Biotechnologieaktie vor Megaexplosion - 1,5 Mio USD Insiderkäufe - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 06.05.03 20:32:27 von
neuester Beitrag 08.07.03 12:23:27 von
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5. | 4. | 160,34 | +1,05 | 59 | |||
6. | 12. | 2.346,97 | +0,64 | 39 | |||
7. | Neu! | 11,905 | +14,97 | 36 | |||
8. | Neu! | 4,7990 | +7,00 | 35 |
Hohes Risiko - Hohe Chance
seit 1.1.2003 wurden 570.000 Stk. von Insidern gekauft (Wert ca. 1,5 Mio USD)
Kurs aktuell 3,55 USD
Chance 700%
Risiko totalverlust
2003-04-24 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.62 - $3.76 per share.
(Cost of about $74,000)
2003-04-23 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.50 - $3.64 per share.
(Cost of about $71,000)
2003-04-21 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.55 - $3.62 per share.
(Cost of about $72,000)
2003-04-15 MOORE, THOMAS A.
President 15,000 Purchase at $3.13 per share.
(Cost of $46,950)
2003-04-15 RAUSCH, CARL W.
Chief Technical Officer 30,000 Sale at $3.13 per share.
(Proceeds of $93,900)
2003-04-15 JUDELSON, DAVID N.
Director 7,500 Purchase at $3.13 per share.
(Cost of $23,475)
2003-04-11 HARRINGTON, DANIEL P.
Director *450 Purchase at $3.16 per share.
(Cost of $1,422)
2003-04-09 MOORE, THOMAS A.
President 30,000 Purchase at $3.12 - $3.22 per share.
(Cost of about $95,000)
2003-04-07 HANSELL, DOUGLAS M.
Vice President 3,000 Purchase at $3.15 per share.
(Cost of $9,450)
2003-03-27 FILBEY, GEOFFREY J.
Vice President *10,515 Acquisition (Non Open Market) at $2.76 per share.
(Value of $29,021)
2003-03-26 FUCHS, CAROLYN R.
Vice President 800 Purchase at $2.61 - $2.66 per share.
(Cost of about $2,108)
2003-03-26 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,700 Purchase at $2.60 - $2.66 per share.
(Cost of about $54,000)
2003-03-25 MOORE, THOMAS A.
President 206,612 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $500,001)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director 103,306 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $250,000)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director *103,306 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $250,000)
2003-03-25 FILBEY, GEOFFREY J.
Vice President 2,000 Purchase at $2.51 - $2.52 per share.
(Cost of about $5,029)
2003-03-25 SANDERS, CHARLES A.
Director 15,000 Purchase at $2.59 per share.
(Cost of $38,850)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director 16,000 Purchase at $2.49 - $2.5 per share.
(Cost of about $40,000)
2003-03-25 SCOTT, BARRY L.
Vice President 2,000 Purchase at $2.52 per share.
(Cost of $5,040)
2003-03-19 FUCHS, CAROLYN R.
Vice President 1,000 Purchase at $3.50 per share.
(Cost of $3,500)
2003-02-21 MOORE, THOMAS A.
President 10,000 Purchase at $3.50 per share.
(Cost of $35,000)
2003-01-30 MURPHY, FRANCIS H III
Chief Financial Officer 440 Disposition (Non Open Market)
2003-01-30 MURPHY, FRANCIS H III
Chief Financial Officer 10,000 Purchase at $2.45 - $2.48 per share.
(Cost of about $25,000)
2003-01-30 MOORE, THOMAS A.
President 40,000 Purchase at $2.37 - $2.48 per share.
(Cost of about $97,000)
2003-01-30 JUDELSON, DAVID N.
Director 1,500 Purchase at $2.48 per share.
(Cost of $3,720)
2003-01-30 BARRY, L. SCOTT
Vice President 2,000 Purchase at $2.449 - $2.45 per share.
(Cost of about $4,899)
2003-01-30 SANDERS, CHARLES A.
Director 15,000 Purchase at $2.45 per share.
(Cost of $36,750)
2003-01-21 RAUSCH, CARL W.
Vice Chairman 30,000 Planned Sale
(Estimated proceeds of $98,730)
Chance 700%
Risiko totalverlust
2003-04-24 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.62 - $3.76 per share.
