Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 11)

[daniel1579]

News!

https://relieftherapeutics.com/newsblog/123-relief-therapeut…

[sEriousSam]

Na jetzt ist der Verfall des Kurses klarer.
500 Mill warrant exercised

[schlafmuetze29]

Weiß jemand, warum GEM die 500 Mio jetzt loswerden wollte? Gewinnmitnahme?

[vondirandich]

RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlüsselwort (e): Studie
13.11.2020 / 07:00
Mit Partner NeuroRx kündigt Relief die Aufnahme von 150 Patienten in die Phase 2b / 3-Studie mit RLF-100 (TM) für kritisches COVID-19 mit Atemstillstand an
• Es wurden Beobachtungen einer raschen Erholung auf Röntgenaufnahmen des Brustkorbs festgestellt und keine drogenbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet
• Relief berichtet auch über die Ausübung von 500 Millionen Optionsscheinen durch den Hauptaktionär GEM
Genf, Schweiz, 13. November 2020 - Die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen") mit ihrem Partner NeuroRx, Inc. gab bekannt, dass bis heute 150 Patienten (out von einer gezielten Aufnahme von 165) wurden in die laufende Phase 2b / 3-Studie mit RLF-100 (TM) (Aviptadil) zur Behandlung von Atemversagen bei Patienten mit kritischem COVID-19 aufgenommen. Atemversagen wird gemäß den Richtlinien der FDA als die Notwendigkeit einer Intensivpflege mit mechanischer Beatmung, nicht-invasiver Beatmung oder nasalem Sauerstoff mit hohem Durchfluss definiert, um einen angemessenen Blutsauerstoffgehalt aufrechtzuerhalten. Bisher wurden keine drogenbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.
Derzeit gibt es kein von der FDA zugelassenes Medikament, das bei Patienten, die sich bereits auf der Intensivstation (ICU) mit Atemstillstand befinden, Wirksamkeit gezeigt hat. Obwohl NeuroRx und Relief optimistisch sind, dass RLF-100 (TM) auch bei der Behandlung von COVID-19 im Frühstadium wirksam sein wird, haben sich die Unternehmen zunächst auf diejenigen Patienten konzentriert, die keine Therapie zur Verfügung haben und das höchste Mortalitätsrisiko haben. Eine offene prospektive Studie bei Patienten mit kritischem COVID-19 hat bereits einen neunfachen Vorteil der Hazard Ratio sowohl beim Überleben als auch bei der Genesung nach Atemversagen (http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3665228) bei beiden gezeigt statistisch signifikant (P <0,001). Mehr als 110 Patienten mit ähnlichem Schweregrad wurden zusätzlich landesweit im Rahmen eines von der FDA genehmigten erweiterten Zugangsprotokolls (NCT04453839) behandelt.
Obwohl die Phase-2b / 3-Studie verblindet bleibt, wurden an den Untersuchungsorten illustrative verblindete Wiederherstellungen von Anzeichen von kritischem COVID-19 auf Röntgenaufnahmen der Brust innerhalb von 10 Tagen gemeldet und dem Datenüberwachungsausschuss der Studie und der FDA mitgeteilt. Bis die Studie nicht verblindet ist, kann nicht bekannt sein, ob diese schnelle Erholung bei mit RLF-100 (TM) behandelten Patienten häufiger war als bei mit Placebo behandelten. In der offenen prospektiven Studie wurde jedoch bei 21 mit RLF-100TM behandelten Patienten eine schnellere Genesung beobachtet als bei Patienten, die mit Standardbehandlungsbehandlungen behandelt wurden, mit durchschnittlich neun Tagen weniger auf der Intensivstation bei den mit RLF-100TM behandelten Patienten im Vergleich zu denen, die mit behandelt wurden Pflegestandard.
Der Abschluss der Registrierung wird in den kommenden Wochen erwartet. Die Einschreibung wurde durch die verheerenden Auswirkungen der Pandemie in einzigartiger Weise in Frage gestellt. Dies belastete die Kapazität der Krankenhäuser und verursachte die vorübergehende Unfähigkeit von Ermittlern und Studienkoordinatoren an mehreren Studienorten, die im Rahmen ihrer Aufgaben selbst COVID-19 unter Vertrag genommen hatten.
"Sollte sich RLF-100 (TM) als sicher und wirksam bei der Behandlung von COVID-19-Atemversagen erweisen, wird die Nation den Mitarbeitern, Technikern, Studienkoordinatoren, Krankenschwestern und Ärzten, die im Gesundheitswesen tätig waren, eine ewige Dankbarkeit schulden Sieben Tage die Woche, um diese Behandlung zu entwickeln und gleichzeitig ihre eigene Gesundheit zu riskieren. Sie sind die wahren Helden ", sagte Prof. Jonathan Javitt, CEO und Gründer von NeuroRx, Inc.
GEM übt Optionsscheine aus
Relief berichtete heute auch, dass der Hauptaktionär des Unternehmens, GEM Global Yield LLC SCS ("GEM"), 500 Millionen Optionsscheine ausgeübt hat. GEM verfügt noch über 86,66 Millionen Optionsscheine in Relief. Nach dieser Übung beläuft sich das verfügbare Barguthaben von Relief auf ca. CHF 49.800.000. Bei Ausgabe der Aktien beträgt der Gesamtbetrag der ausgegebenen Aktien 3.160.068.581.
ÜBER VIP BEI LUNGENVERLETZUNGEN
Das vasoaktive Darmpolypeptid (VIP) wurde erstmals 1970 von dem verstorbenen Dr. Sami Said entdeckt. Obwohl VIP erstmals im Darmtrakt identifiziert wurde, ist bekannt, dass es im gesamten Körper produziert wird und hauptsächlich in der Lunge konzentriert ist. In mehr als 100 Peer-Review-Studien wurde gezeigt, dass VIP in Tiermodellen mit Atemnot, akuter Lungenverletzung und Entzündung eine starke entzündungshemmende / zytokinhemmende Aktivität aufweist. Am wichtigsten ist, dass 70% des VIP im Körper an eine seltene Zelle in der Lunge gebunden sind, die alveoläre Typ-2-Zelle, die für die Übertragung von Sauerstoff auf den Körper entscheidend ist. VIP hat eine 20-jährige Geschichte der sicheren Anwendung beim Menschen in mehreren Studien am Menschen gegen Sarkoidose, Lungenfibrose, Asthma / Allergie und pulmonale Hypertonie.
COVID-19-bedingte Todesfälle werden hauptsächlich durch Atemversagen verursacht. Vor dieser akuten Phase gibt es jedoch Hinweise auf eine frühe Virusinfektion der alveolären Typ-2-Zellen. Es ist bekannt, dass diese Zellen Angiotensin-Converting-Enzym-2 (ACE2) -Rezeptoren in hohen Konzentrationen aufweisen, die als Eintrittsweg für das SARS-CoV-2 in die Zellen dienen. Es wird gezeigt, dass Coronaviren in alveolären Typ-2-Zellen replizieren, jedoch nicht in den zahlreicheren alveolären Typ-1-Zellen. Dieselben alveolären Typ-2-Zellen

[Gropius]

GEM hat die Optionen gezogen bzw. ausgeübt, mehr nicht.
Nun sind wir nahezu ( bis auf 86 Mio Shares) voll verwässert und können doch viel besser die Möglichkeiten bei einer Zulassung bewerten.

Man stelle sich mal vor, was bei einem höheren Kurs solch eine Optionszahl bewirken würde.
Zudem halten solch Stückzahlen an schlummernden Risiken viele von einer Aktie fern.

Ergo: Nun sind die Nebengeräusche nahezu weg und die Risiken begrenzt.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.693.772 von Gropius am 13.11.20 08:27:20

Ich weiss noch nicht

Was ich mit dieser Meldung anfangen soll..
Viele sehen es eher negativ bzgl GEM Verwässerung Aktienkurs etc.
Die Notfallzulassung so glaube ich kommt auch nicht so schnell...Schwierig..
Aber bleib drin bis zum bitteren oder glücklichen Ende..

[Goldbarren999]

Damit ist Hans wieder mal richtig gelegen.
Auf cash.ch hat Babette das Folgende geschrieben. Das vermute ich auch:

EUA im Anmarsch! Und so war es beim letzten Mal:
- am 28.09. Kapitalerhöhung durch GEM
- am 30.09. News bez. Lieferantenvereinbarungen etc.
Und so wirds auch jetzt sein:
- Kurstaucher Anfang Woche
- GEM hat ausgeübt
- in Kürze kommen weitere News, da aktuell nur noch EUA ansteht, wird es die EUA sein!

Betr darin eingefügten Röntgenbilder hat Eule vom https://investoren.team/viewtopic.php?f=7&t=2&sid=d0150a7498… Forum folgendes geschrieben:
Quelle https://relieftherapeutics.com/newsblog/123-relief-therapeut…


Die Röntgenbilder

Also mir gefallen die Röntgenbilder in der neuen News. Der Patient 1 wurde nach 72 Stunden in "Raumluft" entlassen. Und der 3. Patient nach 12 Tagen. Der 2. Patient hat noch Sauerstoff, so wie ich das als Nicht-Medizinerin verstehe.
Nun kennen wir auch den Grund der Verzögerung:
"Die Patientenrekrutierung wurde durch die verheerenden Auswirkungen der Pandemie in einzigartiger Weise in Frage gestellt. Sie belastete die Kapazität der Krankenhäuser und verursachte die vorübergehende Arbeitsunfähigkeit von Prüfärzten und Studienkoordinatoren in verschiedenen Studienzentren, die sich im Rahmen ihrer Tätigkeit selbst mit COVID-19 infiziert hatten."

Und zum Schluss: der herzliche Dank von J. Javitt an das Team:
PRESSEMITTEILUNG2 "Sollte sich RLF-100™ als sicher und wirksam für die Behandlung von COVID-19-Atemweginsuffizienz erweisen, wird die Nation den an vorderster Front tätigen medizinischen Fachkräften, Technikern, Studienkoordinatoren, Krankenschwestern und Ärzten, die sieben Tage in der Woche an der Entwicklung dieser Behandlung mitarbeiteten und dabei ihre eigene Gesundheit aufs Spiel setzten, ewige Dankbarkeit schulden. Sie sind die wahren Helden", sagte Prof. Jonathan Javitt, CEO und Gründer von NeuroRx, Inc.Figure:

Und damit die FUW nicht mehr spekulieren muss wie die Patienten ausgewählt wurden:
"Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip mit RLF-100TMvs. plazebo behandelt. "
Similar findings were seen in 19 of 21 patients treated with open label RLF-100TM (source: NeuroRx, Inc.)

Somit ist eine weitere von Olav Zilian einfach ins Blaue getätigte Vermutung/Unterstellung widerlegt!

[Bigali89]

Sieht jemand den Start des Kurses?

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.693.961 von Bigali89 am 13.11.20 08:41:35

Ja

28.5

Geht kräftig runter heut wahrscheinlich

[Thomas_Crown]

Hans orakelt wieder auf yahoo:

Hans 7 seconds ago
Good morning my friends from America, two points; EUA is shortly before you can find out for yourself if you read between the lines. Second, warrants, if GEM had no trust they would not invest even more money in RLF. greets from Zurich

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.039 von Thomas_Crown am 13.11.20 08:45:45

Ich hoff

Es ist nicht Hans Dampf der hier predicted😂

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.039 von Thomas_Crown am 13.11.20 08:45:45

Francesco hat Hans grade gefragt ob das die Big News ist.
Antwort von Hans: No

[Schumlim999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.000 von Kostolany76 am 13.11.20 08:43:52

Denke nicht

[Schumlim999]

Swissqote +8 %

[Bigali89]

Sieht doch gut aus

[aston61]

knapp. 5 Mill Stücke gehandelt in 5'

[vondirandich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.375 von aston61 am 13.11.20 09:06:06

zu welchem preis?

[malrian]

Den ungefähren Real Time Kurs bekommt ihr hier in EUR
https://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/uebersicht.html?I…

[schlafmuetze29]

Auf welcher Seite seht ihr denn so früh schon die Kurse?

[vondirandich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.498 von malrian am 13.11.20 09:13:16

vielen dank....dann erst mal nichts mit schnäppchen preisen

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.501 von schlafmuetze29 am 13.11.20 09:13:24

Zitat von schlafmuetze29: Auf welcher Seite seht ihr denn so früh schon die Kurse?

RT grade 31,8 +6%

Da ich kein Demokonto anlegen will, reicht es mir im https://finance.yahoo.com/quote/RLFTF/community?p=RLFTF Forum nachzuschauen. Sobald der Kurs hoch oder runter geht wird der RT Kurs da oft gepostet

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.498 von malrian am 13.11.20 09:13:16

Zitat von malrian: Den ungefähren Real Time Kurs bekommt ihr hier in EUR
https://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/uebersicht.html?I…

Danke für den RT Tip. Hab den Tip auch gerade auf yahoo.finance gelesen (bist du?)

[aston61]

***Relief Therapeutics: +8% à 0,324 CHF, GEM exerce l'essentiel de ses options
13 Nov 2020 09:11

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.498 von malrian am 13.11.20 09:13:16

Genial! Vielen Dank! Endlich mal winen realtime Kurs 👍🏼

[Thomas_Crown]

Wer noch über den Zeitpunkt der Warrant Exercise grübelt, dem möge Userin Babette auf cash mit folgender Feststellung vielleicht ein wenig helfen:

"recht, die Warrants verfallen erst 2022 (die Vereinbarung wurde im 2017 getroffen). ABER: je tiefer der Aktienkurs desto mehr Titel gibt es. Also, rechnet GEM damit, dass sie in Kürze nicht mehr zu diesen tiefen Kursen wandeln können.

EUA kommt in Kürze, das ist so sicher wie das Amen in der Kirche."

[Alpsee1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.251 von Thomas_Crown am 13.11.20 09:58:01

Guten Morgen
Kann mich jemand als Newtrader mal kurz aufklären, was "EUA" bedeutet? Auch mit dem Risiko, dass ich jetzt ausgelacht werde...😊
Allen noch einen erfolgreichen Tag

[Goldbarren999]

Seekingalpha aktuell:
https://seekingalpha.com/news/3635982-relief-neurorx-enrolls…

Erleichterung: NeuroRx nimmt 150 Patienten an einer RLF-100-Studie im Mittelstadium für COVID-19 teil
13. November 2020, 03:22 Uhr ET Relief Therapeutics Holding AG (RLFTF) Von: Mamta Mayani , SA Nachrichtenredakteurin

Relief Therapeutics ( OTCQB: RLFTF ) und sein Partner NeuroRx geben bekannt, dass 150 Patienten (von 165 Patienten) in die laufende Phase-2b / 3-Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung von Atemversagen bei Patienten mit eingeschlossen sind kritisches COVID-19.

- Bisher wurden keine drogenbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.

- Eine offene prospektive Studie an kritischen COVID-19-Patienten hat bereits einen neunfachen Vorteil der Hazard Ratio sowohl beim Überleben als auch bei der Genesung nach Atemversagen gezeigt, wobei beide statistisch signifikant waren (P <0,001).

- Mehr als 110 Patienten mit ähnlichem Schweregrad wurden zusätzlich im Rahmen eines FDA-EAP-Programms behandelt .

- Obwohl die Phase-2b / 3-Studie verblindet bleibt, wurde von den Studienorten eine veranschaulichende Erholung von Anzeichen von kritischem COVID-19 auf Röntgenaufnahmen des Brustkorbs innerhalb von 10 Tagen berichtet.

- Der Abschluss der Anmeldung wird in den kommenden Wochen erwartet.

- Relief berichtete heute auch, dass sein Hauptaktionär, GEM Global Yield LLC SCS, 500 Mio. Optionsscheine ausgeübt hat. GEM verfügt über 86,66 Mio. Optionsscheine, die in Relief verbleiben.
Zuvor: Relief / NeuroRx berichtet über ermutigende Aviptadil-Daten bei Patienten mit COVID-19-Atemversagen (13. Oktober)

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.251 von Thomas_Crown am 13.11.20 09:58:01

Sorry!

Stimmt nicht, bin ich einer Fehlinformation aufgesessen.
1 Rappen war immer vereinbart.

[Goldbarren999]

Orakel Hans ist sich anscheinend sehr sicher:
Hans 8 minutes ago
Today it will be the last time that you can buy RLF shares so cheaply.

(Antwort auf die Frage: Hans did you mean "end of the week" today or Sunday??)

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.605 von Goldbarren999 am 13.11.20 10:18:34

Hans..

Im Schneckeloch..

[vondirandich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.605 von Goldbarren999 am 13.11.20 10:18:34

scusa, hat er das nicht schon einige male vermutet??

[aston61]

wurde noch nachgeschoben ...

Relief Therapeutics: Aktionär GEM übt 500 Millionen Optionen aus
13 Nov 2020 09:11
(Analystenkommentare und Aktienkurs hinzufügen)

Zürich (awp) - Relief Therapeutics gab am Freitag bekannt, dass sein Hauptaktionär GEM Global Yield 500 Millionen Optionen ausgeübt hat, wodurch sich das verfügbare Barvermögen des Unternehmens auf CHF 49.800.000 erhöht. Die Gesamtzahl der ausstehenden Aktien beläuft sich nun auf 3,16 Milliarden, und GEM verfügt noch immer über 86,66 Millionen Optionen, heißt es in einer Pressemitteilung.

Die in Genf ansässige Gruppe sagt, dass sie in einer fortgeschrittenen klinischen Studie zu ihrem RLF-100 (Aviptadil) gegen das auf Covid-19 zurückzuführende Atemversagen keine ernsthaften unerwünschten Wirkungen beobachtet habe.

Röntgenaufnahmen der Lungen einiger der 150 hospitalisierten Patienten, die in die Studie aufgenommen wurden, deuten auf eine überraschend schnelle Genesung hin. Relief Therapeutics erkennt jedoch an, dass es, solange doppelblinde Forschung betrieben wird, verfrüht ist, diese Entwicklung auf ihre experimentelle Behandlung oder ihr Placebo zurückzuführen.

Es wird erwartet, dass die Rekrutierung der 165 Zielpatienten in den kommenden Wochen abgeschlossen sein wird.

Nach Ansicht von Mirabaud dürfte der Optimismus des Unternehmens in Bezug auf die Entwicklung seines einzigen Versuchsprodukts die Bedenken der anderen Aktionäre hinsichtlich der Verwässerung ihrer Beteiligung um fast 20% infolge der Ausübung der Optionen von GEM zerstreuen. Die in Genf ansässige Bank erwartet die Ergebnisse der Studie über Covid-19-Patienten mit Beatmungsgeräten Anfang nächsten Jahres.

Tatsächlich stieg die volatile Volatilität der Relief-Therapeutika um 8,7% um 9:45 Uhr auf 32,6 Rappen, gegen den Strom und vor einem um 0,19% niedrigeren SPI.
(mit deepL übersetzt)

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.653 von vondirandich am 13.11.20 10:23:15

Zitat von vondirandich: scusa, hat er das nicht schon einige male vermutet??

Was wir mittlerweile wissen:
Er lag öfters richtig mit seinen News Ankündigungen, d.h. er bekommt irgendwoher Infos.
Wie dann der Kurs reagiert kann er nat. auch nicht voraussehen. Manche verkaufen nach dem Motto: sell on good News. Wird wohl ein interessantes Wochenende und hoffen wir, daß wir endlich diese EUA bekommen, damit den (man kann schon sagen: totgeweihten Menschen) auf den Intensivstationen weltweit geholfen wird! Jeden von uns kann das treffen...

[Melmack3]

Mir kommt es vor wenn die Studie News Info gleich mit der aktien Option veröffentlicht wird das der Kurs nicht gleich wieder einbricht, wenn heut nur die aktien Option veröffentlicht worden wäre, wäre der Kurs ins minus

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.323 von Alpsee1 am 13.11.20 10:04:13

EUA : Emergency use authorization
Es ist eine Notfallzulassung der FDA (U.S. Food and Drug Administration)
Sie kann erteilt werden, wenn ein Notstand herrscht, es aber für eine volle Zulassung ihrer Meinung nach noch weiterer Daten benötigt. Dier volle Zulassung ist dann also der weitere Schritt.
Aber mit der EUA wird RLF-100 in jedem Krankenhaus der USA zur Anwendung kommen. Andere Länder werden sich dem anschliessen in der Hoffnuing damit die Todeszahlen zu reduzieren.

Hier Erklärung der EUA. Bitte sich übersetzen lassen: https://en.wikipedia.org/wiki/Emergency_use_authorization

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.000 von Kostolany76 am 13.11.20 08:43:52

Kostolany, du bist der beste Kontraindikator hier im Forum...🙂 3C

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.696.166 von 3cardinal am 13.11.20 10:51:22

Und Du

Der Hansdampf😉

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.695.800 von aston61 am 13.11.20 10:32:17

Zitat von aston61: Nach Ansicht von Mirabaud dürfte der Optimismus des Unternehmens in Bezug auf die Entwicklung seines einzigen Versuchsprodukts die Bedenken der anderen Aktionäre hinsichtlich der Verwässerung ihrer Beteiligung um fast 20% infolge der Ausübung der Optionen von GEM zerstreuen. Die in Genf ansässige Bank erwartet die Ergebnisse der Studie über Covid-19-Patienten mit Beatmungsgeräten Anfang nächsten Jahres.

Was soll man auch von Mirabaud (Olav Zilian) anderes erwarten. Er wurde laufend eines besseren belehrt mit seinen haltlosen Vermutungen/Unterstellungen(Lügen?). Ab in den Papierkorb damit 👍😂
Blöd für Olav, daß der Kurs bisher nicht nachgibt, sondern kräftig steigt, trotz Bedenken "der anderen Aktionäre" 😂

Unglaublich weiterhin dieser Wadenbeisser. Statt sich zu freuen, daß ein schweizer Unternehmen möglicherweise den Durchbruch schafft in der Behandlung von totkranken Covid-19 Patienten, macht er mit seine Agenda immer weiter...Sollte er mal auf die Intensivstation kommen und er Arzt als letzte Rettung RLF-100 vorschlagen, was würde er dann machen ?

[mabu1970]

Denke, dass die Ausübung der Optionen heute den Kursanstieg mächtig gedämpft hat, die wahrscheinlich auf Basis der Pressemitteilung zustande gekommen wäre. Gut verdaut die 0,5 Mrd mehr Papiere.

[Gropius]

Nochmal, da sich einige User scheinbar nicht mit Warrants und Optionen auskennen, bzw. wie Blinde über die Farbe reden.

GEM hat sein Recht auf Ausübung von festgelegten Optionen zu einem festgeschriebenen Preis wahrgenommen.
Sicher scheint Vielen der Preis von einem Rappen bei weitem ( siehe Kurs) nicht angemessen, aber so sind die Spielregeln wenn jemand vor Jahren eine Bude mit Risikokapital am Leben hält.

Umsonst ist der Tod !
Ihr erinnert Euch ja an den Kurs vor einem Jahr.

Das GEM jetzt so ein riesigen Gewinn auf ihr Risikokapital erhält ist eben der Deal und Corona geschuldet.

Ohne Corona hätte Relief auch in der Versenkung verschwinden können.
Und ohne der GEM Kohle würden wir heute hier nicht schreiben und Hoffnungen hegen.

Und ich glaube nicht, das GEM dem Markt die Shares zur Verfügung stellt, ohne weitere Optionen zu prüfen bzw. größeren Investoren eine Möglichkeit kursschonend einen Einstieg zu ermöglichen, da sie sich sonst gehörig ins eigene Fleisch schneiden würden.

Nö, die machen eben paar Mrd und eben Mio´s. Na und ?!

[Gropius]

Und eben wir Mio´s sollte es heißen

[zzman31]

https://twitter.com/pennywi35113773/status/13272281984222453…

Überlege nachzukaufen

[Elfenbeinturmbewohnerin]

... hat wer im übrigen mal die neuen Studien zu NRP-1 samt -Rezeptor gelesen und deren Bedeutung zwecks Covid-19?

Siehe hier:
https://science.sciencemag.org/content/370/6518/861
https://www.trialsitenews.com/university-of-bristol-led-brea…

Oder in deutscher Sprache:
https://www.mri.tum.de/news/coronavirus-neuropilin-1-koennte…
Die Deutschen waren nicht die einzigen die das nachgewiesen haben, siehe der zweite Link oben.

Was daran wichtig ist?
Hat heute morgen jemand bei Yahoo erklärt im Hinblick auf Impfungen --> siehe User namens Tom, irgendwann gegen 10 Uhr plusminus. (Hat es hier jemand schon erwähnt? Habe nur oberflächlich gelesen und nix gefunden)
Zwei Impfstoffe, u. a. der von Moderna, schafften es zwar bei erneuter Exposition im Primatenversuch, die Viruslast bzw. -ausbreitung in den unteren Atemwegen einzudämmen, NICHT aber im Rachen, wo Neuropilin überwiegend gebildet wird und sich tummelt. Heißt im Klartext: wenn sich diese Primatenstudie auf Menschen übertragen lässt, könnte man mit besagten Impfstoffen Gefahr laufen, Geimpfte zu asymptomatischen Superspreadern zu machen.
Und dann - was wirkt wohl hemmend bzgl. Neuropilin, wie man schon mehrfach nachgewiesen hat in früheren Studien?
... exakt.

Ich blicke es nach wie vor nicht, wie viele Autoren zwecks Börsennachrichten Zeugs zusammenschreiben ohne jedweden Blick auf die Fakten bzw. auch nur ansatzweise Verständnis für dieselben aufzubringen. Oder kaufen die alle heimlich ein? Man weiß es nicht ...

Schönen Tag allseits

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.696.412 von Goldbarren999 am 13.11.20 11:06:51

Zitat von Goldbarren999: Was soll man auch von Mirabaud (Olav Zilian) anderes erwarten. Er wurde laufend eines besseren belehrt mit seinen haltlosen Vermutungen/Unterstellungen(Lügen?). Ab in den Papierkorb damit 👍😂
Blöd für Olav, daß der Kurs bisher nicht nachgibt, sondern kräftig steigt, trotz Bedenken "der anderen Aktionäre" 😂

Unglaublich weiterhin dieser Wadenbeisser. Statt sich zu freuen, daß ein schweizer Unternehmen möglicherweise den Durchbruch schafft in der Behandlung von totkranken Covid-19 Patienten, macht er mit seine Agenda immer weiter...Sollte er mal auf die Intensivstation kommen und er Arzt als letzte Rettung RLF-100 vorschlagen, was würde er dann machen ?

1. Wieso hat der Typ eigentlich noch einen Job? Der hat sich doch komplett diskreditiert mit seinem Vergleich des Peptids von Phasebio und Aviptadil. Beweist ja nur, dass er keinerlei Hintergrundwissen hat und sich noch nicht einmal ansatzweise Mühe gibt, sich derlei anzueignen. Setzen, sechs.

2. Zilian & Covid-19: Sich im Zweifelsfall mit dem Rücken zur Wand nicht um sein Geschwätz von gestern scheren vermute ich. Analog zu Donnie, dem Pro-Life-Boy, der sich gerne monoklonale AK, die auf Basis von embryonaler Stammzellforschung entstanden sind, spritzen ließ

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.694.498 von malrian am 13.11.20 09:13:16

Zitat von malrian: Den ungefähren Real Time Kurs bekommt ihr hier in EUR
https://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/uebersicht.html?I…

Sieht so aus, als ob die RT Kurse hier nun nicht mehr funktionieren. Schade

[M4zE]

Mich würde interessieren, falls es doch mal positive news gibt und der Kurs nach oben geht, ab wann würdet ihr verkaufen ?
Ich weiß jeder hat seinen eigenen Buy In und seine eigene Grenze. Aber nur so aus Neugier.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.595 von M4zE am 13.11.20 15:14:29

2 Franken 🙄

[Klartexterin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.715 von Takado am 13.11.20 15:25:46

Wird eher schwierig bei 2,113 MILLIARDEN Aktien?

[Hamburger123]

Die 2 Franken wirst du hier nicht sehen. Dafür ist die Aktienanzahl viel zu hoch. Wenn wir hier den Franken sehen......

[Stoxtrayder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.697.360 von Gropius am 13.11.20 12:06:28

Zitat von Gropius: Nochmal, da sich einige User scheinbar nicht mit Warrants und Optionen auskennen, bzw. wie Blinde über die Farbe reden.

GEM hat sein Recht auf Ausübung von festgelegten Optionen zu einem festgeschriebenen Preis wahrgenommen.
Sicher scheint Vielen der Preis von einem Rappen bei weitem ( siehe Kurs) nicht angemessen, aber so sind die Spielregeln wenn jemand vor Jahren eine Bude mit Risikokapital am Leben hält.

Umsonst ist der Tod !
Ihr erinnert Euch ja an den Kurs vor einem Jahr.

Das GEM jetzt so ein riesigen Gewinn auf ihr Risikokapital erhält ist eben der Deal und Corona geschuldet.

Ohne Corona hätte Relief auch in der Versenkung verschwinden können.
Und ohne der GEM Kohle würden wir heute hier nicht schreiben und Hoffnungen hegen.

Und ich glaube nicht, das GEM dem Markt die Shares zur Verfügung stellt, ohne weitere Optionen zu prüfen bzw. größeren Investoren eine Möglichkeit kursschonend einen Einstieg zu ermöglichen, da sie sich sonst gehörig ins eigene Fleisch schneiden würden.

Nö, die machen eben paar Mrd und eben Mio´s. Na und ?!

Thumps up, Gropius 👍

PS: AEterna verlässt derzeit langsam das Tal der Tränen 😉

[2brix]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.595 von M4zE am 13.11.20 15:14:29

Zitat von M4zE: Mich würde interessieren, falls es doch mal positive news gibt und der Kurs nach oben geht, ab wann würdet ihr verkaufen ?
Ich weiß jeder hat seinen eigenen Buy In und seine eigene Grenze. Aber nur so aus Neugier.

ich bin längerfristig dabei.
Warte auf den RS und merger mit NeuroRX.

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Nur mal so am Rande, da ich hier rumtrödele und Zeit mit Lesen verplempere im Netz ...

Zitat aus der heutigen Pressemitteilung:
"Derzeit gibt es kein von der FDA zugelassenes Medikament, das bei Patienten, die wegen Atemstillstand bereits auf der Intensivstation behandelt werden, Wirksamkeit gezeigt hat. Obwohl Relief und NeuroRx optimistisch sind, dass RLF-100(TM) auch in der Behandlung von COVID-19 im Frühstadium wirksam sein wird, haben sich die Unternehmen zunächst auf die Behandlung von Patienten konzentriert, für die keine Therapie zur Verfügung steht und bei denen das höchste Mortalitätsrisiko besteht. Eine offene prospektive Studie an Patienten mit kritischem COVID-19 hat bereits einen neunfach verbesserten Risikoquotienten ("Hazard Ratio") gezeigt, statistisch signifikant (P <0,001) sowohl im Hinblick auf das Überleben als auch die Genesung nach Atemstillstand."

Ich brainstorme mal ein wenig ...

Ich "vermute" also, dass mein Präparat mit Gottes oder wessen Hilfe auch immer, analog zu Javitts Understatement-Speak, helfen "könnte" ... und melde es für CTs an bezüglich Covid-19.

Warum begebe ich mich in den Schwergewichts-Ring zu den dicken Brocken, wenn ich doch auch in eine andere Gewichtsklasse könnte?
Bei milden Verläufen wäre doch eine Wirksamkeit sehr viel schneller erwiesen, weil sich diese sehr viel besser ausbremsen lassen und viel weniger vom Individuum abhängen (Alter, Vorerkrankungen usw.)?
Und dann auch eine Studie sehr viel schneller "voll" wäre, weil eben auch die Genesungszeit nicht so lange und unvorhersehbar ist wie bei schweren Verläufen (der Aspekt, den offensichtlich viele Schreiberlinge nicht kapieren und in letzter Zeit ständig negativ interpretieren im Sinne von "die halten sicher nur schlechte Nachrichten zurück": dass man eben einen Endzeitpunkt der Studie nicht nur deshalb nicht exakt vorhersagen kann, weil man nicht weiß, wie viele Patienten eingeliefert werden, die den Studienkriterien entsprechen und dann auch tatsächlich mit Aviptadil behandelt werden, sondern auch, wann tatsächlich die Behandlung abgeschlossen ist inklusive 28 Tage on top)?

