*** LORUS *** Start Phase III von Virulizin - 500 Beiträge pro Seite

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Lorus hat mit der Phase III von Virulizin begonnen !

Hier eine maschinelle (schlechte) Übersetzung:

NOVEMBER 20, 2001
Firma erzielt Hauptmeilenstein mit klinischem Versuch der Phase III
TORONTO, AN. November 20, 2001 -- Lorus Therapeutics Inc. (Lorus) verkündete heute, daß die Firma einen klinischen Versuch der Phase III initialisiert hat, um sein Leitung immunotherapeutic Produkt auszuwerten, Virulizin, für die Behandlung des hochentwickelten pankreatischen Krebses. Die Firma stellt die Resultate dieses klinischen Versuches der Nahrung u. der Drogeleitung (FDA) in einer neuen Drogeanwendung (NDA) an der Beendigung der Studie dar. Der double-blind, randomisierte klinische Versuch wird in ungefähr 40 nordamerikanischen medizinischen Mitte mit dem Ziel des Einschreibens von 350 Patienten mit hochentwickeltem (unresectable, rückläufig oder metastatic) pankreatischem Krebs geleitet. Patienten werden randomisiert, um entweder Behandlung mit gemcitabine oder Behandlung mit gemcitabine im Verbindung mit Virulizin zu empfangen. Jene Patienten, die refraktär zum gemcitabine ausfallen oder werden, werden dann mit 5-Fluorouracil (5-FU) oder mit 5-FU im Verbindung mit Virulizin behandelt. Alle Studie Themen werden während des Restes ihrer Lebensdauer überwacht. Abschließendes Stadium der This der klinischen Prüfung Virulizin wird auf einer fortwährenden klinischen Datenbank der festen Wirksamkeit behauptet und Sicherheit Daten, " sagte Dr. Jim A. Wright, Generaldirektor, Lorus. " wir bemühen uns, pankreatische Krebspatienten mit dem erhöhten Überleben zu versehen, das mit verbesserter Lebensqualität durch die Verwendbarkeit einer vielversprechenden therapeutischen Annäherung mit weniger oder keiner Giftigkeit verbunden wird. Virulizin hat bereits einige Meilensteine getroffen, die eine starke Grundlage für das Verschieben der Droge vorwärts in seinem klinischen Entwicklungsprogramm zur Verfügung stellen: * Vertiefung zugelassene und klinische Aktivität: Lorus führte eine Metaanalyse von drei klinischen Studien der Phase I/II Virulizin durch, die mit positiver klinischer Aktivität gut-zuzulassende sie zeigen. einschließlich der erhöhten Überleben Kinetik und der konservierten Lebensqualität. * Auftauchender Klinischer Support: Vor-klinische Daten zeigten Virulizin, um starke Antitumoraktivität in einer Vielzahl der Modelle der menschlichen Krebsarten auszustellen. Z.B. zeigten vor-klinische Studien, daß die Tumoren, die gegen gemcitabinebehandlung beständig sind, Behandlung mit Virulizin entgegenkommend blieben. Die Standardtherapie für Spätstadium Patienten mit metastatic pankreatischem Krebs ist die Behandlung, die durch gemcitabine bereitgestellt wird. Genehmigt für die Behandlung des pankreatischen Krebses 1996, übersteigen Verkäufe der Chemotherapiedroge in dieser Anzeige US $400 Million jährlich. 5-FU ist die allgemein verwendete chemotherapeutische Droge heute und wird häufig da eine zweite Zeile Therapie für die Behandlung des pankreatischen Krebses verwendet. With Der Scheinwerfer auf pankreatischem Krebsbewußtsein Monat, betrachten wir dieses eine ideale Zeit, unser klinisches Schlüsselerprobungsprogramm auszustoßen. sagte Dr. Wright. We Glauben, daß Krebspatienten und besonders pankreatische Krebspatienten, in der hoffnungslosen Notwendigkeit der erfinderischen Therapien wie die sind, die durch Virulizin. angeboten wird. Es wird geschätzt, daß in Nordamerika, es 32.300 neue Kästen pankreatischen Krebs jedes Jahr gibt. Es wird auch geschätzt, daß 32.000 Leute an der Krankheit jedes Jahr sterben. Es ist die 4. führende Ursache der Krebstodesfälle in den Vereinigten Staaten und im Fifth in Kanada. Virulizin wird bereits in Mexiko für die Behandlung des bösartigen melanoma genehmigt. Die Firma verkündete vor kurzem siebenjährige Verkäufe und Verteilung Vereinbarung für Mexiko, das Lorus mit einer Gelegenheit, sein erstes Einkommen vom Verkauf von einem seiner Produkte zu empfangen versieht. Lorus empfängt Abgaben von den Verkäufen von Virulizin und ist für seine Herstellung verantwortlich.

