Paion "buy" (Seite 12051)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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ein run a la "genta" wäre hier mal richtig geil!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.147.493 von broker_123 am 11.05.09 19:36:47Es tut sich was, und zwar ich bin heute rein 
Das wär ja mal was wenn ich beim Frontrunning dabei wäre, ist mir noch nie geglückt 
Das wär ja mal was wenn ich beim Frontrunning dabei wäre, ist mir noch nie geglückt 
mittlerweile beständige positive news.
aber nichts tut sich wirklich.
ist zwar gut zum nachlegen, aber bitte mehr interesse.
aber nichts tut sich wirklich.
ist zwar gut zum nachlegen, aber bitte mehr interesse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.141.149 von Erbse1 am 11.05.09 07:38:01In Ergänzung zu der heutigen Meldungmit CNS 7056 kurz in zwei Schaubildern die Fakten und Wettbewerbsvorteile dieser Substanz.
Grüße und schönen Tag noch
Erbse
Grüße und schönen Tag noch
Erbse
Mann, geht das flott. Hoffen wir mal auf einen positiven Ausgang der Studie.
Grüße
Erbse
PAION schließt ersten Teil der Phase Ib Studie mit Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 ab
07:30 11.05.09
Wirkung von CNS 7056 wird durch das Gegenmittel Flumazenil aufgehoben Erneute Sedierung nach Flumazenilgabe wurde nicht beobachtet Daten stärken Sicherheitsprofil von CNS 7056
AACHEN--(BUSINESS WIRE)--
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute die positiven Ergebnisse des ersten Teils der Phase Ib Studie mit dem innovativen, kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 bekannt. Die Ergebnisse dienen dazu das Sicherheitsprofil der Substanz weiter zu untermauern.
Nach der erfolgreichen, im Januar 2009 berichteten Proof-of-Concept-Studie wird in der randomisierten, offenen, Dosis-steigernden Phase-Ib-Studie sowohl das Sedierungs- als auch das Aufwach-Profil von CNS 7056 weiter untersucht. Vor Start des zweiten Teils der Studie, in dem bei Probanden eine Darmspiegelung durchgeführt wird, wurde die Umkehr der durch CNS 7056 eingeleiteten Sedierung mit dem Benzodiazepin-Antagonisten Flumazenil doppel-blind geprüft. Insgesamt erhielten sechs Probanden an zwei aufeinanderfolgenden Tagen eine Einfach-Gabe einer hohen Dosis CNS 7056. Nach erfolgreicher Sedierung folgte entsprechend dem Randomisierungs-Schema an Tag 1 die Gabe von Flumazenil oder einem entsprechendem Placebo und an Tag 2 die jeweils andere Behandlung. Die Ergebnisse belegen, dass die Einfach-Gabe von Flumazenil den Effekt von CNS 7056 innerhalb von ca. 1,5 Minuten bei Probanden mit tiefer Sedierung/Bewusstlosigkeit aufheben kann. Erneute Sedierungen nach der Flumazenilgabe wurden nicht festgestellt.
Diese Ergebnisse untermauern ein wichtiges Sicherheitsmerkmal der Substanz. Dies ist insbesondere wichtig, wenn die Sedierung nach Bedarf rasch beendet werden muss (z. B. im Falle einer versehentlichen Überdosierung).
Diese Daten bekräftigen erneut das große Potenzial unseres Ansatzes, der auf der guten Übertragbarkeit der präklinischen Daten dieser Substanz auf den Menschen basiert, kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender von PAION. Dass die Probanden keine erneute Sedierung nach der Flumazenilgabe erfahren, bekräftigt das Alleinstellungsmerkmal dieser Substanz und stellt einen wichtigen Vorteil im Vergleich zu aktuellen Behandlungsalternativen dar.
Im anschließenden offenen Teil der laufenden Studie erhalten die Probanden unterschiedliche Dosierungen von CNS 7056, ggf. gefolgt von zusätzlichen Dosierungen, um eine hinreichende Sedierung für eine 30-minütige Darmspiegelung aufrechtzuerhalten. Der Abschluss dieser in den USA durchgeführten Studie wird vor Ende 2009 erwartet
Grüße
Erbse
PAION schließt ersten Teil der Phase Ib Studie mit Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 ab
07:30 11.05.09
Wirkung von CNS 7056 wird durch das Gegenmittel Flumazenil aufgehoben Erneute Sedierung nach Flumazenilgabe wurde nicht beobachtet Daten stärken Sicherheitsprofil von CNS 7056
AACHEN--(BUSINESS WIRE)--
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute die positiven Ergebnisse des ersten Teils der Phase Ib Studie mit dem innovativen, kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 bekannt. Die Ergebnisse dienen dazu das Sicherheitsprofil der Substanz weiter zu untermauern.
