Medigene - die zweite Chance - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 14.11.01 15:57:46 von
neuester Beitrag 22.11.01 13:41:19 von
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In der ersten Erholungsphase seit dem 11.September lief vor allem Medigene ganz vorne mit und legte in der Spitze atemberaubende 200% zu. Seitdem befindet sich der Kurs in einer gesunden Seitwärtskonsolidierung. Die Umsätze und damit das Interesse sind stark zurückgegangen.
Nun stehen am 22.11.2001 die Neunmonatszahlen an, die Aktie "schläft" im Vorfeld der Zahlen bei sehr starkem Marktumfeld weiter vor sich hin. Doch meiner Meinung nach bietet Medigene in den nächsten Wochen hohes Kurspotential.
Hier ein Überblick über die Produktpipeline:
- Etomoxir (Herzinsuffizienz), 2.Testphase, - , 500 Millionen $
- LeuprogelTM (Prostatakrebs) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, Atrix Laboratories , 50 Millionen $
- PolyphenonTME (Genitalwarzen) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, - , 50 Millionen $
- G207 (Gehirntumor), 1.Testphase, - , 100 Millionen $
- NV1020 (Lebermetastase), 1.Testphase, - , 50 Millionen $
- CVLP-Impfstoff CIN (HPV-Infektionen), 1.Testphase, Schering, 200 Millionen $
- AAV-Impfstoff (Schwarzer Hautkrebs), 1. Testphase, Aventis, 200 Millionen $
Vergleicht man die Pipeline und Bewertung von GPC Biotech und Medigene, ergibt sich hier ein Nachholpotential für WKN 502090. Auch im Vergleich zu amerikanischen Wirkstoffentwicklern mit einer vergleichbaren Produktpipeline ist die Bewertung eher niedrig. Desweiteren werden die kommenden Quartalszahlen dank der Vertragsveränderung mit Schering wohl besser ausfallen als vom Markt erwartet. Deshalb sehe ich auch bei der Aktie von Medigene (vgl. erfolgreiche Ixos-Empfehlung am Sonntag) von einer zweiten Chance für die aus, die den "Zug" vor ein paar Wochen verpasst hatten.
Die aussichtsreichen Kooperatinonen mit Schering,Aventis und über 30 führenden Krankenhäusern und akademischen Institutionen in Europa und Nordamerika (zum Beispiel Universitätskliniken in Köln, Erlangen, Freiburg und München, das Medizinzentrum der Universität Leiden, das Max-Planck-Institut für Biochemie und das Deutsche Krebsforschungszentrum in Heidelberg) sowie die vielen Patente rechtfertigen außerdem ein höheres Kursniveau.
Bis Jahresende sehe ich ein Potential bis in den Bereich von 32 bis 35 Euro
Nun stehen am 22.11.2001 die Neunmonatszahlen an, die Aktie "schläft" im Vorfeld der Zahlen bei sehr starkem Marktumfeld weiter vor sich hin. Doch meiner Meinung nach bietet Medigene in den nächsten Wochen hohes Kurspotential.
Hier ein Überblick über die Produktpipeline:
- Etomoxir (Herzinsuffizienz), 2.Testphase, - , 500 Millionen $
- LeuprogelTM (Prostatakrebs) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, Atrix Laboratories , 50 Millionen $
- PolyphenonTME (Genitalwarzen) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, - , 50 Millionen $
- G207 (Gehirntumor), 1.Testphase, - , 100 Millionen $
- NV1020 (Lebermetastase), 1.Testphase, - , 50 Millionen $
- CVLP-Impfstoff CIN (HPV-Infektionen), 1.Testphase, Schering, 200 Millionen $
- AAV-Impfstoff (Schwarzer Hautkrebs), 1. Testphase, Aventis, 200 Millionen $
Vergleicht man die Pipeline und Bewertung von GPC Biotech und Medigene, ergibt sich hier ein Nachholpotential für WKN 502090. Auch im Vergleich zu amerikanischen Wirkstoffentwicklern mit einer vergleichbaren Produktpipeline ist die Bewertung eher niedrig. Desweiteren werden die kommenden Quartalszahlen dank der Vertragsveränderung mit Schering wohl besser ausfallen als vom Markt erwartet. Deshalb sehe ich auch bei der Aktie von Medigene (vgl. erfolgreiche Ixos-Empfehlung am Sonntag) von einer zweiten Chance für die aus, die den "Zug" vor ein paar Wochen verpasst hatten.
Die aussichtsreichen Kooperatinonen mit Schering,Aventis und über 30 führenden Krankenhäusern und akademischen Institutionen in Europa und Nordamerika (zum Beispiel Universitätskliniken in Köln, Erlangen, Freiburg und München, das Medizinzentrum der Universität Leiden, das Max-Planck-Institut für Biochemie und das Deutsche Krebsforschungszentrum in Heidelberg) sowie die vielen Patente rechtfertigen außerdem ein höheres Kursniveau.
Bis Jahresende sehe ich ein Potential bis in den Bereich von 32 bis 35 Euro
Ausdrücklich möchte ich mich übrigens hiermit von Vasilli.Pappas, Sachsa, DerMarkusFrick, KarlDieterSchulz, Charttechnisch,Biotechmanager,... distanzieren und an die Personen (falls es überhaupt verschiedene sind) appellieren, diesen Unsinn zu lassen. Hiermit schadet ihr/du nur der Aktienkultur sowie der Aktienkursentwicklung von Medigene.
Hochkarätiger Chiron-Manager verstärkt MediGenes Management Team als Leiter Prozessentwicklung und Produktion
Martinsried/San Diego, 14. November 2001. Das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen MediGene (NMarkt: MDG) gab heute die Ernennung von Dr. K. Jon Kowal als Leiter der Prozessentwicklung und Produktion bekannt. Dr. Kowal verfügt über elf Jahre Topmanagement-Erfahrung bei der Entwicklung und Produktion von biologischen Therapeutika. In dieser Zeit war er auch verantwortlich für die Produktion von sieben zugelassenen Medikamenten. Zusätzlich besitzt er detailliertes technisches Wissen sowohl bezüglich konventioneller Impfstoffe als auch bezüglich Gentherapieprodukten.
Nach seiner Doktorarbeit in Mikrobiologie an der Universität von Pittsburgh, arbeitete Dr. Kowal als Virologe in der Medikamentenentwicklung von Lederle Laboratories. Dreizehn Jahre später verließ er als Leiter der Produktionsabteilung das Unternehmen, um Leiter des Bereichs Produktentwicklung und Produktion bei Viagene, Inc., der späteren Chiron Viagene, zu werden. Zuletzt war der promovierte Biologe als Geschäftsführer des Gentherapiezentrums von Chiron Corporation unter anderem für die sog. GMP-Produktion (Produktion unter höchsten Standards), die analytische Entwicklung, die Prozessentwicklung und die Qualitätssicherung verantwortlich. Zusätzlich zu seiner Managementerfahrung veröffentlichte Dr. Kowal zahlreiche Publikationen in renommierten wissenschaftlichen Zeitschriften wie „Virology“, „Gene Therapy“ und „Cancer Gene Therapy“.
Der neue Produktionsleiter wird beim Tochterunternehmen der MediGene AG in San Diego beschäftigt sein, aber dem globalen Unternehmen mit seiner herausragenden Erfahrung in der Prozeßentwicklung von biotechnologischen Therapeutika zur Verfügung stehen.
