Genta auf dem Weg zum ATH - 500 Beiträge pro Seite

[SDI85]

Schaut Euch einfach einmal den Chart dieses US-Pharmawertes (Krebsbekämpfung) an.



Anbei eine Email meines Daddys von Ende April:

-----Ursprüngliche Nachricht-----
Von: bill.[mailto:[e-mail]]
Gesendet: Samstag, 28. April 2001 17:37
An: [e-mail]
Betreff:


Here`s a hot tip given to me yesterday by a professional New York stock trader (independently employed) who I spoke with on the phone.

I mentioned I was doing this unforgiving work not only for myself but for my new grandson (true!) and here are to compnies in the New Jersey area that are going up fast.:
There ticker symbols:

GNTA: a biotech firm
CELG: a pharmaceutical firm

Check them out.

The best to all three, talk to you again.

Leider habe ich einen vernünftigen Einstieg in CELG verpasst (die haben seitdem 100% gemacht), bei GNTA habe ich aber noch zu 9$ einkaufen können.

Hug for Daddy,
SDI85

[godofthunder]

Hi,

ATH liegt über 100 USD.

so long
godofthunder

[godofthunder]

Hallo SDI85,

Meinst du das All Time High aus dem Jahr 1992?

Kurs 1. 9. 1992: USD 167,50

da wäre noch eine Menge Platz.

so long
godofthunder

[SDI85]

Hi,

Sorry, sprach natürlich vom 52 Wo. hoch.
Steigt weiter gegen den Trend, 14$ wurden angetestet!

Gruß,
SDI85

[hiddenclaim2]

Die Chancen stehen gut für einen Shortsqueeze am Montag.
Nach einem positiven Artikel in Barrons am Wochenende
könnten die Shorts kalte Füße bekommen.
Immerhin sind 11 Mio Aktien Short

Wird spannend am Montag

Gruß hd2

[lisamarlene]

Ich denke, diese Nachricht bringt weiter Schwung in die Aktie. Was meint Ihr?
Gruß
lisamarlene
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18.02. 09:35
Genta: Die nächste ImClone Systems?
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)

Genta, die ein vielversprechendes Medikament gegen Blut- und Hautkrebs entwickelt haben, wird in Kürze eine Kooperation mit einem globalen Pharma-Unternehmen bekanntgeben, dass dem neuen Medikament einen starken Start bereiten könnte.

Genta sei "sehr, sehr weit" in den Gesprächen fortgeschritten und würde ein Abkommen in Kürze bekanntgeben.

Das Medikament Genasense könnte noch mehr wert sein als Erbitux von ImClone Systems. Bristol-Myers Squibb erklärte sich im September bereit, 2 Milliarden Dollar für einen Anteil von 20 Prozent an ImClone zu zahlen.

Patrick Mooney von Thomas Weisel Partners ist der Meinung, dass die klinische Entwicklungs Strategie von Genta einfacher sei, als die von ImClone. "Ich denke Genta hat das beste Management, dass ich in einem kleinen Unternehmen kenne," so Mooney.

Genasense wird vermutlich zur Mitte des Jahres neue Daten zur Test Phase III veröffentlichen. Analysten räumen dem Medikament bei Marktzulassung sehr hohes Potential ein. Auch der CEO ist von seinem Produkt überzeugt.

"Das ist ein potentieller Blockbuster in jedem Sinne des Wortes," so Raymond Warrell, CEO von Genta.

[lisamarlene]

Interessiert dieser Wert hier niemanden???
Hier ein interessanter Artikel,gefunden bei yahoo


Tuesday February 19, 11:44 am Eastern Time
Genta shares jump ahead of partnership deal
By Toni Clarke

NEW YORK, Feb 19 (Reuters) - Shares of Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA - news) jumped as much as 9 percent following news it is close to signing a partnership agreement with a major pharmaceutical company to market its experimental skin and blood cancer drug Genasense.
The Berkeley Heights, New Jersey-based biotechnology company`s shares rose 51 cents to $13.54 in mid-morning trading Tuesday on the Nasdaq. Earlier they traded as high as $14.25.

The gains come after Raymond Warrell, Genta`s chief executive officer, told Reuters in an interview late last week that the company is ``very, very far along`` in discussions to license the international rights to Genasense to a big global pharmaceuticals company.

Analysts speculate the lead candidates could be Aventis SA or Roche Holding Ltd. .

``Both would be outstanding partners,`` said Patrick Mooney, an analyst at Thomas Weisel Partners. ``They have strong presences in oncology and global distribution capabilities. They make perfect sense.``

Franco-German Aventis admitted it was in talks with Genta but declined to elaborate. Genta and Aventis are already working together to test Genasense in combination with Aventis`s cancer drug Taxotere in lung cancer patients.

Genta also has close ties with Roche. In December Genta appointed Patrick Zenner, former president and chief executive of Hoffman-La Roche Inc., Roche`s U.S. arm, to its board.

On Tuesday Genta said it began a trial of Genasense in combination with Rituxan, a cancer drug that is marketed by Genentech Inc. (NYSENA - news) in the United States and by Roche internationally.

Roche, which had about $2.3 billion in cancer drug sales in 2001, last month said cancer drugs account for about 25 percent of all its drug sales and that it has about 12 percent of the global oncology market.

``I would not be surprised if it turned out to be Roche,`` said Brian Rye, an analyst at Raymond James & Associates Inc. ``They are a significant presence in the cancer field.``

Genasense, which is based on a new technology called antisense, is being developed initially for malignant melanoma, a deadly skin cancer; multiple myeloma, a blood cancer, and chronic lymphocytic leukemia, also a form of blood cancer.

Antisense drugs work at the genetic level to inhibit the production of disease-causing proteins.

[dosto]

sicherlich muss genta, sehr schnell gespräche führen und auch zu ende bringen, da sie nur noch 35 mille an cash haben,
und ca. 12 pro quartal verschleißen
da geht schlicht das geld aus.
also entweder kommt einer ins boot (überigens einem insider
gehören 80% der aktien-ausstehend 66 mille, ganz schön viele), oder am markt muß geld gecovert werden.
einige pushen nun schon mal die aktie, da man da ja
geld verdienen kann.
was hat genta, nicht viel, und davon viel ungewisses!?
das kommt mir mir sehr bekannt vor, so die alte masche,
das geld geht aus, neues wird gebraucht, also kurse pushen,
auf teufel komm raus, immer dasselbe spiel, wenn sie dann das geld haben, kommt das große schweigen, ein abgekadertes spiel, bei dem die indu-shareholder so oder so außen vor sind, da der laden von den insiders beherrscht wird, die natürlich selbst kein geld bringen wollen (das können ja deppen) kassieren tun aber wieder die insider.
wielange wagen die bio-techs eigentlich noch die leute zu verarschen? nix weiter ist das.

gruß dosto

[merx]

Hier die Quartalszahlen :

Thursday February 21, 8:30 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
Genta Announces Fourth Quarter and Year End 2001 Results and Highlights
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Feb. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - news) announced today its operating results for the fourth quarter and year ended December 31, 2001. In the fourth quarter ended December 31, 2001, the Company`s net loss applicable to common shareholders was $17.9 million, or $(0.28) per share, compared to a loss of $3.4 million, or $(0.07) per share for the same period in 2000. For the year ended December 31, 2001, the Company reported a net loss applicable to common shareholders of $46.7 million, or $(0.84) per common share, compared to a net loss of $15.9 million, or $(0.41) per common share, for the corresponding period in 2000. The quarterly and annual increases were largely associated with accelerated research and development expenses, which increased by approximately $12.7 and $32.5 million, primarily due to additional purchases of Genasense(TM) drug substance and related manufacturing expenses, along with support costs for clinical trials.

``Genta continued its steady pattern of growth over the last several months,`` stated Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman and Chief Executive Officer. ``During the last quarter we significantly expanded our clinical programs, strengthened our cash position, made steady progress toward the completion of our Genasense randomized trials, and moved several candidate agents through our R&D pipeline.``

Specific 2001 highlights noted by Dr. Warrell included:

R&D Achievements

Given the very high potential utility of Genasense, the Company has focused on attaining near-term approvability, while positioning the product for long-term maximization of the opportunity. Our three lead randomized trials (in melanoma, myeloma, and chronic lymphocytic leukemia [CLL]) continued on track towards completion this year. Looking somewhat longer-term, Genta initiated a new randomized clinical trial in non-small cell lung cancer (NSCLC), and we initiated new front-line studies in several additional indications. The Company also expanded its Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) for Genasense with the National Cancer Institute to solicit new trials in a broad group of diseases, including cancers of the prostate, breast, lung, colon, bladder, ovary, uterus, kidney and pancreas. Initial clinical data supporting the safety and activity of Genasense in Leukemia were presented at the annual meeting of the American Society of Hematology in December.

The Company received ``Fast Track`` status for multiple myeloma, and Orphan Drug designation for multiple myeloma, acute myelocytic leukemia, and CLL by the Food and Drug Administration (FDA). Orphan Drug designation was also granted for multiple myeloma and CLL by the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA).

The Company`s preclinical program was enhanced by the Gensynergy(TM) project. Genasense has shown synergy with at least 17 different anticancer drugs (including cytotoxics, steroids, interferons, monoclonal antibodies, gene therapy, and other antisense molecules), plus radiation and photodynamic therapy.

The IND for Ganite® (gallium nitrate injection), which will enable new clinical testing in patients with non-Hodgkin`s lymphoma, was accepted by the FDA. Two lead compounds from the Company`s oral gallium program were advanced into late-stage preclinical development.

Genta`s lead compound from its Androgenics Program (G20000), intended for treatment of early-stage prostate cancer, passed a key preclinical milestone by failing to show overlapping activity in cytochrome P450 enzyme screens, which has been a key reason for failure of other steroid-related drugs. The formulation of G20000 is now being optimized to achieve maximum oral absorption prior to entry into preclinical toxicology.

Strengthened Balance Sheet

The Company raised approximately $32.7 million in the fourth quarter and ended the year with approximately $54 million in cash and marketable securities.

Corporate Expansion

Over the year, Genta added a number of senior members to both the management team and the Board of Directors. In March, Bruce Williams was recruited to the position of Senior Vice President for Marketing and Sales. Mr. Williams has held senior positions at both Celgene Corporation, where he was responsible for the ground-up build of a sales and marketing team and the launch of Thalomid® and OrthoBiotech, (a division of Johnson & Johnson) where he launched the Procrit® product. In April, Loretta Itri, M.D., joined the Company as Executive Vice President, Clinical Research and Development and Chief Medical Officer. Dr. Itri has decades of experience in oncology drug development. Dr. Itri was recruited from Johnson & Johnson where she was Senior Vice-President, Worldwide Clinical Affairs, and Chief Medical Officer. In July, Alfred J. Fernandez was recruited as Executive Vice President and Chief Financial Officer after having served in a similar position for ten years at Nabi Incorporated.

In order to increase experience in pharmaceutical operations and public health policy, Genta appointed Patrick Zenner, immediate past President and Chief Executive Officer of Hoffman-La Roche Inc., and Betsy McCaughey, Ph.D., a noted health compliancy expert and former Lieutenant Governor of New York State, to its Board of Directors. The Company expanded its space at its headquarters location in Berkeley Heights, NJ to accommodate the increased number of employees required for preparing the anticipated NDA for Genasense. Licensing and Patents

Genta completed its fourth licensing agreement for several key antisense patents. These non-exclusive licenses have included an upfront cash payment, along with royalty payments on product sales. In addition, Genta increased its patent estate to more than 190 issued U.S. and foreign patents and over 90 additional patents pending.

Stock Support

Genta was added to the NASDAQ Biotech Index in November. In 2001 six analysts initiated new coverage on the company, increasing total analyst coverage to eleven firms.

Genta`s Chairman and CEO, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will host a conference call and live audio webcast at 8:45 AM EST to discuss the financial results and corporate activities.

The conference call can be accessed as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], reference Genta Incorporated.

International: Dial [phone], reference Genta Incorporated.

A replay will be available two hours after the completion of the conference call and archived until February 28, 2002, accessible as follows: U.S./Canada: Dial [phone], enter 3255625 for conference ID. International: Dial [phone], enter 3255625 for conference ID.

The webcast will be available in the Investor Relations section of the Company`s website at: http://www.genta.com/relations.htm" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/relations.htm and will be archived for 30 days.

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The Company`s research platform is anchored by oligonucleotide chemistry, particularly applications of antisense and decoy aptamer technology. Genasense(TM), the Company`s lead compound, has received ``Fast Track`` and ``Orphan Drug`` designation from the Food and Drug Administration. Genasense(TM) is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing in several clinical indications. Genta`s pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including gallium-containing compounds and Androgenics compounds. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

Financial Table to Follow

The statements contained in this press release and the related conference call that will take place today that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words ``anticipates,`` ``believes,`` ``expects,`` ``intends,`` ``may`` and ``plans`` and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, and delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.


Genta Incorporated
Selected Condensed Consolidated Financial Data
(In thousands, except per share data)

Three Months Ended Years Ended
December 31, December 31,
2001 2000 2001 2000

Revenues $41 $5 $146 $22

Costs and expenses:
Research and development 15,569 2,916 39,355 6,830
General and administrative 2,633 596 8,215 3,323
Promega settlement -- -- 1,000 --
Equity related compensation 494 293 1,074 8,605
Total cost and expenses 18,696 3,805 49,644 18,758

Loss from operations (18,655) (3,800) (49,498) (18,736)
Equity in net income
of joint venture -- -- -- 502
Interest income and
other expense, net 724 412 2,785 5,783
Net loss (17,931) (3,388) (46,713) (12,451)
Dividends accrued on
preferred stock -- -- -- (3,443)
Net loss applicable to
common shareholders $(17,931) $(3,388) $(46,713) $(15,894)

Net loss applicable to
common shares $(0.28) $(0.07) $(0.84) $(0.41)

Shares used in computing
net loss per share 64,260 49,029 55,829 38,659


December 31,
2001 2000
Cash, cash equivalents and
short-term investments $54,086 $50,199
Working capital 42,709 48,321
Total assets 60,630 57,208
Total stockholders` equity 48,310 53,567


CONTACTS:
Genta Incorporated Noonan/Russo Communications
Tara Spiess Hala Bashir (media)
Director of Investor Relations and [phone], ext. 356
Corporate Communications
[phone] Trout Group
Isabel Cordova/Brian Korb (I.R.)
[phone]

SOURCE: Genta Incorporated

[merx]

interessanter Artikel :

Leukemia Study
By IRENE MAHER of News Channel 8
Published 11/22/2001


A TREATMENT KNOWN AS G-3139 RECENTLY GRABBED HEADLINES FOR ITS
EFFECTIVENESS IN BATTLING SKIN CANCER. BUT THERE IS NEW EVIDENCE THAT IT MAY HAVE MORE THAN ONE USE. DOCTORS AT OHIO STATE`S JAMES CANCER HOSPITAL ARE TESTING THE TREATMENT IN LEUKEMIA CASES... AND EARLY RESULTS ARE ENCOURAGING.

GLORIA BAYMAN WAS DIAGNOSED WITH LEUKEMIA THREE YEARS AGO... AND WAS TWICE TOLD THAT THE CANCER WAS UNDER CONTROL... ONLY TO BE TOLD A THIRD TIME.... THAT IS WAS BACK.

"I was shocked. I thought here we go again and I thought how much longer have I got this time?"

RUNNING OUT OF TIME AND OUT OF OPTIONS GLORIA CAME TO OHIO STATE`S
JAMES CANCER HOSPITAL... WHERE DOCTORS ARE TESTING A NEW APPROACH TO TREATING THE DISEASE... USING A THERAPY KNOWN AS G-3139... IN CONJUNCTION WITH STANDARD CHEMOTHERAPY.

"We wanted to study whether or not this combination was feasible."

DR. GUIDO MARCUCCI IS LEADING THE STUDY. HE SAYS THE THERAPY HAS
PROVEN TO BE EFFECTIVE IN SKIN CANCER CASES... AND WANTED TO TEST IT ON LEUKEMIA.

HE NOTICED THAT IN BOTH TYPES OF CANCER... THE BODY OVERPRODUCES A PROTEIN KNOWN AS BCL-2. THAT PROTEIN ACTS AS A SHIELD AROUND THE CANCER CELLS AND BLOCKS DRUGS LIKE CHEMOTHERAPY.

BUT THIS TREATMENT CHANGES THAT. IT SHORT CIRCUITS THE PROTEIN
AND ALLOWS THE CHEMOTHERAPY TO WORK.

"We are seeing about 45% of our patients with a complete disappearance of the leukemia cells."

THE TREATMENT WORKED FOR GLORIA... WHO IS CONFIDENT THAT THIS TIME
THE CANCER IS UNDER CONTROL... FOR GOOD.

THE G-3139 TREATMENT IS ACTUALLY A MAN MADE MOLECULE CALLED AN
ANTISENSE MOLECULE. DOCTORS SAY IT IS SO EFFECTIVE BECAUSE IT CAN INCORPORATE ITSELF INTO THE CANCEROUS GENES AND KILL THEM.... WITHOUT HARMING OTHER TISSUE IN THE BODY.

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FOR MORE INFORMATION YOU CAN CALL THE JAMES CANCER HOSPITAL JAMES LINE AT 1-800-293-5066 OR LOG ONTO www.jamesline.com CLICK ON "Video News Releases and Breakthroughs."
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OSU SCIENTISTS STUDY NOVEL TREATMENT FOR LEUKEMIA

COLUMBUS, Ohio

Scientists at The Ohio State University Comprehensive Cancer Center (OSUCCC) are studying a new biologic therapy that offers hope to acute leukemia patients who have not responded to chemotherapy.

The findings were presented at this year’s American Association for Cancer Research/National Cancer Institute/European Organization for Research and Treatment of Cancer Molecular Targets meeting in Miami Beach.

The treatment, one of a growing number of molecularly-targeted therapies, involves a drug called Genasenseä (formerly G3139), a compound that blocks the production of Bcl-2. Bcl-2 is a protein that is overexpressed in many cancers of the blood and other hematologic disorders. It inhibits apoptosis, or the normal way cells die, thus enabling cancer to grow out of control.

Dr. Guido Marcucci, a member of the Molecular Biology and Cancer Genetics Program at the OSUCCC and the leader of a Phase I trial evaluating Genasense at the Arthur G. James Cancer Center and Richard J. Solve Research Institute at Ohio State, says nearly half of the 20 patients in the trial responded favorably to the drug.

There is too much Bcl-2 in many forms of acute leukemia, and we think this is why chemotherapy does not work for some patients, says Marcucci.

Marcucci says Genasense cripples the production of Bcl-2, making it easier for standard chemotherapy to do its job.

Patients on the trial took a continuous infusion of Genasense for ten days, and on day six, incorporated two chemotherapy agents, cytarabine and fludarabine, as well.

Marcucci says the trial included only patients with refractory or relapsed leukemia - those who had been previously treated with chemotherapy, yet who showed no improvement.

These patients are typically very hard to treat, he says, and can die in a matter of weeks.

Of the 20 patients enrolled in the trial, nine responded favorably. Seven of those had a complete remission, and two had no evidence of disease, but failed to regain normal blood counts.

Side effects of the treatment included fever, nausea, vomiting, and fluid retention, in addition to the expected side effects of chemotherapy.

This study shows that Genasense, when combined with intensive chemotherapy for acute leukemia, is safe and able to induce disease remission, says Marcucci.

It is very encouraging that two of the nine patients who responded to the regimen are still alive and disease-free more than one year after completing treatment, he adds.

Genasense, made by Genta, Inc., is also being used in trials to treat melanoma and multiple myeloma. It has been granted fast track status by the Food and Drug Administration, a designation reserved for drugs that appear promising in the treatment of fatal or life-threatening conditions.

Marcucci says plans are underway for larger trials at Ohio State to determine the most effective combination of Genasense and other chemotherapeutic agents.

The Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute, part of the Comprehensive Cancer Center at The Ohio State University, is the only free-standing cancer hospital in the Midwest. It is a national and international leader in translational research and clinical care, and one of the charter members of the National Comprehensive Cancer Network. It has consistently been ranked one of the nation’s best hospitals by U.S. News and World Report.

# # #

[puhvogel]

@dosto: "The Company raised approximately $32.7 million in the fourth quarter and ended the year with approximately $54 million in cash and marketable securities."

[merx]

Hallo Gentafreunde,

mit genasense tut sich anscheinend was ?

Vermarktungspartnerbekanntgabe steht wahrscheinlich an.

go on , genta go on !!!!

[merx]

zur Erinnerung


Related Quote
GNTA 15.40 +1.31
delayed 20 mins - disclaimer
Quote Data provided by Reuters



Friday March 1, 2:13 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
Genta Incorporated to Present at Raymond James Institutional Investors Conference
BERKELEY HEIGHTS, N.J., March 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - news) announced today that Bruce A. Williams, Senior Vice President of Sales & Marketing, will present an overview of the Company`s strategic plans and recent highlights at the Raymond James 23rd Annual Institutional Investors Conference in Orlando, Florida. Mr. Williams`s presentation will take place on Wednesday, March 6, 2002 at 7:30 a.m. EST.

A live audio webcast will be available during the presentation and can be accessed at Genta`s Investor Relations website via the following link: http://www.genta.com/relations.htm" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/relations.htm

Listeners should go to the site at least 15 minutes prior to the event to register. To save time on the morning of the presentation, pre-registration is available now. Replays will be available and archived for 30 days following the presentation.

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The research platform is anchored by oligonucleotide chemistry, particularly applications of antisense and decoy aptamer technology. Genasense(TM), the Company`s lead compound, has received ``Fast Track`` and ``Orphan Drug`` designation from the Food and Drug Administration. Genasense(TM) is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing in several clinical indications. Genta`s pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including gallium-containing compounds for treatment of diseases associated with accelerated bone loss, and Androgenics compounds for prostate cancer. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

The statements contained in this press release and the related webcast that will follow that are not historical statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words ``anticipates,`` ``believes,`` ``expects,`` ``intends,`` may`` and ``plans`` and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, and delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward- looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.


CONTACTS:

Genta Incorporated Noonan/Russo Communications
Tara Spiess Hala Bashir (media)
Director of Investor Relations and [phone], ext. 356
Corporate Communications
[e-mail] Trout Group
[phone] Isabel Cordova/Brian Korb (IR)
[phone]

SOURCE: Genta Incorporated

[lisamarlene]

NEWS FOR GNTA
ImClone leads rally in biotech stocks
Miravant, biotech stocks lower; drug stocks dip
U.S. techs languish, Ariba, Tyco higher
More news for GNTA

Shares of ImClone (IMCL: news, chart, profile) surged $4.68, or 20 percent, to $28.50. ImClone and Bristol-Myers announced late Tuesday significant changes to what had been a $2 billion partnership to market anti-cancer drug Erbitux. The new terms reduce payments owed to ImClone, but the compromise also seems to remove the threat that Bristol-Myers would walk away from the deal. See full story.

Shares of Bristol-Myers (BMY: news, chart, profile) added $1.57 to $50.

Analyst Bill Tanner at SG Cowen said Bristol-Myers` decision to remain with the ImClone partnership despite the regulatory troubles of the Erbitux application could be interpreted as a positive for the entire biotech sector.

"It gives people optimism to see that somebody like a Bristol can`t afford walk away from a biotech company," Tanner said.

As for the outlook, Tanner said biotech stocks might be ready to make a bounce back after a disappointing beginning to 2002. The analyst said that medical conferences in the spring could give biotech stocks a lift. Biotech firms typically use the conferences to highlight their efforts to develop new disease treatments.

Shares of other biotech firms developing potential cancer treatments also headed higher Wednesday. Shares of Genta (GNTA: news, chart, profile) jumped $1.65, or 12 percent, to $15.75. Shares of Dendreon (DNDN: news, chart, profile) gained 33 cents, or 10 percent, $3.77.



Analyst Mark Monane at Needham & Co. said he rates Genta`s stock a "strong buy." Monane said Genta has an experimental compound in late-stage testing that could be used to treat melanoma and other forms of cancer.

Tanner at SG Cowen said Dendreon`s stock represents a "compelling value" because the total stock market value of the company is close to the amount of cash it has on hand. Dendreon is working on developing a vaccine to fight cancer. Its stock suffered a steep slide in January after the company said its experimental prostate cancer treatment produced inconclusive results in patient testing.

Shares of established biotech firms gained ground, as well. Shares of No. 1 biotech firm Amgen (AMGN: news, chart, profile) rose $1.63 to $60.57 while shares of Genentech (DNA: news, chart, profile), the oldest biotech firm, traded up $1.20 to $50.20

Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com

[merx]

Ne Empfehlung aus den USA

i sog nur eins : s t r o n g b u y /IMHO

Favorite Stock: Genta Inc.

Market strategist says pharmaceutical firm`s cancer treatments position it for future growth.
March 19, 2002: 11:50 AM EST
By Andrew Stein, CNN/Money Staff Writer



NEW YORK (CNN/Money) - When looking at an investment in a smaller pharmaceutical firm, one drug can make or break the company`s stock, and Genta Inc. is developing a potential blockbuster, according to Richard Suttmeier, chief market strategist with Joseph Stevens & Co.

Berkeley Heights, N.J.-based Genta is developing an antisense cancer treatment called Genasense, which is designed to attack the BCL-2 protein in cancer cells, which stops the death process initiated by anti-cancer treatments.







While the company pushes Genasense through the U.S. Food and Drug Administration approval process, it`s struggling to turn a profit.

Genta (GNTA: up $0.30 to $16.15, Research, Estimates) posted a loss of 28 cents per share in the fourth quarter of 2001, compared with a loss of 7 cents a share in the same quarter a year earlier. The company cited additional purchases for the Genasense drug substance and increased research and development costs for the wider loss.

Suttmeier elaborates on what makes Genta his favorite stock.


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The stocks of some smaller biotech firms, such as Inspire Pharmaceuticals or Corixa, have taken a beating when a lead drug does not get FDA approval. Any chance of that with Genta?


Genta`s Genasense cancer treatment makes it the favorite stock of Richard Suttmeier.
Unlike many other biotech companies that bank on the success of one clinical trial [for one drug], which leaves you with that boom-or-bust experience, Genta has three ongoing randomized and controlled pivotal studies in Phase III that will all wrap up shortly.

In doing this, Genta has leveraged the overwhelming data they have compiled over the last seven years in human studies to render the results necessary for an FDA approval in at least one, if not two or three, of the first cancer indications for Genasense.

Furthermore, they recently began a controlled, randomized, Phase III pivotal trial in lung cancer and they expect to do the same in cancer of the breast, prostate and colon before the end of this year. Lastly, they recently expanded their CRADA (creative research and development agreement) with the NCI (National Cancer Institute) which will soon lead to dozens of additional trials. This drug has been extensively studied in hundreds of patients and will continue to be studied.

Is Genta overly dependent on the success of Genasense?


Genta has a diversified oncology pipeline that includes an FDA-approved drug, Ganite, which will be launched later this year for the treatment of cancer-related hypercalcemia ( an increase in calcium levels in the blood due to cancerous bone deterioration).

They also have two other programs graduating to the clinic, which are their Androgenics program, for the treatment of prostate cancer, as well as the Decoy Aptamer program, which will potentially be useful in a variety of cancers. All of these programs address billion-dollar-plus market opportunities.

The company`s fourth-quarter loss more than doubled compared with the prior year and it cited increased purchases of Genasense substances. Where does it purchase the substance, and do you expect its losses to continue to widen before Genasense is approved?

Genta`s drug is manufactured mostly by Avecia, which was a spinoff of AstraZeneca (AZN: Research, Estimates). Genta expects to burn approximately $14 [million] to $18 million for the next two quarters and approximately $54 million for 2002.

The company said it raised $32.7 million in the fourth quarter, giving it about $54 million in cash and marketable securities. How long can it last without another cash infusion?

Click here to check other drug stocks


Genta`s cash position will maintain their development pace for this year. However, we expect the company to sign a global partnership with a major pharmaceutical company within the next few months.

Because Genasense is in late Phase III trials and has legitimate blockbuster potential, we expect that any deal with a major pharmaceutical company to include up-front money of at least $200 million, plus a 50-50 split of revenues upon launch. Such an alliance will increase sales of Genasense through the distribution channels already available through the Big Pharma company.

Also, they will launch their first drug this year, which will bring in money. Moreover, the partnership will also include some cost sharing so their burn will be reduced. Lastly, the Genasense drug could be on the market in the first half of next year, which will also greatly improve the cash position.

ImClone had some difficulty with its agreement with Bristol-Myers and had to restructure the deal. Any concern when a larger pharmaceutical company takes a stake in a smaller firm?

ImClone`s stock dropped because the FDA rejected their application for approval [of Erbitux]. When ImClone cut their deal with Bristol-Myers the stock soared to an all-time high of $75.

Do you have a price target on the stock?

GNTA has rising momentum and is technically positive given weekly closes above its five-week modified moving average, now at $13.91. If GNTA penetrates and holds its recent high at $18.11, there is a measured move objective into the $31-$32 range in six months or so.

Do you own a stake in Genta?

Genta is the largest position of our retail client base and many of our employees own the stock personally. Joseph Stevens does not have any investment banking relationship with Genta.

SPECIAL: Click here for a FREE trial issue of MONEY magazine!

Gruß

m e r x

[merx]

Hey Genties good evening,

wieder ein super Tag für unseren Highflyer,

hier ein Beitrag aus dem Yahoo-Board:


Gentastic
by: gamma747 (M/U.S.) 03/20/02 05:08 pm
Msg: 70518 of 70524

You don`t need to be a genius or a t/a geek to see where this stock is headed. My 14-year old kid was watching a bit of trading and said, "Why don`t we buy another 10,000 shares? Like, DUH, can`t they SEE what`s comin` up?"
-This is like having MSFT and AOL back in 1993.

[merx]

Hey Leute,

sag nur eins "Gentisimus" the real dream !!!!

Leute 11 Mio sind short und das bei solchem Umfeld,

big new`s are coming,

ich soch nur oins: schtrong by!!!!!!!


Leute , nichts für ungut, mir is nur so sauwohl,


schaut`s euch dös in America an.

[lisamarlene]

Guten Tag,

im Moment läuft es gut mit genta. Ich hoffe, es geht so weiter. Nachstehend ein Artikel aus CBS MarketWatch von gestern:

Also headed higher were shares of Genta (GNTA: news, chart, profile), which jumped $1.20, or 7 percent, to $18.25 after earlier touching a 52 week high of $18.30. Analyst Mark Monane at Needham & Co. reiterated his "strong buy" rating on Genta`s stock. Genta is in the late stages of testing an experimental treatment for cancer called Genasense.

"We feel that the company has the ability to successfully launch the Genasense product in 2003 and provide for long-term revenue growth and shareholder value," Monane wrote in a note to clients.

Gruß
lisamarlene

[merx]

Hallo beisammen,

schaut euch mal das an:

Rating reiterations for March 21 - GNTA
by: dstr101 (32/M/New York)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/21/02 09:05 pm
Msg: 71034 of 71139

21 Mar 10:32


Rating reiterations for March 21 from Briefing.com:

Company Symbol Brokerage Firm Reiteration

Ocean Energy OEI RBC Capital Markets Outperform
Intermagnetics IMGC RBC Capital Markets Top Pick
First State Banc FSNM RBC Capital Markets Outperform
Station Casinos STN Dresdner Kleinwort Add
Bear Stearns BSC Dresdner Kleinwort Hold
Schlumberger SLB Dresdner Kleinwort Add
Jones Apparel JNY Dresdner Kleinwort Hold
NDCHealth NDC Dresdner Kleinwort Buy
Pulte Homes PHM Raymond James Strong Buy
Alkermes ALKS Needham & Co Strong Buy
Atrix Lab ATXI Gruntal & Co NT/LT Mkt Outprfm
Atrix Lab ATXI Gruntal & Co NT/LT Mkt Outprfm
Cost Plus CPWM Wedbush Morgan Buy
Ivax Corp IVX Gruntal & Co NT/LT Mkt Outprfm
Genta GNTA Needham & Co Strong Buy
PacifiCare Hlth PHSY JP Morgan Mkt Perform
NDCHealth NDC Thomas Weisel Buy
Sangstat Med SANG Thomas Weisel Strong Buy
InterCept Group ICPT Adams Harkness Buy
Genentech DNA Adams Harkness Buy
Concurrent CCUR Adams Harkness Buy
General Mills GIS UBS Warburg Strong Buy
Applied Micro AMCC UBS Warburg Hold
National Penn NPBC Janney Montgomery Accumulate
Qualcomm QCOM Wachovia Securities Strong Buy
Mohawk Ind MHK Wachovia Securities Strong Buy
Lehman Brothers LEH Wachovia Securities Strong Buy
TIBCO Software TIBX Legg Mason Strong Buy
Intermagnetics IMGC HC Wainwright Strong Buy
Siebel Systems SEBL Pacific Crest Buy
Jack In The Box JBX Salomon Smith Barney Outperform
SunGard Data SDS CSFBHold
Apple Computer AAPL Salomon Smith Barney Buy
King Pharma KG Goldman Sachs Recomm List
InterCept Group ICPT WR Hambrecht Strong Buy
NetIQ NTIQ First Albany Strong Buy
Key Energy KEG First Albany Buy
Intermagnetics IMGC First Albany Strong Buy
American Med AMMD Robertson Stephens Buy
Lehman Brothers LEH ABN AMRO Add
Actuant ATU ABN AMRO Add
EDS EDS CSFB Buy
Intermagnetics IMGC Banc of America Buy
Brocade Commun BRCD Banc of America Buy

(END) DOW JONES NEWS 03-21-02
10:32 AM


Gruß
merx

[lisamarlene]

Guten Abend,

der Kurs gibt heute zwar nach, aber ich finde diese Meldung von genta gut. Wenn man bedenkt, welche Probleme z.B. das in diesen Dingen unerfahrene imclone Management mit der FDA hatte,dann ist so ein erfahrener Hase sicher sein Geld wert.
Hoffe ich zumindest:

Genta Appoints Pharmaceutical Industry Veteran, Jean O’Connor, as Vice-President of Quality Assurance
Berkeley Heights, NJ, March 25, 2002 – Genta Incorporated (NASDAQ: GNTA) announced today the appointment of Jean O’Connor, an executive with more than 20 years of experience in pharmaceuticals, to the new position of Vice-President, Quality Assurance.

Ms. O’Connor comes to Genta after more than two decades of Regulatory Affairs and Quality Assurance positions at Johnson & Johnson. Since 1982, Ms. O’Connor has held positions of increasing responsibility within numerous divisions of Johnson & Johnson Inc., including the RW Johnson Pharmaceutical Research Institute, Ortho Biotech Inc., and Ortho Diagnostics Inc. Her positions have included directing the regulatory process for products in therapeutic areas of hematology, oncology and anti-infectives. Ms. O’Connor was also responsible for oversight and direction of Regulatory Compliance and Quality Assurance for biological manufacturing and setting policies and maintaining GMP compliance standards for drug products. She has also overseen regulatory filings, including a number of New Drug Applications (NDAs) and Investigational New Drug (IND) applications.

“We are extremely pleased to add Jean’s expertise to the Genta senior management team. Her in-depth knowledge of GMP, QA/QC, compliance, and distribution programs adds an important new dimension to the Company internal core capabilities,” stated Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta’s Chairman and Chief Executive Officer. “Her appointment marks a key next step as we transition from drug discovery and development to marketing our innovative drug products.”

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The research platform is anchored by oligonucleotide chemistry, particularly applications of antisense and decoy aptamer technology. GenasenseTM, the Company`s lead compound, has received "Fast Track" and "Orphan Drug" designation from the Food and Drug Administration. Genasense™ is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing in several clinical indications. Genta’s pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including gallium-containing compounds for treatment of diseases associated with accelerated bone loss, and Androgenics compounds for prostate cancer. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words ``anticipates,`` ``believes,`` ``expects,`` ``intends,`` ``may`` and ``plans`` and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, and delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward- looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: Genta Incorporated

[lisamarlene]

Schlechte Nachrichten: fast 20 Prozent minus

Der Grund:

Questions Arise as Genta Expands Cancer Drug Trial

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
04/04/2002 03:38 PM EST

Updated from 2:11 p.m. EST
Is Genta (GNTA:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) running into trouble with its highly anticipated cancer drug Genasense?

That`s the buzz making its way around Wall Street trading rooms over the last week, as word leaked out that the biotech company increased the number of patients in a pivotal, late-stage clinical trial testing Genasense in patients with skin cancer, or melanoma. The buzz turned negative Thursday afternoon, when the company refused to discuss the issue during a conference call.


The implications of this resizing -- confirmed by several sources familiar with the trial -- are not clear. Adding patients to a clinical trial in progress can be a red flag, warning of negative results. But it`s just as possible that there`s nothing wrong whatsoever, and in fact, increasing patient enrollment could be an early tip-off that Genasense is working well.

Company officials have so far refused to talk directly to the issue, and that has only added to the mystery. Genta shares fell about 16% on Tuesday and Wednesday as Wall Street biotech traders swapped theories -- mostly negative -- about what was going on with the Genasense study.

Thursday morning, Thomas Weisel Partners biotech analyst Patrick Mooney released a note defending Genta, stating that patients have been added to the melanoma trial, but that this was preplanned, approved by the Food and Drug Administration and is a likely positive. (Mooney rates Genta strong buy, and his firm makes a market in the company`s stock.)

But Genta shares fell sharply lower Thursday afternoon after CEO Ray Warrell refused to answer multiple questions about the trial re-sizing on a conference call sponsored by UBS Warburg. The issue dominated the hour-long call, and the lack of a clear answer clearly spooked investors. Genta is down $1.59, or 10%, to $14.22.

Genta is currently conducting three late-stage clinical trials of Genasense, testing the drug`s effectiveness in patients suffering from melanoma and two types of blood cancer -- multiple myeloma and chronic lymphocytic leukemia.


Genasense has been at the center of a lot of controversy because it relies on an as-yet-unproven cancer-fighting technology called antisense. These kinds of drugs are actually snippets of genetic code that work by infiltrating cells and preventing the expression of certain harmful proteins.

In Genasense`s case, it is designed to stop the production of a protein known as Bcl-2, which Genta believes makes cancer cells resistant to chemotherapy drugs. Genta is testing Genasense as a "chemotherapy sensitizer," which means that Genasense reduces the level of Bcl-2 in cancer cells, making them vulnerable to the killing properties of existing chemo drugs.

Of course, all this is theory and won`t be proven definitively until Genta completes its three late-stage clinical trials. Earlier studies of Genasense`s efficacy have produced mixed results. If Genta can achieve positive results in one of these trials -- results are expected by this summer -- the company plans to file for regulatory approval with the FDA.

That`s why Genta`s decision to add more patients to its melanoma trial is drawing so much interest from Wall Street biotech analysts and traders. The randomized, but unblinded, study began with 270 patients -- half of whom are being given Genasense plus the chemo drug dacarbazine, and the other half receiving just dacarbazine. To succeed, the trial must show with statistical significance that patients in the Genasense arm survive 50% longer than those in the control arm.

But it is widely believed that Genta has enrolled at least another 110 patients -- possibly many more -- in the melanoma trial, according to sources familiar with the study. What`s the significance of this? It depends on whom you ask.

Genta`s critics believe that the only reason for adding more patients to the study at this point is because Genasense is not working well enough. Patients who are taking the drug are not living longer than those who don`t. Increasing patient enrollment essentially retools the trial and gives the drug more chances to produce a statistically significant positive result.

From the beginning, Genta has declined to discuss with investors or analysts patient enrollment issues related to its clinical trials. Company spokeswoman Tara Spiess, while not wanting to confirm any of the recent scuttlebutt, did strongly refute the aforementioned bear case on Genasense.

Adding patients to the trial "would only be a negative if you thought it would delay the release of test results or ultimately the launch of our product," she says. "But there is no delay, and if there was, we would make an announcement."

On the UBS Warburg conference call, CEO Warrell didn`t say much more when asked repeatedly by fund managers to confirm or explain why patients were added to the melanoma trial. One fund manager on the call brought up the fact that other biotech firms, faced with the need to add patients to studies, have considered it a material event and issued press releases.

But Warrell wouldn`t budge.

"From the beginning, we have never provided updates on patient accrual, enrollment rates or study amendments for any of our trials," he said. "We want to stick to that policy so we`re not going to make any direct comments on these issues."

Instead, Warrell insisted that investors should focus on the fact that the company has not changed any of its guidance in terms of when results from the clinical trials will be ready, or when a FDA filing will be ready.