Dann hat mich interessiert, was Hazard Ration genau ist und wie sich diese von Risk Ration bzw. relativem Risiko unterscheidet, siehe z. B. hier:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC478551/
https://s4be.cochrane.org/blog/2016/04/05/tutorial-hazard-ra…
Zitat (letzter Link):
"Hazard ratio is frequently interpreted as risk ratio (or relative risk), but they are not technically the same. However, if that helps you to understand hazard ratio then it is OK. But keep in mind HR is not RR.
One of the main differences between risk ratio and hazard ratio is that risk ratio does not care about the timing of the event but only about the occurrence of the event by the end of the study (i.e. whether they occurred or not: the total number of events by the end of the study period). In contrast, hazard ratio takes account not only of the total number of events, but also of the timing of each event."

Des Weiteren, wo ich doch gleich schon mal dabei bin, wollte ich wissen, ob es eine fixe Definition für "statistische Signifkanz" in diesem Zusammenhang gibt. Gibt es, siehe hier:
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/uploads/media/Glossar…
Zitat:
"Statistisch signifikant In einer Überlegenheitsstudie wird ein Unterschied zwischen Behandlungs- und Kontrollgruppe als statistisch signifikant bezeichnet, wenn auf der Basis eines statistischen Tests die Wahrscheinlichkeit unter fünf Prozent (< 0,05) liegt, dass der gefundene Unterschied nur durch zufällige Effekte zustande gekommen ist und in Wirklichkeit nicht existiert."

Soo, fassen wir zusammen:
Man lässt Aviptadil den "schweren" Weg gehen, der wesentlich unvorhersehbarer ist, ganz gleich, wie überzeugt man von seinem Präparat ist, weil eben bei schweren Verläufen der Faktor Einzelmensch deutlich fieser mit hineinknallt. Riskiert damit auch, dass der Kurs schwankt oder die ohnehin fast nicht vorhandene öffentlich-mediale Wahrnehmung durch Einzelschicksale wie Searcy negativ beeinflusst wird (da haben sicherlich die wenigsten sich die Mühe gemacht, genauer hinzusehen und zu hinterfragen, ob trotz des sicherlich tragischen Todes desselben Aviptadil nicht eben doch Wunder gewirkt hat, aber eben dennoch nicht Gottes Fingerspitze oder Musenkuss ist).
Und packt jetzt bei einer bereits vorhandenen statistischen Signifikanz in Absprache mit der FDA nochmals ein paar Patienten drauf (anstatt 145 jetzt 165), um ... jegliches Vorhandensein der Möglichkeit eines Zufalls zu negieren, eventuell?

...
Was man wohl damit erreichen möchte?
...

[ApolloNeos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.595 von M4zE am 13.11.20 15:14:29

Ich verkaufe bei 12-15 sfr.

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.952 von Hamburger123 am 13.11.20 15:43:00

Zitat von M4zE: Mich würde interessieren, falls es doch mal positive news gibt und der Kurs nach oben geht, ab wann würdet ihr verkaufen ?
Ich weiß jeder hat seinen eigenen Buy In und seine eigene Grenze. Aber nur so aus Neugier.

Zitat von Hamburger123: Die 2 Franken wirst du hier nicht sehen. Dafür ist die Aktienanzahl viel zu hoch. Wenn wir hier den Franken sehen......

Ich spiele jetzt hier Börsen-Dummie-Advocatus Diaboli ...
... und möchte es wirklich gerne erklärt haben:
Auf Basis von welchen Berechnungen kommen die Beteiligten hier - die 2 Franken sind ja nur ein Beispiel für Kursschätzungen im einstelligen CHF-Bereich (Dollar, Euro, das spielt ja letztendlich dann keine Rolle, mehr oder weniger) - auf diese Werte?

Wie oben erwähnt, ich = keine Ahnung von Aktien oder mittlerweile nur sehr rudimentär.
Market Cap, mögliche, spielt hier wohl eine Rolle.
Also geht man hier von, ich sage mal einer maximalen Market Cap von ... sagen wir mal 10 Milliarden aus, das entspräche ja plusminus 3 CHF/Euro/Dollar.

Wieso?
Zum Vergleich - Novavax hatte, ohne bisher ein einziges Präparat am Markt zu haben mit einer Pipeline von, soweit ich mich erinnere, ausschließlich einer neuen Adjuvantiengeneration, die ihre Wirksamkeit erst unter Beweis stellen muss, zwischenzeitlich eine Market Cap von knapp 11 Milliarden.

[Nebenbei: ist hier auch schon das Prinzip Hoffnung inkludiert? Anders kann ich als Aktiendepp mir z. B. die schon früh sehr hohe Market Cap von Tesla nicht erklären]

Ansonsten - welche Werte legt Ihr hier an zwecks möglicher Umsätze, zukünftiger?
Bezogen auf ... welche Erkrankung(en)?
"Nur" auf Covid-19?
Wenn ja - warum?
Was lässt Euch zu dem Schluss kommen, dass - setzen wir mal bei einem Großteil der jetzigen Investierten voraus, dass sie an eine Zulassung glauben sowie eine Wirksamkeit im Falle von (schweren) Verläufen bezüglich Covid-19 - Aviptadil einzig und allein ein Covid-19-Präparat bleiben wird bzw. eine Schmalspurmedikation, die, sobald die Pandemie vorbei ist (wird sie das sicher sein, rotten "wir" Covid-19 wirklich aus?), keine oder keine wirkliche Relevanz mehr besitzt? Ist das der Denkansatz? Und wenn ja, wie kommt "Ihr" darauf?

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.700.066 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 15:50:39

Die vollständige Zulassung!!

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.595 von M4zE am 13.11.20 15:14:29

Zitat von M4zE: Mich würde interessieren, falls es doch mal positive news gibt und der Kurs nach oben geht, ab wann würdet ihr verkaufen ?
Ich weiß jeder hat seinen eigenen Buy In und seine eigene Grenze. Aber nur so aus Neugier.

Ok, ich spiele jetzt den Ketzer und für einige viele sicherlich auch den naiven Vollpfosten ...

Ich verkaufe exakt zu dem Zeitpunkt, wenn "man" - wer auch immer dann, ob Relief mit NeuroRX oder oder - die Clinical Trials zwecks Aviptadil für plusminus zehn weitere Diagnosen durch hat mit erfolgreicher Zulassung für einige seltene Krankheiten und auch einige sehr viel weniger seltenere (Lungen)Krankheiten und es sich in der TopXX-Riege der umsatzstärksten Pharmafirmen gemütlich gemacht hat.

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.700.405 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 16:13:17

Weder Vollpfosten noch Ketzer

Du hast ein schönes, hehres Ziel, welches Dich mit sehr viel Geduld auch irgendwann (finanziell) belohnen wird. Und wenn Du auf der Reise schwach wirst, darfst du Dich doch jederzeit neu orientieren.
Danke, für Deinen Einsatz hier. Ich wünsche Dir sehr, dass das klappt! Du hast es verdient!

[Stoxtrayder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.952 von Hamburger123 am 13.11.20 15:43:00

Zitat von Hamburger123: Die 2 Franken wirst du hier nicht sehen. Dafür ist die Aktienanzahl viel zu hoch. Wenn wir hier den Franken sehen......

Why not? 2-3 Franken ist mittel- bis langfristig (1-2 Jahre) mein persönliches Kursziel. Wenn die EUA innerhalb der nächsten Wochen kommt, gehe ich kurzfristig von Kursen um 1 Franken aus. Erinnert ihr euch, wieviel Milliarden an Marktkapitalisierung Gilead beim Erhalt der EUA zulegen konnte?! Ganz davon zu schweigen, daß RLF-100 ggü. Remdesivir eklatant überlegen ist.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.699.847 von Klartexterin am 13.11.20 15:35:11

Es sind über 3 Milliarden Aktien.🙄 Und wenn es bei covid19 hilft, hilft es auch bei Grippeviren. Meine Meinung. Wenn nicht dann null.😂 2 Franken. Meine Meinung.

[Stoxtrayder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.700.990 von Takado am 13.11.20 16:52:54

Zitat von Takado: Es sind über 3 Milliarden Aktien.🙄 Und wenn es bei covid19 hilft, hilft es auch bei Grippeviren. Meine Meinung. Wenn nicht dann null.😂 2 Franken. Meine Meinung.

Nicht nur bei Grippeviren. Wahrscheinlich auch bei Sarkoidose, COPD & anderen Lungenkrankheiten 🙌

COPD hat alleine schon Blockbusterpotential, dürfte wohl klar sein.

Und falls RLF-100 inhalativ präventiv gegen Covid-19 wirkt (Studie läuft ja bereits) haben wir wohl hier den absoluten Jackpot 🎰

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.701.956 von Stoxtrayder am 13.11.20 17:54:03

Zitat von Stoxtrayder:

Zitat von Takado: Es sind über 3 Milliarden Aktien.🙄 Und wenn es bei covid19 hilft, hilft es auch bei Grippeviren. Meine Meinung. Wenn nicht dann null.😂 2 Franken. Meine Meinung.

Nicht nur bei Grippeviren. Wahrscheinlich auch bei Sarkoidose, COPD & anderen Lungenkrankheiten 🙌

COPD hat alleine schon Blockbusterpotential, dürfte wohl klar sein.

Und falls RLF-100 inhalativ präventiv gegen Covid-19 wirkt (Studie läuft ja bereits) haben wir wohl hier den absoluten Jackpot 🎰

Das sehe ich auch so. Dazu kommt noch die einfache großtechnische Herstellung, d.h. es sind zügig neue Applikation bedient.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.079 von StellaVella am 13.11.20 18:01:57

Huaaaa. Wenn du dabei bist, könnte ich direkt nachkaufen.✌️ Ganz ehrlich gemeint. Auch wenn vielleicht unsere Meinungen bei cytodyn auseinander gehen. Freue mich, dass du hier bist.😇

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.700.525 von Thomas_Crown am 13.11.20 16:21:58

Zitat von Thomas_Crown: Du hast ein schönes, hehres Ziel, welches Dich mit sehr viel Geduld auch irgendwann (finanziell) belohnen wird. Und wenn Du auf der Reise schwach wirst, darfst du Dich doch jederzeit neu orientieren.
Danke, für Deinen Einsatz hier. Ich wünsche Dir sehr, dass das klappt! Du hast es verdient!

Dankeschön

Zwecks des "Rests" hier, der sicherlich mehrheitlich sehr viel mehr verdient als ich, sich deshalb sicherlich (wie auch schon von einigen geschrieben) locker vom Hocker mit Aktienmengen eindecken kann, von denen ich leider nur träumen kann ...
Und da das auch die nächsten Tage nichts mehr wird hier bei mir mit Shopping im KillingSpree-Modus mangels Klimpergeld ...

Lest Ihr Euch tatsächlich auch mal ein paar mehr Studien durch?
So zum Potential von VIPs im Allgemeinen, von Aviptadil im Speziellen (da finden sich im übrigen auch einige im Netz, die nie in Studien veröffentlicht wurden, nebenbei bemerkt, und doch aus seriöser Quelle stammen)?

...
Kleiner Spaziergang zwecks des Potentials oder vielmehr ein paar Schrittchen nach "draußen":

---> https://www.jimmunol.org/content/jimmunol/177/9/5920.full.pd…
Forschungsthema: VIPs und deren Wirkung auf sogenannte Plasmazytoide dendritische Zellen (PDC)
Zitat:
"Plasmazytoide dendritische Zellen (PDC) gelten als die wichtigsten Wächter gegen Virusinfektionen und spielen eine wichtige Rolle bei der Immuntoleranz. Das vasoaktive intestinale Peptid (VIP) ist ein potenter Immunmodulator, dessen Rolle bei der PDC-Funktion unbekannt ist. In der vorliegenden Studie sollte untersucht werden, ob humane PDC VIP-Rezeptoren exprimieren und ob VIP immunologische Auswirkungen auf PDC hat."
Resultat, übersetzt:
"Zusammenfassend zeigt unsere Studie zum ersten Mal, dass menschliche PDCs Rezeptoren für VIP exprimieren und biologische Reaktionen auf VIP zeigen. [...] VIP kann daher an der Modulation der Immunreaktion auf Virusinfektionen beteiligt sein und so dazu beitragen, eine immunologische Übersteuerung zu verhindern. [...] VIP könnte zur Entwicklung und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz beitragen, was erhebliche Auswirkungen auf die Behandlung von Th1-dominierten Autoimmunerkrankungen wie Lupus erythema-tosus, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose haben könnte."
[Wundert alles nicht weiter, weil es zig Studien gibt zum Thema Wirkung von VIPs auf T- und B-Zellen, ergo hinsichtlich Immunabwehr, Neurologie usw. ...]

Oder, wie oben von mir bereits erwähnt: Zusammenhang von Covid-19 und Neuropilin (1) sowie VIPs ...
VIPs regulieren NRP(1) runter, vereinfach ausgedrückt - wurde schon nachgewiesen, auch in obiger Studie.
NRP-1, siehe Wiki englischsprachig, übersetzt:
"Die Forschung hat gezeigt, dass Neuropilin 1 den Eintritt des SARS-CoV-2-Virus in die Zellen erleichtert und somit ein möglicher Angriffspunkt für künftige antivirale Medikamente ist."
Ahaa, wo spielt denn NRP-1 noch eine Rolle, bei welchen bekannten Viren?

Der oben genannte NRP-1-Wiki-Artikel geht aber noch weiter ... NRP-1 und Krebs:
""Neuropilin 1 ist in die Vaskularisierung und das Fortschreiten von Krebserkrankungen involviert. Es hat sich gezeigt, dass die NRP1-Expression in einer Reihe von Tumorproben menschlicher Patienten, einschliesslich Gehirn-, Prostata-, Brust-, Dickdarm- und Lungenkrebs, erhöht ist und dass die NRP1-Spiegel positiv mit der Metastasierung korreliert sind."
Ok, erhöhtes NRP-Vorhandensein heißt (allgemein und/oder für mich als Nicht-Fachmann) im Umkehrschluss aber nicht logischerweise, dass es automatisch ein auslösender und/oder begünstigender Faktor ist ...
Kleine weitere Kurzrecherche via Google und zack ... die erste gefundene Studie:
---> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6515012/
Resultat der Studie, übersetzt via Deepl:
"Insbesondere die potenzielle Rolle von NRP1 als prädiktiver Marker für die Immuntherapie verdient weitere Erforschung. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Targeting von NRPs ein wertvoller Ansatz für die Entwicklung neuer kombinierter therapeutischer Strategien zu sein scheint. Darüber hinaus verdient ein besseres Verständnis der NRP-abhängigen Mechanismen, die das Fortschreiten der Krebserkrankung und das Ansprechen auf Therapien steuern, weitere Untersuchungen."
Überflüssig zu erwähnen, das "Runterdrücken" von NRP-1 ...

OT:
... ich hätte da noch ne Vintage Tudor Snowflake hier rumliegen, die ich zu Zeiten gekauft habe, als keiner daran dachte, dass Vintage und vor allem Vintage-Nicht-Rolex etwas bringen könnte und man mich dafür ausgelacht hat, weshalb ich für so nen Wecker ganze 1000 Euro bezahle... Bin gerne bereit, so sehr ich sie liebe, sie gegen Relief-Aktien einzutauschen

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.151 von Takado am 13.11.20 18:06:06

Zitat von Takado: Huaaaa. Wenn du dabei bist, könnte ich direkt nachkaufen.✌️ Ganz ehrlich gemeint. Auch wenn vielleicht unsere Meinungen bei cytodyn auseinander gehen. Freue mich, dass du hier bist.😇

Servus Takado, ist mir eine Ehre 😉
Bin seit Mitte August bei CYDY raus. Nach RTF, gescheiterter m2m und katastrophalem Jahresbericht war klar, dass da erst mal nichts mehr kommt. Also Gewinn einfach mitgenommen und fertig.

RLF hat Riesenpotential. Habe den Dip kürzlich zum Einstieg genutzt

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.265 von StellaVella am 13.11.20 18:18:15

Denke auch, das Relief ganz vorne ist. Dennoch bin Ich meiner anderen Aktie auch treu. Guck dir Mal Algernon an? Vielleicht kannst du mir mit deiner Expertise ja helfen, oder du bekommst eine Chance?

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Kann mir wer bitte noch einen Aspekt erklären, Aktien-Dummie und so?

Pressemitteilung heute, hinlänglich bekannt:
"Relief also reported today that the Company's main shareholder, GEM Global Yield LLC SCS ("GEM"), has exercised 500 million warrants. GEM has 86.66 million warrants remaining in Relief. Following this exercise, Relief's available cash balance totals approximately CHF 49,800,000. Upon issuance of the shares, the total amount of shares outstanding will be 3,160,068,581."

Wie ist das mit den Warrants?
Habe grob gegoogelt, blicke aber nicht wirklich durch, sorry.
GEM haben ergo ein Aktien-Erwerbsrecht aufgrund ihrer Investition(en) in Relief.
Die Höhe wurde offensichtlich vertraglich vereinbart, ich nehme an auch der Kurs, korrekt?
Das heißt konkret, sehe ich das richtig, dass GEM dank der Warrants zu einem vorher vereinbarten Kurs eine bestimmte Anzahl an Aktien, entweder in Teilen oder komplett, erwerben dürfen/durften innerhalb eines vordefinierten Zeitraums. Und dass sie davon jetzt Gebrauch gemacht haben, besagte 500 Millionen Aktien erworben haben (ergo einen Großteil ihrer Warrants umgesetzt, -legt, wie auch immer man das richtig formuliert) zu dem vorher vertraglich vereinbarten Kurs, korrekt?
Sind das "normale" Aktien - rein interessehalber? Können diese dann "normal", wenn GEM wollen würde, verkauft werden, will sagen: sie kämen dann in den normalen Aktienhandel, wenn GEM sich trennen würde?
Ja, oder?

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.511 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 18:36:13

Ja, leider!

[Gropius]

Keine Angst, ich rede mit denen

Die werden wenn ihr mal derer Shareszahl betrachtet, sehr behutsam damit umgehen.
Die werden nur homöopatischen Dosen eine Trennung vollziehen , da sie sonst die Leidtragenden wären.

Da tippe ich eher auf außerbörsliche Deals zum Vorteil Aller

Warrants nur ab, was noch passiert

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.556 von Thomas_Crown am 13.11.20 18:39:47

Zitat von Thomas_Crown: Ja, leider!

Nochmals danke
... wobei ich das, Naivchen und so, nicht weiter bedenklich finde.
Entweder - Kracherpotential mittel- und langfristig.
Oder eben - Rohrkrepierer.
Auf Basis meiner Recherchen bzw. meines Wissens betreffs der medizinischen Seite glaube ich nicht, dass dieser Aspekt wirklich viel am zukünftigen Kurs ändern wird auf längere Sicht ...

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.676 von Gropius am 13.11.20 18:51:24

Zitat von Gropius: Keine Angst, ich rede mit denen

Die werden wenn ihr mal derer Shareszahl betrachtet, sehr behutsam damit umgehen.
Die werden nur homöopatischen Dosen eine Trennung vollziehen , da sie sonst die Leidtragenden wären.

Da tippe ich eher auf außerbörsliche Deals zum Vorteil Aller

Warrants nur ab, was noch passiert

Was genau meinst Du mit "außerbörsliche Deals"?
Verkauf eines Aktienpakets an ... beispielsweise einen anderen Investor, Hedgefond, whatever?

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.262 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 18:17:59

Angenommen Du hättest ein Vermögen in Höhe von 1Mio Cash und das gleiche in Betongold ... wieviel würdest du auf Relief setzen !?? HG

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.847 von mabu1970 am 13.11.20 19:09:46

....

999.999 Mille

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.916 von Kostolany76 am 13.11.20 19:15:56

Im Ernst 🧐🥵🤢😬😉 also 99,9% auf schwarz setzen ... Du bist ja cool drauf !! Schöner Hebel dann wage nur nicht die Wahrscheinlichkeit zu ermitteln welche der Fälle in den USA eintritt !! EUA .. kplt Zulassung... wann ... in welcher Reihenfolge... hatte schon mega Riecher bei H2 und 2017 bereis eingekauft ... aber all in Relief 😅 krass

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.847 von mabu1970 am 13.11.20 19:09:46

Zitat von mabu1970: Angenommen Du hättest ein Vermögen in Höhe von 1Mio Cash und das gleiche in Betongold ... wieviel würdest du auf Relief setzen !?? HG

Ich bin gebürtiger Schwabe, obschon ich nicht viele Eigenschaften eines solchen an den Tag lege.
Dennoch, ein gewisses Sicherheitsbedürfnis ist vorhanden, insofern ...
Da es eine hypothetische Frage ist - meine Konten sind am Anschlag bzw. deutlich drüber.
Es wird mich nicht ruinieren, wenn das Geld weg wäre, aber es würde mir gerade empfindlich weh tun,
weil ich es ziemlich gut auch für andere Dinge bzw. aktuell Notwendiges gebrauchen könnte.

Ich sehe bei Relief ein riesiges Potential, vor allem auch mittelfristig, über Covid-19 hinaus, wobei das mE auch schon überaus nice ist - auf Basis meiner Autodidakten-Recherche, die ziemlich umfassend war bzw. ist bezüglich VIPs, Aviptadil und auch meinem Wissensstand zwecks anderer Therapeutika sowie dem Status Quo zwecks Impfstoffen (Möglichkeiten, Grenzen, Wahrscheinlichkeiten usw).

Darüber hinaus habe ich durchaus auch einige Recherchen zwecks anderer Pharmatechs angestellt und eine nette Liste an Aktien, die ich mittelfristig aufgrund von DD für ziemlich vielversprechend halte samt (Bio/Pharmatech-)Analystenratings im Plural zwischen 300 und 600 % für die nächsten Monate (die Analysten waren bzw. sind auch nicht irgendwelche Typen, sondern dezidierte Spezialisten mit Topratings hinsichtlich deren vergangener Invests). Dennoch - jedes Mal, wenn ich derzeit Kohle übrig habe und mir überlege, irgendetwas anderes zu kaufen von besagter Liste, zuckt der Finger und schwupps, sind einmal mehr nur Relief-Aktien im Depot gelandet. Soviel dazu. Klumpenrisiko sagt der eine. Mir egal sage ich

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.000 von mabu1970 am 13.11.20 19:22:15

Mein absoluter Ernst..

Ich nerve mich stetig der Abverkäufe durch bestimmte Gruppierungen aber bin zu 100 Prozent mittlerweile überzeugt das die Zulassung kommt!!Sobald die Zulassung generiert wurde geht es erst richtig los..Vom zock zum Invest...Dann muss man sehen ob das Team drumherum fähig ist was grosses daraus zu machen..
Der Kurs am Tag der Zulassung führt zumindest bei mir nicht zum Verkauf...

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.499 von Takado am 13.11.20 18:35:36

Algernon ist prinzipiell sehr interessant, ein on/offf-COVID-Zock. Vom (vermuteten) Wirkmechanismus her ähnlich wie RLF-100, wenn auch ein ganz anderes Molekül.
Chemisch relativ einfach zu synthetisieren, allerdings mit einigem Vorlauf. Algernon als Microcap hat sicherlich keine eigene Produktionskapazität, d.h. sie sind auf CMOs angewiesen. Ist bei Relief ja ähnlich, die lassen bei Bachem im schweizer Bubendorf herstellen.
Die Synthese von RLF-100 ist aber deutlich einfacher und besser standardisiert (Festphasen-geträgerte Peptidsynthese, die in den 1980ern entwickelt und dann grosstechnisch ausgerollt wurde) als die chemische Synthese in Rührkübeln, die es bei Ifenprodil braucht.
Ich zweifele bei Algernon die Fähigkeit an, schnell grosse Mengen an Ifenprodil zur Verfügung zu stellen. Dazu hätten sie schon vor ca. 9 Monaten ein CMO mit der Herstellung beauftragen müssen und auch eine gewisse Cash-Vorleistung erbringen müssen. Wahrscheinlich kennst Du Dich deutlich besser mit der Cash-Situation von Algernon aus. Die Finanzierung von Relief scheint mir auf jeden Fall für 2021 solide.

[Gropius]

Was genau meinst Du mit "außerbörsliche Deals"?
Verkauf eines Aktienpakets an ... beispielsweise einen anderen Investor, Hedgefond, whatever?


Genauso wird es gemacht.
Du kannst ganz normal Aktien übertragen.
Natürlich kannst du einen MM bemühen, was aber in diesem Fall sinnfrei wär.

Ich könnte mir nur in einer absoluten Euphorie und Übertreibung einen börslichen Handel in kleinen Mengen zur Finanzierung von Prämien etc. vorstellen.

Warten wir einfach ab, wie sich es weiterentwickelt.
Ich bin positiv eingestellt, was aber nichts zu bedeuten hat.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.165 von StellaVella am 13.11.20 19:34:17

Die Cash Situation ist scheisse. Aber da läuft was im Hintergrund. Wie lange die Produktion dauert kann ich leider nicht beurteilen. Im Moment weiß ich nur, dass das Sicherheitsprofil Bombe ist. Mehr nicht.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.165 von StellaVella am 13.11.20 19:34:17

Aber die sind ja auch nur mit 20 Millionen bewertet. Das ist ja der Kick.😇

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.504 von Takado am 13.11.20 20:00:40

Zitat von Takado: Aber die sind ja auch nur mit 20 Millionen bewertet. Das ist ja der Kick.😇

ja, deshalb finde ich die interessant 😉 Bin vor ein paar Monaten mal auf Algernon angesprochen worden, da war das Papier noch viel spekulativer. Aktuell bin ich aber noch nicht investiert

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.570 von StellaVella am 13.11.20 20:05:50

Ich hoffe, du hast mitbekommen, dass das DMC die Zwischenstudie der phase3 durchgewunken hat?

[Melmack3]

Aber 500 Mio Aktien dazugekommen das ist kein kleiner brocken das ist eine verwässerungen von 20 %

[daniel1579]

Trump hält heute Abend um 22 Uhr eine Rede zum Operation warp speed im rosegarden des Wh.
Vielleicht ist ja was für uns dabei. Lassen wir uns überraschen.

https://m.youtube.com/watch?feature=youtu.be&v=JGgaJOnZEs8

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.597 von Melmack3 am 13.11.20 20:09:09

Gut gemacht heute die Aktie ... egal !!

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.504 von Takado am 13.11.20 20:00:40

Zitat von Takado: Aber die sind ja auch nur mit 20 Millionen bewertet. Das ist ja der Kick.😇

Naja 20 Millionen sind doch recht viel. Es gab da mal eine kleine Biotechfirma aus Genf. Die war im Februar rund 2 Millionen CHF wert. Den Namen habe ich vergessen 😉

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.703.594 von Takado am 13.11.20 20:09:04

Zitat von Takado: Ich hoffe, du hast mitbekommen, dass das DMC die Zwischenstudie der phase3 durchgewunken hat?

ja, so wie bei RLF. Ich sagte ja, Algernon ist interessant, aber ich setze momentan eher auf RLF, vor allem auch was weitere Anwendungen angeht.

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.437 von StellaVella am 13.11.20 21:32:48

Zitat von StellaVella:

Zitat von Takado: Ich hoffe, du hast mitbekommen, dass das DMC die Zwischenstudie der phase3 durchgewunken hat?

ja, so wie bei RLF. Ich sagte ja, Algernon ist interessant, aber ich setze momentan eher auf RLF, vor allem auch was weitere Anwendungen angeht.

Dito.
Algernon habe ich auch in der Covid-19-Liste, aber ...
Warum zwei Algernon-Aktien kaufen, wenn es dafür eine Relief-Aktie gibt

Außerdem sind Algernon ja offensichtlich eher ein "Verwurster" auf den ersten Blick?!?
Bin noch nicht näher eingestiegen bzw. habe noch nicht näher recherchiert, aber haben sie wirklich "ganze" Patente oder nur bestimmte Rechte für bestimmte bereits zugelassene Präparate, die sie im Hinblick auf weitere Indikationen zulassen wollen, evtl. in anderen Märkten?

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.644 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 21:58:31

Ihnen gehört das weltweite Patent, des ehemaligen sanofi Medikaments.

[KHL911]

Ist ja ganz schön hoch gegangen heute. Super move. Jetzt noch 2-3 $ dazu +gut is

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.668 von Takado am 13.11.20 22:01:02

Zitat von Takado: Ihnen gehört das weltweite Patent, des ehemaligen sanofi Medikaments.

Ifenprodil, yep.
Was die anderen Wirkstoffe in der Pipeline angeht, habe ich persönlich eben halt noch nicht weiter recherchiert und
mir zudem auch noch nicht in die Tiefe angesehen, was es it Ifenprodil auf sich hat (mal abgesehen von der Beschaffenheit des Wirkstoffs, Wirkmechanismus etc.).
Ich denke, vermutlich bin ich da zu spät dran, mal schauen ...

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.725 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 22:07:51

Mach dir nichts draus. Es ist nur ein Zock.✌️

[MUNDART]

Good News on TV

Schön zu sehen wenn über „uns“ mal wieder im TV berichtet wird. Weiter so!!

https://www.knopnews2.com/video/2020/11/14/aviptadil/

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.705.610 von MUNDART am 14.11.20 06:20:37

Guten Morgen... immer hin local NBC!! Nicht schlecht

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.644 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 21:58:31

Zitat von Elfenbeinturmbewohnerin: Außerdem sind Algernon ja offensichtlich eher ein "Verwurster" auf den ersten Blick?!?
Bin noch nicht näher eingestiegen bzw. habe noch nicht näher recherchiert, aber haben sie wirklich "ganze" Patente oder nur bestimmte Rechte für bestimmte bereits zugelassene Präparate, die sie im Hinblick auf weitere Indikationen zulassen wollen, evtl. in anderen Märkten?

Es muss aber nicht schlecht sein, "nur" ein Verwurster zu sein - ganz im Gegenteil. Wenn ein Medikament bereits einmal für eine Anwendung zugelassen ist, kann man das Sicherheitsprofil für eine andere Anwendung recht einfach abschätzen. Für eine mögliche Zulassung und die nötigen Studien dazu ein großer Vorteil und kleinerer Studienaufwand.

Hier noch eine kurze Erläuterung, warum ich denke, dass Relief es potentiell einfacher hat als Algernon aus produktionstechnischer Sicht:
- die Technik, die zur Herstellung von RLF-100 verwendet wird, ist wie bereits erwähnt, die Festphasen-geträgerte Peptidsynthese.
- an einer festen Phase (i.d.R. Kunststoffkügelchen) werden mittels eines Linkermoleküls dazu eine Aminosäure nach der anderen aneinander geknüpft.
- im Detail läuft das so ab, dass die Festphase mit einem aktivierenden Reagenz für eine genau definierte Zeit umspült wird, dann wird ein Aminosäurebaustein dazu gegeben und wieder eine genau definierte Zeit umspült, dann am Schluss die um eine Aminosäure verlängerte Peptidkette mit einem weiteren Reagenz umspült, um die Schutzgruppe der neuesten Aminosäure in der Kette abzuspalten. Dazwischen wird einfach nur filtriert, um die einzelnen Reagenzien zu entfernen.
- der obige Schritt wird solange wiederholt, bis man alle gewünschten Aminosäuren miteinander verknüpft hat.
- dann wird die Peptikette durch Spaltung des Linkers von der festen Phase getrennt, oft via Chromatographie gereinigt und letzlich gefriergetrocknet ("Lyophilisiert").
- der zeitaufwändigste Schritt ist die Chromatographie und die Gefriertrocknung.

Die Vorteile liegen auf der Hand: standardisierte Reaktionsbedingungen, thermische Prozesssicherheit, sehr einfach planbare Syntheseverläufe, sehr leicht vorhersagbare Mengenskalierung.