„Wir sind begeistert, mit Dr. Kowal einen sehr erfahrenen Wissenschaftler und Produktionsexperten in unserem Managementteam begrüßen zu dürfen“, erklärte Dr. Peter Heinrich, Vorsitzender des Vorstands der MediGene AG. „Die Anpassung der Produktion biologischer Therapeutika vom Labormaßstab auf den industriellen Maßstab, das sogenannte „Up-scaling“, ebenso wie die Einführung eines rigorosen Standards in der Qualitätskontrolle von biologischen Präparaten sind für jedes biopharmazeutische Unternehmen entscheidende Herausforderungen, und wir freuen uns über die Unterstützung eines Mannes mit der außerordentlich vielseitigen Erfahrung von Dr. Kowal.“
MediGene hat derzeit sieben Medikamente in der klinischen Entwicklung, die teils auf chemischen, teils auf biologischen Wirkstoffen (z.B. Eiweißen) beruhen. Unter den biotechnologischen Medikamenten sind zwei Krebstherapeutika auf der Basis onkolytischer (tumor-zerstörender) Herpesviren sowie zwei therapeutische Impfstoffe (gegen Gebärmutterhalskrebs und Hautkrebs), die aus biologischem Material bestehen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
Date: 14-11-2001
Auch Vorstand Ho. war bei Chiron bis `99 Leiter Projektmanagement und KliFo. Die Berufung eines Manufactoring-Experten heisst m.E.: Es geht mehr und mehr zur Sache.
Martinsried/San Diego, 14. November 2001. Das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen MediGene (NMarkt: MDG) gab heute die Ernennung von Dr. K. Jon Kowal als Leiter der Prozessentwicklung und Produktion bekannt. Dr. Kowal verfügt über elf Jahre Topmanagement-Erfahrung bei der Entwicklung und Produktion von biologischen Therapeutika. In dieser Zeit war er auch verantwortlich für die Produktion von sieben zugelassenen Medikamenten. Zusätzlich besitzt er detailliertes technisches Wissen sowohl bezüglich konventioneller Impfstoffe als auch bezüglich Gentherapieprodukten.
Nach seiner Doktorarbeit in Mikrobiologie an der Universität von Pittsburgh, arbeitete Dr. Kowal als Virologe in der Medikamentenentwicklung von Lederle Laboratories. Dreizehn Jahre später verließ er als Leiter der Produktionsabteilung das Unternehmen, um Leiter des Bereichs Produktentwicklung und Produktion bei Viagene, Inc., der späteren Chiron Viagene, zu werden. Zuletzt war der promovierte Biologe als Geschäftsführer des Gentherapiezentrums von Chiron Corporation unter anderem für die sog. GMP-Produktion (Produktion unter höchsten Standards), die analytische Entwicklung, die Prozessentwicklung und die Qualitätssicherung verantwortlich. Zusätzlich zu seiner Managementerfahrung veröffentlichte Dr. Kowal zahlreiche Publikationen in renommierten wissenschaftlichen Zeitschriften wie „Virology“, „Gene Therapy“ und „Cancer Gene Therapy“.
Der neue Produktionsleiter wird beim Tochterunternehmen der MediGene AG in San Diego beschäftigt sein, aber dem globalen Unternehmen mit seiner herausragenden Erfahrung in der Prozeßentwicklung von biotechnologischen Therapeutika zur Verfügung stehen.
„Wir sind begeistert, mit Dr. Kowal einen sehr erfahrenen Wissenschaftler und Produktionsexperten in unserem Managementteam begrüßen zu dürfen“, erklärte Dr. Peter Heinrich, Vorsitzender des Vorstands der MediGene AG. „Die Anpassung der Produktion biologischer Therapeutika vom Labormaßstab auf den industriellen Maßstab, das sogenannte „Up-scaling“, ebenso wie die Einführung eines rigorosen Standards in der Qualitätskontrolle von biologischen Präparaten sind für jedes biopharmazeutische Unternehmen entscheidende Herausforderungen, und wir freuen uns über die Unterstützung eines Mannes mit der außerordentlich vielseitigen Erfahrung von Dr. Kowal.“
MediGene hat derzeit sieben Medikamente in der klinischen Entwicklung, die teils auf chemischen, teils auf biologischen Wirkstoffen (z.B. Eiweißen) beruhen. Unter den biotechnologischen Medikamenten sind zwei Krebstherapeutika auf der Basis onkolytischer (tumor-zerstörender) Herpesviren sowie zwei therapeutische Impfstoffe (gegen Gebärmutterhalskrebs und Hautkrebs), die aus biologischem Material bestehen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
Date: 14-11-2001
Auch Vorstand Ho. war bei Chiron bis `99 Leiter Projektmanagement und KliFo. Die Berufung eines Manufactoring-Experten heisst m.E.: Es geht mehr und mehr zur Sache.
Medigene: Buy
14.11.2001 12:57:42
Kurzzusammenfassung:
Analyst: Merck Finck & Co
Rating: Buy Kurs:
KGV: Kursziel:
Update: reiterated WKN: 502090
Die Analysten aus dem Hause Merck Finck &Co vergeben für den deutschen Biotechnologiekonzern Medigene das Votum „Buy“.
Nach Angaben der Analysten habe das Unternehmen heute die Ernennung von Dr. K. Jon Kowal als Vize-Präsident im Bereich Herstellung bekannt gegeben. Dr. Kowal habe vorher als Direktor bei Chiron’s Center für Gentherapie gearbeitet, wo er unter anderem die analytische Entwicklung und die Qualitätssicherung unterstützt habe. Mit dieser Erfahrung werde er Medigene helfen, den Schritt von einem Arzneimittelentwickler zu einem Arzneimittelhersteller zu vollziehen.
Vor diesem Hintergrund lautet das Votum der Analysten weiterhin „Buy“.
14.11.2001 12:57:42
Kurzzusammenfassung:
Analyst: Merck Finck & Co
Rating: Buy Kurs:
KGV: Kursziel:
Update: reiterated WKN: 502090
Die Analysten aus dem Hause Merck Finck &Co vergeben für den deutschen Biotechnologiekonzern Medigene das Votum „Buy“.
Nach Angaben der Analysten habe das Unternehmen heute die Ernennung von Dr. K. Jon Kowal als Vize-Präsident im Bereich Herstellung bekannt gegeben. Dr. Kowal habe vorher als Direktor bei Chiron’s Center für Gentherapie gearbeitet, wo er unter anderem die analytische Entwicklung und die Qualitätssicherung unterstützt habe. Mit dieser Erfahrung werde er Medigene helfen, den Schritt von einem Arzneimittelentwickler zu einem Arzneimittelhersteller zu vollziehen.
Vor diesem Hintergrund lautet das Votum der Analysten weiterhin „Buy“.
@Stieber,
danke für das detailierte Posting und für
November + Ixos.
Streetmax
danke für das detailierte Posting und für
November + Ixos.
Streetmax
stieber
habe soeben dein Posting gelesen, hört sich gut an, ich bin nur verunsichert vom Börsengang, wo ich ziemlich auf die Schnauze geflogen bin bei 7o Euro ging runter bis 5o in paar Tagen....aber es hat sich ja seit dem Juni 2ooo einiges getan
habe soeben dein Posting gelesen, hört sich gut an, ich bin nur verunsichert vom Börsengang, wo ich ziemlich auf die Schnauze geflogen bin bei 7o Euro ging runter bis 5o in paar Tagen....aber es hat sich ja seit dem Juni 2ooo einiges getan
Wie meinst du "verunsichert"?
Auf jeden Fall hat Medigene noch eine komfortable Cashposition von 100 Millionen Euro. Nach meinen Informationen fallen die Umsatzzahlen des dritten Quartals deutlich besser als erwartet aus.
Auf jeden Fall hat Medigene noch eine komfortable Cashposition von 100 Millionen Euro. Nach meinen Informationen fallen die Umsatzzahlen des dritten Quartals deutlich besser als erwartet aus.
@Stieber
Was heisst nach deinen Informationen?