(Cost of about $74,000)
2003-04-23 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.50 - $3.64 per share.
(Cost of about $71,000)
2003-04-21 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,000 Purchase at $3.55 - $3.62 per share.
(Cost of about $72,000)
2003-04-15 MOORE, THOMAS A.
President 15,000 Purchase at $3.13 per share.
(Cost of $46,950)
2003-04-15 RAUSCH, CARL W.
Chief Technical Officer 30,000 Sale at $3.13 per share.
(Proceeds of $93,900)
2003-04-15 JUDELSON, DAVID N.
Director 7,500 Purchase at $3.13 per share.
(Cost of $23,475)
2003-04-11 HARRINGTON, DANIEL P.
Director *450 Purchase at $3.16 per share.
(Cost of $1,422)
2003-04-09 MOORE, THOMAS A.
President 30,000 Purchase at $3.12 - $3.22 per share.
(Cost of about $95,000)
2003-04-07 HANSELL, DOUGLAS M.
Vice President 3,000 Purchase at $3.15 per share.
(Cost of $9,450)
2003-03-27 FILBEY, GEOFFREY J.
Vice President *10,515 Acquisition (Non Open Market) at $2.76 per share.
(Value of $29,021)
2003-03-26 FUCHS, CAROLYN R.
Vice President 800 Purchase at $2.61 - $2.66 per share.
(Cost of about $2,108)
2003-03-26 JUDELSON, DAVID N.
Director 20,700 Purchase at $2.60 - $2.66 per share.
(Cost of about $54,000)
2003-03-25 MOORE, THOMAS A.
President 206,612 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $500,001)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director 103,306 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $250,000)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director *103,306 Private Purchase at $2.42 per share.
(Cost of $250,000)
2003-03-25 FILBEY, GEOFFREY J.
Vice President 2,000 Purchase at $2.51 - $2.52 per share.
(Cost of about $5,029)
2003-03-25 SANDERS, CHARLES A.
Director 15,000 Purchase at $2.59 per share.
(Cost of $38,850)
2003-03-25 JUDELSON, DAVID N.
Director 16,000 Purchase at $2.49 - $2.5 per share.
(Cost of about $40,000)
2003-03-25 SCOTT, BARRY L.
Vice President 2,000 Purchase at $2.52 per share.
(Cost of $5,040)
2003-03-19 FUCHS, CAROLYN R.
Vice President 1,000 Purchase at $3.50 per share.
(Cost of $3,500)
2003-02-21 MOORE, THOMAS A.
President 10,000 Purchase at $3.50 per share.
(Cost of $35,000)
2003-01-30 MURPHY, FRANCIS H III
Chief Financial Officer 440 Disposition (Non Open Market)
2003-01-30 MURPHY, FRANCIS H III
Chief Financial Officer 10,000 Purchase at $2.45 - $2.48 per share.
(Cost of about $25,000)
2003-01-30 MOORE, THOMAS A.
President 40,000 Purchase at $2.37 - $2.48 per share.
(Cost of about $97,000)
2003-01-30 JUDELSON, DAVID N.
Director 1,500 Purchase at $2.48 per share.
(Cost of $3,720)
2003-01-30 BARRY, L. SCOTT
Vice President 2,000 Purchase at $2.449 - $2.45 per share.
(Cost of about $4,899)
2003-01-30 SANDERS, CHARLES A.
Director 15,000 Purchase at $2.45 per share.
(Cost of $36,750)
2003-01-21 RAUSCH, CARL W.
Vice Chairman 30,000 Planned Sale
(Estimated proceeds of $98,730)
Marktkapitalisierung?
Biopure Corp (Nasdaq: BPUR)
WPKN: 924810
Mitarbeiter: 249
Anzahl Aktien: 30,9 Mio
Kurs 5.5.03: 3,55 USD
Marktkapitalisierung: 110 Mio
Aktiva: 67 Mio
Buchwert: 52 Mio
Davon Cash: 18 Mio
Langfristige Verbindlichkeiten: 10 Mio
Derzeit gibt es noch keinen Umsatz
BPUR besitzt 20 Patente
Biopure arbeitet an der Entwicklung eines künstlichen Blutersatzstoffes mit der Fähigkeit, Sauerstoff zu transportieren.
das würde bedeuten:
Nie mehr Blutspenden, kein Risiko zur Übertragung von Krankheiten auf diesem Wege und Wegfall von den entsprechend damit verbundenen Kosten (Lagerhaltung von Blutplasma ist sauteuer).
