Adolor (ADLR) nach dem Kurssturz.... - 500 Beiträge pro Seite

[Heinerle2]

...von Gestern (-38%) - hat das heute noch jemand gekauft? Ich habe mir mal auf Verdacht (technische Reaktion) ein paar hingelegt (14.10 USD), we will see

Greetinxx Heinerle2

[cashistgeld]

Ist da überhaupt Handel oder Umsatz?
Sieht interessant aus!
Ein kleiner rebound sollte drin sein.Ich frage mich, ob man da rein und wieder raus kommt!

[Heinerle2]

Mit einem mehr oder weniger großen Aufschlag kommt man meistens rein, selbst bei marktengen Werten. Wenn ich so einen "Verlierer" kaufe, mache ich das meistens hier (um bereits vor der nächsten Ami-Eröffnung investiert zu sein), Verkaufen tu ich aber so gut wie immer drüben.

Greetinxx Heinerle2

[eisenzart]

hallo
kann mir mal jemand was zu diesem wert sagen
daten, meinungen ???

[Heinerle2]

Alles wichtige findest Du hier:
http://finance.yahoo.com/q?s=adlr
(Finanzen, Meldungen, Board, etcpp)

Greetinxx Heinerle2

[Heinerle2]

Adolor`s Entereg(TM) (alvimopan) Receives FDA Fast Track Designation for
Management of Postoperative Ileus
EXTON, Pa., Feb. 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- Adolor Corporation
(Nasdaq: ADLR) announced today that the United States Food and Drug
Administration (FDA) has designated Entereg(TM) (alvimopan) as a Fast Track
product for the management of postoperative ileus (POI). The FDA`s
notification of Fast Track designation indicated that postoperative ileus is a
serious condition for which no drugs have been approved.
The Fast Track Programs of the FDA are designed to facilitate the
development and expedite the review of new drugs that are intended to treat
serious or life-threatening conditions and that demonstrate the potential to
address unmet medical needs.
"Adolor and our collaborator for Entereg(TM), GlaxoSmithKline, are
dedicated to advancing the development of Entereg(TM) for the management of
postoperative ileus and we are pleased that the FDA has granted Entereg(TM)
Fast Track designation," said Bruce A. Peacock, president and chief executive
officer of Adolor Corporation. "We are working diligently to submit an NDA
for Entereg(TM) late in the first half of 2004."
About the FDA`s Fast Track Program
In response to the requirements of the Food and Drug Modernization Act of
1997 the FDA issued guidance describing its policies and procedures pertaining
to Fast Track products. The guidance indicates that a drug designated as a
Fast Track product is intended for the treatment of a serious or
life-threatening condition and demonstrates the potential to address unmet
medical needs for the condition. The Fast Track classification does not apply
to a product alone, but applies to a combination of the product and specific
indication for which it is being studied. In designating a Fast Track
development program, the Agency will determine whether the drug has a
potential to address unmet medical needs and whether the development program
is designed to evaluate this potential.
About Postoperative Ileus
Many patients undergoing open abdominal surgery experience temporary bowel
impairment of variable duration. This phenomenon, known as postoperative
ileus or POI, may be exacerbated and prolonged by multiple factors including
the use of opioid analgesics for pain relief. POI is characterized by pain,
abdominal distention or bloating, nausea and vomiting, accumulation of gas and
fluids in the bowel, and delays in the passage of flatus or stool. There has
been little advance in the treatment of POI since the introduction of
nasogastric decompression, which has limited effectiveness and is
uncomfortable for patients. There are no FDA-approved drugs for the
management of POI currently available. There is a need for improved
treatments because POI can have a negative impact on patient recovery and
health care costs.
About Adolor Corporation
Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the
discovery, development and commercialization of prescription pain management
products. Enterega (alvimopan), Adolor`s lead product candidate, is being
developed to manage postoperative ileus, the gastrointestinal side effect
which can affect millions of patients following many types of surgery.
Enterega is also being developed to manage the bowel dysfunction which can
negatively impact the quality of life for millions of patients using opioid
analgesic products such as morphine for treating pain, as well as being
developed for treating chronic constipation in patients not using opioids.
Adolor is collaborating with GlaxoSmithKline for the development and
commercialization of Enterega. Adolor`s next product candidate is a sterile
lidocaine patch in clinical development for treating postoperative incisional
pain. Adolor also has a number of discovery research programs focused on the