Wäre genauer daran interessiert, wenn nicht für alle vielleicht per boardmail.
Bin investiert in Medigene und suche momentan nach einem Wert in den es sich lohnt zu investieren. Es gibt inzwischen doch ein paar Werte, die durch Zocks schon heissgelaufen sind.
grüsse draufgnger
Was heisst nach deinen Informationen?
Wäre genauer daran interessiert, wenn nicht für alle vielleicht per boardmail.
Bin investiert in Medigene und suche momentan nach einem Wert in den es sich lohnt zu investieren. Es gibt inzwischen doch ein paar Werte, die durch Zocks schon heissgelaufen sind.
grüsse draufgnger
halloo stieber
verunsichert soll heißen, daß der Wert entgegen den Erwartungen zu Beginn des Börsengangs erheblich runtergegangen ist, damals war ja auch eigentlich nur dieses Genitalwarzenpräparat aktuell, inzwischen scheint sich ne Menge getan zu haben
Wann kommen denn die Umsatzzahlen fürs 3. Quartal?? ist dir schon ein Termin bekannt?
bzgl. Nov. denke ich,daß der Verlust ja relativ hoch ist, aber es wurden auch 5o % mehr Personal eingestellt, in 2oo2 sollte sich da schon was ändern, oder??
gruss dr k
verunsichert soll heißen, daß der Wert entgegen den Erwartungen zu Beginn des Börsengangs erheblich runtergegangen ist, damals war ja auch eigentlich nur dieses Genitalwarzenpräparat aktuell, inzwischen scheint sich ne Menge getan zu haben
Wann kommen denn die Umsatzzahlen fürs 3. Quartal?? ist dir schon ein Termin bekannt?
bzgl. Nov. denke ich,daß der Verlust ja relativ hoch ist, aber es wurden auch 5o % mehr Personal eingestellt, in 2oo2 sollte sich da schon was ändern, oder??
gruss dr k
werde morgen mal eine Anfangsposition aufbauen
Danke Stieber bin nach einigen Recherchen positiv eingestellt bei 5o2o9o
Danke Stieber bin nach einigen Recherchen positiv eingestellt bei 5o2o9o
mir ist die heutige kursentwicklung nicht begreiflich...
Angst vor den Zahlen
Angst vor den Zahlen
zahlen kommen erst am 22.11
umsatzplanungen werden übertroffen
umsatzplanungen werden übertroffen
@stieber
Woher du wissen ?
Woher du wissen ?
MediGenes Umsatz steigt nach Änderung des Kooperationsvertrages mit Schering AG
Martinsried / San Diego, 2. November 2001. MediGene AG (Neuer Markt MDG), das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen hat mit seinem strategischen Partner Schering AG (FSE: SCH; NYSE: SHR) eine Änderung des Lizenz- und Entwicklungsvertrags für die gemeinsame Entwicklung eines Impfstoffs zur Behandlung von Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs vereinbart. Aufgrund dieser Änderung sind mögliche Rückzahlungsverpflichtungen von MediGene an die Schering AG aus dem Vertrag gestrichen worden, und zukünftige Zahlungen von Meilensteinen und Lizenzgebühren der Schering AG an MediGene werden angepaßt. Daher wird MediGene jetzt weitere 2,3 Millionen EURO als Umsatz (d.h. "sonstige betriebliche Erträge" ) für das laufende Geschäftsjahr buchen. Dieser Betrag war vor der Änderung des Vertrages als "Rechnungsabgrenzungsposten" gebucht worden.
Martinsried / San Diego, 2. November 2001. MediGene AG (Neuer Markt MDG), das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen hat mit seinem strategischen Partner Schering AG (FSE: SCH; NYSE: SHR) eine Änderung des Lizenz- und Entwicklungsvertrags für die gemeinsame Entwicklung eines Impfstoffs zur Behandlung von Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs vereinbart. Aufgrund dieser Änderung sind mögliche Rückzahlungsverpflichtungen von MediGene an die Schering AG aus dem Vertrag gestrichen worden, und zukünftige Zahlungen von Meilensteinen und Lizenzgebühren der Schering AG an MediGene werden angepaßt. Daher wird MediGene jetzt weitere 2,3 Millionen EURO als Umsatz (d.h. "sonstige betriebliche Erträge" ) für das laufende Geschäftsjahr buchen. Dieser Betrag war vor der Änderung des Vertrages als "Rechnungsabgrenzungsposten" gebucht worden.
Hier aktualisiert die Kooperationen von Medigene:
-Höchst Marion Roussel
-Epitome Pharmaceuticals
-Affymetrix
-Schering
-Compugen Inc.
-Aventis
-Genedata
-Atrix Labortories
-Evotec OAI
-Höchst Marion Roussel
-Epitome Pharmaceuticals
-Affymetrix
-Schering
-Compugen Inc.
-Aventis
-Genedata
-Atrix Labortories
-Evotec OAI
altana hat 13 % aufgekauft
dadurch eine umsatzverschiebung?
dadurch eine umsatzverschiebung?
@doktorKulka
altana hat sich bei gpc beteiligt
bei medigene handelt es sich nicht um eine umsatzverschiebung, sondern durch die änderung des lizenzvertrages mit schering können 2,3 millionen euro als umsatz verbucht werden (macht rund 20-25% des geplanten jahresumsatzes aus)
altana hat sich bei gpc beteiligt
bei medigene handelt es sich nicht um eine umsatzverschiebung, sondern durch die änderung des lizenzvertrages mit schering können 2,3 millionen euro als umsatz verbucht werden (macht rund 20-25% des geplanten jahresumsatzes aus)
au au das sieht technisch nicht gut aus...
Heute läuft Medigene schlecht,da alle Bioteks schlecht laufen.NM Zuwachs wird seit paar Tagen von Bankwerten,Medienwerten Internetwerten getragen.Biotechs sind bereits gut gelaufen.Medigene hat 300%seit paar Monaten gemacht.Was wollt ihr mehr?
die seitwärtskonsolidierung dürfte bald beendet sein, der heutige tag ist aber echt kritisch, fällt die 200-tage-linie, sehen wir wohl nochmal einen test der 20 euro marke. der stochastik stimmt mich aber weiter positiv und wie erwähnt dürften die zahlen auch nicht schlecht sein...
mehr einnahmen in Q3? technisch ja, de facto nein. (keine eingeplanten neuen cash bringenden ko-ops) (oder hab ich eine ad-hoc verpennt?). zahlen sind sicher wieder so rot wie das herzblut der gruenen. macht aber nix. analysten haben das mit einberechnet. und schaetzen medigene dennoch - kein wunder, denn die naechste frage wird von amts wegen lauten: wollen wir das wirklich zulassen?
das von atrix einlizensierte medikament leuprogel wurde doch schon vor über einem halben jahr bei der fda zur marktzulassung eingereicht, wie lange dauert eine solche prüfung im normalfall?
goldman sachs sieht medigene im vergleich zu den us-biotechs bei 44 euro fair bewertet. hier die (etwas ältere) studie:
Goldman Sachs empfiehlt die Aktie von MediGene (WKN 502090) zum Kauf.
Das frühere Kursziel von EUR 40 werde auf EUR 44 und das rating von Markt-Performer auf Markt-Outperformer hochgestuft. MediGene habe bekannt gegeben, dass es Marketingrechte über das Krebs-bekämpfende Medikament Leuprogel vom dem amerikanischen Unternehmen Atrix erworben habe.
Dieses Medikament sei in den USA schon registriert. MediGene werde die EU-Erlaubnis Anfang 2002 für die Einführung des Produktes 2003 bekommen. Die Analysten erwarteten Verkaufszahlen bis zu EUR 50 Mio, für die MediGene maximal bis zu $ 20 Mio zahlen solle.