Bei der chemischen Synthese, die im Fall von Ifenprodil mehrstufig abläuft, benötigt man Spezialchemikalien und muss nach jdem Schritt reinigen (z.B. durch Destillation oder Zentrifugation und Trocknung). Auch die Prozesssicherheit ist ein großes Thema, was zunächst abgesichert werden muss (kein CMO wird es leichtfertig riskieren, dass ihm ein 12 m3-Reaktor um die Ohren fliegt, denn dann kann man den Laden zumachen).

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.084 von StellaVella am 14.11.20 08:59:09

ein weiterer Aspekt, bei dem ich Relief im Vergleich zu Algernon vorne sehe, betrifft Safety bzw. Adverse Effects.
RLF-100 als Peptid wird nicht in der Leber abgebaut und die Spaltprodukte sind harmlose Aminosäuren und Ketoverbindungen plus Harnstoff. Adverse Effects kommen also lediglich aus der Rezeptorbindung.

Bei Ifenprodil handelt es sich um ein Small Molecule, d.h. der Abbau erfolgt über die Leber/Cytochrom P450, mit Toxizität der Abbauprodukte (Hepatotox/Nephrotox)

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.084 von StellaVella am 14.11.20 08:59:09

Danke für deine Infos. Du scheinst dich damit sehr gut auszukennen, arbeitest du in diesem Bereich?
Relief/NeuroRX hat öfters geschrieben, daß die angestrebte (?) Peptidsynthese über Fermentation sehr viel schneller geht und zu quasi konkurrenzlosen minimalen Kosten möglich wäre.

- Da sich damit die Herstellung/Produktion ändert, muß dafür eine neue EUA beantragt werden?
Wer kann dazu was aussagen?

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.705.610 von MUNDART am 14.11.20 06:20:37

Gestern Abend haben sich Potas und seine Berater auf NTV gegenseitig gelobt für ihre Arbeit in den letzten 6 Monaten und das ab Dezember die ersten 20Mio. US-Bürger geimpft werden können.
Dabei wurde auf 6 Impfstoffe (u.a. Pfizer, Moderna, Novavax, Ely Lilly, Astra Zeneca, Regeneron), sowie 2 Medikamente verwiesen die vielversprechend und kurz vor der Schnellzulassung seien.
Für diejenigen, die zum Überleben eigentlich sofort Hilfe durch ein Medikament bräuchten, hab zumindest ich nix rausgehört. 🤔
Wer will kann es sich ja nochmal in voller Länge anhören...3C

https://m.youtube.com/watch?v=M4zUp3kNss0

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.819 von Goldbarren999 am 14.11.20 11:01:14

Zitat von Goldbarren999: Danke für deine Infos. Du scheinst dich damit sehr gut auszukennen, arbeitest du in diesem Bereich?
Relief/NeuroRX hat öfters geschrieben, daß die angestrebte (?) Peptidsynthese über Fermentation sehr viel schneller geht und zu quasi konkurrenzlosen minimalen Kosten möglich wäre.

- Da sich damit die Herstellung/Produktion ändert, muß dafür eine neue EUA beantragt werden?
Wer kann dazu was aussagen?

Ich bin in der Branche tätig, aktuell in Ops (= Produktion). Davor (chemischer) Prozessentwickler sowie in R&D (med. Chem.).

Die Fermentation ist natürlich zur Herstellung praktisch, erfordert lediglich einen gentechnisch modifizierten Organismus, einen großen Fermenter und ein paar Anlagenteile zur Extraktion des Wunschpeptids aus den Zellen (z.B. Mühlen, Reaktoren, Zentrifugen, Trockner).

Eine Änderung des Herstellprozesses ist für die Erlangung eines normalen Appprovals relevant. Bei der Erstellung des Drug Master Files durch die Zulassungsbehörde sind Details des Herstellprozesses im sog. CMC-Teil des NDA/BLA festgehalten. Wenn sich dieser Teil ändert, muss das den Behörden mitgeteilt werden. Im Fall eines zugelassenen Medikaments darf eine Firma erst dann ihren Wirkstoff in einem Land verkaufen (bzw. die Variante des Produkts, die mit dem geänderten Herstellprozess hergestellt wurde) wenn die Behörde dem zustimmt. Das kann Monate oder Jahre dauern, je nachdem mit welcher Behörde man es zu tun hat.

Für die Erlangung eines EUA ist das meines Wissens aber nicht so relevant.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.996 von StellaVella am 14.11.20 11:33:41

Wir müssen dennoch die Ergebnisse abwarten. Bin zwar auch optimistisch, dennoch schauen wir, wie signifikant die Mortalität abgenommen hat. Ich denke Relief kann nur bestimmte covid19 kranke helfen. Denn letztendlich sterben viele an einer Sepsis und somit an multiorganversagen.🙄

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.707.173 von Takado am 14.11.20 11:57:30

Zitat von Takado: Wir müssen dennoch die Ergebnisse abwarten. Bin zwar auch optimistisch, dennoch schauen wir, wie signifikant die Mortalität abgenommen hat. Ich denke Relief kann nur bestimmte covid19 kranke helfen. Denn letztendlich sterben viele an einer Sepsis und somit an multiorganversagen.🙄

Ich möchte auch keinen Studienergebnissen vorgreifen, ganz im Gegenteil.
Aber nur mal EUA bei sowohl Relief als auch Algernon vorausgesetzt, sehe ich einige Vorteile für Relief.

Klar ist bei COVID19 das Ziel, entweder den überschiessenden Entzündungsprozess in den Griff zu bekommen oder erst gar nicht in diese Phase der Erkrankung zu kommen. In ein paar Monaten wissen wir sicherlich mehr, welches Medikament sich für welche Phase der Erkrankung eignet.

Ich bin auch nach wie vor der Meinung, dass CYDYs Leronlimab eine gute Chance hat, COVID19 abzumildern. Ausgestiegen bin ich trotzdem, aufgrund zahlreicher verfehlter Milesstones, für die ich alleine das Management und den CEO verantwortlich sehe und Zweifel meinerseits, ob CYDY finanziell in der Lage ist die nächsten Monate zu überleben.

[Thomas_Crown]

Vanex Wong aus Hongkong bewertet - bereits übersetzt - unsere Aussichten so:

"Ich habe die in den letzten Jahrzehnten veröffentlichten immunologischen Forschungsergebnisse überprüft und bin zu einem Update der qualitativen Seite der Grundlagen und der Bewertung von VIP/RLF-100/Aviptadil/Samivir usw. gekommen.
Das profitabelste Medikament der letzten zehn Jahre ist Humira, ein TNF-alpha-Hemmer zur Behandlung entzündlicher Ereignisse, die schwere Erkrankungen wie Arthritis (z.B. Rheumatoide Arthritis), Morbus Bechterew, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn usw. verursachen.
Humira ist ein Abbvie-Medikament mit einem weltweiten Umsatz von 19,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019, was 57% des Jahreseinkommens von Abbvie ausmacht. Die aktuelle Marktkapitalisierung von Abbvie beträgt 166,4 Milliarden US-Dollar, 2020 Forward PE bei 9x, EV/EBITDA bei 10,4x. Es ist anzumerken, dass Humira im Bereich der Immunitätsregulierung hart umkämpft ist und der Aktienkurs 2017 seinen Höchststand erreicht hat, wobei das Patent von Humira 2023 ausläuft.
Der derzeitige (2020) Markt für entzündungshemmende Medikamente beläuft sich auf etwa 100 Milliarden US-Dollar pro Jahr, einschließlich Atemwegserkrankungen, die durch übermäßige Immunreaktionen verursacht werden, z.B. Asthma. Die inhalierte/vernebelte Form von RLF-100 könnte eine riesige Bombe auf dem Markt für entzündungshemmende Medikamente gegen Atemwegserkrankungen sein.
VIP verfügt über einen jahrzehntelangen tiefen wissenschaftlichen Hintergrund für seine Funktion als entzündungshemmender Regulator/Mediator, der an IL-6-, TNF-alpha- und deaktivierenden Chemokin- (CCL-5) Rezeptoren arbeitet. Bei der klinischen Studie von RLF-100, bei der 7 von 8 vor dem ARDS gerettet wurden, wurde der TNF-alpha-Spiegel ebenfalls signifikant gesenkt.
Obwohl keine besonderen klinischen Studien zu der oben genannten Krankheit durchgeführt wurden, war die entzündungshemmende Funktion von VIP irgendwie durch die Heilung von Patienten im schweren Stadium von COVID-19 nachgewiesen worden, bei denen nicht das SARS-CoV-2-Virus, sondern Entzündungen beim Menschen am meisten wehtaten. Wir konnten erwarten, dass VIP, da ein natürlich existierendes Peptid, das jahrzehntelang entdeckt, getestet und in seiner Wirkung bewiesen worden war, zu einem Wendepunkt auf dem Gebiet der Entzündungshemmung werden würde.
In der Zwischenzeit wird der Monetarisierungs- und Kommerzialisierungsprozess von VIP aufgrund gigantischer Interessenkonflikte auf politische und rivalisierende Hindernisse stoßen, und ich glaube, die Grundlagen der Wissenschaft werden sich ihren Weg bahnen.
In Anbetracht des wiederkehrenden Charakters des kommerziellen Werts als Entzündungshemmer durch die Synthese von natürlich vorhandenem VIP, gilt meine frühere TP von mindestens 2,1 bis maximal 9,3 Dollar nicht mehr. Ein revidierter Zielpreis muss berechnet werden, indem man sich auf entzündungshemmende Peers bezieht.
Annahmen für die Berechnung: Es wird vernünftig sein, davon auszugehen, dass bis 2025 alle VIP-Spieler 5-10% des gesamten Marktes für entzündungshemmende Medikamente einnehmen werden, wobei Relief der größte Akteur sein wird. Der Realisierungszeitraum kann weit über 3-5 Jahre hinausgehen (siehe ABBV.US). Relief Therapeutics ist nicht länger ein reines COIVD-19-Spiel.
Das Stück ist Sami Said, MD, und Viktor Mutt, MD, gewidmet, die in den 1970er Jahren VIP entdeckten und vor Jahrzehnten die Vision hatten, VIP zu kommerzialisieren."

Ursprung: https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_…

[KHL911]

Der neu gewählte US Präsident soll wohl auch was gegen Covid-19 unternehmen wollen. Angeblich hat er ein Expertengremium zusammengestellt, welches versuchen soll herauszufinden was das Beste ist um die Coronakrise zu überwinden. Die Frage ist halt inwiefern Relief dabei eine Rolle spielt. Dabei muss man auch berücksichtigen das es ja in absehbarer Zeit mehrere Impfstoffe geben wird, was wohl dazu beiträgt das die Infektionszahlen zurückgehen werden. Dann wird auch die Anzahl derer, welche eventuell mit Aviptadil behandelt werden müssen/können, rückläufig sein. Dann braucht es das Mittel am Ende bald gar nicht mehr, und ehe es sich am Markt etabliert haben können wird, ist es auch möglicherweise schon wieder überflüssig. Wichtig ist halt auch das die Ergebnisse der Studie erstmal abgewartet werden müssen. Auch damit man diese richtig einordnen kann. Auch im internationalen Vergleich und so. Ist alles ziemlich spannend. Es weiß ja noch gar keiner wie der Markt dann reagiert und was eventuell schon im Kurs eingepreist ist.
Neulich soll ja schon was durchgesickert sein, aber ist bei all dem Trubel wohl untergegangen.
Jetzt muss man auf offizielle Ergebnisse warten.
Wichtig wird auch sein wie die Chinesen durch den Winter kommen.
Oder die Inder oder Afrikaner der Krise Herr werden. Und inwiefern auch die dortigen Gesundheitssysteme sich die teuren Medikamente aus Europa leisten können, oder nicht. Am Ende hängt alles miteinander zusammen.
Bleibt also abzuwarten was als n nächstes passiert. Es kann auch sein das es noch völlig neue Substanzen geben wird. Ist ja durchaus möglich. Etwas mit ganz anderen Rezeptoren, welche das Virus, und seinen Einfluss auf den Organismus, besonders beim Homo Sapiens, von vor herein verhindern oder irgendwie abblocken oder so.

[donph]

https://www.knopnews2.com/video/2020/11/14/aviptadil/ .... ganz aktuell!

[KHL911]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.707.731 von donph am 14.11.20 13:26:59

Ja sehr schön, jetzt kommst drauf an 👍

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.707.731 von donph am 14.11.20 13:26:59

Hatte Mundart heute morgen um 6:00 schon gepostet 😉 3C

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.707.347 von KHL911 am 14.11.20 12:18:00

KHL, warum suchst du ständig das Haar in der Suppe ?
Wie schon zigmal geschrieben wird der weltweite Markt so riesengroß sein, das selbst eine Vielzahl an Impfstoffen und Medikamenten (wenn es so kommen würde) den Bedarf kurzfristig nicht abdecken könnten.
Außerdem wurde doch nur ein paar Posts vorher hier geschrieben das RLF100 auch für die leicht Erkrankten einen positiven Effekt haben wird.
Und selbst wenn RLF100 tatsächlich „nur“ den Schwersterkrankten helfen würde, wo wäre das Problem ? Schau dir die weltweiten Sterberaten bezüglich COVID-19 aktuell an.
Deshalb, stay healthy and think positive...🙂3C

[Beyt]

https://www.msn.com/en-us/health/medical/great-plains-health…

[3cardinal]

ANNUAL MEETING OF BIOSCIENCE SOCIETIES 2020, November 10-13, 2020

*Conclusion:* VIP contributes to ovarian homeostatic mechanisms required for a successful pregnancy.

Kompletter Beitrag zu VIP:
https://www.cash.ch/comment/750438#comment-750438

[daniel1579]

Jetzt ist Gilied am 18.11. auch als sponsor mit an Bord... 🤔

http://worldleadinghospitals.com/our-sponsors/

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.709.453 von daniel1579 am 14.11.20 18:50:56

Na und...?!
NeuroRX und Gilead sind Sponsoren bei...

...the 1st Conference of the World Leading Hospitals will take place virtually on 18 November, 2020 which will cover the topic on COVID-19 pandemic.

...und wahrscheinlich noch einige mehr. 3C

[Klartexterin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.708.670 von 3cardinal am 14.11.20 16:38:11

Die weltweiten Sterberaten an COVID sind es ja nicht nur! Jedes Jahr im Herbst beginnt die Grippesaison und verbunden damit gab es schon immer enorme Zahlen bzgl. Lungenentzündungen etc.

[Klartexterin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.707.347 von KHL911 am 14.11.20 12:18:00

Warte ab. Noch ist er nicht der „neue gewählte Präsident“! Es wird nach wie vor neu ausgezählt und berichtigt. Ich würde mich nicht drauf verlassen, dass es Biden wird, egal, was unsere Presse unkt.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.119 von Klartexterin am 14.11.20 21:01:08

Klartexter..

Mann mann...Du liegst aber mit Deinen Prognosen ziemlich daneben!

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.110 von Klartexterin am 14.11.20 20:59:21

Ist mir bekannt, leb immerhin auch schon ein paar Jahrzehnte auf diesem Planeten.
Bezweifel aber das diese jemals so hoch waren wie in den aktuellen Corona Zeiten. 😕3C

[Klartexterin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.224 von Kostolany76 am 14.11.20 21:25:18

Mit welcher Prognose bitte liege ich daneben?

[CnfsdCat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.353 von 3cardinal am 14.11.20 21:59:15

Grippewelle 2017/18 hat es 25000 Todesfälle alleine in Deutschland gegeben die man auch wirklich dem Influenza-Virus zuschreiben könnte.

Bisher haben wir in Deutschland keine 13000 Corona-Todesfälle.

Versuch das nächste Mal einfach die Suchmaschine deines Vertrauens zu benutzen anstatt so einen Schwachsinn zu schreiben.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.890 von CnfsdCat am 15.11.20 05:42:38

Wie ich gestern bei einem Feierabend-Prosecco gehört habe, ist es in der Branche nicht unüblich, dass bereits Übernahmeangebote VOR einem FDA-Approval, jedoch nach Abschluss der Trials gemacht werden. Wie ich auch vernommen habe, dürfte die Ausübung von GEM damit zusammenhängen. Freuen wir uns auf die kommenden Wochen, denn solche Transaktionen können oftmals noch vor Jahresende angekündigt werden.

Für mich könnte das passen.

Hat jemand eine Vorstellung was geboten werden könnte pro Share??Danke

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.711.277 von Kostolany76 am 15.11.20 09:11:41

Der Kurs wird objektiv gesehen geringer sein als dass was ich erwarte. Ist ja sicher auch Zweck der Übung, einen Preis zu offerieren , der unter dem liegt was man später zahlen würde. Wir hängen am Haken von GEM. Die haben die Hosen allein an über die Aktienanzahl.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.711.385 von mabu1970 am 15.11.20 09:37:02

Ja und

Was denkst könnte der Shareprice sein?

[KHL911]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.119 von Klartexterin am 14.11.20 21:01:08

Unken klingt schon negativ, klar so “ lustig " wie in den letzten 4 Jahren wird es nicht mehr.
Und zum Thema Grippewellentote, bei normalen bisherigen Grippewellen gab es keinen Lockdown, daher kann man das nicht objektiv vergleichen. Normalerweise lassen sich vor jeder Grippesaison so und so viel impfen, so und so viel werden krank und so und so viel von den erkrankten sterben. Wer seit Anfang des Jahres 2020 alles weiter was seitdem auf diesem Planeten passiert ist bewusst miterlebt hat, kann nie und nimmer ernsthaft normale Grippewellen der Vergangenheit mit der aktuellen Situation vergleichen und behaupten sonst gab es 20.000 Tote und jetzt viel weniger, also ist es jetzt besser, statt schlechter. Wer das kann, oder denkt oder glaubt sollte einfach mal den Alubommel wechseln

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.890 von CnfsdCat am 15.11.20 05:42:38

Ja, du bist genau einer derjenigen die nicht über BRD hinausschauen und auch eher dem ganzen Geschwurbsel der Verschwörungstheoretiker glaubst.
Naja, werde glücklich und bleib hoffentlich gesund in deiner kleinen Welt 👎 3C

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.712.207 von 3cardinal am 15.11.20 12:33:41

Hat man eine andere Meinung ,als die des öffentlichen Mainstreams, ist immer gleich jemand zur Stelle und bemüht die rechte Keule ... den Aluhutträger ... Verschwörungstheoretiker ... warum nur !? Weiß so schön einfach ist. Sollte es nicht erwünscht sein eine andere Meinung zu vertreten, sagt Bescheid, die Querdenker haben schon nach 1848/49 einmal das Land verlassen. Übrigens weht heute die Fahne🇩🇪 über unserem Land, die damals die „dagegen waren“ getragen haben !!! Zufall?? Nein Aufforderung!!

[KHL911]

Wenn eine Meinung auf Fakten und wissenschaftlichen Erkenntnissen beruht ist es doch super. Leider beruht Meinung heutzutage nicht selten auf Halbwissen oder etwas das man gerne haben möchte, oder etwas das von Leuten welche die Welt nach ihrem Vorteil/zu ihren Gunsten beeinflussen, verbreiten. Letztenendes sind die ganzen Alubommelträger auch nur Opfer.

[KHL911]

Und der Begriff Querdenker ist ja auch kein eingetragener Markenname. Nur weil es also irgendwann, irgendwo mal eine Gruppe gab deren Name man heute wiederverwendet sagt es noch nichts über eine der beiden Gruppen aus.

[DSTCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.711.277 von Kostolany76 am 15.11.20 09:11:41

wer erzählt so einen schwachsinn?

klingt tatsächlich nach prosecco-tratsch!

[DSTCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.890 von CnfsdCat am 15.11.20 05:42:38

weswegen gab es so viele todesfälle?

richtig, weil man sich beim impfstoff verpokert hatte!

vorteil: der mensch hat so oder so eine gewisse immuniät gege die influenza.

nachteil: dieses verpokern kann jahr für jahr wieder passieren!

nur: ein 'verpokern' beim impfstoff gegen covid-19 wäre in diversen punkten katastrophal! kommt hinzu, dass wir auch noch beten müssen, dass die mutation wie in dänemark im rahmen mit den nerzfarmen nicht auf uns zukommt, denn dann haben wir den sch..., dann könnte der gross angekündigte mrna-impfstoff für den abfalleimer sein. oder eben wie bei der verpokerten influenza-impfung: geimpfte personen haben dann erkenntnisse, impfstoff wirkt nicht wie vorgesehen und der geimpfte darf noch hoffen, dass nicht langzeitfolgen auftauchen, die bisher zulassungen von mrna-imofstoffen im weg standen.

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.710.890 von CnfsdCat am 15.11.20 05:42:38

Zitat von CnfsdCat: Grippewelle 2017/18 hat es 25000 Todesfälle alleine in Deutschland gegeben die man auch wirklich dem Influenza-Virus zuschreiben könnte.

Bisher haben wir in Deutschland keine 13000 Corona-Todesfälle.

Versuch das nächste Mal einfach die Suchmaschine deines Vertrauens zu benutzen anstatt so einen Schwachsinn zu schreiben.

Womöglich ist es auch eine Frage, welcher Suchmaschine, oder besser, welchen Ergebnissen man nach dieser Suche vertraut. Meine Suche hat z.B. ergeben, dass Deine erschreckende Zahl von 25000 Todesfällen eher auf statistischen Hochrechnungen beruht und tatsächlich deutlich zu hoch sei. Ich hoffe doch sehr, dass Du Dich nicht ernsthaft zu diesen Mitbürgern zählst, die immer noch behaupten, "die Grippe sei ja viel schlimmer als Corona" ...! Wenn ja, tust Dir mir wirklich Leid. Die Grippe ist auf keinen Fall zu unterschätzen! Aber damit zu versuchen, die Auswirkungen von Corona und Covid-19 kleinzureden, ist mehr als unanständig.

https://correctiv.org/faktencheck/2020/04/16/grippetote-in-d…

Beste Grüße und einen schönen Sonntag noch!
Hephaistosteles

[Jessi2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.712.858 von Hephaistosteles am 15.11.20 14:04:29

Und auch hier wieder der leidige Influenza-Vergleich. Bei der Grippewelle gab es auch keine besonderen Schutzmaßnahmen. Würde man bei Corona auf Schutzmaßnahmen verzichten, um dann eben den passenden Vergleich zu haben, hätten wir in kürzester Zeit 60 Millionen Infizierte alleine in Deutschland. Dann kann man sich ausrechnen, wieviele Krankenhäuser man bräuchte, um die schweren Verläufe zu behandeln. Plus dann der Todesfälle die dazukämen, weil man keine Bettenkapazitäten mehr für z. B. Autounfälle oder Herzinfarkte etc. hätte.

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.713.029 von Jessi2000 am 15.11.20 14:34:50

Ja, absolut. Vollkommen richtig!

Oder habe ich in Deinen Augen das Gegenteil behauptet? Sorry, ich weiß nicht genau, worauf sich Deine Aussage bezieht, da Du mir geantwortet hast.
Aussage ist, die extrem vielen Grippetodesfälle 2017/2018 basieren auf Schätzungen, sind eine Außnahme, sind wahrscheinlich deutlich zu hoch, und es gab außerdem keine Maßnahmen zur Eindämmung wie im Prinzip in jedem Jahr. Die Grippetodesfälle in diesem Jahr wären ohne die Coronamaßnahmen natürlich auch höher, aber sehr wahrscheinlich dennoch viel geringer als die Anzahl der Covid-19 Toten.

Siehst Du das genauso oder würdest Du da widersprechen? Ist auch schon fast ein bißchen off topic... sorry!

[Jessi2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.713.539 von Hephaistosteles am 15.11.20 16:12:15

Nein, ich widerspreche dir nicht. ich bezog mich auf den Kommentar, auf den du selbst geantwortet hattest.

[Grufti45]

Ich finde es einfach der Hammer wie Medikamente von Grossen von FDA frei gegeben werden.

USA erteilen Notfallgenehmigung bei Covid-19
Der gegen das Spike-Protein von SARS-CoV-2 gerichtete Antikörper Bamlanivimab (LY-CoV555) von Lilly hat in den USA eine Notfallgenehmigung bei Covid-19 erhalten. Er darf jedoch nur im Anfangsstadium der Erkrankung eingesetzt werden.


Annette Rößler

10.11.2020 13:30 Uhr
Bamlanivimab wird als einmalige intravenöse Infusion verabreicht. / Foto: Shutterstock/Numstocker
Bamlanivimab darf laut US-Arzneimittelbehörde FDA eingesetzt werden bei Personen mit positivem SARS-CoV-2-Nachweis, aber nur leicht bis mittelschwer ausgeprägter Covid-19-Symptomatik, wenn aufgrund von Vorerkrankungen oder des Alters ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf und/oder eine Krankenhauseinweisung besteht. In dieser Indikation erteilte die FDA dem Wirkstoff jetzt eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorisation, EUA). Diese erstreckt sich auf Patienten ab einem Alter von zwölf Jahren und mindestens 40 kg Körpergewicht.
Ausdrücklich nicht empfohlen wird der Einsatz bei hospitalisierten Patienten oder solchen, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen. In dieser Gruppe sei ein Vorteil durch die Gabe des Antikörpers in klinischen Studien nicht belegt, so die FDA. Im Gegenteil sei im fortgeschrittenen Krankheitsstadium sogar eine Verschlechterung des Verlaufs durch Antikörper wie Bamlanivimab möglich.

Ich frage mich, wo in unserer westlichen sauberen Welt fängt den Korruption an, und wo ist der Unterschied zu den korrupten Ländern?

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.713.965 von Grufti45 am 15.11.20 17:18:47

Abwarten

Wir wissen im Endeffekt nichts..

[Goldbarren999]

heutiger Artikel auf Cash.ch: Relief Therapeutics und Meyer Burger werden salonfähig

Indexaufnahme
Quelle:https://www.cash.ch/insider-briefing/indexaufnahme-relief-th…
26.11.2020 08:29
cash Insider
Meyer Burger und Relief Therapeutics steigen für Orascom und VP Bank in die MSCI Small Cap Indizes auf. Indexorientierte Investoren müssen sich bis Ende November einkaufen, ob sie nun wollen oder nicht.

Indexanpassungen: Relief Therapeutics und Meyer Burger kommen per 30. November in die MSCI Global Small Cap Indizes. Indexorientierte Grossinvestoren sowie Anbieter von börsengehandelten Indexfonds oder strukturierten Produkten im Hinblick davon quasi zum Einstieg gezwungen. Aktien von Orascom und VP Bank müssen Platz machen.


(Cash Insider war der Redakteur von Cash.ch der Relief immer wieder mit auch falschen boulevardmäßigen fetten Überschriften (Bspl: Firmenlenker verhökert Aktien.. = Zwei Fehler in einem kurzen Satz!) versucht hat deren Ruf zu schädigen. Kommt da nun einer ins Grübeln?

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.717.724 von Goldbarren999 am 16.11.20 09:43:14

Ich glaube..

Es läuft alles aufs Full Approvel hinaus ca .Januar.Glaub an keine Notfallzulassung noch in diesem Jahr..
Brauchen noch Geduld..wird aber 👍

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.717.898 von Kostolany76 am 16.11.20 09:53:07

Der gleichen Meinung bin ich auch seit 3 Wochen. 👍🏼
Ob dies erst im Januar soweit ist lass ich mal dahin gestellt. Könnte mir dies auch schon früher vorstellen, da es in den USA bezüglich ICU Kapazitäten auf Grund täglich steigender Fallzahlen immer dramatischer wird und sie wie zum Handeln verpflichtet sind.

[Sylvanitus]

Relief ist eine alles oder nichts Aktie, darüber sollte man sich im Klaren sein. Nachdenklich machen sollte das verhalten der Aktie: Obwohl überall der Optimismus nur so schäumt, fällt der Wert unter Schwankungen ständig, das sind keine guten Perspektiven.
Berichte über sporadische Heilungserfolge gab es auch bei Cytodyn.
Das ist keine Anlage sonder Glücksspiel, da gehe ich lieber ins Kasino, das hat dann doch mehr Unterhaltungswert....

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.719.665 von Sylvanitus am 16.11.20 12:00:19

Mann..

Dann nutzt die Zeit fürs Casino anstatt hier Deine negativen Gedanken kund zu tun!!
Hier passiert im Hintergrund grosses dieses uns nicht (noch) bekannt ist!

Hier braucht man Jetzt Megaa Geduld ..
Ich war auch skeptisch und hab das auch geäussert..aber jetzt bin ich überzeugt das die Geschichte gut ausgeht

[wooxer]

Zwei Schweizer Zocker-Aktien steigen in den Index-Olymp auf

Relief Therapeutics und Meyer Burger erhalten Einzug in einen viel beachteten Aktienindex. Damit werden die beiden bei Zockern beliebten Aktien salonfähig.

https://www.cash.ch/insider/relief-therapeutics-meyer-burger…

[credulus]

moderna mit positiven news.......

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.721.105 von credulus am 16.11.20 13:26:31

Ja ist doch toll !! Phase 3 aber noch nicht abgeschlossen.

[credulus]

Ja, aber wir müssen uns heute auf Kursrückgang gefasst machen.....

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.721.168 von mabu1970 am 16.11.20 13:29:16

So gefallt Ihr mir!

Das Forum ist heute wunderbar ruhig und völlig unbeeindruckt von Impfstoffen!
Gefällt mir!
Weiter so!

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.721.324 von Thomas_Crown am 16.11.20 13:34:29

Leider Nein

Angsthasen...Impfstoff versus Therapeutics omg

[E301173K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.719.665 von Sylvanitus am 16.11.20 12:00:19

Schreib besser nichts als in allen Foren und Titeln deinen geistigen D...pfiff zum besten geben.

[mac_x]

Artikel aus dem "Stern":

In einer ersten Analyse der Testläufe mit rund 43.000 Probanden weltweit wollen Pfizer und Biontech herausgefunden haben, dass ihr Impfstoff mehr als 90 Prozent der Menschen davor bewahren könnte, an Covid-19 zu erkranken. Experten mahnen jedoch, dass noch keine unabhängigen Studien zu dem Impfstoff durchgeführt wurden und es noch wenig Informationen dazu gebe, wie das Mittel in der wichtigsten Zielgruppe, den älteren Menschen, wirke. Ebenfalls noch unklar ist, wie lange eine mögliche Immunisierung halten würde und ob geimpfte, symptomlose Menschen dann auch nicht ansteckend seien.

Sahin sagte in dem BBC-Interview, er sei "sehr zuversichtlich", dass "so ein hocheffektiver Impfstoff die Übertragung zwischen Menschen verringern wird". Dabei würde womöglich kein Wert von 90 Prozent erreicht, "aber vielleicht 50 Prozent". Auch das könnte bereits zu einer "dramatischen Reduktion der pandemischen Verbreitung führen", so Sahin.

[mac_x]

Nun heisst es auf einmal, man sei froh wenn von der hochgelobten 90% Effektivität vielleicht 50% erreicht werden!

Viel Spass beim Impfen mit dem "Zeug"...

[mac_x]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.722.461 von mac_x am 16.11.20 14:39:12

Zitat von mac_x: Artikel aus dem "Stern":

In einer ersten Analyse der Testläufe mit rund 43.000 Probanden weltweit wollen Pfizer und Biontech herausgefunden haben, dass ihr Impfstoff mehr als 90 Prozent der Menschen davor bewahren könnte, an Covid-19 zu erkranken. Experten mahnen jedoch, dass noch keine unabhängigen Studien zu dem Impfstoff durchgeführt wurden und es noch wenig Informationen dazu gebe, wie das Mittel in der wichtigsten Zielgruppe, den älteren Menschen, wirke. Ebenfalls noch unklar ist, wie lange eine mögliche Immunisierung halten würde und ob geimpfte, symptomlose Menschen dann auch nicht ansteckend seien.

Sahin sagte in dem BBC-Interview, er sei "sehr zuversichtlich", dass "so ein hocheffektiver Impfstoff die Übertragung zwischen Menschen verringern wird". Dabei würde womöglich kein Wert von 90 Prozent erreicht, "aber vielleicht 50 Prozent". Auch das könnte bereits zu einer "dramatischen Reduktion der pandemischen Verbreitung führen", so Sahin.