identification of novel compounds for the treatment of pain. By applying its
knowledge and expertise in pain management, along with ingenuity, Adolor
Corporation is seeking to make a positive difference for patients, caregivers,
and the medical community.
This release, and oral statements made with respect to information
contained in this release, constitute forward-looking statements within the
meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such
forward-looking statements include those which express plan, anticipation,
intent, contingency or future development and/or otherwise are not statements
of historical fact. These statements are based upon management`s current
expectations and are subject to risks and uncertainties, known and unknown,
which could cause actual results and developments to differ materially from
those expressed or implied in such statements. Such known risks and
uncertainties relate to, among other factors: the risk that an NDA for
Entereg(TM) (alvimopan) is not submitted in the first half of 2004; the risk
that the FDA will not accept the NDA, if submitted, for filing; the risk that
Adolor may not obtain FDA approval for Entereg(TM), whether due to the
adequacy of the results of the Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313
to support FDA approval of Entereg(TM); the adequacy of the development
program, the conduct of the clinical trials, changing regulatory requirements,
different methods of evaluating and interpreting data, reliance on third party
manufacturers, or otherwise; the risk that the FDA may not agree with Adolor`s
analyses of Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313; the risk that the
FDA may evaluate the results of these studies by different methods or conclude
that the results from the studies are not statistically significant,
clinically meaningful or do not support safety or that there were human errors
in the conduct of the studies or otherwise; the costs, delays and
uncertainties inherent in scientific research, drug development, clinical
trials and the regulatory approval process; Adolor`s history of operating
losses since inception and its need for additional funds to operate its
business; Adolor`s reliance on its collaborators, including GlaxoSmithKline,
in connection with the development and commercialization of Adolor`s product
candidates; market acceptance of Adolor`s products, if regulatory approval is
achieved; competition; and other risk factors detailed from time to time in
reports filed by Adolor with the Securities and Exchange Commission.
Further information about these and other relevant risks and uncertainties
may be found in Adolor`s filings with the SEC, including but not limited to
Adolor`s Reports on Form 10-Q for the quarters ending September 30, 2003 filed
October 29, 2003, June 30, 2003 filed August 7, 2003 and March 31, 2003 filed
May 14, 2003; Adolor`s Report on Form 10-K for the year ended December 31,
2002 filed March 18, 2003, and Adolor`s Registration Statement on Form S-3
filed October 27, 2003 (File No. 333-107998) and Prospectus Supplement filed
November 6, 2003. We urge you to carefully review and consider the
disclosures found in our filings which are available in the SEC EDGAR database
at www.sec.gov and from Adolor at www.adolor.com. Given the uncertainties
affecting pharmaceutical companies in the development stage, you are cautioned
not to place undue reliance on any such forward-looking statements, any of
which may turn out to be wrong due to inaccurate assumptions, unknown risks,
uncertainties or other factors. Adolor undertakes no obligation to (and
expressly disclaims any such obligation to) publicly update or revise the
statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as
a result of new information, future events, or otherwise.
This press release is available on the website www.adolor.com.
SOURCE Adolor Corporation
-0- 02/24/2004

/CONTACT: Lizanne Wentz, Corporate Communications of Adolor Corporation,
-- NYTU065 --
1768 02/24/2004 06:30 EST http://www.prnewswire.com

Copyright PR Newswire 2004. All rights reserved.


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[PRN] [HEA] [DRU] [SCI] [LEN]
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<ADLR.O>

Tuesday, 24 February 2004 13:31:05
PRN [nPN2OY065]

[humm]

Habe mich gewundert wie so der Kurs so stark nachgibt:



hier eine mögliche Antwort:

"NEW YORK, June 18 /PRNewswire/ -- Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP filed a class action lawsuit in the United States District Court for the Eastern District of Pennsylvania, on behalf of all persons who purchased or otherwise acquired the securities of Adolor Corporation ("Adolor" or the "Company") between September 23, 2003 and January 14, 2004, inclusive, (the "Class Period") against defendants Adolor and certain officers of the Company.