Die Akquisition eines Medikaments mit so niedrigem Risiko wie Leuprogel würde bei einem so großen Verkaufsanteil das Unternehmen viel attraktiver machen, vor allem nach der 62-prozentigen relativen Underperformance seit der ersten Empfehlung der Experten.
Noch nicht berücksichtig hierbei die erfolgreichen ergebnisse der wirksamkeit von polyphenom...
Goldman Sachs empfiehlt die Aktie von MediGene (WKN 502090) zum Kauf.
Das frühere Kursziel von EUR 40 werde auf EUR 44 und das rating von Markt-Performer auf Markt-Outperformer hochgestuft. MediGene habe bekannt gegeben, dass es Marketingrechte über das Krebs-bekämpfende Medikament Leuprogel vom dem amerikanischen Unternehmen Atrix erworben habe.
Dieses Medikament sei in den USA schon registriert. MediGene werde die EU-Erlaubnis Anfang 2002 für die Einführung des Produktes 2003 bekommen. Die Analysten erwarteten Verkaufszahlen bis zu EUR 50 Mio, für die MediGene maximal bis zu $ 20 Mio zahlen solle.
Die Akquisition eines Medikaments mit so niedrigem Risiko wie Leuprogel würde bei einem so großen Verkaufsanteil das Unternehmen viel attraktiver machen, vor allem nach der 62-prozentigen relativen Underperformance seit der ersten Empfehlung der Experten.
Noch nicht berücksichtig hierbei die erfolgreichen ergebnisse der wirksamkeit von polyphenom...
EINE MEDIGENE IST MIR LIEBER ALS EINE MORPHOSYS DIE SCHON ZU TEUER SIND.KURSZIEL BIS ENDE DEZEMBER FÜR MEDIGENE IST,JE NACH BÖRSEN STIMMUNG 45 BIS 60 EURO.VIEL GLÜCK STIEBER.
@ stieber & Co.
...bin genau eurer meinung !!!! kz ca. 45 - 60 EURO !!!
denke grad steigen halt ein paar leutchen aus, die mit tech´s ihr glück versuchen bzw. lauerstellung bzgl. der Q-zahlen !!!!
ich greif herzhaft zu !! und ....herzhaft bedeutet herzhaft !!!
die synthese !!!
...bin genau eurer meinung !!!! kz ca. 45 - 60 EURO !!!
denke grad steigen halt ein paar leutchen aus, die mit tech´s ihr glück versuchen bzw. lauerstellung bzgl. der Q-zahlen !!!!
ich greif herzhaft zu !! und ....herzhaft bedeutet herzhaft !!!
die synthese !!!
leuprogel, zulassung bei der fda: dauert im mittel ein jahr. einschätzung: anfang 2003, bestenfalls ende 2002.
Das scheißteil bildet gerade einen lupenreinen Abwärtstrendkanal aus.
Neue Markt geht aufwärts und Medigene bleibt stehen, bald ist High Noon - Abwärtstrend trifft auf im Moment noch steigende 38-er Linie.
Sieht aber eher schlecht aus.
Und ich dachte ich hätte mit 21,5 ein Schnäppchen gemacht.
Sieht aber eher schlecht aus.
Und ich dachte ich hätte mit 21,5 ein Schnäppchen gemacht.
@flummy
Das dachte ich bei 22,5€....
Aber auf lange Sicht, glaub ich, ist man bei Medigene recht gut aufgehoben.
@all
Kann mir jemand die "großen" Kooperationen (z.B. Schering) aúflisten?
+natürlich: SCHÖNES Wochenende
Das dachte ich bei 22,5€....
Aber auf lange Sicht, glaub ich, ist man bei Medigene recht gut aufgehoben.
@all
Kann mir jemand die "großen" Kooperationen (z.B. Schering) aúflisten?
+natürlich: SCHÖNES Wochenende
all
ich denke ,daß Medigene noch auf 15 runtergeht, da es noch lange zeit dauert bis Medikamente wirklich auf den Markt kommen
Wundermittel gegen Krebs und Herzinsuffizienz dauern halt etwas länger
Ansonsten habe ich mitden üblichen Medikamenten meine Schublade mehr als voll... bin Apotheker
ich denke ,daß Medigene noch auf 15 runtergeht, da es noch lange zeit dauert bis Medikamente wirklich auf den Markt kommen
Wundermittel gegen Krebs und Herzinsuffizienz dauern halt etwas länger
Ansonsten habe ich mitden üblichen Medikamenten meine Schublade mehr als voll... bin Apotheker
Sorry, ich muss hier aber doch eine Lanze brechen für leuprogel, etomoxir und polyphenon. In results we trust.
...gut ding hat weile !!!
wenn sich 10 große pharmakonzerne für etomoxier interessieren, kann daß heißen, daß demächst irgendwas in richtung kooperation gehen wird ! somit wäre in punkto sicherheit kein defizit mehr zu lokalisieren !!!!
stay cool ! die nächste meldung kommt:
"G 207 tritt erfolgreich in phase II ein !!!"
wenn sich 10 große pharmakonzerne für etomoxier interessieren, kann daß heißen, daß demächst irgendwas in richtung kooperation gehen wird ! somit wäre in punkto sicherheit kein defizit mehr zu lokalisieren !!!!
stay cool ! die nächste meldung kommt:
"G 207 tritt erfolgreich in phase II ein !!!"
AN DR.KULKA.SEI FROH WENN DIE AUF 15 RUNTER GEHEN,VON MIR AUS AUCH WIEDER UNTER 10 DIE VERKÄUFER VON HEUTE SIND DIE DUMMEN VON MORGEN
anubisra
ich habe ja gar nicht verkauft, ich habe nur gesagt, daß m bis auf 15 runtergehen kann kann kann, auch auf 1o auch auf 1oo ich bin kein hellseher, also locker bleiben
wenn medi auf 1oo geht bin ich dabei ok.
grundsätzlich ist in diesem bereich alles möglich aber auch unmöglich
ich habe ja gar nicht verkauft, ich habe nur gesagt, daß m bis auf 15 runtergehen kann kann kann, auch auf 1o auch auf 1oo ich bin kein hellseher, also locker bleiben
wenn medi auf 1oo geht bin ich dabei ok.
grundsätzlich ist in diesem bereich alles möglich aber auch unmöglich
@diesynthese
" WOHER DU WISSEN "
zockermän
" WOHER DU WISSEN "
zockermän
@ DoktorKulka
wenn sie Apotheker sind wundert es mich dass sie nicht ein wenig besser informiert sind bzgl. Leuprogel, denn sie sollten doch über die nötigen Informationsquellen bzgl der Wirkstoffe verfügen.
Wenn ich mich nicht irre ist der Wirkstoff ebenfalls Leuproelinaccetat und gehört in die Substanzklasse der GnrH-Analoga.
Wenn ich mich auch weiterhin nicht irre gibt es in diesem Markt bereits mindestens drei etablierte Unternehmen die das Präparat bereits verkaufen.
Somit ist Leuprogel keine Neue Substanz, höchstens eine Substanz mit einer etwas veränderten Pharmakologie!
Darin liegt aber auch der Vorteil, denn ich sehe für die Zulassung von seitens der FDA keine Probleme.
Auch das Marktvolumen sehe ich durchaus gerechtfertigt, da alleine der Markt in Deutschland für diese Indikation bei ca.: 200 Mio.DM liegt. In Amerika dürften es weit über
1 MRD USD liegen.
Hier ist eine vernünftiges Marketing sowie eine vernünftige Preispolitik ausschlaggebend.
Ich hoffe ich binn Ihnen nicht zu nahe getreten und lasse mich gerne eines besseren belehren, sollte ich falsch liegen.
