****AD-HOC AAP IMPLANTATE*** - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 28.02.02 09:54:01 von
neuester Beitrag 28.02.02 11:45:10 von
neuester Beitrag 28.02.02 11:45:10 von
Beiträge: 3
ID: 558.206
ID: 558.206
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 247
Gesamt: 247
Aktive User: 0
Top-Diskussionen
Titel | letzter Beitrag | Aufrufe |
---|---|---|
01.05.24, 18:36 | 306 | |
gestern 20:16 | 293 | |
gestern 22:56 | 222 | |
heute 02:36 | 158 | |
gestern 19:40 | 149 | |
heute 02:18 | 133 | |
heute 00:58 | 111 | |
heute 01:28 | 97 |
Meistdiskutierte Wertpapiere
Platz | vorher | Wertpapier | Kurs | Perf. % | Anzahl | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | 1. | 18.001,60 | +0,59 | 240 | |||
2. | 2. | 181,19 | +0,66 | 87 | |||
3. | 3. | 9,7000 | +12,27 | 75 | |||
4. | 14. | 6,1400 | -1,35 | 69 | |||
5. | 11. | 0,1865 | 0,00 | 52 | |||
6. | 7. | 0,8750 | -12,50 | 47 | |||
7. | 12. | 0,1561 | +2,97 | 38 | |||
8. | 6. | 2.302,50 | 0,00 | 36 |
DGAP-Ad hoc: aap Implantate AG <AAQ> deutsch
CE-Zulassung für neue auf der Nanotechnologie basierende Knochenmatrix Ostim
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
CE-Zulassung für neue auf der Nanotechnologie basierende Knochenmatrix Ostim
Die Firma Osartis, eine 49%-ige Beteiligung der aap Implantate AG, hat die CE-
Zulassung für das neue resorbierbare Knochenersatzmaterial Ostim erhalten. Mit
der CE-Zulassung für das Knochenersatzmaterial übernimmt die 100%-aap Tochter
Mebio den Vertrieb des Produktes. Durch das vollsynthetisch hergestellte
Knochenersatzmaterial hat die in Obernburg ansässige Osartis GmbH & Co. KG einen
Durchbruch bei der Entwicklung innovativer Medizinprodukte erreicht. Mit Hilfe
einer auf winzigen Funktionseinheiten beruhenden Technologie, der
Nanotechnologie, wurde ein Kalziumphosphat entwickelt, das in seiner
Zusammensetzung dem Mineral des menschlichen Knochens sehr ähnlich ist. Ostim
beschleunigt die Vermehrung von knochenbildenden Zellen und stimuliert so die
Knochenheilung. Die neue Knochenmatrix kann auch für Frakturen der tragenden
Skeletteile, wie z.B. der Ober- und Unterschenkel, angewendet werden und deckt
somit ein sehr breites Indikationsfeld ab. Das Produkt wird in der Behandlung
von Knochendefekten in der Orthopädie, Traumatologie, Zahn-, Mund-, Kiefer- und
Neurochirurgie verwendet und kann leicht und formschlüssig mit Hilfe einer
normalen Spritze appliziert werden. Ostim wird vollständig vom Körper
resorbiert.
