AVIRON - jetzt Top Pick??? - 500 Beiträge pro Seite

[mulake]

Nach der Empfehlung von SG Cowen scheint sich Aviron
erholt zu haben. Meiner Meinung nach kann man nun lang-
fristig einsteigen. FluMist wird zugelassen. Dann eben
erst zur Grippesaison 2002/2003. Aber Blockbusterqualitäten
hat dieses Mittel allemal!!!
Mit unter 900 Mio. Dollar ist Aviron mit diesem Mittel im
Rücken lächerlich bewertet, auch wenn FluMist erst nächstes
Jahr kommt. Sollte Aviron noch andere Märkte avisieren
(z.B. Europa oder Japan), dann könnte FluMist in ungeahnte
Umsatzregionen schnellen.
Ich denke, daß auf Sicht von 12 Monaten mindestens 50%
drin sind. Und das wäre erst der Anfang.

Gruß

mulake

[AldoBaran]

Am 31.8. gibt die FDA ihre Entscheidung zum Zulassungsantrag für FluMist
bekannt. Egal wie diese Entscheidung ausfällt (der Markt erwartet aufgrund
des Votums des Advisory Panels eine Ablehnung, andererseits bemüht sich Aviron
die FDA, durch Vorlage neuer Unterlagen, von der Sicherheit des Impfstoffes
zu überzeugen), diese Entscheidung wird kursbewegend sein.

[mulake]

Ich kann mir nicht vorstellen, daß die FDA FluMist am
31.08. zuläßt, aber dafür beim nächsten Mal. Sollte der
Kurs bei einem negativem Bescheid tatsächlich nochmal unter
Druck geraten, sollte man entweder nachkaufen oder wenn man
noch nicht investiert ist, eine Position aufbauen.
FluMist wird kommen. Das Advisory Panel hat die Wirksamkeit
bereits gelobt. Jetzt gilt es nur noch darum zu beweisen,
daß es keine größeren Nebenwirkungen gibt. Immerhin werden
bei FluMist Lebendviren verwendet.
Avirons Zeit wird kommen!!!

Gruß

mulake

[puhvogel]

Wenn etwas beweisen muss, dann kann es u.U. auch bedeuten, dass man es nicht beweisen kann.

[mulake]

Tja, das weiß nur der Vorstand.
Ich glaube nicht, daß FluMist bis in die 3. Phase gekommen
wäre, wenn erhebliche Nebenwirkungen zu erwarten wären.
Ich habe mir vorhin mal die Produkt-Pipeline von Aviron
angeschaut. Man sollte Aviron nicht auf FluMist reduzieren.
Aviron hat insgesamt 6 Produktkandidaten in der Hinter-
hand.
Ich bin der Überzeugung, daß Aviron FluMist auch durch die letzte Instanz bringt und damit einen Multi-Milliarden
Markt öffnet. Glaubt hier jemand tatsächlich, daß Aviron
bei einem Umsatz von 1 Milliarde Dollar, der irgendwann mit
FluMist realisiert wird, eine Bewertung von unter 1 Mrd.
Dollar aufweisen wird? Ich glaube nicht. Da wäre eine
Bewertung von mindestens 5 Mrd. Dollar gerechtfertigt.
Ich fand auch Schätzungen wonach FluMist bis zu 3 Mrd.
Dollar generieren könnte!!! Warum nicht??? FluMist wäre
der erste Grippeimpfstoff. Wenn FluMist die Zulassung in
Europa und Asien erreichen könnte, dann kann der Umsatz
explodieren.
Klar, man sollte sich Aviron mit einem Zeithorizont von mindestens 3 Jahren ins Depot
legen, aber in diesem Zeitraum sind Kursgewinne garantiert!

Gruß

mulake

[RandomGambler1]

http://www.thestreet.com/_yahoo/comment/biotechsage/1518728.…

mfg RG1

[mulake]

Danke für den Link.
Ich glaube in diesem Report steht so ziemlich alles,
was zur momentanen Lage zu sagen ist.

Gruß

mulake

[mulake]

Der Chart von Aviron zeigt eindeutig, daß Aviron sich nach
dem Kurseinbruch vor 3 Wochen stabilisiert hat. Spätestens
jetzt sollten erste Positionen in Aviron eingegangen
werden.

Gruß

mulake

[genom]

@mulake

HEUTE -13% FSE

Sieht eher nicht nach Stabilisation aus.

[mulake]

Hier fallen die gestrigen späten und die heutigen Verluste
von Aviron an der Nasdaq zusammen. Ganz so dramatisch
sieht es hute an der Nasdaq nicht aus. Es ist doch klar,
daß Biotechwerte unter einer besonders großen Volatilität
leiden. Für Aviron spricht über kurz oder lang FluMist!

Gruß

mulake

[mulake]

Eine kleine Rechnung:

FluMist erwirtschaftet 2003 einen Umsatz von 500 Mio.
Dollar. Da ein KUV von 10 im Biotechsektor keine Welt
ist, können wir mit diesem KUV eine Beispielrechnung
durchführen. Aviron ist zur Zeit mit ca. 800 Mio. Dollar
bewertet. Sollte der Umsatz von 500 Mio. Dollar im Jahre
2003 erwirtschaftet werden sollte sich eine relativ
moderate Bewertung von 5 Mrd. Dollar rechtfertigen lassen.
Millennium ist bei einem Umsatz von ca 250 Mio. Dollar
mit über 5 Mrd. Dollar bewertet.
Könnte Aviron diese Bewertung erreichen, würde dies einen
Kurs von 160 Dollar ergeben. Das heißt einen steuerfreien
Gewinn von 525 Prozent einzustreichen. Da ich einen
erheblichen Abschlag (zusätzlich zum relativ niedrigen KUV)
vornehme, rechne ich mit einem Kurs von 100 Dollar innerhalb
der nächsten 24 Monate -> immerhin ein Gewinn von
3 0 0 PROZENT!!!
Wenn man etwas Geld übrig hat, mit dem man nicht ständig
rumzocken will, dann scheint Aviron das perfekte Investment
für die nächsten Jahre zu sein. Die Aussichten stimmen!!!