In diesem Sinne,
viele Grüße
Spilandi
wenn sie Apotheker sind wundert es mich dass sie nicht ein wenig besser informiert sind bzgl. Leuprogel, denn sie sollten doch über die nötigen Informationsquellen bzgl der Wirkstoffe verfügen.
Wenn ich mich nicht irre ist der Wirkstoff ebenfalls Leuproelinaccetat und gehört in die Substanzklasse der GnrH-Analoga.
Wenn ich mich auch weiterhin nicht irre gibt es in diesem Markt bereits mindestens drei etablierte Unternehmen die das Präparat bereits verkaufen.
Somit ist Leuprogel keine Neue Substanz, höchstens eine Substanz mit einer etwas veränderten Pharmakologie!
Darin liegt aber auch der Vorteil, denn ich sehe für die Zulassung von seitens der FDA keine Probleme.
Auch das Marktvolumen sehe ich durchaus gerechtfertigt, da alleine der Markt in Deutschland für diese Indikation bei ca.: 200 Mio.DM liegt. In Amerika dürften es weit über
1 MRD USD liegen.
Hier ist eine vernünftiges Marketing sowie eine vernünftige Preispolitik ausschlaggebend.
Ich hoffe ich binn Ihnen nicht zu nahe getreten und lasse mich gerne eines besseren belehren, sollte ich falsch liegen.
In diesem Sinne,
viele Grüße
Spilandi
@ zockerman
...steht alles auf der homepage von medigene !!! glaub sogar im letzten Q-bericht !!!
information ist alles !!!
...steht alles auf der homepage von medigene !!! glaub sogar im letzten Q-bericht !!!
information ist alles !!!
@spilandi
damit ist eigentlich alles gesagt, warum soll deshalb Medigene im Kurs steigen... es gibt ja effektiv keine Neuentwicklung...
Leuprogel ist einfach nichts Neues
drk
damit ist eigentlich alles gesagt, warum soll deshalb Medigene im Kurs steigen... es gibt ja effektiv keine Neuentwicklung...
Leuprogel ist einfach nichts Neues
drk
@ DoktorKulka
Der kurs von Medigene wird weiter steigen da ich davon ausgehe dass Leuprogel Vorteile hat hinsichtlich der Pharmakokinetik.
Desweiteren ist für dieses Präparat ein gewaltiges Marktpotential vorhanden, alleine in den USA, wo das Prostata-CA die häufigste Erkrankung des Mannes darstellt.
Soviel dazu.
Enormes Potential liegt mit sicherheit auch bei Etomoxir.
Das Präparat gegen Genitalwarzen wird der erste Umsatzträger der Firma sein, so dass höhere Kurse durchaus gerechtfertigt sind.
CU
Spilandi
Der kurs von Medigene wird weiter steigen da ich davon ausgehe dass Leuprogel Vorteile hat hinsichtlich der Pharmakokinetik.
Desweiteren ist für dieses Präparat ein gewaltiges Marktpotential vorhanden, alleine in den USA, wo das Prostata-CA die häufigste Erkrankung des Mannes darstellt.
Soviel dazu.
Enormes Potential liegt mit sicherheit auch bei Etomoxir.
Das Präparat gegen Genitalwarzen wird der erste Umsatzträger der Firma sein, so dass höhere Kurse durchaus gerechtfertigt sind.
CU
Spilandi
Genitalwarzen sind ziemlich selten, damit ist nicht viel zu verdienen
ich bin 27 Jahre selbstständig, aber nach einem Präparat gegen Genitalwarzen hat noch niemand gefragt... die Gynäkologen haben andere probleme
ich bin 27 Jahre selbstständig, aber nach einem Präparat gegen Genitalwarzen hat noch niemand gefragt... die Gynäkologen haben andere probleme
spilandi
Enantone und Trenantone als Leuprorelin 1o mg sind bereits von Takeda und Astra im Handel --sehr teuer - im Moment weiß ich nicht was an Leuprogel so viel besser wäre-- außer dem Preis, der ja patentrechtlich geschützt ist zu Zeit.
doc
Enantone und Trenantone als Leuprorelin 1o mg sind bereits von Takeda und Astra im Handel --sehr teuer - im Moment weiß ich nicht was an Leuprogel so viel besser wäre-- außer dem Preis, der ja patentrechtlich geschützt ist zu Zeit.
doc
Medigene (502090)
RSI fallend. Momentum mit Verkaufssignal.MACD fallend aber noch über Triggerline.
TBI kurz vor Durchbruch der Signallinie.CCI und CMO fallend.
Der Wert korrigiert eindeutig. Der GD200 wurde in den letzten 3-4 WOchen mehrmals
unterboten, konnte aber ihn aber schnell überwinden. Das er sich aber nicht über
den GD200 halten kann, zeigt Schwäche.
Fazit:Was zur extremen Vorsicht führt, ist die Ausbildung eines
fallenden Dreieck (blau markiert) am Ende eines Aufwärtstrend.
Unbedingt bei 19,95 Euro absichern !
http://www.bullchart.de
RSI fallend. Momentum mit Verkaufssignal.MACD fallend aber noch über Triggerline.
TBI kurz vor Durchbruch der Signallinie.CCI und CMO fallend.
Der Wert korrigiert eindeutig. Der GD200 wurde in den letzten 3-4 WOchen mehrmals
unterboten, konnte aber ihn aber schnell überwinden. Das er sich aber nicht über
den GD200 halten kann, zeigt Schwäche.
Fazit:Was zur extremen Vorsicht führt, ist die Ausbildung eines
fallenden Dreieck (blau markiert) am Ende eines Aufwärtstrend.
Unbedingt bei 19,95 Euro absichern !
http://www.bullchart.de
daytrader
Danke für die Info--- sehe ich auch so... bei 15 od. 14 wieder einsteigen
doc
Danke für die Info--- sehe ich auch so... bei 15 od. 14 wieder einsteigen
doc
Mag ja sein mit dem Abwärtstrend...aber erstens geht es da nicht immer nach und zweitens kommen diese woche die Zahlen...Wer weiß denn was bei raus kommt...was erwarten Analysten was kann Medigene bringen?
Hat einer dazu schon Infos??
Gruß Newboarder
Hat einer dazu schon Infos??
Gruß Newboarder
Sehe die Charttechnik ganz anders, weshalb ich auch jetzt eingestiegen
bin. Die Formation ist ein klassischer Wimpel nach einer starken
Aufwärtsbewegung. Der Wert hat im Vergleich zum Anstieg recht wenig korrigiert,
(nämlich seitwärts), was ein positives Zeichen ist. In den meisten Fällen ist
die Wimpelformation ein bullisches Signal. Außerdem wird der Nemax auch weiterrennen.
Kursziel bis Anfang 2002: 30 Euro
lg
Buckfinder
bin. Die Formation ist ein klassischer Wimpel nach einer starken
Aufwärtsbewegung. Der Wert hat im Vergleich zum Anstieg recht wenig korrigiert,
(nämlich seitwärts), was ein positives Zeichen ist. In den meisten Fällen ist
die Wimpelformation ein bullisches Signal. Außerdem wird der Nemax auch weiterrennen.
Kursziel bis Anfang 2002: 30 Euro
lg
Buckfinder
die zahlen werden sprechen !
Schaut euch mal den Kursverlauf von co-don nach den Zahlen an, dabei waren die eigentlich im Rahmen der Erwartungen.
Bios mag wohl im Moment keiner.
SIG
Bios mag wohl im Moment keiner.
SIG
medigene gewinnt grad a weng gegen den markt !!!
denke da deckt sich langsam aber sicher jemand ein, der´s besser weiß !
denke da deckt sich langsam aber sicher jemand ein, der´s besser weiß !
