn't reach a statistical threshold, the company said.
Both studies failed to show the drug slowed the cancer's spread, which was their primary goal. Dendreon says the measurement of whether Provenge was slowing the cancer's progress may have been carried out too early in the studies to detect the drug's ability to generate an attack by the immune system.
Side Effects
The most common side effects observed were fever and chills that lasted one or two days, according to the company.
The drug, called an immunotherapy, doesn't work like a traditional cancer treatment.
Blood is drawn from a patient, and some white blood cells vital to the immune system are separated in a lab. The white blood cells are shipped to the company and incubated with a genetically engineered protein found on prostate cancer cells. The white blood cells are supposed to recognize the protein as an invader and attack the cells that contain it. The revved-up white blood cells are then sent back and re-infused into the patient.
To contact the reporter on this story: Christopher Elser in London at celser@bloomberg.net ; Luke Timmerman in San Francisco ltimmerman@bloomberg.net .
Die hier scheint auch kurzfristig sehr interessant zu sein. Hier kommt am 11. Mai eine Neuigkeit zu Tage."Calypte Biomed." aus USA. WKN: 765254, um den Verlust von Dendreon auszugleichen mein ich
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.255 von hakur am 09.05.07 15:53:14im übrigen , heute wurde auch ein riesen GAP gerissen.
lets see what time will bring
so loong
lets see what time will bring
so loong
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.438 von hakur am 09.05.07 15:59:35auch ein....run-away-gap
Ich werde mal drei runden ums Haus rennen..vielleicht hilfts und der Kurs steht dann wieder bei 18...
Seit mir nicht böse, aber könnte mir jemand ein Feedback auf Calypte Biomed. geben. Was ihr davon ha
über 40 mio :
05/09/07 10:05:30 7.73 7.73 7.74 41254500
05/09/07 10:05:30 7.73 7.73 7.74 41254500
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.542 von riaro am 09.05.07 16:03:32hier ist keine böser schnuckel. nur wer will schon ne otc-wert zum zocken?wir verbrennen uns lieber die finger mit DNDN
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.542 von riaro am 09.05.07 16:03:32Nix für ungut, aber wie wäre es denn, die Frage im Calypte-Board zu stellen...
Irgendwie würde ich tippen, dass die Leute bei DNDN heute was Besseres zu tun haben.
Irgendwie würde ich tippen, dass die Leute bei DNDN heute was Besseres zu tun haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.542 von riaro am 09.05.07 16:03:32hallo riaro,
calypte hat übrigens nen eigenen thread, wir hier im dendreon thread haben keine ahnung von calypte !!!
sei uns nicht böse.
frag doch mal mal don camillo
calypte hat übrigens nen eigenen thread, wir hier im dendreon thread haben keine ahnung von calypte !!!
sei uns nicht böse.
frag doch mal mal don camillo
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.613 von hri am 09.05.07 16:06:17nicht nur über 40 millionen....ich sag mal über 100 millionen bis heute abend voraus...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.542 von riaro am 09.05.07 16:03:32Schrott, meine pers. Meinung, habe ich vor einger Zeit mal zu 0,25 verkauft. Das Management ist ne Luftpumpe
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.542 von riaro am 09.05.07 16:03:32Caly hatte ich mal vor Jahren... in meinen Augen absoluter Trash - d.h. nur zum Zocken geeignet bzw. nicht in der Erwartung handeln, dass bei denen jemals etwas herauskommt, was Umsätze oder gar Gewinne bringt... um so etwas sollte man einen weiten Bogen machen.
mfg ipollit
mfg ipollit
Na geht doch.7,80 grad ich renn mal sicherheitshalber noch drei mehr..
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.706 von mikel_ann am 09.05.07 16:10:02das es schrott ist sagte ich doch schon mit otc
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.739 von Nostarowie am 09.05.07 16:11:16wenns hilft renn ich mit denke es kann genauso wieder hochknallen
ich verkaufe kein stück
ich verkaufe kein stück
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.030 von hakur am 09.05.07 15:46:13Ich meine gelesen zu haben, dass interim Daten Mitte 2008 zur Verfügung stehen sollen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.913 von opiruss am 09.05.07 16:18:00na den knall würde ich persönlich gern heut noch sehen. RENN DENDREON
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.739 von Nostarowie am 09.05.07 16:11:16nastarowie, renn doch lieber 20 ums haus.
shit happens!
genauere info über die eingeforderten daten hat noch keiner, oder.
shit happens!
genauere info über die eingeforderten daten hat noch keiner, oder.
ich glaub ich geh mal wieder duschen. das hat gestern nen $ gebracht. jungs ich geh 20 mal duschen...wenn ich zurück komme stehen wir bei 27$
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.068 von amorphis am 09.05.07 16:24:21
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.233.961 von GuHu1 am 09.05.07 16:20:14Nach 20 runden find ich die Eingangstür garnimmer wieder.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.068 von amorphis am 09.05.07 16:24:21yep!
warten wir mal ab wie es weiter geht.
warten wir mal ab wie es weiter geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.148 von Nostarowie am 09.05.07 16:27:11schade,dass wir jetzt nicht wenigstens einen Frusttrunk gemeinsam einnehmen können---mein Sohn hat mir gerade schon seine Lieblingsschokolade geschenkt.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.245 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 16:30:45Macht doch nichts in gedanken ist man sich meist näher als körperlich
loslos weiter duschen
Interessantes posting von IV:
"By: oxymoron_alert Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
Posted as a reply to msg 104113 by brooklyn137
Re: Thoughts on why it wasn't halted "90% approvables are approved within 60 days."
<<Who decides whether it is class one or two? The FDA on whatever basis it wants.>>
False-- this is the criteria for Class 1 or Class 2:
Class 1 Resubmission
A Class 1 resubmission is a complete response to an action letter for an application that is determined by the FDA to include only the following items or a combination of these items:
1. Final printed labeling;
2. Draft labeling;
3. Safety updates submitted in the same format, including tabulations, as the original safety submissions with new data and changes highlighted (except when large amounts of new information including important new adverse experiences not previously reported with the product are presented in the resubmission);
4. Stability updates to support provisional or final dating periods;
5. Commitments to perform Phase 4 studies, including proposals for such studies;
6. Assay validation data;
7. Final release testing on the last 1-2 lots used to support approval;
8. A minor analysis of data previously submitted to the application (determined by the Agency as fitting the Class 1 category);
9. Other minor clarifying information (determined by the Agency as fitting the Class 1 category), and
10. Other specific items that may be added later as the Agency gains experience with the scheme.
http://www.fda.gov/cber/regsopp/84051.htm
Vielleicht haben die Panikverkäufer doch zu früh verkauft. Vielleicht ist dieser approvable letter ja der Weg der FDA um DNDN mitzuteilen, dass die den trial 9902B noch durchführen müssen. Wenn dem so wäre, könnte die Zulassung doch innerhalb der nächsten 2 Monate erfolgen. Es wird also entscheidend darauf ankommen, was die FDA will: Warten mit dem approval bis die Ergebnisse aus 9902B vorliegen oder eine Verpflichtung von DNDN (die es ja bis jetzt noch nicht gibt und zu der DNDN via approvable letter verpflichtet wäre), den trial 9902B durchzuführen und die Ergebnisse vorzulegen.
Also warten wir auf die Klarstellung durch die FDA.
"By: oxymoron_alert Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
Posted as a reply to msg 104113 by brooklyn137
Re: Thoughts on why it wasn't halted "90% approvables are approved within 60 days."
<<Who decides whether it is class one or two? The FDA on whatever basis it wants.>>
False-- this is the criteria for Class 1 or Class 2:
Class 1 Resubmission
A Class 1 resubmission is a complete response to an action letter for an application that is determined by the FDA to include only the following items or a combination of these items:
1. Final printed labeling;
2. Draft labeling;
3. Safety updates submitted in the same format, including tabulations, as the original safety submissions with new data and changes highlighted (except when large amounts of new information including important new adverse experiences not previously reported with the product are presented in the resubmission);
4. Stability updates to support provisional or final dating periods;
5. Commitments to perform Phase 4 studies, including proposals for such studies;
6. Assay validation data;
7. Final release testing on the last 1-2 lots used to support approval;
8. A minor analysis of data previously submitted to the application (determined by the Agency as fitting the Class 1 category);
9. Other minor clarifying information (determined by the Agency as fitting the Class 1 category), and
10. Other specific items that may be added later as the Agency gains experience with the scheme.
http://www.fda.gov/cber/regsopp/84051.htm
Vielleicht haben die Panikverkäufer doch zu früh verkauft. Vielleicht ist dieser approvable letter ja der Weg der FDA um DNDN mitzuteilen, dass die den trial 9902B noch durchführen müssen. Wenn dem so wäre, könnte die Zulassung doch innerhalb der nächsten 2 Monate erfolgen. Es wird also entscheidend darauf ankommen, was die FDA will: Warten mit dem approval bis die Ergebnisse aus 9902B vorliegen oder eine Verpflichtung von DNDN (die es ja bis jetzt noch nicht gibt und zu der DNDN via approvable letter verpflichtet wäre), den trial 9902B durchzuführen und die Ergebnisse vorzulegen.
Also warten wir auf die Klarstellung durch die FDA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.464 von Frieder2901 am 09.05.07 16:39:28Solche Beiträge braucht man jetzt baut ein bisschen auf bin nach wie vor vom Erfolg Dendreons überzeugt
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.278 von Nostarowie am 09.05.07 16:32:24Wie heisst es so schon:
"Eine verlorene Schlacht macht noch keinen verlorenen Krieg!"
Wie ich bereits vorher gesagt habe, ist ein AL zwar nicht das Beste für uns, aber wenn ich dies rein aus meinem Invest sehe, habe ich immerhin noch > 60 % Gewinn und das in 6 Wochen
Ausserdem hat Frieder2901 vollkommen recht, dass derzeit noch keiner weiss, was die FAD wirklich konkret fordert. und Pkt. 2 des AL, sprich die Besichtigung der Produktionsstätten etc. stimmen mich auch positiv, dass wir hier vielleicht sogar schon in 6 Monaten eine Zulassung haben.
Hab auch noch eine interessante Theorie aus dem IV dazu:
By: SecretMoshiach Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
I have a term called "Use Your Illusion," which means...
Use your illusion? It's NOT just a Guns N' Roses album. It basically means, if it walks like a duck and quacks like a duck, it probably IS a duck even though CNBC doesn't say it is.
I'm convinced now that this is ALL just a compromise for ALL parties involved.
1: Shorts get to cover cheap
2: With shorts not knowing what data FDA wants, they won't f*** around a second time and this stock will only creep up until full Approval
3: Chemo Care companies now have a chance to "buy in" to the "New Way" at a cheaper price
4: Longs will hopefully see this illusion and understand it. ("Hold")
4: Full Approval will probably come quicker than ANY Approvable in the past
Don't expect ANY clarification from FDA or Gold. Gold knows the game. Even his company's statement this morning was crafted as he MUST understand what's going on here. He was probably told by The FDA, "Just say this and that to your shareholders... and hold tight."
"Eine verlorene Schlacht macht noch keinen verlorenen Krieg!"
Wie ich bereits vorher gesagt habe, ist ein AL zwar nicht das Beste für uns, aber wenn ich dies rein aus meinem Invest sehe, habe ich immerhin noch > 60 % Gewinn und das in 6 Wochen
Ausserdem hat Frieder2901 vollkommen recht, dass derzeit noch keiner weiss, was die FAD wirklich konkret fordert. und Pkt. 2 des AL, sprich die Besichtigung der Produktionsstätten etc. stimmen mich auch positiv, dass wir hier vielleicht sogar schon in 6 Monaten eine Zulassung haben.
Hab auch noch eine interessante Theorie aus dem IV dazu:
By: SecretMoshiach Send PM Profile Ignore Recommend Add To Favorites
I have a term called "Use Your Illusion," which means...
Use your illusion? It's NOT just a Guns N' Roses album. It basically means, if it walks like a duck and quacks like a duck, it probably IS a duck even though CNBC doesn't say it is.
I'm convinced now that this is ALL just a compromise for ALL parties involved.
1: Shorts get to cover cheap
2: With shorts not knowing what data FDA wants, they won't f*** around a second time and this stock will only creep up until full Approval
3: Chemo Care companies now have a chance to "buy in" to the "New Way" at a cheaper price
4: Longs will hopefully see this illusion and understand it. ("Hold")
4: Full Approval will probably come quicker than ANY Approvable in the past
Don't expect ANY clarification from FDA or Gold. Gold knows the game. Even his company's statement this morning was crafted as he MUST understand what's going on here. He was probably told by The FDA, "Just say this and that to your shareholders... and hold tight."
mit meiner Anfangsposition bin ich immer noch mit 68% im Plus. Mein nachlegen sieht dafür mit -54% nicht so schön aus.
Besonders ärgerlich ist hierbei, dass ich ELAN für den Nachkauf verkauft habe.
Wie heißt es doch so schön?
HIN UND HER MACHT TASCHEN LEER.
Besonders ärgerlich ist hierbei, dass ich ELAN für den Nachkauf verkauft habe.
Wie heißt es doch so schön?
HIN UND HER MACHT TASCHEN LEER.
Msg: 104273 of 104286 5/9/2007 11:03:55 AM Sentiment: Buy
By: hi_there_
Something is really really wrong here
It is rare for the FDA to overrule its own AC, especially on a Cancer drug that helps terminal Cancer patients. The wording in the approvable letter is ambiguous. The FDA has not been specific on what kind of clinical data they need for efficacy. PC Patients and Advocacy groups are going to be angered by FDA's decision. If 13-4 on efficacy is not sufficient for approval, what is? The fight has just began.
By: hi_there_
Something is really really wrong here
It is rare for the FDA to overrule its own AC, especially on a Cancer drug that helps terminal Cancer patients. The wording in the approvable letter is ambiguous. The FDA has not been specific on what kind of clinical data they need for efficacy. PC Patients and Advocacy groups are going to be angered by FDA's decision. If 13-4 on efficacy is not sufficient for approval, what is? The fight has just began.
habe mir heute ebenfalls eine kleine position dnd in`s depot gelegt.
anfang 2005 ist elan von 25usd auf unter 5usd innerhalb einer woche gefallen.
hier müsste - egal wie die sachlage ist - `ne ordentliche gegenreaktion folgen.
ps: ...wird folgen...
anfang 2005 ist elan von 25usd auf unter 5usd innerhalb einer woche gefallen.
hier müsste - egal wie die sachlage ist - `ne ordentliche gegenreaktion folgen.
ps: ...wird folgen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.235.297 von covino02 am 09.05.07 17:10:03ELAN und DENDREON werden ihren Weg nach oben schon machen.
Auf 2 - 3 Jahressicht bin ich sehr zuversichtlich.
Auf 2 - 3 Jahressicht bin ich sehr zuversichtlich.
64 Mio gehandelt ohne dass sich der Kurs sonderlich bewegt.
= Bodenbildung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.464 von Frieder2901 am 09.05.07 16:39:28wer oder was ist IV ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.235.099 von ossi67 am 09.05.07 17:01:43Naja die Gerüchte schießen nun ins Kraut man wird sehen was passiert und ein jeder muß auch selber entscheiden was er macht.
Ich habe keine Probleme durch den Sturz und bin auch noch auf der Habenseite.
Erst mal heute abwarten wie sich der Kurs entwickelt dann werd ich sehen...
Ich habe keine Probleme durch den Sturz und bin auch noch auf der Habenseite.
Erst mal heute abwarten wie sich der Kurs entwickelt dann werd ich sehen...
Beim Blick auf die Kurse ist es heute nicht so leicht, optimistisch zu sein.
Die Kommentatoren in den USA sagen, dass es 2-3 Jahre dauern könnte bis die neuen angeforderten Studien eingereicht werden können.
Das wäre der reinste Horror. Bis dahin wird DNDN verdursten , oder wir werden durch beschissene Kapitalerhöhungen verwässert.