Gruß

mulake

[mulake]

Ich glaube, daß der Boden bei Aviron diese Woche gefunden
wurde. Jetzt kann der Run Richtung 100 Dollar losgehen! :-)

Avirons Pipeline:
Mittel gegen...

Phase II
Epstein-Barr Virus

Phase I
Parainfluenza Virus
Cytomegalovirus

Präklinisch
Herpes Simplex Virus

Wie Ihr sehen könnt ist die Pipeline prall gefüllt.
Nach FluMist werden weitere Produktkandidaten auf den
Markt kommen. Avirons Zukunft ist gesichert.
Durch FluMist wird Aviron den Kick bekommen.

Gruß

mulake

[mr.lukoil]

HOT STOCKS INVESTOR

Aviron krass unterbewertet
Datum: 21.08.2001


Die Aktienexperten von " Hot Stocks Investor" empfehlen die Aktie Aviron zum Kauf. (WKN 905806)
Das Unternehmen habe Ende Juli von der FDA ein sogenanntes "panel" erhalten mit dem die
Wirksamkeit von Anti-Grippe-Mittel Flumist vollständig anerkannt worden sei. Allerdings seien
Abstriche bei der Beurteilung der Sicherheit gemacht worden. Daraufhin hätten Investoren mit
Panikverkäufen reagiert. Aus dieser Bewegung hätten Anleger mit der Infoline von "Hot Stocks
Investor" Kapital schlagen können. Die Experten hätten am 31.07.01 die Aktie zu 24 US-Dollar als
"Top-Tipp des Tages" empfohlen. Hierbei müsse man wissen, dass im Rahmen des Prescrition Drug
User Fee Act solche Kritik ein übliches Prozedere sei. Dabei habe die FDA die Möglichkeit, Produkte
gleichsam auf Bewährung zuzulassen. Douglas Lind, Analyst von Morgan Stanley sei sich recht
sicher, dass von Aviron keine weiteren klinischen Tests gefordert würden. Da der Analyst sein
Bewertungsmodell nicht auf die Perspektive 2001 ausrichte, sondern die Cash Flows der nächsten
Jahre abdiskontiere, würden die jetzigen Zweifel für ihn keine Rolle spielen. Dies bedeute, dass die
Aktie Aviron zu den aktuellen Kursen krass unterbewertet sei. Das KGV auf Basis der geschätzten
Gewinne 2003 liege gegenwärtig bei 6,9. Lind sehe ein Kursziel auf Sicht der kommenden 12
Monate von 88 US-Dollar. Gemäß den Aktienexperten des Börsenbriefes entspreche dies einem
Potenzial von über 200%. Anleger sollten die Aktie sofort kaufen, denn die FDA habe ihre nächste
Entscheidung zum Thema Flumist für den 31. August angekündigt, so die Experten von "Hot Stocks
Investor".

[matthiasch]

Hi mulake!
Werde mir Aviron kaufen, jedoch erst nach der Sitzung am 31.08.01. Was hälst du davon? Ich schätze nämlich,dass sie da nochmal um ein paar % fällt!

Schönes Wochenende!

[puhvogel]

Ich denke nicht, dass der Kurs bei einer Ablehnung fallen wird , ich halte sogar einen Anstieg danach für nicht unwahrscheinlich. Mal sehen....
Was allerdings die von Hot stocks "investor" (ein Widerspruch in sich) schreiben ist aber ein hahnebüchender Unsinn! Aviron mag jetzt tatsächlich ein Schnäppchen sein, und kann auch noch tatsächlich zugelassen werden, allerdings wird aktuell die FDA kaum den Rat eines Fachgremiums von Spezialisten einfach so übergehen, wenn es um die Sicherheitsproblematik bei einem nicht-überlebenswichtigen Imfstoff geht, zumal die Patienten Kinder sind. Denkt mal an Lipobay.
"Sicher", wenn ich schon so etwas lese.

[mr.lukoil]

@puhvogel
Natürlich ist diese Meinung von den Interessen morgan stanleys eingefärbt. Auch die KGV-Rechnung ist gewagt.
Discounted cash flows setzen auch bei Analysten von morgan stanley eine Zulassung voraus.
Dass eine Kommission nicht einfach ignoriert wird ist auch klar. An der Wirksamkeit bestehen wohl keine Zweifel.
Vielleicht erfolgt ja doch noch eine Zulassung unter Auflagen. Das dürfte dann wohl
doch als positive Nachricht aufgenommen werden.

Im Falle einer Ablehnung gibt es letztlich doch keine Überraschung, auch wenn sicher
ein wenig spekulatives Geld in den Wert geflossen ist. Immerhin werden knapp 400 Mio Usd
der 800 mio usd Marktkapitalisierung durch Cash-Reserven(bzw.Kurzfristinvestments) gedeckt.
Das sollte den ganz großen Einbruch wohl ausschließen.

Wer ein paar Prozent billiger kaufen wollte, hatte in der letzten Woche ja die Gelegenheit
dazu.