@spilandi, @dr kulka,
medigene hat soweitichweiss für leuprogel die marketing und vertriebsrechte für europa. ohne marketing und vertriebsorganisation düfte die umsetzung der rechte eine echte herausforderung werden. nachdem leuprogel auch die erste markteinführung für die firma wäre, dürfen sie das auch nicht vergeigen. wäre schlecht fürs image.
mit polyphenon müsste die firma eigentlich auch ein imageproblem haben. solch einen `cruden tee-extrakt` wird man kaum als medikament zulassen können (könnte man sich auch `nen feuchten teebeutel auf die warze legen) und ein `otc botanical` von einer biotech-vorzeigefirma.....
also,.....ichweissnicht.
medigene hat soweitichweiss für leuprogel die marketing und vertriebsrechte für europa. ohne marketing und vertriebsorganisation düfte die umsetzung der rechte eine echte herausforderung werden. nachdem leuprogel auch die erste markteinführung für die firma wäre, dürfen sie das auch nicht vergeigen. wäre schlecht fürs image.
mit polyphenon müsste die firma eigentlich auch ein imageproblem haben. solch einen `cruden tee-extrakt` wird man kaum als medikament zulassen können (könnte man sich auch `nen feuchten teebeutel auf die warze legen) und ein `otc botanical` von einer biotech-vorzeigefirma.....
also,.....ichweissnicht.
mir ist noch nicht klar, was eigentlich Leuprogel gegenüber Trenantone, das schon seit jahren auf dem Markt ist und sündhaft teuer ist, für Vorteile aufweist
Takeda hat hier die Patentrechte
im übrigen gibt es noch Enantone von Astra Zeneca - auch schon seit Jahren im Handel
gibt es da höhere Heilungschancen bzw. weniger Remissionen?
d k
Takeda hat hier die Patentrechte
im übrigen gibt es noch Enantone von Astra Zeneca - auch schon seit Jahren im Handel
gibt es da höhere Heilungschancen bzw. weniger Remissionen?
d k
@ Doktor Kulka, @all
Beide Präparate, sowohl Enantone wie auch Trenantone kommen von Takeda, von Astra Zeneca kommt Zoladex und von Aventis kommt Profact.
Das sind in dem GnrH-Analoga Markt die wesentlichen Player.
Der Vorteil von Leuprogel kann ich noch nicht 100%ig sagen, da man leider nichts findet.
Einen Vorteil hat es allerdings und zwar die 4-Monats-Injektion. Soviel ich weiss gibt es diese derzeit noch nicht auf dem Markt.
Ich glaube es hat hier auch gar nicht so viel mit Vorteilen zu tun sondern mit der Prognose.
Ich habe immer wieder gelesen dass das Potential von Leuprogel auf 50Mio Euro sprich 100 mio Dm geschätzt wird.
Das ist durchaus realisierbar. Denn alleine der Markt in Deutschland liegt bei ca.: 180 Mio DM. Hier sind die
anderen europäischen Staaten noch nicht eingerechnet.
Ich denke dass Leuprogel auch einen preislichen Vorteil haben wird und evtl. einen Galenischen.
Über die Vertriebsstrategie wüsste ich auch gerne ein wenig mehr. Doch bis dahin dauert es sicherlich noch ein wenig.
CU Spilandi
Beide Präparate, sowohl Enantone wie auch Trenantone kommen von Takeda, von Astra Zeneca kommt Zoladex und von Aventis kommt Profact.
Das sind in dem GnrH-Analoga Markt die wesentlichen Player.
Der Vorteil von Leuprogel kann ich noch nicht 100%ig sagen, da man leider nichts findet.
Einen Vorteil hat es allerdings und zwar die 4-Monats-Injektion. Soviel ich weiss gibt es diese derzeit noch nicht auf dem Markt.
Ich glaube es hat hier auch gar nicht so viel mit Vorteilen zu tun sondern mit der Prognose.
Ich habe immer wieder gelesen dass das Potential von Leuprogel auf 50Mio Euro sprich 100 mio Dm geschätzt wird.
Das ist durchaus realisierbar. Denn alleine der Markt in Deutschland liegt bei ca.: 180 Mio DM. Hier sind die
anderen europäischen Staaten noch nicht eingerechnet.
Ich denke dass Leuprogel auch einen preislichen Vorteil haben wird und evtl. einen Galenischen.
Über die Vertriebsstrategie wüsste ich auch gerne ein wenig mehr. Doch bis dahin dauert es sicherlich noch ein wenig.
CU Spilandi
medigene hat den zuschlag für die vermarktung von leuprogel aufgrund von überzeugenden argumenten gegenüber anderen firmen gewonnen !!!!!!!!!!! ...und sichert sich durch diese zusätzlichen umsätze doch hauptsächlich die anderen forschungen ab !!!!!!!!!!!!! die weit mehr kohle einbringen !!! (etomoxir bzw. g207) !!!!
standbeinsicherung !!!!!!!
standbeinsicherung !!!!!!!
Oh, Medigene steigt - und weit und breit keine Zocker zu sehen - so ist es gut.
I LOVE MEDIGENE !!! 25,1 E.
Gruß
Gruß
@diesynthese
sorry, aber das ist ein ziemlicher unsinn, den du da schreibst! medigene hat leuprogel als fertig entwickeltes medikament einlizensiert. die firma hat noch nie ein medikament bis zur zulassung entwickelt, sie haben noch nie ein medikament zugelassen, sie haben noch nie ein medikament in den markt eingeführt und noch nie eine pille vermarktet. mit einer solchen `nicht-organisation` gegen vermarktungsmaschinen wie takeda, astra-zeneca oder aventis anstinken zu wollen ist gewagt. und übrigens, die vorgenannten sind im markt, sie haben ihre eigenen verkaufsorganisationen am laufen und sind alle berüchtigt dafür, dass sie sich nicht so leicht die butter vom brot nehmen lassen. woher sollen da bitte die überzeugenden medigene-argumente kommen??? die einführung von leuprogel ist für medigene allenfalls zum üben. eine europäische(!) marketing oder vertriebsorgansisation werden sie entweder selbst aufbauen müssen (dazu reicht die zeit allerdings nicht mehr), kaufen müssen (dazu reicht das geld beim gegenwärtigen aktienkurs nicht) oder mieten müssen (ist auch teuer). keinesfalls reicht der erlös um nach royalties an atrix noch geld übrig zu haben, um die forschungskosten an anderen projekten zu subventionieren. so wird das nixs!
apropos etomoxir.....
man hat ja schon lange nichts mehr davon gehört. nach der jubelmeldung von vor ca. 1(!) jahr über den start der phase 2 ist es verdächtig still um die pille geworden (wo doch sonst jeder studienpatient mit einer pressemitteilung kommentiert wird). eingentlich würde ich bei einer phase 2 nach ca. 1 jahr schon erste erfolgsmeldungen erwarten. da wird doch nichts passiert sein.......
grüsse wwid
sorry, aber das ist ein ziemlicher unsinn, den du da schreibst! medigene hat leuprogel als fertig entwickeltes medikament einlizensiert. die firma hat noch nie ein medikament bis zur zulassung entwickelt, sie haben noch nie ein medikament zugelassen, sie haben noch nie ein medikament in den markt eingeführt und noch nie eine pille vermarktet. mit einer solchen `nicht-organisation` gegen vermarktungsmaschinen wie takeda, astra-zeneca oder aventis anstinken zu wollen ist gewagt. und übrigens, die vorgenannten sind im markt, sie haben ihre eigenen verkaufsorganisationen am laufen und sind alle berüchtigt dafür, dass sie sich nicht so leicht die butter vom brot nehmen lassen. woher sollen da bitte die überzeugenden medigene-argumente kommen??? die einführung von leuprogel ist für medigene allenfalls zum üben. eine europäische(!) marketing oder vertriebsorgansisation werden sie entweder selbst aufbauen müssen (dazu reicht die zeit allerdings nicht mehr), kaufen müssen (dazu reicht das geld beim gegenwärtigen aktienkurs nicht) oder mieten müssen (ist auch teuer). keinesfalls reicht der erlös um nach royalties an atrix noch geld übrig zu haben, um die forschungskosten an anderen projekten zu subventionieren. so wird das nixs!