But Genta`s "trust us" strategy could be problematic, especially in an era when biotech investors have already been hurt badly by the ImClone Systems` (IMCL:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) debacle, not to mention the general mood of distrust of corporate management that has come out of the Enron saga.

The steep drop in Genta`s stock immediately after the conference call clearly suggests that investors want more, not less, information on Genasense.

© 1996-2002 TheStreet.com, Inc. All rights reserved.

[lisamarlene]

Das wird spannend.Wohin geht der Kurs? Wie beruhigt werden wir Investoren?
Hoffen wir das Beste!
Gruß lisamarlene

Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
Genta Incorporated to Hold Conference Call at 9:00 AM EST to Provide Clinical Trials Update
BERKELEY HEIGHTS, N.J., April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - news) will hold a conference call at 9:00 AM EST to discuss progress on clinical trials. Genta`s Chairman and CEO, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will host the conference call.


The conference call can be accessed as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], reference Genta Incorporated.

International: Dial [phone], reference Genta Incorporated.


A replay will be available two hours after the completion of the conference call and archived for 10 days and is accessible as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], enter 3770979 for conference ID.

International: Dial [phone], enter 3770979 for conference ID.


The statements contained in this press release and in the conference call to follow that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words ``anticipates,`` ``believes,`` ``expects,`` ``intends,`` ``may`` and ``plans`` and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, and delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: Genta Incorporated

[dosto]

das wars erst mal.

doppeltop, zu mehr hats nicht gereicht.

der strong buyer sitzt nun wahrscheinlich in der tinte,
er sollte sich halt nicht als pusher betätigen, sondern
ein bißchen vorsichtiger sein.
nun ist ihm sehr wohl, den anderen wohl nicht.

happy investment,

naja wie gesagt das money wird bald wieder ausgehen,
die vorgehensweise dieser company geht jhalt satt ins geld.
das weiß doch jeder -oder-

[merx]

@ Dosto

na ja , doch nicht so schlimm. Genta wird seinen Weg gehen.
Hier ein Auszug aus dem Yahoo-Board.

Re: ANOTHER CONFERENCE CALL @ 11:30!!!!!
by: frustr8d_too 04/05/02 10:53 am
Msg: 76156 of 76175

From the news release
[snip]
The conference call can be accessed as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], reference Genta Incorporated.

International: Dial [phone], reference Genta Incorporated.


A replay will be available two hours after the completion of the conference call and archived for 10 days and is accessible as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], enter 3770979 for conference ID.

International: Dial [phone], enter 3770979 for conference ID.


Gruß m e r x

[lisamarlene]

Genta Now Says It Expanded Trial of Cancer Drug

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
04/05/2002 11:36 AM EST


Genta (GNTA:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) acknowledged Friday that it did increase the number of patients in a key late-stage clinical trial of its cancer drug Genasense, but that the retooling of the study would not have a negative impact on results.

Shares of Genta fell 16% Thursday after company executives refused to answer questions from institutional investors about whether the company added patients to a clinical trial testing Genasense in patients suffering from skin cancer, or malignant melanoma.


On Friday, the company reversed course. During a premarket conference call, CEO Ray Warrell said that last summer the decision was made to expand the trial size from 270 patients to 450 patients. But more importantly, Warrell emphasized that the resizing of the trial was preplanned and approved by the Food and Drug Administration, and that he still expects to be able to release preliminary results this summer.

"There is no new news to report," he said, adding that the impact of adding more patients "will be a wash or slightly positive."

Shares of Genta were up $1.11, or 8.4%, to $14.31 in recent trading.

The melanoma trial, started in mid-2000, is randomized but unblinded. Half of the patients in the study are being given Genasense plus the chemo drug dacarbazine, and the other half are receiving just dacarbazine. To succeed, the trial must show with statistical significance that patients in the Genasense arm survive 50% longer than those in the control arm.

Genta`s critics believe that the only reason for adding more patients to the study at this point is that Genasense is not working well enough. Patients who are taking the drug are not living longer than those who don`t. Increasing patient enrollment essentially retools the trial and gives the drug more chances to produce a statistically significant positive result.

Warrell took issue with this view Friday, stating that Genta has not performed any type of preliminary analysis of the trial`s results that would have given it an early clue that Genasense wasn`t working. Instead, more patients were added only because the company wanted to increase the trial`s sample size, which from a statistical level, is more likely to produce positive results.

"I think this is a positive," says Stephens biotech analyst Jason Zhang. "It looks like the decision to add patients was made a long time ago and was not based on any kind of interim analysis." Zhang rates Genta buy, and his firm doesn`t have a banking relationship with the company.

But one hedge fund manager, who is short Genta, is still not entirely satisfied with the company`s response. "The company has admitted that it increased the trial size, but it won`t say whether patient enrollment is complete, and to me, that`s the more important issue. If enrollment is still not finished, I don`t see how the company can expect to have results by this summer."

Both on the conference call this morning and on one Thursday, Genta executives insisted that there was no change to its timelines. Results from one of three late-stage clinical trials of Genasense will be released this summer. If the results are positive, Genta expects to seek Genasense approval from the FDA by the end of the year.

© 1996-2002 TheStreet.com, Inc. All rights reserved.

[merx]

Ne Meldung aus den USA :

Monday April 8, 8:04 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
New Studies Show Genasense(TM) Potentiates Anticancer Actions of Taxotere(R) and Rituxan(R)
BERKELEY HEIGHTS, N.J., April 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - news) announced today that two new studies have shown that Genasense(TM), the Company`s lead anticancer compound, strongly enhanced the anticancer activity of two leading anticancer agents, Taxotere® (docetaxel; Aventis Pharma, SA) and Rituxan® (rituximab; Genentech, Inc.). Results from these separate preclinical studies were presented at the annual meeting of the American Association of Cancer Research (AACR) in San Francisco.

The combination of Genasense plus Taxotere was explored in a model of human lung cancer. Both agents used individually showed moderate antitumor activity, but neither single agent produced complete responses in any animals. Conversely, the combination of Genasense and Taxotere achieved a considerable increase in tumor reduction, along with complete responses in 4 of 7 animals tested. Moreover, side effects of the combined treatment program were virtually identical to that of Taxotere alone.

In a separate study, Dr. Jill Lacy and colleagues from Yale University tested the effects of Genasense and Rituxan in mice with human lymphoma. Previous studies by this group had shown that Genasense used alone down-regulated Bcl-2, the protein target of Genasense treatment, and stimulated apoptosis (programmed cell death). While Genasense significantly prolonged survival, it was not curative when used alone (Cancer Research 60:5354, 2000; http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/60/19/535… ). In the current study, untreated animals with lymphoma expired at a median time of 44 days. Rituxan alone increased survival to 59 days, whereas Genasense alone increased survival to 71 days. However, neither agent was curative when used by itself. In the combination study, Genasense plus Rituxan increased survival to 150+ days, and 5 of 7 animals were ultimately proven to be free of disease.

``In addition to previous studies that showed synergy between Genasense and Taxotere in prostate cancer, we are very excited by the new data for this combination in non-small cell lung cancer (NSCLC),`` said Dr. Loretta M. Itri, Executive Vice-President and Chief Medical Officer. ``In addition to having advanced this combination into a randomized clinical trial in patients with NSCLC, Genta plans to quickly explore the Genasense/Rituxan synergy in several new trials this year. Clinical confirmation of the documented synergy between Genasense and these two agents is a key feature of our future development programs.``

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The Company`s research platform is anchored by DNA Medicines, particularly applications of antisense and decoy aptamers. Genasense(TM), the Company`s lead compound, is currently in late-stage, Phase 3 clinical testing in multiple clinical indications. Genta`s drug pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including Gallium Products for treatment of cancer and accelerated bone loss, and Androgenics Compounds for treatment of prostate cancer. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words ``anticipates,`` ``believes,`` ``expects,`` ``intends,`` ``may`` and ``plans`` and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors, and clinical trials may not yield results that are suitable for regulatory approvals. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: Genta Incorporated

Gruß m e r x

[lisamarlene]

Auf diese Meldung haben wir gewartet!!!!!

Monday April 29, 6:16 am Eastern Time
Reuters Business
Aventis signs Genta cancer drug in $480 mln deal


By Ben Hirschler, European Pharmaceuticals Correspondent

LONDON, April 29 (Reuters) - Franco-German drugs firm Aventis (AVEP.PA) bolstered its cancer portfolio on Monday by signing a deal with Genta Inc (NasdaqNM:GNTA - news) to jointly develop and market the U.S. biotech firm`s leading cancer drug Genasense.
ADVERTISEMENT



Genta will receive up to $480 million in cash, equity and convertible debt under the deal, assuming it achieves clinical success and regulatory approvals.

The deal is the latest evidence that pharmaceutical companies are having to pay ever higher prices to access promising new drugs from biotechnology companies.

Genta and Aventis will jointly develop and co-market Genasense in the United States, and Aventis will have exclusive development and marketing rights to the product elsewhere.

The two companies are expected to focus on using Genasense, which is designed to boost the effectiveness of chemotherapy, in combination with Aventis` existing anti-cancer medicine Taxotere.

Genasense, currently in late-stage Phase III clinical trials to treat skin and blood cancers, works by inhibiting production of a protein called Bcl-2, which is believed to be a key factor in the development of resistance to chemotherapy.

Analysts believe it could be a billion-dollar-plus seller, although the technology behind the product is viewed as relatively risky.


ANTISENSE

The drug is based on antisense technology, which works at the genetic level to inhibit the production of disease-causing proteins.

Antisense has recently caught the attention of several big drug companies again, after an early rush of enthusiasm for the technology a decade ago was followed by a series of disappointments.

Aventis had been tipped as a frontrunner to sign a deal for Genasense, alongside Swiss healthcare group Roche Holding AG (ROCZg.VX).

Patrick Langlois, chief financial officer, told Reuters last year he was keen to strike more tie-ups with biotechnology companies.

In 2000, Aventis clinched one of the world`s biggest biotech deals at the time when it paid Millennium Pharmaceuticals Inc (NasdaqNM:MLNM - news) $450 million for a stake in the U.S. firm and rights to its drug discovery skills.

Since then the cost of accessing new biotech drugs has increased significantly with prices driven higher by competition among pharmaceutical companies eager to fill out lacklustre in-house new product pipelines.

"There is a dearth of new high-potential compounds coming through from the drug industry and companies are having to pay large amounts for good quality late-stage compounds from biotech," said Franc Gregori, industry analyst at BNP Paribas.

"Yet biotech valuations are not reflecting that."

Shares in Aventis, which reports first-quarter results on Tuesday, were 1.5 percent lower at 76.55 euros in a weaker market for European drugs stocks by 1010 GMT.


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[lisamarlene]

Interessanter Artikel. Übrigens, interessiert Euch genta nicht????? Ich denke, dieser Wert könnte ein highflyer werden.
Good luck
lisamarlene



From Forbes!

Biotechnology
Genta`s Tangled Path
Matthew Herper, 04.29.02, 6:58 PM ET

NEW YORK - In 1995, Raymond Warrell, then a professor of medicine at Cornell University, told Genta`s management it wasn`t doing enough to develop Genasense, a drug that could make existing chemotherapies more effective. Warrell was right: Today, Genta signed a deal with French drug giant Aventis, three years after he took over as chief executive of the Berkeley Heights, N.J.-based firm.

Besides putting out $480 million in upfront payments and milestones for Genasense, Aventis (nyse: AVE - news - people ) will assume the brunt of development costs, which Warrell says will be worth $390 million. Aventis will pay for Genta`s (nasdaq: GNTA - news - people ) U.S. sales force, and the two companies will split U.S. sales of Genasense evenly. Even without all those extras, at $480 million Genasense is the second-most-expensive drug bought by a big pharmaceutical company.

But Warrell says that the payoff for Genasense should have come sooner. "Had the path been different, there`s no particular reason this drug couldn`t have been on the market in 1998 or 1999, other than very ineffective development," says Warrell, who also worked as a physician at New York`s Memorial Sloan-Kettering Hospital for 22 years before becoming CEO at Genta.

Genasense is certainly taking the long road to the market. It has been in development for a decade. Warrell first noticed it while doing consulting work for Genta in 1995. "It looked like a gem that was not being properly developed," he says. He was not alone in thinking so: Daniel von Hoff, director of the Arizona Cancer Center and a professor at the University of Arizona, also told Genta to pay attention to Genasense. Von Hoff became a member of Genta`s board in 2000.

What got these academics so excited? Most drugs work by blocking or destroying proteins, but antisense drugs instead block the genes that are recipes for them. Genasense blocks a gene called BCL-2, which produces a protein that prevents cells from self-destructing through a process called apoptosis. Chemotherapy works by traumatizing cancer cells until they kill themselves, and getting rid of BCL-2 makes it easier to eliminate the cancerous cells. So pre-treating patients with Genasense should make chemotherapy drugs more effective.

"I don`t think that either the people who discovered BCL-2 in the late `80s or the people at Genta back in 1992 knew what they were picking up," says Warrell. "What`s happened is a horrendous Darwinian attrition of drugs." In a few patients participating in drug trials, the drug even worked without chemotherapy, he says.

Genasense could be available as a treatment for some kinds of cancer by the end of the year. It is currently being tested against skin cancer, myeloma, malignant melanom and lymphocytic leukemia. Warrell bristles at accusations that the current clinical trials are risky partly because the trials are not "blinded" (when neither the patients nor the researchers know who is getting the tested drug or a placebo). Warrell says the setup is normal for a cancer drug. "We characterize the trials as boring," he insists.

Investors are understandably squeamish after Bristol-Myers Squibb`s (nyse: BMY - news - people ) disastrous $2 billion purchase of the rights to cancer drug Erbitux, developed by ImClone Systems (nasdaq: IMCL - news - people ). But Aventis` deal with Genta is much more conservative--and both companies are making their top priority clinical trials for drugs that treat top killers like breast, colon, lung and prostate cancer.


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Antisense And Sensibility 04.01.02
Stanley Crooke`s struggle to perfect a powerful new class of drugs may pay off.

[lisamarlene]

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03.05. 14:31
Genta: noch besteht die Chance auf einen Kauf
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)

Needham`s Analyst Mark Monane berichtet in der Business Week, dass die schwache Reaktion der Genta Aktien auf die Ankündigung der Aventis Kooperation (BoerseGo berichtete) noch die Chance biete, die Aktie auf einem vernünftigen Niveau aufzusammeln. Die klinischen Tests der gemeinsamen Krebs-Arznei dürften im Sommer abgeschlossen sein. Genta soll $480 Mio in Bar erhalten. Der weiteren übernahm Aventis 7% des Unternehmens für %75 Millionen.

Ich poste mal unverdrossen weiter, auch wenn es kein "Schwein" zu interessieren scheint.
Schönes Wochenende
lisamarlene

[lisamarlene]

und hier gleich die Skeptiker.....
Genta Cancer Drug`s Timeline Is in Doubt

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
05/03/2002 09:08 AM EDT



Genta (GNTA:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) is still enrolling patients in late-stage studies of its experimental cancer drug Genasense, raising questions about the biotech firm`s ability to meet aggressive timelines for the drug`s development.


Genta CEO Ray Warrell has long refused to discuss the status of its clinical trial program, citing corporate policy. Instead, he has asked investors and analysts to take a "trust us" attitude -- insisting that the three Phase III Genasense trials are proceeding smoothly, that test results will be ready this summer, and that an approval application for Genasense will be filed with U.S. drug regulators by the end of the year.

An investigation by TheStreet.com has uncovered more than a dozen cancer research centers across the country still enrolling patients in all three Genasense clinical trials, which may be news to investors and Wall Street analysts, who have long assumed that Genta`s clinical trials were nearing completion or were already finished.

TheStreet was unable to find a hospital in the U.S. that had completed patient enrollment in a Genta-sponsored trial. Some of these hospitals say they expect to continue signing up patients for Genasense studies through this summer.

This prompted Warrell to acknowledge Thursday that patients are still being sought for all three cancer trials. But he deflects suggestions that this is a problem. "There are no headlines here," he says, adding, "Genasense`s timelines are not slipping."

The fact that trials are still very much a work in progress raises two concerns: First, any conclusions reached about Genasense this summer will be preliminary at best, and subject to change once the trials are completed.

Second, the risk increases that Genta can`t complete the work necessary to get Genasense to the Food and Drug Administration by year`s end as expected.


Downer
Genta`s stock is depressed




Genta closed Thursday at $12.34 per share. The stock has lost 33% since hitting its 52-week high of $18.49 on March 22, despite news on Monday that it inked a Genasense marketing pact with French-German drug giant Aventis (AVE:NYSE - news - commentary - research - analysis).

Genta is currently conducting three Phase III clinical trials of Genasense, testing the drug`s effectiveness in patients suffering from melanoma, or skin cancer, and two types of blood cancer -- chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma.

In early April, Genta shares tumbled after Warrell acknowledged the company had increased the number of patients in its melanoma trial from 270 patients to 450 patients last summer. Warrell would not say whether the trial was now fully enrolled.

It isn`t. Six cancer research centers contacted by TheStreet say they are still adding patients to the melanoma trial. These include Columbia-Presbyterian and New York University hospitals in New York, the M.D. Anderson Cancer Center in Houston, the Norris Cotton Cancer Center in New Hampshire and the University of Alabama Comprehensive Cancer Center.

Another six cancer centers contacted by TheStreet are also still enrolling patients in the Genasense Phase III trials for chronic lymphocytic leukemia and malignant myeloma. Both trials are supposed to enroll about 200 patients, again, with results ready by this summer.

Hospitals that are still accepting patients for these trials include the Siteman Cancer Center in St. Louis, USC/Norris Comprehensive Cancer Center in Los Angeles, the Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle and the Fox Chase Cancer Center in Philadelphia.

And then there`s the situation at M.D. Anderson, one of the most nation`s most respected cancer research facilities. It has not even started enrolling patients in Genta`s CLL trial, according to Dr. Michael Andreef, who works with Dr. Susan O`Brien, the center`s principal investigator for Genasense in CLL patients. O`Brien was the lead author on an earlier Phase II study of Genasense in CLL.

"We plan on enrolling patients soon," says Andreef, adding, "The trial wasn`t open earlier because of some technicalities here."

Andreef wouldn`t elaborate, but M.D. Anderson doctors are actually steering prospective CLL patients away from the Genta trial and into another study testing the effectiveness of a competing drug on the disease, according to two doctors who have contacted the center in the past two weeks.

The Time Crunch
So, what does all this mean for investors? Delays in the Genasense clinical trials don`t necessarily mean the drug isn`t working -- this won`t be known until all the data are analyzed. But it could weaken the foundation of the bull story on Genta, which reasons that three concurrent clinical trials gives the company much higher odds of success this summer, when data are ready for analysis. After all, most biotech companies only get one shot at hitting the jackpot because they typically run one late-stage trial at a time.

But the summer months are fast approaching and Genta is still enrolling patients, and as Warrell confirms, the company will not be able to render a comprehensive verdict on the efficacy of Genasense.

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"We are not doing an interim analysis by the usual definition because that would force us to take a statistical penalty," he says. "But instead, we will look at top-line data that is available to management -- data that is uncertified with respect to complete data checking, but that still will be sufficient for us to make a filing decision."

But this explanation should put investors on guard because it opens up the possibility that Genta claims victory in a Genasense trial this summer even if a final, statistical analysis of all patients in the trial -- conducted at a later date -- finds the drug failing to meet its prospectively defined clinical endpoints. And meeting these endpoints is all that matters when the FDA reviews the drug.

Another possible concern: It can take three months or more to gather all the paperwork, analyze data and put the final wrap on a clinical trial after all patients have been treated. Investors should do the math -- any significant delays experienced by Genta could push the company past its year-end FDA filing deadline.

The recent weakness in Genta`s stock, despite the positive news from the Aventis deal, suggests investors are concerned that the company`s story might not be adding up. The uncertainty is exacerbated by Genta`s no-disclosure policy on the status of its clinical trials, which has left investors in the dark about the slow patient enrollment.

And the company plans to unveil results from only one of its three clinical trials this summer -- sitting on results from the other two studies until later this year. Investors, then, won`t know for sure if all these trials are completed, as expected, this summer.

A Battleground Stock
Investors hoping for guidance from Wall Street analysts should probably look elsewhere. None of the eight analysts following Genta have raised the patient enrollment issue. Recent comments made by Needham`s biotech analyst Mark Monane are representative of the consensus opinion of sell-side analysts.

"Genta`s flagship pipeline drug, Genasense, is undergoing three Phase III trials, all of which are expected to complete in the Summer 2002 time frame," Monane wrote in an April 30 research note. The Needham analyst has been telling clients that Genasense will be approved and launched in early 2003. He rates Genta a strong buy and his firm has a banking relationship with the company.

Genta is probably the biggest battleground stock in biotech right now. Short-sellers control more than 13 million shares, or 16% of its approximately 80 million fully diluted shares, which include outstanding warrants. On the long side, one well-known biotech fund manager, Lyndsay Rosenwald, owns more than 40% of the company through his firm, Paramount Capital.

The company is so controversial because Genasense relies on as-yet-unproven cancer-fighting technology called antisense. These kinds of drugs are actually snippets of genetic code that work by infiltrating cells and preventing expression of certain harmful proteins. Or, so the theory goes. Antisense technology has taken investors on a mostly downhill ride for more than 10 years, as waves of drugs failed to live up to the hype.

Many investors see Genasense as the antisense drug that will finally break the losing streak, based on earlier clinical studies that have shown some positive results. If Genta can get Genasense approved, it plans to market the drug as a chemotherapy sensitizer, which means it will be used to weaken cancer cells so existing chemo drugs can boost their cancer-killing power. Genta`s Warrell has boldly predicted that the drug is a blockbuster -- a billion-dollar seller.

Genta`s critics, and there are many out there, point to the same early research and say much of it is inconclusive at best. They also criticize Genta executives for being too secretive about its clinical trial program.

The final verdict on Genasense won`t be known until Genta releases final results from its three Phase III clinical trials and the FDA gets a chance to rule on their efficacy. Just exactly when this will happen, though, now seems to be up for debate.


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[Wabo]

An Lisamarlene,
auch ich bin in dieser vielversprechenden Aktie investiert
und möchte mich für Dein unermüdliches posten bedanken.
Ich hoffe Du lasst Dich nicht von der geringen Resonanz
entmutigen.
Gruß
Wabo

[merx]

new`s


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Tuesday May 28, 8:04 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
Genta Appoints Bristol Myers Squibb Executive, Bharat Mehta, Ph.D., as Vice-President of Manufacturing Operations
BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced today the appointment of Dr. Bharat M. Mehta as Vice-President, Manufacturing Operations. Dr. Mehta will assume global oversight responsibility for the Company`s manufacturing processes, quality control, and third party contracting. Genta`s products currently include oligonucleotides from the DNA Medicines franchise (including antisense drugs, such as Genasense(TM), and Decoy Aptamers), as well as small molecules from the Gallium Products franchise (including Ganite®) and the Androgenics program for prostate cancer.

Dr. Mehta comes to Genta with 25 years of manufacturing operations experience. Most recently, he was Vice President at Bristol Myers Squibb in charge of Finishing Operations for the Middle East and Asia. In that position, he directed pharmaceutical operations for finished product supplies in more than 30 countries, managing regional plants and third-party suppliers. From 1990 until 2001, he held positions of increasing responsibility at Pfizer Inc (Warner Lambert, Inc.), where he oversaw key manufacturing and process teams responsible for Lipitor® capacity expansion, with an annual capital budget of $300 million. During this period, he led engineering functions for a global manufacturing division in charge of sourcing strategies, capacity planning, plant expansions in Ireland, Puerto Rico and Singapore, and regulatory compliance. From 1977 to 1990, he held managerial positions at General Electric, Inc., where he was involved in plant design, construction, startup functions and process development in that company`s Plastics Division. Dr. Mehta holds a PhD in Chemical Engineering from Rutgers University.

"The importance of quality manufacturing of drug substance and finished products that address every aspect of regulatory compliance cannot be overstated in the current environment," commented Dr. Mehta. "I am delighted to add my expertise at this critical point in the Company`s history as we look forward to the launch of our first two products, Ganite® and Genasense(TM)."

"Dr. Mehta is assuming a key leadership role in the Company during our steady progress toward filing the Genasense NDA," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta`s Chairman and CEO. "Dr. Mehta`s expertise will ensure that we have addressed all critical issues that may arise in pre-approval inspections by FDA. His extensive experience in pharmaceutical manufacturing adds a vital dimension to Genta`s core management expertise in oncology product development and marketing."

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The Company`s research platform is anchored by DNA Medicines, particularly applications of antisense and decoy aptamers. Genasense(TM), the Company`s lead compound, is currently in Phase 3 trials for melanoma, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, and non-small cell lung cancer. The drug is also being studied in Phase 2 trials for leukemia, lymphoma, and prostate and small cell lung cancers. Genta`s drug pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including Gallium Products for treatment of cancer and accelerated bone loss, and Androgenics Compounds for treatment of prostate cancer. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words "anticipates," "believes," "expects," "intends," "may" and "plans" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors, and clinical trials may not yield results that are suitable for regulatory approvals. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; governmental approvals of the agreements; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, they can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports as filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: Genta Incorporated

Gruß merx

[dosto]

GNTA Genta Inc (NASDAQ NM) 5/31/2002
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n/a 52 Week Range:
7.86 to 18.49

nein bitte nicht das yahoo -bord.

da meint aber auch jeder etwas über aktien zuwissen,
die die wirklich was können gehen dort im geplärre reihenweise unter.
also geld verbrannt- in jedem sinne- oder.

man sollte schon vorsichtig sein wenn der doctor mit seinen millionen shares, die er besitzt, pusht.
siehe imclone, lernen, lernen.lernen. der weg ist weit,
der junge will halt ein bißchen schneller an swimmingpool und auf die jacht, durchaus
verständlich, aber nicht mit mir, ich sitze bereits dort,
und von dort gibt man das geld nicht so schnell aus,
von der auch haben wollen seite aus kann ich die leutchen verstehen, aber wie gesagt der weg ist weit, zum pool, zur yacht etc.

aktie kämpft wohl eher um neuen tiefstand.
wüßte auch nicht, wie im moment mein eingesetztes geld
dort sich vermehren sollte.

[merx]

New`s

Monday June 3, 6:01 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Genta Incorporated
Genta Receives $72 Million in Equity Purchase From Aventis Pursuant to Recent Collaboration for Genasense(TM)
Company to Hold Conference Call on Monday at 8:30 AM EDT to Provide Clinical/Financial Update
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (NASDAQ: GNTA - News) announced today that Genta has received $72 million in gross proceeds from Aventis pursuant to a purchase of common stock, according to terms of the recently concluded collaboration for Genasense(TM), Genta`s lead anticancer compound. Genasense is a targeted inhibitor of Bcl-2, a protein that is overexpressed in many solid and hematologic tumors. The drug is currently in multiple Phase 3 clinical trials for use in combination with chemotherapy for both hematologic cancers and solid tumors.

The equity purchase was concluded following Genta`s achievement of a clinical research milestone. In this transaction, Aventis has purchased 6,665,498 shares at $10.79 per share or 9.99% of outstanding voting shares. The stock purchase is subject to a minimum 2-year holding period, certain other transfer restrictions, and a standstill agreement.

"This investment marks the final installment of upfront payments to Genta, pursuant to our recent collaboration agreement with Aventis," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman and CEO of Genta. "Although Genta had an option to sell an additional $3 million of common stock to Aventis, the additional amount would have required a separate review pursuant to Hart-Scott-Rodino regulations. Following the investment, Genta`s cash position has increased to approximately $166 million. We also anticipate a substantial decrease in Genasense-related expenditures, attendant to cost reimbursements from Aventis after the signing date. Reimbursements set forth in the agreement will occur 60 days after the close of the quarter in which the expense was incurred. Therefore, the first payments will occur late in the third quarter. In aggregate, these funds will enable us to accelerate completion of preclinical programs for our other pipeline products. We are highly enthusiastic about this partnership, having rolled out the early stages of our collaborative programs at the ASCO meeting earlier this month."

The Company will also be hosting a conference call to discuss important financial and clinical updates on Monday, June 3 at 8:30 a.m. EDT. The conference call can be accessed as follows:


U.S./Canada: Dial [phone], reference Genta Incorporated.
International: Dial [phone], reference Genta Incorporated.


A replay will be available two hours after the completion of the conference call and archived for 30 days, accessible as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], enter 4382561 for conference ID.
International: Dial [phone], enter 4382561 for conference ID.


Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The Company`s research platform is anchored by DNA Medicines, particularly applications of antisense and decoy aptamers. Genasense(TM), the Company`s lead compound, is currently in Phase 3 trials for melanoma, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, and non-small cell lung cancer. The drug is also being studied in Phase 2 trials for leukemia, lymphoma, and prostate and small cell lung cancers. Genta`s drug pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including Gallium Products for treatment of cancer and accelerated bone loss, and Androgenics Compounds for treatment of prostate cancer. Genta aims to become a direct marketer of its pharmaceutical products in North America. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

The statements contained in this press release and the conference call to follow that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words "anticipates," "believes," "expects," "intends," "may" and "plans" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company`s to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors, and clinical trials may not yield results that are suitable for regulatory approvals. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; governmental approvals of the agreements; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, they can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in both Company reports as filed with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE: Genta Incorporated

merx

[dosto]

aktie kämpft wohl eher um neuen tiefstand

yep-sie hats geschafft.

[merx]

man soll den Tag nicht vor dem Abend loben :


Monday June 3, 12:23 pm Eastern Time
Reuters Company News
Genta shares fall on delay of cancer drug approval

By Toni Clarke

NEW YORK, June 3 (Reuters) - Shares of Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA - News) fell as much as 19 percent on Monday after the company said it will delay filing for regulatory approval of its cancer drug while it conducts more detailed tests.



The company said on a conference call with investors it expects to file for approval of the drug by the middle of next year. Some analysts said they expect the delay to stretch into late 2003 or early 2004, close to a year later than expected.

Raymond Warrell, Genta`s chief executive officer, said the company had decided to expand a late-stage trial of its Genasense drug for skin cancer from 450 patients to 750 patients on the advice of partner Aventis SA (Paris:AVEP.PA - News).

The move comes amid a slew of bad news from biotechnology companies as regulators reject or send back for more testing one experimental drug after another. Expanding trials of Genasense could boost the drug`s chances of success, Warrell said.

Berkeley Heights, New Jersey-based Genta`s shares fell $1.33, or 14.4 percent, to $7.92 in midday trading on Nasdaq. Earlier in the day they fell as low as $7.48.

In April, Franco-German Aventis agreed to pay $480 million for rights to Genasense, which is being developed for skin cancer, leukemia and multiple myeloma, a cancer of the bone marrow. Warrell said it is likely that trials of the leukemia and myeloma drugs will be also be delayed.

"We`re going to take the same cautious view of those trials as with the melanoma trial," Warrell said. "It is not unreasonable to assume the same will happen in those trials."

Several analysts cut their ratings on Genta, includingAndrew Gitkin of UBS Warburg, who downgraded the company to "hold" from "buy," and Jessica Greenstein at ThinkEquity Partners, who reduced her rating to "buy" from "strong buy."

"Genta`s recently inked partnership with Aventis provided the company with tremendous benefits," said Greenstein. "In return, Aventis gained significant control over the development of Genasense, including the timing of Genasense`s NDA (new drug application) filing."

Genasense is one of a small number of drugs being developed with antisense technology. Unlike conventional drugs, which interact with faulty proteins, antisense drugs aim to prevent the proteins being created in the first place.

Gruß

merx

[lisamarlene]

@all

Guten Abend,

ich habe vor ein paar Monaten gekauft, danach ging der Kurs nach oben, um bis heute um über 50 Prozent einzubrechen.Grund sind die von Euch geposteten unternehmensspezifischen news, aber auch die Gesamtverfassung des Marktes ist mies. Ich habe den Eindruck, daß seit Wochen positive Nachrichten den Markt ebensowenig erreichen wie es 2000 die schlechten Nachrichten taten.
Jetzt speziell zu Genta: Ich kann nicht sehen,warum die Aktie fundamental schlechter sein soll als noch vor Monaten. Im Gegenteil der aventis-Deal ist doch positiv,weil ein big player mit Erfahrung im Boot sitzt.Verzögerungen bei den Tests können auch Vorsichtsmaßnahmen seriöser Art sein, um ein Debakel a la imclone zu vermeiden.
Trotzdem kann ich mir vorstellen, daß die Aktie mit dem allegemeinen Biotec-Markttrend noch weiter abrauscht und es vielleicht sinnvoll sein könnte, jetzt zu verkaufen und später wieder einzusteigen. Was meint Ihr?

Guten Abend
lisamarlene

[sinfonie]

Hallo Lisamarlene,
Genta beobachte ich auch schon seit längerer Zeit. Sie
wurde auch ständig zum Kauf, teils mit strong buy, empfoh-
len! Es ist genauso wie Du schreibst, dass im Jahr 2000
eine absolute Übertreibung stattfand und jetzt die Märkte mit Ängsten, Horrormeldungen, Falschmeldungen, Manipulatio-
nen, betrügerischen Ceo`s, Analysten usw. nach unten geprügelt werden.

Wenn man sich insgesamt die z.T. positiven Meldungen
hinsichtlich Wirtschaftsdaten ansieht, die Strong Buy-Empfehlungen und, und, und,die Aktien dann kurzfristig einen
Tag wieder ansteigen ,um anschließend dafür wieder massiv
abzudriften, kann man m.E. nur zu dem Schluß kommen, dass die Börse kriminalisiert ist! Jede
gute Meldung wird im Keim erstickt, wobei hier der Klein-
anleger doch m.E. immer wieder darauf hereinfällt. Man möchte, so geht es zumindest mir, sein Minus abbauen und
was passiert, das Minus wird immer größer! Eine Langfrist-
anlage ist ja überhaupt nicht mehr möglich! Insgesamt den
Markt zu überblicken ist für den Klein-anleger absolut unmöglich! Diese Erkenntnis kommt leider immer zu
spät! Hedgefonds usw. haben das Sagen!

Wenn es so weitergeht, wer kauft dann überhaupt noch Aktien
bzw. ist dann noch in der Lage, welche zu kaufen? Das Ver-
trauen der Anleger wurde verspielt!

Genta habe ich im Visier, aber mir reicht im Moment schon
MLNM!

Gruß S.

[Wabo]

Hallo Lisamarlene,
ich habe Genta bei ca. 14$ gekauft. Nachden ich zwischenzeitlich
schön im positiven Bereich war, habe ich wie immer zugesehen, wie die Aktie mehr und mehr
abrutschte. Ein Verkauf auf dem jetzigen Niveau macht
aus meiner Sicht keinen Sinn mehr.
1. Fundamental hat sich nichts verändert, im Gegenteil:
Aventis ist ein starker Partner und die finanziell angespannte Lage ist Geschichte.
2. Genta hat z.Z. eine Maktkap. von ca. 600 M.$, dem gegenüber stehen lt. Meldung
vom 29.04.02 Zuwendungen von 480 M.$ . Also ist aus meiner Sicht nach unten nicht mehr viel möglich.

Falls jemand andere Argumente hat, so möge er sie bitte posten .

Gruß

Wabo

[dosto]

Zuwendungen von 480 M.$

vorsicht, da ist eine absichterklärung, und das geld kommt in tranchen. es kann auch jederzeit sofort gestoppt werden.
es ist kein freifahrschein und bezieht sich nur auf das eine projekt, geht das in die hose, dann ist genta wieder da wo sie waren, ohne geld, für die nächsten schritte.

außerdem muß genta bei erfolg wohl eine gegenleistung bringen.
das wird dann bestimmt noch nochmal verhandelt werden müssen, da der hersteller dann wohl aventis sein wird, werden die die kosten über kurz oder lang schon zu bestimmen wissen, d.h. am anfang werden stolze gewinne ausgewiesen (also auch hohe royalities), um den erfolg des
medikaments zu dokumentieren, diese gewinne vaporisieren sich dann zusehens, wenn die kartoffel nicht mehr so heiß ist, außer genta geht selbst in den herstellungprozeß und das wird dann erst mal heftig teuer.

[lisamarlene]

@wabo und sinfonie
danke für Euer posting. Ich kann das unterschreiben, was Ihr sagt. Ich habe bei 15,70 gekauft, ebenfalls mit der Absicht, endlich mal wieder aus den Miesen im portfolio zu kommen. Das hat nicht geklappt und wieder sitze ich auf großen Verlusten.Inzwischen steht genta in Frankfurt bei 6,80. Es ist doch immer das gleiche Lied: Sind 60 Prozent Verlust vom High der Boden, von dem es wieder aufwärts geht oder geht es nochmal 30 Prozent runter. Vor einem Jahr hätte ich gesagt unmöglich, aber schauen wir uns doch mal einstige Highflyer aus dem Internetbereich wie akami oder cmgi an.
Bei genta hängt wohl alles an der zum jetztigen Zeitpunkt nicht beantwortbaren Frage( zumindest wir können sie nicht beantworten): Ist die Verzögerung der Testreihe in Phase 3 und die Aufstockung der Patientenzahl ein schlechtes Zeichen dafür, daß genanese nicht wirkt oder eher ein Zeichen von sorgfältiger,konservativer Handhabung der klinischen Tests, um die FDA-Zulassung nicht zu gefährden?
Zu diesem Thema habe ich auch einen interessanten Artikel gefunden, den ich hier reinstelle.

Grüße
lisamarlene


Genta Gets Conservative
Matthew Herper, 06.04.02, 10:11 AM ET

NEW YORK - A new conservatism may be dawning over biotechnology companies. It has come at a high cost, as companies have seen their market value dwindle. But investors and patients could win out, as small drug companies take less risky--if somewhat longer--roads to get medicines to market.

Monday, it was Genta (nasdaq: GNTA - news - people ) being punished. A month after it signed one of the biggest biotech deals ever, its stock was nearly almost halved. (See: Genta`s Tangled Path.) Monday, its partner Aventis (nyse: AVE - news - people ) bought $72 million of stock from Genta as part of an existing deal--nearly doubling the amount of cash the biotechnology company had in the bank. But shares plummeted 22% as investors fretted over a delay in clinical trials testing Genasense, the oncology drug the two companies are developing. It did not help that Chief Financial Officer Al Fernandez left "for personal reasons" either.


At one time, the Aventis deal--worth as much as $480 million plus development costs--would have made investors feel Genta`s risk level was nearly gone. But shareholders have lost their faith in big pharmaceutical companies. After all, Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people ) paid $2 billion for ImClone`s (nasdaq: IMCL - news - people ) Erbitux but the U.S. Food and Drug Administration refused to even consider the drug`s application.

Genta Chief Executive Raymond Warrell says that the deal will insure his firm`s survival. But he has accepted that his company`s stock will languish for some time. "It`s just going to take a little time for the Street to wake up to what is going on," he said. Right now, investors are worried that clinical trials are being made bigger because Genasense is not working as well as was expected. Warrell`s version of what`s going on: Aventis decided that Genta had not been conservative enough.

"When you are a smaller company, you need to take a somewhat higher level of risk than you would if money were not constrained," Warrell says. Genta`s original trial design included 270 patients--a size Warrell said they thought was OK because Schering-Plough (nyse: SGP - news - people ) had done a cancer trial that small. Then its size was increased to include 450 patients. Now Aventis has asked that the trial be increased in size again--to 750 patients. Since Aventis is picking up most of the tab, Genta is in no position to argue.

This doesn`t have to be a bad thing. "In clinical trials, more is better," says Needham & Co. analyst Mark Manone. Statistical significance is a combination of two factors: how many patients were included in the study and how much the drug helped them. Therefore, increasing the number of patients in a study also increases the likelihood that the results will be good enough to pass muster with the FDA. Imagine, Warrell says, realizing that your study would have been good enough with only 50 more patients--and then having to start over from scratch.

Skeptics have another interpretation: Genta and Aventis are getting the sense that Genasense doesn`t work and that they are powering up their studies to increase the chances of approval. Sheer size could get the drug approved but Warrell says his firm has not seen any results. He calls speculation that Genasense doesn`t work based on the trial-size increase "insane." The chances of approval are improved because it has been about a quarter of a century since new treatments for advanced melanoma have reached the market.

A new conservatism presides over everything biotech executives say these days. Many even sprinkle conversations with the word "conservative." In a short interview, Warrell used the phrase "insurance policy" several times. His conservatism extends to the idea that once an oncology drug is approved for one indication, it will be used by many doctors in cancers for which it is not approved. Warrell sees such off-label use dwindling. "Reimbursement is going to be so tight that if you don`t have the label, you won`t get the off-label use."