Diesmal mit Quelle:
https://www.stern.de/gesundheit/corona--entwickler-von-impfs…

[Sylvanitus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.721.930 von E301173K am 16.11.20 14:04:32

Danke für Ihren "hochgeistvollen" Antwortbeitrag.

[daniel1579]

Was läuft denn jetzt an der OTC? Hohes Volumen in den ersten 10 Minuten und 10 % im plus trotz der pseudo news von moderna...
Bin gespannt ob heute noch was kommt

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.723.466 von Sylvanitus am 16.11.20 15:34:17

Warum lässt Du diese wunderbar gelassene Gemeinde nicht einfach in Frieden, reitest weiter und stänkerst dort herum?
Wir haben unsere DD gemacht, sind überzeugt. Andere benötigen Deinen, sicherlich wertvollen, Rat wahrscheinlich dringender. Reite in Deinen eigenen Sonnenuntergang, bitte.

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.722.545 von mac_x am 16.11.20 14:43:17

Zitat von mac_x: Nun heisst es auf einmal, man sei froh wenn von der hochgelobten 90% Effektivität vielleicht 50% erreicht werden!

Viel Spass beim Impfen mit dem "Zeug"...

"vielleicht 50 % Wirksamkeit" heisst ja aller Wahrscheinlichkeit dann tatsächlich höchstens 20 %.
Das wird eine neuerliche Lachplatte

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.723.850 von Rolf1K am 16.11.20 15:52:46

Und Moderna wird eine Info nachlegen: "oh, doch nur 60%". Obwohl es natürlich schade wäre für das allgemeine Wohl

[THIELERTAGMILTARYDEFENSE]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.723.850 von Rolf1K am 16.11.20 15:52:46

Ich wundere mich eh wie der Staat Firmen fördert, die gar keine Impfstoffe, auch nicht in 10 Jahren gegen Corona hinbekommen..da lobe ich mir meine Relief und unterstütze hier kräftig...

[Goldbarren999]

Financial Times aktuell:
Quelle: https://www.ft.com/content/a832d5d7-4a7f-42cc-850d-8757f19c3…
Kein Impfstoff bis 2024 für alle !

Der Vorstandsvorsitzende des weltgrößten Impfstoffherstellers hat davor gewarnt, dass frühestens Ende 2024 genügend Covid-19-Impfstoffe für alle Menschen auf der Welt zur Verfügung stehen werden, um geimpft zu werden.

Adar Poonawalla, Vorstandsvorsitzender des Serum-Instituts von Indien, sagte der Financial Times, dass die Pharmaunternehmen ihre Produktionskapazitäten nicht schnell genug erhöhen würden, um die Weltbevölkerung in kürzerer Zeit zu impfen.

"Es wird vier bis fünf Jahre dauern, bis alle Menschen auf diesem Planeten den Impfstoff erhalten", sagte Poonawalla, der schätzte, dass die Welt 15 Milliarden Dosen benötigt, wenn es sich bei der Covid-19-Impfung um einen Impfstoff mit zwei Dosen handelt - wie zum Beispiel Masern oder Rotavirus.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Hmm das geht in die Richtung die Viele befürchten. Diese Pandemie wird uns wohl leider länger beschäftigen und verfolgen als Viele derzeit denken. Ich fürchte, diese 90% und jetzt 94% Wirkung von Biontech und jetzt Moderna werden sich auch nicht halten. Biontech CEO selbst rechnet mit weit geringerer Wirksamkeit:
"I'm very confident that transmission between people will be reduced by such a highly effective vaccine - maybe not 90% but maybe 50% - but we should not forget that even that could result in a dramatic reduction of the pandemic spread," he said.

Bei 50% sind wir im Bereich der Grippeimpfung, deren Effizienz jährlich stark schwankt.

Dies alles zeigt wie dringend wir ein hochwirksames Therapeuticum JETZT brauchen.

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.721.324 von Thomas_Crown am 16.11.20 13:34:29

Es freut mich total, dass die heutige Meldung bzgl. Moderna nicht schon wieder diesen enormen Rutsch nach unten bei Relief und anderen Biotechs ausgelöst hat. 👍🏻
Dieser "Hans" scheint ja bisher mit seiner Prognose recht gehabt zu haben, dass man nach Ende letzter Woche nicht mehr so günstig an Relief shares rankommt. Hierzu fällt mir ein Zitat von Olaf aus der "Eiskönigin" ein...."Wer ist dieser Hans...?!" 😁

Irgendwie scheint man aus der BioNTech Meldung gelernt zu haben. Ich hoffe, nicht morgen wieder lesen zu müssen, dass auch der CEO von Moderna zufälligerweise am gleichen Tag Millionen von Aktien veräußert hat, nachdem der Kurs aufgrund der Meldung gestiegen ist.
https://www.axios.com/pfizer-ceo-albert-bourla-stock-sale-co…
Es fehlt jetzt eigentlich nur noch eine Meldung seitens Curevacs, dass ihr Impfstoff 98% Effektivität aufweist und bei Raumtemperatur gelagert werden kann...

Hoffen wir auf Relief als äußerst wirksames Therapeutikum und alsbald einen Impfstoff, der hält, was seine Schöpfer versprechen.

Beste Grüße

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.726.187 von Hephaistosteles am 16.11.20 17:53:22

Du scheinst eine kleine Tochter zu haben.😂

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.726.715 von Takado am 16.11.20 18:20:42

🤣🤣👍🏻👍🏻
gerade 7 geworden 👸🏼☃️

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.018 von Hephaistosteles am 16.11.20 18:37:33

Meine ist 8.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.042 von Takado am 16.11.20 18:38:37

Hab ihr versprochen, wenn sie gut auf dem Gymnasium anfängt, bekommt sie ein Pferd. Also los jetzt, wo bleibt die EUA?😂😂🕯️

[Thomas_Crown]

Unfassbare News!
Löst die RELIEF-Kauflawine eine RELIEF-Kaufwelle aus?

[Theta87]

Wenn jetzt Relief am 30.11 in die MSCI Global Small Cap Indizes aufgenommen wird, ab wann kaufen dann die Fonds zu? Beginnt das bereits jetzt oder tatsächlich erst ab dem 30.11? Danke für Aufklärung!

[Pechvogel01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.042 von Takado am 16.11.20 18:38:37

Pferd

Mein Enkel ist 5 1/2 und hat ein Ponny.Nach einen Erfolg bei Relief könnten Hephaisteloes und Takado und meine Tochter mit Enkel und Enkeltochter (3Monate) einen Kinder Reiterhof eröffnen.Ich schaue nur noch zu,da ich zu Krank bin aber noch etwas Lebenslust habe und auf RELIEF schwöre und mir bei meiner COPT im entstadium noch eine kleine Verlängerung gibt.👍👍👍

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.537 von Pechvogel01 am 16.11.20 19:15:13

Das wünsche ich Dir von Herzen!!! Ich hoffe sehr, dass die inhalative Anwendung von Aviptadil nicht nur bei Covid-19, sondern vor allem bei den anderen Indikationen wie COPD endlich helfen kann 🙏🏻. Alles beste und noch viel Freude an Deinen Enkelkindern!
Hephaistosteles

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.537 von Pechvogel01 am 16.11.20 19:15:13

Scheisse man. Alles gute für deine Gesundheit. Man vergisst in diesem schnellen Leben die wirklich wichtigen Dinge. Ich hoffe, dir geht es bald besser.✌️

[Nokery]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.725.026 von Goldbarren999 am 16.11.20 16:52:43

Irgendwie kann ich Deinen Zahlen nicht folgen.
Was Biontech und Moderna bisher veröffentlicht haben, betrifft doch nur die rechnerische Wirksamkeit nicht an Covid zu erkranken.
Zu welchem Prozentsatz geimpfte Infizierte, ob erkrankt oder nicht dann auch nicht mehr ansteckend sind, fehlen doch noch komplett die Daten oder habe ich etwas verpaßt?

[tristan85muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.354 von Theta87 am 16.11.20 19:03:09

Zitat von Theta87: Wenn jetzt Relief am 30.11 in die MSCI Global Small Cap Indizes aufgenommen wird, ab wann kaufen dann die Fonds zu? Beginnt das bereits jetzt oder tatsächlich erst ab dem 30.11? Danke für Aufklärung!

Na wenn die erst zum 30.11. aufgenommen werden, dann werden die Fonds die den MSCI Global Small Cap Indizes abbilden auch erst zu dem Datum einkaufen. Wahrscheinlich dann zum 01.12. - davor wahrscheinlich eher Spekulanten die noch günstiger rein möchten

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.001 von tristan85muc am 16.11.20 20:40:38

Hans is Back?

Der ominöse Hans das Oracel oder der Insider hat im Ami Forum wieder was geschrieben...

The team is doing a very good job right now. It is easy to criticize from the outside. Big things happen in the background. Some of you worry too much. I'm not a pusher, I don't need it, but I'm happy to share information with you. But I can't tell you everything ...

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.226 von Kostolany76 am 16.11.20 20:51:52

Ich orakel jetzt auch mal bezüglich dem heutigen Kursanstieg...
1. Video vom Freitag (!)
2. Aufnahme in MSCI (!)
3. Die News von BioNTech & Moderna (?)

An die EUA kurzfristig glaub ich nicht, auch wenn die besagten 60 Tage diese Woche auslaufen.

Übrigens spricht Dr. J wieder am 18.11.20

Wenn’s doch andere (bedeutendere) Gründe im Hintergrund geben sollte, umso besser 🤔 3C

[bobo1973]

Abend zusammen, kann man diese Aktie nur in Zürich kaufen?

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.730 von bobo1973 am 16.11.20 21:27:05

Oder Nasdaq 🧐🙂

[bobo1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.931 von mabu1970 am 16.11.20 21:43:25

Ok , Dankeschön

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.702.262 von Elfenbeinturmbewohnerin am 13.11.20 18:17:59

An die Elfe, Stella Vella und alle anderen medizinisch geschulten hier.

Dieses Dokument hat User El Huron vom Investoren.Team gepostet, User Mount Pilatus empfiehlt ihn dort nicht "für den Hausgebrauch.

Könnt Ihr etwas damit anfangen?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X2…

Ich habe von der Materie viel zu wenig Ahnung um den möglichen Wert dieses Dokuments für uns beurteilen zu können.

[Nokery]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.931 von mabu1970 am 16.11.20 21:43:25

Zitat von mabu1970: Oder Nasdaq 🧐🙂

Das stimmt doch nicht.
RLF ist nicht an der Nasdaq, sondern an der OTCQB gelistet.

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.730.414 von Nokery am 16.11.20 22:20:53

Stimmt... sorry... war gedanklich noch im Plug power Forum ... hast selbstverständlich recht !!!

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.730.315 von Thomas_Crown am 16.11.20 22:13:59

Hi Thomas,

auf den ersten Blick geht es in dem Artikel um antiviral wirksame Peptide, die verhindern, dass SARS-COV2 über den ACE2-Rezeptor in AT2-Zellen eindringt.

Nach meinem Verständnis ist die Wirkung von Aptidavil eine andere. VIP bindet über einen anderen Rezeptor an AT2-Zellen und verhindert den Zelltod (Apoptose). Zudem fördert es die Schleimbildung, die nötig ist, damit in der Lunge der Sauerstofftransport richtig funktioniert. Durch den verhinderten Zelltod werden u.a. Entzündungsreaktionen verhindert, da weniger Zellen zerstört werden, die dann über eine Chemokinkaskade eine sich selbst verstärkende Entzündungsreaktion auslösen, die letzlich in einem Zytokinsturm münden könnte. Ein zusätzlicher Effekt der Bindung von VIP an AT2 scheint die Aktivierung von Tregs zu sein, die auch Entzündungsreaktionen verhindern.

Man liest in diversen Nachrichtenartikeln immer wieder, das RLF-100 scheinbar auch antivirale Wirkung hat. Das könnte aber auch nur eine Konsequenz der verhinderten Entzündung sein, da aufgrund der verhinderten Entzündung anderen Immunprozesse normal ablaufen und dadurch dann effektiver der Virus bekämpft wird (da sich der Körper nicht mit der ausser Kontrolle laufenden Immunreaktion beschäftigen muss). Ich habe auf die Schnelle keinen Artikel gefunden, der wissenschaftlich belegt, dass VIP tätsächlich direkt die Bindung von SARS-COV2 an den ACE-Rezeptor blockiert. Die Artikel, die auf der Relief Page zitiert werden, beschreiben alle nur die oben beschriebene Abmilderung bzw. Verhinderung der Entzündungsreaktion.

Mein Fazit: interessanter Artikel, aber eher weniger Relevanz für Relief.

Ich lasse mich aber gern eines Besseren belehren, meine Molekularbiologie-Kenntnisse sind etwas eingerostet.

[Klartexterin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.727.537 von Pechvogel01 am 16.11.20 19:15:13

Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du sowohl die Eröffnung als dann auch den Erfolg in vollen Zügen mit Deinen Lieben erleben kannst!!!!! 😘

[aston61]

Moin

hab das im yahoo forum aufgeschnabt, lesenswert:

Big Sky10 hours ago

Ich verfolge dieses Gremium seit Anfang August in aller Ruhe. Ich wollte allen Superdetektiven für ihre DD danken, da sie äußerst hilfreich war. Endlich bin ich diesem Gremium beigetreten, so dass ich all diese Shorts, Pumpers und Gif-Poster stumm schalten kann, da das weiße Rauschen in letzter Zeit nur schwer zu durchdringen war. Ich bin seit über zwanzig Jahren im Gesundheitsbereich tätig und glaube an die Wissenschaft, da ich mich schon lange damit beschäftige und glaube, dass wir einen Ort haben, an dem wir Einfluss auf COVID nehmen und viel Geld verdienen können. Wir stehen kurz vor dem Durchbruch, und das sollte sich im nächsten Monat im Preis niederschlagen.

1. Impfstoffe werden heute ihren Fluff haben und nicht der Home-Run sein, den Fauci dafür verantwortlich macht: Herstellung und Vertrieb dieser Kühlkettenimpfungen.
Es gibt immer noch nicht genügend Beweise dafür, ob sie in der Lage sein werden, an der Mutation dieses Virus zu arbeiten. Vor allem glaube ich, dass sie nicht in der Lage sein werden, die Bevölkerung dazu zu bewegen, die Impfung als wirksam genug zu betrachten, um eine Herdenimmunität zu erreichen. Viele Gründe dafür sind die Sicherheit und Wirksamkeit von MRNA-Impfstoffen. In der großen Institution, in der ich arbeite, wären wir einer der ersten, die ihn erhalten würden, und die meisten Leute, mit denen ich spreche, werden ihn nach grober Schätzung zu 60% nicht einnehmen. Wir beobachten auch Reinfektionen nach 3 Monaten, also wie häufig werden wir Impfstoffe einnehmen?

2. Ich glaube, dass die MABs dazu beitragen werden, der COVID eine Delle zu verpassen, und dass sie ihren Platz haben. HGEN, CYDY und das neu zugelassene Eua-Bamlanivimab. In meiner Institution wurde es in die Rezeptur aufgenommen, aber seine Auslieferung verzögert sich bereits. Die Versorgung ist so gering, und die meisten Patienten werden diese Behandlung nicht erhalten, da sie nur bei frühzeitiger Verabreichung wirksam ist. Deshalb reservieren sie es für Hochrisikopatienten und benötigen eine Genehmigung, bevor sie es für ihre Patienten bestellen können. So begrenzter Nutzen.

3. Wie wir alle wissen und warum wir in RLF-100 investiert sind. Wir werden eine EUA erhalten, und wenn wir die Ergebnisse in einer angesehenen Zeitschrift veröffentlichen, wird diese überall verwendet werden. Dr. Javitt führt uns durch diesen Prozess und wird uns in das gelobte Land bringen. Die Dinge brauchen Zeit, und wir sind keine Big Pharma, daher wird dieser Prozess Zeit brauchen. Deshalb vermute ich, dass die Verzögerung von eua und ich glaube, dass die Herstellung die Hauptgründe dafür sind. I
Ich kann es kaum erwarten, ihn am Mittwochmorgen auf der weltweit führenden Krankenhauskonferenz sprechen zu hören.

Denken Sie daran, dass die meisten von uns Investoren und keine Tageshändler sind. Das ist die einzige Möglichkeit, das Haus zu schlagen. Ich glaube an Dr. J's Medikament, deshalb bin ich lange dabei und halte es als Investor. GLTA, das sind meine 2 Cents. übersetzt mit deepL

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.728.473 von Nokery am 16.11.20 20:08:30

Zitat von Nokery: Irgendwie kann ich Deinen Zahlen nicht folgen.
Was Biontech und Moderna bisher veröffentlicht haben, betrifft doch nur die rechnerische Wirksamkeit nicht an Covid zu erkranken.
Zu welchem Prozentsatz geimpfte Infizierte, ob erkrankt oder nicht dann auch nicht mehr ansteckend sind, fehlen doch noch komplett die Daten oder habe ich etwas verpaßt?

Ich habe mir die Pressemitteilung von Pfizer https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-deta…
noch mal angeschaut und die Aussagen von CEO Sahin bei einem nachfolgenden BBC Interview https://www.bbc.com/news/health-54949799
- 43.538 Teilnehmer der Studie
- Start der Studie 27. Juli
- Gesamt 94 Covid Fälle in der Studie = nur 0,216% wurden infiziert
- 8 (od.9?) der Geimpften bekamen Corona
- Das ergibt eine „Wirksamkeit“ von ca. 90%
- Die höchste Wirksamkeit wurde nach 28 Tagen registriert: 90%
- Studie wurde weltweit durchgeführt


Im Sommer hatte die USA ca. 50000 Neuinfektionen/Tag, die ab Oktober anstiegen bis auf über 150000 Neuinfektionen/Tag. Wenn ich jetzt grob ca. 100 Studientage ansetze, haben sich in dieser Zeit ca. 6 Millionen US Bürger neu infiziert. Bei 330 Mio Einwohner ergibt das eine Infektionsrate von 1,8%. In der Studie wurden aber nur 1/10 neu angesteckt. Warum diese große Diskrepanz?
In Dtld gab es zw. 27.7. und heute 576500 Neuinfektionen, das ergibt für ca. 100 Tage 0,7% . Das liegt immer noch um den Faktor 2,5 höher als bei den Teilnehmern der Pfizer/Biontech Studie. Warum diese große Diskrepanz?
Eigentlich hätte man erwarten müssen, daß sich in der Zeit der Studie ca. 800 Menschen (USA) bezogen auf 43538 Menschen neu anstecken. Das verstehe ich nicht.

Betr. Aussage CEO Sahin (BBC Interview) 90% ggüber 50%:
Sahin: In an interview on BBC One's Andrew Marr Show, Prof Sahin said he expected further analysis to show the vaccine would reduce transmission between people as well as stop symptoms developing in someone who has had the vaccine.
"I'm very confident that transmission between people will be reduced by such a highly effective vaccine - maybe not 90% but maybe 50% - but we should not forget that even that could result in a dramatic reduction of the pandemic spread," he said.
Asked if the vaccine was as effective in older people as it is in younger people, he said he expected to have a better idea in the next three weeks.
He said it was not yet known how long immunity would last after the second dose of the vaccine is given.
However, he said, a booster immunisation "should not be too complicated" if it was found immunity was reduced significantly after one year.

Du meinst also er bezog sich bei den 50% auf die weitere Virusübertragung geimpfter Personen, was man derzeit aber nicht weiß. Ok, das wäre eine Erklärung.
Bleibt die hohe Diskrepanz der Infektionszahlen. Hat da jemand eine Idee?
(Wenn jemand einen Berechnungsfehler entdeckt, bitte melden, Danke)

[Goldbarren999]

Gerade aud LinkedIn von Relief gepostet

Relief CFO, Jack Weinstein will present today at 11:30 CET at the German Equity Forum #EKF20 in the Oslo virtual room. Join the presentation or view it later to learn more about the clinical progress of our main compound #RLF100 as a potentially transformative therapeutic option for critical #COVID19.

https://lnkd.in/eP6FxR5

EM RELIEF THERAPEUTICS Holding AG Biotech
Tue. 17.11.2020
11:30 - 12:00
Oslo
Referent: Jack Weinstein, CFO


Relief CFO, Jack Weinstein wird heute um 11:30 Uhr MEZ auf dem Deutschen Eigenkapitalforum #EKF20 im virtuellen Raum in Oslo präsentieren. Nehmen Sie an der Präsentation teil oder sehen Sie sie sich später an, um mehr über den klinischen Fortschritt unserer Hauptsubstanz #RLF100 als potenziell transformative therapeutische Option für den kritischen Wirkstoff #COVID19 zu erfahren.

[Nokery]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.732.895 von Goldbarren999 am 17.11.20 08:56:25

Wenn die von Covid sprechen, meinen die normalerweise die Erkrankung.
Wieviele sich aber mit SARS Cov 2 infizieren trotz Impfung ist aus den Wirksamkeitsdaten imo nicht ersichtlich.
Wieviele davon wiederum selbst ansteckend sind, steckt in den 50%.
Diese sagen wir mal Weiterverbreitungsrate ist die eigentliche Kerngröße.

Was brringt es z. B., wenn der Arzt, Lehrer, Verkäufer, Schlachter durch die Impfung zwar selbst zu 90% nicht an Covid erkrankt, aber zu 50% noch ansteckend ist für alle seine Kontakte?

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.531 von Nokery am 17.11.20 09:36:38

Der staatlich legitime Superspreader !! Schwierig!! Muss ich zusehen, dass ich meinen Tanten 82 84 Onkel 88 samt Vater 89 zusammen diese etwaige Maßnahme verabreichen lasse ... oder hoffentlich bald ein Inhalator auf dem Nachtisch mit RLF-100 und gut ...

[Bigali89]

Relief CFO, Jack Weinstein will present today at 11:30 CET at the German Equity Forum #EKF20 in the Oslo virtual room. Join the presentation or view it later to learn more about the clinical progress of our main compound #RLF100 as a potentially transformative therapeutic option for critical #COVID19. https://lnkd.in/eP6FxR5

[Nokery]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.654 von mabu1970 am 17.11.20 09:43:24

Wenn man Zwangsimpfung vermeiden will, geht kein Weg am Therapeutikum vorbei.
Das Covid-Durchschnittsalter auf der Intensivstation liegt momentan übrigens bei 50-60 Jahre.

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.686.452 von CnfsdCat am 12.11.20 15:18:36

Zitat von CnfsdCat: Na der Traum vom 911er ist jedenfalls realistischer als dass es hier zeitnah über 0,4xx geht.

Porsche gekauft?

Dank dir kennen wir nun auch die Definition von zeitnah.

Wer solchen Unsinn schreibt, muss dann auch mit der Häme rechnen 😜

Ich sage gar nicht, dass wir nochmals fallen. Mittlerweile würde es mich sogar erstaunen, sollte dies nicht geschehen.

[CnfsdCat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.734.989 von Chriz09 am 17.11.20 10:58:42

Lässt du dir den Kurs in türkischen Lira anzeigen?
Sind jetzt bei Anfang 0.4xx oder steht schon die 5 davor? 🤦‍♂️

[MUNDART]

Relief auf Linkedin 13:00

Wir haben zahlreiche Anfragen von Investoren nach Statusaktualisierungen zum NDA-Genehmigungs- und EUA-Prozess sowie zu anderen wichtigen Fragen erhalten. Aus diesem Grund haben wir den Investor FaQ-Bereich unserer Website aktualisiert. Hier finden Sie alle öffentlich bekannt gegebenen Informationen sowie Erläuterungen zu klinischen Entwicklungsprozessen. Wir bekräftigen unsere Verpflichtung, Sie zu aktualisieren, sobald wir weitere Aktualisierungen zu teilen haben.

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.736.438 von CnfsdCat am 17.11.20 12:33:46

Zitat von CnfsdCat: Lässt du dir den Kurs in türkischen Lira anzeigen?
Sind jetzt bei Anfang 0.4xx oder steht schon die 5 davor? 🤦‍♂️

Du hast geschrieben, dass der Kurs zeitnah nicht über 0.4xx geht.
Steht "xx" für 99? Sprich der Kurs geht zeitnah nicht über 0.499?

Eine Ausrede die deinem Geiste gerecht wird 👍

Sollte (Achtung Konjunktiv!) es "zeitnah" über 0.50 CHF gehen, bin ich gespannt. Wahrscheinlich bedeutet "xx" dann
x (multipliziert/mal) 2 😀


Alternativ könnte man auch hiervon sprechen



So das wars jetzt. Man sollte nicht mit solchen Leuten wie dir diskutieren. Man wird nur auf deren Niveau herunter gezogen.

[CnfsdCat]

!

Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: persönlicher Angriff

[tristan85muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.453 von Goldbarren999 am 17.11.20 09:31:56

Zitat von Goldbarren999: Gerade aud LinkedIn von Relief gepostet

Relief CFO, Jack Weinstein will present today at 11:30 CET at the German Equity Forum #EKF20 in the Oslo virtual room. Join the presentation or view it later to learn more about the clinical progress of our main compound #RLF100 as a potentially transformative therapeutic option for critical #COVID19.

https://lnkd.in/eP6FxR5

EM RELIEF THERAPEUTICS Holding AG Biotech
Tue. 17.11.2020
11:30 - 12:00
Oslo
Referent: Jack Weinstein, CFO


Relief CFO, Jack Weinstein wird heute um 11:30 Uhr MEZ auf dem Deutschen Eigenkapitalforum #EKF20 im virtuellen Raum in Oslo präsentieren. Nehmen Sie an der Präsentation teil oder sehen Sie sie sich später an, um mehr über den klinischen Fortschritt unserer Hauptsubstanz #RLF100 als potenziell transformative therapeutische Option für den kritischen Wirkstoff #COVID19 zu erfahren.

Der muss ja auf dem Eigenkapitalforum was ganz interessantes erzählt haben wenn es jetz schon wieder +20% gibt - hat jemand ne Zusammenfassung was dort verkündet wurde?

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.737.707 von tristan85muc am 17.11.20 13:58:41

Ist eine geschlossene Veranstaltung. Es wird auch kein Video davon geben.
Eintrittsgeld 1000€ - 2000€:

Wer veranstaltet das Deutsche Eigenkapitalforum?
Die Deutsche Börse AG veranstaltet das Deutsche Eigenkapitalforum.



Welche Zielgruppen adressiert das Deutsche Eigenkapitalforum?
Das Deutsche Eigenkapitalforum spricht alle professionellen Kundengruppen aus dem Umfeld „Unternehmensfinanzierungen über den Kapitalmarkt“ an:

Deutsche und internationale
kapitalsuchende Unternehmen 1. Junge, dynamische, nicht notierte Unternehmen
2. Mittelständische Unternehmen
3. Aktien- und Anleiheemittenten
4. VC Funds
Institutionelle Investoren
und Analysten 1. Asset Manager
2. Finanzanalysten
3. Venture Capital- und Private Equity-Investoren
Dienstleister im Kapitalmarkt
und
Deutsche Börse Capital Market Partner 1. IPO-, M&A-, Corporate Finance-Berater
2. IR-, PR-, Kommunikationsdienstleister
3. Wertpapierdienstleister, Banken
4. Wirtschaftsprüfer, Steuerberater
5. Rechtsberater
Besucher/Aussteller

Privatpersonen haben keinen Zutritt zur Veranstaltung.

Wie ist die Veranstaltung aufgebaut?
Das Deutsche Eigenkapitalforum bietet folgende Module:

- Präsentationen nicht börsennotierter Unternehmen und VC Funds
- Virtuelle Analystenveranstaltungen von Aktien- und Anleihenemittenten
- Einzelinvestorengespräche in virtuellen 1on1s
- Forenprogramm mit Vorträgen und Podiumsdiskussionen
- Virtuelle Ausstellermesse der Sponsoren

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.737.563 von CnfsdCat am 17.11.20 13:48:14

Ruhig und besonnen bleiben ihr beiden, nicht Schimpfen 🤔🤗 das sind geschichtsträchtige Stunden...

[Melmack3]

Gibt es irgend welche Infos und der presentation

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.730.315 von Thomas_Crown am 16.11.20 22:13:59

Zitat von Thomas_Crown: Dieses Dokument hat User El Huron vom Investoren.Team gepostet, User Mount Pilatus empfiehlt ihn dort nicht "für den Hausgebrauch.
Könnt Ihr etwas damit anfangen?
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X2…
Ich habe von der Materie viel zu wenig Ahnung um den möglichen Wert dieses Dokuments für uns beurteilen zu können.

Zitat von StellaVella: Hi Thomas,
auf den ersten Blick geht es in dem Artikel um antiviral wirksame Peptide, die verhindern, dass SARS-COV2 über den ACE2-Rezeptor in AT2-Zellen eindringt.
Nach meinem Verständnis ist die Wirkung von Aptidavil eine andere. VIP bindet über einen anderen Rezeptor an AT2-Zellen und verhindert den Zelltod (Apoptose). Zudem fördert es die Schleimbildung, die nötig ist, damit in der Lunge der Sauerstofftransport richtig funktioniert. Durch den verhinderten Zelltod werden u.a. Entzündungsreaktionen verhindert, da weniger Zellen zerstört werden, die dann über eine Chemokinkaskade eine sich selbst verstärkende Entzündungsreaktion auslösen, die letzlich in einem Zytokinsturm münden könnte. Ein zusätzlicher Effekt der Bindung von VIP an AT2 scheint die Aktivierung von Tregs zu sein, die auch Entzündungsreaktionen verhindern.
Man liest in diversen Nachrichtenartikeln immer wieder, das RLF-100 scheinbar auch antivirale Wirkung hat. Das könnte aber auch nur eine Konsequenz der verhinderten Entzündung sein, da aufgrund der verhinderten Entzündung anderen Immunprozesse normal ablaufen und dadurch dann effektiver der Virus bekämpft wird (da sich der Körper nicht mit der ausser Kontrolle laufenden Immunreaktion beschäftigen muss). Ich habe auf die Schnelle keinen Artikel gefunden, der wissenschaftlich belegt, dass VIP tätsächlich direkt die Bindung von SARS-COV2 an den ACE-Rezeptor blockiert. Die Artikel, die auf der Relief Page zitiert werden, beschreiben alle nur die oben beschriebene Abmilderung bzw. Verhinderung der Entzündungsreaktion.
Mein Fazit: interessanter Artikel, aber eher weniger Relevanz für Relief.
Ich lasse mich aber gern eines Besseren belehren, meine Molekularbiologie-Kenntnisse sind etwas eingerostet.

So, dann ich noch ... der Senf vom Geisteswissenschaftler

StellaVella hat es schon dargelegt - interessant, aber nicht aussagekräftig bezogen auf Aviptadil.
Es geht primär darum, wie Covid-19 sich Zellzutritt verschafft.

Wie SV schon anmerkte: Aviptadil knüpft an einem von zwei VIP-Rezeptoren an, am VPAC1 (im Gegensatzu zu dem PhaseBio VIP, das hat der eine Schreiberling nicht geblickt). Vorkommen überwiegend: Lunge, ZNS, Leber, Verdauungstrakt und T-Lymphozyten.
Spannend sind hier vor allem zwei Aspekte: Lunge und T-Lymphozyten, kurz T-Zellen.

Was die Lunge angeht, schützt Aviptadil offensichtlich die so wichtigen Pneumozyten Typ2, die für das Surfactand, die Schmiere zuständig sind UND die Fußsoldaten, Pneumozyten Typ 1, wenn diese absterben, nachbilden können mittels Zellteilung. Sterben die Pneumozyten Typ 1 großflächig ab, ist es vorbei.
Die T-Zellen sind die Polizei, ergo neben den B-Zellen für die Immunabwehr zuständig. Schwere Covid-19-Verläufe beruhen auf der sog. Hyperzytokinämie, einer überschießenden Immunreaktion bzw. einer Entgleisung des Immunsystems. Das zündet, ich habe es schon mal gesagt, quasi die interne Atombombe. Immunabwehr und Lunge bzw. Lungenzellen sind im übrigen eng miteinander verknüpft, habe ich neulich iin ein paar Studien gelesen, weiß man wohl noch nicht soo lange sicher, allerdings ergibt es evolutionsbiologisch ja auch Sinn bei Säugetieren.
Aviptadil hat eine nachgewiesene modulierende Wirkung auf (bestimmte) T-Zellen, siehe einige Sarkoidose-Studien. Für VIPs im Allgemeinen gibt es richtig viel Studien mit Menschen als auch einem ganzen Zoo zum Thema Wirkung auf die Immunabwehr.