apropos etomoxir.....
man hat ja schon lange nichts mehr davon gehört. nach der jubelmeldung von vor ca. 1(!) jahr über den start der phase 2 ist es verdächtig still um die pille geworden (wo doch sonst jeder studienpatient mit einer pressemitteilung kommentiert wird). eingentlich würde ich bei einer phase 2 nach ca. 1 jahr schon erste erfolgsmeldungen erwarten. da wird doch nichts passiert sein.......
grüsse wwid
nachtrag zu #58
habe gerade noch einmal auf der web-site von medigene nachgeschaut, fertig entwickelt ist wohl nur die 1 monat depot-formulierung, die interessanten 3- und 4-monatsdepots sind ja wohl noch in der phase 3. wenn die beiden langzeitdepots nicht zu der erhofften lang anhaltenden `hormonellen kastration` führen, gibts nicht nur keinen wettbewerbsvorteil sondern nur -nachteile und es wird mit dem medikament aber auch gar nichts zu verdienen sein.
wwid
habe gerade noch einmal auf der web-site von medigene nachgeschaut, fertig entwickelt ist wohl nur die 1 monat depot-formulierung, die interessanten 3- und 4-monatsdepots sind ja wohl noch in der phase 3. wenn die beiden langzeitdepots nicht zu der erhofften lang anhaltenden `hormonellen kastration` führen, gibts nicht nur keinen wettbewerbsvorteil sondern nur -nachteile und es wird mit dem medikament aber auch gar nichts zu verdienen sein.
wwid
@wasweisstdudenn
"die firma hat noch nie ein medikament bis zur zulassung entwickelt, sie haben noch nie ein medikament zugelassen"
- Die Firma nicht, der Vorstand Forschung & Entwicklung schon. Und mehr als eines. Bei der FDA und der Europaeischen Zula-Behoerde. And not only that. Was glaubst du, was diese Firma stark macht? It`s the manpower, stupid. (Dass man hier immer alles xmal sagen muss ...)
"sie haben noch nie ein medikament in den markt eingeführt und noch nie eine pille vermarktet."
- Die kaufen sich Professionals ein oder mieten sich eine Truppe. Verfolg doch mal die Personalpolitik von Medigene: Di eholen sich nur die Besten.
"Apropos etomoxir"
No news? So what? Du musst nicht vor Ungeduld zappeln. Warte mal die naechsten Neuigkeiten ab. Und wenn Etomoxir dieses Jahr nicht dabei ist, dann warte bis zum naechsten Jahr.
"die firma hat noch nie ein medikament bis zur zulassung entwickelt, sie haben noch nie ein medikament zugelassen"
- Die Firma nicht, der Vorstand Forschung & Entwicklung schon. Und mehr als eines. Bei der FDA und der Europaeischen Zula-Behoerde. And not only that. Was glaubst du, was diese Firma stark macht? It`s the manpower, stupid. (Dass man hier immer alles xmal sagen muss ...)
"sie haben noch nie ein medikament in den markt eingeführt und noch nie eine pille vermarktet."
- Die kaufen sich Professionals ein oder mieten sich eine Truppe. Verfolg doch mal die Personalpolitik von Medigene: Di eholen sich nur die Besten.
"Apropos etomoxir"
No news? So what? Du musst nicht vor Ungeduld zappeln. Warte mal die naechsten Neuigkeiten ab. Und wenn Etomoxir dieses Jahr nicht dabei ist, dann warte bis zum naechsten Jahr.
"Nach meinen Informationen fallen die Umsatzzahlen des dritten Quartals deutlich besser als erwartet aus."
So mein Posting vor einer Woche, der Kursanstieg heute bestätigt dies...
So mein Posting vor einer Woche, der Kursanstieg heute bestätigt dies...
@wasweissichdenn
ich kann Deine Befürchtungen zerstreuen, die 3-4 Monatsdepots werden mit sicherheit die gewünschten Werte erreichen da dies kein Substanzspezifisches Phänomen ist sondern ein Galensiches Problem und da gibt es genügend Beispiele dafür dass es funktioniert.
GnrH-Analoga bringen in der Regel den Testosteron-Wert innerhalb kurzer Zeit auf Kastrationsniveau.
Fragestellung ist hier ausschließlich wie erreiche ich die verzögerte Freisetzung über die gewünschte Spanne?
CU Spilandi
ich kann Deine Befürchtungen zerstreuen, die 3-4 Monatsdepots werden mit sicherheit die gewünschten Werte erreichen da dies kein Substanzspezifisches Phänomen ist sondern ein Galensiches Problem und da gibt es genügend Beispiele dafür dass es funktioniert.
GnrH-Analoga bringen in der Regel den Testosteron-Wert innerhalb kurzer Zeit auf Kastrationsniveau.
Fragestellung ist hier ausschließlich wie erreiche ich die verzögerte Freisetzung über die gewünschte Spanne?
CU Spilandi
@DoktorKulka
Danke!
@Buckfinder
Es kann keine Wimpel-Formation sein. Die untere Hypthenuse ist waagerecht (was du selbst als "Seitwärtstrend" bezeichnest" ). Konnte nur ein fallendes Dreieck sein.
Ich hatte bei dem ersten flüchtigen Blick aber auch an eine Wimpelformation gedacht.
Das fallende Dreieck wurde entgegengesetzt der erwartetenden Richtung aufgelöst, was einen heftigen Kurssprung zur Folge hatte. Den nächsten Widerstand bei 28,10 beachten.
Danke!
@Buckfinder
Es kann keine Wimpel-Formation sein. Die untere Hypthenuse ist waagerecht (was du selbst als "Seitwärtstrend" bezeichnest" ). Konnte nur ein fallendes Dreieck sein.
Ich hatte bei dem ersten flüchtigen Blick aber auch an eine Wimpelformation gedacht.
Das fallende Dreieck wurde entgegengesetzt der erwartetenden Richtung aufgelöst, was einen heftigen Kurssprung zur Folge hatte. Den nächsten Widerstand bei 28,10 beachten.