One way or another, what matters is the moment at which the FDA decides whether a drug should reach the market. "You need to get your drug approved first in something," Warrell says. "Absent that first step, you can forget the big opportunities."

[lisamarlene]

A Biotech Buying Opportunity

By Jonathan Moreland
Special to TheStreet.com
06/17/2002 03:39 PM EDT


Genta (GNTA:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) was one of the earliest winners for InsiderInsights. I first recommended it in my first issue, when Sept. 11 sent investors around the world fleeing. I reasoned then that a protracted battle with terrorists would not stop people from getting diseases that are targeted by several beaten-down biotechs, and agreed with insiders that they were good buys.

The position in GNTA rose from $8.57 when I recommended it to as high as $18 in the following weeks. Last December, however, the stock traded down sharply, and my recommendation was stopped out at $14 for a 63.4% gain.


After falling further, GNTA climbed back up to $18 just three months ago, and I lost interest in the stock as it seemed too high to chase. So I was certainly surprised to see Form 4s a couple weeks ago indicating that insiders were buying the stock for around $11.50. And even more surprised to see that GNTA had subsequently gapped down further.

I assumed by the stock`s reaction that this biotech`s main drug, Genasense, had been found to cause the plague. Instead, I found a good buying opportunity.

The Background
Genta was beaten up after announcing that it is expanding clinical trials and delaying the timeline for expected FDA approval for Genasense, which treats melanomas.

The decision to proceed this way stems from the current regulatory environment. A slew of drug applications have been shot down by the FDA because of clinical testing cycles that were deemed too short.

Genta`s decision to take a go-slow approach was virtually mandated by its partner Aventis (AVE:NYSE - news - commentary - research - analysis), a $53 billion (in market cap) drug giant. Aventis has signed a comprehensive agreement with Genta to develop and market Genasense. Aventis clearly has high hopes for the drug, as it has agreed to pay up to $480 million to Genta if all milestones are met.

But the agreement also pretty much puts Aventis in the driver`s seat, and Aventis isn`t overly concerned if its long-term plans put the hammer to Genta`s short-term stock price performance.

And that`s just what they did.

In the last two months, shares of Genta have plummeted from $18 to $7 on the heels of the regulatory delay. The selling comes even as a $72 million cash infusion from Aventis puts the small biotech on firmer financial footing.

Genta`s CEO Raymond Warrell expressed a great deal of anger at the market`s reaction. After the stock sold off, he spoke with various reporters and explained that the new game plan for Genasense will actually increase the likelihood that the drug gets approved, because the statistical sample will be larger.

Warrell did concede that Genta would probably not have expanded the trials were it not for Aventis` prodding. But he adds that Aventis` cash support helps him to be more patient. "When you are a smaller company, you need to take a somewhat higher level of risk than you would if money were not constrained," he told Forbes.com.

The Case for Buying Now
There`s still a great deal of optimism for Genasense`s approval. That`s because there hasn`t been a new treatment for melanoma in more than 25 years, and current treatments are only partially effective. Melanoma, a type of skin cancer, is one of the most commonly diagnosed diseases in the world. Diagnoses are also increasing at a faster clip, as previous eras of sun worshippers are now showing increasing signs of skin cancer.

After Genta announced the expanded regulatory trials, sell-side analysts hammered the stock, sending it from $10 to $7. They lowered their ratings simply because the stock no longer has near-term catalysts.

I agree. And that`s fine. This is now a 2003 story. But I think that the stock, now trading some 30% below those analyst downgrades, is at a fine entry price for more forward-looking investors.

CEO Warrell presumably agrees, as he bought 3,000 shares back when they fetched $11.60. Doug Watson, a company director, bought 5,000 shares as well at around $11 on May 20. This was right around the time that Aventis and Genta expanded their far-reaching relationship. These executives clearly misread how the Street would handle the delays, but their long-term bullishness in the stock appears well-founded.

Shares may not spike sharply anytime soon, but they could build steadily as investors come to see just how cheap this biotech has become.







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Jonathan Moreland is director of research and publisher of the weekly publication InsiderInsights and founder of the Web site InsiderInsights.com. At the time of publication, Moreland had no position in any of the securities mentioned in this column, although holdings can change at any time. Under no circumstances does the information in this column represent a recommendation to buy or sell stocks. While he cannot provide investment advice or recommendations, Moreland invites you to send comments on his column to [e-mail].



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[merx]

The show must go on

Press Release Source: Genta Incorporated; Aventis


NCI Initiates Trials of Genasense(TM) in Patients with Colorectal Cancer And Other Solid Tumors
Wednesday November 6, 8:06 am ET
Two Trials Focus on Genasense in Combination with Platinum-Based Cancer Therapy


BERKELEY HEIGHTS, N.J., Nov. 6 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News), in collaboration with Aventis (NYSE: AVE - News), announced today the initiation of two new clinical trials using its lead anticancer drug, Genasense(TM) in combination with platinum-based chemotherapy for treatment of patients with colorectal cancer and solid tumors. These trials will be sponsored by the U.S. National Cancer Institute (NCI), pursuant to Genta`s Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) with the NCI.
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The colorectal cancer trial will evaluate the safety and efficacy of escalating doses of Genasense in combination with Eloxatin®(oxaliplatin; Sanofi-Synthelabo, Inc.), 5-florouracil and Leukovorin. Oxaliplatin for this study is being provided by Sanofi-Synthelabo under the NCI-Sanofi CRADA for this agent. The study will be led by Dr. Anthony Tolcher, Associate Director of the Institute of Drug Development at the Cancer Therapy Research Center, San Antonio, Texas. The second study will evaluate the safety and efficacy of escalating doses of Genasense in combination with Carboplatin® (paraplatin; Bristol-Myers Squibb) and paclitaxel in patients with advanced solid tumors. The study will be lead by Dr. George Wilding, Acting Director of the University of Wisconsin Cancer Center in Madison.

"The recent approval of Eloxatin® has provided an exciting new option for the treatment of metastatic colon cancer," said Dr. Tolcher. "I have had a great deal of experience working with Genasense and believe that this trial could have great potential for colon cancer patients.

"The paclitaxel/carboplatin combination is widely used as a first-line therapy in patients with solid tumors," commented Dr. Raymond P. Warrell, Chairman and CEO at Genta. "Unfortunately, high doses of the combination can lead to severe reactions that frequently require dose reduction or discontinuation of therapy. The addition of Genasense to more moderate doses of Carboplatin and paclitaxel may ameliorate the cumulative toxicity observed with this combination while still maintaining efficacy."

About Genasense

Genasense(TM) works by inhibiting the production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced cell death. By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatments. Genasense is currently in multiple, late-stage, randomized clinical trials in patients with malignant melanoma, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-small cell lung cancer.

About Eloxatin® (oxaliplatin)

In August of 2002, Eloxatin® was approved by the U.S. Food and Drug Administration for use in combination with 5-Florouracil and leucovorin for the treatment of metastatic colon cancer. Colorectal cancer is the second leading cause of cancer-related death in the U.S., accounting for more than 56,000 deaths annually. Eloxatin® is marketed in the US and Europe by Sanofi-Synthelabo.

About Aventis

Aventis (NYSE: AVE - News) has one of the pharmaceutical industry`s leading oncology portfolios, highlighted by Taxotere® (docetaxel), one of the most widely used chemotherapeutic agents worldwide for the treatment of patients with breast cancer and non-small cell lung cancer. Taxotere is also being studied extensively for use in treating patients with multiple other tumor types. Aventis also markets Campto® (irinotecan), for advanced colon cancer, in countries outside of the U.S., and Anzemet® (dolasetron mesylate), a 5HT3 inhibitor for the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting in the U.S. The company has a rich pipeline of investigational oncology compounds in addition to Genasense, including AVE8062, a unique vascular targeting agent that differs from angiogenesis inhibitors in that it targets both existing and newly developing blood vessels within tumors; flavopiridol, a novel cell cycle inhibitor; 109881, a third-generation taxoid drug that may offer benefits over available taxoids; LIT976, a new formulation of Taxotere designed to have an improved safety profile; and the ALVAC cancer vaccines being developed through Aventis Pasteur. Aventis also has on-going partnerships with Aphton Pharmaceuticals for G17DT, a novel immunotherapy initially targeted for gastrointestinal cancers, and MediGene AG for a vaccine to treat malignant melanoma.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on anticancer therapy. The Company`s research platform is anchored by oligonucleotide chemistry, particularly applications of antisense and decoy aptamer technology. Genasense(TM), the Company`s lead compound, is being developed in collaboration with Aventis and is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing in several clinical indications. Genta`s pipeline also comprises a portfolio of small molecules, including gallium-containing compounds and Androgenics compounds for prostate cancer. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

The statements contained in this press release that are not historical are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the expectations, beliefs, intentions or strategies regarding the future. Without limiting the foregoing, the words "anticipates," "believes," "expects," "intends," "may" and "plans" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The Company intends that all forward-looking statements be subject to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect the Company`s views as of the date they are made with respect to future events, but are subject to many risks and uncertainties, which could cause the actual results of the Company to differ materially from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. For example, the results obtained in pre-clinical or clinical studies may not be indicative of results that will be obtained in future clinical trials, and delays in the initiation or completion of clinical trials may occur as a result of many factors. Further examples of such risks and uncertainties also include, but are not limited to: the obtaining of sufficient financing to maintain the Company`s planned operations; timely development, receipt of necessary regulatory approvals, and acceptance of new products; the successful application of the Company`s technology to produce new products; the obtaining of proprietary protection for any such technology and products; the impact of competitive products and pricing and reimbursement policies; and changing market conditions. The Company does not undertake to update forward-looking statements. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurances that the Company`s expectations are correct. All forward looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement and other factors detailed in the Company`s reports filed with the Securities and Exchange Commission.

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gut`s nächtle

[lisamarlene]

Na, was lange währt..... genta scheint nach Absturz doch wieder Potential nach oben zu haben. Bei Biotechs braucht man einen langen Atem. Hoffentlich geht es weiter aufwärts und das Investment rentiert sich, für uns Anleger und hauptsächlich für die Kranken.


Dow Jones Business News
Genta Says Study Shows Genasense Effective
Tuesday May 27, 3:38 pm ET


BERKELEY HEIGHTS, N.J. -(Dow Jones)- Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA - News) said two studies show Genasense, its antisense drug that targets cancer cells, boosts the effectiveness of chemotherapy in patients with multiple myeloma


In a press release Tuesday, the biopharmaceutical company said Genasense helps overcome resistance to chemotherapy by slowing production of Bcl-2, a protein made by cancer cells. Bcl-2 is thought to block chemotherapy`s ability to kill cancer cells.

One Phase I-II trial at the University of Maryland found three of 17 multiple myeloma patients made a complete or nearly complete response after receiving escalating doses of Genasense and Celgene Corp.`s Thalomid in combination with dexamethasone. Another five patients achieved a partial response. Prior to the study, all patients received dexamethasone, half had received thalidomide, and 15 saw their illness progress despite high-dose chemotherapy and stem-cell transplants.

A Phase II study in the Netherlands found four of nine evaluable myeloma patients achieved a partial response to therapy after receiving Genasense plus a standard treatment combination of vincristine, doxorubicin, and dexamethasone. Prior to participating in this study, five of the patients failed to respond to thalidomide therapy and six had failed to benefit from a stem-cell transplant. Eight others failed dexamethasone treatment.

Genta also is conducting a phase III trial with multiple myeloma patients in which half receive Genasense and dexamethasone and half receive dexamethasone only, a company spokeswoman said.

She said Genta expects to file a new drug application with the Food & Drug Administration this summer, pending the results of Phase III studies of Genasense as a treatment for multiple myeloma, melanoma, and chronic lymphocytic leukemia.

Genta is developing Genasense, or oblimersen sodium, in collaboration with Aventis SA .

Company Web site: http://www.genta.com

-Nora Devine; Dow Jones Newswires; 201-938-5400

[Wabo]

Schön das du noch Augen und Ohren offen hältst, denn um Genta war es doch recht ruhig in den letzten Monaten.
Gruß Wabo

[meislo]

Genta erhält Fast Track und der Kurs reagiert kaum ??
Sind die Biotech ausgereitzt und kommt nun die Wende ???

BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has designated Genasense(TM) (oblimersen sodium) as a "Fast Track" product for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Genasense, the Company``s lead anticancer agent being developed in collaboration with Aventis, is being broadly studied for its ability to enhance the effectiveness of anticancer therapies across a range of both hematologic cancers and solid tumors.

Fast Track designation is intended to expedite the regulatory review of new drugs that are intended to treat serious or life-threatening conditions and that demonstrate the potential to address unmet medical needs. As a consequence, a New Drug Application (NDA) with this designation may be submitted to FDA in separate sections, a process that enables the agency to review the application and provide feedback to the Sponsor as these portions are completed. The FDA has described CLL as a serious, life-threatening disease complicated by risk of infection, severe anemia and thrombocytopenia, that is incurable for the majority of patients.

Genta``s development program, which employs Genasense plus chemotherapy, has the potential to address such an unmet medical need. The designation as a Fast Track product by FDA is specific to the regimen used in the Phase 3 trial of Genasense in combination with fludarabine and cyclophosphamide, two standard chemotherapy drugs used in CLL. Genta had submitted its request for Fast Track designation subsequent to completion of enrollment in this Phase 3 trial.

"Receipt of this designation in CLL is another important milestone in our Genasense development program, which reflects our ongoing dialogue with FDA on this product," noted Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta``s Chairman and Chief Executive Officer. "Having concluded enrollment in the first group of randomized trials, the Company has now secured both Fast Track and Orphan Drug designations from the FDA for all three of our programs in melanoma, multiple myeloma, and CLL."

About CLL

CLL is the most common form of leukemia in adults and an estimated 7,000 patients are expected to be diagnosed this year. The disease arises in lymphocytes -- white blood cells that produce antibodies and normally serve important immune functions. Patients with CLL typically develop symptoms that may progress over a period of years, ultimately producing a generalized depression of immunity, marked increases in the size of spleen, liver and lymph nodes, and impaired production other normal blood cells. Eventually, these problems may cause life-threatening complications such as overwhelming infections and fatal bleeding.

About Genasense

Genasense(TM) works by inhibiting the production of Bcl-2, a protein made by cancer cells. The presence of Bcl-2 is thought to block chemotherapy-induced cell death; thus, by reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current anticancer treatments. Bcl-2 has been shown to be elevated in most patients with CLL. Genta is conducting a very broad program that examines whether Genasense can amplify the effectiveness of multiple types of chemotherapy. Having completed enrollment in a series of randomized trials in melanoma, multiple myeloma, and CLL, Genasense is currently being tested in multiple additional clinical trials, including patients with cancers of the prostate, breast, lung and colon, in patients with hematologic cancers such as non-Hodgkin``s lymphoma, acute and chronic leukemias and myeloma, and in children with solid tumors.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company``s research platform is anchored by two major programs that center on RNA/DNA-based medicines and small molecules. Genasense(TM) (oblimersen sodium), the Company``s lead compound from its oligonucleotide program, is being developed in collaboration with Aventis and is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta``s small molecule program is Ganite(TM) (gallium nitrate injection), which the Company intends to launch later this year for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com/ .

This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company``s Annual Report/Form 10-K for 2002.

Genta Incorporated



gruss meislo

[meislo]

Die Chefetage kauft bereits! (30.07.2003)


Dieses Biotech-Unternehmen forscht an verschiedenen Präparaten gegen Krebs und mit Krebs verbundenen Krankheiten. Und hat bereits die Zulassung für ein Medikament erhalten, mit dem die zahlreichen Nebenwirkungen verringert werden, die bei einer Chemotherapie häufig auftreten. Für die Experten des Global Biotech Daily ist die Aktie jetzt ein spekulativer Kauf. Wer vorsichtiger ist, wartet die Ergebnisse weiterer Testreihen ab. Bis zum Jahresende will Genta (WKN 886444) das Präparat Ganite auf den Markt bringen und wird dann zum ersten Mal richtig Geld verdienen. Doch damit nicht genug. Während die Kasse mit zuletzt mehr als 100 Millionen US-Dollar gut gefüllt ist, naht eine weitere Medikamenten-Zulassung: Das Krebspräparat Genasense bekam von der FDA den Fast-Track-Status, der die Möglichkeit schneller Zulassung weiter erhöht. In den kommenden Wochen nahen hierzu die Ergebnisse von drei Studien der Testphase drei. An diesen wird sich die weitere Kursentwicklung orientieren. Wer jedoch weiß, dass die Chefetage derzeit mit Käufen eigener Aktien beschäftigt ist, kann leicht zuversichtlich werden. Beim aktuellen Kurs von rund 11,50 Euro empfehlen die Experten einen Stopp-Loss von 8,90 Euro

[Chrisu999]

@meislo

hast du genauere infos über diese Aktie?

zB bezüglich wann sollen diese Phase3-Ergebnisse fertig sein, wann sind die Zulassungen geplant...??

Bitte um Info!

[meislo]

Hallo Grisu999

Leider hab ich im Moment keine weiteren Infos ausser einem Krebsreport aus dem Jahr 2002 von Biotech-experte.de wo man auf Genta eingeht und die Aktie spekulativ zum Kauf empfielt.

Hier noch ein Link über Zulassungsverfahren


http://www.biotechresearch.de/history/Zulassungsverfahren.pd…

wobei aber Du aber berücksichtigen musst das ein Fasttrack in Phase 3 das Zulassungsverfahren enorm verkürzt.


gruss meislo

[meislo]

Noch etwas gefunden

29.07.2003
Genta spekulativer Kauf
INSIDER TRADING

Die Experten vom Börsenbrief "INSIDER TRADING" empfehlen die Aktie von Genta (ISIN US37245M2070/ WKN 886444) zum spekulativen Kauf.

Durch die Entwicklungen von medizinischen Innovationen zur Behandlung von Krebs, forsche das Unternehmen Schwerpunktmäßig in der sogenannten Oligonukleotidsparte. Hier stelle man Medikamente auf Basis chemisch veränderter DNA und RNA her. In dieser Sparte sei das Medikament Genasense (zur Behandlung gegen Blutkrebs) am weitesten entwickelt. Einen weiteren Schwerpunkte stelle die "Small Molecules"-Sparte dar, wo man das Produkt Ganite vorweisen könne, welches bereits von der FDA in den USA zugelassen worden sei. Ganite solle gegen die Nebenwirkungen eingesetzt werden, welche bei einer Krebsbehandlung durch eine Chemotherapie auftreten würden. Die Einführung sei Ende des Jahres geplant.

Zur Zeit würden die Zahlen des letzten Quartals von Genta, nach Meinung der Experten, noch ein typisches Bild eines Biotech Unternehmens zeigen, da erst zum Ende des Jahres mit Ganite dass erste Produkt eingeführt werde. Genta habe durch die Einnahmen von Lizenzgebühren vom französischen Pharmagiganten Aventis bereits erstmalige Umsätze verbuchen können. Der Umsatz habe dadurch von 5.000 USD im Vorjahr auf 1,3 Mio. USD gesteigert werden können. Der Verlust habe allerdings nur um 24% auf 9,6 Mio. USD gesenkt werden können, da es zu erhöhten Ausgaben im Bereich Research&Development gekommen sei. An Liquidität mangele es dem Biotechunternehmen nach Meinung der Experten nicht, da der Bestand an Bar und Bar-ähnlichen Werten, am 31 März 2003, 103,3 Mio. USD betragen habe.

Am 30 Juni habe Genta die Bestätigung bekommen, dass ihr Krebsmedikament Genasense von der FDA den "Fast Track"-Status erhalten habe. Hierdurch würden die Chancen auf eine baldige Zulassung am Markt deutlich steigen.

Die Aktien von Genta hätten zum 9. Juli mit 15,10 USD ihr 52-Wochen-Hoch erreicht. Hier sehe man die Gefahr von Rückschlägen die sich bereits durch einige Unsicherheitsfaktoren abzeichnen würden. Hierzu zähle die Herausgabe von über 5,5 Mio. Genta-Aktien an einige der Investoren vom Institutional Paramount Capital Asset Management, unter der Kontrolle von Lindsay A. Rosenwald. Diese Investoren seien an keine Lock-up-Periode gebunden und könnten die Titel von Genta jederzeit verkaufen. Daher mache man den Verlauf des Aktienkurses von den Ergebnissen der klinischen Genasense-Versuchen abhängig. Ein interessantes Verhalten würden die Experten bei Rosenwald sehen, welcher sich Privat weiter mit Genta-Aktien eindecke. Da CEO Raymond P. Warrell jr. und CFO William P. Keane sich ebenfalls Genta-Aktien zugelegt hätten, vermute man, dass diese Insider an einen Erfolg der Genasense-Studien glauben würden.

Die Experten von "INSIDER TRADING" raten zum Kauf der Genta-Aktie, wobei man das hohe Risiko beachten müsse

[meislo]

BERKELEY HEIGHTS, N.J., July 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated today announced financial results for the period ended June 30, 2003.

Financial Strength and 2nd Quarter Results

Genta continues in a strong cash position with cash, cash equivalents, and short-term investments totaling $97.2 million as of June 30, 2003, compared to $113.7 million at December 31, 2002 and $143.5 million at June 30, 2002. Pursuant to cost-sharing provisions of the Aventis collaboration to develop Genasense(TM) (oblimersen sodium), the Company``s lead anti-cancer drug, Genta recorded $19.4 million of net expense reimbursement in the 2nd quarter, which is recorded as a receivable at June 30, 2003.

In the 2nd quarter of 2003, revenues totaled $1.3 million compared with $0.9 million in the corresponding 2002 period. The 2003 revenues were primarily comprised of amortization of payments made by Aventis pursuant to a collaboration agreement for Genasense that was signed during the 2nd quarter of 2002.

Total 2nd quarter gross operating expenses of $24.4 million, before the net Aventis expense reimbursement, decreased by approximately $1.0 million relative to the comparable quarter in 2002. Higher levels of drug substance purchases in 2002 and expenses associated with the 2nd quarter 2002 closing of the Aventis collaboration offset the 2003 increase in expenses associated with the Genasense Phase 3 clinical trials and NDA preparation activities, and costs associated with Ganite(TM) (gallium nitrate injection) pre-launch activities.

In the 2nd quarter, operating expenses, net of Aventis reimbursement, decreased from $18.2 million in 2002 to $4.9 million in 2003. A key factor driving the lower net expenses in 2003 was $8.1 million of drug substance and product shipped to Aventis for planned process validation and clinical activities.

As a result of the factors described above, the Company reported a net loss of $3.4 million, or $(0.05) per share, for the quarter ended June 30, 2003, compared to a net loss of $17.1 million, or $(0.25) per share, for the 2nd quarter of 2002.

Earlier this year Genta signed an amendment to its collaboration agreement with Aventis, which established a $40 million secured line of credit related to commercialization of Genasense. In the 1st quarter, the Company drew down $17.5 million in cash from that instrument. In the 2nd quarter Genta drew down a further $7.5 million. A potential of $15 million remains available to the Company under the line of credit.

The second quarter was highlighted by the following clinical presentations, Genasense trial initiations, regulatory hallmarks, and personnel growth in anticipation of product commercialization:

Genasense(TM) (oblimersen sodium) Presentations at Scientific Conferences Ninth International Workshop on Multiple Myeloma * Preliminary results were presented from a Phase 1-2 clinical trial of 17 heavily pretreated patients with multiple myeloma who were treated with Genasense, Thalomid(R) (thalidomide; Celgene) and high-dose dexamethasone. All patients had previously received dexamethasone, half had previously received thalidomide, and 15 of the 17 (88%) had progressed despite high-dose chemotherapy and stem cell transplantation. Of 15 evaluable patients, 3 patients (20%) achieved a complete or near complete response, and 5 patients (33%) achieved a partial response, for an overall major response rate of 53%. Four other patients (27%) achieved a minor response. * In a second preliminary study, patients with multiple myeloma who were refractory to prior chemotherapy received Genasense plus "VAD" (vincristine, doxorubicin, and dexamethasone). Of the 9 patients evaluable for response (8 of whom had received prior dexamethasone, 5 of whom had received prior thalidomide, and 6 of whom had undergone a prior transplant), 4 (44%) achieved a partial response. American Society of Clinical Oncology (ASCO) * In an oral presentation, data from 25 patients with mantle cell lymphoma, an aggressive form of non-Hodgkin``s lymphoma, were presented. This study was designed to evaluate the effects of Genasense used without chemotherapy. A maximum of 6 cycles of Genasense could be given in the absence of disease progression. If the disease progressed, patients who had not received chemotherapy then received a combination of Genasense plus R-CHOP (a standard regimen consisting of Rituxan(R), cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone). Patients who had failed chemotherapy were removed from the study. Thirty-seven patients were enrolled into this trial; 25 patients were evaluable for response at the time of presentation. Across all treatment groups, 10 of the 25 patients (40%) remained stable without progression during all 6 Genasense treatment cycles. These included 4 of 9 newly diagnosed patients (44%) and 6 of 16 previously treated patients (38%). Seven newly diagnosed patients crossed over to receive Genasense plus R-CHOP. Two of these patients achieved a complete response (29%), 2 achieved a partial response (29%), and 3 were too early to evaluate (42%). Of the 16 previously treated patients (who received a median of 2 prior regimens), 1 patient (6%) achieved a complete response, and 6 patients (38%) achieved stable disease when receiving Genasense alone. * Data from a Phase 2 clinical trial of 29 evaluable patients with hormone-refractory prostate cancer who received Genasense plus Taxotere(R) (docetaxel; Aventis) were presented. Fourteen of the 29 patients (48%) achieved greater than 50% reduction in blood levels of PSA (prostate specific antigen); and 4 of 13 patients (31%) who had measurable disease achieved an objective partial response. * Genasense clinical data were also presented from a Phase 2 trial of patients with small cell lung cancer who had not previously been treated with chemotherapy. In this trial, patients were treated with Genasense plus carboplatin and etoposide, two commonly administered chemotherapeutic agents. Of 14 evaluable patients, 12 achieved a partial response (86%) and the remaining 2 patients exhibited stable disease. American Association of Cancer Research (AACR) * Data from several Genasense preclinical studies were presented or published in the Proceedings of the annual meeting that further support Genasense synergy when administered as a pretreatment to chemotherapy. New Clinical Trials with Genasense * Seven clinical trials with Genasense were announced during the quarter in a variety of patients with solid tumors and hematologic malignancies, including 2 randomized studies and 5 non-randomized studies. These trials include: A Phase 2 randomized trial sponsored by the CALGB for patients with small cell lung cancer who will receive carboplatin and etoposide with or without Genasense; A Phase 2 randomized trial sponsored by the EORTC for patients with hormone refractory prostate cancer who will receive Taxotere with or without Genasense; A Phase 2 trial for patients with breast cancer who will receive Genasense in combination with docetaxel and doxorubicin; A Phase 2 trial for patients with advanced kidney disease who will receive Genasense plus interferon-alpha (IFN-.); A Phase 2 trial for patients with Waldenstrom``s macroglobulinemia (an aggressive from of lymphoma) who will receive Genasense alone; A Phase 1-2 trial for patients with advanced solid tumors, focusing on patients with pancreatic cancer, who will receive Genasense with gemcitabine (Gemzar(R); Eli Lilly, Inc.); A Phase 2 trial for patients with non-Hodgkin``s lymphoma who will be treated with Genasense plus R-CHOP. Ongoing Clinical Trials with Genasense * Genasense is currently the subject of 20 clinical trials including randomized trials in patients with, prostate and non-small cell lung cancer. Additionally, non-randomized trials are ongoing for patients with myeloma, NHL, acute myeloid leukemia and mantle cell lymphoma. In addition, Genasense is being evaluated in the following non-randomized NCI-sponsored clinical studies: Phase 1 Study of Genasense in Combination with Daunorubicin, Cytarabine and G-CSF in Elderly Patients with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia Phase 1 Study of Genasense, Carboplatin, Paclitaxel in Patients with Advanced Solid Tumors Phase 1 Study of Genasense and Cytotoxic Chemotherapy in Relapsed Childhood Solid Tumors Phase 1-2 Study of Genasense in Combination with Doxorubicin in Patients with Advanced or Recurrent Hepatocellular Carcinoma Phase 1-2 Study of Genasense, Oxaliplatin and 5-FU/LV (FOLFOX) in Patients with Colorectal Carcinoma Phase 2 Study of Genasense plus Rituxan in Patients with Recurrent Non-Hodgkin``s Lymphoma Phase 2 Study of Genasense in Combination with Thalidomide and Dexamethasone in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma Phase 2 Study of Genasense and Gleevec in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

The rationale for the initiation of such non-randomized studies, include: the ability to evaluate Genasense in diseases that lie outside the Company``s priorities for initial development; to quickly translate findings of preclinical studies showing synergy with new drugs into clinical testing; to expand the clinical safety and efficacy information base with a larger number of chemotherapeutic agents; to enable a considerably larger number of physicians to use the drug in their clinical practices; and to use these trials as the basis for potential new randomized trials.

Regulatory Milestones - Genasense and Ganite * The Company received Fast Track designation for Genasense for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) from the Food and Drug Administration (FDA). This notice completed Fast Track designation in each of the fully enrolled Genasense registration trials (CLL, melanoma, and multiple myeloma). Fast Track designation is intended to expedite the regulatory review of new drugs that are intended to treat serious or life-threatening conditions, which demonstrate the potential to address unmet medical needs. This designation enables Genta to submit a New Drug Application to the FDA in separate sections. * The Company filed its completed supplemental New Drug Application (sNDA) to the FDA for Ganite (gallium nitrate injection). The sNDA was submitted to the FDA``s Metabolism and Endocrine Division for the treatment of cancer-related hypercalcemia that has not responded to hydration, a life-threatening elevation of blood calcium that can occur in up to 50% of patients with advanced cancer. Preparation for Commercialization * The Company has completed its initial sales force hiring objectives with 18 field-based representatives throughout the U.S., who will manage the launch of Ganite expected during the second half of 2003. Genta intends to retain all commercial rights and to market Ganite exclusively in the U.S.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company``s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (DNA-based medicines) and small molecules. Genasense(TM) (oblimersen sodium) is the Company``s lead compound from its oligonucleotide program, which is currently undergoing late- stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta``s small molecule program is Ganite(TM) (gallium nitrate injection), which the Company intends to launch later this year for treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com/.

This press release and the conference call to follow contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company``s Annual Report/Form 10-K for 2002.

[meislo]

17. August 2003 SUNDAY-BIOTECH
Genta - Wird die Geduld belohnt?
Aktionäre von Genta mussten bislang
einiges an Geduld mitbringen. Kaum ein
neues Medikament wurde so gründlich
getestet wie Genasense, Genta´s Hoffnungsträger.
Nochmals sieben neue
Studien wurden im letzten Quartal begonnen.
Damit laufen zur Zeit insgesamt
zwanzig klinische Studien in verschiedenen
Phasen einschliesslich von drei zulassungsrelevanten
Phase III-Studien. Schon
mehrfach brach die Aktie ein, wenn
Studien erweitert und höhere Patientenzahlen
einbezogen wurden. Man musste
nämlich annehmen, dass das Ziel der
Studie, eine signifikante Besserung des
Krankheitsbildes zu erzielen, mit der
zuvor festgelegten Patientenzahl nicht
statistisch eindeutig erreicht werden
konnte. Doch es kann auch nur die vergleichweise
übergrosse Gründlichkeit
sein, die Genta´s CEO Ray Warrell dazu
bewegt, den Zeitplan für einen Zulassungsantrag
immer wieder nach hinten zu
veschieben.
Genasense gehört zur neuen Klasse
der "Antisense"-Medikamente, von denen
allerdings noch keines den Markt erreicht
hat. Möglicherweise rühert auch daher
die grosse Vorsicht. Genasense blockiert
ein Protein, das für das Aussetzen der
Apoptose und Resistenz gegen Cytostatika
verantwortlich gemacht wird. In
einem gesunden Organismus werden
alte, nicht mehr benötigte oder geschädigte
Zellen durch ein genetisches
Programm dazu gebracht, abzusterben.
Dieses natürliche und notwendige
"Selbstmord"-Programm wird Apoptose
genannt. Auch durch Cytostatika geschädigte
Zellen sollten durch dieses Programm
zur Selbstauflösung gezwungen
werden. Verschiedenen Tumorzellen
gelingt es jedoch die Apoptose zu
umgehen. An diesem Punkt greift Genasense
ein und verhindert die Ausbildung
der anormalen Überlebenskräfte der
Krebszellen. Es erhöht somit die Empfindlichkeit
der Tumore gegenüber einer
Chemotherapie. Im günstigsten Fall könnte
somit Genasense jeder chemotherapeutischen
Behandlung zur Unterstützung
beigegeben werden. Die Möglichkeit
eines Blockbuster-Umsatzes von
mehr 1 Mrd$ ist damit gegeben. Als
Partner wurde Aventis gewonnen. Für die
Vermarktungsrechte zahlt Aventis bis zu
480 Mio$ zuzüglich Entwicklungskosten
und jährlichen Lizenzgebühren.
Inzwischen hat Genasense den "Fast
Track"- und "Orphan Drug"-Status für drei
Tumorarten von der FDA erhalten. Nach
Planung vom Jahresanfang sollen die
ersten Teile des Zulassungsantrages noch
in diesem Sommer erfolgen. Der "Fast
Track"-Status erlaubt die Einreichung in
einzelnen Abschnitten, wie beispielsweise
Unterlagen zum Herstellungsprozess
oder der vorklinischen und klinischen
Dokumentation.
Für ein weiteres Präparat erwartet
Genta in diesem Jahr noch die Zulassung.
Es handelt sich um Ganite, ebenfalls ein
Antitumor-Präparat, das ursprünglich
vom National Cancer Institute entwickelt
worden war. Ganite soll unter anderem
bei Krebs-verursachter Hypercalcemie,
die sich durch verstärkten Knochenabbau
und einen hohen Blutcalcium-
Spiegel auszeichnet, eingesetzt werden.
Auch bei bestimmten Lymphdrüsen-
Tumoren, einer relativ häufigen Krebsart,
könnte Ganite als letztes Mittel, wenn
andere Therapien versagt haben, helfen.
Insgesamt wird das Umsatzpotenzial
jedoch nicht allzu hoch eingeschätzt.
Bewertung
Nach den Kursabschlägen der letzten
Wochen liegt die Börsenkapitalisierung
des Unternehmens bei 930 Mio$. Ein
Kursumsatzverhältnis von 5 gerechnet,
sollte der zukünftige Umsatz knapp 200
Mio$ betragen. Da Genta lediglich
Lizenzgebühren aus dem Verkauf von
Genasense erhält, darf nicht das gesamte
Umsatzpotenzial eingesetzt werden.
Dennoch sollte die 200 Mio$-Marke auf
Sicht von 2 bis 3 Jahren erreichbar sein.
Aufgrund der überaus gründlichen
Testung des neuartigen Präparates gehen
wir weiterhin von einer hohen Wahrscheinlichkeit
für die Zulassung aus und
rechnen damit, dass die immer wieder
verschobene Einreichung der Unterlagen
zu einem Kursschub führen wird. Die
Chancen bei Genta überwiegen nach
unserer Ansicht zur Zeit die Risiken. Ein
paar Stücke können daher ins Depot.

Name: Genta WKN: 886444 Internet: www.genta.com
Kurs: 12,49 Dollar Marktkap.: 930 Mio. Dollar Einstufung: akkumulieren
Schätzungen 2003 2004
Umsatz 6,6 Mio. Dollar 28 Mio. Dollar
Ergebnis je Aktie -0,55 Dollar -0,34 Dollar
KGV -- --
Fairer Wert: 15,50 Dollar Stopp: 10,50 Dollar Nächste Zahlen: Oktober 03



gruss meislo

[ASICS]

Es gibt aber auch hartnäckige Gerüchte das eine übernahme von GENTA bevorsteht.
Ein Investor soll 28 USD pro Aktien bieten.
Nachzulesen unter BOERSE-go.de

Gruß ASICS

[Tanzbaerli]

Hier die Meldung von der oben gesprochen wird!

Laut „Global Biotech Daily“ ist die Aktie des Krebsforschungs-Unternehmens Genta (WKN 886444) aktuell einen Trade Wert. Die Experten schlagen vor, an am Markt kursierende Gerüchte zu glauben. Demnach soll ein spektakuläres Übernahmeangebot anstehen. Der bislang nicht bekannte Bieter soll Kurse von 28 Dollar geboten haben. Der Kurs hat bislang nur wenig auf die Spekulationen reagiert, weshalb die Experten den Kauf einer Position empfehlen. Das Rückschlagrisiko wird jedenfalls als eher gering eingestuft, da der Kurs noch nicht angezogen hat.

[ASICS]

GNTA läuft die letzten 2 Tage unter hohen Umsätzen nach oben,hat jemand News über die Gerüchte wegen der Übernahme ??

[entertime]

boerse inside verlag hat den wert heute auf der kaufempfehlungsliste. stichwort: zulassung eines krebsmittels ( genasense )in den usa steht bevor. insider decken sich angeblich massiv ein.

entertime

[meislo]

Hallo Tanzbaerli

Hab noch was gefunden zu Genta läuft doch super die Aktie
Hattest wohl nen guten Riecher

gruss meislo



Unsere Top-Empfehlung in dieser Woche zählt zu den spannendsten Werten für die kommenden Wochen! Denn nach zeitaufwendigen und umfangreichen Forschungsreihen könnte der Hoffnungsträger Genasense unmittelbar vor der Zulassung stehen. Sieben neue Studien mit dem Krebspräparat wurden allein im vergangenen Quartal begonnen, insgesamt laufen derzeit rund 20 Testreihen mit dem Wirkstoff. Genasense gehört zur Klasse der Antisense-Medikamente und blockiert das Protein Bcl-2, das für das Aussetzen der Apoptose und Resistenz gegen Cytostatika verantwortlich gemacht wird. Die Apoptose bringt bei einem gesunden Menschen die nicht mehr benötigten bzw. geschädigte Zellen zum Absterben, Tumorzellen hingegen können sich der Apoptose entziehen. Genasense soll diese abnormale Robustheit der Krebszellen verhindern und die Wirkung einer Chemotherapie dadurch drastisch erhöhen. Sollten die Ergebnisse der klinischen Testreihen positiv ausfallen, könnte das Präparat im besten Fall bei jeder Chemotherapie zur Anwendung kommen:



Einige Experten sehen deshalb in dem Medikament bereits Blockbuster-Qualitäten und beziffern das mögliche Marktpotenzial auf über USD 1 Mrd.! Von der US-Gesundheitsbehörde FDA hat GENTA bereits sowohl den "Fast Track"- als auch den "Orphan Drug"-Status erhalten. Das bedeutet: Neben einer rascheren Prüfung wird das Medikament damit auch auf Jahre hinweg vor Nachahmermedikamenten geschützt. Aufgrund der mehrmaligen Ausweitung der klinischen Studien äußerten sich viele Marktteilnehmer in den vergangenen Monaten skeptisch über die statistische Eindeutigkeit der Ergebnisse, wodurch der Kurs nicht von der Stelle kam. Wir teilen diese Sorgen nicht, denn:

Unternehmensinsider decken sich im Vorfeld bereits fleißig mit Aktien ein! So kauften CEO Raymond P. Warrell jr., und CFO William P. Keane privat zuletzt ebenso größere Positionen in GENTA wie Lindsay A. Rosenwald, die bereits mit dem von ihr gemanagten Paramount Capital Assett Management bei GENTA vertreten ist. Keiner sollte die Erfolgsaussichten von Genasense besser einschätzen können. Warum sollten diese Insider privates Vermögen in die Aktie stecken, wenn schon die ersten Studienergebnisse nicht überzeugen konnten? Das ist aber längst nicht alles, was GENTA zu bieten hat: Mit Ganite steht ein weiteres Medikament in den Startlöchern für eine Markteinführung! Ganite ist ebenfalls ein Krebspräparat, das zunächst vom National Cancer Institute entwickelt wurde. Es lindert die bei einer Krebsbehandlung durch Chemotherapie zahlreich auftretenden Nebenwirkungen. In den vergangenen Wochen machten zudem verstärkt Übernahmespekulationen die Runde:



So hält sich in New York hartnäckig das Gerücht, ein Großer der Branche arbeitet derzeit fieberhaft an einem Übernahmeangebot in Höhe von USD 28/Aktie! Das wäre ein satter Aufschlag von über 60% zu den aktuellen Kursen! AVENTIS rückt dabei in den Mittelpunkt, der Pharma-Riese arbeitet bei der Entwicklung für Genasense bereits mit dem Unternehmen zusammen und zahlt für die Vermarktungsrechte bis zu USD 480 Mio. zuzüglich Entwicklungskosten und jährliche Lizenzgebühren! Wir haben über unsere tagesaktuelle Infoline-Nr. 0190 / 77 69 90 in den vergangenen Tagen den Titel bereits mehrfach zum Kauf empfohlen. Nutzer dieses Services sitzen bereits auf einem schönen Startpolster von über 40%! Das Urteil der US-Analysten fällt ebenso klar aus: Alle 5 Investmenthäuser, die den Wert momentan covern, empfehlen die Aktie zum Kauf! Stellen Sie umgehend mit einigen Stücken einen ersten Fuß in die Tür, bevor der Kurs auf neue 52-Wochen-Hochs komplett davonzieht!