@mulake
Ich finde eine Bewertung mit einem Kurs umsatz Verhältnis nicht pauschal moderat. Das hängt dann doch enorm
von der pipeline ab und davon wieviele Produkte mit welchem Umsatz am Markt sind. Meines Erachtes ist
flumist der einzige Blockbuster in der Pipeline von aviron. Von den zu erwartenden Gewinnen geht natürlich
auch noch einiges an American home pr.. Sollte flumist zugelassen werden sehen wir sicher die alten tops früher
oder später wieder.
Damit könnte man aus jetziger sicht wohl gut leben.

[mulake]

@ matthiasch

Ich glaube nicht, daß Aviron nach dem 31.08. viel billiger
zu bekommen ist. Im Moment glaubt niemand daran, daß FluMist
schon am 31.08. zugelassen wird. Also kann es auch keine
größere Reaktion auf eine negative Nachricht geben. Ich
denke, wir sehen Aviron im Moment am Boden und es kann
eigentlich nur aufwärts gehen. Wie gesagt, FluMist wird
kommen!!! Die Frage ist nur wann! Wenn FluMist auf dem
Markt ist, dann wird das Mittel zur Cash-Cow!

@ mr.lukoil

Die alten Höchsstände wären mir auch recht. Wenn FluMist
richtig einschlägt, dann sind höhere Kurse auch drin.
Ich habe mal gelesen, daß so eine Grippe-Impfung zwischen
16-18 Dollar kostet. Ca. 80 Mio. Amerikaner lassen sich
jährlich impfen. Bei so einer erleichterten Impfung
durch ein Nasenspray würden sich auch noch mehr Menschen
impfen lassen. Wenn sich 100 Mio. Amerikaner impfen lassen,
entspricht dies einem Marktvolumen von 1,6 - 1,8 Mrd Dollar.
Wenn Aviron aufgrund der sehr guten Wirksamkeit von FluMist
50 % Marktanteil erringen könnte dann kommen wir schon
in die Nähe eines Blockbusterpräparats.
WOHLGEMERKT: WIR REDEN HIER NUR ÜBER DIE USA!!!
Sollte FluMist auch auf anderen Kontinenten zugelassen werden,
dann erhöhen sich die Zahlen entsprechend.

Gruß

mulake

[yonne]

Wie es momentan aussieht,scheint aviron vor dem 31. 8. noch einmal stark unter Druck zu kommen. verliert als einer der wenigen biotechs überdurchschnittlich. ich denke mal, man wird diese aktie am 1. 9. noch erheblich billiger bekommen

yonne

[mulake]

@ yonne

Am 01.09. wirst Du sie nicht billiger bekommen, ist
nämlich ein Samstag! :-) Spaß bei Seite...

Ich habe mir abgewöhnt zu versuchen eine Aktie am absoluten
Tiefpunkt zu kaufen. Auf Sicht von 24 Monaten ist es egal,
ob man sich Aviron zu 26 Dollar oder 22,50 Dollar ins
Depot gelegt hat. Möchte nicht ausschließen, daß es nochmal
ein wenig runter geht, aber habt Ihr Euch mal überlegt
was passiert, wenn die FDA FluMist unter Auflagen zulässt.
Am Freitag sind wir alle schlauer.

Gruß

mulake

[matthiasch]

AVIR ist momentan sehr schwach. Die Anleger sind doch ganz schön verunsichert wie es am 31.08.01 wohl weitergeht. 22$ für Freitag dürfte drin sein. Wann kommt eigentlich die Entscheidung? Vor Markteröffnung oder danach?

[Robin7]

Ich denke auch, dass bei einer negativen Entscheidung der Kurs weiter nach unten gehen wird, da bestimmt noch einige kurzfristig orientierte Trader in der aktie sind, die auf die Sensation einen Genehmigung unter Auflagen spekulieren. Wenn diese dann nicht kommt, werden sie verkaufen und die Aktie kommt weiter unter Druck.

Ob die Entscheidung vor, während oder nach der Börsensitzung kommt würde mich auch interessieren.
Ist das schon bekannt?

[DoktorKulka]

zur Zeit kann man nur abwarten ich kaufe jetzt nicht!!

Dr K

[Robin7]

Ich habe mir das gstern in USA mal angesehen. Aviron hielt sich lange wie der Markt mit leichtem Minus. Am Ende wurden dann 5000er Pakete geworfen und der Kurs unter 23 Dollar gedrückt. Ich glaube da sind Shortseller am Werk

[puhvogel]

Normalerweise verdrehe ich die Augen, wenn ein Aktienhalter meint, dass seine Aktie von Shortsellern betroffen ist, aber in diesem Fall hast Du wohl recht.
eine professioneller Börsenbrief namens Avalon Research hat diese Aktie auf der Short-Liste gehabt und hat sie vielleicht immer noch. Warum und wieso? Weiss ich nicht, verstehe ich auch nicht. Aber ich beschuldige diese Burschen, im Fall AMLN gekauftes Insiderwissen genutzt zu haben.
Deren im Vorfeld des FDA-Zulassungsgremiums offiziell angegebenen Begründungen, warum Symlin scheitern sollte (nicht effektiv, ruft Übelkeit hervor), waren alle nicht richtig. Symlin scheiterte an der Nebenwirkung Hypoglykämie, von der ich und jeder andere Normalbürger bis dahin nicht mal was wussten. Wenn die das nicht im Vorfeld gewusst hatten, hätten die sich niemals so weit aus dem Fenster gelehnt.
Keep care!

[matthiasch]

Da AVIR heute sowieso wieder fällt, werde ich morgen die erste kleine Position aufbauen(Falls FLUMIST doch zugelassen wird, wer weiß??).

Langfristig wird AVIR ein TOP-Investment, da bin ich mir sicher!

