HUMAN GENOME - ein gefallener Engel? - 500 Beiträge pro Seite

[no_qualm]

Bin schon seit längerem dabei Human Genome zu beobachten; habe allerdings bis jetzt noch nichts investiert.

Meiner Meinung nach dürfte der Wert nach seinem Absturz von 88 EUR auf gut 32 EUR z.Zt. kaufenswert sein. Oder?

Was mich etwas irritiert sind die meiner Ansicht nach schlechten fundamentalen Daten.

Dynamische Fundamental Kennzahlen 2001 2002 2003
Ergebnis/Aktie (in EUR) -0,87 -1,34 -1,41
KGV neg. neg. neg.
Cash-Flow/Aktie (in EUR) -2,96 -1,09 0,00
KCV neg. neg. -
Dividende/Aktie (in EUR) n.a. n.a. n.a.
Dividendenrendite (in %) 0,00 0,00 0,00

Meiner Meinung nach investieren zu viele Zocker Kohle in die Aktie. Das macht sie unberechenbar....

[no_qualm]

Keiner ne´ Meinung?

[big_mac]

"Ergebnis/Aktie (in EUR) -0,87 -1,34 -1,41
KGV neg. neg. neg.
Cash-Flow/Aktie (in EUR) -2,96 -1,09 0,00
KCV neg. neg. - "

fallen angels sehen anders aus !! das ganze besteht aus der hoffnung die phantasie könnte realität werden bevor die pleite kommt.

[no_qualm]

Human Genome Sciences geht aufs Ganze

Hoffentlich geht dieser Schuss für das amerikanische Biotechnologieunternehmen Human Genome Sciences nicht nach hinten los. Vorstandschef William Haseltine sagte in einem Interview, dass sein Unternehmen am Kauf von noch nicht fertig entwickelten Wirkstoffen oder ganzen Unternehmen interessiert sei. Kurzfristige Kursimpulse nach oben sind unwahrscheinlich. Denn die jüngsten Biotechnologieunternehmen, haben kurzfristig nur den übernommenen Firmen genützt.

www.sharper.de vom 01.02.02

[tradog]

Ein "fallen angel" ist HGSI allemal im Bezug auf einen gewissen Kreditentzug seitens der Analysten (cf. u.a. Phantasieverlust durch deftige Niederlage im Rennen um die Identifizierung des menschlichen Genoms gegenüber Celera Genomics). Gegenüber einem veränderten Kriterienfeld seitens der Analysten (in den vergangenen 12 Monaten) ist HGSI wohl immer noch zu sehr ein wissenschaftsverliebtes staatlich unterstütztes internationales Konsortium, anstatt gewinnorientiertes privates Unternehmen (freilich aus dem Blickwinkel des Anlegers betrachtet). Das Unternehmen ist stark gebeutelt worden, doch ein Boden sollte trotzdem erreicht sein. Persönlich denke ich, dass HGSI ein guter Wert ist, der nach einer Beruhigung des Marktes zwischen market outperform und buy langsam wieder marschieren sollte. HGSI fehlt vielleicht die zwingende privatwirtschaftliche Gewinnorientierung, aber viele Biotechunternehmen geben zu bedenken , dass die Verluste von heute die Gewinne von morgen generieren (wohl nicht zu Unrecht). Vom inhaltlichen her ist HGSI wohl eines der besten Unternehmen der Branche , und stellt ein Basisinvestment für jeden überzeugten Biotechler dar.

[big_mac]

als "fallen angel" bezeichnet man eine aktie, die trotz solider fundamentaler daten gesunken ist.

die fundamentalen daten bei HGSI sind grottenschlecht - und
der absturz dementsprechend verdient.

chancen ? natürlich vorhanden - wie bei einem lotterielos.

wenn sie den finanziellen durchbruch schaffen werden sie auch bei einem 10-fach höheren kurs ein gutes investment sein. bis dahin sind sie venture capital - ein lotterielos eben.