Ab diesem Monat stehen wieder zahlreiche Biotech-Konferenzen auf dem Terminplan, von denen wir uns neue Impulse für den Biotech-Sektor versprechen. Bereits im Frühjahr explodierten die Werte nach den spektakulären Forschungsergebnissen bei den Frühjahrs-Meetings. Positionieren Sie sich rechtzeitig in den aussichtsreichsten Werten der kommenden Wochen, das Team von GLOBAL BIOTECH INVESTING gibt Ihnen die Hintergründe an die Hand

[Tanzbaerli]

Weiss jemand warum Genta heute 7 % nachgibt?

Eine Korrektur oder gibt es wirkliche Gründe?

... Bärli

[rotie1]

Ich glaube, ganz normaler Rücksetzer, da Genta zuletzt sehr gut gelaufen ist. Außerdem fällt jede Aktie, bevor sie in großem Maße gekauft wird, was ich in naher Zukunft erwarte. Ein paar Aktien auf den Markt schmeißen und alle sind jedesmal so verunsichert, dass viele ihre wertvollen Aktien panikartig verkaufen.

[rotie1]

Siehste, in Amerika wieder 3% im Plus. Keine schlechten Nachrichten. Außerdem: die Chefs kaufen privat Aktien, Übernahmegerüchte für 28$, verstehe gar nicht, warum nicht viel mehr gekauft wird. Ist wohl die allgemeine Unsicherheit wegen der letzten 3 Jahre.

[Tanzbaerli]

Stimmt ... sieht heute wieder gut aus!

Ich bin jetzt dann 1 Woche auf Urlaub und überlege eben meine Werte mit Stop-Loss abzusichern. Um meine schönen Gewinne halbwegs zu erhalten muß ich das leider tun da ich vom Sgelboot in Kroatien schwer handeln kann.

Werde bei Genta ein weites Limit setzen ....

... Bärli

[meislo]

Berkeley Heights and Bridgewater, New Jersey, September 9 /PRNewswire/ -- Genta Incorporated and Aventis will host a conference call and live audio webcast to discuss Phase 3 clinical results of Genasense(TM) (oblimersen sodium) on Wednesday, September 10, 2003. Senior management from Genta and Aventis will be available on the call at 8:00 AM EDT.

The conference call can be accessed as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], reference code: 2741947.

International: Dial [phone], reference code: 2741947.

A replay will be available two hours after the completion of the conference call and archived through Wednesday, October 10, 2003 for 30 days, accessible as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], enter 2741947 for conference ID.

International: Dial [phone], enter 2741947 for conference ID.

The audio webcast can also be accessed via the web at Genta``s Investor Relations website at: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html and will be archived for 30 days.

- About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company``s research platform is anchored by two major programs that centre on DNA/RNA-based medicines and small molecules. Genasense(TM) (oblimersen sodium) is the Company``s lead compound from its DNA/RNA Medicines program and is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta``s small molecule program is Ganite(TM) (gallium nitrate injection), which the Company intends to market for the treatment of cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com/.

- About Aventis

Aventis is dedicated to treating and preventing disease by discovering and developing innovative prescription drugs and human vaccines. In 2002, Aventis generated sales of euro 17.6 billion, invested euro 3.1 billion in research and development and employed approximately 71,000 people in its core business. Aventis corporate headquarters are in Strasbourg, France. For more information about Aventis and its programs, please visit: http://www.aventis.com/

This press release and the conference call and webcast to follow contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company``s Annual Report/Form 10-K for 2002.

Web site: http://www.genta.com/

[merx]

und hier die new`s

Reuters
UPDATE - Genta, Aventis say cancer drug raises survival time
Wednesday September 10, 5:34 am ET


(Adds background, details throughout)
NEW YORK, Sept 10 (Reuters) - Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA - News) and Aventis (Paris:AVEP.PA - News; NYSE:AVE - News) on Wednesday said Phase III trials on their cancer treatment drug Genasense showed longer survival times, and the companies have submitted the first portion of a new drug application to the U.S. Food and Drug Administration (News - Websites).

Genasense is a new type of drug that makes use of a technology known as antisense. Unlike conventional drugs which interact with disease-causing proteins, antisense drugs aim to prevent such proteins being created in the first place by working at the genetic level inside cells.

Trials showed that when Genasense was combined with chemotherapy drug dacarbazine on an intent-to-treat basis for malignant melanoma, it raised the median survival time to 9.1 months from 7.9 months for patients treated with dacarbazine alone.

For patients treated per protocol, who had completed a minimum follow-up time of 12 months, Genasense resulted in a median survival of 10.1 months, compared with 8.1 months for dacarbazine alone.

Franco-German drugmaker Aventis agreed last year to pay $480 million for rights to the promising cancer drug which is being investigated for use in blood, skin, colon, breast, lung, lymph and prostate cancer. Aventis will market the drug outside the United States, where the two companies will share marketing.

Genta shares were halted for trading on Nasdaq on Tuesday before the news, while shares in Strasbourg-based Aventis were 2.5 percent higher at 48.44 euros after the news on Wednesday.

Senior executives from Genta and Aventis are scheduled to discuss results of the study on a conference call and webcast beginning at 8:00 a.m. New York time (1200 GMT).

(With reporting by Ben Hirschler)



Gruß
m e r x

[Stock-Fool]

Uiuiuiuiui !

Da kommt was gutes!

Gestern in den USA vom Handel ausgesetzt! Man darf gespannt sein!

Gruß
S-F

[Stock-Fool]

Beruhigt sich schon wieder !

Gruß
S-F

[rotie1]

Erst 20% im Plus, jetzt im minus. Die Bekloppten verkaufen jetzt ihre kostbaren Genta-Aktien.

[ASICS]

Also die ausschläge nach oben sowie nach unten sind schon heftig.Wie geht es nun wohl weiter ??

[meislo]

Die Aktie der Biotechfirma Genta Inc. geriet heute im Handelsverlauf unter Druck. Einige Aktionäre sind offenbar enttäuscht über das Ergebnis einer klinischen Studie zur Therapie bösartigen Hautkrebses. Zwar hat Kooperationspartner Aventis die Resultate als positiv bezeichnet; vor allem die Sterblichkeitsrate bei den betroffenen Patienten konnte abgesenkt werden. Die ursprünglichen Erwartungen der Analysten auf einen echten Durchbruch konnte die Therapie damit aber nicht erfüllen. Genta rutschten bislang um 5,18 Prozent auf 15,18 US-Dollar ab; Aventis konnten sich in den USA heute demgegenüber um 2,19 Prozent auf 54,07 USD verbessern.

[meislo]

3

Um die Aktie von Genta tobt seit langem
ein Kampf zwischen Shortsellern und
Long-Investoren. Inzwischen kontrollieren
die Shortseller 28% des umlaufenden
Aktienkapitals und dieser Anteil wird
nach den letzten Veröffentlichungen vermutlich
nicht geringer werden.
Genta gab am Dienstag bekannt, dass
sein in Kooperation mit Aventis entwickeltes
Anti-Krebs-Medikament Genasense
möglicherweise bereits im Frühjahr
2004 die Zulassung für die Behandlung
von Hautkrebs erlangen könnte. Zuvor
konnte bei einer vorläufigen Auswertung
einer klinischen Studie der Phase III
gezeigt werden, dass Patienten, die mit
Genasense zusätzlich zu einer üblichen
Chemotherapie behandelt wurden, länger
überlebten im Vergleich zu Patienten,
die nur die Chemotherapie erhielten.
Doch schaut man sich die Daten dieser
entscheidenden Studie näher kann, so
kommen doch Zweifel auf, ob
die FDA einer Zulassung zustimmen
wird. 771 Patienten wurden
in die Studie einbezogen.
Im statistischen Mittel überlebten
die mit Genasense behandelten
Teilnehmer bisher 9,1
Monate. Die Kontrollgruppe
überlebte im Schnitt 7,9
Monate. Das entspricht einer
etwa 15%igen Verlängerung.
Das Ziel war jedoch eine mindestens
20%ige Verlängerung zu
erreichen. Das Hauptziel der Studie ist
also bisher nicht erreicht worden. Bleibt
abzuwarten, wie die Zahlen der endgültigen
Auswertung aussehen. Bis dahin wird
die Unsicherheit bestehen bleiben, auch
wenn Genta´s CEO Warrell Zuversicht
ausstrahlt und fest von einer Zulassung
ausgeht.
Vorsichtige Anleger mischen sich nach
den schlechter als erhofft ausgefallenen
Zwischenergebnissen der Melanom-
Studie in den Kampf zwischen Short- und
Longinvestoren besser nicht ein. Wir reduzieren
unsere Einschätzung auf Neutral.
14. September 2003 SUNDAY-BIOTECH

[Tanzbaerli]

Schade ... sah ja ganz gut aus vor dem Rückschlag. Bin noch drin und werde noch etwas abwarten; zumindest solange insgesamt kein Verlust dabei rausschaut.

Die Kurse ziehen ja langsam wieder an und so schlecht steht ja Genta nicht da. Es sieht so aus als ob jeder auf ein Wundermittel der Biofirmen wartet und dann gleich enttäuscht ist.

Andererseits hat z.Bsp. Cubist die Zulassung zum neuen Antibiotika erhalten und seither fällt der Kurs.

Eine verrückte Börsenwelt .... Bärli

[Tanzbaerli]

Wurde ja sehr ruhig um Genta seit den Kurseinbruch in letzter Zeit. Ich bin auch rausgeflogen überlege zu diesen Kursen aber weider reinzugehen!

Irgenwelche Meinungen, News ....

... Bärli

[pinklady]

Was geht denn heute mit Genta ab? Minus 10%
Was gibt Neues oder warum fällt genta so?

[toolkit]

Hm - das geht wieder nach oben.
Einstiegskurse?

[Tucson8]

#73
Wenn ich das wüsste. Bin aber schon mit ein paar Stück investiert. Neues gibts wohl nicht zu berichten. Ich denke, dass es Anfang nächstes Jahr interessant wird. Den letzten Aufschwung habe ich leider zum Ausstieg verpasst. Waren ja immerhin +80% innerhalb 2 Wochen.

Abwarten...

[merx]

new s..........

Biotech-Unternehmen Genta Inc. hat nun alle Unterlagen des Zulassungsantrags für Genasense bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht. Genasense wurde gemeinsam mit der Aventis SA, Frankreichs größtem Pharmakonzern, entwickelt und dient zur Behandlung von schwarzem Hautkrebs.

Da die Prüfung im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens erfolgt, rechnet Aventis bereits in den kommenden sechs Monaten mit einer Entscheidung der FDA. Die Partner wollen das Präparat gemeinsam auf dem US-Markt vermarkten. Außerhalb der USA besitzt das französisch-deutsche Unternehmen die Vermarktungsrechte für das Mittel gegen Hautkrebs.

Konzernangaben zufolge verlängert Genasense die Lebenserwartung von Krebspatienten. Das neuartige Krebsmedikament basiert auf der so genannten Antisense-Technologie. Es arbeitet damit nicht, wie bei herkömmlichen Präparaten üblich, auf der Basis krankheitserregenden Proteinen sondern verhindert deren Entstehung durch die Beeinflussung der genetischen Grundlagen innerhalb der Zellen. Derzeit wird Genasense auf die Anwendung bei Blut-, Haut-, Darm-,Brust- und Prostatakrebs getestet.

Bisher fielen die Aktien von Aventis in Paris um 0,77 Prozent und schlossen bei 49,23 Euro.

© finanzen.net


Link(s) zu weiteren Unternehmensmeldungen:

AVENTIS
GENTA INCORPORATED




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[merx]

Press Release Source: Genta Incorporated


Genta Appoints Pharmaceutical Industry Veteran, Peter T. Tattle, to Its Board of Directors
Wednesday December 17, 8:01 am ET


BERKELEY HEIGHTS, N.J., Dec. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced the appointment of Mr. Peter T. Tattle to the Company`s Board of Directors. Mr. Tattle retired after a long career at Johnson & Johnson as Company Group Chairman for Pharmaceuticals in the Americas.
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Mr. Tattle`s 36- year tenure at Johnson & Johnson spanned positions of increasing responsibility in sales, marketing and product management, both domestically and internationally. He began as a sales representative in 1965 for Ortho Pharmaceutical Canada and advanced to Vice President of the Canadian pharmaceutical business. In 1978, Mr. Tattle moved to New Jersey to lead Sales and Product Management for Ortho Pharmaceutical Corporation as Executive Director, eventually becoming Group Vice President of that business. In 1984, he moved to England to assume the role of Managing Director of Johnson & Johnson`s pharmaceutical business in the United Kingdom. In 1987, Mr. Tattle was appointed International Vice President to lead the Cilag Pharmaceutical companies worldwide, and in 1989 was named President of that organization. From 1991 until his retirement in 2001, Mr. Tattle served as Group Chairman of Johnson & Johnson`s Pharmaceuticals business in the Americas. Among other responsibilities, Mr. Tattle currently serves on the boards of Xanthus Life Sciences Inc., DFB Pharmaceuticals Inc., Catalina Marketing Corporation, and The Cancer Institute of New Jersey. Mr. Tattle replaces Mr. Patrick Zenner who has resigned from Genta`s Board of Directors.

"The recent achievement of key clinical, regulatory, and marketing milestones reinforces my enthusiasm to serve on Genta`s Board," remarked Mr. Tattle. "Genta has assembled an impressive management team and Board of Directors, and I look forward to working collaboratively in helping the Company meet its future commercial objectives."

"We welcome Peter to Genta at this exciting time in our organization," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta`s Chairman and CEO. "We look to his expertise in marketing and product management to enhance our commercial presence in the oncology sector. On behalf of the Genta Board, I also want to express our appreciation to Pat Zenner for his several years of valuable service during a period of very rapid growth and expansion for our Company."

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company`s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense(TM) (oblimersen sodium), the Company`s lead compound from its oligonucleotide program, is being developed with Aventis and is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta`s small molecule program is Ganite(TM) (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company`s Annual Report/Form 10-K for 2002.




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Source: Genta Incorporated

[merx]

Forbes Magazine
The Payoff From Biotech
Wednesday December 24, 6:32 pm ET
By Shlomo Reifman Andrew T. Gillies, Matthew Herper



After a dreary 2002, biotechnology stocks have come back to life. Earnings aren`t very relevant to this early-stage industry, but there are other reasons for the bull market: a more efficient Food & Drug Administration and new cancer therapies. Mark Monane, an analyst at investment bank Needham & Co., estimates that 42% of the medicines currently being developed are treatments for cancer, a disease that kills 555,000 Americans a year. Biotech companies are also working on promising therapies for cardiovascular disease (1 million deaths) and diabetes, which afflicts 18 million. Ernst & Young boldly predicts that the biotechnology industry could, in 2010, do what it has never done in the aggregate: Earn money.
ADVERTISEMENT


Biotechnology stocks` sharp rise starting in late spring was due to encouraging news about several cancer drugs. Millennium Pharmaceuticals (NasdaqNM:MLNM - News) got FDA approval for Velcade, a treatment for multiple myeloma, a cancer of the blood, only four months after the application was filed. In June researchers presented data about two colon cancer drugs, Genentech (NYSENA - News)`s Avastin and ImClone Systems (NasdaqNM:IMCL - News)` Erbitux. Analysts reporting to Thomson First Call expect biotech giant Amgen (NasdaqNM:AMGN - News)`s 2004 earnings per share to jump 23% to $2.39.

Genta (NasdaqNM:GNTA - News)`s Genasense could become a blockbuster (meaning annual sales of at least $1 billion). But as a treatment for malignant melanoma, a skin cancer, it has yet to prove it meets the gold standard of extending patients` lives. The company says that the survival advantage can be seen in patients who have been followed for extended periods. Alexandra Hauber, an analyst who covers Genta`s partner, Aventis, for Bear Stearns, says that the ferocity of melanoma and the paucity of treatment alternatives may inspire regulators to give the drug a green light.

Amylin Pharmaceuticals (NasdaqNM:AMLN - News) is developing two diabetes injections that help control blood sugar without lowering it too much and may also help patients lose weight. One such compound, Symlin, could be approved before the end of 2003 and may reach up to $300 million in annual sales, says Michael King, an analyst at Bank of America. The company is also working with Eli Lilly on another diabetes drug, called exenatide, discovered in Gila monster spit. King expects Amylin`s revenues to reach $950 million by 2008 but has warned that its shares look fully valued.

Angiomax, a new blood thinner for use in angioplasty, was developed by the Medicines Co. (NasdaqNM:MDCO - News), which has been buoyed by new data suggesting that the drug is cost-effective. Analysts expect the Medicines Co. to earn $1.08 a share in 2005.

[merx]

Jungs und Mädels schaut mal nach den USA........

Long and Strong ............


Die nächste Imclone.............


Gruß

m e r x

PS: Wake up Germany

[rotie1]

Analysten meinen, Genta´s Genasense könnte mehr wert sein als Erbitux von Imclone: schaut euch mal die Aktie von Imclone an ........

[LMeister7]

@ rotie
Ich will ja nicht nörgeln Meister, aber eine SR von über 15 spricht da eine andere Sprache. Da scheinen auch einge Hedgefongs begeistert zu sein von dem Teil. Kann natürlich auch sein, dass Studienteilnehmer mit ihrem Insiderwissen für die relativ hohe SR verantwortlich sind. Dies widerrum würde bedeuten, dass aus deren Sicht Gelanese nicht hält was man sich davon verspricht. Hast Du das übersehen oder warum erwähnst Du das nicht. Es geht um Geld Meister, da ist schon ein bissel Sorgfalt angezeigt. Ich lass mich gern eines besseren belehren, aber mir ist das Teil zu heiss. Auch in Phase 3 werden noch Studien eingestellt oder abgebrochen.
MfG,
LM7

[meislo]

Der Aktionär - aktuelle Empfehlungen
Der Aktionär: Genta und Plenum - spekulatives Potenzial

Der Aktionär empfiehlt spekulativen Anlegern sich das Kurspotenzial von 60 Prozent der Plenum (WKN 690100) nicht entgehen zu lassen.

Die Aktien der Genta (WKN 886444) bieten langfristig enormes Potenzial für spekulative Anleger.

[meislo]

Neues Mittel gegen Melanom
In USA Zulassungsantrag für Oblimersen angenommen
NEU-ISENBURG (eb). Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat - wie bereits kurz gemeldet - den Zulassungsantrag für die erste systemische Antisense-Therapie in der Krebsbehandlung angenommen.

In dem Antrag wird die Verwendung von Genasense® (Oblimersen) in Kombination mit Dacarbazin zur Behandlung von Melanom-Patienten, die noch keine Chemotherapie erhalten haben, geprüft. Dies meldet das Unternehmen Aventis. Oblimersen hemmt die Synthese des Eiweißmoleküls Bcl-2 und ermöglicht dadurch die Einleitung des programmierten Zelltodes, der Apoptose.

In der Zulassungsstudie wurden 771 noch nicht behandelte Melanom-Patienten entweder mit Dacarbazin allein oder mit Dacarbazin plus Oblimersen therapiert. Die Analyse der Studienergebnisse habe ergeben, daß bei den mit Oblimersen behandelten Patienten sowohl die Überlebenszeit als auch die Zeit bis zur Progression der Krebserkrankung verlängert oder die Tumoransprechrate verbessert werden konnten, so das Unternehmen



Erfolg mit Antisense-Molekül beim Melanom
Kombitherapie verlängert Überlebenszeit bei metastasiertem Hautkrebs / Antrag für Erstlinientherapie gestellt
BERLIN (nsi). Für die Melanom-Behandlung ist weltweit erstmals die Zulassung eines DNA-Antisense-Moleküls beantragt worden. Die amerikanische Food-and-Drug-Administration prüft mit Priorität einen Antrag für Genasense™ (Oblimersen Natrium) als Erstlinientherapie, kombiniert mit Dacarbazin, für Patienten mit dem Hautkrebs.

Spätestens im Juni diesen Jahres werde über den Antrag entschieden sein, hieß es beim 26. Deutschen Krebskongreß in Berlin. Das Medikament Oblimersen-Natrium, das von den Unternehmen Aventis und Genta vermarktet wird, bindet sich spezifisch an die Boten-RNA für das Eiweiß Bcl-2. Dieses Protein wird von vielen Tumorzellen übermäßig synthetisiert und schützt sie vor Apoptose.

"Das Antisense-Molekül bremst nicht die Proliferation der Zellen, macht sie aber empfindlicher für den programmierten Zelltod und die Wirkungen der Chemotherapie", erläuterte Professor Ulrich Keilholz vom Universitätsklinikum Benjamin Franklin Berlin bei einem Symposium von Aventis.

Diese Wirkung belegt eine multizentrische, offene und randomisierte Phase-III-Untersuchung, die Grundlage für den Zulassungsantrag ist. 771 unbehandelte Patienten mit einem Melanom im Stadium IV haben teilgenommen. Der primäre Endpunkt war das Gesamtüberleben, die sekundären Zielkriterien die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung, Ansprechrate sowie Toxizität.

Die Probanden wurden in zwei Gruppen randomisiert: Sie erhielten entweder ein Gramm Dacarbazin pro Quadratmeter Körperoberfläche am Tag 1 alle drei Wochen oder Dacarbazin plus Oblimersen (7 mg pro kg Körpergewicht) an den Tagen eins bis fünf als Dauerinfusion alle drei Wochen.

Eine Zwischenauswertung der Daten von 480 Patienten, die zwölf Monate beobachtet werden konnten, ergab erste Unterschiede in der mittleren Überlebenszeit zwischen Mono- und Kombinationstherapie, wie Professor Axel Hauschild von der Kieler Universitäts-Hautklinik berichtete. Die mit Dacarbazin alleine behandelten Patienten überlebten im Mittel knapp acht Monate, die unter Doppelmedikation neun Monate.

Dieser Unterschied sei statistisch signifikant, so Hauschild. Das Gesamtüberleben lasse sich aber erst beurteilen, wenn genügend Patienten länger als ein Jahr nachbeobachtet worden seien, nämlich im Mai 2004.

Statistisch signifikant ist auch der Unterschied für die durchschnittliche Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung: 2,6 Monate für die Kombi- und 1,6 Monate für die Monotherapie. Die Ansprechrate (partielle und komplette Remissionen) betrug 11,7 Prozent bei Chemotherapie plus Antisense-Molekül und 6,8 Prozent bei Patienten mit Dacarbazin-Monotherapie.

[teischerwutz]

kann mir jemand sagen, wie auf xetra der kurs 80% zu hoch steht.
ist das nur mit blödheit zu begründen?
da hat ja jmd. 9000 euro aus dem fenster geschmissen!!!!

[meislo]

****
***** REMINDER: Discounted viewing of May 3rd ODAC panel available
*****
Biotech Monthly has arranged for BMWIR subscribers to view a live video feed of the May 3rd ODAC panel meeting at a slight discount. This meeting will be critically important for Genta and Allos Therapeutics and investors in both companies should strongly consider viewing the panel meeting. Click the link below for additional details and instructions to sign up for this limited-time offer. We close the offer on April 27th.

http://nibm-weeklyreview.c.topica.com/maacbfNaa6hxqb7yJ1rb/

[merx]

und up 10%..............

go genta, go..............

[meislo]

Genta bricht ein

FDA Posts Briefing Documents For Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting on Genasense(TM)
Friday April 30, 9:57 am ET


BERKELEY HEIGHTS, N.J., April 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has posted on its website briefing documents for the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) meeting on Monday, May 3, 2004. These documents include the brief submitted by the Company, a brief submitted by FDA, and several pages of errata compiled by FDA related to the Agency`s document. It is the Company`s policy not to comment on the contents of the briefing information prior to the Advisory Committee meeting. The meeting is an open public forum for the presentation and discussion of safety and efficacy information contained in the Genasense(TM) (oblimersen sodium) Injection New Drug Application

[lisamarlene]

Tja,auch auf deutsch liest sich das Elend nicht besser. Und ich hatte mich gerade gefreut, dass es mal wieder kräftig aufwärts geht. Wie gewonnen........


Reuters
FDA stellt Wirksamkeit von Aventis-Krebsmittel in Frage
Freitag 30. April 2004, 16:17 Uhr



Washington, 30. Apr (Reuters) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des vom Pharmakonzern Aventis und der US-Biotechfirma Genta entwickelten Krebsmittels Genasense in Frage gestellt.
Der Anspruch auf Wirksamkeit sei fraglich, weil die Ergebnisse der Studie möglicherweise fehlerhaft seien, hieß es in einer am Freitag veröffentlichten vorläufigen FDA-Auswertung. Den Zulassungsantrag für Genasense hatten die beiden Unternehmen im Dezember vollständig eingereicht. Nach früheren Aventis-Angaben rechnet der Konzern mit einer Marktzulassung noch in diesem Jahr.

Genasense ist eines der Hoffnungsträger in der Palette neuer Produkte von Aventis. Es soll zur Behandlung von fortgeschrittenem bösartigen Hautkrebs angewandt werden. Das Produkt gehört zu einer neuen Klasse von Krebsmedikamenten, die von der so genannten Antisense-Technologie Gebrauch machen, die direkt an der genetischen Information der Zelle ansetzt.

[Almeida]

Die Lage ist ernst, aber aller Tage Abend ist noch nicht.

Hier zwei vertiefende Artikel.

http://www.forbes.com/healthcare/2004/04/30/cx_mh_0430biotec…

http://biz.yahoo.com/rc/040430/health_genta_4.html

[Almeida]

Eine vertiefende Diskussion findet sich am Yahoo-Board.

http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=l&board=…

Die Genta - Aktionäre zerpflücken das 67-seitige Briefing-Document der FDA-Statistiker bis ins Detail. Bewundernswert.

WRONG NUMBERS
by: alizumo 05/01/04 04:56 am
Msg: 210768 of 210854

The stratification of the trial did work and there is NO IMBALANCE in the two populations which might explain the difference in outcomes.

The STATISTICIAN might have been overworked and did give WRONG NUMBERS. The real DIFFERENCES are VERY SMALL. The locations of metastases were, may be, slightly helping the Genasense arm but the ECOG status did the contrary.

In one category the “statistician” included patients without liver involvement but with visceral-disease-other than-lung-and-elevated-LDH with ECOG status below 1 and “forgot” the same population with ECOG status above 1!!

To get the 256 patients (66.8%) claimed by the statistician you have
to add 63+73+120 patients which make 66.5% by the way and not 66.8%
of the ITT population of 385.

The same population in the Genasense arm is 70+58+113= 241 patients which makes 62.4% of the ITT population of 386 and NOT 58.5%!!!! How was the calculation performed by this “statistician”? I don’t include 2 patients with liver metastases for whom the disease distribution and LDH status is not applicable. Liver metastases is a very high risk factor and would have reduced even more the difference between the 2 arms.

It happens that the statistician FORGOT (!) the population of patients with visceral-disease-other than-lung-and-elevated-LDH with an ECOG score of 1 or 2!!! This population has a higher risk factor than the one included in the “imbalance”!!! The Genasense arm has more of this population of sicker patients forgotten by the statistician 21.2% as compared to 20.3%.

There are 44.3% patients with an ECOG status of 1 or more in the Genasense arm as compared to 42.33% only in the control arm. Numerous studies have shown an elevated ECOG status to be a high risk factor. The “statistician” forgot to include this fact in the reviewing of the trial. Why?

The numbers I am giving can easily be checked by looking at the briefing material. This is not rocket science.

The whole story is in the GNTAinvestors group. http://finance.groups.yahoo.com/group/gntainvestors

The briefing material can be accessed at

http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/4037B1_02_FD…
Genasense.htm#_Toc69021044

A last question: WHY THESE WRONG NUMBERS AND WHY THE PUBLICATION OF
THIS BRIEFING MATERIAL?

[Almeida]

Jedenfalls ist die ganze Sache eine ganz heiße Kiste.

Something To Think About
by: camonsense 05/01/04 09:24 am
Msg: 210816 of 210863

Whatever anyone on a message board says about the briefing documents will have no consequence on the outcome either Monday or June 8th.
1) Why are the shorts still nervous? With 30 million shares traded Friday they should declare victory and go home.
2)Why didn`t the FDA disclose preliminary findings days or weeks ago? Why did they wait until the last trading trading prior to the ODAC meeting? Every person involved with this at the FDA and their outside resources and every one of their family members` and friends` trading records will be investigated. NASDAQ, the SEC and the U.S. Attorney`s office will be all over this. By the FDA not announcing either that they were coming out with a report on Friday or by not waiting until the conclusion of the meeting on Monday, the FDA engaged in market manipulation.
3)If the FDA really cares about patients they will grant some form of limited approval and tell GENTA to do another study to deal with the alleged questions. The FDA is not going to scrap the only real hope that people have.
If they wanted to do that their briefing material would have not used all the "wiggle words".
4) The "shorts" thrive on fear not on common sense. THey have not mastered the art of reading between the lines.
More to come... I promise.

[meislo]

gentaschock der zweite

UPDATE - US FDA panel rejects Genta, Aventis cancer drug
Monday May 3, 12:01 pm ET


(Adds details about the drug)
GAITHERSBURG, Md., May 3 (Reuters) - A U.S. advisory panel on Monday recommended rejection of an experimental cancer drug developed by biotech firm Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA - News) and French drug maker Aventis SA (Paris:AVEP.PA - News).

The companies are seeking Food and Drug Administration (News - Websites) clearance to sell the medicine, called Genasense, to treat patients with advanced melanoma, the most deadly form of skin cancer.

The FDA usually follows the advice of its panels.

Genasense, which is given by infusion, is the first cancer drug that uses "antisense" technology to make chemotherapy more effective. The drug blocks production of a protein that keeps cancer cells from dying.

FDA reviewers said effectiveness data from the main clinical trial was questionable.

Genta argued the drug would benefit patients with a serious cancer who need new treatment options.

[meislo]

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag des deutsch-französischen Pharmakonzerns Aventis zum Krebsmittel Genasense abgelehnt. Genasense gilt als einer der Hoffnungsträger von Aventis. An der Entwicklung des Mittels ist auch die US-Biotech-Firma Genta beteiligt gewesen.

Die Aktien von Aventis schlossen am Montag in Frankfurt mit einem Minus von 3,33% auf 61 Euro. Genta notieren zur Zeit an der NASDAQ mit einem Plus von 0,23% auf 8,6 USD.

[lisamarlene]

Was meint Ihr???? Rette sich, wer kann oder kann alles nur noch besser werden??????


Reuters
Wohl keine Zulassung für Aventis-Krebsmittel in den USA
Montag 3. Mai 2004, 23:21 Uhr

Gaithersburg, 03. Mai (Reuters) - Das vom deutsch-französischen Pharmakonzern Aventis mitentwickelte Krebsmittel Genasense wird für die USA voraussichtlich keine Zulassung erhalten. Ein Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA hat am Montag die Ablehnung des Zulassungsantrages empfohlen.Die FDA folgt in der Regel diesen Empfehlungen.

Genasense, an dessen Entwicklung auch das US-Biotechnologie-Unternehmen Genta beteiligt war, soll zur Behandlung von fortgeschrittenem Anzeige

bösartigen Hautkrebs angewandt werden. Die Aktien von Genta (NASDAQ: GNTA - Nachrichten) stürzten nach der Meldung um mehr als 40 Prozent auf 5,11 Dollar ab. Aventis (Paris: FR0000130460 - Nachrichten) verloren in New York 0,4 Prozent auf 75,21 Dollar.

Das FDA-Gremium stellte die von den Entwicklern gelieferten Daten zur Wirksamkeit des Medikaments in Frage. Es "könnte ein vielversprechender Wirkstoff sein, aber wahrscheinlich auf einer sehr niedrigen Ebene", sagte Gremiumsmitglied Stephen George vom Duke University Medical Center.

Bereits in einer am Freitag veröffentlichten vorläufigen FDA-Auswertung hatte es geheißen, der Anspruch auf Wirksamkeit sei fraglich, weil die Ergebnisse der Studie möglicherweise fehlerhaft seien. Aventis hatte früheren Angaben zufolge noch in diesem Jahr mit einer Marktzulassung gerechnet und Umsätze von mehr als zwei Milliarden Euro erwartet.

Genta ist eine kleine Biotech-Firma, die nur ein Produkt hat. Sie will noch in diesem Jahr Testergebnisse für die Wirksamkeit des Medikaments bei zwei Arten von Blutkrebs vorlegen. Normalerweise zeigen solche Medikamente eher positive Ergebnisse bei Blutkrebs als bei fortgeschrittenem Hautkrebs. Analysten waren daher erstaunt, dass der erste Zulassungsantrag für Hautkrebsbehandlungen gestellt wurde. "Wir sind deswegen etwas skeptisch, was damit bei Blutkrebs ist", sagte Quynh Pham, Analyst bei Delafield Hambrecht.

Das Produkt Genasense gehört zu einer neuen Klasse von Krebsmedikamenten, die von der Antisense-Technologie Gebrauch machen, die direkt an der genetischen Information der Zelle ansetzt. Es gilt als einer der Hoffnungsträger in der Palette neuer Produkte von Aventis. Der Straßburger Konzern Aventis steht vor der Fusion mit dem kleineren Konkurrenten Sanofi-Synthelabo . Das neue Unternehmen würde in der Pharmabranche zur Nummer drei weltweit aufsteigen.

akr/bek

[lisamarlene]

Liegt Ihr alle im Koma oder habt Ihr keine Genta-Aktien mehr? Ich habe sie noch und behalte sie auch.Lohnt nicht mehr zum Hergeben. Ich denke, dass die Story auch nicht total tot ist. Solange sich Aventis nicht zurückzieht......
Was meint Ihr??????

[PidderLyng]

Habe auch noch ein paar Stück. Verkaufen lohnt nicht mehr.
Höchstens als Verlustvortrag, aber da habe ich schon genug davon in diesem Jahr.

Die Hoffnung stirbt zuletzt.
Antisense siehe ISIS ist eigentlich tot.

Vielleicht gibt es doch noch etwas Verwertbares bei GENTA , erkennen kann ich aber nichts...

[eckstein.]

Habe mir heute mal welche gekauft....




Wie es ausschaut, gibt es erste Lebenszeichen

[eckstein.]

Sonst keiner mehr dabei??

[sukashi]

bin seit ein paar tagen dabei,hoffe dass timing gut gewählt war.wundere mich auch dass hier nachrichten so spärlich fliessen.
warten wir ab....

sukashi

[rotie1]

:O
So ein Drecksladen! Das war doch wohl wieder Verarschung!
Ich habe mich auch schon gewundert: irgendwann kamen gute Ergebnisse von Genasense, die Probanden hätten ein wenig (ca. 30Minuten?????:cry länger überlebt als ohne das Medikament. Warum habe ich nicht auf mein Gefühl gehört und alles verkauft, da ich nach langer Zeit auch endlich wieder im Plus war mit Genta..
Dann heißt es, das Mittel ist zwar eigentlich gegen andere Krebsarten, aber man beantragt die Zulassung erstmal gegen Hautkrebs. ABLEHNUNG! Und jetzt stellt man die Entwicklung ganz ein? Was ist denn nun mit den anderen Krebsarten? Wahrscheinlich sind die Probanden mit Genasense eher gestorben als die, die das Medikament nicht genommen haben.
Läuft nicht in den USA eine Sammelklage gegen diese Betrüger, hat jemand Infos darüber?
P.S. Mein Mitgefühl gilt denjenigen, die Hoffnung auf Heilung durch Genasense hatten, nicht uns, die wir dadurch Geld verdienen wollten.

[rotie1]

BERKELEY HEIGHTS/BRIDGEWATER (Dow Jones-VWD)--Die Aventis SA, Straßburg, und die Genta Inc stellen die Entwicklung des Krebsmedikaments "Genasense" ein. Sie hätten sich zu diesem Schritt entschlossen, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA sich Anfang Mai gegen die Zulassung des Präparats ausgesprochen habe, teilten die beiden Unternehmen am Freitag mit.

[IngoBerndt]

Hallo

Na was ist denn da los in den USA steht GNTA schon 30% im plus.

[straub66]

Diese scheiß Aktie (sorry - aber momentan muß man das einfach sagen!!!) stand 30 % im plus. Wir können froh sein, wenn wir heute überhaupt noch im plus schließen!!!

Denke das war nur eine technische Reaktion!
Denn kaum steigt sie etwas, schon kommt eine neue negative Nachricht!
Aber bei solchen Werten kann es auch schnell mal 500 % hoch gehen!

[straub66]

Ne kleine Stütze für heute ist da:

StreetInsider Alert for GNTA

Jun 2, 2004 (streetinsider.com via COMTEX) -- Genta Inc. (Nasdaq: GNTA) is 11% higher in midday trading. The small biotech/medical device stock found a bid on the news that Allos Therapeutics Inc (Nasdaq: ALTH) received an FDA approvable letter, which has raised the stock price by 50%.


CONTACT: StreetInsider.com, Inc.
US Toll Free: 800-323-0153
[e-mail]
www.streetinsider.com

[SDI85]

Hallo zusammen!
Der Thread hat ja bald 3. Geburtstag! Leider gab es in der letzten Zeit recht wenig Erfreuliches über GNTA zu berichten und der Kurs stürzte mittlerweile in die Tiefgarage. Ich fand GNTA als ein sehr interessantes Investment - den Tipp hatte ich vor 3 Jahren von einem mit mir verwandten Broker aus den Staaten und ich fuhr auch einen guten Gewinn damit ein (K 11$ VK 15$). Seitdem habe ich die Company etwas aus den Augen verloren. Auf diesem Niveau konnte ich aber nicht widerstehen und bin heute bei 2.42$ eingestiegen.
Viel Glück Euch allen und vor allem den Langfristanlegern, dass sich die Verluste etwas reduzieren!
Gruß,
SDI85

[IngoBerndt]

Hallo an alle es tut sich was.
By Roger Cheng

Dow Jones Newswires
NEW YORK -- Allos Therapeutics Inc. (ALTH) shares surged Wednesday after its cancer treatment RSR13, initially rejected by a federal panel of cancer experts, won partial approval from the Food and Drug Administration.

At about 12:15 p.m. EDT on the Nasdaq Stock Market, shares of Allos were up $ 1.06, or 54%, at $3.01.

The approval is a major victory for Allos, whose RSR13 was left for dead after the FDA`s Oncologic Drug Advisory Panel declined to back the drug for approval in early May. The FDA typically follows advisory panels` recommendations.

"I absolutely believe this is good news, given the negative perception from the May 3 meeting," said RBC Capital analyst David Bouchey.

Before Allos receives total approval it must complete its Phase III clinical trial and submit the results as an amendment to the new drug application. The FDA also needs to complete a required inspection of the manufacturing and control facilities. RSR13 treats breast cancer that has spread to the brain.

The approvable letter is a good indication of the drug`s efficacy, Mr. Bouchey said. Still, it doesn`t change the fundamentals of the company, since the clinical trials still need to be wrapped up.

A spokesman for Allos wasn`t immediately available for comment on the timeline of the Phase III trial.

Also moving on the news is Genta Inc. (GNTA). Genta and Allos both received negative calls by the advisory panel on the same day, and analysts point to that association for Wednesday`s gains.

Genta, however, withdrew its new drug application for its skin cancer drug Genasense, and it`s uncertain when a new application will be submitted.

At about 12:15 p.m. on the Nasdaq Stock Market, shares of Genta were up 24 cents, or 11%, at $2.40.

The advisory panel was mainly concerned that if RSR13 receives approval, Allos wouldn`t run an enriched trial, RBC`s Mr. Bouchey said. The FDA appears to have taken that into account by requiring the Phase III trial to occur before total approval.

It was surprising how positive the tone of the approvable letter was following the negative sentiment set by the near-unanimous rejection by the advisory panel, he said.

"The relationship between the FDA and the company appears to be more comfortable, which is always a positive."