Die Kommentatoren in den USA sagen, dass es 2-3 Jahre dauern könnte bis die neuen angeforderten Studien eingereicht werden können.
Das wäre der reinste Horror. Bis dahin wird DNDN verdursten , oder wir werden durch beschissene Kapitalerhöhungen verwässert.
Wie manche hier meinen das der Kurs wieder auf 20 steigt kann ich nicht begreifen - aber nett euch zuzuhören. Ich persönlich schätze das der Kurs morgen früh bei 2,50 EUR steht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.235.868 von Steigerwälder am 09.05.07 17:34:56ja, so gegen 2010!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.236.220 von Poppholz am 09.05.07 17:50:46Nein aus Prinzip nicht, weil ich ziemlich unbeweglich bin . Keine OS und unter 12 Monate geht mal überhaupt nix.
. Keine OS und unter 12 Monate geht mal überhaupt nix.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.234.245 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 16:30:45
Der junge ist in ordnung! Trost tut gut.
Wie der Franzl sagt "Schaun mer mal...
Der junge ist in ordnung! Trost tut gut.
Wie der Franzl sagt "Schaun mer mal...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.235.297 von covino02 am 09.05.07 17:10:03"anfang 2005 ist elan von 25usd auf unter 5usd innerhalb einer woche gefallen.
hier müsste - egal wie die sachlage ist - `ne ordentliche gegenreaktion folgen."
mit dieser Einstellung solltest du lieber nicht in Biotechs investieren. Eine Aktie steigt nicht alleine deswegen, weil sie gefallen ist. Gerade bei Biotechs liegen extremer Erfolg und totaler Mißerfolg d.h. das große Geld und die Pleite sehr nahe beieinander. So wirst du immer die Pleitekandidaten abgreifen.
Meiner Meinung nach ist DNDN beim aktuellen Kurs mindestens 100% überbewertet bzw. kann sich locker noch halbieren (und das aus aktueller Sicht ohne den möglichen Crash von Provenge zu berücksichtigen). Kurse im Bereich der 1 Mrd USD MK Marke sind aus jetziger Sicht absolute Illusion. Die letzten Wochen waren ein außergewöhnlicher Hype, der so schnell nicht wieder kommt.
Ich habe z.B. damals auch den Fehler gemacht DSCO nach dem ersten approvable letter zu kaufen - Surfaxin hat von der FDA sogar eindeutige Wirksamkeit bescheinigt bekommen, es gab nur (angeblich kleine) Produktionsprobleme... das ist die Folge der "kleinen" Probleme:
oder ein ähnlicher Kandidat...
und DNDN hat ein großes Problem... denn ich halte es nicht für unwahrscheinlich, dass Provenge in D9902B scheitert!
das kann dann auch schnell so aussehen...
mfg ipollit
hier müsste - egal wie die sachlage ist - `ne ordentliche gegenreaktion folgen."
mit dieser Einstellung solltest du lieber nicht in Biotechs investieren. Eine Aktie steigt nicht alleine deswegen, weil sie gefallen ist. Gerade bei Biotechs liegen extremer Erfolg und totaler Mißerfolg d.h. das große Geld und die Pleite sehr nahe beieinander. So wirst du immer die Pleitekandidaten abgreifen.
Meiner Meinung nach ist DNDN beim aktuellen Kurs mindestens 100% überbewertet bzw. kann sich locker noch halbieren (und das aus aktueller Sicht ohne den möglichen Crash von Provenge zu berücksichtigen). Kurse im Bereich der 1 Mrd USD MK Marke sind aus jetziger Sicht absolute Illusion. Die letzten Wochen waren ein außergewöhnlicher Hype, der so schnell nicht wieder kommt.
Ich habe z.B. damals auch den Fehler gemacht DSCO nach dem ersten approvable letter zu kaufen - Surfaxin hat von der FDA sogar eindeutige Wirksamkeit bescheinigt bekommen, es gab nur (angeblich kleine) Produktionsprobleme... das ist die Folge der "kleinen" Probleme:
oder ein ähnlicher Kandidat...
und DNDN hat ein großes Problem... denn ich halte es nicht für unwahrscheinlich, dass Provenge in D9902B scheitert!
das kann dann auch schnell so aussehen...
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.232.488 von riaro am 09.05.07 15:25:07@riaro: Da gibt es viele Möglichkeiten. Eine kurzfristige Zockerposition wäre die Pornobude "XCast Entertainment" zu einem Kurs von EUR 0,05 mit Kursziel 0,13; und eine konservative, aber hoffnungsvolle Longposition wäre z.B. eine "First Majestic Silver" zu EUR 3,20 mit Kursziel 7,50 allein auf Jahressicht. Nun schau mal *smile.
12:24:50 aus dem Invest Vill boars:
...How could Eschenbach just give DNDN the cold shoulder with a general statement like that? If he felt like political pressure was upon him and he needed to appease some other forces, he should have included something positive as well. At least explained how the FDA is still excited about DNDN gettting through the approval process... how the FDA is going to take a look at data within a closer time frame rather than several years... if data is encouraging in six months approval could be attained... how the FDA's concerns are somewhat minor in the grand scheme of things and that Provenge still has wonderful prospects. A general letter with little explanation is low class and contrary to what Eschenbach has been saying publicly.
..dies entspricht wohl der meinung aller longs.
Wir können nur abwarten, was v.E. und die FDA noch an ergänzenden dingen schreiben!!
...How could Eschenbach just give DNDN the cold shoulder with a general statement like that? If he felt like political pressure was upon him and he needed to appease some other forces, he should have included something positive as well. At least explained how the FDA is still excited about DNDN gettting through the approval process... how the FDA is going to take a look at data within a closer time frame rather than several years... if data is encouraging in six months approval could be attained... how the FDA's concerns are somewhat minor in the grand scheme of things and that Provenge still has wonderful prospects. A general letter with little explanation is low class and contrary to what Eschenbach has been saying publicly.
..dies entspricht wohl der meinung aller longs.
Wir können nur abwarten, was v.E. und die FDA noch an ergänzenden dingen schreiben!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.236.587 von ipollit am 09.05.07 18:07:44hab die tagesgewinne mitgenommen und amzb weiter aufgestockt.
könnte tatsächlich weiter runtergehen.
bye
covino
könnte tatsächlich weiter runtergehen.
bye
covino
die entscheidung hat mich zwar getroffen aber nicht vernichtet.
hat denn jemand schon nähere informationen über die forderungen der fda, bisher stochern alle dbzgl. im nebel, ich übrigens auch.
@all, bitte keine einschätzungen sondern fakten, denn die sollten doch langsam aber sicher zugänglich sein.
hat denn jemand schon nähere informationen über die forderungen der fda, bisher stochern alle dbzgl. im nebel, ich übrigens auch.
@all, bitte keine einschätzungen sondern fakten, denn die sollten doch langsam aber sicher zugänglich sein.
ähm...btw...bevor ich es vergesse....mein glückwunsch des tages geht heute an ipollit,slb und wer sonst noch auf ein approvable letter getippt hat. wirklich...kommt von herzen.
amorphis
amorphis
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.237.174 von amorphis am 09.05.07 18:38:53schließ mich an, wobei es war ein 50:50 tipp
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.237.255 von GuHu1 am 09.05.07 18:43:14das ist egal. 50:50 tip richtig gelegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.237.323 von amorphis am 09.05.07 18:45:54stimmt
Das sieht recht trendmäßig aus, als ob um 22.00 Uhr mit Kursen knapp über 6 $ gerechnet werden muss :
kann mir jemand sagen worum es ging?
bin heute einfach ausrebound gründen aufgestiegen, weiss aber nicht was eigentlich los ist, wäre über kurze aufklärung glücklich... hat die UBS nicht gestern noch geschrieben 9$ kursziel?
bin heute einfach ausrebound gründen aufgestiegen, weiss aber nicht was eigentlich los ist, wäre über kurze aufklärung glücklich... hat die UBS nicht gestern noch geschrieben 9$ kursziel?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.239.731 von boom2010 am 09.05.07 20:46:07wenn du einfach mal so aus reboundgründen einsteigst dann informier dich selber
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.239.731 von boom2010 am 09.05.07 20:46:07Geil! Super Idee! Da scheint ein Nest zu sein
habe leider keine Zeit, gi doch mal ein kleinen Tipp, ist das zuviel verlangt?
es geht um Deine Prostata... ja Prostata...klingelt es ?
Nein! Nicht an der Tür.
Nein! Nicht an der Tür.
Jim Kingsland submits: Front and center is Dendreon (DNDN). When I bought protective puts last week, I had not been expecting to make money on them, but the FDA has issued the 'approvable letter' which means the company will need to provide more information about its prostate cancer treatment Provenge before bringing it to market. As a result of getting just the approvable letter (and not all out, immediate approval), DNDN is down about 60% this morning.
Says Mitch Gold, President and CEO of Dendreon in a PR Newswire release today:
Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of PROVENGE, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of PROVENGE for patients who suffer from advanced prostate cancer.
"Delay" is the key here. At this point we don't know exactly how long the delay will be, but its not a stretch to imagine the delay will be at least a year, if not two to three. The company says it is seeking a clarification "from the FDA as to the nature of the data that is being requested."
The outcome is going about as expected from a market reaction perspective, with the stock losing more than 50% of its value on this "delay". Had the FDA rejected, we'd be burying DNDN right now and its shares would be trading under $2.
I remain a big believer in DNDN and Provenge, but I have no choice but to completely unload my November options strangle position at the open and then regroup once more information is available.
The very good news here is that Provenge didn't get rejected - the bad news is that it didn't get fully approved. My initial impression is that DNDN will fight on and eventually get Provenge to market, but will eventually be forced to do a secondary offering at a far lower share price as it deals with the FDA.
Does the delay leave DNDN vulnerable to a takeover 'on the cheap' as it works to the provide the data? Again, unknown since even DNDN doesn't seem to know exactly what the FDA wants. Is the approvable letter enough for DNDN to receive investment interest from a friendly larger biotech company? So many questions this morning, too few answers.
DNDN is once again a lesson in options market psychology. The long side of my position in Dendreon was pure profit (house money) from the rally on panel approval more than a month ago. I had not decided to protect it with November 15 puts until last week (even did some shifting yesterday from a lower strike to a higher strike) when I saw people buying May 50 calls en masse. May 50 calls? That was mania pure and simple and a dangerous contrarian signal that the nutty crowd would find itself losing money, and lots of it. They will this morning.
Says Mitch Gold, President and CEO of Dendreon in a PR Newswire release today:
Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of PROVENGE, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of PROVENGE for patients who suffer from advanced prostate cancer.
"Delay" is the key here. At this point we don't know exactly how long the delay will be, but its not a stretch to imagine the delay will be at least a year, if not two to three. The company says it is seeking a clarification "from the FDA as to the nature of the data that is being requested."
The outcome is going about as expected from a market reaction perspective, with the stock losing more than 50% of its value on this "delay". Had the FDA rejected, we'd be burying DNDN right now and its shares would be trading under $2.
I remain a big believer in DNDN and Provenge, but I have no choice but to completely unload my November options strangle position at the open and then regroup once more information is available.
The very good news here is that Provenge didn't get rejected - the bad news is that it didn't get fully approved. My initial impression is that DNDN will fight on and eventually get Provenge to market, but will eventually be forced to do a secondary offering at a far lower share price as it deals with the FDA.
Does the delay leave DNDN vulnerable to a takeover 'on the cheap' as it works to the provide the data? Again, unknown since even DNDN doesn't seem to know exactly what the FDA wants. Is the approvable letter enough for DNDN to receive investment interest from a friendly larger biotech company? So many questions this morning, too few answers.
DNDN is once again a lesson in options market psychology. The long side of my position in Dendreon was pure profit (house money) from the rally on panel approval more than a month ago. I had not decided to protect it with November 15 puts until last week (even did some shifting yesterday from a lower strike to a higher strike) when I saw people buying May 50 calls en masse. May 50 calls? That was mania pure and simple and a dangerous contrarian signal that the nutty crowd would find itself losing money, and lots of it. They will this morning.
ich weiss das es um ein krebs mittel geht, aber ich wollte wissen, was heute passiert ist, gut habe ich jetzt erfahren, die sind nicht zugelassen, aber gibts wohl rebound chancen morgen oder nicht?
Servus Fans ,
war heute ein bitterer Tag für alle Longs wobei es für mich ein schwacher Trost ist , dass es andere weit schlimmer erwischt hat als mich, der zuletzt zw. 5-20% in DNDN investiert war.
Für einige Shorties oder Unbeteiligte war es sicher keine Überraschung was heute passiert ist. Ich glaube aber dass auf beiden Seiten das Wunschdenken eine sehr große Rolle für die eigene Einschätzung gespielt hat.
Meinen Respekt den Shorties außerdem dafür wie wenig Häme bisher ausgekippt wurde. Habe da nach den Auseinandersetzungen der letzten Zeit anderes erwartet. Doch das nur am Rande...
Was jetzt zählt: Wie gehts weiter? Ich überlege mir ob die letzten mickrigen (40%) Gewinne mitnehmen soll oder ob ich darauf warten soll dass sich alles zum Guten wendet. Auch wenns andere auch schon gemacht haben, ich will nun auch noch mal pros & cons kurz Zusammenfassen. Vielleicht hilft es mir selber und anderen dabei die richtige Entscheidung zu treffen.
Zunächst mal: Wo sind Hinweise auf Probleme?
- Die Insider Verkäufe des Vorstandes nach dem ersten Anstieg. Der gerineg Gesamtanteil der Insider am Float. (ca. 1%) Für ein Unternehmen in der Phase wenig.
- Die Hohe Short - Rate. Habe ich in der Vergangenheit nur bei Pleiteunternehmen gesehen.
- Das Verfehlen der formalen Zulassungskriterien.
(Diese Punkte waren mir Teil vor meinem Einstieg bekannt)
- Die plötzlich Kehrtwende der FDA und vor allem Eschenbachs.
- Cash nur für 1 Jahr.
- Zulassungsverfahren könnte sich länger hinziehen.
Als Pluspunkte wären zu nennen:
+ Eschenbach WILL (wollte?) die Zulassung. Das zu klären dürfte die wichtigste Frage der nächsten Tage sein. Gibt es (überhaupt) einen Stimmungsumschwung und was hat ihn dazu bewegt?
+ Patienten und Ärzte wollen Provenge. (Das war auch damals bei Tysabri schon der Fall)
Und ein altes Sprichwort sagt:
"Wenn man etwas will findet man einen Weg, wenn man etwas nicht will findet man einen Grund."
Frage wird sein, was die FDA und die Patienten tun werden. Und was DNDN tun kann und wird...
,war heute ein bitterer Tag für alle Longs wobei es für mich ein schwacher Trost ist , dass es andere weit schlimmer erwischt hat als mich, der zuletzt zw. 5-20% in DNDN investiert war.
Für einige Shorties oder Unbeteiligte war es sicher keine Überraschung was heute passiert ist. Ich glaube aber dass auf beiden Seiten das Wunschdenken eine sehr große Rolle für die eigene Einschätzung gespielt hat.
Meinen Respekt den Shorties außerdem dafür wie wenig Häme bisher ausgekippt wurde. Habe da nach den Auseinandersetzungen der letzten Zeit anderes erwartet. Doch das nur am Rande...
Was jetzt zählt: Wie gehts weiter? Ich überlege mir ob die letzten mickrigen (40%) Gewinne mitnehmen soll oder ob ich darauf warten soll dass sich alles zum Guten wendet. Auch wenns andere auch schon gemacht haben, ich will nun auch noch mal pros & cons kurz Zusammenfassen. Vielleicht hilft es mir selber und anderen dabei die richtige Entscheidung zu treffen.
Zunächst mal: Wo sind Hinweise auf Probleme?
- Die Insider Verkäufe des Vorstandes nach dem ersten Anstieg. Der gerineg Gesamtanteil der Insider am Float. (ca. 1%) Für ein Unternehmen in der Phase wenig.
