Paion "buy" (Seite 8488)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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:... eines ist auch klar, WS hätte sicher nicht alles so auf Desmoteplase gesetzt, wie er es jetzt bei Remimazolam tut - und vielleicht wollte er es bei Remi tatsächlich schon länger alleine durchziehen, nicht nur in EU wo es schon länger angedeutet wurde (Vermarktungsrechet D-A-CH behalten usw.), - anyway, der Kapitalmarkt hat es eben erst jetzt ermöglicht, im Zusammenspiel mit den durchweg guten bis exzellenten Daten aus den bisherigen Studien - und was wird der arme ungewaschene Equity Oger bloss tun, wenn er dann ab Mitte des Jahres nicht mehr 'rumnölen kann, wo denn bloss das Geld für die Phase-III-Studien herkommen soll
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.812.093 von _Bat_Boy am 11.04.14 22:11:11Mir war das klar das es kommt und habe es öfters gesagt weil ich gelesen habe und ich glaube was Paion/Söhngen sagt!
Mein Gedanke ist das Remi so weit und stark ist das Söhngen das Risico eingeht ohne Partner um statt 10% 30 - 40% zu bekommen in Zukunft,das macht man aus Überzeugung und dem Wissen das man im Plan schneller ist wie die eigene zeitliche Zielvorgabe.
Es gibt immer zwei Seiten der Medallie,der eine sieht es so,der andere anderstrum oder gibt dies vor um andere reinzulegen.
Drum rechne und belese dich,folge deinem Gefühl und schätze Risico und Chance ab,investiere oder bleib draussen,warte,zocke oder lass dich einfach hier Unterhalten im Forum.
Das einzige was mich überrascht hat war der günstige Kurs und wieder mal die schnelle Umsetzung der Ankündigung.
Mein Gedanke ist das Remi so weit und stark ist das Söhngen das Risico eingeht ohne Partner um statt 10% 30 - 40% zu bekommen in Zukunft,das macht man aus Überzeugung und dem Wissen das man im Plan schneller ist wie die eigene zeitliche Zielvorgabe.
Es gibt immer zwei Seiten der Medallie,der eine sieht es so,der andere anderstrum oder gibt dies vor um andere reinzulegen.
Drum rechne und belese dich,folge deinem Gefühl und schätze Risico und Chance ab,investiere oder bleib draussen,warte,zocke oder lass dich einfach hier Unterhalten im Forum.
Das einzige was mich überrascht hat war der günstige Kurs und wieder mal die schnelle Umsetzung der Ankündigung.
Frage nach NBI. Hier mal die Korrektur des NBI. Diese Korrektur hat auch seine Spuren bei allen deutschen Biotechwerten hinterlassen. Hoffen wir mal, das bald die Bodenbildung gelingt. Doch auch heute noch mal über 2 % im Minus. In diesem Umfeld solch eine Maßnahme durchzuführen ist schon ein starkes Stück von Herrn Söhngen.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 46.811.969 von herrposta am 11.04.14 21:47:19Es bestätigt sich immer wieder,wer lesen und rechnen kann ist klar im Vorteil,wer seine Hausaufgaben nicht macht wird schnell zum Spielball von Zockern und Brotamseln mit Märchengeschichten.
Ich hab dir bei EPI ein Tip gegeben über 7 Euro rauszugehn,dann fragtest du bei 5 Euro was soll ich tun als du es nicht machtest und der Kurs dann runterfiel,ich sagte halten,warum sagte ich das,weil ich gelesen habe!
Da hies es,ein Investor darf sichere Wandler zu 5,80 Euro in Aktien wandeln,da dann Verwässerung dazukommt sah ich den Kurs um 5 - 6 Euro als Haltenswert.
Bei Paion dürfen Aktionäre kaufen zum fairen Marktkurs,da gibt es keine versteckten Wandler zu Schnäppchen für Partner und Investoren welche erst bei Sicherheit des Produktes oder Zulassung gewandelt werden in Aktien,das ist eher bei EPI eine Schweinerei oder Übervorteilung gegenüber den Aktionären.
Ich hab dir bei EPI ein Tip gegeben über 7 Euro rauszugehn,dann fragtest du bei 5 Euro was soll ich tun als du es nicht machtest und der Kurs dann runterfiel,ich sagte halten,warum sagte ich das,weil ich gelesen habe!
Da hies es,ein Investor darf sichere Wandler zu 5,80 Euro in Aktien wandeln,da dann Verwässerung dazukommt sah ich den Kurs um 5 - 6 Euro als Haltenswert.
Bei Paion dürfen Aktionäre kaufen zum fairen Marktkurs,da gibt es keine versteckten Wandler zu Schnäppchen für Partner und Investoren welche erst bei Sicherheit des Produktes oder Zulassung gewandelt werden in Aktien,das ist eher bei EPI eine Schweinerei oder Übervorteilung gegenüber den Aktionären.