RSR13 is Allos` flagship drug, and Mr. Bouchey estimates the drug will ultimately be worth $200 million to $400 million a year, based on about 20,000 to 40,000 patients with breast cancer that spreads to the brain.

"[RSR13] is the most important component in my valuation of ALTH shares," the analyst said.

The company has other drugs in the pipeline, but RSR13 is the closest to full approval.

Mr. Bouchey noted the company has filed for European regulatory review of the drug, but it`s uncertain what the status is.

The analyst doesn`t own a stake in Allos, and his firm doesn`t have an investment banking conflict.

For Genta, Janney Montgomery Scott analyst Brian Rye said he believes there may still be some life in Genasense.

While the company has withdrawn its new drug application for use of Genasense on metastatic melanoma, there are still ongoing clinical trials for use in lymphocytic leukemia and multiple myeloma. Mr. Rye said he expects clinical results from both tests to be released before the end of the year.

"Before we see those results, it`s far too early to write it off yet," he said.

The recent selloff in Genta`s stock is overdone, and Mr. Rye said he wasn`t surprised to see a pop in its shares.

Mr. Rye, who maintains a "hold" rating on the stock, doesn`t own a stake in Genta. Janney Montgomery Scott doesn`t have an investment banking conflict.

Allos President and Chief Executive Michael E. Hart told Dow Jones Newswires he believes the additional Phase III trial should be completed around the summer of 2006. The trial will enroll 360 patients in about 50 sites.

The market for RSR13 is potentially worth about $200 million a year once it goes to market, he said.

-By Roger Cheng, Dow Jones Newswires; 201-938-5393; [e-mail]

[straub66]

Schlußkurs gestern in USA bei 2,66 $ = 2,18 €

Heute werden wir dank guter News wahrscheinlich über 3 Dollar klettern!

akt. liegen wir in Deutschland schon bei 2,33 €

Wie gesagt, die Aktie ist tierisch gefallen und hat wahnsinniges Auwärtspotenzial!

Ich bleibe dabei!

[straub66]

Schon wieder 16 % im plus!

3,10 $

[straub66]

3,14 $

+ 17,8 %

[straub66]

Tageshoch bisher 3,17 $

Der Tageschart sieht wirklich klasse aus und deutet auf weiter steigende Kurse - vor allem noch heute!

Tippe auf Schlußkurs von 3,30 - 3,50 $

Viel Glück

[sukashi]

rückblickend gesehen, war mein einstieg vor ein paar tagen,wie von mir gepostet#98#,goldrichtig.

anstieg ist noch nicht ganz vorbei-
potential sicher genug vorhanden.
aber kurzzeitige pause ist vermutlich zu erwarten -
einstieg auf diesem momentanen niveau ist natürlich schon wieder risikoreicher.

wenn das nur öfters so perfekt ablaufen würde,
ich bin jedenfalls bestens zufrieden.

immer am ball bleiben....


sukashi

[straub66]

Tageshoch bei 3,25 $ und dann mal wieder ne scheiß Nachricht und das gleiche passiert wie fast täglich die letzten Wochen... Das Ding haut es innerhalb von 1 bis 2 Stunden in den Keller... Und besonders zu beachten die letzten 30 Minuten wie das Ding verprügelt wird... Immer das gleiche!
SK 2,85

Ohne diese Nachricht wären wir sicher über 3,30 gekommen...

[meislo]

Könnte der anstieg bei genta vielleicht mit dieser meldung zusammenhängen?

eine technische reaktion auf die vorangegangenen kursverluste halte ich bei diesen hohen handelsvolumen eher für nicht wahrscheinlich. dies wäre mir als erklärung einfach zu wenig

Antikörper verlängert Leben bei Darmkrebs
LOS ANGELES (ddp). Das Leben von Darmkrebspatienten kann verlängert werden, wenn zusätzlich zur Chemotherapie die Blutversorgung der Tumoren unterbunden wird. Das haben jetzt US-amerikanische Ärzte erstmals in einer klinischen Studie nachgewiesen.

Ähnliche Ansätze waren bereits bei Tieren in der Bekämpfung von Krebs erfolgreich. Die Ergebnisse ihrer Studie mit mehr als 800 Patienten haben Dr. Fairooz Kabbinavar vom Jonsson-Krebszentrum in Los Angeles und seine Kollegen jetzt veröffentlicht (NEJM 350, 2004, 2335).

Die Onkologen haben die Wirkung des Angiogenese-Hemmers Bevacizumab bei noch unbehandelten Patienten mit metastasiertem Kolorektal-Karzinom geprüft. Etwa die Hälfte der Teilnehmer erhielt zusätzlich zur Chemotherapie den Antikörper Bevacizumab (Avastin®), die anderen erhielten Placebo.

Der Antikörper verzögerte das Fortschreiten der Krankheit signifikant: Die Zeitspanne, nach der die Hälfte der Patienten noch lebte, verlängerte sich um etwa fünf Monate. Das sei seit Jahrzehnten das erste Mal, daß die Überlebenszeit von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs verlängert werden konnte, so die Onkologen. Auch die Zeit, in der der Krebs nicht weiter fortschritt, verlängerte sich von etwa 6 Monaten auf mehr als 10 Monate


gruss meislo

[sukashi]

#avastin# ist produkt von genentech/roche.
aber vielleicht hast du doch im grunde die richtige spur im visier?
sukashi

[Eastside]

moin moin,

bin 2 Tage vor dem Desaster ausgestoppt worden. Habe mich erst geärgert, da es noch 1$ weiter rauf ging. Im nachhinein Glück gehabt.

Das worauf wir alle gebaut haben ist nicht eingetreten. Es war eine Wette mit 50:50 Chance. Aventis ist draussen. Allerdings gibt es weitere Produkte in der Pipline, die allerdings noch eine Menge Zeit benötigen um GNTA in eine positive Bahn zu bringen. Vielleicht bringt ein long Einstieg jetzt was. Vielleicht auch ein zock mit 20-50% Chance. Allerdings fehlt derzeit leider die Phantasie.

Straub66 Du schon wieder. ich habe mich intensivst mit GNTA beschäftigt und das seit einem Jahr. Hör auf hier was von 500% zu labbern. Wir sind hier nicht an der otc und hier liegen die Fakten auf dem Tisch. Alles andere ist unseriös.

[iTagger]

Jetzige Kurse sind Kaufkurse
Um 2 € kann man nicht viel falsch machen...

[Darkwave]

Was ist los? Gewinne laufen lassen (bin bei 2,21$ rein) oder jetzt Aussteigen?
Kurs rt 2,52$ über 10 % im Vergleich zu gestern. Gibt es irgendwelche News oder reine technische Reaktion?

[straub66]

Es gab ne kleine, hoffnungsvolle News...

Genta Color (NASDAQ: GNTA) 11.11% HIGHER; hearing strength attributed to chatter the AVE will provide additional funding for the companys Genasense.

Tageshoch 2,60, dann 2,45 und jetzt wieder über 2,50.
Ich bleibe dabei, denn ich bei nur einer positiven News, kann das Ding wieder schnell über 10 Dollar laufen...

[straub66]

akt. 2,56
Wir nähern uns dem Tageshoch!
Der Tageschart sieht serh gut aus!
Ich hoffe nur, daß wir nicht wieder ab 21 Uhr "drastisch" nach unten sinken - wie fast schon täglich seit Wochen...

Aber vielleicht schaffen wir es heute mal diesen Trend zu brechen, dann....

[straub66]

neues Tageshoch 2,63

[straub66]

´tschuldigung 2,64

[straub66]

2,65

[straub66]

2,66

[straub66]

So, ich verabschiede mich mit Tageshoch 2,67

[straub66]

Ist gerade (20 Uhr) über den Ticker gelaufen...

StreetInsider Alert for GNTA

Jun 16, 2004 (streetinsider.com via COMTEX) -- (StreetInsider.com DELAYED) Genta (NASDAQ: GNTA) has been higher today on rumors Aventis SA (NYSE: AVE) will provide additional funding for the companys Genasense drug.

Genta`s stock price plummeted recently after its NDA for Genasense, for the treatment of patients with advanced melanoma, was withdrawn on May 13 after FDA committee members voted that the data presented did not provide substantial evidence of efficacy and safety.

After speaking with Ren Benjamin, the analyst covering the stock at Rodman & Renshaw, we`ve learned that the possibility of increased funding is small, since AVE already provides 75% of the funding. Benjamin did however suggest that a no or low-interest rate loan from Aventis could be a possibility. He went on to say that, "because of the Sanofi- Synthelabo (NYSE: SNY) and Aventis merger the company may not be overly- anxious to do anything short-term, but if it did happen it could be viewed as a positive." A move by Aventis to put more money behind Genasense may convince the street of its commitment to the drug; commitment Genta claims is still there.

Benjamin has no position in Genta and his firm, Rodman & Renshaw, does not have a banking relationship with the company.


CONTACT: StreetInsider.com, Inc.
US Toll Free: 800-323-0153
[e-mail]
www.streetinsider.com

[Darkwave]

Also ich bleibe voll dabei. Kurs ist noch nahe am Tageshoch und sollte das so bleiben, sehe ich für die nächsten Tage, gerade wenn man die Gerüchte im Hintergrund bedenkt, weiter stiegende Kurse. GNTA hat aber auch etwas gutzumachen, nachdem sie runtergeprügelt wurden. Hoffe, das für heute das erste Tageshoch von 2,60$ hält. ZUzeit kämpft der Kurs mit dieser Marke.
Ist das erste Mal, das ich so eine Explosion mitmache, ist echt ein gutes Gefühl, dabei zu sein :-)

[iTagger]

sieht wieder gut aus

[iTagger]

sieht sehr gut aus!!

[Darkwave]

Also der Kurs geht ja erstmal Richtung Süden. Bin zwar immer noch dabei. aber die Gerüchte scheinen sich nicht bestätigt zu haben. Unter 2,30 steige ich aus, damit noch ein kleiner Gewinn verbleibt. Im Rückblick wäre es sicher klüger gewesen, gleich bei 2,60 einen Teil der Gewinne mitzunehmen.

[kurttilly]

Hallo Genta-Fans !

Warum heute 28 % im Plus !!!!!

Gibt´s irgendwelche Nachrichten oder nur techn. Reaktion auf die vorangegangenen Abstürze ????

MfG

kurttilly

[seeensation]

Für mich Wahninnsnews mit Mega-Chance des 3. Jahrtausend:
Gestern um 21.03 über den Ticker gelaufen:

Bitte mal den Tageschart und den 6-Monatschart reinstellen, daß sagt alles. Genta ist von 14 Euro auf 1 Euro wg. einer Meldung gefallen. Jetzt soll sich genau wg. dieser Mitteilung die Zulassung doch noch stattfinden. Damit müßte der Kurs wieder mind. 14 Euro wert sein:

Genta Kürzel: GNTA oder WKN 886444

Hier die Bomben-News:

GNTA: Speculation That FDA May Allow Skin Cancer Resubmittal [delayed]

Ridgeland, MS, AUG 19, 2004 (EventX/Knobias.com via COMTEX) -- Shares of Genta Inc (GNTA) have gained over 34% with no news out. Hearing unconfirmed rumors that the FDA may allow GNTA to resubmit its New Drug Application (NDA) for Genasense (oblimersen sodium) Injection. On May 13, 2004, GNTA notified the FDA that it would be withdrawing the application after an FDA advisory Committe voted not to recommend Genasense for marketing approval. Under the Prescription Drug User Fee Act, the time for review of the NDA would have expired on June 8, 2004. Coincident with the NDA withdrawal, GNTA had requested a meeting with the FDA to review key issues and to identify next steps related to further development of Genasense in melanoma.

[seeensation]

In Deutschland sollten Kurse über 2 Euro morgen schon drin sein.
In USA heute über 46 % im plus!!!

Aber wenn morgen die Märkte in USA starten, dann....

[levcan]

hallo leute
wer ist alles dabei????

[gese99]

Wenn Du mich fragst war das noch lange nicht alles, nach den News sind auf jeden Fall höhere Kurse drin
Warten wir mal ab was heut noch alles in usa passiert

[SDI85]

Da hat sich das ständige Watchen seit dem Absturz doch gelohnt - gestern seit 1.61$ wieder dabei!

Gruß und viel Erfolg,
SDI85

[meislo]

Vorsicht bei genta!!






Genta Inc. was up 45 cents, or 20.5 percent, at $2.65 on a trading volume of 13 million shares, about 10 million shares higher than its average trading volume. Rumors in financial chat rooms were that Genta may be about to resubmit an application for its skin cancer treatment, Genasense, to the Food and Drug Administration. However, both company officials and analysts have said they don`t know any solid reason the stock is moving.

"The data haven`t changed. Maybe they`re going to resubmit, but that doesn`t change my mind about what data they have, which the FDA didn`t find that compelling in the first place," said Kate Winkler, an analyst at Merriman Curhan Ford & Co. "This is one of those stocks that has a very active chat board. Somebody puts a rumor out there and everyone reacts."

[levcan]

hallo leute
gibt es schon neuigkeiten von der FDA

[lisamarlene]

Buy on rumours??? Ich glaube, da wird momentan nur heiße Luft gequirlt. Siehe Artikel. Wenn überhaupt, was mir sehr recht wäre, der Kurs wieder nach oben geht, dann meiner Meinung nach, wenn gute Egebnisse der Genanese-Testreihen gegen andere Krebsarten als dem bösartigen Hautkrebs vorliegen . Bei dieser Krebsart haben die Daten die FDA nicht überzeugt und ohne substantiell neues Datenmaterial wird die FDA ihre Ablehnung einer Zulassung nicht überdenken.Spannend finde ich auch die Frage, ob Aventis bei der Stange bleibt und das Unternehmen weiter unterstützt. Solange ein Big Player an das Produkt glaubt und Geld gibt, ist die Hoffnung auf ein gutes Antikrebsprodukt (und auf unseren Börsengewinn) nicht verloren
Gruß
lisamarlene


+DJ Genta Up 18%; Co. Knows No Reason For Rise >GNTA

08/20/2004
Dow Jones News Services
(Copyright © 2004 Dow Jones & Company, Inc.)



(MORE) Dow Jones Newswires

08-20-04 1238ET

=DJ Genta Shrs Keep Rising But Company Knows No Reason >GNTA


By Deborah Finestone
Of DOW JONES NEWSWIRES

NEW YORK (Dow Jones)--Shares of Genta Inc. (GNTA) have skyrocketed in the past two days on very heavy volume, though company and analysts say there is no news to account for it.

"This stock lives in a sea of speculation," said Quynh Pham, an analyst at Delafield Hambrecht.

Several analysts who cover the company have heard of rumors about the biopharmaceutical company re-filing a cancer drug with the Food and Drug Administration, but a company official said they have no idea why the stock is moving and said the company doesn`t comment on rumors.

Shares recently traded at $2.65, up 45 cents, or 20%, on volume of 12.6 million shares.

The price hit a high of $3.20 in intraday trading, up 45% for the day and 110% from Wednesday`s close. On Thursday, the stock ended at $2.20, up 46%, on volume of 4.11 million shares. It`s average daily volume is 2.46 million shares.

Investors seem to buy short selling or buying on rumors, according to analysts and messages in online finance chat rooms.

Genta`s chief financial officer told Pham Thursday that the company hadn`t met face to face with the FDA about the filing for Genasense to treat melanoma, which the company withdrew on May 15, following an FDA committee`s decision to not recommend the drug for marketing approval because of insufficient evidence of it`s effectiveness.

Pham said the company told her it is still waiting for data from Genasense trials to treat multiple myeloma and chronic lymphocytic leukemia, expected to be released during the fourth quarter.

The stock will likely remain volatile going into the fourth quarter, when trial results are due, said Ren Benjamin, an analyst at Rodman & Renshaw.

"In my mind, the most fundamental reason for the movement could be short selling," he said. "Investors probably thought $1.50 was the lowest it could go and decided to take a profit." The stock closed at $1.50 on Wednesday.

Delafield Hambrecht and Rodman & Renshaw don`t have investment banking relationships with Genta and Pham and Benjamin said they don`t own shares in the company.

-By Deborah Finestone, Dow Jones Newswires; 201-938-2205; [e-mail]


(END) Dow Jones Newswires

08-20-04 1344ET

[levcan]

moin,
niemand mehr da im gnta board?

[rz2]

ob das bei dem Volumen in Amiland nur Zocker waren ?
Auf jeden Fall steckt in Genta ein wahnsinns Potential, wenn die FDA ein Medikament freigibt !
Mal sehen, was die Amis heute machen.

[levcan]

rz2

toll das wenigstens einer da ist.
bist du investiert?

[papschy]

irgend wie habe ich für die Eröffnung in den USA kein gutes Gefühl ,ich hoffe ich täusche mich aber was haben wir zu verlieren ? bei schlechten news -30% bei guten 300-400% steil nach oben . Also guten zock

[levcan]

hat jemand rt amerika
komme bei island nicht rein

[papschy]

abwärts 2,44$

[papschy]

2.40 $

[papschy]

bitte sehr http://data.inetats.com/ds/tools/bookviewer/htmlbook.jsp?STO…

[rz2]

da sind wir leider doch auf ein Gerücht hereingefallen.

[levcan]

meinst du???????????????????

[papschy]

Blödsinn nicht aufgeben meine neue kauforder steht.Sagte
das wir im minus eröffnen ,sage auch das wir uns noch ins plus bewegen werden

[levcan]

pap
sieh dir mal das ordebuch in
amiland an.schlecht,schlecht,schlecht

[rz2]

ohne offizielle Meldung von Genta geht es weiter bergab.
Bei 1,20 Eur kann man wieder ans Kaufen denken.

[rz2]

Kurs scheint nach Oben zu drehen !
Vielleicht gibt es noch eine Feierabendrally !

[gese99]

na mal sehen was der tag heute bringt,ich halte jedenfalls meine Stücke ,denn immer dran denken an jedem gerücht ist immer ein bischen wahrheit dran, hier wollen doch nur ein paar leute billig reinkommen !!
also stay long and strong

[eck64]

Nächster Zock?

[KingsX]

hi,

wie gehts weiter ? Konsolidierung bei geringen Umsätzen
in USA derzeit...wann ist evtl. mit FDA-News zu rechnen ?

Thanx

[eck64]

Jetzt schon wieder um 2,65$.
Köcheln da bloss Zocker rum?

[rz2]

wenn es mit der Zulassung doch noch was wird - gitb es einen Knall auf 15 - 20 Euro !

[KingsX]

eine Sache noch..vor allem der letzte Abschnitt:

Der Absturz von Genta

(Autor: Simone Hörrlein)
06.05. 15:51
Entscheidung gegen Genasense – ein Pflock ins Herz von Genta

Bereits am vergangenen Freitag war Genta Inc. (NasdaqNM:GNTA; WKN:886444) wegen eines an das Beratergremium gerichtete Statements der FDA um mehr als 40 Prozent gefallen. Nach Durchsicht der an die FDA überstellten Zulassungsunterlagen und dem FDA-Statement standen die Chancen für Genta eine Empfehlung des Beratergremiums für seinen Antisensewirkstoff zu erhalten eher schlecht. Und tatsächlich entschieden sich die medizinischen Experten nun für ein negatives Votum und brachen damit der Aktie von Genta das Genick.

Die Meldung von der ablehnenden Haltung des Expertengremiums schickte den Aktienkurs von Genta dann noch einmal um 40 Prozent gen Süden. Noch in der vergangen Woche konnte die Genta-Aktie, auf Grund der vorzeitigen Freigabe von Genasense an eine bestimmte Patientengruppe im Rahmen eines staatlichen Forschungsprogramms, deutlich zulegen. Umso überraschender nun die Haltung der FDA, die dem Expertengremium nun von einer Empfehlung des Wirkstoffes geradezu abriet. Von den über $16, bei denen Genta bereits gehandelt worden war, ist nun kaum als ein Drittel übrig geblieben. Für Genta bedeutet das negative Votum des Gremiums, das angesichts des FDA-Statements aber sehr viel wahrscheinlicher als eine Zustimmung erschien, eine echte Katastrophe. Genasense, das der erste Antisensewirkstoff am Markt gewesen wäre, war schließlich der größte Hoffnungsträger in der Pipeline des kleinen Unternehmens.

Doch auch Sanofi-Synthelabo wird dieses Ereignis mit Besorgnis verfolgt haben, schließlich ist der Entwicklungspartner von Genta Aventis SA (NYSE:AVE; Paris:AVEP.PA), das erst vor kurzem der Übernahme durch Sanofi zugestimmt hat. Auch für Aventis und seinen Käufer Sanofi war Genasense eines der wichtigsten Zukunftsprodukte, dem Marktexperten bereits ein Marktpotenzial von über $2 Milliarden prognostiziert hatten. Für das Dreiergespann bedeutet das „Nein“ des Expertengremiums mit großer Wahrscheinlichkeit auch das „Aus“ eines schönen Traums.

Immerhin wurde Genasense, das gegen die tödlichste Form von Hautkrebs, das Melanom, zum Einsatz hätte kommen sollen, von den Partnerunternehmen erfolgreich durch die drei Phasen der klinischen Entwicklung geboxt und hat damit immense Summen verschlungen. Doch wie die Auswertung der Daten durch die FDA nun zeigen konnte, waren die mit Genasense erzielten Ergebnisse leider nicht ganz so valide wie Genta und Aventis glaubten. Dass so etwas wie ein fehlerhaftes Studiendesign und die Abwägung im Hinblick auf einen repräsentativen Patientenpool einem Unternehmen wie Genta passiert, lässt sich in Anbetracht der fehlenden Erfahrung des Unternehmens gerade noch tolerieren. Dass es allerdings einem erfahrenen Medikamentenentwickler wie Aventis passiert ist schon fast eine Schande.

Die Möglichkeit, dass die von Genta erzielten Daten „falsch positiv“ sein könnten und die deutlich höhere Toxizität der Therapie widersprechen auch laut Gremium einer Zulassung. Auch nur der leiseste Verdacht, dass Genasense so gut wie keine Wirksamkeit besitzen könnte, verbietet die Anwendung am Menschen, auch wenn dieser, wie im Falle des malignen Melanoms, oft nur noch wenige Monate zu leben hat. Da die FDA den Empfehlungen des Gremiums meist Folge leistet hat Genasense wohl ausgespielt. Aventis und Genta haben aber immer noch eine, wenn auch nur sehr kleine Chance, auf eine Zulassung ihres Produktes. Wenn die beiden es schaffen, die Behörde bis zum Juni, dann wird das letzte Wort zu Genasense gesprochen, von der Validität ihrer Daten zu überzeugen, dann wäre noch mit einem „Wunder“ zu rechnen.

Wenn nicht wirklich noch ein Wunder geschieht, dann wird sich die FDA wohl gegen Genasense aussprechen, der Aktienkurs von Genta wäre dann in naher Zukunft von den Phase III Daten des einzigen Wirkstoffkandidaten gegen zwei Formen von Blutkrebs abhängig. Gegenwärtig sieht Genta eher uninteressant aus, interessanter dürfte es erst wieder in der zweiten Jahreshälfte werden, wenn neben der FDA-Entscheidung auch noch die Phase III Daten für den noch verbleibenden Wirkstoffkandidaten in der Pipeline von Genta anstehen.

[KingsX]

und günstig in D einzusammeln...

[KingsX]

Hallo D aufwachen...

2,85 Dollar sind doch so 2,40 Euro


KX

[KingsX]

und schonmal die Junihochs überwunden..jetzt schnell
über 3Dollar und dann ??

KX

[KingsX]

hui..und die 3 Euro sind auch schon genommen

[KingsX]

gut..nicht ganz gehalten..aber dennoch
ordentlich im Plus geschlossen..was dem
dem Verkäufer in Fra mit 2,17 Euro gänzlich
unbekannt sein dürfte

[KingsX]

Gambling On The Market`s Road Kill
Matt Rand; data provided by Marketocracy, 08.03.04, 9:45 AM ET

NEW YORK - At the end of April, shares of Berkeley Heights, N.J.-based Genta plunged from more than $15 to less than $5 in the first days of May. That came after a Food and Drug Administration advisory panel said that Genta`s lead drug, Genasense, did not show enough effectiveness in fighting skin cancer to outweigh the drug`s toxicity. Since then, shareholder lawsuits have piled up, and the stock is down to $1.72, more than 90% off its 52-week high of $17.65.

Click here to profit from our free Monday morning e-mail dispatch: "Forbes Newsletters` Stock of the Week."
Most investors, understandably, are avoiding the stock. Even after getting hammered, Genta`s (nasdaq: GNTA - news - people ) price-to-book ratio is still more than 1,700, and the company`s drug pipeline is close to dry. But the top investors at Marketocracy.com have bought the stock with conviction in the last two weeks. After increasing their position in the stock by about 450%, the M100 have pushed Genta into the top 2% of their holdings. With an earnings announcement today, gurus seem to believe that some good might come of the beleaguered company`s second quarter after all.

[KingsX]

paßt gut

Ridgeland, MS, AUG 19, 2004 (EventX/Knobias.com via COMTEX) --

Shares of Genta Inc (GNTA) have gained over 34% with no news out. Hearing unconfirmed rumors that the FDA may allow GNTA to resubmit its New Drug Application (NDA) for Genasense (oblimersen sodium) Injection. On May 13, 2004, GNTA notified the FDA that it would be withdrawing the application after an FDA advisory Committe voted not to recommend Genasense for marketing approval. Under the Prescription Drug User Fee Act, the time for review of the NDA would have expired on June 8, 2004. Coincident with the NDA withdrawal, GNTA had requested a meeting with the FDA to review key issues and to identify next steps related to further development of Genasense in melanoma.

[KingsX]

ACHTUNG !!

GENTA UNTER HOHEM VOLUMEN IN USA ÜBER 3 Dollar

+ 16,5 %

KOMMT DIE ZULASSUNG ?!?

ACHTUNG !!

[KingsX]

@eck64

Die Charttechnik schaut doch eigentlich verdammt gut aus
für einen neuen Ausbruch ? Was meinst DU ?

KX

[eck64]

sorry, kann den Optimismus so nicht nachvollziehen.
Kann aus Konsi auch unten rausfallen.

[kurttilly]

Hallo Leute!


Was ist bei GENTA los???? Hat jemand erfahren, warum der
Kurs in die Höhe schießt ???

Gibt es Neuigkeiten?

Dann laßt es uns auch wissen!


Danke!

mfg

kurttilly

[KingsX]

@eck64

das dürfte sich aber nun doch eindeutig in die
andere Richtung entwickeln..MegaUmsatz in USA
+ 14%...ich muß mal forschen warum ..

KX

[KingsX]

es gibt keine offizielle News..
fein..

Vielleicht kommt das Ergebnis der Studie Phase III
oder sogar die Zulassung des einstigen Hoffnungsträgers..

buy on rumours...

KX

[KingsX]

gefunden...

es gibt News und zwar eine Ersteinschätzung
eines Analystenhauses mit "Hold" und Kursziel
von 3,50USDollar..

laß da mal einen Analysten mit "Buy" oder
"Strong Buy" kommen..

KX

[IngoBerndt]

Hallo Kings

Wo findest du solche news?

Danke Ingo

[KingsX]

Schau mal unter www.finanznachrichten.de

KX

[KingsX]

06.10.2004 10:27:00 () versenden drucken > vor
12 Datensätze gefunden.
Genta "hold"


Rating-Update: Die Analysten von Hibernia Southcoast Capital stufen die Aktie von Genta (ISIN US37245M2070/ WKN 886444) in ihrer Ersteinschätzung mit dem Rating "hold" ein. Das Kursziel sehe man bei 3,50 USD.
Quelle: AKTIENCHECK.DE

[KingsX]

moin,

und sogar bei WO wird Genta zum Thema:

Genta: explosives Biotech-Gemisch



Bis in den August hinein verlor das Papier weitere 70 % auf nunmehr 1,35 US$. Aktuell notiert der Wert wieder fester und zeigt diverse Besserungstendenzen, die eine weitere Kurserholung begünstigen könnten.

[KingsX]

http://www.wallstreet-online.de/ws/news/news/main.php?action…

[KingsX]

wer kennt sich mit Filings aus ?

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050400…

[KingsX]

anscheinend niemand..keiner da, der sich für die Aktie
interessiert..ich stell mal einen Chart von einem ähnlichen
Fall hier rein:



KX

[rz2]

der Kurs ist weiter unter Druck.
Ein Rückgang bis USD 2 ist sehr wahrscheinlich, u.U. sogar ein neues ATL.

[KingsX]

gut..die 2 Euro haben gehalten und hier könnte die
Konsolidierung auch ein Ende finden..Nachrichten gibt
es keine..die Umsätze sind ganz okay..

im Tagesverlauf hat die Aktie wieder gedreht...
mal sehen ob die Erholung morgen weitergeht und
wir in den Bereich von 2,30-2,48 Dollar zurückkehren.

noch ist alles okay..die 2 Dollar sollten schon halten, dann
wird diese 2 Euro zur Unterstützung

KX

[sukashi]

Hallo zusammen.
Verfolge die Bewegungen hier bei Genta schon einige Zeit im Hintergrund,bin hin und her gerissen.

Habe immer noch Genasense im Hinterkopf,
und denke dass sich hier doch noch einiges an Potential erwarten lässt:

Genasense ist eines der Hoffnungsträger in der Palette neuer Produkte von Aventis. Es soll zur Behandlung von fortgeschrittenem bösartigen Hautkrebs angewandt werden. Das Produkt gehört zu einer neuen Klasse von Krebsmedikamenten, die von der so genannten Antisense-Technologie Gebrauch machen, die direkt an der genetischen Information der Zelle ansetzt.

Momentane Situation ist langfristig gesehen, wohl eher als günstig im Bezug zu Bewertung anzusehen.

Gruss
Sukashi

[KingsX]

Hi sukashi,

wenigstens einer, der sich mal zu Wort meldet.

Die nächsten Tage muß Genta ja mal Stellung zur Entwicklung
abgeben.

KX

[KingsX]

http://www.genta.com/genta/Products/Products.html

[KingsX]

es bleibt spannend:

"The Company remains committed to the further development of Genasense. We expect to analyze and release final results from two additional Phase 3 trials in the 4th quarter of this year. These trials include a total of 465 patients with either multiple myeloma or chronic lymphocytic leukemia. If the data from at least one of these trials are positive, and with FDA agreement, we plan to initiate submission of another Genasense NDA before year-end."

[GrandmasterJoe]

Na denn, gute Nacht!


http://www.thestreet.com/_tsclsii/comment/adamfeuerstein/101…

[OOY2]

Was heisst hier gute Nacht ,bitte um genaue Erklärung zur

GUTE Nacht

[hooray1]

#186

Bitte schön:

Genta (GNTA:Nasdaq - news - research) is never boring! Monday night, the company announced that its phase III Genasense study in chronic lymphocytic leukemia (CLL) met its primary endpoint, which was tumor shrinkage. But Genasense did not help CLL patients live longer or even delay the progression of their cancer.

And that leads us to the second bit of Genta news from last night: Aventis (now Sanofi-Aventis (SNY:NYSE - news - research)) has decided to terminate its Genasense partnership. Genta will get back rights to Genasense and go it alone.

Genta is holding its third-quarter conference call this morning, which should be fun. Recall, Genta is running short of cash, and it has an outstanding loan with Aventis that comes due Dec. 31. What happens to this loan now that Aventis is bolting? Will Genta seek to file Genasense with the FDA again? Are there any more surprises?

And yes, you`re right if you remember that Genta has a third phase III trial out there, in multiple myeloma. Alas, I wouldn`t hold out much hope of positive data here either.

Der Laden steht vor dem absoluten Aus..
Ich hab bei dem Kursverlauf gedacht, ich hätt vielleicht irgendeinen Split oder sowas nicht mitgekriegt, aber das wars dann wohl.. :O:O:O

Gruß, h.

[IngoBerndt]

Von wegen alles AUS in dem Laden so tief kommt ihr nicht mehr rein.Jetzt gehts erst richtig los.



Genasense(R) Update in Lung Cancer to Be Presented at XXII Chemotherapy Foundation Symposium



BERKELEY HEIGHTS, N.J., Nov. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) today announced that Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection, the Company`s lead anticancer compound will be featured in a presentation at the XXII Chemotherapy Foundation Symposium being held November 10-13, 2004 at the Marriott Marquis in New York, NY.

Roy Herbst, MD, PhD, Associate Professor of Medicine, MD Anderson Cancer Center, will present "Bcl-2 Antisense: New Developments in Lung Cancer" on Friday, November 12 at 4:40 p.m.

About Genasense

Genasense inhibits production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). By reducing the amount of Bcl-2 in cancer cells, Genasense may enhance the effectiveness of current treatments for lung cancer. Genta is pursuing a broad clinical development program with Genasense evaluating its potential to treat various forms of cancer.

About Genta

Genta Incorporated is a pharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company`s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection, the Company`s lead compound from its oligonucleotide program, is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta`s small molecule program is Ganite(R) (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

Genta Forward Looking Statement

This press release contains forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company`s Annual Report/Form 10-K for 2003.

SOURCE Genta Incorporated
-0- 11/11/2004
/CONTACT: Joy Schmitt of Genta Incorporated, [phone]/
/Web site: http://www.genta.com /
(GNTA)

CO: Genta Incorporated
ST: New Jersey
IN: BIO HEA MTC SPM
SU: TDS

DO
-- NYTH017 --
9856 11/11/200408:00 ESThttp://www.prnewswire.com

[IngoBerndt]

HA HA HA
Ich habs gewusst heute geht es ab bei GNTA und jetzt schon 10% im Plus in Amiland.Und das 15 minuten vor Börsenbeginn.

[OOY2]

So schnell gehen die Lichter nicht aus,wer soetwas schreibt

sollte sich vorher genau informieren,warum GNTA gefallen

war.Bei GNLB wird es genau so sein.

Eine neue Perle ist VITX hier steckt ungeantes Potential

drin .

[eck64]

Im AUgust wurden wohl gerüchte gestreut um noch günstig rauszukommen....

[smaxx]

[KingsX]

gibts da heute einen heftigen Rückschlag ?
nach 60% Plus, werden wohl einige Gewinne mitnehmen..

[IngoBerndt]

Sieht nicht so aus momentan schon wieder 10% plus in den usa


Gruß ingo

[KingsX]

mal sehen, was nach dem Conference Call passiert..

[KingsX]

http://ragingbull.lycos.com/mboard/boards.cgi?board=GNTA&rea… ]

[Posthornschnecke]

und was soll uns das sagen??

[KingsX]

gute Frage..keine Ahnung..irgendeiner wollte halt
kurzfristig die 2,40 USDollar sehen..

jetzt hängt alles davon ab, ob Genta Aventis zurückge-
winnen oder einen neune Partner (mit Geld) für das
weitere Prozedere gewinnt..

KX

[KingsX]

nimmt man den Kurs von heute, rückt die Insolvenz
näher als ein rettender Investor..das wars wohl bald,
die Gelder reichen nur noch 2-3 Monate..dann ist der
Laden dicht..

[KingsX]

die Umsätze sind sehr hoch..da bekommt bestimmt bald
eine "nicht so gute" Meldung..steht der Laden vor
dem endgültigen Aus ?

[eindausend]

da werden 15MIll Stück a1,50$ vertickt.
Laut Reuters heute.

[KingsX]

da haben wir den Grund..thanx

[KingsX]

und hier die Meldung:

Genta Announces Sale of 15 Million Shares of Common Stock

BERKELEY HEIGHTS, NJ - December 15, 2004 -Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) announced that it has entered into a definitive agreement with two institutional investors to sell 15 million shares of its common stock at a price of $1.50 per share for gross proceeds of $22.5 million, before fees and expenses. The shares are being sold pursuant to the Company`s registration statement on Form S-3 declared effective by the Securities and Exchange Commission on May 11, 2004. Rodman & Renshaw, LLC acted as placement agent for the offering.

[KingsX]

okay..zwei Großinvestoren steigen ein..
was sind die Konditionen, Haltefristen und wer ist es ??

KX

[eindausend]

Das gute ist erstmal weiters Cash,was ja dringent nötig war.Das schlechte(wie immer die Medaille hat zwei seiten)
zu dem Kurs 1,5$ ist nicht sehr viel und bringt natürlich den Kurs nach unten.
Wer es ist ist eigentlich egal.
Wichtig ist das aus Genasense überhaupt etwas wird.
das sieht im Moment nicht sehr danach aus,oder braucht eben noch viel Zeit.

[KingsX]

Ich denke schon, daß es wichtig ist zu wissen, wer
die Investoren sind. Außerdem sah es um Genasense
schon mal schlechter aus. Die neuen Ergebnisse haben
schließlich jemanden ermutigt den Laden weiter zu
finanzieren. Das haben wohl auch die amerik. Anleger
so aufgenommen:



In einem halben Jahr wissen wir mehr.

KX

[KingsX]

ein paar Termine:

Lehman Brother`s Global Healthcare Conference March 30 - April 1, 2005 South Beach, FL
BIO CEO and Investor Conference February 23-24, 2005 New York, NY
UBS Healthcare Services Conference February 14-16, 2005 New York, NY

[eindausend]

Der Kurs steht wohl zurecht da wo er steht!
Es ist nicht so schnell,wenn überhaupt,mit einer postiven Entwicklung zu rechnen....

08.12.2004
Genta "underperform"
Piper Jaffray

Die Wertpapierspezialisten von Piper Jaffray bewerten die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Genta (ISIN US37245M2070/ WKN 886444) weiterhin mit "underperform".

Die Börsenspezialisten von Piper Jaffray hätten kürzlich mit einem Mitglied der Bundesbehörde für Nahrungs- und Arzneimittel mit Erfahrung in hämatologischen bösartigen Abweichungen gesprochen. Auf die Frage nach den Voraussetzungen für die Genehmigung neuer Arzneimittel im Rahmen der chronischen lymphatischen Leukämie habe er besonders betont, dass es wichtig sei, den klinischen Nutzen am Patienten zu demonstrieren. Zudem habe er betont, dass eine Verbesserung der Reaktion auf das Medikament nicht unbedingt ein Zeichen für einen klinischen Nutzen für den Patient darstellen müsse.

Vor dem Hintergrund dieser Analyse bewerten die Börsenexperten von Piper Jaffray die Aktie von Genta nach wie vor mit "underperform".

[KingsX]

das ist nicht falsch..

[KingsX]

hi,

gabs da am freitag eine Meldung, oder warum
ist der Kurs um 10% nachoben gegangen?

KX

[KingsX]

am 07.01. gab es außerdem Insiderkäufe..wer kennt
sich mit den SEC-Filings aus?

kx

[IngoBerndt]

Hallo Kings

Jetzt schreib ich auch mal was sonst kommst du dir hier noch so einsam vor.
Ich denke das GNTA noch ein heißer Anstieg bevorsteht in den kommenden Monaten was meinst du?

Gruß ingo

[KingsX]

na, wenigstens noch einer der bei Genta
noch nicht ganz das Aus sieht
tja, irgendwas ist am brodeln, am Freitag noch
in den letzten Handelsminuten das 11% Plus.
die Insiderkäufe und dann dies in dieser Woche
Posting aus dem Raging-Bull-Board:

News today [ Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) will present at the Piper Jaffray Healthcare Conference at the Pierre Hotel in New York, NY. Raymond P. Warrell, Jr., M.D., Genta`s Chairman and Chief Executive Officer, will provide an update on the Company`s development programs on Thursday, January 27, 2005 ] My translation of news is ,one, chance to have a good time at the share holders expense,two, to rattle off a bunch of pie in the sky future cures to try to drum up some pharma interest in going into phase 2 and 3 trials ,three ,try to convince the public that genesence is not dead,four ,try to work up the public into buying more shares that the insiders want to dump so they can get out of the stock before the end.Five, shop a lot and spend a lot of the share holders money.Street did not like todays news down again big time.

[IngoBerndt]

Ich denke da wird es bald ordentlich ab gehen, bin voll drin.

[eindausend]

also warum sollte die denn abgehen??
Du musst dich auch genau damit befassen,wenn du solche unsinnigen Behauptungen aufstellst.

Der Kurs ist die letzten Tage gestiegen weil GNTA sich wider mal mit Piper Jaffray unterhalten hat.
Da kommt etwas Fantasie auf(es könnte ja wieder mal positives geben)aber klappern gehört zum Geschäft.
Es wird wohl nur ein einfaches Update der Entwicklung von
ihrem Produkt gegen chronischen lymphatischen Leukämie sein.
Einfach nur den Status quo.
übrigens morgen Veröffentlichnug davon

[KingsX]

da hast Du schon recht eindausend,
Genta bewegt sich nachwievor auf dünnem Eis.
Die nächsten Ergebnisse sollten eindeutiger ausfallen
um wieder einen Pharmaparnter gewinnen zú können.