WPKN: 924810
Mitarbeiter: 249
Anzahl Aktien: 30,9 Mio
Kurs 5.5.03: 3,55 USD
Marktkapitalisierung: 110 Mio
Aktiva: 67 Mio
Buchwert: 52 Mio
Davon Cash: 18 Mio
Langfristige Verbindlichkeiten: 10 Mio
Derzeit gibt es noch keinen Umsatz
BPUR besitzt 20 Patente
Biopure arbeitet an der Entwicklung eines künstlichen Blutersatzstoffes mit der Fähigkeit, Sauerstoff zu transportieren.
das würde bedeuten:
Nie mehr Blutspenden, kein Risiko zur Übertragung von Krankheiten auf diesem Wege und Wegfall von den entsprechend damit verbundenen Kosten (Lagerhaltung von Blutplasma ist sauteuer).
111,5 Mio $
Ich hatte die Teile auch schon gehabt, 2. Halbjahr 2002 bei diesem W recht tief eingestiegen und nach oben mitgeschwommen. Sehr interessant, bekommen auch Forschungsgelder von der US-Armee. Wenn ich nicht schon so viele andere US-Biotechs hätte......
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
CAMBRIDGE, Mass., April 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- Biopure Corporation (Nasdaq: BPUR - News) has appointed Ketchum to provide public relations support and LifeBrands to provide medical education support for Biopure`s investigational oxygen therapeutic, Hemopure® [hemoglobin glutamer -- 250 (bovine)].
The U.S. Food and Drug Administration is currently reviewing Biopure`s biologic license application (BLA) to market Hemopure in the United States. Ketchum and LifeBrands will provide communications support for Hemopure and handle educational activities surrounding the anticipated product introduction in orthopedic surgery and the clinical development of other potential indications in trauma, ischemia and cancer.
"We look forward to successful partnerships with Ketchum and LifeBrands as we prepare to commercialize this first-in-class product," said Thomas A. Moore, President and Chief Executive Officer of Biopure. "Based on our interactions with the FDA and the guidelines in the Prescription Drug Users Fee Act, we`re hopeful the agency will complete its review of our marketing application mid-year."
dieser Thomas A. Moore hat am
15.4.03 15.000 Stk
09.4.03 30.000 Stk
25.3.03 206.612 Stk
21.2.03 10.000 Stk
30.1.03 40.000 Stk
Aktien gekauft
The U.S. Food and Drug Administration is currently reviewing Biopure`s biologic license application (BLA) to market Hemopure in the United States. Ketchum and LifeBrands will provide communications support for Hemopure and handle educational activities surrounding the anticipated product introduction in orthopedic surgery and the clinical development of other potential indications in trauma, ischemia and cancer.
"We look forward to successful partnerships with Ketchum and LifeBrands as we prepare to commercialize this first-in-class product," said Thomas A. Moore, President and Chief Executive Officer of Biopure. "Based on our interactions with the FDA and the guidelines in the Prescription Drug Users Fee Act, we`re hopeful the agency will complete its review of our marketing application mid-year."