The case name is Chen v. Adolor Corporation, et al. A copy of the complaint filed in this action is available from the Court, or can be viewed on the Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP website at http://www.whafh.com/cases/adolor.htm.

The complaint alleges that defendants violated the federal securities laws by issuing materially false and misleading statements throughout the Class Period that had the effect of artificially inflating the market price of the Company``s securities.

The Complaint alleges that statements made by the defendants during the class period were materially false and misleading because the defendants failed to disclose and misrepresented that: (i) Adolor``s lead product candidate, Entereg, missed the primary end point of time to recovery of gastrointestinal function; (ii) Entereg did not reduce the time to a hospital discharge order being written; (iii) Entereg failed to meet its primary goal of helping patients tolerate food more quickly after surgery; (iv) given these mixed results, the Company knew or recklessly disregarded the fact that the third Phase III trial, Study 308, which would include those sub-classes from Study 302 who did not show statistically significant benefits of Entereg, would also have disappointing results, consequently making it difficult for the FDA to approve an Entereg NDA. Therefore, Adolor was required to conduct another set of trials that focused on bowel resection patients, the group that appears likeliest to benefit from Entereg treatment, in order to even market the drug to a more limited market.

If you purchased or otherwise acquired Adolor securities during the Class Period, you may request that the Court appoint you as lead plaintiff by June 21, 2004. A lead plaintiff is a representative party that acts on behalf of other class members in directing the litigation. In order to be appointed lead plaintiff, the Court must determine that the class member``s claim is typical of the claims of other class members, and that the class member will adequately represent the class. Under certain circumstances, one or more class members may together serve as "lead plaintiff." Your ability to share in any recovery is not, however, affected by the decision whether or not to serve as a lead plaintiff. You may retain Wolf Haldenstein, or other counsel of your choice, to serve as your counsel in this action.

Wolf Haldenstein has extensive experience in the prosecution of securities class actions and derivative litigation in state and federal trial and appellate courts across the country. The firm has approximately 60 attorneys in various practice areas; and offices in Chicago, New York City, San Diego, and West Palm Beach. The reputation and expertise of this firm in shareholder and other class litigation has been repeatedly recognized by the courts, which have appointed it to major positions in complex securities multi-district and consolidated litigation.

If you wish to discuss this action or have any questions, please contact Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP at 270 Madison Avenue, New York, New York 10016, by telephone at [phone] (Fred Taylor Isquith, Esq., Christopher S. Hinton, Esq., George Peters, or Derek Behnke), via e-mail at [e-mail] or visit our website at http://www.whafh.com/. All e-mail correspondence should make reference to Adolor.

Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP

© PR Newswire"

[humm]

Alt aber gut:

Adolor`s Absturz nur eine Missinterpretation von Daten?
13:46 23.01.04


Eine Beleuchtung der Daten soll Licht ins Dunkel bringen.

Die vergangene Woche traf das kleine Biotechunternehmen Adolor Corp. (NasdaqNM:ADLR) wirklich hart. Die Aktie, von der an einem normalen Handelstag kaum mehr als 240.000 Stück die Hände wechseln, kam bei einem Handelsvolumen von mehr als 12 Millionen und einem Abschlag von 37 Prozent in der letzten Woche ziemlich unter die Räder. Dass der herbe Abschlag gerechtfertigt war, daran lässt sich allerdings zweifeln, zumindest wenn man den bisher vorgelegten Studiendaten mit dem experimentellen Wirkstoff, der für den "Sell Off" verantwortlich war, glauben darf. Dennoch zeigt der Kurssturz von Adolor wieder einmal ganz deutlich, dass selbst Produkte in Phase III keine Garantie für einen Erfolg darstellen und dass es besonders solche Unternehmen hart trifft, die noch keine Produkte am Markt besitzen.