[mulake]

Hallo Leute,

ich hoffe Ihr seid nicht zu enttäuscht, daß AVIR heute
steigt. :-)

Mich freut es und ich sehe weiterhin Top-Chancen für AVIR.
Meine Gründe habe ich bereits ausreichend dargelegt.
Das Einzige, das fehlt ist, daß FluMist im laufe diesen
Jahres zugelassen wird. Danach wird AVIR ein Selbstläufer.

Apropos Shorties: Wehe, wenn FluMist morgen zugelassen wird!

Gruß

mulake

[AldoBaran]

Hi mulake,

ist bekannt zu welcher Uhrzeit die FDA morgen ihre Entscheidung bekannt gibt?
Und wird die Aktie wieder vom Handel ausgesetzt? Hast Du Informationen?

Übrigens, ich schätze dass die Chancen für eine Zulassung zum morgigen Zeitpunkt bei 30-40% liegen.

Mal sehen...

Gruesse,
Aldo

[mulake]

Hallo AldoBaran,

ich glaube nicht, daß morgen der Handel ausgesetzt wird.
Schließlich wird morgen "nur" eine Nachricht seitens der
FDA erwartet, welche weiteren Daten nachgereicht werden
müssen. Im Yahoo-Board herrscht Optimismus, daß FluMist
sogar die Zulassung erhält. Meiner Meinung nach ist dieses
Szenario deutlich zu optimistisch. Ich rechne mit einer
Anfrage an zusätzlichen Daten. Da die Untersuchungen von
Aviron sehr umfangreich waren, glaube ich nicht, daß
es ein Problem geben wird, diese Daten nachzureichen. Damit
würde einer Zulassung Anfang 2002 nichts mehr im Wege stehen.
Harren wir der Dinge.

Gruß

mulake

[TheRed]

Hi Leute, habe gerade etwas interessantes gefunden; so einzigartig ist Flumist wohl doch nicht...

www.grippeimpfung.ch/

Happy trading

The Red

[TheRed]

Ach ja, das Zeug nennt sich übrigens NasaFlu! Und sie sind damit auf dem Markt und vor allem: ES IST KEIN LEBENDIMPFSTOFF WIE FLUMIST!!!!


Happy trading
The Red

[mulake]

Tja Leute, netter Versuch!

ABER:

1. FluMist hat eine Erfolgsrate von 93%!
2. Euer NasaFlu ist nicht auf dem amerikanischen Markt!!!

Vor allem der 2. Punkt spricht für FluMist. Es ist nicht
sicher, daß ein bereits zugelassener Grippeimpfstoff auch
in den USA zugelassen wird. Ich glaube sogar, daß dieser
Impfstoff die kompletten Prüfungsphasen durchstehen muß,
wenn auch in verkürzter Form. Ein Riesen-Nachteil!

Gruß

mulake

[TheRed]

Hi mulake...
Es geht mir doch nicht um die Zulassung in den USA...(na gut natürlich auch)

Ich habe nicht umsonst einen bestimmten Satz in Großbuchstaben geschrieben; Lebendvaccine (selbst oder gerade in stark abgeschwächter Form, das ist nämlich bei Influenza und das Problem, das ich meine, vollkommen egal) bei Grippe zu verwenden, ist meiner Meinung nach hoch riskant, ich würde denen keine Zulassung erteilen!

Schönes Wochenende noch..

The Red

[mulake]

Hi The Red,

diese Lebendviren sind doch nur in einer derart geringen
Konzentration vorhanden, daß der Körper eine Reaktion des
Immunsystems povoziert. Diese Lebendviren sind nur eine eng
begrenzte Zeit aktiv. Sie sterben ab und der Körper hat
Abwehrstoffe gegen das Grippevirus gebildet.
Ist doch einfach!!! Natürlich geht das nicht ganz so
einfach, aber das Advisory Comittee hätte FluMist doch
gleich abgeschmettert. Es ist richtig das äußerste
Vorsicht gegeben sein muß, wenn man einen Lebendvirus
verabreicht, aber Aviron hat es im Griff!!! Und genau dieser
Lebendvirus macht FluMist so einzigartig.

Gruß

mulake

[matthiasch]

Es geht ja wieder mächtig runter, schon bei 22,55$; -3,5%.

Wann kommt denn nun die endgültige Entscheidung?

Also wenn Flumist zugelassen sind, dann dürften Kurse um die 40$ wieder berechtigt sein, was einen Anstieg um 70%-80%bedeuten würde.
Bin ja heute mal gespannt...

[windelwinni]

Eben bei CBS gefunden:


NEW YORK (CBS.MW) -- Biotechnology stocks headed lower Friday, with
shares of Aviron among the notable decliners ahead of a significant
regulatory update on the company`s experimental flu vaccine.

The Amex Biotechnology Index (BTK: news, chart, profile) slid 1.5 percent and
the Nasdaq Biotechnology Index (NBI: news, chart, profile) fell 0.9 percent.

Shares of Aviron (AVIR: news, chart, profile) dropped
$1.01, or 4 percent, to $22.39. The U.S. Food and
Drug Administration was scheduled Friday to provide
Aviron with a "complete review letter" that is expected
to outline the steps that Aviron must take to win
approval for its FluMist nasal spray vaccine. An
Aviron spokesman said the company intends to make
an announcement about the FDA`s findings early next
week, after Aviron has a chance to evaluate the letter.

A month ago, an FDA advisory panel recommended
against approving FluMist, saying Aviron hadn`t
established the product was safe enough for
marketing clearance. The panel did find that FluMist
was effective. The federal agency typically follows the
recommendations of its advisory panels, which are
made up of medical experts.

Aviron`s stock had plunged after the advisory panel
made its decision at the end of July.