dieser Thomas A. Moore hat am
15.4.03 15.000 Stk
09.4.03 30.000 Stk
25.3.03 206.612 Stk
21.2.03 10.000 Stk
30.1.03 40.000 Stk
Aktien gekauft
sollte die FDA grünes Licht für Hemopure® geben, dann wird BPUR eine Rakete
ich kann mir nicht vorstellen, das Thomas A.Moore 301.612 Stk Aktien im Wert von ca. 800.000 USD kauft, wenn die Chancen auf eine Zulassung nicht gut stehen, oder vielleicht schon so gut wie durch ist
ich kann mir nicht vorstellen, das Thomas A.Moore 301.612 Stk Aktien im Wert von ca. 800.000 USD kauft, wenn die Chancen auf eine Zulassung nicht gut stehen, oder vielleicht schon so gut wie durch ist
05/06/2003 (15:13 ET) New 424B3 just released for BPUR - Edgar
05/06/2003 (15:12 ET) New 424B3 just released for BPUR - Edgar
05/06/2003 (15:12 ET) VOLUME(-): BPUR Volume 61% > 20-adsv, Stock -1.09% - Knobias
05/05/2003 (10:48 ET) VOLUME(+): BPUR Volume 13% > 20-adsv, Stock +4.00% - Knobias
05/05/2003 (06:45 ET) MEDIA: Latest Barron`s Publication Mentions BPUR - Knobias
JS200
05/06/2003 (15:12 ET) New 424B3 just released for BPUR - Edgar
05/06/2003 (15:12 ET) VOLUME(-): BPUR Volume 61% > 20-adsv, Stock -1.09% - Knobias
05/05/2003 (10:48 ET) VOLUME(+): BPUR Volume 13% > 20-adsv, Stock +4.00% - Knobias
05/05/2003 (06:45 ET) MEDIA: Latest Barron`s Publication Mentions BPUR - Knobias
JS200
Weiter auf der Watchlist - vielleicht tausche ich auch ein paar von meinen Xenova in Biopure ein - um mal einen anderen Renner der letzten Tage zu nennen
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
Naja, nun habe ich mir halt ein paar Vaxgen gekauft
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
BPUR ist eine Wette und hochspekulativ.
In den nächsten Wochen dürfte die Entscheidung fallen. Sollte die FDA positv entscheiden dürften mehrere hundert Prozent Gewinn wahrscheinlich sein, bei negativer Entscheidung ist ein Totalverlust höchstwahrscheinlich.
ALL OR NONE
In den nächsten Wochen dürfte die Entscheidung fallen. Sollte die FDA positv entscheiden dürften mehrere hundert Prozent Gewinn wahrscheinlich sein, bei negativer Entscheidung ist ein Totalverlust höchstwahrscheinlich.
ALL OR NONE
Die Aktie steigt und steigt .... gibts nicht mal wieder was neues
Weitere Insiderkäufe
Weitere Insiderkäufe
War ne prima Empfehlung, aber so langsam dürften Stopkurse angebracht sein. Der Intradaychart hat manchmal böse rote Ausschläge; nicht daß die Insider da abladen. Bei dem Volumen dürfte das kein Problem sein.
Aufpassen ist die Devise, ich trau dem Braten nicht mehr.
Sonst lesen wir im Juli die Meldung über Insiderverkäufe.
Gruß
Aufpassen ist die Devise, ich trau dem Braten nicht mehr.
Sonst lesen wir im Juli die Meldung über Insiderverkäufe.
Gruß
Yo, gratuliere Feeli - auch wenn ich mich heute auch sehr an meinen Vaxgen erfreut habe (siehe #11) - Position Closed.
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
es ist noch alles offen - Totalverlust bis Tenbagger
ja es ist alles möglich aber wieso gibt eigentlich mal keiner ne antwort zu IDEC oder Genentech es werden eh nur die grossen überleben und vieleicht noch antisoma
@GordonGekko1974
vielleicht liegt es an der Phantasie
DNA
Kurs: 62,61
Buchwert je Aktie: 10,57
Marktkapitalisierung: 32 Mrd.
KUV: ca. 19
IDPH
Kurs: 38,22
Buchwert je Aktie 7,50
Marktkapitalisierung: 6 Mrd.
KUV: ca. 12
was für Kursziel hast du für diese beiden Werte?
ich finde es sind beide gute, sogar sehr gute Werte, aber ist schon viel eingepreist, da sucht man sich lieber die Smallcaps und spekuliert ein wenig, mit der Chance auf mehrer 100% - am besten natürlich ein tenbagger
Ich beschäftige mit nur mit Unternehmen unter 1 Mrd Mcap
ciao
feeli
vielleicht liegt es an der Phantasie
DNA
Kurs: 62,61
Buchwert je Aktie: 10,57
Marktkapitalisierung: 32 Mrd.
KUV: ca. 19
IDPH
Kurs: 38,22
Buchwert je Aktie 7,50
Marktkapitalisierung: 6 Mrd.