Für Adolor, das den experimentellen Wirkstoff Entereq gemeinsam mit dem Pharmapartner GlaxoSmithKline PLC (London:GSK.L) entwickelt, wäre dies das erste vermarktete Medikament, was auch den horenten Kursabschlag erklärt. Ein Fehlschlag, wovon aber weder Adolor noch sein Partner GlaxoSmithKline ausgeht, würde das kleine Biotechunternehmen ohne Zweifel weit zurückwerfen.

Ausschlaggebend war wie stets bei solchen Panikreaktionen eine Handvoll Analysten, die auf die Meldungen, von denen eine sogar etwas irreführende Fakten enthielt, mit entsprechenden Abstufungen reagierten. Da Analystenabstufungen stets die Initialzündung für den Ausverkauf einer Aktie darstellen, entkam auch das Papier von Adolor in der vergangenen Woche diesem Szenario nicht. Abstufungen kamen von David Webber, der First Albany Analyst nahm sein Rating für Adolor von "kaufen" auf "neutral" zurück, und Jason Kantor, der WR Hambrecht Analyst stufte Adolor von "kaufen" auf "halten" zurück. Auch Eric Ende von Merrill Lynch gab sich unsicher im Hinblick auf die baldige Zulassung von Entereq, behielt aber sein "neutral" Rating für Adolor bei.

Doch was hat nun eigentlich dieses Chaos bei Adolor ausgelöst, waren die Daten wirklich so enttäuschend, dass sie einen Kursverlust von über 30 Prozent rechtfertigen würden? Ein Blick auf die bisher generierten Phase III Daten von Entereq, vorausgesetzt diese sind valide, lässt hierüber Zweifel aufkommen.

Ein Grund für diese Einschätzung ist, dass bereits ausreichend positive Daten aus drei vorherigen Phase III Versuchen, die laut Adolor und GSK auf jeden Fall ausreichen um den Zulassungsantrag wie geplant noch im nächsten halben Jahr an die US-Gesundheitsbehörde (FDA) zu überstellen, existieren. Alle bisherigen Studiendaten konnten bei Patienten mit postoperativem Ileus, einem Darmverschluss der auf Grund fehlender Peristaltik nach operativen Eingriffen im Bauchraum zu beobachten ist, einen Behandlungsvorteil demonstrieren. Auch das Sicherheitsprofil spricht in allen bisherigen Studien für Entereq.

Die statistischen Daten der letzten Phase III Studie, die für den Absturz des Aktienkurses verantwortlich waren, sind zwar nicht perfekt, dennoch unterstützen die klinischen Ergebnisse der letzten Studie die Daten aller vorheriger Studien. Die mit Entereq behandelten Patienten erholten sich eindeutig schneller vom operativen Eingriff, die Darmbewegungen, auch als Peristaltik bezeichnet, setzten früher als unter Plazebo ein und der Klinikaufenthalt bei den therapierten Patienten konnte deutlich reduziert werden.

Doch nun zu den statistischen Daten und damit zu dem ominösen p-Wert, der auch Auslöser für das Adolor Dilemma war. Der p-Wert ist eine rein statistische Größe, die für die Auswertung klinischer Studien herangezogen wird. Der p-Wert gibt an wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass die während der Studie generierten Daten falsch sein könnten. Basis für den p-Wert sind allerdings solche Fakten wie die Anzahl der Patienten und andere variable Faktoren, die zu einer Verfälschung der Ergebnisse beitragen könnten. Die Tatsache, dass bei einem p-Wert von über 0,05 die Hälfte der Ergebnisse keine statistische Signifikanz besitzt, beweist allerdings nicht, dass diese Daten auch tatsächlich inkorrekt sind.

Zusätzlich irreführend dürfte auch die Meldung gewesen sein, die von einem durchschnittlichen p-Wert von 0,0585 ausging, ohne jedoch auf das Zustandekommen dieses Wertes hinzuweisen. Die in der Studie getesteten Konzentrationen an Entereq betrugen 6 mg und 12 mg. Eine statistische Signifikanz liegt vor, wenn der ermittelte p-Wert kleiner als 0,05 ist. Der p-Wert bei der 6 mg Dosierung betrug 0,079 während der p-Wert bei einer Dosierung von 12 mg bei 0,038 lag, was offensichtlich für eine statistische Signifikanz bei der höheren Dosierung spricht. Da jedoch für zwei Wirkstoffkonzentrationen nur eine Plazebo-Gruppe vorhanden war musste ein Durchschnittswert ermittelt werden. Dieser lag dann bei p = 0,0585 und ist somit nicht statistisch signifikant, was allerdings, wie die Einzeldaten zeigen, so nicht ganz richtig ist.