Das frische Geld dürfte noch für 2005 reichen und um
die Wirksamkeit des Medik. nachzuweisen..

wirkts nicht ist der Laden endgültige am Ende..

Ein Invest ist absolut high risk und Totalverlust
nicht ausgeschlossen..

die Chancen stehen andersherum auf exorbitante Kursgewinne..muß halt jeder selbst wissen..

KX

[eindausend]

so ist es!
Ich halte auch noch eine kleine Position.
Nur warum sollte man jetzt kaufen?
Da kann man auch in eine Spielbank gehen und auf Rot,oder Schwarz setzen.
Das Risiko ist hier eindeutig höher als die Chancen.

[eindausend]

Heute sofortige Kursverluste nach Börsenbeginn.
Das heisst,das die "Newszocker" ihre Positionen wieder verkaufen,da sich nichts neues bei der Besprechung ergeben hat.

Also wie ich schon sagte,es war ein einfaches Update.
Ein Nonewent.

[KingsX]

es schaut nicht gut aus, der Kurs kommt nicht mehr
vom Fleck..scheint sich auch keiner mehr für die
Genta-Technik oder Patente zu interessieren..die
Überlebenswahrscheinlichkeit sinkt von Tag zu Tag.
Wie ist vor diesem Hintergrund die Einlösung von
Optionen der CEOs zu bewerten??

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/00011938050500…

[KingsX]

Sanofi - Aventis aus Frankreich hat
aber immer noch reichlich Stücken.

Schaut euch mal das aktuelle Filing an:

http://edgar.brand.edgar-online.com/fetchFilingFrameset.aspx…

[KingsX]

axonyx versus genta..verschwinden beide irgendwann vom
Kurszettel...erst genta dann axonyx ??

Biotech-Kolumne: Gefallener Engel Axonyx

Erst vor wenigen Tagen hatten wir bei Axonyx auf die Wahrscheinlichkeit am Genta-Syndroms zu erkranken hingewiesen und nun hat sich das Horrorszenario tatsächlich so zugetragen. Axonyx fiel im gestrigen Handel nach wenig erfreulichen Daten einer Phase III Studie um gigantische 60 Prozent und damit auf ein neues Zweijahrestief. Wie das von Genta entwickelte Antisense-Medikament Genasense, so galt auch das von Axonyx entwickelte Phenserine als potenzieller Blockbuster. Wie Genta, so ist auch Axonyx zu einem Großteil vom Erfolg dieses einen Produktes abhängig. Kein Wunder also, dass auch die Aktie von Axonyx nach Bekanntgabe des Studienergebnisses, bei dem Phenserine nicht signifikant besser als ein wirkstofffreies Medikament abschneiden konnte, wie damals Genta den Boden unter den Füßen verlor.

Während diejenigen, die außerhalb der regulären Handelszeiten ordern können, noch die Chance auf einen Verlustminimierung hatten, traf es den großen Rest der Anleger mit geballter Kraft. Im vorbörslichen Handel verlor Axonyx bereits bis zu 62 Prozent und erholte sich im Handelsverlauf, trotz einer Vielzahl beschwichtigender Statements, auch nicht wieder.

[KingsX]

noch irgendjemand hier, der an Genta glaubt..
das ganze scheint sich dem Ende zu nähern..
Volumen in USA nimmt zu und der Kurs fällt weiter
stark...die Investoren, die zu 1,50 USDollar
Aktien der Kapitalerhöhung gekauft haben sind mittlerweile auch
im Minus...:O

[bourbon_master]

Hallo, ich bin Kleinanleger und habe mitte Dezember zum Kurs von 1,30 € in Genta investiert. Das war der erste Versuch mit einer eher risikofreudigen Aktie.
Gibt es denn eine Chance dass Genta einen solchen Wert nochmals erreicht weil solange warten bis die Firma pleite und das Geld komplett weg ist macht auch keinen Sinn.
Außerdem könnten auch mal wieder Analysen rausgegeben werden; die letzte ist vom 8.12.2004.
Wenn jemand was genaueres weiß bitte mitteilen; thx

[KingsX]

hi,

diese Woche wirds interessant..

Wieviel Cash hat Genta noch und wie hoch ist
die CashBurn-Rate..

Siehts da auch ungeahnt schlecht aus..sehen
wir die 1 US$ von unten.

kX

[KingsX]

hier Daten zum erw. Earnings:

Annual Earnings Estimates Data through last Friday

12-04 12-05

$ Growth % $ Growth %
High -0.32 --- -0.11 ---
Low -1.02 --- -1.13 ---
Mean -0.70 --- -0.58 ---
30 Days Ago -0.70 --- -0.58 ---
60 Days Ago -0.69 --- -0.52 ---
90 Days Ago -0.69 --- -0.52 ---

Number of Estimates 4 3



Five Year Growth Forecast: --- %
Industry Average: 25.7 %


Was solls, die chancen für Genta stehen insgesamt schlecht..
2005 wird wohl das letzte in der Firmengeschichte,
sind die Patente überhaupt was wert ??

KX

[KingsX]

na, da bin ich aber mal gespannt:

Genta Incorporated to Present at BIO CEO and Investor Conference


Berkeley Heights, NJ – February 16, 2005 - Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) will present at the BIO CEO and Investor Conference at the Waldorf-Astoria Hotel in New York, NY. Raymond P. Warrell, Jr., M.D., Genta’s Chairman and Chief Executive Officer, will provide an update on the Company’s development programs on Wednesday, February 23, 2005 at 2:00 pm EST.

A live audio webcast of the presentation can be accessed through Genta’s Investor Relations site at: http://www.genta.com/genta/InvestorRelation/events.html. A replay will be available approximately 24 hours following the presentation and will be available for 30 days thereafter.

About Genta
Genta Incorporated is a pharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. The Company’s research platform is anchored by two major programs that center on oligonucleotides (RNA and DNA-based medicines) and small molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection, the Company`s lead compound from its oligonucleotide program is currently undergoing late-stage, Phase 3 clinical testing. The leading drug in Genta’s small molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

[eindausend]

KingsX

Ich habe meine kleine Position glattgestellt.
Das sieht gar nicht gut aus.
Die Risiken sind ungleich grösser als die Chancen.
Wünsche dir viel Glück,das wirst du brauchen.

[KingsX]

tja, die Wahrscheinlichkeit Pleite/Erfolg Phase III
ist wohl 80 zu 20..

kx

[KingsX]

schon wieder KAUFALARM !!

30% Plus

KAUFALARM !!

Wo sind die News !!!

[amorphis]

Press Release Source: Genta Incorporated


Genta Incorporated Announces Fourth Quarter and Year End 2004 Results
Thursday February 17, 8:00 am ET
* Short-term debt cut to $7.3 million; long-term debt eliminated
* NDA filing decision for Genasense(R) expected in second quarter
* Mid-year restructuring yields significant savings
* Company ends year with $42 million in cash


BERKELEY HEIGHTS, N.J., Feb. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2004. The Company also highlighted a number of important corporate developments for the year and provided updated guidance on several matters related to Genasense(R) (oblimersen sodium injection), the Company`s lead anticancer compound, as follows:
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Regulatory Filings for Genasense(R)

The Company has completed three Phase 3 randomized clinical trials of Genasense in malignant melanoma, chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma, respectively. Genta is currently reviewing its options with respect to potential New Drug Applications (NDAs) for Genasense in the U.S. The Company has also retained an agent to act on its behalf in order to evaluate the feasibility of equivalent regulatory filings in Europe. Genta expects to update its guidance regarding these filings in the second quarter of 2005.

Genasense Phase 3 Clinical Results

Preliminary results from two Phase 3 trials were released in December 2004 at the annual meeting of the American Society of Hematology (ASH).

Chronic lymphocytic leukemia (CLL): Initial results were released from the Company`s Phase 3 trial of chemotherapy with or without Genasense in patients with advanced CLL. The trial met its primary endpoint of significantly increasing the proportion of patients who achieved a complete or nodular partial remission, as determined by blinded expert review of clinical data and bone marrow biopsies. A significant increase in disease-free survival was also observed. No difference was observed in overall response rate, time-to-disease progression, or overall survival. Adverse events (irrespective of relation to study drugs) during treatment or within 30 days from last dose of treatment that resulted in death occurred in 9 patients treated with Genasense plus chemotherapy compared with 5 patients treated with chemotherapy alone. The percentage of patients who experienced serious adverse events was increased in the Genasense arm; however, the percentages of patients who discontinued treatment due to adverse events were equal in the treatment arms. Genta is currently conducting extensive additional analyses of data from this trial. The Company is also currently conducting a Phase 2 trial of Genasense with fludarabine plus rituximab in patients with advanced CLL.

Myeloma: Despite promising preclinical and Phase 1-2 experience, the Phase 3 clinical trial of high-dose dexamethasone with or without Genasense in patients with advanced multiple myeloma did not meet its primary endpoint of a significant increase in time-to-disease progression. The Company has made no decision regarding further clinical work in this indication.

Genasense Clinical Program Update

Malignant Melanoma: The Company has conducted a Phase 3 randomized trial of dacarbazine with or without Genasense in patients with advanced malignant melanoma. The Company filed an NDA for this indication in 2004; however, the application failed to receive an affirmative vote for marketing approval at a meeting on May 3, 2004 of the FDA`s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC), and Genta subsequently withdrew the application. The Company has continued long-term follow-up of patients who were enrolled into that trial. Genta is completing additional analyses of those data and expects to provide an update of these results at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in May 2005.

Lung cancer: In the third quarter of 2004, enrollment was completed into two randomized trials of Genasense plus chemotherapy in patients with small cell lung cancer and in patients with non-small cell lung cancer, respectively. Survival is the primary endpoint for both studies, and data are currently expected to be available in the first half of 2006.

Acute myeloid leukemia (AML): At the December 2004 ASH meeting, results from a Phase 2 trial of Genasense plus Mylotarg(R) (gemtuzumab ozogamicin) showed that the combination could induce complete remissions (CR) in patients with relapsed AML. In a separate clinical trial, investigators reported the correlation of certain biomarkers with clinical response to Genasense plus standard chemotherapy in older patients with AML who typically have a worse prognosis. Under sponsorship of the National Cancer Institute (NCI), a randomized trial of standard chemotherapy with or without Genasense is being conducted by the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), one of the largest cooperative oncology groups in the U.S. More than 100 patients (of an approximate expected enrollment of 400 patients) were enrolled during 2004.

Genasense is currently being evaluated in combination with a variety of cancer treatments in patients with lymphoma, leukemia, and solid tumors.

Partnership Update

The Company is engaged in discussions with sanofi-aventis regarding final termination of its collaboration agreements. Genta has initiated discussions to identify successor marketing and development partner(s) for Genasense and has engaged a leading strategic advisory firm to assist in that endeavor.

Financial Information

For the fourth quarter ended December 31, 2004, Genta reported revenues of $10.0 million and a profit of $14.6 million or $0.18 per share. The fourth quarter profit was driven largely by non-cash items related to the sanofi- aventis notice of termination of the 2002 Genasense collaboration agreements. For the full year, the Company reported revenues of $14.6 million and a net loss of $32.7 million or $0.41 per share. As of December 31, 2004, the Company had cash, cash equivalents and marketable securities totaling $42.2 million. Total debt as of year-end totaled $7.3 million, compared with $29.0 million at the end of the third quarter.

In the fourth quarter, revenues were $10.0 million, compared to $2.7 million in the fourth quarter of 2003. The increase was due to acceleration in the recognition of deferred license fees and development funding revenues related to the sanofi-aventis collaboration. Prior to the November 8, 2004 sanofi-aventis notice of termination, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 8, 2004 is now being recognized over the six-month termination notice period ending on May 8, 2005. The impact of the acceleration in the recognition of deferred revenues was partially offset by a reserve for potential returns of Ganite(R) (gallium nitrate injection). Due to a decline in Ganite usage following the May 2004 elimination of the Genta field sales force and significant reduction of marketing support, the Company has reserved $1.2 million for potential returns of the product from wholesalers. For the full year, revenues increased to $14.6 million from $6.7 million in 2003, driven by the fourth quarter activity.

Due to the decline in sales of Ganite, Genta reserved $0.7 million in the third quarter for potential excess Ganite inventory. In the fourth quarter, the Company reserved an additional $0.7 million. However, if sales exceed projections, it is anticipated that this drug substance can be used to produce commercial supplies, as well as future clinical trial supplies.

Fourth quarter gross expenses were $13.9 million, before reimbursements pursuant to our commercialization agreement with sanofi-aventis. This amount represented a decrease of $23.9 million over the comparable quarter in 2003. Expenses in 2003 included a $13.5 million write-off of acquired in-process research and development related to the 2003 acquisition of Salus Therapeutics. In addition, 2004 gross expenses declined due to the staff reductions and other cost saving actions announced in May 2004. Fourth quarter net expenses, after the sanofi-aventis expense reimbursement of $6.8 million, decreased from $22.2 million in the fourth quarter of 2003 to $7.1 million in the fourth quarter of 2004. Under the terms of the alliance agreements, sanofi-aventis will continue to reimburse Genta for ongoing Genasense clinical trials and development activities during the six-month notice period. After May 8, 2005, all Genasense costs will be the responsibility of Genta.

For the full year, gross expenses were $100.1 million, compared with $112.9 million in 2003. The aforementioned write-off of Salus-related acquired in-process R&D and the reduction in 2004 expenses related to the Company`s actions in May also impacted the comparison of full-year gross expenses. R&D expenses in 2004 include $33.0 million related to the expensing of Genasense inventories and other expenses related to the manufacturing and purchase of Genasense bulk drug substance. While Genasense drug inventories and purchases were expensed during 2004, much of this material could be used to produce commercial supplies of Genasense drug product should Genasense be approved. Full year 2004 net expenses of $56.8 million were virtually unchanged from 2003.

At September 30, 2004, the Company had $10.0 million in outstanding convertible debt that was issued in connection with the sanofi-aventis collaboration. As a result of the termination of the Genasense collaboration agreements, sanofi-aventis has forgiven the convertible debt and accrued interest, resulting in an $11.5 million gain on the extinguishment of this debt. Fourth quarter financial results also include a tax benefit of $0.9 million. Under the New Jersey Business Tax Benefit Transfer Program, the Company sold a portion of its New Jersey net operating losses and received a payment of $0.9 million.

Prior to the notice of sanofi-aventis termination, the ability to borrow additional funds under the sanofi-aventis Line of Credit was anticipated to terminate on December 31, 2004 with repayment due no later than June 30, 2005. With the sanofi-aventis notice of termination, Genta ceased borrowing of additional funds as of November 8, 2004, and the Line of Credit must be repaid no later than May 8, 2005. During the termination period, sanofi-aventis reimbursements due to Genta for ongoing development activities will continue to be applied against the Line of Credit balance. The third quarter and fourth quarter sanofi-aventis reimbursements were applied in this manner. The balance due to sanofi-aventis under the Line of Credit decreased from $19.0 million at the end of the third quarter to $7.3 million at the end of the fourth quarter.

Genta had cash, cash equivalents and marketable securities of $42.2 million as of December 31, 2004. This compares to $36.7 million as of September 30, 2004 and $82.9 million as of December 31, 2003. Cash inflows during the fourth quarter included proceeds of $21.6 million, net of fees, from a direct placement of 15 million shares of Genta common stock, as well as $0.9 million from the NJ tax benefit program. Excluding $6.3 million of cash outflows related to Genasense bulk drug manufacturing, which are not expected to recur until the Company is closer to any Genasense approval, cash outflows for the fourth quarter totaled $10.7 million, or approximately $3.5 million per month. The Company currently anticipates monthly cash outflows in 2005 to be in the $3 million to $4 million range.

Conference Call and Webcast

Genta Incorporated will host a conference call and live audio webcast this morning, Thursday, February 17, 2005. Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chief


Executive Officer, and William P. Keane, Chief Financial Officer, will host
the call and webcast at 8:30 AM EST.

The conference call can be accessed live as follows:

U.S./Canada: Dial [phone], reference Genta Incorporated.
International: Dial [phone], reference Genta Incorporated.

[KingsX]

die Hausaufgaben in fin. Hinsicht hat Genta gemacht.
Muß ja ab Mai auf eigenen Füßen stehen hinsichtlich
Genasense..

Mal sehen was am 23. Februar bezüglich der Forschung
ans Tageslicht kommt..

kx

[KingsX]

tja, wird wohl bald unter 1Dollar gehen

[tanka]

Oh so etwas liebe ich ja wieder

für den 23.02 grossartige statements seitens genta angekündigt und?? nothing

unter comp. news ist jedenfalls nichts

bei kleinem glaube ich auch nicht mehr, das instis eingestiegen sind!!
viel mehr hat man mit den shares die shortpositionen geschlossen und genta dafür frisches in die kasse gespült!!

.....oder ist das zu weit hergeholt??

meinungen bitte!!!

[tanka]

wieder klasse

die nasdaq schliesst auf tageshoch und genta im minus

am anfang eghts immer ein paar prozent hoch und am ende ist alles wieder weg gesaugt

[KingsX]

das wird schön eng..

[bourbon_master]

Ist in nächster Zeit mal wieder eine Unternehmensmeldung zu erwarten? Wie schaut es mit Ergebnissen der Testphase aus, damit die Seitwärtsbewegung durchbrochen wird und endlich eine spürbare Veränderung eintritt?
Falls jemand was weiss, bitte posten thx

[WCMMaster]

Ich habe mir erst einmal 1500 Stck. zu 0,90 EUR ins Depot
gelegt.
Ich glaube nicht, daß es mit Genta zu Ende geht, im Gegenteil !!!

Gerade in der Krebsforschung wird sich noch viel tun !!!

Genta ist auf jedenfall dabei !!!!

Kurs sehe ich über 2 Dollar in den nächsten
2 Monaten !!!

Ich werde weiter kaufen !!!

[rien_ne_va_plus]

Genta leukemia drug gets `orphan drug` status

Tue Mar 15, 2005 08:20 AM ET

NEW YORK, March 15 (Reuters) - Genta Inc. (GNTA.O: Quote, Profile, Research) said on Tuesday that U.S. regulators have granted "orphan drug" status to its experimental drug to treat chronic myelocytic leukemia, meaning that if approved the drug would receive seven years of market exclusivity.
The drug, known as LR3001, is based on antisense technology that aims to interfere with diseases at the genetic level. It is directed at a gene known as c-myb and has been tested in two early clinical trials.

[tanka]

diese aktie ist unglaublich

startet nach guten news mit 20% plus und nach 1 stunde ist fast alles wieder weg

für mich erst wieder weit unter einem $$$$ eine versuchung wert

[bourbon_master]

Ich bin zum Glück zu einem Kurs von 90 Eurocent ausgestiegen. Für diese Aktie scheint es wohl keinen Boden mehr zu geben.
Lieber ein Ende mit Schrecken als ein Schrecken ohne Ende.

[welke91]

Wenn es Genta schafft die Rückzahlung gegenüber Aventis zu regeln und es sie nach Mai 2005 noch gibt, sehe ich wg. der Pipeline noch Chancen sich einen gr. Investor ins Boot zu holen.

Toll fand ich, wie hartnäckig William Keane auf der Lehman Brother`s Global Healthcare Conference sich für Genasense eingesetzt hat.

Mann sollte nicht die positiven Erfolge des Antisense-Mittel Genasense gegenüber Chronische Lymphozytische Leukämie ausser Acht lassen. Ebenso wenig den neuen Orphan Drug Status mit LR3001.

Der Kurs ist nicht gerechtfertigt.
Manchmal glaube ich die Allianz zw. den Franzosen und Amerikaner sollte nicht funktionieren.

Abwarten.

Wird schon;-)

[welke91]

Genta in den letzten beiden Handelstagen, mit hohem Volumen und ca.+
20% in USA.
Troz des Börsenabfluges, im Plus was ist los?
Weiss jemand etwas mehr?
Heute wird es in Frankfurt sicher auch mehr Volumen geben und endlich mal wieder nach oben zeigen.

schönen tag trotz des Wetters;-)

[welke91]

Na also geht doch...

Hier die News,

(Nasdaq: GNTA), das heute verkündet wird, daß preclinical Daten gezeigt haben, daß Genasense® (oblimersen Natriumeinspritzung), die krebsbekämpfende Droge der Leitung der Firma, kann die Antitumortätigkeit von gefitinib erhöhen (Iressa®; Plc AstraZeneca) im nicht-kleinen Zellenlungenkrebs (NSCLC). Gefitinib ist vor kurzem für klinische Behandlung der Patienten mit vorgerücktem NSCLC genehmigt worden. Die Resultate wurden heute bei der jährlichen Sitzung der amerikanischen Verbindung für Krebsforschung (AACR) in Anaheim, Ca dargestellt. Gefitinib ist ein Hemmnis der epidermialen Wachstumfaktorempfänger-Tyrosinkinase (Egfr-TK). Neue Studien haben vorgeschlagen, daß klinische Antwort zum gefitinib nach dem Vorhandensein der spezifischen Veränderungen im EGFR-Gen in hohem Grade abhängig ist, die in nur einer kleinen Teilmenge Patienten mit NSCLC gefunden werden. Die vorliegende Untersuchung wurde, um auszuwerten, ob Genasense die krebsbekämpfende Antwort zum gefitinib erhöhen könnte, und aufgenommen auch auszuwerten, ob Genasense die Beschränkungen zur gefitinibtätigkeit überwinden könnte, die nach EGFR-Veränderungen abhängig sein kann. Mit experimentellen xenograftmodellen der menschlichen NSCLC-Zellen (einschließlich A546, H460, H1299 und MV522), verwendete Genasense alleine gezeigte ein wenig grössere Hemmung des Tumorwachstums in den Mäusen, die mit Einzelnmittelgefitinib verglichen wurden. Jedoch erbrachte die Kombination beider Drogen beträchtlich erhöhte Antitumortätigkeit. Unterschiedliche Studien haben gezeigt, daß diese Zellenlinien nicht EGFR-Veränderungen tragen, die bekannt, mit Gefitinibempfindlichkeit zu sein. So scheint es, daß die Hinzufügung von Genasense natürlich vorkommenden Widerstand zum gefitinib überwinden kann. Schließlich einleitendes Datenverwenden beides erlotinib (Tarceva®; Pharmazeutische Produkte OSI, Inc..) und permetrexed (Alimta; Eli Lilly, Inc..) - ein EGFR-Hemmnis und -antifol beziehungsweise das vor kurzem für Marketing in NSCLC anerkannt waren - haben ähnliche Resultate im Verbindung mit Genasense in diesen Modellen aufgedeckt. "diese Studien verlängern das synergistische Potential von Genasense in eine neue Kategorie krebsbekämpfende Mittel, die EGFR-Tyrosinkinasehemmnisse", sagten Dr. Bob Brown, Vizepräsidenten Gentas, Forschung und Technologie. "die einzige vorherige Studie, die ein Tyrosinkinasehemmnis verwendet, zeigte, daß Genasense die Anti- leukemic Tätigkeit von imatinib erhöhen könnte (Gleevec™; Novartis, Inc..) in einem Modell der chronischen myelocytic Leukämie (CML) und in dieser Kombination wird jetzt ausgewertet in einen klinischen Versuch.", Die Daten bezüglich Genasense plus imatinibversuch können an erreicht werden: http://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/9/11/… über Genasense Genasense hemmt Produktion von Bcl-2, ein Protein, das durch Krebszellen gebildet wird, das gedacht wird, um Chemotherapie-verursachtes apoptosis (programmierten Zellentod) zu blockieren. Indem er die Menge von Bcl-2 in den Krebszellen verringert, kann Genasense die Wirksamkeit der gegenwärtigen krebsbekämpfenden Behandlung erhöhen. Genta übt ein ausgedehntes klinisches Entwicklungsprogramm mit Genasense aus, das sein Potential auswertet, verschiedene Formen des Krebses zu behandeln.

wird schon;-)


jetzt + 13%

[welke91]

Aus diesen News könnte ich mir vorstellen, dass es demnächst eine neue Partnerschaft geben wird.

Vielleicht ist es Astra Zeneca, die mit Iressa, einen Stopp in der Forschung eingelegt haben. Denn das Medikament entspricht nicht den Vorstellungen.Hier könnte Genta das Potenzial haben, denn mit der Kombination des Antisensehemmers Genasense ist das Mittel sehr aussichtsreich.

Oder ist es Bristol-Myers Squibb die mit ihren CML-Programm auf resistente imatinib (Glivec-Novartis)Zellen stoßen und auch Mittels Genasense einen Erfolg von einer Behandlung mit G3139 haben, die dazu führt, dass 1. erhöhtes Überleben der Mäuse, die mit imatinib-beständigen Bcr-abl-tf-1-rzellen verpflanzt werden. Steuern Sie die G3622-treatedmäuse und imatinib-behandelte Mäuse, die innerhalb 10 Wochen und 12 Wochen, beziehungsweise gestorben währen. Fast alle Mäuse behandelten mit G3139 überlebten für > 6 Monate und hatten verringert normal max. 2Monate!!! Tumorausgabe; 3 von 5 komplette Tumorrückbildung !!!!!!!!gezeigt. Wahnsinn....Tumorrückbildung bei CML unglaublich......

Novartis selbst könnte das Potenzial schneller als alle anderen von Genasense für sich entdecken und mit Glivec ein Hammerprodukt auf den Markt werfen.

Es liegt an euch!
Was sagt ihr?

Ich bleibe dabei schon seit fast 1 Jahr und warte ab.

Wird schon;-)

[welke91]

Ob Genasense die krebsbekämpfende Antwort zum gefitinib (Astrazeneca)
erhöhen kann? Dieses wurde aufgenommen um es anschließend auszuwerten. Ob Genasense die Beschränkungen zur gefitinibtätigkeit überwinden könnte, die nach EGFR-Veränderungen abhängig sein kann. Mit experimentellen xenograftmodellen der menschlichen NSCLC-Zellen (einschließlich A546, H460, H1299 und MV522)Genasense hatte alleine gezeigt, dass ein wenig grössere Hemmung des Tumorwachstums in den Mäusen, die mit Einzelnmittelgefitinib verglichen wurden.

Hier hat dann Astrazeneca im Januar sein Mittel für einen Zulassungsantrag in Europa zurückgezogen.
Ausfallkosten im dreistelligen Millionenbereich.

Jedoch erbrachte die Kombination beider Drogen beträchtlich erhöhte Antitumortätigkeit.

Unterschiedliche Studien haben gezeigt, daß diese Zellenlinien nicht EGFR-Veränderungen tragen, die bekannt, mit Gefitinibempfindlichkeit zu sein scheinen.


So scheint es, daß die Hinzufügung von Genasense natürlich vorkommenden Widerstand zum gefitinib überwinden kann.

Schließlich einleitende Datenverwendung beides erlotinib (Tarceva®; Pharmazeutische Produkte OSI, Inc..) und permetrexed (Alimta; Eli Lilly, Inc..) - ein EGFR-Hemmnis und -antifol beziehungsweise das vor kurzem für Marketing in NSCLC anerkannt waren - haben ähnliche Resultate im Verbindung mit Genasense in diesen Modellen aufgedeckt.Diese Studien verlängern das synergistische Potential von Genasense in eine neue Kategorie krebsbekämpfende Mittel, die EGFR-Tyrosinkinasehemmnisse

----------Tyrosinkinase-Hemmer----------
Diese Wirkstoffe knipsen Signale aus welche die krankhafte Vermehrung von Zellen treiben.
Sie können sowohl die Angiogenese (Sprossenbildung um den Tumor mit Blut zu versorgen) wie Tumorzellteilung behindern.
Anders als Antikörper agieren sie im Inneren der Zelle, wo sich die Wachstumsignale von Molekül zu Molekül ausbreiten.
Beispiel:

Glivec ( Novartis) gegen Chronische myloische Leukämie CML, Iressa (Astrazeneca), Tarceva (Gentech/Roche)

Klar sind wir schon im Stande einige Krebsarten im Anfangsstadium zu heilen.

Aber sagen zu können hier nimm die Pille und du wirst wieder Gesund, dauert eine Zeit lang.

Genasense hat aufgezeigt das es möglich ist einen Tumor bei CML (in 3 von 5 Fällen -Experiment- kein klinischer Versuch) komplett zurückzubilden.


Ich hoffe das es endlich mal wieder so richtig Aufwärts geht und am 13 - 17 Mai könnten von der American Society Clinical Oncology durch solche Impulse wie Beispielsweise die Bekanntgabe der Wirksamkeit von Genasense unter 28000 Teilnehmer in Orlando, eventl. der Kurs gleich mal 30% nach oben schnellen....

[welke91]

Genta verkündet eine neue klinische pharmakologische Studie mit Einspritzung Genasense® (oblimersen Natrium), das krebsbekämpfende Mittel der Leitung der Firma, bei Patienten mit akuter myelocytic Leukämie (AML). In dieser Studie zeigten Daten eine Wechselbeziehung zwischen den Niveaus von Genasense erzielt innerhalb der Krebszellen und einer Abnahme an Bcl-2, das molekulare Ziel der Therapie Genasense. Die Resultate wurden von einer Mannschaft der Forscher veröffentlicht, die vom Dr. Guido Marcucci an der Ohiolandesuniversität vorangegangen wurden. Im Papier berichteten die Forscher über die Entwicklung einer neuen, in hohem Grade empfindlichen Probe für Genasense, das sehr niedrige Konzentrationen innerhalb einer Krebszelle ermitteln kann. Sie wendeten diese Technik an der Auswertung des Hebens Genasense in einer menschlichen leukemischen Zellenlinie und auch in den Blutzellen und in Knochenmark an, die von den Patienten mit AML genommen wurden, die mit Genasense behandelt wurden. Resultate mit der Zellenlinie zeigten, daß die Probe erfolgreich intrazelluläre Konzentrationen Genasense ermittelte, die genügend waren, Proteinniveaus von Bcl-2 unten-zu regulieren. Drogeniveaus innerhalb der Zelle wurden erheblich mit einer Lipidfördermaschine erhöht. Folgende Studien wurden mit den AML-Zellen durchgeführt, die direkt von den Patienten genommen wurden, die Behandlung Genasense unterziehen. Diese Daten zeigten, daß intravenöse Therapie mit Genasense intrazelluläre Konzentrationen erzielte, die weite überstiegene Niveaus, die in der Zellenlinie erzielt werden konnten, ohne eine Fördermaschine zu verwenden, und welche genügend waren, Bcl-2 unten-zu regulieren. Der neue Report entspricht Daten von einer neuen Studie bei 20 Patienten mit Hormon-refraktärem Prostatakrebs, die mit Genasense plus docetaxel behandelt wurden (Taxotere®; sanofi-aventis). In dieser Studie der Phase 1 zeigten 7 von 12 Patienten, die nicht vorher empfangen hatten, ein taxane eine Abnahme am Prostataspezifischen Antigen (PSA), eine Markierung der Prostatakrebstätigkeit. Zuletzt zeigte ein Patient, der Serienbiopsien des metastatischen Prostatakrebses durchmachte, eine 40%-Abnahme von Bcl-2 im Tumorgewebe am Tag 6 der Therapie Genasense. Entdeckungen von diesen Reports sind in zwei fortwährend, randomisierte, klinische Versuche verlängert worden. In der ersten Studie arbeitet Genta unter einer kooperativen Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem nationalen Krebsinstitut zusammen, das den Krebs und die Leukämiegruppe B (CALGB) in einem randomisierten Versuch der Phase 3 von ungefähr 400 Patienten mit vorher unbehandeltem AML fördert. In der zweiten Studie wertet die europäische Organisation für die Forschung und die Behandlung des Krebses (EORTC) docetaxel mit oder ohne Genasense in einem randomisierten Versuch der Phase 2 von ungefähr 100 Patienten mit Hormon-refraktärem Prostatakrebs aus, die nicht vorher Chemotherapie empfangen haben. Ein Auszug des Reports von Genasense in AML erscheint in der gegenwärtigen Ausgabe der klinischen Krebsforschung des Journals, der erreicht werden kann an:

die Leukämiegruppe B (CALGB) ist eine nationale klinische Forschungsgruppe, die vom nationalen Krebsinstitut gefördert wird. Das CALGB ist ein nationales Netz von 29 Hochschulmedizinischen Mitten, über 185 Gemeinschaftskrankenhäusern, und mehr als fast 3000 Ärzte, die in der klinischen Forschung zusammenarbeiten, studiert angestrebt, die Morbidität und die Sterblichkeit vom Krebs zu verringern, die biologischen Eigenschaften des Krebses auf klinischen Resultaten zu beziehen, und neue Strategien für die frühe Abfragung und die Verhinderung des Krebses zu entwickeln. Über EORTC ist das EORTC die kooperative Gruppe der größten Onkologie in Europa. Das EORTC sucht, Labor und klinische Forschung in Europa zu entwickeln, zu leiten, zu koordinieren und anzuregen, um das Management des Krebses und der Krebs-in Verbindung stehenden Probleme zu verbessern. Die Organisation beschleunigt Drogeentwicklung durch Durchführung von großem, zukünftig, randomisiert, klinische Versuche des Multicenterkrebses. Das entscheidende Ziel des EORTC ist, den Standard der Krebsbehandlung in Europa durch die Entwicklung der erfinderischen Drogen zu verbessern, und wirkungsvollere therapeutische Strategien mit den Drogen bereits im Handel erhältlich oder Chirurgie und Strahlentherapie herzustellen.

[welke91]

ELAN konnte sich nach dem drastischen Abverkauf seit Februar im Tief bei 3,00 $ fangen und in den Vorwochen erholen. Mit dem Überwinden eines kurzfristigen Widerstands bei 4,38 $ kommt jetzt verstärktes Upmomentum auf. Das Gap Down aus dem März ist fast geschlossen, an der Gap-Oberkante bei 6,96 $ kann mit einem Rücksetzer gerechnet werden. Weiterhin kann bei ELAN noch nicht von einem langfristigen Boden ausgegangen werden. Kann der Kurs sich aber über 6,96 $ auf Wochenschlussbasis etablieren, ist eine Fortsetzung der Gegenbewegung in Richtung 9,75 $ möglich.

[welke91]

Genta (GNTA)hat Heute verkündet, daß einige Auszüge auf Einspritzung Genasense(R) (oblimersen Natrium), bezogen, das krebsbekämpfende Mittel der Leitung der Firma, wird gekennzeichnet bei der jährlichen Sitzung der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie (ASCO) in Orlando, FLorida im Mai 13-17, 2005. Die Auszüge schließen das folgende mit ein: -- # 7506: Langfristige Überlebensresultate eines randomisierten multinationalen Versuches der Phase 3,
von dacarbazine (DTIC) mit oder ohne antisense Bcl-2 (oblimersen Natrium),
bei Patienten (PTS) mit vorgerücktem bösartigem Melanom # 7168: CALGB 30103: Eine randomisierte - Zufallszuteilung, Verfahren zur ausschaltung von systematischen Fehlern, bzw. Einflüssen für die statistische Auswertung - Studie der Phase II von carboplatin und von etoposide -Mitosehemmstoff- (CER) mit oder ohne G3139 bei Patienten mit Zellen-Lungenkrebs des umfangreichen Stadiums # 6611: Studie der Phase II von oblimersen Natrium und rituximab bei Patienten mit Lymphom der rückläufigen B-Zellennon-Hodgkins # 9695: Studie der Phase I/II von Genasense (G3139) im Verbindung mit dem cisplatin (diesseits) und fluorouracil (FU) bei Patienten mit vorgerückter gastro-gastro-esophageal Verzweigung und gastrischem Krebs # 3102: Ein Versuch der Phase I von G3139 (Bcl-2 Antisense) kombinierte mit cytotoxischer Chemotherapie in zurückgefallenen pädiatrischen (Krankheiten im Kinder und Jugendalter)festen Tumoren -- eine Onkologie-Gruppenstudie der Kinder -- # 3174: Ein Versuch der Phase I von oblimersen und gemcitabine in den refraktären und vorgerückten Malignnität -Bösartigkeit meist von Tumoren- # 4050: Therapeutisches Potential von antisense Bcl-2 als chemosensitizer für Patienten mit gastrischem Krebsgeschwür -- # 3158: Biomodulation Bcl-2 mit oblimersen Natrium im Verbindung mit Chemotherapie FOLFOX4: Eine Studie der Phase 1 im metastatischen Doppelpunktkrebsgeschwür

Wenn ihr mich Fragt wirds hier, noch mal rund gehen. Fakten kommen in Florida auf den Tisch.

Nur was für Spekulanten, aber sonst würden die sicher keine Werbung machen.
Wie gesagt an diesen Tagen 13-15 Mai kann der Wert in die Höhe schnellen.

[welke91]

Positive News heben den Kurs.

1 Quartalbericht ist da.

Hier die News


The first quarter was marked by important activities regarding the Company’s clinical development programs.

• In December 2004, the Company released initial data from its randomized Phase 3 clinical trial of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense for treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Results showed that the trial had met its primary endpoint, which was a statistically significant increase in the proportion of patients who achieved a complete or nodular partial response when treated with Genasense plus chemotherapy compared with chemotherapy used alone. The Company has continued to collect follow-up data on patients in this trial in order to ascertain the comparative durability of these responses. Genta is currently exploring the feasibility of submitting these data as a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Genasense has been granted “Fast Track” and “Orphan Drug” designations by FDA in CLL, which are intended to expedite regulatory applications that address unmet medical needs. The CLL indication has also received Orphan Drug designation from the European Medicines Agency (EMEA).

• In February 2005, the Company completed two years of follow-up for all patients who enrolled in a randomized Phase 3 clinical trial of dacarbazine with or without Genasense for treatment of advanced malignant melanoma. An NDA for this indication failed to receive an affirmative approval vote at a meeting of FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC), and Genta withdrew the application in mid-2004. Updated information from this trial will be reported at the ASCO meeting on Saturday, May 14, 2005. The Company is currently exploring the feasibility of filing regulatory applications in Europe and the U.S. for Genasense in melanoma.

• Under sponsorship of the U.S. National Cancer Institute, the Cancer and Leukemia Group B (CALGB), the nation’s largest oncology cooperative group, is currently conducting a randomized trial of daunorubicin plus cytarabine with or without Genasense in patients over the age of 60 with acute myeloid leukemia (AML) who have not previously received chemotherapy. Approximately 150 patients have been accrued into this trial, which has a planned sample size of approximately 400 individuals. Several end-points will be sequentially evaluated in this trial, including complete remission, remission duration, and overall survival. AML has received Orphan Drug Designation in the U.S.

• Accrual has been completed into two separate randomized trials of chemotherapy with or without Genasense, one conducted by the CALGB in patients with small cell lung cancer (SCLC) and the other sponsored by Genta in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). These trials enrolled 63 and 298 patients, respectively. Preliminary, comparative safety data from the SCLC trial will be presented at the ASCO meeting later this month. Survival data from both trials are currently expected to be available in 2006.

• In March 2005, Genta received notice from FDA that a second drug from the Company’s DNA/RNA Medicines Program, LR3001 (c-myb antisense oligonucleotide), received designation as an Orphan Drug for treatment of patients with chronic myelocytic leukemia (CML)

New Clinical Publications

Final reports from two clinical trials of Genasense were published recently in a leading oncology journal. Two publications in the Journal of Clinical Oncology reported results in patients with AML and multiple myeloma, respectively, using chemotherapy plus Genasense. In both studies, treatment with Genasense was associated with a decrease in Bcl-2, the intended target of drug therapy that has been associated with inherent and acquired resistance of cancer cells to anticancer therapy. The first study tested a range of Genasense doses in patients with AML over the age of 60 who also received daunorubicin plus cytarabine. The second study evaluated escalating doses of Genasense in patients with relapsed myeloma who received dexamethasone plus thalidomide (Thalomid®, Celgene). An abstract of the report of Genasense in AML can be accessed at:
http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2005.09.118v1. An abstract of the report of Genasense in myeloma can be accessed at:
http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2005.14.381v1.

Additional results from Genasense clinical trials will be updated on the conference call and featured at the upcoming ASCO meeting during May 13-17, 2005. A list of abstracts related to Genasense that will be featured at ASCO can be accessed at:
http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2005/press_20050…

Financial Results

In the first quarter, revenues were $18.5 million, compared to $1.7 million in the first quarter of 2004. The increase was due to accelerated recognition of deferred license fees and development funding revenues related to the sanofi-aventis collaboration. Prior to the sanofi-aventis notice of termination on November 8, 2004, these deferred revenues were being recognized over a period of 115 months. As a result of the notice of termination, the remaining balance of deferred revenues as of November 8, 2004 is now being recognized over the six-month termination notice period ending on May 8, 2005. The impact of the acceleration in the recognition of deferred revenues was slightly offset by a decline in the sales of Ganite® (gallium nitrate injection).