- Die Hohe Short - Rate. Habe ich in der Vergangenheit nur bei Pleiteunternehmen gesehen.
- Das Verfehlen der formalen Zulassungskriterien.
(Diese Punkte waren mir Teil vor meinem Einstieg bekannt)
- Die plötzlich Kehrtwende der FDA und vor allem Eschenbachs.
- Cash nur für 1 Jahr.
- Zulassungsverfahren könnte sich länger hinziehen.
Als Pluspunkte wären zu nennen:
+ Eschenbach WILL (wollte?) die Zulassung. Das zu klären dürfte die wichtigste Frage der nächsten Tage sein. Gibt es (überhaupt) einen Stimmungsumschwung und was hat ihn dazu bewegt?
+ Patienten und Ärzte wollen Provenge. (Das war auch damals bei Tysabri schon der Fall)
Und ein altes Sprichwort sagt:
"Wenn man etwas will findet man einen Weg, wenn man etwas nicht will findet man einen Grund."
Frage wird sein, was die FDA und die Patienten tun werden. Und was DNDN tun kann und wird...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.240.063 von boom2010 am 09.05.07 21:07:07falsch, die sind nur gegen "auflagen" zugelassen und über den umfang weiß bisher keiner etwas.
so und ich wünsch dir einen guten zock.
so und ich wünsch dir einen guten zock.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.240.063 von boom2010 am 09.05.07 21:07:07"gibts wohl rebound chancen morgen oder nicht? "
Die sind mausetot!
Die sind mausetot!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.240.127 von Steigerwälder am 09.05.07 21:10:20Leute, Leute!
Wieso konzentriert Ihr Euch nachwievor auf DNDN.
Falls die FDA verlangen sollte 1th-line gegen Taxotere zu testen, dann sind die wirklich platt. Kurs 1 Cent.
In der Niederlage sollte man nicht mehr mit derselben Aktie handeln. Warum auch? Gibt es nicht genügend andere?
Wieso konzentriert Ihr Euch nachwievor auf DNDN.
Falls die FDA verlangen sollte 1th-line gegen Taxotere zu testen, dann sind die wirklich platt. Kurs 1 Cent.
In der Niederlage sollte man nicht mehr mit derselben Aktie handeln. Warum auch? Gibt es nicht genügend andere?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.240.271 von schoenlockerbleiben am 09.05.07 21:17:56geb ich dir grundsätzlich recht, weißt du was die fda fordert, weißt du es?
Es war wirklich ein schock - aber wir leben und die hoffnung bleibt.
...zwar auf weniger heiße gewinne, aber es könnte gelingen, wieder ein gutes spiel zu spielen:
The very good news here is that Provenge didn't get rejected - the bad news is that it didn't get fully approved. My initial impression is that DNDN will fight on and eventually get Provenge to market, but will eventually be forced to do a secondary offering at a far lower share price as it deals with the FDA.
(von GUHU1)
Not rejected: darauf können wir wieder aufbauen...
...zwar auf weniger heiße gewinne, aber es könnte gelingen, wieder ein gutes spiel zu spielen:
The very good news here is that Provenge didn't get rejected - the bad news is that it didn't get fully approved. My initial impression is that DNDN will fight on and eventually get Provenge to market, but will eventually be forced to do a secondary offering at a far lower share price as it deals with the FDA.
(von GUHU1)
Not rejected: darauf können wir wieder aufbauen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.240.127 von Steigerwälder am 09.05.07 21:10:20ich finde du hast die derzeitige situation nüchter und klar formuliert.
ich mache hier definitiv keine miesen
bevor ich jedoch meine letzten positionen verkaufe, möchte ich genau wissen was an weiteren daten o.ä. gefordert wird.
darüber liegt bisher der mantel des schweigens!
nur am rande:
mit ymi ist das hier nicht zu vergleichen, die haben ihr präparat selber zurückgezogen.
ich weiß, das kam nicht von dir, der vergleich wurde hier scheinbar im übermut gezogen.
ich mache hier definitiv keine miesen
bevor ich jedoch meine letzten positionen verkaufe, möchte ich genau wissen was an weiteren daten o.ä. gefordert wird.
darüber liegt bisher der mantel des schweigens!
nur am rande:
mit ymi ist das hier nicht zu vergleichen, die haben ihr präparat selber zurückgezogen.
ich weiß, das kam nicht von dir, der vergleich wurde hier scheinbar im übermut gezogen.
Ich muss auch ganz ehrlich sagen: Im Gegensatz zu manch anderen hier habe ich keine emotionale Bindung meinen Dendreon Aktien. Wenn ich nach dem Abwägen aller Argumente zum Schluss komme, dass das Chance-Risiko-Verhältnis nicht mehr stimmt, dann schmeiss ich die Dinger und konzentriere mich wieder auf meine Rohstoffe und EMs...
Ist natürlich bitter, wenn man vor ein paar Tagen noch 400% auf dem Zeiger hatte - aber anders gehts langfristig net.
Ist natürlich bitter, wenn man vor ein paar Tagen noch 400% auf dem Zeiger hatte - aber anders gehts langfristig net.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.243 von Steigerwälder am 09.05.07 22:13:57haste grundsätzlich recht, aber die informationslage ist mir noch zu dünn.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.329 von GuHu1 am 09.05.07 22:18:51Wo ist denn die lustige Biggi, die mit Inhalten so geizig und mit Smileys so grosszügig war?
6,33$ bei 130mio Stücken, ein Wahnsinn
6,33$ bei 130mio Stücken, ein Wahnsinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.547 von stocksearch am 09.05.07 22:32:12Bin hier!:O:O:O:O------ich kenne mich nicht nur mit Bachblüten sondern auch mit Korruption ,Machtmissbrauch und geringem "Standing" aus-----was möchtest Du sonst noch wissen??
Ach ja,die Smilies:
PS:Keine Sorge,bin NICHT von Insolvenz bedroht.....
:O:O:O:O------ich kenne mich nicht nur mit Bachblüten sondern auch mit Korruption ,Machtmissbrauch und geringem "Standing" aus-----was möchtest Du sonst noch wissen??Ach ja,die Smilies:
PS:Keine Sorge,bin NICHT von Insolvenz bedroht.....
eine bittere pille.
Puh, hatte gestern nach dem "Rückgang" noch überlegt, einzusteigen.
Heftig.
Puh, hatte gestern nach dem "Rückgang" noch überlegt, einzusteigen.
Heftig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.547 von stocksearch am 09.05.07 22:32:12Die beruhigt sich gerade mit Bachblüten
Mit dicken Augen ist die Tastatur auch schwer zu erkennen
Mit dicken Augen ist die Tastatur auch schwer zu erkennen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.646 von schoenlockerbleiben am 09.05.07 22:39:44Keine Sorge;war lecker essen mit gutem Wein und netten Menschen---die Tränen bewahre ich mir mal für echte Krisen auf....RELAX...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.725 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 22:46:35morgen gibt es nochmal ein "Massaker" in D und dann ist wieder gut !! Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen und sammelt seine Nahrung ....
Trotzdem möchte ich mal wissen wieivel Geld hier heute "verbrannt" wurde ?? Da haben heute einige schlaflose Nächte, da bin ich mir sicher ....
Trotzdem möchte ich mal wissen wieivel Geld hier heute "verbrannt" wurde ?? Da haben heute einige schlaflose Nächte, da bin ich mir sicher ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.774 von fotsirch am 09.05.07 22:50:08ganz einfach, 82,5 mio aktien mal 11,5$
knapp ne milliarde $ wurden verbrannt !
knapp ne milliarde $ wurden verbrannt !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.774 von fotsirch am 09.05.07 22:50:08jedenfalls nicht bei mir
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.864 von hri am 09.05.07 22:55:46wieso 82,5 Mio Aktion ?? und wieviel Shares gibt es überhaupt ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.725 von Birgit.Tersteegen am 09.05.07 22:46:35lass dich doch nicht ärgern.
ich sitze hier auch locker mit nem bier.
aber ich glaube wir müssen unseren party erstmal verschieben.
ich sitze hier auch locker mit nem bier.
aber ich glaube wir müssen unseren party erstmal verschieben
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.911 von fotsirch am 09.05.07 22:59:32Shares Outstanding: 82.43M
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.241.948 von hri am 09.05.07 23:03:26Ach dann, das lässt hoffen !! Wenn ca. 70 % der outstanding shares bei diesen Preisen "die Besitzer" gewechselt haben, dann gibts nur eine Richtung, "NORDEN"
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.004 von fotsirch am 09.05.07 23:08:37wieso 70%?bei 83 mille dndn shares wurde heute etwa 1,5 mal die ganze company gehandelt.ob das für ne neue basis reicht...ich bezweifel es. hier regiert demnächst der bär. für den bullen müsste schon ein wunder herhalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.113 von amorphis am 09.05.07 23:18:58jou, RT AH 6,01$
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.113 von amorphis am 09.05.07 23:18:58wieso, an der Nasdaq wurden ca. 58 Mille und in D ca. 150 Tsd gehandelt. Entspricht zusammen ca. 68 % der Shares.
Und was den Bären anbelangt, der bekommt was auf die "Tatze" und dann nehmen wir ihn auf die "Hörner" ...
So wird es kommen, ist aber keine Kaufempfehlung......
Und was den Bären anbelangt, der bekommt was auf die "Tatze" und dann nehmen wir ihn auf die "Hörner" ...
So wird es kommen, ist aber keine Kaufempfehlung......
05/09/07 17:25:16 6.01 6.01 6.03 200
aber vielleicht für morgen auch wieder eine trading-möglichkeit !
aber vielleicht für morgen auch wieder eine trading-möglichkeit !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.161 von fotsirch am 09.05.07 23:24:32hey, stehst du auf der leitung ?
hier die menge von heute :
05/09/07 17:27:16 6.05 6.05 6.08 131061800
ganze 131 mio stück !
hier die menge von heute :
05/09/07 17:27:16 6.05 6.05 6.08 131061800
ganze 131 mio stück !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.187 von hri am 09.05.07 23:27:47ja steht er...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.192 von amorphis am 09.05.07 23:28:37wo habt ihr die Zahlen her, bei w.o. stehen andere Mengen ... !! ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.202 von fotsirch am 09.05.07 23:29:22nimm dir mal nen anständigen broker in usa, dann klappts auch mit T&S
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.202 von fotsirch am 09.05.07 23:29:22ich weiß auch nicht wie man sich auf die daten bei wallstreet verlassen kann
DENDREON CORP (NasdaqGMNDN) Delayed quote data Edit
After Hours: 6.06 Down 0.27 (4.27%) as of 5:15pm ET on 05/09/07
Last Trade: 6.33
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Down 11.41 (64.32%)
Prev Close: 17.74
Open: 7.20
Bid: 6.06 x 5000
Ask: 6.07 x 3000
1y Target Est: 13.58
Day's Range: 6.27 - 8.00
52wk Range: 3.57 - 25.25
Volume: 130,959,207
Avg Vol (3m): 16,397,000
Market Cap: 521.81M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -1.27
Div & Yield: N/A (N/A)
DENDREON CORP (NasdaqGM
NDN) Delayed quote data EditAfter Hours: 6.06 Down 0.27 (4.27%) as of 5:15pm ET on 05/09/07
Last Trade: 6.33
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Down 11.41 (64.32%)
Prev Close: 17.74
Open: 7.20
Bid: 6.06 x 5000
Ask: 6.07 x 3000
1y Target Est: 13.58
Day's Range: 6.27 - 8.00
52wk Range: 3.57 - 25.25
Volume: 130,959,207
Avg Vol (3m): 16,397,000
Market Cap: 521.81M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -1.27
Div & Yield: N/A (N/A)
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.221 von hri am 09.05.07 23:31:22bin "Gelegenheits-Zocker", da hat man sowas nicht. Das hat man dann davon, naja werde ich aussitzen !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.192 von amorphis am 09.05.07 23:28:37oder er will uns veräppeln !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.236 von hri am 09.05.07 23:33:01der letzte macht bitte das Licht aus, ja !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.236 von hri am 09.05.07 23:33:01oder so brauch aber heute keinen der lacht...kann wieder ganz gut selbst lachen. morgen ist ein neuer tag...nur nicht mehr mit DNDN. gibt millionen von anderen chancen...einige gute davon sind bereits in meinem depot...andere kommen und gehen. eine DNDN fliegt....keine zeit mir diese leidensgeschichte lange anzusehen.
brauch aber heute keinen der lacht...kann wieder ganz gut selbst lachen. morgen ist ein neuer tag...nur nicht mehr mit DNDN. gibt millionen von anderen chancen...einige gute davon sind bereits in meinem depot...andere kommen und gehen. eine DNDN fliegt....keine zeit mir diese leidensgeschichte lange anzusehen.
mitlerweile sind wir sogar bei
Volume: 131,199,197
Volume: 131,199,197
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.290 von amorphis am 09.05.07 23:39:34Gute Einstellung...
Mal einer der ein Einsehen hat.
Mal einer der ein Einsehen hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.475 von schoenlockerbleiben am 10.05.07 00:03:19slb....würde ich das nicht so nüchtern sehen wäre der job wohl nichts für mich. zum glück kommt so ein griff in die scheisse einmal 1 jahr vor....und nicht jeden tag...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.475 von schoenlockerbleiben am 10.05.07 00:03:19na, irgendwann sollte es mit der Schadenfreude auch gut sein. Bei GPC ist auch nicht alles Gold, was glänzt... warum schmeißen die jetzt 40 Leute aus ihrer Forschung? Haben bis zu 100 angebliche Experten in der Präklinik, die über zig Jahre nichts zustande bringen. Hast du dir darüber mal Gedanken gemacht? Oder die ganzen Pharmas, die nur darauf warten, Studien mit Satraplatin zu beginnen... wo sind die denn? Und die ganzen Studien, die laufen und laufen und laufen... so bekommt man auch die Zeit rum. Vielleicht ist da die Energie besser aufgehoben?!
mfg ipollit
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.529 von ipollit am 10.05.07 00:14:26warte das schneide ich aus und antworte im GPC - Thread !
findet ihr das nicht auch merkwürdig, dass der kurs in Deutschland einbricht und bei ca 6,7 $ stehen bleibt wie vor ner roten Ampel, und dann werden 130 mio stücke gekauft, die sich im Preis etwa auf dem niveau der in deuschland gehandelten Papiere beruht?
Ich meine, woher wissen die alle das die Firma jetzt nur noch 6 $ pro stück wert ist?
wie kann es sein dass die Firma fast zweimal auf links gedreht wird, zum fast gleichen Kurs ????
Wer kauft da alle auf ? Bei einem solchen Verkaufsdruck?
naja, wollte zocken und bin 10% im Minus, warten wir mal ab, ich hoffe ja noch auf den rebound!!!
Ich meine, woher wissen die alle das die Firma jetzt nur noch 6 $ pro stück wert ist?
wie kann es sein dass die Firma fast zweimal auf links gedreht wird, zum fast gleichen Kurs ????
Wer kauft da alle auf ? Bei einem solchen Verkaufsdruck?
naja, wollte zocken und bin 10% im Minus, warten wir mal ab, ich hoffe ja noch auf den rebound!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.606 von boom2010 am 10.05.07 00:33:56Na die Shortseller!
Man leiht sich Aktien von Invstor x, verkauft die in Hoffnung das der Kurs weiter fällt. Man muss sie aber auch wieder zurückkaufen. Bei einer hohen Anzahl von geliehenen Aktien, sollte man die dann zurückkaufen wenn die gehandelten Volumen hoch sind, sonst zieht man viele Tage später den Kurs sehr hoch, wenn wenig gehandelt wird.
Die zurückgekauften Aktien werden Investor x zurückgegeben mit "Leihgebühr".
Ich wette es geht aber weiter abwärts. Denn wie Du schon geschrieben hast, wurden schon viele Shortpositionen glatt gestellt.