[no_qualm]

Vielleicht hätte ich den Thread nicht "Fallen Angel" nennen sollen, sondern "Human Genome - ein ehemaliger Highflyer"?!

Mich würde interessieren, ob Human Genome auch nur annähernd wieder die 50 EUR knacken kann. Durchaus möglich, meiner Meinung nach, da der Kurs aufgrund vieler Spekulanten unberechenbar ist. Siehe verschiedene Meinungen im w:o-Board.

no_qualm

[big_mac]

ehemaliger highflyer - das wort habe ich verzweifelt gesucht !

[no_qualm]

.

[no_qualm]

Human Genome Sciences halten
Tue Feb 5 13:28:49 2002
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Human Genome Sciences halten
juchu.de

Die Analysten von “juchu.de” empfeheln die Aktien von Human Genome Sciences (WKN 889323) mit “halten”.

Human Genome Sciences habe einen Fortschritt bei einem seiner Wirkstoffe verbucht. Repifermin habe eine Studie der klinischen Phase 2a erfolgreich hinter sich gebracht. Das Protein solle zur Unterstützung der Wundheilung bei Venenerkrankungen zum Einsatz kommen. Noch kein Grund zum Jubeln: Jetzt folge erst einmal die klinische Phase 2b. Human Genome habe sich neu ausgerichtet: Vom Genom-Unternehmen zum Wirkstoffentwickler. Augenblicklich habe das Unternehmen sieben Wirkstoffe in der klinischen Testphase. Die Pipeline sei allerdings relativ jung.

Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten von „juchu.de“ die Aktie von Human Genome Sciences zu halten, der Erfolg müsse finanziell sichtbar sein, bevor die Aktie steigen könne. Das Kursziel sehe man bei 31,00 US

www.biotech-world.de

[no_qualm]

27,50 +0,20 +0,73% 36.253,60 10:19/08.02

Immer noch zu teuer....

Ich werde ca. bei 23,00 zuschlagen..

[no_qualm]

12.02. 12:34
Verschiedene BioTech - Ratings
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)

Gerard Klauer stuft ICN Pharma. erneut mit Buy und Kursziel $50 ein.

Adams Harkness bekräftigt das Buy Rating von Genentech.

Merrill Lynch stuft Andrx erneut mit NT Strong Buy und Kursziel $75 ein.

Robertson Stephens bewertet Human Genome erneut mit Strong Buy und Kursziel $65.

Celera Genomics wird erneut mit Buy und Kursziel $37 eingestuft.

[matthiasch]

Human Genome: Umsatz- und Gewinneinbruch


Wegen gestiegener Entwicklungskosten sowie einmaliger Aufwendungen in Zusammenhang mit einer Kollaboration hat sich der Verlust des Biotechunternehmens Human Genome Sciences Inc. (NasdaqNM:HGSI) im vierten Quartal 2001 ausgeweitet. Von $6 Millionen oder 5 cents pro Aktie im vierten Quartal des Vorjahres stieg der Nettoverlust in Q4 2001 auf $55,2 Millionen, entsprechend 43 cents pro Aktie. Der Umsatz brach von $5,3 Millionen in der Vorjahresperiode auf $642.000 ein. Unter Ausklammerung der einmaligen Abschreibung von $22,6 Millionen für die Investition in ein Forschungsprojekt, liegt der Verlust im abgelaufenen 4. Quartal bei $32,9 Millionen oder 26 cents pro Aktie. Laut Thomson Financial/First Call hatten die Analysten mit einem Verlust von durchschnittlich 27 cents pro Aktie gerechnet. Für das Gesamtjahr 2002 rechnet Human Genome mit einem Nettoverlust im Bereich von $180 bis $200 Millionen was einem Verlust je Aktie von $1,38 bis $1,54 entsprechen würde.

[no_qualm]

14.02. 14:51
Human Genome meldet Umsatzeinbruch
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)

Human Genome Sciences teilt am Donnerstag vorbörslich mit, dass der Umsatz im vierten Quartal zurückgegangen sei, in Folge habe sich auch der Verlust ausgeweitet.