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Neues von Lorus (maschinelle Übersetzung):

LORUS-CTherapeutik STELLT KLEINE MOLEKÜLCForschung BEI DER AACR-CKonferenz AUF PROSTATACKrebs DAR DEZEMBER 7, 2001 --- NC381 ist in den vor-klinischen Studien in der Behandlung des Prostatakrebses.

Toronto, Kanada. Dezember 7, 2001. Lorus Therapeutics Inc. (Lorus.) verkündet heute an einer amerikanischen Verbindung für Krebsforschung (AACR.) Konferenz die Resultate einer vor-klinischen Forschung Programmvertretung, daß das kleine Molekül, das als NC381 bekannt ist, mögliche hemmende Effekte auf Prostatatumorwachstum ohne offensichtliche Giftigkeit ausstellt. Diese neuesten Resultate, darstellend an den KonferenzNewentdeckungen in der Prostatakrebsbiologie und -behandlung, verbinden andere Daten, die zeigen, daß das kleine Molekülmittel wirkungsvolles therapeutisches die Behandlung der pankreatischer und der Haut vertreten kann Krebse des Lungenflügels. NC381 zeigte in den vor-klinischen Studien, um die Synthese der regelnden Proteine des Wachstums vorzugsweise zu hemmen, die cyclins genannt wurden, indem es Kalziumzubehör in den Tumorzellen verbrauchte. Diese cyclinhemmung kann den Lebenszyklus der Tumorzellen blocken und Wachstumanhalten schließlich verursachen. Daten wurden von den in-vitrostudien, sowie in vivo Wirksamkeitstudien in den Mäusemodellen erhalten, die menschliche Prostatakrebstumoren tragen. Die zytostatischen Eigenschaften von NC381, das in den in-vitro- und in vivo Studien beobachtet wurde, wurden durch das Tumorzelle Linienraster US-DES nationalen Krebsinstituts menschliche und eine in-vitrowachstumhemmungprobe unterstützt. Lorus, durch seine Tochtergesellschaft NuChem, hat eine Bibliothek der kleinen Molekülmittel, die auf Entsprechungen von clotrimazole (CLT) basieren, eine Droge, die vermarktet wird, um pilzartige Infektion zu kämpfen. Lorus hat gefunden, daß einige dieser Mittel wirkungsvollere und sicherere Entsprechungen von CLT sind, das mündlich ausgeübt werden kann und die Fähigkeit beibehält, das Wachstum der Tumorzellen durch eine ähnliche Einheit zu dem von CLT ohne die Giftigkeit zu hemmen, die mit CLT dazugehörig ist. Aktuell studiert Toxikologie und pharmakokinetische Studien für NC381 werden am US-NATIONALEN Krebsinstitut geleitet. Die Einheit der Tätigkeit von NC381 und die Möglichkeit, daß dieses kleine Molekül zu den Menschen sicher ausgeübt werden kann, unterstreicht das Potential von NC381 und von Bibliothek der CLT-Entsprechungen als wirkungsvolle chemopreventive und therapeutische krebsbekämpfende Mittel gegen Prostatakrebs. In Nordamerika ist- Prostatakrebs der bestimmte Krebs in den Männern und in der zweiten führenden Ursache der Krebstodesfälle in den Männern. Das AACR ist eine wissenschaftliche Gesellschaft des Labors und der klinischen Krebsforscher, das 1907 gegründet wurde, um die wissenschaftlichen und medizinischen Punkte anzusprechen, die Krebs beschäftigen. Als Teil seiner Vollmacht verbreitet das AACR Neuerkenntnis unter den Wissenschaftlern und anderen, die dem Krebsproblem durch viele Alleen einschließlich der Publikation von vier prestigious Journalen und von Organisieren einiger in hohem Grade fokussierter wissenschaftlicher Konferenzen jedes Jahr auf den neuen und bedeutenden Entwicklungen in der Krebsforschung eingesetzt werden.