Korrelation mit ACE und VIP ist vorhanden bzw. dazu gibt es Studien, zu ACE2 finde ich nichts, das heißt ja aber nix.
Was VIPs im Allgemeinen und antivirale Wirkung angeht - nicht unbedingt zu verallgemeinern, weil unterschiedliche Ansätze zum Zelleintritt usw., dennoch - gibt es ebenfalls diverse Studien.

Spannend finde ich aber auch: neue Studien, die nahelegen, dass Covid-19 sich von NRP-1 als Türöffner helfen lässt hinsichtlich Zelleintritt bzw. Andocken. Und da gibt es eben auch alte Studien zu VIPs, die eine modulierende bzw. hemmende Wirkung hinsichtlich NRP-1 belegen ...

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.733.531 von Nokery am 17.11.20 09:36:38

Zitat von Nokery: Wenn die von Covid sprechen, meinen die normalerweise die Erkrankung.
Wieviele sich aber mit SARS Cov 2 infizieren trotz Impfung ist aus den Wirksamkeitsdaten imo nicht ersichtlich.
Wieviele davon wiederum selbst ansteckend sind, steckt in den 50%.
Diese sagen wir mal Weiterverbreitungsrate ist die eigentliche Kerngröße.

Was brringt es z. B., wenn der Arzt, Lehrer, Verkäufer, Schlachter durch die Impfung zwar selbst zu 90% nicht an Covid erkrankt, aber zu 50% noch ansteckend ist für alle seine Kontakte?

Das ist ja gerade offensichtlich ein Aspekt der mRNA-Impfstoffe bzw. eine Falltür.

Covid-19 und NRP-1, siehe hier:
https://science.sciencemag.org/content/370/6518/856.full
= wesentlicher Unterschied zu SARS

Ich finde die Quelle gerade nicht, sorry, aber ... im Tierversuch (Primaten) war bei zwei mRNA-Impfstoffen wohl festgestellt worden, dass zwar in den unteren Atemwegen nach erneuter Exposition kein Virenwachstum von Covid-19 festzustellen war, wohl aber im Rachen, und zwar eben wegen NRP-1, das sich dort eher tummelt.
Ich habe die Studie so verstanden, dass das bei einer Übertragbarkeit auf den Menschen (des Versuchsergebnisses) Geimpfte zu asymptomatischen Virusträgern und eben dann zu Spreadern machen könnte. Das wiederum wäre, wenn es auf alle mRNA-Impfstoffe zutrifft - hier bin ich mir nicht sicher mangels tiefergehenden Wissens - natürlich fatal bzw. würde auf Dauer nicht nur eventuell Platz schaffen für einen anders beschaffenen Impfstoff aus der zweiten Reihe (in der ersten sind ja fast nur mRNA), darüber hinaus ein Therapeutikum NOCH wichtiger machen in mehrfacher Hinsicht ...

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.742.561 von Elfenbeinturmbewohnerin am 17.11.20 19:03:44

Zitat von Elfenbeinturmbewohnerin: Spannend finde ich aber auch: neue Studien, die nahelegen, dass Covid-19 sich von NRP-1 als Türöffner helfen lässt hinsichtlich Zelleintritt bzw. Andocken. Und da gibt es eben auch alte Studien zu VIPs, die eine modulierende bzw. hemmende Wirkung hinsichtlich NRP-1 belegen ...

Stimmt, Du hast recht. Eine Interaktion von VIP mit Neuropilin-1 würde tatsächlich einen möglichen antiviralen Einfluss auf SARS-COV2 erklären.

Ich habe z.B. diesen Artikel von 2006 dazu gefunden, in dem beschrieben wird, dass VIP die NRP1-Expression in bestimmten dendritischen Zellen inhibiert.

https://www.jimmunol.org/content/jimmunol/177/9/5920.full.pd…

Viel mehr in die Tiefe bin ich nicht gegangen, es gibt eine Vielzahl an Artikeln zu VIP.
I

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.743.206 von StellaVella am 17.11.20 19:45:47

Zitat von StellaVella:

Zitat von Elfenbeinturmbewohnerin: Spannend finde ich aber auch: neue Studien, die nahelegen, dass Covid-19 sich von NRP-1 als Türöffner helfen lässt hinsichtlich Zelleintritt bzw. Andocken. Und da gibt es eben auch alte Studien zu VIPs, die eine modulierende bzw. hemmende Wirkung hinsichtlich NRP-1 belegen ...

Stimmt, Du hast recht. Eine Interaktion von VIP mit Neuropilin-1 würde tatsächlich einen möglichen antiviralen Einfluss auf SARS-COV2 erklären.

Ich habe z.B. diesen Artikel von 2006 dazu gefunden, in dem beschrieben wird, dass VIP die NRP1-Expression in bestimmten dendritischen Zellen inhibiert.

https://www.jimmunol.org/content/jimmunol/177/9/5920.full.pd…

Viel mehr in die Tiefe bin ich nicht gegangen, es gibt eine Vielzahl an Artikeln zu VIP.
I

Yep, ziemlich exakt diese Studie meinte ich.

Das hier ist die bzw. eine der Studien zwecks Covid-19 und NRP-1:
https://science.sciencemag.org/content/sci/early/2020/10/19/…

Darin steht auch - übersetzt via Deepl:
"Zusammenfassend zeigt unsere Studie zum ersten Mal, dass menschliche PDCs Rezeptoren für VIP exprimieren und biologische Reaktionen auf VIP zeigen. [...] VIP kann daher an der Modulation der Immunreaktion auf Virusinfektionen beteiligt sein und so dazu beitragen, eine immunologische Übersteuerung zu verhindern. [...] VIP könnte zur Entwicklung und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz beitragen, was erhebliche Auswirkungen auf die Behandlung von Th1-dominierten Autoimmunerkrankungen wie Lupus erythema-tosus, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose haben könnte."

Ich hatte es früher schon einmal gepostet hier im Thread: für mich ein weiterer Baustein, von dem ich schon viel früher auf Basis der ganzen VIP-Studien überzeugt war und ihn ebenfalls bereits angesprochen hatte, in welche Richtung es gehen kann mit Aviptadil zukünftig zwecks weiterer Indikationen.

Meines Erachtens hat "unser kleines Peptidhormon" eine ganze Bandbreite an therapeutischen Möglichkeiten, und zwar auch und gerade in jenen Bereichen und auf jenen Feldern, in denen sich Massenkrankheiten tummeln oder diverse seltenere Krankheiten, die aber in Summe auch "Mist" machen (und zT semioptimal versorgt sind zwecks Therapeutika). Ich sehe hier nach wie vor immer noch und immer wieder: Lungenkrankheiten diverser Art(en), vielfältige neurologische als auch Autoimmunkrankheiten (da gibt es ja Überschneidungen, wenngleich auch bisweilen lediglich vermutete; viele/alle weisen ja offensichtlich "Störungen" bezüglich T-Zellen/Treg auf - da gibt es VIP-Studien en masse bezüglich modulierender Effekte), div. Schlaf- und vor allem auch Wachstörungen (Narkolepsie und Konsorten), ferner evtl. diverse andere virale Kisten (NRP-1 mögen noch mehr Viren, nicht nur Covid-19), und, und, und ...

Nochmal zurück zu NRP-1, was noch ein bisschen mehr "kann" --> wesentlich für das Krebswachstum verschiedener Krebsarten.

Da findet man auch schnell diese Studie, vermutlich gibt es aber noch mehr:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6515012/
Resultat, übersetzt:
"Insbesondere die potenzielle Rolle von NRP1 als prädiktiver Marker für die Immuntherapie verdient weitere Erforschung. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Targeting von NRPs ein wertvoller Ansatz für die Entwicklung neuer kombinierter therapeutischer Strategien zu sein scheint. Darüber hinaus verdient ein besseres Verständnis der NRP-abhängigen Mechanismen, die das Fortschreiten der Krebserkrankung und das Ansprechen auf Therapien steuern, weitere Untersuchungen."
Heißt für mich: die Forscher sehen in der gezielten (medikamentösen) "Beeinflussung" bzw. Regulierung von NRP-1 einen wichtigen Ansatz in der Behandlung von Krebs, weil man damit 1. Einfluss auf das Wachstum bzw. Fortschreiten desselben sowie 2. auf das Ansprechen desselben auf Therapien nehmen KÖNNTE.

Wieviele NRP-1-modulierende Präparate gibt es? Keine Ahnung, noch nicht recherchiert. Da die Studie von 2019 ist, vermutlich noch nicht so viele, wenn es überhaupt welche gibt ...

Ach so, die von mir erwähnte Impfstoff-Studien an Primaten zwecks des eventuellen "Gaps" hinsichtlich NRP-1:
Moderna: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2024671?articleTo…
Oxford/Astra Zeneca: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.05.13.093195v1.…
[Muss mich korrigieren, der zweite Impfstoff ist ein Vektorimpfstoff, kein mRNA-Impfstoff]

Im übrigen ... ist jemand schon einmal dieses Dokument hier aufgefallen? Mir erst vor einigen Tagen - da sind diverse unveröffentlichte Daten aus Klein(st)studien zwecks Aviptadil drin, die ich vorher noch nie gesehen habe ....
https://www.neurorxpharma.com/wp-content/uploads/2020/07/inv…

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.084 von StellaVella am 14.11.20 08:59:09

Darauf hatte ich noch nicht geantwortet, habe ich gemerkt

Zitat von StellaVella: Es muss aber nicht schlecht sein, "nur" ein Verwurster zu sein - ganz im Gegenteil. Wenn ein Medikament bereits einmal für eine Anwendung zugelassen ist, kann man das Sicherheitsprofil für eine andere Anwendung recht einfach abschätzen. Für eine mögliche Zulassung und die nötigen Studien dazu ein großer Vorteil und kleinerer Studienaufwand.

Völlig d'accord, sehe ich auch so prinzipiell

Allerdings - ich halte Algernon für weniger vielseitig und (deshalb) auch vielversprechend als Relief, und da derzeit wenig bis keine Kohle da ist, fließt eben alles in Relief

Ansonsten habe ich mich da diffus und somit auch missverständlich ausgedrückt - ich habe mich aus obigem Grund nicht dezidiert mit Algernon beschäftigt und deshalb in diesem konkreten Fall nicht nachgesehen, inwiefern sie Nutzungsrechte oder Patente an den Medis in ihrer Pipeline haben. Ich sehe es absolut so wie Du zwecks Zulassungschancen, -möglichkeiten usw.. Allerdings hatte ich eben im Hinblick auf Umsätze daran gedacht, dass bei evtl. "nur" vorhandenen Nutzungsrechten whatever (damit kenne ich mich nicht aus, wie das für gewöhnlich so gehandhabt wird, Termini usw.) ein Anteil der Umsätze abgeführt werden muss, etwaige Nutzungsrechte und/oder Lizenzen nur begrenzt laufen etc., was ja Einfluss haben würde.

[StellaVella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.744.871 von Elfenbeinturmbewohnerin am 17.11.20 21:57:17

Ich teile Deine Einschätzung zu Algernon. Prinzipiell interessant, aber aufgrund der von mir bereits erwähnten Aspekte zu Produktion und Tox sowie der (mangelnden) Finanzierung eher gehandicapped. Bin nur auf Algernon eingegangen, da Takado mich darum gebeten hatte 😉

Noch eine kleine Anmerkung zu VIP als Universaltherapie: nachdem ich auch über Berichte gestolpert bin, die VIP in Verbindung bringen mit Angiogenese zB bei bestimmten Krebssorten, muss man im Hinterkopf behalten, dass solche potenten Moleküle eben auch ihre Schattenseiten haben können. Hängt eben ganz von Dosis und Art der Anwendung ab.

[Bigali89]

A patient who was treated with aviptadil (#RLF100) under expanded access recently spoke with
@CarrollsPaper
about his 21 day battle with #COVID19. His story motivates us to continue the rapid development of our investigational therapy.

[mabu1970]

GM... hat von Euch jmd Link zum livestream heute ? Dr Jawitt !? Danke für Info

[daniel1579]

News!

„European clinical assessment of RLF-100™ for the treatment of COVID-19 induced lung injury planned to begin in Q1 2021“

https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-selects-cro-a…

[daniel1579]

Es geht hier aber scheinbar um Studien die Folgeschäden von Covid 19 untersucht.
Tolle Sache 👍🏼

[fraber]

Zusammenarbeit mit Syneos und AMRI

Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics hat einen Partner für die Durchführung einer klinischen Studie mit seinem wichtigsten Wirkstoffkandidaten RLF-100 (Aviptatil) gefunden. So werde das Auftragsforschungsinstitut Syneos Health die Studie durchführen, teilte Relief am Mittwoch mit. Dabei soll RLF-100 zur Behandlung von schweren Covid-19-induzierten Lungenschädigungen eingesetzt werden.



Zudem habe man mit dem Auftragsherstellungsunternehmen AMRI eine Vereinbarung zur aseptischen Abfüllung von RLF-100 getroffen. AMRI werde dies in seiner Anlage in Glasgow erledigen.

hr/rw

[vondirandich]

die Übersetzung:Genf, Schweiz, 18. November 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit seiner Leitverbindung RLF-100TM (Aviptadil) in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung zur Behandlung schwerer COVID-19-Patienten gab heute die Ernennung von Syneos Health (R) (Nasdaq: SYNH), einer weltweit führenden klinischen Forschungsorganisation (CRO), bekannt, um die europäische klinische Studie zur Behandlung schwerer COVID-19-induzierter Lungenverletzungen durchzuführen sowie zukünftige Versuche mit anderen Indikationen, die in Europa durchgeführt werden sollen. Relief hat auch AMRI ausgewählt, eine globale Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation (CDMO), die die aseptische Füll- / Endfertigung von RLF-100TM in ihrem Werk in Glasgow, Großbritannien, bereitstellen wird. Die europäische klinische Bewertung von RLF-100TM soll im ersten Quartal 2021 beginnen.
Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Hilfsausschusses, kommentierte: "Wir freuen uns, sehr erfahrene Servicepartner an Bord zu holen, die für die erfolgreiche Weiterentwicklung unserer klinischen Entwicklungsaktivitäten in Europa von entscheidender Bedeutung sind. Als globale therapeutisch ausgerichtete Organisation ist Syneos Health ( R) bringt tiefes Atemtherapie-Know-how und die Fähigkeit zur Aktivierung klinischer Studien in mehreren Ländern mit. Das Team von AMRI in Glasgow ist ein renommierter globaler Anbieter von Auftragsfertigungsdienstleistungen und wird unsere Anforderungen an die Herstellung von sterilen Füll- / Endarzneimitteln unterstützen RLF-100 (TM) in Europa so schnell wie möglich zu entwickeln. "

[Bigali89]

Sieht jemand den Eröffnungskurs?

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.747.298 von Bigali89 am 18.11.20 08:44:26

Estim. 0.46 CHF

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.746.278 von mabu1970 am 18.11.20 06:54:38

Zitat von mabu1970: GM... hat von Euch jmd Link zum livestream heute ? Dr Jawitt !? Danke für Info

https://vimeo.com/event/453056

[donph]

... komisch, lt flatex ist mein order geroutet (SWX) - er wird aber nicht ausgeführt!?
Zu wenige aktien im freien handel?😂

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.752.896 von donph am 18.11.20 13:52:20

Zitat von donph: ... komisch, lt flatex ist mein order geroutet (SWX) - er wird aber nicht ausgeführt!?
Zu wenige aktien im freien handel?😂

Wie viel willst Du denn? 😉

Das Orderbook ist aber verdächtig leer.

[zzman31]

Was passiert gerade? Absturz! Ich glaube der Handel ist gestoppt??

[zzman31]

Briefkurs 14.36 Uhr 0,35!!!

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.553 von zzman31 am 18.11.20 14:37:20

Zitat von zzman31: Briefkurs 14.36 Uhr 0,35!!!

Und schon wieder grün 😂 0.44 CHF

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.619 von Chriz09 am 18.11.20 14:41:49

Geiloo

Und die stopp loses geflogen😂

[zzman31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.619 von Chriz09 am 18.11.20 14:41:49

Zitat von Chriz09:

Zitat von zzman31: Briefkurs 14.36 Uhr 0,35!!!

Und schon wieder grün 😂 0.44 CHF

Ja😂😂 total komisch. Naja... weiter gehts!! Euch allen viel Erfolg 🍀

[zzman31]

Trotzdem freier Fall! Was ist nur los??

[daniel1579]

Entspannt euch. Hier sind Profies am Werk. Ist wieder bei 0.45 Chf
Schönes treeshaking gewesen 🌳

[zzman31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.745 von daniel1579 am 18.11.20 14:51:48

Zitat von daniel1579: Entspannt euch. Hier sind Profies am Werk. Ist wieder bei 0.45 Chf
Schönes treeshaking gewesen 🌳

Schade, zu spät. Hätte gerne aufgestockt

[Simbabwedollar]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.802 von zzman31 am 18.11.20 14:55:56

dann ist jetzt noch einmal Gelegenheit

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.752.896 von donph am 18.11.20 13:52:20

Zitat von donph: ... komisch, lt flatex ist mein order geroutet (SWX) - er wird aber nicht ausgeführt!?
Zu wenige aktien im freien handel?😂

O.K., was lernen wir hieraus?
Nächstes Mal, wenn eine solche Nachricht kommt, stellt vielleicht Körbchen auf, oder besser ohnehin jeden Morgen. (Keine Kaufempfehlung!)
Ich glaube nicht, dass die Aktie ohne Shortattacken nochmal unter 0,4 rutscht.

Und bitte bleibt entspannt.

[PlanC]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.753.628 von Kostolany76 am 18.11.20 14:42:29

Zitat von Kostolany76: Und die stopp loses geflogen😂

So ist es. Ich beobachte die Kapriolen in Bezug auf Relief mit Faszination und Ekel zugleich. Es ist hier meines Erachtens ein kolossales Haifisch-Becken, und regelmäßig werden hier meiner Meinung nach die SL abgefischt, zum Leidwesen einiger Kleininvestoren. Ich persönlich bin ohne SL hier drin, und auch nur mit Spielgeld welches mich bei Totalverlust nicht in die Privatinsolvenz bringt. Das Medikament ist meines Erachtens hochwirksam, und wird meines Erachtens seinen Weg machen, auch ohne Covid-19. Nur meine persönliche Meinung. Keine Aufforderung zu handeln.

[linus762]

Das es hier ständig runter geht ist ja schon irgendwie komisch, normal sollte hier doch stetig hoch gehen bei so einem guten Medikament.

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.754.624 von PlanC am 18.11.20 15:54:47

Zitat von PlanC:

Zitat von Kostolany76: Und die stopp loses geflogen😂

So ist es. Ich beobachte die Kapriolen in Bezug auf Relief mit Faszination und Ekel zugleich. Es ist hier meines Erachtens ein kolossales Haifisch-Becken, und regelmäßig werden hier meiner Meinung nach die SL abgefischt, zum Leidwesen einiger Kleininvestoren. Ich persönlich bin ohne SL hier drin, und auch nur mit Spielgeld welches mich bei Totalverlust nicht in die Privatinsolvenz bringt. Das Medikament ist meines Erachtens hochwirksam, und wird meines Erachtens seinen Weg machen, auch ohne Covid-19. Nur meine persönliche Meinung. Keine Aufforderung zu handeln.

Schlussendlich ist jede/r selbst verantwortlich ob sie/er einen SL setzt. War nun wahrlich nicht das erste Mal, dass so etwas passiert ist. Man "könnte" also daraus lernen. Da habe ich auch kein Mitleid mit den Kleininvestoren zu denen ich notabene auch gehöre. Ein SL bringt eh nichts. Wird die Zulassung verweigert sind wir wieder im niedrigen einstelligen Rappenbereich. Bis die nicht covidrelevanten Medikamente Profit schlagen, wird einige Zeit vergehen.

[justjust]

🤔....ich kann mir nicht helfen...der tageschart erinnert mich sehr an die papierrolle in nem seismographen...

[Simbabwedollar]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.755.230 von justjust am 18.11.20 16:27:19

installiert im Krater des Ätna

[mabu1970]

Jmd doc Jawitt gehört auf der Konferenz!? Bin gerade rein und lese, dass er schon durch ist !!

[wooxer]

er hat noch einen zweiten Auftritt...der erste war nur allgemeines Geplapper über Vaccine und die Welt:-p

[linus762]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.754.087 von Thomas_Crown am 18.11.20 15:17:56

Zitat von Thomas_Crown:

Zitat von donph: ... komisch, lt flatex ist mein order geroutet (SWX) - er wird aber nicht ausgeführt!?
Zu wenige aktien im freien handel?😂

O.K., was lernen wir hieraus?
Nächstes Mal, wenn eine solche Nachricht kommt, stellt vielleicht Körbchen auf, oder besser ohnehin jeden Morgen. (Keine Kaufempfehlung!)
Ich glaube nicht, dass die Aktie ohne Shortattacken nochmal unter 0,4 rutscht.

Und bitte bleibt entspannt.

Wie war das mit denm 0,4

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.756.427 von linus762 am 18.11.20 17:33:22

Abwarten, das hängt doch noch damit und den schwachen US-Händen zusammen...
Relax, please!

[aston61]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.755.785 von wooxer am 18.11.20 16:56:04

jetzt Dr. Javitt

[Gropius]

Klinkt euch ein, Javitt spricht gerade über RLF 100

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.756.472 von Thomas_Crown am 18.11.20 17:35:55

Mann mann

Vögel gibts!!

[PlanC]

Brutal, was hier abgeht. Gibt es irgend einen ersichtlichen Grund warum der Kurs 11% zum Vortag nachlässt? Hat Dr. Jawitt etwas nachteiliges gesagt? Gerade vor dem Hintergrund der heutigen, eigentlich doch sehr positiven Nachrichten schon der Hammer. Ich für meinen Teil halte es mit Ruhe bewahren und Tee trinken. Nur meine persönliche Meinung, keine Aufforderung zu handeln.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.756.544 von PlanC am 18.11.20 17:39:26

Es waren keine positiven Nachrichten. Zeit ist hier das Problem. Zeit. 🙄

[WeissvonGarniX]

Der Kurs war in den vergangenen Tagen sehr stark angestiegen, eventuell nur eine normale Korrektur.

[Gropius]

So, JJ hat sich brilliant geschlagen bzw. fundamental alles sehr nah gebracht, was man in dieser Phase wissen sollte.

FDA steht in Kontakt, und zusätzlich werden Patienten aufgenommen.

Ob das Alles für eine Zulassung reicht, können wir bei all dieser Korruption nicht beurteilen, aber ich fühle mich auf fachlich ergebnisorientierten Fakten Pudelwohl.

[aston61]

warum nicht in ISRAEL starten ... war Prof. Javitt letzte Bemerkung

ab auf ein Bier

[Stoxtrayder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.757.195 von Gropius am 18.11.20 18:14:55

Zitat von Gropius: So, JJ hat sich brilliant geschlagen bzw. fundamental alles sehr nah gebracht, was man in dieser Phase wissen sollte.

FDA steht in Kontakt, und zusätzlich werden Patienten aufgenommen.

Ob das Alles für eine Zulassung reicht, können wir bei all dieser Korruption nicht beurteilen, aber ich fühle mich auf fachlich ergebnisorientierten Fakten Pudelwohl.

Thx 4 Information 👌

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.757.450 von Stoxtrayder am 18.11.20 18:31:42

Interessant war auch die Aussage, das Relief wohl doch langsam an Bekanntheit zunimmt, er hätte heute morgen zwei Anrufe von Forschern bekommen...
Und das er sich wünscht das die FDA Anträge zwar nicht schneller freigibt, aber schneller prüfen würde.
Wait and See...🤔 3C

[jololo82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.752.989 von Chriz09 am 18.11.20 13:56:29

Hallo,
wo bitte kann ich das Orderbuch von Relief einsehen? Bei meinem Broker geht das leider nicht. Gibt es da einen Link?
Vielen Dank im voraus... :-)

[Stoxtrayder]

🙌

[Gropius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.760.162 von jololo82 am 18.11.20 20:50:35

Zitat von jololo82: Hallo,
wo bitte kann ich das Orderbuch von Relief einsehen? Bei meinem Broker geht das leider nicht. Gibt es da einen Link?
Vielen Dank im voraus... :-)

Einen link gibt es da glaube nicht, aber klingeln kannst du da.
Das Orderbuch liegt meines Wissens an der Six in Zürich

Versuch es dort, die sind ganz nett

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.760.162 von jololo82 am 18.11.20 20:50:35

Zitat von jololo82: Hallo,
wo bitte kann ich das Orderbuch von Relief einsehen? Bei meinem Broker geht das leider nicht. Gibt es da einen Link?
Vielen Dank im voraus... :-)

Ist von meinem Broker (PostFinance). Hier wurde einmal geschrieben, dass man mit der Eröffnung eines Demokontos bei SIX das Livekurse und das Orderbook sieht. Weiss ich aber nicht da ich es nie versucht habe.
Schweizer Börsen sind da sehr eigen was Livekurse etc angeht. 😕

[Mutter_Teresa]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.760.162 von jololo82 am 18.11.20 20:50:35

Mit dem kostenlosen Demokonto an der Six sieht man den Kurs mit 15 Minuten Verzögerung, aber das Orderbuch ist in Realtime. Damit kann man sich ziemlich gut ausmalen, wie der Kurs momentan steht.

[Rolf1K]

Warum beginnt RLF jetzt eine Studie in Europa gegen s-c Covid-Fälle, wenn die gleiche Studie in den USA kurz vor dem Ende ist? Wieso soll das sinnvoll sein?

[Gropius]

Weil es Corona auch in Europa gibt
FDA wenn googeln möchtest, betrifft

Und für Europa gibt es eben eine eigenständige Behörde, die sich EMA nennt

Zwar folgt die Ema oft der Empfehlung der FDA, aber die Sicherheitsstandards und Wirkungsgrade müssen erfüllt werden.

Ab Ema Zulassung auch Anwendung in Europa.
Japan hat sich übrigens der Ema angeschlossen und folgt den Zulassungen.

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.761.074 von Gropius am 18.11.20 21:54:27

Merkst du nicht, wie unlogisch deine Argumente sind? Lies sie nochmal genau. Ein richtiger Nothingburger

[Thomas_Crown]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.761.335 von Rolf1K am 18.11.20 22:10:45

Rolf..

wenn Du die Antwort kennst dann hör doch bitte auf so scheinheilige Fragen zu stellen ..

[Thomas_Crown]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.761.074 von Gropius am 18.11.20 21:54:27

Weil es Corona auch in Europa gibt
Antwort: Das hätt ich nicht gedacht, was soll dieser dumme Satz?

FDA wenn googeln möchtest, betrifft Antwort: Der gleiche Stuss

Und für Europa gibt es eben eine eigenständige Behörde, die sich EMA nennt Antwort: DZ, dummes Zeug, willst du mir unterstellen, ich wüsste das nicht?

Zwar folgt die Ema oft der Empfehlung der FDA Antwort: Die EMA folgt so weit ich weiss fast immer der FDA, der Satz ist unlogisch

aber die Sicherheitsstandards und Wirkungsgrade müssen erfüllt werden Antwort: Soso, ebenso unlogisch im Argumentationszusammenhang, da RLF als sicher gilt, und die Effizienz aller Voraussicht nach hoch ist bei den trials in den USA.

Ab Ema Zulassung auch Anwendung in Europa. Antwort: Da verwechselst du etwas, meinst du auch in den USA, weil es ja eine europäische Behürde ist?
Japan hat sich übrigens der Ema angeschlossen und folgt den Zulassungen.

Also hat bisher noch niemand meine Frage befriedigend beantwortet, warum wir jetzt noch einen trial in E brauchen

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.761.392 von Kostolany76 am 18.11.20 22:15:32

Zitat von Kostolany76: wenn Du die Antwort kennst dann hör doch bitte auf so scheinheilige Fragen zu stellen ..

Wenn ich etwas nicht weiss, frage ich. Ich habe keine Zeit für Scheinheiligkeiten, wie kommst du auf diese Idee?
Nett wäre, wenn du mir eine passende Antwort gibst

[jololo82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.760.792 von Mutter_Teresa am 18.11.20 21:30:09

danke......

[Gropius]

deine frage wirft eigentlich gefühlt allen Usern noch mehr fragen auf!
Was hat der hier zu suchen ! LOL

Hast du einen an der Waffel, solltest du immer noch nach einer Antwort auf deine dämliche Frage suchen.

Wie sollen wir es dir nun Nahe bringen, um dein kindliches Gemüt zu befriedigen ?
Okay, man setzt jetzt null Vorkenntnisse voraus und versucht sich in deine Lage zu versetzen.

Also FDA ist weit weg, also richtig weit weg, nee nicht bis zur Schule, viiiel weiter, da kannst du nicht hinlaufen. Das ist die Zulassungsbehörde für Nordamerika und es liegt über den Atlantik, also stell dir einen riiiiesen großen See vor und da auf der anderen Seite.
Wenn die Onkels dort sagen, die Medizin ist gut, wir haben das gekostet, dann darfst du da deine Medizin dort verkaufen.

Nun wollen aber in Deinen Dorf auch ein paar Leute die tolle Medizin, dann kannst du die nicht einfach verkaufen, in dem du sagst: hat der Onkel in Amerika gekosten und erlaubt zu verkaufen.

Nee, da kommt der Obermedizinmann aus Europa in Form der EMA und sagt, das müssen wir auch erst kosten und für gut befinden, um es dir in Europa zum Verkauf freizugeben.

Darum muss eben obwohl der Onkel Doktor in Amerika gekostet hat, auch der Onkel in Europa kosten.

Hoffe es war veeerstäääändlich.

[Gropius]

Habt ihr euch das Video angesehen ?

War ich der einzigste, der von der Präsentation beeindruckt war ?

Ich fand JJ in Bestform.

Er scheint ein wenig verärgert zu sein, da die FDA da nichts beschleunigt.

[sEriousSam]

https://www.pressenza.com/de/2020/07/novartis-ist-wiederholu…

Die Auflistung weiter unten ist Interessant. Bin gespannt was in den nächsten Monaten / Jahren so zu Tage getragen wird bei BP ... will nicht wissen was bzgl COVID hier die letzten Wochen etc gelaufen ist

[sEriousSam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.762.220 von sEriousSam am 19.11.20 00:16:22

Mein letzter Satz bezieht sich auf BP

[Mutter_Teresa]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.762.019 von jololo82 am 18.11.20 23:29:16

By the way, in der kostenlosen CNBC App kann man den Kurs an der SIX auch nur verzögert sehen, aber den Kurs bei den Amis in Echtzeit. ✌️

Wer oder was ist eigentlich BP?

[Gropius]

Big Pharma wird es nicht sein , tippe auf British Petrol oder Brigitte Pardot

[sEriousSam]

Big Pharma natürlich.

[Bigali89]

Eröffnungskurs?

[Simbabwedollar]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.618 von Bigali89 am 19.11.20 08:47:10

Höflichkeit scheint in der heutigen Zeit nicht mehr "in" zu sein.
Hoffentlich erhälst Du auf Deine freundlich formulierte und präzise gestellte Frage keine Antwort.

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.618 von Bigali89 am 19.11.20 08:47:10

Zitat von Bigali89: Eröffnungskurs?

0.372 -4.09%
Es wurden über 1 Mio. Bestens geschmissen.

[Grufti45]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.858 von Chriz09 am 19.11.20 09:01:52

Super, aber wie und wo

hast du diese Information hergeholt?

Einen Dank von uns allen für deine Information.