First quarter gross expenses were $7.9 million, before reimbursements pursuant to the commercialization agreement with sanofi-aventis. This amount represented a $13.7 million decrease from the year-ago period. Expenses during the quarter declined due to the staff reductions and other cost saving actions announced in May 2004, as well as a decrease in clinical development spending following the completion of three Genasense Phase 3 trials. First quarter net expenses, after the sanofi-aventis expense reimbursement of $3.3 million, decreased to $4.6 million from $14.1 million in the comparable quarter in 2004. Under the terms of the alliance agreements, sanofi-aventis will continue to reimburse Genta for ongoing Genasense clinical trials and development activities during the six-month notice period. As of May 8, 2005, all Genasense costs are the responsibility of Genta.

As of March 31, 2005, Genta had short-term debt of $4.1 million, down from total debt of $45.0 million a year ago. The decrease reflects $10.0 million in convertible long-term debt forgiven by sanofi-aventis pursuant to the notice of termination of the Genasense collaboration agreements, as well as, a $30.9 million reduction in short-term debt through the sale of Genasense drug substance to sanofi-aventis and the application of sanofi-aventis reimbursements against the line of credit.

Genta had cash, cash equivalents and marketable securities of $31.2 million as of March 31, 2005, compared to $42.2 million as of December 31, 2004. The monthly cash outflows during the first quarter were consistent with the 2005 financial guidance previously provided by the Company.

[welke91]

Press Release Source: Genta Incorporated


Genta and Aventis Terminate Genasense(R) Agreements
Tuesday May 10, 8:00 am ET


BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) announced that Genta and Aventis, part of the sanofi-aventis Group, have signed an agreement to terminate their development and commercialization collaboration for Genasense® (oblimersen sodium injection). On November 8, 2004, Aventis had provided Genta notice of termination of the Genasense agreements.
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The termination agreement provides no future financial obligations by either party, and the line of credit established by Aventis to Genta will be retired. Aventis will also return its current inventory of Genasense drug supply to Genta. In addition, Genta will assume responsibility for the randomized clinical trial of Genasense in combination with docetaxel (Taxotere®; sanofi-aventis) in patients with hormone-refractory prostate cancer, which is currently ongoing in Europe.

[welke91]

oh oh;-)
Genta: phase III leukemia drug trial met main endpoint

[welke91]

13.05.2005 15:10
Genta meldet positive Phase III-Ergebnisse
Das Biotechnologieunternehmen Genta (Nachrichten) hat im Rahmen von Phase III-Versuchen zu seinem in Injektionsform verabreichten Antinsense-Medikament Genansense zur Behandlung von chronischer Leukämie grundlegende Endziele erreicht. Demnach haben die Versuche bei einer bedeutenden Zahl an getesteten Patienten entweder eine vollständige Ansprechbarkeit oder eine teilweise Erwiderung bewirkt. 17% der erfolgreich getesteten Patienten hätten Genasense kombiniert mit Chemotherapie erhalten.

Genta legen dank der positiven Meldung vorbörslich um rund 15% auf 1,5 USD zu

[welke91]

Hallo Ihr,
sagt mal bin ich eigentlich der einzige in diesen Chat, der sich über Genta auslässt.
Klar sicher ist die Enttäuschung gross über den Verlauf dieser Aktie aber,aber noch wie ich vermutete, ist noch nicht alle Tage Abend.
Auch ich habe viel Geld verloren was wieder angehäuft werden könnte.

Geld ist auch nicht alles.Die Medizin bräuchte mehr Geld um besser Forschen zu können.

Auch deswegen habe ich investiert.
Nur glauben dass sehr wenige.

Antisense ist ein sehr interresantes Thema vor allem, dass es diese kleine Firma erst ins Leben gerufen hat.



Wer hätte gedacht, dass sie mit dieser Nachricht so lange Warten können?!
Aventis hält jetzt keinerlei Rechte mehr an Genasense.

Clever gelöst und vor allem häufen sich die positiven Nachrichten.

Wer bitte hofft-setzt-, noch ausser mir;-) auf Genta?

Schaffen sie das Comeback?

Phase 3 erfolgreich in CLL.und und(Glivec...)

Wie siehts mit der Vermarktung aus haben die die Kraft?

Wer weiss ich hoffe es.

Guten Abend!!!

[BULLET3]

Habe Genta auch in meinen Depot,schaut jetzt wieder besser aus als zuletzt.Abber es ist halt alles nur eine große Spekulation,und wie ihr wisst Biotechwerte sind halt mal eine heiße Sache.Wünsche allen Genta Aktionären viel Glück den das werden wir brauchen.



PS:Habe noch ANTISOMA,LA JOLLA PHARMA,

[welke91]

- Verlängertes Follow-up bestätigt signifikante Erhöhungen bei kompletter Response, dauerhafter Response, progressionsfreiem Überleben und fast-signifikante Verbesserung im Gesamt-Überleben

- Genta will Antrag auf Vertriebszulassung für Europa einreichen

Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) verlautbarte die Ergebnisse des langfristigen Follow-ups der Phase 3 Studie des Unternehmens mit der Genasense (Oblimersen Natrium) Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen, malignem Melanom. Frühere Analysen zeigten, dass die zusätzliche Anwendung von Genasense zur Chemotherapie einen statistisch signifikanten Anstieg der gesamten Response, der kompletten Response, sowie der Zeit bis zur Progression der Erkrankung ergab. Ein verlängertes Follow-up für mindestens 24 Monate bei allen Patienten hat ergeben, dass Patienten, die mit Genasense behandelt worden sind, auch einen signifikanten Anstieg bei der "dauerhaften" Response (d.h., Responses von länger als 6 Monaten Dauer) (P=0,02) und einen fast-signifikanten Trend in Richtung erhöhtes, allgemeines Überleben (P=0,077) erreichten. Schliesslich zeigten die Analysen, dass eine Blutuntersuchung (LDH) ausreicht, um die Patienten zu identifizieren, die am meisten von der Behandlung mit Genasense profitieren werden. Die Ergebnisse wurden von Dr. John Kirkwood, Direktor des Melanomprogramms und Professor für Medizin an der Universität Pittsburgh am Samstag beim Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, Florida, vorgestellt. Eine Übersicht über die Wirksamkeits-Endpunkte der Studie finden Sie in der nachstehenden Tabelle.

Endpunkt Genasense/DTIC vs. DTIC P
Gesamte Response 12.4% vs. 6.8% 0.007
Komplette Response 3% vs. 0.5% 0.02
Dauerhafte Response 7% vs. 3% 0.02
Progressionsfreies Überleben, Median 2.4 vs. 1.6 mos. 0.0003
Gesamt-Überleben, Median 9.0 vs. 7.8 mos. 0.077
Gesamt-Überleben: LDH < 2 x
normal, Median 10.2 vs. 8.7 mos. 0.02

"Dies ist die erste, randomisierte Studie über das metastasenbildende Melanom, die je eine signifikante Überlegenheit gegenüber Dacarbazin bei einer Reihe von Endpunkten klinischer Vorteile gezeigt hat", betonte Dr. Kirkwood. "Diese Daten sind ein Hinweis darauf, dass die zusätzliche Behandlung mit Genasense bei Chemotherapie gegen das metastasenbildende Melanom die Chance auf dauerhafte Vorteile und ein verlängertes Überleben bei Patienten mit dieser verheerenden Krankheit bieten".

"Wir sind sehr dankbar, das das äusserst genaue Follow-up durchgeführt vom klinischen Team von Genta solch bedeutende Ergebnisse für Patienten mit Melanom ergeben haben", sagte Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman und CEO von Genta. "Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass unser Unternehmen die Absicht hat, eine Vertriebszulassung (MAA) für die European Medicines Agency (EMEA) vorzubereiten, die auf dem verlängerten Follow-up dieser Studie basieren wird. Wir haben das aktuelle, klinische Protokoll abgeändert, um 5 Jahre eines Mindest-Follow-ups mit allen Patienten zu ermöglichen und wir freuen uns auf den Beginn neuer, klinischer Studien bei Patienten mit Melanom, die Genasense in Verbindung mit anderen, aktiven Wirkstoffen verwenden".

Um die MMA-Einreichung zu unterstützen, gründete Genta letztes Jahr eine in Europa ansässige Tochtergesellschaft, Genta Development, Limited, die ihren Sitz in London hat. Herr William Keane, Senior Vice-President und Chief Financial Officer von Genta, wurde zum Direktor von Genta Development, Limited und Dr. Erard Gilles zum General Manager ernannt. Dr. Gilles kommt zu Genta, nachdem er als Senior Director, Global Clinical Leader, Forschung & Entwicklung für Onkologie, bei Johnson & Johnson PRD tätig war. Zuvor war er Global Clinical Director für Onkologie bei Aventis. Er hatte auch Positionen in der Krebsforschung bei Pharmacia und Roche in Frankreich inne. Vor seiner Tätigkeit in der Pharmabranche war Dr. Gilles Lehrbeauftragter für Onkologie am Institut Gustave Roussy in Villejuif, Frankreich.

Im Mai 2004 erhielt eine New Drug Application (NDA)(Antrag für neues Arzneimittel) auf Basis von mindestens 6 Monaten an Follow-up Daten aus dieser Studie kein zustimmendes Votum zur Genehmigung durch ein Beratungsgremium der Food and Drug Administration. Genta zog darauf hin den Antrag zurück und das Unternehmen hat noch keine Entscheidung hinsichtlich der neuerlichen Einreichung für die US-Genehmigung getroffen.

Studiendesign, Endpunkte und Rekrutierung

Patienten im 4. oder im 3. Erkrankungsstadium mit metastasierendem Melanom, das nicht chirurgisch entfernbar war, konnten an dieser Studie teilnehmen. Die Patienten wurden zufällig ausgewählt und erhielten Dacarbazin (ein Standard-Chemotherapie-Arzneimittel) allein oder in Kombination mit Genasense. Vor der Randomisierung wurden Patienten in 3 Risikokategorien eingeteilt: Performance-Status (ECOG 0 vs. 1 oder 2); Vorhandensein oder Nicht-Vorhandensein von Lebermetastasen; und nicht-viszerale Erkrankung und normales LDH versus viszerale Erkrankung oder erhöhtes LDH. (LDH ist ein Bluttest, der häufig als ein Ersatz-Marker für die Erkrankungsaktivität verwendet wird und hohe Niveaus korrelieren stark mit schlechter Prognose bei fortgeschrittenem Melanom). Der primäre Endpunkt der Studie war es, das allgemeine Überleben zwischen den beiden Behandlungsgruppen zu vergleichen, indem eine Intent-to-Treat (ITT) Analyse eingesetzt wurde. Die sekundären Endpunkte umfassten vergleichende Analysen der Tumor-Reponse (inklusive komplette Response, Gesamt-Response, [komplette plus teilweise Response] und dauerhafte Response), progressionsfreies Überleben (PFS) und Sicherheit. Insgesamt wurden 771 Patienten rekrutiert. Durch die Aufteilung wurde eine ausgewogene Verteilung der verschiedenen Risikofaktoren erreicht. Das mittlere Alter der für die Studie rekrutierten Patienten betrug 60 Jahre.

Gesamt-Überleben

Die ITT Analyse aller Patienten zeigte, dass der zusätzliche Einsatz von Genasense zu Dacarbazin das mittlere Überleben auf 9,0 Monate erhöhte, im Gegensatz zu 7,8 Monaten für Patienten, die nur mit Dacarbazin behandelt wurden. Die Zufallsrate (HR) betrug 0,87. Der Unterschied zeigte einen starken Trend, erreichte aber nicht die statistische Signifikanz (P=0,077).

Aufgrund der prospektiven Spezifikation von LDH als eine Komponente der Aufteilung, wurde auch die Interaktion des Baseline LDH und der Behandlung untersucht. Patienten mit normalem LDH an der Baseline (definiert als weniger als oder gleich 1,1 Mal die Obergrenze des Normalwertes) zeigten signifikante Verbesserungen im Gesamt-Überleben (Zufallsrate = 0,80; P=0,02). Explorative Analysen wurden durchgeführt, um die Stärken dieser Beobachtung zu untersuchen, indem ansteigende Cut-off-Werte von LDH verwendet wurden. Patienten mit Baseline LDH bis zur doppelten Obergrenze des Normalwertes zeigten ebenfalls einen signifikanten Anstieg im Überleben (HR=0,82; P=0,02).

Gesamte, komplette und dauerhafte Responses

Unter Verwendung konservativer RECIST Kriterien betrug die Gesamt-Responserate (komplette plus partielle Response) 12,4 % bei Patienten behandelt mit Genasense und Dacarbazin verglichen mit 6,8 % bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden (P=0,007). Die kompletten Responseraten betrugen 3 % und 0,5 %, bzw. (P=0,02). Die Anzahl an Patienten, die dauerhafte Responses, die über die Dauer von 6 Monaten hinausgingen, erreichten, betrug 7 % und 3 %, bzw. (P=0,02). Aufgrund von limitiertem Follow-up hatten vorherige Analysen den Unterschied bei der dauerhaften Response nicht erkennen lassen.

Die Responses dieser Studie wurden einer neuen, unabhängigen, geblendeten Überprüfung unterzogen, die einen hohen Grad an Übereinstimmung mit früheren Einschätzungen aufwies, bei welchen investigative Messungen und Computerkalkulationen der Response entsprechend den RECIST Kriterien eingesetzt wurden.

Progressionsfreies Überleben

In der ITT Population zeigten Patienten behandelt mit Genasense und Dacarbazin einen signifikanten Anstieg im mittleren, progressionsfreien Überleben auf 2,4 Monate, verglichen mit 1,6 Monaten bei Patienten, die nur mit Dacarbazin behandelt wurden (HR=0,73; P=0,0003). Die Deutlichkeit des PFS Ergebnisses wurde durch zahlreiche Empfindlichkeits-Analysen bestätigt.

Sicherheit

Die Hinzufügung von Genasense zu Dacarbazin wurde, verglichen mit dem Einsatz von Dacarbazin allein, nicht in Zusammenhang mit schweren, vorher noch nicht berichteten Nebenwirkungen gebracht. Nebenwirkungen, die in der Behandlungsgruppe von Genasense signifikant grösser, aber nicht darauf beschränkt waren, waren Übelkeit, Erbrechen, Neutropenie, Thrombozytopenie, Fieber und Komplikationen in Verbindung mit dem Katheter. Die Anzahl an nachteiligen Ereignissen auf Grund der Behandlung, die bei der Studie oder innerhalb von 30 Tagen ab der letzten Behandlung mit einem letalen Ergebnis in Zusammenhang gebracht wurden, war bei den beiden Behandlungsgruppen gleich. Zusätzliche Sicherheitsinformation aus dieser Studie ist verfügbar unter: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/4037B1_01_Ge… .htm

Näheres über Genasense

Genasense ist das erste onkologische Arzneimittel seiner Art, das direkt auf den biochemischen Stoffwechselweg abzielt (bekannt als Apoptose), wobei Krebszellen endgültig durch Chemotherapie abgetötet werden. Man nimmt an, dass Genasense die Produktion von Bcl-2 verhindert, einem Protein, das im malignen Melanom stark vertreten ist und von dem angenommen wird, dass es eine fundamentale Ursache für die Resistenz gegenüber einer Antikrebs-Therapie darstellt. Durch die Unterdrückung von Bcl-2 kann Genasense die Wirksamkeit der Antikrebs-Therapie stark verbessern.

Näheres über das Melanom

Das maligne Melanom ist die tödlichste Form von Hautkrebs. Das Vorkommen dieser Erkrankung steigt in den USA jährlich um etwa 4 % an. Im Jahr 2000 wurden fast 50.000 Fälle von malignem Melanom diagnostiziert. Das Melanom ist die bedeutendste Ursache für den Krebstod von Frauen der Altersgruppe 25 bis 30 Jahre. Weitere Informationen über das Melanom erhalten Sie unter: http://www.nci.nih.gov/cancer_information/cancer_type/melano…

[welke91]

heute könnts abgehen!!!!

hier die Meldung...

viel glück allen

Report Active Combinations of Genasense(R) Plus Chemotherapy in Patients With Advanced Gastrointestinal Cancer
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17 May 2005, 08:15am ET

BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) today announced the release of data from multiple clinical studies using Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection in combination with various types of chemotherapy in patients with advanced gastrointestinal (GI) cancers. The data were communicated in abstracts to the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, FL. The clinical work was sponsored in collaboration with the National Cancer Institute. Investigators who conducted the research were from the University of Pittsburgh, University of Texas-Health Sciences Center, San Antonio, Montefiore Medical Center, New York- Presbyterian Hospital, Stanford University, and the Research Institute for Radiation Biology and Medicine, Hiroshima, Japan.

A total of 45 patients were studied in three different Phase 1 studies. In the first study, escalating doses of Genasense were evaluated in patients with advanced colorectal cancer using a standard drug regimen known as FOLFOX4 (consisting of fluorouracil [5-FU], folinic acid, and oxaliplatin). Prolonged neutropenia that resulted in dose delays on day 14 were dose-limiting using full doses of Genasense (7/mg/kg/d x 5 days) given twice in a 28-day cycle. Of 13 patients who were evaluable for response, one patient had a complete response (CR) and 2 patients achieved a partial response (PR).

In a second study, 13 patients with advanced cancer of the stomach or esophagus received escalating doses of Genasense in combination with cisplatin and 5-FU. Adverse events have been qualitatively similar to those observed with chemotherapy alone, including mucositis, asthenia, diarrhea, neutropenia, and anemia. One CR and 2 PRs have been observed in the 9 patients who are currently evaluable. Accrual to this study is continuing.

In a third Phase 1 study, 16 patients with predominantly GI tumors were treated with increasing doses of both Genasense and gemcitabine (Gemzar(R); Eli Lilly Inc.). Accrual was completed to this trial, and full doses of both drugs proved to be tolerable (i.e., Genasense 7 mg/kg/d x 5 days, gemcitabine 1500 mg/m2, both given every two weeks). Response information was not reported at this time; however, adverse events were generally limited to hematological toxicity.

Mentioned Last Change
GNTA 1.34 (Unchanged)
"The Genasense development program continues to generate important safety data in combination with the most commonly used anticancer agents," commented Dr. Loretta M. Itri, Genta`s President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. "Gastrointestinal cancer represents an important programmatic opportunity, and we are reviewing plans to expand clinical development in this area."

A final presentation showed that Genasense markedly enhanced the antitumor
activity of both paclitaxel and cisplatin in preclinical models of stomach
cancer. Moreover, while methylation of CpG motifs in the Genasense chemical
structure markedly reduced immunostimulatory side-effects of the compound in
mice, antitumor activity -- which was associated with down-regulation of Bcl-2
-- was retained. Preliminary information regarding the work in gastric cancer
can be accessed at:

[primaabzocker]

[welke91]

13.06.2005 15:00



Genta nach positiven Tests vorb. +9%
Die Aktien des Biotechnologieunternehmens Genta (Nachrichten) können im vorbörslichen Handel von der Meldung über erfolgreiche Versuche hinsichtlich des Antikrebs-Präparats Genesense profitieren. So erfolgte eine Erprobung jenes Mittels in Kombination mit Rituximab.

Wie Genta am Montag weiter mitteilte, wurden im Bereich der Sicherheit und Leistung die gewünschten Ergebnisse erreicht. Damit wurde der Schlüssel für einen vielversprechenden vorklinischen Einsatz bei Patienten und durch die kombinierte Anwendung die Grundlage für neue Versuche in jenen Krankheitsfeldern gelegt.

Genta legen vorbörslich um 9% auf 1,17 USD zu

[welke91]

Drug maker Genta Inc. said Monday that a recent study suggests a combination treatment using its experimental Genasense drug fights off cancer even when patients are not taking chemotherapy drugs.
Genasense -- Genta`s lead product candidate -- is a targeted drug that blocks a protein in cancer cells that doctors believe makes the cells more resistant to chemotherapy drugs. Genta said this study is the first to show clinical activity of the Genasense combination treatment without the use of chemotherapy.
In the study, 35 patients with non-Hodgkin`s lymphoma who had not responded to standard chemotherapy were given a combination of Genasense and rituximab, another targeted cancer therapy. Rituximab, also known by its Rituxan brand name, is sold by Biogen Idec Inc. and Genentech Inc.


Genta said 42 percent of patients achieved at least partial response to the therapy and six patients saw a complete response.
Non-Hodgkin`s lymphoma is a cancer of the immune system that affects about three in 10,000 people, according to the National Institutes of Health.
Shares of Genta rose 11 cents, or 10 percent, to $1.18 in midday trading on the Nasdaq.

[welke91]

Gestern!!!

Get Back on Top of the Market????
Genta (Nasdaq: GNTA) (down 54%), you are the best person to manage your money. By identifying an investment timeline, determining ideal asset allocation, and preventing fees, commissions, and taxes from undermining your future, you can get closer to achieving financial security.

Heute!!!
+13 %%%%%%%%
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Und morgen???????........

Genta To File In U.S., Europe For Approval Of Cancer Drug



06-29-05 01:23 PM EST

NEW YORK -(Dow Jones)- Genta Inc. (GNTA) plans to ask regulators on Thursday to approve its cancer drug, Genasense, for the treatment of a type of leukemia.

The Berkeley Heights, N.J.-based biotech firm will begin filing a new drug application with the U.S. Food and Drug Administration, a process that should take about six months, Dr. Raymond Warrell, Genta`s chairman and chief executive, told Dow Jones Newswires.

Genta also will announce Thursday that it has applied for approval with the European Medicines Agency to market Genasense to treat metastatic melanoma.

Genasense works by inhibiting a protein manufactured by cancer cells that is thought to reduce the success of chemotherapy drugs. Genta`s FDA application proposes the use of Genasense in combination with chemotherapy to treat patients with chronic lymphocytic leukemia, or CLL, Warrell said.

The filings are crucial for Genta, Warrell said, coming a year after an FDA panel voted not to approve Genasense for the treatment of melanoma.

"This is the beginning of a new time for us," Warrell said.

Genta thinks recently released clinical data showing success using Genasense with chemotherapy to treat patients with advanced CLL will help convince the FDA to approve the drug, he said.

Although the FDA rejected Genta`s melanoma filing last year, the company has since presented further data that it hopes will persuade the European agency to approve Genasense to treat that disease. Further, if the FDA approves the drug to treat CLL, Genta likely will ask the agency to expand the drug`s label to include melanoma, Warrell said.

abwarten wird schon;-)

[welke91]

Hallo????
jetzt jemand da????

Genta Initiates European Regulatory Submission for Genasense(R) Plus Chemotherapy for Patients with Advanced Melanoma

BERKELEY HEIGHTS, New Jersey, June 30 /PRNewswire/ --

- Letter of Intent Submitted to EMEA for Marketing Authorization Application

Genta Incorporated (Nachrichten) (Nasdaq: GNTA) today announced that the Company has filed a formal Letter of Intent with the European Medicines Agency (EMEA) as the initial step for submission of a Marketing Authorization Application (MAA) for Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection, the company`s lead anticancer product. In the submission, Genta will seek approval for use of Genasense plus dacarbazine (DTIC) for the treatment of patients with metastatic melanoma who have not previously received chemotherapy. The letter, which is required under centralized registration procedures when marketing authorization is requested concurrently in all EU member states, initiates a 6-month process that concludes with filing the completed application.

The marketing application for Genasense is supported by extended follow-up of patients from a Phase 3 trial of DTIC with or without Genasense in previously untreated patients with metastatic melanoma. The study -- the largest randomized trial ever conducted for advanced melanoma -- included 771 patients at 139 sites in 9 countries. The MAA will include data from 24 months of minimum follow-up on all patients, which demonstrated the following results in the intent-to-treat population:

Endpoint Genasense/DTIC DTIC P-value Overall response 13.5% 7.5% 0.007 Complete response 2.8% 0.8% 0.031 Durable response 7.3% 3.6% 0.027 Progression-free survival, median 2.6 mos. 1.6 mos. 0.0007 Overall survival, median 9.0 mos. 7.8 mos. 0.077

Prior to randomization in this trial, patients were prospectively stratified according to certain risk factors, including blood levels of an enzyme known as LDH -- a factor that is highly associated with a poor outcome. Elevated LDH was significantly correlated with a treatment effect, and further analysis showed the beneficial effects of Genasense were observed primarily in patients with normal LDH, a group that comprised approximately two thirds of patients who entered the trial. Patients without elevated LDH (i.e., < or = 1.1 times the upper limit of normal) showed the following:


Endpoint Genasense/DTIC DTIC P-value Overall response 17.2% 9.3% 0.009 Complete response 3.4% 0.8% 0.041 Durable response 9.6% 4.0% 0.014 Progression-free survival, median 3.1 mos. 1.6 mos. 0.0007 Overall survival, median 11.4 mos. 9.7 mos. 0.018

"Initiation of the regulatory process in Europe is an important milestone," commented Raymond P. Warrell, Jr., M.D., Chief Executive Officer of Genta. "We have concluded successful meetings with regulatory authorities in a number of European countries, and we look forward to engaging the EMEA during final preparation of the MAA."

"Given the limited treatment alternatives available to patients with advanced melanoma worldwide, there is an overwhelming need for new therapeutic approaches," said Karen Graham, President and Chair of the William S. Graham Foundation for Melanoma Research. "As head of a worldwide advocacy organization, we believe Genasense would certainly be a welcome addition to the use of conventional therapy for patients, if approved."

Verstehe jetzt auch nix mehr nach dem schreiben ist Genasense absolute Spitzenklasse in der Response und nicht 0,035 wie in der Press Release angepriesen!!!

Also wenn ihr mich fragt die 6 läppische Monate oder 1 mehr kann ich erwarten und dann wird kassiert....

[BULLET3]

Wollen wir mal hoffen.

[welke91]

und noch einmal eins drauf
Genta Initiates New Drug Application for Genasense(R) in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
E-mail or Print this story

30 June 2005, 07:00am ET

NDA Seeks Accelerated Approval for Genasense Plus Chemotherapy in Patients
who have Progressed on Standard Therapy
BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) today announced that the Company has initiated submission of a New Drug Application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) seeking marketing approval of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection, its lead anticancer compound. The NDA seeks accelerated approval for the use of Genasense in combination with fludarabine plus cyclophosphamide for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have previously received fludarabine. Genasense has received Fast Track designation by FDA in CLL, meaning that the indication represents an unmet medical need. Fast Track designation enables the Company to submit the NDA on a "rolling" basis as specific sections are completed. Genta has submitted the initial section, and the Company anticipates that the NDA will be completed within 6 months. Genasense has also received designation as an Orphan Drug in CLL, which provides for a period of marketing exclusivity, certain tax benefits, and exemption from certain fees at the time of NDA submission. Accelerated approval will require the Company to conduct a confirmatory study, and Genta plans to discuss the design of that study with FDA.

Mentioned Last Change
GNTA 1.24 (Unchanged)
The NDA in CLL includes a Phase 1-2 study of Genasense alone in patients with relapsed or refractory CLL, and a randomized Phase 3 clinical trial of fludarabine plus cyclophosphamide with or without Genasense in 241 patients with advanced CLL who had previously received treatment with fludarabine. The CLL data will be supported by safety data obtained in more than 1,000 patients who received Genasense in clinical trials in other indications. The primary endpoint of the Phase 3 trial was to compare the proportion of patients who achieved a complete response (CR) or a nodular partial response (nPR). Results of the Phase 3 trial, which were updated in May 2005 at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, showed the following:

* The primary endpoint of the trial was met. The addition of Genasense to
fludarabine plus cyclophosphamide significantly increased the proportion
of patients who achieved a CR/nPR compared with patients treated with
chemotherapy alone (17% vs. 7%, respectively; P = 0.025).

* As of May 2005, a greater number of patients who achieved CR/nPR had
relapsed in the chemotherapy-alone group compared with patients treated
with Genasense. Five of 8 patients (63%) had relapsed in the
chemotherapy-only group compared with 4 of 20 patients (20%) in the
Genasense group.

* The duration of CR/nPR was significantly longer for patients treated
with Genasense plus chemotherapy compared with chemotherapy alone
(P = 0.035). The median duration of CR/nPR was 21 months in the
chemotherapy-alone group, whereas the median had not been reached in the
Genasense group.

* The overall response rate (CR/nPR/PR) and time-to-progression were not
significantly different between the two treatment groups. Although too
early to formally compare, as of January 2005, median overall survival
was 28 months for patients treated with chemotherapy, and the median had
not been reached in the Genasense group.

* The incidence of Grade 3 or Grade 4 serious adverse events was higher in
the Genasense group. Specific events that were significantly higher in
the Genasense group included (but were not limited to) thrombocytopenia,
nausea, fever, fatigue, back pain, weight loss, dehydration, and
intravenous catheter complications. Serious adverse events that
resulted in discontinuation of therapy were equal between the treatment
arms. Treatment-emergent adverse events that led to deaths on study or
within 30 days from last treatment occurred in 9 patients in the
Genasense group and 5 patients in the chemotherapy alone group. Other
efficacy and safety information from the trial can be accessed at:

http://www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2004/press_20041…

[lonesome loser]

Genta Neueinschätzung (Rodman & Renshaw)

Rating-Update:
Die Analysten von Rodman & Renshaw nehmen die Bewertung der Aktie von Genta (ISIN US37245M2070/ WKN 886444) mit dem Votum "market perform" wieder auf. Analyse-Datum: 01.07.2005

Analyst: Rodman & Renshaw
Rating des Analysten: market perform


Quelle:Aktien & Co 01/07/2005 08:26

[welke91]

Weiss nun gar nicht welchen Thread ich weiterführen soll.
Den, des Turnaroundkandidaten, oder den des ATH-Kandidat.
Der Letzte wird wohl ehr passen.

Der heutige Tag war aus Chart-Sicht gut.
Morgen gutes Feeling ich haben.

Da Genta, mit Genasense® ein prima Comeback gelungen ist stehen die Türen, sperrangelweit offen für neue Investitionen, nicht nur von Seiten Gentas sondern wie schon angesprochen von einem anderen größeren Investor kommen können.

Hier zerreissen sich grade die Münder in den USA.
Die Gerüchteküche brodelt. Seht euch nur mal das Yahoo-Board an da wimmelt es vor Optimisten.

Einige denke, die 3$ schon bald zu sehen und die 8-10$, bis Ende diesen Jahres.


Nun gut dazu müsste es aber einen großen Investor geben der auch unter den Aktionären wieder ein Stück Zuversicht schenkt.

Die 2$ sehe ich bald die 10 $ phhuu dazu müsste die Studie in CML einschlagen wie eine Bombe. SCLC (!!!Studie mit Iressa!!!!) enrollment komplett, dass wird sicher auch noch bis nächstes Jahr dauern aber auch hier bin ich sehr zuversichtlich!!- Ziel dann locker viel mehr als 10 $.

jetz fahren wir erst mal in die Ferien und sehen dann weiter.
Jeder muss selbst für sich wissen, was er tut!!!


Hoffen und abwarten;-) bin sicher die schaffen das!!!

[eck64]

ATH! Ist lustiger....

[welke91]

Hier noch mal etwas, das die Vermutung bekräftigt, Genentech und Genta könnten in naher Zukunft zusammenarbeiten .

Genasense® plus Rituximab Reported Active in Patients with Relapsed Non-Hodgkin’s Lymphoma
because our in vitro studies suggested that G3139 treatment may enhance the antitumor effects of rituximab in EBV+ LCLs, we sought to determine whether G3139 in combination with rituximab represents a more potent antitumor treatment than either agent alone in vivo in the human/SCID model of PTLD. To detect enhanced antitumor efficacy of combined G3139 and rituximab therapy, we used a delayed treatment schedule. SCID mice were given inoculations of LCLs on day 0, and on day 15 treatment was initiated with G3139 alone (n = 7), rituximab alone (n = 7), or G3139 + rituximab (n = 7).

Untreated control animals (seven of seven) died with tumors 43–47 days after LCL injection (Fig. 3C) .


The survival of both the G3139 and the rituximab monotherapy arms was significantly prolonged compared with the untreated control arm [median survival = 59 days for rituximab (P = 0.0003)

and 71 days for G3139 (P = 0.0006)].
However, all animals (seven of seven) in the rituximab arm died with tumors, six of seven animals in the G3139 arm died with tumors, and the difference in tumor incidence between untreated and G3139- or rituximab-treated animals was not significant.

In contrast, when G3139 was combined with rituximab, five of seven animals remained tumor free at the time of sacrifice at 191 days (P = 0.04 versus G3139; P = 0.026 versus rituximab).

The median survival for the combined treatment arm was >191 days, and the difference in survival between the combined arm and untreated or rituximab arm was significant (P = 0.0003 and P = 0.0033, respectively).

These results have been replicated in an additional experiment using an identical study design (Fig. 3D) . In this experiment, after 160 days of follow-up, seven of seven untreated animals had died with tumors (median survival = 53 days), five of six G3139-treated animals had died with tumors (median survival = 83 days), and six of seven rituximab-treated animals had died with tumors (median survival = 88 days).

In the combined G3139 + rituximab arm, only one of seven animals developed tumors (at day 122), and the remaining six animals remained free of disease, with a median survival exceeding 160 days.
The difference in survival between the combined treatment arm and G3139 or rituximab arm was significant (P = 0.0052 and P = 0.0035, respectively).
The data from these two in vivo experiments demonstrate not only that G3139 treatment in combination with rituximab significantly prolongs survival of LCL-bearing SCID mice compared with G3139 or rituximab treatment alone but also that it is also curative in the majority of LCL-bearing SCID mice. Furthermore, these data indicate that Bcl-2 antisense ODN treatment significantly enhances the antitumor activity of rituximab in EBV+ lymphoproliferative disease.

[welke91]

Der Handel in den USA hat im laufe des Nachmittags stark zugenommen.
Große Packete haben dabei den Besitzer gewechselt.
Hier kommen sicher bald News.-Ein neuer Partner?-
Auf diese Werte da unten setze ich nicht viel!!!
Jedoch ist die 100 er Marke gefallen.
Stochastic??? Wenn es gute News sind fällt dieser Kurs nicht mehr so schnell.
Indikatoren
MACD RSI Stochastik
Long Long Long
bis später...

[welke91]

Genta bewegt sich wieder

Bullet3 es gehts wieder rauf.. rauf!!

Jetzt gehts los!!!

17 studies were found. zu Genasense!!!


1.Recruiting Oblimersen, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone in Treating Patients With Stage II, Stage III, or Stage IV Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Conditions: contiguous stage II adult diffuse large cell lymphoma; noncontiguous stage II adult diffuse large cell lymphoma; ...

2.Recruiting Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone With or Without Oblimersen in Treating Patients With Advanced Diffuse Large B-Cell Non-Hodgkin`s Lymphoma
Conditions: contiguous stage II adult diffuse large cell lymphoma; noncontiguous stage II adult diffuse large cell lymphoma; ...

3.Recruiting Daunorubicin and Cytarabine With or Without Oblimersen in Treating Older Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia
Conditions: adult acute myeloid leukemia; secondary acute myeloid leukemia

4.Recruiting Oblimersen, Cytarabine, and Daunorubicin in Treating Older Patients With Acute Myeloid Leukemia
Conditions: untreated adult acute myeloid leukemia; secondary acute myeloid leukemia; adult acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22); ...

5.Recruiting Oblimersen and Doxorubicin in Treating Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (Liver Cancer)
Conditions: adult primary hepatocellular carcinoma; advanced adult primary liver cancer; localized unresectable adult primary liver cancer; ...

6.Recruiting Oblimersen, Thalidomide, and Dexamethasone in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Condition: refractory plasma cell neoplasm

7.Recruiting Oblimersen and Rituximab in Treating Patients With Recurrent Non-Hodgkin`s Lymphoma
Condition: adult non-Hodgkin`s lymphoma

8.Recruiting Oblimersen in Treating Patients With Relapsed or Refractory Waldenstrom`s Macroglobulinemia
Condition: Waldenstrom`s Macroglobulinemia

9.Recruiting Oblimersen Plus Doxorubicin and Docetaxel in Treating Patients With Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer
Conditions: stage IIIA breast cancer; stage IIIB breast cancer; stage IIIC breast cancer; stage IV breast cancer; Male Breast Cancer

10.Recruiting Oblimersen, Cisplatin, and Fluorouracil in Treating Patients With Advanced Esophageal, Gastroesophageal Junction, or Stomach Cancer
Conditions: Esophageal Cancer; Gastric Cancer

11.Recruiting Oblimersen in Treating Patients With Metastatic or Recurrent Merkel Cell Carcinoma
Conditions: recurrent Merkel cell carcinoma; stage II Merkel cell carcinoma; stage III Merkel cell carcinoma

12.Recruiting Oblimersen, Rituximab and Combination Chemotherapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory Aggressive Non-Hodgkin`s Lymphoma
Conditions: recurrent adult diffuse large cell lymphoma; recurrent mantle cell lymphoma; recurrent grade 3 follicular lymphoma

13.Not yet recruiting Oblimersen and Imatinib Mesylate in Treating Patients With Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors That Cannot Be Removed By Surgery
Condition: gastrointestinal stromal tumor

14.Recruiting Combination Chemotherapy With or Without Oblimersen in Treating Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer
Condition: extensive stage small cell lung cancer

15.Recruiting Combination Chemotherapy Plus Oblimersen in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
Condition: unspecified adult solid tumor, protocol specific

16.Recruiting Docetaxel With or Without Oblimersen in Treating Patients With Hormone-Refractory Adenocarcinoma (Cancer) of the Prostate
Conditions: adenocarcinoma of the prostate; recurrent prostate cancer; stage IV prostate cancer

17.Recruiting Genasense™ (Oblimersen Sodium), Fludarabine, and Rituximab in Subjects with Chronic Lymphocytic Leukemia
Condition: Chronic Lymphocytic Leukemia

Genasense merkt euch Genasense!!!!

[ProMaiLer]

mal ne dumme frage:

genta steht derzeit bei 1 usd

in den ersten 6 monaten hatr man einen gewinn je aktie von 17 cent erwirtschaftet

macht ein kgv nach nur 2 quartalen von 5,9
selbst das KUV liegt nach 6 monaten bei lächerlichen 5

meine frage:
1) waren das irgendwelche einmalzahlungen oder sowas?
immerhin wurde ja im gegensatz zur vergangenheit auch kräftig was umgesetzt.

2) wie kommts, dass da ein biotechwert mit einer derart niedrigen bewertung vor sich herdümpelt? was hab ich übersehen?

gruß
pm

[ProMaiLer]

nochwas, warum verkaufen die alle?

http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?mode=&kind=&timeframe…

[ProMaiLer]

hm, bezüglich kooperation, also sehr gute verbindungen hat man ja zu keryx

Michael S. Weiss, J.D.
Michael S. Weiss has been a member of our Board since May 1997. Mr. Weiss is Chairman and Chief Executive Officer of Keryx Biopharmaceuticals, a drug development company focused on therapies for cancer and diabetes.

[ProMaiLer]

und zum spaß stell ich mal den chart von keryx rein

[welke91]

Huh,
war erst ein wenig erschrocken, dass hier noch jemand ist
So wer verkauf? Der Dr. Weiss?
Nein der verkauft nicht !
Der akkumuliert.....!

Einmalzahlungen weiss nur von den 15 Mio aus dem Jahr 2004.
Sicher ist das,dass Ganite(R) ja auch ein wenig Kohle bring, aber eben in der Vergangenheit durch hohe ausgaben in forschung und entwicklung zum teil aufgebraucht wurde.

letzten endes die rückzahlungen gegenüber aventis.

man muss zunehmend, die positive erholung, monitärer seits sowie wie den forschungserfolg beliebäugeln.
nächste kursexplosion steht an.
17,5 mio aktien müssen irgendwann demnächt gewechselt werden.
Genta ist und das schon im längeren zeitraum zu günstig hier muss demnächt was anstehen.
bin davon überzeugt.

[ProMaiLer]

wie schauts denn aus, bio meint, der gewinn rührt aus der kapitalerhöhung her, die man kurzerhand als umsatz & gewinn ausgewiesen hat

[welke91]

wer ist bio?

Kapitalerhöhung wann soll die gewesen sein?

Kapitalerhöhung???

gruß

[ProMaiLer]

haben die keine kapitalerhöhung gemacht? woher sind denn dann die 17 mio aktien gekommen?

bio...bioperformer, ich würd sagen, der biotech-checker hier bei WO

[welke91]

also ich weiss zwar nicht wie die das da über den teich machen, zu einer HV hat mich keiner eingeladen.

