► BAYER AG ■ Auf neuen Wegen ◄ (Seite 2418)
eröffnet am 29.11.03 14:19:12 von
neuester Beitrag 23.05.24 14:18:22 von
neuester Beitrag 23.05.24 14:18:22 von
Beiträge: 25.034
ID: 800.232
ID: 800.232
Aufrufe heute: 415
Gesamt: 2.274.021
Gesamt: 2.274.021
Aktive User: 1
ISIN: DE000BAY0017 · WKN: BAY001 · Symbol: BAYN
28,00
EUR
-1,08 %
-0,31 EUR
Letzter Kurs 16:01:33 Tradegate
Neuigkeiten
TitelBeiträge |
---|
Bayer Aktien jetzt im kostenlosen Demokonto handeln!Anzeige |
06:00 Uhr · inv3st.de Anzeige |
22.05.24 · Sharedeals |
21.05.24 · BörsenNEWS.de |
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
5,0000 | +99.999,00 | |
2,0600 | +24,85 | |
5,6600 | +16,70 | |
1,1600 | +16,00 | |
9,5400 | +11,58 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
4,0300 | -10,24 | |
3,5200 | -12,87 | |
0,6460 | -19,25 | |
0,5801 | -19,43 | |
19,860 | -65,04 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
bei diesem kurs konnte ich nicht widerstehen und baue bei 38 1.posi auf....
traurig, wie diese dreckigen südstatten gesunde länder mitreißen.... rauß mit diesen faulen, schuldenmachenden 2ndhandstatten!
erholt sich kräftig von den tiefstständen, könnte mir gut vorstellen, dass wir heute so bei 38,50 landen.
Bayer Aktiengesellschaft: Die FDA hat Dokumente zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban zur Diskussion durch ein Beratergremium veröffentlicht
Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Zulassungsantrag
06.09.2011 15:20
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Leverkusen, 06 September 2011. Die US Zulassungsbehörde FDA hat auf ihrer
Internet-Webseite Dokumente veröffentlicht, die Gegenstand einer Sitzung
eines aus unabhängigen Experten bestehenden Beratergremiums (AdCom) sein
werden. Das zusammenfassende Dokument gibt die persönliche Sicht der FDA
Prüfer vor der Sitzung des AdCom wieder und nicht notwendigerweise die
Sicht der Behörde selbst. Das AdCom tagt am 08. September 2011. Es wird den
Zulassungsantrag für Rivaroxaban für die Indikation Prävention von
Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
vor dem Hintergrund der Rocket AF Studie diskutieren. Vertreter von Bayers
Kooperationspartner, Johnson & Johnson, werden auf dem AdCom neben
Vertretern der FDA präsentieren.
Die FDA wird eine finale Entscheidung unter Berücksichtigung der
Erkenntnisse des AdCom treffen. Sie wird für Anfang November 2011 erwartet.
Die Dokumente sind im Internet unter folgender Adresse verfügbar:
http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/Calendar/ucm261963.htm…
---------------------------------------------------------------------------
Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Zulassungsantrag
06.09.2011 15:20
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Leverkusen, 06 September 2011. Die US Zulassungsbehörde FDA hat auf ihrer
Internet-Webseite Dokumente veröffentlicht, die Gegenstand einer Sitzung
eines aus unabhängigen Experten bestehenden Beratergremiums (AdCom) sein
werden. Das zusammenfassende Dokument gibt die persönliche Sicht der FDA
Prüfer vor der Sitzung des AdCom wieder und nicht notwendigerweise die
Sicht der Behörde selbst. Das AdCom tagt am 08. September 2011. Es wird den
Zulassungsantrag für Rivaroxaban für die Indikation Prävention von
Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
vor dem Hintergrund der Rocket AF Studie diskutieren. Vertreter von Bayers
Kooperationspartner, Johnson & Johnson, werden auf dem AdCom neben
Vertretern der FDA präsentieren.
Die FDA wird eine finale Entscheidung unter Berücksichtigung der
Erkenntnisse des AdCom treffen. Sie wird für Anfang November 2011 erwartet.
Die Dokumente sind im Internet unter folgender Adresse verfügbar:
http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/Calendar/ucm261963.htm…
---------------------------------------------------------------------------
Das wars mit der Bayer Aktie.
Die US Zulassungsbehörde liess verlauten das Xarelto nicht wirklich effektiver sein als ein älteres Produkt.
Mehr weiss ich im moment auch nicht.
Aufjedenfall wirds es ein Blutbad geben für Bayer die Tage,KZ 28€
Die US Zulassungsbehörde liess verlauten das Xarelto nicht wirklich effektiver sein als ein älteres Produkt.
Mehr weiss ich im moment auch nicht.
Aufjedenfall wirds es ein Blutbad geben für Bayer die Tage,KZ 28€
was ist da los BAYER -12% innerhalb von Minuten.
BAYER SHARES FALL 3.5% AFTER FDA STAFF REPORT ON XARELTO
*DJ Bayer-Aktie weitet Verluste nach FDA-Aussagen auf 9% aus
*DJ Bayer-Aktie weitet Verluste nach FDA-Aussagen auf 9% aus
heute,20AUG2011, 11:12 HANDELSBLATT
BIP-Wachstum von mehr als drei Prozent
Trotz der Konjunkturflaute im zweiten Quartal rechnet Arbeitgeberpräsident Dieter Hundt in diesem Jahr mit einem ähnlich starken Wirtschaftswachstum wie 2010. „Ich gehe davon aus, dass wir für das Gesamtjahr ein Wachstum von mehr als drei Prozent verzeichnen werden“, sagte Hundt dem „Hamburger Abendblatt“.
LG
BIP-Wachstum von mehr als drei Prozent
Trotz der Konjunkturflaute im zweiten Quartal rechnet Arbeitgeberpräsident Dieter Hundt in diesem Jahr mit einem ähnlich starken Wirtschaftswachstum wie 2010. „Ich gehe davon aus, dass wir für das Gesamtjahr ein Wachstum von mehr als drei Prozent verzeichnen werden“, sagte Hundt dem „Hamburger Abendblatt“.
LG
Naja die Zahlen waren ja alles andere als berauschend oder was meint ihr dazu?
Falls jemand noch hier ist!
Falls jemand noch hier ist!
Heute erneut sehr sehr stark unterwegs
► BAYER AG ■ Auf neuen Wegen ◄