[wooxer]

schon wieder auf 0.406CHF 🙂 diese Informationen holt man sich realtime mit einem Abo bei Cash oder Swissquote..verzögert über six-group auch einsehbar..

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.858 von Chriz09 am 19.11.20 09:01:52

Ich seh

Green..gurken green

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.963 von Grufti45 am 19.11.20 09:09:59

Zitat von Grufti45: hast du diese Information hergeholt?

Einen Dank von uns allen für deine Information.

Bei meinem Broker (Postfinance).

Das Konto kostet 60.- im Jahr, dafür erhält man aber eine Gutschrift für Tradingcredits in der Höhe von 60.-.
Ist also ein Nullsummenspiel wenn man es braucht. Zusätzlich kann ich die 60.- für die Kontenführung den Steuern abziehen

[Thomas_Crown]

Schon wieder bei 0,424 und Hans orakelt mal wieder:

Good morning my friends from America, I advise you to buy more today you will see it very soon Greetings from Zurich Hans

[ArmerSchlucker2406]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.077 von Thomas_Crown am 19.11.20 09:15:37

Eher fantasiert... letztes Mal hat er unrecht gehabt.

[zzman31]

https://t.co/kOeNdAIhCe

[justjust]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.763.963 von Grufti45 am 19.11.20 09:09:59

s. beitrag 65.122.909..

...da hatte ichs mal erklärt...
grüsse

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.197 von zzman31 am 19.11.20 09:22:02

Hans

Is Back..

I love the guy..

[aston61]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.053 von Chriz09 am 19.11.20 09:14:22

Moin

bin ebenfalls bei Postfinance
kann ich auch empfehlen

[justjust]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.242 von Kostolany76 am 19.11.20 09:23:47

...wenn hans mal nicht der typ ist, welcher sich die 25% - drops in die tasche steckt.....

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.302 von justjust am 19.11.20 09:25:29

Es bleibt

Volatil..passt!

[justjust]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.401 von Kostolany76 am 19.11.20 09:30:18

+/- 10%... da ist er wieder der seismograph...

...schön, wenn leben drin ist

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.185 von ArmerSchlucker2406 am 19.11.20 09:21:31

Zitat von ArmerSchlucker2406: Eher fantasiert... letztes Mal hat er unrecht gehabt.

Welche Aussage meinst du?

[ArmerSchlucker2406]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.803 von Goldbarren999 am 19.11.20 09:50:20

Bspw., dass man ab Montag nicht mehr günstig reinkommt, was klar falsch war!

[Thomas_Crown]

Mich machen Neulinge mit einer professionellen Rechnung, vermeintliche Wirtschaftsprüfer mit exaktem Knowhow, ja immer ein wenig paranoid hinsichtlich deren Unabhängigkeit von den beteiligten Unternehmen.

Aber lest bitte mal Eckhardts ersten Post bei Investoren.Team:

"Sorry wenn ich so frech daher komme als Forenneuling.
Wollte die Rechnung gern mal kurz richtig stellen.
Wollte sie auch auf Cash und Wposten kann mich aber irgendwie nicht anmelden.
Dachte mit aber bevor so eine Falschrechnung hier die Runde macht stelle ich das gern einmal richtig.

Faktisch hat MrAms total Recht, Gem hat nach seiner Rechnung weniger Aktienanteile.
Dies ist leider eine Milchmädchenrechnung, ohne Angriff gemeint.

Dazu gibt es folgende Punkte zu verstehen:

1.
Warrants sind Aktienoptionen und keine Aktien!
Ganz wichtig, denn Warrants kosten Geld sowohl beim Kauf der Option als auch bei der Ausübung.,
Beim Erwerb zahlt man zB Summe X, dafür bekommt man Y Warrants mit einem Kaufwert von 0,01$.
Wenn man die Warrants/Optionen nun zieht muss man die Menge der ausgeübten Optionen die nun erst zu Aktien werden mit dem Nennwert zahlen, hier also 0,01$
Deswegen kann man die Anteile der Warrents auch nicht als Aktienanteile rechnen und noch viel wichtiger nicht als Unternehmenswert.
Denn nur der zählt als Bewertungsgrundlage einer %- Beteiligung.

2.
Dadurch ergibt sich faktisch eine andere Lage der Situation die sich wie folgt widerspiegelt,
zur Vereinfachung gerundet:

Per 26.08.2020
GEM
Aktienbestand
707.475.186 x 0,566$ = 400.430.955$
Warrantsbestand, gehören nicht zu den Aktien solange nicht ausgeübt
759.106.627 x 0,01$= 7.591.066$

Relief Unternehmenswert
2.500.000.000 Aktien x 0,566$ = 1.415.000.000 $
GEM Anteil
400.430.955$/1.415.000.000$ = 28,3%

Per 12.11.2020
GEM
Aktienbestand
1.302.000.000 x 0,355$ = 462.210.000 $
Warrantsbestand
86.658.667 x 0,01$ = 866.586 $

Relief Unternehmenswert
3.100.000.000 Aktien x 0,355$ = 1.100.000.000$
GEM Anteil
462.210.000$/1.100.000.000$ = 42,01%

3. Fazit

Man sieht also GEM hat hier wirtschaftlich herausragend gearbeitet.
Warrants verwässern den Markt und senken den einzelnen Aktienwert und kurzfristig auch den Unternehmenswert.
Langfristig erhöht es aber den Unternehmenswert und erhöht sowohl auch den Anteil von GEM am Unternehmen.
GEM hat also durch die Ausübung von Warrants/ Bezahlen von Aktien im Wert von 6.724.480$ (7.591.066$–866.586$), nun eine Unternehmensanteil von 42%! anstellen von 28%.

GEM verdient also jetzt schon richtig Asche und will anscheinend einen sehr großen Anteil vom Kuchen haben.
Es sieht also so aus als versuchen die 51% zu bekommen.
GEM hat nun knapp 600.000.000 Aktien mehr und dafür nur 6.700.000$ bezahlt.
Sobald der Kurs wieder vergleichbar zum 26.08 bei 0,566$ steht hat GEM daraus
330.000.000$ gewonnen.((600.000.000 x 0,566€)-6.700.000$)"

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.764.944 von ArmerSchlucker2406 am 19.11.20 09:58:52

Zitat von ArmerSchlucker2406: Bspw., dass man ab Montag nicht mehr günstig reinkommt, was klar falsch war!

Seine Aussage war:
6-Nov-2020
Hello my friends from America, I hope you haven't sold over the weekend, the surprise will follow next week. Greetings from Zürich.

Die Woche gings dann ab Dienstag nach oben. Das hat niemand in dem Tempo wirklich erwartet, ich auch nicht, eher dass der Kurs weiter nachgibt. Er hat von "Überraschung" geschrieben, nicht dass eine News kommt.
Für mich Fakt ist, daß er Infos bekommt. Wie und wann sie sich auf den Kurs auswirken kann er nat. auch nicht abschätzen. Manchmal gibts eben auch "sell on good News".

[ArmerSchlucker2406]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.765.316 von Goldbarren999 am 19.11.20 10:23:34

Solche Schwankungen sind nicht nennenswert und für mich sind die Aussagen von Hans reine Spekulation. Also
bis anhin keine wirklichen Änderungen, nachdem der Kurs längere Zeit bei 0,5Sfr. lag...

[zzman31]

So, habe gerade mit 0,38 aufgestockt. Bin mal gespannt. Hoffe, dass ich nicht auf die Schnauze falle

[Hamburger123]

Letztendlich werden wir es nicht beeinflussen. Man hätte wie so oft in den letzten Wochen Geld verdienen können. Aber wer hat die Eier stets zu verkaufen und auf einen geringeren Einstieg zu hoffen. Sollte es nochmal unter 30 Rappen gehen, stocke ich auf. Ansonsten abwarten!

[CnfsdCat]

Wieso ist denn der geistig eingeschränkte mit der Lese- und Rechtschreibstörung eigentlich so leise geworden?

@Hamburger123
Das ist die kleine "Kunst" des Wellenreitens, ich denke dass es die meisten hier machen.
Alleine in den letzten Tagen hat der ein oder andere hier ein paar Monatsmieten verdient.

[Hamburger123]

Ich bin da leider ein S...... und habe statt oben zu verkaufen unten aufgestockt......

[Baracho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.768.916 von Hamburger123 am 19.11.20 14:30:39

Zitat von Hamburger123: Letztendlich werden wir es nicht beeinflussen. Man hätte wie so oft in den letzten Wochen Geld verdienen können. Aber wer hat die Eier stets zu verkaufen und auf einen geringeren Einstieg zu hoffen. Sollte es nochmal unter 30 Rappen gehen, stocke ich auf. Ansonsten abwarten!

Für einen Verkauf sollte es nicht wirklich Eier benötigen... es ist eher ein Mittel gegen Gier, stets nebst dem festen Stock eine Zockerposition laufen zu haben.

Der Fehler den viele machen ist genau das, wenn sie einen Teil verkaufen und die Aktie steigt, rechnen sie aus wie viel ihnen durch die Lappen ging anstatt sich zu freuen, dass mit dem restlichen trotzdem noch einen Buchwertgewinn realisiert wird.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.769.966 von Baracho am 19.11.20 15:39:09

Hey Freunde

Hans das Oracel schrieb gerade...

There will be good news tomorrow before the start of the stock exchange.

Bin gspannt ob Hans wirklich was weiss oder nur FAKE

[ArmerSchlucker2406]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.095 von Kostolany76 am 19.11.20 15:46:18

Schauen wer mal...

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.755.509 von mabu1970 am 18.11.20 16:41:07

Wach auf!

Bei Gevo tut sich was!

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.614 von Thomas_Crown am 19.11.20 16:14:41

Sorry, war gut gemeint.

Schon wieder vorbei...

[ApolloNeos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.095 von Kostolany76 am 19.11.20 15:46:18

Wer ist eigentlich dieser mysteriöse Hans? Trump?🤔😂

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.614 von Thomas_Crown am 19.11.20 16:14:41

Danke !! Bin drin mit kleiner Menge , 10.000 Stück... schau gleich mal rüber Plug geht auch. Wieder gut !!

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.095 von Kostolany76 am 19.11.20 15:46:18

Jetzt wird er zeitlich ziemlich konkret.

Ich glaube solchen Usern grundsätzlich nicht. Mal schauen ob er wieder einen Zufallstreffer landet 😉

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.770.845 von ApolloNeos am 19.11.20 16:29:16

Zitat von ApolloNeos: Wer ist eigentlich dieser mysteriöse Hans? Trump?🤔😂

Manuel Neuer? 😵

Er hat im Yahoo-Forum Prognosen abgegeben und ein paar Mal sind diese eingetroffen. Er verfügt angeblich über eine Quelle und fütter das Forum mit "Insiderwissen". Seine Trefferquote ist aber nicht wirklich berauschend. Für mich ist es unterhaltsam vom Orakel-Hans etwas zu lesen, gebe aber nichts darauf.

Morgen um 07:00 Uhr wissen wir mehr.

[zzman31]

Was ist denn jetzt wieder los im Amiland?? 😳😳

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.772.768 von zzman31 am 19.11.20 18:33:32

Was meinst Du ?? Kleiner Rücklauf?!?

[Thomas_Crown]

Hans ist los:

Hans1 minute ago

The sellers will cry tomorrow morning when they read the news.

[derqesser]

Ich habe aktuell eine Glückssträhne. Hans muss Recht haben. Morgen 7.00 werden wir wissen ob mein Glück endet...

[ArmerSchlucker2406]

Was hat wer bisher eigentlich gewonnen sprich rausgetragen aufs sichere Land und zu welchem
Preis gekauft?

[Rolf1K]

Gropius: Du hast gestern jede Menge Mist gepostet, nichts war ernst zu nehmen. Hast wohl zu tief ins Schnapsglas geschaut. Auch ist deine übermäßige Aggressivität auffällig. Was sich nicht richtig bewegt, erhält sofort die ganze Breitseite. Frührentner, stark verbittert?

Mein Anliegen war lediglich die Frage nach dem Grund des Trials in D. Ich bin übrigens stark in RLF investiert und zweifle auch nicht an der Qualität. Aber interessant wäre für mich trotzdem, eure Meinungen zu hören. Wenndie EMA normalerweise die Zulassungen der FDA übernimmt, verstehe ich nicht ganz, warum dann ein Trial in D gemacht wird bei der gleichen Patientengruppe.
Danke für die Aufklärung

[daniel1579]

Nach Wochen findet heute um 22 Uhr unserer Zeit ein press briefing der corona task force im wh statt. Ist auf jeden Fall nach Börsenschluss und findet mit Mike Pence statt.
Bin gespannt was es diesmal neues gibt und ob „Hans das Orakel“ aus dem yahoo forum richtig liegt 😁 Werde mir es ohne grosse Erwartungen mal anschauen.

https://www.whitehouse.gov/live/

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.772.816 von Thomas_Crown am 19.11.20 18:36:38

Ich mache heute schon mal einen Probelauf!!Hans ist schon ein klasse Typ !!! hendricks auf Eis Gurke elderflower Tonic und ... 🤣😂😂

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.773.458 von mabu1970 am 19.11.20 19:20:06

Ich glaub

Dem Hans..wüsst nicht warum er lügen sollte😂😂

Hans im Glück

[Schumlim999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.773.668 von Kostolany76 am 19.11.20 19:38:41

Hans im Glück 😂😂

[Stoxtrayder]

Na, datt wär‘s doch wenn morgen an meinem Geburstag die EUA eintrudelt...🥳

😉

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.773.458 von mabu1970 am 19.11.20 19:20:06

Ganz hervorragende Wahl!!! 🍸
Probier bitte das ganze demnächst mal mit Fentimens Tonic und sag Bescheid, wie diese Kombi war 😉😄

Bin auch gespannt auf morgen!

[Mr. Aktie]

Sorry, aber ich nehme Monkeys 47 mit Thomas Henry Gin 😉...
Und Geschmackssache mit Limette...Prost

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.183 von Mr. Aktie am 19.11.20 21:18:22

Ihr händ doch kei Ahnig..

..einen gepflegten MOMA mit einem Mediteranen Fever😉

De Hans hät hüt bestimmt scho Appenzeller gno😂

[Gropius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.773.320 von Rolf1K am 19.11.20 19:09:39

Zitat von Rolf1K: Gropius: Du hast gestern jede Menge Mist gepostet, nichts war ernst zu nehmen. Hast wohl zu tief ins Schnapsglas geschaut. Auch ist deine übermäßige Aggressivität auffällig. Was sich nicht richtig bewegt, erhält sofort die ganze Breitseite. Frührentner, stark verbittert?

Mein Anliegen war lediglich die Frage nach dem Grund des Trials in D. Ich bin übrigens stark in RLF investiert und zweifle auch nicht an der Qualität. Aber interessant wäre für mich trotzdem, eure Meinungen zu hören. Wenndie EMA normalerweise die Zulassungen der FDA übernimmt, verstehe ich nicht ganz, warum dann ein Trial in D gemacht wird bei der gleichen Patientengruppe.
Danke für die Aufklärung

Okay, letzter Versuch, obwohl glaub jeder (ich lass auf Wunsch einem einzelnen User Beleidigungen weg ) den Grund des Trials in D weg.

Nochmal, wenn du ein Medikament in Europa zulassen möchtest bzw. auf den Markt bringen möchtest, dann brauchst du eben eine Ema Zulassung !

Egal ob das Medikament alle Phasen bei der FDA durchlaufen und eine Zulassung erhalten hat.
Dann gilt der Verkauf für NA und Israel.

Zwar folgt die EMA oft der Empfehlung bei knappen Wirkungsgraden , aber trotzdem setzen unsere Standards eine P1 bis 3 oder sogar 4 einer Zulassung voraus.
Und Relief möchte eben auch den europäischen Markt mit erobern, darum der Trial.

Mit dem verbitterten Frührentner liegst du leider weit daneben.
Selbst mein Opi ist noch aktiv und hat mich zum zocken animiert.
Alkohol, nein eher selten. Aber heut war ich bei 10 Grad und 15 Knoten mit 8 Freunden surfen.
Verbittert kennt mich hier niemand, eher das Gegenteil.

Hoffe die Synapsen finden jetzt zusammen und ich konnte deine Frage bzw. Die Antwort Dir im dritten Versuch verklickern.

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.324 von Kostolany76 am 19.11.20 21:30:53

Guter Vorschlag!!! ? in der Schweiz 🇨🇭 wenn das mal so richtig los geht... und GT satt ... das wird ein Meeting

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.552 von mabu1970 am 19.11.20 21:49:55

Klaro

Aber dann ins Chedi Andermatt oder ins Omnia Zermatt...Leck wird des a Fescht

Daumen Drücken !!

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.615 von Kostolany76 am 19.11.20 21:56:46

Sofern ich dann ungeimpft noch reisen darf .., de rütte im NL sagt schon ... freizügig nur noch mit Impfung !! Naja, das passende Gesetz wurde ja in D gestern verabschiedet... es beginnt !!

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.354 von Gropius am 19.11.20 21:32:44

Ok, das war das erste sachliche post, jetzt fehlt nur noch, dass du dich bei mir und bei Theta für die Herabsetzungen entschuldigst, ich kann mich zunächst mal für meine entschuldigen.

Inhaltlich war es dann aber doch nicht so klar, meistens übernimmt die EMA die FDA-Zulassung und manchmal nicht, wann ja und wann nein?

[Gropius]

Wenn ja und wann nein kommt sicher immer auf die Studienprotokolle und die Empfehlungen der behandelnden Ärzten und Kommission an.

Die Probandenauswahl ist ja auch immer eine Wissenschaft für sich.

Bei nasenspray oder eben nicht so toxischen Medikamenten ist es sicher eher der Fall Empfehlungen zu folgen, wenn es wacklig ist.

Bei Cancer möchte jeder auch auf Grund typografischer Eigenarten auf Nummer sicher gehen.
Hier ist es eben auch der Fall.

Zudem ist die Pharma korrupt bis ins Mark und muss eben zwei Institutionen überzeugen oder eben kaufen.

Sorry, aber die Börse ist kein Ponyhof und ein bisschen Spaß muss jeder vertragen.

Viel Erfolg

[Nokery]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.775.867 von mabu1970 am 19.11.20 22:19:30

Nichts wird so heiß gegessen wie es gekocht wurde.
Momentan wissen wir nicht einmal, ob Geimpfte nach Infektion auch nicht mehr ansteckend sind.

[mabu1970]

Seht ihr gerade die PK I’m Weißen Haus?? Desaströs aus meiner Sicht!!

[M4zE]

Hab gerade erst zugeschalten...
Aus welcher Sicht meinst du ?
Allgemein oder in Bezug auf RLF?

[Alpsee1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.776.440 von mabu1970 am 19.11.20 23:18:18

Was meinst du mit desaströs?

[Alpsee1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.776.440 von mabu1970 am 19.11.20 23:18:18

Nach einer kurzen Suche habe ich einen Beitrag über die Pressekonferenz gefunden. "Desaströs" kann von dir wohl nur im Zusammenhang mit der aktuellen Geamtsituation in den USA gemeint gewesen sein, jedoch nicht in Verbindung mit RLF...

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.776.827 von Alpsee1 am 20.11.20 05:07:23

Alle Welt betet nur noch über das Impfen ... das meinte ich ... in Holland, so heißt es, kannst du bald nur noch vor die Tür wenn du geimpft bist und wir reden hier über ein Virus das per se 80 % der Bevölkerung nichts tut ..

[Thomas_Crown]

Ich finde nicht, dass das reicht, um zu sagen, Hans habe geliefert:

https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/who-rec…

Aber interessant ist das allemal!

[Thomas_Crown]

Noch was gegen Impfstoffe:

https://www.nzherald.co.nz/world/covid-19-coronavirus-virus-…

Vielleicht sollte man langsam mal an Therapeutics denken?

[zzman31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.776.890 von mabu1970 am 20.11.20 06:13:03

Zitat von mabu1970: Alle Welt betet nur noch über das Impfen ... das meinte ich ... in Holland, so heißt es, kannst du bald nur noch vor die Tür wenn du geimpft bist und wir reden hier über ein Virus das per se 80 % der Bevölkerung nichts tut ..

Da bin ich vollkommen bei Dir !!!

[Thomas_Crown]

Hier nochmal auf deutsch und von ZEIT online:

WHO rät von Remdesivir als Mittel gegen Corona ab

Die Weltgesundheitsorganisation WHO rät laut einem Bericht davon ab, das einst vielversprechende Medikament Remdesivir bei Covid-19-Patienten einzusetzen.

Nach eingehender Prüfung sei ein Expertengremium der WHO zu dem Schluss gekommen, dass das Mittel "keinen bedeutenden Einfluss auf die Sterblichkeit oder andere wichtige Wirkungen auf Patienten hat, wie den Bedarf künstlicher Beatmung oder die Zeit bis zu einer Besserung", heißt es in einem am Freitag veröffentlichten Artikel der Fachzeitschrift British Medical Journal. Es sei zudem noch nicht ausgeschlossen, dass das Medikament auch Schaden anrichten könnte. Dazu kämen die Kosten.

Remdesivir war vom US-Pharmakonzern Gilead ursprünglich zur Bekämpfung des Ebola-Virus entwickelt worden. Nach Ausbruch der weltweiten Pandemie galt es eine Zeit lang als Hoffnungsträger zur Behandlung von Corona-Infizierten. Auch US-Präsident Donald Trump hatte sich damit behandeln lassen, als er selbst an Covid-19 erkrankt war.

Das Serum hatte im Juli in Europa als erstes solches Mittel überhaupt eine Zulassung erhalten, um bei bestimmten Coronavirus-Patienten unter Auflagen angewendet werden zu können. Zuletzt hatten Tests aber nahegelegt, dass der Nutzen des Präparats bestenfalls gering ist. Die Erkenntnisse ergaben sich aus einer von der WHO koordinierten Studie mit Tausenden Patienten in fast 500 Kliniken in mehr als 30 Ländern.

[ArmerSchlucker2406]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.061 von Thomas_Crown am 20.11.20 06:56:37

Wegen dem weinen die Verkäufer von gestern definitiv nicht. Entweder da kommt noch was vor Börsenöffnung oder Hans hat Fantasiert...

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.094 von ArmerSchlucker2406 am 20.11.20 07:02:18

Aus..

Hans im Glück wurde am heute Hans Dampf..

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.313 von Kostolany76 am 20.11.20 07:33:49

Jetzt sollte dann doch

Mal was kommen..
Fast jede Pharmaklitsche will jetzt mitmischen und das grosse Geld machen.

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.313 von Kostolany76 am 20.11.20 07:33:49

Nicht, dass heute plötzlich Schmalhans zum Küchenmeister wird... ☝🏻

[Alpsee1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.313 von Kostolany76 am 20.11.20 07:33:49

Kommt darauf an, welche Verkäufer er gemeint hat und wo die dann aufwachen... Könnte ja auch vor Börsenbeginn in den USA gemeint sein...

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.466 von Hephaistosteles am 20.11.20 07:47:30

Who the

FUCK is Hans..

Hans van den Anden...

Hatte schon Weekendpläne um die Zulassung zu zelebrieren😬

[Hephaistosteles]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.532 von Kostolany76 am 20.11.20 07:54:08

Die würde ich auch feiern, habe aber dazu vorerst noch nichts Konkretes geplant.
Ich wollte erst nochmal abwarten, ob und was da von Hanses Prophezeiung eintrifft.
Wird ja bald zum Nostradamhans 😅

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.631 von Hephaistosteles am 20.11.20 08:00:54

Vielleicht ist

Hans und Prof.JJ eine Person😏

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.777.649 von Kostolany76 am 20.11.20 08:02:33

Heut wirds

Stürmen auf hoher See..Festhalten Guys

Good Luck

[mabu1970]

Wo postet denn dieser Herr Hans !! ??

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.000 von mabu1970 am 20.11.20 08:28:36

Mabu..

Bei den Amis..

[wooxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.000 von mabu1970 am 20.11.20 08:28:36

im yahoo finance

[Thomas_Crown]

Rest in Peace, Hansnussen, Dein Kreuz war schon im Avatar sichtbar.

Wollen wir uns hier nun wieder der Wissenschaft etwas würdiger erweisen oder weiter trotzig mit Kristallkugeln und Sternzeichen um uns werfen?

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.156 von Thomas_Crown am 20.11.20 08:39:22

Thomas

Dann hau mal einen raus..

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.198 von Kostolany76 am 20.11.20 08:42:39

Bitte schön:

https://www.clinicalleader.com/doc/from-idea-to-patient-in-w…

Ist übrigens schon mein 3. heute morgen (einer davon zweisprachig)

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.294 von Thomas_Crown am 20.11.20 08:48:13

Thanks

😉👍vielversprechend wie bisher vieles..

[chris008]

Ab 01.12.2020 wird es sehr spannend, was die Kursentwicklung angeht.

[Schumlim999]

Abwarten.... Hans hat noch Zeit bis 15:30 Mal abwarten was er sonst noch rappt

[chris008]

0,372 €, der aktuelle Kurs.

[fraber]

Guten Morgen

Wer oder was ist Hans? Wahrsager? WO ist nicht das einzige Forum in welchem über Hans gesprochen wird. In einem anderen wurde er schon verbannt.

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.837 von fraber am 20.11.20 09:17:25

Hans ist der Krake, der Dir erzählt, wer 2020 Europameister wird!

[Goldbarren999]

freundin Redaktion 19.112020
Naja, Freundin ist nat. keine Fachzeitschrift, aber interessant allemal:

Jeder Fünfte hat nach überstandener Corona-Infektion mit schwerwiegenden Spätfolgen zu kämpfen
Über auftretende Symptome bei einer Corona-Infektion ist bereits recht viel bekannt. Laut RKI treten Husten, Fieber, Schnupfen sowie Geruchs- und Geschmacksstörungen am häufigsten auf, aber auch Kurzatmigkeit, Hautausschlag und viele weitere Symptome können auf Covid-19 hinweisen. Nun zeigt eine neue Studie von Forschenden der Oxford University: Jeder fünfte Corona-Patient leidet innerhalb von drei Monaten nach der
Infektion an psychischen Problemen wie Depression und Angststörungen.

Die ersten drei Monate nach der Infektion sind entscheidend
Bereits 90 Tage nach der Erkrankung wurde bei 20 Prozent der Patienten der Beginn einer psychischen Störung diagnostiziert. Bei Personen, die schon vor Corona unter psychischen Problemen litten, waren es sogar 65 Prozent. Und nicht nur das: Die Forscher, die elektronische Patientenakten von über 69 Millionen Amerikanern, darunter 62.000 Covid-Patienten mit schwachem Krankheitsverlauf, analysierten, stellten außerdem fest, dass auch Schlafstörungen und beginnende Demenz auftreten können.

Einer der leitenden Forscher der Studie, Paul Harrison, erklärt dazu: „Dass Covid-19-Überlebende ein höheres Risiko für mentale gesundheitliche Probleme haben, ist laut unserer Untersuchung sehr wahrscheinlich. Wir müssen dringend die Ursachen hierfür analysieren und neue Behandlungsmethoden entwickeln.“

WIR (!) kennen diese neue Behandlungsmethode schon : RLF-100 !

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.885 von Goldbarren999 am 20.11.20 09:20:21

Geil

Jetzt wird hier schon die Freundin reingestellt😂
Nächste Woche die Bravo mit der Überschrift ..Ekzeme im Schambereich durch Covid..

Hans so glaube ich ist ein absoluter Insitter..

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.882 von Thomas_Crown am 20.11.20 09:20:14

Ich kann dir sagen, wer es nicht wird. 😂😂😂

[fraber]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.882 von Thomas_Crown am 20.11.20 09:20:14

Ahja, jetzt weiss ich es: Es ist der Hans Jogi Löw. Er ist 6:0 für RLFT.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.981 von fraber am 20.11.20 09:26:04

Hans..

Where are you?????

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.882 von Thomas_Crown am 20.11.20 09:20:14

By the way... sehenswerter Film auf Netflix ...https://www.zeit.de/kultur/film/2020-09/my-octopus-teacher-n…

[ApolloNeos]

Hans hat uns alle beschissen

[Rolf1K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.778.969 von Takado am 20.11.20 09:25:02

Zitat von Takado: Ich kann dir sagen, wer es nicht wird. 😂😂😂

Ja, die mit den weissen Trikots

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.780.253 von Rolf1K am 20.11.20 10:38:31

Etz mal Hypothetisch..

Was wenn im Hintergrund eine Übernahme erarbeitet wird?

Wie seht ihr das?

[PlanC]

Es ist für mich absolut unverständlich, warum ein Medikament, dessen Wirksamkeit bei schweren Covid-19 Verläufen offensichtlich sind, und dessen Sicherheitsprofil im Gegensatz zu manchen Medikamenten von Big Pharma überlegen ist, so lange auf seine Freigabe wartet. Währenddessen sterben geliebte Menschen. Da wurden Medikamente wie Remdesivir für Covid-19 durchgewunken, obwohl die Nebenwirkungen dem Patienten den Rest geben können. Wir bräuchten so dringend den parallel angewendeten Einsatz von Impfstoffen und geeigneten Medikamenten.

[darkside565]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.780.661 von PlanC am 20.11.20 11:02:06

Selbiges drüben bei Cytodyn. Aber es ist doch wie üblich der bekannte Ablauf...

Den "Kleinen" werden unzählige Steine in den Weg gelegt und die Großen werden wie üblich durchgewunken, obwohl man bei Remdesivir schon in ner Ecke von "Betrug" reden kann, wenn man sich die ganze Geschichte mal objektiv anschaut (Änderung des Primary Endpoints im Nachhinein!).

Money makes the world go round...Was spielen da ein paar Menschenleben für eine Rolle?

[Grufti45]

Mag ja herzig sein, aber trotzdem werde ich gegrillte Polpos und Tiere weiter verspeisen.
Die Löwen, Bären, Anakondas oder Wölfe etc. würden uns auch ans Leder gehen wenn hunger hätten und uns erwischen würden.

[linus762]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.780.661 von PlanC am 20.11.20 11:02:06

Zitat von PlanC: Es ist für mich absolut unverständlich, warum ein Medikament, dessen Wirksamkeit bei schweren Covid-19 Verläufen offensichtlich sind, und dessen Sicherheitsprofil im Gegensatz zu manchen Medikamenten von Big Pharma überlegen ist, so lange auf seine Freigabe wartet. Währenddessen sterben geliebte Menschen. Da wurden Medikamente wie Remdesivir für Covid-19 durchgewunken, obwohl die Nebenwirkungen dem Patienten den Rest geben können. Wir bräuchten so dringend den parallel angewendeten Einsatz von Impfstoffen und geeigneten Medikamenten.

Vielleicht weil man das gar nicht will, sondern unbedingt die Impfung den Menschen aufzwingen will. Wenn es ein nützliches Medikamente gibt um die im Verhältnis gering ausfallenden schweren Fälle zu behan. Dann gäbe es keinen sinnvollen Grund für eine übereilte Impfung mehr.

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.781.465 von linus762 am 20.11.20 11:55:52

Leider hast du da nicht ganz unrecht

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.780.517 von Kostolany76 am 20.11.20 10:54:41

Dann hätte ich eine Chance zukünftig mit meiner Familie noch zu reisen in dem ich mit dann im private aviation ein Flugzeug Miete um zu verreisen... die stellen deutlich weniger Fragen

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.781.819 von mabu1970 am 20.11.20 12:19:12

Mabu

Hör uf zu verkaufe..sonst wirds nix mit deim Ausflug im Privatchat...

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.781.864 von Kostolany76 am 20.11.20 12:23:04

Sitze auf meinen Stücken wie ein Betonklotz!

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.782.092 von mabu1970 am 20.11.20 12:41:45

Mabu

Du gfällst mir..bischt a geiler Typ..

[Mr. Aktie]

Bitte sehr, in der Luft zerfetzt dieses Remdesivir! 👍

https://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/gesundheit/remdesivi…

[pepeLeonAgain]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.782.461 von Mr. Aktie am 20.11.20 13:03:40

Wenn jemand Beziehungen zu Bild hat, sollte er denen stecken, dass sie gleich ein Folgeartikel mit Aviptadil rauslassen sollen. Dann wäre Bild der Hero.