SLB
Man leiht sich Aktien von Invstor x, verkauft die in Hoffnung das der Kurs weiter fällt. Man muss sie aber auch wieder zurückkaufen. Bei einer hohen Anzahl von geliehenen Aktien, sollte man die dann zurückkaufen wenn die gehandelten Volumen hoch sind, sonst zieht man viele Tage später den Kurs sehr hoch, wenn wenig gehandelt wird.
Die zurückgekauften Aktien werden Investor x zurückgegeben mit "Leihgebühr".
Ich wette es geht aber weiter abwärts. Denn wie Du schon geschrieben hast, wurden schon viele Shortpositionen glatt gestellt.
SLB
das verstehe ich nur im groben, wo kann man shortsellen, ist das das gleiche wie optionsscheine?
sorry aber bin nur gelegenheitszocker,
aber andererseits, wenn die alle die aktien wieder zurückgekauft haben, dann viell. auch weil sie glauben das sie sie morgen nicht mehr billiger bekommen! (?)
sorry aber bin nur gelegenheitszocker,
aber andererseits, wenn die alle die aktien wieder zurückgekauft haben, dann viell. auch weil sie glauben das sie sie morgen nicht mehr billiger bekommen! (?)
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.695 von boom2010 am 10.05.07 01:00:40Optionsscheine kannst Du bei Banken usw handeln (z.B. Puts),die muss die Aktien dann für Dich leihen; also jain!
Ich kenne mich in der Materie auch nicht so gut aus.
Aber ich glaube wenn Du z.B wirklich geliehen Aktien verkaufen möchtest, brauchst Du eine Lizenz (können also nur Profis), dann steht zwischen Dir und dem Verleiher keine Bank.
Aber wie gesagt: Ich interessiere mich nicht für Optionsscheine und bin nur gut im Kauf und Verkauf von Aktien. Das andere ist mir zu gefährlich und ich mag den Gedanken nicht, dass der Herausgeber den Kurs zu manipulieren versucht, um meinen Schein auszuknocken.
"dann viell. auch weil sie glauben das sie sie morgen nicht mehr billiger bekommen! (?)
"
Klar nen kleinen Rebound kann es geben, aber der wird nur sehr kurz sein; Minuten , Stunden. Niemals Tage!
Keiner will mehr investieren in das Unternehmen und so können die Shorties auch noch etwas länger warten und den Rest gemütlich tiefer verticken. Denn es gibt ja immer noch sehr viele die Gewin machen können, da viele unter 4$ gekauft haben. Bis dahin geht es auf alle Fälle zurück... da bin ich mir sicher.
Ich kenne mich in der Materie auch nicht so gut aus.
Aber ich glaube wenn Du z.B wirklich geliehen Aktien verkaufen möchtest, brauchst Du eine Lizenz (können also nur Profis), dann steht zwischen Dir und dem Verleiher keine Bank.
Aber wie gesagt: Ich interessiere mich nicht für Optionsscheine und bin nur gut im Kauf und Verkauf von Aktien. Das andere ist mir zu gefährlich und ich mag den Gedanken nicht, dass der Herausgeber den Kurs zu manipulieren versucht, um meinen Schein auszuknocken.
"dann viell. auch weil sie glauben das sie sie morgen nicht mehr billiger bekommen! (?)
"
Klar nen kleinen Rebound kann es geben, aber der wird nur sehr kurz sein; Minuten , Stunden. Niemals Tage!
Keiner will mehr investieren in das Unternehmen und so können die Shorties auch noch etwas länger warten und den Rest gemütlich tiefer verticken. Denn es gibt ja immer noch sehr viele die Gewin machen können, da viele unter 4$ gekauft haben. Bis dahin geht es auf alle Fälle zurück... da bin ich mir sicher.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.695 von boom2010 am 10.05.07 01:00:40tja boom....tja trifft der gelegenheitszocker den kern. genau das ist die frage. das problem an der sache ist nur der faktor zeit. du musst wissen es gibt an der wallstreet nicht einen shortseller - sondern zigtausende. und schlechte news ziehen weitere davon an. die frage ist...wie lange dauert es die daten der fda zu liefern. solange hier nichts bekannt wird...treten immer mehr shorties der DNDN in den arsch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.749 von amorphis am 10.05.07 01:21:43"treten immer mehr shorties der DNDN in den arsch"
Ja und wenn die Vorderungen wirklich sehr hart sind , wird vielleicht das AUS von DNDN besungen, dann kann es auch unter 2$ gehen.
Ja und wenn die Vorderungen wirklich sehr hart sind , wird vielleicht das AUS von DNDN besungen, dann kann es auch unter 2$ gehen.
Dendreon added that it can supply the information to the FDA "in a timely manner."
eigentlich bedeutet das ja...das die daten bald kommen sollten.
eigentlich bedeutet das ja...das die daten bald kommen sollten.
Press Release Source: Dendreon Corporation
Dendreon to Hold Conference Call on Thursday, May 10, 2007 at 4:30 PM ET
Wednesday May 9, 9:19 pm ET
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN - News) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge® (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT
Date: May 10, 2007
Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international)
Webcast: www.dendreon.com (homepage and investor relations section)
A recorded rebroadcast will be available for interested parties unable to participate in the live conference call by dialing 1-888-203-1112 or +1-719-457-0820 for international callers; the conference ID number is 3324857. The replay will be available from 2:00 pm ET on Thursday, May 10 until 11:59 pm ET on Monday, May 14. In addition the webcast will be archived for on-demand listening for 30 days at www.dendreon.com.
About Dendreon
Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics that harness the immune system to fight cancer. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate an immune response. Active cellular immunotherapy holds promise because it may provide patients with a meaningful clinical benefit, such as survival, combined with low toxicity. The Company has headquarters in Seattle and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.
Source: Dendreon Corporation
Dendreon to Hold Conference Call on Thursday, May 10, 2007 at 4:30 PM ET
Wednesday May 9, 9:19 pm ET
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN - News) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge® (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT
Date: May 10, 2007
Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international)
Webcast: www.dendreon.com (homepage and investor relations section)
A recorded rebroadcast will be available for interested parties unable to participate in the live conference call by dialing 1-888-203-1112 or +1-719-457-0820 for international callers; the conference ID number is 3324857. The replay will be available from 2:00 pm ET on Thursday, May 10 until 11:59 pm ET on Monday, May 14. In addition the webcast will be archived for on-demand listening for 30 days at www.dendreon.com.
About Dendreon
Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics that harness the immune system to fight cancer. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate an immune response. Active cellular immunotherapy holds promise because it may provide patients with a meaningful clinical benefit, such as survival, combined with low toxicity. The Company has headquarters in Seattle and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.
Source: Dendreon Corporation
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.878 von amorphis am 10.05.07 03:33:06 Introgen ist von dem Desaster bei Dendreon kaum bereindruckt.
Introgen ist von dem Desaster bei Dendreon kaum bereindruckt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.606 von boom2010 am 10.05.07 00:33:56naja, wollte zocken und bin 10% im Minus, warten wir mal ab, ich hoffe ja noch auf den rebound!!!
Schade, dass einige wieder nicht auf die Warnungen gehört haben. Hätte euch erneut Geld gespart.
Ultraüberzeugte machen in solchen Ereignissen doppelt Miese. Sie kaufen nach solchen Meldungen sogar nochmal nach, da sie auf einen Rebound warten. Da dieser nicht kommt, sind sie im Minus und rutschen immer weiter in Selbiges ab. Das führt zu weiterem Verkaufsdruck, denn irgendwann werden auch diese Verluste mitgenommen, da es kaum einer psychologisch aushält seine "Anlage" auf dem ständigen Abwärtstrip zu sehen. Da dies nicht nur wenige machen kommt -solange es noch diese ultra-Optimisten gibt- weiterer Verkaufsdruck auf. Dieses Szenario kennen natürlich auch die Shorts, die derzeit easy money machen. Es läuft eigentlich immer nach dem gleichen Schema ab. Dass mehr als die eigene MK an Shares an einem Tag rumgingen zeigt nur gut wie hier auch nach solch einer Medlung Leute bereit sind sich ärmer zu machen - die ultraüberzeugung und die Gier wirkt eben noch nach.
Daher nochmal die Warnung: Bleibt bitte mindestens 3 Wochen, besser 2-3 Monate draussen und wartet einen festen Boden ab. Noch besser ist es natürlich komplett draussen zu bleiben bis es (hoffentlich positive) Daten gibt an denen man (und die FDA) sich richtig festhalten können. Von der fundamentalen Seite sind auch nicht unbedingt good news zu erwarten: Eine KE ist nun so gut wie sicher, ohne neues Kapital hat die Firma keine Überlebenschancen.
PS: Wieso sollten wir ehemals kritische Stimmen eigentlich Häme zeigen? Wir haben hier auch im Hype zumeist sachliche Argumente vorgebracht. Die emotionale Komponente ("das sind GPCler, die sind nur neidisch"; "Lasst euch nicht aus eurem Investment drängen"; "die wollen nur bashen"; "ignoriert sie"; "tragt den Kriegsschauplatz in den GPC Thread"), die in solch einem Hype ausgepackt wurde, was wiederum nur zu menschlich war, verhinderte leider eine wirklich vernünftige Auseinanderseitzung mit der realen Sachlage. Leider muss ich hier auch den User Cyberhexe hervorheben, der solche Diskussionen mit Erfolg verhindert hat.
Schade, dass einige wieder nicht auf die Warnungen gehört haben. Hätte euch erneut Geld gespart.
Ultraüberzeugte machen in solchen Ereignissen doppelt Miese. Sie kaufen nach solchen Meldungen sogar nochmal nach, da sie auf einen Rebound warten. Da dieser nicht kommt, sind sie im Minus und rutschen immer weiter in Selbiges ab. Das führt zu weiterem Verkaufsdruck, denn irgendwann werden auch diese Verluste mitgenommen, da es kaum einer psychologisch aushält seine "Anlage" auf dem ständigen Abwärtstrip zu sehen. Da dies nicht nur wenige machen kommt -solange es noch diese ultra-Optimisten gibt- weiterer Verkaufsdruck auf. Dieses Szenario kennen natürlich auch die Shorts, die derzeit easy money machen. Es läuft eigentlich immer nach dem gleichen Schema ab. Dass mehr als die eigene MK an Shares an einem Tag rumgingen zeigt nur gut wie hier auch nach solch einer Medlung Leute bereit sind sich ärmer zu machen - die ultraüberzeugung und die Gier wirkt eben noch nach.
Daher nochmal die Warnung: Bleibt bitte mindestens 3 Wochen, besser 2-3 Monate draussen und wartet einen festen Boden ab. Noch besser ist es natürlich komplett draussen zu bleiben bis es (hoffentlich positive) Daten gibt an denen man (und die FDA) sich richtig festhalten können. Von der fundamentalen Seite sind auch nicht unbedingt good news zu erwarten: Eine KE ist nun so gut wie sicher, ohne neues Kapital hat die Firma keine Überlebenschancen.
PS: Wieso sollten wir ehemals kritische Stimmen eigentlich Häme zeigen? Wir haben hier auch im Hype zumeist sachliche Argumente vorgebracht. Die emotionale Komponente ("das sind GPCler, die sind nur neidisch"; "Lasst euch nicht aus eurem Investment drängen"; "die wollen nur bashen"; "ignoriert sie"; "tragt den Kriegsschauplatz in den GPC Thread"), die in solch einem Hype ausgepackt wurde, was wiederum nur zu menschlich war, verhinderte leider eine wirklich vernünftige Auseinanderseitzung mit der realen Sachlage. Leider muss ich hier auch den User Cyberhexe hervorheben, der solche Diskussionen mit Erfolg verhindert hat.
man oh mann wahnsinn, bin eine neuling was boerse betrifft, aber dieses stück wird mir eine LEHRE sein pari 0% + 500 stück.
ciao und alles gute für alle .
Ps: danke cyberhexe
ciao und alles gute für alle .
Ps: danke cyberhexe
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.992 von Phosphoroz am 10.05.07 06:47:53bum crash bang man hab ich einen KATER miau
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.952 von Ville7 am 10.05.07 06:19:35PS: Wieso sollten wir ehemals kritische Stimmen eigentlich Häme zeigen? Wir haben hier auch im Hype zumeist sachliche Argumente vorgebracht. Die emotionale Komponente ("das sind GPCler, die sind nur neidisch"; "Lasst euch nicht aus eurem Investment drängen"; "die wollen nur bashen"; "ignoriert sie"; "tragt den Kriegsschauplatz in den GPC Thread"), die in solch einem Hype ausgepackt wurde, was wiederum nur zu menschlich war, verhinderte leider eine wirklich vernünftige Auseinanderseitzung mit der realen Sachlage. Leider muss ich hier auch den User Cyberhexe hervorheben, der solche Diskussionen mit Erfolg verhindert hat.
da hast du recht ville!
cb hat jede diskussion wirklich aus dem thread verbannt und jede aufkommende kritische stimme sofort als basher abgestempelt!
das niveau der postings hat user cb sseiner vehementen anmache zu verdanken!
da hast du recht ville!
cb hat jede diskussion wirklich aus dem thread verbannt und jede aufkommende kritische stimme sofort als basher abgestempelt!
das niveau der postings hat user cb sseiner vehementen anmache zu verdanken!
aber na ja!
ich schau mal weiter, was hier in den nächsten jahren so laufen könnte!
dendreon sollte jetzt so schnell wie möglich fundierte ergebnisse und auch in der erforderlchen größenordnung bringen!
ich begrüße jedenfalls die entscheidung der fda, denn das kann ja nicht angehen, dass grenzregeln einfach nicht eingehalten werden!
ich schau mal weiter, was hier in den nächsten jahren so laufen könnte!
dendreon sollte jetzt so schnell wie möglich fundierte ergebnisse und auch in der erforderlchen größenordnung bringen!
ich begrüße jedenfalls die entscheidung der fda, denn das kann ja nicht angehen, dass grenzregeln einfach nicht eingehalten werden!
pari 4,68€
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.243.282 von gipsywoman am 10.05.07 07:55:32AH fiel sie noch auf 6 = 4,425
05/09/07 23:54:24 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:54:59 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:55:33 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:56:09 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:56:44 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:57:19 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:57:54 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:58:29 6.00 6.00 6.02 1600
After Hours: $6.00Change: -0.33 -5.21%Volume: 3,001,413
05/09/07 23:54:24 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:54:59 6.00 6.00 6.02 1600
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05/09/07 23:56:09 6.00 6.00 6.02 1600
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05/09/07 23:57:54 6.00 6.00 6.02 1600
05/09/07 23:58:29 6.00 6.00 6.02 1600
After Hours: $6.00Change: -0.33 -5.21%Volume: 3,001,413
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.243.718 von hri am 10.05.07 08:38:30aha!
das ist ja noch tiefer als sie vor der aussetzung stand!
das ist ja noch tiefer als sie vor der aussetzung stand!
....zur Abwechslung mal was für die Lachmuskeln..
http://www.youtube.com/watch?v=93yuoi-nMhg
...und noch ein kleines Guten Morgen Bonbon....
http://www.youtube.com/watch?v=WO4Febfmo5I&mode=related&sear…
Jetzt auf Rebound setzen, oder lieber nochwas warten? Zulassung wurde ja nicht abgelehnt, sondern lediglich noch Unterlagen angefordert!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.027 von eck64 am 10.05.07 08:58:27ich habs gewusst !! In Mchn steht der Kurs bei 13.01 Euronen, fette Gewinne winken ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.140 von fotsirch am 10.05.07 09:05:06Schadenfreude lässt grüßen, oder was?