DESCRIPTION OF CAPITAL STOCK

Our authorized capital stock consists of 120,000,000 shares of common stock, par value $.001 per share, and 5,000,000 shares of preferred stock, par value $.001 per share.

The following descriptions are summaries of the material terms of our restated certificate of incorporation and bylaws. Reference is made to the more detailed provisions of, and the descriptions are qualified in their entirety by reference to, the restated certificate of incorporation and bylaws and applicable law. Our restated certificate of incorporation and bylaws are incorporated by reference and copies are available upon request. See “Where You Can Find More Information.”
General

The authorized capital stock of Genta consists of 120,000,000 shares of common stock and 5,000,000 shares of preferred stock.


• Genta Incorporated is offering 19,060,000 shares. • Trading symbol: Nasdaq National Market -- GNTA

• The last reported sale price of our common stock on August 5, 2005 was $1.22 per share.




This investment involves a high degree of risk. See “Risk Factors” beginning on page S-2 of this prospectus supplement.
Per Share Total


Public offering price $ 0.9200 $ 17,535,200
Placement agency fees $ 0.0552 $ 1,052,112
Proceeds, before expenses, to Genta Incorporated $ 0.8648 $ 16,483,088!!!!

[ProMaiLer]

ok, also doch ne kapitalerhöhung aus bereits genehmigten aktien

die haben 120 mio stammaktien und weiter 5 mio vorzugsaktien genehmigt, derzeit aber erst 95 mio aktien

[welke91]

guten abend,

Promailer also deine referenzen scheinen ja ganz gut zu sein.Viel Glück bei der Jobsuche!!

Ich frage mich, wie du darauf kommst, das genta eine kapitalerhöhung durchgeführt hat bzw. eine Kapitalerhöhung durchführen wird?

Sie haben 95 Mio - ok und ein paar zerquetschte- "outstanding" ! oder?
Der rest der zu 120 mio fehlt, ist vergeben.
An Aktionäre,etwaige Fonds und Industrielle.

120 000 000 Aktien hatten die schon beim letzten großen Verkauf, damals waren es so um die 15 000 000 Aktien.

Genta plant (in Durchführung über Piper&J.) einen privaten Verkauf von 19 Mio Stammaktien.

Wie lage die Haltefrist ist und zu welchen Bedingungen weiss ich nicht.
Ich weiss nur eins, neue klinische Test zu Iressa laufen an.

naahh

[ProMaiLer]

nein, derzeit sind es doch noch 95 mio aktien
jetzt kommen 19.1 mio, die bereits genehmigt waren, dazu
oder sehe ich da was falsch?


Genta Announces Common Stock Offering Totaling Approximately $17.5 Million

BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) announced that it has entered into a definitive agreement with institutional investors to sell approximately 19.1 million shares of its common stock for gross proceeds of approximately $17.5 million, before fees and expenses. The closing is expected to take place on August 11, 2005, subject to the satisfaction of customary closing conditions. The shares are being sold pursuant to the Company`s registration statement on Form S-3 declared effective by the Securities and Exchange Commission on May 11, 2004. Piper Jaffray & Co. served as exclusive placement agent for the offering.

[welke91]

mir wird ganz anders

1 halbe std. so viel Volumen wie sonst am ganzen Tag!!!

[cyberhai]

Sieht sehr gut aus, auch nachbörslich:

Symbol: GNTA
Last Trade: 1.15 5:03PM ET
After Hours Change: Up 0.08 (7.48%)
Today`s Change: Up 0.13 (12.75%)
Bid: 1.13
Ask: 1.15

Kann mir vorstellen, dass wir hier eine ähnliche Entwicklung bekommen wie bei Viropharma

Gruß Cyberhai

[lonesome loser]

...am 17.8.2005 Insiderkauf für 100000$, stimmt zuversichtlich!
http://finance.myway.com/jsp/common/redirect.jsp?goto_url=/h…

[welke91]

http://professional.cancerconsultants.com/oncology_myeloma_n…

paar infos ...

[welke91]

Genentech/Roche & Biogen weiten die Anwendung von Rituxan®
in NHL aus.

Hier mal was zum nachdenken:

At the International Congress on Malignant Lymp homa in Lugano, Switzerland, data from 35 patients with relapsed or refractory non-Hodgkin’s lymphoma were presented that supported the potential activity and safety of Genasense in combination with rituximab (Rituxan®; Genentech IDEC). The overall response rate was 42% (including 6 patients who achieved complete response, 1 of whom had previously failed to respond to rituximab). Twelve additional patients showed stable disease.

UPDATE 2-Drugmakers seek OK for expanded Rituxan use
Wed Aug 17, 2005 05:19 PM ET

moment mooohhment was war am 17 August
genau Insiderhandel!!!!
gruss und jetzt nachdenken

[welke91]

aufpassn

[nordstradie]

Warum aufpassen?

Gruß Nord

[welke91]

Trend geht zur 1,30 $ Marke, die ja bekanntlich, eine harte Nuss ist.
Bin aber zuversichtlich, dass wenn die 1,30 $ Hürde geschafft ist, es nicht mehr weit zur 1,50 $ ist.....

Der Melanoma-Kongress ist noch im Laufen vielleicht so denke ich, gibs da noch was Neues...

Warum sonst der große Kauf am Dienstag??
Man bedenke das Genta hier Sponsor ist....

jetzt muss es eine nachhaltige positive Erholung geben...

NDA-FDA Level steht demnächst an: also aufpassn

nächste Kurskapriole ....

Wake up when September ends...

[welke91]

UPDATE 1-U.S. FDA staff question new use for OSI`s Tarceva
Mon Sep 12, 2005 10:13 AM ET
(Adds share price, details)

WASHINGTON, Sept 12 (Reuters) - A study of OSI Pharmaceuticals Inc.`s (OSIP.O: Quote, Profile, Research) lung cancer drug Tarceva found "no clinically meaningful differences" in the survival or response of pancreatic cancer patients, U.S. regulatory staff said in documents released on Monday.

In FDA staff memos released ahead of the meeting, reviewers also said data showed higher toxicity and a lower quality of life in Tarceva patients.

Und Genasense...

In a second study, 13 patients with advanced cancer of the stomach or esophagus received escalating doses of Genasense in combination with cisplatin and 5-FU. Adverse events have been qualitatively similar to those observed with chemotherapy alone, including mucositis, asthenia, diarrhea, neutropenia, and anemia. One CR and 2 PRs have been observed in the 9 patients who are currently evaluable. Accrual to this study is continuing.

In a third Phase 1 study, 16 patients with predominantly GI tumors were treated with increasing doses of both Genasense and gemcitabine (Gemzar®; Eli Lilly Inc.). Accrual was completed to this trial, and full doses of both drugs proved to be tolerable (i.e., Genasense 7 mg/kg/d x 5 days, gemcitabine 1500 mg/m2, both given every two weeks). Response information was not reported at this time; however, adverse events were generally limited to hematological toxicit.....
und nun...
Genta ist auf merkwürdiger Weise glatt nach oben gestiegen!!!

[welke91]

Hi ist ja einiges passiert hier:

BERKELEY HEIGHTS, N.J., Sept. 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nachrichten) announced today the appointment of Mr. Martin Driscoll and Mr. Christopher Parios to the Company`s Board of Directors. Both Mr. Driscoll and Mr. Parios bring strong skills and extensive experience in pharmaceutical marketing, promotion, sales, business development and alliance management. Biographical sketches on both appointees appear below. In addition, the Company announced the resignation of Mr. Michael Weiss from the Board.

"Mr. Driscoll and Mr. Parios are accomplished industry professionals in a number of areas that will be critical for Genta`s growth and success in the near future, particularly as we seek to re-establish alliances related to Genasense and our U.S. sales and marketing infrastructure," commented Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Chairman and Chief Executive Officer of Genta. "We also extend the Board`s thanks as well as my personal gratitude to Mike Weiss for his 8 years of leadership, contributions, and counsel to our Company."

[welke91]

Genta Hires Richard Moran As New CFO to Succeed William Keane

Before Genta, Moran served as CFO at Ortho Biotech, now a unit of Johnson & Johnson, from 1995 until 2002, and served on Ortho`s worldwide board from 2000 to 2002. From 2002 to his retirement in 2004, Moran served as a director of special projects at Johnson & Johnson focusing on Sarbanes-Oxley compliance.

[welke91]

Data from Phase 3 Trial of Genasense(R) Confirm Extended Durability of Remission and Benefit in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA - News) today announced the presentation of results from extended follow-up of patients enrolled in the Company`s Phase 3 randomized trial of Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). In addition to the previously announced significant increase in major response (the trial`s primary endpoint), the new data show significantly longer remission duration and significantly lower risk of relapse.

http://biz.yahoo.com/prnews/050919/nym152.html?.v=24

[welke91]

achso pre market 1,40 $$$$

September ends....

[welke91]

gleich 1,50 und dann next stop 2 $$$

[welke91]

Genta leukemia drug shows lower risk of relapse
Mon Sep 19, 2005 08:36 AM ET
NEW YORK, Sept 19 (Reuters) - Genta Inc. (GNTA.O: Quote, Profile, Research) on Monday said its experimental leukemia treatment, when used with chemotherapy, shows longer remission duration and a significantly lower risk of relapse in a late-stage trial.

Genta said it has initiated a New Drug Application for accelerated approval with U.S. regulators for the treatment -- known as Genasense -- for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia.

The company has requested a meeting with the U.S. Food and Drug Administration to discuss plans for a confirmatory post-approval study.

[welke91]

Platz 1 für Genta in der Top List Pre-Market, 1,50 $ ist auch eine harte Nuss....
40 000 im ask

[welke91]

1, 50 weggeputzt gehts heute noch zur 2 $???

[welke91]

kneif mich, muss ein Traum sein....
1,73$$$
und die Börse öffnet erst in 15 min.

[welke91]

Genta reported positive Phase III clinical data for its oncology drug Genasense in the treatment of chronic lymphocytic leukemia, or CLL. According to the data, CLL patients who took Genasense in combination with standard chemotherapy stayed in remission longer and had a signficantly lowered relapse rate. Genta said it was on track for filing for U.S. regulatory approval for Genasense for CLL by the end of the year. Shares of Genta shot up 14%, or 18 cents, to $1.46, in pre-market trade Monday.

[welke91]

Genta said it`s seeking accelerated approval for Genasense, which would allow the drug to be approved on more preliminary data with the understanding that the company will conduct post-market studies. The FDA grants accelerated approval to drugs used to treat life-threatening diseases.

Genta said it is currently in talks with the Food and Drug Administration about the design of a post-market Phase IV clinical study.

Genasense steht vor einem Milliardenmarkt.Momentan haben sie 36 klinische Versuche mit Genasense, da ist noch mehr als CLL u. MM drin....

SCLC z.B. Iressa,Rituxan usw. jetzt gehts los.....
jetzt 7,5 Millionen Volumen
Schaffen wir die 60 Mille vom letzten Jahr

[welke91]

1,82 $

Übernahmegerüchte.....

[amorphis]

gnta war mal ein absoluter top-player im biotechbereich...bin zu wenig im gnta-thema drin...sind sie wieder auf dem weg der besserung?ist ähnliches möglich wie bei einer imcl damals...als erbitux doch an den markt kam?

[cyberhai]

Hier der Langfristchart:



Aktuelle MK lt. Yahoo: 174.51 Mio. Dollar.

Falls die Testreihen weiterhin positiv verlaufen, haben wir hoffentlich auf Sicht von ca. 1-2 Jahren einen Tenbagger

Gruß Cyberhai

[nordstradie]

Ich glaub`s einfach nicht... Jackpot?

Gruß Nord

[welke91]

nicht mehr so viel bewegung hier...
troz allem in der ersten halben std. 4 mio Volumen
ist doch ganz ordentlich
nun warten wir mal ab bis einige shortis abgesprungen sind und dann gehts weiter

zwei mal an der 2 $ gescheitert das kanns wohl nicht sein!!!
wird heute wohl zäh, aber dennoch im grün bleiben...

[welke91]

By: charles2407
20 Sep 2005, 04:10 PM EDT
watch for the gap up today.
someone just bought 525,000 shares at $1.62!

zu viele shorts drinne die gleich gewinne mitnehmen, aber ist ja ok.

525.000 Aktien zu 1,62 $ das stärkt und gibt für den weiteren Aufstieg die benötigte Zuversicht.

Ich meine 525. 000 Aktien jupp ahh ist keine Spekulation bei den Wert aäh 1,50 $ und ich glaube der bringt sich um

Jetzt kommen die grossen zurück Fonds usw. etc...

Warum wohl in Frankfur panisch verkauft wurde?
Genta hat noch ein Ass im Ärmel und das kommt bevor September ends....abwarten wird schon:-)

[welke91]

Hy, dass schleppt sich hier aber.

@amorphis, natürlich ist Genta uff den besten Weg allen zu Zeigen wie sie Aventis in den After treten können!!!

Aventis hat voreilig sich aus der Phase 3 verabschiedet.
Genta mit allem zurückgelassen.
Zu dem Zeitpunkt gewann Genta mein Interesse, weil sie weitergemacht haben.

Und nun siehe da Erfolge in MM (weltweit ist Genasense die beste Behandlungsmöglichkeit bei MM -malignen Melanom-)

Genasense erhöht die Lebenserwartung bei MM.
Hinzu kommt noch, dass ein LDH-Test hier genau zeigen kann wer von Genasense profitiert.

Andere Behandlungen sind gescheitert wie jüngst...

Data and Safety Monitoring Board Recommends Discontinuation of Canvaxin(TM) Phase 3 Clinical Trial for Patients with Stage III Melanoma
Monday October 3, 5:30 pm ET

CARLSBAD, Calif. & GENEVA--(BUSINESS WIRE)--Oct. 3, 2005--CancerVax Corporation (NASDAQ:CNVX - News) and Serono (Virt-X:SEO) (NYSE:SRA - News) announced today their decision to discontinue the Phase 3 clinical trial of Canvaxin(TM) in patients with Stage III melanoma based upon the recommendation of the independent Data and Safety Monitoring Board (DSMB), which recently completed its planned, third, interim analysis of the data from this study.

Traurig -aus medizinischer Sicht-, bestens aus Anlegersicht- ist, dass Genasense zum gegenwärtigen Zeitpunkt die einzige Alternative für eine Lebensverlängerung im Treatment bei MM ist!!
Das weiss auch die FDA!!!

Und CLL jüngst, längere Remission und, und, und... bestens ist Genta aufgestellt um im nächsten Jahr viel Asche zu machen.
Danach werden sie ihre Pipeline weiter verfolgen wo schon der nächste Run wartet bei "C-myb" dort hat sichs gezeigt das es mit Lr3001 hervorragende Ergebnisse zur Leukämie Behandlung gibt.
In Sachen Blutkrebs wird Genta noch einiges zaubern.
AML Phase 3 läuft sowie weitere 35 Studien mit Genasense.

Und IHR???

[cyberhai]

GENTA INC (RT-ECN)
Symbol: GNTA
Last Trade: 1.46 4:17PM ET
After Hours Change: Up 0.12 (8.96%)
Today`s Change: Up 0.14 (10.61%)
Bid: 1.29
Ask: 1.46

Gruß Cyberhai

[welke91]

hier tickt eine bombe

sie müssen sie nur noch verdrahten...

http://abstracts.co.allenpress.com/pweb/rrs2005/document/?ID…
Ich glaube die sind von Genasense selbst sehr überrascht.
support by AVENTIS
Turnaround...??

[welke91]

We need an ODAC and EMEA review date to continue the upward trend.

heute news??

So viel Volumen war doch nicht im AH-Handel das diesen Ausschlag rechtfertigen könnte...

Hedgie liegt auch noch auf dem Kurs...

Bei oben angekündigten News gehts zur 2+


grüße auch !

[Basil]

schade,
trotz der guten nachrichten über genassnse in sachen darmkrebs ist die aktie nicht zu sehr angesprungen un bleibt unter $ 1.50
ich hatte weit mehr erwartet, was auch nötig sein müßte bevor die Q3 zahlen am 7 Nov bekannt werden. ich kann mir nicht vorstellen, daß sie neutral oder gut ausfallen

[cyberhai]

Fast alle Aktien sind heute im Minus, Genta ist mit ca. 8 % im Plus, damit können wir glaube ich zufrieden sein

Gruß Cyberhai

[welke91]

Ruhig bleiben Basil

preclinical Data!!! was möchtest du als aktionär hören, dass Genasense bei Mäusen gut anschlägt,
oder das Genasense im Verkauf gut läuft???
Zweites wohl eher.
Es muss immer noch am Menschen ausprobiert werden...
Und da werden noch einige Winter ins Land ziehen müssen.

Man wir sitzen hier auf eine Bombe preclinical Data in Colon Cancer wie auch beim Prostate Cancer sind höchst erfreulich ausgefallen.

Warum ist denn Genta wieder stark zurückgefallen nach den glänzenden Cll Ankündigungen?

Ganz einfach z.B. Miravant:
SnEt2 super Mittel in Verbindung mit dem PDT-Laser gegen AMD (Blindheit im Alter).

Was ist daraus geworden bei der NDA??

Nix !
Ich vermute große Pharmariesen hatten da ihre Finger drin

ich sach nur Visudyne® ne !!!

Das gleiche könnte eben mit Genta passieren.
Pessimismus ist hier noch sehr groß, denn wenn Genta es in den USA mit Genaesense in CLL bzw. in Europa in MM nicht schaffen an den Markt zu kommen, bin ich der erste der die Aktien zum Verkauf frei stellt!!!

Aber das wird nicht eintreten, wenn ihr aufmerksam den Tread gelesen habt?

Genasense merkt euch Genasense!!!

[welke91]

AVE owns 6.67 million shares
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy

The genasense taxotere European trial PSA reductions are better than avastin provenge PSA reductions.

Radiation Treatment genasense taxotere might be the upcoming second line treatment.

AVE Sanofi-Aventis appears not to be in any hurry to sell their Genta shares.

We have 3 big events coming up, the techvest, earnings CC with trial updates ASH and perhaps partnership news.

BB

Partnership News wäre von Vorteil vielleicht steigt ja Aventis wieder ein??
Oder Genentech??
Oder Astra???
oder
oder
es gibt so viele Möglichkeiten aber mit Genta da bin ich mir Sicher wird es noch einen heissen Ritt geben.

[welke91]

Hallo, bitte nicht erschrecken wenn 2,50 $$ auf einmal stehen.

danke
Neuer Job bei Genta! -?-?

Vice President Sales & Marketing
Responsibilities:

Build and lead the sales and marketing functions of the company by providing strategic guidance to product positioning, promotion, market development, recruitment and sales tactics.
Manage new product launch, brand management and extension for existing product, distribution channels, and customer service.
Develop and manage reimbursement strategy, government affairs and trade association relationships for the company.
Manage relationships with ex-U.S. commercial partner. Provide commercial perspective on future product development.

Gute Kaufgelegenheit so zw. 1,39-1,44$ jedoch, dass wir die wieder mal sehen, hoffe ich nicht.

Run-Up der nun sicher anhält! NDA-FDA Level underway..

[welke91]

War klar oder??

The Company reported a net loss of $7.9 million and net income of $8.0 million for the three and nine months ended September 30, 2005, respectively, compared to net losses of $5.6 million and $47.3 million for the same periods in 2004. The third quarter loss reflects the May 2005 termination of the Collaborative Agreement to commercialize Genasense® that had been in place between Genta and sanofi-aventis. As a result of the termination, the income statement for the third quarter of 2005 recognizes no license fees and development funding revenue and no research and development reimbursement. As of September 30, 2005, the Company had cash, cash equivalents and marketable securities totaling $28.8 million. On August 11, 2005 the Company sold approximately 19.1 million shares of its Common Stock for gross proceeds of approximately $17.5 million, before fees and expenses. The Shares were offered and sold pursuant to Genta`s shelf registration statement on Form S-3 filed with the Securities and Exchange Commission.

Also Promailer da stehts schwarz auf weiss Kapitalerhöhung!!!
Also doch,..aber woher nehmen wenn nicht stehlen!
Die Lizenzeinnahmen sind weggebrochen, nach der Beendigung von dem Aventisdeal!
28,8 mio. $ in Cash sollte reichen bis zum Marktantritt aber wie die Vermarktung sowie die Produktion laufen soll ?
Abwarten wird schon;-)
Irgendwas geht immer!
Und neue Versuche werden gestartet ihre Pipeline an die Klinik zu bringen.
Besonders hier ist die Rituxangeschichte zu bedenken!

Abwarten ja und nicht sein.


"The past quarter highlighted major strides that were made at all levels of the Company," commented Raymond P. Warrell, Jr., M.D., Chairman and Chief Executive Officer of Genta. "Having devoted the last 12 months toward executing our clinical and regulatory strategies for Genasense(R), we have turned our focus toward rebuilding our commercial capabilities. Our cash position has been enhanced, and we are advancing our pipeline products toward the clinic. We have completed accrual to several other randomized clinical trials, and we look forward to data release from these studies in 2006."

Dr. Warrell continued: "We remain on track to complete by year-end 2005 the regulatory filings for marketing approval of Genasense plus chemotherapy in Europe for patients with advanced melanoma, and in the U.S. for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia."

[welke91]

14.11.2005 18:03
Genta: Trendwechsel

Der bisherige kurzfristige Trend von Genta (Nachrichten) wird nach unten durchbrochen werden. Prognose für Genta am Montag den 21. November bei 1,25 Euro.



So ah ha! Happy wer?
Als die bei Elan angekündigt haben es werde steil nach unten gehen, bzw. wird auf diesem Niveau bleiben, ist der Kurs danach explodiert.

Gestern war ich leider nicht dabei als ELN die 10 $ geknackt hat.Aber egal, was ich sagen möchte ist das, als ich gestern vor dem Fernseher saß hörte ich einen Bericht über H5N1.
Dieses Vierus hat sich in seiner Strucktur geändert.
dieses "könnte" gefährlich für den Menschen sein.
Bla bla,,,,Mio tote und und,,,,
DAnn schaltete ich heute früh den Rechner ein und bemerkte auf fast allen renomierten Internetseiten von Nachrichtensendern folgenden Hinweis.

Die Antisensetechnologie könnte im Kampf gegen die Vogelgrippe helfen.
AVII ist gleich mal ein paar % nach oben gedüst.
Zum Text Quelle z.b.:http://yahoo.smartmoney.com/barrons/index.cfm?story=20051114…
Antisense drugs potentially offer an elegant antidote to viral diseases because they`re designed to enter cells and eliminate viruses by preventing their replication. The drugs, which act by blocking critical viral genetic sequences, may be more potent than anti-virals such as protease inhibitors, which seek to inhibit a protein needed for viral replication. AVI`s specialty is single-strand RNA viruses, which include Ebola, hepatitis C and the flu.

Jetzt arbeitet AVII am blocken von viralen genetischen sequenzen.

Genta verfolgt so ein ähnliches Programm und um einiges Wirkungsvoller.
Beste Ergebnisse weltweit beim schw. Melanom.CLL Studie erreichte das gesetzte Endziel.

Sie arbeiten mit siRNA Basen, C-myb sowie BCL2 sind auf dem AntisenseMarkt weit vorangeschritten.
Antisense ist die Bezeichnung für ein Verfahren, mit dem Gene - etwa von Viren oder Krebsgene - abgeschaltet werden können.

Mit Hilfe von siRNA (short interfering RNA) hofft man neue Therapien bei Krankheiten finden zu können, indem man ein entscheidendes Gen, das für die Krankheit mitverantwortlich ist, ausschaltet.
Die siRNAs sind kurze 21-23 Nukleotide lange doppelsträngige RNAs. Wenn eine Hälfte von ihnen komplementär zu einer aktiven mRNA ist, dann verbindet sie sich mit ihr (RISC-Komplex s.u.) und das wiederum führt dazu, dass diese mRNA durch Ribonuklease H abgebaut wird oder doch zumindest an der Translation gehindert wird. Man nennt diese Hemmung antisense-mediated inhibition (antisense, weil ein kurzes Stück der auszuschaltenden mRNA zu ihr komplementär ist).

Da solche kurzen RNAs auch synthetisch hergestellt werden können, kann man praktisch gegen jede mRNA eine antisense siRNA herstellen und somit das zugehörige Gen lahmlegen. So einen Inaktivierungsmechanismus gibt es auch natürlicherweise.

Er wird als RNAi (RNA interference) bezeichnet. Hierbei produziert der Körper eine mRNA, die so gespalten wird, dass sich eine siRNA bildet und diese eine spezifische mRNA zum Abbau bringt. Dieser Abbau wird von RISC (RNA induced silencing complex) durchgeführt. Es konnte dann gezeigt werden, dass sich in Lipidtröpfchen diese siRNA in menschliche Zellen einführen lassen und dass diese tatsächlich in der Lage sind bestimmte Gene abzuschalten.

Weil sich diese komplementäre Sequenz an das Erbmaterial des Virus bindet, blockiert sie die Vermehrung des Erregers. "Antisense" bedeutet, die Sequenz der Bausteine ist der in der Ziel-DNA oder -RNA gegenläufig.

In der Doppelstrang-DNA paaren sich bekanntlich zwei Nukleotidstränge. Jener Strang, dessen Information für die Synthese eines Eiweißmoleküls verwendet wird, wird als "Sinn-Strang" (sense) bezeichnet.
Vorrangig arbeiten die an der Reduzierung von BCL2 in den Krebzellen.

Das heisst u.a. für mich, es sollten große Pharmafirmen bei Genta vorstellig werden, angesichts der horror-nachrichten.

Zusätzlich zu diesem Thema sollte der Kurs nicht fallen weil MMA/NDA Entscheidungen anstehen. Die CLL-NDA sollte schon durch sein aber es fehlten noch ergänzende Unterlagen.
Sowie weiter Klinische-Test:
Phase 3 Trial in Acute Myeloid Leukemia
This trial is open to accrual.

Randomized Trial in Hormone Refractory Prostate Cancer
This trial is open to accrual.
(Taxotere/Aventis)

Also wennd der Kurs jetzt fällt dann weiss ich auch nicht mehr.

Übrigens wir wären ja schon viel höher wenn ein Hedgefond uns nicht die Performance zerstören würde.
Der hat sich ja vor kurzem eingekauft!!
Deshalb immer dieses hohe ASK. Aber abwarten wird schon;-)

Ausserdem liebe Freunde schaut euch mal für November die Insti.an. Bei Genta sind einige dazu gekommen.
Increased Positions: 26 3,717,229 mio shares


CLL hat FAST-TRAcK!

[welke91]

Genasense(R) Enhances Preclinical Activity of Tarceva Using an Intermittent Dosing Schedule

http://biz.yahoo.com/prnews/051115/nytu029.html?.v=34

großartige ankündigungen besser könnte es ja gar nicht sein

moment warum fragt ihr euch?

darum

Genasense inhibits a key chemotherapy resistance factor. Prior studies of Genasense combined with chemotherapy focused on regimens that were administered every three weeks. However, many of the Genasense dosing schedules that demonstrated increased activity were difficult to employ in practice, especially when combined with therapies that were given daily or several times per week, such as interferon, rituximab, erlotinib, and radiation.

1. rituximab
2. interferon
3. erlotinib
sind alle eng befreundet mit Genentech.

Neue Test zu NHL Genasense+Rituximab und und ;-)
Na!

[welke91]

Also wer jetzt verkauft gehört geschlagen...

Sorry aber si in ca 40 Tage stehen die Entscheide MMA/NDA an.
Bis dahin würde ich auf jedenfall halten wenn negativ wie gesagt gehe ich raus, wovon ich nicht ausgehe.

Da sind Drücker am Werk anders kann ich es mir nicht erklären.
Genta ist keine Hütte mehr sonder die mausern sich.
Hier wollen wieder größere fische rein Fonds etc..denen soll es ermöglicht werden billig einzukaufen.
Wenn es up gehen sollte dann gehts flott.

Beste Ergebnisse in MM weltweit, momentan am weitesten vorrangeschrittende Phase 3 in CLL.
z.Zt.
Behandlung mit monoklonalen Antikörpern. Momentan stehen zwei Substanzen zur Verfügung, die allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie gegeben werden: Alemtuzumab und Rituximab.
Demnächst anlaufende klinische Phasen, sowie über 30 laufende.

Genasense verbessert die Wirkungsweise von Rituxan!!!,Iressa, Taxotere und anderen.
Kombinationstest mit Interferon in MM sollen kommen.

und und..
jetzt auszusteigen nur weil es mal fällt bei den aussichten wäre nicht gut.

[kiska]

[posting]18.851.258 von welke91 am 17.11.05 12:32:57[/posting]Hallo welke,

danke erst mal für Deine guten Infos. Bin investiert und sehe das genauso.
Für die anderen Leser noch einige Infos und Links.

http://finance.yahoo.com/q?s=gnta

http://moneycentral.msn.com/investor/invsub/ownership/owners…

http://http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?mode=&kind=&ti…

Allen ein schönes Wochenende und viel Glück.

kiska

[welke91]

hallo @alle

besser kann ich es selbst nicht sagen,
dieser buybio ist ein Fuchs und kennt sich im Biotechbereich bestens aus!!
ein zweiter pininvestment...
Re: T-MINUS 41 days or less MAA/NDA
by: buybio
Long-Term Sentiment: Strong Buy 11/21/05 07:37 am
Msg: 270456 of 270456

SUBMISSION:

BI did tell me almost a year ago, well 360 days, and a few minutes after the market opened that Genta "YOU COULD" submit the CLL NDA.

It has been a short positive year for Genta.

1. No debt
2. Genasense enhances Radiation Treatment.
3. Genasense enhances IRESSA
4. Genasense enhances Velcade
5. Genasense enhances Rituxan
6. Genasense enhances Tarceva, Altima.
7. Genasense DOME (doomed) has the best melanoma trial results in the world and better results than fotemaustin the EMEA drug approved for MM.
8. Genasense FLu CY has met the primary trial results for the only time in a phase 3 CLL trial. Rituxan after 10 years does not have FDA approval in CLL.
9. Aries Paramount is buying back in.
10. LR did an IPO has 52 million to lend Genta to launch genasense.

11. BI sure is posting a lot. This usually means the stock is about ready to go up.

und nun abwarten;-)

THX buybio!!!
BB

[Basil]

@ alle,

genta hat nur ein produkt zur zeit, das sie verkaufen, aber allerding mit einem umsatz von $ 100.000 pro quartal, das ist gar nichts. gegenüber stehen $ 3,5 mio verluste pro quartal..!! also wird gerade geld mächtig verbrannt.
das problem ist genau genasense. die fda sowie das europäische pendant haben in den letzten 15 jahre keine derartige medikamente zugelassen. auch sehe ich hier minimale chance für genasense. meine vermutung auch warum aventis sich verabschiedet hat und den agreement nicht mehr verlängert hatte.
ich halte eine kleine sehr spekulative position an gnta von ca. 5 T stücke...
aber nur auf die Vermutung hin, daß irgend ein partner für die zukunft einsteigt. das würde der aktie zu einem preis von $ 1.80 helfen. das würde mir als profit genügen.

ansontens tummeln sich bei yahoo nur möchte-gern darsteller, sowohl buybio wie matt, shredderdaddy und viele andere...
vorsicht mit deren aussagen.
euer basil.

[welke91]

du sagt buybio ist ein möchtegern...
Und Matt... dass sind alle longs.
dieser shredder is unter aller ....keine frage.

Nur so z.B. Zulassung: Rituxan hat nach 10 Jahren kein FDA approval in CLL!

Was die Behandlung in MM angeht, kann man anhand eines kleinen Bluttestes feststellen wer am besten von Genasense profitiert.
vieles Spricht für Genasense.

GPC-Biotech erreicht mit ihrer Entwicklung grad mal P 0,025
worauf aber große stücke gesetzt werden?
Genasense erreichte in CLL
In the Phase 3 trial, 241 patients with relapsed or refractory CLL were randomly assigned to receive fludarabine plus cyclophosphamide (Flu/Cy) chemotherapy with or without Genasense. The trial achieved its primary endpoint, which was a statistically significant increase in the proportion of patients who achieved a complete or nodular partial response (CR/nPR) (17% vs. 7%, respectively; P=0.025).
aber das wichtigste kommt ja erst

To date, 6 of the 8 patients (75%) who achieved CR/nPR with chemotherapy alone have relapsed compared with 5 of 20 patients (25%) in the Genasense treatment group.

Bei MM erreichen die im overall response einen P-Wert von 0,009.
Zudem war das die größte jemals durchgeführte Studie in MM!

Ruhig bleiben basil wir schauen auf die guten erfolge mit Rituxan usw.
Wichtig ist das Genasense die FDA/EMEA passiert, der Rest ergibt sich.
Um Genasense an den Markt zu bringen brauchen die einen Partner und dass wird sich demnächst zeigen;-).
Zu Aventis, die besitzt noch Anteile an Genta so um die 6 Mio. Stück.

[welke91]

Und weiter weil es ja vorläufig keine weiteren behandlungsmöglichkeiten gibt:

Progression-free survival, median 3.1mos vrs.1.6 mos.
=0.0007
1:0 für genasense!!

[welke91]

und noch was

ASH Atlanta December 9, 2005 Genta updates genasense activity with rituximab.

wir werden sehen! 5000 basil net schlecht...

[welke91]

DAs war die alte Studie von Genasense mit Aventis:

Progression-free survival was 74 days for Genasense plus dacarbazine vs. 49 days for dacarbazine alone (p=.0003). The antitumor response rate was 11.7% and 6.8%, respectively (p=.019).
25 Tage!!!
Genta’s single open-label study (GM-301) of Genasense combined with dacarbazine failed to show a statistically significant survival benefit.

Frühere Analysen zeigten, dass die zusätzliche Anwendung von Genasense zur Chemotherapie einen statistisch signifikanten Anstieg der gesamten Response, der kompletten Response, sowie der Zeit bis zur Progression der Erkrankung ergab. Ein verlängertes Follow-up für mindestens 24 Monate bei allen Patienten hat ergeben, dass Patienten, die mit Genasense behandelt worden sind, auch einen signifikanten Anstieg bei der "dauerhaften" Response (d.h., Responses von länger als 6 Monaten Dauer) (P=0,02) und einen fast-signifikanten Trend in Richtung erhöhtes, allgemeines Überleben (P=0,077) erreichten.

Schliesslich zeigten die Analysen, dass eine Blutuntersuchung (LDH) ausreicht, um die Patienten zu identifizieren, die am meisten von der Behandlung mit Genasense profitieren werden.


Jetzt leben die Patienten,die mit Genasense behandelt wurden, plötzlich 51 Tage länger.Finde ich toll!
Es ist so,leider gibt es keine weiteren Behandlungsmöglichkeiten.


Demnächst soll es in Behandlung gegen MM, weitere Studien mit Genasense und Interferonen geben.

Bin gespannt aber erstmal blicke ich auf ASH am 9 Dezember.

Wie gesagt NDA/MMA und Rituxan, Partner? neue Studien...??

Dieses dacarbazine verkauft sich doch auch sehr gut, damit erreicht man ein median survival von 291 Tage!...oder?
Mit Genasense wären es 342 Tage!
Egal so scheisse wie dass ist Genasense hilft den Betroffenen,bei CLL verringert es die Rückfallrate und und

[welke91]

Die Nebenwirkunge von Genasense bei MM!

Neutropenie,Übelkeit,Thrombozytopenie, Erbrechen,Fieber und mit Katheter-in Verbindung stehende Komplikationen.

Unter einer Thrombozytopenie versteht man eine verminderte Anzahl von Thrombozyten (<150 000/µl) im Blut.

Unter Neutropenie versteht man eine schwerwiegende Komplikation. Ein Mangel an Abwehrzellen "Freßzellen" im Blut. Sie kann in eine Sepsis münden, eine generalisierte Infektion des gesamten Organismus; die Sterblichkeit ist gerade unter geschwächten Tumorpatienten hoch.
Meist hervorrgerufen durch aggressiveren Chemotherapie-Schemata .

Nebenwirkung bei CLL:

Thrombozytopenie,Übelkeit, Fieber, Ermüdung, Rückenschmerz, Gewichtverlust, Dehydratisierung und intravenöse Katheterkomplikationen.

Meine Risk-benefit analysis 2:0 für Genasense.

viel glück allen...

[welke91]

Soll ich mal den maximalen Chartausdruck hier reinstellen.?

Weil dass sieht mir nach einer guten Sinuskurve aus.!

Aber das könnt ihr ja selbst..ich bringe News wenn ich welche finde.
z.b.

lustisch ist eine PDF-Datei könnt ihr ohne zweifel ansehen.
es geht um The Nine Lives of Genasense.

http://www.ibc-lifesci.com/pdfs/events/kr1017-brochure.pdf

sowie:
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00085124?order=1
Hey basil sehe Genta nicht so !
Z.B. ein anderes Medikament gegen MM!!
http://www.jco.org/cgi/content/full/22/6/1118..
grüße

[Basil]

liebe/r welke91

fakt bleibt jedoch, daß genta keinen partner hat. ohne den wird richtig geld verbrannt und am ende in ca. 3/4 jahr bleibt ein penny-stock übrig. die angebliche suche nach neuen mitarbeitern sind meist ein trick von solchen unternehmen und von der wirklichkeit abzulenken. (übliches Mittel in diesen Bereiche).. siehe auch MWG, Lion Bioscience und andere, damals griffen sie auch zu solchen Mitteln..!

darüber hinaus sind die resultate von genasense zwar gut aber nicht weltbewegend, so daß die FDA oder die EMEA ein schnelles verfahren hier nicht einleiten werden.
ich sehe noch potential nach unten... würde mich aber gerne dabei irren.
wann soll denn die entscheidung der EMEA fallen..?
die angekündigten termine am 9.12.05 und 11.02.06 wegen der ASH veranstaltung werden wenig für die aktie bringen.

auf keinen fall möchte ich miesmacherei betreiben, denn ich bin investiert und möchte gerne profit rausschlagen.. aber ein wenig skepsis schärft die sinne...!

[welke91]

hallo basil,

komm bitte auf meinen neuen thread ich möchte nicht dass <-sdi85-> wegen mir probleme bekommt.

denn wer über genta einen thread hat scheint wohl unglaubwürdig zu sein....!

mein neuer thread : http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/thread.ph…

[Basil]

genta hat ihren weg nach unten vorgesetzt, einziger lichtblick ist das anhaltende über 1 mio stücke gehandelte volumen.
doch noch sehe ich das ende nach unten nicht...
$ 1.32 ist für mich auch eine magische grenze.. sollte diese bald erreicht werden, gibt es sicher stop-loss order die die aktie bis $ 1.20 katapultieren...
ich warte noch für einen weiteren invest.

[Basil]

nun habe ich eine weitere investition gewagt..allerding bei dem pris 0,95 konnte ich nicht widerstehen..
ist aber kurzfristig gedacht.. ich hoffe auf einen anstig auf über 1,10 in den nächsten tage..!!

[Basil]

nun habe ich eine weitere investition gewagt..allerding bei dem pris 0,95 konnte ich nicht widerstehen..
ist aber kurzfristig gedacht.. ich hoffe auf einen anstig auf über 1,10 in den nächsten tage..!!

[Basil]

Es hat mich selber überrascht, daß der anstieg auf $ 1.36 so rasch kam.
den rutsch nach unten habe vorauskommen sehen, der weg nach oben ist eher schwierig voraus zu ahnen.

nun warte ich gespannt auf die ASH am 9-11. dez., vielleicht gibt es irgendein comunique zur EMEA und/oder NDA submission...

sollten positive news rauskommen ist ein anstieg auf $ 1.80 möglich.. bin aber skeptisch ob es so hoch geht noch in diesem jahr.

[Basil]

hier die neueste ankündigung,
wird aber nicht viel bringen am kurs..
erst wenn vieles positives aus dem symposiun herauskommt..!

http://biz.yahoo.com/prnews/051206/cltu513.html?.v=15

[Basil]

erstaunlicher weise ist der kurs gestern höher gestiegen als von mir erwartet..
dies deutet auf quereinsteiger hin, die entweder eine investition riskieren oder gar einiges an insiderwissen besitzen.
bei 2 mio aktienumsatz gestern glaube ich nicht daß allzu große investoren am werke waren.
auf jedem fall ist das ein positives zeichen, zumindest für einen weiteren kleineren anstieg des aktienkurses.

$ 1.60 könnten diese woche bzw anfang nächster woche erreicht werden..!