In a note to clients earlier this week, analyst Eric
Schmidt at SG Cowen said he expects FluMist will ultimately win approval. The
question, according to the analyst, is how much additional information the FDA
will request. Friday`s letter should go a long way toward answering what the
agency wants from Aviron, he said. Schmidt said the FDA could be satisfied
with further analysis of data that`s already available. But he also said it`s
possible the FDA could require additional rounds of patient testing, which could
significantly delay marketing launch of FluMist.

Despite the regulatory uncertainty, Schmidt said he`s optimistic about Aviron`s
prospects and he called FluMist "a potential blockbuster" product.

"We expect Aviron`s stock to rebound strongly at the first sign of regulatory
progress," Schmidt wrote.

If it does win approval, FluMist would be co-marketed by pharmaceutical
company American Home Products. Shares of American Home (AHP: news,
chart, profile) dipped 50 cents to $56.

Elsewhere, shares of Icos (ICOS: news, chart,
profile) declined 91 cents to $58.30. Icos said Friday
that the FDA, as anticipated, accepted the
company`s application to sell a treatment for
impotence.

Also moving lower were shares of Gliatech (GLIA:
news, chart, profile), which fell 20 cents, or 5
percent, to $3.90. Shares had risen in the morning
following Gliatech`s announcement that the U.S.
Food and Drug Administration would allow the company to start selling its
Adcon-L product again provided the company meets certain conditions, including
making manufacturing changes. The Adcon products are designed to inhibit
scarring and adhesions following surgery.

Stocks also lost ground in the pharmaceutical sector, as the Amex
Pharmaceutical Index ($DRG: news, chart, profile) eased down 0.7 percent.
Shares of Merck & Co. (MRK: news, chart, profile) lost 89 cents to $65.10 while
shares of Schering-Plough (SGP: news, chart, profile) shed 27 cents to $38.13.

Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com

[AldoBaran]

bin soeben auch auf die Meldung gestoßen...
Also Anfang nächster Woche wird man mehr über den Brief von der FDA wissen!
Und wieder mal heißt es warten.

Ciao,
Aldo

[mulake]

Also eins ist klar:

FluMist wurde nicht zugelassen! Sonst hätte Aviron diese
Nachricht längst präsentiert. Das Wichtigste ist jetzt, wie
umfangreich das angeforderte Datenmaterial ist.
Hoffentlich verlangt die FDA nicht eine neue Studie, denn
dann würde Aviron unter großen Druck kommen. Sollte
allerdings fehlendes Datenmaterial durch schon erfasste
Daten (jedoch nicht ausgewertet) belegt werden können,
dann ist die Zulassung absehbar und somit könnte Aviron
endgültig seinen Boden gefunden haben.
Zündet mal ne Kerze an. :-)

Gruß

mulake

[windelwinni]

@mulake

Wieso ist eines klar.

wenn:

Aviron spokesman said the company intends to make
an announcement about the FDA`s findings early next
week, after Aviron has a chance to evaluate the letter.

Also: Nicht vermuten, sondern abwarten.

ww

[mulake]

@ ww

Hätte Aviron die Zulassung für FluMist bekommen, dann wäre
es wohl sofort publiziert worden. Um eine Kernaussage
der FDA zu erkennen brauchen die Leute von Aviron doch nicht
4 Tage. Hier soll nur das Ausmaß des "Schadens" herausge-
funden werden.
Es würde sicherlich keinen mehr freuen als mich, wenn
FluMist die Zulassung erlangen würde, aber dieses Mal wird
es wohl nichts damit. Aviron wird auch die letzten Hürden
nehmen und FluMist zur Grippesaison 2002/03 erfolgreich
an den Markt bringen.

Gruß

mulake

[be_prepared]

So,

der Brief der FDA ist eingetroffen, von Aviron werden zusätzliche Informationen bezgülich FluMist verlangt - aber keine weiteren klinischen Tests, wie in den letzten Tagen viele geargwöhnt hatten in den USA.

Die FDA fährt - im Gegensatz zu früheren Jahren - bei der Medikamentenzulassung derzeit eine harte Linie, die im übrigen nicht unwesentlich auch für die starken Kursrückgänge bei den Biotechs in den letzten Monaten verantwortlich ist. Letztlich ist es heute sehr viel schwerer als noch vor 2 Jahren, ein Medikament vor der FDA bestehen zu lassen. Durch die sorgfältigeren Prüfungsverfahren stapeln sich die unbearbeiteten Zulassungsanträge und die Warteliste wird immer länger.

Aviron ist in prominenter Gesellschaft, da auch Anträge der großen Pharmefirmen in den letzten Wochen gleich im Dutzend abgelehnt wurden von der FDA.

Bei Flumist ist es aber letztlich nicht die Frage, ob sondern lediglich wann dieses Medikment zugelassen wird und bis zu diesem Zeitpunkt wird die Aktie sicherlich wieder einiges an Speck auf die Rippen bekommen haben.

Die heutige Meldung wird mit Sicherheit positiv aufgefasst werden.

[mulake]

Guten Morgen,

ich war heute Morgen sehr erleichtert als ich Avirons
Meldung gelesen habe. Das worst-case-Szenario blieb uns
erspart. Es werden voraussichtlich keine weiteren
klinischen Studien verlangt. Bin gespannt wie die Aktie
heute im Handel reagiert. Meiner Meinung nach ist dies
eine positive Nachricht. Aber warten wir erst mal ab, was
die Börsianer meinen. Die ticken meistens anders.

Die Original-Meldung:

Aviron Receives Complete Response Letter Following FDA Review Of FluMist(TM) BLA

9/3/2001 6:01:00 PM

MOUNTAIN VIEW, Calif., Sep 3, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- Aviron (AVIR) today announced the receipt of a
complete response letter on August 31, 2001 from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) relating to its Biologics
License Application (BLA) submitted on October 31, 2000 for licensure of FluMist(TM). The Company is seeking marketing
approval of FluMist(TM) for the prevention of influenza in healthy children and healthy adults.