Der Verlust des Biotech Unternehmens im abgelaufenen vierten Quartal lag bei 55.2 Millionen Dollar oder 43 cents je Aktie nach 6 Millionen Dollar oder 5 cents je Aktie im vierten Quartal 2000. Einmalige Posten ausgeklammert lag der Verlust bei 32.9 Millionen Dollar oder 26 cents je Aktie, Analysten erwarteten einen Verlust, der um einen cent höher gewesen wäre. Der Umsatz brach im vierten Quartal von 5.3 Millionen Dollar auf 600,000 Dollar ein.

Die Aktien schlossen gestern bei 27.85 Dollar, vorbörslich notiert die Aktie zur Stunde bei 26.69 Dollar.



......sorry, war längere Zeit nicht online.....
...sieht nicht gut aus....

no_qualm

[no_qualm]

zu #14:
Human Genome neutral
Fri Feb 15 10:51:43 2002
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Human Genome Science neutral
Delbrück Asset Management

Die Analysten von Delbrück Asset Management bewerten die Aktie von Human Genome Science (WKN 889323) mit "neutral".

Der Verlust des 4. Quartals falle minimal geringer als erwartet aus. Für das Gesamtjahr 2002 werde mit einer deutlichen Ausweitung der Aufwendungen und Investitionen gerechnet. Der Verlust falle deshalb höher als bisher angenommen aus. Höhere Forschungsaufwendungen würden grundsätzlich die Chancen auf zukünftige Erfolge der Pipeline erhöhen. Die Erreichung der Gewinnzone sei allerdings immer noch in weiter Ferne.

Daher stufen die Analysten von Delbrück Asset Management die Aktie von Human Genome Science mit "neutral" ein.



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www.BioTech-World.de

[no_qualm]

Human Genome Downgrade
Tue Feb 26 10:02:33 2002
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Thomas Weisel

Die Analysten von Thomas Weisel stufen die Aktie von Human Genome Sciences (WKN 889323) von "buy" auf "market perform" herab.

Die Analysten sähen für das Medikament MIROSTIPEN kaum gute Chancen auf eine Marktzulassung durch die FDA (Food and Drug Administration), so die Begründung für die Herabstufung. Das Medikament beinhalte ein menschliches Protein, dass die Blutbildung im Knochenmark steuere. Indikationsbereiche seien krebserkrankte Personen.

Somit stufen die Analysten des Brokerhauses die Aktie von Human Genome Sciences auf "market perform" herab.



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www.BioTech-World.de

[no_qualm]

Human Genome Sciences
WKN: 889323
Nasdaq: HGSI

http://www.hgsi.com

Die Firma Human Genome Sciences hat bislang noch keine einzige Arznei verkauft und verfügt dennoch über eine Marktkapitalisierung von stolzen 6,49 Milliarden Dollar. Die derzeitige Haupteinkunftsquelle ist die Vermarktung von Genpatenten. Das Biopharma-Unternehmen versucht neuartige Gen- und Proteinbasierte Arzneien zu entdecken, zu entwickeln, zu produzieren und zu vermarkten.

Auch wenn Human Genome Sciences noch kein Produkt am Markt hat, existieren mehrere Präparate, die sich derzeit in klinischen Testphasen befinden.
Myeloid Progenitor Inhibitory Factor-1 (MPIF-1) und Keratinocyte Growth Factor-2 (KGF-2, s.u.) sind Protein-Medikamente, die das sensible Gewebe des menschlichen Körpers vor den zerstörenden Nebenwirkungen von Krebstherapien schützen sollen. Beide Medikament befinden sich in Phase II Studien.Vascular Endothelial Growth Factor-2 (VEGF-2) dient zum Eingriff bei Herz- und Gliedergefäßbehandlungen. Das Medikament befindet sich für die verschiedenen Heilanwendungen in den Testphasen I und II.
Fünf Präparate in der Pipeline stammen aus der eigenen Entwicklung. Dies sind Albuferon (Hepatitis C, Phase I) und Albutropin (Ausgleich eines Mangels an Wachstumshormonen, Phase I), BlyS (Immunleiden, Protein zur Stimulation von Antikörpern, Phase I, Orphan Drug Status), Mirostipen (Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs, Phase II) und das bereits erwähnte Präparat Repifermin (KGF-2).