Zwar wäre es leichter für Adolor und GSK die FDA von einer Vermarktungsgenehmigung für Entereq zu überzeugen, wenn alle klinischen Studien statistisch Signifikante Ergebnisse erzielt hätten, doch die Tatsache, dass es für die genannte Störung noch keine adäquate Therapie gibt könnte hilfreich sein. So bald wie möglich sollen die Daten nun überstellt werden, um auf Rückfragen der Behörde möglichst schnell reagieren zu können und eine zu große Verzögerung des Prozesses zu vermeiden. Adolor und GSK sind der Meinung, dass diese Taktik weit besser ist, als eine erneute Phase III Studie zu starten, welche die Zulassungsentscheidung noch deutlich weiter verzögern würde. Wie lange sich die potenzielle Zulassung von Entereq tatsächlich verzögern wird kann aber erst dann in etwa abgeschätzt werden, wenn die Rückfragen der FDA tatsächlich vorliegen.

Wenn Sie wissen möchten mit welchen weiteren Highlights der Sektor im neuen Jahr aufwarten wird und welche Unternehmen sich bereits für die nächste Rallye rüsten, dann ist www.Biotech-Experte.de genau die richtige Adresse für Sie.

Stets die aktuellsten News aus dem Pharma- und Biotechsektor, bestens recherchiert und mit dem nötigen wissenschaftlichen Sachverstand auf ein selbst für Laien verständliches Niveau aufbereitet, finden sie im Internet nur unter www.Biotech-Experte.de.

Versäumen sie jetzt nicht unseren aktuellen Nanobiotech-Report, zu bestellen unter www.Biotech-Experte.de.

Simone A. Hörrlein
Staatl. gepr. LebChem (Univ.)
(Life Scientist)



Hinweis: Stock-World veröffentlicht in dieser Rubrik Analysen, Kolumnen und Nachrichten aus verschiedenen Quellen. Verantwortlich für den Inhalt ist allein der jeweilige Autor.

[humm]

Sehr geehrter Herr N.,

entschudigen Sie bitte die verzögerte Beantwortung ihrer Anfrage, aber leider können wir oftmals alle eingehenden Anfragen nicht unverzüglich beantworten.
Nach unserem heutigen Kenntnisstand gibt es keinerlei Anzeichen einer Verzögerung oder gar Absage der Zulassung von Alvimopan, oder Enereg wie das
fertige Medikament heissen wird.
Bedenken Sie bitte auch das die Firma Adolor nur einer der Kunden ist mit einem Medikament kurz vor der Zulassung, welches von Girindus produziert wird.

Ich hoffe ihre Frage, wenn auch verspätet ausreichend beantwortet zu haben.

Mit freundlichen Grüßen,

Peter J. Bergsteiner
_________________________________
Peter J. BERGSTEINER
Director Finance&Investor Relations
Girindus AG, Buchenallee 20, D-51427 Bensberg
Tel. [phone] Fax [phone]
Cell Phone [phone]
email: [e-mail]
web: www.girindus.com

[humm]

Adolor downgraded to "equal weight"

Friday, July 16, 2004 11:12:09 AM ET
Lehman Brothers


NEW YORK, July 16 (New Ratings) - Analysts at Lehman Brothers downgrade Adolor (ADLR.NAS) from "overweight" to "equal weight." The target price has been reduced from $26 to $13.


© 2004 New Ratings

[LMGPG]

hallo @ all
im ami board wird davon geredet, das die shorties über berlin- bremen an adlr aktien gelangen, angeblich illegalerweise.
www.yahoo-finance.com
massageboard.

gruß
lo

[Heinerle2]

Charttechnisch wird es nun aber interessant - vielleicht sollte ich wieder ein paar kaufen

Greetinxx Heinerle2