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nachrichten) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge(R) (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT Date: May 10, 2007 Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international) Webcast: http://www.dendreon.com/ (homepage and investor relations section)
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT Date: May 10, 2007 Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international) Webcast: http://www.dendreon.com/ (homepage and investor relations section)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.721 von kolti am 10.05.07 09:32:12ne, keine Schadenfreude - Galgenhumor !! Hab auch einen kleinen Verlust eingefahren !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.917 von fotsirch am 10.05.07 09:41:03Leute....diese Frühmorgentaxen von München, die hier in WO angezeigt werden sind so überflüssig wie die Eier des Papstes!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.140 von fotsirch am 10.05.07 09:05:06schmarrn
kurs steht in München bei 13 euro aber ohne Umsatz , aber bid und ask stehen bei 5 euro .
kurs mit umsätzen aktuell bei 4,xx euro. heute minus 17 %
kurs steht in München bei 13 euro aber ohne Umsatz , aber bid und ask stehen bei 5 euro .
kurs mit umsätzen aktuell bei 4,xx euro. heute minus 17 %
Mich juckts, bin am überelgen zu 4,20€ einzusteigen, das Ding sollte rebounden... hmmm
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.245.331 von Sheep_2001 am 10.05.07 09:58:55Realistischer scheint mir, dass die sich heute Abend nochmal halbieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.815 von HutchHangman am 10.05.07 09:36:05Bin gespannt, was Gold zu sagen hat. Der Punkt ist ja, dass von den Investoren in den approvable letter der worst case (Vollendung der 9902B Studie vor Zulassung) hineininterpretiert wird. Dies wird unterstützt durch die Pressemitteilung, wonach Gold um "Klarstellung" sucht. Es scheint allerdings verwunderlich, dass die FDA keine klaren Fragestellungen hat. Immerhin muß sie den Unternehmen ja mitteilen, wo sie Probleme sieht und das kann nicht allgemein gehalten werden. Es kann aber durchaus auch sein, dass die FDA relativ kurzfristig zufrieden gestellt werden kann. Ich halte es für eine extrem schwierige Entscheidung, den Tausenden von Krebskranken eine Behandlungsalternative vorzuenthalten, die sicher ist, einen Trend zur Lebensverlängerung zeigt und dies "nur" mit dem Argument, dass die statistischen Vorgaben nicht regelkonform waren. Immerhin wußte die FDA das ja bereits seit 2 Jahren, als sie in einem SPA dieses Vorgehen akzeptierte und letztlich auch die BLA akzeptierte.
Meine Meinung ist, dass zwischen dem AC und der Entscheidung etwas vorgefallen ist, was die Entscheidungsträger umgestimmt hat. Denn auch die briefing documents, waren verglichen mit anderen, doch auch wohlwollend formuliert, die Neuformulierung der Effizienzfrage usw.. Irgend jemand muß Druck ausgeübt haben auf die Entscheidungsträger. Möglicherweise war auch diese unselige Hetzkampagne gegen Dr. Scher mit ursächlich für diese Hetzkampagne.
Bin auch gespannt, ob es jetzt einen öffentlichen Gegendruck gegen diese Entscheidung gibt durch die Ärzte und Patientenvereinigungen, die natürlich nicht einsehen können, dass eine potentiell wirksame und sichere Therapie nicht verfügbar gemacht wird.
Sollte meine Einschätzung richtig sein, wird es in relativ kurzer Zeit (vorausgesetzt DNDN kann neue Daten präsentieren, die die Effizienz bestätigen, egal aus welchen Quellen) ein approval geben. In jedem Fall werde ich meine Aktien jetzt nicht in einem Anfall von Panik verkaufen sondern erstmal den CC abwarten. Noch vertraue ich darauf, dass die Daten von DNDN robust sind und es tatsächlich einen lebensverlängernden Effekt durch Provenge gibt.
Meine Meinung ist, dass zwischen dem AC und der Entscheidung etwas vorgefallen ist, was die Entscheidungsträger umgestimmt hat. Denn auch die briefing documents, waren verglichen mit anderen, doch auch wohlwollend formuliert, die Neuformulierung der Effizienzfrage usw.. Irgend jemand muß Druck ausgeübt haben auf die Entscheidungsträger. Möglicherweise war auch diese unselige Hetzkampagne gegen Dr. Scher mit ursächlich für diese Hetzkampagne.
Bin auch gespannt, ob es jetzt einen öffentlichen Gegendruck gegen diese Entscheidung gibt durch die Ärzte und Patientenvereinigungen, die natürlich nicht einsehen können, dass eine potentiell wirksame und sichere Therapie nicht verfügbar gemacht wird.
Sollte meine Einschätzung richtig sein, wird es in relativ kurzer Zeit (vorausgesetzt DNDN kann neue Daten präsentieren, die die Effizienz bestätigen, egal aus welchen Quellen) ein approval geben. In jedem Fall werde ich meine Aktien jetzt nicht in einem Anfall von Panik verkaufen sondern erstmal den CC abwarten. Noch vertraue ich darauf, dass die Daten von DNDN robust sind und es tatsächlich einen lebensverlängernden Effekt durch Provenge gibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.837 von uewchen02 am 10.05.07 09:37:18Kleiner Tipp: Mit Tipps von anderen lässt sich seltenst Geld verdienen. Selber Recherchieren und Verifizieren bringt den größten Erfolg.
Konfuzius sagt: "Der Mensch hat dreierlei Wege, klug zu handeln: Erstens durch Nachdenken, das ist der edelste. Zweitens durch Nachahmung, das ist der leichteste. Drittens durch Erfahrung, das ist der bitterste."
Konfuzius sagt: "Der Mensch hat dreierlei Wege, klug zu handeln: Erstens durch Nachdenken, das ist der edelste. Zweitens durch Nachahmung, das ist der leichteste. Drittens durch Erfahrung, das ist der bitterste."
kam heut nacht noch in usa, ist komischerweise bei yahoo nicht zu sehen, hab ich über meinem ami-broker :
On FDA Response Letters and Dendreon's Provenge
Thursday May 10, 1:33 am ET
Mark S. Senak submits: Since my last update to approvable letters, there have been several more. The latest to add to the list is the much anticipated decision regarding Dendreon's (NasdaqGM: DNDN) Provenge. The company announced the receipt of a "Complete Response Letter" which is the new lingo for "Approvable Letter."
ADVERTISEMENT
You will remember that Approvable Letters or Complete Response Letters [CRL] are issued when the division overseeing the approval process - the Center for Biologics Evaluation and Research - decides that after reviewing the application for approval, more information is needed.
That can mean something as simple as label language, a risk management program, a re-cut of existing data or new data in the form of new clinical trials. You will not find the content of the letter on the FDA Web site.
According to the company press release, "[t]he FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the BLA. The Company is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the data that is being requested. The FDA has also requested additional information with respect to the chemistry, manufacturing and controls [CMC] section of the BLA, which the Company believes it can supply to the FDA in a timely manner."
This past March, on the efficacy question, the Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee had voted 13-4 in favor of efficacy - but the nature of such a committee is "advisory" and the FDA actions can depart from the recommendations of the committee.
There are many reasons for the anticipation of Provenge and it was on Fast Track consideration. This is an example, however, of the fact that Fast Track does not always indicate a product approval is imminent.
Mitchell H. Gold, MD, president and chief executive officer of Dendreon, said in the release,
We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner to bring PROVENGE to patients with advanced prostate cancer who currently have few appealing treatment options.
On FDA Response Letters and Dendreon's Provenge
Thursday May 10, 1:33 am ET
Mark S. Senak submits: Since my last update to approvable letters, there have been several more. The latest to add to the list is the much anticipated decision regarding Dendreon's (NasdaqGM: DNDN) Provenge. The company announced the receipt of a "Complete Response Letter" which is the new lingo for "Approvable Letter."
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You will remember that Approvable Letters or Complete Response Letters [CRL] are issued when the division overseeing the approval process - the Center for Biologics Evaluation and Research - decides that after reviewing the application for approval, more information is needed.
That can mean something as simple as label language, a risk management program, a re-cut of existing data or new data in the form of new clinical trials. You will not find the content of the letter on the FDA Web site.
According to the company press release, "[t]he FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the BLA. The Company is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the data that is being requested. The FDA has also requested additional information with respect to the chemistry, manufacturing and controls [CMC] section of the BLA, which the Company believes it can supply to the FDA in a timely manner."
This past March, on the efficacy question, the Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee had voted 13-4 in favor of efficacy - but the nature of such a committee is "advisory" and the FDA actions can depart from the recommendations of the committee.
There are many reasons for the anticipation of Provenge and it was on Fast Track consideration. This is an example, however, of the fact that Fast Track does not always indicate a product approval is imminent.
Mitchell H. Gold, MD, president and chief executive officer of Dendreon, said in the release,
We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner to bring PROVENGE to patients with advanced prostate cancer who currently have few appealing treatment options.
Achtung, hiermit ist der Rebound offiziell eröffnet. Denke, das kann jetzt ganz schnell auf 5 Euro gehen. Und nicht vergessen, die Zulassung ist nicht endgültig verhindert, es werden nur weiter Unterlagen angefordert!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 29.247.026 von Richy am 10.05.07 11:20:37Die 5 € interessieren hier kein Schw....
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.247.728 von opiruss am 10.05.07 11:53:54wäre aber schon ein schöner Anfang.#
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.244.140 von fotsirch am 10.05.07 09:05:06
schau dir mal datum und umsätze an, dann weisst du mehr.
Ich warte auf antworten der firma, was sie noch machen müssen/sollen;...dann seh ich weiter!
schau dir mal datum und umsätze an, dann weisst du mehr.
Ich warte auf antworten der firma, was sie noch machen müssen/sollen;...dann seh ich weiter!
Eure CH postet im Nachbarthread.
...der Schock sitzt tief! Mein Mitgefühl gehört in erster Linie all den von HRPC betroffenen Partienten, denen eine viel versprechende Option bis auf weiteres nicht zur Verfügung stehen wird. Darüber hinaus tut es mir natürlich für all jene Leid, die nach dem AC in Dendreon eingestiegen sind - alle anderen, die vor dem AC eingestiegen sind, dürften immernoch mit gut 50% im Plus sein.
Meine Zuzlassungs-Prognose war falsch, obschon es eine Zeit lang danach aussah, als ob ich eine Punktlandung nach der anderen hinlegen würde:
#105 von Cyberhexe 14.11.06 16:14:37 Beitrag Nr.: 25.386.595
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben DENDREON CORP.
Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 25382281 von frankoos am 14.11.06 13:00:10
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mein wahrscheinlichstes Szenario ist die Berufung eines Advisory Commitees , das ist eine von der FDA aufgebotene Expertenrunde, die eine Empfehlung über die Zulassung auszusprechen hat;
und ich denke, dass sich die Mehrheit des AC aufgrund der signifikanten Lebensverlängerung bei bester Verträglichkeit für eine Zulassung aussprechen wird.
Also, mein Tipp, Zulassung auf spätestens Ende Mai 2007!
Falls die Zulassung nicht ausgesprochen wird, dann wird es mindestens ein "Approvable Letter" geben. Ein AL signalisiert, dass die FDA grundsätzlich bereit ist, das Medikament zur Vermarktung freizugeben und beschreibt die Bedingungen, die noch zu erfüllen sind, damit das Medikament die endgültige Zulassung erhält. Ein AL würde allerdings gewisse Verzögerungen verursachen. Eine Nichtzulassung halte ich jedoch in Anbetracht der signifikanten Lebensverlängerung für ausgeschlossen
Was mich wundert:
Im AC sassen ausschliesslich Experten (Onkologen, Urologen, Biostatistiker), die sowohl über die Sicherheit als auch über die Wirkung von Provenge zu befinden hatten. Mit den beiden eindeutigen Abstimmungsergebnissen und der Tatsache, dass die FDA normalerweise strikte diesen eindeutigen Empfehlungen gefolgt ist, sowie den Äusserungen von FDA-Entscheidungsträgern, schien die Zulassung für mich zu 99% sicher - nach dem kürzlich veröffentlichten Paradigmenwechsel innerhalb der FDA, ist diese Überzeugung dann nochmals gestiegen, so dass ich von einer 99.9%igen Zulassungswahrscheinlichkeit geschrieben habe.
Ich frage mich nun, weshalb habe ich die Situation derart falsch eingeschätzt? Hatten die offenen Briefe von Scher, Hussain und dem Biostatistiker (Name ist mir entfallen) derartigen Einfluss? Diejenigen von Scher und Hussain wohl kaum - deren Wahrheit kann von der FDA nicht höher bewertet werden als diejenige der anderen einsitzenden Experten, zumal Hussain und Scher in vielerlei Beziehungen zu Zytostatika stehen.
Welche weiteren Erklärungen sind möglich? Sicherlich wurde hier auch politisch Druck aufgesetzt, da bei den involvierten Hedge-Funds einige Insolvenzen vorprogrammiert schienen (Stichwort "naked short selling"). Daraus allerdings Verschwörungstheorien abzuleiten halte ich für sehr gewagt, da zu spekulativ. Vorstellbar bzw. ausschliessen würde ich dies jedoch nicht, da bei einem möglichen "Short Squeeze" sehr, sehr viel Geld auf dem Spiel stand.
Nun wie gehts weiter?
Dendreon hat auf Heute eine Pressekonferenz angekündigt, auf dem hoffentlich präzisere Angaben zu den fehlenden klinischen Daten gemacht werden - die Defizite beim CMC dürften relativ schnell lösbar sein.
Sollten Daten aus 9902B gefordert werden, dann dürfte der Kurs weiter nachgeben, weil es dann eine Verzögerung um Jahre geben wird. Alles andere bleibt Wunschdenken!
PS...übrigens allen Schadenfrohen möchte ich noch etwas Salz in die Suppe streuen: mein durchschnittlicher EK für jede Menge dndn-Aktien ist 3.40€! Und einige 1000 konnte ich gestern noch zeitnah zum AL für knapp 8€ in Berlin verkaufen!
Meine Zuzlassungs-Prognose war falsch, obschon es eine Zeit lang danach aussah, als ob ich eine Punktlandung nach der anderen hinlegen würde:
#105 von Cyberhexe 14.11.06 16:14:37 Beitrag Nr.: 25.386.595
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben DENDREON CORP.
Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 25382281 von frankoos am 14.11.06 13:00:10
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mein wahrscheinlichstes Szenario ist die Berufung eines Advisory Commitees , das ist eine von der FDA aufgebotene Expertenrunde, die eine Empfehlung über die Zulassung auszusprechen hat;
und ich denke, dass sich die Mehrheit des AC aufgrund der signifikanten Lebensverlängerung bei bester Verträglichkeit für eine Zulassung aussprechen wird.
Also, mein Tipp, Zulassung auf spätestens Ende Mai 2007!
Falls die Zulassung nicht ausgesprochen wird, dann wird es mindestens ein "Approvable Letter" geben. Ein AL signalisiert, dass die FDA grundsätzlich bereit ist, das Medikament zur Vermarktung freizugeben und beschreibt die Bedingungen, die noch zu erfüllen sind, damit das Medikament die endgültige Zulassung erhält. Ein AL würde allerdings gewisse Verzögerungen verursachen. Eine Nichtzulassung halte ich jedoch in Anbetracht der signifikanten Lebensverlängerung für ausgeschlossen
Was mich wundert:
Im AC sassen ausschliesslich Experten (Onkologen, Urologen, Biostatistiker), die sowohl über die Sicherheit als auch über die Wirkung von Provenge zu befinden hatten. Mit den beiden eindeutigen Abstimmungsergebnissen und der Tatsache, dass die FDA normalerweise strikte diesen eindeutigen Empfehlungen gefolgt ist, sowie den Äusserungen von FDA-Entscheidungsträgern, schien die Zulassung für mich zu 99% sicher - nach dem kürzlich veröffentlichten Paradigmenwechsel innerhalb der FDA, ist diese Überzeugung dann nochmals gestiegen, so dass ich von einer 99.9%igen Zulassungswahrscheinlichkeit geschrieben habe.