[Mr. Aktie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.782.491 von pepeLeonAgain am 20.11.20 13:05:26

Mach doch einen Leserbeitrag 👍

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.782.527 von Mr. Aktie am 20.11.20 13:07:13

Hans

Meldet sich nicht mehr...Ich bin sicher er wird sich als FRITZ wieder melden

[mabu1970]

Hat es jemals in der Historie eine EUA gegeben für einen Impfstoff?!? Die Welt steht komplett Kopf !!! Spinnen die eigentlich !??

[MUNDART]

Langwiilig

Euch ist es doch allen zu langweilig hier..lol...
Hans die Spürnase, mit Insiderwissen ohne Ende... im richtigen Leben auch Sepp genannt!!
Gibt tatsächlich Leute die sich auf solche Aussagen einlassen und dann wieder enttäuscht sind. Sie glauben vor Eröffnung OTC kommt die grosse Bombe wie von Undercover Sepp verraten!!
Träumen ist ja schön und es kommt wie es kommt. Habe seit April rlfsw und warte bis zum schönen oder bösen Ende. Sonst soll man die Finger davon lassen!
Und ja.... BP hat gewaltigen Einfluss...die lassen sich ungern die Kirschen vom Milliarden Kuchen nehmen...“unser“ Produkt ist einfach sehr sehr gut...an dem liegt es nicht das wir immernoch warten!
Ich wünsche Euch trotz allem bald ein nice weekend! und danke an die die sich hier im Forum richtig mühe geben konstruktive Beiträge zu Posten. Meiner ist es ja nicht unbedingt... nächstes mal;-)

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.783.457 von MUNDART am 20.11.20 14:10:57

Zitat von MUNDART: Euch ist es doch allen zu langweilig hier..lol...
Hans die Spürnase, mit Insiderwissen ohne Ende... im richtigen Leben auch Sepp genannt!!
Gibt tatsächlich Leute die sich auf solche Aussagen einlassen und dann wieder enttäuscht sind. Sie glauben vor Eröffnung OTC kommt die grosse Bombe wie von Undercover Sepp verraten!!
Träumen ist ja schön und es kommt wie es kommt. Habe seit April rlfsw und warte bis zum schönen oder bösen Ende. Sonst soll man die Finger davon lassen!
Und ja.... BP hat gewaltigen Einfluss...die lassen sich ungern die Kirschen vom Milliarden Kuchen nehmen...“unser“ Produkt ist einfach sehr sehr gut...an dem liegt es nicht das wir immernoch warten!
Ich wünsche Euch trotz allem bald ein nice weekend! und danke an die die sich hier im Forum richtig mühe geben konstruktive Beiträge zu Posten. Meiner ist es ja nicht unbedingt... nächstes mal;-)

Sehe ich genau gleich wie Du!
Wir sollten die Hans-Geschichte langsam mal gut sein lassen. Er hatte jetzt seine Aufmerksamkeit.

"unser Produkt ist einfach sehr sehr gut"
Wenn dem nicht so wäre, hätten kaum 7 von 7 Experten im DMC zur Weiterführung der Studie geraten. Zudem hat Ram mal erwähnt, dass schlechte News sofort herausgeben werden, gute aber möglicherweise zurückbehalten werden müssen.

Solange kein echtes Konkurrenzprodukt aus dem Nichts erscheint, halte ich fest.

[ScienceBased]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.780.661 von PlanC am 20.11.20 11:02:06

Ich vermute, die brauchen erst die Ergebnisse von den 165 Patienten und dann ne Peer Review. Sonst gilt die Wirkung und die Sicherheit nicht als formal erwiesen.
Und dann wären die FDA und Relief nicht abgesichert. Zumindest meine Vermutung.

Es ist offensichtlich, dass es wirkt.
Ich denke, die würden sich in Europa nicht so aufstellen, wie sie es gerade tun, wenn da Unsicherheiten wären.

Wir müssen nur abwarten. Und damit haben wir es bequemer als das Management von Relief und JJ. Und viel bequemer als die Probanden. Auch, wenn die Hälfte von ihnen mit Aviptadil geholfen wird, ist das bestimmt unangenehmer als ein bisschen auf den Kursverlauf zu warten.

[Recalion]

Seit 15 Uhr ist der Kurs bei 0.39 CHF wie festgetackert. Ist das normal vor US Open, Tradinghalt oder Zufall?

[beidlwatschen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.784.570 von Recalion am 20.11.20 15:32:58

Na mol schaun ob da Hauns Fraunz Sepp recht hot 🤣

[Recalion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.784.570 von Recalion am 20.11.20 15:32:58

OK, hat sich erledigt... da gings wieder weiter...

[mabu1970]

Nach den Wochen hier sind wir schon ganz schön ange🤮 eigentlich der richtige Zeitpunkt für news !!!

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.785.137 von mabu1970 am 20.11.20 16:12:04

Ich glaube..

Nach dem Abgang von Hans the Orakel kann nur noch einer helfen...

Chuck Norris..

Wer kontaktiert ihn?

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.774.433 von Stoxtrayder am 19.11.20 20:28:46

Happy Birthday! ?

Alles Gute zum Geburtstag, mein Lieber!
Hast hoffentlich gut gefeiert und hier auch wirklich nichts verpasst.

Und ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende, außerdem, dass Kostolany seinen Phantomschmerz gut überstehen möge.

Bleibt gesund,
TC

[schlafmuetze29]

Mal ne blöde Frage: Könnte die FDA die Zulassung verweigern, trotz guter Wirksamkeit und trotz geringer Nebenwirkungen?

[CnfsdCat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.787.354 von schlafmuetze29 am 20.11.20 18:35:13

N o r m a l e r w e i s e nicht, es findet sich aber immer ein Haar in der Suppe, und auf diesem kann man lange herumhacken.

[Gropius]

Stoxx, happy Birthday and all the best 💰

Hoffe wir greifen hier nicht in die 💩

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.787.234 von Thomas_Crown am 20.11.20 18:26:39

Thomas..

Chuck ist im Anmarsch und man vermutet das er News mitbringt..

[Alpsee1]

Zur Info, gesehen in finanzen.ch:
Novartis sichert sich Lizenz für Therapie gegen akutes Lungenversagen
Novartis hat sich von der australischen Mesoblast eine exklusive Lizenz für eine potenzielle Behandlungsmöglichkeit von akutem Lungenversagen gesichert.

Die Lizenz- und Kooperationsvereinbarung umfasst die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Remestemcel-L, erklärte Novartis am Donnerstagabend.
Remestemcel-L sei die erste potenzielle erste Therapie für akutes Lungenversagen, fachsprachlich auch Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). In der Vereinbarung eingeschlossen sei auch die Behandlung von ARDS in Zusammenhang mit COVID-19.

[Stoxtrayder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.788.452 von Gropius am 20.11.20 19:50:48

Zitat von Gropius: Stoxx, happy Birthday and all the best 💰

Hoffe wir greifen hier nicht in die 💩

Vielen Dank 🤗

Gestern keine EUA, dafür aber innerhalb der nächsten Wochen!? 🙌

Hans, shame on you 🤨

PS: Bin am Überlegen, was von meiner Geburtstagskohle zum wiederholten Mal in Relief zu stecken. 🙂
PPS: AEterna ain‘t dead yet 😉

[Sylvanitus]

Leider kann man Relief nicht so einfach shorten, ich würd es machen, wenn es möglich wäre. Die Forumaktivitäten von diletantischen Schreibern sind immer ein guter Indikator...

[schlafmuetze29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.068 von Sylvanitus am 21.11.20 15:55:24

Was für ein toller Beitrag....die absolute Bereicherung....*Ironie aus*

[peikler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.068 von Sylvanitus am 21.11.20 15:55:24

Wie kommst du darauf, dass man Relief nicht shorten kann? Selbstverständlich geht das.

[daniel1579]

Das sind genau die Schlagzeilen die wir brauchen:

„RLF-100 bigger than Pfizer(PFE) and Moderna(MRNA)“

Link: https://moneymidnight.com/2020/11/relief-therapeutics-otcrlf…

[MUNDART]

Schlagzeile wie sie richtig ist!

RLF-100 bigger than Pfizer(PFE) and Moderna(MRNA)!!

Es kommt mir vor als hätte diese Nachricht schon lange um die Welt gehen sollen. Ich hoffe sie macht es jetzt langsam aber sicher!!
Ich bin nicht Blind weil ich nicht wenig investiert bin, sondern informiere mich seit Frühling mit dieser Form der Behandlung und sie ist schon sehr erstaundlich, so sehr das BP viiiel unternimmt um alles zu verzögern.
Geniesst das Weekend und drücken die Daumen für noch viele solche Schlagzeilen!
Gruess

[Bigali89]

https://ownsnap.com/switzerlands-relief-therapeutics-rlftf-s…

[daniel1579]

Trumps „Wundermittel“ und Antikörpercocktail Regeneron erhält Notzulassung.
- Anwendung für Patienten im Frühstadium
- darf nicht bei Patienten angewendet werden die sich im Krankenhaus befinden und Sauerstoff benötigen
- nach klinischer Studie mit 799 Erwachsenen erteilt
- erhielten von der US Regierung 500 Mio Dollar für Entwicklung des Medikaments
- 300‘000 Dosen werden gratis ausgegeben, der Rest muss der Patient selbst zahlen

Ehrlich gesagt beunruhigt mich dies nicht. Bei Trump hat es möglicherweise gewirkt weil er jeden Tag getestet wurde. Diesen Luxus erhalten nur die Wenigsten. Bei der breiten Masse kommt vermutlich die Behandlung zu spät.

Link: https://www.google.de/amp/s/amp.n-tv.de/panorama/Trumps-Wund…

[StellaVella]

Hier ein sehr interessanter Artikel, der anhand der (erstaunlich langen) Geschichte von Hydroxychloroquin anschaulich verdeutlicht, wie wichtig es ist, dass ein Medikament gründlich mit wissenschaftlichen Methoden getestet wird, bevor es auf die Menschheit losgelassen wird.
Der Artikel beleuchtet auch ausgezeichnet die Interessenskonflikte zwischen Wirtschaft, Wissenschaft und Politik, die einen erheblichen Einfluss auf die Zulassung eines Medikaments haben können.

Vorsicht, long read.

https://www.wired.com/story/hydroxychloroquine-covid-19-stra…

[daniel1579]

Hier wird ein Fall geschildert bei dem eine Probandin mit Pfizers/biontech Mittel geimpft wurde und nun starke Nebenwirkungen bekommen hat.

https://www.gofundme.com/f/medical-and-child-care-expenses

Übersetzung mit google translate:
„Es gab viele Fragen von euch!
Hier sind einige wichtige Punkte, was passiert:
-Dies ist für Patricia Chandler aus Austin, Texas, die aufgrund einer Reaktion auf eine Injektion arbeitslos ist. Es wurde in einer klinischen Studie für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer / BioNTech durchgeführt.
-Die Mittel werden für die Kinderbetreuung, die medizinischen Ausgaben (die Versicherung hat eine jährliche Auszahlung von 13.500 USD) und die Lebenshaltungskosten verwendet, da Patricia arbeitslos war und weiterhin arbeitslos sein wird, bis die Wunden geheilt sind für 6-12 Wochen nach einer Wirbelsäulenoperation.
-Die Wirbelsäulenoperation - eine Lumbalfusion (L5-S1) - war ursprünglich für Mitte November geplant, musste jedoch aufgrund der Injektionsreaktion verschoben werden. Es ist jetzt für den 23. Dezember geplant.
-Die Injektionsreaktion wird als "fester Arzneimittelausbruch" bezeichnet und ist an beiden Füßen vorhanden. Patricia konnte seit ihrem Besuch in der Notaufnahme am 2. November nicht mehr ohne Stock gehen.“

[oesi41]

gut geschrieben

https://moneymidnight.com/2020/11/relief-therapeutics-otcrlf…

[ApolloNeos]

Bei allem nötigem Respekt, aber ich denke nicht das mit Relief noch etwas werden kann. Nach meinen Erfahrungen wird der Kurs hier noch wie eine Zitrone ausgequetscht und bleibt so Frühjar nächsten Jahres bei knapp 10 Rappen stehen bis er wider da verbleibt wo er anfangs Jahr wahr. Troztem allen viel glück und tschüss. Ich bin dan mal raus.

[Kellermeister77]

https://infomeddnews.com/relief-therapeutics-holding-sa-anno…

Aviptadil-Studie in Israel geplant...

[peikler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.797.647 von ApolloNeos am 22.11.20 11:44:11

Hoffentlich hast du alles richtig gemacht, wenn du deinem Bauchgefühl gefolgt bist.

[beidlwatschen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.797.647 von ApolloNeos am 22.11.20 11:44:11

Haba Dere & Pfiat Di 👋🏻

[Schumlim999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.797.647 von ApolloNeos am 22.11.20 11:44:11

Tschau hä... uf guät Schwiizerdütsch

[3cardinal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.795.679 von MUNDART am 21.11.20 21:24:19

Die Kernaussagen aus dem Artikel...

Is Relief Therapeutics’ RLF-100 a great investment ?

Yes, among the midst of most Americans not comfortable of taking a potentially rushed vaccine, RLF-100 can become a huge play among vaccines such as Pfizer and Moderna.
Vaccines are not made for everyone.

RLF-100 or Aviptadil has data going back decades, has shown this drug to be highly effective.
The company is developing it for use in severe COVID-19 patients.

We will see...👍3C

[Sylvanitus]

Momentan befinden sich einige hundert Wirkstoffe in der klinischen Prüfung. Wer das Rennen machen wird, ist völlig offen.
Eine kleine no name Klitsche wird es aber vermutlich nicht sein.
Die Insider haben ein Interesse daran den Kurs zu pflegen. Bei jeder positiven Meldung verkaufen sie dann, die Kursbewegungen sind eindeutig - die Gewinne sind ja auch so astronomisch.

Komisch auch, dass Novartis und die schweizer Behörden auf den Wirkstoff von Molekular setzen,
das sollte zumindest zu denken geben.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.547 von Sylvanitus am 22.11.20 14:08:03

Ja, super Aussage. Also gehen wir alle raus, weil rlf100 nicht wirkt oder?

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.547 von Sylvanitus am 22.11.20 14:08:03

Tu mir einfach einen Gefallen!

Bashe und shorte bitte woanders.
Wir sind hier sehr überzeugt und unglaublich gelangweilt von diesen absichtsvoll negativen Vibrations.
Das wurde Dir doch schon zuletzt angedeutet, oder?
Mach es gut!

[Sylvanitus]

Wir leben doch in einer (Meinungs) Demokratie? Meinungsvielfalt gehört nun einmal zu Disskussionkultur - oder anderer Ansicht?
Bitte sachlich argumentieren und nicht persönlich werden!

Wer Sie bereits einen hohen Gewinn bei dieser Aktie verbucht, sollte doch Gegenargumente sehr gelassen nehmen?

Das Hochtreiben von wertlosen Aktien auf Foren ist ein beliebte Methode um Anleger auszunehmen - bisher gab es sowas natürlich nur an US Börsen oder doch nicht?

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.877 von Sylvanitus am 22.11.20 14:56:05

Das sehe ich ganz anders!

Was machst Du hier? Wenn Du investiert wärest, würdest Du anders schreiben, wenn Du interessiert wärest auch.
Warum schreibst Du hier, wenn Du nur dagegen bist. Also was ist Dein Ziel, Deine Agenda?
Du informierst ja nicht einmal, streust nur Zweifel.
Gibt es für solche Ansätze nicht gerade jede Menge Demonstrationen, auf denen Du Deine Langeweile vertreiben und die Demokratie belastungstesten kannst?

Glaub mir, ich bin der Demokratie sehr verbunden und nehme hier, bestenfalls, mich selbst aus. Bisher lieferst Du aber weder Meinungsvielfalt, noch Diskussionskultur.
Sage mir doch, warum Du hier Zweifel in die Runde wirfst?
Mit der Investitionskultur die wir hier pflegen, hat das wenig zu tun.
Ist awsx inzwischen selbst zu feige dafür oder Du nur seine Vorhut?
Glaub mir, shorten geht andernorts einfacher und findet mutmaßlich auch leichtere Follower.
Und die S/L sollten nun auch alle letzte Woche bereits abgeräumt sein. Daher, unter zwei lupenreinen Demokraten, wie Du und ich, was willst Du hier?

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.877 von Sylvanitus am 22.11.20 14:56:05

Das ist nutzloses gewaesch. Gib dir bitte mehr mühe. Zieh das Niveau hier nicht noch mehr runter. Meine Meinung

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.547 von Sylvanitus am 22.11.20 14:08:03

Schön, dass die Schweizer Behörden da mit Novartis auf einer Wellenlänge agieren ... wo steht das denn, das dem so ist !??

[mabu1970]

Ich habe aus der Schweiz gerade das bekommen:

https://www.watson.ch/schweiz/coronavirus/947309047-zum-fuss…
Kommt bei uns sicher nicht ... oder vielleicht doch... ach deshalb sagte der Spahn, es wird keine Impfpflicht geben... so ein Fuchs

[Grufti45]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.877 von Sylvanitus am 22.11.20 14:56:05

Zu Deiner Information

Bei Professor Dr. Leupi im Spital Liestal ist Aviptadil in Anwendung. Im Weiteren ist Aviptadil auch im Kt Spital SG und in Deutschland in Freiburg im Einsatz. Hast du noch weitere Fragen?

[Samato]

Hallo Zusammen,

bitte ignoriert den Sylter einfach. Im Cytodyn-Forum ist der Typ auch nur am bashen.

So Leute straft man am meisten, wenn man gar nicht auf sie reagiert!

Einen schönen Sonntag und einen grüne Woche wünsche ich allen!

VG
Samato

[DSTCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.798.547 von Sylvanitus am 22.11.20 14:08:03

auf was genau wird bei molecular gesetzt?

zur kenntnisnahme: es war der molecular-ceo der erst vor wenigen monaten die aktionäre in sachen einer phase-lll-studie angelogen hat!

wer einer solchen bude und einem ceo der bisher nur grosse worte von sich gab, noch kohle spricht, muss auch nicht ganz bei allen sinnen sein.

aber warten wir ab, was das engagement novartis dann unter dem strich wert ist. alles über einem abschreiber würde mich aber überraschen.

[zzman31]

https://instant.com.pk/switzerland/341532/

[Sheherasade]

DSTCH
22.11.2020 19:39:35
(2)



Antwort auf Beitrag von Sylvanitus am 22.11.20 14:08:03
auf was genau wird bei molecular gesetzt?

zur kenntnisnahme: es war der molecular-ceo der erst vor wenigen monaten die aktionäre in sachen einer phase-lll-studie angelogen hat!

wer einer solchen bude und einem ceo der bisher nur grosse worte von sich gab, noch kohle spricht, muss auch nicht ganz bei allen sinnen sein.

aber warten wir ab, was das engagement novartis dann unter dem strich wert ist. alles über einem abschreiber würde mich aber überraschen.

EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Personalie
04.11.2020 / 07:00
Relief stärkt sein Management Team mit Ernennung von J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. als Berater

Genf, Schweiz, 4. November 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptatil), sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Ernennung von J. Paul Waymack, MD, Sc.D. als Berater im Bereich Medikamenten-entwicklung und -zulassung bekannt. Dr. Waymack wird das Managementteam bei allen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Spätphasenentwicklung von RLF-100(TM) verstärken. Dazu zählen auch alle regulatorischen Fragestellungen. Er wird auch für die Einrichtung des neuen klinischen Beirats von Relief und die Rekrutierung von Experten für dieses Gremium verantwortlich sein und dabei eng mit Gilles Della Corte, Chief Medical Officer von Relief, M.D., zusammenarbeiten.

Dr. Waymack verfügt über eine umfassende Erfolgsbilanz in der Entwicklung von Arzneimitteln und ist derzeit Präsident von Waymack Consulting, das Unternehmen aus der Gesundheitsbranche als Experte zur Seite steht. Dr. Waymack gründete das Unternehmen Kitov Pharmaceuticals und war bis zu seiner Pensionierung im Jahr 2019 Vorsitzender des Verwaltungsrates sowie Chief Medical Officer des Unternehmens. Während seiner Amtszeit erhielt Kitov von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde ("Food and Drug Administration", FDA) die "New Drug Application" (NDA)-Zulassung für sein erstes Medikament, Consensi(TM) (ein Kombinationspräparat aus Amlodipin und Celecoxib) für die gleichzeitige Behandlung von osteoarthritischen Schmerzen und Bluthochdruck. Vor der Gründung von Kitov arbeitete Dr. Waymack als Arzt für die FDA, war außerordentlicher Professor für Chirurgie und Direktor der chirurgischen Intensivstation an der "New Jersey School of Medicine and Dentistry". Er leitete chirurgische Studien am "U.S. Army's Institute for Surgical Research". Dr. Waymack hält mehrere Patente und hat über 100 Publikationen verfasst oder mitverfasst. Er ist Mitglied mehrerer Verwaltungsräte und Beiräte von Unternehmen der Pharmaindustrie. Er erhielt seinen Abschluss in der Medizin an der "Virginia Commonwealth University School of Medicine".
Raghuram (Ram) Selvaraju, Aufsichtsratsvorsitzender von Relief, sagte: "Ich freue mich außerordentlich, dass Paul uns auf unserem weiteren Weg unterstützen wird, um RLF-100(TM) durch die klinische Entwicklung zu begleiten und dazu beizutragen, dass das Medikament COVID-19-Patienten, die dringend neue therapeutische Optionen benötigen, erreicht. Seine umfassende Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und sein tiefes Verständnis der Arbeitsweise der FDA werden für Relief von unschätzbarem Wert sein."
"Das Team von Relief befindet sich in einer sehr aufregenden Zeit, in der es unermüdlich daran arbeitet, RLF-100(TM) in einem für diesen Bereich beispiellosen Tempo durch die späte Phase der klinischen Entwicklung zu bringen. Ich freue mich sehr darauf, das Team in der Endphase der Entwicklung dieses vielversprechenden Medikamentenkandidaten und auch im hoffentlich erfolgreichen behördlichen Zulassungsprozess zu unterstützen", kommentierte J. Paul Waymack, M.D., Sc.D., Berater von Relief.
ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird in Kooperation mit NeuroRx Inc. in zwei Placebo-kontrollierten US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum, von dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden Patienten mit einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational New Drug", IND) und der Zulassung eines US FDA Härtefallprogramms ("Expanded Access Protocol") zur Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang mit COVID-19 mit RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.

Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Ende der Medienmitteilungen
EQS Group-News: Relief Therapeutics Holdings AG / Schlagwort(e): Sonstiges
30.09.2020 / 07:00
NeuroRx und Relief Therapeutics schließen Liefer- und Vertriebsvereinbarungen für RLF-100(TM) (Aviptadil)
Die Entwicklungspartner gehen Liefervereinbarungen ein und beauftragen die Herstellung der nötigen Wirkstoffmenge zur Behandlung von 1 Millionen Patienten
Genf, Schweiz und Radnor, PA, USA, 30. September 2020 - RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG (SIX:RLF, OTCQB:RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen") und NeuroRx, Inc. gaben heute bekannt, dass sie Liefervereinbarungen eingegangen sind und die Herstellung einer ausreichenden Menge des Wirkstoffes RFL-100(TM) beauftragt haben, um 1 Millionen COVID-19-Patienten behandeln zu können, sollte die Pandemie weiter andauern.
RLF-100(TM) befindet sich derzeit in von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA ("Food and Drug Administration") genehmigten Phase-2b/3-Studien in den USA zu Behandlung von schweren Fällen von COVID-19-Erkrankungen. Eine Auswertung der Studien durch das Datenüberwachungskomitee (DSMB, data safety monitoring board) wird innerhalb des nächsten Monats erwartet. Die klinischen Studien mit RLF-100(TM) in Europa befinden sich zurzeit in der Vorbereitung und werden voraussichtlich im ersten Quartal 2021 beginnen.
Die Entwicklungspartner NeuroRx, Inc. und Relief sind verantwortlich für die Kommerzialisierungspläne in den USA beziehungsweise in Europa. Beide Unternehmen haben Nephron Pharmaceuticals, Inc. mit der Herstellung kommerzieller Mengen des Medikaments RLF-100(TM) beauftragt, um zu gewährleisten, dass das Therapeutikum in adäquaten Mengen unmittelbar zur Verfügung steht, sobald die klinischen Studien die zur Zulassung erforderlichen Sicherheit und Wirksamkeit belegen.
Gleichzeitig haben NeuroRx und Relief eine Produktionsvereinbarung mit Bachem Americas (www.bachem.ch) getroffen, um eine für die Behandlung von 1 Million Patienten ausreichende Menge des Wirkstoffs RLF-100(TM) sicherzustellen. Bachem hat während der letzten 20 Jahre eine führende Rolle in der Entwicklung des Wirkstoffes eingenommen und war der erste Peptid-Hersteller, der RLF-100(TM) synthetisiert hat.
Darüber hinaus haben NeuroRx und Relief einen in den USA führenden pharmazeutischen Logistikpartner beauftragt, die Über-Nacht-Versorgung von US-amerikanischen Kliniken zu gewährleisten, sollte RLF-100(TM) weiterhin erfolgreich die klinische Entwicklungsphase durchlaufen.
"Unter normalen Umständen wäre es ratsam, zu warten, bis alle Daten vorliegen, bevor man mit dem Ausbau der Produktionskapazitäten für die Kommerzialisierung beginnt. In einer Zeit jedoch, in der mehr als 40.000 Amerikaner sich täglich mit COVID-19 infizieren und 800 Patienten pro Tag daran sterben, dürfen wir keine Zeit verlieren und müssen sicherstellen, dass genügend Dosen von RLF-100(TM) zur Verfügung stehen, sobald die klinischen Studien die für die Zulassung notwendigen Sicherheits- und Wirksamkeitsnachweise erbracht haben," erklärte Jonathan C. Javitt, Chief Executive Officer von NeuroRx.
Dr. Raghuram (Ram) Selvaraju, Aufsichtsratsvorsitzender von Relief, fuhr fort: "Wir leben in beispiellosen Zeiten, die von uns Flexibilität und innovatives Denken erfordern - während der klinischen Entwicklung aber auch für die Zeit danach. Wir haben, im Einklang mit der raschen klinischen Entwicklung von RLF-100(TM), die notwendigen Schritte unternommen und eine skalierbare Lieferkette eingerichtet, um den dringenden medizinischen Bedarf von Patienten mit einer kritischen COVID-19-Erkrankung gerecht zu werden."

Über VIP zur Behandlung von Lungenschädigungen
Das vasoaktive intestinale Polypeptid (VIP) wurde erstmals 1970 von dem in der Zwischenzeit verstorbenen Dr. Sami Said entdeckt. Obwohl VIP erstmals im Darmtrakt identifiziert wurde, ist bekannt, dass es im gesamten Körper produziert wird und sich hauptsächlich in der Lunge konzentriert. In über 100 von Fachleuten geprüften (Peer-Reviewed) Studien wurde gezeigt, dass VIP in Tiermodellen für Atemnot, akute Lungenschädigungen und Entzündungen eine stark entzündungshemmende bzw. zytokinhemmende Aktivität aufweist. Hervorzuheben ist, dass 70% der VIP-Moleküle im Körper an die Alveolar Typ-2-Zelle gebunden ist, eine seltene Zelle in der Lunge, die für den Sauerstoffaustausch im Körper entscheidend ist. VIP hat sich über 20 Jahre in mehreren Studien an Menschen mit Sarkoidose, Lungenfibrose, Asthma/Allergie und pulmonale Hypertonie als sicher erwiesen.
COVID-19-bedingte Todesfälle werden hauptsächlich durch Atemversagen verursacht. Es gibt jedoch Hinweise auf eine frühe Virusinfektion der alveolären Typ-2-Zellen vor dieser akuten Phase. Es ist bekannt, dass Typ-2-Zellen eine hohe Konzentration von Angiotensin-Converting-Enzym-2-(ACE2)-Rezeptoren aufweisen, die von SARS-CoV-2 genutzt werden, um in die Zellen einzudringen. Es konnte gezeigt werden, dass sich Corona-Viren in den alveolären Typ-2-Zellen, jedoch nicht in den viel häufiger vorkommenden Typ-1-Zellen, replizieren. Dieselben alveolären Typ-2-Zellen weisen auf ihren Zelloberflächen auch eine hohe Konzentration an VIP-Rezeptoren auf, was zu der Hypothese führt, dass VIP diese Zellen ganz spezifisch vor Verletzungen schützen könnte.
Eine Schädigung der alveolären Typ-2-Zellen ist ein zunehmend plausibler Mechanismus für das Fortschreiten der COVID-19-Krankheit. (Mason 2020). Diese spezialisierten Zellen ergänzen die häufigeren Typ-1-Zellen, die die Lunge auskleiden. Noch wichtiger ist, dass Typ-2-Zellen Oberflächensubstanzen produzieren, die die Lunge bedecken und für den Sauerstoffaustausch essentiell sind. Mit Ausnahme von RLF-100 zielt keine der derzeit zur Behandlung für COVID-19 vorgeschlagenen Therapien auf diese gefährdeten Typ-2-Zellen ab.

Über RLF-100
RLF-100 ist eine Formulierung des vasoaktiven intestinalen Polypeptids (VIP), die auf der Grundlage von Dr. Saids Originalarbeit an der Stony Brook University entwickelt wurde und für die Stony Brook im Jahr 2001 von der FDA eine "Orphan Drug Designation" erhielt. Es ist bekannt, dass VIP in der Lunge hoch konzentriert ist, wo es die Replikation des Coronavirus hemmt, die Bildung von entzündlichen Zytokinen blockiert, den Zelltod verhindert und die Produktion von Tensiden hochreguliert. Die FDA hat inzwischen für die intravenöse und inhalative Verabreichung von RLF-100 zur Behandlung von COVID-19 eine Zulassung zur klinischen Prüfung ("Investigational New Drug"(IND-)Zulassung) und darüber hinaus eine Fast-Track-Kennzeichnung erteilt. RLF-100 wird in zwei Placebo-kontrollierten klinischen US-amerikanischen Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingter Atemnot untersucht. Seit Juli 2020 werden Patienten mit schwerer Form einer COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational New Drug", IND) und der Zulassung eines US FDA Härtefallprogramms ("Expanded Access Protocol") zur Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang mit COVID-19 mit RLF-100 behandelt.

Über RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für die es eine starke wissenschaftliche Rationale gibt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Relief hat für den Gebrauch des VIP zur Behandlung von ARDS, pulmonaler Hypertonie und Sarkoidose Orphan Drug-Status von der US FDA und der Europäischen Union erhalten. Relief besitzt zudem ein Patent für mögliche Formulierungen von RLF-100, das in den USA und vielen anderen Ländern erteilt worden ist.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.

Über NeuroRx, Inc.
NeuroRx verfügt über insgesamt mehr als 100 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und wird von ehemaligen Führungskräften von Johnson & Johnson, Eli Lilly, Pfizer und AstraZeneca, PPD, geleitet. Neben RLF-100 entwickelt NeuroRx NRX-101. Für diesen Wirkstoff hat das Unternehmen "Breakthrough Therapy Designation" und ein "Special Protocol Agreement" zur Entwicklung für die Behandlung von suizidaler bipolarer Depression erhalten. NRX-100 befindet sich zurzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung. Das Management Team des Unternehmens wird von Prof. Jonathan C. Javitt, MD, MPH, geleitet, der als Gesundheitsberater bei vier Präsidentschaftswahlen tätig war und gemeinsam mit Robert Besthof, MIM, ehemals Global Vice President (Commercial) für Pfizers Geschäftsbereich Neurowissenschaften und Schmerz, an bedeutenden Entwicklungsprojekten für Merck, Allergan, Pharmacia, Pfizer, Novartis, und Mannkind, gearbeitet hat. Zum Verwaltungsrat und Beraterstab des Unternehmens gehören Hon. Sherry Glied, ehemalige stellvertretende Sekretärin des US-Gesundheitsministeriums, Herr Chaim Hurvitz, ehemaliger Präsident der Teva International Group, Generalleutnant HR McMaster, der 23. nationale Sicherheitsberater, Wayne Pines, ehemaliger stellvertretender Beauftragter der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), Richter Abraham Sofaer sowie Daniel Troy, ehemaliger Chief Counsel der US-amerikanischen FDA.