Generell sind die Bestrebungen des Unternehmens bisher auf die Entschlüsselung des menschlichen Genoms und einer darauffolgenden Patentierung und Lizenzierung bedacht gewesen. Seit der Gründung des Unternehmens im Jahr 1992 hat Human Genome Sciences nunmehr bereits 112 Genpatente von der zuständigen US-Behörde erhalten – für weitere 7500 Erbanlagen wurde der Erfinderschutz beantragt. Nicht immer jedoch verläuft die Patentierung erfolgreich. Wissenschaftler haben in diesem Frühjahr mindestens vier Fehler in einem kürzlich veröffentlichten Patent von Human Genome Sciences entdeckt. Es handelt sich dabei um ein menschliches Gen, das eine wichtige Rolle bei der AIDS-Infektion spielt.

Das Unternehmen ist aber nicht nur in dem Bereich des menschlichen Genoms tätig, sondern auch in der Forschung nach nicht-menschlichen Genen in Organismen wie Bakterien, Pilzen und Viren, die später nützlich für die Entwicklung von Impfstoffen und Antibiotika sein können.
Ein weiteres Kooperationsfeld liegt in der Gen-Therapeutik. Mit Transgene S.A. wurde 1998 ein Abkommen zur Entwicklung von bis zu 10 neuen Gen-Therapie-Medikamenten geschlossen. Aus dieser Partnerschaft erhält HGS Meilensteinzahlungen und Lizenzzahlungen. 1997 wurde durch HGS Vascular Genetics Inc. mitbegründet, um VEGF-2 zu entwickeln. Gründungsmitglieder sind CATO Holdings, St. Elizabeth’s Medical Center of Boston und Jeffrey M. Isner. Auch mit Schering-Plough wurde eine Kooperation getroffen, die die Entwicklung und die Vermarktung von neuen Gen-Therapie-Methoden zum Zwecke hat. Dafür erhält HGS jährliche Zahlungen, ist berechtigt eine Anfangszahlung für die Ausübung des Weiterentwicklungsrechts durch Schering-Plough zu verlangen, und bekommt Meilensteinzahlungen und Lizenzzahlungen bei Verkauf eines Produktes. Zuletzt teilt HGS seine Entdeckungen bei bakteriellen Genen mit anderen pharmazeutischen Unternehmen, wie Hoffmann-La Roche und Pharmacia & Upjohn für Antibiotika, und Pasteur Merieux Connaught/Oravax und MedImmune für Impf- und Immunstoffe.

Human Genome Sciences unterstützt mit seinen Entdeckungen in der Genforschung vor allem große pharmazeutische Partnerunternehmen. Aus diesem Grund wurde das Human Gene Consortium gegründet. Das von HGS und Glaxo SmithKline geführte Konsortium beinhaltete desweiteren die Pharmaunternehmen Schering-Plough, Takeda Chemical, Merck KGaA und Sanofi-Synthelabo und stellt einen der bisher wichtigsten Unternehmensabschnitte dar.
Im Zuge dieser Organisation erhielt HGS für die Nutzung seiner Technologien große Vorauszahlungen. Zudem wurden von den Partnern branchenübliche Meilensteinzahlungen (zahlbar bei Abschluss zuvor festgelegter Forschungsabschnitte) und Lizenzgebühren gezahlt. Die Verträge von Human Genome Sciences mit den Human Gene Consortium Partnern erloschen am 1. Juli 2001.
William A. Haseltine, Ph.D., Chairman und CEO von HGS bedankte sich für die gute Zusammenarbeit mit den Partnerunternehmen und kündigte die folgende strategische Neuausrichtung von HGS an: „ Für Human Genome Sciences beginnt nun eine neu Ära sowohl im Bereich der eigenen Entwicklung, als auch bei zukünftigen Kooperationen. Das Ende des Human Gene Consortiums Vertrages versetzt uns in die Lage, unsere Technologien zu eigenen, neuen Medikamentenentwicklungen einzusetzten, ohne eine Verpflichtung gegenüber unseren bisherigen außenstehenden Partnern einzugehen. Desweiteren ist es uns nun erlaubt neue Kooperationsverträge mit anderen großen und etablierten Pharma- und Biotechunternehmen einzugehen. Ich glaube, daß in solch neuen Partnerschaften in der nahen, mittleren und fernen Zukunft ein beträchtlicher Wert vorhanden sein wird. Wir sind jedoch nicht in Eile solche Kooperationen einzugehen, da wir nun finanziell gut aufgestellt sind. Unser erstes Ziel ist die Vermarktung eigener Präparate. Bei zukünftigen Partnerschaften werden wir daher Qualität statt Quantität fokussieren.“