KUV: ca. 12
was für Kursziel hast du für diese beiden Werte?
ich finde es sind beide gute, sogar sehr gute Werte, aber ist schon viel eingepreist, da sucht man sich lieber die Smallcaps und spekuliert ein wenig, mit der Chance auf mehrer 100% - am besten natürlich ein tenbagger
Ich beschäftige mit nur mit Unternehmen unter 1 Mrd Mcap
ciao
feeli
wieso fällt BPUR
bei diesen Aussichten müßte die Aktie doch schon Richtung Norden gehen!
Gewinnmitnahmen?
bei diesen Aussichten müßte die Aktie doch schon Richtung Norden gehen!
Gewinnmitnahmen?
Zweifelsohne ist der Markt für einen Sauerstoffträger groß, keine Frage dass hier Milliardenumsätze schlummern. Die Frage ist nur wer kommt als erster auf den Markt.
Die Hämoglobinderivate (Hemosol, Sangart, Biopure) sind alle noch mit großen Risiken behaftet. Allein der Umstand dass die FDA im Zulassungsverfahren sich den Zeitraum verlängert hat, die Bitte um Nachreichen von zusätzlichen Daten erfolgt, macht mich schon sehr stutzig.
Bekannterweise haben die Hb-Lösungen Probleme wie akute Blutdruckerhöhung, Nierenschäden. Kennt jemand die Daten der Phase III ?
Nicht zuletzt schwebt noch das Gerücht herum es könnte zur Übertragung von BSE kommen. (Das Hämoglobin wird aus "kontrollierter Rinderzucht " gewonnen.) - dies wird von BPUR natürlich heftig dementiert und herabgespielt.
Nicht zuletzt im Rahmen der recent ausgebrochenen Tier/Menschenseuche Monkey-Pox Wasser auf die Mühlen der Skeptiker.
Ende August wird sich das Rätsel lösen, bis dahin muss die FDA entscheiden,- .....????
Die Hämoglobinderivate (Hemosol, Sangart, Biopure) sind alle noch mit großen Risiken behaftet. Allein der Umstand dass die FDA im Zulassungsverfahren sich den Zeitraum verlängert hat, die Bitte um Nachreichen von zusätzlichen Daten erfolgt, macht mich schon sehr stutzig.
Bekannterweise haben die Hb-Lösungen Probleme wie akute Blutdruckerhöhung, Nierenschäden. Kennt jemand die Daten der Phase III ?
Nicht zuletzt schwebt noch das Gerücht herum es könnte zur Übertragung von BSE kommen. (Das Hämoglobin wird aus "kontrollierter Rinderzucht " gewonnen.) - dies wird von BPUR natürlich heftig dementiert und herabgespielt.
Nicht zuletzt im Rahmen der recent ausgebrochenen Tier/Menschenseuche Monkey-Pox Wasser auf die Mühlen der Skeptiker.
Ende August wird sich das Rätsel lösen, bis dahin muss die FDA entscheiden,- .....????
Zweifelsohne ist Hemosol nicht eins zu eins ummünzbar auf BPUR beide arbeiten jedoch auf dem Gebiet von HB Derivaten. Die Studiendaten von HMSL riechen förmlich nach dem terminalen Ende der Firma.
Hemosol Completes Initial Internal Analysis of Cardiac Trial Data
Independent panel to investigate source of statistically significant adverse events
TORONTO, Jun 11, 2003 (Canada NewsWire via COMTEX) -- Hemosol Inc. (NASDAQ: HMSL, TSX: HML) today announced that it has completed an internal review of data generated from its cardiac trial (HLK 213/304) for the use of HEMOLINK(TM) (hemoglobin raffimer) in patients undergoing cardiac bypass grafting (CABG) surgery. The review confirms the observation made by the Company`s Data and Safety Monitoring Board (DSMB) of an imbalance in the incidence of certain adverse events between the HEMOLINK and control groups in the HLK 213 trial with a higher number occurring in the HEMOLINK group. Hemosol elected to terminate the study early in order to conduct a full safety analysis. As expected, limiting enrolment has decreased the planned statistical power of the study with respect to efficacy, and the study was unable to meet its primary objective to demonstrate efficacy in the total patient population.