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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG, NeuroRx, Inc. und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG und/oder NeuroRx, Inc. wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Ende der Medienmitteilungen


Das hier ist das Forum von und für Relief Therapeutics, molekular und Novatis gehören hier nicht her!
Was soll das also?

[Bigali89]

https://relieftherapeutics.com/news-and-events

[pat_cash]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: kein erkennbarer Bezug zum Threadthema, kein Eigenbeitrag, w-o ist ein Diskussionsforum

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.802.519 von pat_cash am 23.11.20 08:01:01

??? Was wolltest du uns mitteilen!? Kurs vorbörslich down ... aber das wird !! Guten Start euch

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.802.873 von mabu1970 am 23.11.20 08:32:33

Da kommt

Nochwas...Long

[Gropius]

Auslegungssache !

Sicher werden es viele negativ betrachten, da die Vergangenheit Verwässerungen abgestraft haben.

Hier wird zwar klar der Grund und Plan genannt, aber glauben wollen es eben die wenigsten.
Es kommt immer auf die Nachrichtenlage und Kurshöhe an, wie sich eine KE auswirkt.

Hier der Auszug: Das genehmigte Aktienkapital ist für die künftige Finanzierung der Gesellschaft vorgesehen, die im Zusammenhang mit künftigen Projekten erforderlich ist, sowie für die rasche Reaktion auf strategische Geschäftsmöglichkeiten. Eine Erhöhung von 1.056.726.052 Aktien auf 1.250.000.000 Aktien bietet dem Unternehmen zusätzliche Flexibilität bei der Kapitalbeschaffung oder bei der Verfolgung von Akquisitionen.
Eine Erhöhung des bedingten Grundkapitals von 740.329.636 Aktien auf 960.000.000 Aktien bietet zusätzliche Flexibilität, falls die Gesellschaft Finanzierungsinstrumente mit Wandlungsmerkmalen einsetzen muss. Diese Maßnahme wird vorsorglich eingeführt, um angemessene Mittel für die Fertigstellung aller Studienpläne für RLF-100TM sicherzustellen. Wie in der Einladung zur Hauptversammlung näher erläutert, beträgt die daraus resultierende verfügbare Anzahl an bedingten Aktien 340.000.000 Aktien, da die jüngste Ausgabe von 620.000.000 neuen Aktien aus dem bedingten Aktienkapital 3b2 noch nicht in der Satzung enthalten ist

[Gropius]

Die HV am 17.12. wird da eventuell noch offene Fragen beantworten.

Sollte es eine EUA bis dahin geben, ist die Veranstaltung ein Selbstläufer.
Wenn nicht müssen weitere positive Erkenntnisse den Kurs stabilisieren.

Hier bleibt es spannend bist zum Schluß.

[mabu1970]

Kurs irgendwo bei 35 Rappen!?!!

[zzman31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.803.311 von mabu1970 am 23.11.20 09:07:54

Zitat von mabu1970: Kurs irgendwo bei 35 Rappen!?!!

Ja stimmt, berappelt sich aber wieder. VB 0,375

[jfm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.803.119 von Gropius am 23.11.20 08:52:33

Man darf nicht vergessen, dass der Hauptaktionär die grösste Verwässerung hat.
Ich nehme an, dass die ganzen Aufwände für die Studien sehr gross sind, aber alle an einen Erfolg glauben. Bei der letzten Verwässerung hat es geheissen, dass das Geld bis März 2021 reicht. Wenn GAM zustimmt wird es so sein. Schöne Woche.

[2brix]

Erhöhung von 1.056.726.052 Aktien auf 1.250.000.000 Aktien für einen SPAC an die nyse?

[Gropius]

Wollen wir doch mal pragmatisch den Umstand beleuchten.

Bis dato war es in der Vergangenheit dem Umstand geschuldet nach jedem Strohhalm zu greifen, um das Unternehmen und dem hervorragendem Produkt noch eine Chance auf eine Zulassung und Vermarktung zu bewahren.

So sind die Verwässerungen durch das Risikokapital seitens GEM mit anhängenden Warrants zu einem Rappen entstanden.
Für GEM war 19 eine unglaublich rentable Investition und für RLF eben das nackte Überleben.

Selbst die gewandelten Warrants können lt. Aussage den Fortbestand bis 21 sichern.
Klar ist die Verwässerung und Aktienzahl nicht erquickend, aber nicht zu ändern.

Nun hat RLF erstmal die Chance seit Langem, eine sinnvolle und geldbringende KE durchzuführen, um Studien abzusichern, ohne eine Verwässerungsorgie zu veranstalten.

Den je nach Kurshöhe wird man in homöopatischen Trancen die Kasse füllen können , ohne den Markt zu schocken.
Denn an eine allumfängliche KE glaube ich bei diesem Management nicht, da auch GEM darunter zu leiden hätte.

[Gropius]

Wie gedacht, denken viele Investoren (Zocker) es gibt eine sofortige KE.

Mit nichten, denn die Aussage ist klar definiert: Um für die Zukunft auf strategisch erforderliche Ereignisse schnell reagieren zu können.

Momentan wird hier nicht verwässert, und der Status Quo hat sich nicht geändert.
Die Finanzierng der RLF Studien ist vorläufig gesichert, da genug Geld in der Kasse ist.

Und wenn ich mir die Shareszahl der KE anschaue, gehe ich nicht davon aus, dass man in alter Manier fortfährt.

Da warten andere Konditionen auf die Zeichner.
GEM- Schnäppchen sind Geschichte.

[Sylvanitus]

Nun ja, dieser Antiwert fällt wieder mal wie ein Stein...mit irgendwelchen Amateur Internetrecherchen kann man onehin nicht weit kommen. Die Marktbewegung ist da schon aufschlußreicher...abwärts!

[Keliam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.805.780 von Sylvanitus am 23.11.20 11:44:53

Zitat von Sylvanitus: Nun ja, dieser Antiwert fällt wieder mal wie ein Stein...mit irgendwelchen Amateur Internetrecherchen kann man onehin nicht weit kommen. Die Marktbewegung ist da schon aufschlußreicher...abwärts!

Einfältiger Basher.

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.805.876 von Keliam am 23.11.20 11:52:26

Ich ..

Chuck Norris is watching you😂

[Gropius]

Fallen wie ein Stein bedeutet in der Regel einen Absturz von 50 - 80% nach Ankündigungen von KE´s.

Kann ich nicht erkennen.

Da du dich ähnlich wie ein Lampenhersteller benennst, stellt sich mir die Frage, wenn ich deine sinnfreien Post lese, ob man bei dir das Vakuum gezogen aber den Glühfaden vergessen hat.

Nicht jeder der auf einem hohen Ross sitzt kann auch reiten.
Da du zu naiv bist den Wert zu shorten hat sich das reiten auch erübrigt. Nimm ein Schaukelpferdchen.

Du schreibst sinngemäß ( obwohl sinngemäß bei dir der falsche Ausdruck ist): kleine hochgezockte Biotechbude

Dann vergleich mal die MK mit anderen Biotechbuden, und selbst wenn man wie du im dunkeln sitzt, wirst du erkennen, das 80% kleiner sind.

Ja, in so einem Forum treffen sich Amateure zum Austausch, die dir aber scheinbar haushoch überlegen sind, da sie den Wert shorten können, eine MK einschätzen und bewerten in der Lage sind, und aus freien Stücken einen Zock auf ihren Kenntnisstand wagen.

Alles Vorraussetzungen die dir fehlen.

[KHL911]

KE Aufstockung um 250.000.000 mehr Aktien. Ist doch nicht der Reede wert.

[Hamburger123]

Dann ist ja aufstocken angesagt!

[Gropius]

Es sind zwar nicht mal 10% Verwässerung, aber es klingt schon gewaltig.

Es wird ja keine KE jetzt stattfinden, wenn man die Meldung versteht.
Es ist eine Absicherung für strategische Ereignisse.

Und sollte hier eine Zulassung erfolgen, würde der Markt die aufsaugen als geäbe es kein Morgen.

Ich verliere den Fokus der Entwicklung von beiden Studien nicht aus den Augen, da das Potenzial weiterhin enorm ist, solange wir keine Absage seitens FDA oder EMA erhalten.

Das srael scheinbar eine eigene Studie auf Grund der erfolgreichen Behandlungen plant, lässt doch tief blicken.

[Hamburger123]

Hier werden wir heute unter 20 Rappen sehen. Leider

[Sylvanitus]

Fast 20 % im Minus....nur wegen der Ausgabe neuer Aktien?

Die Insider verkaufen offensichtlich, und die sind vermutlich gut informiert.

[RCT]

ich bin raus das wird nix mehr

[sEriousSam]

Wenn so Vögel wie Sylvanitus / ... auftauchen —> kaufen was das Zeug hält.Damit fahre ich seit Jahren sehr gut 😄😄

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.806.743 von RCT am 23.11.20 12:48:09

Ich verstehe Dich nicht

Sorry, aber der Kurs lädt doch eher zum rein- als zum rausgehen ein?

[fraber]

Aktuell: Minus 13.08%
und nicht -20%

[Naute]

Ich habe heute morgen leider schon zu 0,36, aber eben noch mal zu 0,32 nachgegriffen. Sollten wir heute tatsächlich bei 0,36 oder mehr schließen, hätte ich doch wirklich mal Glück beim nachlegen :-D

[malrian]

Ich habe auch noch einmal nachgelegt... Bin jetzt bei 180.000 Stück. Durchhalten!

[Juniormininginvestor]

jeden Tag neue Impfstoffnews gar nicht gut für Relief....kam mit schönen Gewinn raus über 0.58 und warte mal ab, was passiert erst wenn um den 10 Dez die definitive US/FDA Zulassung für Impfstoff kommt könnte sich der Kurshalbieren. Immer vorsichtig bleiben RLF Bewertung ist immer noch gewaltig!

[beidlwatschen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.807.388 von Juniormininginvestor am 23.11.20 13:33:26

Wenn du draußen bist & das mit schönem Gewinn, dann freut mich das. Aber bitte... spar dir sowas wie den letzten Satz.. das mein ich echt nicht böse!

Die was drinnen sind, wissen schon was sie tun!

[Schumlim999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.806.635 von Hamburger123 am 23.11.20 12:42:01

Was hast du den für eine Glaskugel? Ist Diese kaputt oder was?

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.808.630 von Schumlim999 am 23.11.20 15:13:10

Tja gewöhnt euch dran. Shorts wollen hier täglich verdienen. 😂😂😂

[Newton261]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.341 von Takado am 23.11.20 15:56:31

Zitat von Takado: Tja gewöhnt euch dran. Shorts wollen hier täglich verdienen. 😂😂😂

Wo kann ich die Aktie shorten?

[Sylvanitus]

Natürlich kann man bei niedrigen Kursen nachkaufen, doch das funktioniert meistens nicht.
Alte Hasen wissen das...
Ansonsten: Durchhalten bis zum Totalverlust, eine gern angewadte Methode sich zu ruinieren...

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.536 von Newton261 am 23.11.20 16:06:49

In dem ich teuer verkaufe und billig wieder einkaufe.🙄Musst nicht immer direkt an leer Verkäufer denken.

[Newton261]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.569 von Takado am 23.11.20 16:08:33

Zitat von Takado: In dem ich teuer verkaufe und billig wieder einkaufe.🙄Musst nicht immer direkt an leer Verkäufer denken.

Und wie sollen die "Shorts" dann den Kurs steigen lassen, nachdem sie billig eingekauft haben?

Das ist alles quatsch. Man trifft eine Investmententscheidung und wenn sie falsch war, sind es immer die anderen. Mysteriöse "Shorter", die den Kurs manipulieren, um Kohle zu machen.

Behauptet doch nicht so einen Quatsch. Der Markt macht nunmal den Preis.

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.809 von Newton261 am 23.11.20 16:18:13

So lange es keine news gibt bestimmen wahrscheinlich Algorithmen den Preis.

[Recalion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.809 von Newton261 am 23.11.20 16:18:13

RLFTF Short volume

Quelle: https://www.shortvolume.com/

[Sylvanitus]

Die Insider aus dem Management haben eigentlich bis zum 26.08. nur verkauft. Käufe sind seit diesem Datum überhaupt nicht registriert.
Die Insidertransaktionen kann man auch für schweizer Valoren leicht finden....

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.811.405 von Sylvanitus am 23.11.20 17:43:05

Hattest du natürlich nicht gemacht? Ein Teil verkaufen, um seinen Reichtum zu sichern?

[2brix]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.811.405 von Sylvanitus am 23.11.20 17:43:05

Zitat von Sylvanitus: Die Insider aus dem Management haben eigentlich bis zum 26.08. nur verkauft. Käufe sind seit diesem Datum überhaupt nicht registriert.
Die Insidertransaktionen kann man auch für schweizer Valoren leicht finden....

Hast du eine Quelle für Managment Verkäufe?

[daniel1579]

Hier ein aktuelles Interview auf Fox26 über Aviptadil (Houston Methodist Hospital) mit unserem Dr. JJ

https://www.fox26houston.com/news/researchers-say-study-look…

[zzman31]

https://twitter.com/pedroalfonsode3/status/13309286407507353…

[zzman31]

https://www.fox26houston.com/news/researchers-say-study-look…

[zzman31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.812.437 von zzman31 am 23.11.20 18:39:54

Zitat von zzman31: https://www.fox26houston.com/news/researchers-say-study-looks-promising-to-treat-severe-covid-19-patients

Also wenn das nicht mal eine gute Nachricht ist, dann weiß ich es auch nicht!!!

[Sylvanitus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.811.777 von 2brix am 23.11.20 18:02:48

Insider dealings:

https://www.ser-ag.com/de/resources/notifications-market-par…

[Sylvanitus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.811.933 von daniel1579 am 23.11.20 18:11:04

Ja ja, solche Interviews gabs auch bei Cytodyn....

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.806.773 von sEriousSam am 23.11.20 12:51:21

Du hast ja so recht!

Zitat von sEriousSam: Wenn so Vögel wie Sylvanitus / ... auftauchen —> kaufen was das Zeug hält.Damit fahre ich seit Jahren sehr gut 😄😄

Ich hoffe inhaliertes Aviptadil hilft auch gegen solche Vögel...

[Rolf1K]

Es wird nicht funktionieren. Wenn die Impfstoffe wirken, werden dennoch die Infektionen steigen, sobald die Einschränkungen zurückgenommen werden. Und wenn Covid mutiert, oder wenn die Wirkung geringer als erhofft ist, sowieso. Irgendwann wird man die Therapeutika doch zulassen müsssen, wenn es nicht schon bald passiert.

[daniel1579]

News!

https://relieftherapeutics.com/newsblog/neurorx-and-relief-a…

[Kostolany76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.817.138 von daniel1579 am 24.11.20 07:18:27

Chuck

Norris hätte es nicht besser analysiert!!
Booommmmm

Aber sicher gibt es hier wieder Vögel diese das Update zerpflücken und erzählen ...seit Vorsichtig etc.

Ich sag nur Longer als Long!!!

[Keliam]

Fein - ein weiterer Puzzleteil im Gebilde. Es wird!

[ScienceBased]

Vielleicht hört jetzt mal dieses unerträgliche Gequengel im Forum auf.

[Bigali89]

Falls jenand den Eröffnungskurs sieht, wäre ich dankbar

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.817.861 von Bigali89 am 24.11.20 08:33:41

Estimated: 0.41 Chf

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.817.774 von ScienceBased am 24.11.20 08:24:27

Ich lege großen Wert darauf, festzuhalten, dass ich (bisher) nie gequengelt habe.
🎄

[Goldbarren999]

Die News bestätigt weiter die Wirksamkeit von RLF-100. 👍

Von 175 Patienten die aufgrund ihrer sehr schweren Vorerkrankungen (s.u.) nicht in der placebokontrollierten Studie aufgenommen werden konnten, aber austherapiert und faktisch dem Tode geweiht waren gab es bisher folgende Resultate:
- Personen, welche ICU erhalten haben, überlebten ohne RLF-100 28%
- Personen, welche ICU erhalten haben, überlebten mit RLF-100 72% (bis zum 28. Tag)

Es sind weiterhin keine unerwünschten Ereignisse eingetreten.
Alle Patienten hatten schwere Komorbiditäten (wie Organtransplantation, kürzlich aufgetretener Herzinfarkt und Krebs).

Damit steigt weiter der Druck auf die FDA da endlich tätig zu werden!!!

Premarket gehts von 0,37 hoch auf aktuell 0,44

[Chriz09]

!

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[Chriz09]

Für diejenigen ohne Live-Orderbook

Fast 4.2 Mio. Bestens (Kauf), Tendenz steigend

[Goldbarren999]

Seeking Alpha hat auch schon reagiert:
Quelle:https://seekingalpha.com/news/3638922-relief-neurorxs-rlfmin…

Übersetzung:
Relief / NeuroRx RLF-100 führt zu einem 72% igen Überleben von COVID-19-Patienten unter EAP
24. November 2020, 02:38 Uhr ET Relief Therapeutics Holding AG (RLFTF) Von: Mamta Mayani , SA Nachrichtenredakteurin

Relief Therapeutics ( OTCQB: RLFTF ) und NeuroRx geben bekannt, dass mehr als 175 Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemversagen in den USA ein erweitertes Zugangsprotokoll (EAP) mit RLF-100 abgeschlossen haben

- Alle Patienten hatten schwere Komorbiditäten (wie Organtransplantation, kürzlich aufgetretener Herzinfarkt und Krebs), die sie für die laufende Phase-2b / 3-Studie für COVID-19 unzulässig machten.
- Von den 90 Patienten, die bisher 28 Tage Follow-up erreicht haben, überlebten 72% bis zum 28. Tag.
- Wie bereits berichtet, überlebten 21 mit RLF-100 behandelte Patienten im Vergleich zu 24 Kontrollpatienten nur 17% der Kontrollgruppe bis zum 28. Tag.
- Die heute berichtete Überlebensrate mit RLF-100 ist vergleichbar mit der der offenen Patienten, die von Youssef et al. Mit RLF-100 behandelt wurden.
- Weder in der derzeit laufenden EAP- noch in der Phase 2b / 3-US-Studie wurden drogenbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet.
- Derzeit haben 25 US-amerikanische Krankenhäuser Patienten in das EAP aufgenommen, was darauf hindeutet, dass RLF-100 Wirksamkeit zeigen kann.
- Ärzte, die Patienten in das EAP aufnehmen, haben berichtet, dass erste Patienten an ihren Standorten häufig mehrere Wochen ohne Genesung vor der Behandlung mit RLF-100 auf der Intensivstation waren.

[beidlwatschen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.203 von Goldbarren999 am 24.11.20 08:56:48

Es warad jetzt doch ollas eigentli angerichtet für die Zulassung 🙈🙊

[ScienceBased]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.032 von Thomas_Crown am 24.11.20 08:46:29

Du bist ein ganz tapferer Investor und deshalb bekommst du Kekse. Besuch einfach eine beliebige Seite im Internet und akzeptiere die Cookies.

[Hulk_90]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.814.204 von Sylvanitus am 23.11.20 20:34:08

Vielleicht bist du ja selbst ein Insider und wusstest gestern schon die Ergebnisse der Studie. Dann hast du versucht den Kurs zu drücken und dann gut eingekauft. Clever !

[aston61]

Moin

RT: +15%
über 5 Mill gehandelte Stücke in den ersten paar Min.

fetzt

[CnfsdCat]

Vergesst nicht das gute alte sell in good News, der Baum wird ordentlich geschüttelt heute

[daniel1579]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.398 von CnfsdCat am 24.11.20 09:10:47

Ich muss Dich enttäuschen. Bei mir wird nichts verkauft. Es geht hier gerade erst los. (long)

[Goldbarren999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.317 von Hulk_90 am 24.11.20 09:05:07

Ich vermute das war Ironie.
Mit dem Auftauchen von Ratten aus ihren Löchern habe ich schon länger gerechnet. Das kommt immer wenn eine Aktie im Fokus der WO-Foristen ist = hoher Traffic und es seitwärts bzw. nach unten geht.
Wenn jemand seine Zeit sinnlos vergeudet mit Aktien, in die er nicht investieren will, dann läßt es Rückschlüsse auf einen nicht überragenden Intellekt zu.
So und jetzt befassen wir uns wieder mit weit Wichtigerem, welches u.U. auch uns (und humanoiden Ratten 😜) mal das Leben retten kann: RLF-100

[mabu1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.398 von CnfsdCat am 24.11.20 09:10:47

Und muted !!

[Hulk_90]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.818.548 von Goldbarren999 am 24.11.20 09:18:44

Ja, absolut!

[aston61]

https://finance.yahoo.com/news/neurorx-relief-announce-initi…

[werdauer77]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.819.592 von aston61 am 24.11.20 10:17:17

Abzocke. Ein transparentes unternehmen hätte die heutige und gestrige news in einer zusammengefasst! So erscheint mir die heutige zur kurspflege...

[boersenmaxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.820.300 von werdauer77 am 24.11.20 10:56:33

Hat da jemand gestern zu früh verkauft? 😂

[3cardinal]

Nicht ansatzweise vorstellbar, würde eine Biontech oder Moderna nur annähernd eine solche Meldung wie heute von Relief, veröffentlichen ! => keine weiteren Nebenwirkungen aufgetreten, als die bisher bereits bekannten... 🤔 3C

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.820.300 von werdauer77 am 24.11.20 10:56:33

Zitat von werdauer77: Abzocke. Ein transparentes unternehmen hätte die heutige und gestrige news in einer zusammengefasst! So erscheint mir die heutige zur kurspflege...

Einfach köstlich 😀

Fall letzte Woche:
GEM übt Optionen aus (obwohl bekannt, negative Auffassung) -->negativ
Rekrutierung der Doppelblindstudie geht schnell voran (150. Patient rekrutiert) --> Positiv

Tenor der Shorts:
RLF versucht schlechte News zu kaschieren, reines Ablenkungsmanöver!

Diese Woche:
Montag: Mögliche KE --> negativ
Dienstag: gute Ergebnisse EA, Rekrutierung geht schnell voran --> sehr positiv

Tenor der Shorts:
Reine Kurspflege! Beide Meldungen müssen zusammen kommuniziert werden.


Es muss toll sein mit dieser Pippi-Langstrump-Einstellung durchs Leben zu gehen.

PS:
Jetzt habe ich das Lied im Kopf
Ich mach' mir die Welt - widdewidde wie sie mir gefällt

[daniel1579]

Ich habe heute in meinem Depot die Möglichkeit gesehen (neu), meine Relief Aktien ins Aktienregister eintragen zu lassen, um Stimmrechte auszuüben. Habe ich soeben ausgeführt.
Bin bei der PostFinance in der Schweiz 🇨🇭

[pepeLeonAgain]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.821.491 von daniel1579 am 24.11.20 11:58:45

Die Option sehe ich nicht. Wo versteckt sich das Menü oder die Option?

[Chriz09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.823.087 von pepeLeonAgain am 24.11.20 13:31:34

Zitat von pepeLeonAgain: Die Option sehe ich nicht. Wo versteckt sich das Menü oder die Option?

Links neben dem Symbol kannst Du die Spalte einblenden lassen. Diese erscheint dann rechts auf der Zeile. Dort erscheint eine unterstrichene Null. Wenn Du drauf klickst, wirst Du automatisch weitergeleitet.

[ApolloNeos]

Unglaublich dieser Optimismus hier. Wie bei den Fallzahlen, hat es einmal ein paar 1000 weniger jubeln schon alle die Kriese ist bald vorbei. Dabei sagt ein Tag nichts über die gesamte Situation aus. Genau wie hier. Auf längere sicht landet dieser Chart wieder da wo er angefangen hat und zwar bei 0. Die Firma kassiert bis dahin das gesamte Lehrgeld aller Azubis und ich amüsiere mich schon jetzt über das wehklagen das sich hier erschtrecken wird.🤦🏼‍♂️

[boersenmaxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.823.900 von ApolloNeos am 24.11.20 14:26:06

Bitte deklariere dies als deine eigene Meinung! Denn mehr ist es nicht!

[MUNDART]

Starker Kommentar Apollo

Hey Apollo...eigendlich schade nur schon die Zeit wo ich zum schreiben brauche an dich....Lass uns mit deinen tollen Berichten in Frieden, wir sind alt genug...die meisten.
Dir passt es nicht dann mach ne Fliege!!
Byebyee

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.823.900 von ApolloNeos am 24.11.20 14:26:06

Auch für Dich, mein lieber Apollo, gilt:

Tu mir einfach einen Gefallen!

Bashe und shorte bitte woanders.
Wir sind hier sehr überzeugt und unglaublich gelangweilt von diesen absichtsvoll negativen Vibrations.
Das wurde Dir doch schon zuletzt angedeutet, oder?
Mach es gut!

[CnfsdCat]

Apollo hat aber Recht, was will dieser Pennystock schon groß reißen?
Ein Therapeutikum für kritische Fälle, ja schön und gut nur das Problem ist dass es immer weniger kritischer Falle gibt die mit dem Mittel behandelt werden können. Die Impfung rückt näher und der Kurs fällt tiefer uns tiefer.
Ich find's lustig dass ich heute bei 43 raus bin und wieder 3 Monatsmieten reingeholt hab, sell on good News.

Was ich hier bemerkenswert finde ist, dass kritische Stimmen regelrecht angespuckt werden.
Manche schreiben hier dass sie jetzt wieder 100k Anteile nachgelegt haben und werden gefeiert. Also wer hier solche Summen wirklich reinballert ist entweder grenzdebil oder einfach nur ein Pusher der Neulinge zum Kauf motivieren will nur um seinen Abfall loszuwerden.

[ArmerSchlucker2406]

Ich habe auch einen 6-stelligen Betrag rausgetragen und habe aber immer noch knapp einen 6-stelligen Betrag drin. Ich bin überzeugt davon, dass dieser noch massiv ansteigen wird.

[Thomas_Crown]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.236 von CnfsdCat am 24.11.20 14:49:22

Du verstehst das alles ganz wunderbar, wie hier (hoffentlich) kein zweiter

Nun ziehe bitte, weiter, wir haben Deinen Rat gehört. Dieses Forum dient zum Informationsaustausch für Investierte und Interessierte. Zu denen gehörst Du, nach eigenem Vortrag, nicht.

Also sage ich Dir, sehr freundlich, lass uns in Ruhe.
Danke Dir

[jfm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.236 von CnfsdCat am 24.11.20 14:49:22

am 24.8. hast du folgendes geschrieben:
Antwort auf Hulk
Du glaubst doch nicht wirklich dass da was dran ist ein Dampf Plauderer der sich im Internet gerne mal groß macht. Der diesen Pennystock jetzt schlecht redet nur um den nächsten zu erwähnen, ach komm

und jetzt redest du das auch schlecht.....
Entweder man glaubt daran oder nicht...

[boersenmaxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.236 von CnfsdCat am 24.11.20 14:49:22

Zitat von CnfsdCat: Apollo hat aber Recht, was will dieser Pennystock schon groß reißen?
Ein Therapeutikum für kritische Fälle, ja schön und gut nur das Problem ist dass es immer weniger kritischer Falle gibt die mit dem Mittel behandelt werden können. Die Impfung rückt näher und der Kurs fällt tiefer uns tiefer.
Ich find's lustig dass ich heute bei 43 raus bin und wieder 3 Monatsmieten reingeholt hab, sell on good News.

Was ich hier bemerkenswert finde ist, dass kritische Stimmen regelrecht angespuckt werden.
Manche schreiben hier dass sie jetzt wieder 100k Anteile nachgelegt haben und werden gefeiert. Also wer hier solche Summen wirklich reinballert ist entweder grenzdebil oder einfach nur ein Pusher der Neulinge zum Kauf motivieren will nur um seinen Abfall loszuwerden.

Also, wenn Sie die Impfung als heilbringende Lösung sehen, dann finde ich Sie bemerkenswert.
Wie lange wird es dauern bis alle geimpft sind? Es wird immer Therapeutika benötigt werden - zudem ist Relief ja nicht nur auf COVID aus.

Ich bin durchaus offen für kritische Stimmen, da diese Aktie meines Erachtens ein Zock ist. Aktuell überwiegen für mich jedoch die Chancen den Risiken.
Ich würde die Contra Seite nur bitten, ihre Aussagen, zu belegen und fundierte Gegenargumente zu bringen. Diese sehe ich aktuell nicht.
Und die Pro Seite liefert - siehe PR heute morgen.

Meine Meinung!

[Takado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.236 von CnfsdCat am 24.11.20 14:49:22

Zitat von CnfsdCat: Apollo hat aber Recht, was will dieser Pennystock schon groß reißen?
Ein Therapeutikum für kritische Fälle, ja schön und gut nur das Problem ist dass es immer weniger kritischer Falle gibt die mit dem Mittel behandelt werden können. Die Impfung rückt näher und der Kurs fällt tiefer uns tiefer.
Ich find's lustig dass ich heute bei 43 raus bin und wieder 3 Monatsmieten reingeholt hab, sell on good News.

Was ich hier bemerkenswert finde ist, dass kritische Stimmen regelrecht angespuckt werden.
Manche schreiben hier dass sie jetzt wieder 100k Anteile nachgelegt haben und werden gefeiert. Also wer hier solche Summen wirklich reinballert ist entweder grenzdebil oder einfach nur ein Pusher der Neulinge zum Kauf motivieren will nur um seinen Abfall loszuwerden.

Er wird dich von Covid19 heilen und nebenbei deine Frau glücklich machen. 😂😂😂 Wenns bei Grippe und copd auch noch läuft, verkaufen die sich wie Gummibärchen😅
Nur meine Meinung.
Möchte aber erwähnen, daß mein Risiko hier gering ist, da ich meinen Einsatz schon rausgenommen habe.

[Elfenbeinturmbewohnerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.236 von CnfsdCat am 24.11.20 14:49:22

Zitat von CnfsdCat: Apollo hat aber Recht, was will dieser Pennystock schon groß reißen?
Ein Therapeutikum für kritische Fälle, ja schön und gut nur das Problem ist dass es immer weniger kritischer Falle gibt die mit dem Mittel behandelt werden können. Die Impfung rückt näher und der Kurs fällt tiefer uns tiefer.
Ich find's lustig dass ich heute bei 43 raus bin und wieder 3 Monatsmieten reingeholt hab, sell on good News.

Was ich hier bemerkenswert finde ist, dass kritische Stimmen regelrecht angespuckt werden.
Manche schreiben hier dass sie jetzt wieder 100k Anteile nachgelegt haben und werden gefeiert. Also wer hier solche Summen wirklich reinballert ist entweder grenzdebil oder einfach nur ein Pusher der Neulinge zum Kauf motivieren will nur um seinen Abfall loszuwerden.

Mmmh, nett, das.

So viel Meinung und so wenig Fakten, gepaart mit einer ganzen Menge mangelndem Durchblick. Kindergarten, echt.

Impfungen sind also bald zugelassen, dann sind keine Therapeutika mehr nötig? Das ist in vielfacher Hinsicht fragwürdig bis komplett falsch. Und zwar auf Bildzeitungsniveau, sodass ich gar keine Lust mehr habe, Argumente zu tippen. Zumal - wenn es nicht einmal dazu reicht, ein paar Seiten zurückzuscrollen und zu lesen ...

*augenroll*

[ApolloNeos]

Wenn alle so überzeugt sind von Relief frage ich mich warum sich so viele angegriffen fühlen? Das ist wie bei den Frauen, sie wissen es ist falsch aber reden sich alles schön, aber wehe einer spricht es an....

[DSTCH]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.824.359 von Thomas_Crown am 24.11.20 14:58:38

auf den punkt gebracht!