Ende Juli folgte die erste neue Kooperation mit dem amerikanischen Antikörperspezialisten Medarex. Bei der Kooperation geht es um die gemeinsame Entwicklung von Antikörperpräparaten. HGS wird hierfür Zugriff auf Medarex UltiMAb-Technologie erhalten. Zudem hält HGS die Option, die möglichen zukünftigen Präparate exklusiv zu lizensieren. Medarex wird dann mit Meilensteinzahlungen und Royalties am Umsatz beteiligt.

Im Geschäftsjahr 2000 wurden höhere Verluste als im vorigen Jahr eingefahren. Für 2001 wird aber mit einem Rückgang der Verluste gerechnet.
Im 1. Quartal 2001 konnte der erste Schritt in diese Richtung getan werden. Man verminderte den Verlust von 64 Mio. $ oder 0,62 $ je Aktie im Vorjahresquartal auf 13 Mio. $ oder 0,10 $ pro Aktie. Für das Gesamtjahr erwarten die Analysten einen Verlust zwischen 0,49 und 0,72 $ je Aktie.
Im 2. Quartal jedoch fiel der Verlust mit 24 Mio. $ wieder höher aus. Die Umsätze blieben unverändert, bei 5,3 Mio. $ auf dem Niveau des 1. Quartals.
Für die Zukunft ist Human Genome Sciences finanziell gut gewappnet. Die aktuellen Cashreserven beliefen sich per 30.06.01 auf 1,76 Mrd. $.

52 Wochen Hoch: $ 106.84
52 Wochen Tief: $ 35.50
Marktkap. $ 6.49 Mrd.
EPS $ -1.65

Rating: kaufen

Autor: [e-mail]

Analyse ca. Ende letzten Jahres......

[no_qualm]

25.02.2002 18:49 Uhr

Human Genome wird gebeutelt

Analysten haben immer noch viel Macht, das bekommt das Biotech-Unternehmen Human Genome schmerzhaft zu spüren. In einer Studie zweifelt ein Analyst von Thomas Weisel Partners an, dass einer der wichtigsten Wirkstoffe von Human Genome Potenzial besitzt. Mirostipen ist ein Medikament, das gegen Blutarmut bei Krebspatienten zum Einsatz kommen soll. Selbst wenn das Präparat die Zulassung bekäme, hätte es nur geringe Chancen, sich am Markt durchzusetzen. Biotech-Gigant Amgen deckt diesen Markt erfolgreich ab: Neulasta, eine verbesserte Version des Erfolgsmedikaments Neupogen, hat jüngst die US-Zulassung erhalten. Der Human-Genome-Aktie wird die Einschätzung weh tun.

www.sharper.de

[matthiasch]

Human Genome ist der größte Fuck in meinem Depot! Mal gehts 7% rauf, anschließend allerdings 10% runter...

Naja, zum Glück bin ich vorletzte und letzte Woche nochmal gut in die Techs..

[no_qualm]

Ja, 889323 ist eine richtige Trading-Aktie.......