In the complete response letter, the FDA requested additional information and clarification regarding clinical and
manufacturing data from the Company in support of licensure of the product.

The Company will communicate with the FDA to clarify the FDA`s requests in order to establish a timeline for the
submission of a response. The Company is optimistic that it will be able to respond to the FDA`s requests without
conducting additional clinical trials. After receiving the Company`s response, the FDA will establish a time period for review.

"This formal response to our BLA outlines the areas in which we will need to work with the FDA in order to secure licensure
of FluMist(TM)," said C. Boyd Clarke, Aviron chairman and chief executive officer. "We look forward to working closely with
the FDA in order to fully respond to their requests."

Aviron is a biopharmaceutical company based in Mountain View, California, focused on the prevention of disease through
innovative vaccine technology.

This press release contains forward-looking statements. These statements, which reflect management`s current beliefs and
expectations, are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those projected
in the forward-looking statements. Factors that could cause actual results to differ include, but are not limited to, the risk
that the FDA will determine that the Company needs to conduct additional clinical trials and/or provide additional data in
order to obtain licensure, determine that the Company`s manufacturing facilities are not adequate or otherwise determine
that the Company`s license application for FluMist(TM) is incomplete or inadequate to approve the product for marketing to
one or more target populations, and other business risks identified in the Company`s Annual Report on Form 10-K, as
amended, for the fiscal year ended December 31, 2000 and other quarterly filings.

Gruß

mulake

[mulake]

Der Kurs in Frankfurt reagiert schon mal positiv!!!

Gruß

mulake

[puhvogel]

TheRed: Guter Fund!

[mulake]

Die FDA-Nachricht hat Aviron beflügelt. Es waren ja in der
Tat gute Nachrichten, daß keine weiteren klinischen Studien
von Nöten sind. Damit scheint das Damokles-Schwert von
Aviron genommen zu sein. Ich denke, daß Aviron noch einiges
nachzuholen hat.

Gruß

mulake

[puhvogel]

Ich weiss , ich nerve, aber man muss schon genau lesen:

The Company is optimistic that it will be able to respond to the FDA`s requests without conducting additional clinical trials.

[mulake]

@ puhvogel

Hast Recht!!! Aber Aviron hatte jetzt 3 Tage Zeit um zu
überprüfen welches Datenmaterial vorhanden ist, um die
Fragen der FDA zu beantworten. Natürlich muß Aviron sich
strikt an die Vorgaben der FDA halten, aber Aviron will
FluMist jetzt endlich zugelassen bekommen. Sie werden alles
tun, um dies zu ermöglichen.
Es ist im Biotech-Bereich ganz normal, daß nicht das
gesamte Datenmaterial bei der FDA vorgelegt wird. Somit
hat Aviron immer noch ein Ass im Ärmel.

Gruß

mulake

[puhvogel]

So wollen die das lösen:

11:48AM Aviron (AVIR) 25.35 +2.96 (+13.2%): -- Update -- SG Cowen says contents of FDA letter were in line with expectations; firm finds it comforting that management still believes it can address all the FDAs issues through restrictions on labeling, rather than through new clinical trials; continues to believe AVIR shares will appreciate sharply at the first sign that Flumist`s BLA is on track at the FDA.

Wenn das geht (bei der FDA weiss man nie), dann ist Aviron eindeutig aus dem Schneider. Das war dann aber schon ein Fehler beim Studiendesign, wenn die keinen Wert auf die Behandlung von Babys und immunschwachen Kinder legen und die Aktionäre hätten weniger Stress gehabt. Das wäre jetzt interessant zu wissen, wie stark die Umsätze ohne diese Patientengruppen wären.

Ich hoffe mal nicht, dass Aviron der FDA nicht Rohdaten vorenthalten hat. Eine Neuauswertung ist etwas anderes.

[mulake]

Also das wäre ja fast zu einfach. Wenn das klappt dann
können wir von Aviron noch eine Menge erwarten und eine
Zulasssung noch in diesem Jahr wäre Tür und Tor geöffnet.
Avirons Potenzial ist im Falle einer Zulassung riesig.

Gruß

mulake

[mulake]

So langsam kommt das Baby ins Laufen!!! :-)

Gruß

mulake

[mulake]

Aviron hält sich sehr stark bei diesem Marktumfeld!!!
Die Meldung Anfang der Woche hat wohl sehr viel Druck
von der Aktie entweichen lassen.
Mit dieser relativen Stärke lassen sich in besserem
Marktumfeld weitaus höhere Kurse anpeilen.

Gruß

mulake

[mulake]

STRONG BUY vom Bankhaus Piper Jeffrey!!!
So langsam werden die Qualitäten von Aviron wiederentdeckt.

Gruß

mulake

[Robin7]

Ich habe mal eine Frage zu Aviron.
Was ist nach den Verlautbarungen eigentlich das wahrscheinlichste Szenario? Wird Aviron den Impfstoff
für die kritischen Person enwie Kleinkinder etc. einfach ausklammern (lt. Beipackzettel)? Wird das genehmigt werden?
Wenn ja, ist dann mit der Zulassung noch dieses Jahr oder auch erst nächstes Jahr zu rechnen?

[mulake]

@ Robin7

Das Wichtigste ist, daß FluMist bis Mitte des 2. Quartals
2002 zugelassen wird, damit der Impfstoff für die Grippe-
saison 2002/2003 in ausreichendem Maße verfügbar ist.
Ich denke, daß es eine gute Option ist, Risikogruppen auf
dem Beipackzettel auszuschließen. Inwieweit dies praktikabel
ist, bleibt auch mir verschlossen.
Ich hoffe, daß sich der Vorstand von Aviron in naher
Zukunft hierzu äußern wird.