Nach der erfolgreichen, im Januar 2009 berichteten Proof-of-Concept-Studie wird in der randomisierten, offenen, Dosis-steigernden Phase-Ib-Studie sowohl das Sedierungs- als auch das Aufwach-Profil von CNS 7056 weiter untersucht. Vor Start des zweiten Teils der Studie, in dem bei Probanden eine Darmspiegelung durchgeführt wird, wurde die Umkehr der durch CNS 7056 eingeleiteten Sedierung mit dem Benzodiazepin-Antagonisten Flumazenil doppel-blind geprüft. Insgesamt erhielten sechs Probanden an zwei aufeinanderfolgenden Tagen eine Einfach-Gabe einer hohen Dosis CNS 7056. Nach erfolgreicher Sedierung folgte entsprechend dem Randomisierungs-Schema an Tag 1 die Gabe von Flumazenil oder einem entsprechendem Placebo und an Tag 2 die jeweils andere Behandlung. Die Ergebnisse belegen, dass die Einfach-Gabe von Flumazenil den Effekt von CNS 7056 innerhalb von ca. 1,5 Minuten bei Probanden mit tiefer Sedierung/Bewusstlosigkeit aufheben kann. Erneute Sedierungen nach der Flumazenilgabe wurden nicht festgestellt.
Diese Ergebnisse untermauern ein wichtiges Sicherheitsmerkmal der Substanz. Dies ist insbesondere wichtig, wenn die Sedierung nach Bedarf rasch beendet werden muss (z. B. im Falle einer versehentlichen Überdosierung).
Diese Daten bekräftigen erneut das große Potenzial unseres Ansatzes, der auf der guten Übertragbarkeit der präklinischen Daten dieser Substanz auf den Menschen basiert, kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender von PAION. Dass die Probanden keine erneute Sedierung nach der Flumazenilgabe erfahren, bekräftigt das Alleinstellungsmerkmal dieser Substanz und stellt einen wichtigen Vorteil im Vergleich zu aktuellen Behandlungsalternativen dar.
Im anschließenden offenen Teil der laufenden Studie erhalten die Probanden unterschiedliche Dosierungen von CNS 7056, ggf. gefolgt von zusätzlichen Dosierungen, um eine hinreichende Sedierung für eine 30-minütige Darmspiegelung aufrechtzuerhalten. Der Abschluss dieser in den USA durchgeführten Studie wird vor Ende 2009 erwartet
Trading Spotlight
hier noch was:
Am Tag der Zulasung gab es dann +32.400,00% an einem Tag!
http://www.ariva.de/chart/index.m?boerse_id=1&secu=2580&kx=s…
Am Tag der Zulasung gab es dann +32.400,00% an einem Tag!
http://www.ariva.de/chart/index.m?boerse_id=1&secu=2580&kx=s…
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.218 von VaJo am 08.05.09 19:34:51ich hatte für 1,10€ damals gekauft!
bin mit der entwicklung zufrieden. bei biotech muss man manchmal einen langen atem haben.
kann eigentlich nur noch "genta" empfehlen. die anderen halte ich unterverschluß.
bin mit der entwicklung zufrieden. bei biotech muss man manchmal einen langen atem haben.
kann eigentlich nur noch "genta" empfehlen. die anderen halte ich unterverschluß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.913 von broker_123 am 07.05.09 23:02:42das wäre mal geil 
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.127.026 von broker_123 am 08.05.09 10:23:17lag bei mir im depot rum. von paion erwarte ich das gleiche!
Kommt halt immer drauf an zu welchem Kurs die Leiche im Depot lag
Da können auch 1000% noch eine Menge Minus bedeuten.
Kommt halt immer drauf an zu welchem Kurs die Leiche im Depot lag
Da können auch 1000% noch eine Menge Minus bedeuten.
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