[no_qualm]

Die Aktie des US-Biotech-Unternehmens Human Genome Sciences gerät zu Beginn der Woche stark unter Druck. Auslöser ist ein negativer Kommentar von Paul Knight aus dem Analystenhaus Thomas Weisel: Knight geht davon aus, dass Mirostipen, ein experimentelles Präparat des Unternehmens, nur geringe Chancen auf eine Zulassung hat. Falls die Arznei doch die Zulassung schaffe, so der Analyst, werde das Medikament keine hohen Umsätze erzielen.

Mirostipen ist dazu gedacht, das Immunsystem von Krebs-Patienten zu stärken, die sich einer Chemotherapie unterziehen müssen. Knight sieht die Chance auf eine erfolgreiche Marktzulassung bei nur 25 Prozent. Nach seiner Prognose wird die Arznei – wenn überhaupt - nicht vor 2009 auf den Markt kommen. 2011 könnte der Umsatz mit 100 Mio. Dollar jährlich sein Maximum erreichen. Trotz dieses vernichtenden Urteils hält der Analyst andere experimentelle Arzneimittel des Unternehmens für sehr viel versprechend und betont das hohe Potenzial der Produktpipeline.

Das bringt der Aktie allerdings wenig.

[no_qualm]

Human Genome Sc.
14.04.




In Spitzenzeiten notierte die Aktie von Human Genome Sciences (HGSI) weit jenseits
der 100-Dollar-Marke. Aktuell rangiert der Wert unter 20 Dollar. Seit Jahresanfang hat die
Aktie mehr als 40 Prozent verloren und zählt damit zu den schlechtesten Performern im
Biotech-Segment. Die Marktkapitalisierung ist auf 2,2 Mrd. Dollar zusammengeschmolzen
– nicht viel angesichts eines Liquiditätspolsters von mehr als 1,6 Mrd. Dollar.

Im Gegensatz zu vielen anderen Unternehmen sind bei HGSI allerdings die schlechten
Nachrichten ausgeblieben. Was dem Kurs seit Monaten zu schaffen macht, ist der
strategische Richtungswechsel hin zu einem vollintegrierten Biopharma-Konzern. Seit der
Bekanntgabe dieser neuen Ära kennt der Kurs nur die Richtung abwärts

[chartchecker33]

Hallo Freunde,

ich habe mir den Wert auch mal angeschaut und poste hier mal meine Meinung:



Davon würde ich im Moment die Finger lassen. Die Titel befindet sich in einem intakten Abwärtstrend. Hier auf den Trendwelchsel zu spekulieren, geht in den meisten Fällen schief.

Oszilatoren (bsp. Stochastics) sind überverkauft -> also kurfristiger Bounce jederzeit möglich -> aber siehe oben -> high risk (würde ich nicht eingehen)

Kommentar zum Handelvolumen -> sieht noch einigermaßen aus -> also mittelfristig durchaus Erholungschancen.

Fazit:

Ein Wert für die Watchlist. Wenn der Abwärtstrend gebrochen ist, kann man den neu einschätzen.

Viele Grüße, Sebastian

[bassboss]

ROCKVILLE, Md., Apr 15, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Human Genome
Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) today announced financial results for the first
quarter ended March 31, 2002.

(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010612/HGSLOGO )

The Company reported a net loss of $38.3 million, or $0.30 per share, for the
quarter ended March 31, 2002. This compares with a net loss of $13.0 million, or
$0.10 per share, for the quarter ended March 31, 2001.

The Company reported revenues of $0.6 million for the quarter ended March 31,
2002. This compares with revenues of $5.3 million for the same period of the
previous year. The decrease in revenues is due to the expiration of the
exclusive aspects of the Company`s Human Gene Consortium on June 30, 2001, which
completed the Consortium members` initial payment obligations and opened the
possibility of new partnerships and alliances.

Operating costs increased during the three-month period as compared to the year
earlier period primarily due to increased investment in the development of
preclinical and clinical drugs. Operating costs also increased due to expanded
operations at the Manufacturing and Process Development Facility and increased
patent-related activities.