Ich frage mich nun, weshalb habe ich die Situation derart falsch eingeschätzt? Hatten die offenen Briefe von Scher, Hussain und dem Biostatistiker (Name ist mir entfallen) derartigen Einfluss? Diejenigen von Scher und Hussain wohl kaum - deren Wahrheit kann von der FDA nicht höher bewertet werden als diejenige der anderen einsitzenden Experten, zumal Hussain und Scher in vielerlei Beziehungen zu Zytostatika stehen.
Welche weiteren Erklärungen sind möglich? Sicherlich wurde hier auch politisch Druck aufgesetzt, da bei den involvierten Hedge-Funds einige Insolvenzen vorprogrammiert schienen (Stichwort "naked short selling"). Daraus allerdings Verschwörungstheorien abzuleiten halte ich für sehr gewagt, da zu spekulativ. Vorstellbar bzw. ausschliessen würde ich dies jedoch nicht, da bei einem möglichen "Short Squeeze" sehr, sehr viel Geld auf dem Spiel stand.
Nun wie gehts weiter?
Dendreon hat auf Heute eine Pressekonferenz angekündigt, auf dem hoffentlich präzisere Angaben zu den fehlenden klinischen Daten gemacht werden - die Defizite beim CMC dürften relativ schnell lösbar sein.
Sollten Daten aus 9902B gefordert werden, dann dürfte der Kurs weiter nachgeben, weil es dann eine Verzögerung um Jahre geben wird. Alles andere bleibt Wunschdenken!
PS...übrigens allen Schadenfrohen möchte ich noch etwas Salz in die Suppe streuen: mein durchschnittlicher EK für jede Menge dndn-Aktien ist 3.40€! Und einige 1000 konnte ich gestern noch zeitnah zum AL für knapp 8€ in Berlin verkaufen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.245.536 von Frieder2901 am 10.05.07 10:10:29Die Hoffung auf eine kurzfristige Zulassung halte ich für Augenwischerei... es ist extrem unwahrscheinlich, dass die FDA wegen der Wirksamkeit keine Zulassung erteilt (wobei ja vorher die ganze Probleme bereits gekannt sind) und DNDN dann plötzlich neue Daten aus dem Hut zaubern kann.
Für mich gibt es drei Möglichkeiten...
1.) best case: Provenge erhält nach den Interimsdaten Mitte 2008 die Chance einer Zulassung (wenn zu diesem Zeitpunkt eine Signifikanz erreicht werden kann)
2.) wahrscheinlichster Fall: die FDA fordert die entgültigen D9902B Daten (2010)
3.) worst case (ja, es gibt noch etwas schlimmeres): der FDA reicht D9902B nicht und fordert eine weitere/neue OS-Studie... z.B. Provenge vs. Goldstandard
mfg ipollit
Für mich gibt es drei Möglichkeiten...
1.) best case: Provenge erhält nach den Interimsdaten Mitte 2008 die Chance einer Zulassung (wenn zu diesem Zeitpunkt eine Signifikanz erreicht werden kann)
2.) wahrscheinlichster Fall: die FDA fordert die entgültigen D9902B Daten (2010)
3.) worst case (ja, es gibt noch etwas schlimmeres): der FDA reicht D9902B nicht und fordert eine weitere/neue OS-Studie... z.B. Provenge vs. Goldstandard
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.405 von Cyberhexe am 10.05.07 12:27:48"mein durchschnittlicher EK für jede Menge dndn-Aktien ist 3.40€! Und einige 1000 konnte ich gestern noch zeitnah zum AL für knapp 8€ in Berlin verkaufen!"
toll, dass du es noch rechtzeitig geschafft hast, auszusteigen. Du bedauerst die, die nach dem AC eingestiegen sind? Gab es da vielleicht hier eine Person, die dafür massiv geworben hat und nichts von möglichen Risiken wissen wollte? Haben die, denen du alles mögliche versprochen hast, es dann auch rechtzeitig wieder raus geschafft oder hängen die weiterhin drin?
mfg ipollit
toll, dass du es noch rechtzeitig geschafft hast, auszusteigen. Du bedauerst die, die nach dem AC eingestiegen sind? Gab es da vielleicht hier eine Person, die dafür massiv geworben hat und nichts von möglichen Risiken wissen wollte? Haben die, denen du alles mögliche versprochen hast, es dann auch rechtzeitig wieder raus geschafft oder hängen die weiterhin drin?
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.245.888 von Ville7 am 10.05.07 10:27:40
wir wissen alle, wen du meinst, ville!Sprich dich ruhig aus!
Ich glaube aber, noch mehr und besser recherchieren als unsere CH geht nicht.
Wenn WIR uns dann als SELBST entscheidende wesen auf den weg machen und unser glück zu erreichen versuchen, kann uns als erfahrene und abgeklärte aktionäre KEINER mehr beeinflussen:
wir haben selbst gesehen, welch ungeheurer paradigmenwechsel in der luft lag oder angedeutet wurde, haben selbst auch (als KRANKE DER ZUKUNFT) darauf gehofft...und haben pech gehabt:
NA UND??
Das spekulieren geht weiter...
Ede
wir wissen alle, wen du meinst, ville!Sprich dich ruhig aus!
Ich glaube aber, noch mehr und besser recherchieren als unsere CH geht nicht.
Wenn WIR uns dann als SELBST entscheidende wesen auf den weg machen und unser glück zu erreichen versuchen, kann uns als erfahrene und abgeklärte aktionäre KEINER mehr beeinflussen:
wir haben selbst gesehen, welch ungeheurer paradigmenwechsel in der luft lag oder angedeutet wurde, haben selbst auch (als KRANKE DER ZUKUNFT) darauf gehofft...und haben pech gehabt:
NA UND??
Das spekulieren geht weiter...
Ede
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.722 von edelupolino am 10.05.07 12:43:49Naja,
wenn man als anerkannter "threadguru" und hochgelobt für rechercheleistung hier 99,9%ige Sicherheiten verspricht, dann lädt man sich durchaus Verantwortung auf.
Und dann wird hier im THread um Stellungnahme gefleht und CH verkündet tags drauf, das sie für sich selbst noch nen ordentlichen exit geschafft hat. Nun ja. Dann gibts halt Kritik.
wenn man als anerkannter "threadguru" und hochgelobt für rechercheleistung hier 99,9%ige Sicherheiten verspricht, dann lädt man sich durchaus Verantwortung auf.
Und dann wird hier im THread um Stellungnahme gefleht und CH verkündet tags drauf, das sie für sich selbst noch nen ordentlichen exit geschafft hat. Nun ja. Dann gibts halt Kritik.
us erste taxe :
300 x 5,83 / 400 x 6,20
300 x 5,83 / 400 x 6,20
erster trade 200 x 5,83
05/10/07 07:09:36 5.83 5.83 5.83 300
05/10/07 07:10:49 5.87 5.87 5.87 500
05/10/07 07:11:43 5.82 5.79 5.87 1400
05/10/07 07:11:44 5.82 5.79 5.87 900
05/10/07 07:11:55 5.82 5.79 5.87 100
05/10/07 07:12:02 5.79 5.66 5.87 100
05/10/07 07:10:49 5.87 5.87 5.87 500
05/10/07 07:11:43 5.82 5.79 5.87 1400
05/10/07 07:11:44 5.82 5.79 5.87 900
05/10/07 07:11:55 5.82 5.79 5.87 100
05/10/07 07:12:02 5.79 5.66 5.87 100
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.295 von hri am 10.05.07 13:12:26Wohin die Reise führt, weiß ich nicht,
aber der heute rebound wird beachtlich sein
und das Volumen so, dass das Traden spassig wird
Hab mir mal meine Taschen schon etwas gefüllt.
divi
aber der heute rebound wird beachtlich sein
und das Volumen so, dass das Traden spassig wird
Hab mir mal meine Taschen schon etwas gefüllt.
divi
von 28 bisherigen trades waren 1 buy, 1 sell und der rest shortcover !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.405 von Cyberhexe am 10.05.07 12:27:48Hallo Hexlein!
Frage:
Bei Deinen Postings im Ona-Thread hat sich ein Posting von Dir fest in meine Seele eingebrannt.
Sinngemäß hast Du geschrieben:
Wenn Bei DNDN alles nach Plan läuft hast Du so viel Geld, daß Du es in Deinem Leben nicht mehr ausgeben kannst.
Hast Du Dein Ziel nun erreicht, oder mußt Du noch weiter Heimarbeit verrichten????
PS. Ich als Rentner knabbere z.Zt. an trocken Brot weil ich vor 3 Jahre voll bei Ona eingestiegen bin. Mit Deinen Postings hast Du mir auch die letzten Hoffnungen geraubt. Aber wer weiß, vieleicht kann ich mir irgendwann wenigstens noch die Margarine leisten.
MfG edh123
Frage:
Bei Deinen Postings im Ona-Thread hat sich ein Posting von Dir fest in meine Seele eingebrannt.
Sinngemäß hast Du geschrieben:
Wenn Bei DNDN alles nach Plan läuft hast Du so viel Geld, daß Du es in Deinem Leben nicht mehr ausgeben kannst.
Hast Du Dein Ziel nun erreicht, oder mußt Du noch weiter Heimarbeit verrichten????
PS. Ich als Rentner knabbere z.Zt. an trocken Brot weil ich vor 3 Jahre voll bei Ona eingestiegen bin. Mit Deinen Postings hast Du mir auch die letzten Hoffnungen geraubt. Aber wer weiß, vieleicht kann ich mir irgendwann wenigstens noch die Margarine leisten.
MfG edh123
Dendreon to Hold Conference Call on Thursday, May 10, 2007 at 4:30 PM ET
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge(R) (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT
Date: May 10, 2007
Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international)
Webcast: www.dendreon.com (homepage and investor relations section)
A recorded rebroadcast will be available for interested parties unable to participate in the live conference call by dialing 1-888-203-1112 or +1-719-457-0820 for international callers; the conference ID number is 3324857. The replay will be available from 2:00 pm ET on Thursday, May 10 until 11:59 pm ET on Monday, May 14. In addition the webcast will be archived for on-demand listening for 30 days at www.dendreon.com.
About Dendreon
Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics that harness the immune system to fight cancer. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate an immune response. Active cellular immunotherapy holds promise because it may provide patients with a meaningful clinical benefit, such as survival, combined with low toxicity. The Company has headquarters in Seattle and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge(R) (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT
Date: May 10, 2007
Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international)
Webcast: www.dendreon.com (homepage and investor relations section)
A recorded rebroadcast will be available for interested parties unable to participate in the live conference call by dialing 1-888-203-1112 or +1-719-457-0820 for international callers; the conference ID number is 3324857. The replay will be available from 2:00 pm ET on Thursday, May 10 until 11:59 pm ET on Monday, May 14. In addition the webcast will be archived for on-demand listening for 30 days at www.dendreon.com.
About Dendreon
Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics that harness the immune system to fight cancer. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate an immune response. Active cellular immunotherapy holds promise because it may provide patients with a meaningful clinical benefit, such as survival, combined with low toxicity. The Company has headquarters in Seattle and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.
Das sieht so aus als ob dndn den Schlusskurs nicht halten kann und unter 6$ eröffnet .
Zum Neueinstieg ist die ganze Sache noch zu heiß. :O
Nur die Verrückten gehen bei ROT über die Straße.
Die Devise lautet: ABWARTEN, BIS DIE AMPEL WIEDER AUF GRÜN UMSCHALTET.
Nur die Verrückten gehen bei ROT über die Straße.
Die Devise lautet: ABWARTEN, BIS DIE AMPEL WIEDER AUF GRÜN UMSCHALTET.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.620 von kolti am 10.05.07 13:29:49Wenn das so weiter geht bis 15:30 sehe ich 4,29€ als sehr guten Einstieg !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.574 von ipollit am 10.05.07 12:36:36Vielleicht hat hier ja jemand einen arbeitslosen Anwalt als Kumpel und kann sie wegen Pusherei verklagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.722 von edelupolino am 10.05.07 12:43:49ch glaube aber, noch mehr und besser recherchieren als unsere CH geht nicht.
Vielleicht sollte sich der ein oder andere fragen, ob Texte zusammen googlen wirkliche Recherche ist. Dazu gehört mehr. Nämlich die Analyse der Prämissen von ermittelten Daten, Kenntnisse über statistische Verfahren, eigene Kalkulationen und vieles mehr.
CH Analyse ist über die Oberfläche nicht gekommen.
Vielleicht sollte sich der ein oder andere fragen, ob Texte zusammen googlen wirkliche Recherche ist. Dazu gehört mehr. Nämlich die Analyse der Prämissen von ermittelten Daten, Kenntnisse über statistische Verfahren, eigene Kalkulationen und vieles mehr.
CH Analyse ist über die Oberfläche nicht gekommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.620 von kolti am 10.05.07 13:29:49einkaufszeit war heut morgen bei 4,20 allen garatulation, die dann beherzt zgegriffen haben
ASK 6,10
6,39 und fast nichts im ask und fast nur shortcover zu sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.248.574 von ipollit am 10.05.07 12:36:36Ich habe es leider nur zu 5,70 € geschafft !
die shorts suchen jetzt den ausgang, würd allen raten ihre shares jezt mit limit verkauf 20 euro einstellen, damit sind sie für shorts blockiert !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.840 von mike32 am 10.05.07 13:42:32
kaufst du jetzt schon?...wir sind doch im augenblick völlig im niemandsland!
könnte noch weiter runter gehen ...und dir bessere kurse bieten.
kaufst du jetzt schon?...wir sind doch im augenblick völlig im niemandsland!
könnte noch weiter runter gehen ...und dir bessere kurse bieten.
Zum Neueinstieg ist die ganze Sache noch zu heiß. :O
Nur die Verrückten gehen bei ROT über die Straße.
Nur die Verrückten gehen bei ROT über die Straße.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.961 von edelupolino am 10.05.07 13:49:23Neeeeeeeeeeeeeeeeein ! ich warte !
ich warte !
Bin drin - ich tippe auf einen Rebound !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.837 von hri am 10.05.07 13:42:28Level II ASK 6,28$
@cb
ich sage dir, warum du das so falsch eingeschätzt hast: weil du gehofft hast und nicht gedacht!
und diese hoffnung wolltest du im thread behalten!
hoffen ist nicht immer richtig in der börse, mitunter sollte man lieber einen klaren blick behalten für die tatsachen!
zum paradigmenwechsel: den gab´s nicht und die lauten stimmen die das auch sagten, die wolltest du nicht hören, auch hier wieder die unglaublich unrealistische hoffnung!
sorry, cb, that´s it!
gerade in dieser branche gilt einhaltung von wichtigen standards mehr als jede patientenhoffnung auf zulassung unzureichend getesteter medikamente!
ich sage dir, warum du das so falsch eingeschätzt hast: weil du gehofft hast und nicht gedacht!
und diese hoffnung wolltest du im thread behalten!
hoffen ist nicht immer richtig in der börse, mitunter sollte man lieber einen klaren blick behalten für die tatsachen!
zum paradigmenwechsel: den gab´s nicht und die lauten stimmen die das auch sagten, die wolltest du nicht hören, auch hier wieder die unglaublich unrealistische hoffnung!
sorry, cb, that´s it!
gerade in dieser branche gilt einhaltung von wichtigen standards mehr als jede patientenhoffnung auf zulassung unzureichend getesteter medikamente!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.196 von gipsywoman am 10.05.07 14:01:21und ich hoffe auch das das so bleibt, die wichtigen standards und zulassungskriterien!
schauma mal was heute gesagt wird!
ich bin jedenfalls drin! mit 4 nochwas! und schon jetzt im plus
aber cb, gratulation, guten gewinn gemacht!
ich bin jedenfalls drin! mit 4 nochwas!
und schon jetzt im plusaber cb, gratulation, guten gewinn gemacht!