Gruß

mulake

[mulake]

Aviron hat sich am Freitag gegenüber Nasdaq und Biotech-
Index sehr gut gehalten. Wenn sich das tum Trend entwickelt,
dann wird Aviron bei der nächsten Aufwärtsbewegung, die
spätestens im November beginnen sollte, zu den Top-
Outperformern gehören. Auf Sicht von 24 Monaten bleibe ich
bei meinen Kurszielen.

Gruß

mulake

[TheRed]

Aventis, ViroPhamra In Picovir Development Pact

BRIDGEWATER, N.J. -(Dow Jones)- French pharmaceutical concern Aventis S.A.`s ( AVE) Aventis Pharmaceuticals unit and ViroPharma Inc. (VPHM) agreed to co- develop and co-promote ViroPharma`s Picovir oral cold medication in the U.S.
In a press release Monday, Aventis said ViroPharma, Exton, Pa., will receive an initial payment of $25 million from Aventis and also will receive cash payments based on achieving certain milestones.

Each payment is dependent upon reaching certain regulatory and other milestones.

The compound is licensed by ViroPharma from French pharmaceuticals conglomerate Sanofi-Synthelabo (F.SAN).

If Picovir is approved by the Food and Drug Administration, Aventis will distribute and record revenue from sales of the drug, and both companies will share profits: 55% to Aventis and 45% to ViroPharma.

ViroPharma will co-promote certain Aventis Pharmaceuticals prescription products to primary care physicians in the U.S. and will receive detailing fees from Aventis for such calls.

Picovir inhibits the function of the picornavirus capsid, a protective shell of the respiratory infection virus that is essential for virus infectivity and transmission.

ViroPharma submitted a new drug application July 31 to the FDA seeking approval to use Picovir to treat viral respiratory infection - the common cold - in adults.

For the six months ended June 30, ViroPharma lost $40.8 million, or $2.47 a share, including a charge, on revenue of $2.5 million.

[TheRed]

Tschuldige, ist in den falschen Thread gerutscht!

Happy trading

The Red

[mulake]

@ TheRed
Wieso glaube ich Dir nicht??? :-)

Aviron präsentiert sich im Moment wieder stark. Das
Konkurrenzprodukt hat nicht die Effektivität von FluMist.
Das bessere Mittel wird sich durchsetzen!!!

Gruß

mulake

[Guerilla Investor]

Hi mulake !

Ich bin zuversichtlich - habe mit Viropharma vorher ganz ähnliche positive Erfahrung machen dürfen ...

Gruß - guerilla

[mulake]

Hallo Leute,

egal was am ersten Handelstag passieren wird, es wird eine
irrationale Bewegung geben. Voller Emotionen und vielleicht
auch Wut. Aber eins kann ich Euch nur raten:
Laßt einfach alles wie es ist und verkauft nicht in diesen
schockierten Markt. Weniger kann mehr sein!

Gruß

mulake

[mulake]

Die Verluste am Markt und speziell bei Aviron halten sich
in Grenzen. Aviron war zwischenzeitlich sogar über 4% im
Plus. Ich glaube, daß die Zinssenkungen von der EZB und der
Fed zur richtigen Zeit kamen. Den Tiefpunkt der Märkte haben
wir heute wohl gesehen.

Gruß

mulake

[mulake]

Heute ist der Tag der Entscheidung!!!
Heute muß Aviron nach oben drehen, ansonsten droht ein
weiterer Absturz. Sollte allerdings der Turnaround gelingen,
dann hat sich im Chart ein 3-fach Boden gebildet, der sehr
tragfähig ist und eine langfristige Aufwärtsbewegung unter-
stützt.
Schauen wir mal!!!

Gruß

mulake

[mulake]

Aviron hält sich!!!
Es scheint, als würde der Kurs nicht nach unten ausbrechen.
Es finden auf aktuellem Niveau Käufe statt, die dem Kurs
wohl Stabilität verleihen werden.

Gruß

mulake

[mulake]

Aviron kann sich doch nicht halten.

Aufgrund der kritischen chartterchnischen Situation stelle
ich meine Position in Aviron für den Moment glatt.

Neues Zugpferd: IMCLONE!!!

Gruß

mulake

[Guerilla Investor]

AVIRON heute die 40 E genommen ...

[flowtec]

Was Neues?

[gerdiman]

Hallo, weiß jemand, wann die FDA erneut über FluMist entscheidet?

[mr.lukoil]

@gerdiman

nach meiner Kenntnis hat aviron bei der Zahlenpräsentation mitgeteilt,
man beabsichtigt, Ende des Jahres die angeforderten Daten nachzureichen.
Danach wird sicher noch mehr als ein Monat ins Land ziehen.
Vor Februar, März ist sicher nichts zu erwarten.

Charttechnisch sieht es im Augenblick so aus, als könne man ein paar
Euro billiger wieder einsteigen. Hab daher vorgestern ein paar aviron
vorübergehend weggegeben.

Im Frühjahr wird es dann spannend. Sollte es wieder einmal nicht klappen,
sieht es wirklich düster aus. Bin jetzt seit über zwei Jahren dabei
(immer mal wieder), würde aber den Glauben an flumist bei einer weiteren
Ablehnung verlieren.

Falls jemand neue Informationen hat, meldet Euch.