At March 31, 2002, cash and short-term investments totaled $1.61 billion,
including $145.3 million of restricted investments. This compares to $1.69
billion, including $144.9 million of restricted investments at December 31,
2001. The increase in restricted investments is related to lease financing
arrangements for the Company`s manufacturing and research and development
facilities. The Company has agreed to use certain of its investment securities
as collateral for these financing arrangements. The amount of collateral will
increase as funds are used to finance the construction of facilities.

At March 31, 2002, there were approximately 128.4 million shares of Human Genome
Sciences common stock outstanding.

[bassboss]

Human Genome Sciences Announces Development Plans for Drugs To Treat Chemotherapy-Induced Neutropenia - Accelerates Development of a Long-Acting Form of Granulocyte Colony Stimulating Factor, Albugranin(TM) -


ROCKVILLE, Md., Apr 15, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Human Genome
Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) today announced a new initiative to develop a
long-acting form of Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF) for the
treatment of chemotherapy-induced neutropenia. The new drug, called
Albugranin(TM), was made using Human Genome Sciences` proprietary albumin fusion
technology. The Company also announced that it is discontinuing development of
Mirostipen as a single, stand-alone agent for treatment of the same disorder.

(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010612/HGSLOGO )

Albugranin is a long-acting form of G-CSF, made by fusion of the gene for human
albumin to that of human G-CSF. The fusion protein is produced in yeast cells.
Albugranin stimulates neutrophil production in mice and in monkeys, and has a
substantially longer half-life in the serum of both species than does G-CSF
itself.

David C. Stump, M.D., Senior Vice President, Drug Development, said,
"Chemotherapy-induced neutropenia is a serious medical condition requiring both
close monitoring and treatment. Our preclinical studies in both mice and
primates show that a single dose of Albugranin displays a long half-life, which
leads to long-term stimulation and production of circulating neutrophils. Based
on these pharmacologic properties, I believe it may be possible to administer
Albugranin only once per each cycle of chemotherapy. Our preclinical development
studies of Albugranin have progressed well. We hope to file an Investigational
New Drug application with the U.S. Food and Drug Administration for treatment of
chemotherapy-induced neutropenia with Albugranin within the next several weeks."

Separately, two phase 2A trials of another drug, Mirostipen, evaluated for the
treatment of chemotherapy-induced neutropenia have been completed. Full details
of the trials may be reported later by the clinical investigators.

The mechanism of action of Mirostipen differs significantly from that of G-CSF.
Mirostipen selectively and reversibly inhibits proliferation of bone marrow
hematopoietic stem cells, whereas G-CSF specifically stimulates neutrophil
proliferation and release into the bloodstream.(1) Preclinical studies
demonstrated that Mirostipen spares hematopoietic stem cells from killing by
cancer chemotherapy drugs and radiation.(2,3)

The ability of Mirostipen to treat chemotherapy-induced neutropenia was
evaluated in two phase 2A dose escalation studies. In one study, patients with
primarily breast cancer were treated with doxorubicin and docetaxol. In a second
study, patients with a variety of solid tumors were treated with topotecan. The
patients in both studies were given daily injections of either placebo or
Mirostipen just prior to and with chemotherapy through four complete cycles of
treatment. Patients in the topotecan trial were also treated with G-CSF in
addition to Mirostipen in cycles three and four of chemotherapy.

The results show that Mirostipen is well tolerated when administered
intravenously at doses from 1ug/kg to 100ug/kg per day. Adverse events occurred
similarly in patients treated with Mirostipen versus placebo. There was some
evidence of Mirostipen biological activity observed in later chemotherapy cycles
at the intermediate dose level, 10ug/kg/day, in one of the trials. The frequency
of serious neutropenia, and the time to nadir of neutrophil counts both were
decreased. In the other trial, the number of neutrophils increased earlier upon
treatment with Mirostipen at 5ug/kg/day in combination with G-CSF as compared to
G-CSF alone.