5,86 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.330 von mike32 am 10.05.07 14:07:525,94
Hier darst Du heute ab 15:30nich mal zum Kacken gehen ! Das kann ganz schnell jeh nach Nachrichtenlage 50% Minus oder 50% Plus sein !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.249.484 von hri am 10.05.07 13:23:11von 28 bisherigen trades waren 1 buy, 1 sell und der rest shortcover !
wie und wo ist das gekennzeichnet
wie und wo ist das gekennzeichnet
5,78
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.415 von KlausStoertebeker am 10.05.07 14:11:59
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.557 von mike32 am 10.05.07 14:18:44Es ist ja noch früh !
5,69
Bis zur Pressekonferenz heute am späten Abend ist genug Phantasie in der Aktie.
Rebound kommt !
Rebound kommt !
Stocks in the News May 9, 2007, 2:55PM EST
A Dreadful Day for Dendreon
...shares of Dendreon (DNDN) cratered May 9 after the agency requested more clinical data. The latest decision derails market hopes that the company's Prvoenge compound for treatment of prostate cancer would be approved quickly.
The Seattle-based biotech announced on May 9 that it received an "approvable" letter the preceding day from the FDA regarding its Biologics License Application (BLA) for Provenge, which was accepted for filing by the agency in January, 2007. The FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the BLA. The company said in a May 9 press release that it is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the requested data.
"Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of Provenge, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge", said Dendreon CEO’s, Dr. Mitchell H. Gold. "We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner to bring Provenge to patients with advanced prostate cancer who currently have few appealing treatment options."
Provenge is designed to stimulate a patient's immune system against prostate cancer. A midstage trial of the vaccine in 127 patients with late-stage prostate cancer failed to reach its stated goal of slowing the disease's spread, usually a death knell for a new drug facing the FDA (see BusinessWeek, 4/30/07, "Teaching The Body To Fix Itself"). But when Dendreon dug into the data it discovered patients on Provenge lived an average of 4 1/2 months longer than those receiving the standard chemotherapy, Taxotere.
But since the trial wasn't meant to prove survival, it was possible something else could be prolonging these patients' lives. The trial wasn't well-designed, "so it leaves plenty of ambiguities," according to Dr. Howard I. Scher, an expert in prostate cancer at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York. "It doesn't mean the drug isn't working, but it needs more study."
A Dreadful Day for Dendreon
...shares of Dendreon (DNDN) cratered May 9 after the agency requested more clinical data. The latest decision derails market hopes that the company's Prvoenge compound for treatment of prostate cancer would be approved quickly.
The Seattle-based biotech announced on May 9 that it received an "approvable" letter the preceding day from the FDA regarding its Biologics License Application (BLA) for Provenge, which was accepted for filing by the agency in January, 2007. The FDA has requested additional clinical data in support of the efficacy claim contained in the BLA. The company said in a May 9 press release that it is seeking a clarification from the FDA as to the nature of the requested data.
"Given our strong belief in the survival benefit and safety profile of Provenge, coupled with the positive outcome of the Advisory Committee meeting, we are disappointed that this decision will cause a delay in the availability of Provenge", said Dendreon CEO’s, Dr. Mitchell H. Gold. "We are committed to working closely with the FDA to resolve these questions in a timely and efficient manner to bring Provenge to patients with advanced prostate cancer who currently have few appealing treatment options."
Provenge is designed to stimulate a patient's immune system against prostate cancer. A midstage trial of the vaccine in 127 patients with late-stage prostate cancer failed to reach its stated goal of slowing the disease's spread, usually a death knell for a new drug facing the FDA (see BusinessWeek, 4/30/07, "Teaching The Body To Fix Itself"). But when Dendreon dug into the data it discovered patients on Provenge lived an average of 4 1/2 months longer than those receiving the standard chemotherapy, Taxotere.
But since the trial wasn't meant to prove survival, it was possible something else could be prolonging these patients' lives. The trial wasn't well-designed, "so it leaves plenty of ambiguities," according to Dr. Howard I. Scher, an expert in prostate cancer at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York. "It doesn't mean the drug isn't working, but it needs more study."
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.666 von KlausStoertebeker am 10.05.07 14:25:10Festhalten 5,55
Da verkauft vor heute Abend kaum einer mehr. Die Anderen haben es gestern schon getan.
Die Gegenbewegung nach oben kommt.
Die Gegenbewegung nach oben kommt.
Rebound,
es geht los.
es geht los.
Tag miteinander,
ist ganz schön runter der Wert!! Ich verstehe nicht wie ihr immer noch so positiv reden könnt und nicht etwas angesäuert seit! Schaut euch das doch mal an!
Da habe ich kein Verständnis für immer noch "gut drauf" zu sein, mich kotzt das an!
ist ganz schön runter der Wert!! Ich verstehe nicht wie ihr immer noch so positiv reden könnt und nicht etwas angesäuert seit! Schaut euch das doch mal an!
Da habe ich kein Verständnis für immer noch "gut drauf" zu sein, mich kotzt das an!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.838 von TraderBrother am 10.05.07 14:35:06Warum soll ich schlecht drauf sein. Bin heute morgen bei 4,28 Euro rein und rechne mit 5 Euro bis montag!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.838 von TraderBrother am 10.05.07 14:35:06Kommt darauf an - wann Du eingestiegen bist und was DU bezahlt hast !
Ich fühl mich Gut !
Ich fühl mich Gut !
Nach so einem Fall der Aktie, gibt es wieder genug Optimisten die den Fall als maßlos überzogen werten werden.
Nach oben ist mehr Phantasie.
Nach oben ist mehr Phantasie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.786 von kolti am 10.05.07 14:32:51Veranstaltet DNDN heute nicht einen CC zur Situation????
Wenn, dann gehen wir heute unter 4 USD... abgesehen, dass wir fundamental noch überbewertet sind, haben hier einige noch nicht wieder den Boden der Realität gefunden. Wir werden synchron zur Erkenntnis fallen...
Rebounds sind höchstens technisch möglich... aber kein muss. Schonmal davon gehört, nicht in ein fallendes Messer zu greifen - ich meine, man kann auch Glück haben und trifft die richtige Seite... oder eben Pech und die Finger sind ab! :O
mfg ipollit
Wenn, dann gehen wir heute unter 4 USD... abgesehen, dass wir fundamental noch überbewertet sind, haben hier einige noch nicht wieder den Boden der Realität gefunden. Wir werden synchron zur Erkenntnis fallen...
Rebounds sind höchstens technisch möglich... aber kein muss. Schonmal davon gehört, nicht in ein fallendes Messer zu greifen - ich meine, man kann auch Glück haben und trifft die richtige Seite... oder eben Pech und die Finger sind ab! :O
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.936 von ipollit am 10.05.07 14:39:54Pressekonferenz ist meiner Erkenntnis nach um 16.30 amerikanischer Zeit.
Die positive Phantasie reicht mindestens bis zu diesem Termin.
Danach werden wir sehen.
Die positive Phantasie reicht mindestens bis zu diesem Termin.
Danach werden wir sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.918 von kolti am 10.05.07 14:39:06"Nach so einem Fall der Aktie, gibt es wieder genug Optimisten die den Fall als maßlos überzogen werten werden."
Ist dir Genta ein Begriff? Aber kauf ruhig weiter...
mfg ipollit
Ist dir Genta ein Begriff? Aber kauf ruhig weiter...
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.466 von barabo am 10.05.07 14:13:46in time & sale
rot = verkauf
grün = kauf
schwarz = cover kauf
rot = verkauf
grün = kauf
schwarz = cover kauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.012 von ipollit am 10.05.07 14:43:58Posting #3260, aber manche lernen es eben nie.
Rebound ! Rebound ! Rebound !
Rebound ! Rebound !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.090 von hri am 10.05.07 14:48:35und welcher Anbieter ?
time & sale sehe ich mir bei quotemedia an und dort sind viele trades mit einem "t" gekennzeichnet. - Könnten die cover trades sein
time & sale sehe ich mir bei quotemedia an und dort sind viele trades mit einem "t" gekennzeichnet. - Könnten die cover trades sein
Immer wenn man Äpfel mit Birnen vergleicht, kommt man wahrscheinlich zu diskussionswürdigen Ergebnissen, nicht?
Mal abgesehen davon, dass das Medikament ein Segen für viele Kranken darstellen könnte, verstehe ich die vehemente Haltung der Gegner hier an Board nicht. Seid Ihr short oder worin liegt Euer Interesse?
Wann ja, seid Ihr bei diesem Kursniveau auch weiterhin short?
Mal abgesehen davon, dass das Medikament ein Segen für viele Kranken darstellen könnte, verstehe ich die vehemente Haltung der Gegner hier an Board nicht. Seid Ihr short oder worin liegt Euer Interesse?
Wann ja, seid Ihr bei diesem Kursniveau auch weiterhin short?
Oh Mann ist das übel abgeschmiert.
Wär ich bloß raus. Jetzt hats meine halbe Performance gefressen.
Wär ich bloß raus. Jetzt hats meine halbe Performance gefressen.
Es wurde nicht behauptet, dass das Medikament nie zugelassen wird.
Also, das ist wieder genug Luft nach oben.
Also, das ist wieder genug Luft nach oben.
Die Großen werden wieder einsteigen, bevor nicht endgültig "ENDGÜLTIG" erklärt wurde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.326 von barabo am 10.05.07 15:00:33http://www.quotetracker.com/
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.936 von ipollit am 10.05.07 14:39:54Ich denke auch, dass dieser CC ein ähnlich kritisches Ereignis sein wird wie das AC, nur mit dem Unterschied, dass Gold hier das Ergebnis schon kennt und es wird vermutlich nicht so positiv sein, sonst hätte er schon auf den Inhalt Bezug genommen so wie bei der manufactoring Frage, deren Beantwortung er als zeitnah einstuft.
Man muss zugeben, dass die Entscheidung der FDA DNDN um Jahre zurück geworfen hat mit unsicherem Ausgang. Da die Anzeichen im Vorfeld der Entscheidung recht positiv waren ist die jetzige Entscheidung umso gravierender. Die Kräfte, die eine solche Entscheidung erzwungen haben werden sich, so fürchte ich, nicht mit einem halbherzigen Versuch zufrieden geben sondern tatsächlich die Ergebnisse von 9902B abwarten.
Wenn es so wäre, dann haben viele Leute, incl. ich selbst, den gesamten Prozess falsch eingeschätzt und in den verschiedenen Ereignissen (z.B. Zuweisung der Entscheidung an die CBER, Fast track, Umformulierung der Effizienzfrage in einer kritischen Situation, Abwägen des Chance-Risiko Verhältnisses bei neuen Medikamenten, OS, etc.) etwas hinein gelesen, was nicht vorhanden war. Noch gibt es viele Möglichkeiten, was der approval letter beinhalten könnte, aber da man in der Vergangenheit davon ausgehen konnte, dass immer irgendjemand mehr wußte als die anderen (siehe massiver put-Kauf 2 Tage vor der Bekanntgabe) und dies sich im Kurs niedergeschlagen hat, fürchte ich, wird DNDN erstmal wieder 3 Jahre so vor sich hin dümpeln.
Man muss zugeben, dass die Entscheidung der FDA DNDN um Jahre zurück geworfen hat mit unsicherem Ausgang. Da die Anzeichen im Vorfeld der Entscheidung recht positiv waren ist die jetzige Entscheidung umso gravierender. Die Kräfte, die eine solche Entscheidung erzwungen haben werden sich, so fürchte ich, nicht mit einem halbherzigen Versuch zufrieden geben sondern tatsächlich die Ergebnisse von 9902B abwarten.
Wenn es so wäre, dann haben viele Leute, incl. ich selbst, den gesamten Prozess falsch eingeschätzt und in den verschiedenen Ereignissen (z.B. Zuweisung der Entscheidung an die CBER, Fast track, Umformulierung der Effizienzfrage in einer kritischen Situation, Abwägen des Chance-Risiko Verhältnisses bei neuen Medikamenten, OS, etc.) etwas hinein gelesen, was nicht vorhanden war. Noch gibt es viele Möglichkeiten, was der approval letter beinhalten könnte, aber da man in der Vergangenheit davon ausgehen konnte, dass immer irgendjemand mehr wußte als die anderen (siehe massiver put-Kauf 2 Tage vor der Bekanntgabe) und dies sich im Kurs niedergeschlagen hat, fürchte ich, wird DNDN erstmal wieder 3 Jahre so vor sich hin dümpeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.581 von kolti am 10.05.07 15:11:39wir haben wohl hier die nächste hexe
könnte bitte jemand den US RT chart einstellen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.961 von Ville7 am 10.05.07 15:28:581000 dank!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.937 von kolti am 10.05.07 15:27:55ne ne ich bin keine kräuterhexe eher der der pusht
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.874 von Latinl am 10.05.07 15:25:13
traurig, wie ein Schmierfink, mit seinen platten Parolen, einen ganzen Thread versauen kann...
damit meine ich nicht dich, Latini.
traurig, wie ein Schmierfink, mit seinen platten Parolen, einen ganzen Thread versauen kann...
damit meine ich nicht dich, Latini.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.992 von enkelchen am 10.05.07 15:30:08ich weiß enkelchen
manche meinen auch das sie aus dem letzten tropfen pushen könnten
glaube kaum das einer der gestern geblutet hat ne verbrannten wert anpackt
manche meinen auch das sie aus dem letzten tropfen pushen könnten
glaube kaum das einer der gestern geblutet hat ne verbrannten wert anpackt
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.252.038 von Latinl am 10.05.07 15:31:59Da haben sich 2 gefunden, wie süß.
5,69$ last
- 10,33% geht doch !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.252.175 von kolti am 10.05.07 15:37:21klar
und gestern auch gut geld verloren
und gestern auch gut geld verloren
5,47
So, bis 17:00 - dann ist das schlimmste überstanden.
5,39
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.992 von enkelchen am 10.05.07 15:30:08traurig, wie ein Schmierfink, mit seinen platten Parolen, einen ganzen Thread versauen kann...
damit meine ich nicht dich, Latini.
was willst Du hier noch versauen !!!
damit meine ich nicht dich, Latini.
was willst Du hier noch versauen !!!
Ich glaub der Boden ist jetzt gefunden 5,20 - 5,30$ - ST
bin mal rein.rechne mit nem kleinem rebound.
Hi,
gibts heute eigentlich was neues? Sollte nicht heute ein Call stattfinden?
Gruss QW
gibts heute eigentlich was neues? Sollte nicht heute ein Call stattfinden?
Gruss QW
Boah da kommt man aus dem urlaub und dann das.warum ist das teil denn so abgeschmiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.252.670 von KlausStoertebeker am 10.05.07 15:56:25Das ist noch lange nicht gesagt.
Ich werde DNDN erst kaufen, wenn der noch mal schafft über 15 Euro zu kommen. Denn dann weiß man, DNDN hat was drauf. Aber es ist aus heutiger Sicht unwahrscheinlich.
So die Rentner haben verkauft. Rebound !
Eigentlich sieht es verlockend aus. Gap ist zu
(wenn das bei Bio's wirklich was zu sagen hat)
vielleicht sollte man aber erst wieder kaufen, wenn die Insider
kaufen...
Also ich denke der Wert wird erstmal weitgehend verbannt.
Alles noch zu frisch
(wenn das bei Bio's wirklich was zu sagen hat)
vielleicht sollte man aber erst wieder kaufen, wenn die Insider
kaufen...
Also ich denke der Wert wird erstmal weitgehend verbannt.
Alles noch zu frisch
Jetzt isse wieder da wo sie vorher war.
zeit das andere gap zu schliessen
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.252.952 von kolti am 10.05.07 16:07:11ja genau rebound rebound rebound
und schön am vormittag gekauft hoffe ich ??
rebound rebound rebound
und schön am vormittag gekauft hoffe ich ??
rebound rebound rebound
Nur die Wiederholung der Wiederholung:
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Schade, dass einige wieder nicht auf die Warnungen gehört haben. Hätte euch erneut Geld gespart.