"We have performed an initial analysis of the data as per our commitment made in April of this year," said Lee Hartwell, Interim CEO of Hemosol. "At this time it is unclear to us what role HEMOLINK played in causing the imbalance. We are able to confirm the DSMB`s observation that there was a statistically significant difference in the data, reflective of myocardial infarctions, between the HEMOLINK group and the control group. Additional analyses are necessary before any conclusions can be made."
Hemosol has initiated a comprehensive process aimed at completely understanding the data in the context of the observations made by the DSMB. Among the elements of this process is the engagement of an independent panel to review the safety data in order to assist the Company in identifying the cause of the imbalance. The independent safety review committee (ISRC), which has already commenced its task, is comprised of experts in their respective fields of transfusion medicine, cardiology, anaesthesiology, cardiac surgery and biostatics. At the same time, Hemosol`s Scientific Advisory Board (SAB) is undertaking its own evaluation; the SAB will also consult with other leading experts during its review. Based on the findings of the ISRC and the SAB and further internal review of the data, the Company will determine all available courses of action to maximize shareholder value. Management and the Board of Directors are committed to rendering a decision as soon as possible based on the findings of the completed analyses.
BPUR hat die Daten für die FDA Zulassung eingereicht und ist schon um Nachreichen von Zusatzinformationen gebeten worden - na wenn das mal gut geht.
Sollte die Sache in die Binsen gehen heißt die einzig derzeit absehbare Alternative Perfluorocarbon von Alliance Pharma (ALLP). Diese sind derzeit zu einem Spottpreis zu haben, potentiell hoher Gewinn - bei einem Mörder-Risiko.
Hemosol Completes Initial Internal Analysis of Cardiac Trial Data
Independent panel to investigate source of statistically significant adverse events
TORONTO, Jun 11, 2003 (Canada NewsWire via COMTEX) -- Hemosol Inc. (NASDAQ: HMSL, TSX: HML) today announced that it has completed an internal review of data generated from its cardiac trial (HLK 213/304) for the use of HEMOLINK(TM) (hemoglobin raffimer) in patients undergoing cardiac bypass grafting (CABG) surgery. The review confirms the observation made by the Company`s Data and Safety Monitoring Board (DSMB) of an imbalance in the incidence of certain adverse events between the HEMOLINK and control groups in the HLK 213 trial with a higher number occurring in the HEMOLINK group. Hemosol elected to terminate the study early in order to conduct a full safety analysis. As expected, limiting enrolment has decreased the planned statistical power of the study with respect to efficacy, and the study was unable to meet its primary objective to demonstrate efficacy in the total patient population.
"We have performed an initial analysis of the data as per our commitment made in April of this year," said Lee Hartwell, Interim CEO of Hemosol. "At this time it is unclear to us what role HEMOLINK played in causing the imbalance. We are able to confirm the DSMB`s observation that there was a statistically significant difference in the data, reflective of myocardial infarctions, between the HEMOLINK group and the control group. Additional analyses are necessary before any conclusions can be made."
Hemosol has initiated a comprehensive process aimed at completely understanding the data in the context of the observations made by the DSMB. Among the elements of this process is the engagement of an independent panel to review the safety data in order to assist the Company in identifying the cause of the imbalance. The independent safety review committee (ISRC), which has already commenced its task, is comprised of experts in their respective fields of transfusion medicine, cardiology, anaesthesiology, cardiac surgery and biostatics. At the same time, Hemosol`s Scientific Advisory Board (SAB) is undertaking its own evaluation; the SAB will also consult with other leading experts during its review. Based on the findings of the ISRC and the SAB and further internal review of the data, the Company will determine all available courses of action to maximize shareholder value. Management and the Board of Directors are committed to rendering a decision as soon as possible based on the findings of the completed analyses.
BPUR hat die Daten für die FDA Zulassung eingereicht und ist schon um Nachreichen von Zusatzinformationen gebeten worden - na wenn das mal gut geht.
Sollte die Sache in die Binsen gehen heißt die einzig derzeit absehbare Alternative Perfluorocarbon von Alliance Pharma (ALLP). Diese sind derzeit zu einem Spottpreis zu haben, potentiell hoher Gewinn - bei einem Mörder-Risiko.
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