Mit der CE-Zulassung erweitert die aap ihr Produktspektrum im neuen
Geschäftsbereich der biologischen Implantate. Das Weltmarktvolumen für sämtliche
in der Orthopädie eingesetzten Knochenersatzmaterialien beträgt nach Angaben
von Merrill Lynch derzeit rd. 420 Mio. US-Dollar. Bis 2003 rechnet man bei den
Knochenersatzstoffen mit einem Marktvolumen von bis zu 700 Mio. US-Dollar bei
jährlichen Wachstumsraten zwischen 40 und 45%. Mit Ostim hat die aap-Beteiligung
Osartis einen neuen Standard in der Knochenregeneration gesetzt und sich
erfolgreich auf dem zukunftsweisenden Markt der Nanotechnologie etabliert. Die
etablierte Vertriebsstruktur der aap Firmengruppe bietet die Basis für die
erfolgreiche Markteinführung des neuen Kochenersatzmaterials. Mit den Vertriebs-
und Marketingaktivitäten für Ostim wird sofort begonnen. Durch die CE-Zulassung
für Ostim hat die aap-Firmengruppe einen weiteren Meilenstein auf ihrem Weg in
Richtung Marktführerschaft bei den auf Biomaterialien basierenden Implantaten
für orthopädische Anwendungen erreicht.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 28.02.2002
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 506660; ISIN: DE0005066609; Index:
Notiert: Neuer Markt Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf,
Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
CE-Zulassung für neue auf der Nanotechnologie basierende Knochenmatrix Ostim
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
CE-Zulassung für neue auf der Nanotechnologie basierende Knochenmatrix Ostim
Die Firma Osartis, eine 49%-ige Beteiligung der aap Implantate AG, hat die CE-
Zulassung für das neue resorbierbare Knochenersatzmaterial Ostim erhalten. Mit
der CE-Zulassung für das Knochenersatzmaterial übernimmt die 100%-aap Tochter
Mebio den Vertrieb des Produktes. Durch das vollsynthetisch hergestellte
Knochenersatzmaterial hat die in Obernburg ansässige Osartis GmbH & Co. KG einen
Durchbruch bei der Entwicklung innovativer Medizinprodukte erreicht. Mit Hilfe
einer auf winzigen Funktionseinheiten beruhenden Technologie, der
Nanotechnologie, wurde ein Kalziumphosphat entwickelt, das in seiner
Zusammensetzung dem Mineral des menschlichen Knochens sehr ähnlich ist. Ostim
beschleunigt die Vermehrung von knochenbildenden Zellen und stimuliert so die
Knochenheilung. Die neue Knochenmatrix kann auch für Frakturen der tragenden
Skeletteile, wie z.B. der Ober- und Unterschenkel, angewendet werden und deckt
somit ein sehr breites Indikationsfeld ab. Das Produkt wird in der Behandlung
von Knochendefekten in der Orthopädie, Traumatologie, Zahn-, Mund-, Kiefer- und
Neurochirurgie verwendet und kann leicht und formschlüssig mit Hilfe einer
normalen Spritze appliziert werden. Ostim wird vollständig vom Körper
resorbiert.
Mit der CE-Zulassung erweitert die aap ihr Produktspektrum im neuen
Geschäftsbereich der biologischen Implantate. Das Weltmarktvolumen für sämtliche
in der Orthopädie eingesetzten Knochenersatzmaterialien beträgt nach Angaben
von Merrill Lynch derzeit rd. 420 Mio. US-Dollar. Bis 2003 rechnet man bei den
Knochenersatzstoffen mit einem Marktvolumen von bis zu 700 Mio. US-Dollar bei
jährlichen Wachstumsraten zwischen 40 und 45%. Mit Ostim hat die aap-Beteiligung
Osartis einen neuen Standard in der Knochenregeneration gesetzt und sich
erfolgreich auf dem zukunftsweisenden Markt der Nanotechnologie etabliert. Die
etablierte Vertriebsstruktur der aap Firmengruppe bietet die Basis für die
erfolgreiche Markteinführung des neuen Kochenersatzmaterials. Mit den Vertriebs-
und Marketingaktivitäten für Ostim wird sofort begonnen. Durch die CE-Zulassung
für Ostim hat die aap-Firmengruppe einen weiteren Meilenstein auf ihrem Weg in
Richtung Marktführerschaft bei den auf Biomaterialien basierenden Implantaten
für orthopädische Anwendungen erreicht.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 28.02.2002
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 506660; ISIN: DE0005066609; Index:
Notiert: Neuer Markt Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf,
Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
geil,schaut euch mal den chart an,da geht es gewaltig nach oben nach so einer nachricht
good trade
good trade
Moin!
Der Cart sieht nun ja wieder ok aus.
Frag mich nur, wann erneut die drohende Kapitalerhöhung drückt.
Wie groß mag wohl der Anteil des neuen Produktes am Weltmarkt werden?
Der Cart sieht nun ja wieder ok aus.
Frag mich nur, wann erneut die drohende Kapitalerhöhung drückt.
Wie groß mag wohl der Anteil des neuen Produktes am Weltmarkt werden?
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Meistdiskutiert
Wertpapier | Beiträge | |
---|---|---|
112 | ||
58 | ||
56 | ||
39 | ||
31 | ||
30 | ||
17 | ||
16 | ||
16 | ||
13 |
Wertpapier | Beiträge | |
---|---|---|
10 | ||
9 | ||
9 | ||
8 | ||
8 | ||
7 | ||
7 | ||
7 | ||
6 | ||
6 |