Was macht der Rest der pipeline eigentlich?

gruß

lukoil

[flowtec]

Kurzfristig gesehen, klingt das nicht gut.
Mfg
flowtec

[HoppundTop]

Aviron hat selbstverständlich ein Risiko. Aber Flumist ist auch schon s e h r weit fortgeschritten und kann tatsächlich ein Blockbuster werden. Grippe ist schliesslich ein Massenproblem. Negativ zu sehen ist, das Aviron meineserachtens nur Flumist in der Pipeline hat. Andere Bios sind da breiter aufgestellt. Alles ist möglich - bei einer Absage seitens FDA steht Aviron bei 5$ - bei Genehmigung ruckzuck bei 100$. Der aktuelle Kurs muss sich im Moment logischerweise irgendwo in der Mitte befinden. Aviron ist eine spekulative Beimischung im Depot mit riesigen Chancen und großem Risiko.

[puhvogel]

MedImmune to Acquire Aviron in Exchange Offer Valued at $1.5 Billion




- Aviron`s FluMist(TM) Expected to Strengthen MedImmune`s Industry-Leading
Franchise in Infectious Disease -

- MedImmune Provides Preliminary 2002 Guidance and Five-Year Goals -

GAITHERSBURG, Md., and MOUNTAIN VIEW, Calif., Dec. 3 /PRNewswire/ --
MedImmune, Inc. (Nasdaq: MEDI) and Aviron (Nasdaq: AVIR) announced today that
they have entered into a definitive merger agreement under which MedImmune
will acquire Aviron through an exchange offer and merger transaction. This
transaction offers 1.075 MedImmune shares for each Aviron share. Based upon
MedImmune`s closing price of $44.10 on November 30, 2001, this transaction
values Aviron at $47.41 per share, or approximately $1.5 billion, net of cash.
"Our acquisition of Aviron represents an excellent strategic fit and an
opportunity to generate substantial growth in the near and long-term,"
commented David M. Mott, chief executive officer of MedImmune. "We believe
that adding FluMist to our existing lead product, Synagis(R) (palivizumab),
could enable MedImmune to join the elite group of biotechnology companies that
have more than one product with greater than $1 billion in annual sales
potential. Aviron also adds vaccine technology that is synergistic with our
established platform in infectious disease and immunology. Given our
strengths in research and development, manufacturing and regulatory affairs,
we are well suited to analyze the FluMist opportunity and enhance Aviron`s
current efforts to gain final regulatory approval for the product. Our
objective, consistent with Aviron`s previously stated goal, is to launch
FluMist in 2002, which would diversify and expand our revenue base and have
the potential to significantly accelerate our revenue and earnings growth
rates from 2003 through 2006."
C. Boyd Clarke, chief executive officer and chairman of Aviron, said, "The
combination of MedImmune and Aviron creates a premier biotech company with the
potential to significantly enhance shareholder value for both companies --
beyond what either could achieve on its own. MedImmune has the skills,
experience and resources to help us ensure that the commercial potential of
FluMist and our other vaccine candidates is maximized. At the same time, our
shareholders will have the opportunity to benefit from the continued growth
and success of MedImmune`s currently marketed products and strong pipeline.
Our board has concluded that this transaction is in the best interest of
shareholders."
Pursuant to a 1999 agreement, Wyeth-Lederle Vaccines, a division of
American Home Products, would co-promote FluMist in the U.S. with Aviron, and
would be responsible for distributing the product throughout most of the rest
of the world. Aviron is responsible for worldwide manufacturing of the first
generation frozen FluMist product, and the companies have shared
responsibility for manufacturing the second generation liquid FluMist product.
Wyeth will record all sales of the product to end-users and Aviron will record
manufacturing revenues, milestones and royalties on Wyeth`s sales. MedImmune
estimates that its revenues and operating income from FluMist will approximate
half of the worldwide end-user sales of the product and half of the overall
profitability from the product.
Aviron is a leader in the development of live, attenuated vaccines and, in
addition to FluMist, has vaccines for prevention of Epstein-Barr virus,
parainfluenza type 3, and cytomegalovirus in clinical development. Earlier
stage research programs include vaccines for respiratory syncytial virus and
herpes simplex virus.
Under the terms of the agreement, a subsidiary of MedImmune will commence
an offer to exchange 1.075 shares of MedImmune common stock for each
outstanding Aviron share. The exchange ratio is not subject to a collar. The
exchange offer will be followed by a merger to complete the transaction for
the same price for all shares not tendered through the exchange offer. The
exchange offer will be subject to customary closing conditions, including that
at least a majority of Aviron`s diluted shares have been tendered, antitrust
clearance obtained, and no material adverse change to Aviron. The transaction
is expected to be tax free to Aviron shareholders. The transaction is
anticipated to close in the first quarter of 2002. The acquisition is
expected to be dilutive in 2002, neutral in 2003 and significantly accretive
thereafter to cash earnings before amortization of acquisition intangibles and
deal costs.
Mr. Mott added, "Aviron`s employees and management have done a tremendous
job in building the value and capabilities of the company. We look forward to
welcoming the Aviron team to MedImmune and working together to build the most
successful company in the biotech industry."

[gholzbauer]

Wäre ich Aviron-Aktionär, würde ich die Steinigung des Managements verlangen.

[RandomGambler1]

Da werd` ich mal wieder verarscht. Die `Aviron Chance` ist weg. Monopoly heißt das Spiel.

[HoppundTop]

nur keine Panik, Medimmune ist auch kein schlechter Laden. Und ich glaube, die kriegen Flumist schneller auf die Beine.

[andibert]

Und was meint Ihr sollte man jetzt tun? Aviron verkaufen und Gewinne mitnehmen oder erst mal abwarten??

[windelwinni]

Hallo,

was meine ihr: soll man das Übernahmeangebot
- eine Aviron gegen 1,075 Medimmune - annehmen?

ww

[Franzklaus]

was passiert denn, wenn man das Angebot nicht annimmt??