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Ich komme gerade nach Hause und wundere mich. Schon wieder eine KE! Haben die keine Übersicht über die kommenden Kosten? Warum nicht einmal Geld einsammeln und dann ist gut? Eine wirklich neue Entwicklung gab es ja nicht, die neue Investoren anlocken könnte. Dieses ständige Hin und Her und Auf und Ab nervt mich - obwohl ich langfristig investiert bin.
... irgendwie schon zutiefst schockierend, die PAION GL tut seit längerer Zeit tatsächlich beständig, was sie ankündigt
Quelle!!!!!
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/6630317-dgap-news-…
Wehe es wird gelöscht!!!
PAION strebt die Positionierung als ein spezialisierter Anbieter für
Pharmaprodukte im Anästhesiebereich an. In diesem Zusammenhang verfolgt
PAION das Ziel, bestimmte Vermarktungsrechte für Remimazolam für den
europäischen Markt zu behalten, um Remimazolam selber oder gemeinsam mit
einem Partner in Europa zu vermarkten.
PAIONs Hauptziele für 2014 sind die Produktionsentwicklung für Remimazolam,
insbesondere die Herstellung der Prüfmedikation und die Validierung der
Produktion im Marktmaßstab, die Vorbereitung des
Phase-III-Entwicklungsprogramms mit Remimazolam in Europa und den USA sowie
die Auslizenzierung von Remimazolam in weiteren Regionen.
Da die Indikation 'Anästhesie' im Vergleich zur 'Kurznarkose bei kleinen
Eingriffen' das attraktivere Marktpotenzial in Europa aufweist, wurde die
Anästhesie als Leitindikation für Europa gewählt. Im Februar 2013 führte
PAION ein formelles wissenschaftliches Beratungsgespräch mit der deutschen
Zulassungsbehörde BfArM zum europäischen Entwicklungsprogramm in der
Leitindikation. Nach erfolgter Genehmigung durch das BfArM wurde im
September 2013 die europäische Phase-II-Studie mit Remimazolam in der
Indikation 'Anästhesie' bei herzchirurgischen Eingriffen gestartet und im
Februar 2014 die Patientenrekrutierung abgeschlossen. Insgesamt wurden 90
Patienten behandelt, und es wurden erwartungsgemäß keine schwerwiegenden
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Studienmedikation berichtet.
Ergebnisse der Studie werden im ersten Halbjahr 2014 erwartet.
Abhängig vom Ergebnis der geplanten und laufenden Studien geht PAION
derzeit davon aus, dass die Phase-II- und eine geplante Phase-III-Studie in
der Indikation 'Anästhesie' inklusive der Daten aus dem japanischen
Entwicklungsprogramm für eine EU-Zulassung ausreichen werden
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/6630317-dgap-news-…
Wehe es wird gelöscht!!!
PAION strebt die Positionierung als ein spezialisierter Anbieter für
Pharmaprodukte im Anästhesiebereich an. In diesem Zusammenhang verfolgt
PAION das Ziel, bestimmte Vermarktungsrechte für Remimazolam für den
europäischen Markt zu behalten, um Remimazolam selber oder gemeinsam mit
einem Partner in Europa zu vermarkten.
PAIONs Hauptziele für 2014 sind die Produktionsentwicklung für Remimazolam,
insbesondere die Herstellung der Prüfmedikation und die Validierung der
Produktion im Marktmaßstab, die Vorbereitung des
Phase-III-Entwicklungsprogramms mit Remimazolam in Europa und den USA sowie
die Auslizenzierung von Remimazolam in weiteren Regionen.
Da die Indikation 'Anästhesie' im Vergleich zur 'Kurznarkose bei kleinen
Eingriffen' das attraktivere Marktpotenzial in Europa aufweist, wurde die
Anästhesie als Leitindikation für Europa gewählt. Im Februar 2013 führte
PAION ein formelles wissenschaftliches Beratungsgespräch mit der deutschen
Zulassungsbehörde BfArM zum europäischen Entwicklungsprogramm in der
Leitindikation. Nach erfolgter Genehmigung durch das BfArM wurde im
September 2013 die europäische Phase-II-Studie mit Remimazolam in der
Indikation 'Anästhesie' bei herzchirurgischen Eingriffen gestartet und im
Februar 2014 die Patientenrekrutierung abgeschlossen. Insgesamt wurden 90
Patienten behandelt, und es wurden erwartungsgemäß keine schwerwiegenden
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Studienmedikation berichtet.
Ergebnisse der Studie werden im ersten Halbjahr 2014 erwartet.
Abhängig vom Ergebnis der geplanten und laufenden Studien geht PAION
derzeit davon aus, dass die Phase-II- und eine geplante Phase-III-Studie in
der Indikation 'Anästhesie' inklusive der Daten aus dem japanischen
Entwicklungsprogramm für eine EU-Zulassung ausreichen werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.812.013 von RoyalFlasch70 am 11.04.14 21:54:52Ja, genau ... Das beschreibt die Clowns wirklich trefflich...!
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