David C. Stump, M.D., said, "These phase 2A trials of Mirostipen show that the
drug is well tolerated in patients undergoing chemotherapy. However, in my
opinion, the biological activity observed in patients is not sufficiently robust
to meet our criteria for continued development of Mirostipen as a single,
stand-alone agent for chemotherapy-induced neutropenia. While we are
discontinuing current development of Mirostipen, we are accelerating our efforts
to develop Albugranin for the same indication. We retain our interest in this
important area of cancer supportive care and are pleased to have another
promising drug to evaluate."

Craig A. Rosen, Ph.D., Executive Vice President, Research and Development, said,
"Our studies with Albugranin have convinced us that the drug has the potential
to provide patients with an improved treatment option for chemotherapy-induced
neutropenia. Cancer supportive care is an area of great interest to our company,
and an increasingly important area of medicine. I agree with our decisions to
discontinue development of Mirostipen as a single, stand-alone agent, and to
accelerate the development of Albugranin. Given the distinct mechanisms of
action of the two drugs, the possibility remains that at some later date,
Mirostipen may be developed as part of combination therapy with Albugranin."

Additional details regarding our preclinical studies of Albugranin, as well as
our other drugs in clinical and preclinical development, will be provided at our
Annual Analyst and Investor meeting to be held on April 30, 2002. This meeting
also will be webcast.

[bassboss]

Human Genome Sciences Appoints Argeris (Jerry) N. Karabelas to Board of Directors


ROCKVILLE, Md., Apr 15, 2002 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Human Genome
Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) announced today that Argeris (Jerry) N. Karabelas,
Ph.D., a Partner of Care Capital LLC, has been appointed to its Board of
Directors.

Dr. Karabelas brings to Human Genome Sciences the insight gained while compiling
an exceptional record of global accomplishment as a senior executive of major
pharmaceutical companies. He served as Head of Healthcare and CEO of Worldwide
Pharmaceuticals for Novartis AG from 1998 until July 2000. In that capacity, Dr.
Karabelas was responsible for Novartis Pharma, Ciba Vision and Generics, and for
strategic and operational leadership of Research and Development. More recently,
Dr. Karabelas was the founder and, from July 2000 to October 2001, Chairman of
the Novartis BioVenture Fund. He joined Care Capital LLC, an investment company,
in November 2001. Dr. Karabelas spent most of his career prior to Novartis at
SmithKline Beecham, advancing through a succession of executive positions of
increasing responsibility from 1981 until 1998, including Vice President, U.S.
Marketing, President of North American Pharmaceuticals, and Executive Vice
President, SmithKline Beecham Pharmaceuticals.

Dr. Karabelas holds a Ph.D. in pharmacokinetics from the Massachusetts College
of Pharmacy, where he held an appointment as Assistant Professor of Industrial
Pharmacy and Pharmacokinetics from 1979 until 1981. Dr. Karabelas is a Director
of NitroMed, Inc. and Skyepharma Plc, and a Trustee of the Fox Chase Cancer
Center and the Philadelphia University of the Sciences. He is a member of the
Scientific Advisory Committee of the Massachusetts General Hospital and the
Visiting Committee for Health Sciences and Technology at Massachusetts Institute
of Technology.

William A. Haseltine, Ph.D., Chairman and Chief Executive Officer of Human
Genome Sciences, said, "We are honored to have Jerry Karabelas join our Board of
Directors. We look forward to benefiting from his strategic insights and
extensive experience in the development and marketing of pharmaceutical products
as we continue to advance our corporate objective of becoming a global
biopharmaceutical company that discovers, develops, manufactures, and markets
our own gene-based drugs."

[puhvogel]

Na ja

07:06 ET Human Genome in the NYT (HGSI) 17.60: The New York Times has an article this morning which asks whether HGSI is beginning to look like just another "me-too" drug co after a number of recent clinical disappointments; the article cites a number of analysts who question the co`s focus on marketing newer versions of older biotech drugs. No new news.

[no_qualm]

und up