Ultraüberzeugte machen in solchen Ereignissen doppelt Miese. Sie kaufen nach solchen Meldungen sogar nochmal nach, da sie auf einen Rebound warten. Da dieser nicht kommt, sind sie im Minus und rutschen immer weiter in Selbiges ab. Das führt zu weiterem Verkaufsdruck, denn irgendwann werden auch diese Verluste mitgenommen, da es kaum einer psychologisch aushält seine "Anlage" auf dem ständigen Abwärtstrip zu sehen. Da dies nicht nur wenige machen kommt -solange es noch diese ultra-Optimisten gibt- weiterer Verkaufsdruck auf. Dieses Szenario kennen natürlich auch die Shorts, die derzeit easy money machen. Es läuft eigentlich immer nach dem gleichen Schema ab. Dass mehr als die eigene MK an Shares an einem Tag rumgingen zeigt nur gut wie hier auch nach solch einer Medlung Leute bereit sind sich ärmer zu machen - die ultraüberzeugung und die Gier wirkt eben noch nach.
Daher nochmal die Warnung: Bleibt bitte mindestens 3 Wochen, besser 2-3 Monate draussen und wartet einen festen Boden ab. Noch besser ist es natürlich komplett draussen zu bleiben bis es (hoffentlich positive) Daten gibt an denen man (und die FDA) sich richtig festhalten können. Von der fundamentalen Seite sind auch nicht unbedingt good news zu erwarten: Eine KE ist nun so gut wie sicher, ohne neues Kapital hat die Firma keine Überlebenschancen.
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Schade, dass einige wieder nicht auf die Warnungen gehört haben. Hätte euch erneut Geld gespart.
Ultraüberzeugte machen in solchen Ereignissen doppelt Miese. Sie kaufen nach solchen Meldungen sogar nochmal nach, da sie auf einen Rebound warten. Da dieser nicht kommt, sind sie im Minus und rutschen immer weiter in Selbiges ab. Das führt zu weiterem Verkaufsdruck, denn irgendwann werden auch diese Verluste mitgenommen, da es kaum einer psychologisch aushält seine "Anlage" auf dem ständigen Abwärtstrip zu sehen. Da dies nicht nur wenige machen kommt -solange es noch diese ultra-Optimisten gibt- weiterer Verkaufsdruck auf. Dieses Szenario kennen natürlich auch die Shorts, die derzeit easy money machen. Es läuft eigentlich immer nach dem gleichen Schema ab. Dass mehr als die eigene MK an Shares an einem Tag rumgingen zeigt nur gut wie hier auch nach solch einer Medlung Leute bereit sind sich ärmer zu machen - die ultraüberzeugung und die Gier wirkt eben noch nach.
Daher nochmal die Warnung: Bleibt bitte mindestens 3 Wochen, besser 2-3 Monate draussen und wartet einen festen Boden ab. Noch besser ist es natürlich komplett draussen zu bleiben bis es (hoffentlich positive) Daten gibt an denen man (und die FDA) sich richtig festhalten können. Von der fundamentalen Seite sind auch nicht unbedingt good news zu erwarten: Eine KE ist nun so gut wie sicher, ohne neues Kapital hat die Firma keine Überlebenschancen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.252.996 von sneake am 10.05.07 16:08:57
richtig, die fda hat die zustimmung versagt!!
richtig, die fda hat die zustimmung versagt!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.070 von Latinl am 10.05.07 16:11:20
REEEEEEEEEEEEEEEEEEEEbound
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.125 von edelupolino am 10.05.07 16:13:12Ah deswegen. danke
danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.122 von Ville7 am 10.05.07 16:13:11Zusatz : die 2-3 Monate dürft ihr in GPC investieren.
vor allem kolti kauf mal nen vernünftigen wert
vor allem kolti
kauf mal nen vernünftigen wert
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.203 von Latinl am 10.05.07 16:15:53Latinl, lass doch den Push. Überall anders können sie investieren, nur eben DNDN wird nun höchstwahrscheinlich DEAD MONEY sein.
Wo isn hier ein Rebound? Ich seh nur dauerloosende Longs- fallendes Messer!
Wo isn hier ein Rebound? Ich seh nur dauerloosende Longs- fallendes Messer!
5,33$
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.338 von Ville7 am 10.05.07 16:21:31ich weiß ville
aber kennst mich ja bissi freude muß sein. meine nicht die investierten die leiden , es richtet sich an die jungs und hexen ähm mädels die mir die letzten wochen tierisch aufn s.... gingen in unserem forum..
und hier auf den rebound warten und net raffen wenn ein wert tot ist und leicht hechelt
aber kennst mich ja
bissi freude muß sein. meine nicht die investierten die leiden , es richtet sich an die jungs und hexen ähm mädels die mir die letzten wochen tierisch aufn s.... gingen in unserem forum..und hier auf den rebound warten und net raffen wenn ein wert tot ist und leicht hechelt
wann spricht nochmal gold heute?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.389 von KlausStoertebeker am 10.05.07 16:23:43wo bitte gibt es kostenlosen us realtime?
pcquote bringt jedenfalls keinen mehr, warum?
Danke
pcquote bringt jedenfalls keinen mehr, warum?
Danke
Oh man, aus einem hoch gelobten Thread (natürlich von DNDN-Anhängern), gegründet von Cyberhexe, ist es mittlerweile ein Thread für Zocker geworden. Und Cyberhexe meldet sich sowieso nicht mehr zu Wort nach einem "glücklichen" Exit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.452 von sachsenklebe am 10.05.07 16:27:02www.level2quotes.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.700 von amorphis am 10.05.07 16:37:22Vielen Dank!
5,40$
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.422 von gipsywoman am 10.05.07 16:25:2922.30 MEZ
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.842 von edelupolino am 10.05.07 16:43:17hoffe ich les dann was von dir
SEATTLE, May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dendreon Corporation (Nachrichten) today announced the Company will hold a conference call tomorrow Thursday, May 10, 2007 to discuss its first quarter 2007 financial results, as well as the complete response letter it received from the U.S. Food and Drug Administration for Provenge(R) (sipuleucel-T), the Company's investigational active cellular immunotherapy under review for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone refractory) prostate cancer.
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT Date: May 10, 2007 Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international) Webcast: http://www.dendreon.com/ (homepage and investor relations section)
ist das nicht 16.30uhr?
Time: 4:30 PM ET /1:30 PM PT Date: May 10, 2007 Dial-in: 1-866-293-8972 (domestic) or +1-913-312-1232 (international) Webcast: http://www.dendreon.com/ (homepage and investor relations section)
ist das nicht 16.30uhr?
5,50$
rebound
rebound
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.924 von gipsywoman am 10.05.07 16:47:1222:30 Uhr MEZ
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.924 von gipsywoman am 10.05.07 16:47:1216.30 PM US-zeit ist 22.30 unsere zeit.
Da ruf ich schon mal öfter meine tochter in Pennsylvania an!
Ciao Ede
Da ruf ich schon mal öfter meine tochter in Pennsylvania an!
Ciao Ede
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.924 von gipsywoman am 10.05.07 16:47:12eher 22:30 Uhr bei uns
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.253.877 von GuHu1 am 10.05.07 16:44:48...wenn Gold was schönes sagt, sind wir dabei, andere bestimmt auch...
Lieber ville, das ist jetzt nicht überbordender optim, sondern lockeres beobachten von entwicklungen...
Lieber ville, das ist jetzt nicht überbordender optim, sondern lockeres beobachten von entwicklungen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.254.029 von edelupolino am 10.05.07 16:52:11da oben steht aber 4.30 pm et
et= european time= 16.30
et= european time= 16.30
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.254.102 von gipsywoman am 10.05.07 16:55:13Eastern Time, d.h. New York und Co.
PT ist Pafific time, also ET minus 3 Stunden.
Von daher: Glaub uns einfach. Es ist 22:30 Uhr.
PT ist Pafific time, also ET minus 3 Stunden.
Von daher: Glaub uns einfach. Es ist 22:30 Uhr.
Hm - warum 22:30 ?! Gute News nach Nörsenschluss - oder nicht ?!
HHHMMMMMM
HHHMMMMMM
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.254.102 von gipsywoman am 10.05.07 16:55:13ET = Eastern Time:
um 22.30 pennt meine tochter in Pa nie, weil die dann nachmittags haben:
glaub uns (ville etc) das ruhig.
Jetzt ist es dort fünf oder sechs nach 11 morgens; da ist meine tochter noch an der uni.
um 22.30 pennt meine tochter in Pa nie, weil die dann nachmittags haben:
glaub uns (ville etc) das ruhig.
Jetzt ist es dort fünf oder sechs nach 11 morgens; da ist meine tochter noch an der uni.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.254.256 von KlausStoertebeker am 10.05.07 17:01:34wer weiß das schon, Klaus?
Das machts ja so spannend!!
Das machts ja so spannend!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.254.397 von edelupolino am 10.05.07 17:08:12
Ich galaube nicht, dass wir nochmal Kurse unter 4€ sehen werden. Das Mittelchen scheint doch recht wirksam zu sein - wie man der letzten Mitteilung des Hauses entnehmen kann.
Anfamg des Jahres bin ich u.a. bei Amgen ausgestiegen, da diese großen Biotech-Konzerne mitunter das Problem haben, dass wichtige Patente auslaufen, und die eigene Pipline meist nicht so berauschend aussieht.
Ich kann mir nicht vorstellen, dass Denderon es nicht schaffen sollte ich geforderten Auflagen zu erfüllen und es aus finanziellen Gründen nicht schaffen wird.
Anfamg des Jahres bin ich u.a. bei Amgen ausgestiegen, da diese großen Biotech-Konzerne mitunter das Problem haben, dass wichtige Patente auslaufen, und die eigene Pipline meist nicht so berauschend aussieht.
Ich kann mir nicht vorstellen, dass Denderon es nicht schaffen sollte ich geforderten Auflagen zu erfüllen und es aus finanziellen Gründen nicht schaffen wird.
bin heute zum ersten mal bei dendron zu € 3,97 investiert.
ich hoffe die CC heute um 16:30 uhr bringt licht im tunel und die aktie wieder richtung $ 8,00 - 10,00 zurückgeht..!
ich hoffe die CC heute um 16:30 uhr bringt licht im tunel und die aktie wieder richtung $ 8,00 - 10,00 zurückgeht..!
Banc of America - Dendreon "sell"
16:03 10.05.07
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Banc of America stufen die Aktie von Dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) von "neutral" auf "sell" zurück. Das Kursziel werde von 6 auf 4 USD gesenkt. (10.05.2007/ac/a/u)
http://www.ariva.de/Dendreon_sell_Banc_of_America_n2291010.h…
Vielleicht hätten die Banc of America bis heute abend warten sollen!
16:03 10.05.07
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Banc of America stufen die Aktie von Dendreon (ISIN US24823Q1076/ WKN 615606) von "neutral" auf "sell" zurück. Das Kursziel werde von 6 auf 4 USD gesenkt. (10.05.2007/ac/a/u)
http://www.ariva.de/Dendreon_sell_Banc_of_America_n2291010.h…
Vielleicht hätten die Banc of America bis heute abend warten sollen!
5,58$
Es geht wieder aufwärts. Das Zittern hat sich gelohnt.
5,62
Verkauft den Mist! Nächste Woche ist aus Dendreon ne Pennystock geworden und dann gehts Licht aus...
Es ist ja nicht so das mir das noch nie passiert wäre...
Es ist ja nicht so das mir das noch nie passiert wäre...
die zieht hoch...
kommmt rebound jezt...
kommmt rebound jezt...
Ohne Optimismus steigt keine Aktie. Eigentlich müßte es nach diesem Fall fast nur noch Optimisten geben.
Eine Aktie weiter kaputt zu reden ist bei diesem Kurs gerade völliger Unsinn.
Eine Aktie weiter kaputt zu reden ist bei diesem Kurs gerade völliger Unsinn.
Der Markt fällt, DNDN steigt.
Wann sollen denn die Shorts eingedeckt werden, wenn nicht jetzt?
Bevor die Zocker einen Rebound wittern ?
Sollte man nicht bei schlechten Nachrichten kaufen ?
Was ist, wenn der Kurs explodiert und ihr seid draußen ?
Ich bin heute rein
Wann sollen denn die Shorts eingedeckt werden, wenn nicht jetzt?
Bevor die Zocker einen Rebound wittern ?
Sollte man nicht bei schlechten Nachrichten kaufen ?
Was ist, wenn der Kurs explodiert und ihr seid draußen ?
Ich bin heute rein
Die Zulassung kommt bestimmt.
Da haben nur vorher noch einige mächtig abgesahnt, und kaufen jetzt zum Dumpingpreis wieder nach.
Ausgebuffte Bande die.
Da haben nur vorher noch einige mächtig abgesahnt, und kaufen jetzt zum Dumpingpreis wieder nach.
Ausgebuffte Bande die.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.126 von kolti am 10.05.07 18:32:06eins kann ich Euch sagen, bei 10,00 Euonen bin ich so schnell weg, wie ich gekommen bin ......
hab grad in usa zu 5,55 gekauft, sie hält sich stark gegen den neg. ami-future, die shorteindeckungen kommen m.E. erst in der letzten stunde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.255.650 von kolti am 10.05.07 18:09:12DNDN ist jetzt mit 460 mio$ bewertet und cashbestand liegt bei 106 mio$ das für ca. 5-6 quartale reicht mit anderen worten hier ist noch viel luft nach unten .
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.206 von BrauchGeld am 10.05.07 18:35:33Mach dir keine Illusionen. Wie man aus Fachkreisen hört, wird es für Provenge keine Zulassung geben. Dann schließt der Laden, das macht schon ganz schön wütend. Erst wird von den Banken hochgepusht, dann wie eine heiße Kartoffel fallen gelassen.
aus dem yahoo board :
will the naked and daytrading (Not rated) 8 minutes ago shorts hold through the conference call.
i bet not. there will be a lot of short covering from 3 to 4 today. nobody wants to be supprised.
what is the upside and downside.
downside 4's upside 10 -- risk reward is not there for holding
they can close and naked short again tomorrow morning.
should see 6 bucks today.
will the naked and daytrading (Not rated) 8 minutes ago shorts hold through the conference call.
i bet not. there will be a lot of short covering from 3 to 4 today. nobody wants to be supprised.
what is the upside and downside.
downside 4's upside 10 -- risk reward is not there for holding
they can close and naked short again tomorrow morning.
should see 6 bucks today.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.446 von roboty am 10.05.07 18:48:41Was für Fachkreise !
Rebound ist eingeleitet. Zulassung kommt bestimmt.
Rebound ist eingeleitet. Zulassung kommt bestimmt.
Die Aktie wird steigen bis zum Börsenschluss, und morgen das Kursfeierwerk ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.576 von kolti am 10.05.07 18:54:31Das einzige was zugelassen wird ist die konkurs anmeldung
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.604 von kolti am 10.05.07 18:55:47sag mal kolti, bist du überhaupt investiert oder spielst du dich nur auf?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.256.746 von GuHu1 am 10.05.07 19:02:38Bin dabei.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.257.612 von kolti am 10.05.07 19:47:49...aber muß jetzt weg. Bis Morgen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.257.643 von kolti am 10.05.07 19:49:34hoffe nur es gibt für dich morgen kein böses erwachen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.257.728 von GuHu1 am 10.05.07 19:55:32Ebenfalls !
5,67$
tageshoch
Momentan werden gerade die offenen Stellen von oben nach unten entfernt. Ein sauschlechtes Zeichen (es dauert wohl doch länger bis die FDA die gewünschetn Unterlagen bekommt).
5,71
5,80
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.258.601 von Frieder2901 am 10.05.07 20:54:28warten wir mal ab was da nachher raus kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.258.601 von Frieder2901 am 10.05.07 20:54:28so jetzt wurden alle ausgeschriebenen stellen gestrichen.
damit wäre die sache auch vom tisch.
denke das wird kein erfreulicher abend für mr. gold.
damit wäre die sache auch vom tisch.
denke das wird kein erfreulicher abend für mr. gold.
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