22.11.2001 08:16
Medigene - Betriebsverlust niedriger als erwartet
Frankfurt, 22. Nov (Reuters) - Das Biotechnologieunternehmen MediGene hat fur die ersten neun Monate 2001 einen niedrigeren Betriebsverlust (Ebit) ausgewiesen als von Analysten erwartet. Der Fehlbetrag vor Zinsen und Steuern (Ebit) habe sich von Januar bis September auf 19,17 Millionen Euro belaufen nach minus 8,6 Millionen Euro im Vorjahr, teilte die im Auswahlindex Nemax50 des Neuen Marktes gelistete Gesellschaft am Donnerstag mit. Analysten hatten durchschnittlich mit einem Verlust von 25,3 Millionen Euro gerechnet. Der Fehlbetrag vor Steuern habe 15,15 Millionen Euro nach minus 8,7 Millionen Euro im Vorjahr betragen. Die sonstigen betrieblichen Ertrage fur diesen Zeitraum beliefen sich den Angaben zufolge auf 5,88 (Vorjahr: 3,35) Millionen Euro und lagen damit uber den Analystenerwartungen. kir/nro
Medigene - Betriebsverlust niedriger als erwartet
Frankfurt, 22. Nov (Reuters) - Das Biotechnologieunternehmen MediGene hat fur die ersten neun Monate 2001 einen niedrigeren Betriebsverlust (Ebit) ausgewiesen als von Analysten erwartet. Der Fehlbetrag vor Zinsen und Steuern (Ebit) habe sich von Januar bis September auf 19,17 Millionen Euro belaufen nach minus 8,6 Millionen Euro im Vorjahr, teilte die im Auswahlindex Nemax50 des Neuen Marktes gelistete Gesellschaft am Donnerstag mit. Analysten hatten durchschnittlich mit einem Verlust von 25,3 Millionen Euro gerechnet. Der Fehlbetrag vor Steuern habe 15,15 Millionen Euro nach minus 8,7 Millionen Euro im Vorjahr betragen. Die sonstigen betrieblichen Ertrage fur diesen Zeitraum beliefen sich den Angaben zufolge auf 5,88 (Vorjahr: 3,35) Millionen Euro und lagen damit uber den Analystenerwartungen. kir/nro
@spinaldi #62
mit deiner fragestellung hast du genau den nagel auf den kopf getroffen. die fehlende langzeitsuppression des testosteronspiegels war der grund dafür, dass die FDA im juni diesen jahres die zulassung von plenaxis (abarelix depot) auf der basis der vorgelegten daten abgelehnt und amgen daraufhin die zusammenarbeit mit praecis pharmaceuticals (prcs) eingestellt hat (kurs juni 2001 25$, heute 4,8$). also, genau die galenik und langzeitfreisetzung der substanz ist das problem, die hormonelle kastration an sich nicht. wir werden sehen, was medigene und atrix da zu bieten haben.
grüsse wwid
mit deiner fragestellung hast du genau den nagel auf den kopf getroffen. die fehlende langzeitsuppression des testosteronspiegels war der grund dafür, dass die FDA im juni diesen jahres die zulassung von plenaxis (abarelix depot) auf der basis der vorgelegten daten abgelehnt und amgen daraufhin die zusammenarbeit mit praecis pharmaceuticals (prcs) eingestellt hat (kurs juni 2001 25$, heute 4,8$). also, genau die galenik und langzeitfreisetzung der substanz ist das problem, die hormonelle kastration an sich nicht. wir werden sehen, was medigene und atrix da zu bieten haben.
grüsse wwid
Medigene übertrifft Erwartungen
Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG hat für die ersten neun Monate des Jahres einen niedrigeren Betriebsverlust ausgewiesen als von Analysten erwartet. Der Fehlbetrag vor Zinsen und Steuern (Ebit) sei von Januar bis September wegen höherer Investitionen in Forschung und Entwicklung von Medikamenten planmäßig auf 19,17 Millionen Euro von 8,62 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des Vorjahres ausgeweitet worden, teilte die im Auswahlindex Nemax50 des Neuen Marktes gelistete Gesellschaft am Donnerstag mit. Von Reuters befragte Analysten hatten im Mittel mit mehr als 25 Millionen Euro Verlust gerechnet. Der Umsatz stieg den Angaben zufolge um 75 Prozent auf 5,88 Millionen Euro.
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Den Verlust vor Steuern bezifferte Medigene für die ersten neun Monate mit 15,15 Millionen Euro, was ebenfalls über den Analystenschätzungen lag. "Die Kostenentwicklung ist deutlich besser als erwartet", sagte SES-Research-Analyst Henner Rüschmeier. Dennoch fielen die Aktien bis zum Mittag mehr als drei Prozent auf 24,30 Euro. Die Titel hatten am Vortag in Erwartung der Zahlen kräftig zugelegt. "Medigene ist eine Aktie für einen langen Atem", sagte Rüschmeier. Richtig los gehe es erst ab 2003, wenn das erste Medikament auf dem Markt sei.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen den Angaben zufolge in den ersten neun Monaten auf 19,05 (9,97) Millionen Euro. Im vierten Quartal würden sich die Investitionen gegenüber dem Vorquartal etwas erhöhen, hieß es in einer Telefonkonferenz. Im Gesamtjahr werde der F&E-Aufwand aber wahrscheinlich unter der von Analysten geschätzten Spanne von 38 bis 53 Millionen Euro liegen.
Insgesamt hat Medigene nun sieben Medikamente in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Am weitesten fortgeschritten ist Leuprogel, ein Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs, dessen klinische Testphase bereits abgeschlossen ist. Noch in diesem Jahr will Medigene in Europa den Antrag auf Marktzulassung stellen und rechnet mit der Einführung für 2003. Ein weiterer Hoffnungsträger ist Polyphenon gegen Genitalwarzen, für das die erste Studie der Phase III nach Angaben von Medigene überzeugende Resultate gebracht hat. "Unsere Pipeline von Medikamenten in der vorklinischen Entwicklungsphase ist sehr groß", sagte Vorstandschef Peter Heinrich. Ob es einer der Kandidaten 2002 in die klinische Testphase schaffen werde, sei noch nicht klar. Dazu müssten noch mehr Daten geprüft werden. (Reuters)
Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG hat für die ersten neun Monate des Jahres einen niedrigeren Betriebsverlust ausgewiesen als von Analysten erwartet. Der Fehlbetrag vor Zinsen und Steuern (Ebit) sei von Januar bis September wegen höherer Investitionen in Forschung und Entwicklung von Medikamenten planmäßig auf 19,17 Millionen Euro von 8,62 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des Vorjahres ausgeweitet worden, teilte die im Auswahlindex Nemax50 des Neuen Marktes gelistete Gesellschaft am Donnerstag mit. Von Reuters befragte Analysten hatten im Mittel mit mehr als 25 Millionen Euro Verlust gerechnet. Der Umsatz stieg den Angaben zufolge um 75 Prozent auf 5,88 Millionen Euro.
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Den Verlust vor Steuern bezifferte Medigene für die ersten neun Monate mit 15,15 Millionen Euro, was ebenfalls über den Analystenschätzungen lag. "Die Kostenentwicklung ist deutlich besser als erwartet", sagte SES-Research-Analyst Henner Rüschmeier. Dennoch fielen die Aktien bis zum Mittag mehr als drei Prozent auf 24,30 Euro. Die Titel hatten am Vortag in Erwartung der Zahlen kräftig zugelegt. "Medigene ist eine Aktie für einen langen Atem", sagte Rüschmeier. Richtig los gehe es erst ab 2003, wenn das erste Medikament auf dem Markt sei.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen den Angaben zufolge in den ersten neun Monaten auf 19,05 (9,97) Millionen Euro. Im vierten Quartal würden sich die Investitionen gegenüber dem Vorquartal etwas erhöhen, hieß es in einer Telefonkonferenz. Im Gesamtjahr werde der F&E-Aufwand aber wahrscheinlich unter der von Analysten geschätzten Spanne von 38 bis 53 Millionen Euro liegen.
Insgesamt hat Medigene nun sieben Medikamente in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Am weitesten fortgeschritten ist Leuprogel, ein Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs, dessen klinische Testphase bereits abgeschlossen ist. Noch in diesem Jahr will Medigene in Europa den Antrag auf Marktzulassung stellen und rechnet mit der Einführung für 2003. Ein weiterer Hoffnungsträger ist Polyphenon gegen Genitalwarzen, für das die erste Studie der Phase III nach Angaben von Medigene überzeugende Resultate gebracht hat. "Unsere Pipeline von Medikamenten in der vorklinischen Entwicklungsphase ist sehr groß", sagte Vorstandschef Peter Heinrich. Ob es einer der Kandidaten 2002 in die klinische Testphase schaffen werde, sei noch nicht klar. Dazu müssten noch mehr Daten geprüft werden. (Reuters)
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